چند کروموزوم دارای دیزه استرالیا هستند. مرد کروموزوم

فرد هنوز در کروموزوم یافت نشده است. اما گاهی اوقات در سلول ها مجموعه ای اضافی از کروموزوم ها وجود دارد - سپس آنها صحبت می کنند پلیسی، و اگر تعداد آنها چند برابر 23 - در مورد Aneuploidy نیست. Polyploidy در انواع مختلف سلول ها اتفاق می افتد و به کار تقویت شده خود کمک می کند، در حالی که aneuploidy معمولا نقض ها را در کار سلول نشان می دهد و اغلب منجر به مرگ او می شود.

سهم باید صادق باشد

اغلب، مقدار نادرست کروموزوم ها یک نتیجه از تقسیم سلولی ناموفق است. در سلول های سوماتیک پس از دو برابر شدن DNA، کروموزوم مادر و کپی آن با استفاده از پروتئین ها با انسجام پوشیده شده است. سپس مجتمع های پروتئینی Kinetochor نشسته بر قسمت های مرکزی خود، که بعد از آن میکروتوبول ها بعدا متصل می شوند. هنگامی که تقسیم بر میکروتوبول ها، KinetoKhores به قطب های مختلف سلولی سفر می کند و کروموزوم ها را می کشند. اگر crosslinks بین کپی های کروموزوم پیش از زمان تخریب شود، سپس میکروتوبول را می توان از همان قطب به آنها متصل کرد، و سپس یکی از سلول های کودک یک کروموزوم اضافی دریافت می کند و دوم محروم خواهد شد.

Meiosis نیز اغلب با اشتباهات عبور می کند. مشکل این است که طراحی کلاچ دو جفت کروموزوم های همولوگ را می توان در فضا پیچید یا در مکان های اشتباه جدا شده است. نتیجه دوباره یک توزیع غیر یکنواخت کروموزوم است. گاهی اوقات یک سلول تناسلی می تواند ردیابی شود تا ارثی نقص را منتقل کند. کروموزوم های اضافی اغلب نادرست یا پاره شده اند که برنامه مرگ را راه اندازی می کند. به عنوان مثال، چنین انتخابی بین اسپرم ها در کیفیت وجود دارد. اما تخم مرغ کمتر خوش شانس هستند. همه آنها در یک فرد قبل از تولد تشکیل می شوند، آنها برای بخش آماده می شوند و پس از آن سکوت می کنند. کروموزوم ها در حال حاضر دو برابر شده اند، تتراس ها شکل گرفته اند و تقسیم به تعویق افتاده است. در این فرم، آنها قبل از دوره تولید مثل زندگی می کنند. سپس تخم ها به نوبه خود به نوبه خود، به اشتراک گذاشتن اولین بار و دوباره یخ زده. بخش دوم بلافاصله پس از لقاح اتفاق می افتد. و در این مرحله، برای بررسی کیفیت تقسیم در حال حاضر دشوار است. و خطرات بیشتر هستند، زیرا چهار کروموزوم در تخم ها برای دهه ها متصل می شوند. در طول این مدت، خرابی ها در انسجام انباشته می شوند و کروموزوم می تواند به صورت خود به خود جدا شود. بنابراین، زن مسن تر، احتمال انحراف اشتباه کروموزوم ها در تخم مرغ بیشتر است.

Aneuploidy در سلول های تناسلی به ناچار منجر به آنئولوئیدی جنین می شود. هنگامی که تخم مرغ سالم با 23 کروموزوم با اسپرم ها با کروموزوم های اضافی یا از دست رفته (یا بالعکس) با استفاده از کروموزوم های اضافی یا از دست رفته . در روزهای اول پس از باروری، سلول هسته به طور فعال به سرعت به جرم سلولی تقسیم می شود. ظاهرا، در طول بخش های سریع، هیچ وقت برای بررسی صحت اختلاف کروموزوم وجود ندارد، بنابراین سلول های Aneupo ممکن است رخ دهد. و اگر یک خطا رخ دهد، سرنوشت بیشتر جنین بستگی به تقسیم آن دارد. اگر تعادل در ابتدا در بخش اول زگوتا نقض شده باشد، کل ارگانیسم آنیپروئید رشد می کند. اگر مشکل بعدا بوجود آمد، نتیجه توسط نسبت سلول های سالم و غیر طبیعی تعیین می شود.

بخشی از دومی می تواند به مرگ ادامه دهد و ما هرگز در مورد وجود آنها یاد نخواهیم داد. و می تواند در توسعه بدن شرکت کند، و پس از آن خواهد شد موزاییک - سلول های مختلف مواد ژنتیکی مختلف را حمل می کنند. موزاییکیزم مشکلات زیادی را با تشخیص های پیش از تولد می دهد. به عنوان مثال، در معرض خطر تولد یک کودک مبتلا به سندرم داون، یک یا چند سلول هسته ای (در آن مرحله، زمانی که آن را نباید خطرناک باشد) و در نظر گرفتن کروموزوم ها در آنها. اما اگر جنین موزاییک باشد، چنین روش ای به خصوص موثر نیست.

چرخ سوم

تمام موارد Aneuploidy منطقی به دو گروه: معایب و کروموزوم های اضافی. مشکلات ناشی از عدم وجود کاملا انتظار می رود: منهای یک کروموزوم به معنای منفی صدها ژن است.

اگر کروموزوم همولوگ به طور معمول کار می کند، سلول را می توان تنها با تعداد کمی از پروتئین های کدگذاری شده در آن جدا کرد. اما اگر برخی از ژن ها بر روی کروموزوم همولوگ باقی بمانند، کار نمی کنند، سپس پروتئین های مربوطه در سلول به نظر نمی رسد.

در مورد کروموزوم های اضافی، همه چیز خیلی واضح نیست. ژنها بیشتر می شود، اما در اینجا - alas - دیگر به معنای بهتر نیست.

اول، مواد ژنتیکی اضافی بار را بر روی هسته افزایش می دهد: موضوع DNA اضافی باید در هسته قرار داده شود و سیستم های خواندن اطلاعات را ارائه دهد.

دانشمندان کشف کرده اند که افراد مبتلا به سندرم داون، سلول های آن توسط یک کروموزوم 21 اضافی متحمل می شوند، عمدتا کار ژن های دیگر کروموزوم ها مختل می شود. ظاهرا، DNA اضافی در هسته منجر به این واقعیت است که پروتئین هایی که از کار کروموزوم ها حمایت می کنند، به اندازه کافی کافی نیستند.

ثانیا، تعادل در مقدار پروتئین های سلولی آشفته است. به عنوان مثال، اگر برای نوعی فرآیند در سلول، پروتئین های فعال کننده ها و مهارکننده های پروتئین و نسبت آنها معمولا به سیگنال های خارجی بستگی دارد، دوز اضافی برخی از یا دیگران باعث می شود که سلول به طور کافی به یک سیگنال خارجی پاسخ دهد. و در نهایت، سلول های Aneupo رشد شانس به مرگ. هنگامی که DNA دو برابر می شود، خطاهای ناگزیر قبل از تقسیم به وجود می آیند، و پروتئین های سلولی سیستم بازپرداخت به رسمیت شناخته شده، خواندن و اجرای دو برابر شدن دوباره. اگر کروموزوم بیش از حد باشد، پروتئین ها از دست رفته اند، خطاهای تجمع می یابند و آپوپتوز شروع می شود - مرگ سلول قابل برنامه ریزی. اما حتی اگر سلول نمی میرد و به اشتراک می گذارد، نتیجه این بخش نیز احتمالا آنیوپلوئید است.

برای زندگی خواهد بود

اگر حتی در یک سلول، آنیوپلوئیدی با اختلالات کار و مرگ، تعجب آور نیست که برای یک ارگانیسم کل آنئولودال آسان نیست. در حال حاضر، تنها سه اتوزوم شناخته شده هستند - 13، 18 و 21، Trisomy که برای آن (یعنی یک کروموزوم اضافی، سوم در سلول ها) به نحوی سازگار با زندگی است. احتمالا به این دلیل است که آنها کوچکترین و حداقل ژنها را حمل می کنند. در عین حال، کودکان مبتلا به Trisomy از طریق 13th (سندرم Pataau) و کروموزوم 18 (سندرم ادواردز) در بهترین زمان تا 10 سال زندگی می کنند و اغلب کمتر از یک سال زندگی می کنند. و تنها تریسومی در کوچکترین ژنوم، کروموزوم 21، به عنوان سندرم داون شناخته می شود، به شما امکان می دهد تا 60 سال زندگی کنید.

مردم بسیار نادر با polypieldia مشترک. به طور معمول، سلول های پلیپویوئید (حامل های دو طرفه و از چهار تا 128 کیت کیت) می توانند در بدن انسان شناسایی شوند، به عنوان مثال، در کبد یا مغز استخوان قرمز. این معمولا سلول های بزرگ با سنتز پروتئین افزایش یافته است، که به بخش فعال نیاز ندارد.

یک مجموعه اضافی از کروموزوم ها، وظیفه توزیع خود را بر روی سلول های دختر پیچیده می کند، بنابراین جنین های پلیپلوئید به عنوان یک قاعده، زنده ماندند. با این وجود، حدود 10 مورد توضیح داده می شود زمانی که کودکان با 92 کروموزوم (تتراپلوئید) بر روی نور ظاهر شدند و از چند ساعت تا چند سال زندگی می کردند. با این حال، همانطور که در مورد سایر ناهنجاری های کروموزومی، آنها در حال توسعه بودند، از جمله ذهنی. با این حال، بسیاری از افراد مبتلا به ناهنجاری های ژنتیکی برای کمک به موزاییکیزم کمک می کنند. اگر یک ناهنجاری در حال حاضر در طول خرد کردن جنین تکامل یافته است، برخی از سلول ها می توانند سالم باشند. در چنین مواردی، شدت علائم کاهش می یابد و امید به زندگی در حال رشد است.

بی عدالتی جنسیتی

با این حال، چنین کروموزوم ها وجود دارد، افزایش تعداد آن سازگار با زندگی یک فرد است و یا حتی بدون توجه به آن عبور می کند. و این، مهم نیست که چقدر شگفت آور، کروموزوم های جنسی. دلیل این امر بی عدالتی جنسیتی است: حدود نیمی از مردم در جمعیت ما (دختران) X-Chromosomes دو برابر بزرگتر از دیگران (پسران) هستند. در عین حال، X-Chromosomes نه تنها برای تعیین کف، بلکه بیش از 800 ژن را حمل می کند (یعنی دو برابر بیشتر از کروموزوم اضافی، که باعث آسیب زیادی به بدن می شود). اما دختران به نجات مکانیسم طبیعی از بین بردن نابرابری می رسند: یکی از کروموزوم های X غیر فعال شده، پیچ خورده و تبدیل به توروس بارا می شود. در اغلب موارد، انتخاب به صورت تصادفی رخ می دهد، و در تعدادی از سلول ها به عنوان یک نتیجه از مادر X-کروموزوم مادر مادر، و در دیگران - پدر و مادر. بنابراین، تمام دختران به صورت موزاییک هستند، زیرا نسخه های مختلف ژن ها در سلول های مختلف کار می کنند. مثال کلاسیک از چنین موزاییک گربه های لاک پشت است: یک ژن است که مسئول ملانین (رنگدانه، که تعیین می کند، در میان چیزهای دیگر، رنگ پشم) بر روی X-Chromosome خود وجود دارد. نسخه های مختلف در سلول های مختلف کار می کنند، بنابراین رنگ به دست آمده است و به ارث برده نمی شود، زیرا غیر فعال شدن به طور تصادفی رخ می دهد.

به عنوان یک نتیجه از غیرفعال کردن در سلول های انسانی، تنها یک کروموزوم X همیشه کار می کند. این مکانیزم از مشکل جدی در X-trisomy (دختران XXX) و سندرم Sherosezhevsky - Turner (CHO) یا Klinfelter (پسران XXY) اجتناب می کند. این در مورد یکی از 400 کودک متولد شده است، اما توابع زندگی در این موارد معمولا به طور قابل ملاحظه ای نقض نمی شوند و حتی ناباروری همیشه رخ نمی دهد. برای کسانی که بیش از سه کروموزوم دارند، دشوارتر است. این به این معنی است که کروموزوم ها دو بار در شکل گیری سلول های تناسلی دو بار تخلیه نمی شوند. موارد tetrasomia (xxxx، xxyy، xxxx، xyyy) و پنتازومی (xxxxx، xxxxy، xxxyy، xxyyy، xyyyy) نادر هستند، برخی از آنها تنها در کل تاریخ پزشکی شرح داده شده است. همه این گزینه ها با زندگی سازگار هستند و مردم اغلب به سال های قدیمی زندگی می کنند، در حالی که انحراف در توسعه غیرمعمول اسکلت، نقص های تناسلی و کاهش توانایی های ذهنی ظاهر می شود. که مشخصه است، یک کروموزوم اضافی Y به خودی خود تحت تاثیر کار بدن، روستایی است. بسیاری از مردان مبتلا به ژنوتیپ XYY حتی در مورد ویژگی های خود نمی دانند. این به خاطر این واقعیت است که کروموزوم Y به شدت کمتر از X است و تقریبا ژن هایی را که بر پایداری تاثیر می گذارند حمل نمی کند.

کروموزوم تناسلی یک ویژگی جالب دیگری دارد. بسیاری از ژن های ژنهای مربوط به اتوزوماس منجر به انحراف در کار بسیاری از بافت ها و اندام ها می شود. در عین حال، اکثر جهش های ژن های کروموزوم های جنسی تنها در نقض فعالیت های ذهنی ظاهر می شود. به نظر می رسد که میزان قابل توجهی از کروموزوم های تناسلی کنترل مغز را کنترل می کند. بر این اساس، برخی از دانشمندان این فرضیه را بیان می کنند که بر آنها مسئول تفاوت ها (با این حال، نه به پایان تایید شده) بین توانایی های ذهنی مردان و زنان است.

چه کسی به نفع اشتباه است

علیرغم این واقعیت است که پزشکی به مدت طولانی با ناهنجاری های کروموزومی آشنا است، به تازگی، Aneuploidy همچنان به جذب توجه دانشمندان ادامه می دهد. معلوم شد که بیش از 80 درصد از سلول های تومور دارای کروموزوم غیر معمول هستند. از یک طرف، دلیل این امر می تواند این واقعیت باشد که پروتئین هایی که کیفیت تقسیم را کنترل می کنند می توانند کم کنند. در سلول های توموری، این پروتئین های مشابه اغلب جهش یافته اند، بنابراین محدودیت های تقسیم شده حذف می شوند و بررسی کروموزوم کار نمی کند. از سوی دیگر، دانشمندان معتقدند که این می تواند به عنوان یک عامل در انتخاب تومورها برای بقا باشد. با توجه به چنین مدل، سلول های تومور برای اولین بار تبدیل به پلیپلوئید می شوند، و سپس به عنوان یک نتیجه از خطاهای تقسیم، کروموزوم های مختلف یا قطعات آنها را از دست می دهند. این یک جمعیت کل سلول ها را با انواع مختلفی از ناهنجاری های کروموزومی تبدیل می کند. اکثر آنها نامناسب هستند، اما بعضی از آنها ممکن است به طور تصادفی موفق باشند، مثلا، اگر نسخه های اضافی ژن هایی که بخش را اجرا می کنند به طور تصادفی به دست آمده، یا ژن ها را از دست می دهند، قریب به اتفاق آن. با این حال، اگر شما علاوه بر این، انباشت اشتباهات را در تقسیم تحریک کنید، سپس سلول ها زنده نخواهند ماند. در این اصل، عمل یک تاکسی مبتنی بر - یک داروی سرطان رایج است: یک کروموزوم سیستمیک در سلول های تومور ایجاد می کند که باید مرگ قابل برنامه ریزی خود را اجرا کند.

به نظر می رسد که هر یک از ما ممکن است یک حامل کروموزوم اضافی، حداقل در سلول های فردی باشد. با این حال، علم مدرن همچنان به توسعه استراتژی هایی برای مبارزه با این مسافران ناخواسته ادامه می دهد. یکی از آنها پیشنهاد می دهد که از پروتئین هایی که مسئول X-Chromosome هستند استفاده کنند و به عنوان مثال، بر روی 21 کروموزوم اضافی افراد مبتلا به سندرم داون بالا بروند. گزارش شده است که در سلول های سلولی، این مکانیسم توانست عمل کند. بنابراین، شاید، در آینده قابل پیش بینی، کروموزوم های اضافی خطرناک تر و خنثی شوند.

Polina Lossv

اکولوژی بد، زندگی در استرس ثابت، اولویت شغلی بیش از خانواده - این همه به شدت بر توانایی فرد برای به دست آوردن فرزندان سالم منعکس شده است. همانطور که ناراحتی نیست، اما حدود 1٪ از نوزادانی که در نور با اختلالات جدی در یک مجموعه کروموزومی ظاهر می شوند، ذهنی یا جسمی به عقب رشد می کنند. در 30٪ از انحرافات تازه متولد شده در کاريوتيپ منجر به شکل گرفتن نقص مادرزادی می شود. مقاله ما به مسائل اصلی این موضوع اختصاص داده شده است.

حامل اصلی اطلاعات ارثی

همانطور که شناخته شده است، کروموزوم یک هسته ای خاص (متشکل از یک مجموعه پایدار از پروتئین ها و اسید های نوکلئیک) در داخل هسته سلول های یوکاریوت (یعنی آنهایی که موجودات زنده هستند) تشکیل شده است. عملکرد اصلی آن ذخیره سازی، انتقال و پیاده سازی اطلاعات ژنتیکی است. در طی فرآیندهای این فرآیندها به عنوان meioss (تقسیم یک مجموعه دوگانه (دیپلوئید) مجموعه ای از ژن های کروموزوم در هنگام ایجاد سلول های تناسلی) و میکروسکوپ (تقسیم سلولی در طول توسعه بدن) قابل مشاهده است.

همانطور که قبلا ذکر شد، کروموزوم شامل اسید deoxyribonucleic (DNA) و پروتئین ها (حدود 63٪ از توده آن) است که در آن موضوع آن زخم است. مطالعات متعدد در زمینه سیتوژنتیک (علم کروموزوم ها) ثابت کرده اند که این DNA است که حامل اصلی وراثت است. این شامل اطلاعاتی است که در نتیجه در یک ارگانیسم جدید اجرا می شود. این یک مجموعه از ژن های مسئول رنگ مو و چشم، رشد، تعداد انگشتان و غیره است. کدام یک از ژنها به کودک منتقل می شود، در زمان مفهوم تعیین می شود.

تشکیل یک مجموعه کروموزومی از یک ارگانیسم سالم

یک فرد عادی دارای 23 جفت کروموزوم است که هر کدام از آنها مسئول یک ژن خاص است. مجموع 46 (23x2) - تعداد کروموزوم ها در یک فرد سالم. یک کروموزوم از پدر ما می شود، دیگری از مادر منتقل می شود. استثنا 23 بخار است. او مسئول نیمی از فرد است: زن به عنوان XX مشخص شده است، و مرد مانند XY. هنگامی که کروموزوم ها در یک جفت یک مجموعه دیپلوئید هستند. در سلول های تناسلی، آنها قبل از ترکیب در طول لقاح، آنها قطع می شوند (مجموعه هپلوئید).

ترکیبی از علائم کروموزوم ها (هر دو کمی و کیفی) در یک سلول مشابه مورد بحث قرار گرفته است، دانشمندان به نام کاريوتيپ ناميده مي شوند. نقض در آن، بسته به ماهیت و شدت، منجر به وقوع بیماری های مختلف می شود.

انحرافات در کاريوتيپ

تمام اختلالات کاریتیپ در طبقه بندی به طور سنتی به دو دسته تقسیم می شود: ژنوم و کروموزومی.

در جهش های ژنتیکی، تعداد کل مجموعه کروموزوم ها یا تعداد کروموزوم در یکی از جفت ها افزایش می یابد. اولین مورد polyploidy نامیده می شود، دوم - Aneuploidy.

اختلالات کروموزومی Perestroika، هر دو داخل کروموزوم ها و بین آنها هستند. بدون رفتن به وقایع علمی، آنها می توانند به شرح زیر شرح داده شوند: برخی از بخش های کروموزوم ممکن است در حال حاضر وجود نداشته باشند یا به ضرر دیگران دو برابر شوند؛ منظور از ژن ها ممکن است شکسته شوند یا مکان خود را تغییر دهند. اختلالات در ساختار می تواند در هر کروموزوم انسان رخ دهد. در حال حاضر، تغییرات در هر یک از آنها به طور دقیق شرح داده شده است.

اجازه دهید ما در مورد بیماری های شناخته شده و گسترده ترین ژنوم ساکن باشیم.

سندرم داون

این در سال 1866 توضیح داده شد. در 700 نوزاد، به عنوان یک قاعده، یک کودک را با یک بیماری مشابه حساب می کند. ماهیت انحراف این است که کروموزوم سوم به 21 جفت پیوسته است. به نظر می رسد که زمانی که در سلول های تناسلی یکی از والدین 24 کروموزوم (با دو برابر 21). کودک بیمار در پایان آنها 47 است که چقدر کروموزوم مرد است. چنین آسیب شناسی، عفونت های ویروسی یا تابش یونیزه ای را که والدین و همچنین دیابت رنج می برند، ترویج می کند.

کودکان مبتلا به سندرم داون از لحاظ ذهنی عقب مانده اند. تظاهرات بیماری حتی در ظاهر قابل مشاهده است: زبان بیش از حد بزرگ، گوش های بزرگ از شکل اشتباه، پوست در پلک ها و بینی گسترده، لکه های سفید و سفید در چشم است. چنین افرادی به طور متوسط \u200b\u200bچهل سال زندگی می کنند، زیرا در میان چیزهای دیگر، به علت بیماری های قلبی، مشکلات روده و معده، کم توسعه یافته های ژنتیکی، مورد استفاده قرار می گیرند (اگرچه زنان می توانند قادر به باروری باشند).

خطر تولد یک کودک بیمار بالاتر از والدین مسن تر است. در حال حاضر تکنولوژی هایی برای تشخیص اختلال کروموزومی در مرحله اولیه بارداری وجود دارد. جفت های صاف باید چنین تست را انجام دهند. او از والدین جوان جلوگیری نمی کند، اگر در خانواده یکی از آنها بیماران مبتلا به سندرم داون وجود داشته باشد. شکل موزاییک بیماری (خونریزی آسیب دیده از سلول ها) در مرحله جنین تشکیل شده است و سن والدین بستگی ندارد.

سندرم Pataau.

این نقض یک تریسومی کروموزوم سیزدهم است. این اتفاق می افتد بسیار کمتر از سندرم قبلی توصیف شده توسط ایالات متحده (1 تا 6000). هنگامی که کروموزوم اضافی متصل می شود، و همچنین نقض ساختار کروموزوم ها و توزیع مجدد قطعات آنها رخ می دهد.

تشخیص داده شده توسط سندرم Patau در سه نشانه: میکروفتال (کاهش اندازه چشم)، پلی مدرک (تعداد بیشتری از انگشتان)، پاک کننده لب و آسمان.

مرگ و میر نوزادان با این بیماری حدود 70٪ است. اکثر آنها تا 3 سال زندگی نمی کنند. در افراد حساس به این سندرم، نقص های قلب و / یا مغز مشاهده می شود، مشکلات دیگر ارگان های داخلی (کلیه ها، طحال و غیره).

سندرم ادواردز

اکثر نوزادانی که دارای 3 کروموزوم هجدهم هستند، مدت کوتاهی پس از تولد می میرند. آنها هیپوتروفی را بیان کردند (مشکلات هضم، اجازه نمی دهند که کودک به وزن برسد). چشم ها به طور گسترده تحویل داده می شوند، گوش ها کم هستند. اغلب بیماری قلبی وجود دارد.

نتیجه گیری

به منظور اجازه دادن به تولد یک کودک بیمار، نظرسنجی های ویژه مطلوب است. در اجباری، آزمون پس از 35 سال به زنان در کار نشان داده شده است. والدین بستگان آنها به چنین بیماری هایی مواجه بودند؛ بیماران مبتلا به غده تیروئید؛ زنان که سقط جنین دارند.

از کتاب های درسی مدرسه در زیست شناسی، هر کس باید با کروموزوم اصطلاح آشنا شود. این مفهوم توسط Valideer در سال 1888 پیشنهاد شد. این به معنای واقعی کلمه به عنوان یک بدن رنگ شده ترجمه شده است. اولین هدف تحقیق، پرواز میوه بود.

عمومی درباره کروموزوم های حیوانی

کروموزوم ساختار کد تر از سلول است که در آن اطلاعات ارثی ذخیره می شود. این از مولکول DNA تشکیل شده است که شامل بسیاری از ژن ها است. به عبارت دیگر، کروموزوم یک مولکول DNA است. مقدار آن از حیوانات مختلف متفاوت است. بنابراین، به عنوان مثال، گربه 38 و گاو -120 است. جالب توجه است، کوچکترین تعداد دارای کرم های بارانی و مورچه ها است. مقدار آنها دو کروموزوم است و دومی در آن یکی است.

در بالاترین حیوانات، و همچنین در انسان، آخرین زوج توسط کروموزوم های جنسی HUH در مردان و XX - در زنان نشان داده شده است. لازم به ذکر است که تعداد این مولکول ها برای همه حیوانات به طور مداوم است، اما هر نوع تعداد آنها متفاوت است. به عنوان مثال، می توان محتوای کروموزوم ها را در برخی از موجودات در نظر بگیریم: شامپانزه - 48، سرطان رودخانه -196، در گرگ - 78، HARE - 48. این به دلیل سطح مختلف سازمان یک حیوان خاص است.

در یک یادداشت! کروموزوم ها همیشه به صورت جفت قرار می گیرند. ژنتیک استدلال می کنند که این مولکول ها حامل های حیرت انگیز و نامرئی هستند. هر یک از کروموزوم ها شامل بسیاری از ژن ها هستند. برخی معتقدند که بیشتر این مولکول ها، حیوان بیشتر توسعه یافته است، و بدن آن سخت تر است. در این مورد، فرد دارای کروموزوم ها نباید 46 و بیش از هر حیوان دیگری داشته باشد.

چند کروموزوم در حیوانات مختلف

شما باید توجه کنید! در میمون ها، تعداد کروموزوم ها نزدیک به ارزش انسانی است. اما هر نوع نتایج متفاوت است. بنابراین، میمون های مختلف دارای کروموزوم زیر هستند:

• لمورها در مولکول های DNA 44-46 زرادخانه خود هستند؛
• شامپانزه - 48؛
• Pavians - 42
• Martyski - 54؛
• گیب ها - 44؛
• گوریل - 48؛
• Orangutang - 48؛
• Macaki - 42.

یک خانواده از پین ها (پستانداران شکارچی) کروموزوم بیشتر از میمون ها است.

• بنابراین، در گرگ - 78،
• coyote - 78،
• lISENS کوچک است - 76،
• اما عادی - 34.
• حیوانات شکارچی شیر و تیگرا در 38 کروموزوم حضور دارند.
• حیوان خانگی گربه 38 ساله است و سگ های حریف خود را تقریبا دو برابر می کنند - 78.

در پستانداران که اهمیت اقتصادی دارند، تعداد این مولکول ها به شرح زیر است:

• خرگوش - 44
• گاو - 60،
• اسب - 64،
• خوک - 38.

دانش آموز همسترها دارای بزرگترین مجموعه کروموزومی در بین حیوانات هستند. آنها 92 زرادخانه خود دارند. همچنین در این ردیف جوجه تیغیان هستند. آنها 88-90 کروموزوم دارند. و کوچکترین تعداد این مولکول ها با یک کانگورو تأمین می شود. تعداد آنها 12 است. بسیار جالب است که ماموت 58 کروموزوم است. نمونه ها از پارچه یخ زده گرفته می شوند.

برای وضوح و راحتی بیشتر، داده های دیگر حیوانات در خلاصه ارائه می شود.

نام حیوان و تعداد کروموزوم ها:

cunits	12
کانگورو	12
ماوس سکوت زرد	14
تابستان موراوی	14
opossum معمولی	22
عبوس	22
مچاله کردن	30
بدبختی آمریکایی	32
Corsac (Flamse Steppe)	36
لیسر تبت	36
پاندا مالایا	36
گربه	38
یک شیر	38
ببر	38
راکون ها	38
بیبر کانادایی	40
هینا	40
خانه های ماوس	40
پویان	42
موش صحرایی	42
دلفین	44
خرگوش	44
انسان	46
خرگوش	48
گوریل	48
روباه آمریکایی	50
اسکن راه راه	50
گوسفند	54
فیل (آسیایی، ساوان)	56
گاو	60
خانه بز	60
میمون پشمالو	62
خر	62
زرافه	62
مول (هیبرید خر و مار)	63
چینچیلا	64
اسب	64
خاکستری روباه	66
گوزن Belohal	70
Liser Paraguayan	74
liser malaya	76
گرگ (قرمز، قرمز، گری)	78
دینگو	78
کویوت	78
سگ	78
عادی	78
مرغ	78
دوه	80
بوقلمون	82
همستر اکوادور	92
Lemur عادی	44-60
شیب دار	48-50
echidna	63-64
جوجه تيغي	88-90

تعداد کروموزوم ها در گونه های مختلف حیوانی

همانطور که دیده می شود، هر حیوانی دارای کروموزوم های مختلف است. حتی نمایندگان یک خانواده تنها شاخص های مختلف را دارند. شما می توانید به عنوان مثال از اولویت ها را در نظر بگیرید:

• در گوریل - 48،
• macaki - 42، و در Martushki 54 کروموزوم.

چرا اینطور است، یک رمز و راز باقی مانده است.

چند کروموزوم دارای گیاهان هستند؟

نام گیاهان و تعداد کروموزوم:

ویدیو

گاهی اوقات شگفتی ها به ما ارائه شده است. به عنوان مثال، آیا می دانید چه کروموزوم چیست و چگونه آنها را تحت تاثیر قرار می دهند؟

ما پیشنهاد می کنیم که این مسئله را درک کنید تا تمام نقاط "من" را یک بار و برای همیشه قرار دهم.

با توجه به عکس های خانوادگی، شما احتمالا می توانید ببینید که اعضای یک خویشاوندی مشابه یکدیگر هستند: کودکان - والدین، والدین - پدربزرگ و مادربزرگ. این شباهت از نسل به نسل با مکانیسم های شگفت انگیز منتقل می شود.

تمام موجودات زنده، از تک سلولی به فیل ها آفریقایی، در سلول های هسته ای، کروموزوم ها هستند - نخ های نازک نازک که تنها می تواند در یک میکروسکوپ الکترونیکی مورد توجه قرار گیرد.

کروموزوم (دکتر یونانی. χρῶμα - رنگ و Σῶμα - بدن) سازه های هسته ای در هسته سلول است که در آن بسیاری از اطلاعات ارثی (ژن ها) متمرکز شده است. آنها برای ذخیره این اطلاعات، پیاده سازی و انتقال آن طراحی شده اند.

چند کروموزوم در انسان

در پایان قرن نوزدهم، دانشمندان متوجه شدند که تعداد کروموزوم ها در گونه های مختلف یکسان نیستند.

به عنوان مثال، در PEA 14 کروموزوم، Y - 42، و در انسان - 46 (یعنی 23 جفت). از این رو وسوسه به نتیجه می رسد که آنچه آنها بیشتر هستند - موجودی سخت تر با آنها. با این حال، در واقع، کاملا اشتباه است.

از 23 جفت کروموزوم های انسانی 22 جفت - اتوزوم ها و یک جفت - Geonomome (کروموزوم جنسی). فایل دارای تفاوت مورفولوژیکی و ساختاری (ترکیب ژن) است.

بدن زن زن و شوهر دارای دو کروموزوم X (XX Steam) و در یک مرد - یک X و Y-chromosome (XY-Steam) است.

این از ترکیب کروموزوم های جفت بیست و سوم (XX یا XY) است، کف کودک آینده بستگی دارد. این تعیین می شود زمانی که بارور شدن و ادغام سلول های زن و مرد زن و مرد.

این واقعیت ممکن است عجیب و غریب باشد، اما تعداد کروموزوم ها، فرد به بسیاری از حیوانات پایین تر است. به عنوان مثال، در برخی از 60 کروموزوم های گوشتی ناگوار و حلزون 80 است.

کروموزوم ها شامل مولکول های پروتئین و DNA (اسید دی اکسیدبرونوکلئیک)، شبیه به یک اسپلیکس دوگانه است. هر قفس حدود 2 متر DNA است و در مجموع در سلول های بدن ما حدود 100 میلیارد کیلومتر DNA است.

جالب است که اگر یک کروموزوم اضافی وجود داشته باشد یا در غیاب حداقل یکی از 46، یک فرد جهش و انحرافات جدی در توسعه (بیماری داونا و غیره) داشته باشد.

مطالعات ژنتیکی دلفین ها به درستی نشان می دهد که اجداد حیوانات صخره ها هستند. این نزدیکترین بستگان است. پاسخ به سوال در مورد چند کروموزوم دلفین، فرضیه ای در مورد زیستگاه اولیه این پستانداران در زمین دارد.

چند کروموزوم دلفین

کروموزوم یک ساختار خاص تشکیل DNA است. این در هسته سلول سلولی قرار دارد. وظیفه کروموزوم این است که اطلاعات مربوط به ساختار بدن، نشانه های فردی آن و لوازم جانبی را به طبقه نگه دارد. دلفین دارای 44 کروموزوم است. از آنجا که آنها در سلول ها در تعداد دوگانه قرار دارند، در مجموع 22 جفت وجود دارد. یک مجموعه مشخصی از کروموزوم ها، کاريوتيپي از هر گونه نماینده دنیای حیوانی یا گیاه را ایجاد می کند.

تعداد کروموزوم های دیگر ساکنان دریایی:

1. پنگوئن - 46.
2. نهنگ آبی - 44.
3. دریای خزنده - 42.
4. کوسه - 36
5. مهر و موم - 34.

دلفین ها متعلق به گونه های Cetaceans، Subspecies - نهنگ های گره خورده (دلفین ها، کوسه ها، داستان ها). در مجموع حدود 50 نوع دلفین وجود دارد. اساسا در آب دریا زندگی می کنند، اما انواع مختلفی وجود دارد که در رودخانه های بزرگ زندگی می کنند. دلفین ها، مانند حیوانات زمینی، گرم خون، نفیلیستی، توله ها را با شیر خود تغذیه می کنند. آنها ریه ها را نفس می کشند، زیرا این بار در طول روز چندین بار از آب ظاهر شد. دلفین کاملا متفاوت از کوسه است. شکارچی دریایی متعلق به کلاس ماهی است، زیرا او یک گیله دارد و فرزندان او بر روی شیر تغذیه نمی کند. شیر کوسه به سادگی نیست.

مطالعات ژنتیک

دلفین ها با ما ارتباط برقرار می کنند

تئوری موجود در مورد منشاء انسان از میمون پس از آخرین مطالعات کروموزوم های دلفین ها بسیار متقاعد نشده است. همانطور که معلوم شد، انسان و دلفین شباهت قابل توجهی از ساختارهای کروموزومی دارند. در میان سایر موجودات موجود در زمین، دلفین نزدیک به چوب و هیپپوتام بود. بسیاری از ژن ها با فیل ها کشف شد. یک مرد، دلفین و فیل حجم متناسب مغز نسبت به بدن را متمایز می کند. ساختار خاصی از سیستم عصبی مقدار قابل توجهی از سیناپس ها (اوراق قرضه عصبی) و مغز را تعیین می کند. این خواص اجازه می دهد تا دلفین ها به سرعت یاد بگیرند.

دلفین ها اطلاعات بیشتری نسبت به میمون دارند. ساکنان دریایی خود را در آینه تشخیص می دهند، درک نزولی سخنان انسانی را درک می کنند، می توانند تقلید و به شدت از قوانینی که در بسته توسعه یافته اند، پیروی کنند. Catto شکل با صداهای کم فرکانس. آب دریا حاوی سولفات منیزیم است که سر و صدا را با فرکانس بالا جذب می کند. بنابراین، ساکنان دریا یاد گرفته اند که از صداهای قادر به گسترش در آب در فاصله های طولانی استفاده کنند.

ژن های انسانی مسئول خواب، دلفین ها به سادگی اصلاح می شوند. بنابراین، این پستانداران به روش خاصی خواب میبینند. در فرآیند تحقیق، دانشمندان DNA را کشف کرده اند که مسئول پیگیری نیمی از مغز است، در حالی که دیگر خواب است. این اتفاق در فرآیند جهش رخ داد. دانشمندان به این نتیجه رسیدند که پس از یک فرد، دلفین ها دارای بالاترین اطلاعات در این سیاره هستند.

صدای پست - plusik در karma! :)