Rahit in einem Kind. Ursachen, Symptome, Behandlung und Prävention von Richtern bei Kindern

Rahit bei Kindern. - Dies ist eine Krankheit, die sich bei Kindern des Kindes und des jüngeren Alters manifestiert, verbunden mit der Störung der Bottichbildung und der Insuffizienz der Knochenmineralisierung. Die Ursache von Kinderrichtern ist mangel D. Während der Zeit des intensiven Wachstums des Kinderns.

Rachtiere können Kinder unter einem Jahr von einem Jahr leiden, von denen die meisten von Babys und den Kindern, die künstliche Ernährung erhalten, erleiden. In Ermangelung angemessener Behandlung können Kinder vom Skelett, Fuß, unsachgemäßen Bissbildung und andere körperliche Erkrankungen gesehen werden.

Die Gründe für die Entwicklung von Richtern in einem Kind

Um ein volles Knochengewebe, Calcium (CA), Phosphor (P) und Vitamin D auszubilden, das den ersten beiden Spurenelementen hilft, muss in der Ernährung des Kindes vorhanden sein. Diese Spurenelemente schließen sich im Körper des Babys mit Muttermilch ein und nach dem Beginn des Staubs - mit Eierstudium, Butter, Gemüse, Fisch usw.

Die Synthese von Vitamin D erfolgt in der Haut des Kindes unter dem Einfluss von Ultraviolett (die Strahlen der Sonne). Neugeborene hat eine Vitamin-D-Reserve für 1-2 Monate. Es sammelt sich in der Früchte, wenn er in den letzten Wochen der Schwangerschaft in ausreichender Menge in den Körper der Mutter eintritt. Ab etwa drei Monate alt, aufgrund der Erschöpfung der eigenen Bestände an Vitamin D und des aktiven Wachstums erfährt der Körper oft ein Defizit an "Baustoffe". Dann beginnen Calcium (CA) und Phosphor (P), sich aus den Knochen auszuwaschen, das Babyknochengewebe anfällig für Verformung aufgrund seiner Dichtereduktion, der psychomotorischen Entwicklungsverzögerung und der Entstehung anderer Symptome von Rakhita ist möglich.

Die aktive Form von Vitamin D (Calcitriol) beeinflusst das Kind auch, der Interferon wird schneller erzeugt.

Video-Behandlung von Rakhita in einem Kind

Risikofaktoren für Rachtiere bei Kindern

• Wenn das Kind Mischungen bekommt, die nicht ausgeglichen sind, wird das Köder spät (nach 8 Monaten) eingeführt, und das Baby wird als Mahlzeit hauptsächlich Brei gepflegt.
• Wenn ein Kind nicht unter der Exposition gegenüber Sonnenlicht (nicht in der Sonne) steht.
• Wenn die Verdauungs- und Saugvorgänge von Mineralstoffen im Körper der Kinder verletzt werden.
• Wenn das Baby vorzeitig geboren wurde, hatte keine Zeit, mit den nützlichen Substanzen Probleme zu "Lager" hatte, hat Probleme mit dem Verdauungssystem.
• Wenn das Neugeborene sehr groß geboren wurde (je größer das Gewicht des Neugeborenen, desto mehr Baby braucht Vitamine und Mineralien).
• In Zwillingen hat es oft mangelnde Nährstoffe, außerdem werden sie vor der Zeit geboren.
• Wenn das Kind angeborene Erkrankungen des Verdauungssystems gefunden hat.
• Wenn das Baby eine glatte Haut hat.
• Wenn das Kind antikonvulsive Medikamente gibt.

Was sollten Eltern zuerst aufpassen? Zunächst ist es notwendig, zu beobachten, ob das Baby nicht erhöht wird (zum Beispiel beim Füttern, der Stirn- und Nasenschweiß, die Griffe und Beine sind oft nass), und auch, es gibt keinen Verletzung oder Verstopfung in einem Kind. Wenn er oft fliegt, und er erschien auf der Rückseite des Rückens, dann sollten alle diese alarmierenden "Anrufe" aufmerksam machen und dem Arzt Ratschläge suchen.

Wenn eine angemessene Behandlung des Babys von Rakhita-Eltern in der Anfangsphase der Krankheit verbringen begann, negative Folgen werden nicht entstehen. Wenn das "Moment weggelassen wird", können die folgenden Komplikationen, die durch die Erkrankung verursacht werden, auftreten: Ein Schädel eines Kindes kann verformt werden, eine O-oder-× -Förmige Krümmung von Beinen kann auftreten, die Muskeln des ganzen Körpers beginnen mit später reduzieren als die Kollegen.

Der Beginn der Erholungsphase wird sechs Monate nach dem Erscheinungsbild der ersten Symptome gefeiert, aber knochenverformungen können für das Leben bleiben (schmales Becken, große Beulen auf der Stirn, falscher Biss ,, Die thorakale Verformung bei Kindern).

RACHET-Diagnose bei Kindern

Ein erfahrener Kinderarzt kann Rahit unmittelbar nach der Untersuchung eines Kindes verdächtigen, aber für die genaue Diagnose wird es wahrscheinlich, eine Abfahrt der Urinanalyse auf Sulkovich zu ernennen. Wenn die Krankheit läuft, muss der Arzt herausfinden, inwieweit der Austausch von Calcium (CA) und Phosphor (P) sowie welches Knochengewebe ist. Dazu muss das Baby den Blutversuch auf Elektrolyten und Vitamin-D-Metaboliten sowie den täglichen Urin nehmen, um den Calcium und den Phosphor zu erkennen, einen Ultraschall des Unterarms herzustellen. Wenn Rachbissen schnell voranschreiten und nicht korrigiert werden können (mit den erblichen Formen der d-abhängigen und d-resistenten Form der Erkrankung), machen sie die Röstradiographie.

RACHET-Behandlung.

Die Behandlung von Richtern in Kindern muss komplex sein.

Nicht-spezifische Methoden umfassen eine Vielzahl von Mahlzeiten, einschließlich der Muttermilch (sehr wünschenswert!), Day-Modus, regelmäßige Spaziergänge mit natürlichem Licht, Fluoreszenz, Hosen mit Kräutern, Meersalz oder Käse usw.

Die spezifischen Methoden der Behandlung von Richtern bei Kindern betrachten den Empfang von Vitamin D, Calcium und Phosphor, Bestrahlung mit ultravioletten Strahlen. Berechnung der Dosierung und Dauer des Empfangs von Vitamin kann produzieren nur KinderarztDa, wenn es überschritten wird, kann Hypervitaminose auftreten, was wiederum auch eine Krankheit ist.

Beachtung! Die Verwendung von Medikamenten und Ernährungsmaterialien sowie der Nutzung von medizinischen Techniken ist nur mit der Erlaubnis des Arztes möglich.