Какие гены проявляют свое действие. Гены: значение, влияние, передача потомкам, генетические заболевания

1. Аллель (от греч. allelon - другой, иной) - одна из двух и более альтернативных форм гена, имеющая определенную локализацию на хромосоме и уникальную последовательность нуклеотидов. Аллельные гены контролируют развитие альтернативных признаков.
2. Альтернативные признаки - взаимоисключающие, контрастные признаки, например, растения низкие и высокие; цветки белые и пурпурные; форма семян гладкая и морщинистая и т. д.
3. Апоптоз (греч. - опадание листьев) - явление программируемой клеточной смерти, сопровождаемой набором характерных цитологических признаков (маркёров апоптоза) и молекулярных процессов. Апоптоз - форма гибели клетки, проявляющаяся в уменьшении ее размера, конденсации и фрагментации хроматина, уплотнении наружной и цитоплазматических мембран без выхода содержимого клетки в окружающую среду.
4. Биохимические методы - методы генетики, которые помогают обнаружить ряд заболеваний обмена веществ (углеводного, аминокислотного, липидного и др.) при помощи, например, исследования биологических жидкостей (крови, мочи, амниотической жидкости) путем качественного или количественного анализа.
5. Близнецовый метод - метод генетики, который состоит в изучении развития признаков у близнецов. Он позволяет определять роль генотипа в наследовании сложных признаков, а также оценивать влияние таких факторов, как воспитание, обучение и др.
6. Возвратное скрещивание - тип скрещивания потомков с исходными родителями.
7. Второй закон Менделя для полного доминирования признаков - при скрещивании двух гетерозиготных особей, т.е. гибридов, анализируемых по одной паре альтернативных признаков, в потомстве наблюдается расщепление по фенотипу 3:1, а по генотипу 1:2:1.
8. Ген - фрагмент молекулы ДНК, физически никак не отдифференцированный от остальной хромосомы.
9. Генеалогический метод - метод генетики, который позволяет выяснить родственные связи и проследить наследование нормальных или патологических признаков среди близких и дальних родственников в данной семье на основе составления родословной.
10. Генетика - наука о наследственности и изменчивости живых организмов и методах управления ими.
11. Генетическая карта хромосомы - схема взаимного расположения генов, находящихся в одной группе сцепления.
12. Генная терапия - введение в организм новой генетической информации, корректирующей генетические дефекты.
13. Генные болезни - это болезни, связанные с мутациями отдельных генов за счет преобразования химической структуры ДНК (изменения последовательности нуклеотидов ДНК, выпадения одних и включения других).
14. Генотип - совокупность всех генов организма.
15. Генофонд вида - совокупность аллелей (генов), встречающихся у особей данного вида.
16. Гены аллельные - это гены, расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом, отвечающие за развитие альтернативных вариантов одного признака и обозначаемые одинаковыми символами, например А и а или А1 и А2.
17. Гены доминантные - это гены, которые проявляют свое действие и в гомозиготном, и в гетерозиготном состоянии (генотип АА или Аа; фенотип - А - доминантный признак).
18. Гены комплементарные - это взаимодополняющие гены.
19. Гены летальные - это гены, работа которых приводит либо к смерти организма, либо к снижению жизнеспособности организма (в этом случае говорят о полулетальном гене).
20. Гены неаллельные - это гены, расположенные либо в разных локусах одной хромосомы, либо в хромосомах из разных пар. Они обычно отвечают за развитие разных признаков и обозначаются разными символами, например А и В или А1 и А2.
21. Гены рецессивные - это гены, которые проявляют свое действие только в гомозиготном состоянии (генотип - аа; фенотип - а - рецессивный признак).
22. Организм гетерозиготный - организм, в котором ген находится в разных состояниях - доминантном и рецессивном (например, А и а).
23. Организм гомозиготный - организм, который имеет два одинаковых аллеля одного гена А и А или а и а, соответственно гомозиготный доминантный или гомозиготный рецессивный.
24. Гибридизация - скрещивание двух организмов, различающихся альтернативными признаками. Полученное при гибридизации потомство называют гибридным поколением (F), отдельную особь в этом поколении - гибридом.
25. Гибридологический метод - скрещивание (гибридизация) организмов, отличающихся друг от друга по одному или нескольким признакам, и в детальный анализ потомства.
26. Группы сцепления - это группы генов, расположенные в одной хромосоме, которые наследуются совместно, или сцеплено.
27. Доминирование неполное - это форма наследования, при которой у гетерозиготных гибридов первого поколения формируется промежуточный (средний) фенотип по сравнению с родительскими организмами. Впервые это наблюдалось у растения ночной красавицы по окраске цветков.
28. Доминирование полное - это форма наследования, при которой у гибридов наблюдаются такие же фенотипы, как и у родителей. Полное доминирование одного гена над другим наблюдается не всегда.
29. Закон расщепления при неполном доминировании признаков - при скрещивании двух гетерозиготных особей, анализируемых по одной паре альтернативных признаков, при промежуточном характере наследования в потомстве наблюдается расщепление по фенотипу и генотипу в соотношении 1:2:1.
30. Изменчивость - способность живых организмов приобретать новые признаки и свойства. Благодаря изменчивости организмы могут приспосабливаться к изменяющимся условиям среды обитания.
31. Изменчивость наследственная, или генотипическая - изменения признаков организма, обусловленные изменением генотипа.
32. Изменчивость ненаследственная, или фенотипическая, или модификационная - изменения признаков организма, не обусловленные изменением генотипа.
33. Кариотип - хромосомный набор человека.
34. Мутации - это стойкие внезапно возникшие изменения структуры наследственного материала на различных уровнях его организации, приводящие к изменению тех или иных признаков организма.
35. Наследственность - это неотъемлемое свойство всех живых существ сохранять и передавать в ряду поколений характерные для вида или популяции особенности строения, функционирования и развития.
36. Норма реакции - степень варьирования признака, или пределы модификационной изменчивости.
37. Ограниченные полом признаки - это признаки, выражение или проявление которых различно у представителей разных полов, или проявляющиеся только у одного пола.
38. Онтогенетический метод - метод генетики, который позволяет рассматривать развитие нормальных и патологических признаков в ходе индивидуального развития организма.
39. Пенетрантность - частота проявления доминантного признака у гетерозигот.
40. Первый закон Менделя (закон доминирования, или закон единообразия гибридов первого поколения) - при скрещивании двух гомозиготных особей, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков, все потомство в первом поколении единообразно.
41. Плейотропия - зависимость нескольких признаков от действия одного гена.
42. Скрещивание анализирующее - это скрещивание для определения генотипа организма.
43. Скрещивание дигибридное - это скрещивание по двум парам признаков. Оно позволяет установить, как наследование одного признака влияет на характер наследования другого.
44. Скрещивание моногибридное - это скрещивание организмов, анализируемых по одной паре альтернативных (доминантного и рецессивного) признаков. Например, Мендель скрещивал сорта гороха, имеющие желтую и зеленую окраску горошин.
45. Скрещивание полигибридное - это скрещивание организмов, анализируемых по трем и более парам альтернативных признаков.
46. Третий закон Менделя (закон независимого наследования признаков) - при скрещивании гибридов I поколения по двум парам признаков во II поколении наследование по каждой паре идет независимо друг от друга. В результате образуются 4 фенотипические группы в соотношении 9:3:3:1, причем появляются группы с новыми сочетаниями признаков.
47. Фенотип - совокупность всех признаков организма.
48. Хромосомы - компактные структуры, в которые скручены молекулы ДНК с помощью специальных белков - гистонов. Такая компактизация необходима для того, чтобы все молекулы ДНК могли разместиться в ядре, не запутаться, как нитки, размотанные с катушки, и не разорваться.
49. Хромосомные болезни - это болезни, связанные и с изменениями в структуре хромосом, и с изменением их количества.
50. Хромосомы половые - это хромосомы, которые отвечают за наследование пола.
51. Цитогенетичесий метод - метод генетики, который основан на микроскопическом исследовании структуры хромосом у здоровых и больных людей.
52. Чистые линии - это организмы, которые в результате скрещивания в потомстве не дают расщепления по изучаемому признаку.
53. Экспрессивность - степень проявления доминантного признака у гетерозигот.
54. Эпистаз - форма взаимодействия, противоположная комплементарности, когда один ген может подавлять действие другого гена.

Вопрос 1.
Доминантными признаками у гороха являются:
1) форма семян - гладкая;
2) окраска семян - желтая;
3) положение цветков - пазушные цветки;
4) окраска цветков - красная;
5) длина стебля - длинные стебли;
6) форма стручка - простые бобы;
7) окраска стручка - зеленая.

Вопрос 2.
Проявление качественных признаков определяется взаимодействием как аллельных, так и неаллельных генов. Нам известно явление доминирования, при котором один аллельный ген полностью подавляет проявление другого. Так, у гороха в гетерозиготном организме (Аа) проявляется желтый цвет семян. При скрещивании черной морской свинки (АА) с белым животным у всех их потомков - гетерозигот (Аа) проявится доминантный признак, отсутствующий у белого родителя.
Развитие признака, как правило, управляется несколькими генами, между которыми возникает определенное взаимодействие. Примером взаимодействия аллельных генов является неполное доминирование, при котором доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного гена; в результате развивается промежуточный признак. При неполном доминировании (вспомните растение ночную красавицу) организмы с генотипами АА имеют красную, Аа - розовую, а растения аа - белую окраску венчика цветка.
При кодоминировании проявляется действие обоих генов при одновременном,их присутствии. Каждый из аллельных генов кодирует определенный белок. У гетерозиготного организма синтезируются оба белка, и в результате проявляется новый признак. Например, группы крови у человека определяются множественными аллелями I A , I B , I 0 - Гены I A и I B доминантны, а ген I 0 - рецессивен. При взаимодействии генов I A и I B проявляется новый признак, обусловливающий появление IV группы крови I A I B у человека.
При сверхдоминировании у доминантного аллеля в гетерозиготном состоянии отмечается более сильное проявление признака, чем в гомозиготном. У мушки дрозофилы известна рецессивная летальная мутация. Гетерозиготные организмы обладают большей жизнеспособностью, чем доминантные гомозиготные мухи дикого типа.
Но взаимодействуют и неаллельные гены, в результате чего при скрещивании появляются новые признаки. Различают следующие основные виды взаимодействия генов: комплементарность, эпистаз, полимерию.

Вопрос 3.
В развитии количественных признаков играет роль полимерия - явление, при котором несколько пар неаллельных генов участвует в развитии одного признака.
При этом количественные признаки определяются неаллельными генами, действующими на один и тот же признак или свойство. Чем больше в генотипе доминантных генов, обусловливающих какой либо признак, тем ярче он выражается. Было доказано, что проявление таких признаков связано с взаимодействием многих доминантных генов, влияющих на один и тот же признак. Гены такого типа назвали полимерными.

Вопрос 4.
1. Комплементарностъ - явление взаимодополнения генов из разных аллельных пар. Комплементарные (то есть «дополнительные») гены при совместном действии обусловливают развитие нового признака, которого не было ни у одного из родителей. Так, например, при скрещивании двух растений душистого горошка с белыми цветами, имеющих генотипы ААbb и ааВВ, в F 1 были получены растения с пурпурными цветками, генотип которых был АаВb. Появление нового признака у гибрида первого поколения объясняется тем, что в его генотипе имеются доминантные аллели обоих генов (А и В).
2. Эпистаз - явление, которое заключается в том, что один ген препятствует проявлению генов из другой аллельной пары. Ген, подавляющий действие другого, называют эпистатическим геном или супрессором. Подавляемый ген называют гипостатическим. Эпистаз бывает доминантным и рецессивным. Чаще всего при этом эпистатическим (подавляющим) действием обладает доминантный ген из другой аллельной пары.
Примером доминантного эпистаза служит формирование окраски у кур:
аллель А обусловливает формирование окраски, а аллель В подавляет формирование окраски.
aaBB, aaBb, aabb – белая окраска (в генотипе отсутствует аллель А),
AAbb, Aabb – окрашенное оперение (в генотипе присутствует аллель А и отсутствует аллель В),
AABB, AABb, AaBB, AaBb – белая окраска (в генотипе присутствует аллель В, который подавляет проявление аллеля А).
Эпистатическим действием рецессивного гена можно объяснить бомбейский феномен - необычное наследование антигенов системы групп крови АВО. Известны четыре группы крови.
В семье женщины с I группой крови (I 0 и I 0) от мужчины со II группой крови (I A и I A) родился ребенок с IV группой крови (I A и I B), что невозможно и требовало объяснений. При исследовании оказалось, что женщина унаследовала от матери ген I B , а от отца ген I 0 . Проявлял свое действие только ген I 0 , и поэтому считалось, что женщина имеет I группу крови. Ген I B был подавлен рецессивным геном х, находящимся в гомозиготном состоянии - хх.

Подавленный ген IB проявил свое действие, и ребенок имел IV группу крови (I A и I B).
3. Полимерия - явление, сущность которого заключается в том, что несколько пар неаллельных генов участвует в развитии одного признака. При накоплении доминантных полимерных генов их действие суммируется. Например, окраска зерен пшеницы может изменяться от бледно-красной до темно-красной, а может и отсутствовать (белые зерна). Генотип растений с неокрашенными зернами был a 1 а 1 а 2 а 2 а 3 а 3 ; генотип растений с темно-красными зернами A 1 A 1 A 2 A 2 A 3 A 3 . Генотипы растений с промежуточными типами окраски занимали промежуточные положения (например, A 1 a 1 A 2 a 2 A 3 a 3 .
Изучение взаимодействия и множественного действия генов подтверждает тот факт, что генотип представляет собой целостную исторически сложившуюся систему взаимодействующих генов.

Вопрос 5.
Подобное взаимодействие неаллельных генов носит название комплементарности. Комплементарностъ - явление взаимодополнения генов из разных аллельных пар. Например, у кур гороховидная форма гребня определяется одним доминантным геном, розовидная - другим неаллельным ему, но тоже доминантным геном. Когда эти гены окажутся в одном генотипе, развивается ореховидная форма гребня. В случае, если организм оказывается гомозиготным по обоим рецессивным генам, развивается простой листовидный гребень. При скрещивании дигибридов (все с ореховидным гребнем) во втором поколении происходит расщепление фенотипов в отношении 9.3:3:1. Но здесь нельзя найти независимого расщепления каждого аллеля в отношении 3:1, так как во всех случаях совпадения в генотипе обоих доминантных генов их прямое действие не обнаруживается. В других случаях комплементарности возможно расщепление второго поколения в отношении 9:7 и 9:6:1.
Например, скрещивали два сорта душистого горошка с белыми цветами. Гибриды F 1 полученные в результате скрещивания, имели красные цветы. Окраска цветов зависела от двух взаимодействующих генов.
Белки (ферменты), синтезируемые на основе генов А и В, катализировали биохимические реакции, которые привели к появлению нового признака.
Ген А обусловливал синтез бесцветного предшественника (пропигмента). Ген В определял синтез фермента, под действием которого из пропигмента образовывался пигмент, ответственный за окраску лепестков, а - аллель, не обеспечивающий синтез пропигмен¬та, b - аллель, не обеспечивающий синтез фермента. Лепестки душистого горошка с генотипами ааВВ, ааВв, Аавв, аавв имели белый цвет. Во всех остальных генотипах присутствовали оба доминантных неаллельных гена, что обусловливало образование пропигмента и фермента, участвовавшего в образовании красного пигмента.

Вопрос 6.
Эпистаз - подавление действия генов одного аллеля генами другого. Различают эпистаз доминантный и рецессивный. В первом случае геном-подавителем является доминантный ген, во втором - рецессивный. Анализ при эпистатическом взаимодействии генов ведется по схеме дигибридного скрещивания. Однако важно помнить, что сначала решается вопрос о доминировании аллеломорфных генов, а потом уже о взаимодействии неаллельных генов. В случае скрещивания дигибридов при доминантном эпистазе расщепление во втопом поколении оказывается 13:3 или 12: 3: 1 ,т. е. во всех случаях, где присутствует доминантный ген-подавитель, подавляемый ген не проявится. В случае скрещивания дигибридов при рецессивном эпистазе расщепление во втором поколении наблюдается в отношении 9:3:4. Эпистаз будет происходить лишь в тех четырех случаях из 16, где в генотипе совпадут два гена-подавителя.
Чаще всего при этом эпистатическим (подавляющим) действием обладает доминантный ген из другой аллельной пары. Например, у кур есть ген, доминантный аллель которого (С) определяет окрашенность пера, а рецессивный аллель (с) - отсутствие окраски. Другой ген в доминантном состоянии (J) подавляет действие гена С, а в рецессивным состоянии (j) не мешает проявлению действия гена С. Вследствие этого у кур с генотипом ССJJ окраска пера не проявляется, а с генотипами ССjj или Сcjj - проявляется.

Тест по теме «Генетика»

A1.У плодовой мухи дрозофилы в соматических клетках содержится 8 хромосом, а в половых клетках –

1) 12 2) 10 3) 8 4) 4+

A2. Парные гены гомологичных хромосом называют

1) аллельными+ 2) сцепленными

3) рецессивными 4) доминантными

A3. Какой закон проявится в наследовании признаков при скрещивании организмов с генотипами: Аа х Аа?

1) единообразия 2) расщепления+

3) сцепленного наследования 4) независимого наследования

A4. Какое соотношение признаков по фенотипу наблюдается в потомстве при анализирующем скрещивании, если генотип одного из родителей будет AaBb (признаки наследуются независимо друг от друга)?

1) 1:1 2) 3:1 3) 1:2:1 4) 1:1:1:1 +

A5. Как называют особей, образующих один сорт гамет и не дающих расщепления признаков в потомстве?

1) мутантными 2) гетерозисными

3) гетерозиготными 4) гомозиготными +

A6. Как обозначаются генотипы особей при дигибридном скрещивании?

1) BbBb × AaAa 2) AaBb × AaBb +

3) AaAA × BbBb 4) AAaa × BBbb

A7. Все листья одного растения имеют одинаковый генотип, но могут различаться по

1) числу хромосом 2) фенотипу +

3) генофонду 4) генетическому коду

A8. При дигибридном скрещивании и независимом наследовании признаков у родителей с генотипами ААBb и aabb в потомстве наблюдается расщепление в соотношении

1) 9:3:3:1 2) 1:1:1:1 3) 3:1 4) 1:1 +

А9. Метод изучения наследственности человека, в основе которого лежит изучение числа хромосом, особенностей их строения, называют 1) генеалогическим 2) близнецовым 3) гибридологическим 4) цитогенетическим +

А10. Сколько видов гамет образуется у дигетерозиготных растений гороха при дигибридном скрещивании (гены не образуют группу сцепления)? 1) один 2) два 3) три 4) четыре

А11. При скрещивании двух морских свинок с черной шерстью (доминантный признак) получено потомство, среди которого особи с белой шерстью со­ставили 25%. Каковы генотипы родителей? 1) АА х аа; 2) Аа х АА; 3) Аа х Аа; + 4) АА х АА.

А12. Количество групп сцепления генов у организмов зависит от числа

1) пар гомологичных хромосом+ 2) аллельных генов

3) доминантных генов 4) молекул ДНК в ядре клетки

А13. Чистая линия растений – это потомство

1) гетерозисных форм 2) одной самоопыляющейся особи+

3) межсортового гибрида 3) двух гетерозиготных особей

А14. У собак чёрная шерсть (А) доминирует над коричневой (а), а коротконогость (В) – над нормальной длиной ног (b ). Выберите генотип чёрной коротконогой собаки, гетерозиготной только по признаку длины ног.

1) ААBb + 2) Аabb 3) AaBb 4) AABB

А15. Хроматиды – это

1) две субъединицы хромосомы делящейся клетки+

2) участки хромосомы в неделящейся клетке

3) кольцевые молекулы ДНК

4) две цепи одной молекулы ДНК

А16. В селекции для получения новых полиплоидных сортов растений

1) скрещивают особей двух чистых линий

2) скрещивают родителей с их потомками

3) кратно увеличивают набор хромосом +

4) увеличивают число гомозиготных особей

А17. Какой процент растений ночной красавицы с розовыми цветками можно ожидать от скрещивания растений с красными и белыми цветками (неполное доминирование)?

1) 25% 2) 50% + 3) 75% 4) 100%

А18. Набор хромосом в соматических клетках человека равен

1) 48 2) 46+ 3) 44 4) 23

А19. С помощью какого метода была изучена хромосомная болезнь человека – синдром Дауна?

1) генеалогического 2) близнецового

3) цитогенетического+ 4) биохимического

А20. Альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном, а гемофилия – рецессивным геном, сцепленным с полом. Укажите генотип женщины-альбиноса, гемофилика.

1) АаХ H Y или ААХ H Y 2) АаХ H Х H или АА Х H Х H

3) ааХ h Y 4) ааХ h Х h +

А21. Какие гены проявляют свое действие в первом гибридном поколении?

1) аллельные 2) доминантные + 3) рецессивные 4) сцепленные

А22. При скрещивании доминантных и рецессивных особей первое гибридное
поколение единообразно. Чем это объясняется?

1) все особи имеют одинаковый генотип +

2) все особи имеют одинаковый фенотип

3) все особи имеют сходство с одним из родителей

4) все особи живут в одинаковых условиях

А23. При скрещивании томатов с красными и желтыми плодами получено потомство, у которого половина плодов была красная, а половина желтая. Каковы генотипы родителей?

1) АА х аа 2) Аа х АА 3) АА х АА 4) Аа х аа +

А24. Как называется метод, сущность которого составляет скрещивание родительских форм, различающихся по ряду признаков, анализ их проявления в ряде поколений?

1) гибридологическим + 2) цитогенетическим

3) близнецовым 4) биохимическим

А25. От гибридов первого поколения во втором поколении рождается 1/4 особей с рецессивными признаками, что свидетельствует о проявлении закона

1) сцепленного наследования 2) расщепления +

3) независимого наследования 4) промежуточного наследования

А26. Какую функцию выполняет в клетке хромосома?

1) фотосинтеза 2) биосинтеза белка

3) фагоцитоза 4) носителя наследственной информации +

А27. С помощью какого метода выявляется влияние генотипа и среды на развитие ребенка?

1) генеалогического 2) близнецового +

3) цитогенетического 4) гибридологического

А28. Рождение от гибридов первого поколения во втором поколении половины потомства с промежуточным признаком свидетельствует о проявлении

1) сцепленного наследования 2) независимого наследования

3) связанного с полом наследования 4) неполного доминирования+

А29. Причина расщепления особей с доминантными признаками в F 2 , полученных от гибридов первого поколения, состоит в их

1) наследственной неоднородности + 2) широкой норме реакции

3) узкой норме реакции 4) генетическом однообразии

А30.Сущность гибридологического метода заключается в

1) скрещивании организмов и анализе потомства+

2) определении генотипа родителей

3) исследовании генеалогического древа

4) получении модификаций.

А31. Схема ААВВ х ааbb иллюстрирует скрещивание

1) моногибридное 2) полигибридное

3) анализирующее дигибридное+ 4) анализирующее моногибридное

А32. Организм, в генотипе которого содержатся разные аллели одного гена, называют

1) рецессивными 2) доминантными

3) гетерозиготным+ 4) гомозиготным

А33. Как назвал Г. Мендель признаки, не проявляющиеся у гибридов первого поколения?

1) гетерозиготными 2) гомозиготными

3) рецессивными+ 4) доминантными

А34. Совокупность генов, которую организм получает от ро­дителей, называют

генофондом 2) наследственность 3) фенотипом 4) генотипом +

А35. В клетке пара аллельных генов расположена в хромосо­мах

1) негомологичных 2) отцовских 3) материнских 4) гомологичных +

А36. Укажите генотип человека, если по фенотипу он свет­ловолосый и голубоглазый (рецессивные признаки).

1) ААВВ 2) АаВв 3) aabb + 4) Aabb

А37. Гибридные особи по своей генетической природе разно­родны и образуют гаметы разного сорта, поэтому их называют

гетерозиготными + 2) гомозиготными3) рецессивными4) доминантными

А38. Особи, образующие один сорт гамет и не дающие рас­щепления признаков в потомстве,

мутантные 2) гетерозисные 3) гетерозиготные 4) гомозиготные +

А39. Ребенок, как и его родители, имеет 46 хромосом, из ко­торых

44отцовских и 2 материнских

45 материнских и одна Y -хромосома отцовская

23 материнских и 23 отцовских +

44 материнских и 2 отцовских

А40. Из яйцеклетки развивается девочка, если в процессе оплодотворения в зиготе оказались хромосомы

1) 44 аутосомы + XY 2) 23 аутосомы + X

3) 44 аутосомы + XX + 4) 23 аутосомы + Y

А41.Новые сочетания родительских генов в зиготе являются причиной

цитоплазматической наследственности

соматических мутаций

комбинативной изменчивости +

нарушения последовательности нуклеотидов в ДНК

А42. Какие гаметы образуются у особи с генотипом Ааbb ?
1) Ab , bb 2) Ab , ab + 3) Аа, АА 4) Аа, bb

А43. Наличие в гамете одного гена из каждой пары аллелей - это цитологическая основа

хромосомной теории наследственности

закона сцепленного наследования

закона независимого наследования

гипотезы чистоты гамет

А44. Как обозначаются генотипы особей при дигибридном скрещивании?

1)ВЬВЬ х АаАа2)АаАА х ВЬВЬ

3) АаВЬ х АаВЬ+4) Аааа х ВЬВЬ

А45. В результате какого процесса формируется генотип потомства?

онтогенеза 2) овогенеза

3) сперматогенеза 4) оплодотворения +

А46. Определите генотип особи желтой фигурной тыквы, если при её самоопылении в F 1 расщепление признаков по фенотипу соот­ветствовало 9:3:3:1

1) ААВВ 2) АаВВ3) АаВЬ + 4) ААВЬ

А47. При самоопылении гетерозиготного высокорослого расте­ния гороха (высокий стебель -А) доля карликовых форм равна

1) 25% + 2)50%3)75% 4) 0%

А48. Какой фенотип можно ожидать у потомства двух мор­ских свинок с белой шерстью (рецессивный признак)?

100% белые +

25 % белых особей и 75 % черных

50 % белых особей и 50 % черных

75 % белых особей и 25 % черных

А49. Какая часть особей с рецессивным признаком проявится в первом поколении при скрещивании двух гетерозиготных по данному признаку родителей?

1)75%2)50%3)25% +4)0%

А50. Определите генотипы родителей, имеющих карие глаза, если в их потомстве три кареглазых и один голубоглазый ребенок (А - карие глаза доминируют над голубыми).

1) аа х АА2) АА х Аа3) АА х АА 4) Аа х Аа +

А51. Если при моногибридном скрещивании во втором поколе­нии гибридов наблюдается расщепление по фенотипу 1:2:1, то это следствие

неполного доминирования + 2) полного доминирования

3) взаимодействия генов 4) сцепленного наследования

А52. Преемственность в строении и жизнедеятельности орга­низмов в ряду поколений обеспечивается

изменчивостью 2) приспособленностью3) саморегуляцией 4) наследственностью +

А53. Ген дальтонизма - рецессивный, сцепленный с полом. Укажите генотип мужчины с нормальным цветовым зрением.

l )X d X d 2) X D X d 3)X d Y 4) X D Y +

А54. При скрещивании черного кролика (Аа) с черным кроли­ком (Аа) в поколении F 1 получится кроликов

100% черных 2) 75% черных, 25% белых +

3) 50% черных, 50% белых 4) 25% черных, 75% белых

А55. Определите генотип родительских растений гороха, если при их скрещивании образовалось 50% растений с желты­ми и 50% - с зелеными семенами (рецессивный признак)

1) ААхаа2) Аа х Аа 3) ААхАа 4) Аа х аа +

А56. Какова вероятность рождения высоких детей у гетеро­зиготных родителей с низким ростом (низкорослость доминиру­ет над высоким ростом)?

1) 0% 2) 25% + 3) 50% 4) 75%

А57. Если соотношение генотипов и фенотипов в результате моногибридного скрещивания равно 1:2:1, то исходные роди­тельские особи

гомозиготные.3) дигомозиготные 2) гетерозиготные + 4) дигетерозиготные

А58. При скрещивании гомозиготных растений томатов с красными (А) круглыми (В) плодами и растений с желтыми (а) грушевидными (b ) плодами в F 2 происходит расщепление по фенотипу в соотношении (гены окраски и формы плодов рас­положены в разных парах хромосом)

1) 1: 1 2)3: 1 3) 1: 2: 1 4) 9: 3: 3: 1 +

А59. При скрещивании мух дрозофил с длинными и короткими крыльями получено равное число длиннокрылых и короткокрылых потомков (длинные крылья В доминируют над короткими b ). Каковы генотипы родителей?

l ) bb x Bb + 2)BBxbb 3)BbxBb 4)ВВхВВ

А60. При скрещивании гомозиготных растений гороха с жел­тыми круглыми семенами и с зелеными морщинистыми семенами (А - желтые, В - круглые) в F 2 соотношение особей с разными фе­нотипами, равное 9:3:3:1, свидетельствует о проявлении закона

доминирования 2) сцепленного наследования

3) расщепления + 4) промежуточного наследования

А61. При скрещивании мух дрозофил с серым телом и нор­мальными крыльями с темным телом и зачаточными крыльями проявляется закон сцепленного наследования, так как гены расположены в

разных хромосомах и сцеплены 2) одной хромосоме и сцеплены +

3) одной хромосоме и не сцеплены 4) разных хромосомах и не сцеплены

А62. При скрещивании гетерозиготных растений гороха с желтыми гладкими семенами с зелеными (а) морщинистыми (b ) семенами число фенотипов в потомстве будет равно

1) одному2) двум3)трем4) четырем +

А63. При скрещивании гетерозиготных растений томата с красными и круглыми плодами с рецессивными по обоим признакам особями (красные А и круглые В - доминантные признаки) появится потомство с генотипами АаВb , ааВb , Ааbb , ааbb в соотношении

1)3:12)9:3:3:13)1:1:1:1 + 4)1:2:1

А64. Цвет глаз у человека определяет аутосомный ген, а даль­тонизм - рецессивный, сцепленный с полом ген. Определите гено­тип кареглазой женщины с нормальным цветовым зрением, отец
которой - дальтоник (кареглазостъ доминирует над голубоглазостью).

1) ААХ В Х В 2) AaX b X b 3) AaX B X b + 4) aaX B X b

А65. Какой процент особей чалой масти можно получить при скрещивании крупного рогатого скота красной (ВВ) и белой (bb ) масти при неполном доминировании?

1) 25%2) 50% + 3) 75%4) 100%

А66. В результате скрещивания растений ночной красавицы с белыми и красными цветками получили потомство с розовыми цветками, так как наблюдается

множественное действие генов 2) промежуточное наследование +

3) явление полного доминирования 4) сцепленное наследование признаков

А67. Если гены, отвечающие за развитие нескольких призна­ков, расположены в одной хромосоме, то проявляется закон

расщепления 2) сцепленного наследования +

3) неполного доминирования 4) независимого наследования

А68. При скрещивании кроликов с мохнатой и гладкой шер­стью все крольчата в потомстве имели мохнатую шерсть. Ка­кая закономерность наследования проявилась при этом?

независимое распределение признаков 2) неполное доминирование

3) единообразие первого поколения + 4) расщепление признаков

А69. При дигибридном скрещивании и независимом наследо­вании признаков у родителей с генотипами ААВb и ааbb в по­томстве наблюдается расщепление в соотношении

1) 9:3:3:12) 1:1:1:13) 3:14) 1:1 +

А70. Определите соотношение фенотипов у гибридов первого поколения при скрещивании двух гетерозиготных растений садовой земляники (Аа -розовая окраска плодов, промежуточное наследование)

100% розовых плодов

50% розовых: 50% красных

25% красных: 25% розовых: 50% белых

25%) красных: 50% розовых: 25% белых +

А71. Гемофилия у детей чаще проявляется от брака -

неродственного 2) близкородственного +

3) людей разных национальностей 4) людей разных рас

А72. Женщина со светлыми (а) прямыми (b ) волосами вступи­ла в брак с мужчиной, имеющим темные кудрявые волосы (неполное доминирование). Определите генотип мужчины, если у их ребенка светлые и волнистые волосы.

1)АаВb 2)ааВb 3) ААВВ4) АаВВ +

А73. Альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном, а гемофилия - рецессивным сцепленным с полом геном, укажите генотип женщины-альбиноса, гемофилика.

1)АаХ Н У или ААХХ Н У 2) АаХ Н Х Н или ААХ Н Х Н

3) aaH h Y 4) aaX h X h +

А74. Сколько типов гамет образуется у гетерозиготного бы­ка, имеющего черный цвет шерсти (черный цвет доминирует над красным)?

1)один2) два + 3)три4) четыре

С1. Чем гетерозиготы отличаются от гомозигот?

Образуют разные гаметы, несущие разные гены данной пары.

C2. У человека ген карих глаз (А) доминирует над голубым цветом глаз, а ген цветовой слепоты рецессивен (дальтонизм – d) и сцеплен с Х-хромосомой. Кареглазая женщина с нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину с нормальным зрением. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и возможного потомства, вероятность рождения в этой семье детей-дальтоников с карими глазами и их пол.

С3. При скрещивании томата с пурпурным стеблем (А) и красными плодами(В) и томата с зеленым стеблем и красными плодами получили 722растения с пурпурным стеблем и красными плодами и 231растение с пурпурным стеблем и желтыми плодами. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, потомства в первом поколении и соотношение генотипов и фенотипов у потомства.

Альтернативными называются

признаки гибридов первого поколения

любые два признака организма

взаимоисключающие варианты какого-либо признака

признаки, локализованные в одной хромосоме

признаки гибридов второго поколения

Какова вероятность появления рецессивного признака в потомстве доминантных дигомозиготных родителей?

Примером кодоминирования является наследование у человека

дальтонизма

групп крови по системе АВ0

гемофилии

половых хромосом

7. Укажите теоретически ожидаемое расщепление по фенотипу в потомстве, если известно, что оба родителя – кареглазые правши (доминантные признаки), гетерозиготные по обоим признакам.

Цвет шерсти кошек сцеплен с Х хромосомой, X В – черный цвет, X b – рыжий, X В X b -черепаховая кошка. Определите генотип черной кошки и рыжего кота.

X В X b и X b Y

X В X b и X В Y

X В X B и X b Y

X b X b и X В Y

9. Определите генотип родителей, если известно, что все сыновья в этой семье страдают дальтонизмом (ген дальтонизма d), а все дочери – носительницы данного признака.

Генотип человека, имеющего третью группу крови:

I B i 0 или I B I B

I A I A или I A i 0

Анализирующим называется скрещивание

гетерозиготных особей

особи с доминантным признаком с особью, являющейся рецессивной гомозиготой по анализируемому признаку

с особями, имеющими такой же генотип, как и у родительских особей

двух гомозиготных особей по анализируемому признаку

Из перечисленных терминов видом взаимодействия неаллельных генов является

плейотропия

комплементарность

летальность

кодоминирование

Выберите условие, которое необходимо для того, чтобы выполнялись законы Менделя

кроссинговер

наличие половых хромосом

диплоидность

большая численность потомства от каждой пары родителей

Отец, гетерозиготный по доминантному гену «седая прядь волос» передаст этот ген

всем детям

половине детей

четверти детей

зависит от генотипа матери

Дизиготные близнецы имеют ту же степень генетического сходства, что

монозиготные близнецы

монозиготные близнецы, воспитанные порознь

обычные братья и сестры

двоюрные братья и сестры

кузены и кузины

Как правило, гомологичные хромосомы одной особи отличаются только

размерами хромосом

расположением центромеры

аллелями генов

числом и порядком генов в хромосоме

Наибольшее количество аллелей одного гена, которое может присутствовать в генофонде популяции диплоидных организмов, равно

неограниченное число

Из перечисленных терминов видом взаимодействия аллельных генов является

1. комплементарность

   кодоминирование

   полимерия

Определение пола у всех организмов происходит по принципу:

гетерогаметный пол – самцы, гомогаметный – самки

гетерогаметный пол – самки, гомогаметный – самцы

диплоидный пол – самки, гаплоидный – самцы

по соотношению числа X-хромосом и числа аутосом

нет верного ответа

В природе встречаются

гаплоидные организмы

диплоидные организмы

тетраплоидные организмы

все ответы верны

Чистая линия мышей характеризуется

тем, что все гены доминантны

тем, что все гены находятся в гомозиготном состоянии

тем, что все гены рецессивные

тем, что при скрещивании всегда формируется расщепление по фенотипу 1:2

У семьи Д. родилось 5 девочек. Какова вероятность рождения шестого ребенка – мальчика?

Найдите неверное утверждение.

основой законов Менделя является поведение хромосом в мейозе.

результаты дигибридного скрещивания зависят от того, лежат гены в одной хромосоме или в разных.

X и Y хромосомы гомологичные, содержат одни и те же гены.

порядок генов на генетической, цитологической и молекулярной картах – один и тот же.

законы Менделя справедливы для диплоидных организмов

Выберите вид, у которого пол определяется температурой среды в период развития яиц

1. дрозофила

2. крокодил

Самцы пчел – трутни – имеют набор хромосом

Кариотип курицы –

Зиготическое определение пола характерно для видов

с полом, зависящим от факторов среды

с хромосомным определением пола

способных менять пол в течение жизни

с преимущественно бесполым размножением

8. Аутосомы – это

хромосомы, по которым различаются кариотипы самцов и самок

хромосомы прокариот

хромосомы, одинаковые в кариотипах самцов и самок

лишние половые хромосомы

Сцепленными с полом называются признаки

проявляющиеся только у одного пола

проявляющиеся у одного пола чаще, чем у другого

проявляющиеся с равной частотой у обоих полов

проявление генов обусловлено наличием в генотипе 2-х Х-хромосом

Самцы млекопитающих по генам, сцепленным с полом

гомозиготны

гемизиготны

могут быть как гомо-, так и гетерозиготны

у них вообще нет этих генов

Мужчина, больной гемофилией мог получить этот ген

1. от матери

   либо от отца, либо от матери

   по одной копии гена от каждого из родителей

Ген А у кошек сцеплен с полом и определяет рыжий цвет шерсти, а его аллель В – черный цвет. В отличие от других генов окраски, аллели этого гена не имеют полного либо неполного доминирования, а проявляют кодоминирование: гетерозиготные кошки АВ имеют пятнистую окраску – чередование черных и рыжих пятен. Такое проявление гена – следствие того, что

синтез черного или рыжего пигмента зависит от температуры внешней среды

этот ген часто мутирует в соматических клетках

у самок млекопитающих во всех генах проявляется только один из аллелей

у самок млекопитающих на ранних стадиях эмбриогенеза одна из Х-хромосом переходит в неактивное состояние

Какое из перечисленных открытий не принадлежит Менделю?

гены дискретны: их аллели не смешиваются друг с другом

гены неизменны: их свойства не меняются в ряду поколений

гены находятся в ядре клетки

для каждого признака существует свой ген, определяющий его

Что из перечисленного было известно до Менделя, и он лишь подтвердил это своими экспериментами?

единообразие потомков первого поколения от скрещивания разных сортов растений

гены бывают доминантными и рецессивными

родители вносят равный вклад в наследственность потомства

каждая гамета содержит только один аллель данного гена

Термины «ген» и «фен» ввел в науку

Вильгельм Иоганнсен в 1908 г.

Грегор Мендель в 1866 г.

Гуго де Фриз в 1900 г.

Уильям Бэтсон в 1902 г.

Гипотеза о том, что гены находятся в хромосомах, была впервые выдвинута

Грегором Менделем в 1865 г.

Августом Вейсманом в 1890 г.

Вальтером Сэттоном и Теодором Бовери в 1902 г.

Томасом Хантом Морганом в 1910 г.

Представления Менделя о неизменности генов были впервые подвергнуты сомнению

в экспериментах Томаса Моргана по сцепленным с полом генам в 1920-е годы

в концепции мутаций, сформулированной Гуго де Фризом в 1901 г.

после открытия полиплоидии в 1900-е годы

после открытия влияния на организмы радиации в 1930-е годы

Представление о том, что на молекулярном уровне каждый ген отвечает за синтез определенного фермента (1 ген - 1 фермент), утвердилось в генетике после работ

Германа Мёллера в 30-е годы

Джорджа Бидла и Эдварда Тэтума в 1941 г.

Альфреда Херши и Марты Чейз в 1952 г.

Генриха Маттеи и Маршалла Ниренберга в 1960 г.

Идея о триплетности генетического кода была впервые выдвинута

Уотсоном и Криком в 1953 г.

физиком Эрвином Шрёдингером в 1944 г.

физиком Георгием Гамовым в 1954 г.

Гобиндом Кораной в 1960 г.

За модель структуры ДНК в 1962 г. получили Нобелевскую премию Джеймс Уотсон и Фрэнсис Крик. В создании этой модели ключевую роль сыграли рентгенограммы, полученные исследовательницей, которая не дожила до даты вручения премии. Сегодня же ее имя по праву занимает место в ряду авторов великого открытия. Это

Мария Кюри

Барбара МакКлинток

Розалинд Франклин

Линн Маргулис

Гомозиготным по гену А называется организм

дающий один сорт гамет по данному гену

у которого оба аллеля данного гена одинаковы

не дающий расщепления при скрещивании с другим таким же организмом

все определения верны

Аллели - это

гены, определяющие разные признаки

гены, определяющие разные варианты одного признака

фенотипические проявления одного гена в разных условиях среды

копии гена, полученные выделением из клетки ДНК

Чтобы определить генотип особи с доминантным фенотипом ее надо скрестить с

гетерозиготой по данному гену

рецессивной гомозиготой по данному гену

носителем рецессивного аллеля

носителем доминантного аллеля

При условии полного доминирования по генам А и В, в каком из перечисленных скрещиваний ожидается расщепление 1:1:1:1 ?

ааBb × Aa Bb

Закон независимого комбинирования, сформулированный Менделем, выполняется только для генов

аллели которых находятся в одной хромосоме

аллели которых находятся в одной паре гомологичных хромосом

аллели которых находящихся в разных парах хромосомах

имеющих два или более рецессивных аллеля

Какую часть наследственной информации, в среднем, получает ребёнок от своей бабушки?

Чистой линией называется потомство:

не дающее расщепления

полученное только от гетерозиготных родителей

пара особей, отличающихся одним признаком

особи одного вида

Девочки, родившиеся от отца-дальтоника и здоровой (не носительницы) матери, будут нести ген дальтонизма с вероятностью:

Если в потомстве, полученном от черной и белой мышей, 10 чёрных и 4 белых мыши, то наиболее вероятный генотип черной мыши

Аа или АА

Профилактическим методом предупреждения генных болезней в будущей семье является:

исследование кариотипа родителей

генеалогическое исследование родителей

близнецовый метод

отмена лекарств во время беременности

Гетерозиготная по двум признакам черная мохнатая крольчиха скрещивается с белым гладким кроликом. Какого расщепления по генотипам следует ожидать при таком скрещивании:

Для установления гетерозиготности организма по определенному признаку в селекции применяют:

отдаленную гибридизацию

близкородственное скрещивание

анализирующее скрещивание

полигибридное скрещивание

В анализирующем скрещивании растение гороха с желтыми семенами скрестили с гомозиготным растением с зелеными семенами. В результате получили 50% потомков с желтыми семенами, 50% - с зелеными. Это означает, растение с желтыми семенами было:

гомозиготным по доминантному гену

гомозиготным по рецессивному гену

гетерозиготным

генотип растения не удалось определить

При скрещивании двух гетерозиготных растений ночной красавицы с розовыми цветками в потомстве окраска цветков будет следующая:

25% красных и 75% розовых

50% розовых и 50% белых

25% красных, 25% белых и 50% розовых

50% красных, 25% белых, 10% розовых и 15% пурпурных

У родителей, имеющих Iгруппу крови, может родиться ребенок, имеющий группу крови:

Генотип однозначно определяется по фенотипу в случае:

доминантной гомозиготы

гетерозиготы;

рецессивной гомозиготы;

ни в одном из перечисленных случаев.

Генеалогический метод изучения наследственности человека состоит в изучении:

хромосомных наборов;

родословной поколений;

обмена веществ у человека.

Генетические карты строятся на основании анализа:

соотношений доминантных и рецессивных признаков в фенотипе

второго поколения;

возникновения кодификационной изменчивости;

частоты перекомбинации генов;

всех перечисленных факторов.

Выберите из перечисленных простой признак:

гормон инсулин

курчавые волосы

ожирение

фенилкетонурия

серповидноклеточная анемия

белок коллаген

гормон инсулин

Выберите из перечисленных сложный признак:

артериальное давление

форма ушей

разрез глаз

цвет глаз

Какие типы гамет и в каком количестве образует организм с генотипом АаВв, если

известно, что гены А и В находятся в одной хромосоме на расстоянии 10 морганид?

четыре типа: А, а, В, в равном количестве

четыре типа: АВ-45%, Ав-5%, аВ-5% и ав-45%

два типа: АВ и ав в равном количестве

четыре типа: АВ, Ав, аВ и ав в равном количестве

Морган в своих опытах доказал, что:

гены лежащие в одной хромосоме наследуются сцеплено

все гены в организме наследуются сцеплено

гены лежащие в негомологичных хромосомах наследуются сцеплено

гены разных аллельных пар наследуются независимо

При каком наборе половых хромосом в ядрах клеток человека можно обнаружить одно тельце полового хроматина?

В основе половой дифференциации млекопитающих и человека:

секреция половых гормонов гонадами

Какие хромосомы содержат гаметы женщины:

44 аутосомы и ХХ-хромосомы

22 аутосомы и Х-хромосому

22 аутосомы и У-хромосому

44 аутосомы и Х-хромосому

Какие хромосомы содержат гаметы мужчины:

23 аутосомы и У-хромосому

22 аутосомы и Х-хромосому

44 аутосомы и ХХ-хромосомы

44 аутосомы и Х-хромосому

Первичные половые признаки у человека это:

развитие молочных желез у женщин

анатомические и физиологические особенности половой системы

рост усов и бороды у мужчин

особенности конституции

Половой хроматин отсутствует:

при синдроме Клайнфельтера

у девочки с синдромом Дауна

Несколько телец полового хроматина могут быть обнаружены:

у девочки с синдромом «кошачьего крика»

у девочки с синдромом Дауна

при синдроме Шерешевского-Тернера

при синдроме Клайнфельтера

Мозаик – это:

организм с полиплоидным набором хромосом в соматических клетках

гаплоидный организм

организм, имеющий клеточные популяции с разным хромосомным набором

диплоидный организм

нет верного ответа

Какова роль гена SRY в дифференцировке мужского пола:

контролирует синтез белка-рецептора к тестостерону

отвечает за синтез тестостерона

его продукт обуславливает дифференцировку семенных канальцев

его продукт, взаимодействуя с тестостероном, влияет на дифференцировку гонад в направлении мужского пола

Что является ведущим фактором в детерминации пола у человека:

восстановление диплоидного набора хромосом в зиготе

сочетание половых хромосом в зиготе

соотношение аутосом и половых хромосом в зиготе

образование полового хроматина

Какой из признаков человека относят к вторичным половым:

синтез половых гормонов гонадами

строение половых желез

развитие молочных желез у девочек

наличие в соматических клетках пары половых хромосом

Какой генотип у дальтоника?

Из яйцеклетки развивается девочка, если после оплодотворения в зиготе окажется хромосомный набор

44 аутосомы + XY

23 аутосомы + X

44 аутосомы + XX

23 аутосомы + Y

Каково функциональное значение тельца Бара?

снижает вероятность хромосомных мутаций

участвует в кроссинговере

не несет функциональной нагрузки

выравнивает дозу генов Х-хромосомы у мужчин и женщин

Что характерно для родословной при Х-сцепленном доминантном типе наследования?

поражаются и мужчины, и женщины, но больных женщин в 2 раза больше, чем мужчин.

болеют только женщины

Что характерно для родословной при аутосомно-рецессивном типе наследования?

болеют преимущественно мужчины

признак встречается через поколение

болеют только женщины

Что характерно для родословной при У-сцепленном типе наследования?

признак встречается через поколение

встречается только у женщин

признак встречается только у мужчин

признак встречается у представителей обоих полов с одинаковой вероятностью

Что характерно для родословной при аутосомно-доминантном типе наследования?

болеют преимущественно мужчины

признак встречается в каждом поколении

признак встречается через поколение

болеют только женщины

Соотношение расщепления 1:2:1 по фенотипу и генотипу во втором поколении возможно

при сцеплении генов

при неполном доминировании

при конъюгации и кроссинговере

при совместном наследовании признаков

при кодоминировании

Сколько типов гамет образует организм с генотипом ААВвССDd?

Какова вероятность рождения голубоглазого (а) светловолосого (в) ребенка от голубоглазого темноволосого (В) отца и кареглазой (А) светловолосой матери, если родители гетерозиготны по одному из признаков?

Парные гены гомологичных хромосом называют

доминантными

аллельными

сцепленными

рецессивными

Количество групп сцепления генов у организмов зависит от числа

молекул ДНК в ядре клетки

пар гомологичных хромосом

аллельных генов

доминантных генов

Какие гены проявляют свое действие в первом гибридном поколении?

доминантные

аллельные

рецессивные

сцепленные

При скрещивании доминантных и рецессивных родительских особей первое гибридное поколение единообразно. Чем это объясняется?

все особи имеют гетерозиготный генотип

все особи имеют гомозиготный генотип

все особи имеют одинаковый набор хромосом

все особи живут в одинаковых условиях

Альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном, а гемофилия – рецессивным геном, сцепленным с полом. Укажите генотип женщины-альбиноса и гемофилика.

Цвет глаз у человека определяет аутосомный ген, дальтонизм - рецессивный ген, сцепленный с полом. Укажите генотип кареглазой женщины с нормальным цветовым зрением, отец которой - дальтоник с голубыми глазами (кареглазость доминирует над голубоглазостью).

Какое соотношение признаков по фенотипу наблюдается в потомстве при анализирующем скрещивании, если генотип одного из родителей будет АаВb (признаки наследуются независимо друг от друга)?

При скрещивании томатов с красными и желтыми плодами получено потомство, у которого половина плодов была красная, а половина желтая. Каковы генотипы родителей?

Моногененное наследование, это наследование:

пары аллельных генов

генов в одной хромосоме

гена в аутосоме

гена митохондрий

Аутосомное наследование характеризуется:

наследованием генов в одной хромосоме

наследованием генов гомологичных хромосом

наследованием гена расположенного в Y-хросоме

наследованием аллельных генов Х-хромосом

Наследование сцепленное с полом это наследование:

генов ответственных за формирование пола

генов локализованных в половых хромосомах

первичных половых признаков

признаков обуславливающих пол организма

Гомогаметным полом называется организм:

Гетерогаметным полом называю организм:

формирующий одинаковые гаметы по составу аллелей

образующий гаметы с разными аллелями

его гаметы несут разные половые хромосомы

его гаметы несут одинаковые половые хромосомы

цвет глаз

альбинизм

мышечная дистрофия Дюшенна

цвет кожных покровов

фенилкетонурия

У человека Х- сцеплено наследуется:

ахондроплазия

гемофилия

цвет глаз

альбинизм

цвет кожных покровов

Явление гемизиготности в норме наблюдается при:

при наличии в генотипе одной аллели гена

при наличии в генофонде одной аллели гена

при наличии в гамете одной аллели гена

при наличии в геноме одной аллели гена

Частота кроссинговера зависит от:

взаимодействия генов

от расстояния между генами

от доминантности гена

от кодоминантности генов

Разные варианты одного гена называются:

кодонами

аллелями

геномами

антикодонами

По закону «чистоты гамет» в гамету попадает:

одна пара генов

одна пара гомологичных хромосом

одна пара аллелей

один ген из каждой аллельной пары

Анализирующее скрещивание проводится:

для определения типа наследования признака

для изучения мутационных процессов в популяции

для определения генотипа особи с доминантным признаком

для изучения частоты мутаций в гаметах организма

При проведении моногибридного анализирующего скрещивания используют организмы:

гемизиготные при наличии в генотипе одной аллели гена

гомозиготные по одной паре аллелей

гетерозиготные по многим признакам

гетерозиготные по нескольким парам аллелей

гомозиготные по всем генам аллелей

Полигонное наследование - это наследование:

нескольких аллелей в генофонде популяции

более чем двух генов отвечающих за один признак

плейотропных генов

аллелей отвечающих за один признак

кодоминантных генов

Независимое наследование характеризует:

третий закон Менделя

первый закон Менделя

второй закон Менделя

закон «чистоты гамет»

При независимом наследовании дигетерозиготный организм образует:

восемь типов гамет

четыре типа гамет

два типа гамет

один тип гамет

При независимом наследовании гомозиготный организм образует:

один тип гамет

два типа гамет

четыре типа гамет

восемь типов гамет

Сцепленное наследование характеризуется передачей потомкам:

всех генов в генотипе

двух или более генов в одной хромосоме

всех признаков родителей

двух или более признаков

всех генов в геноме

Сцепленное наследование характеризуется наследованием:

множественных аллелей

полимерных генов

генов локализованных в одной хромосоме

комплементарных генов

генов отвечающих за один признак

При неполном сцепленном наследовании дигетерозиготный организм образует:

восемь типов гамет

четыре типа гамет

два типа гамет

один тип гамет

Сколько типов гамет, и в каком соотношении образует дигетерозиготный организм при неполном сцепленном наследовании:

Сколько типов гамет, и в каком соотношении образует дигетерозиготный организм при полном сцепленном наследовании:

четыре типа в равном соотношении

четыре типа в разном соотношении

два типа в равном соотношении

два типа в разном соотношении

Морганида – единица измерения расстояния между:

множественными аллелями

генами в одной группе сцепления

аллельными генами

генами в разных группах сцепления

между взаимодействующими генами

Группой сцепления называют гены находящиеся:

в генотипе

в геноме

в одной хромосоме

в одном плече хромосомы

МЕТОДЫ АНТРОПОГЕНЕТИКИ

Цитогенетический метод изучения наследственности человека состоит в изучении:

генных болезней

хромосомных болезней;

развития признаков у близнецов;

родословной людей;

обмена веществ у человека.

Какой метод изучения генетики человека позволяет выявить роль наследственности или среды в развитии признака:

близнецовый

биохимический

1. цитогенетический

   генеалогический

С помощью какого метода была изучена хромосомная болезнь человека - синдром Дауна?

Fish-метода

цитогенетического

близнецового

генеалогического

биохимического

Близнецовый метод в генетике человека применяют для выявления:

геномных мутаций

типа наследования признака

роли среды или наследственности в развитии признака

хромосомных мутаций

генных мутаций

Каковы возможности биохимического метода:

изучение кариотипа

обнаруживает нарушения в обмене, вызванные мутациями генов

выявление роли генотипа или среды в развитии признака

определение типа наследования признака

Каковы возможности генеалогического метода:

позволяет выяснить соотношение фенотипов в популяции

позволяет определить тип наследования признака

позволяет выяснить соотношение генотипов в популяции

выявляются особенности конкретного кариотипа

изучается структура гена

соотношение фенотипов в популяции \

по линии отца или матери передается признак в поколениях

пол ребенка

кариотип плода

пороки развития плода

Генеалогический метод позволяет определить:

роль генотипа или среды в развитии признака

возможные генотипы членов семьи

кариотип плода

пол ребенка

наследственные синдромы

Туберкулез – заболевание с наследственной предрасположенностью, т.к.:

конкордантость у ДБ достаточно высока, а у МБ достоверно выше, но не 100%

конкордантность у ДБ и МБ одинаковая

конкордантность у МБ почти 100%, а у ДБ достоверно ниже

Генотип играет главную роль в развитии формы ушей, т.к.:

конкордантность у ДБ близка к 0%, а у МБ достоверно выше

конкордантность признака у МБ практически 100%, а у ДБ достоверно ниже

Среда играет главную роль в развитии эндемического зоба, т.к.:

конкордантность у ДБ практически 100%, а у МБ достоверно ниже

конкордантность по зобу у МБ превышает. 83% по сравнению с 50 – 60% для ДБ

конкордантность признака у МБ и ДБ одинаковая

конкордантность у ДБ близка к 0%, а у МБ достоверно выше

Какие методы исследования позволяют поставить диагноз развивающемуся плоду задолго до его рождения?

осмотр беременной женщины гинекологом

амниоцентез и крдоцентез

близнецовый и популяционно-статистический

генеалогический и дерматоглифический

Если конкордантность в парах монозиготных близнецов близка к 100%, то в развитии признака ведущую роль определяет

2. наследственность и среда

Если конкордантность в парах монозиготных и дизиготных приблизительно равны, то в развитии признака ведущую роль играет

2. наследственность и среда

В случаях заболеваемости инфекционными болезнями (краснуха, корь и др.) конкордантность

высокая в парах МЗ и низкая в парах ДЗ близнецов

средняя в парах МЗ и низкая в парах ДЗ близнецов

высокая в парах ДЗ и низкая в парах монозиготных МЗ близнецов

примерно равная в парах МЗ и ДЗ близнецов

Если значение коэффициента наследуемости равно или около 1, то ведущую роль в развитии признака играет

2. наследственность и среда

Если в развитии признака основную роль играет среда, то значение коэффициента наследуемости

меньше 0,5

нет правильного ответа

В родословной при доминантном Х-сцепленном типе наследования отмечается передача признака от отца

всем сыновьям и ни одной из дочерей

всем дочерям и ни одному из сыновей

половине дочерей и половине сыновей

сыновья имеют признак чаще, чем дочери

Если в родословной передача признака осуществляется от отца к сыновьям в нескольких поколениях то тип наследования

аутосомно-доминан

аутосомно-рецессивный

Х-сцепленный доминантный

голандрический

Х-сцепленный рецессивный

В родословной при рецессивном Х-сцепленном наследовании признак передается

от гемизиготного отца всем дочерям

от гемизиготного отца всем сыновьям

от матери-носителя рецессивного аллеля всем сыновьям

от матери-носителя половине сыновей

В родословной с аутосомно-доминантным типом наследования признак

может отсутствовать в поколении детей, но появляется в поколении внуков

имеют мужчины и женщины с одинаковой частотой

прослеживается у мужчин и женщин, но женщины имеют его чаще

определяется геном локализованным в половой хромосоме

Риск рождения детей с наследственными аномалиями увеличивается в связи с

родственными браками

географическими изолятами

продвинутым возрастом родителей

неблагоприятными экологическими условиями

все перечисленное верно

Родственные браки могут привести к

увеличению по многим локусам гетерозиготности

росту гомозигот по локусам рецессивных аллелей

снижению вероятности детской смертности

повышению жизнеспособности потомков

Основные формы взаимодействия неалельных генов – комплементарность, эпистаз и полимерия. Они преимущественно видоизменяют классическую формулу расщепления за фенотипом, установленную Г. Менделем для дигибридного скрещивания (9:3:3:1).

Комплементарность (лат. complementum – дополнения). Комплементарными, или взаимодополняющими, называются неаллельные гены, которые поодиночке не проявляют своего действия, но при одновременном наличии в генотипе предопределяют развитие нового признака. У душистого горошка окраски цветков обусловлена двумя доминантными неаллельными генами, из них один ген (А) обеспечивает синтез бесцветного субстрата, другой (В) – синтез пигмента. Поэтому при скрещивании растений с белыми цветками (ААbb х ааВВ) все растения в первом поколении F1 (АаВb) имеют окрашенные цветки, а во втором поколении F2 происходит расщепления за фенотипом в соотношении 9:7, где 9/16 растений имеют окрашенные цветки и 7/16 – неокрашенные.

У человека нормальный слух обусловлен комплементарным взаимодействием двух доминантных неаллельных генов D и Е, из них один определяет развитие завитка, другой – слухового нерва. Люди с генотипами D–Е– имеют нормальный слух, с генотипами D–ее и ddЕ– – глухие. В браке, где родители глухие (DDee ´ ddEE), все дети будут иметь нормальный слух (DdEe).

Епистаз – взаимодействие неаллельных генов, при котором один ген подавляет действие другого, неаллельного, гена. Первый ген называется эпистатическим, или супрессором (ингибитором), другой, неаллельний, ген – гипостатическим. Если эпистатический ген – доминантный, эпистаз называют доминантным (А>В). И, наоборот, если эпистатический ген рецессивный, эпистаз – рецессивный (аа>В или аа >вв). Взаимодействие генов при эпистазе противоположно комплементарности.

Пример доминантного эпистаза . У кур доминантный аллель С одного гена обуславливает развитие окраски перья, но доминантный аллель І другого гена является его супрессором. Поэтому куры с генотипом І–С– – белые, а с генотипами ііСС и ііСс – окрашенные. В скрещивании белых кур (ІІСС х іісс) гибриды первого поколения F1 окажутся белыми, но при скрещивании F1 между собой во втором поколении F2 состоится расщепления за фенотипом в соотношении 13:3. Из 16 особей 3 будут окрашены (ііСС и ііСс), так как в них отсутствует доминантный ген-супрессор и есть доминантный ген окраски. Другие 13 особей будут белыми.

Примером рецесивного эпистаза может быть бомбейский феномен – необыкновенное наследование групп крови системы АВО, впервые выявленное в одной индийской семье. В семье, где отец имел группу крови І (О), а иметь – ІІІ (В), родилась девочка с группой І (О), она вступила в брак с мужчиной с группой крови ІІ(А) и у них родилось две девочки: одна из группой крови ІV (АВ), другая – с І (О). Рождение девочки с ІV (АВ) группой крови в семье, где отец имел ІІ (А), а мама – І (О) было необыкновенным. Генетики объяснили этот феномен так: девочка с группой ІV (АВ) унаследовала аллель ІА от отца, а аллель ІВ – от матери, но у матери аллель ІВ фенотипически не проявлялся, так как в ее генотипе присутствовал редкий рецессивний эпистатический ген s в гомозиготном состоянии, который спровоцировал фенотипичное проявление аллеля ІВ.

Гипостаз – взаимодействие неалельных генов, при котором доминантный ген одной аллельной пары подавляется эпистатическим геном из другой аллельной пары. Если ген А подавляет ген В (А>В), то по отношению к гену В взаимодействие неаллельных генов называется гипостазом, а по отношению к гену А – эпистазом.

Полимерия – взаимодействие неаллельных генов, при котором один и и тот же признак контролируют несколько доминантных неаллельных генов, которые действуют на этот признак однозначно, в равной степени, усиливая его проявление. Такие однозначные гены называют полимерными (множественными, полигенами) и их обозначают одной буквой латинского алфавита, но с разными цифровыми индексами. Например, доминантные полимерные гены – А1, А2, А3 и т.д., рецессивные – а1, а2, а3 и т.д. Соответственно обозначают генотипы – А1А1А2А2А3А3, а1а1а2а2а3а3. Признаки, которые контролируются полигенами, называют полигенными, а наследования этих признаков – полигенным, в отличие от моногенного, где признак контролируется одним геном. Явление полимерии впервые описал в 1908 г. шведский генетик Г. Нильсон-Эле при изучении наследования цвета зерна пшеницы.

Полимерия бывает кумулятивной и некумулятивной . При кумулятивной полимерии каждый ген в отдельности имеет слабое действие (слабую дозу), но количество доз всех генов в конечном результате суммируется, так что степень выражения признака зависит от числа доминантных аллелей. За типом полимерии у человека наследуются рост, масса тела, цвет кожи, умственные способности, величина артериального давления. Так, пигментация кожи у человека определяется 4-6 парами полимерных генов. В генотипе коренных жителей Африки имеются преимущественно доминантные аллели (Р1Р1Р2Р2Р3Р3Р4Р4), у представителей европеоидной рассы – рецессивные (p1p1p2p2p3p3p4p4). От брака темнокожего и белой женщины рождаются дети с промежуточным цветом кожи – мулаты (Р1р1P2р2P3р3P4р4). Если супруги – мулаты, то возможное рождение детей с пигментацией кожи от максимально светлой к максимально темной.

Полигенно в типичных случаях наследуются количественные признаки. Тем не менее в природе существуют примеры полигенного наследования качественных признаков, когда конечный результат не зависит от числа доминантных аллелей в генотипе – признак или проявляется, или не проявляется (некумулятивная полимерия).

Плейотропия – способность одного гена контролировать несколько признаков (множественное действие гена). Так, синдром Марфана в типичных случаях характеризуется триадой признаков: подвывихом хрусталика глаза, пороками сердца, удлинением костей пальцев рук и ног (арахнодактилия – паучьи пальцы). Этот комплекс признаков контролируется одним аутосомно-доминантным геном, который вызывает нарушения развития соединительной ткани.