Колко хромозоми имат австралийски маргаритки. Хромозомен човек

Човекът все още не е намерен в хромозомата. Но понякога в клетките има допълнителен набор от хромозоми - тогава те говорят полиплодияи ако техният брой не е множествено 23 - за анеуплоида. Полипуидий се среща в отделни видове клетки и допринася за тяхната засилена работа, докато aneuploidy. Обикновено показва нарушения в клетъчната работа и често води до нейната смърт.

Споделят трябва да бъде честен

Най-често неправилното количество хромозоми е следствие от неуспешно клетъчно делене. В соматични клетки след удвояване на ДНК, майчината хромозома и нейното копие са покрити заедно с протеини с кохезии. След това протеиновите комплекси на кинетохор седит на техните централни части, към които са прикрепени микротубули по-късно. Когато се разделяте на микротубули, кинетохоррите пътуват до различни клетъчни стълбове и издърпайте хромозомите. Ако кръстосаните връзки между копията на хромозомата са унищожени преди време, тогава микротубулата може да бъде прикрепена към тях от същия полюс, а след това една от детските клетки ще получи допълнителна хромозома, а втората ще остане лишена.

Мейозата често преминава с грешки. Проблемът е, че дизайнът на съединителя две двойки хомоложни хромозоми могат да бъдат усукани в пространството или да се разделят на погрешни места. Резултатът отново ще бъде неравномерно разпределение на хромозомите. Понякога може да се проследи гениталната клетка, за да не преминат наследственото наследство. Допълнителните хромозоми често са неправилно положени или разкъсани, което стартира програмата за смърт. Например, има такава подбор сред сперматозоидите по качество. Но яйцата са по-малко щастливи. Всички те на човек се формират преди раждането, подготвят се за разделяне и след това мълчат. Хромозомите вече се удвоиха, тетрадите се оформят и разделянето е отложено. В тази форма те живеят преди репродуктивния период. Тогава яйцата на свой ред узряват, споделят първия път и отново се замразяват. Втората дивизия се осъществява веднага след оплождането. И на този етап, за проверка на качеството на разделението вече е трудно. И рисковете са повече, защото четири хромозоми в яйцата остават омрежени в продължение на десетилетия. През това време се натрупват разбивки и хромозома могат да бъдат спонтанно разделени. Ето защо, по-възрастната жена, толкова по-голяма е вероятността за погрешно отклонение на хромозомите в яйцето.

Анеуплоидността в гениталните клетки неизбежно води до анеуплоида на ембриона. Когато топлодизирате здравословно яйце с 23 хромозоми с сперматозоиди с допълнителни или липсващи хромозоми (или обратно), броят на хромозомите в зигтите очевидно ще бъде различен от 46. Но дори ако сексуалните клетки са здрави, тя не дава гаранции за здравословно развитие . В първите дни след оплождането, клетката на ядрото се разпределя активно, за да наберете бързо клетъчната маса. Очевидно, в хода на бързи дивизии няма време за проверка на коректността на несъответствието на хромозома, затова могат да възникнат анеуполни клетки. И ако възникне грешка, по-нататъшната съдба на ембриона зависи от това какво се е случило разделение. Ако равновесието вече е нарушено в първото разделение на зигота, целият организъм ще расте анеупероид. Ако проблемът възникне по-късно, резултатът се определя от съотношението на здрави и анормални клетки.

Част от последното може да продължи да умре и никога няма да научим за тяхното съществуване. И може да участва в развитието на тялото, а след това ще се окаже мозайка - Различните клетки ще носят различен генетичен материал. Мозаичността дава много проблеми с пренаталните диагностици. Например, изложени на риск от раждане на дете със синдром на Даун, една или повече ядра клетки (на този етап, когато тя не трябва да бъде опасна) и да помисли за хромозоми в тях. Но ако ембрионът е мозайка, тогава такъв метод не става особено ефективен.

Трето колело

Всички случаи на анеуплоиди са логични в две групи: недостатък и излишни хромозоми. Проблемите, произтичащи от липсата, се очаква: минус една хромозома означава минус стотици гени.

Ако хомоложната хромозома обикновено работи нормално, клетката може да бъде разделена само от недостатъчния брой протеини, кодирани там. Но ако някои гени, останали върху хомоложна хромозома, не работят, тогава съответните протеини в клетката изобщо няма да се появят.

В случай на излишни хромозоми, всичко не е толкова очевидно. Гените стават повече, но тук - уви - вече не означава по-добре.

Първо, допълнителният генетичен материал увеличава натоварването на ядрото: допълнителна ДНК нишка трябва да бъде поставена в ядрото и да сервира системите за четене на информация.

Учените са открили, че хората със синдром на Даун, чиито клетки са направени от допълнителна 21-ви хромозома, главно работата на гените върху други хромозоми е нарушена. Очевидно излишната ДНК в ядрото води до факта, че протеините, които поддържат работата на хромозомите, изобщо не са достатъчно.

Второ, балансът в количеството на клетъчните протеини е нарушен. Например, ако за някакъв метод в клетката, протеините-активатори и инхибитори на протеините и тяхното съотношение обикновено зависи от външните сигнали, допълнителната доза от някои или други ще доведе до спиране на клетката адекватно да реагира на външен сигнал. И накрая, анеповите клетки растат шансове да умрат. При удвояване на ДНК грешките неизбежно възникват преди разделянето, и клетъчните протеини на системата за репарация се разпознават, четат и управляват удвояване отново. Ако хромозомата е твърде много, след това липсват протеините, а апоптозата се стартира - програмируемата клетъчна смърт. Но дори и клетката да не умре и споделя, резултатът от това разделение също е вероятно да бъде анеуплоида.

Да живееш

Ако дори в рамките на една клетка, анеуплоидът е изпълнен с нарушения на работата и смъртта, не е изненадващо, че не е лесно за цял анеуплоиден организъм. В момента са известни само три автозома - 13, 18 и 21-те, тризомия, за която (т.е. допълнителна, трета хромозома в клетките) е някак съвместима с живота. Вероятно се дължи на факта, че те са най-малките и носят най-малките гени. В същото време децата с тризомия през 13-ия (Pataau синдром) и хромозомите от 18-тия (Edwards) живеят в най-добрия случай до 10 години, а по-често живеят по-малко от една година. И само тризомия в най-малкия в генома, 21-ви хромозома, известна като синдром на Даун, ви позволява да живеете до 60 години.

Много редки хора с обща полиплодия. Обикновено, полиплоидните клетки (носители не са две, и от четири до 128 комплекти хромозоми) могат да бъдат открити в човешкото тяло, например в черния дроб или червения костур. Това обикновено са големи клетки с подобрен протеинов синтез, който не изисква активно разделение.

Допълнителен набор от хромозоми усложнява задачата за тяхното разпространение върху дъщерните клетки, така че полиплоидните ембриони, като правило, не оцеляват. Въпреки това, около 10 случая са описани, когато децата с 92 хромозоми (тетраплоиди) се появяват на светлината и живеят от няколко часа до няколко години. Въпреки това, както в случая с други хромозомни аномалии, те изостават в развитието, включително умственото. Въпреки това, много хора с генетични аномалии идват да помагат на мозайка. Ако аномалия вече се е развила по време на смачкване на ембриона, тогава някои клетки могат да останат здрави. В такива случаи тежестта на симптомите се намалява, а продължителността на живота нараства.

Половата несправедливост

Въпреки това, има такива хромозоми, увеличаването на броя на който е съвместим с живота на човек или дори пропуска незабелязано. И това, без значение колко изненадващо сексуални хромозоми. Причината за това е половата несправедливост: около половината от хората в нашето население (момичета) х-хромозоми са два пъти по-големи от други (момчета). В същото време, х-хромозомите служат не само за определяне на пода, но и носят повече от 800 гена (т.е. два пъти повече от допълнителната хромозома, която доставя много вреда на тялото). Но момичетата идват към спасяването на естествения механизъм на елиминиране на неравенството: една от х хромозомите е инактивирана, усукана и се превръща в барака Телец. В повечето случаи изборът се среща на случаен принцип и в редица клетки в резултат на майката на майчината х-хромозома, а в други - бащината. По този начин всички момичета се оказват мозайка, защото различни копия на гените работят в различни клетки. Класическият пример за такава мозайка е котлетните котки: има ген, който е отговорен за меланин (пигмент, който определя, наред с други неща, цвета на вълната) върху тяхната х-хромозома. Различни копия работят в различни клетки, така че цветът се получава петно \u200b\u200bи не се наследява, тъй като инактивирането възниква случайно.

В резултат на инактивиране в човешките клетки само един х хромозома винаги работи. Този механизъм избягва сериозните проблеми при х-тризомията (момичета XXX) и синдром на Шересежевски - тонер (Чо) или Klinfelter (момчета XXY). Това е родено около един от 400 деца, но животозащитните функции в тези случаи обикновено не са нарушени значително и дори безплодие не винаги се случва. По-трудно е за тези, които имат повече от три хромозоми. Това обикновено означава, че хромозомите не се разтварят два пъти при образуването на генитални клетки. Случаи на тетрасомия (XXXX, XXYY, XXXX, XYYY) и пентасомия (XXXXX, XXXXY, XXXYY, XXYYY, XYYYY) са редки, някои от тях са описани само в цялата история на медицината. Всички тези възможности са съвместими с живота и хората често живеят до стари години, докато отклоненията се появяват в аномалното развитие на скелета, гениталните дефекти и намаляването на умствените способности. Кое е характерно, допълнителна Y-хромозома сама по себе си влияе върху работата на тялото е селски. Много мъже с XYY генотип дори не знаят за своите черти. Това се дължи на факта, че Y-хромозомата е силно по-малка от х и почти не носи гени, засягащи жизнеспособността.

Гениталната хромозома има друга интересна функция. Много от гените на гените, разположени на автозома, водят до отклонения в работата на много тъкани и органи. В същото време повечето от мутациите на гените върху сексуалните хромозоми се проявяват само в нарушение на умствената дейност. Оказва се, че значителна степен на генитални хромозоми контролират развитието на мозъка. Въз основа на това някои учени изразяват хипотезата, че тя е отговорна за различията (обаче, а не до края) между умствените способности на мъжете и жените.

Които се ползват, за да грешат

Въпреки факта, че лекарството е запознато с хромозомните аномалии за дълго време, наскоро, анеуплоида продължава да привлича вниманието на учените. Оказа се, че повече от 80% от туморните клетки съдържат необичайна хромозома. От една страна, причината за това може да бъде фактът, че протеините, които контролират качеството на разделението, могат да забавят. В туморни клетки същите тези протеини често се мутират, следователно ограниченията върху разделянето се отстраняват и чекът на хромозомата не работи. От друга страна, учените смятат, че това може да послужи като фактор при избора на тумори за оцеляване. Според такъв модел туморните клетки първо стават Polyploid, а след това в резултат на грешки в разделянето губят различни хромозоми или части. Оказва се цяла популация от клетки с голямо разнообразие от хромозомни аномалии. Повечето от тях са неподходящи, но някои могат случайно да бъдат успешни, например, ако допълнителни копия на гените, които се раздават, са случайно получени, или ще загубят гените, неговото преобладаващо. Въпреки това, ако допълнително стимулирате натрупването на грешки в разделянето, тогава клетките няма да оцелеят. В този принцип действието на такси се основава - често срещано лекарство за рак: причинява системна хромозома в туморните клетки, която трябва да управлява програмируемата им смърт.

Оказва се, че всеки от нас може да бъде носител на допълнителни хромозоми, поне в отделни клетки. Въпреки това, съвременната наука продължава да разработва стратегии за борба с тези нежелани пътници. Един от тях предлага да се използват протеини, които са отговорни за х-хромозомата и да се повишат, например, на допълнителните 21 хромозомни хора със синдром на Даун. Съобщава се, че при клетъчни култури този механизъм успя да действа. Така че, може би, в обозримо бъдеще, опасните допълнителни хромозоми ще бъдат укротителни и неутрализирани.

Полина Лосел

Лоша екология, живот в постоянен стрес, професионален приоритет над семейството - всичко това е силно отразено върху способността на човек да донесе здравословно потомство. Тъй като нито жалко, но около 1% от бебетата, които се появяват на светлината със сериозни разстройства в хромозомален комплект, растат психически или физически назад. При 30% от новородените в кариотипа водят до образуването на вродени дефекти. Нашата статия е посветена на основните въпроси на тази тема.

Основният носител на наследствена информация

Както е известно, хромозомата е определена нуклеопротеин (състояща се от стабилен комплекс от протеини и нуклеинови киселини), вътре в сърцевината на EUKARYOT клетката (т.е. тези живи същества, чиито клетки имат ядро). Неговата основна функция е съхранение, предаване и прилагане на генетична информация. Той се вижда под микроскоп само по време на такива процеси като мейоза (разделяне на двойно (диплоид) набор от хромозомни гени при създаване на генитални клетки) и микоза (клетъчна дивизия по време на развитието на тялото).

Както вече споменахме, хромозомата се състои от дезоксирибонуклеинова киселина (ДНК) и протеини (около 63% от нейната маса), върху която е навита нишката. Многобройни проучвания в областта на цитогенетиката (хромозоми) са доказали, че е ДНК, която е основният носител на наследствеността. Той съдържа информация, която следователно се прилага в нов организъм. Това е комплекс от гени, отговорни за цвета на косата и окото, растежа, броя на пръстите и т.н. Кой от гените ще бъде прехвърлен на детето, се определя по време на зачеването.

Образуване на хромозомен набор от здрав организъм

Нормален човек има 23 двойки хромозоми, всеки от които е отговорен за определен ген. Общо 46 (23x2) - колко хромозоми при здрав човек. Една хромозома получава от нашия баща, а другият се предава от майката. Изключението е 23 пара. Тя е отговорна за половината човек: женската е обозначена като хх и мъж - като XY. Когато хромозомите в чифт са диплоид. В гениталните клетки те са изключени (хаплоид) преди съединението по време на оплождането.

Комбинацията от признаци на хромозоми (както количествени, така и качествени), обсъждани в същата клетка, учените се наричат \u200b\u200bкариотип. Нарушенията в него, в зависимост от естеството и тежестта, водят до появата на различни заболявания.

Отклонения в кариотип

Всички нарушения на кариотипа в класификацията традиционно се разделят на два класа: геномни и хромозомни.

При геномни мутации има увеличение на броя на целия набор от хромозоми или хромозоменния номер в един от двойките. Първият случай се нарича полиплоиди, втората - анеуплоида.

Хромозомни нарушения са перестройки, както вътрешни хромозоми, така и между тях. Без да навлизат в научни заболявания, те могат да бъдат описани, както следва: някои секции на хромозомите не могат да присъстват или да бъдат удвоени в ущърб на другите; Редът на гените може да бъде счупен или да промени местоположението им. Нарушения в структурата могат да се появят във всяка човешка хромозома. Понастоящем промените във всяка от тях са описани подробно.

Нека да се спрем на най-известните и широко разпространени геномни заболявания.

Синдром на Даун

Той е описан през 1866 година. При 700 новородени, като правило, отчита едно дете с подобно заболяване. Същността на отклонението е, че третата хромозома се присъединява към 21 двойки. Оказва се, че когато в гениталната клетка на един от родителите на 24 хромозоми (с двойно 21). Болното дете в края на тях 47 е колко хромозом е човек. Такава патология насърчава вирусни инфекции или йонизиращи лъчения, понесени от родители, както и диабет.

Деца със синдром на Даун умствено изостанаха. Проявите на болестта са видими дори на външен вид: твърде голям език, големи уши на грешната форма, кожата сгънете в клепачите и широк нос, избелени петна в очите. Тези хора средно четиридесет години живеят, защото, наред с други неща, подлежат на сърдечни заболявания, проблеми с червата и стомаха, слабо развитите генерални органи (въпреки че жените могат да бъдат способни на раждане).

Рискът от раждане на болно дете е по-висок от по-възрастните й родители. Понастоящем има технологии за разпознаване на хромозомно разстройство на ранен етап от бременността. Гладките двойки трябва да преминат такъв тест. Той не пречи на младите родители, ако в семейството на една от тях са били пациенти със синдром на Даун. Мозаечната форма на заболяването (повредена кариотип на клетките) вече се образува на етапа на ембриона и възрастта на родителите не зависи.

Синдром Патау.

Това нарушение е тринадесета хромозома. Той се среща много по-рядко от предишния синдром, описан от нас (1 до 6000). Това се случва, когато е прикрепена допълнителната хромозома, както и в нарушаването на структурата на хромозомите и преразпределението на техните части.

Диагностициран от синдром на Патау в три симптома: микрофтралм (намалени размери на очите), полидактилация (по-голям брой пръсти), почистващ препарат и небето.

Смъртността на бебетата с това заболяване е около 70%. Повечето от тях не живеят до 3 години. При индивиди, податливи на този синдром, се наблюдават сърдечни и / или мозъчни дефекти, проблеми с други вътрешни органи (бъбреци, далак и т.н.).

Синдром на Едуардс

Повечето от бебетата, които имат 3 осемнадесети хромозоми, умират малко след раждането. Те произнасят хипотрофията (проблеми с храносмилането, без да позволяват на детето да наддава на тегло). Очите са широко доставени, ушите са ниски. Често има сърдечно заболяване.

Заключения

За да не се позволи раждането на болно дете, са желателни специални проучвания. В задължително тестът се показва на жените в труда след 35 години; родители, чиито роднини са били обект на такива заболявания; пациенти с проблеми с щитовидната жлеза; Жени, които имат спонтанни аборти.

От училищни учебници по биология всеки трябваше да се запознае с термина хромозом. Концепцията е предложена от Valteer през 1888 година. Тя се превежда буквално като боядисано тяло. Първият обект на изследване беше плодовата муха.

Общи за животински хромозоми

Хромозомата е структурата на кодера на клетката, в която се съхранява наследствена информация. Той се формира от ДНК молекулата, която съдържа много гени. С други думи, хромозомата е ДНК молекула. Неговото количество от различни животни е различно. Така например котката е 38 и кравата -120. Интересното е, че най-малкият брой има дъждовни червеи и мравки. Тяхното количество е две хромозоми, а последният в последното е един.

На най-високите животни, както и при хора, последната двойка е представена от HUH секс хромозоми при мъже и хх - при жени. Трябва да се отбележи, че броят на тези молекули за всички животни е постоянно, но всеки вид техния брой е различен. Например, възможно е да се разгледа съдържанието на хромозомите в някои организми: шимпанзета - 48, речен рак -196, в вълк - 78, заек - 48. Това се дължи на различното ниво на организация на дадено животно.

На бележка! Хромозомите винаги се поставят по двойки. Генетиката твърдят, че тези молекули са неуловими и невидими носители на наследство. Всяка от хромозомите съдържа много гени. Някои смятат, че колкото повече тези молекули, животното е по-развито и тялото му е по-трудно да се уреди. В този случай лицето има хромозоми не трябва да има 46 и повече от всяко друго животно.

Колко хромозоми в различни животни

Трябва да обърнете внимание! При маймуни броят на хромозомите е близо до човешката стойност. Но всеки тип резултати са различни. Така че, различни маймуни имат следната хромозома:

• Лемурите имат в арсенал 44-46 ДНК молекули;
• Шимпанзе - 48;
• Павианци - 42,
• Martyski - 54;
• Gibments - 44;
• Горила - 48;
• Orangutang - 48;
• Макаки - 42.

Семейството на пиновете (хищни бозайници) хромозома е по-голямо от това на маймуните.

• Така, на вълка - 78,
• койот - 78,
• лизенсът е малък - 76,
• но обикновен - 34.
• Хищните животни на лъва и тигра присъстват на 38 хромозоми.
• Домашният домашен любимец е 38, а противниковите му кучета почти два пъти повече - 78.

При бозайници, които имат икономическо значение, броят на тези молекули, както следва:

• заек - 44,
• крава - 60,
• кон - 64,
• прасе - 38.

Информативен! Хамстерите имат най-големите хромозомни комплекти сред животните. Те имат 92 в арсенала си. Също така в този ред са таралежите. Те имат 88-90 хромозоми. И най-малкият брой тези молекули са надарени с кенгуру. Техният брой е 12. Много е интересно, че мамутът е 58 хромозоми. Пробите се вземат от замразена тъкан.

За по-голяма яснота и удобство в резюмето ще бъдат представени други данни за животни.

Име на животното и броя на хромозомите:

Петнисти кухици	12
Кенгуру	12
Жълта тиха мишка	14
Лятна мрупа	14
Обикновен opossum	22
Opossum	22
Норка	30
Американски язовец	32
Corsac (Flamse Stepe)	36
Лизуер Тибет	36
Panda Malaya.	36
Котка	38
лъв	38
тигър	38
Ракови барове	38
Канадски бобър	40
Хиена	40
Миши къщи	40
Павия	42
Плъхове	42
Делфин	44
Зайци.	44
Човек	46
Заек	48
Горила	48
Американска лисица	50
Раирани Skuns.	50
Овце	54
Слон (азиатски, саван)	56
Крава	60
Коза Начало	60
Маймуна вълнена	62
Магаре	62
Жираф	62
Moul (магаре и хибрид)	63
Чинчила	64
Кон	64
Fox Grey.	66
Белохал елен	70
Лизиер Парагуян	74
Лийзер Малая	76
Вълк (червен, червен, гривен)	78
Dingo.	78
Койот	78
Кучета	78
Шакал обикновен	78
Кокошка	78
Гълъба	80
Турция	82
Еквадорски хамстер	92
Лемур обикновен	44-60
Шлифоване	48-50
Ехидна	63-64
Тайлера	88-90

Броя на хромозомите в различни животински видове

Както може да се види, всяко животно има различни хромозоми. Дори представители на едно семейство се различават индикатори. Можете да помислите за примера на примати:

• в горила - 48,
• макаки - 42 и в Хрушки 54 хромозоми.

Защо е така, остава загадка.

Колко хромозоми имат растения?

Име на растенията и хромозомен номер:

Видео

Понякога изненадите ни са представени. Например, знаете ли какво е хромозом и как се отразяват?

Предлагаме да разберем този въпрос, за да поставите всички точки над "аз" веднъж завинаги.

Като се имат предвид семейните снимки, вероятно бихте могли да видите, че членовете на едно родство са подобни един на друг: деца - на родители, родители - баби и дядовци. Тази прилика се предава от поколение на поколение с невероятни механизми.

Всички живи организми, от едноклетъчни към африкански слонове, в основните клетки са хромозоми - тънки дълги нишки, които могат да се разглеждат само в електронен микроскоп.

Хромозом (д-р Гръцки. Ρῶμα - Цветът и σῶμα - тялото) е нуклеопрокорни структури в клетъчната сърцевина, в която се концентрира по-голямата част от наследствената информация (гени). Те са предназначени да съхраняват тази информация, нейното прилагане и предаване.

Колко хромозоми при хора

В края на XIX век учените установиха, че броят на хромозомите в различни видове не е същото.

Например, в грахово съединение 14 хромозоми, Y - 42, и при хора - 46 (т.е. 23 двойки). Следователно изкушението възниква да заключи, че това, което са повече - по-трудно създанието с тях. Всъщност обаче е напълно погрешно.

От 23 двойки човешки хромозоми 22 двойки - автозоми и една двойка - Гонома (секс хромозоми). Файлът има морфологични и структурни (генни състави) разлики.

Женското тяло Двойка има две х-хромозоми (XX Steam) и в мъж - един х и Y-хромозома (XY-Steam).

От какъв е съставът на хромозомите на двадесет и третата двойка (XX или XY), подът на бъдещото дете зависи. Това се определя при торене и сливане на женската и мъжката генитална клетка.

Този факт може да изглежда странен, но по броя на хромозомите, човек е по-малък от много животни. Например, при някои нещастни кози 60 хромозоми и охлюв - 80.

Хромозоми Състои се от протеинови и ДНК молекули (дезоксирибонуклеинова киселина), подобно на двойна спирала. Всяка клетка е около 2 метра ДНК и общо в клетките на нашето тяло около 100 милиарда км ДНК.

Интересно е, че ако има допълнителна хромозома или в отсъствието на поне един от 46, - човек има мутации и сериозни отклонения в развитието (Dauna болести и др.).

Накрая генетичните проучвания на делфините предполагат, че предците на животните са копита. Това са най-близките роднини. Отговора на въпроса за колко делфини хромозоми, предполага хипотеза за основното местообитание на тези бозайници на земята.

Колко хромозоми на делфините

Хромозомата е специална структура, образуваща ДНК. Намира се в сърцевината на клетъчната клетка. Задачата на хромозомата е да се съхранява информация за структурата на тялото, нейните индивидуални знаци и аксесоари на пода. Делфинът има 44 хромозоми. Тъй като те са разположени в клетки в двойно количество, тогава има общо 22 двойки. Някои хромозоми създава кариотип на всеки представител на света на животните или растенията.

Броят на хромозомите от други жители на морето:

1. Пингвин - 46.
2. Син кит - 44.
3. Морски таралеж - 42.
4. Shark - 36.
5. Печат - 34.

Делфините принадлежат към вида китоподобни, подвижни китове (делфини, кудшиши, приказки). Общо има около 50 вида делфини. По принцип живеят в морска вода, но има няколко разновидности, които живеят в големи реки. Делфините, като земни животни, топлокръвни, апефнати, нахлуха малките с млякото. Те дишат белите дробове, за това през деня няколко пъти се появяват от водата. Делфинът е напълно различен от акулата. Морският хищник принадлежи към класа на рибата, тъй като има хриле и нейното потомство не се храни с мляко. Млякото за акули просто не.

Генетични изследвания

Делфините общуват с нас

Съществуващата теория за произхода на човека от маймуната не е толкова убедителна след последните проучвания на хромозомите на делфините. Както се оказа, човекът и делфинът имат поразителното сходство на хромозомни структури. Сред другите организми, живеещи на земята, делфин се оказа най-близо до дървения и хипопотам. Много генерални са били открити със слонове. Човек, делфин и слон разграничават пропорционалния обем на мозъка по отношение на тялото. Специфичната структура на нервната система определя значително количество синапси (нервни връзки) и мозъци. Тези свойства позволяват на делфините бързо да се научат.

Делфините имат по-висок интелект, отколкото маймуната. Морските жители се признават в огледалото, разбират интонацията на човешката реч, могат да имитират и стриктно да следват правилата, разработени в опаковката. Catto-образно с нискочестотни звуци. Морската вода съдържа магнезиев сулфат, който абсорбира шум с висока честота. Ето защо жителите на морето са се научили да използват звуци, способни да се разпространяват във вода за дълги разстояния.

Човешки гени, отговорни за съня, делфините са просто променени. Следователно, тези бозайници спи по специален начин. В процеса на изследване учените са открили ДНК, което е отговорно за събуждане на половината от мозъка, а другият спи. Това се случи в процеса на мутация. Учените бяха стигнали, че след като човек делфините имат най-висока интелигентност на планетата.

Глас за пост - Plusik в Карма! :)