Hoffnungen und Ängste der menschlichen DNA-Forschung. Internationales Humangenomprojekt

Vorlesung 8. Einführung in die Gentechnik

Einführung in die Biotechnologie

Funktionale Einordnung der Haushaltsausgaben

Klassifizierung der Haushaltseinnahmen

Budgetklassifizierung

Die Haushaltsklassifikation der Russischen Föderation ist eine Gruppierung der Einnahmen und Ausgaben der Haushalte aller Ebenen des Haushaltssystems der Russischen Föderation sowie der Finanzierungsquellen für Haushaltsdefizite. Es gewährleistet die Vergleichbarkeit der Haushaltsindikatoren aller Ebenen des Haushaltssystems der Russischen Föderation.

Die Zusammensetzung der Haushaltsklassifikation der Russischen Föderation lässt sich wie folgt erklären: Die Haushaltsklassifikation umfasst:

1. Klassifizierung der Haushaltseinnahmen der Russischen Föderation.

2. Funktionale Klassifizierung der Ausgaben der Haushalte der Russischen Föderation.

3. Wirtschaftliche Klassifizierung der Ausgaben der Haushalte der Russischen Föderation.

4. Gliederung der Ausgaben des Bundeshaushalts nach Ressorts.

5. Klassifizierung der Quellen der Inlandsfinanzierung der Haushaltsdefizite der Russischen Föderation.

6. Klassifizierung der Außenfinanzierung des Haushaltsdefizits des Bundes.

7. Klassifikation der Arten der staatlichen Innenschulden der Russischen Föderation der konstituierenden Einheiten der Russischen Föderation, einheitliche Formationen.

8. Klassifizierung der Arten der staatlichen Auslandsverschuldung der Russischen Föderation und des staatlichen Auslandsvermögens der Russischen Föderation.

Die Haushaltsklassifizierung ist so aufgebaut, dass die Gruppierung der Indikatoren eine Vorstellung von Einkommen, Haushaltsausgaben, In- und Auslandsverschuldung usw.

Budgetklassifizierung, obligatorisch für alle Institutionen und Organisationen des Landes.

Die Haushaltsklassifikation der Russischen Föderation in Bezug auf die Klassifikation der Haushaltseinnahmen der Russischen Föderation, die funktionale Klassifikation der Ausgaben der Haushalte der Russischen Föderation, die wirtschaftliche Klassifikation der Ausgaben der Haushalte der Russischen Föderation, die Klassifikation der Quellen der Finanzierung der Haushaltsdefizite der RF ist für die Haushalte aller Ebenen des russischen Haushaltssystems gleich.

Die Klassifizierung der Haushaltsausgabenarten bildet die Ebene der funktionalen Klassifizierung der Haushaltsausgaben der Russischen Föderation und beschreibt die Richtungen der Finanzierung der Haushaltsausgaben nach Zielposten.

Wirtschaftsklassifikation Ausgaben der Haushalte der Russischen Föderation ist eine Gruppierung der Ausgaben der Haushalte aller Ebenen des Haushaltssystems der Russischen Föderation nach ihrem wirtschaftlichen Inhalt - laufende Wirtschaftsausgaben, Investitionen, Kredite, Zinszahlungen, Investitionen in das Anlagevermögen, Wareneinkäufe, Subventionen.

Quellenklassifizierung Die Finanzierung des Haushaltsdefizits ist eine Gruppierung von Krediten, die Russland, Mitgliedseinheiten der Russischen Föderation und lokale Gebietskörperschaften zur Deckung des Haushaltsdefizits einwerben.

Abteilungsklassifikation Bundeshaushaltsausgaben ist eine Gruppierung von Ausgaben, die die Verteilung der Haushaltsmittel unter den Verwaltern der Haushaltsmittel widerspiegelt. Diese Liste wird durch das Gesetz über den Bundeshaushalt für das nächste Haushaltsjahr genehmigt, einschließlich der Kosten für den Unterhalt von Landesausschüssen, Ministerien, Abteilungen, d.h. die Mittelvergabe ist zielgerichtet.

Die Gesetzgebung der Russischen Föderation legt die Grenzen für die Anwendung der Haushaltsklassifizierung und ihrer verschiedenen Teile fest.

So sind die Klassifizierung der Haushaltseinnahmen der Russischen Föderation, die funktionale, wirtschaftliche Klassifizierung der Ausgaben, die Klassifizierung der Quellen der Innenfinanzierung von Haushaltsdefiziten, die Klassifizierung der Arten der staatlichen Innenschulden der Russischen Föderation und der konstituierenden Einheiten der Föderation sind vereinheitlicht und werden bei der Erstellung, Genehmigung und Ausführung von Budgets aller Ebenen sowie bei der Erstellung konsolidierter Budgets aller Ebenen verwendet.

Gleichzeitig haben die gesetzgebenden (Vertretungs-)Gremien der Organe des Bundes und der kommunalen Selbstverwaltungsorgane das Recht, nach Genehmigung der entsprechenden Haushaltspläne die Haushaltsgliederung weiter zu präzisieren, ohne die allgemeinen Grundsätze der Konstruktion und der Einheit zu verletzen der Haushaltsklassifizierung der Russischen Föderation.

Das Bundesgesetz „Über die Haushaltsklassifikation der Russischen Föderation“ legt die Grenzen für die Anwendung der Haushaltsklassifikation und ihrer einzelnen Teile fest.

Die gesetzgebenden (repräsentativen) Organe der konstituierenden Körperschaften der Föderation und die lokalen Selbstverwaltungsorgane haben das Recht, ihre Haushaltspläne näher zu erläutern, ohne die allgemeinen Grundsätze des Aufbaus und der Einheit der Haushaltsklassifikation der Russischen Föderation zu verletzen.

Die Klassifizierung der Haushaltseinnahmen ist eine Gruppierung der Haushaltseinnahmen auf allen Ebenen des Haushaltssystems und basiert auf Rechtsakten der Russischen Föderation, die die Quellen der Bildung von Haushaltseinnahmen auf allen Ebenen des Haushaltssystems festlegen.

Als Teil der Haushaltseinnahmen werden folgende Hauptgruppen unterschieden:

Steuereinnahmen;

Nichtsteuerliches Einkommen;

Unentgeltliche Überweisungen;

Einnahmen aus gezielten Haushaltsmitteln.

Einkommensgruppen bestehen aus Einkommenspositionen, die bestimmte Einkommensarten nach Quellen und Einnahmearten kombinieren, einschließlich Steuereinnahmen nach Steuerart und nichtsteuerliche Einnahmen nach Einkommensart. Auch die Steuern werden in direkte und indirekte Steuern unterteilt.

Neben den steuerlichen und nichtsteuerlichen Einnahmen werden auch Einnahmen aus der Nutzung von Grundstücken im Staats- oder Gemeindeeigentum in den Haushalten berücksichtigt. Im Rahmen der Privatisierung von Staats- und Gemeindeeigentum erhaltene Mittel werden ebenfalls berücksichtigt und den Haushalten gutgeschrieben.

Bußgelder werden den Haushaltseinnahmen in der Regel den lokalen Haushalten gutgeschrieben, Beträge von Einziehungen, zwangsweise den Haushaltseinnahmen gemäß Gesetz und Gerichtsentscheidungen entnommen.

Steuereinnahmen Unterteilt in eigene und regulatorische .

Eigenes Einkommen Haushalte - gesetzlich auf Dauer festgelegte Einnahmen ganz oder teilweise für die jeweiligen Haushalte. Finanzhilfen für Haushalte gelten nicht für die eigenen Einnahmen des Haushalts.

Regulatorisches Einkommen budgets - Arten von Einnahmen, die von Budgets in Form von Abzügen von eigenen Einnahmen von Budgets anderer Ebenen des Haushaltssystems gemäß den für einen bestimmten Zeitraum festgelegten Abzugsnormen erhalten werden.

Behördliche Abzüge werden durch das Gesetz über den Haushalt derjenigen Ebene des Haushaltssystems bestimmt, die ihre eigenen Einnahmen überweist, oder durch das Gesetz über den Haushalt der Ebene, die die Haushaltseinnahmen einer anderen Ebene verteilt.

Die grundlegenden Standards für den Abzug von Steuern zu den Haushalten der konstituierenden Einheiten der Russischen Föderation wie:

Mehrwertsteuer auf auf dem Territorium der Russischen Föderation hergestellte (ausgeführte, erbrachte) Waren (Arbeiten, Dienstleistungen);

Einkommensteuer von Unternehmen (Organisationen);

Einkommensteuer;

Verbrauchsteuern auf Alkohol, Wodka und alkoholische Getränke, die auf dem Territorium der Russischen Föderation hergestellt werden;

Verbrauchsteuern auf auf dem Territorium der Russischen Föderation hergestellte Waren;

Andere Bundessteuern werden auf die Haushalte verschiedener Ebenen verteilt.

Die funktionale Klassifizierung der Ausgaben der Haushalte der Russischen Föderation ist eine Gruppierung der Ausgaben der Haushalte und spiegelt die Richtung der Haushaltsmittel für die Erfüllung der Hauptfunktionen des Staates wider, einschließlich der Finanzierung der Umsetzung von Rechtsakten, die von Organisationen der Staatsgewalt der Russischen Föderation und Staatsbehörden der Teilstaaten der Russischen Föderation zur Finanzierung der Umsetzung bestimmter Staatsgewalten, die auf andere Regierungsebenen übertragen wurden. Gesondert verteilt werden die Kosten für die Aufrechterhaltung des Präsidenten der Russischen Föderation und der bevollmächtigten Vertreter des Präsidenten der Russischen Föderation, des Föderationsrates, der Regierung der Russischen Föderation, der Staatsanwaltschaft, Gerichte, Grundlagenforschung.

Die erste Ebene Die funktionale Klassifizierung der Ausgaben der Haushalte der Russischen Föderation sind Abschnitte, die die Ausgaben der Haushaltsmittel bestimmen: für staatliche und lokale Gebietskörperschaften, Mittel für die Erfüllung staatlicher Funktionen, öffentliche Verwaltung usw. Die funktionale Klassifizierung der Haushaltsausgaben umfasst Folgendes Abschnitte:

Öffentliche Verwaltung und lokale Selbstverwaltung;

Rechtsabteilung;

Internationale Tätigkeit;

Nationale Sicherheit;

Strafverfolgung und Staatssicherheit;

Grundlagenforschung und Förderung des wissenschaftlichen und technologischen Fortschritts;

Industrie, Energie und Bauwesen;

Landwirtschaft und Fischerei;

Umweltschutz und natürliche Ressourcen, Hydrometeorologie, Kartographie und Geodäsie;

Verkehr, Straßenanlagen, Kommunikation und Informatik;

Entwicklung der Marktinfrastruktur;

Wohnen und Versorgungsunternehmen;

Prävention und Beseitigung von Folgen von Notfällen und Naturkatastrophen;

Ausbildung;

Kultur, Kunst und Kinematographie;

Medien;

Gesundheitsfürsorge und Sportunterricht;

Sozialpolitik;

Öffentlicher Schuldendienst;

Auffüllung der staatlichen Reserven und Reserven;

Finanzielle Unterstützung für Haushalte anderer Ebenen;

Einsatz und Beseitigung von Waffen, einschließlich der Umsetzung internationaler Verträge;

Mobilisierungsvorbereitung der Wirtschaft;

Erforschung und Nutzung des Weltraums;

Andere Ausgaben;

Haushaltsmittel anvisieren.

Bei der Ausgabenklassifizierung Andere Ausgaben (Reservefonds des Präsidenten der Russischen Föderation, der Regierung der Russischen Föderation, Ausgaben für die Durchführung von Wahlen und Referenden, staatliche Unterstützung für die Lieferung von Einwohnern in die Regionen des Hohen Nordens).

Die gesetzgebenden (repräsentativen) Organe der konstituierenden Körperschaften der Russischen Föderation und der lokalen Selbstverwaltungsorgane können die Ziele der Haushaltsklassifizierung der Russischen Föderation in Bezug auf Zielposten und Ausgabenarten näher erläutern, ohne die allgemeinen Grundsätze der Konstruktion zu verletzen und Einheit der Haushaltsklassifikation der Russischen Föderation.

Die Einordnung der Zielausgaben der Bundeshaushaltsformulare drittes Level funktionale Gliederung der Haushaltsausgaben und spiegelt die Finanzierung der Bundeshaushaltsausgaben in bestimmten Tätigkeitsbereichen der Fondsmanager wider.

Lehrveranstaltung: 2. Die Disziplin ist ausgelegt für: 11 Vorlesungen (24 Stunden). Anzahl Labore Lektionen: 10 (20 Stunden).

Fragen: Der Zweck der Gentechnik. Entstehungsstadien der Gentechnik. Gentechnische Methoden. Verfahren zum Transfer fremder Gene in Zellen. Rekombinante Mikroorganismen. Herstellung rekombinanter Proteine. Gewinnung gentechnisch veränderter Organismen. DNA-Technologien in der Pflanzenproduktion. Transgenese in der Pflanzenproduktion.

Molekulare Biotechnologie, (a) wie die Autoren des gleichnamigen Lehrbuchs Glick und Pasternak sehen, ist dies eine Richtung, die an der Schnittstelle von Biotechnologie und Gentechnik entstanden ist. (b) Eine andere Definition ist eine Richtung, die an der Schnittstelle zwischen traditioneller Biotechnologie, Molekularbiologie und Genetik entstanden ist. (c) Es gibt auch eine Definition der molekularen Biotechnologie als Kombination rekombinanter DNA-Technologie mit industrieller Mikrobiologie. Aber so ein Molekül. Biotechnologie steckte erst in den Anfängen.

Hauptrichtung der Gentechnik ist die Übertragung eines oder mehrerer Gene von einem Organismus auf einen anderen. Das zentrale Glied in der Gentechnik ist die rekombinante DNA-Technologie. Die Erfindung von Methoden zur Konstruktion neuer Organismen mit fremden Genen war revolutionär in der praktischen Biologie. Wie er schreibt, hat es eine Revolution in der Beziehung zwischen Mensch und Tier gegeben.

Die Objekte der Gentechnik sind: Mikroorganismen, vielzellige Organismen, Zelllinien von Insekten, Pflanzen, Säugetieren, Viren von Bakterien, Insekten, Pflanzen, Säugetieren. Bei Viren und Organismen (nicht bei Zellen) ist oft eine gentechnisch veränderte, sich selbst replizierende biologische Einheit das Endprodukt der Biotechnologie. Die am häufigsten verwendeten gentechnisch veränderten Mikroorganismen sind E coli und Sach. cerevisiae.

Hauptgruppen biotechnologischer Produkte im Zusammenhang mit Gentechnik: (1) Organe oder Biomasse landwirtschaftlicher Pflanzen (Ernte), (2) Organe oder Biomasse landwirtschaftlicher Nutztiere (Viehprodukte), (4) nützliche Stoffwechselprodukte von Mikroorganismen, (5) Impfstoffe, diagnostische Substanzen (verwendete Proteine) für die Immundiagnostik), (6) Medikamente, (7) Mikroorganismenstämme, die für den biologischen Abbau unerwünschter Substanzen geschaffen wurden.

Wenn das Ziel der Gentechnik ist Schaffung eiweißproduzierender Organismus , dann gibt es 2 Möglichkeiten, dieses Ziel zu erreichen: (a) ein bekanntes Protein nur auf Basis eines als Biofabrik genommenen Organismus zu gewinnen, das dieses Protein nicht produziert, oder (b) ein künstlich konstruiertes Protein, d.h. eine, die es vorher in der Natur nicht gab. Jene. im zweiten Fall erfolgt Protein-Engineering durch die Vermittlung eines proteinkodierenden Gens.

Andererseits gibt es 2 Arten von Fremdproteinproduzenten: sezernierende und nicht-sekretierende Proteine ​​in die Umwelt.

Die wichtigsten Etappen bei der Schaffung gentechnisch veränderter Organismen:

(1) Auswahl des tatsächlich zu gewinnenden Produkts auf der Grundlage des Organismus;

(2) Auswahl eines geeigneten Erzeugerorganismus;

(3) Konstruktion eines Vektors – eines molekularen DNA-Trägers in eine Wirtszelle;

(3a) Isolierung der Gesamt-DNA aus der Genquellzelle;

(3b) Isolierung eines einzelnen Gens;

(3c) Vektorauswahl;

(3d) Einführen eines Gens, das einen phänotypischen Marker codiert, in den Vektor;

(3d) Verknüpfen des Gens mit dem Vektor;

(4) Einführen von DNA (Vektor) in die Wirtszelle (Organismus);

(5) Auswahl von erfolgreich transformierten Zellen oder Organismen;

(6) Sicherstellung des korrekten Funktionierens des neuen Gens im Organismus des neuen Wirts (Optimierung der Expression);

(7) falls erforderlich - Modifikation von klonierten (in einen neuen Organismus eingeführten, fremden) Genen auf Nukleotidebene, um sie zu verbessern.

Vektoren: integrativ und nicht integrativ.

Die Vektoren, die in verschiedenen Produzentenorganismen verwendet werden, sind:

für Bakterien - Viren (Bakteriophagen) und Plasmide

für Pilze - Plasmide

für Pflanzen - agrobakterielle Plasmide; Mikropartikelbombardierung (Biolistik) wird ebenfalls verwendet. Material - Gold oder Wolfram, Durchm. 0,4-1,2 µm. Die Partikel sind mit DNA-Molekülen beschichtet. Diese Schüsse werden aus einer Pulverpistole abgefeuert. Aufgrund seiner hohen Dichte und Geschwindigkeit dringen mikroskopisch kleine Partikel in Zellwände und Membranen ein, und dann in die DNA auf eine unbekannte Weise wird in das Genom eingebaut.

für Tiere - Viren

Eine kurze Geschichte und Kommerzialisierung der molekularen Biotechnologie.

Erstmaliger Fremdgentransfer in die Zelle (Bakterien E coli) wurde 1973 hergestellt: Cohen, Boyer und Berg (Cohen, Boyer und Berg) führten unter Verwendung eines Plasmidvektors ein und bewirkten die Klonierung eines Frosch-DNA-Fragments in die Bakterienzelle. Dieses Gen war zwar kein Protein-kodierendes Gen, sondern kodierte ribosomale RNA.

Bemerkenswert ist, dass die wissenschaftliche Gemeinschaft auf die Öffnung der neuen Technologie mit einem Moratorium einiger gentechnischer Experimente reagiert hat. Darüber hinaus gehörten zu den Wissenschaftlern, die ein solches Moratorium verhängten, Cohen und Boyer selbst. Wissenschaftler befürchteten tatsächlich, dass durch die Kombination von Genen aus verschiedenen Organismen ein Organismus mit unerwünschten und gefährlichen Eigenschaften entstehen könnte. Nach und nach wurden die Bedingungen für die Sicherheit solcher Arbeiten vereinbart und unnötige Ängste vor Gentechnik-Experimenten legten sich.

Welche Hoffnungen und Ängste sind mit gentechnisch veränderten Organismen verbunden:

hofft- Diagnostik, Prävention und Behandlung von Infektions- und Erbkrankheiten; Steigerung des Ertrags landwirtschaftlicher Produkte. Nutzpflanzen durch die Schaffung resistenter Pflanzen; Schaffung von Produzenten-Mikroorganismen; Schaffung verbesserter Tierrassen; Abfallrecycling;

ängste- ob die entworfenen Organismen für andere Organismen und die Umwelt nicht schädlich sind; würde die Verbreitung des Gen-Modifikators. Organismen, um die bestehende genetische Vielfalt zu reduzieren; ob es befugt ist, die genetische Natur einer Person durch gentechnische Methoden zu verändern; ob gentechnisch veränderte Tiere patentiert werden sollten; ob die molekulare Biotechnologie der traditionellen Landwirtschaft schadet ... und anderen sozialen und wirtschaftlichen Belangen.

CARTAGENA-PROTOKOLL ZUR BIOS-SICHERHEIT
zum Übereinkommen über die biologische Vielfalt

Montreal, Kanada, 29. Januar 2000 (Verabschiedung des Cartagena-Protokolls und Übergangsregelungen. Cartagena, Kolumbien 22. - 23. Februar 1999 und Montreal, Kanada, 24. - 28. Januar 2000)

Das Cartagena-Protokoll über die biologische Sicherheit zum Übereinkommen über die biologische Vielfalt ist ein internationales Abkommen, das darauf abzielt, den sicheren Umgang, Transport und die sichere Verwendung von lebenden veränderten Organismen (LMOs) zu gewährleisten, die aus der modernen Biotechnologie resultieren und die biologische Vielfalt beeinträchtigen können, auch unter Berücksichtigung Risiken für die menschliche Gesundheit. Es wurde am 29. Januar 2000 angenommen und trat am 11. September 2003 in Kraft.

Artikel 1. Zweck

In Übereinstimmung mit dem in Grundsatz 15 der Rio-Erklärung über Umwelt und Entwicklung enthaltenen Vorsorgeprinzip besteht der Zweck dieses Protokolls darin, ein angemessenes Schutzniveau bei der sicheren Übertragung, Handhabung und Verwendung lebender veränderter Organismen zu fördern, die sich aus der Anwendung moderner Biotechnologie ergeben und mit dem Potenzial, die Erhaltung und nachhaltige Nutzung der biologischen Vielfalt zu beeinträchtigen, auch unter Berücksichtigung der Risiken für die menschliche Gesundheit und mit Schwerpunkt auf grenzüberschreitenden Bewegungen.

Artikel 2. Allgemeine Bestimmungen

1. Jede Vertragspartei trifft die erforderlichen und geeigneten rechtlichen, administrativen und sonstigen Maßnahmen, um ihren Verpflichtungen aus diesem Protokoll nachzukommen.
2. Die Vertragsparteien stellen sicher, dass die Annahme lebender veränderter Organismen, ihre Verarbeitung, Beförderung, Verwendung, Übertragung und Freisetzung unter Berücksichtigung auch der Risiken für den Menschen so erfolgt, dass Risiken für die biologische Vielfalt nicht toleriert oder verringert werden Gesundheit.
3. Dieses Protokoll berührt in keiner Weise die Souveränität der Staaten in Bezug auf ihr gemäß dem Völkerrecht definiertes Küstenmeer sowie ihre souveränen Rechte und Gerichtsbarkeiten, die die Staaten in ihren ausschließlichen Wirtschaftszonen und innerhalb der Grenzen ihrer Festlandsockel im Einklang mit dem Völkerrecht sowie die Ausübung der völkerrechtlich vorgesehenen und in den einschlägigen internationalen Dokumenten verankerten Navigationsrechte und -freiheiten durch Schiffe und Luftfahrzeuge aller Staaten.
(4) Dieses Protokoll ist nicht so auszulegen, dass es das Recht einer Vertragspartei einschränkt, Maßnahmen zu treffen, die ein höheres Schutzniveau für die Erhaltung und nachhaltige Nutzung der biologischen Vielfalt bieten als in diesem Protokoll vorgesehen, sofern diese Maßnahmen mit vereinbar sind dem Zweck und den Bestimmungen dieses Protokolls entsprechen und mit anderen Verpflichtungen dieser Vertragspartei nach dem Völkerrecht vereinbar sind.
5. Die Vertragsparteien werden ermutigt, gegebenenfalls vorhandenes Fachwissen, Vereinbarungen und die Ergebnisse der Arbeit internationaler Foren mit Kompetenz im Bereich der Risiken für die menschliche Gesundheit zu berücksichtigen.

Mechanismus der Biosicherheitsmaßnahmen: (1) Sammlung von Informationen über die Entstehung gentechnisch veränderter Organismen in einem bestimmten Staat; (2) Kontrolle über Maßnahmen ihrer Aufrechterhaltung in geschlossenen Systemen; (3) Überprüfung der Sicherheit des Organismus für die Biodiversität im Falle einer Freisetzung; (4) Kontrolle der Transgranch-Bewegung von gentechnisch veränderten Organismen.

Menschliche DNA und ihr Einfluss auf das menschliche Schicksal

Heute möchte ich Ihnen sehr interessante Informationen über die menschliche DNA und ihren Einfluss auf das menschliche Schicksal liefern. Schauen Sie sich die Materialien aus dem Buch von Greg Braden an – „Die göttliche Matrix: Zeit, Raum und die Macht des Bewusstseins“.

Versuch Nr. 1

Der Quantenbiologie-Spezialist Vladimir Poponin veröffentlichte die Ergebnisse eines Experiments, das er zusammen mit Kollegen, darunter Pjotr ​​Gariaev, an der Russischen Akademie der Wissenschaften durchgeführt hatte. Der Artikel wurde in den USA veröffentlicht. Es beschreibt den direkten Einfluss menschlicher DNA auf physische Objekte, der nach Angaben der Autoren durch eine neue energetische Substanz erfolgt. Mir scheint, dass diese energetische Substanz nicht so "neu" ist. Es existiert seit undenklichen Zeiten, wurde jedoch nicht mit bisher verfügbaren Instrumenten aufgenommen.

Poponin wiederholte sein Experiment in einem der amerikanischen Labors. Über den von ihm gefundenen sogenannten „Phantom-DNA-Effekt“ schreibt er Folgendes: „Unserer Meinung nach hat diese Entdeckung ein großes Potenzial zur Erklärung und zum tieferen Verständnis der Mechanismen, die den subtilen Energiephänomenen zugrunde liegen, insbesondere die in alternativen medizinischen Praktiken beobachtet werden.“ ." ...

Im Experiment von Poponin und Gariaev wurde die Wirkung von DNA auf Lichtteilchen (Photonen) - Quantenbausteine, aus denen alles in unserer Welt besteht - untersucht. Die gesamte Luft wurde aus dem Glasrohr gepumpt, wodurch ein künstliches Vakuum darin entstand. Traditionell wird angenommen, dass Vakuum leerer Raum bedeutet, aber gleichzeitig ist bekannt, dass dort noch Photonen verbleiben. Mit speziellen Sensoren haben Wissenschaftler den Ort der Photonen in der Röhre identifiziert. Wie erwartet besetzten sie zufällig ihren gesamten Platz. Dann wurden Proben menschlicher DNA in das Röhrchen gegeben. Und dann verhielten sich die Photonen völlig unerwartet. Es schien, dass die DNA sie dank einer unsichtbaren Kraft in geordnete Strukturen organisiert. Im Arsenal der klassischen Physik gab es keine Erklärung für dieses Phänomen. Dennoch zeigte die Studie, dass die menschliche DNA einen direkten Einfluss auf die Quantenbasis der materiellen Welt hat.

Eine weitere Überraschung erwartete die Wissenschaftler, als sie DNA aus dem Röhrchen extrahierten. Es war logisch anzunehmen, dass die Photonen zu ihrer ursprünglichen chaotischen Anordnung zurückkehren würden. Nach den Recherchen von Michelson-Morley (ihr Experiment wurde oben beschrieben) hätte nichts anderes passieren können. Stattdessen entdeckten Wissenschaftler ein ganz anderes Bild: Die Photonen hielten genau die Reihenfolge ein, die das DNA-Molekül vorgibt.

Poponin und seine Kollegen standen vor einer schwierigen Aufgabe – zu erklären, was sie beobachteten. Was beeinflusst weiterhin die Photonen, wenn DNA aus der Röhre entfernt wird? Vielleicht hat das DNA-Molekül etwas zurückgelassen, eine Kraft, die ihre Wirkung behält, auch wenn sie ihre physikalische Quelle bewegt hat? Oder stehen die Forscher vielleicht vor einem mystischen Phänomen? Gibt es nach ihrer Trennung nicht eine Verbindung zwischen DNA und Photonen, die wir nicht beheben können? Im abschließenden Teil des Artikels schreibt Poponin: "Meine Kollegen und ich sind gezwungen, eine Arbeitshypothese zu akzeptieren, dass im Verlauf des Experiments die Aktion einer neuen Feldstruktur initiiert wurde." Da der beobachtete Effekt mit der Anwesenheit von lebendem Material verbunden war, wurde dieses Phänomen als "Phantom-DNA-Effekt" bezeichnet. Die von Poponin gefundene Feldstruktur erinnert stark an Plancks "Matrix" sowie an Beschreibungen in antiken Texten. Welche Schlussfolgerung können wir aus Polonins Experiment ziehen? Die Protagonisten dieses Experiments sind der Mensch und seine DNA, die auf Quantenebene in der Lage ist, die Welt um uns herum und das gesamte Universum zu beeinflussen.

Zusammenfassung von Experiment Nr. 1.

Dieses Experiment ist für uns aus mehreren Gründen wichtig. Zunächst einmal zeigt es eine direkte Verbindung zwischen DNA und der Energie, aus der die Welt erschaffen wurde. Hier sind die wichtigsten Schlussfolgerungen, die auf der Grundlage des in diesem Experiment beobachteten Phänomens gezogen werden können:

Es gibt ein Energiefeld, das noch nicht aufgezeichnet wurde.

Durch dieses Energiefeld wirkt die DNA auf die Materie ein. Unter den Bedingungen strengster Laborkontrollen wurde also bezeugt, dass die DNA das Verhalten von Lichtteilchen verändert - der Grundlage von allem. Wir wurden überzeugt von dem, was in der spirituellen Literatur seit langem gesagt wird – unserer eigenen Fähigkeit, die Welt um uns herum zu beeinflussen. Im Kontext der nächsten beiden Experimente wird diese Schlussfolgerung noch bedeutsamer.

Experiment # 2

1993 veröffentlichte das Magazin Advances einen Bericht über die Forschung der US-Armee. Ziel dieser Studien war es, den Einfluss der Gefühle einer Person auf aus der Ferne platzierte DNA-Proben herauszufinden. Aus dem Mund des Probanden wurde eine Gewebeprobe mit DNA entnommen. Die Probe wurde in einem anderen Raum desselben Gebäudes in einer speziellen Kammer platziert, die mit elektrischen Sensoren ausgestattet war, die aufzeichneten, welche Veränderungen im beobachteten Material als Reaktion auf die Gefühle des Probanden in einer Entfernung von mehreren hundert Metern auftreten.

Dann wurde dem Thema eine spezielle Auswahl an Videos gezeigt, die die stärksten Gefühle in einem Menschen hervorrufen, von gewalttätigen Militärdokumentationen über Comedy bis hin zu erotischen Plots.

In Momenten emotionaler "Gipfel" des Subjekts reagierten Proben seiner DNA, die sich, wie wir wiederholen, in einer Entfernung von Hunderten von Metern befanden, mit starken elektromagnetischen Erregungen. Mit anderen Worten, sie verhielten sich, als wären sie noch Teil des Wirtsorganismus. Aber warum?

Im Zusammenhang mit diesem Experiment muss ich eine Bemerkung machen. Während der Anschläge vom 11. September auf das World Trade Center und das Pentagon war ich auf einer Rundreise durch Australien. Als ich in Los Angeles ankam, war mir klar, dass ich in ein ganz anderes Land zurückgekehrt war, aus dem ich vor zehn Tagen abgereist war. Niemand reiste – die Flughäfen und Parkplätze davor waren leer. Kurz nach meiner Rückkehr sollte ich auf einer Konferenz in Los Angeles sprechen. Es war klar, dass in einer solchen Situation nur sehr wenige zur Konferenz kommen würden, aber die Organisatoren beschlossen, das Programm nicht zu ändern. Unsere Befürchtungen waren gleich am ersten Tag berechtigt: Es schien, als würden die Redner füreinander sprechen.

In meinem Vortrag ging es um die Beziehung der Dinge, und als letztes Beispiel verwies ich auf ein Experiment in der US-Armee. Während des Mittagessens kam ein Mann, der sich als Dr. Cleve Baxter vorstellte, auf mich zu, dankte mir für das Sprechen und sagte, er sei der Entwickler dieses DNA-Experiments für ein größeres Forschungsprojekt. Seine militärische Forschung begann nach bahnbrechenden Arbeiten zur Wirkung der menschlichen Sinne auf Pflanzen. Dr. Baxter erzählte mir, dass er und sein Team, nachdem die US-Armee das Forschungsprojekt abgeschlossen hatte, die gleiche Forschung über viel größere Entfernungen fortsetzten.

Sie begannen bei 350 Meilen und verwendeten eine Atomuhr in Colorado, um die Zeit zwischen einem emotionalen Reiz, der auf eine Person einwirkte, und der Reaktion einer Probe seiner DNA zu messen. Nun gab es keine zeitliche Lücke zwischen dem emotionalen Stimulus und der elektrischen Erregung der DNA, die Hunderte von Kilometern voneinander entfernt war. Alles geschah gleichzeitig Unabhängig von der Entfernung reagierten die DNA-Proben, als wären sie Teil des Körpers des Probanden. Wie Baxters Kollege Dr. Jeffrey Thompson zu diesem Punkt eloquent bemerkte: "Es gibt keinen Ort, an dem unser Körper tatsächlich endet oder beginnt."

Der sogenannte gesunde Menschenverstand sagt uns, dass eine solche Wirkung unmöglich ist. Woher kommt das? Nach dem Experiment von Michelson und Morley im Jahr 1887 zeigte sich, dass es kein Feld gibt, das alle Dinge verbindet. Aus der Sicht des gesunden Menschenverstands besteht keine Verbindung zwischen ihnen, wenn Sie Gewebe, Organe oder Knochen physisch vom Körper trennen. Aber es stellt sich heraus, dass dies in Wirklichkeit nicht der Fall ist.

Zusammenfassung von Experiment Nr. 2.

Baxters Experiment lässt einen über ernste und sogar ein wenig beängstigende Dinge nachdenken. Da wir nicht einmal den kleinsten Teil davon vollständig vom menschlichen Körper trennen können, bedeutet dies, dass nach einer Organtransplantation von einer Person zur anderen diese miteinander verbunden werden?

Die meisten von uns kommen täglich mit Dutzenden oder sogar Hunderten von Menschen in Kontakt. Und wenn wir einem Menschen die Hand schütteln, bleiben seine Hautzellen und seine DNA in unserer Handfläche. Wir wiederum übertragen unsere DNA auf ihn. Bedeutet das, dass wir mit all den Menschen in Kontakt bleiben, mit denen wir die Möglichkeit hatten, in Kontakt zu kommen? Und wenn ja, wie tief ist diese Verbindung? Die erste Frage müssen wir bejahen: Ja, die Verbindung bleibt. Was seine Tiefe angeht, geht es hier anscheinend darum, inwieweit wir uns dessen bewusst sind. Deshalb ist uns dieses Experiment so wichtig. Darüber hinaus lässt es Sie über Folgendes nachdenken: Wenn eine Probe der DNA des Probanden auf seine Gefühle reagiert, muss es etwas geben, das als Leiter solcher Signale dient, oder? Vielleicht ja vielleicht nein. Möglicherweise führen die Ergebnisse von Baxters Experiment zu einem ganz anderen Schluss – so einfach, dass man es leicht übersieht. Es ist wahrscheinlich, dass sich die emotionalen Signale des Subjekts nirgendwohin bewegt haben sollten. Warum nicht annehmen, dass die Gefühle des Subjekts nicht nur in seinem Kopf entstanden sind, sondern überall um ihn herum, einschließlich einer Probe seiner DNA, die weit entfernt war? Davon abgesehen weise ich leicht auf einige erstaunliche Möglichkeiten hin, auf die wir später noch genauer eingehen werden.

Wie dem auch sei, Baxters Experiment beweist Folgendes:

1. Lebende Gewebe sind an ein bisher unbekanntes Energiefeld gebunden.
2. Durch dieses Energiefeld kommunizieren die Zellen des Körpers und die isolierten DNA-Proben miteinander.
3. Menschliche Sinne haben einen direkten Einfluss auf isolierte DNA-Proben.
4. Dieser Effekt zeigt sich in jeder Entfernung gleichermaßen.

Experiment # 3

Obwohl die Wirkung von Gefühlen auf die menschliche Gesundheit und Immunität von verschiedenen spirituellen Traditionen seit jeher festgestellt wurde, wurde sie erst vor kurzem wissenschaftlich nachgewiesen. 1991 entwickelten Mitarbeiter des Instituts für Herzmathematik ein Programm zur Untersuchung der Auswirkungen von Gefühlen auf den Körper. In diesem Fall richtete sich das Hauptaugenmerk der Forscher auf den Ort, an dem Gefühle entstehen, nämlich auf das menschliche Herz. Diese bahnbrechende Studie wurde in renommierten Fachzeitschriften veröffentlicht und wird oft in wissenschaftlichen Arbeiten zitiert. Eine der bemerkenswertesten Leistungen des Instituts war die Entdeckung eines sich um das Herz konzentrierenden und über den Körper hinausgehenden Energiefeldes in Form eines Torus mit einem Durchmesser von eineinhalb bis zweieinhalb Metern (siehe Abb. 1).

Reis. 1. Die Abbildung zeigt die Form und ungefähre Größe des Energiefeldes um das menschliche Herz. (Mit freundlicher Genehmigung des Instituts für Herzmathematik.)

Obwohl nicht argumentiert werden kann, dass es sich bei diesem Feld um das in der Sanskrit-Tradition beschriebene Prana handelt, ist es möglich, dass es daraus hervorgegangen ist.

Das Experiment wurde zwischen 1992 und 1995 durchgeführt. Wissenschaftler legten eine Probe menschlicher DNA in ein Reagenzglas und setzten sie so genannten kohärenten Sinnen aus. Die führenden Experten dieses Experiments, Glen Rain und Rolin McCarthy, erklären, dass ein kohärenter emotionaler Zustand aus freien Stücken herbeigeführt werden kann „mit Hilfe einer speziellen Technik der Selbstkontrolle, die es Ihnen ermöglicht, Ihren Geist zu beruhigen, ihn in die Herz und Fokus auf positive Erfahrungen." An dem Experiment nahmen fünf Personen teil, die speziell in dieser Technik geschult wurden.

Die Ergebnisse des Experiments sind nicht zu leugnen. Die menschlichen Sinne verändern wirklich die Form des DNA-Moleküls in einem Reagenzglas! Die Versuchsteilnehmer agierten auf sie mit einer Kombination aus „gerichteter Absicht, bedingungsloser Liebe und einem besonderen mentalen Bild des DNA-Moleküls“, also ohne es physisch zu berühren. Laut einem der Wissenschaftler "beeinflussen unterschiedliche Gefühle das DNA-Molekül auf unterschiedliche Weise, wodurch es sich verdreht und entspannt." Offensichtlich passen diese Schlussfolgerungen überhaupt nicht zu den Vorstellungen der traditionellen Wissenschaft.

Wir sind an die Vorstellung gewöhnt, dass die DNA in unserem Körper unverändert ist, und wir halten sie für eine völlig stabile Struktur (es sei denn, sie wird Drogen, Chemikalien oder elektromagnetischer Strahlung ausgesetzt). Sagen Sie: "Was wir bei der Geburt bekommen haben, leben wir damit." Dieses Experiment zeigte, dass solche Ideen weit von der Wahrheit entfernt sind. Und hier sind die Informationen, die Mark Ifraimov in seinem Blog veröffentlicht hat.

Blindendienst

1983 erhielt die Amerikanerin Barbara McClintock den Nobelpreis für Physiologie oder Medizin "für die Entdeckung der beweglichen Elemente des Genoms (Transponierung genetischer Systeme)."

Dreißig Jahre vor der Verleihung, 1951, konnte sie ein Modell des genetischen Systems formulieren. Wenn Sie daran interessiert sind, diese Entdeckung in wissenschaftlicher Sprache zu beschreiben, können Sie hier darüber lesen. Ich werde Ihnen diese Entdeckung in einfacher Sprache beschreiben. Vor der Entdeckung von Barbara McClintock galt das Genom als STATISCHES Regelwerk, das von Generation zu Generation weitergegeben wurde.

Genom ist eine Sammlung von Erbmaterial, das in einer Zelle eines Organismus enthalten ist. Das Genom enthält die biologischen Informationen, die zum Aufbau und Erhalt eines Organismus benötigt werden.

McClintock bewies, dass die DNA wandernde Gene enthält, die unter dem Einfluss von Stress ihren Standort verändern und so das Überleben der Art regulieren können. In der Nobel-Vorlesung erklärte McClintock, dass "Schockeffekte" auf genetisches Material (alles von zellulären Einflüssen und Virusinfektionen bis hin zu Veränderungen in der Umwelt) "das Genom zu einer Neuordnung zwangen", um mit der Bedrohung fertig zu werden. Unsere eigenen Emotionen und Überzeugungen sowie die, die wir von unseren Vorfahren geerbt haben, beeinflussen unsere DNA ...

Einfach ausgedrückt reagieren unsere Gene auf Emotionen und mutieren daraus, indem sie Informationen über die Mutation an die nächsten Generationen weitergeben, damit sie überleben können.

Damit Sie dieses Wissen auf Ihr Leben übertragen können, gebe ich ein einfaches Beispiel, das deutlich macht, warum viele Frauen keine Beziehung zu einem Mann aufbauen können. 1943 Jahr. Eine Frau bekommt eine „Beerdigung“ für ihren geliebten Ehemann. Sie erlebt Trauer, den Zusammenbruch all ihrer weiblichen Hoffnungen auf das Glück in der Familie. Ich will nicht leben, der Schmerz in meiner Seele zerquetscht wie ein Stein, und es gibt keinen Ausweg: Es bleiben Kinder, die trotz allem erzogen und aufgezogen werden müssen. Der Körper einer Frau steht unter enormem Stress, ihre Zellen mutieren und merken sich Informationen: Wenn du einen Mann verlierst, wird es unerträglich schmerzhaft.

Nachdem sie den Ernährer und die Hoffnung auf eine glückliche Frau verloren hat, wird sie selbst zur Hauptverdienerin der Familie, arbeitet, arbeitet, arbeitet. Das macht es leichter, die Einsamkeit zu überleben, zu vergessen und nicht an sich selbst zu denken.

Die Jahre vergehen und ihre Tochter wird erwachsen und findet einen Lebenspartner, heiratet, Kinder werden geboren. Es scheint, dass all die schlechten Dinge mit dem Krieg vergessen wurden. Kinder wachsen mit den Augen ihrer Eltern und der Heldin unserer Geschichte auf, die bereits Großmutter geworden ist.

Großmutter gibt sich nach wie vor ganz ihren Kindern und Enkeln hin. Sie heiratete nicht, weil sie glaubte, dass eine Frau ihrer Familie Zeit widmen sollte, nicht ihren Freunden. Und um ehrlich zu sein, gab es sie nicht wirklich.

Es ist Zeit für die Enkelin, zu heiraten, und sie scheint in Ordnung zu sein, aber stattlich, aber ihre Beziehung zu den Auserwählten erlischt in keiner Weise. Dieser passt ihr nicht, der andere läuft von alleine weg und der dritte ist überhaupt kein Fisch oder Fleisch. Und jetzt ist sie 36. Sie hat Angst in ihrer Seele, sie will ihr Leben nicht ohne Familie verbringen. Vor allem träumt sie davon, ihre Liebe dem einzig Gewünschten zu schenken, aber ...

Jedes Mal, wenn eine Beziehung entsteht, ist sie ... dumm. Als ob eine Schlafwandlerin in Verwirrung gerät und erstarrt, merkt sie es selbst jedoch nicht. Und als ein Mann ihr sagt, dass sie gleichgültig ist, fängt er an, ihm Vorwürfe zu machen, dass er selbst so ist. Sie kann sie nicht so akzeptieren, wie sie ist und alles verlangt etwas von ihr. „Männer wuchsen auf, wurden Schwächlinge“„Sie beschwert sich bei ihrer alten Großmutter.

Wenn beide wüssten, dass die Lösung der Großmutter: „Wenn man einen Mann verliert, wird es unerträglich schmerzhaft“ steuert nun das Schicksal der Enkelin, doch die Entscheidung war so lange her, dass sie in den Tiefen des Unterbewusstseins vergessen wurde und ... DNA-Ketten.

Draußen ist das, was tief im Inneren ist. Viele haben diese Wahrheit gehört, aber sie wissen nicht, womit ihre Gene behaftet sind. Immer wieder wünschen wir uns ein strahlendes, glückliches Leben und denken über unseren Traum nach, wir scheinen vor Begeisterung zu entflammen, aber nach ein oder zwei Sekunden führt uns etwas Vages und Unverständliches in eine Benommenheit und wir beginnen, auf das aktuelle Geschehen umzusteigen, als ob sie sind wichtiger als unsere Träume ...

So dienen wir treu dem, der sich einmal vor uns, der Erste in unserer Familie, denselben Traum verbot. Seine Überzeugungen sind unsere geworden, wir tragen seine DNA in uns.

Er braucht unseren blinden Dienst in der Kindheit für diesen Vorfahren nicht wirklich. Eine Großmutter braucht ihre Enkelin nicht, um einsam zu sein, wie sie es ist, aber die Entscheidung einer Großmutter ist das unvermeidliche Schicksal einer Enkelin.

Das Gewohnte wird unvermeidlich, weil es Teil unseres Seins ist. Wir bestehen daraus durch unsere DNA, unsere genetischen Bausteine.

Die Unvermeidlichkeit des einsamen Schicksals der Enkelin wird so lange andauern, bis sie über ihre Verwirrung empört ist, bis sie sich mit dem Grund auseinandersetzen will, warum sie nicht bekommen kann, was sie will.

Jedes Mal, wenn Sie sich vertraute Dinge ansehen: Gehalt, Beziehungen, Gesundheit, Ihren eigenen Status in der Gesellschaft, fragen Sie sich: Passt das zu mir?

Und durch die strenge Kontrolle Ihrer DNA, die den Verstand und das Gefühl verdunkelt, gibt es vielleicht einen Protest in Ihnen gegen das Vertraute und Unvermeidliche?

Und wenn es trotzdem Protest gibt, sagen Sie sich einfach: Ich kann bekommen, was ich will. Ich kann ein neues Leben beginnen.

Denke es einfach. Sag es laut. Beginnen Sie, Ihre Seele bewusst zu "formen", bemühen Sie sich, entscheiden Sie sich freiwillig, sich zu entwickeln und zu werden, was SIE IMMER SEIN WOLLTEN.

Es gibt bereits Möglichkeiten auf der Welt, die DNA-Mutation zu beheben. Sie müssen diesen Vorfahren finden, der sich weigerte, glücklich zu sein und ein Opfer der Umstände wurde. Finde es und nimm es in dein Herz. Weil du ihn sowieso liebst. Du dienst ihm dein ganzes Leben lang. Aber nur unbewusst. Also diene jetzt wirklich. Mit Liebe in meinem Herzen. Er tat, was er versagte.

Dieser Vorfahre wird beginnen, Ihnen zu helfen, und jetzt werden Sie beide zusammen mit ihm Ihr gemeinsames Ziel erreichen. Der Weg wird fröhlicher und schneller.

In der Sendung "Secrets of the World mit Anna Chapman" vom 01.08.2013,

https://www.youtube.com/watch?v=mmkytxVmHWs

Wissenschaftler sprachen überzeugend darüber, dass Wörter und DNA nach den gleichen Prinzipien erstellt werden. Das heißt, DNA-Stränge sind „Sätze“, die wie Worte die Erfahrung einer Person aufzeichnen.

Achten Sie im Video auf die Worte von Peter Gariaev: "Die Chromosomen selbst sind nach dem Prinzip der menschlichen Sprache aufgebaut." Mit anderen Worten, Chromosomen bestehen aus „Buchstaben“, die verwendet werden können, um Aufzeichnungen über das Schicksal WÄHREND DES LEBENS neu zu schreiben. Und diese veränderten Aufzeichnungen (Mutationen) werden sich auf die Jüngeren auswirken, ihr Leben erleichtern oder erschweren.

Es stellt sich heraus, dass die DNA eine Art Schicksalsbuch ist, das nicht nur Informationen über die Erfahrungen der Älteren speichert, sondern auch STÄNDIG neu geschrieben wird, abhängig von den Emotionen, die eine Person erlebt.

Schaut euch das Video an, vieles wird klar.

Ich möchte, dass der Leser den Grundgedanken selbst versteht: Gefühle und Emotionen können nicht unterdrückt werden. Verdrängte Gefühle werden für Ihre Kinder zu negativen Programmen.

Lebe deine Gefühle, teile deine Erfahrungen mit deinen Lieben, sprich darüber, was dich beschäftigt.

Denken Sie daran: Was die Vorfahren unterdrückten, manifestieren sich Kinder. Möchten Sie, dass das, was tief in Ihrem Unterbewusstsein verborgen ist, zur Realität Ihrer Kinder wird?

DNA verändert sich im Laufe des Lebens! Mit deinen Gefühlen schreibst du selbst Programme für Kinder, Enkel und Urenkel, die deine Gefühle und die Gefühle deiner Eltern, Großeltern, neu erleben müssen, wenn dir deine Erfahrung nicht bewusst ist.

Und schließlich die gute Nachricht: Wenn die DNA von Gefühlen abhängt und sich im Laufe des Lebens verändert,

Und zum Schluss

... Eine wissenschaftliche Entdeckung, die Ende der 90er Jahre des 20. Jahrhunderts gemacht wurde. Diese Entdeckung wurde als sehr (das ist einfach sehr!) Bedeutend angesehen - deshalb wurde sie mit dem Nobelpreis ausgezeichnet (für 2002)

Es geht um die Entdeckung des Todesgens.

Spannung entlasten. Dies ist nur ein unangenehmer Name, tatsächlich ist das von Wissenschaftlern entdeckte Gen mehr für das Leben verantwortlich - schließlich reguliert es einen Mechanismus namens "Apoptose" *, ohne den der Regenerationsprozess (Geweberneuerung) unmöglich ist.

* Apoptose ist ein Phänomen, ohne das das Leben selbst unmöglich wäre.

Die Apoptose beginnt bereits im menschlichen Embryo zu wirken, wenn Zellen der Kiemen, des Schwanzes und anderer rudimentärer Organe im Entstehungsprozess nach der höheren Logik verschwinden. Im Lebensprozess fungiert die Apoptose als weise Ordnung - sie entfernt alte Zellen und leitet ihr bioenergetisches Material zum Aufbau neuer Zellen. Die Entdeckung des Todesgens (nun, was kann man tun - so nannte man es) löste in wissenschaftlichen Kreisen zwei gegensätzliche Emotionen aus: einige erlebten Panik, andere - leidenschaftliche Hoffnung.

Warum hatten manche Angst? Und warum waren andere so aufgeregt? Und sie dachten gerade über das Thema der natürlichen Verhaltensmechanismen von "verbrauchten" Zellen nach.

... Es ist bekannt, dass eine Zelle, die, wie sie sagen, ihr Leben überlebt hat, diese Welt in einem von zwei Szenarien verlassen kann.

Erstes Szenario- dies ist die Apoptose, die wir bereits betrachtet haben, wenn der Tod einer alten Zelle den Nachkommen maximalen Nutzen bringt - eine sterbende Zelle gibt ihren Kindern ihr Biomaterial und versorgt sie sogar mit kraftvoller Energie, die während des Lebens in großen Mengen anfällt Zerfall des Zellkerns. Zustimmen - wirklich selbstloses Verhalten. Wahrhaftig elterlich - gehen Sie selbst zugrunde und sorgen Sie für den Nachwuchs.

Zweites Szenario- das ist Zellnekrose. In diesem Szenario wird der alten Zelle NICHT befohlen, "apoptotisch" zu sterben. Bei der Nekrose wird die Zelle stromlos - sie ist sozusagen ausgeschaltet. Und daraus beginnt sich die Zelle zu zersetzen. Und es gibt keine selbstlose Leistung mehr im Namen des Lebens anderer, es gibt keine Energie, sondern pure Pathologie - eine Zelle, die im Szenario einer Nekrose gestorben ist, wird zu einer Brutstätte für Infektionen. Eine solche Zelle legt den Grundstein für die Krankheit.

... Die Informationen zu Apoptose und Nekrose selbst mögen interessant sein, aber nur teilweise und nur für Spezialisten - für den Normalbürger erscheinen sowohl Apoptose als auch Nekrose oft nur leere Worte. Wenn nicht dieser Umstand die Seele kitzelt: Die Zelle wählt das Szenario ihres Todes NICHT selbst aus. Die Zelle stirbt nach einem klaren Befehl. Und es gibt keine Unfälle in dieser Angelegenheit - dies ist eine streng ausgewogene Entscheidung. Wer (oder was) gibt den Befehl? Und wer (oder was) entscheidet, welchen Befehl er dem Käfig geben soll: nützlich sterben oder sterben, eine Krankheit bildend?

... Ich werde die lange Kette, in der Wissenschaftler zu den Antworten auf diese Fragen gelangen, nicht auflösen - Sie können diese Recherchen nicht mit einfachen Worten beschreiben, aber ich riskiere, Sie mit wissenschaftlichen Berechnungen einschläfern zu lassen. Und ich habe eine ganz andere Aufgabe. Deshalb fange ich nicht um die Ecke an.

Hier sind die vorläufigen Schlussfolgerungen der Wissenschaftler: Beide Szenarien für den Tod alter Zellen sind in das Todesgen eingebettet. Gleichzeitig ist die Apoptose eine automatische Funktion, und das Gen führt sie selbstständig aus.

Aber Nekrose ... Nekrose ist eine ruhende Funktion. Und das Gen selbst kann diese Funktion nicht wecken. Es wird durch den DNA-Befehl aktiviert. Der Befehl für DNA-Nekrose gibt dann ...

Beachtung!

Das Szenario der Nekrose tritt auf, wenn eine stabile Energie negativer Emotionen vorhanden ist! Verstehst du ?! Wenn die Energie negativer Emotionen dominant wird (d.h. es gibt mehr davon in der Periode als die Energie positiver Emotionen), bildet die DNA ein Zerfallsprogramm - und überträgt es auf das Todesgen (allerdings unglücklicher Name). , wird die Nekrosefunktion aus dem Ruhezustand geholt.

Und sie wacht nicht einfach auf – die Nekrosefunktion wird ständig aktiv. (d.h. in einem Nekrose-Szenario wird immer mehr Zellen zum Absterben befohlen)

Es gibt eine wesentliche Ergänzung: Die Funktion ist bis auf besondere Anordnungen der DNA aktiv – in dem Sinne, dass die DNA unter bestimmten Bedingungen das Zerfallsprogramm „aufheben“ und dem Ausführenden-Gen „die Autorität entziehen“ kann. Und dann schläft die Funktion der Nekrose wieder ein.

Dies ist eine Annahme. Aber es wackelt nicht mehr. Weil es eine solide Grundlage hat – den Placebo-Effekt. Das Geheimnis dieser magischen Wirkung müssen wir erst noch entdecken – und dann erhalten wir den Schlüssel zur willkürlichen Kontrolle unserer eigenen Gesundheit.

Aber die Funktion der Nekrose bleibt immer möglich - sie sagen, lassen Sie mich wissen, dass Sie mit dem Leben unzufrieden sind, und ich werde alles tun - ich werde Sie mit nekrotischen Zellen füllen, und sie werden Ihr biologisches Leben stoppen.

... Natürlich wird über die obigen Schlussfolgerungen noch immer heftig diskutiert. Und natürlich können diese Schlussfolgerungen nicht als vollständig empirisch bezeichnet werden - solange sie als hypothetisch (vermutlich) gebrandmarkt werden. Wie stigmatisieren sie jene Wissenschaftler, die angesichts des Schattens der Fortsetzung der Spirale in der Struktur der DNA fest davon überzeugt sind, dass die biochemische Ebene nur ein winziger Teil dessen ist, was wir über unser Genom wissen.

Und dass dieser Teil von der spirituellen Komponente der DNA beherrscht wird.

Streitigkeiten haben jedoch eine klare Tendenz zu verblassen – schließlich zweifelt niemand daran, dass die aktivsten destruktiven Prozesse gerade durch negative Emotionen ausgelöst werden.

Und es gibt einfach keinen stärkeren Zerstörer. (Nur Chemikalien können mit ihnen konkurrieren)

Da bestand kein Zweifel mehr, dass das Wetten auf "magische" Pillen und Spritzen (erfunden und noch nicht) einfach extrem naiv ist - schließlich öffnet sich dort die Schatulle gar nicht.

Aber wissen Sie: Das ist der an beiden Enden scharf geschliffene Speer - wo wir lenken, das erreichen wir. Die einfachste Schlussfolgerung, die aus all diesen wissenschaftlichen Informationen gezogen werden kann, ist, dass wir die Schöpfer unserer Realität sind. Klicke hier

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Das Human Genome Project ist das ehrgeizigste biologische Forschungsprogramm der Wissenschaftsgeschichte. Die Kenntnis des menschlichen Genoms wird einen unschätzbaren Beitrag zur Entwicklung der Medizin und Humanbiologie leisten. Die Erforschung des menschlichen Genoms ist für die Menschheit genauso notwendig wie einst für das Wissen um die menschliche Anatomie. Diese Erkenntnis kam in den 1980er Jahren und führte zur Entstehung des Human Genome Project. Auf eine ähnliche Idee kam 1988 ein herausragender russischer Molekularbiologe und Biochemiker, der Akademiemitglied AA Baev (1904–1994). Seit 1989 betreiben sowohl die USA als auch die UdSSR entsprechende wissenschaftliche Programme; später wurde die Internationale Organisation für das Studium des Humangenoms (HUGO) gegründet. Russlands Beitrag zur internationalen Zusammenarbeit wird weltweit anerkannt: 70 russische Forscher sind Mitglieder von HUGO.

Es ist also 10 Jahre her, dass das Humangenomprojekt abgeschlossen wurde. Es gibt einen Grund, sich daran zu erinnern, wie es war ...

1990 wurde dieses 3-Milliarden-Dollar-Projekt mit Unterstützung des US-Energieministeriums sowie Großbritanniens, Frankreichs, Japans, Chinas und Deutschlands gestartet. Es wurde von Dr. Francis Collins, Leiter des ... Die Ziele des Projekts waren:

• Identifizierung von 20.000–25.000 DNA-Genen;
• Sequenzieren der 3 Milliarden Basenpaare, aus denen die menschliche DNA besteht, und Speichern dieser Informationen in einer Datenbank;
• Verbesserung von Instrumenten zur Datenanalyse;
• Einführung neuester Technologien im Bereich der privaten Nutzung;
• Untersuchung ethischer, rechtlicher und sozialer Fragen, die bei der Entschlüsselung des Genoms auftreten.

1998 wurde ein ähnliches Projekt von Dr. Craig Venter und seiner Kanzlei ins Leben gerufen.“ Celera-Genomik". Dr. Venter forderte sein Team mit der Aufgabe heraus, das menschliche Genom schneller und kostengünstiger zu sequenzieren (im Gegensatz zu dem 3 Milliarden US-Dollar internationalen Projekt war das Budget von Dr. Venters Projekt auf 300 Millionen US-Dollar begrenzt). Darüber hinaus hat das Unternehmen „ Celera-Genomik»Hatte keinen Zugang zu ihren Ergebnissen.

Am 6. Juni 2000 gaben der Präsident der Vereinigten Staaten und der Premierminister von Großbritannien die Entschlüsselung des menschlichen genetischen Codes bekannt und damit endete der Wettbewerb. Tatsächlich wurde ein Arbeitsentwurf des menschlichen Genoms veröffentlicht und erst 2003 fast vollständig entschlüsselt, obwohl auch heute noch zusätzliche Analysen einiger Teile des Genoms durchgeführt werden.

Dann waren die Köpfe der Wissenschaftler von den außergewöhnlichen Möglichkeiten aufgewühlt: Neue Medikamente, die auf genetischer Ebene wirken, was bedeutet, dass die Schaffung einer „persönlichen Medizin“, genau abgestimmt auf den genetischen Charakter jedes einzelnen Menschen, nicht mehr fern ist. Es gab natürlich Befürchtungen, dass eine genetisch abhängige Gesellschaft entstehen könnte, in der die Menschen entsprechend ihrer DNA in Ober- und Unterschichten eingeteilt werden und dementsprechend ihre Möglichkeiten einschränken. Aber es gab immer noch Hoffnung, dass dieses Projekt so profitabel sein würde wie das Internet.

Und plötzlich beruhigte sich alles ... Hoffnungen waren nicht berechtigt ... es schien, dass die 3 Milliarden Dollar, die in dieses Unternehmen investiert wurden, verschwendet waren.

Nein nicht wirklich. Die erzielten Ergebnisse sind vielleicht nicht so grandios, wie es zu Beginn des Projekts angenommen wurde, aber sie werden es ermöglichen, in Zukunft in verschiedenen Bereichen der Biologie und Medizin erhebliche Fortschritte zu erzielen.

Als Ergebnis der Umsetzung des Humangenom-Projekts wurde eine offene Gencode-Bank geschaffen. Die allgemeine Verfügbarkeit der erhaltenen Informationen hat es vielen Forschern ermöglicht, ihre Arbeit zu beschleunigen. Zur Veranschaulichung führte F. Collins folgendes Beispiel an: „Die Suche nach einem Gen für die fibrozystische Degeneration wurde 1989 erfolgreich abgeschlossen, was das Ergebnis mehrjähriger Forschungen in meinem und mehreren anderen Labors war und etwa 50 Millionen US-Dollar gekostet hat. in wenigen Tagen einen Universitätsabschluss, und alles was er braucht, ist das Internet, mehrere preiswerte Reagenzien, eine Thermocycling-Apparatur, um die Spezifität von DNA-Abschnitten zu erhöhen und Zugang zu einem DNA-Sequenzer, der sie durch Lichtsignale ausliest.

Ein weiteres wichtiges Ergebnis des Projekts ist die Hinzufügung der Menschheitsgeschichte. Früher wurden alle Daten zur Evolution aus archäologischen Funden gewonnen, und die Entschlüsselung des Gencodes ermöglichte es nicht nur, die Theorien der Archäologen zu bestätigen, sondern wird es uns in Zukunft ermöglichen, die Geschichte der Evolution beider genauer zu lernen Mensch und Biota als Ganzes. Es wird davon ausgegangen, dass die Analyse von Ähnlichkeiten in den DNA-Sequenzen verschiedener Organismen neue Wege in der Erforschung der Evolutionstheorie eröffnen kann und in vielen Fällen Evolutionsfragen nun auch molekularbiologisch gestellt werden können. Auf molekularer Ebene lassen sich so wichtige Meilensteine ​​der Evolutionsgeschichte wie das Auftreten von Ribosomen und Organellen, die Entwicklung des Embryos, das Immunsystem von Wirbeltieren verfolgen. Es wird erwartet, dass dies viele Fragen über die Ähnlichkeiten und Unterschiede zwischen dem Menschen und unseren nächsten Verwandten aufklärt: Primaten, Neandertaler (dessen Gencode kürzlich aus 1,3 Milliarden Fragmenten rekonstruiert wurde, die Jahrtausende zersetzt und mit genetischen Spuren von Archäologen, die die Überreste dieser Kreatur halten), sowie aller Säugetiere und beantworten die Fragen: Welches Gen macht uns? Homo sapiens Welche Gene sind für unsere erstaunlichen Talente verantwortlich? Wenn wir also verstehen, wie wir Informationen über uns im Genocode lesen, können wir lernen, wie Gene physische und mentale Eigenschaften und sogar unser Verhalten beeinflussen. Vielleicht lässt sich in Zukunft anhand des genetischen Codes nicht nur vorhersagen, wie ein Mensch aussehen wird, sondern beispielsweise auch, ob er schauspielerisches Talent hat. Obwohl es natürlich nie möglich sein wird, dies mit 100%iger Genauigkeit zu bestimmen.

Darüber hinaus wird der Vergleich zwischen den Arten zeigen, wie sich eine Art von einer anderen unterscheidet, wie sie sich auf dem Evolutionsbaum unterscheiden. Der Vergleich zwischen den Populationen wird zeigen, wie sich diese Art entwickelt. Ein Vergleich der DNA einzelner Individuen innerhalb einer Population wird zeigen, was den Unterschied zwischen Individuen derselben Art, einer Population, erklärt. Schließlich hilft der Vergleich der DNA verschiedener Zellen innerhalb desselben Organismus zu verstehen, wie sich Gewebe differenzieren, wie sie sich entwickeln und was bei Krankheiten wie Krebs schief geht.

Kurz nach der Entschlüsselung des größten Teils des Gencodes im Jahr 2003 entdeckten Wissenschaftler, dass es weit weniger Gene gab, als sie erwartet hatten, waren aber später vom Gegenteil überzeugt. Traditionell wurde ein Gen als ein DNA-Abschnitt definiert, der für ein Protein kodiert. Bei der Entschlüsselung des Gencodes fanden Wissenschaftler jedoch heraus, dass 98,5% der DNA-Regionen keine Proteine ​​kodieren, und nannten diesen Teil der DNA "nutzlos". Und es stellte sich heraus, dass diese 98,5% der DNA-Regionen von fast größerer Bedeutung sind: Dieser Teil der DNA ist für ihre Funktion verantwortlich. Bestimmte DNA-Abschnitte enthalten beispielsweise Anweisungen zur Herstellung von DNA-ähnlichen, aber nicht proteinhaltigen Molekülen, die als doppelsträngige RNAs bezeichnet werden. Diese Moleküle sind Teil eines molekulargenetischen Mechanismus, der die Genaktivität steuert (RNA-Interferenz). Einige doppelsträngige RNAs können Gene unterdrücken und die Synthese ihrer Proteinprodukte stören. Wenn also diese DNA-Regionen auch als Gene betrachtet werden, verdoppelt sich ihre Anzahl. Als Ergebnis der Studie hat sich das Konzept der Gene geändert, und jetzt glauben Wissenschaftler, dass ein Gen eine Vererbungseinheit ist, die nicht nur als ein Stück DNA verstanden werden kann, das Proteine ​​kodiert.

Wir können sagen, dass die chemische Zusammensetzung einer Zelle „hart“ ist und die in der DNA codierte Information eine vorinstallierte „Software“ ist. Niemand hätte jemals gedacht, dass eine Zelle mehr ist als nur eine Ansammlung von Komponenten, und dass nicht genügend Informationen in der DNA kodiert sind, um sie aufzubauen, dass der Prozess der Selbstregulation des Genoms genauso wichtig ist – sowohl durch die Kommunikation zwischen benachbarten Genen und durch Aktion andere Moleküle der Zelle.

Der offene Zugang zu Informationen wird es ermöglichen, die Erfahrung von Ärzten, Informationen über pathologische Fälle, die Ergebnisse langjähriger Studien einzelner Personen zu kombinieren und so die genetische Information mit Daten der Anatomie, Physiologie und des menschlichen Verhaltens zu korrelieren. Und allein dies kann zu einer besseren medizinischen Diagnostik und zu Behandlungsfortschritten führen.

Beispielsweise könnte ein Forscher, der eine bestimmte Krebsart untersucht, die Suche auf ein Gen eingrenzen. Indem er seine Daten mit der offenen Datenbank des menschlichen Genoms abgleicht, kann er überprüfen, was andere über dieses Gen geschrieben haben, einschließlich der (möglicherweise) dreidimensionalen Struktur seines abgeleiteten Proteins, seiner Funktion, seiner evolutionären Beziehung zu anderen Menschen Gene, oder mit Genen von Mäusen, Hefe oder Drosophila, mögliche schädliche Mutationen, Wechselwirkungen mit anderen Genen, Körpergewebe, in denen das Gen aktiviert ist, mit diesem Gen assoziierte Krankheiten oder andere Daten.

Darüber hinaus wird das Verständnis des Krankheitsverlaufs auf molekularbiologischer Ebene die Entwicklung neuer Therapiemethoden ermöglichen. Angesichts der großen Bedeutung der DNA in der Molekularbiologie und ihrer zentralen Bedeutung für die Funktionsweise und Prinzipien lebender Zellen wird die Vertiefung des Wissens auf diesem Gebiet den Weg für neue Therapien und Entdeckungen in verschiedenen Bereichen der Medizin ebnen.

Schließlich scheint die "persönliche Medizin" jetzt eine realistischere Aufgabe zu sein. Dr. Wills sagte, er hoffe, dass die Behandlung von Krankheiten durch den Ersatz des beschädigten DNA-Abschnitts durch einen normalen DNA-Abschnitt im nächsten Jahrzehnt möglich werde. Das Problem, das die Entwicklung einer solchen Behandlungsmethode behindert, besteht nun darin, dass Wissenschaftler nicht wissen, wie das Gen in die Zelle transportiert werden soll. Bisher ist die einzige bekannte Verabreichungsmethode die Infektion eines Tieres mit einem Virus mit den notwendigen Genen, aber dies ist eine gefährliche Option. Dr. Wills rechnet jedoch mit einem baldigen Durchbruch in dieser Richtung.

Heute gibt es bereits einfache Möglichkeiten, Gentests durchzuführen, die eine Veranlagung für verschiedene Krankheiten zeigen können, darunter Brustkrebs, Blutungsstörungen, Mukoviszidose, Lebererkrankungen usw. Krankheiten wie Krebs, Alzheimer, Diabetes haben sich als nicht erwiesen allen gemeinsam, aber mit einer Vielzahl seltener, fast individueller Mutationen (und nicht in einem Gen, sondern in mehreren; beispielsweise kann die Charcot-Marie-Tooth-Muskeldystrophie durch Mutationen in 39 Genen verursacht werden), als Folge von welche diese Krankheiten schwer zu diagnostizieren sind und die Auswirkungen von Medikamenten. Diese Entdeckung ist einer der Stolpersteine ​​der "persönlichen Medizin", denn nach dem Lesen des Gencodes eines Menschen ist es immer noch unmöglich, seinen Gesundheitszustand genau zu bestimmen. Bei der Untersuchung der Gencodes verschiedener Personen waren die Wissenschaftler vom Ergebnis enttäuscht. Etwa 2000 Stücke menschlicher DNA wurden statistisch als "schmerzhaft" bezeichnet, was sich gleichzeitig nicht immer auf Arbeitsgene bezog, also keine Bedrohung darstellte. Die Evolution scheint krankheitsverursachende Mutationen loszuwerden, bevor sie verbreitet werden.

Bei der Forschung fand ein Team von Wissenschaftlern in Seattle heraus, dass vom gesamten menschlichen Gencode in jeder Generation nur 60 Gene spontan mutiert werden. In diesem Fall können mutierte Gene verschiedene Krankheiten verursachen. Wenn also jeder der Eltern ein „beschädigtes“ und ein „nicht korrumpiertes“ Gen hat, tritt die Krankheit bei Kindern möglicherweise nicht auf oder manifestiert sich in einer sehr schwachen Form, wenn sie ein „beschädigtes“ und ein „nicht beschädigtes“ erhalten -korruptes“ Gen, aber wenn ein Kind beide „geschädigten“ Gene erbt, kann dies zu einer Krankheit führen. In der Erkenntnis, dass häufige menschliche Krankheiten durch einzelne Mutationen verursacht werden, sind Wissenschaftler außerdem zu dem Schluss gekommen, dass es notwendig ist, den gesamten menschlichen Gencode und nicht seine einzelnen Teile zu untersuchen.

Trotz aller Schwierigkeiten wurden bereits die ersten genetischen Medikamente gegen Krebs entwickelt, die die Auswirkungen genetischer Anomalien, die zum Wachstum von Tumoren führen, blockieren. Ebenfalls kürzlich ein Medikament der Firma " Amgen„Von Osteoporose, die darauf beruht, dass die Krankheit durch die Hyperaktivität eines bestimmten Gens verursacht wird. Die neueste Errungenschaft ist die Analyse biologischer Flüssigkeiten auf das Vorliegen einer bestimmten Genmutation zur Diagnose von Dickdarmkrebs. Ein solcher Test erspart den Menschen die unangenehme Koloskopie.

Gewohnheitsbiologie gehört der Vergangenheit an, die Stunde ist gekommen für eine neue Ära der Wissenschaft: die postgenomische Biologie. Es entlarvte die Idee des Vitalismus vollständig, und obwohl seit über einem Jahrhundert kein Biologe daran geglaubt hatte, ließ die neue Biologie auch keinen Raum für Geister.

Nicht nur intellektuelle Erkenntnisse spielen in der Wissenschaft eine wichtige Rolle. Technologische Durchbrüche wie das Teleskop in der Astronomie, das Mikroskop in der Biologie, das Spektroskop in der Chemie führen zu unerwarteten und bemerkenswerten Entdeckungen. Eine ähnliche Revolution in der Genomik wird jetzt durch leistungsstarke Computer und in der DNA enthaltene Informationen erzeugt.

Das Mooresche Gesetz besagt, dass Computer etwa alle zwei Jahre ihre Leistung verdoppeln. So hat sich ihre Kapazität in den letzten zehn Jahren zu einem ständig sinkenden Preis mehr als 30-fach erhöht. Genomics hat noch keinen Namen für ein ähnliches Gesetz, aber es sollte Eric Landers Gesetz heißen – nach dem Namen des Kopfes Breites Institut (Cambridge, Massachusetts, dem größten amerikanischen Zentrum für DNA-Entschlüsselung). Er berechnete, dass die Kosten für die Entschlüsselung von DNA im Vergleich zum letzten Jahrzehnt um Hunderttausende von Dollar gesunken sind. Bei der Entschlüsselung der Genomsequenz in Internationales Konsortium für die Sequenzierung des menschlichen Genoms nutzte eine 1975 von F. Senger entwickelte Methode, die 13 Jahre dauerte und 3 Milliarden Dollar kostete, was bedeutet, dass nur mächtige Unternehmen oder Zentren zur Erforschung genetischer Sequenzen den genetischen Code entschlüsseln konnten. Jetzt mit den neuesten Entschlüsselungsgeräten des Unternehmens " Beleuchtung» ( San Diego, Kalifornien) kann das menschliche Genom in 8 Tagen gelesen werden und es kostet etwa 10.000 Dollar, aber das ist nicht die Grenze. Eine andere kalifornische Firma“, Pazifik Biowissenschaften "und aus Menlo Park, hat Methoden entwickelt, um das Genom von nur einem DNA-Molekül abzulesen. Gut möglich, dass die Entschlüsselung des Genoms bald 15 Minuten dauert und weniger als 1.000 US-Dollar kostet. Ähnliche Entwicklungen gibt es in „ Oxford Nanopore-Technologien "(Vereinigtes Königreich). In der Vergangenheit verwendeten Firmen DNA-Sondengitter (DNA-Chips) und suchten nach bestimmten genetischen Symbolen - SNPs. Inzwischen sind mehrere Dutzend solcher Symbole bekannt, aber es gibt Grund zu der Annahme, dass es unter den drei Milliarden „Buchstaben“ des genetischen Codes noch viel mehr gibt.

Bis vor kurzem wurden nur wenige Gencodes vollständig entschlüsselt (im Human Genome-Projekt wurden Teile des Gencodes vieler Menschen verwendet und dann zu einem Ganzen zusammengesetzt). Darunter sind die Gencodes von K. Venter, J. Watson, Dr. St. Quaic, zwei Koreaner, ein Chinese, ein Afrikaner und ein Leukämiepatient, dessen Nationalität jetzt schwer zu ermitteln ist. Mit der schrittweisen Verbesserung der Lesetechnik von Gensequenzen wird es nun möglich sein, den Gencode von immer mehr Menschen zu entschlüsseln. In Zukunft kann jeder seinen Gencode lesen.

Neben den Kosten für die Entschlüsselung ist die Genauigkeit ein wichtiger Indikator. Maximal ein Fehler von 10.000-100.000 Zeichen wird als akzeptabler Wert angesehen. Die Genauigkeitsstufe liegt jetzt bei 1 Fehler von 20.000 Zeichen.

In den USA gibt es derzeit Streitigkeiten über die Patentierung "entschlüsselter" Gene. Viele Forscher glauben jedoch, dass die Patentierung von Genen ein Hindernis für die Entwicklung der Wissenschaft sein wird. Die strategische Hauptaufgabe der Zukunft ist wie folgt formuliert: Einzelnukleotid-DNA-Variationen in verschiedenen Organen und Zellen einzelner Individuen zu untersuchen und Unterschiede zwischen Individuen zu identifizieren. Die Analyse solcher Variationen wird es ermöglichen, sich nicht nur der Erstellung individueller genetischer "Porträts" von Menschen zu nähern, die insbesondere eine bessere Behandlung von Krankheiten ermöglichen, sondern auch, Unterschiede zwischen Populationen zu bestimmen, geographische Gebiete mit erhöhtem "genetisches" Risiko, das dazu beitragen wird, klare Empfehlungen für die Notwendigkeit der Reinigung von Gebieten von Verschmutzung und die Identifizierung von Produktionsstätten zu geben, in denen eine große Gefahr einer Schädigung des Genoms des Personals besteht.

SNP ist ein einzelnes genetisches Symbol, das von Person zu Person unterschiedlich ist. Es wurde von Spezialisten eröffnet “ Internationales HapMap-Projekt“, Studiert eine solche Gencode-Mutation als Einzelnukleotid-Polymorphismus. Ziel des Projekts zur Kartierung von DNA-Regionen, die sich für verschiedene ethnische Gruppen unterscheiden, war es, die Anfälligkeit dieser Gruppen für bestimmte Krankheiten und die Möglichkeiten zu deren Überwindung herauszufinden. Diese Studien können auch Hinweise darauf geben, wie sich die menschliche Bevölkerung an verschiedene Krankheiten angepasst hat.

Praktische Ergebnisse zur Erhöhung der maximalen menschlichen Lebenserwartung sind von einer vollständigen Entschlüsselung des menschlichen Genoms zu erwarten.

Der uns bereits bekannte amerikanische Wissenschaftler James Watson initiierte 1988 die Gründung des internationalen Projekts "Human Genome".

Ziel des Projekts ist es, die Abfolge stickstoffhaltiger Basen und die Position von Genen (Mapping) in jedem DNA-Molekül jeder menschlichen Zelle herauszufinden, um die Ursachen von Erbkrankheiten und deren Behandlungsmöglichkeiten aufzudecken.

Das Projekt bestand aus fünf Hauptphasen:

Erstellung einer Karte, auf der Gene markiert sind, die durch nicht mehr als 2 Millionen Basen voneinander getrennt sind, in der Sprache von Spezialisten - mit einer Auflösung von 2 MB (Megabase - vom englischen Wort "base" - base);
Vervollständigung der physikalischen Karten jedes Chromosoms mit einer Auflösung von 0,1 MB;
Erhalten einer Karte des gesamten Genoms in Form eines Satzes von separat beschriebenen Klonen (0,005 Mb);
vollständige DNA-Sequenzierung (1 Basenauflösung);
Kartierung mit einer Auflösung von 1 MB die Basis aller menschlichen Gene.

Es sei darauf hingewiesen, dass dies eines der teuersten wissenschaftlichen Projekte in der Geschichte der Genetik ist. Das Projekt beschäftigt Tausende von Spezialisten aus der ganzen Welt – Biologen, Chemiker, Mathematiker, Physiker und technische Spezialisten.

Für die Umsetzung des Projekts wurden 1990, 1991 60 Millionen US-Dollar ausgegeben, 1992–1995 135 Millionen US-Dollar. - von 165 auf 187 Millionen pro Jahr.

Die USA, Großbritannien, Deutschland, Frankreich und Japan haben den größten finanziellen Beitrag zu diesem Projekt geleistet. Nur die USA gaben 1996-1998 aus. 200, 225 und 253 Millionen US-Dollar.

Wissenschaftler aus verschiedenen Ländern führten aus staatlichen Budgets finanzierte Forschungen durch und führten ihre Ergebnisse in einer einzigen Datenbank zusammen.

Die Staats- und Regierungschefs der G8-Staaten gaben beim Gipfeltreffen auf der Insel Okinawa im Juli 2000 offiziell bekannt, dass das menschliche Genom entschlüsselt worden sei.

Laut Experten sind 85 % der Informationen absolut zuverlässig, d.h. die DNA-Sequenz in diesem Band wurde mehr als einmal überprüft und Diskrepanzen werden nicht mehr festgestellt.

Unter den wichtigsten Ergebnissen der Entschlüsselung des menschlichen Genoms sind folgende hervorzuheben:

Die ungefähre Zahl der menschlichen Gene wurde bestimmt, es stellte sich heraus, dass sie 23.000 und nicht 80.000 waren, wie zuvor angenommen;
Die genetischen Anweisungen zur Persönlichkeitsbildung nehmen weniger als zweieinhalb Zentimeter auf einem zwei Meter langen DNA-Band ein, das in praktisch jeder Körperzelle eingeschlossen ist. Was die Wissenschaftler selbst überrascht, ist, wie klein ein Teil des menschlichen Genoms direkt am Aufbau eines Organismus beteiligt ist;
die Zahl der Gene, die diese Anweisungen tragen, ist nur fünfmal so hoch, wie für die Aufzucht einer Fliege benötigt wird;
Von den 3 Milliarden genetischen Buchstaben, aus denen die menschlichen Gene bestehen, aus denen die DNA besteht, sind 99,9% gleich. Nur ein Zehntel Prozent ist unsere Individualität, die uns zu dem macht, was wir sind - schön und nicht sehr gut, gesund oder krank, klug oder dumm, freundlich oder umgekehrt grausam;
die weibliche Eizelle ist auch die Hauptquelle evolutionärer Innovationen;
Für genetische Fehler sind vor allem die männlichen Spermien verantwortlich, die doppelt so viele Mutationen enthalten wie die weibliche Eizelle.

Darüber hinaus gab die Umsetzung des internationalen Projekts "Human Genome" Impulse für die Entwicklung fortschrittlicher Technologien in verschiedenen Branchen und führte zur Entstehung neuer Ansätze in der Virologie, Immunologie, Pharmakologie und Medizin.

Eine neue Industrie ist entstanden – die Pharmakogenetik.

Die Errungenschaften der Genetiker können erfolgreich in der Rechtswissenschaft und Rechtsmedizin zur Personenidentifikation eingesetzt werden. Die Methode des "genetischen Fingerabdrucks" wurde entwickelt.

Durch DNA-Sequenzen können Sie den Verwandtschaftsgrad von Menschen bestimmen, und durch mitochondriale DNA können Sie die mütterliche Verwandtschaft genau feststellen.

Parallel zur Entschlüsselung des menschlichen Genoms mit den gleichen modernen Methoden wurden die Genome klassischer genetischer Untersuchungsobjekte wie der Fruchtfliege und des Fadenwurm-Nematoden vollständig ausgelesen.

Damit war der Beginn der Schaffung eines einzigen genomischen Informationsfeldes gelegt, das sowohl für das Studium der Funktion bestimmter Gene als auch für das Verständnis der Evolutionsmechanismen von großer Bedeutung ist.

Es stellte sich heraus, dass sich der Mensch in seiner Komplexität leicht von einem Wurm unterscheidet, der 20.000 Gene in seinem Genom hat. Gene, die bei Drosophila, bei einem Wurm und beim Menschen ähnliche Funktionen erfüllen, haben vieles gemeinsam.

Die Technik der Entschlüsselung der Genomstruktur ermöglichte es, die genetischen Codes von mehr als 30 pathogenen Mikroorganismen zu lesen, darunter die Erreger von Pest, Cholera und anderen Viren. Gen gefunden, dessen Mutation eine Person vor einer Infektion mit dem Immunschwächevirus schützen kann.

Hervorzuheben ist jedoch, dass die als abgeschlossen angekündigten Studien zur Bestimmung der Nukleotidsequenz in der DNA noch keine Entschlüsselung des Genoms sind.

Die grundsätzlich wichtige, aber erst technologische Anfangsstufe der Genom-Entschlüsselung ist abgeschlossen. Entziffern bedeutet, die Bedeutung des Geschriebenen zu verstehen.

Es gibt jedoch immer noch einen geschriebenen langen, langen Text von etwa 3 Milliarden Buchstaben. Aber Wissenschaftler verstehen diese "Keilschrift" nicht vollständig. Über einige Teile der DNA gibt es bereits bestimmte Informationen, über andere ist nichts bekannt.

Die Struktur von bestenfalls 6-8 Tausend Genen wurde untersucht, aber dies ist nur ein Teil des Genoms. Die Existenz von 90% der Gene und der von ihnen kodierten Proteinmoleküle, die die Arbeit des menschlichen Körpers regulieren, ahnten die Wissenschaftler noch nicht einmal.

Wenn Sie eine Strukturkarte der DNA haben, können Sie mit der Hauptphase der Arbeit fortfahren - dem Studium unbekannter DNA-Regionen, der Erkennung unbekannter Gene und ihrer Funktionen im Körper. Es gilt herauszufinden, welche biologisch aktiven und wichtigen Substanzen für den normalen Stoffwechsel sie kodieren.

Wenn sich herausstellt, dass die Krankheit erblich ist und den Mechanismus der Pathologie kennt, dh wozu diese oder jene Mutation führt, können Behandlungsansätze gefunden werden.

Wenn die Mutation zu einem Proteinmangel führt, wird dieses Protein durch Nahrung oder Injektion wieder aufgefüllt. Außerdem wird das Protein durch Medikamente oder gentherapeutische Verfahren aktiviert oder inaktiviert. In Amerika wird dieses Programm bereits für alle bekannten Mutationen in bekannten Genen durchgeführt.

In Russland werden derzeit etwa 30 Erbkrankheiten diagnostiziert. Es ist jedoch nicht nur wichtig, die Funktion eines bestimmten Gens zu bestimmen, sondern auch zu verstehen, wie es sich ein Leben lang verhält.

Es reicht nicht aus zu wissen, dass die Funktion des Hämoglobin-Gens darin besteht, Sauerstoff zu transportieren, Sie müssen wissen, warum die Fähigkeit eines Proteins, Sauerstoff zu binden, mit zunehmendem Alter abnimmt und was im Gen passiert. All dies muss auch sorgfältig studiert werden.

Experten zufolge kann die endgültige Entschlüsselung des menschlichen Genoms mindestens 100 Jahre dauern. Was können Sie in den nächsten 40 Jahren von der Genomforschung erwarten?

Hier die Prognose von Francis Collins, Leiter des Human Genome Program (USA).

Gentests, vorbeugende Maßnahmen, die das Krankheitsrisiko verringern. Gentherapie wird zur Behandlung von bis zu 25 Erbkrankheiten eingesetzt.

Krankenschwestern beginnen, medizinisch-genetische Verfahren durchzuführen. Präimplantationsdiagnostik ist weit verbreitet.

Die Vereinigten Staaten haben Gesetze, um genetische Diskriminierung zu verhindern und die Vertraulichkeit zu wahren. Praktische Anwendungen der Genomik stehen nicht jedem zur Verfügung.
Februar 2020

Medikamente gegen Diabetes, Bluthochdruck und andere Krankheiten, die auf der Grundlage von Genominformationen entwickelt wurden, kommen auf den Markt.

Es wird eine Krebstherapie entwickelt, die gezielt auf die Eigenschaften von Krebszellen in bestimmten Tumoren abzielt.

Die Pharmakogenomik wird zu einem gängigen Ansatz für das Design vieler Medikamente.

Veränderungen in der Methode der Diagnose psychischer Erkrankungen, das Aufkommen neuer Methoden zu ihrer Behandlung, eine Änderung der Einstellung der Gesellschaft gegenüber solchen Erkrankungen. Praktische Anwendungen der Genomik sind noch lange nicht überall verfügbar.

Nachweis der Sicherheit der Gentherapie auf Keimzellenebene mittels homologe Rekombinationstechnologie.

Die Sequenzierung des gesamten Genoms eines Individuums wird zur Routine und kostet etwa 1.000 US-Dollar.

Die am Alterungsprozess beteiligten Gene werden katalogisiert. Klinische Studien sind im Gange, um die maximale Lebenserwartung eines Menschen zu erhöhen.

Laborexperimente an menschlichen Zellen wurden durch Experimente an Computermodellen ersetzt.

Die Hauptbereiche der Gesundheitsversorgung und Therapien basieren auf der Genomik.
Die Veranlagung für die meisten Krankheiten wird bereits vor der Geburt festgestellt.

Es steht eine wirksame Präventivmedizin zur Verfügung, die die Besonderheiten des Einzelnen berücksichtigt.
Durch molekulares Monitoring werden Krankheiten frühzeitig erkannt.

Für viele Krankheiten steht eine Gentherapie zur Verfügung, die darauf abzielt, „kranke Gene“ zu reparieren oder „geschädigte“ Gene durch „gesunde“ zu ersetzen.

Die durchschnittliche Lebenserwartung wird 90 Jahre erreichen.

2007 wurde ein weiteres internationales Projekt mit dem Namen "Encyclopedia of DNA" (Encode) ins Leben gerufen. Seit fünf Jahren können Wissenschaftler alle 3 Milliarden Paare des genetischen Codes analysieren, aus denen die menschliche DNA besteht.

Die DNA-Analyse wurde von mehr als 400 Spezialisten aus 32 wissenschaftlichen Labors in Großbritannien, den USA, Singapur, Spanien und Japan durchgeführt.

Eine internationale Gruppe von Genetikern hat herausgefunden, dass ein großer Teil des menschlichen genetischen Codes, der früher als nicht funktionsfähig galt, aktiv ist.

Dies wurde klar, nachdem Experten die genaueste Karte des menschlichen Genoms in der Geschichte erhalten hatten, die fast 100 % des DNA-Strangs entschlüsselte.

Bisher lag das Hauptaugenmerk der Wissenschaftler auf den Genen, die das Protein kodieren. Sie machten nur 2% des Genoms aus. Gleichzeitig wurde der Rest der Masse, aus der die DNA besteht, völlig übersehen, da man sie zuvor für inaktiv hielt und Experten sogar als "Junk-Genom" bezeichneten.

Wissenschaftler haben herausgefunden, dass nur etwa 1% des Genoms eine semantische Bedeutung hat. Alle anderen DNA-Regionen geben Anweisungen, um die Realisierung dieses 1% zu ermöglichen. Sie selbst tragen keine Informationen, sondern geben an, an welcher Stelle dieses oder jenes Gen wirken soll. Das heißt, sie sind eine Art Schalter.

Im übertragenen Sinne ist dies wie ein Buch mit einer auf vier Seiten beschriebenen Handlung, in der es keine Benennung der Hauptfiguren, keinen Handlungsort, keine Abfolge von Ereignissen gibt.

Die Ergebnisse dieser Grundlagenforschung sind von großer Bedeutung für die allgemeine Biologie, da sie Aufschluss über die Mechanismen der Umsetzung genetischer Informationen auf der Ebene des gesamten Genoms geben.

Die Sequenzierung des Genoms wird die Entwicklung wirksamer DNA-Medikamente ermöglichen, was letztendlich zu neuen wirksamen Methoden zur Behandlung vieler Krankheiten führen wird.

Offensichtlich haben die Errungenschaften der Genetiker viele Befürworter und Gegner. Insbesondere Konservatismus und Ablehnung von Innovationen sind vor allem mit der Angst vor der Unvorhersehbarkeit der Ergebnisse verbunden.

Hinzu kommt ein schwerwiegendes psychisches Problem. Die Entdeckungen der Genetiker beeinflussen in gewissem Maße das Weltbild einer Person.

Es gibt eine echte Gelegenheit, in eine Person hineinzuschauen und dort etwas zu reparieren. Die Menschen beginnen sich als hilflose Teilnehmer des Experiments zu fühlen. Viele haben Angst vor einem unerwarteten, überwältigenden Ergebnis, sie haben Angst, etwas über sich selbst zu lernen, das die Vorstellung einer Person und ihres Platzes in der modernen Welt verändern kann.

Um alle Hindernisse für ein langes Leben zu beseitigen, ist es daher in naher Zukunft notwendig, mit Hilfe des menschlichen Genoms folgende Probleme zu lösen:

Katalogisieren Sie die Gene, die am Alterungsprozess beteiligt sind;
Chromosomenmutationen und Mutationen in Mitochondrien ausschließen;
lernen Sie, den Zellverlust vollständig aufzufüllen;
das Problem der Entsorgung intra- und extrazellulärer Trümmer lösen;
extrazelluläre Querverbindungen loswerden.

Die Nutzung der potentiellen Fähigkeiten von Stammzellen und die Entwicklung der Nanotechnologie werden helfen, diese Probleme zu lösen.

Es sollte beachtet werden, dass ein wichtiges Merkmal unseres genetischen Gedächtnisses darin besteht, dass es ein "Archiv" unseres gesamten Lebens speichert.

Anscheinend gibt es Informationen darüber, wie Sie in der Kindheit waren und wie Sie in Ihrer Jugend aussahen, was Sie in der Reife geworden sind, wie Sie aussehen und wie unsere Gesundheit jetzt ist.

Zellen "erinnern" sich wahrscheinlich an alle physischen Kopien Ihres Körpers, von der Geburt bis zum heutigen Tag.

Sie müssen nur noch lernen, wie Sie diese Kopien finden und zu ihnen zurückkehren, indem Sie die entsprechenden Programme starten.

Menschliches Genom- ein internationales Programm, dessen Endziel die Bestimmung der Nukleotidsequenz ist ( Sequenzierung) der gesamten menschlichen genomischen DNA sowie die Identifizierung von Genen und deren Lokalisierung im Genom ( Kartierung).

Die ursprüngliche Idee des Projekts entstand in 1984 unter einer Gruppe von Physikern, die im US-Energieministerium arbeiteten und nach Abschluss der Arbeiten im Rahmen von Nuklearprojekten ein anderes Problem angehen wollten. V 1988 Das Joint Committee, dem das US-Energieministerium und die National Institutes of Health angehörten, stellte ein ehrgeiziges Projekt vor, das neben der Sequenzierung des menschlichen Genoms eine umfassende Untersuchung der Genetik von Bakterien, Hefen, Nematoden, Fruchtfliegen und Maus (diese Organismen wurden häufig als Modellsysteme bei der Erforschung der Humangenetik verwendet). Darüber hinaus wurde eine detaillierte Analyse der ethischen und sozialen Fragen, die im Zusammenhang mit der Projektarbeit auftraten, vorgelegt. Dem Komitee gelang es, den Kongress davon zu überzeugen, 3 Milliarden US-Dollar für das Projekt bereitzustellen (ein DNA-Nukleotid - für einen Dollar), an dem der Nobelpreisträger, der Leiter des Projekts wurde, eine bedeutende Rolle spielte J. Watson... Bald schlossen sich weitere Länder (England, Frankreich, Japan usw.) dem Projekt an. In Russland wurde 1988 von Akademikern die Idee der Sequenzierung des menschlichen Genoms vorgeschlagen A. A. Baev, und in 1989 In unserem Land wurde im Rahmen des Humangenomprogramms ein wissenschaftlicher Rat organisiert.

1990 hat die Internationale Organisation für das Studium des Humangenoms ( HUGO), dessen Vizepräsident mehrere Jahre Akademiker war A. D. Mirzabekov... Von Beginn der Arbeit am Genom-Projekt an waren sich die Wissenschaftler auf die Offenheit und Zugänglichkeit aller erhaltenen Informationen für die Teilnehmer einig, unabhängig von ihrem Beitrag und ihrer Nationalität. Alle 23 menschlichen Chromosomen wurden unter den teilnehmenden Ländern geteilt. Russische Wissenschaftler mussten die Struktur des 3. und 19. Chromosoms untersuchen. Bald wurde die Finanzierung dieser Arbeiten in unserem Land gekürzt, und Russland beteiligte sich nicht wirklich an der Sequenzierung. Das Genomforschungsprogramm in unserem Land wurde komplett neu aufgebaut und auf ein neues Feld konzentriert - die Bioinformatik, die versucht, alles, was bereits mit mathematischen Methoden entziffert wurde, zu verstehen und zu verstehen. Die Arbeiten sollten in 15 Jahren abgeschlossen sein, d.h. bis etwa 2005. Allerdings stieg die Sequenzierungsrate von Jahr zu Jahr, und betrug sie in den ersten Jahren weltweit mehrere Millionen Nukleotidpaare pro Jahr, dann Ende 1999 ein privates amerikanisches Unternehmen "Celera" geführt von J.Venter, mindestens 10 Millionen Basenpaare pro Tag entschlüsselt. Dies wurde dadurch erreicht, dass die Sequenzierung von 250 Robotereinheiten durchgeführt wurde; sie arbeiteten rund um die Uhr, arbeiteten im Automatikmodus und übertrugen alle Informationen sofort direkt in Datenbanken, wo sie systematisiert, annotiert und Wissenschaftlern weltweit zur Verfügung gestellt wurden. Darüber hinaus hat Celera umfangreiche Daten verwendet, die im Rahmen des Projekts von anderen Teilnehmern erhalten wurden, sowie verschiedene vorläufige Daten. Am 6. April 2000 fand eine Sitzung des Wissenschaftsausschusses des US-Kongresses statt, auf der Venter bekannt gab, dass sein Unternehmen die Entschlüsselung der Nukleotidsequenz aller bedeutenden Fragmente des menschlichen Genoms abgeschlossen und die Vorarbeiten zur Zusammenstellung der Nukleotidsequenz aller Gene (es wurde angenommen, dass es 80.000 davon gibt und dass sie ungefähr 3 Milliarden Nukleotide enthalten) endgültig abgeschlossen ist.

Der Bericht wurde im Beisein eines Vertreters von HUGO, einem führenden Sequenzierungsspezialisten, Dr. R. Waterson, erstellt. Das von Celera entschlüsselte Genom gehörte einem anonymen Mann; enthielt sowohl X- als auch Y-Chromosomen, und HUGO verwendete in seinen Studien Material von verschiedenen Personen. Zwischen Venter und HUGO wurden Verhandlungen über die gemeinsame Veröffentlichung der Ergebnisse geführt, die jedoch aufgrund von Meinungsverschiedenheiten über den Abschluss der Entschlüsselung des Genoms erfolglos endeten. Dies kann laut Celera nur gesagt werden, wenn die Gene vollständig sequenziert sind und bekannt ist, wie sich die entschlüsselten Abschnitte im DNA-Molekül befinden. Diese Anforderung wurde von den Celera-Ergebnissen erfüllt, während die HUGO-Ergebnisse es nicht erlaubten, die relative Position der dekodierten Bereiche eindeutig zu bestimmen. Ergebend im Februar 2001 in Sonderausgaben zweier renommierter wissenschaftlicher Zeitschriften, Wissenschaft und Natur, wurden die Ergebnisse der Celera- und HUGO-Studien getrennt veröffentlicht und die vollständigen Nukleotidsequenzen des menschlichen Genoms, die etwa 90 % seiner Länge abdecken, angegeben.

Studien des menschlichen Genoms "zogen" die Sequenzierung der Genome einer Vielzahl anderer Organismen, viel einfacher; ohne ein genomisches Projekt wären diese Daten viel später und in viel geringerem Umfang gewonnen worden. Ihre Entschlüsselung wird in immer höherem Tempo durchgeführt. Der erste große Erfolg war das vollständige Mapping in 1995 Genom des Bakteriums Haemophilus influenzae, später wurden die Genome von mehr als 20 Bakterien vollständig entschlüsselt, einschließlich der Erreger von Tuberkulose, Typhus, Syphilis usw. 1996 kartierte das Genom der ersten eukaryotischen Zelle (eine Zelle mit einem gebildeten Kern) - Hefe und in 1998 zum ersten Mal das Genom eines vielzelligen Organismus sequenziert - des Spulwurms Caenorhabolits elegans ( Nematoden). Abgeschlossene Entschlüsselung des Genoms des ersten Insekts - der Fruchtfliege Fruchtfliegen und die erste Pflanze - Arabidopsis... Eine Person hat bereits die Struktur der beiden kleinsten Chromosomen - des 21. und 22. - festgestellt. All dies legte den Grundstein für die Schaffung einer neuen Richtung in der Biologie - vergleichende Genomik.

Die Kenntnis der Genome von Bakterien, Hefen und Nematoden bietet Evolutionsbiologen die einzigartige Möglichkeit, nicht einzelne Gene oder deren Ensembles, sondern ganze Genome zu vergleichen. Diese riesigen Informationsmengen werden gerade erst verstanden, und es besteht kein Zweifel, dass in der biologischen Evolution neue Konzepte auftauchen werden. Somit sind viele "persönliche" Gene des Nematoden im Gegensatz zu den Genen der Hefe höchstwahrscheinlich mit interzellulären Wechselwirkungen verbunden, die für vielzellige Organismen charakteristisch sind. Ein Mensch hat nur 4–5 Mal mehr Gene als ein Nematode, daher sollten einige seiner Gene „Verwandte“ unter den heute bekannten Genen von Hefe und Würmern haben, was die Suche nach neuen menschlichen Genen erleichtert. Die Funktionen unbekannter Nematodengene sind viel einfacher zu studieren als die ähnlicher menschlicher Gene: Es ist leicht, Veränderungen (Mutationen) an ihnen vorzunehmen oder sie zu deaktivieren, während gleichzeitig Veränderungen in den Eigenschaften des Organismus verfolgt werden. Nachdem die biologische Rolle von Genprodukten im Wurm identifiziert wurde, ist es möglich, diese Daten auf den Menschen zu übertragen. Ein anderer Ansatz besteht darin, die Aktivität von Genen mit Hilfe spezieller Inhibitoren zu unterdrücken und Veränderungen im Körperverhalten zu verfolgen.

Die Frage nach dem Verhältnis von kodierenden und nicht-kodierenden Regionen im Genom scheint sehr interessant zu sein. Wie die Computeranalyse zeigt, sind bei C. elegans etwa zu gleichen Teilen – 27 bzw die solche Informationen nicht tragen und bei der Bildung reifer RNA ausgeschnitten werden). Die restlichen 47 % des Genoms befinden sich in Wiederholungen, intergenischen Regionen usw. auf DNA mit unbekannten Funktionen. Vergleicht man diese Daten mit dem Hefegenom und dem menschlichen Genom, so zeigt sich, dass der Anteil der kodierenden Regionen pro Genom im Laufe der Evolution stark abnimmt: bei Hefe ist er sehr hoch, beim Menschen sehr gering. Es gibt ein Paradox: Die Evolution von Eukaryoten von niederen zu höheren Formen ist mit der "Verdünnung" des Genoms verbunden - pro Längeneinheit der DNA gibt es immer weniger Informationen über die Struktur von Proteinen und RNA und immer mehr Informationen "über" nichts", eigentlich von uns einfach missverstanden und ungelesen. Vor vielen Jahren F. Crick, einer der Autoren der "Doppelhelix" - des DNA-Modells - nannte diese DNA "egoistisch" oder "Junk". Vielleicht gehört ein Teil der menschlichen DNA wirklich zu diesem Typus, aber jetzt ist klar, dass der Großteil der "egoistischen" DNA im Laufe der Evolution erhalten bleibt und sogar zunimmt; aus irgendeinem Grund gibt seinem Besitzer evolutionäre Vorteile.

Ein weiteres wichtiges Ergebnis von allgemeiner biologischer (und praktischer) Bedeutung ist Genomvariabilität... Im Allgemeinen ist das menschliche Genom hoch konserviert. Mutationen darin können ihn entweder schädigen und dann zu dem einen oder anderen Defekt oder zum Tod des Organismus führen oder sich als neutral erweisen. Letztere unterliegen keiner Selektion, da sie keine phänotypische Manifestation aufweisen. Sie können sich jedoch in der Bevölkerung ausbreiten, und wenn ihr Anteil 1% überschreitet, sprechen sie davon Polymorphismus(Diversität) des Genoms. Im menschlichen Genom gibt es viele Regionen, die sich nur durch ein oder zwei Nukleotide unterscheiden, aber von Generation zu Generation weitergegeben werden. Einerseits stört dieses Phänomen den Forscher, da er herausfinden muss, ob es sich um einen echten Polymorphismus oder nur um einen Sequenzierungsfehler handelt, und andererseits schafft es eine einzigartige Möglichkeit zur molekularen Identifizierung eines einzelnen Organismus . Aus theoretischer Sicht bildet die Genomvariabilität die Grundlage der Populationsgenetik, die bisher auf rein genetischen und statistischen Daten beruhte.

Sowohl Wissenschaftler als auch die Gesellschaft setzen ihre größten Hoffnungen auf die Möglichkeit, die Ergebnisse der Sequenzierung des menschlichen Genoms zu nutzen zur Behandlung genetischer Erkrankungen... Bis heute wurden weltweit viele Gene identifiziert, die für viele menschliche Krankheiten verantwortlich sind, darunter so schwerwiegende wie die Alzheimer-Krankheit, Mukoviszidose, Duchenne-Muskeldystrophie, Chorea Huntington, erblicher Brust- und Eierstockkrebs. Die Strukturen dieser Gene sind vollständig entschlüsselt und selbst geklont worden. Bereits 1999 wurde die Struktur von Chromosom 22 aufgeklärt und die Funktionen der Hälfte seiner Gene bestimmt. Defekte in ihnen sind mit 27 verschiedenen Krankheiten verbunden, darunter Schizophrenie, myeloische Leukämie und Trisomie 22 - die zweithäufigste Ursache für Spontanaborte. Die wirksamste Behandlung für solche Patienten wäre, das defekte Gen durch ein gesundes zu ersetzen. Dazu ist es erstens notwendig, die genaue Lokalisation des Gens im Genom zu kennen, und zweitens, damit das Gen in alle Zellen des Körpers (oder zumindest in die Mehrheit) gelangt, was mit modernen Technologien nicht möglich ist. Außerdem wird sogar das notwendige Gen, das in die Zelle eingedrungen ist, von ihr sofort als Fremde erkannt und versucht, es loszuwerden. Somit ist es möglich, nur einen Teil der Zellen und nur für eine gewisse Zeit zu "heilen". Ein weiteres ernsthaftes Hindernis für den Einsatz der Gentherapie ist die multigene Natur vieler Krankheiten, d.h. sie werden durch mehr als ein Gen bedingt. Mit einem massiven Einsatz der Gentherapie in naher Zukunft ist also kaum zu rechnen, obwohl es bereits erfolgreiche Beispiele dieser Art gibt: Durch die Einführung von Normalkopien von das beschädigte Gen. Auf diesem Gebiet wird weltweit geforscht, und vielleicht werden Erfolge früher als erwartet erzielt, wie es bei der Sequenzierung des menschlichen Genoms der Fall war.

Eine weitere wichtige Anwendung von Sequenzierungsergebnissen ist die Identifizierung neuer Gene und die Identifizierung derer unter ihnen, die die Prädisposition für bestimmte Krankheiten bestimmen. Es gibt also Hinweise auf eine genetische Veranlagung für Alkoholismus und Drogensucht, sieben Gene wurden bereits entdeckt, deren Defekte zu Drogenmissbrauch führen. Dies ermöglicht eine frühzeitige (und sogar pränatale) Diagnose von Krankheiten, deren Veranlagung bereits festgestellt wurde.

Ein weiteres Phänomen wird zweifellos weit verbreitet sein: Es wurde festgestellt, dass verschiedene Allele desselben Gens unterschiedliche Reaktionen von Menschen auf Medikamente hervorrufen können. Pharmaunternehmen planen, diese Daten zu verwenden, um Medikamente für verschiedene Patientenpopulationen herzustellen. Dies wird dazu beitragen, Nebenwirkungen der Therapie zu vermeiden und Kosten in Millionenhöhe zu reduzieren. Eine ganz neue Branche entsteht – Pharmakogenetik, das untersucht, wie bestimmte Merkmale der DNA-Struktur die Wirksamkeit der Behandlung beeinflussen können. Auf der Grundlage der Entdeckung neuer Gene und der Erforschung ihrer Proteinprodukte wird es völlig neue Ansätze zur Entwicklung von Medikamenten geben. Damit wird es möglich, von einem ineffektiven „Trial-and-Error“-Verfahren zu einer gezielten Synthese von Arzneistoffen überzugehen.

Ein wichtiger praktischer Aspekt der Genomvariabilität ist die Möglichkeit der persönlichen Identifizierung... Die Sensibilität der Methoden des "genomischen Fingerabdrucks" ist so groß, dass ein Tropfen Blut oder Speichel, ein Haar ausreicht, um mit absoluter Sicherheit familiäre Bindungen zwischen Menschen herzustellen (99,9%). Nach der Sequenzierung des menschlichen Genoms wird diese Methode, die jetzt nicht nur spezifische Marker in der DNA, sondern auch den Einzelnukleotid-Polymorphismus nutzt, noch zuverlässiger. Genomvariabilität hat die Richtung der Genomik hervorgebracht - Ethnogenomik... Ethnische Gruppen, die die Erde bewohnen, haben einige gruppengenetische Merkmale, die für dieses Ethnos charakteristisch sind. Die in einer Reihe von Fällen erhaltenen Informationen können bestimmte Hypothesen bestätigen oder widerlegen, die im Rahmen von Disziplinen wie Ethnographie, Geschichte, Archäologie, Linguistik zirkulieren. Eine andere interessante Richtung ist Paläogenomik Erforschung alter DNA, die aus Überresten in Grabstätten und Grabhügeln gewonnen wurde.

Die Finanzierung der „genomischen Rasse“ und die Beteiligung tausender Spezialisten daran basierten vor allem auf dem Postulat, dass die Entschlüsselung der DNA-Nukleotidsequenz die grundlegenden Probleme der Genetik lösen könnte. Es stellte sich jedoch heraus, dass nur 3% des menschlichen Genoms für Proteine ​​kodieren und an der Regulation der Genaktivität während der Entwicklung beteiligt sind. Welche Funktionen die restlichen DNA-Regionen haben und ob sie überhaupt existieren, bleibt völlig unklar. Etwa 10 % des menschlichen Genoms bestehen aus den sogenannten 300 bp Alu-Elementen. Sie tauchten im Laufe der Evolution bei Primaten aus dem Nichts auf, und nur bei ihnen. Einmal in einem Menschen, vermehrten sie sich auf eine halbe Million Kopien und verteilten sich auf bizarrste Weise entlang der Chromosomen, bildeten manchmal Klumpen und unterbrachen dann Gene.

Ein weiteres Problem betrifft die DNA-kodierenden Regionen selbst. Bei einer rein molekularen Computeranalyse erfordert die Erhebung dieser Regionen in den Rang von Genen die Einhaltung rein formaler Kriterien: ob sie zum Lesen von Informationen notwendige Satzzeichen enthalten oder nicht, d.h. ob auf ihnen ein bestimmtes Genprodukt synthetisiert wird und was es ist. Gleichzeitig sind Rolle, Zeitpunkt und Wirkungsort der meisten potentiellen Gene noch unklar. Es kann laut Venter mindestens hundert Jahre dauern, bis die Funktionen aller Gene geklärt sind.

Als nächstes müssen Sie sich darauf einigen, was in das Konzept des "Genoms" investiert werden soll. Oft wird das Genom nur als genetisches Material als solches verstanden, aber aus genetischer und zytologischer Sicht bestimmt nicht nur die Struktur von DNA-Elementen, sondern auch die Art der Verbindungen zwischen ihnen, wie Gene funktionieren und wie individuelle Entwicklung wird unter bestimmten Umweltbedingungen erfolgen. Und schließlich darf man nicht umhin, das Phänomen der sogenannten "Nicht-kanonisches Erbe", das im Zusammenhang mit dem Rinderwahnsinn auf sich aufmerksam machte. Die Krankheit breitete sich im Vereinigten Königreich in den 1980er Jahren aus, nachdem verarbeitete Schafköpfe dem Futter von Kühen zugesetzt wurden, darunter auch Schafe mit Scrapie (neurodegenerative Krankheit). Eine ähnliche Krankheit wurde auf Menschen übertragen, die das Fleisch kranker Kühe aßen. Es wurde festgestellt, dass der Infektionserreger nicht DNA oder RNA ist, sondern Prionenproteine. Sie dringen in die Wirtszelle ein und verändern die Konformation normaler analoger Proteine. Das Prionenphänomen wurde auch in Hefe gefunden.

Somit ist der Versuch, die Entschlüsselung des Genoms als rein wissenschaftlich-technisches Problem darzustellen, unhaltbar. Inzwischen wird eine solche Ansicht selbst von sehr maßgeblichen Wissenschaftlern weit verbreitet. So, im Buch "The Code of Codes" (The Code of Codes, 1993) W. Gilbert, der eine der Methoden der DNA-Sequenzierung entdeckte, argumentiert, dass die Bestimmung der Nukleotidsequenz der gesamten menschlichen DNA zu Veränderungen in unseren Vorstellungen über uns selbst führen wird. „Drei Milliarden Basenpaare können auf einer CD aufgezeichnet werden. Und jeder kann seine Disc aus der Tasche ziehen und sagen: "Hier bin ich!" Inzwischen ist es notwendig, nicht nur die Reihenfolge der Glieder in der DNA-Kette und nicht nur die gegenseitige Anordnung der Gene und ihrer Funktionen zu kennen. Es ist wichtig, die Art der Verbindungen zwischen ihnen herauszufinden, die bestimmt, wie Gene unter bestimmten Bedingungen funktionieren - intern und extern. Tatsächlich werden viele menschliche Krankheiten nicht durch Defekte in den Genen selbst verursacht, sondern durch Verstöße gegen ihre koordinierten Aktionen, das System ihrer Regulation.

Die Entschlüsselung des Genoms von Menschen und anderen Organismen hat nicht nur in vielen Bereichen der Biologie zu Fortschritten geführt, sondern auch viele Probleme aufgeworfen. Eine davon ist die Idee eines "genetischen Passes", der anzeigt, ob eine bestimmte Person eine gesundheitsgefährdende Mutation trägt. Es wird davon ausgegangen, dass diese Informationen vertraulich sind, aber niemand kann garantieren, dass Informationen nicht durchsickern. Es gab bereits einen Präzedenzfall für die "genetische Zertifizierung" von Afroamerikanern, um festzustellen, ob sie Träger eines Hämoglobin-Gens sind, das eine mit der Sichelzellenanämie assoziierte Mutation enthält. Diese Mutation ist in Afrika in Malariaregionen weit verbreitet, und wenn sie in einem Allel vorhanden ist, verleiht sie dem Träger eine Resistenz gegen Malaria, während diejenigen mit zwei Kopien (Homozygoten) in der frühen Kindheit sterben. Im Jahr 1972 wurden im Rahmen des Kampfes gegen Malaria mehr als 100 Millionen US-Dollar ausgegeben, um andere zu "passieren", um sie wahrzunehmen; b) neue Formen der Segregation sind aufgetaucht - Verweigerung der Einstellung. Derzeit stellen einige Versicherungsgesellschaften Gelder für DNA-Tests für eine Reihe von Krankheiten bereit, und wenn zukünftige Eltern, Träger des unerwünschten Gens, einem Schwangerschaftsabbruch nicht zustimmen und ein krankes Kind haben, kann ihnen die soziale Unterstützung verweigert werden.

Eine weitere Gefahr sind Experimente zur Transgenese, die Schaffung von Organismen mit transplantierten Genen anderer Arten und die Verbreitung solcher "Chimären" in der Umwelt. Eine besondere Gefahr stellt hier die Irreversibilität des Prozesses dar. Wenn das Kernkraftwerk geschlossen, der Einsatz von DDT und Aerosolen eingestellt werden kann, ist es unmöglich, einen neuen Organismus aus dem biologischen System zu entfernen. Von McClintock entdeckte mobile Gene in Pflanzen und ähnlichen Plasmiden von Mikroorganismen werden in der Natur von Spezies zu Spezies übertragen. Ein Gen, das für eine Art schädlich oder nützlich (aus der Sicht des Menschen) ist, kann schließlich zu einer anderen Art wechseln und die Art seiner Wirkung auf unvorhersehbare Weise verändern. In Amerika hat das mächtige Biotech-Unternehmen Monsanto eine Kartoffelsorte entwickelt, die ein bakterielles Gen enthält, das für ein Toxin kodiert, das Kartoffelkäferlarven abtötet. Es wird behauptet, dass dieses Protein für Mensch und Tier ungefährlich ist, aber europäische Länder haben diese Sorte nicht in ihrem Land angebaut. Kartoffeln werden in Russland getestet. Versuche mit transgenen Pflanzen sorgen für die strengste Isolierung von Parzellen mit Versuchspflanzen, aber in den geschützten Feldern mit transgenen Pflanzen am Institut für Phytopathologie in Golitsyn bei Moskau gruben Reparaturarbeiter Kartoffeln aus und aßen sie direkt vor Ort. In Südfrankreich „sprang“ das Insektenresistenz-Gen von Kulturpflanzen auf Unkräuter. Ein weiteres Beispiel für eine gefährliche Transgenese ist die Freisetzung von Lachs in die Seen Schottlands, der zehnmal schneller an Gewicht zunimmt als normaler Lachs. Es besteht die Gefahr, dass dieser Lachs im Meer landet und das etablierte Populationsgleichgewicht anderer Fischarten stört.

So formulierte F. Collins, Leiter des Human Genome Program (USA), die Prognose.

2010 Jahr

Gentests, Präventivmaßnahmen, die das Krankheitsrisiko senken, und Gentherapie bei bis zu 25 Erbkrankheiten. Krankenschwestern beginnen, medizinisch-genetische Verfahren durchzuführen. Die Präimplantationsdiagnostik ist weit verbreitet, und die Grenzen dieser Methode werden heftig diskutiert. Die Vereinigten Staaten haben Gesetze, um genetische Diskriminierung zu verhindern und die Vertraulichkeit zu wahren. Praktische Anwendungen der Genomik stehen nicht jedem zur Verfügung, insbesondere in Entwicklungsländern.

2020 Jahr

Medikamente gegen Diabetes, Bluthochdruck und andere Krankheiten, die auf der Grundlage von Genominformationen entwickelt wurden, kommen auf den Markt. Krebstherapie, die auf die Eigenschaften von Krebszellen abzielt. Die Pharmakogenomik wird zu einem gängigen Ansatz für das Design vieler Medikamente. Veränderungen in der Methode der Diagnose psychischer Erkrankungen, das Aufkommen neuer Methoden zu ihrer Behandlung, eine Änderung der Einstellung der Gesellschaft gegenüber solchen Erkrankungen. Nachweis der Sicherheit der Gentherapie auf Keimzellenebene mittels homologe Rekombinationstechnologie.

2030 Jahr

Die Sequenzierung des gesamten Genoms eines Individuums wird zu einem Routineverfahren, das weniger als 1.000 US-Dollar kostet. Die am Alterungsprozess beteiligten Gene werden katalogisiert. Klinische Studien sind im Gange, um die maximale Lebenserwartung eines Menschen zu erhöhen.

Laborexperimente an menschlichen Zellen wurden durch Experimente an Computermodellen ersetzt. Massenbewegungen von Gegnern fortschrittlicher Technologien in den Vereinigten Staaten und anderen Ländern werden aktiver.

2040 Jahr

Alle gängigen Gesundheitsmaßnahmen basieren auf Genomik. Die Veranlagung für die meisten Krankheiten wird festgestellt (bei / vor der Geburt).

Es steht eine wirksame Präventivmedizin zur Verfügung, die die Besonderheiten des Einzelnen berücksichtigt. Durch molekulares Monitoring werden Krankheiten frühzeitig erkannt.

Für die meisten Krankheiten steht eine Gentherapie zur Verfügung.

Ersetzen von Medikamenten durch Genprodukte, die der Körper als Reaktion auf die Therapie produziert. Die Lebenserwartung wird dank sozioökonomischer Maßnahmen 90 Jahre erreichen. Es gibt eine ernsthafte Debatte über die Fähigkeit des Menschen, seine eigene Evolution zu kontrollieren.

Wie jede wissenschaftliche Entdeckung hat die Entschlüsselung des menschlichen Genoms zur Entstehung neuer wichtiger wissenschaftlicher Bereiche geführt, deren rasante Entwicklung den Beginn des 21. Genomforschung (ethische 'rechtliche und soziale Implikationen - ELSI).

Aufgabe der funktionellen Genomik ist es, die Funktionen neuer Gene, genauer Gen-Ensembles, der sogenannten „Gen-Netzwerke“ in der normalen Entwicklung von Organen, Geweben und bei verschiedenen Erkrankungen zu untersuchen. Das Studium der genetischen Vielfalt beleuchtet die menschliche Evolution, die Probleme der Ethnogenese, d.h. die Herkunft von Rassen, Nationalitäten, ethnischen Gruppen usw. Sie sind besonders wichtig, um die erbliche Veranlagung einer Person für verschiedene, einschließlich der häufigsten Krankheiten, zu klären. In der gegenwärtigen Phase sind Studien zur Anpassung des Menschen an gravierende Veränderungen in Medizin und Gesellschaft, die durch die rasch wachsende "Genetisierung" der Menschheit verursacht werden, von großer Bedeutung.

Eines der wichtigsten Ergebnisse der Erforschung des menschlichen Genoms ist die Entstehung und schnelle Entwicklung einer neuen Richtung der Medizin - Molekulare Medizin - Medizin, die auf der Diagnose, Behandlung und Prävention von erblichen und nicht erblichen Krankheiten unter Verwendung der Gene selbst basiert , genauer gesagt Nukleinsäuren. Was unterscheidet die Molekulare Medizin von der Schulmedizin? Zuallererst die Vielseitigkeit der Diagnostik, die auf genauen Methoden zur Analyse der Gene selbst basiert. Sein prophylaktischer Fokus, d. h. die Fähigkeit, eine Krankheit mit hoher Wahrscheinlichkeit zu diagnostizieren oder vorherzusagen (prädiktive Medizin). Deutlich ausgedrückte Individualität der Behandlung (Medikamente sollten für jeden Patienten streng individuell ausgewählt werden). Schließlich die Verwendung der Gene selbst und ihrer Produkte zur Behandlung verschiedener erblicher und nicht-erblicher Erkrankungen (Gentherapie). Was ist prädiktive Medizin? Wie die Ergebnisse der vergleichenden Analyse zeigen, liegt die Häufigkeit individueller Variabilität in der molekularen Struktur der Genome verschiedener Menschen bei etwa 0,1%. Dies bedeutet, dass solche Unterschiede (Ersetzungen einzelner Buchstaben) sehr häufig sind - ungefähr alle 400 Zeichen, was das Vorhandensein von 9.000.000 Substitutionen für jedes Genom bedeutet. Wichtig ist, dass solche Varianten oft in den Genen selbst vorkommen. Ihr Ergebnis können Buchstabensubstitutionen im genetischen Code (Polymorphismen) sein, wodurch Proteine ​​mit ungewöhnlichen, oft stark veränderten Eigenschaften synthetisiert werden, die sich von normalen unterscheiden. Das Vorhandensein solcher funktionell unterschiedlicher Proteine ​​(Isozyme), Hormone usw. erzeugt für jede Person ein einzigartiges biochemisches Muster.

Solche Substitutionen in Genen (Polymorphismen) sind bei weitem nicht immer neutral. Sie, bzw. die Produkte solcher Gene, arbeiten in der Regel weniger effizient und machen einen Menschen anfällig für eine bestimmte Krankheit. Dieser Gedanke wurde von Francis Collins, Direktor des International Human Genome Program, besonders anschaulich ausgedrückt: „Keiner von uns ist perfekt. Immer mehr Gentests stehen zur Verfügung und jeder von uns entdeckt letztendlich eine Mutation in sich selbst, die für irgendeine Art von Krankheit prädisponiert. Tatsächlich kann mit Hilfe von Gentests bei einer Person jeden Alters und gegebenenfalls sogar in utero eine Veranlagung für eine bestimmte Krankheit festgestellt werden. In diesem Fall werden natürlich nicht alle getestet, sondern nur bestimmte Gene (Gene der "Prädisposition", d. Wasser, Luftverschmutzung, etc.) etc.) oder Produkte anderer Gene können die Ursache für verschiedene, sogenannte multifaktorielle Erkrankungen sein von Polymorphismen einzelner Gene bei ihrer Entstehung, die den heißen Bereich der prädiktiven Medizin ausmachen.

Ein wichtiger Teilbereich der prädiktiven Medizin ist die Pharmakogenetik – die Aufklärung genetisch bedingter Eigenschaften der individuellen Reaktion auf verschiedene Arzneimittel. Nach einigen Daten sterben jedes Jahr weltweit mehr als 100.000 Menschen an falschen Dosierungen von Medikamenten, wobei die individuelle Variabilität der Medikamentenwirkung ignoriert wird. Gegenwärtig wurden zahlreiche Gentests entwickelt und werden in verschiedenen Labors und Diagnosezentren häufig verwendet. Einige von ihnen zielen darauf ab, Träger mutierter Gene zu identifizieren, die zu verschiedenen schweren Erbkrankheiten führen. Diese Tests sind besonders in Risikofamilien sinnvoll, die bereits ein krankes Kind haben. Sie ermöglichen es, die Träger der entsprechenden mutierten Gene in der Familie herauszufinden und nach rechtzeitiger pränataler (pränataler) Diagnose die Geburt eines bekannten kranken Kindes zu verhindern. Es gibt jedoch eine große Gruppe neurodegenerativer und einiger onkologischer Erkrankungen, deren erste klinische Manifestationen bereits bei Erwachsenen relativ spät beobachtet werden. Für solche Erkrankungen wurden präsymptomatische Diagnoseverfahren entwickelt.

Gegenwärtig stehen, wie die Auswertung der Weltliteratur zeigt, bereits etwa 150-200 Gentests für den klinischen Einsatz zur Verfügung. Sie sind in verschiedenen Zentren in den USA und Westeuropa, insbesondere in Frankreich, Großbritannien und Deutschland, weit verbreitet. In Frankreich wurde beispielsweise das SESAM-System (System Expert Specialisee aux Analyae Medicale) entwickelt und wird bereits in der medizinischen Praxis eingesetzt. Es basiert auf der Computerinterpretation der Ergebnisse von Gentests sowie der Ergebnisse biochemischer, serologischer und immunologischer Analysen. Im Zuge der Umsetzung kommen bereits mehr als 80 Tests zum Einsatz, die mit einem speziellen Computerprogramm bearbeitet werden. Dieses Programm leistet einen besonders wichtigen Beitrag zur Predictive Medicine. Der Schwerpunkt liegt auf der Interpretation der Ergebnisse verschiedener genetischer Tests und vor allem Tests zur Untersuchung des Zustands der Gene des Entgiftungssystems, die für die Empfindlichkeit einer Person gegenüber einer Vielzahl von äußeren Einflüssen verantwortlich sind, insbesondere gegenüber Chemikalien, Medikamenten und andere Xenobiotika. In Großbritannien wurde bereits ein Großprojekt zur Schaffung von Biobank mit genetischen Informationen von mehr als 500.000 Briten verschiedener Rassen und ethnischer Gruppen mit dem Ziel, Diabetes, Krebs, Alzheimer-Krankheit und Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu untersuchen. Es wird davon ausgegangen, dass dieses Projekt bei erfolgreicher Umsetzung der Beginn einer neuen Ära in der Medizin sein wird, da es mit seiner Hilfe die Vorhersage und Behandlung von Krankheiten anhand der individuellen genetischen Merkmale von Patienten ermöglicht.

In Estland hat bereits ein Programm zur Massenzertifizierung von Genen der gesamten Bevölkerung und vor allem der Jugend begonnen. Russland hat noch kein solches Programm. In verschiedenen molekularen Labors und Zentren in Moskau, St. Petersburg, Nowosibirsk, Tomsk und Ufa werden jedoch bereits verschiedene prädiktive genetische Tests durchgeführt.

Die Gene des Entgiftungssystems (sie sind auch Gene des Stoffwechsels) sind natürlich nur eine von vielen Genfamilien, deren Testung für die prädiktive Medizin wichtig ist. Eine bedeutende Rolle bei der erblichen Veranlagung spielen andere Gene, insbesondere Gene, die den transmembranen Transfer von Metaboliten steuern, sowie Gene, deren Produkte eine Schlüsselrolle im Zellstoffwechsel spielen (Trigger-Gene).

Daher müssen wir leider zugeben, dass ein Mensch bereits mit einer Reihe von Genen geboren wird, die ihn für die eine oder andere schwere Krankheit prädisponieren. Darüber hinaus ist die Schwere einer erblichen Veranlagung für eine bestimmte Krankheit in jeder Familie und bei jedem Menschen rein individuell. Durch das Testen der entsprechenden Gene können nicht nur Personen mit erhöhtem Risiko für diese und andere multifaktorielle Erkrankungen identifiziert, sondern auch deren Behandlungsstrategie optimiert werden.

Es ist wichtig zu betonen, dass ausreichend objektive Informationen über die erbliche Veranlagung für eine multifaktorielle Krankheit, die wir von unseren Eltern geerbt haben, erhalten werden können, wenn nicht ein oder zwei, sondern mehrere verschiedene Gene gleichzeitig getestet werden - die Hauptveranlagungsgene in a ein besonderes Gennetzwerk. Derzeit wurden Methoden zum Testen von Multikomponenten-Gennetzwerken für mehr als 25 multifaktorielle Erkrankungen entwickelt. Zu allem Gesagten fügen wir hinzu: Die Identifizierung aller menschlichen Gene, die Entdeckung neuer Gennetzwerke erweitert die Möglichkeiten der genetischen Veranlagung und der medizinischen und genetischen Beratung ins Unermessliche. Dabei können neue Technologien eine große Hilfe sein. Insbesondere Analysemethoden mit Microarrays, die das gleichzeitige Testen Tausender genetischer Polymorphismen bei einer Person oder mehrerer Polymorphismen gleichzeitig bei vielen Tausend Menschen ermöglichen. Letzterer Ansatz ist besonders wichtig für die Beurteilung der genetischen Struktur der Bevölkerung eines ganzen Staates, die für die Planung des effektivsten Systems zur Prävention häufiger multifaktorieller Erkrankungen wichtig ist.

Mit Hilfe von Gentests kann man also ziemlich objektive Informationen darüber erhalten, welche Krankheiten uns bereits im Moment der Bildung unseres Genoms in den Anfangsstadien der Embryonalentwicklung "ausgewählt" haben, dh welche mutierten Gene wir Träger sind von. Es ist heute durchaus realistisch herauszufinden, inwieweit die einzigartigen Eigenschaften unseres Genoms eine echte Gefahr für die Gesundheit unserer Kinder und naher Verwandter darstellen können, uns selbst zu schweren, unheilbaren Krankheiten führen können. Die Gesamtheit dieser Informationen über das Genom jeder Person macht es möglich, von einer individuellen Datenbank zu sprechen. Die Einführung der pränatalen (pränatalen) Diagnostik von Erbkrankheiten in die praktische Medizin, das Screening (Massenuntersuchung) des Trägers mutierter Gene und genetische Tests tragen aktiv zur Bildung von Datenbanken für einzelne Personen und ganze Familien bei. Ergänzt mit Informationen über den Karyotyp (Chromosomensatz) und die genetische Nummer (ein einzigartiger genetischer Code jeder Person, ermittelt durch genomische Fingerabdruckmethoden) und ist die Grundlage einer erweiterten individuellen Datenbank einer Person - ihres "genetischen Passes". Das Problem ist jedoch, dass nicht jeder Mensch die Tücken seiner Vererbung kennen möchte und ist. Nicht weniger gravierend ist das Problem der obligatorischen strikten Vertraulichkeit solcher Informationen. Die Lösung dieser und vieler anderer Probleme auf dem Weg der flächendeckenden Einführung der Errungenschaften der modernen Genetik in das Leben erfordert natürlich deren detailliertes Verständnis von Wissenschaft und Gesellschaft. Es bedarf einer klaren gesetzlichen Regelung und einer harmonischen gesellschaftlichen Anpassung der Anwendung der Errungenschaften der prädiktiven Medizin in der Versorgungspraxis.

Strategische Richtungen der Erforschung des menschlichen Genoms.

Untersuchungen des menschlichen Genoms haben bereits zu solchen neuen wissenschaftlichen Richtungen geführt und dementsprechend Programme wie "Funktionale Genomik"; "Menschliche genetische Vielfalt"; „Ethische, rechtliche und soziale Aspekte der Humangenomforschung“. Diese Richtungen dringen aktiv in alle Bereiche des menschlichen Lebens ein und lassen jetzt von der rasch wachsenden "Genetisierung" der Menschheit sprechen.

1. Mit der rasanten Zunahme der kartierten Gene wird der Mangel an Daten über ihre Funktionen und vor allem über die funktionelle Bedeutung der von ihnen kodierten Proteine ​​immer offensichtlicher. Von mehr als 30.000 Genen, die bereits auf der physischen Karte des menschlichen Genoms identifiziert wurden, wurden bisher nicht mehr als 5-6000 funktionell untersucht. Welche Funktion haben die verbleibenden 25.000 bereits kartierten und die gleiche Anzahl nicht kartierter Gene? eine wichtige strategische Aufgabe der Forschung Programm für funktionelle Genomik... Methoden der gezielten Mutagenese embryonaler Stammzellen, Erstellung von cDNA-Banken verschiedener Gewebe und Organe in verschiedenen Stadien der Ontogenese; Entwicklung von Methoden zur Untersuchung der Funktionen von DNA-Regionen, die keine Proteine ​​kodieren; die Entwicklung neuer Technologien zur vergleichenden Analyse der Genexpression - dies sind bereits Ansätze zur Lösung der Probleme der funktionellen Genomik.

2. Die Genome aller Menschen, mit Ausnahme von eineiigen Zwillingen, sind unterschiedlich. Ausgeprägte Populations-, ethnische und vor allem interindividuelle Unterschiede der Genome sowohl in ihrem semantischen Teil (Exons von Strukturgenen) als auch in ihren nicht-kodierenden Sequenzen (intergenische Intervalle, Introns etc.) werden durch verschiedene Mutationen verursacht, die zu genetischem Polymorphismus führen. Letzteres wird von den schnell zunehmenden Kräften genau unter die Lupe genommen Programm zur humangenetischen Vielfalt... Die Lösung vieler Probleme der Ethnogenese, Genogeographie, des menschlichen Ursprungs, der Evolution des Genoms in der Phylogenese und Ethnogenese - dies ist die Palette der grundlegenden Probleme dieses sich schnell entwickelnden Gebiets. Vergleichende Genomikstudien stehen in engem Zusammenhang damit. Gleichzeitig mit dem Menschen werden die Genome anderer Säugetiere (Maus) sowie Insekten (Drosophila), Würmer (Caenorhabditis elegans) sequenziert. Es gibt Grund zu der Annahme, dass die computergestützte Analyse der Genome verschiedener Tiere das Periodensystem der Genome schaffen wird. Ob es in Analogie zum berühmten Periodensystem der chemischen Elemente von D. I. Mendeleev zweidimensional oder mehrdimensional sein wird, wird die Zukunft zeigen. Die Möglichkeit, ein solches biologisches Periodensystem zu schaffen, erscheint heute jedoch nicht mehr fantastisch.

3. Als immer vollständigere "Genetisierung" des menschlichen Lebens, dh. das Eindringen der Genetik nicht nur in alle Zweige der Medizin, sondern auch weit über ihre Grenzen hinaus, auch in gesellschaftliche Bereiche, das wachsende Interesse aller Schichten der Weltgemeinschaft an den Errungenschaften der Genetik wird für Wissenschaftler, Beamte immer offensichtlicher, Regierungen und einfach gebildete Menschen, um zahlreiche ethische, rechtliche, rechtliche und soziale Probleme zu lösen, die durch den Erfolg bei der Erforschung des menschlichen Genoms und der Kenntnis seiner Funktionen entstanden sind. Eine Reihe von ethischen, rechtlichen und sozialen Programmen, die darauf abzielen, die Probleme der Anpassung einer Person und der Gesellschaft als Ganzes an die Wahrnehmung der Errungenschaften der Genetik zu untersuchen.

Wissenschaftler haben das letzte Chromosom des menschlichen Genoms entschlüsselt. Eine Karte des komplexesten menschlichen Chromosoms wurde erstellt. Chromosom 1 enthält fast doppelt so viele Gene wie ein normales Chromosom und macht 8% des menschlichen genetischen Codes aus. Dieses größte Chromosom war laut Reuters das letzte von 23 menschlichen Chromosomen (22 gepaart plus Geschlecht), die im Rahmen des Human Genome-Projekts entschlüsselt wurden.

Dieses Chromosom enthält 3141 Gene, einschließlich solcher, die mit Krankheiten wie Krebs, Alzheimer und Parkinson in Verbindung gebracht werden. "Dieser Erfolg schließt einen wichtigen Meilenstein im Humangenomprojekt ab", sagte Simon Gregory, Projektmanager des britischen Sanger Institute.

Chromosom 1 ist das größte und enthält die meisten Gene. „Daher ist diese Region des Genoms mit den meisten Krankheiten verbunden“, sagt Gregory.

Die Sequenzierung von Chromosom 1 erforderte 10 Jahre Arbeit von 150 britischen und amerikanischen Wissenschaftlern. Die Ergebnisse der Arbeit werden Forschern auf der ganzen Welt helfen, Methoden zur Diagnose und Behandlung von Krebs, Autismus, psychischen Störungen und anderen Krankheiten zu entwickeln.

Chromosomen befinden sich im Zellkern, sie stellen filamentöse Strukturen dar und enthalten Gene, die die individuellen Eigenschaften eines Menschen bestimmen. Das menschliche Genom wird auf 20.000-25.000 Gene geschätzt. Bei der Sequenzierung von Chromosom 1 wurden 1000 neue Gene entdeckt.

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Das Material stammt aus dem Archiv des Programms von A. Gordon aus dem Abschnitt "Spezialprojekte" der Website http://promo.ntv.ru sowie von der Website http://www.newsru.com aus dem Artikel "Wissenschaftler haben das letzte Chromosom des menschlichen Genoms entziffert" vom 18. Mai 2006