Welche Gene zeigen ihre Aktion. Gene: Bedeutung, Einfluss, Getriebe an Nachkommen, genetische Erkrankungen

Allel (aus Griechisch. Allenon - der andere, andere) ist eine von zwei oder mehr alternativen Formen eines Gens mit einer bestimmten Lokalisierung eines Chromosoms und einer eindeutigen Sequenz von Nukleotiden. Allel-Gene steuern die Entwicklung alternativer Merkmale.
Alternative Merkmale - gegenseitig ausschließende, Kontrastschilder, zum Beispiel Pflanzen sind niedrig und hoch; Weiße und lila Blüten; Samenform glatt und faltig usw.
Apoptose (Griechisch. - passende Blätter) - das Phänomen des programmierbaren Zelltods, begleitet von einem Satz charakteristischer zytologischer Zeichen (Apoptose-Marker) und molekulare Prozesse. Apoptose - die Form des Zelltods, manifestiert sich in einer Abnahme seiner Größe, Kondensation und Fragmentierung von Chromatin, deren äußeren und zytoplasmatischen Membranen ohne den Ausgang des Inhalts der Zelle in der Umgebung versiegelt.
Biochemische Methoden - Methoden der Genetik, die dazu beitragen, eine Anzahl von metabolischen Erkrankungen (Kohlenhydrat, Aminosäure, Lipid usw.) mit der Erforschung biologischer Flüssigkeiten (Blut, Urin, Fruchtwasser) durch hochwertige oder quantitative Analyse zu erkennen .
Die Twin-Methode ist eine Methode der Genetik, die darin besteht, die Entwicklung der Anzeichen von Zwillingen zu studieren. Sie können die Rolle des Genotyps in der Erbschaft komplexer Zeichen bestimmen und den Einfluss solcher Faktoren als Bildung, Ausbildung usw. bewerten
Zurückfahrbare Kreuzung ist die Art der Ernte der Nachkommen mit Quelleltern.
Das zweite Gesetz des Mendel für die vollständige Dominanz von Zeichen - beim Überqueren von zwei heterozygoten Individuen, d. H. Die von einem Paar alternativen Merkmalen analysierten Hybriden in der Nachwuchs befinden sich eine Spaltung des Phänotyps 3: 1 und 1: 2: 1 Genotyp.
Das Gen ist ein Fragment eines DNA-Moleküls, das physikalisch nicht aus dem Rest des Chromosoms abgerechnet wird.
Die genealogische Methode ist eine Genetikmethode, mit der wir verwandte Links herausfinden und das Erbschaft normaler oder pathologischer Anzeichen unter den Angehörigen achten weitan Verwandte In dieser Familie, basierend auf der Erstellung von Stammbaum.
Genetik - die Wissenschaft der Vererbung und der Variabilität lebender Organismen und Methoden, um sie zu verwalten.
Genetische Karte des Chromosoms - Schema gegenseitige Lage Gene in einer Kupplungsgruppe.
Die Gentherapie ist eine Einführung in den Körper neuer genetischer Informationskorrekturfehler.
Generische Erkrankungen sind Krankheiten, die mit Mutationen einzelner Gene aufgrund der Umwandlung der chemischen Struktur von DNA verbunden sind (Änderungen in der Reihenfolge der DNA-Nukleotide, des Verlusts von einem und der Eingliederung anderer).
Der Genotyp ist ein Satz aller Organism-Gene.
Die Genuzierung der Art ist ein Satz von Allele (Gene), die in den Individuen dieser Art gefunden wurden.
Hohe allelige Gene sind Gene in den gleichen Arten von homologen Chromosomen, die für die Entwicklung alternativer Varianten eines Merkmals verantwortlich sind und mit den gleichen Symbolen, beispielsweise A und A oder A1 und A2, bezeichnet.
Dominante Gene sind Gene, die ihre Wirkung in homozygotem, und in einem heterozygoten Zustand (AA oder AA-Genotyp; Phänotyp - A - dominantes Zeichen) manifestieren.
Komplementäre Gene sind ergänzende Gene.
Die tödlichen Gene sind Gene, deren Arbeit entweder zum Tod des Körpers führt, oder auf einen Rückgang der Lebensfähigkeit des Körpers (in diesem Fall sprechen sie über das Halbmetallgen).
Nichtalleel-Gene sind Gene, die sich entweder an verschiedenen Loci-Chromosomen befinden, oder in Chromosomen aus verschiedenen Paaren. Sie sind in der Regel für die Entwicklung verschiedener Anzeichen verantwortlich und werden von verschiedenen Symbolen, zum Beispiel und B oder A1 und A2 bezeichnet.
Rezessive Gene sind Gene, die sich nur in einem homozygoten Zustand manifestieren (Genotyp - AA; Phänotyp - A - rezessives Zeichen).
Der Organismus ist heterozygot - der Körper, in dem das Gen in ist verschiedene Staaten - dominant und rezessiv (zum Beispiel A und A).
Der Organismus ist homozygous - der Körper, der zwei identische Allele eines Gens A und A und A bzw. a, einem homozygoten dominanten oder homozygotenen rezessiven hat.
Hybridisierung ist die Überquerung von zwei Organismen, die alternative Merkmale unterscheiden. Die unter Hybridisierung erhaltene Nachkommen wird als Hybriderzeugung (F), ein separater Individuum in dieser Generation - einem Hybrid bezeichnet.
Die hybridologische Methode kreuzt (Hybridisierung) von Organismen, die sich in einem oder mehreren Anzeichen voneinander unterscheiden, und in einer detaillierten Analyse des Nachkommens.
Kupplungsgruppen sind GEN-Gruppen in einem Chromosom, das zusammen geerbt oder adhäsioniert sind.
Dominanz ist unvollständig - diese Form der Vererbung, bei der die heterozygoten Ersteration heterozygous Hybriden von einem mittel- (mittleren) Phänotyp gegenüber elterlichen Organismen gebildet wird. Zum ersten Mal wurde es in der Pflanzennachtschönheit auf der Farbe der Blumen beobachtet.
Dominanz ist abgeschlossen - dies ist eine Form der Erbschaft, in der Hybriden mit den gleichen Phänotypen sowie den Eltern beobachtet werden. Die vollständige Dominanz eines Gens über dem anderen wird nicht immer beobachtet.
Das Gesetz der Spaltung bei unvollständiger Dominanz von Zeichen - Beim Überqueren von zwei heterozygoten Individuen, analysiert von einem Paar alternativer Merkmale, in der mittleren Natur des Erbschaft, des Phänotyps und des Genotyps im Verhältnis von 1: 2: 1 wird in der Zwischenzeit beobachtet Charakter.
Variabilität - Die Fähigkeit lebender Organismen, neue Funktionen und Eigenschaften zu erwerben. Aufgrund der Variabilität von Organismen können sie sich an die sich ändernden Bedingungen des Lebensraums anpassen.
Die Variabilität ist erblich oder genotypisch - ändert sich in den Anzeichen des Körpers aufgrund der Änderung des Genotyps.
Die Variabilität ist nicht kultisch oder phänotypisch oder modifizieren - ändert sich in den Anzeichen des Körpers, die nicht durch die Änderung des Genotyps verursacht wird.
Karyotyp - ein chromosomaler Mensch.
Mutationen sind auf unterschiedlichen Änderungen in der Struktur des erblichen Materials auf verschiedenen Ebenen seiner Organisation aufrechterhalten, was zu einer Änderung bestimmter Anzeichen des Körpers führt.
Die Vererbung ist ein integraler Eigentum aller Lebewesen, um auf eine Reihe von Generationen aufrechtzuerhalten und zu übertragen, die charakteristisch für die Form- oder Bevölkerungsmerkmale der Struktur, des Betriebs und der Entwicklung.
Die Reaktionsrate ist der Variationsgrad des Merkmals oder der Grenzwerte der Modifikationsvariabilität.
Begrenzt um die Hälfte der Anzeichen sind Anzeichen, der Ausdruck oder Manifestation unterscheidet sich von Vertretern verschiedener Böden, oder manifestiert sich nur bei einem Geschlecht.
Die ontogenetische Methode ist die Methode der Genetik, mit der wir die Entwicklung normaler und pathologischer Anzeichen im Verlauf der individuellen Entwicklung des Körpers berücksichtigen können.
Durchdringung - die Häufigkeit des dominanten Anmeldes in Heterozygoten.
Das erste Gesetz des Mendel (das Gesetz der Dominanz oder das Gesetz der Einheitlichkeit von Hybriden der ersten Generation) - wenn zwei homozygote Personen überschreitet, anders als ein paar alternative Merkmale voneinander untereinander, sind alle Nachkommen in der ersten Generation einheitlich .
Pleotropie ist die Abhängigkeit von mehreren Anzeichen aus der Wirkung eines Gens.
Die Überquerung der Analyse ist die Kreuzung, um den Genotyp des Körpers zu bestimmen.
Die Überquerung eines Dihybrids kreuzt in zwei Zeichenpaaren. Sie ermöglicht es Ihnen, festzustellen, wie das Erbschaft eines Merkmals die Art des Erbschafts des anderen beeinflusst.
Überkreuzung von Monohybrid ist die Überquerung von Organismen, analytig, analysiert durch ein Paar alternative (dominante und rezessive) Merkmale. Zum Beispiel kreuzte Mendel den Erbse, der eine gelbe und grüne Farbe der Erbsen hatte.
Überquerung eines Polyhybridens ist die Überquerung von Organismen, an denen drei und mehr Paare alternativer Merkmale analysiert werden.
Das dritte Gesetz des Mendel-Gesetzes (das Gesetz der unabhängigen Erbschaft von Zeichen) - Beim Überqueren der Hybriden I Generationen in zwei Anzeichenpaaren in der II-Generation ist das Erbrillen für jedes Paar unabhängig voneinander. Infolgedessen werden 4 phänotypische Gruppen in einem Verhältnis von 9: 3: 3: 1 gebildet, und Gruppen erscheinen mit neuen Anzeichen von Zeichen.
Phänotyp ist ein Satz von allen Anzeichen des Körpers.
Chromosom - kompakte Strukturen, in denen DNA-Moleküle mit speziellen Proteinen - Histonen verdreht sind. Diese Kompaktierung ist notwendig, so dass alle DNA-Moleküle im Kernel aufnehmen können, nicht verwirrt werden, wie Fäden, die von der Spule entriegelt sind, und nicht brechen.
Chromosomale Erkrankungen sind Krankheiten, die mit Änderungen in der Struktur von Chromosomen verbunden sind, und mit einer Änderung ihrer Menge.
Chromosomensex - dies sind Chromosomen, die für das Erbschaft des Fußbodens verantwortlich sind.
Das zytogenetische Verfahren ist das Verfahren der Genetik, das auf einer mikroskopischen Untersuchung der Struktur von Chromosomen in gesunden und kranken Menschen basiert.
Saubere Linien sind Organismen, die infolge von Kreuzung nicht auf der studierenden Haltung spalten.
Ausdrucksfähigkeit ist der Grad der Manifestation des dominanten Anmeldes in Heterozygot.
Epistasen - Die Form der Wechselwirkung, entgegengesetzter Komplementär, wenn ein Gen die Wirkung eines anderen Gens unterdrücken kann.

Frage 1.
Dominante Zeichen in Erbse sind:
1) Samenform - glatt;
2) Samenmalerei - gelb;
3) Die Position der Blüten - der Hocker blüht;
4) Blumenfarbe - rot;
5) Die Länge des Stiels ist lange Stiele;
6) Form der Pod - einfache Bohnen;
7) Podfarbe - grün.

Frage 2.
Die Manifestation von qualitativ hochwertigen Merkmalen wird durch die Wechselwirkung von Elest- und Nicht-Allel-Genen bestimmt. Wir kennen das Phänomen der Dominanz, in dem ein Allel-Gen die Manifestation des anderen vollständig unterdrückt. Die Erbse im heterozygoten Organismus (AA) äußert sich also die gelbe Farbe des Saatguts. Wenn Sie das schwarze Guinea-Schwein (AA) mit weißen Tieren überqueren, zeigen alle ihre Nachkommen - Heterozygot (AA) ein dominantes Zeichen, das aus einem weißen Elternteil fehlt.
Die Entwicklung eines Merkmals wird in der Regel von mehreren Genen gesteuert, zwischen denen eine bestimmte Interaktion auftritt. Ein Beispiel für die Wechselwirkung alllies-Gene ist unvollständige Dominanz, in der das dominante Gen die Wirkung des rezessiven Gens nicht vollständig hemmt; Infolgedessen entwickelt sich ein Zwischenmerkmal. Im Falle einer unvollständigen Dominanz (erinnern Sie sich an die Pflanzennachtschönheit) Organismen mit AA-Genotypen haben rot, aa-rosa und AA-Pflanzen - weiße Farbe eines Blumenkranzes.
Bei der Codierung manifestiert sich die Wirkung beider Gene gleichzeitig, ihre Anwesenheit. Jede der allelischen Gene codiert ein bestimmtes Protein. Der heterozygote Organismus wird sowohl das Protein synthetisiert, und dadurch wird ein neues Merkmal manifestiert. Zum Beispiel werden Blutgruppen beim Menschen durch mehrere Allele I A, I B, I 0 - Gene I und I B dominant bestimmt, und das Gen I 0 ist rezessiv. Bei der Wechselwirkung von Genen I A und I B manifestiert sich ein neues Merkmal, das das Erscheinungsbild der IV-Blutgruppe I A I B beim Menschen verursacht.
Bei der Überzufuhr ist eine stärkere Manifestation eines Merkmals mit einem dominanten Allel in einem heterozygoten Zustand gekennzeichnet als in homozygot. Drozophilas Fleece hat eine rezessive tödliche Mutation. Heterozygote Organismen haben eine größere Vitalität als die dominierenden homozygoten Fliegen von Wildtyp.
Aber nicht Allele-Gene interagieren, als er ergibt, welchen neuen Anzeichen beim Überkreuzen erscheinen. Die folgenden Haupttypen von Genwechselwirkungen werden unterschieden: Komplementarität, Epistase, Polymeria.

Frage 3.
Bei der Entwicklung von quantitativen Merkmalen spielt die Rolle von Polymeria ein Phänomen, in dem mehrere Paare von Nicht-Allelegen-Genen an der Entwicklung eines Merkmals teilnehmen.
In diesem Fall werden quantitative Merkmale von nichtallanischen Genen bestimmt, die auf dieselbe Funktion oder Eigenschaft wirken. Je mehr in dem Genotyp der dominanten Gene, wodurch jedes Zeichen verursacht wird, desto heller wird es exprimiert. Es wurde bewiesen, dass die Manifestation solcher Anzeichen mit der Wechselwirkung vieler dominierender Gene verbunden ist, die das gleiche Zeichen betreffen. Die Gene dieses Typs nannten Polymer.

Frage 4.
1. Komplementaroste - Das Phänomen der Ergänzung von Genen aus verschiedenen Allelpaaren. Komplementär (dh "zusätzliche") Gene mit gemeinsamer Aktion bestimmen die Entwicklung eines neuen Merkmals, das niemanden der Eltern hat. Wenn Sie beispielsweise zwei Pflanzen von duftenden Erbsen mit weißen Blüten mit AABB- und Ava-Genotypen überqueren, wurden Pflanzen mit purpurroten Blüten in F 1 erhalten, deren Genotyp, dessen Genotyp Aavb war. Die Entstehung eines neuen Merkmals in der ersten Generation Hybrid wird durch die Tatsache erklärt, dass in seinem Genotyp herkömmliche Allele von beiden Genen (A und B) sind.
2. Epistase - Das Phänomen, das ein Gen durch die Manifestation von Genen aus einem anderen allelischen Paar behindert wird. Das Gen, die überwältigende Wirkung des anderen, wird als epistatisches Genom oder Suppressor genannt. Das unterdrückte Gen heißt Hypostatik. Epistase ist dominant und rezessiv. Am häufigsten hat das dominante Gen von einem anderen Allelpaar epistatische (überwältigende) Aktion.
Ein Beispiel für dominante Epistase ist die Bildung von Malerei von Hühnern:
allel und verursacht die Farbbildung, und Allel B unterdrückt die Farbbildung.
aABB, AABB, AABB - White Färbung (im Genotyp gibt es keine Allel A),
AABB, AABB - lackiertes Gefieder (im Genotyp gibt es eine Allel A und es gibt keine Allel-B),
AABB, AABB, AABB, AABB - White Färbung (im Genotyp gibt es ein Allel in, das die Manifestation von Allel A) unterdrückt).
Die epistatische Wirkung des rezessiven Gens kann durch das Bombay-Phänomen erklärt werden - ein ungewöhnliches Erbschaft von Antigenen der Blutgruppe Avo. Vier Blutgruppen sind bekannt.
In der Familie einer Frau mit einer Gruppe von Blut (I 0 und I 0) von einem Mann mit einer Gruppe von Blut (IA und IA) wurde ein Kind mit der IV-Blutgruppe (IA und IB) geboren, was unmöglich ist und Erforderliche Erklärungen. In der Studie stellte sich heraus, dass die Frau, die von der Mutter I B-Gen, und vom Vater des I 0-Gens erbte. Nur ich 0 Gen I 0 hat seinen Betrieb gezeigt, und deshalb wurde davon ausgegangen, dass die Frau eine Gruppe von Blut hat. Das I B-Gen wurde durch das rezessive Genom X in einem homozygoten Zustand - xx unterdrückt.

Das niedergedrückte IB-Gen zeigte seine Wirkung, und das Kind hatte eine IV-Gruppe von Blut (I A und I B).
3. Polymeria. - Das Phänomen, deren Wesen in der Tatsache liegt, dass mehrere Paare von Nicht-Allelegen-Genen an der Entwicklung eines Merkmals teilnehmen. Bei der Ansammlung dominierender Polymergene wird ihre Wirkung summiert. Zum Beispiel können Malereiweizenkörner von hellrot bis dunkelrot variieren, und vielleicht gibt es keine (weiße Körner). Der Genotyp von Pflanzen mit wütenden Körnern betrug 1 A 1 A 2 A 2 A 3 A 3 A 3; Der Genotyp von Pflanzen mit dunkelroten Körnern mit einem 1 A 1 A 2 A 2 A 3 A 3. Gatypen von Anlagen mit Zwischentypen von farbgenutzten Zwischenpositionen (zum Beispiel 1 A 1 A 2 A 2 A 3 A 3 3.
Die Untersuchung der Interaktion und mehrerer Gene von Genen bestätigt, dass der Genotyp ein ganzheitliches historisch etabliertes System der interagierenden Gene ist.

Frage 5.
Eine solche Wechselwirkung von nichtalleranten Genen wird als Komplementarität bezeichnet. Komplementarität ist das Phänomen der Komplementanz von Genen aus verschiedenen Allelpaaren. Zum Beispiel werden die Hühner der Schale durch ein dominierendes Genom, das rosarische - ein anderes Nicht-Allelese, aber auch das dominante Genom bestimmt. Wenn sich diese Gene in einem Genotyp befinden, entwickelt sich eine mutterförmige First-Form. Wenn sich der Körper von den beiden rezessiven Genen als homozygot herausstellt, entwickelt sich ein einfacher blattförmiger Kamm. Bei der Überquerung der Digibrids (alle mit einem mutternförmigen Grat) in der zweiten Generation befindet sich in der zweiten Generation eine Spaltung von Phänotypen in Bezug auf 9,3: 3: 1. Hier ist jedoch unmöglich, in Bezug auf 3: 1 unabhängige Spaltung jedes Allenzins zu finden, da in allen Fällen des Zufalls im Genotyp beides dominierender Gene ihre direkte Wirkung nicht erkannt wird. In anderen Fällen ist die Komplementarität möglich, die zweite Generation in Bezug auf 9: 7 und 9: 6: 1 aufzuteilen.
Zum Beispiel wurden zwei Sorten duftende Erbsen mit weißen Blüten gekreuzt. F 1-Hybriden, die als Ergebnis der Kreuzung erhalten wurden, hatten rote Blüten. Die Farbmalerei hing von zwei interagierenden Genen ab.
Proteine \u200b\u200b(Enzyme), synthetisiert auf der Grundlage der Gene A und B, katalysierte biochemische Reaktionen, die zum Erscheinungsbild eines neuen Merkmals führten.
Das Gen wurde durch die Synthese eines farblosen Vorgängers (Proportal) bestimmt. Das Gen bei der bestimmte Synthese des Enzyms unter der Wirkung, von der das Pigment aus der Proportion gebildet wurde, der für die Farbe der Blütenblätter verantwortlich ist, ist A ein Allel, das die Synthese von Progiganten nicht sicherstellt, B ist ein Allel das liefert nicht die Synthese des Enzyms. Duftende Erbsenblätter mit AAVA-Genotypen, Aavv, Aava, Aavr, hatte weiß. In allen anderen Genotypen wurden sowohl das dominante nichtallean-Gen besucht, wodurch die Bildung eines Anteils und des Enzyms führte, die an der Bildung eines roten Pigments beteiligt waren.

Frage 6.
Epistase - Unterdrückung der Gene der Gene einer Allelgene des anderen. Es gibt dominante und rezessive Epistase. Im ersten Fall ist das unbeabsichtigte Gen dominantes Gen in der zweiten rezessiven Gene. Die Analyse in der epistatischen Wechselwirkung von Genen wird gemäß dem Diagramm der Dihybridkreuzung durchgeführt. Es ist jedoch wichtig, sich daran zu erinnern, dass zunächst die Frage der Dominanz allestorphischer Gene gelöst ist, und dann die Wechselwirkung von nicht-Allelegen-Genen. Bei der Überquerung von Digibrids mit einer dominanten Epistase erscheint die Spaltung in der VTOP-Generation 13: 3 oder 12: 3: 1, t. e. In allen Fällen, in denen das dominante Suppressor-Gen vorhanden ist, erscheint das unterdrückte Gen nicht. Im Falle des Kreuzung von Digibrids mit rezessiven Epistase wird die Spaltung in der zweiten Generation in Bezug auf 9: 3: 4 beobachtet. Epistase wird nur in den vier Fällen von 16 erfolgen, wo zwei Suppressor-Gene in den Genotyp übereinstimmen.
Am häufigsten hat das dominante Gen von einem anderen Allelpaar epistatische (überwältigende) Aktion. Zum Beispiel hat das Hähnchen ein Gen, das dominante Allel, dessen (c) die Schmerzbarkeit des Stiftes bestimmt, und das rezessive Allel (C) ist das Fehlen von Malerei. Ein anderes Gen im dominierenden Zustand (j) unterdrückt die Wirkung des Gens C, und in dem rezessiven Zustand (j) stört sie nicht die Manifestation der C.-Genaktion, da dies dazu führt, dass die Hühner mit dem CCJ-Gen Der Genotyp erscheint nicht, und manifestiert sich nicht mit den CCJJ- oder CCJJ-Genotypen.

Test auf dem Thema "Genetik"

A1. Fruchtfliegen von Drosophila in somatische Zellen Enthalten 8 Chromosomen und in Sexualzellen -

1) 12 2) 10 3) 8 4) 4+

A2. Gefangene Gene homologe Chromosomen genannt

1) Allel + 2) Kupplung

3) rezessiv 4 dominant

A3. Welches Gesetz wird sich beim Überqueren von Organismen mit Genotypen manifestieren: AA X AA?

1) Gleichmäßigkeit 2) Spaltung +

3) gekoppelte Vererbung 4) Unabhängige Vererbung

A4. Was das Verhältnis von Zeichen des Phänotyps gemäß dem Phänotyp in der Nachwuchs beobachtet wird, wenn der Kreuzung analysiert wird, wenn der Genotyp eines der Eltern AABB ist (Zeichen werden unabhängig voneinander vererbt)?

1) 1:1 2) 3:1 3) 1:2:1 4) 1:1:1:1 +

A5. Was heißt, als Einzelpersonen, die ein Grade-Typen bilden, und geben die Spaltung von Zeichen nicht in den Nachwuchs an?

1) Mutant 2) Heterose

3) heterozygous 4) homozygot +

A6. Wie sind die Genotypen von Individuen mit Digibrid-Kreuzung?

1) BBBB × AAAA 2) AABB × AABB +

3) AAAA × BBBB 4) AAAA × BBBB

A7. Alle Blätter einer Pflanze haben den gleichen Genotyp, kann aber variieren

1) Anzahl Chromosom 2) Phänotyp +

3) Genford 4) Genetischer Code

A8. Mit einem Dihybridübergang und einer unabhängigen Erbschaft von Anzeichen von Eltern mit AABB- und AABB-Genotypen wird im Verhältnis ein Aufteilungen beobachtet

1) 9:3:3:1 2) 1:1:1:1 3) 3:1 4) 1:1 +

A9. Die Methode des Studiums der Vererbung einer Person, die auf der Untersuchung der Anzahl der Chromosomen basiert, die Eigenschaften ihrer Struktur, werden 1) Genealogic 2) Twin 3) hybridologisch 4) cytogenetisch +

A10. Wie viele Gewichtstypen sind in digereryzyzygous Erbsenpflanzen mit Dihybridkreuzung (Gene nicht eine Kupplungsgruppe ausgebildet)? 1) eine 2) zwei 3) drei 4) vier

A11. Beim Überqueren von zwei Meerschweinchen mit schwarzer Wolle (dominantem Zeichen) wurde der Nachwuchs erhalten, darunter die Personen mit weißer Wolle 25%. Was sind die Genotypen der Eltern? 1) AA X AA; 2) AA x AA; 3) AA X AA; + 4) AA x AA

A12. Die Anzahl der Gruppen der Adhäsion von Genen in Organismen hängt von der Anzahl ab

1) Paare von homologen Chromosomen + 2) Allelgenen

3) dominante Gene 4) DNA-Moleküle im Kernkern

A13. Die saubere Pflanzenlinie ist die Nachwuchs

1) Heterosexuelle Formen 2) Eine selbstgeschmeidige Person +

3) Versorgungsprung von Hybrid 3) Zwei heterozygische Personen

A14. Bei Hunden dominiert schwarze Wolle (A) den braunen (a) und den Kurzrennen (B) - oberhalb der normalen Beinlänge (B). Wählen Sie den Genotyp des schwarzen kurzen Hundes, heterozygous nur anhand der Länge der Beine.

1) AABB + 2) AABB 3) AABB 4) AABB

A15. Chromatid ist

1) Zwei Untereinheiten Chromosomen Trennzellen +

2) Abschnitte von Chromosomen in einem Nichtkäfig

3) Ring-DNA-Moleküle

4) zwei Ketten eines DNA-Moleküls

A16. Bei der Auswahl, um neue polyplide Pflanzensorten zu erhalten

1) Überqueren Sie die Einzelpersonen von zwei sauberen Linien

2) Kreuz Eltern mit ihren Nachkommen

3) Multiple erhöht einen Satz von Chromosomen +

4) Erhöhen Sie die Anzahl der homozygoten Personen

A17. Wie viel Prozent der Pflanzen der Nachtschönheit mit rosa Blüten kann von Kreuzung von Pflanzen mit roten und weißen Blüten (unvollständige Dominanz) erwartet werden?

1) 25% 2) 50% + 3) 75% 4) 100%

A18. Eine Reihe von Chromosomen in menschlichen somatischen Zellen ist gleich

1) 48 2) 46+ 3) 44 4) 23

A19. Mit welcher Methode wurde die humane chromosomale Erkrankung untersucht - Down-Syndrom?

1) Genealogic 2) Twin

3) zytogenetisch + 4) biochemisch

A20. Der Albinismus wird durch das rezessive autosomale Genom bestimmt, und Hämophilie ist eine rezessive Genomhaftung mit dem Boden. Geben Sie den Genotyp der Albino-Frau an, hämophil.

1) aah. H.Y oder aah. H.Y 2) aah H.H. H. oder AA x. H.H. H.

3) AAH H Y 4) AAH H X H +

A21. Welche Gene zeigen ihre Aktion in der ersten Hybriderzeugung?

1) Allel 2) dominant + 3) rezessiv 4) Kupplung

A22. Beim Überqueren der dominanten und rezessiven Individuen der erste Hybrid
die Generation ist einheitlich. Was erklärt das?

1) Alle Einzelpersonen haben den gleichen Genotyp +

2) Alle Einzelpersonen haben den gleichen Phänotyp

3) Alle Einzelpersonen haben Ähnlichkeiten mit einem der Eltern

4) Alle Einzelpersonen leben in den gleichen Bedingungen

A23. Beim Überqueren der Tomaten mit roten und gelben Früchten wurde der Nachkommen erhalten, dessen Hälfte der Früchte rot und halb gelb war. Was sind die Genotypen von Eltern?

1) AA x AA 2) AA X AA 3) AA X AA 4) AA X AA +

A24. Wie heißt die Methode, deren Wesentliche die Kreuzung der Elternformen ist, unterscheidet sich in einer Reihe von Zeichen, die Analyse ihrer Manifestation in einer Anzahl von Generationen?

1) hybridologisch + 2) zytogenetisch

3) Twin 4) Biochemisch

A25. Von der ersten Generation von Hybriden in der zweiten Generation von 1/4 sind Einzelpersonen mit rezessiven Anzeichen geboren, was die Manifestation des Gesetzes hinweist

1) gekoppelte Vererbung 2) Spaltung +

3) Unabhängige Vererbung 4) Zwischenvererbung

A26. Welche Funktion führt in der Chromosomzelle auf?

1) Photosynthese 2) Proteinbiosynthese

3) Phagozytose 4) Träger der erblichen Informationen +

A27. Mit welcher Methode ist die Wirkung des Genotyps und der Umwelt auf die Entwicklung des Kindes?

1) Genealogic 2) Twin +

3) Zytogenetisch 4) hybridologisch

A28. Die Geburt der HYBRIDs der ersten Generation in der zweiten Generation der Hälfte des Nachkommens mit einem Zwischenmerkmal zeigt eine Manifestation an

1) gekoppelte Vererbung 2) Unabhängige Erbschaft

3) In Verbindung mit der Hälfte der Vererbung 4) unvollständige Dominanz +

A29. Der Grund zum Aufteilen von Individuen mit dominanten Merkmalen in F 2, die aus den Hybriden der ersten Generation abgeleitet wurden, ist dies

1) Erbliche Heterogenität + 2) Weite Reaktionsgeschwindigkeit

3) enge Norm der Reaktion 4) genetische Monotonie

A30. Die Trockenheit der hybriden Methode ist

1) Überqueren von Organismen und Analyse von Nachwuchs +

2) Bestimmen des Genotyps der Eltern

3) Forschung. stammbaum

4) Änderungen erhalten.

A31. AAVR X-Schema zeigt die Kreuzung

1) Mono-Librid 2) Polyhybrid

3) Analyse von Dihybrid + 4) Analysieren von Monohybrid

A32. Der Körper, in dem der Genotyp verschiedene Allele desselben Gens enthält, genannt

1) rezessiv 2 dominant

3) heterozygous + 4) homozygisch

A33. Wie haben sich der G. Mendel angemeldet, das sich nicht in den HYBRIDs der ersten Generation manifestiert?

1) heterozygous 2) homozygisch

3) rezessiv + 4) dominant

A34. Die Kombination von Genen, die der Körper von den Eltern erhält, wird angerufen

genofond 2) Vererbung 3) Phänotyp 4) Genotyp +

A35. In einem Käfig befindet sich ein Paar Allel-Gene in Chromosomen

1) nicht homologen 2) väterlich 3) mütterlich 4) homologen +

A36. Geben Sie den menschlichen Genotyp an, wenn er blond und blauäugig auf dem Phänotyp (rezessive Zeichen) ist.

1) AAVV 2) AAVA 3) AAVB + 4) AABB

A37. Hybridpersonen in ihrer genetischen Natur sind heterogene und bilden Gameten verschiedener Sorten, sodass sie genannt werden

heterozygous + 2) homosigital3) rezessiv4) dominant

A38. Die Einzelpersonen, die eine Note-Klasse bilden und den Aufteilen von Zeichen in der Nachwuchs nicht geben,

mutante 2) Heterosexis 3) heterozygous 4) homozygot +

A39. Das Kind hat wie seine Eltern 46 Chromosomen, von denen

44otsovski und 2 mütterlich

45 mütterlicher und ein y -hromosoma-Vater

23 mütterlich und 23 paternal +

44 mütterlich und 2 väterlich

A40. Mädchen entwickelt sich aus dem Ei, wenn Chromosomen als Chromosom im Prozess der Düngung in der Zygote herausstellten

1) 44 Autosomen + xy 2) 23 Autosomen + x

3) 44 Autosomen + xx + 4) 23 Autosomen + y

A41. Die folgenden Kombinationen von Elterngenen in der Zygote sind die Ursache

zytoplasmatische Vererbung

somatische Mutationen

kombinationsvariabilität +.

störungen der Reihenfolge der Nukleotide in der DNA

A42. Welche Gameten werden in Einzelpersonen mit AABB-Genotyp gebildet?
1) AB, BB 2) AB, AB + 3) AA, AA 4) AA, BB

A43. Die Anwesenheit im Gummi-Set eines Gens aus jedem Paar von Allelen ist zytologischer Basis

chromosomale Theorie Vererbung

gesetz der Klebstoffvererbung

das Gesetz der unabhängigen Erbschaft

hypothese von Reinheitsspielen

A44. Wie sind die Genotypen von Individuen mit Digibrid-Kreuzung?

1) Virvi X AAA2) AAAA X VVV

3) AAV X AAV + 4) AAAA X VIVV

A45. Infolge dessen, welcher Prozess der Genotyp von Nachkommen ist?

ontogenese 2) Ovogenese

3) Spermatogenese 4) Düngung +

A46. Bestimmen Sie den Genotyp des Individuums der gelben Figur-Kürbis, wenn sie bei der Selbstverschmutzung in F 1 die Spaltung von Schildern gemäß dem Phänotyp 9: 3: 3: 1 entsprach

1) AAVV 2) AAV3) AAV + 4) AAV

A47. Im Falle der Selbstabfrage der heterozygoten hohen Pflanze der Erbsen (hoher Stiel) ist der Anteil der Zwergformen gleich

1) 25% + 2)50%3)75% 4) 0%

A48. Welcher Phänotyp kann von dem Nachkommen von zwei Meerschweinchen mit weißer Wolle (rezessivem Zeichen) erwartet werden?

100% weiß +

25% der weißen Individuen und 75% schwarz

50% der weißen Individuen und 50% schwarz

75% der weißen Individuen und 25% schwarz

A49. Welcher Teil von Einzelpersonen mit einem rezessiven Schild wird sich in der ersten Generation manifestieren, wenn Sie zwei heterozygot auf dieser Grundlage von Eltern überqueren?

1)75%2)50%3)25% +4)0%

A50. Bestimmen Sie die Genotypen von Eltern, die braune Augen haben, wenn es in ihrem Nachkommen drei Carbon- und ein blauäugiges Kind gibt (a-braune Augen dominieren das Blau).

1) AA x AA2) AA X AA3) AA X AA 4) AA X AA +

A51. Wenn mit Mono-Bibliothek-Kreuzung in der zweiten Erzeugung von Hybriden eine Spaltung des Phänotyps 1: 2: 1 beobachtet wird, dann ist dies eine Folge

unvollständige Dominanz + 2) Voller Dominanz

3) Wechselwirkungen der Gene 4) verknüpfter Vererbung

A52. Kontinuität in der Struktur und der Lebensunterhalt von Organismen in einer Anzahl von Generationen ist sichergestellt

variabilität 2) Anpassungsabhängig3) Selbstregulierung 4) Vererbung +

A53. Daltons Gen ist ein rezessiver, Klebstoff mit Boden. Geben Sie den Genotyp eines Mannes mit normaler Farbvision an.

l) x d x d 2) x d x d 3) x d y 4) x d y +

A54. Beim Überqueren eines schwarzen Kaninchens (AA) mit einem schwarzen Kaninchen (AA) in der Generation f 1 bekommt Kaninchen

100% schwarz 2) 75% schwarz, 25% weiß +

3) 50% schwarz, 50% weiß 4) 25% schwarz, 75% weiß

A55. Bestimmen Sie den Genotyp von Erbsen-Elternanlagen, wenn 50% der Pflanzen mit Gelb und 50% beim Überqueren gebildet wurden - mit grünen Samen (rezessives Zeichen)

1) AHAA2) AA X AA 3) AAHA 4) AA X AA +

A56. Was ist die Wahrscheinlichkeit der Geburt von Hohenkindern in heterozygoten Eltern mit geringer Wachstum (die Niedrigstigkeit dominiert das hohe Wachstum)?

1) 0% 2) 25% + 3) 50% 4) 75%

A57. Wenn das Verhältnis von Genotypen und Phänotypen infolge der Mono-Libriden-Kreuzung 1: 2: 1 beträgt, dann die anfänglichen elterlichen Eltern

homozygous 3) Diogomozygous 2) heterozygous + 4) digeterozygous

A58. Beim Überqueren von homozygoten Tomatenpflanzen mit rotem (a) runden (c) Früchten und Pflanzen mit gelbem (a) Birnenfrüchten in F 2 gibt es entlang des Phänotyps im Verhältnis (Farbgene und Fruchtformen, die sich befinden verschiedene Chromosomenpaare)

1) 1: 1 2)3: 1 3) 1: 2: 1 4) 9: 3: 3: 1 +

A59. Beim Überqueren von Fliegen von Spülern mit langen und kurzen Flügeln wird eine gleiche Anzahl von langen und kurzlosen Nachkommen erhalten (lange Flügel in dominierender Oberkörperansicht über kurzer B). Was sind die Genotypen von Eltern?

l) bb x bb + 2) bbxbb 3) bbxbb 4) vhvvv

A60. Beim Überqueren von homozygoten Erbsenpflanzen mit gelben runden Samen und mit grünen zerknitterten Samen (A-Gelb, in der Runde) in F 2, das Verhältnis von Individuen mit verschiedenen Phänotypen, gleich 9: 3: 3: 1, zeigt eine Manifestation der Recht

dominanz 2) gekoppeltes Erbschaft

3) Spaltung + 4) Zwischenvererbung

A61. Wenn Sie fliegt, drosophyl mit grauem Körper und normalen Flügeln mit einem dunklen Körper und den minderwertigen Flügeln das Gesetz der Klebstoffvererbung, da sich die Gene in befinden

verschiedene Chromosomen und gekrümmt 2) ein Chromosom und Clips +

3) ein Chromosom und nicht verknüpft 4) verschiedene Chromosomen und keine Clips

A62. Wenn Sie heterozygote Erbsenpflanzen mit gelben glatten Samen mit grünen (a) runzelten (b) Samen kreuzen, ist die Anzahl der Phänotypen in der Nachwuchs gleich

1) one2) zwei3) trend4) vier +

A63. Beim Überqueren der heterozygoten Tomatenanlagen mit rotem und runden Früchten mit rezessiven Funktionen (rot-A- und runden in - dominierender Zeichen) erscheint Nachwuchs mit AAVB-Genotypen, Aavb, AABB, AABB in Bezug auf

1)3:12)9:3:3:13)1:1:1:1 + 4)1:2:1

A64. Die Augenfarbe beim Menschen definiert ein autosomales Gen, und Daltonismus ist ein rezessiver, Klebstoff mit einem Gender-Gen. Identifizieren Sie den Genotyp einer Carrage-Frau mit normaler Farbvision, Vater
welches ist ein Daltonik (Carboylazost dominiert blauäugend)?

1) aAH in x in 2) AAX B x B 3) AAX B x B + 4) AAX B X B

A65. Welcher Prozentsatz der Einzelpersonen von Tee Doasta kann bei der Überquerung des Rinders des roten (explosiven) und des weißen (BB) anhand der unvollständigen Dominanz erhalten werden?

1) 25%2) 50% + 3) 75%4) 100%

A66. Infolge der Überquerung der Pflanzen der Nachtschönheit mit weißen und roten Blüten erhielt sich mit weißen und roten Blüten mit rosa Blüten, wie es beobachtet wird

mehrere Genaktion 2) Zwischenvererbung +

3) Full-Domination-Phänomen 4) gekoppeltes Erbschaft

A67. Wenn sich die für die Entwicklung mehrerer Anzeichen verantwortlicher Gene in einem Chromosom befinden, manifestiert sich das Gesetz

spaltung 2) Kupplung Erbschaft +

3) unvollständige Dominanz 4) Unabhängige Erbschaft

A68. Beim Überqueren von Kaninchen mit shaggy und glatter Wolle hatten alle Kaninchen in der Nachwuchs eine shaggy Wolle. Welches Vererbenmuster manifestierte sich selbst?

unabhängige Verteilung der Zeichen 2) unvollständige Dominanz

3) Gleichmäßigkeit der ersten Generation + 4) Spaltung von Zeichen

A69. Mit dihybriden Kreuzung und unabhängigen Erbschaft von Anzeichen von Eltern mit AAVB- und AABB-Genotypen und AEBB wird im Verhältnis eine Spaltung beobachtet.

1) 9:3:3:12) 1:1:1:13) 3:14) 1:1 +

A70. Bestimmen Sie das Verhältnis von Phänotypen in den Hybriden der ersten Generation, wenn Sie zwei heterozygote Pflanzen von Gartendberries überqueren (aa-reiches Malen von Früchten, mittlerer Erbschaft)

100% rosa Früchte

50% pink: 50% rot

25% rot: 25% pink: 50% weiß

25%) rot: 50% pink: 25% weiß +

A71. Hämophilie bei Kindern manifestiert häufiger aus der Ehe -

nicht verwandft 2) in der Nähe +

3) Menschen mit verschiedenen Nationalitäten 4) Menschen mit verschiedenen Rennen

A72. Frau mit blonden (a) geraden (b) Haar, die mit einem Mann mit einem dunklen lockigen Haar (unvollständige Dominanz) in die Ehe eingetreten sind (unvollständige Dominanz). Bestimmen Sie den Genotyp eines Mannes, wenn ihr Kind blonde und gewellte Haare hat.

1) aavb 2 aavb 3) aava4) aavv +

A73. Der Albinismus wird vom rezessiven autosomalen Genom bestimmt, und Hämophilie ist ein rezessiver Klebstoff mit dem Boden des Genoms, der den Genotyp von Albino-Frauen, hämophil angibt.

1) aah n y oder aachh n y 2) aah n x n oder aachn

3) AAH H Y 4) AAX H x H +

A74. Wie viele Arten von Gewichten werden von einem heterozygösen Stier mit einer schwarzen Wollfarbe gebildet (die schwarze Farbe dominiert über rot)?

1) one2) zwei + 3) drei4) vier

C1. Was unterscheiden sich die Heterozygen von Homozygoten?

Unterschiedliche Glies bilden, die verschiedene Gene dieses Paares tragen.

C2. Beim Menschen dominiert die Gattung des Auges (A) die blaue Farbe des Auges, und das Farbblindheit-Gen ist rezessiv (Daltonismus - d) und Klebstoff mit dem X-Chromosom. Taschenlose Frau mit normaler Vision, deren Vater blauen Augen hatte und an der Farbenblindheit litt, heiratet einen blauenäugigen Mann mit normaler Sicht. Machen Sie ein Problem lösen. Bestimmen Sie die Genotypen der Eltern und möglichen Nachwuchs, die Wahrscheinlichkeit der Geburt in dieser Familie von Dalconic-Kindern mit durch braune Augen Und ihr Boden.

C3. Beim Überqueren einer Tomate mit einem lila Stiel (A) und roten Früchten (B) und Tomate mit grünem Stamm und roten Früchten, 722222222222222222222-0NTs und 231 Expansion mit lila Hub und gelben Früchten. Machen Sie ein Problem lösen. Bestimmen Sie die Genotypen der Eltern, Nachkommen in der ersten Generation und des Verhältnisses von Genotypen und Phänotypen in der Nachwuchs.

Alternativen werden aufgerufen

anzeichen der HYBRIDs der ersten Generation

alle zwei Anzeichen des Körpers

gegenseitig ausschließliche Optionen für jedes Zeichen

zeichen in einem Chromosom lokalisiert

anzeichen von Hybriden der zweiten Generation

Was ist die Wahrscheinlichkeit, dass das Auftreten eines rezessiven Zeichens in der Nachkommen von dominanten Digomozigo-Eltern?

Ein Beispiel für eine Codierung ist beim Menschen Vererbung.

daltonismus

blutgruppen auf dem System AV0

hämophilie

genitalchromosomen.

7. Geben Sie theoretisch erwartete Spaltung entlang des Phänotyps in den Nachwuchs an, wenn bekannt ist, dass beide Elternteile (dominante Zeichen), heterozygous auf beiden Gründen sind.

Katzenwollefarbe mit X-Chromosom, x in - schwarze Farbe, X B - Rot, X in X B -CHOOT CAT. Bestimmen Sie den Genotyp einer schwarzen Katze und einer roten Katze.

X in x b und x b y

X in x b und x in y

X in x b und x b y

X B x B und X in y

9. Bestimmen Sie den Genotyp der Eltern, wenn bekannt ist, dass alle Söhne in dieser Familie unter Daltonismus leiden (Daltons Gen-Gen d), und alle Töchter sind Träger dieser Funktion.

Human Genotyp mit einer dritten Blutgruppe:

I B I 0 oder I B I B

Ich bin ein oder ich a i 0

Analyse wird als Kreuzung genannt

heterozygote Personen

personen mit einem dominanten Zeichen mit einer Person, die ein rezessives Homogenis für das analysierte Merkmal ist

mit Individuen mit demselben Genotyp sowie Elternpersonen

zwei homozygote Personen auf dem analysierten Zeichen

Aus den aufgeführten Begriffen ist die Art der Wechselwirkung von Nicht-Allelegen-Genen

pleotropie.

komplementierung

mortalität

codec.

Wählen Sie die Bedingung aus, die erforderlich ist, um die Gesetze von Mendel

kreuzgegend

die Anwesenheit von Genitalchromosomen

diploidität.

die große Anzahl von Nachkommen von jedem Elternpaar

Vater, heterozygot für das dominante Gen "Grey Hair Strang" wird dieses Gen geben

alle Kinder

halbe Kinder

viertel von Kindern.

hängt von der Genotyp der Mutter ab

DIAVIGOT-Zwillinge haben den gleichen Grad an genetischer Ähnlichkeit

monossische Zwillinge

monossische Zwillinge, gebracht

konventionelle Brüder und Schwestern

chor Brüder und Schwestern

cousins \u200b\u200bund Cousins.

In der Regel unterscheiden sich homologe Chromosomen eines Individuums nur

chromosomen

standort CenterMen.

allele von Genen.

die Anzahl und Ordnung der Gene im Chromosom

Die größte Anzahl von Allele eines Gens, das in der Genpoolpopulation von diploiden Organismen entspricht, gleich ist

unbegrenzte Anzahl.

Aus den aufgeführten Begriffen ist die Art der Wechselwirkung von allelischen Genen

komplementierung
codec.
polymerism

Die Definition des Bodens in allen Organismen basiert auf dem Prinzip:

heterogamentboden - Männer, Homogamie - Weibchen

heterogamentboden - Frauen, Homogamenny - Männchen

diploidboden - Weibchen, Haploid - Männchen

durch das Verhältnis der Anzahl der X-Chromosomen und der Anzahl der Autosomen

keine treue Antwort

In der Natur sind gefunden

gältere Organismen

diploide Organismen

tetraploide Organismen.

alle Antworten sind wahr

Die saubere Mäuselinie ist charakterisiert

die Tatsache, dass alle Gene dominant sind

die Tatsache, dass alle Gene in einem homozygoten Zustand sind

die Tatsache, dass alle Gene rezessiv sind

in der Tatsache, dass beim Kreuzung immer durch die Spaltung des Phänotyps 1: 2 gebildet wird

Familie D. wurde 5 Mädchen geboren. Was ist die Wahrscheinlichkeit der Geburt eines sechsten Kindes - ein Junge?

Finden Sie eine falsche Anweisung.

die Grundlage der Gesetze von Mendel ist das Verhalten von Chromosomen in Meize.

die Ergebnisse der dybriden Kreuzung hängen davon ab, ob sich die Gene in einem Chromosom befinden oder in anders.

X und Y-Chromosom sind homolog, dieselben Gene enthalten.

die Reihenfolge der Gene über genetische, zytologische und molekulare Karten ist gleich.

die Gesetze von Mendels gelten für diploide Organismen

Wählen Sie die Ansicht aus, von der der Boden durch die Temperatur des Mediums während der Entwicklung von Eiern bestimmt wird

drosophila.
krokodil

Männchen Bienen - Trommeln - haben eine Reihe von Chromosomen

Kariotyp Huhn -

Siegotic Floor Definition ist charakteristisch für Arten

mit Böden je nach Umweltfaktoren

mit chromosomaler Bodendefinition

in der Lage, den Boden für das Leben zu ändern

mit meist kraftvoller Reproduktion

8. Autosomen sind

chromosomen, nach denen Karyotypen von Männern und Weibchen unterschiedlich sind

chromosom Prokaryota.

chromosom, das gleiche in Karyotypen von Männern und Weibchen

Überschüssige Genitalchromosomen.

Mit dem Boden erfasst werden als Zeichen

manifestieren nur bei einem Geschlecht

manifestiert sich öfter von einem Sex als das eines anderen

mit gleicher Häufigkeit in beiden Geschlechtern manifestiert

die Manifestation von Genen ist auf die Anwesenheit im Genotyp 2 X-Chromosom zurückzuführen

Säugetiersäuger mit Paulus aufgenommen

gomozygous.

gemizirot

kann sowohl homo- als auch heterozygot sein

sie haben diese Gene überhaupt nicht

Ein Mann, ein kranke Hämophilie könnte dieses Gen bekommen

von der Mutter
entweder von Vater oder von Mutter
auf einer Kopie des Gens von jedem der Eltern

Das Gen und die Katze sind mit dem Boden verbunden und bestimmt die rote Wollfarbe, und sein Allel in ist schwarz. Im Gegensatz zu anderen generischen Genen haben die Allele dieses Gens keine vollständige oder unvollständige Dominanz, sondern Zahlencode-Korrespondenz: Heterozygote Katzen AV haben eine beschmutzte Farbe - Wechsel von schwarzen und roten Flecken. Eine solche Manifestation des Gens ist die Folge der Tatsache, dass

die Synthese des schwarzen oder roten Pigments hängt von der Temperatur der externen Umgebung ab

dieses Gen mutiert oft in somatischen Zellen.

bei Säugetieren manifestiert sich nur eines der Allele in allen Genen.

bei Säugetieren geht in den frühen Stadien der Embryogenese ein des X-Chromosoms in einen inaktiven Zustand.

Welche der aufgelisteten Entdeckungen gehört nicht zum Mendel?

gene sind diskret: Ihre Allele werden nicht miteinander vermischt

gene sind unverändert: Ihre Eigenschaften ändern sich in einer Anzahl von Generationen nicht

gene sind im Kernkern

für jedes Zeichen gibt es ein eigenes Gen, das es definiert

Welcher der aufgelisteten der Kulisse war vor dem Mendel bekannt, und er hat es nur mit seinen Experimenten bestätigt?

gleichmäßigkeit der Nachkommen der ersten Generation aus der Kreuzung verschiedener Pflanzensorten

gene sind dominant und rezessiv

eltern leisten einen gleichen Beitrag zur Vererbung des Nachwuchses

jedes Gamet enthält nur ein Allel dieses Gens

Die Begriffe "Gen" und "Haartrockner", die in der Wissenschaft eingeführt wurden

Wilhelm Johannsen im Jahr 1908

Gregor Mendel 1866

Gogo de Fris im Jahr 1900

William Batson im Jahr 1902

Die Hypothese, die die Gene in Chromosomen befinden, wurde zuerst nominiert

Gregor Mendel im Jahre 1865

Augustus Weisman im Jahr 1890

Walter Seeton und Theodore-Bovers im Jahr 1902

Thomas Khanty Morgan im Jahr 1910

Die Einreichung der Mendels über die Invarianz der Gene wurde erstmals in Frage gestellt

in den Experimenten von Thomas Morgan auf dem Samen mit Geneten in den 1920er Jahren

im Konzept der Mutationen, formuliert von Gogo de Friz im Jahr 1901

nach der Öffnung der Polyploidie in den 1900er Jahren

nach dem Öffnen des Einflusses auf Strahlenorganismen in den 1930er Jahren

Idee das molekulare Ebene Jedes Gen ist für die Synthese eines bestimmten Enzyms (1 Gen-1-Enzym) verantwortlich, das nach der Arbeit in Genetik etabliert ist

Deutsches Möller in den 30er Jahren

George Bidla und Edward Tatum 1941

Alfred Hershi und März Chase im Jahr 1952

Henry Mattei und Marshall Nirenberg im Jahr 1960

Idee nach Triablegth. genetischer Code wurde erst nominiert

Watson und Weinen im Jahr 1953

physikome Erwin Schrödinger im Jahr 1944

physikome George Gamov im Jahr 1954

Gobund Korana im Jahr 1960

Das Modell der DNA-Struktur im Jahr 1962 wurde vom Nobelpreis James Watson und Francis Creek empfangen. Bei der Erstellung dieses Modells erhielten Radiographien eine Schlüsselrolle, die von einem Forscher abgespielt wurde, der vor dem Prämiendatum nicht überlebte. Heute nimmt ihr Name rechtzeitig einen Platz in einer Reihe von Autoren der großen Entdeckung ein. Das

Maria Curi.

Barbara McClinking.

Rosalind Franklin

Lynn Margulis.

Homozygous im Gen, aber den Körper genannt

geben Sie einen Grade-Spiel für dieses Gen

welcher Allel dieses Gens ist dasselbe

nicht spalten, wenn Sie mit einem anderen den gleichen Organismus kreuzen

alle Definitionen sind wahr

Allel ist

gene, die verschiedene Zeichen bestimmen

gene definieren verschiedene Varianten ein Zeichen

phänotypische Manifestationen eines Genes in unterschiedliche Bedingungen Umgebungen

kopien des Gens, das aus der DNA-Zelle erhalten wurde

Um den Genotyp von Individuen mit einem dominanten Phänotyp zu bestimmen, muss er mit gekreuzt werden

heterosigue für dieses Gen

rezessive Homosigue für dieses Gen

träger von rezessiven Allenzettel

träger der dominanten Allelel

Unter dem Zustand der vollständigen Dominanz der Gene A und B, in dem erwartet wird, in welcher der aufgelisteten Kreuzungen 1: 1: 1: 1 aufgeteilt wird?

aabb × aa bb

Das von Mendel formulierte Gesetz der unabhängigen Kombination wird nur für Gene durchgeführt

allele davon sind im selben Chromosom

allele davon sind in einem Paar homologer Chromosomen

allele davon sind in verschiedenen Chromosomenpaaren

zwei oder mehr rezessive Allel haben

Welchen Teil der erblichen Informationen, durchschnittlich ein Kind von seiner Großmutter?

Die reine Linie heißt Nachkommen:

nicht spaltung geben

nur von heterozygoten Eltern erhalten

ein Paar Einzelpersonen, die von einem Zeichen gekennzeichnet sind

orange Einzeltyp

Mädchen, die aus dem Vater-Daltonianer und gesundem (Nicht-Träger) der Mutter geboren wurden, tragen den Daltonsbereich mit einer Wahrscheinlichkeit:

Wenn in der Nachkommen, erhalten von Schwarz-Weiß-Mäusen, 10 schwarzen und 4 weißen Mäusen, dann der wahrscheinlichste schwardste Genotyp

AA oder AA.

Die vorbeugende Methode zur Verhinderung von Genkrankheiten in der zukünftigen Familie ist:

studie von Karyotyp-Eltern

genealogische Forschung der Eltern

twin-Methode

stornierung von Drogen während der Schwangerschaft

Heterozygot für zwei Zeichen Das schwarze shagige Kaninchen ist mit einem weißen glatten Kaninchen gekreuzt. In einem solchen Kreuzungsspalten sollte erwartet werden:

Um die Heterozylzglas des Körpers auf einer bestimmten Funktion in der Auswahl zu etablieren, verwenden Sie:

remote-Hybridisierung.

nahe gelegene Kreuzung.

Überquerung analysieren

polygibridkreuzung.

Bei der Analyse der Kreuzung ist eine Erbsenpflanze mit gelben Samen mit einer homozygoten Pflanze mit grünen Samen gekreuzt. Infolgedessen wurden 50% der Nachkommen mit gelben Samen erhalten, 50% mit grün. Dies bedeutet eine Pflanze mit gelben Samen:

homozygot für dominantes Gen

homozygous von rezessives Gen

heterozygous.

der Genotyp der Anlage konnte nicht festgestellt werden

Beim Überqueren von zwei heterozygoten Pflanzen der Nachtschönheiten mit rosa Blüten in der Nachwuchs der Blumenfarbe sind folgende:

25% rot und 75% pink

50% pink und 50% weiß

25% rot, 25% weiß und 50% pink

50% Rot, 25% Weiß, 10% Rosa und 15% lila

Ein Kind, das eine Blutgruppe hat, kann mit Eltern geboren werden, die eine Blut-Go-Gruppe haben:

Der Genotyp ist vom Phänotyp eindeutig vom Phänotyp im Fall von:

dominant Homozygot.

heterozygoten;

rezessives Homozygot;

keiner der notierten Fälle.

Die genealogische Methode des Studiums der menschlichen Vererbung ist das Studium:

chromosomale Sets;

pedigree-Generationen;

metabolismus beim Menschen.

Genetische Karten sind auf der Grundlage der Analyse aufgebaut:

die Verhältnisse von dominanten und rezessiven Anzeichen im Phänotyp

zweite Generation;

das Auftreten der Kodifizierungsvariabilität;

frequenzen von Ladegenen;

alle aufgelisteten Faktoren.

Wählen Sie aus der gelisteten einfachen Funktion:

hormoninsulin.

lockige haare

fettleibigkeit

phenylketonurie.

sichelzellenanämie

proteinkollagen

hormoninsulin.

Wählen Sie aus der aufgelisteten Komplexefunktion:

arterieller Druck

form der Ohren

augenschneiden

augenfarbe

Welche Arten von Gewicht und in welcher Menge wird der Körper mit dem AAVA-Genotyp gebildet, wenn

es ist bekannt, dass die Gene A und B in einem Chromosom in einem Abstand von 10 Morganeids sind?

vier Arten: A, A, in, gleich

vier Arten: AB-45%, AB-5%, AB-5% und AB-45%

zwei Typen: AB und AV gleich

vier Typen: AV, AB, AB und AV gleich

Morgan in seinen Experimenten bewiesen, dass:

die in einem Chromosom liegenden Genen werden vererbt

alle Gene im Körper werden vererbt

die Gene, die in nicht homologen Chromosomen erbärmlich liegen

gene verschiedener Allelpaare werden unabhängig voneinander vererbt

Mit welchem \u200b\u200bSatz von Genitalchromosomen in Humanzellkern können Sie einen Körper von Sex Chromatin erkennen?

Im Herzen der Geschlechtsdifferenzierung von Säugetieren und Menschen:

sexushormone Gonadami

Welche Chromosomen enthalten Frauen Gameten:

44 Autosomen und XX-Chromosomen

22 Autosomen und X-Chromosom

22 Autosomen und y-chromosomen

44 Autosomen und X-Chromosoma

Welche Chromosomen enthalten Boden, Männer:

23 Autosomen und Y-Chromosomen

22 Autosomen und X-Chromosom

44 Autosomen und XX-Chromosomen

44 Autosomen und X-Chromosoma

Primäre Genitalzeichen einer Person lautet:

entwicklung von Brustdrüsen in Frauen

anatomisches I. physiologische Merkmale Sexsystem

steigender Schnurrbart und Bart bei Männern

merkmale der Verfassung

Sex Chromatin fehlt:

unter Clanfelther-Syndrom.

im Mädchen mit dem Down-Syndrom

Mehrere Geschlechtchromatinkälber können erkannt werden:

im Mädchen mit dem Syndrom "Feline Creek"

im Mädchen mit dem Down-Syndrom

unter Sherchesenw-Turner-Syndrom

unter Clanfelther-Syndrom.

Mosaik ist:

organismus mit Polyploid-Set-Chromosomen in somatischen Zellen

haploidischer Organismus

organismus mit Zellpopulationen mit unterschiedlichem chromosomalem Set

diploiischer Organismus

keine treue Antwort

Was ist die Rolle des SRY-Gens in der männlichen Differenzierung:

steuert die Protein-Rezeptorsynthese an Testosteron

verantwortlich für die Synthese von Testosteron

sein Produkt verursacht die Differenzierung von Saatrohre.

sein Produkt, das mit Testosteron interagiert, beeinflusst die Differenzierung des Gonadens in Richtung des Mannes

Was ist der führende Faktor bei der Bestimmung des Fußbodens beim Menschen:

restaurierung des diploiösen Satzes von Chromosomen in der Zygote

kombination von Sex-Chromosomen in der Zygote

outosa-Verhältnis und Sex-Chromosomen in der Zygote

bildung von Sex Chromatin

Welcher der Eigenschaften einer Person bezieht sich auf sekundärer Sex:

synthese von Genitalhormonen Gonadami

die Struktur der Genitaldrüsen

entwicklung von Brustdrüsen in Mädchen

verfügbarkeit in somatischen Zellen Paar Geschlechtchromosomen

Was ist der Genotyp eines Daltonik?

Das Mädchen entwickelt sich aus dem Ei, wenn nach der Befruchtung in der Zygote Chromosomal eingestellt wird

44 Autosomen + xy

23 Autosomen + x

44 Autosomen + xx

23 Autosomen + y

Wie ist der Funktionswert des Bar Stier?

reduziert die Wahrscheinlichkeit von chromosomalen Mutationen

nimmt an crosshoppera teil

trägt keine funktionale Last

verlässt die Dosis von X-Chromosomengenen bei Männern und Frauen

Was ist charakteristisch für den Stammbaum auf der X-Celined Dominant Art der Vererbung?

männer und Frauen, aber Frauen von Frauen 2 mal mehr sind betroffen als Männer.

nur Frauen sind krank

Was ist charakteristisch für einen Stammbaum mit einer autosomal-rezessiven Art von Erbschaft?

hübscher Mann ist krank

das Zeichen tritt durch die Generation auf

nur Frauen sind krank

Was ist charakteristisch für einen Stammbaum mit einer U-angehobenen Art von Erbschaft?

das Zeichen tritt durch die Generation auf

trifft nur bei Frauen

das Zeichen wird nur bei Männern gefunden

das Zeichen wird bei den Vertretern beider Geschlechter mit derselben Wahrscheinlichkeit gefunden.

Was ist charakteristisch für den Stammbaum mit einer autosomalen dominierenden Art von Vererbung?

hübscher Mann ist krank

das Zeichen wird in jeder Generation gefunden.

das Zeichen tritt durch die Generation auf

nur Frauen sind krank

Das Spaltungsverhältnis von 1: 2: 1 auf dem Phänotyp und der Genotyp in der zweiten Generation ist möglich

mit der Kupplung von Genen

mit unvollständiger Dominanz

wenn Konjugation und Kreuzung

mit gemeinsamer Erbschaft.

bei der Codierung

Wie viele Arten von Spielen bildet den Körper mit dem Aavvsdd-Genotyp?

Was ist die Wahrscheinlichkeit der Geburt von blauäugigen (a) blonden (c) Kind aus einem blauenäugigen dunkelhaarigen (c) Vater und einem düsteren (a) der Mutter, wenn die Eltern heterozygot einer der Zeichen sind?

Gefangene Gene homologe Chromosomen genannt

dominant

allelig

gekoppelt

rezessiv

Die Anzahl der Gruppen der Adhäsion von Genen in Organismen hängt von der Anzahl ab

dNA-Moleküle im Kernkern

paar homologe Chromosomen

allel Genov.

dominante Gene

Welche Gene zeigen ihre Aktion in der ersten Hybriderzeugung?

dominant

allelig

rezessiv

gefangen

Bei der Überquerung dominierender und rezessiger Elternpersonen ist die erste Hybridgeneration einheitlich. Was erklärt das?

alle Einzelpersonen haben einen heterozygoten Genotyp

alle Einzelpersonen haben einen homozygoten Genotyp

alle Einzelpersonen haben den gleichen Chromosomensatz.

alle Einzelpersonen leben in den gleichen Bedingungen

Der Albinismus wird durch das rezessive autosomale Genom bestimmt, und Hämophilie ist eine rezessive Genomhaftung mit dem Boden. Geben Sie den Genotyp von Albino und Hämophil an.

Die Augen der Person beim Menschen bestimmt das autosomale Gen, Daltonismus ist ein rezessives Gen, das mit dem Boden angenommen wird. Geben Sie den Genotyp einer Carragelase-Frau mit normaler Farbvision an, deren Vater ein Dongeon mit blauen Augen ist (Carrage dominiert über Blauheit).

Was das Verhältnis von Anzeichen gemäß dem Phänotyp in der Nachkommenschaft bei der Analyse der Kreuzung beobachtet, wenn der Genotyp eines der Eltern AAVB ist (Zeichen werden unabhängig voneinander geerbt)?

Beim Überqueren der Tomaten mit roten und gelben Früchten wurde der Nachkommen erhalten, dessen Hälfte der Früchte rot und halb gelb war. Was sind die Genotypen von Eltern?

Monogene Erbschaft, dies ist Erbschaft:

paar allelische Gene

gene in einem Chromosom

gena in Autosomen

mitochondrien Gen.

Autosomaler Erbschaft ist gekennzeichnet durch:

erbschaft von Genen in einem Chromosom

vererben von homologen Chromosomengenen

erbschaft des Gens in Y-Hrosome

erbschaft von Allelgenen X-Chromosomen

Vererbungsklebstoff mit dem Boden ist Erbschaft:

gene, die für die Bildung von Sex verantwortlich sind

genov in Sex-Chromosomen lokalisiert

primäre Genitalzeichen

symptome des Körpers des Körpers

Ein Organismus ist ein Homogament-Boden:

Heterogamloser Bodenbelag, den ich den Körper rufe:

identische Edelsteine \u200b\u200bin der Zusammensetzung der Allele bilden

formiergerät mit unterschiedlichen Allelen

seine Gameten tragen verschiedene Genitalchromosomen

seine Gameten tragen die gleichen Genitalchromosomen

augenfarbe

albinismus

muskulöse Dystrophie Duzhenna.

farbhaut

phenylketonurie.

Die Person hat ein H-gebogener Erbschaft:

ahondroplasie.

hämophilie

augenfarbe

albinismus

farbhaut

Das Phänomen von Hemisotia ist normal, wenn:

in Anwesenheit eines Alleles des Gens im Genotyp

wenn es ein Allelgen im Genpool gibt

in Anwesenheit eines Alleles des Gens in Gameta

wenn es ein Allelgen im Genom gibt

Die Überkreuzung der Heizfrequenz hängt von:

genov-Wechselwirkungen

aus der Entfernung zwischen Genen

von der Dominanz von Gen

von Kodominanzgenen

Verschiedene Varianten eines Gens werden aufgerufen:

codons

allele

genome

antikodonami

Nach dem Gesetz "Sauberkeitsspiele" in Spielen fällt es:

ein Paar Gene

ein Paar homologe Chromosomen

ein Paar Allele

ein Gen von jedem allelischen Paar

Die Analyse der Kreuzung wird durchgeführt:

um die Art der Erbschaftsmerkmale zu ermitteln

um Mutational-Prozesse in der Bevölkerung zu studieren

um den Genotyp der Einzelpersonen mit einem dominanten Zeichen zu bestimmen

um die Häufigkeit von Mutationen in den Körpergraden zu studieren

Bei der Durchführung einer Mono-Libriden-Analysekreuzung werden Organismen verwendet:

gemiziativ in Gegenwart eines Allelgens im Genotyp

homozygotes Paar Allele

heterozygisch in vielen Zeichen

heterozygisch in mehreren Paaren von Allelen

homozygote Allele für alle Gene

Polygon-Erbschaft ist Erbschaft:

mehrere Allele in der Genpool-Bevölkerung

mehr als zwei Gene, die für ein Zeichen verantwortlich sind

pleiiotropische Gene.

allele, die für ein Zeichen verantwortlich sind

codominante Gene.

Unabhängige Erbe charakterisiert:

third Law Mendel.

erstrechtsmessel.

zweites Gesetz-Mendel.

das Gesetz "Sauberkeitsspiele"

Mit unabhängiger Vererbung bildet der Digerozyzygous-Organismus:

acht Arten von Spielen

vier Arten Gamet.

zwei Typen Gamet.

eine Art von Spielen

Bei unabhängiger Vererbung bildet sich ein homozyguter Organismus:

eine Art von Spielen

zwei Typen Gamet.

vier Arten Gamet.

acht Arten von Spielen

Das Anheben der Erbschaft ist durch die Übertragung an Nachkommen gekennzeichnet:

alle Gene im Genotyp

zwei oder mehr Gene in einem Chromosom

alle Anzeichen von Eltern

zwei oder mehr Zeichen

alle Gene im Genom

Die Kupplungsverbranke ist durch Vererbung gekennzeichnet:

mehrere Allele

polymergene

lokalisierte Gene in einem Chromosom

ergänzende Gene.

gene, die für ein Zeichen verantwortlich sind

Bei unvollständiger Klebstoff-Erbschaft bildet sich der Digeryyzygous-Organismus:

acht Arten von Spielen

vier Arten Gamet.

zwei Typen Gamet.

eine Art von Spielen

Wie viele Arten von Gewichten, und in welcher Beziehung bildet sich ein digeryzyzyer Organismus mit unvollständigem Hubverbier:

Wie viele Arten von Gewichten, und in welcher Beziehung bildet sich ein digeryzyzyer Organismus mit voller erweiterter Vererbung:

vier Typen in gleichem Verhältnis

vier Arten in verschiedenen Verhältnissen

zwei Typen in gleichem Verhältnis

zwei Typen in verschiedenen Verhältnissen

Morganida - Maßeinheit von Messabstand zwischen:

mehrere Allele

gene in einer Kupplungsgruppe

allel-Gene.

gene in verschiedenen Kupplungsgruppen

zwischen interagierenden Genen

Die Kupplungsgruppe wird als Gene bezeichnet:

im Genotyp

im Genom

in einem Chromosom

in einem Schulter Chromosom

Methoden der Anthropogenetika

Die zytogenetische Methode des Studiums der menschlichen Vererbung ist das Studium:

genkrankheiten.

chromosomale Krankheiten;

entwicklung von Anzeichen von Zwillingen;

stammbänder;

metabolismus beim Menschen.

Mit welcher Methode des Studiums der menschlichen Genetik können Sie die Rolle der Vererbung oder des Umweltentwicklungsumfelds ermitteln:

zwilling

biochemikalien

zytogenetisch
genealogisch

Mit welcher Methode wurde die humane chromosomale Erkrankung untersucht - Down-Syndrom?

Fischmethode.

zytogenetisch

zwilling

genealogie

biochemikalien

Die Twin-Methode in der menschlichen Genetik wird verwendet, um zu identifizieren:

genomische Mutationen

typizeranzfunktion

rollen der Umwelt oder der Vererbung bei der Entwicklung eines Zeichens

chromosomale Mutationen.

genmutationen

Was sind die Möglichkeiten der biochemischen Methode:

karyotyp studieren.

erkennt Erkrankungen in dem von Genmutationen verursachten Austausch

identifizierung der Rolle des Genotyps oder der Umgebung in der Entwicklung eines Zeichens

bestimmung der Art der Erbschaft

Was sind die Möglichkeiten der genealogischen Methode:

ermöglicht es Ihnen, das Verhältnis von Phänotypen in der Bevölkerung herauszufinden

ermöglicht das Bestimmen der Art der Erbschaft

ermöglicht es Ihnen, das Verhältnis von Genotypen in der Bevölkerung herauszufinden

merkmale eines bestimmten Karyotyps

die Struktur des Gens wird untersucht

das Verhältnis von Phänotypen in der Bevölkerung \\

die Zeile der Vater- oder Mutter wird in Generationen übertragen

paulbaby

karyotyp-Früchte.

zukünftige Mängel

Mit der genealogischen Methode können Sie feststellen:

die Rolle des Genotyps oder der Umgebung in der Entwicklung eines Zeichens

mögliche Genotypen von Familienmitgliedern

karyotyp-Früchte.

paulbaby

erbliche Syndrome

Tuberkulose - Krankheit mit erblicher Prädisposition, weil:

die Konkordantität bei dB ist hoch genug, und MB ist zuverlässig höher, aber nicht zu 100%

konkordanz in db und mb identisch

konkordanz bei MB fast 100% und dB zuverlässig unten

Der Genotyp spielt eine wichtige Rolle bei der Entwicklung der Ohrenform, weil:

die Übereinstimmung bei dB liegt nahe bei 0%, und MB ist zuverlässig höher

Übereinstimmung des Zeichens von MB fast 100%, und dB ist zuverlässig unten

Mittwoch spielt eine wichtige Rolle bei der Entwicklung endemischer Kroseiter, weil:

conordance in dB fast 100%, und die MB ist zuverlässig unten

Übereinstimmung mit Kreuz bei MB übersteigt. 83% gegenüber 50 - 60% für dB

konkordanzfunktion bei MB und DB identisch

die Übereinstimmung bei dB liegt nahe bei 0%, und MB ist zuverlässig höher

Welche Forschungsmethoden ermöglichen Sie, den Entwicklungsfetus lange zu diagnostizieren, lange bevor es geboren wird?

inspektion einer schwangeren Frau mit einem Gynäkologen

amniozentese und Cradocents.

zwillings- und Bevölkerungsstatistik

genealogisches und Dermatoglypher

Wenn die Konkordanz in Paaren von monosigitalen Zwillingen nahe bei 100% liegt, bestimmt dann bei der Entwicklung eines Zeichens einer führenden Rolle

vererbung und Umwelt.

Wenn die Konkordansicht in Paaren von Monosigital und Dialicoten ungefähr gleich ist, dann in der Entwicklung eines Zeichens einer führenden Rolle spielen

vererbung und Umwelt.

Bei Inzidenz von Infektionskrankheiten (Röteln, Cortex usw.) Concordance

hohe Mz-Paare und niedrig-Paare von Zwillingen

durchschnitt in Paaren von MH und niedrigem Paar von DZ-Zwillingen

in Paaren von dZ und niedrigem Paar von monoigitalen MS-Zwillingen

ungefähr gleich paar Paar von MH- und DZ-Zwillingen

Wenn der Wert des Erbbarkeitskoeffizienten gleich oder etwa 1 ist, spielt die führende Rolle bei der Entwicklung des Merkmals

vererbung und Umwelt.

Wenn bei der Entwicklung eines Merkmals die Hauptrolle von der Umwelt abgespielt wird, der Wert des Erbbarkeitskoeffizienten

weniger als 0,5.

keine richtige Antwort

Im Stammbaum mit der dominierenden X-Crained-Art von Erbschaft ist das Zeichen eines Merkmals des Vaters markiert

alle Söhne und nicht eines der Töchter

alle Töchter und keine Söhne

half Töchter und die Hälfte der Söhne

söhne haben öfter ein Zeichen als Töchter

Wenn bei der Pedigree-Übertragung des Schilds in mehreren Generationen vom Vater bis Söhne durchgeführt wird, dann die Art der Erbschaft

autosomal dominan.

autosomal rezessiv

X-Haken dominant

holyarisch

X-Haken rezessiv

Im Stammbaum mit rezessivem X-Clutch-Erbschaft wird das Zeichen übertragen

vom Hemiziot Vater an alle Töchter

vom Hemiziot-Vater an alle Söhne

von Mother Carrier Rezessiven Allel zu allen Söhnen

von der Hälfte der Muttersträger

In einem Stammbaum mit einer autosomalen dominanten Art von Erbschaft

vielleicht fehlt in der Erzeugung von Kindern, erscheint aber in der Erzeugung von Enkelkindern

haben Männer und Frauen mit der gleichen Frequenz

kann in Männern und Frauen verfolgt werden, aber Frauen haben es öfter

das Genom wird vom lokalisierten Chromosom bestimmt

Das Risiko der Geburt von Kindern mit erblichen Anomalien steigt an

verwandte Ehen.

geographische Isolate

fortgeschrittenes Alter von Eltern

ungünstige Umweltbedingungen

alle ordnungsgemäß aufgelistet

Verwandte Ehen können dazu führen

zunahme in vielen Heterozygenz-Loci

wachstum von Homozygoten am Ort der rezessiven Allele

reduzieren Sie die Wahrscheinlichkeit der Kindersterblichkeit

verbesserung der Lebensfähigkeit von Nachkommen

Die Hauptformen der Wechselwirkung von Nicht-E-Mail-Genen sind Komplementär, Epistase und Polymeria. Sie modifizieren vorzugsweise die klassische Spaltungsformel hinter dem Phänotyp, der von der Stadt Mendel für den Dihybridkreuz (9: 3: 3: 1) etabliert ist.

Komplementierung(Lat. Complerpentum - Ergänzungen). Ergänzende oder ergänzende, werden als Nicht-Allel-Gene genannt, die ihre Aktion nicht zeigen, sondern gleichzeitig in der Genotie präsentiert wird, ist die Entwicklung eines neuen Merkmals vorbestimmt. Die duftenden Erbsen in der Farbe der Blumen sind auf zwei dominierende Nicht-Allel-Gene zurückzuführen, ein Gen (A) liefert eine Synthese eines farblosen Substrats, der anderen (b) - Pigmentsynthese. Wenn Sie also, wenn Sie Pflanzen mit weißen Blüten (AAVB x Aava) überqueren, alle Pflanzen in der ersten Generation F1 (Aaavb) farbige Blüten haben, und in der zweiten Generation F2 gibt es in einem Verhältnis von 9: 7, wo 9 / 16 Pflanzen haben blühende Blumen und 7/16 - unlackiert.

Beim Menschen ist die normale Anhörung auf die komplementäre Wechselwirkung zweier dominierender nichtsetzer Gene D und E zurückzuführen, von denen man die Entwicklung von Curl, einem anderen auditorischen Nerv bestimmt. Menschen mit den Genotypen von D-E- haben ein normales Gerücht mit den Genotypen von D-IT und DD- - taub. In der Ehe, wo Eltern taub sind (Ddee 'DDee), werden alle Kinder ein normales Gerücht (DDee) haben.

Epistas - Die Wechselwirkung von nichtsetzenden Genen, in denen ein Gen die Wirkung eines anderen, nicht-Allele-Genes unterdrückt. Das erste Gen heißt Epistatik oder Suppressor (Inhibitor), ein anderes, nicht alles, das GEN ist hypostatisch. Wenn das epistatische Gen dominant ist, wird Epistasis dominant (AI B) genannt. Und im Gegenteil, wenn das epistatische Gen rezessiv ist, epistasis - rezessiv (aa\u003e b oder aa\u003e bb). Die Wechselwirkung von Genen in Epistase ist gegenüber der Komplementarität entgegengesetzt.

Ein Beispiel für dominante Epistase. Hühner dominierende Allele aus einem Gen verursacht die Entwicklung von Malereifedern, aber die dominante Allel des anderen Gens ist der Unterdrücker. Daher sind die Hühner mit dem Genotyp-Weiß-Weiß und mit den Gotips Iiss und Iiss gemalt. Bei der Kreuzung von weißen Hühnern (Iiss X Iiss) ist die erste Erzeugung von F1-Hybriden weiß, aber wenn der Kreuzung von F1 in der zweiten Generation von F2 über den Phänotyp im 13: 3-Verhältnis überkreuzt wird. Von den 16 Individuen 3 werden 3 mal gemalt (in diesen), da sie kein dominierendes Gliespres-Gen haben, und es gibt ein dominantes Farbgen. Andere 13 Personen werden weiß sein.

Ein Beispiel für Referedieren-Epistase Es kann ein Bombardphänomen geben - ein außergewöhnliches Erbschaft von Blutgruppen des AVO-Systems, das zuerst in einer indischen Familie identifiziert wurde. In der Familie, in der der Vater eine Gruppe von Blut hatte (O), und zu haben - zu haben, wurde ein Mädchen mit einer Gruppe geboren (O), sie heiratete einen Mann mit einer Gruppe von Blut (a ) Und sie hatten zwei Mädchen: einer der Blutgruppe іV (AV), der andere - mit і (O). Geburt eines Mädchens mit einer Gruppe von Blut in der Familie, in der der Vater in (a), und Mutter war (O) außergewöhnlich. Genetik erklärte dieses Phänomen wie folgt: Das Mädchen mit der Gruppe і (AB) erbte die Allel in den Vater und Allel asv - von der Mutter, aber die Mutter Allel iv phänotypisch manifestierte sich, da sich der Genotyp von einer seltenen Rezession besucht hat Epistatisches Gen S in einem homozygoten Zustand in ihrem Genotyp, der eine phänotypische Manifestation von Allel ov provozierte.

Hypostase - Die Wechselwirkung von Nicht-E-Mail-Genen, in denen das dominante Gen eines Allelpaares vom epistatischen Genom von einem anderen Allelpaar unterdrückt wird. Wenn das Gen das Gen in (A\u003e C) hemmt, dann wird in Bezug auf das Gen in die Wechselwirkung von nichtalleranten Genen Hypostasis genannt, und in Bezug auf das Gen A-Epistasen.

Polymerism - Die Wechselwirkung von nichtalleranten Genen, in denen das gleiche Zeichen mehrere dominante nicht-Allelegen-Gene steuert, die auf dieses Zeichen eindeutig, gleichermaßen, gleichermaßen, ihre Manifestation stärken. Solche eindeutigen Gene werden als Polymer (mehrfach, Polygen) bezeichnet, und sie sind mit einem Buchstaben des lateinischen Alphabets bezeichnet, jedoch mit unterschiedlichen digitalen Indizes. Beispielsweise dominierende Polymergene - A1, A2, A3 usw., rezessiv - A1, A2, A3 usw. Dementsprechend sind die Genotypen der A1A1A2A3A3A3A3A3A3A3A3A3A3A3A3. Anzeichen, die von polygenisch kontrolliert werden, werden als polösorisches und Erbschaft dieser Zeichen genannt - Polygen, anders als monogen, wo das Zeichen von einem Genom gesteuert wird. Das Phänomen von Polymeria zum ersten Mal wurde 1908 die schwedische Genetik von Nilson Elea beschrieben, wenn er das Erbschaft der Farbe des Weizenkorns studierte.

Polymeria passiert kumuliert und nicht emulierend. Mit kumulativem Polymeria Jedes Gen hat einzeln einen schwachen Effekt (schwache Dosis), aber die Anzahl der Dosen aller Gene im Endergebnis ist zusammengefasst, so dass der Ausdrucksgrad des Merkmals von der Anzahl der dominanten Allele abhängt. Die Art der Polymeria beim Menschen wird Wachstum, Körpergewicht, Hautfarbe, geistige Fähigkeiten, Blutdruck vererbt. Somit wird die menschliche Pigmentierung beim Menschen durch 4-6 Paare von Polymergenen bestimmt. Im Genotyp der indigenen Bewohner hat Afrika hauptsächlich dominante Allele (P1R1R2R2R3R3R34R4), Vertreter des Europeaniode Rassisver (P1P1P2P2P3P3P4P4). Von der Ehe von Schwarz-Weiß-Frauen werden Kinder mit mittlerer Haut geboren - Mulatto (P1R1P2P2P3P3P4R4). Wenn Ehepartner Mulati sind, dann die mögliche Geburt von Kindern mit Hautpigmentierung von der hellsten bis zur Dunkelheit.

Polygenic in typischen Fällen werden von quantitativen Anzeichen geerbt. Trotzdem gibt es Beispiele für das polygene Erbgen von hochwertigen Zeichen, wenn endergebnis Es hängt nicht von der Anzahl der dominanten Allele im Genotyp ab - ein Zeichen oder manifestiert sich selbst oder manifestiert sich nicht, oder manifestiert sich nicht (nicht emulatisches Polymerium).

Pleotropie. - Die Fähigkeit eines Gens, mehrere Merkmale (mehrere Gene des Gens) zu steuern. Somit ist das marfanische Syndrom in typischen Fällen von Triad-Zeichen gekennzeichnet: das Sublink der Augenlinse, Herzdefekte, die Dehnung der Knochen der Finger und der Beine (die Arahnodactylum - Spinnenfinger). Dieser Satz von Merkmalen wird von einem autosomal dominanten Genom gesteuert, das Verstöße gegen die Entwicklung von Bindegewebe verursacht.