ارائه بر روی سیستم عصبی مرکزی موضوع. ارائه عمومی فیزیولوژی سیستم عصبی مرکزی و بافت تحریکی

سیستم عصبی مرکزی (CNS) بخش اصلی سیستم عصبی حیوانات و انسان، متشکل از نورون ها و فرآیندهای آنها؛ ارائه شده در سیستم بی مهره گره های عصب متصل به نزدیک (Ganglia)، در مهره های حیوانات و انسان ها با نخاعی و مغز.

بدن باید اطلاعات مربوط به وضعیت محیط خارجی و داخلی را ارزیابی و ارزیابی کند و با توجه به نیازهای فوری، برای ساخت رفتارها. این تابع سیستم عصبی را انجام می دهد که طبق گزارش IP Pavlov، "غیر قابل توضیح به سخت ترین و بهترین ابزار برای تعویض، ارتباط بخش های متعدد بدن در میان خود و ارگانیسم به عنوان سیستم پیچیده ترین با تعداد نامحدود از تاثیرات خارجی."

به این ترتیب، مهمترین عملکرد سیستم عصبی عبارتند از: یک تابع یکپارچه 1. تابع یکپارچه - مدیریت کار تمام ارگان ها و سیستم ها و تضمین وحدت عملکردی بدن. بر روی هر گونه تأثیری، بدن به عنوان یک کل، اجباری و هماهنگ سازی نیاز و توانایی های ارگان ها و سیستم های مختلف را پاسخ می دهد.

عملکرد حسی 2. عملکرد حسی - دریافت اطلاعات در مورد وضعیت رسانه های خارجی و داخلی از سلول های درک خاص و یا پایان دادن به نورون ها - گیرنده ها. عملکرد حافظه عملکرد بازتاب 3. عملکرد انعکاس، از جمله عملکرد ذهنی و حافظه - پردازش، ارزیابی، ذخیره سازی، تولید مثل و فراموش کردن اطلاعات دریافت شده.

برنامه نویسی رفتار 4. رفتار برنامه نویسی. بر اساس اطلاعات ورودی و در حال حاضر ذخیره شده، سیستم عصبی یا ایجاد برنامه های تعامل جدید با محیط زیست است یا مناسب ترین برنامه های موجود را انتخاب می کند. در مورد دوم، برنامه های گونه های خاص گذاشته شده توسط ژنتیکی

سیستم عصبی مرکزی سر نخاعی سر یک سیستم عصبی مرکزی است (سیستم مرکزی Nervosum) توسط سر و نخاع نشان داده شده است. در ضخامت آنها، بخش های خاکستری (ماده خاکستری) به وضوح تعریف شده اند، چنین گونه ای دارای تجمع نورون ها و یک ماده سفید است که توسط فرایندهای سلول های عصبی تشکیل شده است که از طریق آنها ارتباط برقرار می کنند. تعداد نورون ها و میزان غلظت آنها در قسمت بالا به طور قابل توجهی بالاتر است، که در نتیجه، نوع مغز حجمی را می گیرد.

سیستم عصبی مرکزی (CNS) I. اعصاب گردن رحم. دوم اعصاب قفسه سینه. III اعصاب کمری \\\\\\. IV اعصاب خواب. اعصاب V. هلی کوپتر. - / - 1. مغز. 2. مغز متوسط. 3. مغز متوسط. 4. پل 5. مخچه 6. مغز مستحکم. 7. نخاع. 8. ضخامت گردن رحم. 9. ضخیم شدن متقابل 10. "دم Konsky"

عملکرد اصلی و خاص CNS، پیاده سازی واکنش های انعکاسی ساده و پیچیده بسیار متمایز است که رفلکس نامیده می شود. در حیوانات بالاتر و بخش های پایین تر و متوسط \u200b\u200bانسان از نخاع، مغز مستطیل، مغز متوسط، مغز متوسط \u200b\u200bو مخچه، فعالیت های اندام های فردی و سیستم های ارگانیسم بسیار توسعه یافته را تنظیم می کنند، برقراری ارتباط و تعامل بین آنها را تضمین می کنند وحدت بدن و یکپارچگی فعالیت های آن. بالاترین بخش مرز CNS از نیمکره های بزرگ مغز و نزدیکترین تشکیلات زیربنایی عمدتا رابطه و روابط بدن را به طور کلی با محیط زیست تنظیم می کند.

خصوصیات ساختاری و عملکردی قشر قشر قشر مغز استخوان مغز یک پارچه عصبی چند لایه با مجموعه ای از Folds با مساحت کل در هر دو نیمکره حدود 2200 سانتی متر است که مربوط به مربع با دو طرف 47 × 47 است سانتی متر، مربوط حجم آن به 40 درصد از جرم از مغز، نوسان ضخامت آن از 1.3 تا 4.5 میلی متر، و حجم کل 600 سانتی متر 3. ترکیب قشر از مغز شامل 10 9 -10 10 نرون و یک است تعدد سلول های گلیال، تعداد کل آن هنوز ناشناخته است. 6 لایه (I-VI) در قشر متمایز هستند

تصویر نیمه درجه حرارت از لایه های قشر مغزی (توسط K.Brodmann، Vogt؛ با اصلاحات): A - انواع اصلی سلول های عصبی (رنگ Golgi)؛ B - بدن نورون (رنگ آمیزی بر روی نیسل)؛ ب - کل محل فیبر (پوسته میلین). لایه های I - IV درک می شوند و پردازش سیگنال های ورود به پوست به شکل پالس های عصبی. مسیرهای افسردگی که از سوراخ خارج می شوند، عمدتا در لایه های V-VI تشکیل می شوند.

نقش یکپارچه سیستم عصبی مرکزی (CNS) مشتاق و ترکیب بافت ها و اندام ها به سیستم محیطی مرکزی است، فعالیت هایی که هدف آن به دست آوردن یک نتیجه سازگار مفید است. چنین ارتباطی به علت مشارکت CNS امکان پذیر می شود: در کنترل سیستم اسکلتی عضلانی با کمک یک سیستم عصبی اجتماعی برای تنظیم عملکرد تمام بافت ها و اندام های داخلی با کمک سیستم های عصبی و غدد درون ریز رویشی، حضور از ارتباطات گسترده ای از سیستم عصبی مرکزی با تمام اثرات جسمی و رویشی.

توابع اصلی سیستم عصبی مرکزی عبارتند از: 1) تنظیم فعالیت های تمام بافت ها و اندام ها و ترکیب آنها به یک کل؛ 2) اطمینان از سازگاری بدن به شرایط محیط خارجی (سازماندهی رفتار کافی، با توجه به نیازهای بدن).

سطح ادغام سیستم عصبی مرکزی درجه اول - نورون. با توجه به مجموعه ای از سیناپس های هیجان انگیز و ترمز در نورون، در طول تکامل به یک دستگاه تعیین کننده تبدیل شده است. تعامل ورودی های هیجان انگیز و ترمز، فرآیندهای عصبی زیستی زیرمجموعه در انتها تعیین می شود، تیم به یک نورون دیگر، کارگر داده می شود یا نه. سطح دوم، گروه عصبی (ماژول) است که دارای خواص جدید کیفی است که در نورون های فردی وجود ندارد، به این ترتیب آن را در انواع پیچیده تر واکنش های CNS شامل می شود

سطوح ادغام سیستم عصبی مرکزی (ادامه) سطح سوم یک مرکز عصبی است. با توجه به حضور اوراق قرضه مستقیم، معکوس و متقابل در CNS، حضور پیوندهای مستقیم و معکوس با اندام های محیطی، مراکز عصبی اغلب به عنوان دستگاه های فرماندهی خودمختار عمل می کنند که مدیریت یک فرآیند خاص را بر روی حاشیه در بدن اجرا می کنند سیستم خود تنظیم، خود درمان، خود بازتولید. سطح چهارم بالاترین، ترکیب تمام مراکز تنظیم را به یک سیستم تنظیم کننده تک و اندام های فردی و سیستم ها به یک سیستم فیزیولوژیکی واحد - بدن می دهد. این امر توسط تعامل سیستم های اصلی CNS به دست می آید: تشکیل لنفاوی، رطوبت، تشکیلات زیربنایی و نئوکورتکس - به عنوان بالاترین بخش CNS، سازماندهی واکنش های رفتاری و پیشگیری رویشی آنها.

بدن یک سلسله مراتب پیچیده (یعنی ارتباط و اتصال) سیستم هایی است که سطوح سازمان خود را تشکیل می دهند: مولکولی، سلولی، سلولی، بافت، ارگان، ارگانیسم سیستمیک و ارگانیزم ارگانیسم یک سیستم خود سازماندهی است. بدن خود را انتخاب و حفظ مقادیر تعداد زیادی از پارامترها، تغییر آنها را بسته به نیازهای، که اجازه می دهد تا آن را به اطمینان از ماهیت بهینه ترین عملکرد. به عنوان مثال، در دماهای پایین محیط خارجی، بدن دمای سطح سطح بدن را کاهش می دهد (برای کاهش انتقال حرارت)، میزان فرایندهای اکسیداتیو را در اندام های داخلی و فعالیت عضلانی افزایش می دهد (برای افزایش تولید گرما). یک فرد یک خانه را عایق بندی می کند، لباس ها را تغییر می دهد (برای افزایش خواص عایق حرارتی)، و آن را حتی پیش از آن که واکنش واکنش نشان می دهد به تغییرات در محیط خارجی.

اساس مقررات فیزیولوژیکی انتقال و بازیافت اطلاعات است. تحت اصطلاح "اطلاعات" باید همه چیز را درک کرد که بازتاب حقایق یا حوادثی که رخ داده است، یا ممکن است اطلاعات را پردازش کند، توسط سیستم مدیریت یا سیستم نظارتی انجام می شود. این شامل عناصر فردی مربوط به کانال های اطلاعاتی است.

سه سطح سازمان ساختاری دستگاه کنترل سیستم تنظیم (سیستم عصبی مرکزی)؛ کانال های ورودی و خروجی ارتباطات (اعصاب، مایعات محیط داخلی با مولکول های اطلاعاتی مواد)؛ سنسورهایی که اطلاعات را در سیستم ورودی درک می کنند (گیرنده های حسی)؛ آموزش و پرورش، واقع در اجرایی اجرایی (سلول ها) و اطلاعات کانال خروجی ورودی (گیرنده های سلولی). بخشی از دستگاه کنترل که به ذخیره اطلاعات می پردازد، دستگاه ذخیره سازی یا دستگاه حافظه نامیده می شود.

سیستم عصبی یکی است، اما به طور شرطی به قطعات تقسیم می شود. دو طبقه بندی وجود دارد: در اصل توپوگرافی، I.E. در محل سیستم عصبی در بدن انسان، و با توجه به اصل عملکردی، به عنوان مثال، توسط مناطق خود را از بین می رود. با توجه به اصل توپوگرافی، سیستم عصبی به مرکزی و محیطی تقسیم می شود. سیستم عصبی مرکزی شامل مغز و نخاع و به اعصاب محیطی، از مغز (12 جفت اعصاب جمجمه) و اعصاب جدا از نخاع (31 جفت اعصاب مغزی نخاعی) است.

با توجه به اصل عملکردی، سیستم عصبی به بخش های جسمی و خودمختار یا رویشی تقسیم می شود. بخش جسمی از سیستم عصبی عضلات عرضی اسکلت و برخی از اندام ها - زبان، pharynx، حنجره، و غیره را ایجاد می کند و همچنین باعث ایجاد حساسیت کل بدن می شود.

قسمت گیاهی از سیستم عصبی تمام عضلات صاف بدن را به وجود می آورد، باعث ایجاد انسداد موتور و ترشحی از اندام های داخلی، جلوگیری از حرکت موتور از سیستم قلب و عروق و انسداد تروفیک عضلات عبور می کند. به نوبه خود سیستم عصبی گیاهی به دو بخش تقسیم می شود: سمپاتیک و پاراسمپاتیک. بخش های جسمی و گیاهی سیستم عصبی به یکدیگر نزدیک می شوند و یک کل را تشکیل می دهند.

تنظیم بازخورد کانال توسط انحراف نیاز به یک کانال ارتباطی بین خروجی سیستم تنظیم و دستگاه کنترل مرکزی آن و حتی بین خروجی و ورودی سیستم تنظیم دارد. این کانال نام بازخورد را دریافت کرد. در حقیقت، بازخورد فرآیند تأثیرگذاری بر نتیجه علت علت و مکانیسم این اقدام است. بازخورد است که اجازه می دهد مقررات را به دو حالت تقسیم کند: جبران خسارت و ردیابی. رژیم جبران خسارت سریع تنظیم ناسازگاری وضعیت واقعی و مطلوب سیستم های فیزیولوژیکی را در اثرات ناگهانی رسانه ها فراهم می کند. واکنش های بدن را بهینه می کند. هنگام استفاده از حالت ردیابی، مقررات بر اساس برنامه های پیش تعیین شده انجام می شود و بازخورد، انطباق پارامترهای سیستم فیزیولوژیکی برنامه مشخص را کنترل می کند. اگر انحراف رخ می دهد حالت جبران اجرا شده است.

روش های مدیریت در راه اندازی بدن (آغاز) فرایندهای فیزیولوژیکی. این یک فرآیند مدیریت است که باعث انتقال عملکرد ارگان از وضعیت صلح نسبی به یک دولت فعال یا از فعالیت های فعال به حالت استراحت می شود. به عنوان مثال، تحت شرایط خاص، CNS عملیات غدد گوارشی، کاهش فاز عضلات اسکلتی، فرایندهای ادرار، دفع ادرار و غیره را آغاز می کند. اصلاح فرایندهای فیزیولوژیکی. به شما امکان می دهد تا فعالیت بدنی را مدیریت کنید که عملکرد فیزیولوژیکی را در حالت اتوماتیک اجرا کند یا از طریق ورود سیگنال های کنترل آغاز شود. یک مثال اصلاح قلب قلب CNS از طریق تأثیرات منتقل شده توسط اعصاب سرگردان و سمپاتیک است. هماهنگی فرایندهای فیزیولوژیکی. این برای هماهنگی کار چندین اندام یا سیستم ها در همان زمان برای به دست آوردن یک نتیجه سازگار مفید فراهم می کند. به عنوان مثال، برای اجرای یک عمل صاف، هماهنگی عضلات و مراکز برای حرکت اندام های پایین تر در فضا، جابجایی مرکز جاذبه، تغییر در تن عضلانی اسکلتی ضروری است.

مکانیزم های تنظیم (کنترل) معیشت بدن، به طور معمول برای تقسیم بر روی مکانیسم عصبی عصبی و هومورال، برای تغییر در توابع فیزیولوژیکی تحت تاثیر اثرات کنترل شده از سیستم عصبی مرکزی برای الیاف عصبی به اندام های عصبی و سیستم های ارگانیسم فراهم می شود. مکانیزم عصبی یک محصول بعد از تکامل در مقایسه با هومورال است، پیچیده تر و کامل تر است. این با سرعت بالا توزیع و انتقال دقیق از شیء کنترل تاثیر کنترل، قابلیت اطمینان بالا ارتباطات مشخص می شود. مقررات عصبی انتقال سیگنال سریع و هدایت شده را فراهم می کند که به شکل پالس های عصبی بر روی هادی های عصبی مربوطه به یک آدرس خاص از شیء مقررات می رسند.

مکانیزم های مقررات Gumor برای انتقال اطلاعات با محیط داخلی مایع با مولکول های شیمیایی استفاده می شود. مقررات هومورال با کمک مولکول های شیمیایی جدا شده توسط سلول ها یا بافت های تخصصی و اندام انجام می شود. مکانیسم کنترل هومورال قدیمی ترین شکل تعامل سلول ها، اندام ها و سیستم ها است، بنابراین در بدن انسان و حیوانات بالاتر، شما می توانید انواع مختلفی از مکانیزم تنظیم هومورال را که منعکس کننده تا حدودی تکامل آن است، پیدا کنید. به عنوان مثال، تحت تاثیر CO 2 تشکیل شده در بافت ها به عنوان یک نتیجه از دفع اکسیژن، فعالیت مرکز تنفسی تغییر می کند و به عنوان یک نتیجه از عمق و فرکانس تنفس. تحت تاثیر آدرنالین، فرکانس و قدرت ضربان قلب، تن از عروق محیطی، تعدادی از توابع CNS، شدت فرایندهای مبادله در عضلات اسکلتی، تغییر خواص انعقادی خون افزایش می یابد.

مقررات هومورال به خودمراقبتی محلی، منحصر به فرد تقسیم شده و یک سیستم بسیار تخصصی از تنظیم هورمونی، اثرات تعمیم یافته با هورمون ها تقسیم می شود. مقررات هومورال محلی (خود تنظیم بافت) عملا توسط سیستم عصبی کنترل نمی شود، در حالی که سیستم تنظیم هورمونی بخشی از یک سیستم عصبی-هومورال است.

تعامل مکانیسم های هومورال و عصبی یک گزینه کنترل یکپارچه را ایجاد می کند که می تواند تغییر کافی در توابع از سلول به سطوح سازمان را در هنگام تغییر محیط خارجی و داخلی فراهم کند. مکانیزم هومورال به عنوان وسیله کنترل و انتقال اطلاعات از مواد شیمیایی برای متابولیک استفاده می کند محصولات، پروستاگلاندین ها، پپتید های نظارتی، هورمون ها و غیره، انباشت اسید لاکتیک در عضلات در طول ورزش، منبع اطلاعاتی در مورد کمبود اکسیژن است

تقسیم مکانیسم ها برای تنظیم زندگی بدن به عصبی و هومورال بسیار مشروط است و تنها می تواند برای اهداف تحلیلی به عنوان یک روش مطالعه استفاده شود. در واقع، مکانیسم های عصبی و هومورال مقررات جدایی ناپذیر است. اطلاعات مربوط به وضعیت محیط داخلی و داخلی توسط تقریبا همیشه عناصر سیستم عصبی (گیرنده های) از کانال های کنترل سیستم عصبی در انتهای هادی عصبی به شکل مولکول های واسطه شیمیایی وارد می شود، درک می شود میکرو محیط زیست، یعنی هومورال و تخصصی برای تنظیم هومورال غده ترشحات داخلی توسط سیستم عصبی کنترل می شود. سیستم عصبی هومورال تنظیم توابع فیزیولوژیکی یکی است.

نورونها سیستم عصبی شامل نورون ها یا سلول های عصبی و سلول های عصبی یا سلول های نوروگلالی هستند. نورون ها عناصر اصلی ساختاری و عملکردی در هر دو سیستم عصبی مرکزی و محیطی هستند. نورون ها سلول های هیجان انگیز هستند، یعنی آنها قادر به تولید و انتقال انگیزه های الکتریکی (پتانسیل های عمل) هستند. نورون ها اشکال و اندازه های مختلفی دارند، فرآیندهای دو نوع را تشکیل می دهند: آکسون ها و دندریت ها. نورون معمولا دارای چندین دندریت کوتاه کوتاه است که انگیزه ها به بدن یک نورون پیروی می کنند و یک آکسون طولانی، بر اساس آن، انگیزه ها از بدن عصبی به سلول های دیگر (نورون ها، سلول های عضلانی یا غدد لنفاوی) می روند. انتقال تحریک از یک نورون به سلول های دیگر از طریق تماس های تخصصی synapses.nepronapogliquipotentials از اقدامات رخ می دهد

نورون ها شامل یک سلول سلولی با قطر 3-100 میکرومتر هسته های حاوی هسته و ارگانوئید و فرایندهای سیتوپلاسمی هستند. فرآیندهای کوتاه پالس های هدایت کننده به بدن سلول دندریت ها نامیده می شود؛ طولانی تر (تا چند متر) و فرآیندهای ظریف پالس های رسانایی از بدن سلول به سلول های دیگر به نام AXON نامیده می شود. محورها با همسایه سلول های عصبی در سیناپس متصل

سلولهای نوروگلای نوروگلایا در سیستم عصبی مرکزی متمرکز هستند، جایی که تعداد آنها ده برابر بیشتر از نورون ها است. آنها فضای بین نورون ها را پر می کنند و آنها را با مواد مغذی ارائه می دهند. شاید سلول های نورولژی در صرفه جویی در اطلاعات در قالب کد های RNA دخیل باشند. هنگامی که آسیب دیده، سلول های نورولیژی به طور فعال تقسیم می شوند، تشکیل یک زخم در نقطه؛ سلول های نورولژی نوع دیگر به فاگوسیت ها تبدیل می شوند و از ارگانیسم ها از ویروس ها و باکتری محافظت می کنند.

Synaps انتقال اطلاعات از یک نورون به دیگری در سیناپس رخ می دهد. معمولا توسط سیناپس ها، آکسون یک نورون و دندریت ها یا بدن دیگر با یکدیگر متصل می شوند. Sinapses با نورون ها نیز با پایان دادن به الیاف عضلانی همراه است. تعداد سیناپس ها بسیار بزرگ است: برخی از سلول های مغزی می توانند به سیناپس ها نیاز داشته باشند. برای اکثر سیناپس ها، سیگنال به روش شیمیایی منتقل می شود. انتهای عصبی توسط یک شکاف سیناپسی حدود 20 نانومتر جدا می شوند. انتهای عصبی اند ضخامت، به نام پلاک سیناپسی؛ سیتوپلاسم این ضخیم ها شامل حباب های متعدد سیناپسی با قطر با قطر حدود 50 نانومتر است که در داخل آن واسطه قرار دارد - ماده ای است که از طریق سیگنال های عصبی از طریق سیناپس منتقل می شود. ورود به انگیزه عصبی باعث تلفیق یک حباب با یک غشا و خروجی واسطه از سلول می شود. پس از حدود 0.5 میلی ثانیه، مولکول واسطه بر روی غشای سلول عصبی دوم قرار می گیرد، جایی که آنها به مولکول های گیرنده متصل می شوند و سیگنال بیشتری را انتقال می دهند.

مسیرهای هدایت کننده سیستم عصبی مرکزی یا دستگاه های سر و نخاع، برای تماس با مجموعه ای از فیبرهای عصبی (سیستم بسته های فیبر)، سازه های مختلفی از یک یا سطوح مختلف سلسله مراتب ساختارهای سیستم عصبی را متصل می کنند: ساختار مغز، ساختار ستون فقرات، و همچنین ساختار مغز با ساختار نخاع از سیستم عصبی مرکزی مغز سر اتصال الیاف قابل احتراق از سطوح نظام سطح meerocherch کلیت همگن در ویژگی های آن (مبدا، ساختار و عملکرد) زنجیره های نورون به نام این دستگاه است.

مسیرهای هدایت کننده برای دستیابی به چهار هدف اصلی 1. برای اتصال به یکدیگر، مجموعه ای از نورون ها (مراکز عصبی) یک یا چند سطح سیستم عصبی استفاده می شود؛ 2. انتقال اطلاعات پیامک به تنظیم کننده های سیستم عصبی (مراکز عصبی)؛ 3. برای تولید سیگنال های کنترل. نام "مسیرهای هدایت" به این معنا نیست که این مسیرها فقط فقط برای انجام اطلاعات اعصاب یا پراکنده، شبیه جریان الکتریکی در ساده ترین مدارهای الکتریکی است. زنجیرهای نورون - مسیرهای هدایت کننده اساسا سلسله مراتبی در تعامل با عناصر تنظیم کننده سیستم است. این در این مدارهای سلسله مراتبی است، همانطور که در عناصر تنظیم کننده ها، و نه تنها در موارد پایان مسیر (به عنوان مثال، در پوسته نیمکره های بزرگ)، اطلاعات بازیافت شده و تشکیل سیگنال های کنترل برای اشیاء کنترل از بدن. 4. انتقال سیگنال های کنترل از تنظیم کننده های سیستم عصبی برای کنترل اشیاء - ارگان ها و سیستم های سیستم. بنابراین، مفهوم آناتومیک خالص خالص "مسیر"، یا یک مسیر جمعی - "مسیر" نیز دارای معنای فیزیولوژیکی است و نزدیک به مفاهیم فیزیولوژیکی به عنوان یک سیستم مدیریت، ورودی، تنظیم کننده، خروجی است. ارائه از سیستم کنترل، تنظیم کننده. Organizmu-بازی سیگنال های کنترل با کنترل programgamsystems تصویربرداری تصویربرداری organazanomical

همانطور که در مغز و در نخاع، سه گروه از مسیرهای هدایت شده متمایز هستند: مسیرهای هدایت کننده وابسته به وسیله الیاف عصبی وابسته، راه های کمیسیون انجام شده توسط فیبرهای عصبی راه اندازی شده و مسیرهای هدایت پیش بینی شده توسط الیاف عصبی پروژکتور تهیه شده است. فیبرهای عصبی مسیریابی، بخش های ماده خاکستری، هسته های مختلف و مراکز عصبی را در نیمی از مغز ترکیب می کنند. کمیسیون (چسب) فیبرهای عصبی مراکز عصبی را با سمت راست و نیمه مغز متصل می کنند و از تعامل آنها اطمینان حاصل می کنند. برای برقراری ارتباط یک نیمکره با دیگر، الیاف کمیسیون، شکل ها را تشکیل می دهند: بدن کورنیش، طاق اسپایک، سنبله جلو. فیبرهای عصبی پروژکتور، ارتباط قشر مغزی را با بخش های اساسی تامین می کند: با هسته های پایه، هسته هسته هسته هسته ای و نخاع. با کمک فیبرهای عصبی پروجکشن به قشر مغز بزرگ، اطلاعات مربوط به محیط انسانی، نقاشی های جهان خارج، "پیش بینی شده" بر روی پوست، به عنوان روی صفحه نمایش، پیش بینی شده است. بالاترین تجزیه و تحلیل اطلاعات دریافت شده در اینجا در اینجا انجام می شود، ارزیابی آن با مشارکت آگاهی. تلوکول های مغزی تک دید با هسته مغزی مغزی هسته مغزی مغز استخوان مغز

مانع همیشویپالک و توابع آن در میان مکانیزم های سازگاری هوموستاتیک طراحی شده برای محافظت از اندام ها و بافت ها از مواد بیگانه و ثبت پایداری ترکیب مایع بین سلولی بافت، محل پیشرو یک مانع همیشویفال را اشغال می کند. با تعریف، L. S. Stern، مانع همیلتوپالیک مجموعه ای از مکانیزم های فیزیولوژیکی و تشکیلات آناتومیک مربوطه در سیستم عصبی مرکزی درگیر در تنظیم ترکیب مایع مغزی نخاعی (CSW) ترکیب می شود.

در ایده های مربوط به مانع هماتوستپالیک، زیر به عنوان مقررات اصلی تأکید شده است: 1) نفوذ مواد مغذی در مغز عمدتا از طریق دادگاه ها انجام نمی شود، بلکه از طریق سیستم گردش خون در سطح سلول عصبی مویرگی؛ 2) مانع هماتوستپالیک بیشتر با تشکیل آناتومیک بیشتر است، اما یک مفهوم عملکردی که مکانیسم فیزیولوژیکی خاصی را مشخص می کند. مانند هر مکانیسم فیزیولوژیکی موجود در بدن، مانع هماتوستپالیک تحت تأثیر نظارتی سیستم های عصبی و هومورال است؛ 3) در میان عوامل حاکم بر حاملگی حاکم بر حاملگی، سطح فعالیت و متابولیسم بافت عصبی است

مقدار BEB از مانع هماتوستپالیک نفوذ خون را به مغز مواد فعال زیست شناختی، متابولیت ها، مواد شیمیایی که بر ساختارهای حساس مغز تاثیر می گذارد، مانع از مواد خارجی در مغز، میکروارگانیسم ها، سموم می شود. تابع اصلی مشخص کننده مانع هماتوستپالیک نفوذپذیری دیواره سلولی است. سطح مورد نیاز نفوذپذیری فیزیولوژیکی، کافی به حالت عملکردی بدن، باعث پویایی پذیرش سلول های عصبی مغز از مواد فعال فیزیولوژیکی می شود.

ساختار موانع هیستوهماتیک (توسط Ya. A. Rosin). دیوار دیوار از مویرگ؛ اندوتلیوم خون مویرگی خون؛ BM غشای بازال؛ به عنوان argirofill leam؛ KPO Cell Parenchyma ارگان؛ سلول های سیستم حمل و نقل TSK (شبکه اندوپلاسمی)؛ یام غشای هسته ای؛ من هسته؛ Ehrodocyte.

مانع هیستاگماتیک دارای عملکرد دوگانه است: نظارتی و محافظتی. تابع نظارتی تضمین پایداری نسبی خواص فیزیکی و فیزیکوشیمیایی، ترکیب شیمیایی، فعالیت فیزیولوژیکی محیط بین سلولی ارگان، بسته به حالت عملکردی آن را تضمین می کند. عملکرد محافظتی مانع هیستوهماتیک این است که از ارگان ها از دریافت مواد بیگانه یا سمی از طبیعت اندو و بیرونی محافظت شود.

جزء پیشرو از بستر مورفولوژیکی از مانع hematorencefalic، ارائه توابع آن، دیواره مغز مویرگی است. دو مکانیزم برای نفوذ ماده به سلول های مغزی وجود دارد: از طریق یک مایع مغزی نخاعی که به عنوان یک پیوند متوسط \u200b\u200bبین خون و سلول عصبی یا گلایلی عمل می کند، که عملکرد تغذیه ای را انجام می دهد (به اصطلاح الکلی) از طریق دیوار مویرگی در یک ارگانیسم بالغ، ابزار اصلی ماده در سلول های عصبی هماتوژن (از طریق دیوارهای مویرگ ها) است؛ مسیر مشروبات الکلی به کمکی تبدیل می شود، اختیاری است.

نفوذپذیری مانع همیلتوپالیک بستگی به حالت عملکردی بدن دارد، محتوای خون واسطه ها، هورمون ها، یون ها. افزایش غلظت خون آنها منجر به کاهش نفوذپذیری مانع همیلتوپال برای این مواد می شود

سیستم عملکردی مانع همیلتوپالیک سیستم عملکردی مانع همیلتوپالیک به نظر می رسد جزء مهمی از مقررات نورومولورال است. به طور خاص، از طریق مانع همیشویپالک، اصل پیوند بازگشت شیمیایی در بدن اجرا می شود. به این ترتیب مکانیسم تنظیم هومیستاتیک ترکیب محیط داخلی بدن انجام می شود. مقررات توابع مانع همیلتوپالیک توسط بالاترین بخش های CNS و عوامل هومورال انجام می شود. نقش مهمی در تنظیم توسط سیستم آدرنال هیپوتالاموس هیپوفیز داده شده است. در تنظیم نروژورولر از مانع haMorencephalic، فرآیندهای متابولیک مهم هستند، به ویژه در بافت مغزی. با انواع مختلف آسیب شناسی مغزی، مانند آسیب های مختلف، ضایعات التهابی مختلف بافت مغز، نیاز به مصنوعی کاهش سطح نفوذپذیری مانع همیشویپالک وجود دارد. اثرات فارماکولوژیک می تواند به نفوذ مغز از مواد مختلف از خارج یا گردش خون در خون افزایش یابد یا کاهش یابد.

مقررات عصبی بر اساس پاسخ رفلکس بدن به تغییر در محیط داخلی و خارجی است که با مشارکت سیستم عصبی مرکزی در شرایط طبیعی انجام می شود، واکنش رفلکس در طول آستانه رخ می دهد، تحریک خروجی از ورودی رفلکس قوس میدان پذیرش این رفلکس. میدان پذیرش بخش خاصی از سطح حساس درک بدن است که سلول های گیرنده ای که در اینجا قرار دارند، تحریک آن شروع می شود، واکنش رفلکس را آغاز می کند. دریافت زمینه های رفلکس های مختلف، یک سلول گیرنده خاص، سلول های گیرنده دارند. تخصص مناسب برای درک مطلوب محرک های مناسب (به عنوان مثال، photoreceptors در رتینا قرار دارد؛ گیرنده های شنوایی مو در ناحیه مارپیچ (Cortiyev)؛ پروپروپرفپتورها در عضلات، در تاندون ها، در حفره های مفصلی؛ گیرنده های طعم دهنده در زبان سطح؛ بویایی در غشای مخاطی حرکت بینی؛ درد، دما، گیرنده های لمسی در پوست و غیره

مبنای ساختاری رفلکس، قوس رفلکس یک زنجیره متصل به هم پیوسته از سلول های عصبی، واکنش، یا پاسخ برای تحریک است. ARC رفلکس متشکل از واحدهای عصبی، مرکزی و پراکنده است که مربوط به بخش های مربوط به ترکیبات سیناپسی از تشکیلات گیرنده را آغاز می کند، هدف این است که انرژی تحریکات خارجی را به انرژی تحریک عصبی وارد کنید قوس در CNS

طبقه بندی های مختلفی از رفلکس ها وجود دارد: با توجه به روش های آنها، ویژگی های گیرنده، ساختارهای عصبی مرکزی از مقررات آنها، اهمیت بیولوژیکی، پیچیدگی ساختار عصبی قوس رفلکس و غیره با استفاده از روش ایجاد رفلکس های بدون قید و شرط (رده واکنش های رفلکس منتقل شده توسط ارث) رفلکس های شرطی (واکنش های رفلکس در سراسر زندگی فرد بدن) خریداری شده است.

رفلکس رفلکس مشروط به یک فرد جداگانه. افراد در زندگی افراد وجود دارد و به صورت ژنتیکی امن نیستند (به ارث برده نمی شوند). در شرایط خاص بوجود می آیند و در غیاب آنها ناپدید می شوند. بر اساس رفلکس های بدون قید و شرط با مشارکت ادارات مغز بالاتر تشکیل شده است. واکنش های شرطی و رفلکس به تجربه گذشته بستگی دارد، در شرایطی خاص که در آن رفلکس مشروط است. رفلکس شکل گرفته است، مطالعه رفلکس های مشروط عمدتا با نام I. P. Pavlova مرتبط است. او نشان داد که یک محرک شرطی جدید می تواند یک واکنش رفلکس را راه اندازی کند، در صورتی که برای مدت زمان زیادی با یک محرک بدون قید و شرط ارائه شود. به عنوان مثال، اگر سگ گوشت را خراب کند، پس از آن توسط آب معده متمایز است (این یک رفلکس بی قید و شرط است). اگر به طور همزمان با ظهور گوشت، حلقه های تماس، سیستم عصبی سگ این صدا را با غذا مرتبط می کند، و آب معده در پاسخ به زنگ ایستادگی می کند، حتی اگر گوشت ارائه نشده باشد. و. P. pavlovastimulsobackayyaso آب معدنی

طبقه بندی رفلکس ها. واکنش های رفلکس رفلکس remiss آغاز شده توسط تحریک بیش از حد اکستروئید های متعدد (درد، دما، لمسی، و غیره)، رفلکس های متقابل (واکنش های رفلکس که توسط تحریک بین بیننده ها راه اندازی می شود: شیمی، بارو، Osometriceptor، و غیره)، پروپریکپپاتی رفلکس ها (واکنش های رفلکس در پاسخ به تحریک پروموپورتان عضلانی، تاندون ها، سطوح مشترک و غیره انجام می شود). بسته به سطح فعال شدن بخش مغز، ستون فقرات، بلوار، mezentcephalus، diancephaly، واکنش های رفلکس قشر متمایز است. با توجه به اهداف بیولوژیکی، رفلکس ها به تغذیه، دفاعی، جنسیت و غیره تقسیم می شوند.

انواع رفلکس های محلی رفلکس ها از طریق گانگلیس سیستم عصبی مستقل، که توسط مراکز عصبی ساخته شده در حاشیه در نظر گرفته می شود، انجام می شود. در هزینه رفلکس های محلی، کنترل، به عنوان مثال، توابع موتور و ترشحی از خوب و کولون. رفلکس های مرکزی با دخالت اجباری سطوح مختلف سیستم عصبی مرکزی (از نخاع به قشر مغز بزرگ) ادامه می دهند. یک نمونه از چنین رفلکس ها انتخاب بزاق در تحریک گیرنده های حفره دهان، کاهش پلک ها در تحریک اسکله چشم، کشیدن بازو هنگام تحریک پوست انگشتان دست و غیره

رفلکس های مشروط رفتار رفتار به دست آمده است. این برنامه های ساده ترین در سراسر جهان به طور مداوم در حال تغییر است، بنابراین تنها کسانی که به سرعت و مناسب برای این تغییرات می توانند با موفقیت در آن زندگی کنند. به عنوان تجربه زندگی به دست آمده در قشر، سیستم شرطی Conditaloreflector در حال توسعه است. چنین سیستم یک کلیشه پویا نامیده می شود. این عادت ها و مهارت های زیادی را تأمین می کند. به عنوان مثال، یادگیری نحوه اسکیت، دوچرخه، ما پس از آن فکر نمی کنیم که چگونه ما حرکت نمی کنیم.

اصل بازخورد یک ایده از واکنش رفلکس است به عنوان یک پاسخ مناسب از بدن، نیاز به تکمیل قوس رفلکس را با یک لینک دیگر از حلقه بازخورد، طراحی شده برای ایجاد یک پیوند بین نتیجه حاصل از واکنش رفلکس و مرکز عصبی صدور تیم اجرایی. بازخورد یک قوس رفلکس باز را به یک بسته تبدیل می کند. این را می توان به روش های مختلف اجرا کرد: از ساختار اجرایی به مرکز عصبی (نورون موتور متوسط \u200b\u200bیا افسردگی)، به عنوان مثال، از طریق وثیقه AXON از نورون هرمی از پوست از نیمه اسلحه بزرگ و یا سلول موتور سیکلت از شاخ های جلو از نخاع. بازخورد را می توان با فیبرهای عصبی وارد سازه های گیرنده و حساسیت کنترل ساختارهای گیرنده گیرنده گیرنده را فراهم کرد. چنین ساختاری از قوس رفلکس آن را به یک کانتور عصبی خود تنظیم می کند که تنظیم عملکرد فیزیولوژیکی، بهبود واکنش رفلکس و به طور کلی بهینه سازی رفتار بدن است.

رفلکس نورون sinaps مکانیسم تحریک از طریق سیناپ

پروفسور Mukhina I.V.

سخنرانی №6 دانشکده پزشکی

طبقه بندی سیستم عصبی

سیستم عصبی محیطی

توابع CNS:

یکی) انجمن و هماهنگی تمام توابع بافت ها، اندام ها و سیستم های ارگانیسم.

2). ارتباط بدن با محیط خارجی، تنظیم توابع بدن مطابق با نیازهای داخلی آن.

3). اساس فعالیت ذهنی.

فعالیت اصلی CNS - رفلکس

رنه دکارت (1596-1650) - برای اولین بار مفهوم رفلکس به عنوان یک فعالیت بازتابنده؛

Georg Prokhaski (1749-1820)؛

آنها. Siechens (1863) "رفلکس مغز"، که در آن برای اولین بار پایان نامه اعلام شده است که تمام انواع زندگی انسان های آگاهانه و ناخودآگاه واکنش رفلکس هستند.

رفلکس (از لات Reflecto - بازتاب) پاسخ بدنی است که به تحریک گیرنده ها منجر می شود و با مشارکت CNS انجام می شود.

مبنای تئوری رفلکس Sechenov-Pavlov سه اصل است:

1. سازه ها (ساختار ساختاری رفلکس قوس رفلکس است)

2. جبرگرایی (اصلروابط علی). هیچ پاسخی از بدن هیچ دلیلی ندارد.

3. تجزیه و تحلیل و سنتز (هر گونه تاثیری بر بدن اول تجزیه و تحلیل می شود، سپس تعمیم داده شد).

از نظر مورفولوژیکی شامل موارد زیر است:

سازه های گیرندهانتصاب آن است

که در تحولات انرژی تحریک خارجی (اطلاعات)

که در انرژی انگیزه عصبی؛

afferent (حساس) نورون، انگیزه عصبی هدایت شده به یک مرکز عصبی؛

interneyryone (inserted) نورونیا مرکز عصبی،

نمایندگی بخش مرکزی قوس رفلکس؛

عصب (موتور) نورون, انگیزه عصبی هدایت کننده به اثر؛

اثرگر (بدن کار)،انجام فعالیت های مرتبط

انتقال تحریک عصب انجام می شود انتقال دهنده های عصبی یا واسطه ها- مواد شیمیایی که توسط انتهای عصبی در آن متمایز هستند

سیناپس شیمیایی

سطوح مطالعه عملکرد CNS

ارگانیسم

ساختار و عملکرد نورون ها

Dendriti

توابع نورونها:

1. یکپارچه؛

2. هماهنگی

3. Trophic

			قفس Purkinje
	Dendriti	استوسیت	(Cerebellum)	هرم
			oligodendrocyte
				پوسته نورون

اسلاید 1

کار مستقل در موضوع: "فیزیولوژی سیستم عصبی مرکزی" انجام شد: دانشجو c. P1-11 \u003d))

Clade 2

هیپوکامپ دایره لمبی هیپوکامپ از peripets. نقش هیپوکامپ در مکانیسم های آموزش حافظه و یادگیری. موضوع:

اسلاید 3

هیپوکامپ (از دکتر یونانی. ἱππόκαμπος - جلبک دریایی) بخشی از سیستم مغزی لنفاوی (مغز بویایی).

اسلاید 4

اسلاید 5

آناتومی هیپوکامپ هیپوکامپ - یک ساختار جفتی واقع در سهام ماهانه متوسط \u200b\u200bنیمکره. هیپوکامپ های راست و چپ توسط فیبرهای عصبی راه اندازی شده، عبور از سنبله قوس مغزی متصل می شوند. هیپوکامپ ها دیواره های مدیا از شاخ های پایین تر از بطن های جانبی را تشکیل می دهند که در ضخامت نیمکره های مغزی بزرگ قرار دارند، به بخش های بسیار جلویی شاخهای پایین بطن جانبی متصل می شوند و با ضخامت آنها به پایان می رسد انگشتان اسکیت دریایی. از طرف Medial با هیپوکامپ، حاشیه هیپوکامپ مبارزه می شود، که ادامه پای پای نهایی مغز نهایی است. التهاب عروقی بطن های جانبی در مجاورت حاشیه هیپوکامپ قرار دارد.

اسلاید 6

اسلاید 7

دکترای پزشکی (1883 تا 1958)، دکتر پزشکی (1883 تا 1958)، تئوری اصلی "گردش احساسات" را در ساختارهای عمیق مغز تایید و علمی تایید کرد و علمی تئوری اصلی "گردش احساسات" را در ساختارهای عمیق مغز تایید و علمی تایید کرد. "دایره پیاده ها" تن عاطفی روان ما را ایجاد می کند و مسئولیت کیفیت احساسات را شامل می شود، از جمله احساسات لذت، خوشبختی، خشم و تجاوز.

اسلاید 8

سیستم Lymbatic. سیستم لنفاوی ظاهر حلقه را دارد و در مرز پوست جدید و بشکه مغز واقع شده است. در عملکرد، تحت سیستم لیموبی، اتحاد ساختارهای مختلف مغز نهایی، متوسط، متوسط \u200b\u200bو متوسط، که مولفه های انگیزشی عاطفی رفتار را تضمین می کند و ادغام توابع احشایی بدن درک می شود. در یک جنبه تکاملی، سیستم لنفاوی در فرایند عوارض رفتار بدن، انتقال از فرم های سختگیرانه، شکل های برنامه ریزی شده ژنتیکی به پلاستیک، بر اساس آموزش و حافظه تشکیل شده است. سازمان ساختاری و عملکردی سیستم لنفاوی. لامپ بویایی، شوک کمر، قرار گرفتن در معرض پاراگراف، progrom، hippocampus، بادام، هیپوتالاموس و بدن کلبه، بدن های مامیل.

اسلاید 9

Clade 10

مهمترین شکل گیری سیکل سیستم لیمبی یک دایره از پاپیدها است. آن را از هیپوکامپ از طریق طاق به بدن های ماتیلار، سپس به جلو تالاموس، سپس در پیچ و تاب های دور کمر و از طریق پاراگوپوکپال به هیپوکامپ آغاز می شود. حرکت در امتداد این مدار، هیجان، حالت های هیجانی طولانی را ایجاد می کند و "عصب های اعصاب" را از بین می برد، از طریق مراکز ترس و تجاوز، لذت بردن و انزجار در حال اجرا است. این دایره نقش مهمی در شکل گیری احساسات، یادگیری و حافظه ایفا می کند.

Clade 11

اسلاید 12

اسلاید 13

هیپوکامپ و مناطق عقب وابسته به قشر جلویی مسئول حافظه و آموزش هستند. این تشکل ها حافظه کوتاه مدت را در دراز مدت انجام می دهند. آسیب به هیپوکامپ منجر به نقض جذب اطلاعات جدید، تشکیل حافظه متوسط \u200b\u200bو بلند مدت می شود. عملکرد شکل گیری حافظه و اجرای آموزش به طور عمده با یک دایره از Paidza متصل است.

اسلاید 14

دو فرضیه وجود دارد. به گفته یکی از آنها، هیپوکامپ اثر غیر مستقیم بر مکانیزم های یادگیری را با تنظیم بیداری، توجه، تحریک انگیزشی هیجان انگیز دارد. با توجه به فرضیه دوم، که در سال های اخیر، در سال های اخیر، هیپوکامپیا به طور مستقیم به مکانیسم برنامه نویسی و طبقه بندی مواد، سازمان موقت آن مربوط می شود، یعنی عملکرد تنظیم هیپوکامپ به تقویت و انقباض کمک می کند این فرآیند و احتمالا از اثرات حافظه از تأثیرات تداخل در نتیجه محافظت می کند، شرایط مطلوب برای تثبیت این ردیابی در حافظه بلند مدت است. شکل گیری هیپوکامپ در مراحل اولیه آموزش، فعالیت های شطورالیورفلکس اهمیت خاصی دارد. هنگام ایجاد رفلکس های مشروط مواد غذایی بر روی صدا، پاسخ های کوتاه مدت نورون ها در هیپوکامپ ثبت شد و پاسخ های طولانی مدت در پوسته زمانی ثبت شد. این در هیپوکامپ و پارتیشن بود که نورون ها یافت شد، فعالیت آن تنها در ارائه انگیزه های زوج تغییر یافت. هیپوکامپ اولین نقطه همگرایی انگیزه های مشروط و بدون قید و شرط است.

1. برای اتصال به یکدیگر، جمع آوری نورون ها (مراکز عصبی) یک یا سطوح مختلف سیستم عصبی؛ 2. انتقال اطلاعات پیامک به تنظیم کننده های سیستم عصبی (مراکز عصبی)؛ 3. تولید سیگنال های کنترل. نام "مسیرهای هدایت" به این معنا نیست که این مسیرها فقط فقط برای انجام اطلاعات اعصاب یا پراکنده، شبیه جریان الکتریکی در ساده ترین مدارهای الکتریکی است. زنجیرهای نورون - مسیرهای هدایت کننده اساسا سلسله مراتبی در تعامل با عناصر تنظیم کننده سیستم است. این در این مدارهای سلسله مراتبی است، همانطور که در عناصر تنظیم کننده ها، و نه تنها در موارد پایان مسیر (به عنوان مثال، در پوسته نیمکره های بزرگ)، اطلاعات بازیافت شده و تشکیل سیگنال های کنترل برای اشیاء کنترل از بدن. 4. انتقال سیگنال های کنترل از تنظیم کننده های سیستم عصبی برای کنترل اشیاء - ارگان ها و سیستم های سیستم. بنابراین، مفهوم آناتومیک خالص خالص "مسیر"، یا یک مسیر جمعی - "مسیر" نیز دارای معنای فیزیولوژیکی و نزدیک به مفاهیم فیزیولوژیکی به عنوان یک سیستم مدیریت، ورودی، تنظیم کننده، خروجی است.

اسلاید 2

سیستم عصبی به CNS و محیطی تقسیم می شود. سیستم مغزی مغزی مغزی مغز استخوان مغز هسته ای مغز محیطی محیطی: - الیاف عصبی، Ganglia.

اسلاید 3

CNS حمل می کند: 1. سازگاری فردی از بدن به محیط خارجی. 2. توابع یکپارچه و هماهنگ کننده. 3. فرم رفتار هدفمند. 4. ورزش و سنتز انگیزه های دریافت شده. 5. جریان پالس های پراکنده را تشکیل می دهد. 6. پشتیبانی از تن سیستم های بدن. اساس ارائه فعلی CNS یک نظریه عصبی است.

اسلاید 4

CNS - انباشت سلول های عصبی یا نورون ها. ابعاد 3 تا 130 مگاوات. تمام نورون ها صرف نظر از اندازه شامل: 1. بدن (گربه ماهی) .2. پردازش Akson Dendriti

عناصر ساختاری-کاربردی CNS. انباشت نورون های نورون ها یک ماده خاکستری CNS است و انباشت فرآیندها یک ماده سفید است.

اسلاید 5

هر عنصر سلولی یک تابع خاص را انجام می دهد: بدن نورون حاوی اندام های مختلف درون سلولی است و فعالیت حیاتی سلول را تضمین می کند. غشای بدن با سیناپس پوشیده شده است، بنابراین ادراک و ادغام پالس های ناشی از سایر نورون ها را انجام می دهد. آکسون (فرآیند طولانی) یک پالس عصبی از بدن سلول های عصبی و محیطی یا سایر نورون ها است. Dendriti (کوتاه، شاخه) - تحریک درک و ارتباط بین سلول های عصبی.

اسلاید 6

1. بسته به تعداد فرآیندهای تشخیص: - Unipolar یک فرآیند (در هسته های عصبی تریمینال) است - دوقطبی یک آکسون و یک Dendritis-multipolar -cons بسیاری از دندریت ها و یک AKSON2 است. در عملکرد: - آگاهی یا گیرنده - (سیگنال ها را از گیرنده ها درک می کنید و در سیستم عصبی مرکزی انجام می شود) - درج - اتصال نورون های عصبی و پراکنده را فراهم می کند. - موثر - پالس های انجام شده از سیستم عصبی مرکزی به حاشیه. آنها 2 نوع motioneons و نورون های پراکنده VNS هستند - ترمز هیجان انگیز

طبقه بندی نورون ها

اسلاید 7

رابطه بین نورون ها از طریق سیناپس انجام می شود.

1. غشای پیش دبستانی 2. SLIT SYNAPTIC 3. غشای گیرنده postynaptic. گیرنده ها: Cholinoreceptors (M و H Holinoreceptors)، Adrenoreceptors - α و β آکسون هولمیک (AXON Expansion)

اسلاید 8

طبقه بندی Synaps:

1. در محل: - Aksoaxonal - Accelendritic - عصبی - Dendrodritic - Aksosomatic 2. با توجه به ماهیت عمل: هیجان انگیز و ترمز. 3. با روش انتقال سیگنال: - الکتریکی - شیمیایی - مخلوط

اسلاید 9

انتقال تحریک در سیناپس های شیمیایی به علت واسطه ها رخ می دهد که 2 گونه - هیجان انگیز و ترمز هستند. هیجان انگیز - استیل کولین، آدرنالین، سروتونین، دوپامین. ترمز - اسید گاما آمین روغن (GLMC)، گلیسین، هیستامین، β - آلانین و غیره

مکانیسم تحریک در سیناپس شیمیایی

اسلاید 10

مکانیزم انتقال تحریک در یک سیناپس هیجان انگیز (سیناپ های شیمیایی): تحریک → انتهایی عصبی در صفحات سیناپسی → depolarization از غشای پیشینپتیک (تولید Ca ++ و واسطه ها) → واسطه ها → SLIT SLIT SYNAPTIC → غشای پسینپتیک (تعامل گیرنده) → نسل از VSP → PD.

اسلاید 11

در سیناپس ترمز، مکانیسم ضایعه زیر → depolarization از غشای پیشینپتیک → جداسازی واسطه ترمز → هیپرپالاریزاسیون غشای Postynaptic (به علت K +) → TPSP.

اسلاید 12

در سیناپس شیمیایی، تحریک با استفاده از واسطه ها منتقل می شود. سیناپس شیمیایی دارای تحریک یک طرفه است. خستگی سریع (خستگی ذخایر واسطه). کم بودن قابلیت 100-125 پالپ / ثانیه. مقدار تحریک مسیر یک تاخیر سیناپسی (0.2-0.5 متر بر ثانیه) است. حساسیت انتخاباتی به مواد دارویی و بیولوژیکی. سیناپس شیمیایی حساس به تغییرات دما است. در سیناپس شیمیایی، دپولاریزاسیون ردیابی وجود دارد. خواص فیزیولوژیکی سیناپس شیمیایی

اسلاید 13

خواص فیزیولوژیکی سیناپس های الکتریکی (EFF /).

انتقال الکتریسیته انتقال الکتریکی تحریک دو طرفه از لیزر بالا هیچ تاخیر سیناپسی تنها هیجان انگیز است.

اسلاید 14

اصل بازتاب عملکرد مقررات

فعالیت بدن یک واکنش رفلکس به طور منظم به انگیزه است. در توسعه تئوری رفلکس، دوره های زیر را تشخیص می دهند: 1. دکارتی (قرن شانزدهم) 2. Sechenovsky 3. Pavlovsky 4. مدرن، عصبانی.

اسلاید 15

روش های تحقیق CNS.

EXTAINTATION (حذف: مدل سازی رادیو ایزوتوپ های الکتریکی، شیمیایی، شیمیایی) (فیزیکی، ریاضی، مفهومی) EEG (ثبت پتانسیل های الکتریکی) تکنیک Stereotactic. توسعه رفلکس مشروط کامپیوتری کامپیوتری Paloanatomic روش

تمام اسلایدها را ببینید