मानव डीएनए अनुसंधान आशा और भय। अंतर्राष्ट्रीय मानव जीनोम परियोजना

व्याख्यान 8. जेनेटिक इंजीनियरिंग का परिचय

जैव प्रौद्योगिकी का परिचय

बजट व्यय का कार्यात्मक वर्गीकरण

बजट राजस्व का वर्गीकरण

बजट वर्गीकरण

रूसी संघ का बजटीय वर्गीकरण रूसी संघ की बजट प्रणाली के सभी स्तरों के बजट के राजस्व और व्यय का एक समूह है, साथ ही साथ बजट घाटे के वित्तपोषण के स्रोत भी हैं। यह रूसी संघ की बजट प्रणाली के सभी स्तरों के बजट संकेतकों की तुलना सुनिश्चित करता है।

रूसी संघ के बजट वर्गीकरण की संरचना को निम्नानुसार समझाया जा सकता है: बजट वर्गीकरण में शामिल हैं:

1. रूसी संघ के बजट राजस्व का वर्गीकरण।

2. रूसी संघ के बजट के व्यय का कार्यात्मक वर्गीकरण।

3. रूसी संघ के बजट के व्यय का आर्थिक वर्गीकरण।

4. संघीय बजट व्यय का विभागीय वर्गीकरण।

5. रूसी संघ के बजट घाटे के घरेलू वित्तपोषण के स्रोतों का वर्गीकरण।

6. संघीय बजट घाटे के बाहरी वित्तपोषण का वर्गीकरण।

7. रूसी संघ के घटक संस्थाओं, एकात्मक संरचनाओं के रूसी संघ के राज्य आंतरिक ऋणों के प्रकारों का वर्गीकरण।

8. रूसी संघ के राज्य बाहरी ऋण और रूसी संघ की राज्य बाहरी संपत्ति के प्रकारों का वर्गीकरण।

बजट वर्गीकरण इस तरह से बनाया गया है, संकेतकों का समूह आय, बजट व्यय, आंतरिक और बाहरी ऋण आदि का एक विचार देता है।

बजट वर्गीकरण, देश के सभी संस्थानों और संगठनों के लिए अनिवार्य।

रूसी संघ के बजट राजस्व के वर्गीकरण के संदर्भ में रूसी संघ का बजट वर्गीकरण, रूसी संघ के बजट के व्यय का कार्यात्मक वर्गीकरण, रूसी संघ के बजट के व्यय का आर्थिक वर्गीकरण, स्रोतों का वर्गीकरण रूसी संघ के बजट घाटे का वित्तपोषण रूस की बजट प्रणाली के सभी स्तरों के बजट के लिए समान है।

बजट व्यय के प्रकारों का वर्गीकरण रूसी संघ के बजट व्यय के कार्यात्मक वर्गीकरण का स्तर बनाता है और लक्ष्य मदों द्वारा बजट व्यय के वित्तपोषण की दिशाओं का विवरण देता है।

आर्थिक वर्गीकरणरूसी संघ के बजट व्यय उनकी आर्थिक सामग्री के अनुसार रूसी संघ की बजट प्रणाली के सभी स्तरों के बजट व्यय का एक समूह है - वर्तमान आर्थिक व्यय, पूंजीगत व्यय, ऋण, ब्याज भुगतान, अचल संपत्तियों में पूंजी निवेश, माल की खरीद, सब्सिडी।

स्रोत वर्गीकरणबजट घाटे का वित्तपोषण रूस, रूसी संघ के घटक संस्थाओं और स्थानीय सरकारों द्वारा बजट घाटे को कवर करने के लिए आकर्षित उधार ली गई धनराशि का एक समूह है।

विभागीय वर्गीकरणसंघीय बजट व्यय व्यय का एक समूह है जो बजट निधि के प्रशासकों के बीच बजटीय निधियों के वितरण को दर्शाता है। इस सूची को अगले वित्तीय वर्ष के लिए संघीय बजट पर कानून द्वारा अनुमोदित किया जाता है, जिसमें राज्य समितियों, मंत्रालयों, विभागों, अर्थात को बनाए रखने की लागत शामिल है। धनराशि आवंटन का लक्ष्य रखा गया है।

रूसी संघ का कानून बजट वर्गीकरण और इसके विभिन्न भागों के आवेदन की सीमा निर्धारित करता है।

इस प्रकार, रूसी संघ के बजट राजस्व का वर्गीकरण, व्यय का कार्यात्मक, आर्थिक वर्गीकरण, बजट घाटे के आंतरिक वित्तपोषण के स्रोतों का वर्गीकरण, रूसी संघ के राज्य आंतरिक ऋणों के प्रकारों और संघ के घटक संस्थाओं का वर्गीकरण एकीकृत हैं और सभी स्तरों के बजट की तैयारी, अनुमोदन और निष्पादन के साथ-साथ सभी स्तरों के समेकित बजट तैयार करने में उपयोग किए जाते हैं।

उसी समय, फेडरेशन के घटक संस्थाओं के विधायी (प्रतिनिधि) निकायों और स्थानीय स्व-सरकारी निकायों को निर्माण और एकता के सामान्य सिद्धांतों का उल्लंघन किए बिना, संबंधित बजटों को मंजूरी देते समय, बजट वर्गीकरण को और अधिक विस्तृत करने का अधिकार है। रूसी संघ के बजट वर्गीकरण के बारे में।

संघीय कानून "रूसी संघ के बजट वर्गीकरण पर" बजट वर्गीकरण और इसके व्यक्तिगत भागों के आवेदन की सीमा निर्धारित करता है।

फेडरेशन के घटक संस्थाओं और स्थानीय स्व-सरकारी निकायों के विधायी (प्रतिनिधि) निकायों को रूसी संघ के बजट वर्गीकरण के निर्माण और एकता के सामान्य सिद्धांतों का उल्लंघन किए बिना, अपने बजट को और अधिक विस्तृत करने का अधिकार है।

बजट राजस्व का वर्गीकरण बजट प्रणाली के सभी स्तरों पर बजट राजस्व का एक समूह है और यह रूसी संघ के विधायी कृत्यों पर आधारित है जो बजट प्रणाली के सभी स्तरों पर बजट राजस्व के गठन के स्रोतों को निर्धारित करता है।

निम्नलिखित मुख्य समूह बजट राजस्व के हिस्से के रूप में प्रतिष्ठित हैं:

कर राजस्व;

गैर-कर आय;

नि:शुल्क स्थानान्तरण;

लक्षित बजट निधि से आय।

आय समूहों में आय के आइटम शामिल होते हैं जो विशिष्ट प्रकार की आय को स्रोतों और प्राप्ति के तरीकों से जोड़ते हैं, जिसमें कर के प्रकार से कर राजस्व, आय के प्रकार से गैर-कर राजस्व शामिल है। करों को भी प्रत्यक्ष और अप्रत्यक्ष करों में विभाजित किया गया है।

कर और गैर-कर राजस्व के साथ, राज्य या नगरपालिका के स्वामित्व में संपत्ति के उपयोग से प्राप्त राजस्व को बजट में शामिल किया जाता है। राज्य और नगरपालिका संपत्ति के निजीकरण की प्रक्रिया में प्राप्त धन को भी ध्यान में रखा जाता है और बजट में जमा किया जाता है।

जुर्माना बजट राजस्व में जमा किया जाता है, एक नियम के रूप में, स्थानीय बजट के लिए, जब्ती की मात्रा, कानून और अदालत के फैसलों के अनुसार बजट राजस्व में जबरन वापस ले लिया जाता है।

कर राजस्वउपविभाजित अपना और नियामक .

खुद की आयबजट - संबंधित बजट के लिए पूर्ण या आंशिक रूप से स्थायी आधार पर कानून द्वारा निर्धारित राजस्व। बजट के लिए वित्तीय सहायता बजट के स्वयं के राजस्व पर लागू नहीं होती है।

नियामक आयबजट - एक निश्चित अवधि के लिए स्थापित कटौती के मानदंडों के अनुसार बजट प्रणाली के अन्य स्तरों के बजट के अपने राजस्व से कटौती के रूप में बजट द्वारा प्राप्त आय के प्रकार।

नियामक कटौती बजट प्रणाली के उस स्तर के बजट पर कानून द्वारा निर्धारित किया जाता है, जो अपने स्वयं के राजस्व को स्थानांतरित करता है, या कानून द्वारा उस स्तर के बजट पर जो दूसरे स्तर के बजट राजस्व को वितरित करता है।

करों से रूसी संघ के घटक संस्थाओं के बजट में कटौती के लिए बुनियादी मानक जैसे:

रूसी संघ के क्षेत्र में उत्पादित (प्रदर्शन, प्रस्तुत) माल (कार्य, सेवाओं) पर मूल्य वर्धित कर;

उद्यमों (संगठनों) का आयकर;

व्यक्तिगत आयकर;

रूसी संघ के क्षेत्र में उत्पादित शराब, वोदका और मादक पेय पर उत्पाद शुल्क;

रूसी संघ के क्षेत्र में उत्पादित वस्तुओं पर उत्पाद शुल्क;

अन्य संघीय करों को विभिन्न स्तरों के बजटों के बीच वितरित किया जाना है।

रूसी संघ के बजट व्यय का कार्यात्मक वर्गीकरण बजट व्यय का एक समूह है और राज्य के मुख्य कार्यों के कार्यान्वयन के लिए बजटीय निधियों की दिशा को दर्शाता है, जिसमें संगठनों द्वारा अपनाए गए नियामक कानूनी कृत्यों के कार्यान्वयन के वित्तपोषण के लिए भी शामिल है। रूसी संघ की राज्य शक्ति और रूसी संघ के घटक संस्थाओं के राज्य प्राधिकरण, सरकार के अन्य स्तरों को हस्तांतरित कुछ राज्य शक्तियों के कार्यान्वयन के वित्तपोषण के लिए। अलग से आवंटित रूसी संघ के राष्ट्रपति और रूसी संघ के राष्ट्रपति, फेडरेशन काउंसिल, रूसी संघ की सरकार, अभियोजक के कार्यालय, अदालतों, मौलिक अनुसंधान के पूर्ण प्रतिनिधियों के रखरखाव की लागतें हैं।

पहला स्तररूसी संघ के बजट व्यय का कार्यात्मक वर्गीकरण वे खंड हैं जो बजटीय निधियों के व्यय का निर्धारण करते हैं: राज्य और स्थानीय सरकार के लिए, राज्य कार्यों के प्रदर्शन के लिए धन, लोक प्रशासन, आदि। बजटीय व्यय के कार्यात्मक वर्गीकरण में निम्नलिखित शामिल हैं अनुभाग:

लोक प्रशासन और स्थानीय स्वशासन;

न्यायिक शाखा;

अंतर्राष्ट्रीय गतिविधि;

राष्ट्रीय रक्षा;

कानून प्रवर्तन और राज्य सुरक्षा;

मौलिक अनुसंधान और वैज्ञानिक और तकनीकी प्रगति को बढ़ावा देना;

उद्योग, ऊर्जा और निर्माण;

कृषि और मत्स्य पालन;

पर्यावरण संरक्षण और प्राकृतिक संसाधन, जल-मौसम विज्ञान, कार्टोग्राफी और भूगणित;

परिवहन, सड़क सुविधाएं, संचार और सूचना विज्ञान;

बाजार के बुनियादी ढांचे का विकास;

आवास और उपयोगिताओं;

आपात स्थिति और प्राकृतिक आपदाओं के परिणामों की रोकथाम और उन्मूलन;

शिक्षा;

संस्कृति, कला और छायांकन;

संचार मीडिया;

स्वास्थ्य देखभाल और शारीरिक शिक्षा;

सामाजिक राजनीति;

सार्वजनिक ऋण सेवा;

राज्य के भंडार और भंडार की पुनःपूर्ति;

अन्य स्तरों के बजट के लिए वित्तीय सहायता;

अंतरराष्ट्रीय संधियों के कार्यान्वयन सहित हथियारों का उपयोग और उन्मूलन;

अर्थव्यवस्था की गतिशीलता की तैयारी;

बाहरी अंतरिक्ष की खोज और उपयोग;

अन्य खर्चे;

लक्षित बजटीय निधि।

खर्चों के वर्गीकरण में, अन्य खर्च (रूसी संघ के राष्ट्रपति की आरक्षित निधि, रूसी संघ की सरकार, चुनाव और जनमत संग्रह के लिए खर्च, सुदूर उत्तर के क्षेत्रों में निवासियों की डिलीवरी के लिए राज्य का समर्थन)।

रूसी संघ के घटक संस्थाओं के विधायी (प्रतिनिधि) निकाय और स्थानीय स्व-सरकारी निकाय निर्माण के सामान्य सिद्धांतों का उल्लंघन किए बिना, लक्षित वस्तुओं और व्यय के प्रकारों के संदर्भ में रूसी संघ के बजट वर्गीकरण की वस्तुओं का विस्तार कर सकते हैं। और रूसी संघ के बजट वर्गीकरण की एकता।

संघीय बजट रूपों के व्यय की लक्षित वस्तुओं का वर्गीकरण तीसरे स्तर बजट व्यय का कार्यात्मक वर्गीकरण और निधि प्रबंधकों की गतिविधि के विशिष्ट क्षेत्रों में संघीय बजट व्यय के वित्तपोषण को दर्शाता है।

कोर्स: 2. अनुशासन के लिए डिज़ाइन किया गया है: 11 व्याख्यान (24 घंटे)। प्रयोगशालाओं की संख्या पाठ: 10 (20 घंटे)।

प्रशन: जेनेटिक इंजीनियरिंग का उद्देश्य। जेनेटिक इंजीनियरिंग के गठन के चरण। जेनेटिक इंजीनियरिंग के तरीके। विदेशी जीन को कोशिकाओं में स्थानांतरित करने के तरीके। पुनः संयोजक सूक्ष्मजीव। पुनः संयोजक प्रोटीन का उत्पादन। आनुवंशिक रूप से संशोधित जीवों को प्राप्त करना। फसल उत्पादन में डीएनए प्रौद्योगिकियां। फसल उत्पादन में ट्रांसजेनेसिस।

आणविक जैव प्रौद्योगिकी, (ए) एक ही नाम की पाठ्यपुस्तक के लेखकों के रूप में, ग्लिक और पास्टर्नक, इसे देखें, यह एक दिशा है जो जैव प्रौद्योगिकी और आनुवंशिक इंजीनियरिंग के चौराहे पर उत्पन्न हुई है। (बी) एक अन्य परिभाषा एक दिशा है जो पारंपरिक जैव प्रौद्योगिकी, आणविक जीव विज्ञान और आनुवंशिकी के चौराहे पर उभरी है। (सी) औद्योगिक सूक्ष्म जीव विज्ञान के साथ पुनः संयोजक डीएनए प्रौद्योगिकी के संयोजन के रूप में आणविक जैव प्रौद्योगिकी की परिभाषा भी है। लेकिन ऐसा अणु। जैव प्रौद्योगिकी अपने प्रारंभिक चरण में ही थी।

जेनेटिक इंजीनियरिंग की मुख्य दिशाएक जीव से दूसरे जीव में एक या एक से अधिक जीनों का स्थानांतरण है। आनुवंशिक इंजीनियरिंग में केंद्रीय कड़ी पुनः संयोजक डीएनए प्रौद्योगिकी है। विदेशी जीनों से नए जीवों के निर्माण के तरीकों का आविष्कार व्यावहारिक जीव विज्ञान में क्रांतिकारी था। जैसा कि वे लिखते हैं, मनुष्य और वन्य जीवन के बीच संबंधों में एक क्रांति आई है।

जेनेटिक इंजीनियरिंग की वस्तुएं हैं: सूक्ष्मजीव, बहुकोशिकीय जीव, कीड़ों की कोशिका रेखाएं, पौधे, स्तनधारी, बैक्टीरिया के वायरस, कीड़े, पौधे, स्तनधारी। वायरस और जीवों (कोशिकाएं नहीं) के मामले में, आनुवंशिक रूप से संशोधित स्व-प्रतिकृति जैविक इकाई अक्सर जैव प्रौद्योगिकी का अंतिम उत्पाद होता है। सबसे अधिक उपयोग किए जाने वाले आनुवंशिक रूप से संशोधित सूक्ष्मजीव हैं ई कोलाईतथा सैक। cerevisiae.

जैव प्रौद्योगिकी उत्पादों के मुख्य समूहआनुवंशिक इंजीनियरिंग से जुड़े: (1) कृषि पौधों के अंग या बायोमास (फसल), (2) कृषि पशुओं के अंग या बायोमास (पशु उत्पाद), (4) सूक्ष्मजीवों के उपयोगी मेटाबोलाइट्स, (5) टीके, नैदानिक ​​पदार्थ (प्रयुक्त प्रोटीन) इम्यूनोडायग्नोस्टिक्स के लिए), (6) दवाएं, (7) अवांछित पदार्थों के बायोडिग्रेडेशन के लिए बनाए गए सूक्ष्मजीवों के उपभेद।

यदि जेनेटिक इंजीनियरिंग का लक्ष्य है निर्माण प्रोटीन उत्पादक जीव , तो इस लक्ष्य को प्राप्त करने के लिए 2 विकल्प हैं: (ए) एक ज्ञात प्रोटीन प्राप्त करना, केवल एक बायोफैक्ट्री के रूप में लिए गए जीव के आधार पर, जिसे यह प्रोटीन उत्पन्न नहीं करता है, या (बी) कृत्रिम रूप से निर्मित प्रोटीन प्राप्त करना, यानी। जो पहले प्रकृति में नहीं था। वे। दूसरे मामले में, प्रोटीन इंजीनियरिंग एक प्रोटीन-कोडिंग जीन की मध्यस्थता के माध्यम से होती है।

दूसरी ओर, 2 प्रकार के विदेशी प्रोटीन उत्पादक हैं: पर्यावरण में प्रोटीन स्रावित करना और गैर-स्रावित प्रोटीन।

आनुवंशिक रूप से संशोधित जीवों के निर्माण में मुख्य चरण:

(१) जीव के आधार पर प्राप्त किए जाने वाले वास्तविक उत्पाद का चयन;

(२) एक उपयुक्त उत्पादक जीव का चयन;

(३) एक वेक्टर का निर्माण - एक आणविक डीएनए वाहक एक मेजबान सेल में;

(३ए) जीन स्रोत सेल से कुल डीएनए का अलगाव;

(३बी) एकल जीन का अलगाव;

(3 सी) वेक्टर चयन;

(३ डी) वेक्टर में एक फेनोटाइपिक मार्कर को एन्कोडिंग करने वाले जीन को पेश करना;

(३ डी) एक वेक्टर के साथ एक जीन "सिलाई";

(4) मेजबान सेल (जीव) में डीएनए (वेक्टर) का परिचय;

(५) सफलतापूर्वक रूपांतरित कोशिकाओं या जीवों का चयन;

(६) नए मेजबान (अभिव्यक्ति का अनुकूलन) के जीव में नए जीन के सही कामकाज को सुनिश्चित करना;

(७) यदि आवश्यक हो - न्यूक्लियोटाइड स्तर पर क्लोन (एक नए जीव, विदेशी में पेश किया गया) जीन का संशोधन, ताकि उन्हें बेहतर बनाया जा सके।

वैक्टर: एकीकृत और गैर-एकीकृत।

विभिन्न उत्पादक जीवों में प्रयुक्त सदिश हैं:

बैक्टीरिया के लिए - वायरस (बैक्टीरियोफेज) और प्लास्मिड

मशरूम के लिए - प्लास्मिड

पौधों के लिए - एग्रोबैक्टीरियल प्लास्मिड; माइक्रोपार्टिकल बॉम्बार्डमेंट (जैविक विज्ञान) का भी उपयोग किया जाता है। सामग्री - सोना या टंगस्टन, दीया। 0.4-1.2 माइक्रोन। कण डीएनए अणुओं के साथ लेपित होते हैं। ये गोलियां पाउडर पिस्टल से चलाई जाती हैं। इसके उच्च घनत्व और उच्च गति के कारण, सूक्ष्म कण कोशिका की दीवारों और झिल्लियों में प्रवेश करते हैं, और फिर डीएनए किसी अनजान तरीके सेजीनोम में शामिल किया गया है।

जानवरों के लिए - वायरस

आणविक जैव प्रौद्योगिकी का एक संक्षिप्त इतिहास और व्यावसायीकरण।

पहली बार विदेशी जीन स्थानांतरणकोशिका में (बैक्टीरिया) ई कोलाई) 1973 में निर्मित किया गया था: कोहेन, बोयर और बर्ग (कोहेन, बॉयर और बर्ग) ने एक प्लास्मिड वेक्टर का उपयोग करके पेश किया और बैक्टीरिया सेल में मेंढक डीएनए के एक टुकड़े को क्लोन करने का कारण बना। सच है, यह जीन प्रोटीन-कोडिंग जीन नहीं था; इसने राइबोसोमल आरएनए को एन्कोड किया।

उल्लेखनीय है कि वैज्ञानिक समुदाय ने कुछ आनुवंशिक इंजीनियरिंग प्रयोगों पर रोक के साथ नई तकनीक के उद्घाटन पर प्रतिक्रिया व्यक्त की। इसके अलावा, इस तरह की रोक लगाने वाले वैज्ञानिकों में कोहेन और बोयर खुद भी थे। वैज्ञानिक वास्तव में इस बात से डरते थे कि विभिन्न जीवों के जीनों के संयोजन के परिणामस्वरूप अवांछनीय और खतरनाक गुणों वाले जीव का उदय हो सकता है। धीरे-धीरे, इस तरह के काम की सुरक्षा के लिए शर्तों पर सहमति हुई, और आनुवंशिक इंजीनियरिंग प्रयोगों के बारे में अनावश्यक भय कम हो गया।

आनुवंशिक रूप से इंजीनियर जीवों के साथ क्या उम्मीदें और भय जुड़े हुए हैं:

आशाएँ- संक्रामक और आनुवंशिक रोगों का निदान, रोकथाम और उपचार; कृषि उत्पादों की उपज में वृद्धि। प्रतिरोधी पौधे बनाकर फसलें; उत्पादक सूक्ष्मजीवों का निर्माण; उन्नत पशु नस्लों का निर्माण; अपशिष्ट की रीसाइक्लिंग;

आशंका- क्या डिज़ाइन किए गए जीव अन्य जीवों और पर्यावरण के लिए हानिकारक नहीं होंगे; जीन-संशोधक का प्रसार होगा। मौजूदा आनुवंशिक विविधता को कम करने के लिए जीव; क्या यह आनुवंशिक इंजीनियरिंग विधियों द्वारा किसी व्यक्ति की आनुवंशिक प्रकृति को बदलने में सक्षम है; क्या आनुवंशिक रूप से इंजीनियर जानवरों का पेटेंट कराया जाना चाहिए; क्या आणविक जैव प्रौद्योगिकी पारंपरिक कृषि ... और अन्य सामाजिक और आर्थिक चिंताओं को नुकसान पहुंचाएगी।

BIOSAFETY पर कार्टाजेना प्रोटोकॉल
जैव विविधता पर कन्वेंशन के लिए

मॉन्ट्रियल, कनाडा, २९ जनवरी, २००० (कार्टाजेना प्रोटोकॉल और अंतरिम व्यवस्था को अपनाना। कार्टाजेना, कोलंबिया २२-२३ फरवरी १९९९ और मॉन्ट्रियल, कनाडा, २४-२८ जनवरी २०००)

जैव विविधता पर कन्वेंशन के लिए जैव सुरक्षा पर कार्टाजेना प्रोटोकॉल एक अंतरराष्ट्रीय समझौता है जिसका उद्देश्य आधुनिक जैव प्रौद्योगिकी के परिणामस्वरूप जीवित संशोधित जीवों (एलएमओ) के सुरक्षित संचालन, परिवहन और उपयोग को सुनिश्चित करना है, जो जैविक विविधता पर प्रतिकूल प्रभाव डाल सकते हैं, इसे भी ध्यान में रखते हुए मानव स्वास्थ्य के लिए जोखिम। इसे 29 जनवरी 2000 को अपनाया गया और 11 सितंबर 2003 को लागू हुआ।

अनुच्छेद 1. उद्देश्य

पर्यावरण और विकास पर रियो घोषणा के सिद्धांत 15 में निहित एहतियाती सिद्धांत के अनुरूप, इस प्रोटोकॉल का उद्देश्य आधुनिक जैव प्रौद्योगिकी के उपयोग के परिणामस्वरूप जीवित संशोधित जीवों के सुरक्षित हस्तांतरण, संचालन और उपयोग में पर्याप्त स्तर की सुरक्षा को बढ़ावा देना है। और जैव विविधता के संरक्षण और सतत उपयोग पर प्रतिकूल प्रभाव डालने की क्षमता के साथ, मानव स्वास्थ्य के लिए जोखिमों को भी ध्यान में रखते हुए और सीमा पार आंदोलनों पर ध्यान केंद्रित करते हुए।

अनुच्छेद 2. सामान्य प्रावधान

1. प्रत्येक पक्ष इस प्रोटोकॉल के तहत अपने दायित्वों को पूरा करने के लिए आवश्यक और उचित कानूनी, प्रशासनिक और अन्य उपाय करेगा।
2. पार्टियां यह सुनिश्चित करेंगी कि किसी भी जीवित संशोधित जीवों की प्राप्ति, उनका प्रसंस्करण, परिवहन, उपयोग, स्थानांतरण और रिहाई इस तरह से की जाती है कि जैविक विविधता के जोखिम को सहन या कम नहीं किया जाता है, मानव के लिए जोखिम को भी ध्यान में रखते हुए स्वास्थ्य।
3. इस प्रोटोकॉल में कुछ भी किसी भी तरह से अपने क्षेत्रीय समुद्र के संबंध में राज्यों की संप्रभुता पर प्रतिकूल प्रभाव नहीं डालेगा, जो अंतरराष्ट्रीय कानून के अनुसार परिभाषित है, और उनके संप्रभु अधिकार और अधिकार क्षेत्र, जो राज्यों के पास उनके अनन्य आर्थिक क्षेत्रों में और उनकी सीमाओं के भीतर हैं। अंतरराष्ट्रीय कानून के अनुसार महाद्वीपीय अलमारियां, साथ ही सभी राज्यों के जहाजों और विमानों द्वारा नौवहन अधिकारों और अंतरराष्ट्रीय कानून द्वारा प्रदान की गई स्वतंत्रता और प्रासंगिक अंतरराष्ट्रीय दस्तावेजों में निहित है।
4. इस प्रोटोकॉल में किसी भी चीज की व्याख्या इस प्रोटोकॉल में प्रदान किए गए उपायों की तुलना में जैविक विविधता के संरक्षण और टिकाऊ उपयोग के लिए उच्च स्तर की सुरक्षा प्रदान करने वाले उपायों को करने के लिए पार्टी के अधिकार को सीमित करने के रूप में नहीं की जाएगी, बशर्ते कि ऐसे उपाय संगत हों इस प्रोटोकॉल के उद्देश्य और प्रावधान। और अंतरराष्ट्रीय कानून के तहत इस पार्टी के अन्य दायित्वों के अनुरूप हैं।
5. पार्टियों को मानव स्वास्थ्य जोखिमों के क्षेत्र में सक्षमता के साथ, मौजूदा विशेषज्ञता, समझौतों और अंतरराष्ट्रीय मंचों पर किए गए कार्यों के परिणामों को ध्यान में रखने के लिए प्रोत्साहित किया जाता है।

जैव सुरक्षा उपायों का तंत्र: (1) किसी दिए गए राज्य में आनुवंशिक रूप से इंजीनियर जीवों के निर्माण पर जानकारी का संग्रह; (२) बंद प्रणालियों में उनके रखरखाव के उपायों पर नियंत्रण; (३) रिलीज होने की स्थिति में जैव विविधता के लिए जीव की सुरक्षा का सत्यापन; (४) आनुवंशिक रूप से इंजीनियर जीवों के ट्रांसग्रांच आंदोलन का नियंत्रण।

मानव डीएनए और मानव नियति पर इसका प्रभाव

आज मैं आपको मानव डीएनए और मानव भाग्य पर इसके प्रभाव के बारे में बहुत ही रोचक जानकारी प्रदान करना चाहता हूं। ग्रेग ब्रैडेन की पुस्तक से सामग्री देखें - "द डिवाइन मैट्रिक्स: टाइम, स्पेस एंड द पावर ऑफ कॉन्शियसनेस।"

प्रयोग # 1

क्वांटम जीव विज्ञान विशेषज्ञ व्लादिमीर पोपोनिन ने अपने सहयोगियों के साथ रूसी विज्ञान अकादमी में किए गए एक प्रयोग के परिणामों को प्रकाशित किया, जिनमें से प्योत्र गरियाव भी थे। लेख यूएसए में प्रकाशित हुआ था। यह लेखकों के अनुसार, कुछ नए ऊर्जावान पदार्थ के माध्यम से किए गए भौतिक वस्तुओं पर मानव डीएनए के प्रत्यक्ष प्रभाव का वर्णन करता है। मुझे ऐसा लगता है कि यह ऊर्जावान पदार्थ इतना "नया" नहीं है। यह अनादि काल से अस्तित्व में है, लेकिन इसे पहले उपलब्ध उपकरणों द्वारा दर्ज नहीं किया गया था।

पॉपोनिन ने अपने प्रयोग को अमेरिकी प्रयोगशालाओं में से एक में दोहराया। यहां उन्होंने तथाकथित "प्रेत डीएनए प्रभाव" के बारे में लिखा है: "हमारी राय में, इस खोज में तंत्र की व्याख्या और गहरी समझ के लिए काफी संभावनाएं हैं, जो विशेष रूप से वैकल्पिक चिकित्सा पद्धतियों में देखी गई सूक्ष्म ऊर्जा घटनाओं को रेखांकित करती हैं। ।"...

पोपोनिन और गरियाव के प्रयोग में, प्रकाश के कणों (फोटॉन) पर डीएनए के प्रभाव - क्वांटम ईंटें जो हमारी दुनिया में सब कुछ बनाती हैं - की जांच की गई। कांच की नली से सारी हवा बाहर निकाल दी गई, जिससे उसमें एक कृत्रिम निर्वात पैदा हो गया। परंपरागत रूप से यह माना जाता है कि वैक्यूम का मतलब खाली जगह होता है, लेकिन साथ ही यह भी जाना जाता है कि फोटॉन अभी भी वहीं रहते हैं। वैज्ञानिकों ने विशेष सेंसर का उपयोग करके ट्यूब में फोटॉन के स्थान की पहचान की है। जैसी कि उम्मीद थी, उन्होंने बेतरतीब ढंग से उसके सारे स्थान पर कब्जा कर लिया। फिर मानव डीएनए के नमूने ट्यूब में रखे गए। और फिर फोटॉन ने पूरी तरह से अप्रत्याशित तरीके से व्यवहार किया। ऐसा लगता था कि डीएनए, किसी अदृश्य शक्ति के लिए धन्यवाद, उन्हें व्यवस्थित संरचनाओं में व्यवस्थित करता है। शास्त्रीय भौतिकी के शस्त्रागार में इस घटना के लिए कोई स्पष्टीकरण नहीं था। फिर भी, अध्ययन से पता चला है कि मानव डीएनए का भौतिक दुनिया के क्वांटम आधार पर सीधा प्रभाव पड़ता है।

एक और आश्चर्य वैज्ञानिकों ने तब इंतजार किया जब उन्होंने ट्यूब से डीएनए निकाला। यह मान लेना तर्कसंगत था कि फोटॉन अपनी मूल अराजक व्यवस्था में लौट आएंगे। माइकलसन-मॉर्ले के शोध के अनुसार (उनका प्रयोग ऊपर वर्णित किया गया था), और कुछ नहीं हो सकता था। लेकिन इसके बजाय, वैज्ञानिकों ने एक पूरी तरह से अलग तस्वीर की खोज की: फोटॉन ने डीएनए अणु द्वारा दिए गए क्रम को ठीक से रखा।

पोपोनिन और उनके सहयोगियों को एक मुश्किल काम का सामना करना पड़ा - यह समझाने के लिए कि उन्होंने क्या देखा। जब ट्यूब से डीएनए हटा दिया जाता है तो फोटॉनों को क्या प्रभावित करता है? हो सकता है कि डीएनए अणु ने कुछ पीछे छोड़ दिया हो, किसी प्रकार का बल जो अपने भौतिक स्रोत को स्थानांतरित करने के बाद भी अपना प्रभाव बरकरार रखता है? या हो सकता है कि शोधकर्ताओं को किसी तरह की रहस्यमय घटना का सामना करना पड़े? क्या डीएनए और फोटॉन के अलग होने के बाद उनके बीच कुछ कनेक्शन नहीं बचा है, जिसे हम ठीक नहीं कर पा रहे हैं? लेख के समापन भाग में, पोपोनिन लिखते हैं: "मेरे सहयोगियों और मुझे एक कामकाजी परिकल्पना को स्वीकार करने के लिए मजबूर किया जाता है कि प्रयोग के दौरान कुछ नई क्षेत्र संरचना की कार्रवाई शुरू की गई थी।" चूंकि देखा गया प्रभाव जीवित सामग्री की उपस्थिति से जुड़ा था, इस घटना को "प्रेत डीएनए प्रभाव" कहा जाता था। पॉपोनिन द्वारा पाया गया क्षेत्र संरचना प्लैंक के "मैट्रिक्स" के साथ-साथ प्राचीन ग्रंथों में पाए गए विवरण की बहुत याद दिलाता है। पोलोनिन के प्रयोग से हम क्या निष्कर्ष निकाल सकते हैं? इस प्रयोग के नायक मनुष्य और उसका डीएनए हैं, जो क्वांटम स्तर पर हमारे आसपास की दुनिया और पूरे ब्रह्मांड को प्रभावित करने में सक्षम हैं।

प्रयोग संख्या 1 का सारांश।

यह प्रयोग कई कारणों से हमारे लिए महत्वपूर्ण है। सबसे पहले, यह डीएनए और उस ऊर्जा के बीच सीधा संबंध दिखाता है जिससे दुनिया बनाई गई थी। इस प्रयोग में देखी गई घटना के आधार पर सबसे महत्वपूर्ण निष्कर्ष निकाले जा सकते हैं:

एक ऊर्जा क्षेत्र है जिसे अभी तक दर्ज नहीं किया गया है।

इस ऊर्जा क्षेत्र के माध्यम से डीएनए पदार्थ पर कार्य करता है। तो, सख्त प्रयोगशाला नियंत्रण की शर्तों के तहत, यह प्रमाणित किया गया था कि डीएनए प्रकाश कणों के व्यवहार को बदलता है - हर चीज का आधार। हम आध्यात्मिक साहित्य में लंबे समय से कही गई बातों के प्रति आश्वस्त हो गए हैं - हमारे आसपास की दुनिया को प्रभावित करने की हमारी अपनी क्षमता। अगले दो प्रयोगों के संदर्भ में यह निष्कर्ष और भी महत्वपूर्ण हो जाएगा।

प्रयोग # 2

1993 में, एडवांस पत्रिका ने अमेरिकी सेना में किए गए शोध पर एक रिपोर्ट प्रकाशित की। इन अध्ययनों का उद्देश्य दूरी पर रखे गए उनके डीएनए के नमूनों पर किसी व्यक्ति की भावनाओं के प्रभाव का पता लगाना था। विषय के मुंह से डीएनए के साथ ऊतक का नमूना लिया गया था। नमूना उसी इमारत के दूसरे कमरे में विद्युत सेंसर से लैस एक विशेष कक्ष में रखा गया था, जिसमें दर्ज किया गया था कि कई सौ मीटर की दूरी पर विषय की भावनाओं के जवाब में देखी गई सामग्री में क्या परिवर्तन होते हैं।

फिर विषय को वीडियो का एक विशेष चयन दिखाया गया जो हिंसक सैन्य वृत्तचित्रों से लेकर कॉमेडी और कामुक भूखंडों तक, एक व्यक्ति में सबसे मजबूत भावनाओं को पैदा करता है।

विषय के भावनात्मक "चोटियों" के क्षणों में, उसके डीएनए के नमूने, जिसे हम दोहराते हैं, सैकड़ों मीटर की दूरी पर थे, मजबूत विद्युत चुम्बकीय उत्तेजनाओं के साथ प्रतिक्रिया करते थे। दूसरे शब्दों में, उन्होंने ऐसा व्यवहार किया जैसे वे अभी भी मेजबान जीव का हिस्सा थे। लेकिन क्यों?

इस प्रयोग के संबंध में, मुझे एक टिप्पणी करनी चाहिए। 11 सितंबर को वर्ल्ड ट्रेड सेंटर और पेंटागन पर हुए हमलों के दौरान मैं ऑस्ट्रेलिया के दौरे पर था। लॉस एंजिल्स पहुंचने पर, मुझे यह स्पष्ट हो गया कि मैं एक पूरी तरह से अलग देश में लौट आया हूं, जहां से मैंने दस दिन पहले छोड़ा था। किसी ने यात्रा नहीं की - उनके सामने हवाई अड्डे और पार्किंग स्थल खाली थे। अपनी वापसी के तुरंत बाद, मैं लॉस एंजिल्स में एक सम्मेलन में बोलने वाला था। साफ था कि ऐसे में बहुत कम लोग सम्मेलन में आएंगे, लेकिन इसके आयोजकों ने कार्यक्रम में बदलाव नहीं करने का फैसला किया। हमारे डर पहले ही दिन जायज थे: ऐसा लग रहा था कि वक्ता एक-दूसरे के लिए बोल रहे हैं।

मेरी बात चीजों के संबंध के बारे में थी, और अंतिम उदाहरण के रूप में, मैंने अमेरिकी सेना में एक प्रयोग का उल्लेख किया। दोपहर के भोजन के दौरान, एक व्यक्ति जिसने अपना परिचय डॉ. क्लेव बैक्सटर के रूप में दिया, मेरे पास आया, उसने मुझे बोलने के लिए धन्यवाद दिया और कहा कि वह एक बड़ी शोध परियोजना में इस डीएनए प्रयोग के विकासकर्ता थे। उनका सैन्य अनुसंधान पौधों पर मानव इंद्रियों के प्रभाव पर अग्रणी कार्य के बाद शुरू हुआ। डॉ. बैक्सटर ने मुझे बताया कि अमेरिकी सेना द्वारा अनुसंधान परियोजना को बंद करने के बाद, उन्होंने और उनकी टीम ने बहुत अधिक दूरी पर उसी शोध को जारी रखा।

उन्होंने 350 मील की दूरी पर शुरू किया, और एक विषय पर अभिनय करने वाले भावनात्मक उत्तेजना और उसके डीएनए के नमूने की प्रतिक्रिया के बीच के समय को मापने के लिए कोलोराडो में एक परमाणु घड़ी का उपयोग किया। अब, भावनात्मक उत्तेजना और डीएनए के विद्युत उत्तेजना के बीच सैकड़ों मील की दूरी पर कोई समय अंतराल नहीं था। सब कुछ एक ही समय में हुआ, दूरी की परवाह किए बिना, डीएनए नमूनों ने प्रतिक्रिया व्यक्त की जैसे कि वे विषय के शरीर का हिस्सा थे। जैसा कि बैक्सटर के सहयोगी डॉ. जेफरी थॉम्पसन ने इस बिंदु पर वाक्पटु टिप्पणी की, "ऐसा कोई स्थान नहीं है जहां हमारा शरीर वास्तव में समाप्त होता है या शुरू होता है।"

तथाकथित सामान्य ज्ञान हमें बताता है कि ऐसा प्रभाव असंभव है। यह कहां से आता है? 1887 में माइकलसन और मॉर्ले के प्रयोग के बाद पता चला कि सभी चीजों को जोड़ने वाला कोई क्षेत्र नहीं है। सामान्य ज्ञान की दृष्टि से यदि आप शरीर से किसी ऊतक, अंग या हड्डी को शारीरिक रूप से अलग कर दें तो उनके बीच कोई संबंध नहीं रहेगा। लेकिन यह पता चला है कि वास्तव में ऐसा नहीं है।

प्रयोग संख्या 2 का सारांश

बैक्सटर का प्रयोग आपको गम्भीर और थोड़ी-सी भयावह बातों के बारे में सोचने पर विवश करता है। चूँकि हम मानव शरीर के सबसे छोटे हिस्से को भी पूरी तरह से मानव शरीर से अलग नहीं कर सकते हैं, क्या इसका मतलब यह है कि एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में अंग प्रत्यारोपण के बाद वे एक दूसरे से जुड़ जाते हैं?

हममें से अधिकांश लोग प्रतिदिन दर्जनों या सैकड़ों लोगों के संपर्क में आते हैं। और जब भी हम किसी व्यक्ति से हाथ मिलाते हैं तो उसकी त्वचा की कोशिकाएं और डीएनए हमारी हथेली में रह जाते हैं। हम बदले में अपना डीएनए उसे ट्रांसफर करते हैं। क्या इसका मतलब यह है कि हम उन सभी लोगों के संपर्क में रहते हैं जिनके साथ हमें शारीरिक संपर्क में आने का मौका मिला? और यदि हां, तो यह संबंध कितना गहरा है? हमें पहले प्रश्न का उत्तर सकारात्मक में देना चाहिए: हाँ, संबंध बना रहता है। जहां तक ​​इसकी गहराई का सवाल है, यहां जाहिर तौर पर पूरा मुद्दा यह है कि हम इसके बारे में किस हद तक वाकिफ हैं। इसलिए यह प्रयोग हमारे लिए बहुत महत्वपूर्ण है। इसके अलावा, यह आपको निम्नलिखित के बारे में सोचने पर मजबूर करता है: यदि विषय के डीएनए का नमूना उसकी भावनाओं पर प्रतिक्रिया करता है, तो ऐसे संकेतों के संवाहक के रूप में कुछ काम करना चाहिए, है ना? शायद हां, शायद नहीं। यह संभव है कि बैक्सटर के प्रयोग के परिणाम पूरी तरह से अलग निष्कर्ष पर ले जाएँ - इतना सरल कि इसे नज़रअंदाज़ करना आसान है। यह संभावना है कि विषय के भावनात्मक संकेतों को कहीं भी स्थानांतरित नहीं किया जाना चाहिए था। क्यों न यह मान लिया जाए कि विषय की भावनाएं न केवल उसके दिमाग में, बल्कि उसके चारों ओर हर जगह उठीं, जिसमें उसके डीएनए का एक नमूना भी शामिल था जो बहुत दूर था? कहा जा रहा है, मैं कुछ आश्चर्यजनक संभावनाओं पर हल्के से इशारा कर रहा हूं, जिनके बारे में हम बाद में और विस्तार से बात करेंगे।

जैसा भी हो, बैक्सटर का प्रयोग निम्नलिखित साबित करता है:

1. जीवित ऊतक पहले अज्ञात ऊर्जा क्षेत्र से बंधे होते हैं।
2. इस ऊर्जा क्षेत्र के माध्यम से, शरीर की कोशिकाएं और पृथक डीएनए नमूने एक दूसरे के साथ संवाद करते हैं।
3. मानव इंद्रियों का पृथक डीएनए नमूनों पर सीधा प्रभाव पड़ता है।
4. यह प्रभाव किसी भी दूरी पर समान रूप से प्रकट होता है।

प्रयोग # 3

इस तथ्य के बावजूद कि मानव स्वास्थ्य और प्रतिरक्षा पर भावनाओं का प्रभाव प्राचीन काल से विभिन्न आध्यात्मिक परंपराओं द्वारा नोट किया गया है, यह हाल ही में वैज्ञानिक रूप से सिद्ध हुआ है। 1991 में, इंस्टीट्यूट ऑफ हार्ट मैथमेटिक्स के कर्मचारियों ने शरीर पर भावनाओं के प्रभावों का अध्ययन करने के लिए एक कार्यक्रम विकसित किया। इस मामले में, शोधकर्ताओं का मुख्य ध्यान उस स्थान पर था जहां भावनाएं उत्पन्न होती हैं, अर्थात् मानव हृदय। यह महत्वपूर्ण अध्ययन प्रतिष्ठित पत्रिकाओं में प्रकाशित हुआ है और अक्सर अकादमिक पत्रों में उद्धृत किया जाता है। संस्थान की सबसे उल्लेखनीय उपलब्धियों में से एक थी एक ऊर्जा क्षेत्र की खोज जो हृदय के चारों ओर केंद्रित हो और शरीर से परे जा रही हो, एक टॉरस के रूप में जिसका व्यास डेढ़ से ढाई मीटर हो (देखें अंजीर। १) ।

चावल। 1. चित्रण मानव हृदय के चारों ओर ऊर्जा क्षेत्र के आकार और अनुमानित आकार को दर्शाता है। (हृदय गणित संस्थान के सौजन्य से।)

यद्यपि यह तर्क नहीं दिया जा सकता है कि यह क्षेत्र संस्कृत परंपरा में वर्णित प्राण है, यह संभव है कि इसकी उत्पत्ति इसी से हुई हो।

प्रयोग 1992 और 1995 के बीच किया गया था। वैज्ञानिकों ने मानव डीएनए का एक नमूना एक परखनली में रखा और इसे सुसंगत इंद्रियों के रूप में उजागर किया। इस प्रयोग के प्रमुख विशेषज्ञ, ग्लेन रेन और रोलिन मैकार्थी, बताते हैं कि एक सुसंगत भावनात्मक स्थिति उनकी अपनी स्वतंत्र इच्छा के कारण हो सकती है "एक विशेष आत्म-नियंत्रण तकनीक की मदद से जो आपको अपने दिमाग को शांत करने, इसे दिल में ले जाने की अनुमति देती है। और सकारात्मक अनुभवों पर ध्यान केंद्रित करें।" प्रयोग में इस तकनीक में विशेष रूप से प्रशिक्षित पांच विषय शामिल थे।

प्रयोग के परिणाम निर्विवाद हैं। मानव इंद्रियां वास्तव में एक परखनली में डीएनए अणु के आकार को बदल देती हैं! प्रयोग में भाग लेने वालों ने उस पर "निर्देशित इरादे, बिना शर्त प्यार और डीएनए अणु की एक विशेष मानसिक छवि" के संयोजन के साथ अभिनय किया, दूसरे शब्दों में, इसे शारीरिक रूप से छूने के बिना। वैज्ञानिकों में से एक के अनुसार, "अलग-अलग भावनाएँ डीएनए अणु को अलग-अलग तरीकों से प्रभावित करती हैं, जिससे यह मुड़ जाता है और खुल जाता है।" जाहिर है, ये निष्कर्ष पारंपरिक विज्ञान के विचारों से बिल्कुल मेल नहीं खाते।

हम इस विचार के आदी हैं कि हमारे शरीर में डीएनए अपरिवर्तित है, और हम इसे पूरी तरह से स्थिर संरचना मानते हैं (जब तक कि यह दवाओं, रसायनों या विद्युत चुम्बकीय विकिरण के संपर्क में न हो)। कहो, "जो हमें जन्म के समय मिला, हम उसी के साथ जीते हैं।" इस प्रयोग से पता चला कि ऐसे विचार सच्चाई से बहुत दूर हैं। और यहाँ मार्क इफ़्राइमोव ने अपने ब्लॉग पर क्या जानकारी पोस्ट की है।

अंधी सेवा

1983 में, अमेरिकी बारबरा मैक्लिंटॉक को "जीनोम के चल तत्वों की खोज (जेनेटिक सिस्टम को स्थानांतरित करना)" के लिए फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार मिला।

पुरस्कार से तीस साल पहले, 1951 में, वह आनुवंशिक प्रणाली के एक मॉडल को स्पष्ट करने में सक्षम थीं। यदि आप इस खोज का वैज्ञानिक भाषा में वर्णन करने में रुचि रखते हैं, तो आप इसके बारे में यहाँ पढ़ सकते हैं। इस खोज का वर्णन मैं आपको सरल भाषा में करूँगा। बारबरा मैक्लिंटॉक की खोज से पहले, जीनोम को पीढ़ी से पीढ़ी तक पारित नियमों के एक स्टेटिक सेट के रूप में माना जाता था।

जीनोम एक जीव की कोशिका में निहित वंशानुगत सामग्री का एक संग्रह है। जीनोम में जीव बनाने और बनाए रखने के लिए आवश्यक जैविक जानकारी होती है।

मैक्लिंटॉक ने साबित किया कि डीएनए में प्रवासी जीन होते हैं, जो तनाव के प्रभाव में अपना स्थान बदल सकते हैं और इस तरह प्रजातियों के अस्तित्व को नियंत्रित कर सकते हैं। नोबेल व्याख्यान में, मैक्लिंटॉक ने कहा कि आनुवंशिक सामग्री पर "सदमे प्रभाव" (सेलुलर प्रभाव और वायरल संक्रमण से लेकर पर्यावरण में परिवर्तन तक) खतरे से निपटने के लिए "जीनोम को पुनर्व्यवस्थित करने के लिए मजबूर किया"। हमारी अपनी भावनाएँ और विश्वास, साथ ही वे जो हमें अपने पूर्वजों से विरासत में मिले हैं, हमारे डीएनए को प्रभावित करते हैं ...

सरल भाषा में, हमारे जीन भावनाओं पर प्रतिक्रिया करते हैं और इस उत्परिवर्तन से, उत्परिवर्तन के बारे में जानकारी को भावी पीढ़ियों तक पहुंचाते हैं ताकि वे जीवित रह सकें।

ताकि आप इस ज्ञान को अपने जीवन में स्थानांतरित कर सकें, मैं एक सरल उदाहरण दूंगा जो स्पष्ट रूप से प्रदर्शित करता है कि कई महिलाएं पुरुष के साथ संबंध क्यों नहीं बना सकती हैं। 1943 वर्ष। एक महिला को अपने प्यारे पति के लिए "अंतिम संस्कार" मिलता है। वह दु:ख का अनुभव कर रही है, उसकी सारी नारी का पतन परिवार में सुख की आशा करता है। मैं जीना नहीं चाहता, मेरी आत्मा में दर्द पत्थर की तरह कुचल जाता है, और कोई रास्ता नहीं है: ऐसे बच्चे बचे हैं, जिन्हें सब कुछ के बावजूद, पालने और पालने की जरूरत है। एक महिला का शरीर जबरदस्त तनाव में है, उसकी कोशिकाएं उत्परिवर्तित होती हैं, जानकारी को याद रखती हैं: जब आप एक आदमी को खो देते हैं, तो यह असहनीय रूप से दर्दनाक हो जाता है।

ब्रेडविनर और एक खुशहाल महिला होने की आशा खो देने के बाद, वह खुद परिवार, काम, काम, काम में मुख्य कमाने वाली बन जाती है। इससे अकेलेपन से बचना, भूलना और अपने बारे में न सोचना आसान हो जाता है।

साल बीत जाते हैं और उसकी बेटी बड़ी हो जाती है और खुद को जीवन साथी पाती है, शादी करती है, बच्चे पैदा होते हैं। ऐसा लगता है कि युद्ध के साथ-साथ सभी बुरी बातें भुला दी जाती हैं। बच्चे अपने माता-पिता और हमारी कहानी की नायिका की आँखों का आनंद लेते हुए बड़े होते हैं, जो पहले ही दादी बन चुकी हैं।

दादी, पहले की तरह, अपने बच्चों और पोते-पोतियों को अपना सब कुछ दे देती हैं। उसने शादी नहीं की, यह मानते हुए कि एक महिला को अपने परिवार को समय देना चाहिए, अपने प्रेमी को नहीं। और वास्तव में उनमें से कोई भी नहीं था, ईमानदार होने के लिए।

पोती की शादी का समय आ गया है, और वह ठीक लगती है, लेकिन आलीशान है, लेकिन चुने हुए लोगों के साथ उसका रिश्ता किसी भी तरह से बाहर नहीं जाता है। यह एक उसे शोभा नहीं देता, दूसरा अपने आप भाग जाता है, और तीसरा मछली या मांस बिल्कुल नहीं है। और अब वह 36 साल की है। उसकी आत्मा में डर है, वह बिना परिवार के अपना जीवन नहीं बिताना चाहती। सबसे बढ़कर, वह सपने देखती है कि उसे अपना प्यार कैसे देना है और केवल वांछित है, लेकिन ...

जब भी कोई रिश्ता बनता है, वो... बेवकूफ़। जैसे कि एक सोनामबुलिस्ट भ्रम में पड़ जाता है और जम जाता है, हालाँकि, वह खुद इसे नोटिस नहीं करती है। और जब कोई पुरुष उसे बताता है कि वह उदासीन है, तो वह उसे फटकारने लगता है कि वह स्वयं ऐसा है। जैसे, वह उसे स्वीकार नहीं कर सकती कि वह कौन है और सब कुछ उससे कुछ मांगता है। "पुरुष बड़े हुए, कमजोर बने""वह अपनी बूढ़ी दादी से शिकायत करती है।

अगर उन दोनों को पता होता कि दादी माँ का उपाय : "जब आप एक आदमी को खो देते हैं तो यह असहनीय रूप से दर्दनाक हो जाता है"अब पोती के भाग्य को नियंत्रित करता है, लेकिन निर्णय बहुत पहले किया गया था कि इसे अवचेतन की गहराई में भुला दिया गया था और ... डीएनए जंजीरों।

बाहर वही है जो भीतर गहरा है। यह सच्चाई बहुतों ने सुनी है, लेकिन वे नहीं जानते कि उनके जीन अपने आप में क्या छिपाते हैं। बार-बार, एक उज्ज्वल सुखी जीवन की कामना करते हुए, अपने सपने के बारे में सोचते हुए, हम उत्साह से जलने लगते हैं, लेकिन एक या दो सेकंड के बाद कुछ अस्पष्ट और समझ से बाहर हमें एक स्तब्धता में ले जाता है और हम करंट अफेयर्स पर स्विच करना शुरू कर देते हैं, जैसे कि वो हमारे सपनों से ज्यादा महत्वपूर्ण हैं...

इस तरह हम ईमानदारी से उसकी सेवा करते हैं, जिसने कभी हमसे पहले, हमारे परिवार में सबसे पहले, खुद को उसी सपने में मना किया था। उनकी मान्यताएं हमारी हो गई हैं, हम उनका डीएनए हम में रखते हैं।

उसे वास्तव में इस पूर्वज के लिए हमारे बचपन की अंधी सेवा की आवश्यकता नहीं है। एक दादी को अपनी पोती की तरह अकेले रहने की जरूरत नहीं है, लेकिन एक दादी का निर्णय पोती के भाग्य की अनिवार्यता है।

आदत अपरिहार्य हो जाती है क्योंकि यह हमारे अस्तित्व का हिस्सा है। हम इससे अपने डीएनए, हमारे जेनेटिक बिल्डिंग ब्लॉक्स से बने हैं।

पोती के एकाकी भाग्य की अनिवार्यता तब तक जारी रहेगी जब तक कि वह अपने भ्रम पर क्रोधित नहीं हो जाती, जब तक कि वह इस कारण से निपटना नहीं चाहती कि उसे वह नहीं मिल रहा है जो वह चाहती है।

हर बार, अपने आप को परिचित चीजों को देखते हुए: वेतन, रिश्ते, स्वास्थ्य, समाज में आपकी अपनी स्थिति, खुद से पूछें: क्या यह मुझे सूट करता है?

और अपने डीएनए के कड़े नियंत्रण के माध्यम से, मन को अस्पष्ट करते हुए, महसूस करें, शायद आपके भीतर परिचित और अपरिहार्य के खिलाफ विरोध हो रहा है?

और अगर अभी भी कोई विरोध है, तो बस अपने आप से कहें: मुझे जो चाहिए वो मिल सकता है। मैं एक और जीवन शुरू कर सकता हूं।

बस इतना सोचो। इसे जोर से कहें। अपनी आत्मा को "मूर्तिकला" करना शुरू करें, होशपूर्वक, प्रयास करते हुए, स्वेच्छा से विकसित होने का निर्णय लें और वह बनें जो आप हमेशा बनना चाहते थे।

दुनिया में पहले से ही ऐसे तरीके हैं जिनसे डीएनए म्यूटेशन को ठीक किया जा सकता है। आपको उस पूर्वज को खोजने की जरूरत है जिसने खुश होने से इनकार कर दिया और परिस्थितियों का शिकार हो गया। इसे खोजो और इसे अपने दिल में ले जाओ। क्योंकि आप वैसे भी उससे प्यार करते हैं। आप जीवन भर उसकी सेवा करते हैं। लेकिन केवल अनजाने में। तो अब सच में सेवा करो। मेरे दिल में प्यार के साथ। वह करना जो असफल रहा।

यह पूर्वज आपकी मदद करना शुरू कर देगा और अब आप दोनों उसके साथ मिलकर अपने सामान्य लक्ष्य को प्राप्त करेंगे। मार्ग अधिक आनंदमय और तेज दोनों हो जाएगा।

०८/०१/२०१३ से "अन्ना चैपमैन के साथ दुनिया के रहस्य" कार्यक्रम में,

https://www.youtube.com/watch?v=mmkytxVmHWs

वैज्ञानिकों ने दृढ़ता से इस तथ्य के बारे में बात की कि शब्द और डीएनए एक ही सिद्धांत के अनुसार बनाए गए हैं। यही है, डीएनए स्ट्रैंड "वाक्य" हैं जो रिकॉर्ड करते हैं, शब्दों की तरह, एक व्यक्ति का अनुभव।

वीडियो में पीटर गरियाव के शब्दों पर ध्यान दें: "गुणसूत्र स्वयं मानव भाषण के सिद्धांत के अनुसार निर्मित होते हैं।" दूसरे शब्दों में, गुणसूत्र "अक्षरों" से बने होते हैं जिनका उपयोग जीवन के दौरान नियति के रिकॉर्ड को फिर से लिखने के लिए किया जा सकता है। और ये बदले हुए रिकॉर्ड (म्यूटेशन) छोटों को प्रभावित करेंगे, उनके जीवन को आसान या अधिक कठिन बना देंगे।

यह पता चला है कि डीएनए एक प्रकार की भाग्य की पुस्तक है, जो न केवल बड़ों के अनुभव के बारे में जानकारी संग्रहीत करता है, बल्कि किसी व्यक्ति द्वारा अनुभव की गई भावनाओं के आधार पर लगातार पुनर्लेखन भी किया जाता है।

वीडियो देखें, बहुत कुछ साफ हो जाएगा।

मैं चाहूंगा कि पाठक अपने लिए मुख्य विचार को समझे: भावनाओं और भावनाओं को दबाया नहीं जा सकता। दमित भावनाएँ आपके बच्चों के लिए नकारात्मक कार्यक्रम बन जाती हैं।

अपनी भावनाओं को जिएं, अपने अनुभव प्रियजनों के साथ साझा करें, इस बारे में बात करें कि आपको क्या चिंता है।

याद रखें: पूर्वजों ने क्या दबाया, बच्चे प्रकट होते हैं। क्या आप चाहते हैं कि आपके अवचेतन के अंदर क्या छिपा है जो आपके बच्चों की वास्तविकता बन जाए?

जीवन भर बदलता है डीएनए! अपनी भावनाओं के साथ, आप स्वयं बच्चों, नाती-पोतों और परदादाओं के लिए कार्यक्रम लिखते हैं, जिन्हें आपके अनुभव और आपके माता-पिता, दादा-दादी की भावनाओं को फिर से जीना होगा, यदि आप अपने अनुभव से अवगत नहीं हैं।

और अंत में, अच्छी खबर: यदि डीएनए जीवन भर भावनाओं और परिवर्तनों पर निर्भर करता है,

और निष्कर्ष में

... बीसवीं सदी के 90 के दशक के अंत में की गई एक वैज्ञानिक खोज। इस खोज को बहुत माना गया (यही बहुत है!) महत्वपूर्ण - इसलिए इसे नोबेल पुरस्कार (2002 के लिए) से सम्मानित किया गया था।

यह मौत के लिए जीन की खोज के बारे में है।

वोल्टेज से राहत। यह सिर्फ एक अप्रिय नाम है, वास्तव में, वैज्ञानिकों द्वारा खोजा गया जीन जीवन के लिए अधिक जिम्मेदार है - आखिरकार, यह "एपोप्टोसिस" * नामक एक तंत्र को नियंत्रित करता है, जिसके बिना पुनर्जनन (ऊतक नवीकरण) की प्रक्रिया असंभव है।

* एपोप्टोसिस एक ऐसी घटना है जिसके बिना जीवन स्वयं असंभव होगा।

एपोप्टोसिस मानव भ्रूण में पहले से ही काम करना शुरू कर देता है, जब गलफड़ों, पूंछ और अन्य अल्पविकसित अंगों की कोशिकाएं उच्च तर्क के अनुसार गठन की प्रक्रिया में गायब हो जाती हैं। जीवन की प्रक्रिया में, एपोप्टोसिस एक बुद्धिमान अर्दली के रूप में कार्य करता है - यह पुरानी कोशिकाओं को हटाता है, और उनकी बायोएनेरजेनिक सामग्री को नई कोशिकाओं के निर्माण के लिए निर्देशित करता है। मृत्यु के लिए जीन की खोज (ठीक है, आप क्या कर सकते हैं - यही उन्होंने इसे कहा है) ने वैज्ञानिक हलकों में दो विपरीत भावनाओं का कारण बना: कुछ अनुभवी घबराहट, और अन्य - भावुक आशा।

कुछ डरते क्यों थे? और दूसरे इतने उत्साहित क्यों थे? और उन्होंने "खर्च" कोशिकाओं के व्यवहार के प्राकृतिक तंत्र के विषय के बारे में सोचा।

... यह ज्ञात है कि एक कोशिका, जैसा कि वे कहते हैं, अपने जीवन को समाप्त कर चुकी है, इस दुनिया को दो परिदृश्यों में से एक में छोड़ सकती है।

पहला परिदृश्य- यह एपोप्टोसिस है, जिस पर हम पहले ही विचार कर चुके हैं, जब एक पुरानी कोशिका की मृत्यु से संतान को अधिकतम लाभ होता है - एक मरती हुई कोशिका अपने बच्चों को अपनी बायोमटेरियल देती है, और यहां तक ​​कि उन्हें शक्तिशाली ऊर्जा भी प्रदान करती है, जो इस दौरान बड़ी मात्रा में होती है। कोशिका नाभिक का क्षय। सहमत - वास्तव में निस्वार्थ व्यवहार। वास्तव में माता-पिता - अपने आप को नष्ट कर दें, और संतानों को प्रदान करें।

दूसरा परिदृश्य- यह सेल नेक्रोसिस है। इस परिदृश्य में, पुराने सेल को "एपोप्टोटिक" मरने की आज्ञा नहीं है। परिगलन के साथ, कोशिका डी-एनर्जेटिक होती है - यह, जैसा कि था, बंद कर दिया गया है। और इससे कोशिका सड़ने लगती है। और दूसरों के जीवन के नाम पर अब कोई निस्वार्थ पराक्रम नहीं है, कोई ऊर्जा नहीं है, लेकिन शुद्ध विकृति है - एक कोशिका जो परिगलन के परिदृश्य में मर जाती है वह संक्रमण का केंद्र बन जाती है। ऐसी कोशिका रोग की नींव रखती है।

... एपोप्टोसिस और नेक्रोसिस के बारे में जानकारी दिलचस्प हो सकती है, लेकिन केवल आंशिक रूप से, और केवल विशेषज्ञों के लिए - आम लोगों के लिए कि एपोप्टोसिस और नेक्रोसिस अक्सर सिर्फ खाली शब्दों की तरह लगते हैं। यदि नहीं, तो इस परिस्थिति के लिए आत्मा को गुदगुदी करना: कोशिका अपनी मृत्यु के परिदृश्य को स्वयं नहीं चुनती है। स्पष्ट आदेश के बाद कोशिका मर जाती है। और इस मामले में कोई दुर्घटना नहीं है - यह एक कड़ाई से संतुलित निर्णय है। कौन (या क्या) आदेश दे रहा है? और कौन (या क्या) तय करता है कि पिंजरे को कौन सा आदेश देना है: उपयोगी रूप से मरना या मरना, एक बीमारी बनाना?

... मैं उस लंबी श्रृंखला को नहीं खोलूंगा जिसके साथ वैज्ञानिकों को इन सवालों के जवाब मिलते हैं - आप इन खोजों का सरल शब्दों में वर्णन नहीं कर सकते हैं, लेकिन मैं आपको वैज्ञानिक गणनाओं के साथ सोने का जोखिम उठाता हूं। और मेरा एक बिल्कुल अलग काम है। इसलिए, मैं कोने के आसपास शुरू नहीं करूंगा।

यहाँ प्रारंभिक निष्कर्ष हैं जिन पर वैज्ञानिक आए हैं: पुरानी कोशिकाओं की मृत्यु के लिए दोनों परिदृश्य मृत्यु जीन में अंतर्निहित हैं। उसी समय, एपोप्टोसिस एक स्वचालित कार्य है, और जीन इसे स्वतंत्र रूप से करता है।

लेकिन परिगलन ... परिगलन एक निष्क्रिय कार्य है। और जीन स्वयं इस कार्य को नहीं जगा सकता। यह डीएनए कमांड द्वारा सक्रिय होता है। डीएनए परिगलन के लिए आदेश तब देता है ...

ध्यान!

परिगलन का परिदृश्य तब होता है जब नकारात्मक भावनाओं की एक स्थिर ऊर्जा होती है! क्या तुम समझ रहे हो ?! जब नकारात्मक भावनाओं की ऊर्जा हावी हो जाती है (अर्थात, सकारात्मक भावनाओं की ऊर्जा की तुलना में अवधि में अधिक होती है), डीएनए एक क्षय कार्यक्रम बनाता है - और इसे मृत्यु जीन (आखिरकार दुर्भाग्यपूर्ण नाम) में स्थानांतरित करता है। , परिगलन समारोह सुप्त अवस्था से बाहर लाया जाता है।

और वह सिर्फ जागती नहीं है - परिगलन समारोह लगातार सक्रिय हो जाता है। (यानी नेक्रोसिस परिदृश्य में अधिक से अधिक कोशिकाओं को मरने की आज्ञा दी जाती है)

एक महत्वपूर्ण जोड़ है: फ़ंक्शन डीएनए के विशेष आदेशों तक सक्रिय है - इस अर्थ में कि डीएनए, कुछ शर्तों के तहत, क्षय कार्यक्रम को "अनमाउंट" कर सकता है और निष्पादक जीन से "अधिकार को रद्द" कर सकता है। और फिर परिगलन का कार्य फिर से सो जाता है।

यह एक धारणा है। लेकिन अब यह हिलता-डुलता नहीं है। क्योंकि इसका एक ठोस आधार है - प्लेसीबो प्रभाव। हमें अभी तक इस जादुई प्रभाव के रहस्य की खोज नहीं हुई है - और फिर हम अपने स्वयं के स्वास्थ्य के मनमाने नियंत्रण की कुंजी प्राप्त करेंगे।

लेकिन परिगलन का कार्य हमेशा संभावित रहता है - वे कहते हैं, बस मुझे बताएं कि आप जीवन से असंतुष्ट हैं, और मैं सब कुछ करूंगा - मैं आपको नेक्रोटिक कोशिकाओं से भर दूंगा, और वे आपके जैविक जीवन को रोक देंगे।

... बेशक, उपरोक्त निष्कर्षों के बारे में अभी भी गरमागरम बहस चल रही है। और निश्चित रूप से, इन निष्कर्षों को पूरी तरह से अनुभवजन्य नहीं कहा जा सकता है - जब तक कि उन्हें काल्पनिक (अनुमानित) के रूप में ब्रांडेड किया जाता है। जैसा कि उन वैज्ञानिकों को कलंकित किया जाता है, जिन्होंने डीएनए की संरचना में सर्पिल की निरंतरता की छाया पर विचार किया है, यह दृढ़ता से आश्वस्त है कि जैव रासायनिक स्तर हमारे जीनोम के बारे में जो हम जानते हैं उसका एक छोटा सा हिस्सा है।

और यह कि यह हिस्सा डीएनए के आध्यात्मिक घटक द्वारा नियंत्रित होता है।

हालांकि, विवादों में फीका पड़ने की स्पष्ट प्रवृत्ति होती है - आखिरकार, किसी को भी संदेह नहीं है कि सबसे सक्रिय विनाशकारी प्रक्रियाएं नकारात्मक भावनाओं से ठीक होती हैं।

और बस कोई मजबूत विध्वंसक नहीं है। (केवल रसायन ही उनका मुकाबला कर सकते हैं)

जैसा कि अब कोई संदेह नहीं था कि "जादू" गोलियों और इंजेक्शन (आविष्कृत और अभी तक नहीं) पर दांव लगाना बेहद सरल है - आखिरकार, कास्केट वहां बिल्कुल नहीं खुलता है।

लेकिन आप जानते हैं: यह भाला है जो दोनों सिरों पर तेज होता है - जहां हम निर्देशित करते हैं, वही हम हासिल करते हैं। इस सारी वैज्ञानिक जानकारी से जो सबसे सरल निष्कर्ष निकाला जा सकता है, वह यह है कि हम अपनी वास्तविकता के निर्माता हैं।यहाँ क्लिक करें

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मानव जीनोम परियोजना विज्ञान के इतिहास में सबसे महत्वाकांक्षी जैविक अनुसंधान कार्यक्रम है। मानव जीनोम का ज्ञान चिकित्सा और मानव जीव विज्ञान के विकास में एक अमूल्य योगदान देगा। मानव जीनोम पर अनुसंधान मानवता के लिए उतना ही आवश्यक है जितना कि मानव शरीर रचना के ज्ञान के लिए। यह अहसास 1980 के दशक में आया और इससे ह्यूमन जीनोम प्रोजेक्ट का उदय हुआ। 1988 में, एक उत्कृष्ट रूसी आणविक जीवविज्ञानी और जैव रसायनज्ञ, शिक्षाविद ए.ए. बेव (1904-1994) एक समान विचार के साथ आए। 1989 से, संयुक्त राज्य अमेरिका और यूएसएसआर दोनों संबंधित वैज्ञानिक कार्यक्रमों का संचालन कर रहे हैं; बाद में इंटरनेशनल ऑर्गनाइजेशन फॉर द स्टडी ऑफ द ह्यूमन जीनोम (ह्यूगो) का गठन किया गया। अंतर्राष्ट्रीय सहयोग में रूस के योगदान को दुनिया में मान्यता प्राप्त है: 70 रूसी शोधकर्ता ह्यूगो के सदस्य हैं।

तो, मानव जीनोम परियोजना को पूरा हुए 10 साल हो चुके हैं। यह याद रखने का एक कारण है कि यह कैसा था ...

1990 में, अमेरिकी ऊर्जा विभाग के साथ-साथ यूके, फ्रांस, जापान, चीन और जर्मनी के समर्थन से, यह $ 3 बिलियन का प्रोजेक्ट लॉन्च किया गया था। इसका नेतृत्व के प्रमुख डॉ. फ्रांसिस कॉलिन्स ने किया था ... परियोजना के उद्देश्य थे:

• २०,०००-२५,००० डीएनए जीन की पहचान;
• मानव डीएनए बनाने वाले 3 अरब आधार जोड़े को अनुक्रमित करना और इस जानकारी को डेटाबेस में संग्रहीत करना;
• डेटा विश्लेषण के लिए उपकरणों में सुधार;
• निजी उपयोग के क्षेत्र में नवीनतम तकनीकों की शुरूआत;
• जीनोम के डिकोडिंग में उत्पन्न होने वाले नैतिक, कानूनी और सामाजिक मुद्दों का अध्ययन।

1998 में, इसी तरह का एक प्रोजेक्ट डॉ. क्रेग वेंटर और उनकी फर्म द्वारा शुरू किया गया था। सेलेरा जीनोमिक्स". डॉ. वेंटर ने अपनी टीम को मानव जीनोम के तेज़ और सस्ते अनुक्रमण के कार्य के साथ चुनौती दी (डॉ. वेंटर की परियोजना का बजट $३०० मिलियन तक सीमित था) $३ बिलियन की अंतर्राष्ट्रीय परियोजना के विपरीत। इसके अलावा, कंपनी " सेलेरा जीनोमिक्स»उनके परिणामों तक पहुंच खोलने वाला नहीं था।

6 जून 2000 को, संयुक्त राज्य अमेरिका के राष्ट्रपति और ग्रेट ब्रिटेन के प्रधान मंत्री ने मानव आनुवंशिक कोड को समझने की घोषणा की, और इस तरह प्रतियोगिता समाप्त हो गई। वास्तव में, मानव जीनोम का एक कामकाजी मसौदा प्रकाशित किया गया था, और केवल 2003 तक इसे लगभग पूरी तरह से समझ लिया गया था, हालांकि आज भी जीनोम के कुछ हिस्सों का अतिरिक्त विश्लेषण अभी भी किया जा रहा है।

तब वैज्ञानिकों के दिमाग असाधारण संभावनाओं से उत्तेजित हो गए थे: आनुवंशिक स्तर पर अभिनय करने वाली नई दवाएं, जिसका अर्थ है कि "व्यक्तिगत चिकित्सा" का निर्माण, प्रत्येक व्यक्ति के आनुवंशिक चरित्र के लिए बिल्कुल सही है, दूर नहीं है। निश्चय ही, इस बात की आशंका थी कि आनुवंशिक रूप से निर्भर समाज का निर्माण किया जा सकता है जिसमें लोगों को उनके डीएनए के अनुसार उच्च और निम्न वर्गों में विभाजित किया जाएगा और तदनुसार, उनकी संभावनाओं को सीमित कर दिया जाएगा। लेकिन अभी भी उम्मीद थी कि यह प्रोजेक्ट इंटरनेट जितना ही लाभदायक होगा।

और अचानक सब कुछ शांत हो गया ... उम्मीदें जायज नहीं थीं ... ऐसा लग रहा था कि इस उद्यम में निवेश किया गया $ 3 बिलियन बर्बाद हो गया।

नहीं वाकई में नहीं। शायद प्राप्त परिणाम उतने भव्य नहीं हैं जितना कि परियोजना की स्थापना के समय माना गया था, लेकिन वे भविष्य में जीव विज्ञान और चिकित्सा के विभिन्न क्षेत्रों में महत्वपूर्ण प्रगति प्राप्त करने की अनुमति देंगे।

मानव जीनोम परियोजना के कार्यान्वयन के परिणामस्वरूप, एक खुला जीन कोड बैंक बनाया गया था। प्राप्त जानकारी की सामान्य उपलब्धता ने कई शोधकर्ताओं को अपने काम में तेजी लाने की अनुमति दी है। एफ. कोलिन्स ने एक उदाहरण के रूप में निम्नलिखित उदाहरण का हवाला दिया: "फाइब्रोसाइटिक अध: पतन के लिए एक जीन की खोज 1989 में सफलतापूर्वक पूरी हुई, जो मेरी प्रयोगशाला और कई अन्य में कई वर्षों के शोध का परिणाम था, और इसकी लागत लगभग 50 मिलियन अमेरिकी डॉलर थी। कुछ दिनों में एक विश्वविद्यालय स्नातक, और उसे केवल इंटरनेट, कई सस्ती अभिकर्मकों, डीएनए खंडों की विशिष्टता को बढ़ाने के लिए एक थर्मोसाइक्लिंग उपकरण और एक डीएनए सीक्वेंसर तक पहुंच की आवश्यकता होती है जो इसे प्रकाश संकेतों द्वारा पढ़ता है। "

परियोजना का एक अन्य महत्वपूर्ण परिणाम मानव इतिहास को जोड़ना है। पहले, विकास पर सभी डेटा पुरातात्विक खोजों से एकत्र किए गए थे, और जीन कोड की व्याख्या ने न केवल पुरातत्वविदों के सिद्धांतों की पुष्टि करना संभव बना दिया, बल्कि भविष्य में यह विकास के इतिहास को और अधिक सटीक रूप से सीखना संभव बना देगा। मानव और बायोटा दोनों। यह माना जाता है कि विभिन्न जीवों के डीएनए अनुक्रमों में समानता का विश्लेषण विकासवाद के सिद्धांत के अध्ययन में नए रास्ते खोल सकता है, और कई मामलों में, आणविक जीव विज्ञान के संदर्भ में विकास के प्रश्न अब सामने आ सकते हैं। विकास के इतिहास में ऐसे महत्वपूर्ण मील के पत्थर जैसे राइबोसोम और ऑर्गेनेल की उपस्थिति, भ्रूण का विकास, कशेरुकियों की प्रतिरक्षा प्रणाली, आणविक स्तर पर पता लगाया जा सकता है। यह मनुष्यों और हमारे निकटतम रिश्तेदारों के बीच समानता और अंतर के बारे में कई सवालों पर प्रकाश डालने की उम्मीद है: प्राइमेट, निएंडरथल आदमी (जिसका जीन कोड हाल ही में 1.3 बिलियन टुकड़ों से पुनर्निर्मित किया गया था जो कि सदियों से सड़ चुके हैं और पुरातत्वविदों के आनुवंशिक निशान से दूषित हैं। जिनके पास इस जीव के अवशेष हैं), साथ ही साथ सभी स्तनधारी, और सवालों के जवाब दें: कौन सा जीन हमें बनाता है होमो सेपियन्सहमारी अद्भुत प्रतिभा के लिए कौन से जीन जिम्मेदार हैं? इस प्रकार, जीनोकोड में हमारे बारे में जानकारी को कैसे पढ़ा जाए, यह समझकर, हम सीख सकते हैं कि जीन शारीरिक और मानसिक विशेषताओं और यहां तक ​​कि हमारे व्यवहार को कैसे प्रभावित करते हैं। शायद भविष्य में, आनुवंशिक कोड को देखकर, न केवल यह अनुमान लगाना संभव होगा कि कोई व्यक्ति कैसा दिखेगा, बल्कि यह भी, उदाहरण के लिए, क्या उसके पास अभिनय प्रतिभा होगी। हालांकि, निश्चित रूप से, इसे 100% सटीकता के साथ निर्धारित करना कभी भी संभव नहीं होगा।

इसके अलावा, अंतर-प्रजातियों की तुलना से पता चलेगा कि कैसे एक प्रजाति दूसरे से भिन्न होती है, कैसे वे विकासवादी पेड़ पर अलग हो जाते हैं। इंटरपॉपुलेशन तुलना से पता चलेगा कि यह प्रजाति कैसे विकसित होती है। एक आबादी के भीतर अलग-अलग व्यक्तियों के डीएनए की तुलना से पता चलेगा कि एक ही प्रजाति के व्यक्तियों, एक आबादी के बीच क्या अंतर है। अंत में, एक ही जीव के भीतर विभिन्न कोशिकाओं के डीएनए की तुलना करने से यह समझने में मदद मिलेगी कि ऊतक कैसे भिन्न होते हैं, वे कैसे विकसित होते हैं, और कैंसर जैसी बीमारियों के मामले में क्या गलत होता है।

2003 में अधिकांश जीन कोड को डीकोड करने के तुरंत बाद, वैज्ञानिकों ने पाया कि उनकी अपेक्षा से बहुत कम जीन थे, लेकिन बाद में विपरीत के बारे में आश्वस्त हो गए। परंपरागत रूप से, एक जीन को डीएनए के एक खंड के रूप में परिभाषित किया गया है जो एक प्रोटीन के लिए कोड करता है। हालांकि, जीन कोड को समझने से, वैज्ञानिकों ने पाया कि 98.5% डीएनए क्षेत्र प्रोटीन को एन्कोड नहीं करते हैं, और डीएनए के इस हिस्से को "बेकार" कहा जाता है। और यह पता चला कि ये 98.5% डीएनए क्षेत्र लगभग अधिक महत्व के हैं: यह डीएनए का यह हिस्सा है जो इसके कामकाज के लिए जिम्मेदार है। उदाहरण के लिए, डीएनए के कुछ वर्गों में डीएनए जैसे लेकिन गैर-प्रोटीन अणु बनाने के निर्देश होते हैं जिन्हें डबल-स्ट्रैंडेड आरएनए कहा जाता है। ये अणु एक आणविक आनुवंशिक तंत्र का हिस्सा हैं जो जीन गतिविधि (आरएनए हस्तक्षेप) को नियंत्रित करता है। कुछ डबल-स्ट्रैंडेड आरएनए जीन को दबा सकते हैं, उनके प्रोटीन उत्पादों के संश्लेषण में हस्तक्षेप कर सकते हैं। इस प्रकार, यदि इन डीएनए क्षेत्रों को भी जीन माना जाता है, तो उनकी संख्या दोगुनी हो जाएगी। अध्ययन के परिणामस्वरूप, जीन की अवधारणा ही बदल गई है, और अब वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि एक जीन आनुवंशिकता की एक इकाई है, जिसे केवल डीएनए के एक टुकड़े के रूप में नहीं समझा जा सकता है जो प्रोटीन को एन्कोड करता है।

हम कह सकते हैं कि एक सेल की रासायनिक संरचना इसकी "कठिन" होती है, और डीएनए में एन्कोड की गई जानकारी एक प्री-लोडेड "सॉफ्टवेयर" होती है। किसी ने कभी नहीं सोचा था कि एक कोशिका केवल घटक भागों के संग्रह से अधिक कुछ है, और इसे बनाने के लिए डीएनए में पर्याप्त जानकारी एन्कोडेड नहीं है, कि जीनोम स्व-विनियमन की प्रक्रिया उतनी ही महत्वपूर्ण है - दोनों के बीच संचार के माध्यम से पड़ोसी जीन और क्रिया के माध्यम से कोशिका के अन्य अणु।

जानकारी के लिए खुली पहुंच डॉक्टरों के अनुभव, रोग संबंधी मामलों की जानकारी, व्यक्तिगत व्यक्तियों के अध्ययन के कई वर्षों के परिणामों के संयोजन की अनुमति देगी, और इसलिए शरीर रचना विज्ञान, शरीर विज्ञान और मानव व्यवहार के डेटा के साथ आनुवंशिक जानकारी को सहसंबंधित करना संभव होगा। और यह अकेले बेहतर चिकित्सा निदान और उपचार में प्रगति का कारण बन सकता है।

उदाहरण के लिए, कैंसर के एक विशिष्ट रूप का अध्ययन करने वाला एक शोधकर्ता खोज को एक जीन तक सीमित कर सकता है। मानव जीनोम के खुले डेटाबेस के खिलाफ अपने डेटा की जांच करके, वह यह सत्यापित करने में सक्षम होगा कि दूसरों ने इस जीन के बारे में क्या लिखा है, जिसमें इसके व्युत्पन्न प्रोटीन की (संभावित) त्रि-आयामी संरचना, इसका कार्य, अन्य मानव के साथ इसका विकासवादी संबंध शामिल है। जीन, या चूहों, खमीर या ड्रोसोफिला से जीन के साथ। संभावित हानिकारक उत्परिवर्तन, अन्य जीनों के साथ बातचीत, शरीर के ऊतक जिसमें जीन सक्रिय होता है, उस जीन से जुड़े रोग, या अन्य डेटा।

इसके अलावा, आणविक जीव विज्ञान के स्तर पर रोग के पाठ्यक्रम को समझने से नए चिकित्सीय तरीकों के निर्माण की अनुमति मिलेगी। यह देखते हुए कि डीएनए आणविक जीव विज्ञान में एक बड़ी भूमिका निभाता है, साथ ही साथ जीवित कोशिकाओं के कामकाज और सिद्धांतों में इसका केंद्रीय महत्व है, इस क्षेत्र में ज्ञान को गहरा करने से चिकित्सा के विभिन्न क्षेत्रों में नए उपचारों और खोजों का मार्ग खुल जाएगा।

अंत में, "व्यक्तिगत चिकित्सा" अब एक अधिक यथार्थवादी कार्य प्रतीत होता है। डॉ. विल्स ने कहा कि उन्हें उम्मीद है कि अगले दशक में क्षतिग्रस्त डीएनए क्षेत्र को सामान्य डीएनए से बदलकर बीमारियों का इलाज संभव हो जाएगा। अब इस तरह की उपचार पद्धति के विकास में जो समस्या आ रही है, वह यह है कि वैज्ञानिकों को यह नहीं पता कि जीन को कोशिका में कैसे पहुंचाया जाए। अब तक, एकमात्र ज्ञात वितरण विधि एक जानवर को आवश्यक जीन वाले वायरस से संक्रमित कर रही है, लेकिन यह एक खतरनाक विकल्प है। हालांकि, डॉ. विल्स का अनुमान है कि जल्द ही इस दिशा में एक सफलता हासिल की जाएगी।

आज, आनुवंशिक परीक्षण करने के लिए पहले से ही सरल तरीके हैं जो स्तन कैंसर, रक्तस्राव विकार, सिस्टिक फाइब्रोसिस, यकृत रोग आदि सहित विभिन्न बीमारियों के लिए एक पूर्वसूचना दिखा सकते हैं। कैंसर, अल्जाइमर रोग, मधुमेह जैसे रोग नहीं पाए गए हैं। सभी के लिए सामान्य, लेकिन बड़ी संख्या में दुर्लभ, लगभग व्यक्तिगत उत्परिवर्तन (और एक जीन में नहीं, बल्कि कई में; उदाहरण के लिए, चारकोट-मैरी-टूथ मस्कुलर डिस्ट्रॉफी 39 जीनों में उत्परिवर्तन के कारण हो सकता है), के परिणामस्वरूप जिन रोगों का निदान करना मुश्किल है और दवाओं के प्रभाव। यह खोज है जो "व्यक्तिगत चिकित्सा" के लिए सबसे बड़ी बाधा है, क्योंकि, किसी व्यक्ति के जीन कोड को पढ़ने के बाद, उसके स्वास्थ्य की स्थिति को सटीक रूप से निर्धारित करना अभी भी असंभव है। विभिन्न लोगों के जीन कोड की जांच करने पर वैज्ञानिक परिणाम से निराश हुए। मानव डीएनए के लगभग 2000 टुकड़ों को सांख्यिकीय रूप से "दर्दनाक" के रूप में संदर्भित किया गया था, जो एक ही समय में हमेशा काम करने वाले जीन का उल्लेख नहीं करता था, अर्थात खतरा पैदा नहीं करता था। ऐसा लगता है कि विकास सामान्य होने से पहले बीमारी पैदा करने वाले उत्परिवर्तन से छुटकारा पाता है।

शोध में, सिएटल में वैज्ञानिकों की एक टीम ने पाया कि पूरे मानव जीन कोड में से केवल 60 जीन ही हर पीढ़ी में सहज उत्परिवर्तन से गुजरते हैं। इस मामले में, उत्परिवर्तित जीन विभिन्न बीमारियों का कारण बन सकते हैं। इसलिए, यदि माता-पिता में से प्रत्येक के पास एक "क्षतिग्रस्त" और एक "गैर-भ्रष्ट" जीन था, तो यह रोग बच्चों में प्रकट नहीं हो सकता है या यदि वे एक "क्षतिग्रस्त" और एक "गैर-भ्रष्ट" प्राप्त करते हैं तो यह बहुत कमजोर रूप में प्रकट होगा। -भ्रष्ट" जीन, लेकिन अगर किसी बच्चे को दोनों "क्षतिग्रस्त" जीन विरासत में मिलते हैं, तो इससे बीमारी हो सकती है। इसके अलावा, यह महसूस करते हुए कि सामान्य मानव रोग व्यक्तिगत उत्परिवर्तन के कारण होते हैं, वैज्ञानिक इस निष्कर्ष पर पहुंचे हैं कि संपूर्ण मानव जीन कोड की जांच करना आवश्यक है, न कि इसके व्यक्तिगत भागों की।

तमाम कठिनाइयों के बावजूद, कैंसर के लिए पहली आनुवंशिक दवाएं पहले ही बनाई जा चुकी हैं, जो ट्यूमर के विकास की ओर ले जाने वाली आनुवंशिक असामान्यताओं के प्रभावों को रोकती हैं। साथ ही हाल ही में कंपनी की ओर से एक दवा " ऐम्जेन"ऑस्टियोपोरोसिस से, जो इस तथ्य पर आधारित है कि रोग एक विशेष जीन की अति सक्रियता के कारण होता है। नवीनतम उपलब्धि कोलन कैंसर के निदान के लिए एक विशिष्ट जीन उत्परिवर्तन की उपस्थिति के लिए जैविक तरल पदार्थों का विश्लेषण है। ऐसा परीक्षण लोगों को अप्रिय कॉलोनोस्कोपी प्रक्रिया से बचाएगा।

तो, आदतन जीव विज्ञान अतीत की बात है, विज्ञान के एक नए युग का समय आ गया है: उत्तर-जीनोमिक जीव विज्ञान। इसने जीवन शक्ति के विचार को पूरी तरह से खारिज कर दिया, और हालांकि किसी भी जीवविज्ञानी ने इस पर एक सदी से अधिक समय तक विश्वास नहीं किया था, नए जीव विज्ञान ने भूतों के लिए भी कोई जगह नहीं छोड़ी।

यह केवल बौद्धिक अंतर्दृष्टि नहीं है जो विज्ञान में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। खगोल विज्ञान में दूरबीन, जीव विज्ञान में सूक्ष्मदर्शी, रसायन विज्ञान में स्पेक्ट्रोस्कोप जैसी तकनीकी सफलताएं अप्रत्याशित और उल्लेखनीय खोजों की ओर ले जाती हैं। जीनोमिक्स में एक समान क्रांति अब शक्तिशाली कंप्यूटरों और डीएनए में निहित जानकारी द्वारा उत्पन्न की जा रही है।

मूर का नियम कहता है कि कंप्यूटर लगभग हर दो साल में अपनी शक्ति को दोगुना कर देता है। इस प्रकार, पिछले एक दशक में, लगातार घटती कीमत पर उनकी क्षमता 30 गुना से अधिक बढ़ गई है। जीनोमिक्स के पास अभी तक एक समान कानून का नाम नहीं है, लेकिन इसे एरिक लैंडर का नियम कहा जाना चाहिए - सिर के नाम के बाद व्यापक संस्थान (कैंब्रिज, मैसाचुसेट्सडीएनए डिकोडिंग के लिए सबसे बड़ा अमेरिकी केंद्र)। उन्होंने गणना की कि पिछले एक दशक की तुलना में डीएनए को डीकोड करने की लागत में सैकड़ों हजारों डॉलर की गिरावट आई है। जीनोम के अनुक्रम को डिकोड करते समय इंटरनेशनल ह्युमैन जीनोम सीक्वेंसिंग कंसोर्टियम 1975 में एफ. सेंगर द्वारा विकसित एक विधि का इस्तेमाल किया, जिसमें 13 साल लगे और इसकी लागत 3 बिलियन डॉलर थी। इसका मतलब यह है कि केवल शक्तिशाली कंपनियां या आनुवंशिक अनुक्रमों के अध्ययन के लिए केंद्र ही आनुवंशिक कोड को समझ सकते हैं। अब, कंपनी के नवीनतम डिक्रिप्शन उपकरणों का उपयोग कर रहे हैं " Illumina» ( सैन डिएगो, कैलिफोर्निया), मानव जीनोम को 8 दिनों में पढ़ा जा सकता है, और इसकी लागत लगभग 10 हजार डॉलर होगी, लेकिन यह सीमा नहीं है। एक अन्य कैलिफ़ोर्नियाई फर्म, " शांत बायोसाइंसेज "औरमेनलो पार्क से, ने सिर्फ एक डीएनए अणु से जीनोम को पढ़ने के तरीके विकसित किए हैं। यह बहुत संभव है कि जल्द ही जीनोम डिकोडिंग में 15 मिनट लगेंगे और इसकी लागत 1,000 डॉलर से भी कम होगी। इसी तरह के विकास "में मौजूद हैं" ऑक्सफोर्ड नैनोपोर टेक्नोलॉजीज "(यूनाइटेड किंगडम)। अतीत में, फर्मों ने डीएनए जांच जाली (डीएनए चिप्स) का इस्तेमाल किया और विशिष्ट आनुवंशिक प्रतीकों - एसएनपी की तलाश की। कई दर्जन ऐसे प्रतीक अब ज्ञात हैं, लेकिन यह मानने का कारण है कि आनुवंशिक कोड के तीन अरब "अक्षरों" में उनमें से कई और भी हैं।

कुछ समय पहले तक, केवल कुछ जीन कोड को पूरी तरह से समझा गया था (मानव जीनोम परियोजना में, कई लोगों के जीन कोड के टुकड़ों का उपयोग किया गया था, और फिर एक पूरे में इकट्ठा किया गया था)। इनमें के. वेंटर, जे. वॉटसन, डॉ. सेंट. क्वाइक, दो कोरियाई, एक चीनी, एक अफ्रीकी और एक ल्यूकेमिया रोगी जिनकी राष्ट्रीयता अब स्थापित करना मुश्किल है। अब जीन अनुक्रमों को पढ़ने की तकनीक में धीरे-धीरे सुधार होने से अधिक से अधिक लोगों के जीन कोड को समझना संभव होगा। भविष्य में कोई भी अपना जीन कोड पढ़ सकेगा।

डिक्रिप्शन की लागत के अलावा, एक महत्वपूर्ण संकेतक इसकी सटीकता है। 10,000-100,000 वर्णों की अधिकतम एक त्रुटि को स्वीकार्य स्तर माना जाता है। सटीकता का स्तर अब प्रति २०,००० वर्णों में १ त्रुटि के स्तर पर है।

फिलहाल, संयुक्त राज्य अमेरिका में "डिकोडेड" जीन के पेटेंट को लेकर विवाद हैं। हालांकि, कई शोधकर्ताओं का मानना ​​है कि पेटेंट जीन विज्ञान के विकास के लिए एक बाधा बन जाएगा। भविष्य का मुख्य रणनीतिक कार्य निम्नानुसार तैयार किया गया है: अलग-अलग व्यक्तियों के विभिन्न अंगों और कोशिकाओं में एकल-न्यूक्लियोटाइड डीएनए विविधताओं का अध्ययन करना और व्यक्तियों के बीच अंतर की पहचान करना। इस तरह की विविधताओं के विश्लेषण से न केवल लोगों के व्यक्तिगत जीन "चित्र" के निर्माण के लिए दृष्टिकोण करना संभव हो जाएगा, जो विशेष रूप से, बीमारियों के बेहतर उपचार की अनुमति देगा, बल्कि आबादी के बीच अंतर को निर्धारित करने के लिए, भौगोलिक क्षेत्रों की पहचान करने के लिए भी। "आनुवंशिक" जोखिम में वृद्धि, जो प्रदूषण से क्षेत्रों को साफ करने और उत्पादन सुविधाओं की पहचान करने की आवश्यकता के बारे में स्पष्ट सिफारिशें देने में मदद करेगी जहां कर्मियों के जीनोम को नुकसान का एक बड़ा खतरा है।

एसएनपी एक एकल आनुवंशिक प्रतीक है जो एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में भिन्न होता है। इसे विशेषज्ञों द्वारा खोला गया था " इंटरनेशनल हैपमैप प्रोजेक्ट", एकल न्यूक्लियोटाइड बहुरूपता के रूप में ऐसे जीन कोड उत्परिवर्तन का अध्ययन करना। विभिन्न जातीय समूहों के लिए अलग-अलग डीएनए क्षेत्रों को मैप करने के लिए परियोजना का लक्ष्य इन समूहों की विशिष्ट बीमारियों की भेद्यता और उन पर काबू पाने की संभावनाओं का पता लगाना था। ये अध्ययन यह भी सुझाव दे सकते हैं कि मानव आबादी ने विभिन्न बीमारियों के लिए कैसे अनुकूलित किया है।

मानव जीनोम के पूर्ण डिकोडिंग से अधिकतम मानव जीवन प्रत्याशा को बढ़ाने में व्यावहारिक परिणाम की उम्मीद की जानी चाहिए।

अमेरिकी वैज्ञानिक जेम्स वाटसन, जो पहले से ही हमें ज्ञात थे, ने 1988 में अंतर्राष्ट्रीय परियोजना "ह्यूमन जीनोम" के निर्माण की शुरुआत की।

परियोजना का लक्ष्य प्रत्येक मानव कोशिका के प्रत्येक डीएनए अणु में नाइट्रोजनस आधारों के अनुक्रम और जीन (मानचित्रण) की स्थिति का पता लगाना है, जो वंशानुगत बीमारियों के कारणों और उनके इलाज के तरीकों को प्रकट करेगा।

परियोजना में पांच मुख्य चरण शामिल थे:

एक मानचित्र का संकलन जिस पर जीन को चिह्नित किया गया है, एक दूसरे से 2 मिलियन से अधिक आधारों से अलग नहीं है, विशेषज्ञों की भाषा में - 2 एमबी (मेगाबेस - अंग्रेजी शब्द "बेस" - बेस से) के संकल्प के साथ;
0.1 एमबी के संकल्प के साथ प्रत्येक गुणसूत्र के भौतिक मानचित्रों को पूरा करना;
अलग से वर्णित क्लोन (0.005 एमबी) के एक सेट के रूप में पूरे जीनोम का नक्शा प्राप्त करना;
पूर्ण डीएनए अनुक्रमण (1 आधार संकल्प);
सभी मानव जीनों का आधार 1 एमबी के संकल्प के साथ मानचित्रण।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि यह आनुवंशिकी के अध्ययन के इतिहास में सबसे महंगी वैज्ञानिक परियोजनाओं में से एक है। इस परियोजना में दुनिया भर के हजारों विशेषज्ञ कार्यरत हैं - जीवविज्ञानी, रसायनज्ञ, गणितज्ञ, भौतिक विज्ञानी और तकनीकी विशेषज्ञ।

परियोजना के कार्यान्वयन के लिए, 1990 में $ 60 मिलियन, 1991 में - $ 135 मिलियन, 1992-1995 में खर्च किए गए थे। - 165 से 187 मिलियन प्रति वर्ष।

संयुक्त राज्य अमेरिका, ब्रिटेन, जर्मनी, फ्रांस और जापान ने इस परियोजना के वित्तपोषण में सबसे अधिक योगदान दिया है। केवल यूएसए ने 1996-1998 में खर्च किया। $ 200, 225 और 253 मिलियन, क्रमशः।

विभिन्न देशों के वैज्ञानिकों ने राज्य के बजट से वित्त पोषित अनुसंधान किया, और उनके परिणामों को एक ही डेटा बैंक में संयोजित किया।

जुलाई 2000 में ओकिनावा द्वीप पर शिखर सम्मेलन में G8 देशों के नेताओं ने आधिकारिक तौर पर घोषणा की कि मानव जीनोम को डीकोड किया गया है।

विशेषज्ञों के अनुसार, 85% जानकारी बिल्कुल विश्वसनीय है, अर्थात। इस खंड में डीएनए अनुक्रम को एक से अधिक बार फिर से जांचा गया है, और अब विसंगतियों का पता नहीं चला है।

मानव जीनोम को डिकोड करने के सबसे महत्वपूर्ण परिणामों में से निम्नलिखित पर प्रकाश डाला जाना चाहिए:

मानव जीन की अनुमानित संख्या निर्धारित की गई है, वे २३,००० निकले, न कि ८०,०००, जैसा कि पहले माना गया था;
व्यक्तित्व को आकार देने के लिए अनुवांशिक निर्देश शरीर में लगभग हर कोशिका में संलग्न डीएनए के दो मीटर टेप पर ढाई सेंटीमीटर से भी कम समय लेते हैं। वैज्ञानिकों को खुद आश्चर्य होता है कि मानव जीनोम का कितना छोटा हिस्सा सीधे जीव के निर्माण में शामिल होता है;
इन निर्देशों को ले जाने वाले जीनों की संख्या मक्खी को पालने के लिए आवश्यक से केवल पांच गुना अधिक है;
डीएनए बनाने वाले मानव जीन बनाने वाले 3 अरब आनुवंशिक अक्षरों में से 99.9% समान हैं। एक प्रतिशत का केवल दसवां हिस्सा ही हमारा व्यक्तित्व है, जो हमें बनाता है कि हम कौन हैं - सुंदर और बहुत अच्छा नहीं, स्वस्थ या बीमार, स्मार्ट या मूर्ख, दयालु या, इसके विपरीत, क्रूर;
मादा डिंब भी विकासवादी नवाचारों का मुख्य स्रोत है;
पुरुष शुक्राणु, जिसमें मादा डिंब की तुलना में दुगने उत्परिवर्तन होते हैं, मुख्य रूप से आनुवंशिक त्रुटियों के लिए जिम्मेदार होते हैं।

इसके अलावा, अंतर्राष्ट्रीय परियोजना "ह्यूमन जीनोम" के कार्यान्वयन ने विभिन्न उद्योगों में उन्नत प्रौद्योगिकियों के विकास को गति दी, जिससे वायरोलॉजी, इम्यूनोलॉजी, फार्माकोलॉजी और मेडिसिन के अध्ययन में नए दृष्टिकोणों का उदय हुआ।

एक नया उद्योग उभरा है - फार्माकोजेनेटिक्स।

व्यक्तिगत पहचान के लिए आनुवंशिकीविदों की उपलब्धियों को फोरेंसिक विज्ञान और फोरेंसिक चिकित्सा में सफलतापूर्वक लागू किया जा सकता है। "आनुवंशिक फिंगरप्रिंटिंग" की विधि विकसित की गई है।

डीएनए अनुक्रमों द्वारा, आप लोगों की रिश्तेदारी की डिग्री निर्धारित कर सकते हैं, और माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए द्वारा, आप सटीक रूप से मातृ रिश्तेदारी स्थापित कर सकते हैं।

समान आधुनिक विधियों के आधार पर मानव जीनोम के डिकोडिंग के समानांतर, अध्ययन की ऐसी शास्त्रीय आनुवंशिक वस्तुओं के जीनोम जैसे कि फल मक्खी और राउंडवॉर्म नेमाटोड को पूरी तरह से पढ़ा गया था।

इस प्रकार, एकल जीनोमिक सूचना क्षेत्र के निर्माण की शुरुआत हुई, जो कुछ जीनों के कार्य का अध्ययन करने और विकास के तंत्र को समझने के लिए दोनों के लिए अत्यंत महत्वपूर्ण है।

यह पता चला कि मनुष्य एक कीड़े से जटिलता में थोड़ा अलग हैं, जिसके जीनोम में 20,000 जीन हैं। ड्रोसोफिला और कृमि और मनुष्यों में समान कार्य करने वाले जीन में बहुत कुछ समान है।

जीनोम की संरचना को डिकोड करने की तकनीक ने प्लेग, हैजा और अन्य वायरस के प्रेरक एजेंटों सहित 30 से अधिक रोगजनक सूक्ष्मजीवों के आनुवंशिक कोड को पढ़ना संभव बना दिया। एक जीन मिला, जिसका उत्परिवर्तन किसी व्यक्ति को इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस के संक्रमण से बचा सकता है।

हालांकि, इस बात पर जोर दिया जाना चाहिए कि डीएनए में न्यूक्लियोटाइड के अनुक्रम को निर्धारित करने के लिए अध्ययन, जिन्हें पूर्ण घोषित किया गया है, अभी तक जीनोम का डिकोडिंग नहीं कर रहे हैं।

मौलिक रूप से महत्वपूर्ण, लेकिन जीनोम डिकोडिंग का केवल प्रारंभिक तकनीकी चरण पूरा किया गया है। समझने के लिए जो लिखा है उसका अर्थ समझना है।

हालाँकि, अभी भी लगभग ३ अरब अक्षरों का एक लंबा, लंबा लिखित पाठ है। लेकिन वैज्ञानिक इस "क्यूनिफॉर्म" को पूरी तरह से नहीं समझते हैं। डीएनए के कुछ टुकड़ों में पहले से ही कुछ जानकारी होती है, जबकि अन्य अज्ञात होते हैं।

अधिकतम 6-8 हजार जीनों की संरचना का अध्ययन किया गया है, लेकिन यह जीनोम का केवल एक हिस्सा है। 90% जीन और उनके द्वारा एन्कोड किए गए प्रोटीन अणुओं का अस्तित्व जो मानव शरीर के काम को नियंत्रित करते हैं, वैज्ञानिकों को अभी भी संदेह नहीं था।

डीएनए का एक संरचनात्मक नक्शा होने पर, आप काम के मुख्य चरण में आगे बढ़ सकते हैं - अज्ञात डीएनए क्षेत्रों का अध्ययन, अज्ञात जीन की पहचान और शरीर में उनके कार्य। यह पता लगाना आवश्यक है कि सामान्य चयापचय के लिए वे कौन से जैविक रूप से सक्रिय और महत्वपूर्ण पदार्थ सांकेतिक शब्दों में बदलना करते हैं।

यदि रोग वंशानुगत हो जाता है, तो पैथोलॉजी के तंत्र को जानकर, यानी यह या वह उत्परिवर्तन क्या होता है, उपचार के लिए दृष्टिकोण खोजना संभव होगा।

यदि उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप प्रोटीन की कमी हो जाती है, तो उस प्रोटीन की पूर्ति भोजन या इंजेक्शन के माध्यम से की जाती है। इसके अलावा, प्रोटीन दवाओं या जीन थेरेपी विधियों द्वारा सक्रिय या निष्क्रिय होता है। अमेरिका में, ज्ञात जीन में सभी ज्ञात उत्परिवर्तन के लिए यह कार्यक्रम पहले से ही लागू किया जा रहा है।

वर्तमान में रूस में लगभग 30 वंशानुगत रोगों का निदान किया जाता है। हालांकि, न केवल किसी विशेष जीन के कार्य को निर्धारित करना महत्वपूर्ण है, बल्कि यह भी समझना है कि यह जीवन भर कैसे व्यवहार करता है।

यह जानना पर्याप्त नहीं है कि हीमोग्लोबिन जीन का कार्य ऑक्सीजन को ले जाना है, आपको यह जानना होगा कि उम्र के साथ प्रोटीन की ऑक्सीजन को बांधने की क्षमता क्यों कमजोर हो जाती है और जीन में क्या होता है। इन सबका भी ध्यानपूर्वक अध्ययन करना होगा।

विशेषज्ञों के अनुसार, मानव जीनोम के अंतिम डिकोडिंग में कम से कम 100 साल लग सकते हैं। आप अगले 40 वर्षों में जीनोमिक अनुसंधान से क्या उम्मीद कर सकते हैं?

यहां ह्यूमन जीनोम प्रोग्राम (यूएसए) के प्रमुख फ्रांसिस कॉलिन्स का पूर्वानुमान है।

आनुवंशिक परीक्षण, निवारक उपाय जो रोग के जोखिम को कम करते हैं। जीन थेरेपी का उपयोग 25 वंशानुगत बीमारियों के इलाज के लिए किया जाता है।

नर्सें चिकित्सा आनुवंशिक प्रक्रियाएं करना शुरू कर रही हैं। प्रीइम्प्लांटेशन डायग्नोस्टिक्स व्यापक रूप से उपलब्ध हैं।

संयुक्त राज्य अमेरिका में आनुवंशिक भेदभाव को रोकने और गोपनीयता बनाए रखने के लिए कानून हैं। जीनोमिक्स के व्यावहारिक अनुप्रयोग सभी के लिए उपलब्ध नहीं हैं।
फरवरी 2020

जीनोमिक जानकारी के आधार पर विकसित मधुमेह, उच्च रक्तचाप और अन्य बीमारियों की दवाएं बाजार में आ रही हैं।

एक कैंसर चिकित्सा विकसित की जा रही है जो विशेष रूप से कुछ ट्यूमर में कैंसर कोशिकाओं के गुणों को लक्षित करती है।

कई दवाओं के डिजाइन के लिए फार्माकोजेनोमिक्स एक सामान्य दृष्टिकोण बन रहा है।

मानसिक रोगों के निदान की पद्धति में परिवर्तन, उनके उपचार की नई विधियों का उदय, ऐसी बीमारियों के प्रति समाज के दृष्टिकोण में परिवर्तन। जीनोमिक्स के व्यावहारिक अनुप्रयोग अभी भी हर जगह उपलब्ध होने से बहुत दूर हैं।

सजातीय पुनर्संयोजन प्रौद्योगिकी का उपयोग करते हुए रोगाणु कोशिकाओं के स्तर पर जीन चिकित्सा की सुरक्षा का प्रदर्शन।

एक व्यक्ति के पूरे जीनोम को सीक्वेंस करना नियमित हो जाएगा, जिसकी लागत लगभग 1,000 डॉलर होगी।

उम्र बढ़ने की प्रक्रिया में शामिल जीनों को सूचीबद्ध किया जाता है। किसी व्यक्ति की अधिकतम जीवन प्रत्याशा बढ़ाने के लिए नैदानिक ​​परीक्षण चल रहे हैं।

मानव कोशिकाओं पर प्रयोगशाला प्रयोगों को कंप्यूटर मॉडल पर प्रयोगों द्वारा प्रतिस्थापित किया गया है।

स्वास्थ्य देखभाल और उपचार के मुख्य क्षेत्र जीनोमिक्स पर आधारित हैं।
अधिकांश रोगों की प्रवृत्ति जन्म से पहले ही निर्धारित हो जाती है।

व्यक्ति की विशेषताओं को ध्यान में रखते हुए प्रभावी निवारक दवा उपलब्ध है।
आणविक निगरानी द्वारा रोगों की शीघ्र पहचान की जाती है।

कई बीमारियों के लिए, जीन थेरेपी उपलब्ध है, जिसका उद्देश्य "रोगग्रस्त जीन" को ठीक करना या "क्षतिग्रस्त" जीन को "स्वस्थ" से बदलना है।

औसत जीवन प्रत्याशा 90 वर्ष तक पहुंच जाएगी।

2007 में, एक और अंतरराष्ट्रीय परियोजना शुरू की गई, जिसे "एनसाइक्लोपीडिया ऑफ डीएनए" (एनकोड) कहा जाता है। पांच वर्षों के लिए, वैज्ञानिक मानव डीएनए बनाने वाले आनुवंशिक कोड के सभी 3 बिलियन जोड़े का विश्लेषण करने में सक्षम हैं।

यूके, यूएसए, सिंगापुर, स्पेन और जापान में 32 वैज्ञानिक प्रयोगशालाओं के 400 से अधिक विशेषज्ञों द्वारा डीएनए विश्लेषण किया गया था।

आनुवंशिकीविदों के एक अंतरराष्ट्रीय समूह ने पता लगाया है कि मानव आनुवंशिक कोड का एक बड़ा हिस्सा, जिसे पहले गैर-कार्यात्मक माना जाता था, सक्रिय है।

विशेषज्ञों द्वारा इतिहास में मानव जीनोम का सबसे सटीक नक्शा प्राप्त करने के बाद यह स्पष्ट हो गया, लगभग 100% डीएनए स्ट्रैंड को डिकोड किया गया।

अब तक, वैज्ञानिकों का मुख्य ध्यान प्रोटीन को एनकोड करने वाले जीन पर रहा है। उन्होंने जीनोम का केवल 2% हिस्सा बनाया। उसी समय, डीएनए बनाने वाले बाकी द्रव्यमान को पूरी तरह से अनदेखा कर दिया गया था, क्योंकि पहले यह माना जाता था कि यह निष्क्रिय था, और विशेषज्ञों ने इसे "जंक जीनोम" भी कहा।

वैज्ञानिकों ने पाया है कि जीनोम का केवल 1% ही अर्थपूर्ण अर्थ रखता है। अन्य सभी डीएनए क्षेत्र इस 1% को साकार करने की अनुमति देने के निर्देश देते हैं। वे स्वयं जानकारी नहीं रखते हैं, लेकिन संकेत देते हैं कि यह या उस जीन को किस बिंदु पर काम करना चाहिए। यानी वे एक तरह के स्विच हैं।

लाक्षणिक रूप से, यह चार पृष्ठों पर वर्णित एक कथानक वाली पुस्तक की तरह है, जहाँ मुख्य पात्रों का कोई पदनाम नहीं है, कोई कार्य स्थान नहीं है, घटनाओं का कोई क्रम नहीं है।

इस मौलिक शोध के परिणाम सामान्य जीव विज्ञान के लिए बहुत महत्व रखते हैं, क्योंकि वे पूरे जीनोम के स्तर पर आनुवंशिक जानकारी के कार्यान्वयन के तंत्र पर प्रकाश डालते हैं।

जीनोम की सीक्वेंसिंग से प्रभावी डीएनए दवाओं के निर्माण की अनुमति मिलेगी, जो अंततः कई बीमारियों के इलाज के नए प्रभावी तरीकों को जन्म देगी।

जाहिर है, आनुवंशिकीविदों की उपलब्धियों के कई समर्थक और विरोधी हैं। विशेष रूप से, रूढ़िवाद और नवाचारों की अस्वीकृति मुख्य रूप से परिणामों की अप्रत्याशितता के डर से जुड़ी हुई है।

इसके अलावा, एक गंभीर मनोवैज्ञानिक समस्या है। आनुवंशिकीविदों की खोज किसी व्यक्ति की विश्वदृष्टि को कुछ हद तक प्रभावित करती है।

किसी व्यक्ति के अंदर देखने और वहां कुछ ठीक करने का एक वास्तविक अवसर है। लोग प्रयोग में असहाय सहभागियों की तरह महसूस करने लगते हैं। बहुत से लोग अप्रत्याशित, भारी परिणाम से डरते हैं, वे अपने बारे में कुछ सीखने से डरते हैं जो आधुनिक दुनिया में किसी व्यक्ति और उसके स्थान के विचार को बदल सकता है।

इस प्रकार, लंबे जीवन के लिए सभी बाधाओं को दूर करने के लिए, निकट भविष्य में मानव जीनोम की मदद से निम्नलिखित समस्याओं को हल करना आवश्यक है:

उम्र बढ़ने की प्रक्रिया में शामिल जीनों की सूची बनाना;
गुणसूत्र उत्परिवर्तन और माइटोकॉन्ड्रिया में उत्परिवर्तन को बाहर करें;
कोशिकाओं के नुकसान को पूरी तरह से भरना सीखें;
इंट्रा- और बाह्य कोशिकीय मलबे के निपटान की समस्या को हल करना;
एक्स्ट्रासेलुलर क्रॉस-लिंक से छुटकारा पाएं।

स्टेम सेल की संभावित क्षमताओं के उपयोग और नैनो टेक्नोलॉजी के विकास से इन समस्याओं को हल करने में मदद मिलेगी।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि हमारी आनुवंशिक स्मृति की एक महत्वपूर्ण विशेषता यह है कि यह हमारे पूरे जीवन का "संग्रह" संग्रहीत करती है।

जाहिर है, आप बचपन में कैसे थे और आप अपनी युवावस्था में कैसे दिखते थे, आप परिपक्वता में क्या बन गए, आप कैसे दिखते हैं और अब हमारा स्वास्थ्य कैसा है, इस बारे में जानकारी है।

कोशिकाएं शायद आपके शरीर की सभी भौतिक प्रतियों को जन्म से लेकर आज तक "याद" रखती हैं।

केवल एक चीज बची है, यह सीखना है कि इन प्रतियों को कैसे खोजा जाए और उपयुक्त कार्यक्रम शुरू करके उन पर वापस लौटें।

मानव जीनोम- एक अंतरराष्ट्रीय कार्यक्रम, जिसका अंतिम लक्ष्य न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम निर्धारित करना है ( अनुक्रमण) सभी मानव जीनोमिक डीएनए, साथ ही जीन की पहचान और जीनोम में उनका स्थानीयकरण ( मानचित्रण).

परियोजना का मूल विचार उत्पन्न हुआ 1984 भौतिकविदों के एक समूह के बीच जो अमेरिकी ऊर्जा विभाग में काम करते थे और परमाणु परियोजनाओं के ढांचे में काम पूरा होने के बाद एक और समस्या से निपटना चाहते थे। वी 1988 संयुक्त समिति, जिसमें अमेरिकी ऊर्जा विभाग और राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान शामिल थे, ने एक व्यापक परियोजना प्रस्तुत की - जिसमें मानव जीनोम को अनुक्रमित करने के अलावा - बैक्टीरिया, खमीर, नेमाटोड, फल मक्खी और माउस के आनुवंशिकी का व्यापक अध्ययन शामिल था। (इन जीवों का व्यापक रूप से मानव आनुवंशिकी के अध्ययन में मॉडल सिस्टम के रूप में उपयोग किया गया है)। इसके अलावा, परियोजना पर काम के संबंध में उत्पन्न होने वाले नैतिक और सामाजिक मुद्दों का विस्तृत विश्लेषण प्रदान किया गया। समिति परियोजना के लिए $ 3 बिलियन (एक डीएनए न्यूक्लियोटाइड - एक डॉलर के लिए) आवंटित करने के लिए कांग्रेस को मनाने में कामयाब रही, जिसमें नोबेल पुरस्कार विजेता, जो परियोजना के प्रमुख बने, ने महत्वपूर्ण भूमिका निभाई। जे. वाटसन... जल्द ही अन्य देश (इंग्लैंड, फ्रांस, जापान, आदि) इस परियोजना में शामिल हो गए। रूस में, 1988 में, मानव जीनोम को अनुक्रमित करने का विचार शिक्षाविद द्वारा प्रस्तावित किया गया था ए.ए. बेवे, और में 1989 हमारे देश में मानव जीनोम कार्यक्रम के तहत एक वैज्ञानिक परिषद का आयोजन किया गया था।

1990 में, मानव जीनोम के अध्ययन के लिए अंतर्राष्ट्रीय संगठन ( ह्यूगो), जिनके उपाध्यक्ष कई वर्षों तक शिक्षाविद थे ए.डी. मिर्जाबेकोव... जीनोमिक परियोजना पर काम की शुरुआत से ही, वैज्ञानिकों ने इसके प्रतिभागियों के लिए प्राप्त सभी सूचनाओं के खुलेपन और पहुंच पर सहमति व्यक्त की, चाहे उनका योगदान और राष्ट्रीयता कुछ भी हो। सभी 23 मानव गुणसूत्र भाग लेने वाले देशों के बीच साझा किए गए थे। रूसी वैज्ञानिकों को तीसरे और 19वें गुणसूत्रों की संरचना की जांच करनी थी। जल्द ही, हमारे देश में इन कार्यों के लिए धन में कटौती की गई, और रूस ने अनुक्रमण में वास्तविक भागीदारी नहीं ली। हमारे देश में जीनोमिक अनुसंधान कार्यक्रम पूरी तरह से पुनर्निर्मित किया गया था और एक नए क्षेत्र - जैव सूचना विज्ञान पर केंद्रित था, जो गणितीय विधियों का उपयोग करके पहले से ही समझी जाने वाली हर चीज को समझने और समझने की कोशिश करता है। काम को 15 साल में पूरा किया जाना था, यानी। लगभग 2005 तक। हालांकि, अनुक्रमण दर में हर साल वृद्धि हुई, और यदि पहले वर्षों में यह दुनिया भर में प्रति वर्ष कई मिलियन न्यूक्लियोटाइड जोड़े की राशि थी, तो 1999 के अंत में एक निजी अमेरिकी कंपनी "सेलेरा"के नेतृत्व में जे. वेंटर, प्रति दिन कम से कम 10 मिलियन आधार जोड़े को डीकोड किया। यह इस तथ्य के कारण हासिल किया गया था कि 250 रोबोटिक इकाइयों द्वारा अनुक्रमण किया गया था; उन्होंने चौबीसों घंटे काम किया, एक स्वचालित मोड में काम किया और तुरंत सभी सूचनाओं को सीधे डेटा बैंकों में स्थानांतरित कर दिया, जहां इसे व्यवस्थित, एनोटेट किया गया और दुनिया भर के वैज्ञानिकों को उपलब्ध कराया गया। इसके अलावा, सेलेरा ने अन्य प्रतिभागियों द्वारा परियोजना के ढांचे में प्राप्त आंकड़ों के साथ-साथ विभिन्न प्रकार के प्रारंभिक डेटा का व्यापक उपयोग किया। 6 अप्रैल, 2000 को, संयुक्त राज्य कांग्रेस की विज्ञान समिति की एक बैठक हुई, जिसमें वेंटर ने घोषणा की कि उनकी कंपनी ने मानव जीनोम के सभी महत्वपूर्ण अंशों के न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम का डिकोडिंग पूरा कर लिया है और संकलन पर प्रारंभिक कार्य किया है। सभी जीनों का न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम (यह माना गया कि उनमें से 80 हजार थे और उनमें लगभग 3 बिलियन न्यूक्लियोटाइड होते हैं) अंत में पूरा हो गया है।

रिपोर्ट ह्यूगो के एक प्रतिनिधि, एक प्रमुख अनुक्रमण विशेषज्ञ, डॉ आर वाटरसन की उपस्थिति में बनाई गई थी। सेलेरा द्वारा डिकोड किया गया जीनोम एक गुमनाम व्यक्ति का था; इसमें X और Y दोनों गुणसूत्र शामिल थे, और HUGO ने अपने अध्ययन में विभिन्न लोगों की सामग्री का उपयोग किया। परिणामों को संयुक्त रूप से प्रकाशित करने के लिए वेंटर और ह्यूगो के बीच बातचीत हुई, लेकिन जीनोम के डिकोडिंग के पूरा होने के रूप में जो मायने रखता है, उस पर असहमति के कारण वे असफल रूप से समाप्त हो गए। सेलेरा के अनुसार, यह तभी कहा जा सकता है जब जीन पूरी तरह से अनुक्रमित हों और यह ज्ञात हो कि डीएनए अणु में डिकोड किए गए खंड कैसे स्थित हैं। इस आवश्यकता को सेलेरा परिणामों से पूरा किया गया था, जबकि ह्यूगो परिणामों ने किसी को स्पष्ट रूप से डिकोड किए गए क्षेत्रों की सापेक्ष स्थिति निर्धारित करने की अनुमति नहीं दी थी। नतीजतन फरवरी 2001 मेंदो सबसे प्रतिष्ठित वैज्ञानिक पत्रिकाओं के विशेष अंक में, विज्ञान और प्रकृति, सेलेरा और ह्यूगो अध्ययनों के परिणाम अलग-अलग प्रकाशित किए गए थे, और मानव जीनोम के पूर्ण न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम, इसकी लंबाई के लगभग 90% को कवर करते हुए दिए गए थे।

मानव जीनोम के अध्ययन ने बड़ी संख्या में अन्य जीवों के जीनोम के अनुक्रम को "खींचा", बहुत सरल; जीनोमिक परियोजना के बिना, ये आंकड़े बहुत बाद में और बहुत कम मात्रा में प्राप्त किए गए होंगे। इनकी डिकोडिंग का कार्य लगातार तेज गति से किया जा रहा है। पहली बड़ी सफलता में पूर्ण मानचित्रण था हीमोफिलस इन्फ्लुएंजा जीवाणु का 1995 जीनोम, बाद में 20 से अधिक जीवाणुओं के जीनोम को पूरी तरह से डीकोड किया गया, जिसमें तपेदिक, टाइफस, सिफलिस आदि के प्रेरक एजेंट शामिल थे। 1996 पहली यूकेरियोटिक कोशिका (एक गठित नाभिक युक्त कोशिका) के जीनोम को मैप किया - ख़मीरऔर में 1998 पहली बार एक बहुकोशिकीय जीव के जीनोम का अनुक्रम किया - राउंडवॉर्म कैनोरहाबोलिट्स एलिगेंस ( नेमाटोड) पहले कीट के जीनोम का पूर्ण डिकोडिंग - फल मक्खी फल मक्खियांऔर पहला पौधा - अरबीडॉप्सिस... एक व्यक्ति ने पहले ही दो सबसे छोटे गुणसूत्रों की संरचना स्थापित कर ली है - 21वां और 22वां। इन सबने जीव विज्ञान में एक नई दिशा के निर्माण की नींव रखी - तुलनात्मक जीनोमिक्स.

बैक्टीरिया, यीस्ट और नेमाटोड के जीनोम का ज्ञान विकासवादी जीवविज्ञानियों को अलग-अलग जीन या उनके पहनावा नहीं, बल्कि पूरे जीनोम की तुलना करने का एक अनूठा अवसर देता है। जानकारी के इन विशाल संस्करणों को अभी समझना शुरू हुआ है, और इसमें कोई संदेह नहीं है कि जैविक विकास में नई अवधारणाएं उभरेंगी। इस प्रकार, नेमाटोड के कई "व्यक्तिगत" जीन, खमीर के जीन के विपरीत, बहुकोशिकीय जीवों की विशेषता वाले अंतरकोशिकीय अंतःक्रियाओं से जुड़े होते हैं। एक इंसान में नेमाटोड की तुलना में केवल 4-5 गुना अधिक जीन होते हैं, इसलिए, उसके कुछ जीनों में खमीर और कीड़े के अब ज्ञात जीनों में "रिश्तेदार" होना चाहिए, जो नए मानव जीन की खोज को सुविधाजनक बनाता है। अज्ञात नेमाटोड जीन के कार्यों का अध्ययन समान मानव जीन की तुलना में करना बहुत आसान है: उनमें परिवर्तन (म्यूटेशन) करना या उन्हें अक्षम करना आसान है, साथ ही साथ जीव के गुणों में परिवर्तन का पता लगाना। कृमि में जीन उत्पादों की जैविक भूमिका की पहचान करने के बाद, इन आंकड़ों को मनुष्यों तक पहुँचाना संभव है। एक अन्य दृष्टिकोण विशेष अवरोधकों की मदद से जीन की गतिविधि को दबाने और शरीर के व्यवहार में परिवर्तन को ट्रैक करना है।

जीनोम में कोडिंग और गैर-कोडिंग क्षेत्रों के अनुपात का सवाल बहुत दिलचस्प लगता है। जैसा कि कंप्यूटर विश्लेषण से पता चलता है, सी। एलिगेंस में, लगभग समान शेयर - 27 और 26%, क्रमशः - जीनोम में एक्सॉन (जीन क्षेत्र जिसमें एक प्रोटीन या आरएनए की संरचना के बारे में जानकारी दर्ज की जाती है) और इंट्रॉन (जीन क्षेत्र) द्वारा कब्जा कर लिया जाता है। जो इस तरह की जानकारी नहीं रखते हैं और परिपक्व आरएनए के बनने पर कट जाते हैं)। शेष 47% जीनोम दोहराव, इंटरजेनिक क्षेत्रों आदि में है। अज्ञात कार्यों के साथ डीएनए पर। खमीर जीनोम और मानव जीनोम के साथ इन आंकड़ों की तुलना करते हुए, हम देखेंगे कि विकास के दौरान प्रति जीनोम कोडिंग क्षेत्रों का अनुपात तेजी से घटता है: यह खमीर में बहुत अधिक है, और मनुष्यों में बहुत छोटा है। एक विरोधाभास है: निचले से उच्च रूपों में यूकेरियोट्स का विकास जीनोम के "कमजोर पड़ने" के साथ जुड़ा हुआ है - डीएनए की प्रति इकाई लंबाई में प्रोटीन और आरएनए की संरचना के बारे में कम और कम जानकारी होती है और अधिक से अधिक जानकारी "के बारे में" कुछ भी नहीं", वास्तव में, बस हमारे द्वारा गलत समझा और अपठित किया गया। बहुत साल पहले एफ. क्रिक, "डबल हेलिक्स" के लेखकों में से एक - डीएनए का मॉडल - इस डीएनए को "स्वार्थी" या "जंक" कहा जाता है। शायद मानव डीएनए का कुछ हिस्सा वास्तव में इस प्रकार का है, लेकिन अब यह स्पष्ट है कि "अहंवादी" डीएनए का बड़ा हिस्सा विकास के दौरान संरक्षित है और यहां तक ​​कि बढ़ता भी है; किसी कारण से अपने मालिक को विकासवादी लाभ देता है।

सामान्य जैविक (और व्यावहारिक) महत्व का एक अन्य महत्वपूर्ण परिणाम है जीनोम परिवर्तनशीलता... सामान्यतया, मानव जीनोम अत्यधिक संरक्षित है। इसमें उत्परिवर्तन या तो इसे नुकसान पहुंचा सकते हैं, और फिर वे एक या दूसरे दोष या जीव की मृत्यु का कारण बनते हैं, या तटस्थ हो जाते हैं। उत्तरार्द्ध चयन के अधीन नहीं हैं, क्योंकि उनके पास एक फेनोटाइपिक अभिव्यक्ति नहीं है। हालाँकि, वे जनसंख्या में फैल सकते हैं, और यदि उनका हिस्सा 1% से अधिक है, तो वे बात करते हैं बहुरूपता(विविधता) जीनोम की। मानव जीनोम में बहुत सारे क्षेत्र होते हैं जो केवल एक या दो न्यूक्लियोटाइड द्वारा भिन्न होते हैं, लेकिन पीढ़ी से पीढ़ी तक पारित हो जाते हैं। एक ओर, यह घटना शोधकर्ता के साथ हस्तक्षेप करती है, क्योंकि उसे यह पता लगाना होता है कि क्या एक वास्तविक बहुरूपता है या यह सिर्फ एक अनुक्रमण त्रुटि है, और दूसरी ओर, यह एक व्यक्तिगत जीव की आणविक पहचान के लिए एक अनूठा अवसर पैदा करता है। . सैद्धांतिक दृष्टिकोण से, जीनोम परिवर्तनशीलता जनसंख्या आनुवंशिकी का आधार बनाती है, जो पहले विशुद्ध रूप से आनुवंशिक और सांख्यिकीय डेटा पर आधारित थी।

वैज्ञानिक और समाज दोनों ही मानव जीनोम के अनुक्रमण के परिणामों का उपयोग करने की संभावना पर अपनी सबसे बड़ी उम्मीदें टिकाते हैं आनुवंशिक रोगों के उपचार के लिए... आज तक, दुनिया में कई जीनों की पहचान की गई है जो कई मानव रोगों के लिए जिम्मेदार हैं, जिनमें अल्जाइमर रोग, सिस्टिक फाइब्रोसिस, डचेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी, हंटिंगटन कोरिया, वंशानुगत स्तन और डिम्बग्रंथि के कैंसर जैसी गंभीर बीमारियां शामिल हैं। इन जीनों की संरचनाओं को पूरी तरह से समझ लिया गया है, और उन्हें स्वयं क्लोन किया गया है। 1999 में वापस, गुणसूत्र 22 की संरचना स्थापित की गई थी और इसके आधे जीन के कार्यों को निर्धारित किया गया था। उनमें दोष 27 विभिन्न बीमारियों से जुड़े हैं, जिनमें सिज़ोफ्रेनिया, मायलोइड ल्यूकेमिया और ट्राइसॉमी 22 शामिल हैं - सहज गर्भपात का दूसरा सबसे आम कारण। ऐसे रोगियों के लिए सबसे प्रभावी उपचार दोषपूर्ण जीन को स्वस्थ जीन से बदलना होगा। इसके लिए, सबसे पहले, जीनोम में जीन के सटीक स्थानीयकरण को जानना आवश्यक है, और दूसरा, ताकि जीन शरीर की सभी कोशिकाओं (या कम से कम बहुमत) में मिल जाए, और आधुनिक तकनीकों के साथ यह असंभव है। इसके अलावा, यहां तक ​​​​कि वांछित जीन जो कोशिका में प्रवेश कर चुका है, उसे तुरंत एक अजनबी के रूप में पहचाना जाता है, और वह इससे छुटकारा पाने की कोशिश करती है। इस प्रकार, केवल कुछ समय के लिए और केवल कोशिकाओं के एक हिस्से को "ठीक" करना संभव है। जीन थेरेपी के उपयोग में एक और गंभीर बाधा कई बीमारियों की बहुजीनी प्रकृति है, अर्थात। वे एक से अधिक जीनों द्वारा वातानुकूलित होते हैं। इसलिए, निकट भविष्य में जीन थेरेपी के बड़े पैमाने पर उपयोग की उम्मीद नहीं की जा सकती है, हालांकि इस तरह के पहले से ही सफल उदाहरण हैं: सामान्य प्रतियों को पेश करके गंभीर जन्मजात प्रतिरक्षाविहीनता से पीड़ित बच्चे की स्थिति में महत्वपूर्ण राहत प्राप्त करना संभव था। क्षतिग्रस्त जीन। इस क्षेत्र में अनुसंधान पूरी दुनिया में किया जा रहा है, और, शायद, उम्मीद से पहले सफलता हासिल की जाएगी, जैसा कि मानव जीनोम के अनुक्रमण के साथ हुआ था।

अनुक्रमण परिणामों का एक अन्य महत्वपूर्ण अनुप्रयोग नए जीनों की पहचान और उनमें से उन लोगों की पहचान है जो कुछ बीमारियों के लिए पूर्वसूचना निर्धारित करते हैं। तो, शराब और नशीली दवाओं की लत के लिए एक आनुवंशिक प्रवृत्ति का प्रमाण है, सात जीन पहले ही खोजे जा चुके हैं, ऐसे दोष जिनमें मादक द्रव्यों का सेवन होता है। यह रोगों के प्रारंभिक (और यहां तक ​​कि प्रसव पूर्व) निदान की अनुमति देगा, जिसकी पूर्वसूचना पहले ही स्थापित की जा चुकी है।

एक और घटना निस्संदेह व्यापक रूप से उपयोग की जाएगी: यह पाया गया कि एक ही जीन के विभिन्न एलील दवाओं के लिए लोगों की विभिन्न प्रतिक्रियाओं का कारण बन सकते हैं। फार्मास्युटिकल कंपनियां इस डेटा का उपयोग विभिन्न रोगी आबादी के लिए दवाओं के निर्माण के लिए करने की योजना बना रही हैं। यह चिकित्सा के दुष्प्रभावों से बचने और लाखों की लागत को कम करने में मदद करेगा। एक नया उद्योग उभर रहा है - फार्माकोजेनेटिक्स, जो अध्ययन करता है कि डीएनए की संरचना की कुछ विशेषताएं उपचार की प्रभावशीलता को कैसे प्रभावित कर सकती हैं। नए जीन की खोज और उनके प्रोटीन उत्पादों के अध्ययन के आधार पर दवाओं के निर्माण के लिए पूरी तरह से नए दृष्टिकोण होंगे। यह एक अप्रभावी "परीक्षण और त्रुटि" पद्धति से औषधीय पदार्थों के लक्षित संश्लेषण की ओर बढ़ना संभव बना देगा।

जीनोम परिवर्तनशीलता का एक महत्वपूर्ण व्यावहारिक पहलू है व्यक्तिगत पहचान की संभावना... "जीनोमिक फिंगरप्रिंटिंग" के तरीकों की संवेदनशीलता ऐसी है कि रक्त या लार की एक बूंद, एक बाल, पूर्ण निश्चितता (99.9%) वाले लोगों के बीच पारिवारिक संबंध स्थापित करने के लिए पर्याप्त है। मानव जीनोम को अनुक्रमित करने के बाद, यह विधि, जो अब न केवल डीएनए में विशिष्ट मार्करों का उपयोग करती है, बल्कि एकल न्यूक्लियोटाइड बहुरूपता भी अधिक विश्वसनीय हो जाएगी। जीनोम परिवर्तनशीलता ने जीनोमिक्स की दिशा को जन्म दिया है - नृवंशविज्ञान... पृथ्वी पर रहने वाले जातीय समूहों में इस नृवंश की कुछ समूह आनुवंशिक विशेषताएं हैं। कई मामलों में प्राप्त जानकारी नृवंशविज्ञान, इतिहास, पुरातत्व, भाषा विज्ञान जैसे विषयों के ढांचे के भीतर परिसंचारी कुछ परिकल्पनाओं की पुष्टि या खंडन कर सकती है। एक और दिलचस्प दिशा है पैलियोजेनॉमिक्सकब्रगाहों और टीलों में पाए गए अवशेषों से प्राप्त प्राचीन डीएनए पर शोध करना।

"जीनोमिक रेस" के लिए फंडिंग और इसमें हजारों विशेषज्ञों की भागीदारी मुख्य रूप से इस धारणा पर आधारित थी कि डीएनए न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम को डिकोड करना आनुवंशिकी की मूलभूत समस्याओं को हल कर सकता है। हालांकि, यह पता चला कि मानव जीनोम का केवल 3% ही प्रोटीन को एनकोड करता है और विकास के दौरान जीन क्रिया के नियमन में शामिल होता है। शेष डीएनए के कार्य क्या हैं और क्या वे मौजूद हैं या नहीं, यह पूरी तरह से स्पष्ट नहीं है। मानव जीनोम का लगभग 10% तथाकथित 300 बीपी अलु तत्वों से बना है। वे प्राइमेट्स में विकास के दौरान कहीं से भी प्रकट हुए, और केवल उनमें ही। एक बार एक व्यक्ति में, उन्होंने आधे मिलियन प्रतियों को गुणा किया और गुणसूत्रों के साथ सबसे विचित्र तरीके से वितरित किया, कभी-कभी थक्के बनाते हैं, फिर जीन को बाधित करते हैं।

एक अन्य समस्या स्वयं डीएनए कोडिंग क्षेत्रों से संबंधित है। विशुद्ध रूप से आणविक-कंप्यूटर विश्लेषण में, इन क्षेत्रों को जीन के रैंक तक बढ़ाने के लिए विशुद्ध रूप से औपचारिक मानदंडों के अनुपालन की आवश्यकता होती है: चाहे उनमें जानकारी पढ़ने के लिए आवश्यक विराम चिह्न हों या नहीं, अर्थात। क्या उन पर एक विशिष्ट जीन उत्पाद संश्लेषित होता है और यह क्या है। साथ ही, अधिकांश संभावित जीनों की भूमिका, समय और क्रिया का स्थान अभी भी स्पष्ट नहीं है। वेंटर के अनुसार, सभी जीनों के कार्यों को निर्धारित करने में कम से कम सौ साल लग सकते हैं।

इसके बाद, आपको "जीनोम" की अवधारणा में निवेश करने के लिए सहमत होने की आवश्यकता है। अक्सर, जीनोम को केवल आनुवंशिक सामग्री के रूप में ही समझा जाता है, लेकिन आनुवंशिकी और कोशिका विज्ञान के दृष्टिकोण से, यह न केवल डीएनए तत्वों की संरचना है, बल्कि उनके बीच संबंधों की प्रकृति भी है, जो यह निर्धारित करती है कि जीन कैसे काम करेगा और कैसे कुछ पर्यावरणीय परिस्थितियों में व्यक्तिगत विकास आगे बढ़ेगा। और अंत में, तथाकथित की घटना का उल्लेख करने में कोई असफल नहीं हो सकता "गैर-विहित विरासत", जिसने पागल गाय महामारी के संबंध में ध्यान आकर्षित किया। यूके में यह बीमारी 1980 के दशक में तब फैलनी शुरू हुई थी जब गायों के चारे में प्रसंस्कृत भेड़ के सिर जोड़े गए थे, जिनमें स्क्रेपी (न्यूरोडीजेनेरेटिव बीमारी) वाली भेड़ें थीं। बीमार गायों का मांस खाने वाले लोगों में भी इसी तरह की बीमारी फैलनी शुरू हुई। यह पाया गया कि संक्रामक एजेंट डीएनए या आरएनए नहीं है, बल्कि प्रियन प्रोटीन है। मेजबान सेल में घुसकर, वे सामान्य एनालॉग प्रोटीन की संरचना को बदलते हैं। यीस्ट में भी प्रियन परिघटना पाई गई है।

इस प्रकार, जीनोम के डिकोडिंग को विशुद्ध रूप से वैज्ञानिक और तकनीकी समस्या के रूप में प्रस्तुत करने का प्रयास अक्षम्य है। इस बीच, इस तरह के दृष्टिकोण को बहुत ही आधिकारिक वैज्ञानिकों द्वारा भी व्यापक रूप से बढ़ावा दिया जाता है। इसलिए, पुस्तक "द कोड ऑफ़ कोड्स" (द कोड ऑफ़ कोड्स, 1993) में डब्ल्यू. गिल्बर्ट, जिन्होंने डीएनए अनुक्रमण के तरीकों में से एक की खोज की, का तर्क है कि सभी मानव डीएनए के न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम का निर्धारण करने से हमारे बारे में हमारे विचारों में बदलाव आएगा। "एक सीडी पर तीन अरब आधार जोड़े रिकॉर्ड किए जा सकते हैं। और कोई भी अपनी डिस्क अपनी जेब से निकाल सकता है और कह सकता है: "मैं यहाँ हूँ!" इस बीच, न केवल डीएनए श्रृंखला में लिंक के क्रम को जानना आवश्यक है, न केवल जीनों की पारस्परिक व्यवस्था और उनके कार्यों को जानना आवश्यक है। उनके बीच संबंधों की प्रकृति का पता लगाना महत्वपूर्ण है, जो यह निर्धारित करता है कि जीन विशिष्ट परिस्थितियों में कैसे काम करेंगे - आंतरिक और बाहरी। वास्तव में, कई मानव रोग स्वयं जीन में दोषों के कारण नहीं होते हैं, बल्कि उनके समन्वित कार्यों, उनके विनियमन की प्रणाली के उल्लंघन के कारण होते हैं।

मनुष्यों और अन्य जीवों के जीनोम को समझने से न केवल जीव विज्ञान के कई क्षेत्रों में प्रगति हुई है, बल्कि कई समस्याएं भी पैदा हुई हैं। उनमें से एक "आनुवंशिक पासपोर्ट" का विचार है, जो यह इंगित करेगा कि क्या किसी दिए गए व्यक्ति में उत्परिवर्तन होता है जो स्वास्थ्य के लिए खतरनाक है। यह माना जाता है कि यह जानकारी गोपनीय होगी, लेकिन कोई इस बात की गारंटी नहीं दे सकता कि जानकारी लीक नहीं होगी। अफ्रीकी अमेरिकियों के "आनुवंशिक प्रमाणीकरण" के लिए पहले से ही एक उदाहरण रहा है ताकि यह निर्धारित किया जा सके कि वे सिकल सेल रोग से जुड़े उत्परिवर्तन वाले हीमोग्लोबिन जीन के वाहक हैं या नहीं। यह उत्परिवर्तन अफ्रीका में मलेरिया क्षेत्रों में आम है, और यदि यह एक एलील में मौजूद है, तो यह वाहक को मलेरिया के लिए प्रतिरोध प्रदान करता है, जबकि दो प्रतियों (होमोज़ाइट्स) वाले लोग बचपन में ही मर जाते हैं। 1972 में, मलेरिया के खिलाफ लड़ाई के हिस्से के रूप में, "पासपोर्टिंग" पर $ 100 मिलियन से अधिक खर्च किए गए थे, दूसरों ने उन्हें देखना शुरू कर दिया; बी) अलगाव के नए रूप सामने आए हैं - किराए पर लेने से इनकार। वर्तमान में, कुछ बीमा कंपनियां कई बीमारियों के लिए डीएनए परीक्षण के लिए धन प्रदान करती हैं, और यदि भविष्य के माता-पिता, अवांछित जीन के वाहक, गर्भावस्था को समाप्त करने के लिए सहमत नहीं हैं और उनका एक बीमार बच्चा है, तो उन्हें सामाजिक समर्थन से वंचित किया जा सकता है।

एक और खतरा ट्रांसजेनेसिस पर प्रयोग, अन्य प्रजातियों से प्रत्यारोपित जीन के साथ जीवों का निर्माण और पर्यावरण में ऐसे "चिमेरस" का प्रसार है। प्रक्रिया की अपरिवर्तनीयता यहां एक विशेष खतरा पैदा करती है। यदि परमाणु ऊर्जा संयंत्र को बंद किया जा सकता है, डीडीटी और एरोसोल के उपयोग को रोका जा सकता है, तो जैविक प्रणाली से एक नए जीव को निकालना असंभव है। मैक्लिंटॉक द्वारा पौधों में खोजे गए मोबाइल जीन और सूक्ष्मजीवों के समान प्लास्मिड प्रकृति में प्रजातियों से प्रजातियों में प्रेषित होते हैं। एक जीन जो एक प्रजाति के लिए हानिकारक या उपयोगी (मनुष्यों के दृष्टिकोण से) अंततः दूसरी प्रजाति में जा सकता है और अप्रत्याशित तरीके से अपनी क्रिया की प्रकृति को बदल सकता है। अमेरिका में, शक्तिशाली बायोटेक कंपनी मोनसेंटो ने आलू की एक किस्म बनाई है जिसमें एक जीवाणु जीन होता है जो एक विष को कूटबद्ध करता है जो कोलोराडो आलू बीटल लार्वा को मारता है। दावा किया जाता है कि यह प्रोटीन इंसानों और जानवरों के लिए हानिकारक है, लेकिन यूरोपीय देशों ने अपने देश में इस किस्म को उगाने की अनुमति नहीं दी है। रूस में आलू का परीक्षण किया जाता है। ट्रांसजेनिक पौधों के साथ प्रयोग प्रायोगिक पौधों के साथ भूखंडों के सबसे सख्त अलगाव के लिए प्रदान करते हैं, लेकिन मॉस्को के पास गोलित्सिन में फाइटोपैथोलॉजी संस्थान में ट्रांसजेनिक पौधों के साथ संरक्षित क्षेत्रों में, मरम्मत श्रमिकों ने आलू खोदा और उन्हें वहीं खा लिया। फ्रांस के दक्षिण में, कीट प्रतिरोध जीन खेती वाले पौधों से मातम में "कूद" गया। खतरनाक ट्रांसजेनेसिस का एक और उदाहरण स्कॉटलैंड की झीलों में सैल्मन की रिहाई है, जो नियमित सैल्मन की तुलना में 10 गुना तेजी से वजन बढ़ाता है। एक खतरा है कि यह सामन समुद्र में समाप्त हो जाएगा और अन्य मछली प्रजातियों में स्थापित जनसंख्या संतुलन को बाधित करेगा।

इस प्रकार मानव जीनोम कार्यक्रम (यूएसए) के प्रमुख एफ. कॉलिन्स ने पूर्वानुमान तैयार किया।

२०१० वर्ष

आनुवंशिक परीक्षण, निवारक उपाय जो बीमारी के जोखिम को कम करते हैं, और 25 विरासत में मिली बीमारियों के लिए जीन थेरेपी। नर्सें मेडिको-जेनेटिक प्रक्रियाएं करना शुरू करती हैं। प्रीइम्प्लांटेशन निदान व्यापक रूप से उपलब्ध है, और इस पद्धति की सीमाओं पर जमकर चर्चा की जाती है। संयुक्त राज्य अमेरिका में आनुवंशिक भेदभाव को रोकने और गोपनीयता बनाए रखने के लिए कानून हैं। जीनोमिक्स के व्यावहारिक अनुप्रयोग सभी के लिए उपलब्ध नहीं हैं, खासकर विकासशील देशों में।

2020 साल

जीनोमिक जानकारी के आधार पर विकसित मधुमेह, उच्च रक्तचाप और अन्य बीमारियों की दवाएं बाजार में आ रही हैं। कैंसर कोशिकाओं के गुणों को लक्षित कर कैंसर चिकित्सा। कई दवाओं के डिजाइन के लिए फार्माकोजेनोमिक्स एक सामान्य दृष्टिकोण बन रहा है। मानसिक रोगों के निदान की पद्धति में परिवर्तन, उनके उपचार की नई विधियों का उदय, ऐसी बीमारियों के प्रति समाज के दृष्टिकोण में परिवर्तन। सजातीय पुनर्संयोजन प्रौद्योगिकी का उपयोग करते हुए रोगाणु कोशिकाओं के स्तर पर जीन चिकित्सा की सुरक्षा का प्रदर्शन।

२०३० वर्ष

एक व्यक्ति के पूरे जीनोम को सीक्वेंस करना एक नियमित प्रक्रिया बन जाएगी जिसकी लागत $1,000 से कम है। उम्र बढ़ने की प्रक्रिया में शामिल जीनों को सूचीबद्ध किया जाता है। किसी व्यक्ति की अधिकतम जीवन प्रत्याशा बढ़ाने के लिए नैदानिक ​​परीक्षण चल रहे हैं।

मानव कोशिकाओं पर प्रयोगशाला प्रयोगों को कंप्यूटर मॉडल पर प्रयोगों द्वारा प्रतिस्थापित किया गया है। संयुक्त राज्य अमेरिका और अन्य देशों में उन्नत प्रौद्योगिकियों के विरोधियों के जन आंदोलन अधिक सक्रिय हो रहे हैं।

२०४० वर्ष

सभी सामान्य स्वास्थ्य देखभाल उपाय जीनोमिक्स पर आधारित हैं। अधिकांश रोगों की प्रवृत्ति निर्धारित होती है (जन्म के समय / पूर्व)।

व्यक्ति की विशेषताओं को ध्यान में रखते हुए प्रभावी निवारक दवा उपलब्ध है। आणविक निगरानी द्वारा प्रारंभिक अवस्था में रोगों का पता लगाया जाता है।

अधिकांश बीमारियों के लिए जीन थेरेपी उपलब्ध है।

चिकित्सा के जवाब में शरीर द्वारा उत्पादित जीन उत्पादों के साथ दवाओं को बदलना। सामाजिक-आर्थिक उपायों की बदौलत जीवन प्रत्याशा 90 वर्ष तक पहुंच जाएगी। अपने स्वयं के विकास को नियंत्रित करने की मनुष्य की क्षमता के बारे में एक गंभीर बहस चल रही है।

किसी भी वैज्ञानिक खोज की तरह, मानव जीनोम के डिकोडिंग से नए महत्वपूर्ण वैज्ञानिक क्षेत्रों का उदय हुआ है, जिसके तेजी से विकास ने 21 वीं सदी की शुरुआत को चिह्नित किया - कार्यात्मक जीनोमिक्स, मानव जीनोम विविधता, मानव के नैतिक, कानूनी और सामाजिक पहलू जीनोम अनुसंधान (नैतिक 'कानूनी और सामाजिक निहितार्थ - ईएलएसआई)।

कार्यात्मक जीनोमिक्स का कार्य अंगों, ऊतकों और विभिन्न रोगों के सामान्य विकास में नए जीन, अधिक सटीक रूप से, जीन एनसेंबल, तथाकथित "जीन नेटवर्क" के कार्यों का अध्ययन करना है। आनुवंशिक विविधता का अध्ययन मानव विकास, नृवंशविज्ञान की समस्याओं पर प्रकाश डालता है, अर्थात। नस्लों, राष्ट्रीयताओं, जातीय समूहों, आदि की उत्पत्ति। वे विशेष रूप से सबसे आम बीमारियों सहित किसी व्यक्ति की वंशानुगत प्रवृत्ति को स्पष्ट करने के लिए महत्वपूर्ण हैं। वर्तमान चरण में, मानवता के तेजी से बढ़ते "आनुवंशिकता" के कारण चिकित्सा और समाज में गंभीर परिवर्तनों के लिए मानव अनुकूलन के तरीकों का अध्ययन बहुत महत्वपूर्ण है।

मानव जीनोम के अध्ययन के सबसे महत्वपूर्ण परिणामों में से एक चिकित्सा विज्ञान की एक नई दिशा का उद्भव और तेजी से विकास है - आणविक चिकित्सा - दवा जो स्वयं जीन का उपयोग करके वंशानुगत और गैर-वंशानुगत रोगों के निदान, उपचार और रोकथाम पर आधारित है। , अधिक सटीक रूप से, न्यूक्लिक एसिड। आणविक चिकित्सा को पारंपरिक चिकित्सा से क्या अलग बनाता है? सबसे पहले, निदान की बहुमुखी प्रतिभा स्वयं जीन के विश्लेषण के सटीक तरीकों पर आधारित है। इसका रोगनिरोधी फोकस, यानी उच्च संभावना (भविष्य कहनेवाला दवा) के साथ किसी बीमारी का निदान या भविष्यवाणी करने की क्षमता। उपचार की स्पष्ट रूप से व्यक्त व्यक्तित्व (प्रत्येक रोगी के लिए दवाओं को कड़ाई से व्यक्तिगत रूप से चुना जाना चाहिए)। अंत में, विभिन्न वंशानुगत और गैर-वंशानुगत रोगों (जीन थेरेपी) के उपचार के लिए स्वयं जीन और उनके उत्पादों का उपयोग। भविष्य कहनेवाला दवा क्या है? जैसा कि तुलनात्मक विश्लेषण के परिणाम दिखाते हैं, विभिन्न लोगों के जीनोम की आणविक संरचना में व्यक्तिगत परिवर्तनशीलता की आवृत्ति लगभग 0.1% है। इसका मतलब है कि इस तरह के अंतर (व्यक्तिगत अक्षरों के प्रतिस्थापन) बहुत आम हैं - लगभग हर 400 वर्ण, जिसका अर्थ है कि प्रत्येक जीनोम के लिए 9,000,000 प्रतिस्थापन की उपस्थिति। यह महत्वपूर्ण है कि ऐसे प्रकार अक्सर जीन के भीतर ही पाए जाते हैं। उनका परिणाम आनुवंशिक कोड (बहुरूपता) में अक्षरों का प्रतिस्थापन हो सकता है, जिसके परिणामस्वरूप प्रोटीन को असामान्य, अक्सर दृढ़ता से परिवर्तित गुणों के साथ संश्लेषित किया जाता है जो सामान्य से भिन्न होते हैं। ऐसे कार्यात्मक रूप से भिन्न प्रोटीन (आइसोजाइम), हार्मोन आदि की उपस्थिति प्रत्येक व्यक्ति के लिए एक अद्वितीय जैव रासायनिक पैटर्न बनाती है।

जीन (बहुरूपता) में ऐसे प्रतिस्थापन हमेशा तटस्थ से दूर होते हैं। वे, या बल्कि ऐसे जीन के उत्पाद, एक नियम के रूप में, कम कुशलता से काम करते हैं और किसी व्यक्ति को किसी विशेष बीमारी के प्रति संवेदनशील बनाते हैं। यह विचार विशेष रूप से अंतर्राष्ट्रीय मानव जीनोम कार्यक्रम के निदेशक फ्रांसिस कॉलिन्स द्वारा स्पष्ट रूप से व्यक्त किया गया था: "हम में से कोई भी पूर्ण नहीं है। अधिक से अधिक आनुवंशिक परीक्षण उपलब्ध हो रहे हैं और हम में से प्रत्येक, अंततः, अपने आप में एक उत्परिवर्तन की खोज करता है जो किसी प्रकार की बीमारी का पूर्वाभास देता है।" वास्तव में, यह किसी भी उम्र के व्यक्ति में आनुवंशिक परीक्षणों की मदद से होता है, और यदि आवश्यक हो तो गर्भाशय में भी, किसी विशेष बीमारी के लिए एक पूर्वाभास स्थापित किया जा सकता है। इस मामले में, निश्चित रूप से, सभी का परीक्षण नहीं किया जाता है, लेकिन केवल कुछ जीन ("पूर्वाग्रह" के लिए जीन, अर्थात्, जीन जिनके बहुरूपता (उत्परिवर्तन) जीवन के अनुकूल हैं, लेकिन बाहरी कारकों (दवाओं, आहार) के कुछ प्रतिकूल प्रभावों के तहत। पानी, वायु प्रदूषण, आदि) आदि) या अन्य जीनों के उत्पाद विभिन्न, तथाकथित बहुक्रियात्मक रोगों का कारण बन सकते हैं। यह विभिन्न रोगों में ऐसे जीन नेटवर्क के घटक तत्वों की व्याख्या है, जिसमें बहुरूपता की भूमिका की व्याख्या है उनके उद्भव में अलग-अलग जीन जो भविष्य कहनेवाला दवा के गर्म क्षेत्र का गठन करते हैं।

भविष्य कहनेवाला दवा का एक महत्वपूर्ण खंड फार्माकोजेनेटिक्स है - विभिन्न फार्मास्यूटिकल्स के प्रति व्यक्ति की प्रतिक्रिया की आनुवंशिक रूप से निर्धारित विशेषताओं का स्पष्टीकरण। कुछ आंकड़ों के अनुसार, दुनिया में हर साल 100,000 से अधिक लोग दवाओं की गलत खुराक के कारण मर जाते हैं, दवा की कार्रवाई की व्यक्तिगत परिवर्तनशीलता की अनदेखी करते हैं। वर्तमान में, कई आनुवंशिक परीक्षण विकसित किए गए हैं और विभिन्न प्रयोगशालाओं और नैदानिक ​​केंद्रों में व्यापक रूप से उपयोग किए जाते हैं। उनमें से कुछ का उद्देश्य उत्परिवर्ती जीनों के वाहकों की पहचान करना है जो विभिन्न गंभीर वंशानुगत बीमारियों को जन्म देते हैं। ये परीक्षण विशेष रूप से उच्च जोखिम वाले परिवारों में उपयोगी होते हैं जिनके पास पहले से ही एक बीमार बच्चा है। वे परिवार में संबंधित उत्परिवर्ती जीनों के वाहक का पता लगाना और समय पर प्रसवपूर्व (प्रसवपूर्व) निदान के बाद एक ज्ञात बीमार बच्चे के जन्म को रोकना संभव बनाते हैं। हालाँकि, न्यूरोडीजेनेरेटिव और कुछ ऑन्कोलॉजिकल रोगों का एक बड़ा समूह है, जिसकी पहली नैदानिक ​​अभिव्यक्तियाँ अपेक्षाकृत देर से देखी जाती हैं, पहले से ही वयस्कों में। ऐसी बीमारियों के लिए पूर्व-लक्षण निदान विधियों का विकास किया गया है।

वर्तमान में, जैसा कि विश्व साहित्य के विश्लेषण से पता चलता है, नैदानिक ​​​​उपयोग के लिए लगभग 150-200 आनुवंशिक परीक्षण पहले से ही उपलब्ध हैं। वे संयुक्त राज्य अमेरिका और पश्चिमी यूरोप के विभिन्न केंद्रों में व्यापक रूप से उपयोग किए जाते हैं, विशेष रूप से फ्रांस, ग्रेट ब्रिटेन और जर्मनी में। फ्रांस में, उदाहरण के लिए, SESAM प्रणाली (सिस्टम विशेषज्ञ विशेषज्ञ औक्स एनालाय मेडिकल) विकसित की गई है और पहले से ही चिकित्सा पद्धति में उपयोग की जा रही है। यह आनुवंशिक परीक्षण के परिणामों के साथ-साथ जैव रासायनिक, सीरोलॉजिकल और इम्यूनोलॉजिकल विश्लेषण के परिणामों की कंप्यूटर व्याख्या पर आधारित है। इसके कार्यान्वयन के दौरान, पहले से ही 80 से अधिक परीक्षणों का उपयोग किया जाता है, जिन्हें एक विशेष कंप्यूटर प्रोग्राम का उपयोग करके संसाधित किया जाता है। यह कार्यक्रम प्रेडिक्टिव मेडिसिन में विशेष रूप से महत्वपूर्ण योगदान देता है। मुख्य जोर विभिन्न आनुवंशिक परीक्षणों के परिणामों की व्याख्या पर है, और, सबसे पहले, विषहरण प्रणाली के जीन की स्थिति का अध्ययन करने के लिए परीक्षण जो किसी व्यक्ति की विभिन्न बाहरी प्रभावों, विशेष रूप से रसायनों, दवाओं के प्रति संवेदनशीलता के लिए जिम्मेदार हैं। और अन्य ज़ेनोबायोटिक्स। बनाने के लिए यूके में एक बड़े पैमाने पर परियोजना शुरू हो चुकी है बायोबैंकमधुमेह, कैंसर, अल्जाइमर रोग, हृदय रोगों का अध्ययन करने के उद्देश्य से विभिन्न जातियों और जातीय समूहों के 500,000 से अधिक ब्रितानियों की आनुवंशिक जानकारी युक्त। यह माना जाता है कि यदि यह परियोजना सफलतापूर्वक कार्यान्वित की जाती है, तो यह चिकित्सा में एक नए युग की शुरुआत बन जाएगी, क्योंकि इससे रोगियों की व्यक्तिगत आनुवंशिक विशेषताओं के आधार पर बीमारियों की भविष्यवाणी करना और उनका इलाज करना संभव हो जाएगा।

पूरी आबादी के बड़े पैमाने पर आनुवंशिक प्रमाणीकरण के लिए एक कार्यक्रम और सबसे बढ़कर, युवा लोग एस्टोनिया में पहले ही शुरू हो चुके हैं। रूस के पास अभी तक ऐसा कोई कार्यक्रम नहीं है। हालांकि, मॉस्को, सेंट पीटर्सबर्ग, नोवोसिबिर्स्क, टॉम्स्क और ऊफ़ा में विभिन्न आणविक प्रयोगशालाओं और केंद्रों में विभिन्न भविष्य कहनेवाला आनुवंशिक परीक्षण पहले से ही किए जा रहे हैं।

स्वाभाविक रूप से, विषहरण प्रणाली के जीन (वे चयापचय के जीन भी हैं) कई जीन परिवारों में से एक हैं, जिनका परीक्षण भविष्य कहनेवाला दवा के प्रयोजनों के लिए महत्वपूर्ण है। वंशानुगत प्रवृत्ति में एक महत्वपूर्ण भूमिका अन्य जीनों की होती है, विशेष रूप से, जीन जो मेटाबोलाइट्स के ट्रांसमेम्ब्रेन ट्रांसफर को नियंत्रित करते हैं, साथ ही ऐसे जीन जिनके उत्पाद सेलुलर चयापचय (ट्रिगर जीन) में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

इस प्रकार, दुर्भाग्य से, हमें यह स्वीकार करना होगा कि एक व्यक्ति पहले से ही जीन के एक सेट के साथ पैदा हुआ है जो उसे एक या किसी अन्य गंभीर बीमारी के लिए पूर्वनिर्धारित करता है। इसके अलावा, प्रत्येक परिवार में और प्रत्येक व्यक्ति में, किसी विशेष बीमारी के लिए वंशानुगत प्रवृत्ति की गंभीरता विशुद्ध रूप से व्यक्तिगत होती है। संबंधित जीन का परीक्षण न केवल इन और अन्य बहुक्रियात्मक बीमारियों के बढ़ते जोखिम वाले व्यक्तियों की पहचान करने की अनुमति देता है, बल्कि उनकी उपचार रणनीति को अनुकूलित करने की भी अनुमति देता है।

इस बात पर जोर देना आवश्यक है कि किसी भी बहुक्रियात्मक बीमारी के लिए वंशानुगत प्रवृत्ति के बारे में काफी उद्देश्यपूर्ण जानकारी जो हमें अपने माता-पिता से विरासत में मिली है, एक या दो नहीं, बल्कि कई अलग-अलग जीनों के एक साथ परीक्षण के परिणामस्वरूप प्राप्त की जा सकती है - एक में पूर्वसूचना के मुख्य जीन विशेष जीन नेटवर्क। वर्तमान में, 25 से अधिक बहुक्रियात्मक रोगों के लिए बहुघटक जीन नेटवर्क के परीक्षण के तरीके विकसित किए गए हैं। जो कुछ कहा गया है, उसमें हम जोड़ते हैं: सभी मानव जीनों की पहचान, नए जीन नेटवर्क की खोज से वंशानुगत प्रवृत्ति और चिकित्सा आनुवंशिक परामर्श के आनुवंशिक परीक्षण की संभावनाएं बढ़ जाती हैं। इसमें नई तकनीक काफी मददगार हो सकती है। विशेष रूप से, माइक्रोएरे का उपयोग करने वाली विश्लेषण विधियां, जो एक व्यक्ति में हजारों आनुवंशिक बहुरूपताओं या कई हजारों लोगों में एक साथ कई बहुरूपताओं का परीक्षण करना संभव बनाती हैं। उत्तरार्द्ध दृष्टिकोण विशेष रूप से एक पूरे राज्य की आबादी की आनुवंशिक संरचना का न्याय करने के लिए महत्वपूर्ण है, जो अक्सर बहुक्रियात्मक रोगों की रोकथाम के लिए सबसे प्रभावी प्रणाली की योजना बनाने के लिए महत्वपूर्ण है।

इसलिए, आनुवंशिक परीक्षणों की मदद से, कोई भी इस बारे में काफी उद्देश्यपूर्ण जानकारी प्राप्त कर सकता है कि भ्रूण के विकास के प्रारंभिक चरणों में हमारे जीनोम के गठन के समय हमें किन बीमारियों ने पहले ही "चुना" है, यानी हम कौन से उत्परिवर्ती जीन वाहक हैं का। आज यह पता लगाना काफी यथार्थवादी है कि हमारे जीनोम की अनूठी विशेषताएं किस हद तक हमारे बच्चों और करीबी रिश्तेदारों के स्वास्थ्य के लिए एक वास्तविक खतरा पैदा कर सकती हैं, हमें खुद को गंभीर, लाइलाज बीमारियों की ओर ले जा सकती हैं। प्रत्येक व्यक्ति के जीनोम के बारे में ऐसी जानकारी की समग्रता हमें एक व्यक्तिगत डेटाबेस के बारे में बात करने की अनुमति देती है। व्यावहारिक चिकित्सा में वंशानुगत रोगों के प्रसवपूर्व (प्रसवपूर्व) निदान की शुरूआत, उत्परिवर्ती जीनों की जांच (सामूहिक परीक्षा) और आनुवंशिक परीक्षण सक्रिय रूप से व्यक्तिगत व्यक्तियों और पूरे परिवारों के लिए डेटाबेस के निर्माण में योगदान करते हैं। कैरियोटाइप (गुणसूत्रों का सेट) और आनुवंशिक संख्या (जीनोमिक फ़िंगरप्रिंटिंग विधियों द्वारा स्थापित प्रत्येक व्यक्ति का एक अद्वितीय आनुवंशिक कोड) के बारे में जानकारी के साथ पूरक और एक व्यक्ति के विस्तारित व्यक्तिगत डेटाबेस का आधार है - उसका "आनुवंशिक पासपोर्ट")। हालाँकि, समस्या यह है कि हर व्यक्ति नहीं चाहता है और अपनी आनुवंशिकता के नुकसान के बारे में जानने के लिए तैयार है। ऐसी जानकारी की अनिवार्य सख्त गोपनीयता की समस्या भी कम गंभीर नहीं है। स्वाभाविक रूप से, जीवन में आधुनिक आनुवंशिकी की उपलब्धियों के व्यापक परिचय के मार्ग पर इन और कई अन्य समस्याओं के समाधान के लिए वैज्ञानिकों और समाज द्वारा उनकी विस्तृत समझ की आवश्यकता है। स्वास्थ्य देखभाल अभ्यास में भविष्य कहनेवाला दवा की उपलब्धियों के अनुप्रयोग के स्पष्ट कानूनी विनियमन और सामंजस्यपूर्ण सामाजिक अनुकूलन की आवश्यकता है।

मानव जीनोम के अनुसंधान की रणनीतिक दिशाएँ।

मानव जीनोम के अध्ययन से पहले से ही ऐसी नई वैज्ञानिक दिशाओं का उदय हुआ है, और, तदनुसार, "कार्यात्मक जीनोमिक्स" जैसे कार्यक्रम; "मानव आनुवंशिक विविधता"; "मानव जीनोम अनुसंधान के नैतिक, कानूनी और सामाजिक पहलू"। ये दिशाएँ मानव जीवन के सभी क्षेत्रों में सक्रिय रूप से प्रवेश कर रही हैं, और अब मानवता के तेजी से बढ़ते "आनुवंशिकीकरण" के बारे में बात करने की अनुमति देती हैं।

1. मैप किए गए जीनों की संख्या में तेजी से वृद्धि के साथ, उनके कार्यों पर डेटा की कमी और, सबसे ऊपर, उनके द्वारा एन्कोड किए गए प्रोटीन के कार्यात्मक महत्व पर, अधिक से अधिक स्पष्ट हो जाता है। मानव जीनोम के भौतिक मानचित्र पर पहले से पहचाने गए 30 हजार से अधिक जीनों में से आज तक 5-6 हजार से अधिक का कार्यात्मक अध्ययन नहीं किया गया है। शेष 25 हजार पहले से मैप किए गए और बिना मैप किए गए जीनों की संख्या का क्या कार्य है अनुसंधान का एक महत्वपूर्ण रणनीतिक कार्य कार्यात्मक जीनोमिक्स कार्यक्रम... भ्रूणीय स्टेम कोशिकाओं के निर्देशित उत्परिवर्तजन के तरीके, ओण्टोजेनेसिस के विभिन्न चरणों में विभिन्न ऊतकों और अंगों के सीडीएनए बैंकों का निर्माण; डीएनए क्षेत्रों के कार्यों का अध्ययन करने के तरीकों का विकास जो प्रोटीन को एन्कोड नहीं करते हैं; जीन अभिव्यक्ति के तुलनात्मक विश्लेषण के लिए नई प्रौद्योगिकियों का विकास - कार्यात्मक जीनोमिक्स की समस्याओं को हल करने के लिए ये पहले से ही मौजूदा दृष्टिकोण हैं।

2. एक जैसे जुड़वा बच्चों को छोड़कर सभी लोगों के जीनोम अलग-अलग होते हैं। उच्चारण जनसंख्या, जातीय और, सबसे महत्वपूर्ण बात, जीनोम के अंतर-व्यक्तिगत अंतर दोनों उनके शब्दार्थ भाग (संरचनात्मक जीन के एक्सॉन) और उनके गैर-कोडिंग अनुक्रमों (इंटरजेनिक अंतराल, इंट्रॉन, आदि) में विभिन्न उत्परिवर्तन के कारण होते हैं जो आनुवंशिक बहुरूपता की ओर ले जाते हैं। उत्तरार्द्ध तेजी से बढ़ती ताकत द्वारा बारीकी से जांच का विषय है मानव आनुवंशिक विविधता कार्यक्रम... नृवंशविज्ञान, वंशावली, मानव उत्पत्ति, फ़ाइलोजेनेसिस और नृवंशविज्ञान में जीनोम के विकास की कई समस्याओं का समाधान - यह इस तेजी से विकासशील क्षेत्र का सामना करने वाली मूलभूत समस्याओं की श्रेणी है। तुलनात्मक जीनोमिक्स अध्ययन इससे निकटता से संबंधित हैं। इसके साथ ही मनुष्यों के साथ, अन्य स्तनधारियों (माउस), साथ ही कीड़े (ड्रोसोफिला), कीड़े (कैनोर्हाडाइटिस एलिगेंस) के जीनोम अनुक्रमित होते हैं। यह मानने का कारण है कि विभिन्न जानवरों के जीनोम का कम्प्यूटरीकृत विश्लेषण जीनोम की आवधिक प्रणाली का निर्माण करेगा। क्या यह डी.आई. मेंडेलीव द्वारा प्रसिद्ध रासायनिक तत्वों की आवर्त सारणी के अनुरूप द्वि-आयामी होगा या बहु-आयामी होगा, भविष्य दिखाएगा। हालाँकि, आज ऐसी जैविक आवधिक प्रणाली बनाने की संभावना अब शानदार नहीं लगती।

3. मानव जीवन के अधिक से अधिक पूर्ण "आनुवंशीकरण" के रूप में, अर्थात। न केवल चिकित्सा की सभी शाखाओं में आनुवंशिकी की पैठ, बल्कि इसकी सीमाओं से परे, सामाजिक क्षेत्रों में, आनुवंशिकी की उपलब्धियों में विश्व समुदाय के सभी वर्गों की बढ़ती रुचि, यह वैज्ञानिकों, अधिकारियों के लिए अधिक से अधिक स्पष्ट है। सरकारों और केवल शिक्षित लोगों के लिए मानव जीनोम के अध्ययन और इसके कार्यों के ज्ञान में सफलता से उत्पन्न कई नैतिक, कानूनी, कानूनी और सामाजिक समस्याओं को हल करना आवश्यक हो जाता है। आनुवंशिकी की उपलब्धियों की धारणा के लिए एक व्यक्ति और समाज के अनुकूलन की समस्याओं का अध्ययन करने के उद्देश्य से नैतिक, कानूनी और सामाजिक कार्यक्रमों की एक श्रृंखला।

वैज्ञानिकों ने मानव जीनोम के आखिरी क्रोमोसोम को डिक्रिप्ट कर लिया है। सबसे जटिल मानव गुणसूत्र का नक्शा संकलित किया गया है। गुणसूत्र १एक सामान्य गुणसूत्र के रूप में लगभग दो गुना अधिक जीन होते हैं, और मानव आनुवंशिक कोड का 8% बनाते हैं। रॉयटर्स के अनुसार, यह सबसे बड़ा गुणसूत्र 23 मानव गुणसूत्रों (22 युग्मित प्लस सेक्स) में से अंतिम था, जिसे ह्यूमन जीनोम प्रोजेक्ट के हिस्से के रूप में डिक्रिप्ट किया गया था।

इस गुणसूत्र में 3141 जीन होते हैं, जिनमें कैंसर, अल्जाइमर और पार्किंसंस जैसी बीमारियों से जुड़े जीन शामिल हैं। यूके सेंगर इंस्टीट्यूट के प्रोजेक्ट मैनेजर साइमन ग्रेगरी ने कहा, "यह उपलब्धि मानव जीनोम परियोजना में एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर है।"

गुणसूत्र 1 सबसे बड़ा है और इसमें सबसे अधिक संख्या में जीन होते हैं। "इसलिए, जीनोम का यह क्षेत्र बीमारियों की सबसे बड़ी संख्या से जुड़ा हुआ है," ग्रेगरी कहते हैं।

गुणसूत्र 1 को अनुक्रमित करने में 150 ब्रिटिश और अमेरिकी वैज्ञानिकों द्वारा 10 साल का काम किया गया। काम के परिणाम दुनिया भर के शोधकर्ताओं को कैंसर, आत्मकेंद्रित, मानसिक विकारों और अन्य बीमारियों के निदान और उपचार के तरीकों को विकसित करने में मदद करेंगे।

क्रोमोसोम कोशिका के केंद्रक में स्थित होते हैं, वे फिलामेंटस संरचनाओं का प्रतिनिधित्व करते हैं और इसमें ऐसे जीन होते हैं जो किसी व्यक्ति की व्यक्तिगत विशेषताओं को निर्धारित करते हैं। मानव जीनोम में 20,000-25,000 जीन शामिल होने का अनुमान है। गुणसूत्र 1 की अनुक्रमण के दौरान 1000 नए जीनों की खोज की गई।

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सामग्री ए। गॉर्डन के कार्यक्रम के संग्रह से साइट http://promo.ntv.ru के अनुभाग "विशेष परियोजनाओं" के साथ-साथ लेख से http://www.newsru.com साइट से ली गई है। 18 मई 2006 से "वैज्ञानिकों ने मानव जीनोम के अंतिम गुणसूत्र को समझ लिया है"