인간 dna 연구 희망과 두려움. 국제 인간 게놈 프로젝트
강의 8. 유전공학 입문
생명공학개론
예산 지출의 기능적 분류
예산 수입의 분류
예산 분류
러시아 연방의 예산 분류는 예산 적자 자금 조달의 원천뿐만 아니라 러시아 연방 예산 시스템의 모든 수준의 예산 수입 및 지출의 그룹입니다. 그것은 러시아 연방 예산 시스템의 모든 수준의 예산 지표의 비교 가능성을 보장합니다.
러시아 연방의 예산 분류 구성은 다음과 같이 설명할 수 있습니다. 예산 분류에는 다음이 포함됩니다.
1. 러시아 연방의 예산 수입 분류.
2. 러시아 연방 예산 지출의 기능적 분류.
3. 러시아 연방 예산 지출의 경제적 분류.
4. 연방 예산 지출의 부서 분류.
5. 러시아 연방 예산 적자의 국내 자금 조달 출처 분류.
6. 연방 예산 적자의 외부 자금 조달 분류.
7. 러시아 연방 구성 기관의 러시아 연방 국가 내부 부채 유형 분류, 단일 조직.
8. 러시아 연방의 국가 외부 부채 유형 및 러시아 연방의 국가 외부 자산 분류.
예산 분류는 이러한 방식으로 구성되며 지표 그룹화는 수입, 예산 지출, 내부 및 외부 부채 등에 대한 아이디어를 제공합니다.
국가의 모든 기관 및 조직에 필수 예산 분류.
러시아 연방 예산 수입 분류, 러시아 연방 예산 지출의 기능적 분류, 러시아 연방 예산 지출의 경제적 분류, 출처 분류 측면에서 러시아 연방의 예산 분류 RF의 예산 적자 자금 조달은 러시아 예산 시스템의 모든 수준의 예산에 대해 동일합니다.
예산 지출 유형의 분류는 러시아 연방 예산 지출의 기능적 분류 수준을 형성하고 대상 항목별 예산 지출 자금 조달 방향을 자세히 설명합니다.
경제 분류러시아 연방 예산 지출은 현재 경제 비용, 자본 지출, 대출,이자 지불, 고정 자산에 대한 자본 투자 등 경제적 내용에 따라 러시아 연방 예산 시스템의 모든 수준의 예산 지출 그룹입니다. 상품 구매, 보조금.
소스 분류재정 적자 자금 조달은 재정 적자를 메우기 위해 러시아, 러시아 연방 구성 기관 및 지방 정부가 끌어들이는 차입 자금의 그룹입니다.
부서별 분류연방 예산 지출은 예산 기금 관리자 간의 예산 기금 분배를 반영하는 지출 그룹입니다. 이 목록은 주 위원회, 부처, 부서 유지 비용을 포함하여 다음 회계 연도의 연방 예산에 관한 법률에 의해 승인되었습니다. 자금 할당이 목표입니다.
러시아 연방 법률은 예산 분류 및 다양한 부분의 적용에 대한 제한을 설정합니다.
따라서 러시아 연방의 예산 수입 분류, 지출의 기능적, 경제적 분류, 예산 적자의 내부 자금 조달 출처 분류, 러시아 연방 및 연방 구성 기관의 국가 내부 부채 유형 분류 통합되어 모든 수준의 예산을 준비, 승인 및 집행하고 모든 수준의 통합 예산을 준비하는 데 사용됩니다.
동시에 연방 구성 기관의 입법 (대표) 기관 및 지방 자치 단체는 해당 예산을 승인할 때 건설 및 통합의 일반 원칙을 위반하지 않고 예산 분류를 더 자세히 설명할 권리가 있습니다. 러시아 연방의 예산 분류.
"러시아 연방의 예산 분류에 관한" 연방법은 예산 분류 및 개별 부분의 적용에 대한 제한을 설정합니다.
연방 구성 기관의 입법 (대표) 기관 및 지방 자치 단체는 러시아 연방 예산 분류의 건설 및 단일성에 대한 일반 원칙을 위반하지 않고 예산을 더 자세히 설명 할 권리가 있습니다.
예산 수입의 분류는 예산 시스템의 모든 수준에서 예산 수입의 그룹화이며 예산 시스템의 모든 수준에서 예산 수입 형성의 출처를 결정하는 러시아 연방의 입법 행위를 기반으로 합니다.
다음 주요 그룹은 예산 수입의 일부로 구분됩니다.
세금 수입
비과세 소득
무료 송금
대상 예산 기금에서 발생한 수입.
소득 그룹은 세금 유형별 세수, 소득 유형별 비과세 수익을 포함하여 출처 및 수령 방법별로 특정 유형의 소득을 결합한 소득 항목으로 구성됩니다. 세금도 직접세와 간접세로 나뉩니다.
세금 및 비과세 수입과 함께 주 또는 지방 자치 단체 소유의 재산 사용으로 인한 수입이 예산에 고려됩니다. 주 및 시립 재산의 민영화 과정에서 받은 기금도 고려되어 예산에 반영됩니다.
벌금은 일반적으로 예산 수입, 지역 예산, 몰수 금액, 법률 및 법원 결정에 따라 강제로 예산 수입에 적립됩니다.
세수로 세분화 자체 및 규제 .
자신의 소득예산 - 해당 예산에 대해 전체 또는 부분적으로 영구적으로 법률에 의해 고정된 수입. 예산에 대한 재정 지원은 예산 자체의 수입에는 적용되지 않습니다.
규제 소득예산 - 특정 기간 동안 설정된 공제 규범에 따라 예산 시스템의 다른 수준 예산의 자체 수입에서 공제 형태로 예산으로받는 소득 유형.
규제 공제 자체 수입을 이전하는 예산 체계 수준의 예산에 관한 법률 또는 다른 수준의 예산 수입을 분배하는 수준의 예산에 관한 법률에 의해 결정됩니다.
다음과 같은 세금에서 러시아 연방 구성 기관의 예산 공제에 대한 기본 표준:
러시아 연방 영토에서 생산 (수행, 렌더링) 된 상품 (작업, 서비스)에 대한 부가가치세;
기업(조직)의 소득세;
개인소득세
러시아 연방 영토에서 생산되는 알코올, 보드카 및 알코올 음료에 대한 소비세;
러시아 연방 영토에서 생산된 상품에 대한 소비세;
다른 수준의 예산에 배분되는 기타 연방 세금.
러시아 연방 예산 지출의 기능적 분류는 예산 지출의 그룹화이며 조직에서 채택한 규제 법적 행위의 시행 자금 조달을 포함하여 국가의 주요 기능 구현을 위한 예산 기금의 방향을 반영합니다. 러시아 연방의 국가 권력과 러시아 연방의 구성 기관의 주 당국은 다른 수준의 정부로 이전된 특정 국가 권한의 이행 자금을 조달합니다. 러시아 연방 대통령과 러시아 연방 대통령 전권, 연방 평의회, 러시아 연방 정부, 검찰청, 법원, 기초 연구 비용이 별도로 할당됩니다.
첫 번째 수준러시아 연방 예산 지출의 기능적 분류는 예산 지출을 결정하는 섹션입니다. 주 및 지방 정부, 국가 기능 수행 자금, 공공 행정 등. 예산 지출의 기능 분류에는 다음이 포함됩니다. 섹션:
행정 및 지방자치단체
사법부;
국제 활동;
국방;
법 집행 및 국가 보안;
과학기술진보의 기초연구 및 촉진
산업, 에너지 및 건설;
농업 및 어업;
환경 보호 및 천연 자원, 수문 기상학, 지도 제작 및 측지학;
운송, 도로 시설, 통신 및 정보학;
시장 인프라 개발;
주택 및 유틸리티;
비상 사태 및 자연 재해의 결과 예방 및 제거;
교육;
문화, 예술 및 영화 촬영;
매스 미디어;
건강 관리 및 체육;
사회 정치;
공공 부채 서비스;
국가 준비금 및 준비금 보충;
다른 수준의 예산에 대한 재정 지원
국제 조약의 이행을 포함한 무기의 사용 및 제거
경제의 동원 준비;
우주 공간의 탐사 및 이용;
기타 비용
예산 자금을 대상으로 합니다.
비용의 분류에서, 기타 비용 (러시아 연방 대통령, 러시아 연방 정부의 예비 자금, 선거 및 국민 투표 개최 비용, 극북 지역으로 거주자를 인도하기위한 국가 지원).
러시아 연방 구성 기관의 입법 (대표) 기관 및 지방 자치 단체는 건설의 일반 원칙을 위반하지 않고 대상 항목 및 비용 유형 측면에서 러시아 연방 예산 분류의 대상을 자세히 자세히 설명 할 수 있습니다 러시아 연방 예산 분류의 통일성.
연방 예산 양식의 지출 대상 항목 분류 세 번째 수준 예산 지출의 기능적 분류 및 펀드 매니저의 특정 활동 영역에서 연방 예산 지출의 자금 조달을 반영합니다.
과정: 2. 학문은 다음을 위해 설계되었습니다: 11개의 강의(24시간). 연구실 수 수업: 10(20시간).
질문: 유전공학의 목적. 유전 공학의 형성 단계. 유전 공학 방법. 외래 유전자를 세포로 옮기는 방법. 재조합 미생물. 재조합 단백질의 생산. 유전자 변형 유기체를 얻습니다. 작물 생산의 DNA 기술. 작물 생산의 형질전환.
분자생명공학, (a) 동명 교과서의 저자인 Glick과 Pasternak이 보듯이 이것은 생명공학과 유전공학의 교차점에서 생겨난 방향이다. (b) 또 다른 정의는 전통적인 생명 공학, 분자 생물학 및 유전학의 교차점에서 등장한 방향입니다. (c) 재조합 DNA 기술과 산업 미생물학을 결합하는 분자 생명공학의 정의도 있습니다. 그러나 그러한 분자. 생명 공학은 초기 단계에 불과했습니다.
유전 공학의 주요 라인한 유기체에서 다른 유기체로 하나 이상의 유전자를 전달하는 것입니다. 유전 공학의 중심 연결 고리는 재조합 DNA 기술입니다. 외래 유전자로 새로운 유기체를 구성하는 방법의 발명은 실제 생물학에서 혁명적이었습니다. 그가 쓴 것처럼 인간과 야생 동물 사이의 관계에 혁명이 있었습니다.
유전공학의 대상은: 미생물, 다세포 생물, 곤충의 세포주, 식물, 포유류, 세균의 바이러스, 곤충, 식물, 포유류 바이러스 및 유기체(세포 아님)의 경우 유전자 변형 자가 복제 생물학적 단위는 종종 생명공학의 최종 산물입니다. 가장 일반적으로 사용되는 유전자 변형 미생물은 다음과 같습니다. 대장균그리고 삭. 세레비지애.
생명공학 제품의 주요 그룹유전 공학과 관련된: (1) 농업 식물의 장기 또는 바이오매스(수확), (2) 농업 동물의 장기 또는 바이오매스(가축 제품), (4) 미생물의 유용한 대사 산물, (5) 백신, 진단 물질(사용된 단백질 면역 진단용), (6) 약물, (7) 원치 않는 물질의 생분해를 위해 생성된 미생물 균주.
유전공학의 목적이 창조 단백질을 생산하는 유기체 , 이 목표를 실현하기 위한 두 가지 옵션이 있습니다. (a) 이 단백질이 생산하지 않는 생물 공장으로 간주되는 유기체에 기초하여 알려진 단백질을 얻는 것, 또는 (b) 인공적으로 구성된 단백질을 얻는 것, 즉 이전에는 자연에 존재하지 않았던 것. 저것들. 두 번째 경우, 단백질 공학은 단백질 코딩 유전자의 매개를 통해 발생합니다.
반면에 외부 단백질 생산자에는 2가지 유형이 있습니다: 환경으로 분비하는 단백질과 비분비성 단백질.
유전자 변형 유기체 생성의 주요 단계:
(1) 유기체에 기초하여 얻을 실제 제품의 선택;
(2) 적합한 생산자 유기체의 선택;
(3) 벡터의 구성 - 분자 DNA 운반체를 숙주 세포로;
(3a) 유전자 소스 세포로부터 전체 DNA의 분리;
(3b) 단일 유전자의 분리;
(3c) 벡터 선택;
(3d) 표현형 마커를 코딩하는 유전자를 벡터에 도입하는 단계;
(3d) 유전자를 벡터와 연결하는 단계;
(4) DNA(벡터)를 숙주 세포(유기체)에 도입하는 단계;
(5) 성공적으로 형질전환된 세포 또는 유기체의 선택;
(6) 새로운 숙주의 유기체에서 새로운 유전자의 올바른 기능을 보장(발현의 최적화);
(7) 필요한 경우 - 이를 개선하기 위해 뉴클레오티드 수준에서 복제된(새로운 유기체, 외래에 도입된) 유전자의 변형.
벡터: 통합 및 비통합.
다양한 생산자 유기체에서 사용되는 벡터는:
박테리아용 - 바이러스(박테리오파지) 및 플라스미드
버섯용 - 플라스미드
식물용 - 농균 플라스미드; 미세입자 충격(생물체)도 사용됩니다. 재료 - 금 또는 텅스텐, 직경. 0.4-1.2μm. 입자는 DNA 분자로 코팅되어 있습니다. 이 발사는 분말 권총에서 발사됩니다. 밀도가 높고 속도가 빠르기 때문에 미세한 입자가 세포벽과 세포막을 관통하고 DNA가 알 수 없는 방식으로게놈에 통합됩니다.
동물용 - 바이러스
분자생명공학의 간략한 역사와 상업화.
최초의 외래 유전자 이식세포(박테리아 대장균)은 1973년에 생산되었습니다: Cohen, Boyer 및 Berg(Cohen, Boyer 및 Berg)는 플라스미드 벡터를 사용하여 도입되었고 개구리 DNA의 단편이 박테리아 세포에서 복제되도록 했습니다. 사실, 이 유전자는 단백질을 코딩하는 유전자가 아니라 리보솜 RNA를 코딩했습니다.
과학계가 일부 유전공학 실험을 중단하면서 신기술의 개방에 반응했다는 점은 주목할 만하다. 더욱이 그러한 모라토리엄을 부과한 과학자들 중에는 Cohen과 Boyer가 있었습니다. 과학자들은 실제로 다른 유기체의 유전자를 결합한 결과 바람직하지 않고 위험한 특성을 가진 유기체가 출현할 수 있다는 사실을 두려워했습니다. 점차적으로 그러한 작업의 안전을 위한 조건이 합의되고 유전공학 실험에 대한 불필요한 두려움이 사라졌습니다.
유전자 조작 유기체와 관련된 희망과 두려움은 무엇입니까?
희망- 감염 및 유전 질환의 진단, 예방 및 치료 농산물의 수확량을 증가시킵니다. 저항성 식물을 만들어 작물을 재배합니다. 생산자 미생물의 생성; 개선된 동물 품종의 생성; 폐기물 재활용;
두려움- 설계된 유기체가 다른 유기체 및 환경에 해롭지 않은지 여부; 유전자 변형의 확산이 될 것입니다. 기존의 유전적 다양성을 줄이기 위한 유기체; 유전 공학 방법으로 사람의 유전 적 본성을 바꿀 수 있는지 여부; 유전자 조작 동물이 특허를 받아야 하는지 여부; 분자 생명공학이 전통적인 농업과 기타 사회적, 경제적 문제에 해를 끼칠지 여부.
생물안전에 관한 카르타헤나 의정서
생물다양성협약에
2000년 1월 29일 캐나다 몬트리올(카르타헤나 의정서의 채택 및 잠정 협정. 콜롬비아 카르타헤나 1999년 2월 22일 - 23일 및 캐나다 몬트리올, 2000년 1월 24일 - 28일)
생물다양성협약에 대한 생물안전성에 관한 카르타헤나 의정서는 생물다양성에 악영향을 미칠 수 있는 현대 생명공학으로 인한 유전자변형생물체(LMO)의 안전한 취급, 운송 및 사용을 보장하는 것을 목표로 하는 국제 협정입니다. 인간의 건강에 대한 위험. 2000년 1월 29일에 채택되어 2003년 9월 11일에 발효되었습니다.
제1조. 목적
환경과 개발에 관한 리우 선언의 원칙 15에 포함된 사전 예방 원칙과 일치하여, 이 의정서의 목적은 현대 생명공학의 적용으로 인한 유전자변형생물체의 안전한 이동, 취급 및 사용에 있어 적절한 수준의 보호를 촉진하는 것입니다. 인간 건강에 대한 위험도 고려하고 국가 간 이동에 초점을 맞춰 생물다양성의 보전과 지속 가능한 사용에 부정적인 영향을 미칠 가능성이 있습니다.
제2조 일반규정
1. 각 당사국은 이 의정서에 따른 의무를 이행하기 위해 필요하고 적절한 법적, 행정적 및 기타 조치를 취한다.
2. 당사국은 생물다양성에 대한 위험이 용인되거나 감소되지 않는 방식으로 유전자변형생물체의 수령, 가공, 운송, 사용, 이전 및 방출이 수행되도록 보장한다. 인간의 건강.
3. 이 의정서의 어떠한 내용도 국제법에 따라 정의된 영해에 관한 국가의 주권, 국가가 배타적 경제수역과 그 경계 내에서 갖는 주권적 권리 및 관할권을 침해하지 않습니다. 국제법에 따른 대륙붕과 선박과 항공기가 국제법에 의해 규정되고 관련 국제 문서에 명시된 항해 권리와 자유를 모든 국가에서 행사합니다.
4. 이러한 조치가 이 의정서의 목적 및 규정. 국제법에 따른 이 당사국의 기타 의무와 일치합니다.
5. 당사국은 인간 건강에 대한 위험 분야의 역량을 갖춘 국제 포럼에서 수행된 기존 전문 지식, 합의 및 작업 결과를 적절하게 고려하도록 권장됩니다.
생물안전 조치의 메커니즘: (1) 주어진 상태에서 유전자 조작 유기체의 생성에 대한 정보 수집; (2) 폐쇄 시스템에서 유지 관리 조치에 대한 통제; (3) 방출 시 생물다양성을 위한 유기체의 안전성 검증; (4) 유전자 조작 유기체의 트랜스그랜치 이동 제어.
인간 DNA와 인간 운명에 미치는 영향
오늘 저는 인간의 DNA와 그것이 인간의 운명에 미치는 영향에 대한 매우 흥미로운 정보를 제공하고자 합니다. Greg Braden의 책 "The Divine Matrix: Time, Space and Power of Consciousness"의 자료를 확인하십시오.
실험 # 1
양자 생물학 전문가 블라디미르 포포닌(Vladimir Poponin)은 러시아 과학 아카데미(Russian Academy of Sciences)에서 표트르 가리예프(Pyotr Gariaev)를 비롯한 동료들과 함께 수행한 실험 결과를 발표했습니다. 이 기사는 미국에서 출판되었습니다. 저자에 따르면 새로운 에너지 물질을 통해 수행되는 물리적 물체에 대한 인간 DNA의 직접적인 영향을 설명합니다. 이 에너지 물질은 그렇게 "새롭지" 않은 것 같습니다. 태곳적부터 존재했지만 이전에 사용 가능한 악기로 기록되지 않았습니다.
Poponin은 미국 실험실 중 한 곳에서 자신의 실험을 반복했습니다. 그가 발견한 소위 "DNA의 유령 효과"에 대해 그가 쓴 내용은 다음과 같습니다. "우리의 의견으로는 이 발견은 특히 대체 의학에서 관찰되는 미묘한 에너지 현상의 기저에 있는 메커니즘을 설명하고 더 깊이 이해할 수 있는 큰 잠재력을 가지고 있습니다. 관행." ...
Poponin과 Gariaev의 실험에서 DNA가 빛의 입자(광자)에 미치는 영향(우리 세상의 모든 것을 구성하는 양자 벽돌)이 조사되었습니다. 모든 공기가 유리관에서 펌핑되어 그 안에 인공 진공이 생성되었습니다. 전통적으로 진공은 빈 공간을 의미하지만 동시에 광자가 여전히 그곳에 남아 있는 것으로 알려져 있습니다. 과학자들은 특수 센서를 사용하여 튜브에서 광자의 위치를 식별했습니다. 예상대로 그들은 무작위로 그녀의 모든 공간을 차지했습니다. 그런 다음 인간 DNA 샘플을 튜브에 넣었습니다. 그리고 나서 광자는 완전히 예상치 못한 방식으로 행동했습니다. DNA는 보이지 않는 힘 덕분에 그것들을 질서 있는 구조로 조직화하는 것 같았습니다. 고전 물리학의 무기고에는이 현상에 대한 설명이 없었습니다. 그럼에도 불구하고 이 연구는 인간 DNA가 물질 세계의 양자 기반에 직접적인 영향을 미친다는 것을 보여주었습니다.
과학자들이 튜브에서 DNA를 추출했을 때 또 다른 놀라움이 기다리고 있었습니다. 광자가 원래의 혼란스러운 배열로 돌아갈 것이라고 가정하는 것이 논리적이었습니다. Michelson-Morley의 연구에 따르면(그들의 실험은 위에서 설명했습니다), 다른 어떤 일도 일어날 수 없었습니다. 그러나 대신 과학자들은 완전히 다른 그림을 발견했습니다. 광자는 DNA 분자가 지정한 순서를 정확히 유지했습니다.
Poponin과 그의 동료들은 그들이 관찰한 것을 설명하는 어려운 과제에 직면했습니다. DNA가 튜브에서 제거될 때 광자에 계속 영향을 미치는 것은 무엇입니까? 어쩌면 DNA 분자가 물리적 근원을 이동한 후에도 그 효과를 유지하는 어떤 종류의 힘을 남겼을 수도 있습니다. 아니면 연구원들이 일종의 신비한 현상에 직면하고 있습니까? DNA와 광자가 분리된 후 우리가 고칠 수 없는 연결이 남아 있지 않습니까? 기사의 마지막 부분에서 Poponin은 다음과 같이 씁니다. "저와 제 동료들은 실험 과정에서 새로운 필드 구조의 작용이 시작되었다는 작업 가설을 받아들일 수밖에 없었습니다." 관찰된 효과는 살아있는 물질의 존재와 관련이 있기 때문에 이 현상을 "팬텀 DNA 효과"라고 불렀습니다. Poponin이 발견한 필드 구조는 고대 텍스트에서 발견되는 설명뿐만 아니라 Planck의 "매트릭스"를 매우 연상시킵니다. 폴로닌의 실험에서 어떤 결론을 이끌어낼 수 있습니까? 이 실험의 주인공은 양자 수준에서 우리 주변의 세계와 전체 우주에 영향을 미칠 수 있는 인간과 그의 DNA입니다.
실험 번호 1의 요약.
이 실험은 여러 가지 이유로 우리에게 중요합니다. 먼저 DNA와 세상을 창조한 에너지 사이의 직접적인 연관성을 보여줍니다. 이 실험에서 관찰된 현상을 바탕으로 도출할 수 있는 가장 중요한 결론은 다음과 같습니다.
아직 기록되지 않은 에너지 분야가 있습니다.
이 에너지 장을 통해 DNA는 물질에 작용합니다. 따라서 가장 엄격한 실험실 통제 조건에서 DNA가 모든 것의 기초 인 가벼운 입자의 행동을 변화시키는 것으로 증언되었습니다. 우리는 영적인 문헌에서 오랫동안 언급되어 온 것, 즉 우리 주변 세계에 영향을 미칠 수 있는 우리 자신의 능력을 확신하게 되었습니다. 다음 두 실험의 맥락에서 이 결론은 훨씬 더 중요해질 것입니다.
실험 # 2
1993년 Advances 잡지는 미 육군에서 수행된 연구에 대한 보고서를 발표했습니다. 이 연구의 목적은 사람의 감정이 멀리 떨어져 있는 DNA 샘플에 미치는 영향을 알아내는 것이었습니다. 피험자의 입에서 DNA가 포함된 조직 샘플을 채취했습니다. 샘플은 전기 센서가 장착된 특수 챔버의 같은 건물 다른 방에 배치되었으며 수백 미터 거리에서 대상의 감정에 반응하여 관찰된 물질에 어떤 변화가 발생하는지 기록했습니다.
그런 다음 주제는 폭력적인 군사 다큐멘터리에서 코미디 및 에로틱한 플롯에 이르기까지 사람의 가장 강한 감정을 불러일으키는 비디오의 특별 선택을 보여주었습니다.
주제의 감정적 인 "피크"의 순간에 수백 미터의 거리에 있던 그의 DNA 샘플이 강한 전자기 여기와 반응했습니다. 다시 말해서, 그들은 마치 그들이 여전히 숙주 유기체의 일부인 것처럼 행동했습니다. 하지만 왜?
이 실험과 관련하여 나는 한 가지 언급을 해야 한다. 세계 무역 센터와 국방부에 대한 9.11 테러가 발생했을 때 저는 호주를 여행 중이었습니다. 로스엔젤레스에 도착하자 나는 열흘 전에 떠났던 완전히 다른 나라로 돌아왔다는 것이 분명해졌습니다. 아무도 여행하지 않았습니다. 공항과 그 앞의 주차장은 비어 있었습니다. 귀국한 지 얼마 되지 않아 나는 로스앤젤레스에서 열린 대회에서 연설할 예정이었습니다. 그러한 상황에서 회의에 오는 사람은 거의 없을 것이 분명했지만 주최측은 프로그램을 변경하지 않기로 결정했습니다. 우리의 두려움은 첫날에 정당화되었습니다. 연사들이 서로를 위해 말하는 것 같았습니다.
사물의 관계에 대한 이야기였고 마지막으로 미 육군의 실험을 언급했습니다. 점심 시간에 자신을 Cleve Baxter 박사라고 소개한 한 남자가 나에게 다가와 말을 걸어준 것에 감사하며 그가 더 큰 연구 프로젝트에서 이 DNA 실험의 개발자라고 말했습니다. 그의 군사 연구는 인간의 감각이 식물에 미치는 영향에 대한 선구적인 연구를 시작한 후 시작되었습니다. Baxter 박사는 미 육군이 연구 프로젝트를 종료한 후 그와 그의 팀이 훨씬 더 먼 거리에서 동일한 연구를 계속했다고 말했습니다.
그들은 350마일에서 시작하여 콜로라도의 원자 시계를 사용하여 대상에 작용하는 정서적 자극과 그의 DNA 샘플의 반응 사이의 시간을 측정했습니다. 이제 수백 마일 떨어진 DNA의 정서적 자극과 전기적 흥분 사이에는 시간 간격이 없었습니다. 모든 것이 동시에 일어났다. 거리에 관계없이 DNA 샘플은 피험자의 신체 일부인 것처럼 반응했다. Baxter의 동료 Dr. Jeffrey Thompson은 이 점에 대해 "우리 몸이 실제로 끝나는 곳도 없고 시작하는 곳도 없습니다."라고 웅변적으로 말했습니다.
소위 상식은 그러한 효과가 불가능하다고 말합니다. 그거 어디서 났어? 결국 1887년 마이컬슨과 몰리의 실험은 모든 것을 연결하는 장이 없다는 것을 보여주었다. 상식의 관점에서 볼 때 신체에서 조직, 장기 또는 뼈를 물리적으로 분리하면 서로 연결되지 않습니다. 그러나 실제로는 그렇지 않다는 것이 밝혀졌습니다.
실험 No. 2의 요약.
Baxter의 실험은 심각하고 조금 무서운 것까지 생각하게 합니다. 인체의 가장 작은 부분도 인체에서 완전히 분리할 수 없기 때문에 장기이식 후 서로 연결된다는 의미입니까?
우리 중 대부분은 매일 수십 또는 수백 명의 사람들과 접촉합니다. 그리고 우리가 사람과 악수할 때마다 그의 피부 세포와 DNA가 손바닥에 남아 있습니다. 우리는 차례로 우리의 DNA를 그에게 전달합니다. 이것은 우리가 신체 접촉의 기회가 있었던 모든 사람들과 계속 연락한다는 의미입니까? 그렇다면 이 연결은 얼마나 깊습니까? 첫 번째 질문에 긍정으로 대답해야 합니다. 예, 연결이 유지됩니다. 그것의 깊이에 관해서는, 분명히 여기서 요점은 우리가 그것을 어느 정도 인지하고 있는지입니다. 이것이 이 실험이 우리에게 중요한 이유입니다. 또한, 다음을 생각하게 합니다. 피험자의 DNA 샘플이 감정에 반응하면 그러한 신호의 지휘자 역할을 하는 무언가가 있어야 하지 않습니까? 예, 아니요. Baxter의 실험 결과는 완전히 다른 결론으로 이어질 수 있습니다. 너무 간단해서 간과하기 쉽습니다. 피험자의 감정 신호가 아무데도 움직이지 말았어야 했을 가능성이 큽니다. 피험자의 감정이 그의 마음뿐 아니라 아주 먼 거리에 있는 그의 DNA 샘플을 포함하여 그의 주변 모든 곳에서 일어났다고 가정하지 않는 이유는 무엇입니까? 즉, 나는 우리가 나중에 더 자세히 이야기할 몇 가지 놀라운 가능성을 가볍게 스케치하고 있습니다.
그러나 Baxter의 실험은 다음을 증명합니다.
- 살아있는 조직은 이전에 알려지지 않은 에너지 장에 묶여 있습니다.
- 이 에너지 장을 통해 신체의 세포와 분리된 DNA 샘플이 서로 통신합니다.
- 인간의 감각은 분리된 DNA 샘플에 직접적인 영향을 미칩니다.
- 이 효과는 거리에 관계없이 동일하게 나타납니다.
실험 # 3
인간의 건강과 면역에 대한 감정의 영향은 태곳적부터 다양한 영적 전통에 의해 주목 되었음에도 불구하고 최근에야 과학적으로 입증되었습니다. 1991년, 심장 수학 연구소의 직원들은 감정이 신체에 미치는 영향을 연구하기 위한 프로그램을 개발했습니다. 이 경우 연구자의 주요 관심은 감정이 발생하는 장소, 즉 인간의 마음에 집중되었습니다. 이 획기적인 연구는 권위 있는 저널에 게재되었으며 종종 학술 논문에 인용됩니다. 연구소의 가장 눈에 띄는 성과 중 하나는 심장 주위에 집중되고 몸을 넘어서는 1.5미터에서 2.5미터 직경의 원환체 형태로 에너지 장이 발견되었다는 것입니다(그림 2 참조). 1).
쌀. 1. 그림은 사람의 심장 주위에 있는 에너지장의 모양과 대략적인 크기를 보여줍니다. (심장수학연구소 제공)
이 분야가 산스크리트 전통에 기술된 프라나라고 주장할 수는 없지만, 그것에서 유래했을 가능성은 있다.
실험은 1992년에서 1995년 사이에 수행되었습니다. 과학자들은 인간 DNA 샘플을 시험관에 넣고 이른바 일관된 감각에 노출시켰습니다. 이 실험의 주요 전문가인 Glen Rain과 Rolin McCarthy는 일관된 감정 상태가 "마음을 진정시키고 마음을 움직일 수 있게 해주는 특별한 자제 기술의 도움으로 자신의 자유 의지로 인해 발생할 수 있습니다"라고 설명합니다. 마음과 긍정적인 경험에 집중하세요." 실험에는 이 기술에 대해 특별히 훈련된 5명의 대상이 포함되었습니다.
실험의 결과는 부인할 수 없습니다. 인간의 감각은 실제로 시험관에서 DNA 분자의 모양을 변화시킵니다! 실험 참가자들은 "지시된 의도, 무조건적인 사랑, DNA 분자의 특별한 정신적 이미지"의 조합으로, 즉 물리적으로 만지지 않고 그녀에게 행동했습니다. 한 과학자에 따르면, "다른 감정은 DNA 분자에 다른 방식으로 영향을 미쳐 DNA 분자를 비틀고 풀어줍니다." 분명히 이러한 결론은 전통 과학의 아이디어와 전혀 맞지 않습니다.
우리는 우리 몸의 DNA가 변하지 않는다는 생각에 익숙하며, (약물, 화학 물질 또는 전자기 방사선에 노출되지 않는 한) 완전히 안정적인 구조로 간주합니다. "태어날 때 얻은 것을 가지고 살아갑니다."라고 말하십시오. 이 실험은 그러한 생각이 사실과 거리가 멀다는 것을 보여주었습니다. 다음은 Mark Ifraimov가 자신의 블로그에 게시한 정보입니다.
블라인드 서비스
1983년 미국의 Barbara McClintock은 "게놈의 움직일 수 있는 요소의 발견(유전 시스템 전이)"으로 노벨 생리의학상을 받았습니다.
상을 받기 30년 전인 1951년에 그녀는 유전 시스템의 모델을 분명히 할 수 있었습니다. 이 발견을 과학적 언어로 설명하는 데 관심이 있다면 여기에서 읽을 수 있습니다. 이 발견을 간단한 언어로 설명하겠습니다. Barbara McClintock의 발견 이전에, 게놈은 대대로 전해지는 고정된 규칙 세트로 생각되었습니다.
게놈은 유기체의 세포에 포함된 유전 물질의 모음입니다. 게놈에는 유기체를 만들고 유지하는 데 필요한 생물학적 정보가 들어 있습니다.
McClintock은 DNA가 스트레스의 영향을 받아 위치를 변경하여 종의 생존을 조절할 수 있는 이동성 유전자를 포함하고 있음을 증명했습니다. 노벨 강의에서 McClintock은 유전 물질에 대한 "충격 효과"(세포 영향 및 바이러스 감염에서 환경 변화에 이르기까지 모든 것)가 위협에 대처하기 위해 "게놈이 재배열되도록" 했습니다. 우리 자신의 감정과 신념뿐만 아니라 조상으로부터 물려받은 감정과 신념은 우리의 DNA에 영향을 미칩니다 ...
가장 간단한 언어로 우리의 유전자는 감정에 반응하고 이 돌연변이로부터 돌연변이에 대한 정보를 미래 세대에게 전달하여 그들이 생존할 수 있도록 합니다.
이 지식을 당신의 삶에 전달할 수 있도록 많은 여성이 남성과 관계를 만들 수 없는 이유를 명확하게 보여주는 간단한 예를 들겠습니다. 1943년. 여자는 사랑하는 남편을 위해 "장례식"을 받습니다. 그녀는 슬픔을 겪고 있으며 가족의 행복에 대한 모든 여성의 희망이 무너지고 있습니다. 나는 살고 싶지 않습니다. 내 영혼의 고통은 돌처럼 부서지고 탈출구는 없습니다. 모든 것에도 불구하고 양육되고 양육되어야하는 아이들이 남아 있습니다. 여성의 몸은 엄청난 스트레스를 받고 있으며 세포가 돌연변이를 일으켜 정보를 암기합니다. 사람을 잃으면 참을 수 없을 정도로 고통스러워집니다.
가장과 행복한 여성이 될 희망을 잃은 그녀는 가족, 일, 일, 일의 주요 수입원이됩니다. 이것은 외로움에서 살아남고 자신에 대해 생각하지 않고 잊어 버리는 것을 더 쉽게 만듭니다.
세월이 흐르고 딸은 자라서 인생의 동반자를 찾고 결혼하고 아이들을 낳습니다. 전쟁과 함께 나쁜 일은 모두 잊혀진 것 같습니다. 아이들은 이미 할머니가 된 부모와 우리 이야기의 히로인의 눈을 즐기며 자랍니다.
할머니는 이전과 마찬가지로 자녀와 손주들에게 자신의 모든 것을 바칩니다. 그녀는 여자가 남자 친구가 아니라 가족에게 시간을 투자해야 한다고 믿었기 때문에 결혼하지 않았습니다. 그리고 솔직히 말해서 하나도 없었습니다.
손녀가 결혼할 때가 되었고, 그녀는 괜찮은 것 같지만 위엄이 있지만 선택한 사람들과의 관계는 어떤 식으로든 풀리지 않습니다. 이것은 그녀에게 어울리지 않고, 다른 하나는 스스로 도망가고, 세 번째는 생선이나 고기가 전혀 아닙니다. 그리고 이제 그녀는 36입니다. 그녀의 영혼에는 두려움이 있습니다. 그녀는 가족없이 인생을 보내고 싶지 않습니다. 무엇보다 그녀는 자신이 원하는 유일한 사람에게 자신의 사랑을 줄 수 있는 방법을 꿈꾸지만...
관계가 생길 때마다 그녀는 ... 바보입니다. 그러나 솜나블리스트는 혼란에 빠져 얼어붙은 듯, 자신은 그것을 눈치채지 못한다. 그리고 한 남자가 그녀에게 그녀가 무관심하다고 말할 때, 그는 자신이 그런 사람이라고 그를 책망하기 시작합니다. 마치, 그녀는 그녀를 있는 그대로 받아들일 수 없고 모든 것이 그녀에게 무언가를 요구합니다. "남자는 커서 나약해진다."그녀는 연로한 할머니에게 투덜거립니다.
둘 다 할머니의 해결책을 알고 있다면: "남자를 잃으면 참을 수 없을 정도로 고통스러워진다"이제 손녀의 운명을 통제하지만, 결정은 너무 오래 전에 내려져서 잠재 의식과 ... DNA 사슬의 깊이에서 잊혀졌습니다.
외부는 내부의 깊은 것입니다. 많은 사람들이 이 진리를 들었지만 그들의 유전자가 무엇으로 가득 차 있는지 모릅니다. 몇 번이고 밝고 행복한 삶을 꿈꾸며 꿈을 생각하며 열정적으로 불붙기 시작하는 것 같지만 1, 2초 후에 막연하고 이해할 수 없는 무언가가 우리를 혼미하게 만들고 마치 시사로 전환하기 시작합니다. 그들은 우리의 꿈보다 더 중요합니다 ...
이것은 우리보다 먼저 우리 가족의 첫 번째, 같은 꿈을 스스로에게 금지 한 사람을 충성스럽게 섬기는 방법입니다. 그의 신념은 우리의 것이 되었으며, 우리는 그의 DNA를 우리 안에 지니고 있습니다.
그는 이 조상에 대한 어린 시절의 맹목적인 봉사가 필요하지 않습니다. 할머니는 손녀처럼 외로워야 하는 것은 아니지만 할머니의 결정은 손녀의 운명이다.
습관은 우리 존재의 일부이기 때문에 피할 수 없게 됩니다. 우리는 유전적 구성 요소인 DNA로 구성됩니다.
손녀의 고독한 운명의 필연성은 그녀가 자신의 혼란에 분개할 때까지, 그녀가 원하는 것을 얻을 수 없는 이유를 처리하고자 할 때까지 계속될 것입니다.
급여, 인간관계, 건강, 사회에서의 자신의 지위 등 자신에게 익숙한 것을 볼 때마다 다음과 같이 자문해 보십시오. 이것이 나에게 어울리나요?
그리고 마음을 흐리게 하는 DNA의 엄격한 통제를 통해 익숙하고 피할 수 없는 것에 대한 저항이 내면에 있는 것은 아닐까?
그리고 여전히 항의가 있다면 스스로에게 이렇게 말하십시오. 내가 원하는 것을 얻을 수 있습니다. 다른 삶을 시작할 수 있습니다.
그냥 그렇게 생각합니다. 크게 말해. 당신의 영혼을 "조각"하기 시작하십시오. 의식적으로 노력하고, 자발적으로 개발하고 당신이 항상 원했던 것이 되기로 결정하십시오.
DNA 돌연변이를 수정하는 방법은 이미 세상에 있습니다. 행복을 거부하고 상황의 희생자가 된 조상을 찾아야합니다. 그것을 찾아서 마음에 새기십시오. 어쨌든 그를 사랑하기 때문입니다. 당신은 평생 그를 섬깁니다. 그러나 무의식적으로만. 이제 진정으로 봉사하십시오. 내 마음에 사랑으로. 그가 실패한 일을 하고 있습니다.
이 조상이 당신을 돕기 시작할 것이며 이제 당신과 그와 함께 당신의 공통 목표를 달성할 것입니다. 그 길은 더 즐겁고 더 빨라질 것입니다.
2013년 1월 8일부터 "Anna Chapman과 함께하는 세계의 비밀" 프로그램에서
https://www.youtube.com/watch?v=mmkytxVmHWs
과학자들은 단어와 DNA가 동일한 원리에 따라 생성된다는 사실에 대해 설득력있게 이야기했습니다. 즉, DNA 가닥은 단어처럼 사람의 경험을 기록하는 "문장"입니다.
비디오에서 Peter Gariaev의 말에 주목하십시오. "염색체 자체는 인간 언어의 원리에 따라 만들어집니다." 즉, 염색체는 DURING LIFE에 대한 기록을 다시 작성하는 데 사용할 수 있는 "문자"로 구성됩니다. 그리고 이러한 변경된 기록(돌연변이)은 어린 아이들에게 영향을 주어 그들의 삶을 더 쉽게 또는 더 어렵게 만들 것입니다.
DNA는 일종의 운명의 책으로, 노인의 경험에 대한 정보를 저장할 뿐만 아니라 사람이 경험하는 감정에 따라 끊임없이 다시 쓰여집니다.
비디오를 보면 많은 것이 분명해질 것입니다.
나는 독자가 스스로 주요 아이디어를 이해하기를 바랍니다. 감정과 감정은 억제할 수 없습니다. 억압된 감정은 자녀에게 부정적인 프로그램이 됩니다.
감정에 따라 살고, 사랑하는 사람과 경험을 공유하고, 걱정되는 점에 대해 이야기하십시오.
기억하십시오. 조상이 억누른 것을 아이들이 나타냅니다. 잠재의식 깊숙이 숨겨져 있는 것이 자녀의 현실이 되기를 원하십니까?
DNA는 일생 동안 변화합니다! 당신의 감정으로, 당신은 당신의 경험을 인식하지 못한다면 당신의 감정과 부모, 조부모의 감정을 다시 살아야 할 자녀, 손자, 증손자를 위한 프로그램을 작성합니다.
마지막으로 좋은 소식입니다. DNA가 평생 동안 감정과 변화에 의존한다면,
그리고 결론적으로
... 20세기의 90년대 후반에 이루어진 과학적 발견. 이 발견은 매우(그냥 아주!) 중요한 것으로 간주되었습니다. 그래서 노벨상을 수상했습니다(2002년).
죽음의 유전자 발견에 관한 것입니다.
전압을 낮춥니다. 이것은 단지 불쾌한 이름입니다. 사실 과학자들이 발견한 유전자는 생명에 더 큰 책임이 있습니다. 결국 "세포자멸사"*라는 메커니즘을 조절하며, 이것이 없으면 재생(조직 재생) 과정이 불가능합니다.
* Apoptosis는 생명 자체가 불가능한 현상입니다.
Apoptosis는 형성 과정에서 더 높은 논리에 따라 아가미, 꼬리 및 기타 기본 기관의 세포가 사라질 때 이미 인간 배아에서 작동하기 시작합니다. 삶의 과정에서 apoptosis는 현명한 순서로 작용합니다. 오래된 세포를 제거하고 생체 에너지 물질을 새로운 세포의 구성으로 보냅니다. 죽음을 위한 유전자의 발견(글쎄요, 당신이 할 수 있는 것 - 그것이 그들이 부른 것입니다)은 과학계에서 두 가지 반대 감정을 일으켰습니다.
일부는 왜 두려워했습니까? 그리고 다른 사람들은 왜 그렇게 흥분했을까요? 그리고 그들은 "사용된" 세포의 자연적 행동 메커니즘에 대한 주제에 대해 생각했습니다.
... 수명이 다한 세포는 두 가지 시나리오 중 하나에서이 세상을 떠날 수 있다고 알려져 있습니다.
첫 번째 시나리오- 이것은 오래된 세포의 죽음이 자손에게 최대의 이익을 가져다 줄 때 우리가 이미 고려한 세포 사멸입니다 - 죽어가는 세포는 자식에게 생체 물질을 제공하고 심지어 부패하는 동안 대량으로 발생하는 강력한 에너지를 제공합니다 세포핵의. 동의 - 진정으로 사심없는 행동. 진정한 부모 - 자신을 죽이고 자손을 제공하십시오.
두 번째 시나리오- 이것은 세포 괴사입니다. 이 시나리오에서 오래된 세포는 "아폽토시스" 죽으라는 명령을 받지 않습니다. 괴사로 인해 세포의 전원이 차단됩니다. 즉, 꺼져 있습니다. 그리고 이것으로부터 세포가 분해되기 시작합니다. 그리고 더 이상 다른 사람들의 삶의 이름으로 사심없는 위업은 없으며 에너지는 없지만 순수한 병리가 있습니다. 괴사의 시나리오에서 죽은 세포는 감염의 온상이됩니다. 그러한 세포는 질병의 토대를 마련합니다.
... apoptosis와 necrosis 자체에 대한 정보는 흥미로울 수 있지만 부분적으로만 전문가에게만 해당됩니다. 영혼을 간지럽히는 이러한 상황이 아니라면 세포는 죽음 자체의 시나리오를 선택하지 않습니다. 명확한 명령에 따라 세포가 죽습니다. 그리고이 문제에는 사고가 없습니다. 이것은 엄격하게 균형 잡힌 결정입니다. 누가(또는 무엇) 명령을 내리는가? 그리고 누가 (또는 무엇을) 새장에 줄 명령을 결정합니까? 유용하게 죽거나 질병을 형성하여 죽습니까?
... 나는 과학자들이 이러한 질문에 대한 답을 얻는 긴 사슬을 풀지 않을 것입니다. 이러한 검색을 간단한 단어로 설명할 수는 없지만 과학적 계산으로 잠을 자게 할 위험이 있습니다. 그리고 나는 완전히 다른 임무를 가지고 있습니다. 그러므로 나는 모퉁이에서 시작하지 않을 것입니다.
과학자들이 내린 예비 결론은 다음과 같습니다. 오래된 세포의 죽음에 대한 두 시나리오 모두 죽음 유전자에 포함되어 있습니다. 동시에, apoptosis는 자동 기능이며 유전자가 독립적으로 수행합니다.
하지만 괴사... 괴사는 휴면 기능입니다. 그리고 유전자 자체는 이 기능을 깨울 수 없습니다. DNA 명령에 의해 활성화됩니다. DNA 괴사 명령은 다음을 제공합니다 ...
주목!
부정적인 감정의 안정된 에너지가있을 때 괴사의 시나리오가 발생합니다! 이해 했나요 ?! 부정적인 감정의 에너지가 지배적일 때(즉, 그 기간에 긍정적인 감정의 에너지보다 더 많은 에너지가 존재함), DNA는 붕괴 프로그램을 형성하고 그것을 죽음 유전자(결국 불행한 이름)로 전달합니다. 괴사 기능이 휴면 상태에서 나옵니다.
그리고 그녀는 깨어나기만 하는 것이 아니라 괴사 기능이 지속적으로 활성화됩니다. (즉, 괴사 시나리오에서 점점 더 많은 세포가 죽도록 명령됨)
중요한 추가 사항이 있습니다. 이 기능은 특정 조건에서 DNA가 부패 프로그램을 "해제"하고 실행자 유전자에서 "권한을 취소"할 수 있다는 의미에서 DNA의 특수 주문까지 활성화됩니다. 그리고 괴사의 기능은 다시 잠이 듭니다.
이것은 가정입니다. 그러나 더 이상 흔들리지 않습니다. 그것은 견고한 기초를 가지고 있기 때문에 - 플라시보 효과. 우리는 이 마법 효과의 비밀을 아직 발견하지 못했습니다. 그러면 우리는 우리 자신의 건강을 임의로 제어할 수 있는 열쇠를 받게 될 것입니다.
그러나 괴사의 기능은 항상 잠재적으로 남아 있습니다. 그들은 당신이 삶에 만족하지 못한다고 알려주십시오. 그러면 모든 것을 할 것입니다. 나는 괴사 세포로 당신을 채우고 생물학적 생명을 멈출 것이라고 말합니다.
... 물론, 위의 결론에 대해서는 여전히 뜨거운 논쟁이 있습니다. 그리고 물론 이러한 결론은 가설(추정)로 낙인 찍혀 있는 한 완전히 경험적이라고 할 수 없습니다. DNA 구조에서 나선형이 계속되는 그림자를 고려하여 생화학적 수준은 우리가 게놈에 대해 알고 있는 것의 아주 작은 부분에 불과하다고 굳게 확신하는 과학자들에게 낙인이 찍혔습니다.
그리고 이 부분은 DNA의 영적 구성 요소에 의해 지배됩니다.
그러나 분쟁은 퇴색하는 경향이 있습니다. 결국 가장 적극적인 파괴적인 과정이 부정적인 감정에 의해 정확하게 유발된다는 것을 의심하는 사람은 아무도 없습니다.
그리고 더 강한 파괴자는 없습니다. (화학물질만이 그들과 경쟁할 수 있다)
더 이상 "마법의" 알약과 주사(발명되었지만 아직 개발되지 않음)에 베팅하는 것이 매우 순진하다는 데 더 이상 의심의 여지가 없었기 때문에 관은 전혀 열리지 않습니다.
그러나 당신은 알고 있습니다. 이것은 양쪽 끝이 날카롭게 날카로운 창입니다. 우리가 지시하는 곳, 그것이 우리가 달성하는 것입니다. 이 모든 과학적 정보에서 도출할 수 있는 가장 간단한 결론은 우리가 우리 현실의 창조자라는 것입니다.여기를 클릭
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인간 게놈 프로젝트는 과학 역사상 가장 야심찬 생물학적 연구 프로그램입니다. 인간 게놈에 대한 지식은 의학과 인간 생물학의 발전에 귀중한 기여를 할 것입니다. 인간 게놈에 대한 연구는 인간 해부학에 대한 지식이 필요했던 것처럼 인류에게도 필요합니다. 이러한 깨달음은 1980년대에 이루어졌으며 이는 인간 게놈 프로젝트의 출현으로 이어졌습니다. 1988년 러시아의 뛰어난 분자생물학자이자 생화학자인 Academician AA Baev(1904-1994)도 비슷한 아이디어를 내놓았습니다. 1989년 이래로 미국과 소련은 상응하는 과학 프로그램을 운영하고 있습니다. 나중에 국제 인간 게놈 연구 기구(HUGO)가 결성되었습니다. 국제 협력에 대한 러시아의 기여는 세계에서 인정받고 있습니다. 70명의 러시아 연구원이 HUGO의 회원입니다.
그래서 인간 게놈 프로젝트가 완료된 지 10년이 되었습니다. 어땠는지 기억나는 이유가 있다...
1990년 미국 에너지부와 영국, 프랑스, 일본, 중국, 독일의 지원을 받아 30억 달러 규모의 이 프로젝트가 시작되었습니다. 의 책임자인 Dr. Francis Collins가 주도했습니다. ... 프로젝트의 목표는 다음과 같습니다.
- 20,000-25,000개의 DNA 유전자 식별;
- 인간 DNA를 구성하는 30억 개의 염기쌍을 시퀀싱하고 이 정보를 데이터베이스에 저장합니다.
- 데이터 분석을 위한 도구 개선;
- 개인 사용 분야의 최신 기술 도입;
- 게놈 해독에서 발생하는 윤리적, 법적 및 사회적 문제에 대한 연구.
1998년에 Dr. Craig Venter와 그의 회사에 의해 유사한 프로젝트가 시작되었습니다. Celera 유전체학". Venter 박사는 인간 게놈의 더 빠르고 저렴한 시퀀싱 작업으로 그의 팀에 도전했습니다(30억 달러의 국제 프로젝트와 대조적으로 Dr. Venter의 프로젝트 예산은 3억 달러로 제한되었습니다). 또한 회사 " Celera 유전체학»결과에 대한 액세스를 공개하지 않았습니다.
2000년 6월 6일 미국 대통령과 영국 총리가 인간 유전자 암호 해독을 발표하면서 대회가 종료됐다. 사실, 인간 게놈의 작업 초안이 출판되었고 2003년이 되어서야 거의 완전히 해독되었지만 오늘날에도 게놈의 일부에 대한 추가 분석이 여전히 수행되고 있습니다.
그런 다음 과학자들의 마음은 특별한 가능성에 동요했습니다. 유전자 수준에서 작용하는 신약, 즉 각 개인의 유전적 특성에 정확히 맞춰진 "개인 의학"의 생성이 멀지 않았다는 것을 의미합니다. 물론 유전자에 따라 상류층과 하류층으로 나뉘고 그에 따라 가능성이 제한되는 유전적으로 의존적인 사회가 형성될 수 있다는 두려움도 있었다. 그러나 이 프로젝트가 인터넷만큼 수익성이 있을 것이라는 희망은 여전히 존재합니다.
그리고 갑자기 모든 것이 진정되었습니다 ... 희망은 정당화되지 않았습니다 ...이 벤처에 투자 한 30 억 달러가 낭비 된 것처럼 보였습니다.
아니 정말. 아마도 그 결과가 프로젝트 초기에 예상했던 것만큼 웅장하지는 않지만, 앞으로 생물학과 의학의 다양한 분야에서 중요한 발전을 이룰 수 있을 것입니다.
Human Genome 프로젝트를 수행한 결과 개방형 유전자 코드 뱅크가 생성되었습니다. 얻은 정보의 일반 가용성으로 인해 많은 연구자들이 작업 속도를 높일 수 있었습니다. F. Collins는 다음 예를 예로 들었습니다. “섬유낭포성 변성 유전자에 대한 검색은 1989년에 성공적으로 완료되었으며, 이는 저의 실험실과 다른 여러 곳에서 수년간의 연구와 약 5천만 달러의 비용이 소요된 결과였습니다. 며칠 만에 대학을 졸업하고 그가 필요로 하는 것은 인터넷, 몇 가지 저렴한 시약, DNA 세그먼트의 특이성을 증가시키는 열순환 장치, 빛 신호로 이를 판독하는 DNA 시퀀서에 대한 액세스뿐입니다."
프로젝트의 또 다른 중요한 결과는 인류 역사의 추가입니다. 이전에는 진화에 관한 모든 자료가 고고학적 발견에서 수집되었고, 유전자 암호를 해독함으로써 고고학자들의 이론을 확인할 수 있을 뿐만 아니라 미래에는 두 생물의 진화 역사를 보다 정확하게 알 수 있게 될 것입니다. 인간과 생물군 전체. 서로 다른 유기체의 DNA 염기서열에서 유사성을 분석하면 진화론 연구에 새로운 길을 열 수 있으며 많은 경우에 진화에 대한 질문이 분자 생물학 측면에서 제기될 수 있다고 가정합니다. 리보솜과 소기관의 출현, 배아의 발달, 척추동물의 면역 체계와 같은 진화의 역사에서 중요한 이정표는 분자 수준에서 추적할 수 있습니다. 이것은 인간과 우리의 가장 가까운 친척인 영장류, 네안데르탈인(그의 유전자 코드는 수천 년 동안 분해되고 유전적 흔적으로 오염된 13억 개의 단편에서 최근 재구성된) 사이의 유사점과 차이점에 대한 많은 질문을 밝힐 것으로 기대됩니다. 이 생물의 유해를 보유하고 있는 고고학자)와 모든 포유동물, 그리고 질문에 답하십시오: 유전자가 우리를 만드는 것은 무엇입니까? 호모 사피엔스우리의 놀라운 재능을 담당하는 유전자는 무엇입니까? 따라서 유전자 코드에서 우리에 대한 정보를 읽는 방법을 이해함으로써 유전자가 신체적, 정신적 특성, 심지어 우리의 행동에 어떻게 영향을 미치는지 알 수 있습니다. 아마도 미래에는 유전자 코드를 보고 사람이 어떻게 생겼는지 예측할 수 있을 뿐만 아니라 예를 들어 연기력이 있는지 여부도 예측할 수 있을 것입니다. 물론 100% 정확도로 이것을 결정하는 것은 불가능합니다.
또한 종간 비교는 한 종이 다른 종이 어떻게 다른지, 진화 계통도에서 어떻게 분기했는지 보여줍니다. 개체군 비교는 이 종이 어떻게 진화하는지 보여줄 것입니다. 한 개체군 내에서 개별 개체의 DNA를 비교하면 같은 종의 개체, 한 개체군 간의 차이를 설명하는 것이 무엇인지 알 수 있습니다. 마지막으로, 같은 유기체 내에서 서로 다른 세포의 DNA를 비교하면 조직이 어떻게 분화하고 어떻게 발달하며 암과 같은 질병의 경우 무엇이 잘못되는지 이해하는 데 도움이 됩니다.
2003년에 대부분의 유전자 코드를 해독한 직후 과학자들은 예상보다 훨씬 적은 수의 유전자가 있다는 것을 발견했지만 나중에는 그 반대를 확신하게 되었습니다. 전통적으로 유전자는 단백질을 암호화하는 DNA의 스트레치로 정의되었습니다. 그러나 유전자 코드를 해독한 결과, 과학자들은 DNA 영역의 98.5%가 단백질을 암호화하지 않는다는 사실을 알아내고 이 부분을 "쓸모없다"고 불렀다. 그리고 이 98.5%의 DNA 영역이 거의 더 중요하다는 것이 밝혀졌습니다. DNA의 이 부분이 기능을 담당합니다. 예를 들어, DNA의 특정 부분에는 DNA와 유사하지만 이중 가닥 RNA라고 하는 비단백질 분자를 만들기 위한 지침이 포함되어 있습니다. 이 분자는 유전자 활성(RNA 간섭)을 제어하는 분자 유전 메커니즘의 일부입니다. 일부 이중 가닥 RNA는 유전자를 억제하여 단백질 산물의 합성을 방해할 수 있습니다. 따라서 이러한 DNA 영역도 유전자로 간주된다면 그 수는 두 배가 될 것입니다. 그 연구의 결과로 유전자의 개념 자체가 바뀌었고, 이제 과학자들은 유전자가 유전의 단위이며 단백질을 암호화하는 DNA 조각으로 이해할 수 없다고 믿고 있습니다.
우리는 세포의 화학적 구성이 "단단하다"고 말할 수 있으며 DNA에 암호화된 정보는 미리 로드된 "소프트웨어"입니다. 세포가 단지 구성 요소들의 집합 이상이라는 것과 그것을 구성하기 위해 DNA에 암호화된 정보가 충분하지 않다는 것, 게놈 자기 조절 과정이 마찬가지로 중요하다는 것을 상상한 사람은 아무도 없었습니다. 인접한 유전자와 작용을 통해 세포의 다른 분자.
정보에 대한 공개 액세스는 의사의 경험, 병리학적 사례에 대한 정보, 개별 개인을 연구한 다년간의 결과를 결합할 수 있게 하므로 유전 정보를 해부학, 생리학 및 인간 행동 데이터와 연관시키는 것이 가능할 것입니다. 그리고 이것만으로도 더 나은 의학적 진단과 치료의 진전으로 이어질 수 있습니다.
예를 들어, 특정 형태의 암을 연구하는 연구원은 검색 범위를 하나의 유전자로 좁힐 수 있습니다. 공개된 인간 게놈 데이터베이스와 비교하여 자신의 데이터를 확인함으로써, 그는 파생된 단백질의 (잠재적으로) 3차원 구조, 기능, 다른 인간과의 진화적 관계를 포함하여 이 유전자에 대해 다른 사람들이 작성한 내용을 확인할 수 있습니다. 유전자 또는 생쥐, 효모 또는 초파리의 유전자와 가능한 해로운 돌연변이, 다른 유전자와의 상호 작용, 유전자가 활성화되는 신체 조직, 해당 유전자와 관련된 질병 또는 기타 데이터.
또한 분자 생물학 수준에서 질병의 진행 과정을 이해하면 새로운 치료 방법을 만들 수 있습니다. DNA가 분자 생물학에서 중요한 역할을 할 뿐만 아니라 살아있는 세포의 기능과 원리에 대한 핵심적인 중요성을 감안할 때, 이 분야에 대한 지식의 심화는 다양한 의학 분야에서 새로운 치료법과 발견을 위한 길을 열어줄 것입니다.
마지막으로 '개인의학'이 이제는 좀 더 현실적인 과제로 떠올랐다. Wills 박사는 손상된 DNA 부분을 정상으로 대체하여 질병을 치료하는 것이 향후 10년 안에 가능하게 되기를 희망한다고 말했습니다. 이제 그러한 치료 방법의 개발을 방해하는 문제는 과학자들이 유전자를 세포에 전달하는 방법을 모른다는 것입니다. 지금까지 알려진 유일한 전달 방법은 필요한 유전자를 가진 바이러스로 동물을 감염시키는 것이지만 이것은 위험한 선택입니다. 그러나 Wills 박사는 곧 이 방향으로 돌파구를 찾을 것으로 예상합니다.
오늘날 유방암, 혈액 응고 장애, 낭포성 섬유증, 간 질환 등 다양한 질병에 대한 소인을 보여줄 수 있는 유전자 검사를 수행하는 간단한 방법이 이미 있습니다. 암, 알츠하이머병, 당뇨병과 같은 질병이 발견되었습니다 모든 사람에게 일반적이지는 않지만 거의 개별적인 돌연변이가 엄청나게 많이 발생합니다(한 유전자가 아니라 여러 개에서 발생합니다. 예를 들어 Charcot-Marie-Tooth 근이영양증은 39개 유전자의 돌연변이로 인해 발생할 수 있음). 이들 질병 중 진단하기 어려운 질병과 약물의 영향. "개인 의학"의 걸림돌 중 하나 인이 발견은 사람의 유전자 코드를 읽은 후에도 건강 상태를 정확하게 결정하는 것이 여전히 불가능하기 때문입니다. 과학자들은 다른 사람들의 유전자 코드를 조사한 결과에 실망했습니다. 약 2000 개의 인간 DNA 조각이 통계적으로 "고통"으로 언급되었으며 동시에 항상 작동하는 유전자를 나타내는 것은 아니 었습니다. 즉, 위협을 제기하지 않았습니다. 진화는 질병을 유발하는 돌연변이가 일반화되기 전에 제거하는 것으로 보입니다.
연구에서 시애틀의 과학자 팀은 전체 인간 유전자 코드 중 매 세대마다 60개의 유전자만이 자발적 돌연변이를 겪는다는 것을 발견했습니다. 이 경우 돌연변이 유전자는 다양한 질병을 유발할 수 있습니다. 따라서 각 부모가 하나의 "손상된"유전자와 하나의 "손상되지 않은"유전자를 가지고 있다면 질병은 어린이에게 나타나지 않거나 하나의 "손상된"유전자와 "비"유전자를 받으면 매우 약한 형태로 나타납니다. -손상된" 유전자, 그러나 아이가 두 "손상된" 유전자를 모두 물려받는다면 이것은 질병으로 이어질 수 있습니다. 또한 과학자들은 일반적인 인간 질병이 개별 돌연변이에 의해 발생한다는 사실을 깨닫고 개별 부분이 아니라 전체 인간 유전자 코드를 조사해야 한다는 결론에 도달했습니다.
모든 어려움에도 불구하고 암에 대한 최초의 유전자 약물은 이미 만들어졌으며, 이는 종양의 성장으로 이어지는 유전적 이상 영향을 차단합니다. 또한 최근 회사에서 " 암젠"골다공증은 특정 유전자의 과다 활동으로 질병이 발생한다는 사실에 근거합니다. 가장 최근의 성과는 대장암 진단을 위한 특정 유전자 변이의 존재 여부에 대한 생체액 분석이다. 이러한 검사는 사람들을 불쾌한 대장 내시경 검사에서 구할 수 있습니다.
따라서 습관적 생물학은 과거의 일이었으며, 새로운 과학 시대인 포스트게놈 생물학의 시대가 도래했습니다. 그것은 활력에 대한 아이디어를 완전히 폭로했으며, 한 세기가 넘도록 생물학자는 그것을 믿지 않았지만 새로운 생물학도 유령의 여지를 남기지 않았습니다.
과학에서 중요한 역할을 하는 것은 지적인 통찰만이 아닙니다. 천문학의 망원경, 생물학의 현미경, 화학의 분광기와 같은 기술 혁신은 예상치 못한 놀라운 발견으로 이어집니다. 유전체학의 유사한 혁명이 이제 강력한 컴퓨터와 DNA에 포함된 정보에 의해 만들어지고 있습니다.
무어의 법칙에 따르면 컴퓨터는 약 2년마다 성능이 두 배로 향상됩니다. 따라서 지난 10년 동안 지속적으로 감소하는 가격으로 용량이 30배 이상 증가했습니다. 유전체학에는 아직 유사한 법칙에 대한 이름이 없지만 머리의 이름을 따서 Eric Lander의 법칙이라고 불러야 합니다. 브로드 인스티튜트 (케임브리지, 매사추세츠 주, DNA 해독을 위한 가장 큰 미국 센터). 그는 DNA 해독 비용이 지난 10년에 비해 수십만 달러 감소했다고 계산했다. 게놈의 서열을 해독할 때 국제 인간 게놈 시퀀싱 컨소시엄 F. Senger가 1975년에 개발한 방법을 사용했는데 13년이 걸리고 30억 달러가 들었습니다. 이는 유전 서열 연구를 위한 강력한 회사 또는 센터만이 유전 코드를 해독할 수 있음을 의미합니다. 이제 회사의 최신 복호화 장치를 사용하여 " 일루미나» ( 샌디에고, 캘리포니아), 인간 게놈은 8일 만에 읽을 수 있고, 비용은 약 1만 달러지만 이것이 한계가 아니다. 또 다른 캘리포니아 회사 " 태평양 생명과학 "과 Menlo Park의 박사는 단 하나의 DNA 분자에서 게놈을 읽는 방법을 개발했습니다. 곧 게놈 해독에 15분이 걸리고 비용이 1,000달러 미만일 가능성이 있습니다. 비슷한 개발이 " 옥스포드 나노포어 테크놀로지스"(영국). 과거 기업들은 DNA 탐침 격자(DNA 칩)를 사용하여 특정 유전 기호인 SNP를 찾았습니다. 그러한 기호는 현재 수십 개가 알려져 있지만 유전 암호의 30억 "글자" 중 더 많은 기호가 있다고 믿을 만한 이유가 있습니다.
최근까지 일부 유전자 코드만 완전히 해독되었습니다(Human Genome 프로젝트에서는 많은 사람들의 유전자 코드 조각을 사용하여 하나의 전체로 조합했습니다). 그 중에는 K. Venter, J. Watson, Dr. St. 콰익, 한국인 2명, 중국인, 아프리카인, 현재 국적을 정하기 어려운 백혈병 환자. 이제 유전자 염기서열을 읽는 기술이 점진적으로 향상됨에 따라 점점 더 많은 사람들의 유전자 코드를 해독하는 것이 가능해질 것입니다. 미래에는 누구나 자신의 유전자 코드를 읽을 수 있게 될 것입니다.
암호 해독 비용 외에도 중요한 지표는 정확성입니다. 최대 10,000-100,000자의 오류가 허용되는 수준으로 간주됩니다. 정확도 수준은 이제 20,000자당 오류 1개 수준입니다.
현재 미국에서는 "디코딩된" 유전자의 특허에 대해 논쟁이 있습니다. 그러나 많은 연구자들은 유전자 특허가 과학 발전에 장애가 될 것이라고 믿습니다. 미래의 주요 전략 목표는 다음과 같이 공식화됩니다. 개인의 다른 장기 및 세포에서 단일 염기 DNA 변이를 연구하고 개인 간의 차이를 식별합니다. 그러한 변이의 분석은 특히 질병의 더 나은 치료를 허용할 개인의 유전적 "초상화"의 생성에 접근하는 것을 가능하게 할 뿐만 아니라 인구 간의 차이를 결정하고 증가된 지리적 영역을 식별하는 것을 가능하게 할 것입니다. "유전적" 위험은 오염으로부터 영토를 청소하고 직원의 게놈에 큰 손상을 줄 위험이 있는 생산 시설을 식별할 필요성에 대한 명확한 권장 사항을 제공하는 데 도움이 됩니다.
SNP는 사람마다 다른 단일 유전 기호입니다. 전문가가 열었습니다 " 국제 합지도 프로젝트", 단일 염기 다형성과 같은 유전자 코드 돌연변이 연구. 서로 다른 인종 그룹에 따라 다른 DNA 영역을 매핑하는 프로젝트의 목표는 특정 질병에 대한 이러한 그룹의 취약성과 이를 극복할 가능성을 찾는 것이었습니다. 이러한 연구는 또한 인간 집단이 다양한 질병에 어떻게 적응했는지를 제안할 수 있습니다.
인간 게놈의 완전한 해독을 통해 인간의 최대 기대 수명을 늘리는 실질적인 결과를 기대해야 합니다.
1988 년 이미 우리에게 알려진 미국 과학자 James Watson은 국제 프로젝트 "Human Genome"의 생성을 시작했습니다.
이 프로젝트의 목표는 모든 인간 세포의 각 DNA 분자에서 질소 염기의 서열과 유전자 위치(매핑)를 찾아 유전병의 원인과 치료 방법을 밝히는 것입니다.
이 프로젝트는 다섯 가지 주요 단계로 구성되었습니다.
전문가의 언어로 2백만 개 이하의 염기로 서로 분리되어 있는 유전자가 표시된 지도 편집 - 2MB(메가베이스 - 영어 단어 "베이스"에서 - 베이스)의 해상도로;
0.1MB의 해상도로 각 염색체의 물리적 맵 완성;
개별적으로 기술된 클론 세트(0.005Mb)의 형태로 전체 게놈의 지도를 얻는 단계;
완전한 DNA 시퀀싱(1 염기 분해능);
모든 인간 유전자의 기본 1MB 해상도로 매핑.
이것은 유전학 연구 역사상 가장 비용이 많이 드는 과학 프로젝트 중 하나라는 점에 유의해야 합니다. 이 프로젝트에는 생물학자, 화학자, 수학자, 물리학자 및 기술 전문가와 같은 전 세계 수천 명의 전문가가 있습니다.
프로젝트 구현을 위해 1990년에는 6천만 달러, 1991년에는 1992~1995년에 1억 3500만 달러가 지출되었습니다. - 연간 1억 6500만~1억 8700만.
미국, 영국, 독일, 프랑스 및 일본이 이 프로젝트의 자금 조달에 가장 많이 기여했습니다. 미국만이 1996-1998년에 보냈다. 각각 2억, 2억 2,500만 달러, 2억 5,300만 달러.
여러 국가의 과학자들이 국가 예산으로 연구를 수행하고 그 결과를 단일 데이터 뱅크에 결합했습니다.
2000년 7월 오키나와 섬 정상 회담에서 G8 정상들은 인간 게놈이 해독되었다고 공식 발표했습니다.
전문가에 따르면 정보의 85%는 절대적으로 신뢰할 수 있습니다. 이 볼륨의 DNA 서열이 두 번 이상 재검사되었으며 불일치가 더 이상 감지되지 않습니다.
인간 게놈 해독의 가장 중요한 결과 중 다음을 강조해야 합니다.
인간 유전자의 대략적인 수는 결정되었으며 이전에 가정한 대로 80,000개가 아닌 23,000개로 밝혀졌습니다.
성격 형성을 위한 유전적 지시는 신체의 거의 모든 세포에 들어 있는 2미터 길이의 DNA 테이프에 2.5센티미터도 채 걸리지 않습니다. 과학자들 자신을 놀라게 한 것은 인간 게놈의 일부가 유기체의 구성에 직접적으로 관련되어 있다는 것입니다.
이 명령을 전달하는 유전자의 수는 파리를 기르는 데 필요한 것보다 겨우 5배 더 많습니다.
DNA를 구성하는 인간 유전자를 구성하는 30억 개의 유전 문자 중 99.9%가 동일합니다. 10분의 1만이 우리의 개성으로 우리를 아름답게 합니다. 아름답지만 별로 좋지 않거나, 건강하거나 아프거나, 똑똑하거나 어리석고, 친절하거나 반대로 잔인합니다.
여성의 난자는 또한 진화적 혁신의 주요 원천입니다.
여성 난자보다 2배 많은 돌연변이를 포함하는 남성 정자는 주로 유전적 오류에 책임이 있습니다.
또한 국제 프로젝트 "인간 게놈"의 구현은 다양한 산업의 첨단 기술 개발에 박차를 가했으며 바이러스학, 면역학, 약리학 및 의학 연구에서 새로운 접근 방식의 출현으로 이어졌습니다.
약물유전학이라는 새로운 산업이 등장했습니다.
유전학자의 업적은 개인 식별을 위한 법의학 및 법의학에 성공적으로 적용될 수 있습니다. "유전자 지문" 방법이 개발되었습니다.
DNA 염기서열로 사람의 친족 정도를 알 수 있고, 미토콘드리아 DNA로 모계의 친족 관계를 정확히 알 수 있습니다.
동일한 현대 방법을 기반으로 한 인간 게놈의 해독과 병행하여 초파리 및 회충 선충과 같은 고전적인 연구 대상 유전자의 게놈이 완전히 판독되었습니다.
따라서 특정 유전자의 기능을 연구하고 진화의 메커니즘을 이해하는 데 매우 중요한 단일 게놈 정보 분야의 생성이 시작되었습니다.
인간은 게놈에 20,000개의 유전자가 있는 벌레와 복잡성이 약간 다르다는 것이 밝혀졌습니다. 초파리, 벌레, 인간에서 유사한 기능을 수행하는 유전자는 공통점이 많습니다.
게놈 구조를 해독하는 기술은 전염병, 콜레라 및 기타 바이러스의 원인 병원체를 포함하여 30개 이상의 병원성 미생물의 유전자 코드를 읽을 수 있게 했습니다. 면역 결핍 바이러스 감염으로부터 사람을 보호할 수 있는 돌연변이 유전자를 찾았습니다.
다만, 완료된 것으로 발표된 DNA의 염기서열을 규명하는 연구가 아직 게놈 해독 단계가 아니라는 점을 강조할 필요가 있다.
기본적으로 중요하지만 게놈 해독의 초기 기술 단계만 완료되었습니다. 해독한다는 것은 기록된 내용의 의미를 이해하는 것입니다.
그러나 여전히 약 30억 자에 달하는 길고 긴 글이 있습니다. 그러나 과학자들은 이 "설형 문자"를 완전히 이해하지 못합니다. 특정 DNA 조각에는 이미 특정 정보가 있고 나머지는 알려지지 않았습니다.
기껏해야 6-8,000개의 유전자 구조가 연구되었지만 이것은 게놈의 일부일 뿐입니다. 90%의 유전자와 인체의 작용을 조절하는 유전자에 의해 암호화된 단백질 분자의 존재에 대해 과학자들은 여전히 의심조차 하지 않았습니다.
DNA의 구조적지도가 있으면 알려지지 않은 DNA 영역에 대한 연구, 알려지지 않은 유전자 및 신체 기능의 인식과 같은 작업의 주요 단계로 진행할 수 있습니다. 그들이 암호화하는 정상적인 신진 대사를 위해 생물학적으로 활성이고 중요한 물질이 무엇인지 알아내는 것이 필요합니다.
질병이 유전적인 것으로 판명되면 병리학의 메커니즘, 즉 이것이 또는 그 돌연변이가 무엇을 초래하는지 알면 치료에 대한 접근 방식을 찾는 것이 가능할 것입니다.
돌연변이로 인해 단백질이 부족하면 음식이나 주사를 통해 해당 단백질을 보충합니다. 또한, 단백질은 약물이나 유전자 치료 방법에 의해 활성화되거나 비활성화됩니다. 미국에서는 이 프로그램이 이미 알려진 유전자의 모든 알려진 돌연변이에 대해 시행되고 있습니다.
현재 러시아에서는 약 30개의 유전병이 진단되고 있습니다. 그러나 특정 유전자의 기능을 결정하는 것뿐만 아니라 평생 동안 어떻게 행동하는지 이해하는 것도 중요합니다.
헤모글로빈 유전자의 기능이 산소를 운반하는 것이라는 것을 아는 것만으로는 충분하지 않습니다. 단백질이 산소를 결합하는 능력이 나이가 들면서 약해지는 이유와 유전자에서 어떤 일이 일어나는지 알아야 합니다. 이 모든 것도 주의 깊게 연구해야 합니다.
전문가들에 따르면 인간 게놈의 최종 해독에는 최소 100년이 걸릴 수 있습니다. 향후 40년 동안의 게놈 연구에서 기대할 수 있는 것은 무엇입니까?
다음은 Human Genome Program(미국)의 책임자인 Francis Collins의 예측입니다.
유전자 검사, 질병의 위험을 줄이는 예방 조치. 유전자 요법은 최대 25개의 유전 질환을 치료하는 데 사용됩니다.
간호사는 의료 유전 절차를 수행하기 시작했습니다. 착상 전 진단은 널리 이용 가능합니다.
미국에는 유전적 차별을 방지하고 기밀을 유지하는 법률이 있습니다. 모든 사람이 유전체학을 실제로 응용할 수 있는 것은 아닙니다.
2020년 2월
유전체 정보를 기반으로 개발된 당뇨병, 고혈압 등 질병 치료제가 시장에 등장하고 있다.
특정 종양에 있는 암세포의 특성을 구체적으로 표적화하는 암 치료법이 개발되고 있습니다.
약물유전체학은 많은 약물의 설계를 위한 일반적인 접근 방식이 되고 있습니다.
정신 질환 진단 방법의 변화, 새로운 치료 방법의 출현, 그러한 질병에 대한 사회의 태도 변화. 유전체학의 실제 적용은 여전히 모든 곳에서 사용할 수 있는 것과는 거리가 멉니다.
상동재조합 기술을 이용한 생식세포 수준의 유전자 치료 안전성 입증
개인의 전체 게놈을 시퀀싱하는 것은 일상적이 될 것이며 비용은 약 1,000달러입니다.
노화 과정에 관여하는 유전자가 목록화되어 있습니다. 사람의 최대 기대 수명을 늘리기 위한 임상 시험이 진행 중입니다.
인간 세포에 대한 실험실 실험은 컴퓨터 모델에 대한 실험으로 대체되었습니다.
건강 관리 및 치료의 주요 영역은 유전체학을 기반으로 합니다.
대부분의 질병에 대한 소인은 출생 전에도 결정됩니다.
개인의 특성을 고려한 효과적인 예방의학이 가능합니다.
질병은 분자 모니터링을 통해 조기에 식별됩니다.
많은 질병에 대해 "질병 유전자"를 고치거나 "손상된" 유전자를 "건강한" 유전자로 대체하는 것을 목표로 하는 유전자 치료가 가능합니다.
평균 수명은 90세에 달할 것입니다.
2007년에는 "DNA 백과사전"(Encode)이라는 또 다른 국제 프로젝트가 시작되었습니다. 5년 동안 과학자들은 인간 DNA를 구성하는 30억 쌍의 유전자 코드를 모두 분석할 수 있었습니다.
DNA 분석은 영국, 미국, 싱가포르, 스페인, 일본의 32개 과학 연구소에서 400명 이상의 전문가가 수행했습니다.
국제 유전학자 그룹은 이전에는 기능하지 않는 것으로 간주되었던 인간 유전자 코드의 상당 부분이 활성화되어 있음을 발견했습니다.
이것은 전문가들이 DNA 가닥의 거의 100%를 해독하는 역사상 가장 정확한 인간 게놈 지도를 얻은 후에 분명해졌습니다.
지금까지 과학자들의 주요 초점은 단백질을 암호화하는 유전자에 있었습니다. 그들은 게놈의 2%만 구성했습니다. 동시에 DNA를 구성하는 나머지 덩어리는 완전히 간과되었습니다. 이전에는 비활성화된 것으로 여겨졌고 전문가들은 이를 "정크 게놈"이라고 부르기까지 했습니다.
과학자들은 게놈의 약 1%만이 의미론적 의미를 가지고 있다는 것을 발견했습니다. 다른 모든 DNA 영역은 이 1%가 실현되도록 지시합니다. 그들 자신은 정보를 전달하지 않지만 이 또는 저 유전자가 작동해야 하는 시점을 나타냅니다. 즉, 그들은 일종의 스위치입니다.
비유적으로 말하자면, 이것은 네 페이지에 걸쳐 서술된 줄거리가 있는 책과 같으며, 거기에는 주인공의 지정도, 행위의 장소도, 사건의 순서도 없습니다.
이 기초 연구의 결과는 전체 게놈 수준에서 유전 정보의 구현 메커니즘을 조명하기 때문에 일반 생물학에 매우 중요합니다.
게놈의 시퀀싱은 효과적인 DNA 약물의 생성을 가능하게 하여 궁극적으로 많은 질병을 치료하는 새롭고 효과적인 방법으로 이어질 것입니다.
분명히 유전학자의 업적에는 많은 지지자와 반대자가 있습니다. 특히 보수주의와 혁신 거부는 주로 결과의 예측 불가능성에 대한 두려움과 관련이 있습니다.
또한 심각한 심리적 문제가 있습니다. 유전 학자의 발견은 사람의 세계관에 어느 정도 영향을 미칩니다.
사람의 내면을 들여다보고 무언가를 고칠 수 있는 진정한 기회가 있습니다. 사람들은 실험에서 무력한 참가자처럼 느끼기 시작합니다. 많은 사람들이 예상치 못한 압도적인 결과를 두려워하고, 현대 세계에서 사람과 그의 위치에 대한 바로 그 생각을 바꿀 수 있는 자신에 대해 무언가를 배우는 것을 두려워합니다.
따라서 장수에 대한 모든 장애물을 제거하기 위해서는 가까운 장래에 인간 게놈의 도움으로 다음과 같은 문제를 해결할 필요가 있습니다.
노화 과정과 관련된 유전자 목록을 작성합니다.
미토콘드리아의 염색체 돌연변이 및 돌연변이 제외;
세포 손실을 완전히 보충하는 방법을 배웁니다.
세포 내 및 외 파편의 처리 문제를 해결합니다.
세포 외 교차 연결을 제거하십시오.
줄기세포의 잠재적 능력과 나노기술의 발전은 이러한 문제를 해결하는 데 도움이 될 것입니다.
우리 유전적 기억의 중요한 특징은 그것이 우리 삶 전체의 "기록 보관소"를 저장한다는 점에 주목해야 합니다.
분명히 당신이 어린 시절에 어땠는지, 당신이 젊었을 때 어떻게 생겼는지, 당신이 성숙하게 된 것, 당신이 어떻게 생겼는지, 현재 우리의 건강에 대한 정보가 있습니다.
세포는 아마도 출생부터 현재까지 신체의 모든 물리적 사본을 "기억"할 것입니다.
남은 것은 이러한 복사본을 찾는 방법을 배우고 적절한 프로그램을 실행하여 다시 복사하는 것입니다.
인간 게놈- 궁극적인 목표는 뉴클레오티드 서열을 결정하는 것인 국제 프로그램( 시퀀싱) 모든 인간 게놈 DNA 뿐만 아니라 유전자 식별 및 게놈 내 위치 파악( 매핑).
프로젝트의 원래 아이디어는 1984 미국 에너지부에서 일했고 원자력 프로젝트의 틀에서 작업이 완료된 후 다른 문제를 해결하기를 원했던 물리학자 그룹 중. V 1988 미국 에너지부(Department of Energy)와 국립보건원(National Institutes of Health)이 포함된 공동 위원회는 인간 게놈 시퀀싱 외에도 박테리아, 효모, 선충류, 초파리 및 쥐의 유전학에 대한 포괄적인 연구를 포함하는 광범위한 프로젝트를 발표했습니다. (이 유기체는 인간 유전학 연구에서 모델 시스템으로 널리 사용되었습니다). 또한 프로젝트 작업과 관련하여 발생하는 윤리적, 사회적 문제에 대한 자세한 분석이 제공되었습니다. 위원회는 프로젝트의 수장이 된 노벨상 수상자가 중요한 역할을 한 프로젝트에 30 억 달러 (DNA 뉴클레오티드 1 개 - 1 달러)를 할당하도록 의회를 설득했습니다. 제이 왓슨... 곧 다른 국가(영국, 프랑스, 일본 등)가 프로젝트에 참여했습니다. 러시아에서는 1988년에 Academician에 의해 인간 게놈 시퀀싱 아이디어가 제안되었습니다. A.A. 바에브, 그리고 1989 우리나라에서는 인간 게놈 프로그램에 따라 과학 위원회가 조직되었습니다.
1990년에 국제 인간 게놈 연구 기구( 휴고), 그의 부사장은 몇 년 동안 학자였습니다. A.D. 미르자베코프... 게놈 프로젝트에 대한 작업 초기부터 과학자들은 기여도와 국적에 관계없이 참가자에게 제공되는 모든 정보의 개방성과 접근성에 동의했습니다. 모든 23개의 인간 염색체는 참여 국가 간에 공유되었습니다. 러시아 과학자들은 3번째와 19번째 염색체의 구조를 조사해야 했습니다. 곧 우리 나라에서 이러한 작업에 대한 자금 지원이 중단되었고 러시아는 시퀀싱에 실제로 참여하지 않았습니다. 우리나라의 게놈 연구 프로그램은 완전히 재건되어 수학적 방법을 사용하여 이미 해독 된 모든 것을 이해하고 이해하려고 시도하는 생물 정보학이라는 새로운 분야에 중점을 두었습니다. 이 작업은 15년 안에 완료되어야 했습니다. 그러나 시퀀싱 비율은 매년 증가하고 있으며 초기 몇 년 동안 전 세계적으로 연간 수백만 뉴클레오티드 쌍에 이르렀다면 1999 년 말에 미국의 민간 기업 "셀라"주도 제이벤터, 하루에 최소 1천만 개의 염기쌍을 디코딩했습니다. 이것은 시퀀싱이 250개의 로봇 유닛에 의해 수행되었다는 사실 때문에 달성되었습니다. 그들은 24시간 내내 일했고 자동 모드로 작동했으며 모든 정보를 즉시 데이터 뱅크로 직접 전송했습니다. 또한 Celera는 다른 참가자가 프로젝트 프레임워크에서 얻은 데이터와 다양한 종류의 예비 데이터를 광범위하게 사용했습니다. 2000년 4월 6일, 미국 의회 과학 위원회 회의가 열렸고, 벤터는 그의 회사가 인간 게놈의 모든 중요한 단편의 염기 서열 해독을 완료했으며 모든 유전자의 염기서열(8만개, 대략 30억개 정도의 염기로 추정)의 염기서열이 드디어 완성되었습니다.
이 보고서는 선도적인 염기서열분석 전문가인 Dr. R. Waterson의 대표인 HUGO의 대표자 앞에서 이루어졌습니다. Celera가 해독한 게놈은 익명의 사람이 소유했습니다. X 염색체와 Y 염색체를 모두 포함하고 있으며, HUGO는 연구에 다른 사람들의 자료를 사용했습니다. Venter와 HUGO 간에 결과를 공동으로 발표하기 위한 협상이 열렸지만 게놈 해독의 완료로 간주되는 항목에 대한 불일치로 인해 실패했습니다. Celera에 따르면 이것은 유전자가 완전히 시퀀싱되고 해독된 부분이 DNA 분자에 어떻게 위치하는지 알려진 경우에만 말할 수 있습니다. 이 요구 사항은 Celera 결과로 충족되었지만 HUGO 결과에서는 디코딩된 영역의 상대적 위치를 명확하게 결정할 수 없었습니다. 결과적으로 2001년 2월가장 유명한 두 과학 저널의 특별호에 과학과 자연, Celera 및 HUGO 연구의 결과는 별도로 출판되었으며, 인간 게놈의 약 90%를 차지하는 완전한 염기서열이 제공되었습니다.
인간 게놈에 대한 연구는 훨씬 더 단순한 수많은 다른 유기체의 게놈 시퀀싱을 "끌어당겼습니다". 게놈 프로젝트가 없었다면 이러한 데이터는 훨씬 나중에 훨씬 더 적은 양으로 얻어졌을 것입니다. 그들의 디코딩은 점점 더 빠른 속도로 수행되고 있습니다. 첫 번째 주요 성공은 전체 매핑이었습니다. 1995년 헤모필루스 인플루엔자 박테리아 게놈, 나중에 결핵, 발진티푸스, 매독 등의 원인 인자를 포함하여 20개 이상의 박테리아의 게놈이 완전히 해독되었습니다. 1996 첫 번째 진핵 세포(형성된 핵을 포함하는 세포)의 게놈 매핑 - 누룩그리고 안에 1998 처음으로 다세포 유기체인 회충 Caenorhabolits elegans( 선충류). 첫 번째 곤충 - 초파리의 게놈 해독 완료 날파리들그리고 첫 번째 식물 - 애기장대... 사람은 이미 21번째와 22번째의 가장 작은 두 염색체의 구조를 확립했습니다. 이 모든 것이 생물학의 새로운 방향을 만들기 위한 토대를 마련했습니다. 비교유전체학.
박테리아, 효모 및 선충류의 게놈에 대한 지식은 진화 생물학자들에게 개별 유전자나 그 전체가 아니라 전체 게놈을 비교할 수 있는 독특한 기회를 제공합니다. 이 방대한 양의 정보는 이제 막 이해되기 시작했으며 생물학적 진화에서 새로운 개념이 나타날 것이라는 데는 의심의 여지가 없습니다. 따라서, 효모의 유전자와 대조적으로 선충의 많은 "개인적인" 유전자는 다세포 유기체의 특징인 세포간 상호작용과 관련되어 있을 가능성이 가장 높습니다. 인간은 선충보다 4-5배 더 많은 유전자를 가지고 있기 때문에 그의 유전자 중 일부는 현재 알려진 효모 및 벌레 유전자 중 "친척"이 있어야 새로운 인간 유전자 검색이 용이합니다. 알려지지 않은 선충류 유전자의 기능은 유사한 인간 유전자의 기능보다 연구하기가 훨씬 쉽습니다. 유기체의 특성 변화를 추적하는 동시에 변경(돌연변이)하거나 비활성화하는 것이 쉽습니다. 벌레에서 유전자 산물의 생물학적 역할을 확인하면 이러한 데이터를 인간에게 외삽하는 것이 가능합니다. 또 다른 접근법은 특수 억제제의 도움으로 유전자의 활동을 억제하고 신체 행동의 변화를 추적하는 것입니다.
게놈에서 암호화 영역과 비암호화 영역의 비율에 대한 질문은 매우 흥미로운 것 같습니다. 컴퓨터 분석에서 알 수 있듯이 C. elegans에서는 엑손(단백질 또는 RNA의 구조에 대한 정보가 기록되는 유전자 영역)과 인트론(유전자 영역 그러한 정보를 전달하지 않고 성숙한 RNA가 형성될 때 잘립니다. 게놈의 나머지 47%는 반복, 유전자간 영역 등에 있습니다. 기능을 알 수 없는 DNA에 이 데이터를 효모 게놈 및 인간 게놈과 비교하면 게놈당 코딩 영역의 비율이 진화 과정에서 급격히 감소한다는 것을 알 수 있습니다. 효모에서는 매우 높고 인간에서는 매우 작습니다. 역설이 있습니다. 진핵 생물이 낮은 형태에서 높은 형태로 진화하는 것은 게놈의 "희석"과 관련이 있습니다. DNA의 단위 길이당 단백질과 RNA의 구조에 대한 정보가 점점 줄어들고 " 아무것도", 사실 단순히 우리가 오해하고 읽지 않은 것입니다. 몇 년 전 F. 크릭, DNA 모델인 "이중 나선"의 저자 중 한 사람은 이 DNA를 "이기적" 또는 "쓰레기"라고 불렀습니다. 아마도 인간 DNA의 일부는 실제로 이 유형에 속할 것입니다. 그러나 이제는 "이기적인" DNA의 대부분이 진화 과정에서 보존되고 심지어 증가한다는 것이 분명합니다. 어떤 이유로 소유자에게 진화적 이점을 제공합니다.
일반적인 생물학적(및 실제) 중요성의 또 다른 중요한 결과는 다음과 같습니다. 게놈 변이... 일반적으로 인간 게놈은 고도로 보존되어 있습니다. 그것의 돌연변이는 그것을 손상시킬 수 있으며, 그런 다음 유기체의 하나 또는 다른 결함이나 죽음을 초래하거나 중립적 인 것으로 판명 될 수 있습니다. 후자는 표현형 표현이 없기 때문에 선택 대상이 아닙니다. 그러나 그들은 인구에 퍼질 수 있으며 점유율이 1%를 초과하면 다음과 같이 이야기합니다. 다형성(다양성) 게놈. 인간 게놈에는 하나 또는 두 개의 뉴클레오티드만 다를 뿐 세대에서 세대로 전달되는 영역이 많이 있습니다. 한편으로 이 현상은 연구원이 진정한 다형성이 있는지 아니면 단순한 시퀀싱 오류인지 파악해야 하기 때문에 연구자를 방해하고 다른 한편으로는 개별 유기체의 분자 식별을 위한 독특한 기회를 생성하기 때문입니다. . 이론적 관점에서 게놈 변이성은 이전에 순수 유전 및 통계 데이터를 기반으로 했던 집단 유전학의 기초를 형성합니다.
과학자와 사회 모두 인간 게놈의 시퀀싱 결과를 사용할 가능성에 가장 큰 희망을 걸고 있습니다. 유전병 치료를 위해... 지금까지 알츠하이머병, 낭포성 섬유증, 뒤센형 근이영양증, 헌팅턴 무도병, 유전성 유방암 및 난소암과 같은 심각한 질병을 포함하여 많은 인간 질병을 일으키는 많은 유전자가 세계에서 확인되었습니다. 이 유전자의 구조는 완전히 해독되었으며 자체 복제되었습니다. 1999년에 22번 염색체의 구조가 확립되었고 그 유전자의 절반이 기능이 결정되었습니다. 이들의 결함은 정신분열증, 골수성 백혈병 및 자연 유산의 두 번째로 흔한 원인인 22번 삼염색체증(trisomy 22)을 포함한 27가지 다른 질병과 관련이 있습니다. 그런 환자들에게 가장 효과적인 치료법은 결함이 있는 유전자를 건강한 유전자로 대체하는 것이다. 이를 위해서는 먼저 게놈에서 유전자의 정확한 위치를 알아야하고 두 번째로 유전자가 신체의 모든 세포 (또는 적어도 대다수)에 들어가도록해야하며 이는 현대 기술로는 불가능합니다. 뿐만 아니라 원하는 유전자가 세포에 들어왔을 때도 즉시 낯선 사람으로 인식해 제거하려 한다. 따라서 세포의 일부만 잠시 동안만 "치료"하는 것이 가능합니다. 유전자 요법 사용에 대한 또 다른 심각한 장애물은 많은 질병의 다중 유전자 특성입니다. 그들은 하나 이상의 유전자에 의해 조절됩니다. 따라서 이미 이러한 종류의 성공적인 사례가 있지만 가까운 장래에 유전자 요법의 대량 사용을 기대하기는 어렵습니다. 손상된 유전자. 이 분야에 대한 연구는 전 세계적으로 진행되고 있으며, 아마도 인간 게놈의 시퀀싱과 같이 예상보다 빨리 성공할 것입니다.
시퀀싱 결과의 또 다른 중요한 적용은 새로운 유전자의 식별과 특정 질병의 소인을 결정하는 유전자의 식별입니다. 따라서 알코올 중독 및 약물 중독에 대한 유전 적 소인에 대한 증거가 있으며 7 개의 유전자가 이미 발견되었으며 결함은 물질 남용으로 이어집니다. 이것은 질병의 조기(및 심지어 태아기) 진단을 가능하게 하며, 그 소인은 이미 확립되어 있습니다.
또 다른 현상은 의심할 여지 없이 널리 사용될 것입니다. 동일한 유전자의 다른 대립 유전자가 약물에 대한 사람들의 다른 반응을 유발할 수 있다는 것이 발견되었습니다. 제약 회사는 이 데이터를 사용하여 다양한 환자 집단을 위한 약물을 제조할 계획입니다. 이것은 치료의 부작용을 피하고 수백만 달러의 비용을 줄이는 데 도움이 될 것입니다. 완전히 새로운 산업이 부상하고 있습니다. 약리유전학, DNA 구조의 특정 특징이 치료의 효과에 어떻게 영향을 미칠 수 있는지 연구합니다. 새로운 유전자의 발견과 그 단백질 제품의 연구를 기반으로 한 약물 생성에 대한 완전히 새로운 접근 방식이 있을 것입니다. 이것은 비효율적인 "시행 착오" 방법에서 의약 물질의 표적 합성으로 이동하는 것을 가능하게 할 것입니다.
게놈 변이성의 중요한 실용적인 측면은 개인 식별 가능성... "유전체 지문" 방법의 민감도는 혈액이나 타액 한 방울, 머리카락 한 개로 사람들 간의 가족 관계를 절대적으로 확실하게 설정하기에 충분합니다(99.9%). 인간 게놈을 시퀀싱한 후 DNA의 특정 마커뿐만 아니라 단일 염기 다형성을 사용하는 이 방법은 더욱 신뢰성이 높아집니다. 게놈 다양성이 게놈학의 방향을 낳았다 - 민족지학... 지구에 서식하는 민족 집단은 이 민족 집단의 특징적인 일부 집단 유전적 특성을 가지고 있습니다. 많은 사례에서 받은 정보는 민족지학, 역사학, 고고학, 언어학과 같은 학문의 틀 내에서 순환하는 특정 가설을 확인하거나 반박할 수 있습니다. 또 다른 흥미로운 방향은 고생물학묘지와 고분에서 발견된 유골에서 회수된 고대 DNA를 연구합니다.
"게놈 인종"에 대한 자금 지원과 수천 명의 전문가 참여는 주로 DNA 염기 서열을 해독하면 유전학의 근본적인 문제를 해결할 수 있다는 가정에 기초했습니다. 그러나 인간 게놈의 3%만이 단백질을 암호화하고 발달 중 유전자 작용의 조절에 관여한다는 것이 밝혀졌습니다. 나머지 DNA 영역의 기능은 무엇이며 존재 여부는 완전히 불분명합니다. 인간 게놈의 약 10%는 소위 300bp Alu 요소로 구성됩니다. 그들은 영장류의 진화 과정에서 아무데도 나타나지 않았고 오직 그들에게서만 나타났습니다. 사람에게 한 번 발생하면 50만 카피로 증식하여 가장 기이한 방식으로 염색체를 따라 분포하며 때로는 혈전을 형성한 다음 유전자를 방해합니다.
또 다른 문제는 DNA 코딩 영역 자체에 관한 것입니다. 순수한 분자 컴퓨터 분석에서 이러한 영역을 유전자 순위로 올리려면 정보를 읽는 데 필요한 구두점이 포함되어 있는지 여부, 즉 정보를 읽는 데 필요한 구두점이 포함되어 있는지 여부와 같은 순전히 형식적인 기준을 준수해야 합니다. 특정 유전자 산물이 합성되었는지 여부와 그것이 무엇인지. 동시에 대부분의 잠재적 유전자의 역할, 시간 및 작용 장소는 아직 불분명합니다. Venter에 따르면 모든 유전자의 기능을 결정하는 데 최소 100년이 걸릴 수 있습니다.
다음으로 "게놈"이라는 개념 자체에 무엇을 투자할지 동의해야 합니다. 흔히 게놈은 유전물질 그 자체로만 이해되는 경우가 많지만 유전학과 세포학의 관점에서 보면 DNA 요소의 구조뿐만 아니라 유전자가 어떻게 작용하고 어떻게 작용할 것인지를 결정하는 것은 DNA 요소의 연결 성질이다. 개별 개발은 특정 환경 조건에서 진행됩니다. 그리고 마지막으로 소위 말하는 현상을 빼놓을 수 없다. "비정규 상속", 광우병 전염병과 관련하여 주목을 받았습니다. 이 질병은 1980년대 영국에서 가공된 양 머리를 소의 사료에 첨가한 이후 확산되기 시작했으며 그 중 스크래피(신경퇴행성 질환)가 있는 양이 있었습니다. 아픈 소의 고기를 먹는 사람들에게도 비슷한 질병이 전염되기 시작했습니다. 감염원은 DNA나 RNA가 아니라 프리온 단백질인 것으로 밝혀졌다. 숙주 세포에 침투하여 정상적인 유사 단백질의 형태를 변경합니다. 프리온 현상은 효모에서도 발견되었습니다.
따라서 게놈 해독을 순수한 과학적, 기술적 문제로 제시하려는 시도는 지지할 수 없습니다. 한편, 그러한 견해는 매우 권위 있는 과학자들에 의해서도 널리 조장되고 있습니다. 그래서, 책 "코드의 코드"(코드의 코드, 1993) W. Gilbert DNA 시퀀싱 방법 중 하나를 발견한 , 그는 모든 인간 DNA의 염기 서열을 결정하는 것이 우리 자신에 대한 생각의 변화로 이어질 것이라고 주장합니다. “하나의 CD에 30억 개의 염기쌍을 녹음할 수 있습니다. 그리고 누구든지 주머니에서 디스크를 꺼내고 "여기 있습니다!"라고 말할 수 있습니다. 한편, DNA 사슬의 연결 순서뿐만 아니라 유전자의 상호 배열과 기능도 알아야 합니다. 유전자가 내부 및 외부의 특정 조건에서 작동하는 방식을 결정하는 이들 사이의 연결 특성을 찾는 것이 중요합니다. 실제로 많은 인간 질병은 유전자 자체의 결함이 아니라 조정된 행동, 조절 시스템의 위반으로 인해 발생합니다.
인간과 다른 유기체의 게놈 해독은 생물학의 많은 영역에서 발전을 가져왔을 뿐만 아니라 많은 문제를 야기했습니다. 그 중 하나는 주어진 사람이 건강에 위험한 돌연변이를 가지고 있는지 여부를 나타내는 "유전 여권"에 대한 아이디어입니다. 이 정보는 기밀로 간주되지만 누구도 정보가 누출되지 않을 것이라고 보장할 수 없습니다. 겸상적혈구병과 관련된 돌연변이를 포함하는 헤모글로빈 유전자의 보균자인지 여부를 결정하기 위해 아프리카계 미국인의 "유전적 인증"에 대한 선례가 이미 있습니다. 이 돌연변이는 말라리아 지역의 아프리카에서 흔히 볼 수 있으며, 하나의 대립 유전자에 존재하면 말라리아에 대한 내성을 보인자에게 제공하는 반면, 두 개의 사본(동형 접합체)을 가진 사람들은 유아기에 사망합니다. 1972년, 말라리아 퇴치의 일환으로 1억 달러 이상을 다른 사람들이 인식하기 시작하는 "여권"에 지출했습니다. b) 새로운 형태의 분리가 나타났습니다 - 고용 거부. 현재 일부 보험사에서는 여러 질병에 대한 DNA 검사에 자금을 할당하고 있으며, 원치 않는 유전자를 가진 미래의 부모가 임신 중절에 동의하지 않고 자녀가 아픈 경우 사회적 지원을 거부당할 수 있습니다.
또 다른 위험은 형질전환 실험, 다른 종의 유전자를 이식한 유기체의 생성, 환경에서의 그러한 "키메라"의 확산입니다. 프로세스의 비가역성은 여기서 특히 위험합니다. 원자력 발전소를 폐쇄할 수 있다면 DDT와 에어로졸 사용을 중단할 수 있으며 생물학적 시스템에서 새로운 유기체를 제거하는 것은 불가능합니다. McClintock이 식물과 미생물의 유사한 플라스미드에서 발견한 이동 유전자는 자연에서 종에서 종으로 전달됩니다. 한 종에 대해 해롭거나 유용한(인간의 관점에서) 유전자는 결국 다른 종으로 이동하여 예측할 수 없는 방식으로 그 작용의 특성을 변경할 수 있습니다. 미국에서 강력한 생명공학 회사인 몬산토(Monsanto)는 콜로라도 감자 딱정벌레 유충을 죽이는 독소를 암호화하는 박테리아 유전자를 포함하는 감자 품종을 만들었습니다. 이 단백질은 인간과 동물에 무해하다고 주장되지만 유럽 국가에서는 자국에서 이 품종을 재배하는 것을 허가하지 않았습니다. 감자는 러시아에서 테스트됩니다. 형질 전환 식물을 사용한 실험은 실험 식물과의 플롯을 가장 엄격하게 분리하지만 모스크바 근처 Golitsyn에있는 식물 병리학 연구소의 형질 전환 식물이있는 보호 분야에서 수리 작업자가 감자를 파서 바로 먹었습니다. 프랑스 남부에서는 곤충 저항성 유전자가 재배 식물에서 잡초로 급증했습니다. 위험한 형질전환의 또 다른 예는 일반 연어보다 10배나 빨리 체중이 증가하는 스코틀랜드 호수로 연어를 방출하는 것입니다. 이 연어가 바다로 흘러들어 다른 어종의 개체수 균형을 깨뜨릴 위험이 있습니다.
이것이 인간 게놈 프로그램(미국)의 수장인 F. 콜린스가 예측을 공식화한 방법입니다.
2010년
유전 검사, 질병 위험을 줄이는 예방 조치, 최대 25가지 유전 질환에 대한 유전자 치료. 간호사는 의학 유전 절차를 수행하기 시작합니다. 착상 전 진단은 널리 이용 가능하며 이 방법의 한계가 치열하게 논의됩니다. 미국에는 유전적 차별을 방지하고 기밀을 유지하는 법률이 있습니다. 모든 사람, 특히 개발 도상국에서 유전체학의 실제 적용을 이용할 수 있는 것은 아닙니다.
2020년
유전체 정보를 기반으로 개발된 당뇨병, 고혈압 등 질병 치료제가 시장에 등장하고 있다. 암세포의 특성을 표적으로 하는 암 치료. 약물유전체학은 많은 약물의 설계를 위한 일반적인 접근 방식이 되고 있습니다. 정신 질환 진단 방법의 변화, 새로운 치료 방법의 출현, 그러한 질병에 대한 사회의 태도 변화. 상동재조합 기술을 이용한 생식세포 수준의 유전자 치료 안전성 입증
2030년
개인의 전체 게놈 시퀀싱은 1,000달러 미만의 비용이 드는 일상적인 절차가 될 것입니다. 노화 과정에 관여하는 유전자가 목록화되어 있습니다. 사람의 최대 기대 수명을 늘리기 위한 임상 시험이 진행 중입니다.
인간 세포에 대한 실험실 실험은 컴퓨터 모델에 대한 실험으로 대체되었습니다. 미국을 비롯한 여러 나라에서 선진기술 반대자들의 대규모 운동이 거세지고 있다.
2040년
모든 일반적인 건강 관리 조치는 유전체학을 기반으로 합니다. 대부분의 질병에 대한 소인이 결정됩니다(출생 시/전).
개인의 특성을 고려한 효과적인 예방의학이 가능합니다. 질병은 분자 모니터링을 통해 조기에 발견됩니다.
대부분의 질병에 대해 유전자 치료가 가능합니다.
치료에 대한 반응으로 신체에서 생산되는 유전자 산물로 약물을 대체합니다. 사회경제적 조치 덕분에 기대수명이 90세에 달할 것이다. 자신의 진화를 통제하는 인간의 능력에 대한 심각한 논쟁이 있습니다.
모든 과학적 발견과 마찬가지로 인간 게놈의 해독은 기능적 게놈, 인간 게놈 다양성, 인간의 윤리적, 법적 및 사회적 측면과 같은 21세기의 시작을 알리는 새로운 중요한 과학 영역의 출현으로 이어졌습니다. 게놈 연구(윤리적 '법적 및 사회적 의미 - ELSI').
기능 유전체학의 임무는 장기, 조직 및 다양한 질병의 정상적인 발달에서 새로운 유전자, 보다 정확하게는 유전자 앙상블, 소위 "유전자 네트워크"의 기능을 연구하는 것입니다. 유전적 다양성에 대한 연구는 인간의 진화, 민족 형성의 문제, 즉 인간의 진화에 대한 빛을 밝혀줍니다. 인종, 국적, 민족 그룹 등의 기원. 가장 흔한 질병을 포함하여 다양한 사람의 유전적 소인을 명확히 하는 데 특히 중요합니다. 현재 단계에서 인류의 "유전화"가 급격히 증가함에 따라 의학과 사회의 심각한 변화에 대한 인간의 적응 방법에 대한 연구가 매우 중요합니다.
인간 게놈 연구의 가장 중요한 결과 중 하나는 유전자 자체를 이용한 유전성 및 비유전성 질환의 진단, 치료 및 예방에 기반한 의학 - 분자 의학 - 의학의 새로운 방향의 출현과 급속한 발전입니다. , 더 정확하게는 핵산. 분자 의학이 기존 의학과 다른 점은 무엇입니까? 우선, 유전자 자체를 분석하는 정확한 방법을 기반으로 하는 진단의 다양성. 예방적 초점, 즉 높은 확률로 질병을 진단하거나 예측하는 능력(예측 의학). 명확하게 표현된 치료의 개별성(의약품은 각 환자에 대해 엄격하게 개별적으로 선택되어야 함). 마지막으로, 다양한 유전 및 비 유전 질환의 치료를 위한 유전자 자체 및 그 제품의 사용(유전자 요법). 예측의학이란? 비교분석 결과에서 알 수 있듯이 서로 다른 사람의 유전체 분자구조에서 개인차의 빈도는 약 0.1% 정도이다. 이는 이러한 차이(개별 문자의 대체)가 약 400자마다 매우 일반적임을 의미하며, 이는 각 게놈에 대해 9,000,000개의 대체가 있음을 의미합니다. 그러한 변이체가 종종 유전자 자체 내에서 발견되는 것이 중요합니다. 그들의 결과는 유전 암호(다형성)에서 문자의 대체가 될 수 있으며, 그 결과 단백질은 정상과 다른 특이하고 종종 강하게 변경된 특성으로 합성됩니다. 기능적으로 다른 단백질(동종효소), 호르몬 등의 존재는 각 사람에게 고유한 생화학적 패턴을 만듭니다.
유전자의 이러한 치환(다형성)은 항상 중립적인 것은 아닙니다. 그것들 또는 오히려 그러한 유전자의 산물은 일반적으로 덜 효율적으로 작동하고 사람을 특정 질병에 취약하게 만듭니다. 국제 인간 게놈 프로그램(International Human Genome Program)의 책임자인 Francis Collins는 이 아이디어를 특히 생생하게 표현했습니다. “우리 중 누구도 완벽하지 않습니다. 점점 더 많은 유전자 검사가 가능해지며 우리 각자는 궁극적으로 어떤 종류의 질병에 걸리기 쉬운 돌연변이를 스스로 발견합니다." 실제로, 모든 연령의 사람에 대한 유전자 검사의 도움으로, 그리고 필요한 경우 자궁에서도 특정 질병에 대한 소인이 확립될 수 있습니다. 이 경우 물론 모든 것이 검사되는 것은 아니며 특정 유전자("소인"에 대한 유전자, 즉 다형성(돌연변이)가 생명과 양립할 수 있지만 외부 요인(약물, 식이, 물, 대기 오염 등) 또는 다른 유전자의 산물은 다양한 소위 다인성 질병을 유발할 수 있습니다. 다양한 질병에서 이러한 유전자 네트워크의 구성 요소를 해독하고 다형성의 역할 예측 의학의 뜨거운 영역을 구성하는 개별 유전자의 출현.
예측 의학의 중요한 부분은 다양한 의약품에 대한 개인의 반응의 유전적으로 결정된 특성의 해명인 약물유전학입니다. 일부 데이터에 따르면, 약물 작용의 개별적 가변성을 무시하고 잘못된 약물 복용으로 인해 세계에서 매년 100,000명 이상의 사람들이 사망합니다. 현재 수많은 유전자 검사가 개발되어 다양한 실험실 및 진단 센터에서 널리 사용되고 있습니다. 그 중 일부는 다양한 중증 유전 질환을 유발하는 돌연변이 유전자의 운반체를 식별하는 것을 목표로 합니다. 이 검사는 이미 아픈 아이가 있는 고위험 가정에서 특히 유용합니다. 그들은 가족에서 해당 돌연변이 유전자의 보균자를 찾고시기 적절한 산전 진단 후 알려진 아픈 아이의 출생을 예방할 수 있습니다. 그러나 신경퇴행성 질환 및 일부 종양학적 질환의 큰 그룹이 있으며, 이들의 첫 번째 임상 증상은 이미 성인에서 비교적 늦게 관찰됩니다. 이러한 질병에 대한 사전 증상 진단 방법이 개발되었습니다.
현재 세계 문헌 분석에서 알 수 있듯이 약 150-200개의 유전자 검사가 이미 임상에 사용 가능합니다. 미국과 서유럽, 특히 프랑스, 영국 및 독일의 여러 센터에서 널리 사용됩니다. 예를 들어 프랑스에서는 SESAM 시스템(System Expert Specialisee aux Analyae Medicale)이 개발되어 이미 의료 현장에서 사용되고 있습니다. 그것은 유전자 검사 결과의 컴퓨터 해석과 생화학적, 혈청학적 및 면역학적 분석 결과를 기반으로 합니다. 구현 과정에서 특수 컴퓨터 프로그램을 사용하여 처리되는 80개 이상의 테스트가 이미 사용되었습니다. 이 프로그램은 예측 의학에 특히 중요한 기여를 합니다. 주요 강조점은 다양한 유전자 검사 결과의 해석에 있으며, 무엇보다도 다양한 외부 영향, 특히 화학 물질, 약물에 대한 개인의 감수성을 담당하는 해독 시스템의 유전자 상태를 연구하기 위한 검사입니다. 및 기타 제노바이오틱스. 영국에서 이미 대규모 프로젝트가 시작되어 바이오뱅크당뇨병, 암, 알츠하이머병, 심혈관 질환 연구를 목적으로 다양한 인종과 민족의 500,000명 이상의 영국인의 유전 정보가 포함되어 있습니다. 이 프로젝트가 성공적으로 시행된다면 환자 개개인의 유전적 특성을 기반으로 질병을 예측하고 치료할 수 있어 의학의 새 시대가 열릴 것으로 기대된다.
에스토니아에서는 전체 인구, 무엇보다도 젊은이들의 대량 유전자 인증 프로그램이 이미 시작되었습니다. 러시아에는 아직 그러한 프로그램이 없습니다. 그러나 모스크바, 상트페테르부르크, 노보시비르스크, 톰스크 및 우파의 여러 분자 실험실 및 센터에서 다양한 예측 유전자 검사가 이미 수행되고 있습니다.
당연히 해독 시스템의 유전자(그들은 또한 신진대사의 유전자이기도 함)는 많은 유전자 패밀리 중 하나일 뿐이며 예측 의학의 목적을 위해 테스트가 중요합니다. 유전적 소인에서 중요한 역할은 다른 유전자, 특히 대사 산물의 막횡단 전달을 제어하는 유전자와 산물이 세포 대사에서 핵심적인 역할을 하는 유전자(유발 유전자)에 속합니다.
따라서 슬프게도 우리는 사람이 이미 하나 또는 다른 심각한 질병에 걸리기 쉬운 유전자 세트를 가지고 태어났다는 것을 인정해야 합니다. 또한 모든 가족과 모든 사람에서 특정 질병에 대한 유전 적 소인의 심각성은 순전히 개인입니다. 해당 유전자를 테스트하면 이러한 질병 및 기타 다인성 질병의 위험이 높은 개인을 식별할 수 있을 뿐만 아니라 치료 전략을 최적화할 수 있습니다.
우리가 부모로부터 물려받은 모든 다인성 질병에 대한 유전 적 소인에 대한 충분히 객관적인 정보는 한 두 가지가 아니라 여러 가지 다른 유전자를 한 번에 테스트 한 결과 얻을 수 있음을 강조하는 것이 중요합니다. 소인의 주요 유전자 특정 유전자 네트워크. 현재 25개 이상의 다인성 질환에 대해 다성분 유전자 네트워크를 테스트하는 방법이 개발되었습니다. 지금까지 언급된 모든 것에 덧붙여 우리는 모든 인간 유전자의 식별, 새로운 유전자 네트워크의 발견으로 유전적 소인에 대한 유전자 검사 및 의학적 유전 상담 가능성을 측정할 수 없을 정도로 증가시킵니다. 새로운 기술은 이에 큰 도움이 될 수 있습니다. 특히, 마이크로어레이를 이용한 분석 방법은 한 사람에서 수천 개의 유전적 다형성을 동시에 테스트하거나 수천 명의 사람들에서 동시에 여러 다형성을 테스트할 수 있습니다. 후자의 접근 방식은 특히 전체 주의 인구의 유전 구조를 판단하는 데 중요하며, 이는 빈번한 다인성 질병의 예방을 위한 가장 효과적인 시스템을 계획하는 데 중요합니다.
따라서 유전자 검사의 도움으로 배아 발달의 초기 단계에서 게놈이 형성되는 순간에 어떤 질병이 이미 우리를 "선택"했는지, 즉 우리가 운반자 인 돌연변이 유전자에 대한 상당히 객관적인 정보를 얻을 수 있습니다 NS. 오늘날 우리 게놈의 독특한 특징이 우리 아이들과 가까운 친척의 건강에 실질적인 위협이 될 수 있고 우리 자신을 심각한 불치의 질병으로 이끌 수 있다는 것을 알아내는 것은 매우 현실적입니다. 각 사람의 게놈에 대한 그러한 정보의 총체는 개별 데이터베이스에 대해 말할 수 있게 합니다. 유전 질환의 산전(산전) 진단을 실용 의학에 도입하고 돌연변이 유전자의 운반에 대한 스크리닝(대량 검사) 및 유전자 검사는 개인 및 가족 전체를 위한 데이터베이스 형성에 적극적으로 기여합니다. 핵형(염색체 세트) 및 유전 번호(게놈 지문 방법으로 설정한 각 사람의 고유한 유전 코드)에 대한 정보가 추가되었으며 개인의 확장된 개별 데이터베이스인 "유전 여권")의 기초입니다. 그러나 문제는 모든 사람이 유전의 함정에 대해 알고 싶어하고 알 준비가 되어 있지 않다는 것입니다. 그러한 정보의 엄격한 기밀 유지 문제도 그다지 심각하지 않습니다. 당연히 현대 유전학의 업적을 삶에 널리 도입하는 과정에서 이러한 문제와 다른 많은 문제를 해결하려면 과학자와 사회의 자세한 이해가 필요합니다. 명확한 법적 규제와 건강 관리 관행에서 예측 의학의 성과를 적용하는 조화로운 사회적 적응이 필요합니다.
인간 게놈 연구의 전략적 방향.
인간 게놈에 대한 연구는 이미 그러한 새로운 과학적 방향의 출현으로 이어졌고, 이에 따라 "기능적 게놈(Functional Genomics)"과 같은 프로그램; "인간 유전적 다양성"; "인간 게놈 연구의 윤리적, 법적 및 사회적 측면". 이러한 방향은 인간 삶의 모든 영역에 적극적으로 침투하고 있으며 이제 빠르게 성장하는 인류의 "유전화"에 대해 말할 수 있습니다.
1. 매핑된 유전자의 수가 급격히 증가함에 따라 그 기능에 대한 데이터의 부족, 무엇보다도 그들이 암호화하는 단백질의 기능적 중요성에 대한 데이터의 부족이 점점 더 명백해지고 있습니다. 인간 게놈의 물리적 지도에서 이미 확인된 30,000개 이상의 유전자 중 기능적으로 연구된 것은 5-6,000개 미만입니다. 의 중요한 전략적 과제 기능유전체학 프로그램... 배아 줄기 세포의 유도 돌연변이 유발 방법, 개체 발생의 여러 단계에서 다양한 조직 및 기관의 cDNA 뱅크 생성; 단백질을 암호화하지 않는 DNA 영역의 기능을 연구하는 방법의 개발; 유전자 발현의 비교 분석을 위한 새로운 기술의 개발 - 이것은 기능적 유전체학의 문제를 해결하기 위한 이미 존재하는 접근 방식입니다.
2. 일란성 쌍둥이를 제외한 모든 사람의 게놈은 다릅니다. 인구, 민족, 그리고 가장 중요한 것은 의미론적 부분(구조 유전자의 엑손)과 비암호화 서열(유전자간 간격, 인트론 등) 모두에서 게놈의 개체간 차이는 유전적 다형성으로 이어지는 다양한 돌연변이에 의해 발생합니다. 후자는 빠르게 힘을 얻는 것에 의해 면밀한 조사의 대상입니다. 인간 유전 다양성 프로그램... 민족발생, 유전지리학, 인간 기원, 계통발생 및 민족발생에서 게놈의 진화와 같은 많은 문제의 해결 - 이것은 빠르게 발전하는 이 영역이 직면한 근본적인 문제의 범위입니다. 비교 유전체학 연구는 그것과 밀접하게 관련되어 있습니다. 인간과 동시에 곤충(초파리), 벌레(Caenorhabditis elegans)뿐만 아니라 다른 포유류(마우스)의 게놈도 시퀀싱됩니다. 다양한 동물의 게놈에 대한 컴퓨터화된 분석이 게놈의 주기적인 시스템을 만들 것이라고 믿을 만한 이유가 있습니다. D. I. Mendeleev의 유명한 화학 원소 주기율표와 유추하여 2차원이 될지 아니면 다차원이 될지 미래는 보여줄 것입니다. 그러나 오늘날 그러한 생물학적 주기율표를 만들 가능성은 더 이상 환상적이지 않습니다.
3. 인간 생명의 점점 더 완전한 "유전화"로서, 즉. 의학의 모든 분야뿐만 아니라 사회 영역을 포함하여 국경을 훨씬 넘어 유전학의 침투 유전학의 성취에 대한 세계 공동체의 모든 계층의 관심 증가 인간 게놈 연구의 성공과 그 기능에 대한 지식으로 인해 발생하는 수많은 윤리적, 법적, 법적, 사회적 문제를 해결하기 위해 단순히 사람들을 교육했습니다. 유전학의 성취에 대한 인식에 대한 개인과 사회 전체의 적응 문제를 연구하는 것을 목표로 한 일련의 윤리적, 법적 및 사회적 프로그램.
과학자들은 인간 게놈의 마지막 염색체를 해독했습니다. 가장 복잡한 인간 염색체의 지도가 편집되었습니다. 염색체 1정상 염색체의 거의 2배에 달하는 유전자를 포함하고 있으며 인간 유전자 코드의 8%를 차지합니다. 로이터에 따르면 이 가장 큰 염색체는 인간 게놈 프로젝트의 일부로 해독된 23개의 인간 염색체(22쌍과 성별) 중 마지막 염색체였습니다.
이 염색체에는 암, 알츠하이머 및 파킨슨병과 같은 질병과 관련된 유전자를 포함하여 3141개의 유전자가 포함되어 있습니다. UK Sanger Institute의 프로젝트 관리자인 Simon Gregory는 "이 성과는 인간 게놈 프로젝트의 중요한 이정표를 마감했습니다.
염색체 1은 가장 크고 가장 많은 수의 유전자를 포함합니다. "따라서 게놈의 이 영역은 가장 많은 수의 질병과 관련이 있습니다."라고 Gregory는 말합니다.
1번 염색체 시퀀싱은 150명의 영국과 미국 과학자들이 10년 동안 작업했습니다. 연구 결과는 전 세계의 연구자들이 암, 자폐증, 정신 장애 및 기타 질병을 진단하고 치료하는 방법을 개발하는 데 도움이 될 것입니다.
염색체는 세포의 핵에 위치하며 필라멘트 구조를 나타내며 사람의 개별 특성을 결정하는 유전자를 포함합니다. 인간 게놈은 20,000-25,000개의 유전자로 구성된 것으로 추정됩니다. 1번 염색체의 염기서열을 분석하는 동안 1000개의 새로운 유전자가 발견되었습니다.
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이 자료는 http://promo.ntv.ru 사이트의 "특별 프로젝트" 섹션과 기사의 http://www.newsru.com 사이트에서 A. Gordon의 프로그램 아카이브에서 가져온 것입니다. 2006년 5월 18일 "과학자들이 인간 게놈의 마지막 염색체를 해독했다"
