9개 세포에 대한 테스트, 집단별 수준. 개체군 수준

다양한 뿌리.식물은 일반적으로 많고 가지가 많은 뿌리를 가지고 있습니다. 한 개인의 모든 뿌리의 총체는 형태학적, 생리학적 측면에서 하나의 뿌리를 형성한다. 루트 시스템 .

뿌리 시스템의 구성에는 형태 학적으로 다른 뿌리, 즉 주, 측 및 외래가 포함됩니다.

기본 루트배아 뿌리에서 발생합니다.

측면 뿌리뿌리 (주, 측면, 종속)에서 발생하며, 그와 관련하여 다음과 같이 지정됩니다. 산모.그들은 정점에서 약간의 거리, 일반적으로 흡수 영역 또는 다소 더 높은 곳에서 형성됩니다. 뿌리의 기저부에서 정점까지의 방향으로.

측근을 놓는 것은 외륜의 세포 분열과 비석 표면에 분열 결절의 형성으로 시작됩니다. 일련의 분열 후에 뿌리가 자체의 정점 분열 조직과 모자와 함께 나타납니다. 성장하는 원시는 모체 뿌리의 1차 피질을 통과하여 바깥쪽으로 이동합니다.

측면 뿌리는 모체 뿌리의 전도성 조직에 대한 특정 위치에 놓여 있습니다. 가장 자주(항상 그런 것은 아니지만) 그들은 목부 그룹에 대해 발생하므로 모체 뿌리를 따라 규칙적인 세로 줄로 배열됩니다.

측면 뿌리의 내인성 형성(즉, 모체 뿌리의 내부 조직에 형성됨)은 분명한 적응 의미를 갖습니다. 모성 뿌리의 정점에서 가지가 발생하면 토양에서 진행을 방해합니다 (뿌리 털의 출현과 비교).

측면 뿌리 성장의 계획과 모성 뿌리에서 확장 :

수삭의 모근의 외륜에서 측근의 정점 형성 (부토무스):

PC- 외바퀴 자전거; 엔 -내배엽

모든 식물이 이런 식으로 가지를 치는 것은 아닙니다. 양치류에서 측면 뿌리는 모체 뿌리의 내배엽에 놓여 있습니다. 림프구 및 일부 관련 식물에서 뿌리는 정점에서 이분법적으로(갈래) 분지합니다. 이러한 분기를 사용하면 측면 뿌리에 대해 말할 수 없습니다. 첫 번째, 두 번째 및 후속 주문의 뿌리를 구별합니다. 뿌리의 이분법적 분기는 매우 고대의 원시적인 분기 유형입니다. 어린 양의 뿌리는 느슨하고 수분이 풍부한 토양에 살았고 깊이 침투하지 않았기 때문에 분명히 그것을 보존했습니다. 다른 식물은 스트레치 존 위에 내생적으로 측근을 형성하는 보다 발전된 분기 방법으로 전환하여 밀도가 높고 건조한 토양에 정착하는 데 도움이 되었습니다.

외래 뿌리매우 다양하며 아마도 공통된 특징은 이러한 뿌리가 주 또는 측면에 기인 할 수 없다는 것입니다. 그들은 또한 줄기에서 발생할 수 있습니다. (줄기의 우발적뿌리), 잎과 뿌리 모두에 (각질 종속절뿌리). 하지만 에서 후자의 경우그들은 모성 뿌리의 정점 근처에서 엄격하게 뾰족한 기원 순서를 나타내지 않고 오래된 뿌리 영역에서 발생할 수 있다는 점에서 측근과 다릅니다.

우발적 인 뿌리의 다양성은 어떤 경우에는 시작 장소와 시간이 엄격하게 일정하고 다른 경우에는 장기 손상 (예 : 이식 중) 및 성장 물질로 추가 처리로 만 형성된다는 사실에서 나타납니다. . 이러한 극단 사이에는 많은 중간 경우가 있습니다.

외래 뿌리가 발생하는 조직도 다양합니다. 대부분 이들은 신생물(정단 분열조직, 형성층, 수질선, 펠로겐 등)을 형성하는 능력을 유지한 분열조직 또는 조직입니다.

원산지별 분류

그러나 모든 다양한 외래 뿌리 중에서 특별한 주의를 기울일 가치가 있는 뿌리가 있습니다. 이들은 석송, 말꼬리, 양치류 및 기타 더 높은 포자 식물의 줄기가 있는 뿌리입니다. 그것들은 정점 분열 조직에서 아주 일찍 싹에 놓이며 싹의 오래된 부분에는 놓을 수 없습니다. 더 높은 포자 식물에서는 종자와 배아 뿌리가 있는 배아가 없기 때문에 모든 루트 시스템우발적 인 뿌리에 의해 형성됩니다. 가장 원시적 인 것으로 간주되는 것은이 루트 시스템입니다. 그녀는 이름을 얻었다 원발성 동종 (그리스어 homoios - 동일 및 rhiza - 루트).

종자 식물에서 배아와 주요 뿌리가 있는 종자의 출현은 종자 발아 동안 묘목이 뿌리 시스템의 신속한 형성을 촉진하기 때문에 특정 생물학적 이점을 주었다.

종자 식물의 적응 능력은 다양한 조직과 다양한 기관에서 우발적 뿌리를 형성하는 능력을 획득한 후 더욱 확장되었습니다. 이러한 뿌리의 역할은 매우 중요합니다. 싹과 뿌리에서 여러 번 발생하여 뿌리 체계를 풍부하게 하고 젊어지게 하고 손상 후 더 생존 가능하고 안정적으로 만들고 영양 번식을 크게 촉진합니다.

클럽 모양의 거문고의 뿌리 시스템에서 이분법적인 분기 (Lycopodium clavatum):

1 - 루트 시스템의 일부; 2 - 첫 번째 isotonic (isotonic) 분기; 3 - 이방성 (동일하지 않은) 분기; 4 - 가장 얇은 뿌리의 동위 원소 분지; 나는 탈출이다. PT - 전도성 조직; H - 덮개

lyadvenets의 뿌리에 우발적 인 뿌리의 출현 (연꽃 코르니쿨라투스):

1 - 3년 된 뿌리의 단면; 2 - 우연한 임시 뿌리의 흉터에있는 2 차 뿌리 묶음; 3 - 2 년 뿌리를 기반으로 한 우발적 인 뿌리 형성; BC - 측근; PC - 우발적 루트

주요 뿌리와 외래 뿌리(측 가지가 있음)로 구성된 뿌리 시스템은 명명되었습니다. 이질적인 (그리스어 alios - 기타) .

많은 속씨 식물에서 묘목의 주요 뿌리는 곧 죽거나 전혀 발달하지 않고 전체 뿌리 계통 (보조 수평) 우발적 루트 시스템에 의해서만 구성됩니다. 외떡잎식물 외에도 많은 쌍떡잎식물이 그러한 체계를 가지고 있으며, 특히 영양적으로 번식하는 체계(딸기, 감자, 머위 등)가 있습니다.

형태에 따른 분류

루트 시스템의 형태 학적 유형은 다른 특성에 의해 확립되었습니다. V 추축 같은 루트 시스템, 주요 루트는 고도로 발달하고 나머지 루트 사이에서 명확하게 볼 수 있습니다. . 줄기와 같은 추가 부정근과 뿌리의 부정근이 간상계에서 발생할 수 있습니다. 종종 그러한 뿌리는 수명이 짧고 일시적입니다.

V 섬유질 루트 시스템, 주요 루트는 보이지 않거나 보이지 않으며 루트 시스템은 수많은 외래 뿌리로 구성됩니다. 곡물에는 전형적인 섬유질 시스템이 있습니다. 단축된 수직 뿌리줄기에 외래 뿌리가 형성되면 총상 뿌리 시스템이 발생합니다. 긴 가로 뿌리줄기에서 발생한 외래 뿌리가 변두리 뿌리 체계를 구성합니다. . 때때로(일부 클로버, 신크포일) 수평 싹에서 나온 부정근이 강하게 굵어지고 가지를 쳐서 형태를 띤다. 보조 로드 루트 시스템.

루트 시스템:

1 - 기본 수평, 표면; 2 - alloriznaya, 중추, 깊은; 3 - 이성적인, 중추적인, 피상적인; 4 - alloriznaya, 드리 워진; 5 - 이차 수평, 섬유질, 보편적. 주요 뿌리가 검게됩니다.

보조 루트 시스템:

미디엄-어머니; NS- 딸 개인

뿌리 시스템은 토양 지평을 따라 뿌리 질량의 분포에 따라 분류됩니다. 표면, 깊고 보편적 인 뿌리 시스템의 형성은 토양 물 공급 조건에 대한 식물의 적응을 반영합니다.

그러나 나열된 모든 형태 학적 특징은 루트 시스템의 다양성에 대한 가장 초기 아이디어를 제공합니다. 모든 뿌리 체계는 식물의 나이, 주변 식물의 뿌리와의 관계, 계절의 변화 등에 따라 싹 체계와 균형을 이루며 끊임없이 변화합니다. 이러한 과정에 대한 지식이 없으면 숲, 초원, 늪의 식물이 어떻게 살고 상호 작용하는지 이해하는 것이 불가능합니다.

루트 시스템에서 뿌리의 분화.위에서 설명한 것처럼, 정점에서 다른 거리에 위치한 루트 영역은 다른 기능을 수행합니다. 그러나 차별화는 이에 국한되지 않습니다. 같은 뿌리계에서도 다른 기능을 하는 뿌리가 있는데, 이러한 분화가 너무 깊어 형태학적으로 표현된다.

대부분의 식물은 분명히 다른 성장 그리고 빠는 엔딩. 성장 끝은 일반적으로 빠는 것보다 강력하며 빠르게 늘어나고 토양 깊숙이 이동합니다. 그(것)들에 있는 stretch zone은 잘 표현되고, apical meristems는 활발하게 작동합니다. 성장 뿌리에 대량으로 나타나는 빨기 끝은 천천히 길어지고 정점 분열 조직은 거의 작동을 멈 춥니 다. 빠는 결말은 토양에서 멈추고 집중적으로 "빨아"먹는 것 같습니다.

빠는 뿌리는 일반적으로 수명이 짧습니다. 성장 뿌리는 오래 지속되는 뿌리로 바뀌거나 몇 년 후에 빨아들이는 가지와 함께 죽을 수 있습니다.

과일 및 기타 나무에서 두꺼운 골격 그리고 반골격 수명이 짧은 뿌리 자란 뿌리 엽. 지속적으로 서로를 교체하는 뿌리 엽에는 성장과 빨기 끝이 포함됩니다.

루트 로브:

RO -성장 종결; CO -빠는 결말

깊이 침투한 뿌리는 기능이 다르므로 토양 표층의 뿌리와 구조가 다릅니다. 지하수에 도달한 깊은 뿌리는 상부 토양 지평에 수분이 부족한 경우 식물에 수분을 제공합니다. 토양의 부식질 지평에서 자라는 표면 뿌리는 식물에 미네랄 염을 공급합니다.

뿌리의 분화는 일부 뿌리에서 형성층은 많은 수의 이차 조직을 형성하는 반면 다른 뿌리는 가늘게 남아 있다는 사실에서 나타납니다. 캠비얼 .

단자엽 식물의 형성층은 모든 뿌리에 없으며 종종 매우 날카로운 뿌리의 차이가 모체에 놓일 때 결정됩니다. 가장 얇은 뿌리는 직경이 0.1mm 미만일 수 있으며 구조가 단순화됩니다. 단면의 목 부분은 2-4 요소로 구성되며 뿌리조차도 체관이 완전히 축소 된 것으로 설명됩니다.

매우 자주 특수 목적의 뿌리(저장, 수축, 균근 등)는 뿌리 시스템에서 구별됩니다.