§ XI.3. Derivați ai hidrocarburilor

Curs 8. Alcooli (compus oxo)

Derivați ai hidrocarburilor obținute prin substituirea unuia sau mai multor atomi de hidrogen pe grup de IT (oxi-grup).

Clasificare

1. asupra structurii lanțului (limită, neprevăzută).
2. Conform Atomic - unominal (un grup, IT), polyatomic (2 sau mai multe grupări).
3. În funcție de poziția grupului, aceasta (primară, secundară, terțiară).

Limitați alcoolii unici

Formula generală cu n H 2N + 1 Oh

Seria omologică	Nomenclatura funcțională radicală, carmine
	Alcool metilic, carbinol, metanol
	Alcool etilic, metilcarbinol, etanol
		Alcool propil, etil carbinol, 1-propanol.
	Alcool izopropilic, dimetil carbinol, 2-propanol.
DIN 4 H 9 el	CH 3-CH2 -CH 2 -CH 2	Alcool de boutique, regil camirconat, 1-butanol.
	Alcool secundar de butil, metiletilcarbinol, 2-butanol
	Alcool izobutilic, izopropilcarbinol, 2-metil-1-propanol
	Alcool butilic terțiar, trimetilcarbinol, dimetil etanol

Conform nomenclaturii sistematice (IUPAC), alcoolii se numesc hidrocarburi care corespund celui mai lung lanț de atomi de carbon cu adăugarea capătului OL

Numerotarea începe de la acest scop, mai aproape de care se află grupul.

Isomeria.

1. Lanț structural - izomeria

isomerius al grupului Oxy

2. Spațial - optic, dacă toate cele trei grupuri au carbon asociate cu un grup, diferite, de exemplu:

Obținerea

1. Hidroliza alchilurilor de halogen (vezi proprietățile derivatelor cu halogen).
2. Sinteza metalorganică (reacția Grignar):
- a) alcoolii primari sunt obținuți prin acțiunea conexiunilor metalorganice la formaldehidă:

CH3-MGBR + CH2 \u003d O CH 3-CH2 -O-MGBr CH 3 -CH 2 OH + MgBr (OH)

b) alcoolii secundari sunt obținuți prin acțiunea conexiunilor metalorganice la alte aldehide:

c) alcooli terțiari - acțiunea conexiunilor metalorganice la cetone:

3. Restaurarea aldehidelor, cetone:

4. Hidratarea olefinelor (vezi proprietățile olefinelor)

Structura electronică și spațială

Ia în considerare exemplul alcoolului metilic

Unghiul ar trebui să fie 90 0, de fapt este 110 0 28 /. Cauza în oxigenul electrofic ridicat, care atrage norii electronici cu C-H și O-cu orbite.

Deoarece hidroxilul său hidrogen are un singur electron, hidrogenul este cu oxigen, miezul de hidrogen dobândește capacitatea de a atrage alți atomi electronegativi având electroni esențiali (atomi de oxigen).

Proprietăți fizice

C1-C10 - Lichid, cu 11 și mai multe substanțe solide.

Punctul de fierbere al alcoolilor este semnificativ mai mare decât cel al hidrocarburilor adecvate, derivați cu halogen și eteri. Acest fenomen este explicat prin faptul că moleculele de alcool sunt asociate de educație hidrogen Ties.

Se formează asociați de 3-8 molecule.

La trecerea la o stare de vapori, legăturile de hidrogen sunt distruse, energia suplimentară este cheltuită. Punctul de fierbere este ridicat din cauza acestui lucru.

T kip: primar\u003e la secundar\u003e în terțiar

T pl - dimpotrivă: în terțiar\u003e la secundar\u003e la primar

Solubilitate.Alcoolii se dizolvă în apă, formând legături de hidrogen cu apă.

C 1-C3 - este amestecat nelimitat;

C 4-C 5 - Limited;

Înaltă - insolubilă în apă.

Densitatealcool<1.

Caracteristică spectrală a alcoolului

Oferiți benzi de absorbție caracteristice în regiunea IR. 3600 cm-1 (absorbit non-asociat on-grup) și 3200 cm-1 (în formarea legăturilor cu hidrogen - o grupare asociată).

Proprietăți chimice

Conduce prezenta grupului el. Acesta definește cele mai importante proprietăți ale alcoolilor. Se pot distinge 3 grupe de transformări chimice cu participarea grupului.

I. Reacții de înlocuire a hidrogenului în grupul Oxy.

1) formarea alcoolelor
a) Acțiune metale alcaline și alte metale active (MG, CA, AL)

Alcoolatele sunt descompuse de apă cu alcooli și alcalii.

C2H5 ONA + HOH C2H 5 OH + NaOH

b) Reacția chugaev-cerevitinova este acțiunea compușilor de organizare a magneziului.

C2H5OH + CH 3 MGBR C2H5 OMGBR + CH 4

Reacția este aplicată în analiza alcoolului pentru a determina numărul de "hidrogen în mișcare". În aceste reacții, alcoolii prezintă proprietăți de acid slab.

2) Formarea esterilor la reziduul acid este un acil.
a) Reacția eterificării este interacțiunea alcoolilor cu acizi carboxilici.

Folosind metoda atomilor marcați, sa constatat că reacția de esterificare este substituția grupului MON pe gruparea alcoxi. Această reacție este reversibilă, deoarece Apa rezultată determină hidroliza esterului.

b) acilarea alcoolilor prin anhidridele acizilor.

Această reacție este reversibilă, deoarece Când interacțiunea alcoolului cu anhidridă, apa nu este alocată (hidroliza nu este posibilă).

c) acilarea alcoolilor cu acizi de cloranhidrides

3) Educația esterilor simpli

Acești eteri sunt formați ca urmare a înlocuirii grupărilor hidrogen hidroxi asupra alchilului (alchilarea alcoolilor).

a) alchilarea prin alchil cu halogen

C2H5OH + CHLCH3 HCI + C2H5 OCH 3

b) alchilarea de sulfați de alchil sau sulfați de dialchil

C2H5OH + CH3O-SO2OH C2H5OCH3 + H2SO4

C2H5OH + CH3 OSO 2 OCH 3 C2H5 OCH 3 + HOSO 2 OCH 3

c) deshidratarea intermoleculară în prezența unui catalizator solid

C2H5OH + HOC2H5C2H5C2H5 + H 2O

240 0 C.
d) alchilarea cu izoolefine

II. Reacții cu o țiglă a grupului el.

1) Înlocuirea grupului este pe Hal.
a) acțiunea lui Hhal;
b) efectul PAAL și PNAL 5;
c) Acțiunea SOCL 2 și SO 2C 2 (vezi metodele de producere a producției de halogen).
2) Deshidratarea alcoolilor (curățător de apă intramoleculară)

Scindarea hidrogenului provine din cel puțin hidrogenat din 2 legături adiacente cu hidroxil conținând (regulă Zaitseva).

III. Oxidarea și deshidrogenarea alcoolilor

Raportul dintre alcoolii la oxidare este asociat cu influența inducției a comunicației C-O. Comunicarea polară C-O crește mobilitatea atomilor de hidrogen cu carbon asociat cu un grup, acesta.

1) Oxidarea alcoolilor primari
a) la aldehide;

b) la acizi

2) Oxidarea alcoolilor secundari merge la cetone

3) alcooli terțiari în condiții similare nu sunt oxidate, deoarece Nu aveți un atom de carbon mobil asociat grupului său. Cu toate acestea, sub acțiunea agenților puternici de oxidare (soluții concentrate la temperaturi ridicate), reacția de oxidare vine cu distrugerea lanțului de carbon. În această oxidare, legăturile adiacente sunt supuse (cel puțin hidrogenat), deoarece Există mai afectate de efectul de inducție al grupului hidroxil.

4) Dehidrogenarea alcoolilor - sub acțiunea catalizatoarelor.

Există, de asemenea, cu participarea atomilor de hidrogen cei mai mobili: oxigenuri de hidrogen și hidrogen într-un atom de carbon învecinat.

Dehidrogenarea sub acțiunea clorului.

În reacțiile de substituție și scindare a hidrogenului, alcoolii primari sunt cei mai activi și în reacțiile de substituție și scindare a grupului, dimpotrivă, alcoolii sunt cel mai ușor de reacție.

Alcooli desfosit

Și deja în procesul de educație sunt uimite în aldehide sau cetone adecvate, pentru că Există o conjugare P, creșterea mobilității pe bază de hidrogen și creșterea nucleofilicității CH2.

Metode de obtinere

În plus față de modalitățile generale de obținere a alcoolilor, se aplică:

a) Pentru a obține alcooli acetileni - reacția interacțiunii de acetilenă cu aldehide și cetone (a se vedea proprietățile chimice ale hidrocarburilor de acetilenă).

b) încălzirea glicerinovului cu acid oxalic

Proprietăți

Ele dau reacțiile alcoolilor și reacțiilor în detrimentul mai multor conexiuni. Ușor oxidate, polimerizate.

Reprezentanți separați

Alcool de vinil

În stare liberă nu există. Cu toate acestea, industria produce o serie de instrumente financiare derivate, cum ar fi

vinilacetat

metilvinil eter

Folosit pentru a obține polimeri, de exemplu, PVS:

folosit pentru a obține o mătase chirurgicală auto-susținută.

Alcool alil

CH2 \u003d CH-CH2OH este obținut din propilenă

Folosit ca monomer la producerea de rășini și materiale plastice.

Alcool propargil

Se utilizează pentru a obține glicerol, alcool alil, ca solvent de compuși moleculari mari (poliamide, acetați, celuloză), ca sudoare cu acoperiri de metale de galvanizare.

Alcooli multiatomici

Metode de obținere (cu excepția comunelor)

1. de la olefini

2. Din acetilenă (vezi proprietățile acetylene)

3. Din substanțele naturale
a) hidroliza grăsimilor - glicerină;
b) Restaurarea monozaharidelor - eritrici, pentacole, hexite.

Proprietăți fizice

Glicolii și lichidele siropute de glicerol - grosime, cu foarte mare T de instrumentație (200-300 0 s), foarte higroscopic.

Tetrita - hexite - substanțe cristaline incolore solide. Ei bine solubili în apă, au un gust dulce, absorbit de corp.

Proprietăți chimice

1) au proprietăți acide mai puternice decât alcoolii unică. Formarea alcooliștilor complexi cu Cu (OH) 2. În același timp, precipitatul albastru cu (OH) 2 este dizolvat într-un alcool polihidric pentru a forma o soluție albastră (reacție de înaltă calitate la alcooli polianți):

2) sunt capabile să formeze eteri ciclici

Ultima reacție este dificilă, prin urmare, sunt utilizate practic metode indirecte.

3) formează eterul structurii deschise

b) esterii

4) Reacțiile de oxidare continuă etapa:

1. Substanța Pentanol-2 se referă la:

1) alcool primar2) alcooli secundari; 3) alcooli terțiari; 4) alcooli dubli.

2. Alcoolul monatomic limită nu este:

1) metanol 2) 3-etilpendanol-1 3) 2-fenilbutanol-1 4) etanol

3. Câți compuși izomerici corespund cu formula cu 3 H 8 o, câte dintre ele se referă la Alcanolams? 1) 4 și 3 2) 3 și 3) 3 și 2 4) 2 și 2 5) 3 și 1

4. Câți izomeri aparținând clasei de eteri au butanol-1?

1) unu 2) două 3) trei 4) cinci

5. Izomerul poziției grupului funcțional pentru Pentanola-2 este:

1) Pentanol-1 2) 2-metilbutolol-2 3) butanol-2 4) 3-metilpenol-1

6. Câte alcooli primari, secundari și terțiari sunt prezentați mai jos?

1) Sn. 3 SN. 2 -OH2) C2H 5 -CH (CH3) -CH2 - OH 3) (CH3) 3 C-CH2 -OH

4) (CH3) 3 C-Oh d. ) CH 3-CH (OH) -C2H5 E ) CH3 -OH

1) primar - 3, secundar - 1, terțiar - 1 2) primar - 2, secundar - 2, terțiar - 2
3) primar - 4, secundar - 1, terțiar - 1 4) primar - 3, secundar - 2, terțiar - 1

7. Ce fel de tip legătură chimică determină absența între compușii hidroxi gazoși Substanțe (în condiții normale)?

1) Ion 2) Covalent 3) Donor-acceptor 4) hidrogen

8. Temperaturile de fierbere de alcooli în comparație cu temperaturile de fierbere ale celor corespunzătoare Hidrocarburi:

1) aproximativ comparabil; 2) de mai jos; 3) de mai sus; 4) Nu aveți o interdependență clară.

9. Molecule de alcool polar datorită polarității legăturii de hidrogen cu:

1) oxigen; 2) azot; 3) fosfor; 4) carbon.

10. Alegeți o declarație corectă: 1) alcooli - electroliți puternici; 2) alcoolii sunt bine efectuați de curent electric;

3) alcooli - non-electroliți; 4) Alcoolii sunt electroliți foarte slabi.

11. Moleculele de alcool sunt asociate din cauza:

1) formarea legăturilor intramoleculare; 2) formarea legăturilor de oxigen;

3) formarea legăturilor de hidrogen; 4) Moleculele de alcool nu sunt asociate.

Proprietăți

12. Metanolul nu interacționează cu 1) K 2) AG 3) CuO 4) O 2

13. Etanolul nu interacționează cu 1) Naon 2) NA3) NSL 4) O 2

14. Cum etanolul nu interacționează de la substanțele enumerate:

1) N / A. 2) Naoh. 3) HBr. 4) O. 2

15. Care dintre următoarele substanțe va reacționa glicerina?

1) HBR2) HNO3 3) H24) H205) cu (OH) 2 6) AG 2 O / NH3

16. Propanolul nu interacționează cu 1) HG 2) O 2 3) HCI 4) K.

17. Glicerina nu reacționează cu

18. Etanolul nu reacționează cu 1) Na 2) Cuo 3) Hcooh 4) CUSO4

19. Etilen glicol nu reacționează cu 1) HNO3 2) NaOH 3) CH3COH 4) cu (OH) 2

20. Pentru limitarea alcoolilor monatomici, interacțiunea cu

1) con (r-p) 2) la 3) cu (oh) 2 4) cu

21. Când oxidarea alcoolului de butil primar, obțineți:

1) propanel; 2) aldehidă de ulei; 3) etanal; 4) metanal.

22. Când se obține (dehidrogenarea) alcoolului secundar:

1) Alcool terțiar 2) Aldehidă 3) Ketone 4) Acid carboxilic.

23. Care dintre substanțele care conțin hidroxil în timpul deshidrogenării se transformă într-o cetonă:

1) metanol 2) etanol 3) propanol-2 4) o-cresol.

24. Când se formează Butanol-1 oxidant : 1) Keton 2) aldehidă 3) Acid 4) Alken

25. Când se formează metanol oxidant

1) metan 2) acid acetic 3) metanul 4) clorometan

26. Se formează oxidarea propanolului-2 1) Aldehidă 2) Ketone 3) Alkan 4) Alkene

27. Când se formează metanol de încălzire cu oxigen pe catalizatorul de cupru

1) formaldehidă 2) acetaldehidă 3) metan 4) dimetil eter

28. Când se formează etanol de încălzire cu oxigen pe catalizatorul de cupru

1) Etan 2) acetaldehidă 3) dietil eter 4) Etnaidol

29. Unul dintre produsele de reacție care apar în timpul încălzirii metanolului cu conc. acid sulfuric este 1) CH2 \u003d CH22) CH3 -O-CH3 3) CH3CH 4) CH 4

30. Cu deshidratare intramoleculară, Butanol-1 se formează:

1) Buten-1 2) dar-2 3) dibutil eter 4) butanal.

31. Deshidrația intramoleculară a alcoolilor duce la educație

1) Alcehides 2) Alkanov 3) Alkens 4) Alkini

32. Ce substanță se formează atunci când alcoolul etilic este încălzit la 140 ° C în prezență Acid sulfuric concentrat?
1) aldehidă acetică 2) dimetil eter 3) dietil eter 4) etilenă

33. Proprietățile acide ale etanolului se manifestă cu reacția cu

1) sodiu 2) oxid de cupru (II)

3) Soluția acidului acid clorhidrat de clorură de clorură) de permanganat de potasiu

34. Ce reacție indică proprietățile slabe ale alcoolilor:

1) din Na2) C NaOH 3) C NAHCO 3 4) C Cao

35. Alcoolații sunt obținuți din alcooli atunci când interacționează cu:

1) K. M. nu. 4 ; 2) O 2 3) Cuo 4) N / A.

36. În interacțiunea propanolului-1, se formează sodiul:

1) propen; 2) Sodiu furnizează 3) etilat de sodiu 4) propandiol-1,2

37. Când este expus la alcooli metalici alcalini, se formează:

1) carbonați ușor hidrolizat; 2) carbonați hidrolizat dur;

3) alcoolate cu greu hidrolizate; 4) Alcoolate ușor hidrolizate.

38. Ce substanță se formează în reacția Pentanol-1 cu potasiu?

1) C 5 H 12 OK; 2) de la 5 n 11 ok; 3) C 6 n 11 OK; 4) C 6 H 12 OK.

39. Substanța care reacționează cu N / A.dar nu reacționează cu Naoh.Când este deshidratată, oferind Alkene este:

40. Care dintre alcoolii listați reacționează cel mai activ cu sodiu?

1) Sn. 3 SN. 2 OH2) CF3CH2OH 3) CH3CH (OH) CH3 4) (CH3) 3 C-OH

41. Care este formula moleculară a produsului de interacțiune Pentanol-1 cu bromomorodum?

1) C6H11 BR; 2) C 5 H 12 BR; 3) C 5 H 11 BR; 4) C 6 H 12 BR.

42. În timpul reacției cu etanol cu acid clorhidric În prezența H2S04 formată

1) etilen 2) clorhetan 3) 1,2-dicloretan 4) clorvinil

43. Cu hidroxid de cupru proaspăt ( II.) nu va interacționa : 1) glicerina;

2) butanone 3) propanal 4) propandiol-1,2

44. Sediment proaspăt preparat Cu (OH) 2 se va dizolva dacă îl adăugați

1) propanol-1,2 2) propanol-1 3) propan4) propanol-2

45. Glicerina B. soluție apoasă pot fi detectate folosind

1) clor 2) clorură de fier (III) 3) hidroxid de cupru (II) 4) hidroxid de sodiu

46. \u200b\u200bCare dintre alcooli reacționează cu hidroxid de cupru (II)?

1) CH3 IT 2) CH3CH2A 3) de la 6 H 5 IT 4) Dar-CH2CH2 -H

47. O reacție caracteristică a alcoolilor multoatomici este interacțiunea cu

1) H2 2) CU 3) AG 2 O (NH3 R-P) 4) cu (OH) 2

48. Substanța care reacționează cu N / A. șiCu.( Oh.) 2 este:

1) fenol; 2) alcool cu \u200b\u200bun singur cat; 3) Alcool polyatomic 4) Alkene

49. Din etanol, Bhutan poate fi obținut printr-o acțiune secvențială.

1) bromomodorod, sodiu 2) brom (iradiere), sodiu

3) acid sulfuric concentrat (t\u003e 140 °), hidrogen (catalizator, T °)

4) Bromomotorod, soluție de hidroxid de sodiu alcool

50. Alcoolul propil să se transforme într-un izopropil poate fi reactivi de acțiune secvențial

1) clorură, soluție de hidroxid de sodiu alcool

2) concentrat acid sulfuric (T\u003e 140 o C), apă în prezența acidului sulfuric

3) Soluția de alcool de hidroxid de potasiu, apă

4) Bromorodină, acid sulfuric concentrat (încălzire)

51. Etadiol-1,2 poate reacționa cu

1) hidroxid de cupru (II)

2) oxid de fier (II )

3) clorură

4) hidrogen

5) Kalia.

6) fosfor

52. Propanol-1 interacționează cu substanțe:

1) nitrat de argint

2) Oxid de cupru (II)

3) bromomopod.

4) glicina

5) Oxid de argint (NH3 R-P)

6) hidroxid de cupru (II)

Obținerea

53. Ce reactiv este utilizat pentru a obține alcooli de la alcoolinii halogenilor?

1) apă rr. KO 2) Soluție H 2 S04 3) Alcool RR KONE 4) APĂ

54. Butanol-2 și clorura de potasiu se formează atunci când interacționează

1) 1-clorobutan și soluție apoasă de kon 2) 2-clorobutan și soluție apoasă

3) Soluții de 1-clorobutan și alcool Koz 4) Soluții de 2-clorobutan și alcool

55. Cu hidroliza alcalină de 2-clorobutan, este în mod avantajos format

1) butanol-2 2) butanol-1 3) butanal4) Buten-2

56. Ce reactiv este folosit pentru a obține alcooli alcoolici?

1) apă 2) peroxid de hidrogen 3) slab Rr. H 2 SO 4 4) brom rr

57. Se utilizează hidratarea etilenă catalitică pentru a obține:

1) metanol; 2) etanol; 3) propanol; 4) Butanol.

58. Odată cu interacțiunea dintre Bouthen-1 cu apă, se formează în principal

1) butan-1-ol-2 2) butanol-2 3) butanol-1 4) busten-1-ol-1

59. Când se formează hidratarea 3-metilpenten-1:

1) 3-metilpen-1 2) 3-metilpen-3 3) 3-metilpen-2 4) pentanol-2

60. Etanolul poate fi obținut din etilenă ca urmare a reacției:

1) hidratare hidratare 2); 3) halogenare; 4) hidrohalogenarea.

61. Ce alcooli sunt din aldehide?

1) primar 2) secundar 3) terțiar 4)

62. Din ce substanță nu poate fi obținută pentanol-3:

1) Penten-1 2) Penten-2 3) 3-Brompeentan 4) 3-Clorpenthan

63. Din ce substanță nu poate fi obținută de propanol-2:

1) propen 2) propan 3) 2- Brompropane 4) propanone-2

64. Ce substanță nu poate obține alcoolul primar?

1) Ketone 2) Aldehidă 3) Alkene 4) Haloalkan

65. Din ce halogen Alkalo nu poate obține alcool secundar?

1) 2-clorpropan 2) 2-clor-3-metilpentan 3) 2-clor-2-metilpropan 4) 2-brombutan

66. Butanol-1 nu poate fi obținut de la:

1) Bouthen-1 2) Bootena-2 3) 1-Clorobutan 4) 1-bromobutan

67. Propanol-1 nu poate fi obținut:

1) Restaurarea compusului carbonil; 2) hidratarea alchinei;

3) hidratare alcina; 4) Halogenelle hidroliza.

68. Hexanol-2 poate fi obținut prin hidratare:

1) hexene-1 2) hexene-2 \u200b\u200b3) hexen-3 4) hexin-1

69. Etadioolul poate fi obținut în reacție

1) 1,2-dicloretan cu alcool alcoolic 2) hidratare acetaldehidă

3) etilenă cu permanganat de potasiu 4) hidratare cu etanol

70. Propanol-1 este format ca urmare a reacției, a căror schemă

1) CH3CH2 Sleep + H 2 → 2) CH 3 CH2 Sleep + Cu (OH) 2 →

3) CH3CH2 SL + H20 → 4) CH3CH2 Sleep + AG 2 O →

71. Ca urmare a fermentării alcoolului, se produce educația

1) C 2 H 5 Oh și ASA DE 2) CH 3 OH și CO 2 3) C 2 H 5 Oh și CO 2 4) CH 3-CH (OH) -S Oh.

72. Nu se aplică unei metode industriale de producere a etanolului:

1) fermentarea de alcool a glucozei; 2) hidrogenarea etalonului

3) hidrilizarea etilenului 4) hidroliză clorhetan

73. Materiile prime pentru metanol în industrie servesc

1) CO și H22) HCHO și H23) CH3CI și NaOH 4) Hcooh și NaOH

74. În industrie din carbon și oxid de hidrogen sub presiune, la temperaturi ridicate, Prezența catalizatorului este obținută:

1) metanol; 2) etanol; 3) propanol; 4) Butanol.

Fenolii

75. Cât de mult este compoziția de fenol cu \u200b\u200b7 h 8 oh? 1) unul 2) patru 3) trei 4) doi

76. Atom de oxigen în formele moleculelor de fenol

1 unu σ - Comunicarea 2) Două σ - conexiunea 3) una σ - și unul π - Comunicarea 4) Două π - Comunicare

77. Fenolii sunt acizi mai puternici decât alcooli alifatici, deoarece ...

1) Bondul de hidrogen durabil între moleculele de alcool este format

2) în molecula de fenol mai multă fracție de masă a ionilor de hidrogen

3) în fenol sistem electronic schimbate în direcția atomului de oxigen, ceea ce duce la o mai mare mobilitate a atomilor de hidrogen ai inelului benzenic

4) Densitatea electronică în fenoli comunicare O-N scade datorită interacțiunii perechii electronice de vapori a unui atom de oxigen cu un inel benzenic

78. Selectați instrucțiunea corectă:

1) Fenolii disociază într-o măsură mai mare decât alcoolii;

2) Fenolii prezintă proprietăți majore;

3) fenoli și derivații lor nu au un efect toxic;

4) Atomul de hidrogen din grupul hidroxil al fenolului nu poate fi substituit pe cationia metalică sub acțiunea bazelor.

Proprietăți

79. Fenol în soluția apoasă este

1) Acid puternic 2) acid slab 3) Baza slabă 4) Baza puternică

1. Substanța care reacționează cu N / A. și Naoh. oferind colorarea violet cu fecl 3 - Acesta este:

1) fenol; 2) alcool 3) eter simplu; 4) Alkan.

80. Efectul unui inel benzen pe o grupare hidroxil într-o moleculă de fenol dovedește o reacție fenol cu

1) hidroxid de sodiu 2) formaldehidă 3) apă bromă 4) acid azotic

81. Interacțiunea chimică este posibilă între substanțele care sunt formule:

1) C6H5O și NaCI2) C6H5OH și HCI3) cu 6 H 5 OH și NaOH 4) cu 6 H 5 ON și NaOH.

82. Fenolul nu interacționează cu

1) metanal 2) metan 3) Acid acid azotic 4) apă brom

83. Fenolul interacționează c

1) acid clorhidric 2) etilen 3) hidroxid de sodiu 4) metan

84. Fenolul nu interacționează cu o substanță a cărei formulă

KON 3) în r. 2 4) cu. (Oh. ) 2

86. Proprietățile acide sunt cele mai pronunțate în 1) fenol 2) metanol 3) etanol 4) glicerină

87. Se formează interacțiunea fenolului cu sodiu

1) fenolină sodiu și apă 2) fenolină sodiu și hidrogen

3) benzenul de sodiu și hidroxidul 4) benzoat de sodiu și hidrogen

88. Instalați corespondența dintre substanțele sursă și produsele care sunt în mare parte formate atunci când interacționează.

Produse originale de interacțiune a substanțelor

A) C6H5OH + K 1) 2,4,6-TRIBROFENOL + HBR

B) C6H5 OH + KOV 2) 3,5-dibromfenol + NVR

C) cu 6 H 5 per + NNO3) Potasiu fenoline + N 2

D) C6H5OH + B2 (P-P) 4) 2,4,6-trinitrofenol + H20

5) 3,5-dinitrofenol + NNO 3

6) Pinoli Potasiu + H 2 o

89. Instalați corespondența dintre substanțele sursă și produsele de reacție. .

Produsele de reacție sursă

A) C6H5OH + H2 1) C6H6 + H 2

B) de la 6 H 5 OH + K2) de la 6 H 5 OK + N20

C) de la 6 ore 5 IT + KON 3) cu 6 H 5 pe + Knso 3

D) de la 6 H 5 OK + H20 + CO 2 4) de la 6 n 11

5) C 6H5 OK + H 2

6) de la 6n 5 COXI + CON

90. Fenolul interacționează cu soluții

1) S. u. (HE) 2

2) H 2 ASA DE. 4

3) [AG (NH. 3 ) 2 ]Oh.

4) F. eu l. 3

5) B. r. 2

91. Fenolul reacționează cu

1) oxigen

2) benzena.

3) hidroxid de sodiu

4) clorură

5) sodiu.

6) oxid de silice (IV)

Obținerea

92. La înlocuirea hidrogenului în inelul aromatic de pe gruparea hidroxilului se formează:

1) ester; 2) eter; 3) limitarea alcoolului; 4) fenol.

93. Fenolul poate fi obținut în reacție

1) deshidratarea acidului benzoic 2) hidrogenarea benzaldehidă

3) hidratarea stirenului 4) clorbenzen cu hidroxid de potasiu

MOU "Lyceum №47" Zaratov

Nikitina Nadezhda Nikolaevna - Chimie

Pregătirea pentru utilizare (clasa 10,11)

Testați pe subiect: "Alcooli singuri -

clasificare, Nomenclatură, ISOMerius Proprietăți fizice și chimice »

1 . Substanța Pentanol-2 aparține:

1) alcooli primari, 2) alcooli secundari; 3) alcooli terțiari; 4) alcooli dubli.

2. Alcoolul monatomic limită nu este:

1) metanol 2) 3-etilpendanol-13) 2-fenilbutanol-1 4) etanol

3. Câți compuși izomerici corespund cu formula cu 3 H. 8 O Câți dintre ei se referă la alcanolams?

1) 4 și 3 2) 3 și 3 3) 3 și 2 4) 2 și 2

4. Câți izomeri aparținând clasei de eteri au butanol-1?

1) unu 2) două 3) trei 4) cinci

5. Izomomerul poziției grupului funcțional pentru Pentanol-2 este:

1) Pentanol-1 2) 2-metilbutolol-2 3) butanol-2 4) 3-metilpenol-1

6. Câte alcooli primari, secundari și terțiari sunt prezentați mai jos?

1) Sn. 3 Sn. 2 -Oh 2) c 2 H. 5 -CH. 3 ) -CH. 2 - OH 3) (CH 3 ) 3 C-CH. 2 -Oh.

4) (CH3) 3 C-OH D) CH3-CH (OH) -C2H5 E) CH3 -OH

1) primar - 3, secundar - 1, terțiar - 1 2) primar - 2, secundar - 2, terțiar - 2
3) primar - 4, secundar - 1, terțiar - 1 4) primar - 3, secundar - 2, terțiar - 1

7. Ce tip de legătură chimică determină absența substanțelor gazoase în rândul compușilor hidroxi (în condiții normale)?

1) Ion 2) Covalent 3) Donor-acceptor 4) hidrogen

8. Puncte de fierbere de alcooli comparativ cu temperaturile de fierbere ale hidrocarburilor corespunzătoare:

1) aproximativ comparabil; 2) de mai jos; 3) de mai sus; 4) Nu aveți o interdependență clară.

9. Molecule de alcool polar datorită polarității legăturii de hidrogen cu:

1) oxigen; 2) azot; 3) fosfor; 4) carbon.

10. Alegeți o declarație corectă:

1) alcooli - electroliți puternici; 2) alcoolii sunt bine efectuați de curent electric;

3) alcooli - non-electroliți; 4) Alcoolii sunt electroliți foarte slabi.

11. Moleculele de alcool sunt asociate din cauza:

1) formarea legăturilor intramoleculare; 2) formarea legăturilor de oxigen;

3) formarea legăturilor de hidrogen; 4) Moleculele de alcool nu sunt asociate.

12. Metanolul nu interacționează cu :

1) K 2) AG 3) CuO 4) O 2

13. Etanolul nu interacționează cu :

1) Naon 2) Na 3) NSL 4) O 2

14. Cum etanolul nu interacționează de la substanțele enumerate:

1) Na2) NaOH 3) HBR 4) O 2

15. Propanolul nu interacționează cu:

1) HG 2) O 2 3) NS l 4) K

16. Etanolul nu reacționează cu:

1) Na 2) Cuo 3) Hcooh 4) CUSO 4

17. Pentru limita alcoolilor monatomici, interacțiunea cu:

1) con (r-p) 2) la 3) cu (oh) 2 4) cu

18. Când ajungeți la oxidarea alcoolului de butil primar:

1) propanel; 2) aldehidă de ulei; 3) etanal; 4) metanal.

19. Când oxidarea (dehidrogenarea) alcoolului secundar, obțineți:

1) Alcool terțiar 2) Aldehidă 3) Ketone 4) Acid carboxilic.

20. Care dintre substanțele care conțin hidroxil în timpul deshidrogenării se transformă într-o cetonă:

1) metanol 2) etanol 3) propanol-2 4) o-cresol.

21. Când se formează butanol-1 oxidanți:

1) Ketone 2) Aldehidă 3) Acid 4) Alkene

22. La oxidarea metanolului, se formează:

1) metan 2) acid acetic 3) metanul 4) clorometan

23. La oxidarea propanol-2, se formează:

1) Aldehidă 2) Ketone 3) Alkan 4) Alkene

24. Când se formează metanol de încălzire cu oxigen pe catalizatorul de cupru:

1) formaldehidă 2) acetaldehidă 3) metan 4) dimetil eter

25. Când etanolul este încălzit cu oxigen pe catalizatorul de cupru, se formează:

1) Etan 2) acetaldehidă 3) dietil eter 4) Etnaidol

26. Unul dintre produsele de reacție care apar atunci când metanolul este încălzit cu concentrat. acid sulfuric, este un:

1) CH2 \u003d CH22) CH3 -O-CH33) CH3CH 4) CH 4

27. Cu deshidratare intramoleculară, Butanol-1 este format:

1) Buten-1 2) dar-2 3) dibutil eter 4) butanal.

28. Deshidrația intramoleculară a alcoolilor duce la educație:

1) Alcehides 2) Alkanov 3) Alkens 4) Alkini

29. Ce substanță se formează atunci când alcoolul etilic este încălzit la 140 despre C în prezența acidului sulfuric concentrat?
1) aldehidă acetică 2) dimetil eter 3) dietil eter 4) etilenă

30. Proprietățile acide ale etanolului se manifestă în reacție cu

1) sodiu 2) oxid de cupru (II)

3) Soluția acidului acid clorhidrat de clorură de clorură) de permanganat de potasiu

31. Ce reacție indică proprietățile acide slabe ale alcoolilor:

1) cu Na2) C NaOH 3) C NaHC03 4) C Cao

32. Alcoolatele sunt obținute din alcooli atunci când interacționează cu:

1) Kmn 4; 2) O 2 3) Cuo 4) Na

33. În interacțiunea dintre propanol-1, se formează sodiul:

1) propen; 2) Sodiu furnizează 3) etilat de sodiu 4) propandiol-1,2

34. Când este expus la alcooli din metal alcalin, se formează:

1) carbonați ușor hidrolizat; 2) carbonați hidrolizat dur;

3) alcoolate cu greu hidrolizate; 4) Alcoolate ușor hidrolizate.

35. Ce substanță se formează în reacția Pentanol-1 cu potasiu?

1) C 5 H 12 OK; 2) de la 5 n 11 ok; 3) C 6 n 11 OK; 4) C 6 H 12 OK.

36. Substanța care reacționează cuN / A. dar nu reacționează cuNaoh. Când este deshidratată, oferind Alkene este:

1) fenol; 2) alcool 3) eter simplu; 4) Alkan.

37. Care dintre alcoolii enumerați reacționează cel mai activ cu sodiu?

1) CH3CH2OH2) CF3CH2OH 3) CH3CH (OH) CH3 4) (CH3) 3 C-OH

38. Care este formula moleculară pentru produsul interacțiunii pentanol-1 cu bromomarodis?

1) C6H11 BR; 2) C 5 H 12 BR; 3) C 5 H 11 BR; 4) C 6 H 12 BR.

39. În timpul reacției etanolului cu acid clorhidric în prezența H2S04 formată

1) etilen 2) clorhetan 3) 1,2-dicloretan 4) clorvinil

40. Din etanol, butanul poate fi obținut printr-o acțiune consecventă.

1) bromomodorod, sodiu 2) brom (iradiere), sodiu

3) acid sulfuric concentrat (t\u003e 140 °), hidrogen (catalizator, T °)

4) Bromomotorod, soluție de hidroxid de sodiu alcool

Răspunsuri:

răspuns ?

1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20
1
2
3
4

răspuns ?