Câți cromozomi au margarete australiene. Omul cromozomului
Persoana nu a fost încă găsită în cromozomul. Dar, uneori, în celule există un set suplimentar de cromozomi - apoi vorbesc polyploydia., și dacă numărul lor nu este multiplu 23 - despre Aneuploidy. Poliploidia are loc în tipuri individuale de celule și contribuie la munca lor consolidată, în timp ce aneuploidy. De obicei indică încălcările în munca celulară și duce adesea la moartea ei.
Cota trebuie să fie cinstită
Cel mai adesea, cantitatea incorectă de cromozomi este o consecință a diviziunii celulare nereușite. În celulele somatice după dublarea ADN-ului, cromozomul matern și copia ei sunt acoperite împreună de proteine \u200b\u200bcu coezi. Apoi, complexele de proteine \u200b\u200bale kinetochorului stau pe părțile lor centrale, la care microtubuli sunt atașați mai târziu. Când se împarte pe microtubuli, kinetokhorii se deplasează spre diferite poli de celule și trageți cromozomii. Dacă rețelele între copiile cromozomului sunt distruse înainte de timp, microtubulul poate fi atașat de ele din același pol și apoi unul dintre celulele copilului va primi un cromozom suplimentar, iar al doilea va rămâne lipsit.
Meioza trece de multe ori cu erori. Problema este că designul ambreiajului două perechi de cromozomi omologi poate fi răsucite în spațiu sau separat în locurile greșite. Rezultatul va fi din nou o distribuție neuniformă a cromozomilor. Uneori, o celulă genitală poate fi urmărită pentru a nu trece moștenirea defectelor. Cromozomii suplimentari sunt adesea incorectici sau sfâșiați, care lansează programul de deces. De exemplu, există o astfel de selecție în ceea ce privește calitatea spermatozoizilor. Dar ouăle sunt mai puțin norocoase. Toți într-o persoană se formează înainte de naștere, se pregătesc pentru diviziune și apoi au tăcut. Cromozomii s-au dublat deja, se formează tetradurile, iar divizia este amânată. În acest formular, trăiesc înainte de perioada de reproducere. Apoi, ouăle sunt la rândul lor coapte, împărtășesc prima dată și se îngheață din nou. A doua diviziune are loc imediat după fertilizare. Și în acest stadiu, pentru a verifica calitatea diviziunii este deja dificilă. Și riscurile sunt mai mult, deoarece patru cromozomi din ouă rămân reticulate timp de decenii. În acest timp, defalcarea se acumulează în coezi și cromozomul poate fi separat spontan. Prin urmare, femeia mai în vârstă, cu atât mai mare probabilitatea divergenței greșite a cromozomilor din ouă.
Aneuploidy în celulele genitale duce în mod inevitabil la aneuploidia embrionului. Când fertilizați un ou sănătos cu 23 de cromozomi cu spermatozoomi cu cromozomi suplimentari sau lipsă), numărul de cromozomi din zigoteri va fi în mod evident diferit de 46. Dar chiar dacă celulele sexuale sunt sănătoase, nu oferă garanții de dezvoltare sănătoasă . În primele zile după fertilizare, celula nucleului este împărțită în mod activ pentru a apela rapid masa celulară. Aparent, în cursul diviziunilor rapide, nu există timp să verificați corectitudinea discrepanței cromozomiale, pot apărea celule Aneupo. Și dacă apare o eroare, soarta ulterioară a embrionului depinde de ce diviziune sa întâmplat. Dacă echilibrul este deja încălcat în prima divizie a Zygotei, întregul organism va crește anuperoidul. Dacă problema a apărut mai târziu, rezultatul este determinat de raportul dintre celulele sănătoase și anormale.
O parte din acesta din urmă poate continua să moară și nu vom învăța niciodată despre existența lor. Și pot participa la dezvoltarea corpului și apoi se va dovedi mozaic - Diferitele celule vor purta diverse materiale genetice. Mosaicismul oferă o mulțime de probleme cu diagnosticările prenatale. De exemplu, cu risc de naștere a unui copil cu sindrom Down, una sau mai multe celule nuclee (în acea etapă, atunci când nu ar trebui să fie periculoase) și să ia în considerare cromozomii din ele. Dar dacă embrionul este mozaic, atunci o astfel de metodă nu devine deosebit de eficientă.
A treia roată
Toate cazurile de aneuploidie sunt logice în două grupe: dezavantaje și excesul de cromozomi. Problemele care decurg din lipsă sunt destul de așteptate: minus un cromozom înseamnă minus sute de gene.
Dacă cromozomul omolologic funcționează în mod normal, celula poate fi separată numai de numărul insuficient de proteine \u200b\u200bcodificate acolo. Dar dacă unele gene rămânând pe cromozom omolog, nu funcționează, atunci proteinele corespunzătoare din celulă nu vor apărea deloc.
În cazul unor cromozomi în exces, totul nu este atât de evident. Genele devin mai mult, dar aici - din păcate - nu mai înseamnă mai bine.
În primul rând, materialul genetic suplimentar mărește încărcătura pe kernel: firul suplimentar ADN trebuie plasat în kernel și servește sisteme de citire a informațiilor.
Oamenii de știință au descoperit că persoanele cu sindrom Down, ale căror celule sunt suportate de un al XVII-lea cromozom, în principal, lucrarea genelor asupra altor cromozomi este deranjată. Aparent, excesul ADN din nucleu duce la faptul că proteinele care susțin lucrarea de cromozomi nu sunt suficiente deloc.
În al doilea rând, echilibrul în cantitatea de proteine \u200b\u200bcelulare este deranjat. De exemplu, dacă pentru un anumit proces în celulă, activatorii de proteine \u200b\u200bși inhibitorii de proteine \u200b\u200bși raportul lor depind de obicei de semnalele externe, doza suplimentară a unora sau altele va determina celula să se oprească să răspundă în mod adecvat la un semnal extern. În cele din urmă, celulele aneupo cresc șanse să moară. La dublarea ADN-ului, erorile sunt în mod inevitabil înainte de diviziune, iar proteinele celulare ale sistemului de reparare sunt recunoscute, citiți și executați din nou dublarea. Dacă cromozomul este prea mult, atunci proteinele lipsesc, erorile se acumulează și apoptoza este pornită - moartea celulară programabilă. Dar, chiar dacă celula nu moară și acționează, rezultatul acestei diviziuni este, de asemenea, probabil să fie aneuploida.
Să trăiești va fi
Dacă chiar și într-o singură celulă, aneuploidia este plină de tulburări de muncă și de moarte, nu este surprinzător faptul că nu este ușor pentru un întreg organism aneuploidal. În prezent, sunt cunoscute doar trei autosomes - 13, 18 și 21, trisomie pentru care (adică un al treilea cromozom în celule) este cumva compatibil cu viața. Probabil datorită faptului că acestea sunt cele mai mici și poartă cele mai mici gene. În același timp, copiii cu trisomie prin cel de-al 13-lea (sindromul Pataau) și cromozomii de 18 (Edwards Sindrom) trăiesc cel mai bine la 10 ani, și mai des trăiesc mai puțin de un an. Și numai trisomia în cel mai mic din genomul, cel de-al 21-lea cromozom, cunoscut sub numele de sindrom Down, vă permite să trăiți până la 60 de ani.
Persoane foarte rare cu Polyploydia comună. În mod normal, celulele poliploid (purtătorii nu sunt de două și de la patru până la 128 de cromozomi de kituri) pot fi detectate în corpul uman, de exemplu, în ficatul sau măduva osoasă roșie. Aceasta este de obicei celule mari cu sinteza de proteine \u200b\u200bîmbunătățită, care nu necesită diviziune activă.
Un set suplimentar de cromozomi complică sarcina distribuției lor pe celulele fiice, astfel încât embrionii poliploizi, de regulă, nu supraviețuiesc. Cu toate acestea, aproximativ 10 cazuri sunt descrise atunci când copiii cu 92 de cromozomi (tetraploide) au apărut pe lumină și au trăit de la câteva ore la câțiva ani. Cu toate acestea, ca în cazul altor anomalii cromozomiale, au rămas în dezvoltare, inclusiv mental. Cu toate acestea, mulți oameni cu anomalii genetice vin să ajute mozaicismul. Dacă o anomalie a evoluat deja în timpul zdrobirii embrionului, atunci unele celule pot rămâne sănătoase. În astfel de cazuri, severitatea simptomelor este redusă, iar speranța de viață este în creștere.
Gender nedreptate
Cu toate acestea, există astfel de cromozomi, creșterea numărului de care este compatibilă cu viața unei persoane sau chiar trece neobservate. Și asta, indiferent cât de surprinzător, cromozomii sexuali. Motivul pentru aceasta este nedreptatea de gen: aproximativ jumătate dintre oamenii din populația noastră (fete) X-cromozomii sunt de două ori mai mari decât alții (băieți). În același timp, cromozomii X servesc nu numai pentru a determina podeaua, ci și mai mult de 800 de gene (adică de două ori mai mult decât cromozomul suplimentar, care oferă o mulțime de rău organismului). Dar fetele vine la salvarea mecanismului natural de eliminare a inegalității: unul dintre cromozomii X este inactivat, răsucite și se transformă în Barra Taur. În cele mai multe cazuri, alegerea apare la întâmplare și într-un număr de celule ca urmare a mamei X-cromozomului matern și în altele - paternă. Astfel, toate fetele se dovedesc a fi mozaice, deoarece diferite copii ale genelor lucrează în diferite celule. Exemplul clasic al unui astfel de mozaic este pisicile de broască țestoasă: există o genă care este responsabilă de melanină (pigment, care determină, printre altele, culoarea lânii) pe cromozomul lor X. Diferitele copii funcționează în diferite celule, astfel încât culoarea este obținută la fața locului și nu este moștenită, deoarece inactivarea apare la întâmplare.
Ca rezultat al inactivării în celulele umane, numai un cromozom x x funcționează întotdeauna. Acest mecanism evită probleme serioase la sindromul X-trisomie (fete xxx) și sherosezhevsky - Turner (CHO) sau Klinfelter (băieți xxi). Acest lucru se naște aproximativ 400 de copii, dar funcțiile de viață în aceste cazuri nu sunt, de obicei, în mod substanțial, și chiar nu apare întotdeauna infertilitatea. Este mai dificil pentru cei care au mai mult de trei cromozomi. Aceasta înseamnă de obicei că cromozomii nu s-au dizolvat de două ori în formarea celulelor genitale. Cazuri de tetrasomie (xxxx, xxyy, xxxx, xyyy) și pentasomie (xxxxx, xxxxi, xxxyy, xxyyy, xyyyy) sunt rare, unele dintre ele sunt descrise numai în întreaga istorie a medicamentelor. Toate aceste opțiuni sunt compatibile cu viața, iar oamenii trăiesc adesea în anii bătrâni, în timp ce abaterile apar în dezvoltarea anormală a scheletului, defectele genitale și o scădere a abilităților mentale. Care este caracteristică, un clopot Y-cromozom suplimentar de la sine afectează lucrarea corpului este rustică. Mulți bărbați cu genotipul XYY nu știu nici măcar despre caracteristicile lor. Acest lucru se datorează faptului că cromozomul Y este puternic mai mic de x și aproape nu poartă gene care afectează viabilitatea.
Cromozomul genital are o altă caracteristică interesantă. Multe dintre genele de gene situate pe autosom nu duc la abateri ale lucrării multor țesuturi și organe. În același timp, majoritatea mutațiilor genelor asupra cromozomilor de sex se manifestă numai în încălcarea activității mentale. Se pare că un grad substanțial de cromozomi genitali controlează dezvoltarea creierului. Bazându-se pe acest lucru, unii oameni de știință exprimă ipoteza pe care le-a fost responsabilă de diferențele (cu toate acestea, nu se confirmă) între abilitățile mentale ale bărbaților și femeilor.
Cine beneficiază să fie greșit
În ciuda faptului că medicamentul este familiarizat cu anomalii cromozomiale pentru o lungă perioadă de timp, aneuploidy continuă să atragă atenția oamenilor de știință. Sa dovedit că mai mult de 80% din celulele tumorale conțin un cromozom neobișnuit. Pe de o parte, motivul pentru acest lucru poate fi faptul că proteinele care controlează calitatea diviziunii pot încetini. În celulele tumorale, aceleași proteine \u200b\u200bsunt adesea mutate, prin urmare, restricțiile la diviziune sunt îndepărtate, iar verificarea cromozomului nu funcționează. Pe de altă parte, oamenii de știință cred că acest lucru poate servi ca un factor în selecția tumorilor pentru supraviețuire. Conform unui astfel de model, celulele tumorale devin mai întâi poliploid și apoi ca urmare a erorilor de divizare, pierd cromozomii diferiți sau piesele lor. Se pare o întreagă populație de celule cu o mare varietate de anomalii cromozomiale. Cele mai multe dintre ele sunt necorespunzătoare, dar unii pot avea succes accidental, de exemplu, dacă copii suplimentare ale genelor care rulează divizia sunt obținute accidental sau vor pierde genele, covârșitor. Cu toate acestea, dacă stimulați suplimentar acumularea de erori în diviziune, atunci celulele nu vor supraviețui. În acest principiu, se bazează acțiunea unui taxi - un medicament comun de cancer: provoacă un cromozom sistemic în celulele tumorale, care ar trebui să-și conducă moartea programabilă.
Se pare că fiecare dintre noi poate fi un purtător de cromozomi suplimentari, cel puțin în celulele individuale. Cu toate acestea, știința modernă continuă să dezvolte strategii pentru a combate acești pasageri nedoriți. Unul dintre ele oferă să folosească proteine \u200b\u200bcare sunt responsabile pentru cromozomul X și să ridice, de exemplu, pe cei 21 de cromozomi, cu sindromul Down Down. Este raportat că la culturile celulare, acest mecanism a reușit să acționeze. Deci, probabil, în viitorul previzibil, cromozomii suplimentari periculoși vor fi îmblânziți și neutralizați.
Polina pierde
Ecologie proastă, viața în stres constantă, prioritatea carierei față de familie - toate acestea sunt reflectate grav asupra capacității unei persoane de a aduce descendenți sănătoși. Ca nici regretabil, ci aproximativ 1% dintre sugarii care au apărut pe lumină cu tulburări grave într-un set cromozomal, cresc din punct de vedere mental sau fizic înapoi. În 30% din abaterile nou-născute ale cariotipului conduc la formarea defectelor congenitale. Articolul nostru este dedicat principalelor probleme ale acestui subiect.
Transportatorul principal al informațiilor ereditare
După cum se știe, cromozomul este o anumită nucleoproteină (constând dintr-un complex stabil de proteine \u200b\u200bși acizi nucleici) în interiorul miezului celulelor eucariote (adică acele ființe vii ale căror celule au un kernel). Funcția sa principală este stocarea, transmiterea și implementarea informațiilor genetice. Este vizibil sub microscop numai în timpul unor astfel de procese ca meioză (împărțirea unui set dublu (diploid) de gene cromozomiale atunci când se creează celule genitale) și micoză (diviziune celulară în timpul dezvoltării corpului).
Așa cum am menționat deja, cromozomul constă din acid deoxiribonucleic (ADN) și proteine \u200b\u200b(aproximativ 63% din masa sa) pe care firul său este înfășurat. Numeroase studii în domeniul citogeneticilor (știința cromozomilor) s-au dovedit că este ADN care este purtătorul principal al eredității. Acesta conține informații care sunt implementate în consecință într-un nou organism. Acesta este un complex de gene responsabile pentru culoarea părului și ochi, creștere, numărul de degete și așa mai departe. Care dintre genele vor fi transferate copilului, este determinată la momentul concepției.
Formarea unui set cromozomial de organism sănătos
O persoană normală are 23 de perechi de cromozomi, fiecare dintre acestea fiind responsabilă pentru o anumită genă. Total 46 (23x2) - Câte cromozomi într-o persoană sănătoasă. Un cromozom devine de la tatăl nostru, celălalt este transmis de la mamă. Excepția este de 23 de abur. Ea este responsabilă pentru o jumătate de persoană: femeia este denotată ca xx, iar bărbații - ca XY. Când cromozomii dintr-o pereche sunt un set diploid. În celulele genitale, acestea sunt deconectate (set haploid) înainte de compus în timpul fertilizării.
Combinația de semne de cromozomi (atât cantitative, cât și calitative) discutate în aceeași celulă, oamenii de știință sunt numiți un cariotip. Încălcarea în ea, în funcție de natura și severitatea, duce la apariția diferitelor boli.
Abateri în Karyotip.
Toate tulburările de cariotip în clasificare sunt împărțite în mod tradițional în două clase: genomice și cromozomale.
În mutații genomice, există o creștere a numărului întregului set de cromozomi sau numărul cromozomului într-una din perechi. Primul caz este numit poliploidy, al doilea - aneuploidy.
Tulburările cromozomiale sunt perestroika, ambele cromozomi și între ele. Fără a intra în debarcări științifice, ele pot fi descrise după cum urmează: unele secțiuni de cromozomi pot să nu fie prezente sau să fie dublate în detrimentul altora; Ordinea genelor poate fi ruptă sau și-a schimbat locația. Tulburările din structură pot apărea în fiecare cromozom uman. În prezent, modificările fiecăruia sunt descrise în detaliu.
Să trăim pe cele mai cunoscute și mai răspândite boli genomice.
Sindromul Down
A fost descris înapoi în 1866. La 700 de nou-născuți, de regulă, reprezintă un copil cu o boală similară. Esența abaterii este că al treilea cromozom este legat la 21 de perechi. Se pare că atunci când în celula genitală a unuia dintre părinții a 24 de cromozomi (cu dublu 21). Copilul bolnav în cele din urmă 47 este cât de mult cromozom este un om. O astfel de patologie promovează infecțiile virale sau radiațiile ionizante suferite de părinți, precum și de diabetul zaharat.
Copiii cu sindrom Down retard mental. Manifestările bolii sunt vizibile chiar și în aparență: o limbă prea mare, urechi mari de formă greșită, piele pliabilă în pleoape și nas larg, petele de albine în ochi. Astfel de oameni în medie patruzeci de ani trăiesc, deoarece, printre altele, sunt supuse bolilor de inimă, problemelor cu intestinele și stomacul, organele genetice subdezvoltate (deși femeile pot fi capabile de fertilitate).
Riscul de naștere al unui copil bolnav este mai mare decât părinții ei mai în vârstă. În prezent, există tehnologii care să recunoască o tulburare cromozomială într-o stadiu incipient de sarcină. Perechi netede trebuie să fie supuse unui astfel de test. El nu împiedică părinții tineri, dacă în familia uneia dintre ele erau pacienți cu sindrom Down. Forma mozaică a bolii (cariotipul deteriorat al celulelor) se formează deja în stadiul embrionului, iar vârsta părinților nu depinde.
Sindromul Pataau.
Această încălcare este o trisomie a celui de-al treisprezecelea cromozom. Apare mult mai puțin frecvent decât sindromul anterior descris de SUA (1 până la 6000). Se întâmplă atunci când este atașat cromozomul suplimentar, precum și încălcarea structurii cromozomilor și redistribuirea părților lor.
Diagnosticat de sindromul Patau în trei simptome: Microftralm (dimensiuni reduse ale ochilor), poliactactilatică (mai mare de degete), curățător de buze și cer.
Mortalitatea copiilor cu această boală este de aproximativ 70%. Majoritatea dintre ei nu trăiesc până la 3 ani. La persoanele susceptibile la acest sindrom, sunt observate defectele inimii și / sau ale creierului, problemele cu alte organe interne (rinichi, splină și așa mai departe).
Sindromul Edwards.
Majoritatea bebelușilor, care au 3 cromozomi al optsprezecelea, mor la scurt timp după naștere. Ei au pronunțat hipotrofia (probleme cu digestia, care nu permit copilului să câștige greutate). Ochii sunt eliberați pe scară largă, urechile sunt scăzute. Adesea există o boală de inimă.
Concluzii
Pentru a nu permite nașterea unui copil bolnav, sunt de dorit studii speciale. În obligatoriu, testul este prezentat femeilor în muncă după 35 de ani; părinții ale căror rude au fost supuse unor astfel de boli; pacienții cu probleme cu glanda tiroidă; Femeile care au avorturi.
Din manualele școlare privind biologia, toată lumea a trebuit să se familiarizeze cu termenul cromozom. Conceptul a fost propus de Valteer în 1888. Este tradus literal ca un corp vopsit. Primul obiect al cercetării a fost zbura de fructe.
General Despre cromozomii animale
Cromozomul este structura code-ului celulei în care sunt stocate informații ereditare. Se formează din molecula ADN, care conține multe gene. Cu alte cuvinte, cromozomul este o moleculă ADN. Cantitatea de animale diferite este diferită. Deci, de exemplu, pisica este de 38, iar vaca -120. Interesant, cel mai mic număr are vierme de ploaie și furnici. Cantitatea lor este de două cromozomi, iar acesta din urmă în acesta este unul.
La cele mai înalte animale, precum și la om, ultima pereche este reprezentată de cromozomii sexuali huh la bărbați și XX - la femele. Trebuie remarcat faptul că numărul acestor molecule pentru toate animalele este în mod constant, dar fiecare tip de număr este diferit. De exemplu, este posibil să se ia în considerare conținutul cromozomilor în unele organisme: cimpanzeii - 48, River Cancer -196, într-un lup - 78, Hare - 48. Acest lucru se datorează diferitelor niveluri de organizare a unui anumit animal.
Pe o notă! Chromozomii sunt plasați întotdeauna în perechi. Genetica susțin că aceste molecule sunt purtători de ereditate evazivă și invizibilă. Fiecare dintre cromozomi conține multe gene. Unii cred că cu cât mai multe molecule, animalul este mai dezvoltat, iar corpul său este mai greu de aranjat. În acest caz, persoana are cromozomi nu ar trebui să aibă 46 și mai mult decât orice alt animal.
Câți cromozomi la diferite animale
Trebuie să vă acordați atenție! În maimuțe, numărul de cromozomi este aproape de valoarea umană. Dar fiecare tip de rezultate sunt diferite. Deci, diferite maimuțe au următorul cromozom:
- Lemurii au în moleculele de ADN de arsenal 44-46;
- Chimpanzee - 48;
- Pavians - 42,
- Martyski - 54;
- Gibments - 44;
- Gorila - 48;
- Orangutang - 48;
- Macaki - 42.
O familie de pini (mamifere prădătoare) este mai mare decât cea a maimuțelor.
- Deci, la Wolf - 78,
- coyote - 78,
- lisens este mic - 76,
- dar obișnuite - 34.
- Animalele prădătoare ale leului și Tigra sunt prezente pe 38 de cromozomi.
- PET PET CAT este 38, iar câinii lui adversari aproape de două ori mai mult - 78.
La mamiferele care au importanță economică, numărul acestor molecule după cum urmează:
- rabbit - 44,
- vacă - 60,
- cal - 64,
- porc - 38.
Informativ! Hamsterii au cele mai mari seturi cromozomiale printre animale. Au 92 în arsenalul lor. De asemenea, în acest rând sunt ariciii. Au 88-90 de cromozomi. Și cel mai mic număr de aceste molecule sunt dotate cu un cangur. Numărul lor este de 12. Este foarte interesant faptul că mamutul este de 58 de cromozomi. Probele sunt luate din țesături înghețate.
Pentru o mai mare claritate și confort, alte date privind animalele vor fi prezentate în rezumat.
Numele animalului și numărul de cromozomi:
| Cimnițe reperate | 12 |
| Cangur | 12 |
| Mouse-ul tăcut galben. | 14 |
| Vara muravy. | 14 |
| Opossum obișnuit | 22 |
| Oposum. | 22 |
| Nurcă | 30 |
| American Badger. | 32 |
| Corsac (Step de Flamse) | 36 |
| Lisar Tibetan | 36 |
| Panda Malaya. | 36 |
| Pisică | 38 |
| un leu | 38 |
| Tigru | 38 |
| Raccoon-baruri | 38 |
| Canatul canadian | 40 |
| Hienă | 40 |
| Case de șoarece | 40 |
| Pavieni | 42 |
| Șobolani | 42 |
| Delfin | 44 |
| Iepuri | 44 |
| Uman | 46 |
| iepure de câmp | 48 |
| Gorilă | 48 |
| American Fox. | 50 |
| Skun dungat | 50 |
| Oaie | 54 |
| Elefant (asiatic, Savan) | 56 |
| Vacă | 60 |
| Goat Home. | 60 |
| Maimuță lână | 62 |
| Măgar | 62 |
| Girafă | 62 |
| MOUL (Donkey și Mare Hybrid) | 63 |
| Chinchilla. | 64 |
| Cal | 64 |
| Fox gri. | 66 |
| Cerbul Belohal. | 70 |
| Lisar Paraguayan | 74 |
| Lisar Malaya. | 76 |
| Lup (roșu, roșu, prost) | 78 |
| Dingo. | 78 |
| Coyote | 78 |
| Câine | 78 |
| Shakal obișnuit | 78 |
| Găină | 78 |
| Porumbel | 80 |
| Curcan | 82 |
| Ecuadorian Hamster. | 92 |
| Lemur obișnuit | 44-60 |
| Șlefuire | 48-50 |
| Echidna. | 63-64 |
| Arici | 88-90 |
Numărul de cromozomi din diferite specii de animale
După cum se poate observa, fiecare animal are cromozomi diferiți. Chiar și reprezentanții unei singure familii diferă indicatori. Puteți lua în considerare exemplul primatelor:
- în Gorilla - 48,
- macaki - 42, și la martușhki 54 cromozomi.
De ce este așa, rămâne un mister.
Câte cromozomi au plante?
Numele plantelor și al numărului de cromozom:
Video
Uneori, surprizele ne sunt prezentate. De exemplu, știți ce este cromozomul și cum afectează ei?
Vă sugerăm să înțelegem această problemă, pentru a plasa toate punctele peste "I" o dată și pentru totdeauna.
Având în vedere fotografiile de familie, probabil că ați putea vedea că membrii unei rudenii sunt similare unul cu celălalt: copii - pe părinți, părinți - bunicii. Această similitudine este transmisă din generație la generație cu mecanisme uimitoare.
Toate organismele vii, de la elefanții unicellari la africani, în celulele de bază sunt cromozomii - fire lungi subțiri care pot fi luate în considerare numai într-un microscop electronic.
Cromozomul (Dr. Greak. Χρῶμα - culoarea și corpul - corpul) este structurile nucleoprotionale în miezul celulei, în care majoritatea informațiilor ereditare (gene) sunt concentrate. Acestea sunt concepute pentru a stoca aceste informații, implementarea și transmiterea acesteia.
Câți cromozomi la om
La sfârșitul secolului al XIX-lea, oamenii de știință au aflat că numărul de cromozomi din diferite specii nu este același.
De exemplu, în cromozomii de la PEA 14, Y - 42, și la om - 46 (adică 23 perechi). Prin urmare, ispita apare pentru a concluziona că ceea ce sunt mai mult - creatura mai dificilă cu ei. Cu toate acestea, de fapt, este complet greșit.
Din 23 de perechi de cromozomi umani 22 perechi - autosomes și o pereche - gonomomă (cromozomi de sex). Fișierul are diferențe morfologice și structurale (compoziția genei).
Corpul feminin cu un cuplu are două cromozomi X (XX Steam), și într-un cromozom de sex masculin - un X și Y (XY-abur).
Din măsura în care este compoziția cromozomilor de douăzeci și trei (xx sau xy), podeaua viitorului copil depinde. Acest lucru se determină când fertilizați și îmbinarea celulei genitale feminine și masculine.
Acest fapt poate părea ciudat, dar de numărul de cromozomi, o persoană este inferioară multor animale. De exemplu, la unii cromozomi nefericiți de capră și melc - 80.
Cromozomi Constau din molecule de proteine \u200b\u200bși ADN (acid deoxiribonucleic), similar cu o dublă helix. Fiecare cușcă este de aproximativ 2 metri de ADN și în total în celulele corpului nostru aproximativ 100 de km ADN.
Este interesant faptul că, dacă există un cromozom suplimentar sau în absența a cel puțin unul din 46, - o persoană are mutații și abateri grave în dezvoltare (boala Dauna etc.).
În cele din urmă studiile genetice ale delfinilor sugerează că strămoșii animalelor sunt copite. Acestea sunt cele mai apropiate rude. Răspunsul la întrebarea despre câți cromozomi de delfini, implică o ipoteză cu privire la habitatul primar al acestor mamifere pe teren.
Câți cromozomi de delfini
Cromozomul este o structură specială care formează ADN-ul. Acesta este situat în miezul celulei celulare. Sarcina cromozomului este de a păstra informații despre structura corpului, semnele și accesoriile individuale la podea. Dolphin are 44 de cromozomi. Deoarece acestea sunt situate în celule în cantități duble, atunci există 22 de perechi în total. Un anumit set de cromozomi stabilește un cariotip al oricărui reprezentant al lumii animalelor sau plantelor.
Numărul de cromozomi de la alți locuitori ai mării:
- Penguin - 46.
- Blue albastră - 44.
- Sea Hedgehog - 42.
- Shark - 36.
- Seal - 34.
Delfinii aparțin speciilor de cetacee, subspecies - balene legate (delfini, vaushlote, povestiri). În total, există aproximativ 50 de tipuri de delfini. Practic trăiesc în apa de mare, dar există mai multe soiuri care trăiesc în râuri mari. Delfini, cum ar fi animalele terestre, cu sânge cald, neneții, alimentează cuburile cu laptele lor. Ei respiră plămânii, pentru că în timpul zilei au ieșit de mai multe ori din apă. Dolphinul este complet diferit de rechin. Predatorul de la mare aparține clasei de pește, deoarece are un branhii, iar descendenții ei nu se hrănesc cu lapte. Laptele rechinului nu este pur și simplu.
Studii genetice
Delfinii comunică cu noi
Teoria existentă despre originea omului din maimuță nu a fost atât de convingătoare după ultimele studii ale cromozomilor de delfini. Așa cum sa dovedit, omul și delfinul au similitudinea izbitoare a structurilor cromozomiale. Printre alte organisme care trăiesc pe pământ, delfinul sa dovedit a fi cel mai apropiat de lemn și hipopotam. Mulți generali au fost descoperiți cu elefanți. Un bărbat, delfinul și elefantul distinge volumul proporțional al creierului față de corp. Structura particulară a sistemului nervos determină o cantitate semnificativă de sinapse (legături nervoase) și creanți. Aceste proprietăți permit delfinilor să învețe rapid.
Delfinii au o inteligență mai mare decât maimuța. Locuitorii marini se recunosc în oglindă, înțeleg intonarea discursului uman, pot imita și respecta cu strictețe regulile care s-au dezvoltat în pachet. Catto în formă de sunete cu frecvență redusă. Apa de mare conține sulfat de magneziu, care absoarbe zgomotul cu frecvență ridicată. Prin urmare, locuitorii mării au învățat să folosească sunete capabile să se răspândească în apă pe distanțe lungi.
Genele umane responsabile de somn, delfinii sunt pur și simplu modificați. Prin urmare, aceste mamifere dorm într-un mod special. În procesul de cercetare, oamenii de știință au descoperit ADN-ul, care este responsabil pentru o jumătate a creierului, în timp ce celălalt dormește. Acest lucru sa întâmplat în procesul de mutație. Oamenii de știință s-au concluzionat că după o persoană, delfinii au cea mai mare inteligență pe planetă.
Vocea pentru Post - Plusik în Karma! :)
