Действителни проблеми на съвременните педагогически изследвания. Действителни проблеми на педагогическите изследвания

По вид катализирани реакции, всички известни ензими са разделени на шест класа:

1. Оксидоредуктаза, катализираща окислителна реакция.

2. Хидролази, катализиращи реакции на хидролитично разцепване на интрамолекулни връзки в различни връзки.

3. Трансферс, катализиращи реакции на междумолекулен или интрамолекулен трансфер на химическата група и остатъците с едновременното прехвърляне на енергия, сключено в химични връзки.

4. Лигази (синтетази), катализиращи реакции на 2 молекули Съединение, конюгат с разделяне на фолофосфатни връзки на АТР или друг подобен трифосфат.

5. Листрата катализират реакции на неретролитно разцепване или закрепване на различни химични групи органични съединения за двойни връзки.

6, изомераза, катализиращи реакции на превръщането на органични съединения в техните изомери.

Оксидоредуктазите и хидролазите са широко разпространени в почвата, които са много важни в почвата биодинамика.

Катабас

(Н20 2: Н20 2-оксидоредуктаза)

Катааната катализира реакцията на разлагане на водороден пероксид за образуване на вода и молекулен кислород:

H 2O 2 + H2O2O2 + N2O.

Водородният пероксид се образува в процеса на дишане на живи организми и в резултат на различни биохимични реакции на окисление на органични вещества. Токсичността на водороден пероксид се определя от неговата висока реактивност, която показва единичен кислород, * o2. Неговата висока реактивност води до неконтролирани окислителни реакции. Ролята на катализираната е, че тя унищожава отровни за организми на водороден пероксид.

Катааната е широко разпространена в клетките на живите организми, включително микроорганизми и растения. Висококачествената активност също е показана почва.

Методи за определяне на каталозната активност на почвата се основават на измерване на скоростта на разпадане на водороден пероксид, когато взаимодейства с почвата по отношение на освобождаването на кислород (газометрични методи) или от количеството на необработения пероксид, който се определя чрез перманганатеметрично титруване или колонтег метод с образуването на боядисани комплекси.

Изследвания e.v. Dentenko и K.Sh. Casev е установено, че при съхранение на проби, активността на каталоза от всички ензими се свежда до най-голяма степен, поради което нейното определение трябва да се извърши през първата седмица след вземането на проби.

Метод Аш Galest.

Хода на анализа. За да се определи активността на каталаза, се използват устройството от двата свързани гумени маркуча борба, които са пълни с вода и балансират нивото му. Поддържането на определено водно ниво в бюрата показва постигането на температурно равновесие в устройството. Якето (1 g) от почвата се довежда до едно от отделянето на джуджетата. 5 ml 3% разтвор на водород се излива в друго отделяне на колбата. Колбата е плътно затворена с гумена тръба със стъклена тръба, която е свързана към измервателната бургия с помощта на гумен маркуч.

Опитът се извършва при температура от 20 ° C, тъй като при различна температура скоростта на реакцията ще бъде различна, че нарушава резултатите. По принцип, температурата не е важна и пероксид, това е, че трябва да бъде 20 ° С, ако температурата на въздуха е значително по-висока от 20 0 s (през лятото), се препоръчва да се анализира в сутерена или в различно хладна стая. Препоръчва се в такива случаи, използването на водна баня с температура 20 ° C е малко вероятно ефективно.

Началото на опита е отбелязано в хронометъра или пясъчното колело в момента, когато пероксидът се смесва с почвата, и съдържанието на шепата на съда. Заслепяването на сместа се произвежда в целия опит, опитвайки се да не докосват колбите с ръцете си, като го държи за щепсела. Освобожданият кислород измества водата от бюретата, нивото на която се отбелязва след 1 и 2 минути. Препоръка за определяне на количеството кислород всяка минута за 3 минути поради точността на реакцията на пероксидното разлагане само увеличава времето, прекарано в анализа.

Тази техника позволява на един изследовател да анализира активността на каталаза повече от 100 проби на ден. Удобно е да се анализира първата, използвайки 5-6 съда. В същото време един човек е директно ангажиран с анализа и следи нивото на бюретата, а вторият следва времето, пише данните и измива съдовете.

Контролът служи като стерилизиран със суха топлина (180 ° C) почва. Някои почви, съединения и минерали имат висока активност на неорганична катализация на пероксид дори след стерилизация - до 30-50% от общата активност.

Каталаната активност се експресира в милилитри 2, освободени за 1 min от 1 g почвата.

Реагенти: 3% разтвор Н20 2. Концентрацията на perhydra е задължително периодично проверена, работният разтвор се приготвя непосредствено преди анализа. За да се създаде пермистрон концентрация върху аналитични скали в размеряема колба с капацитет 100 ml претеглена 1 g 2З 2, обемът се регулира върху етикета и скоба. 20 ml от получения разтвор в конични колби на 250 ml (3 повторения) се поставят, 50 ml дестилирана вода и 2 ml от 20% Н2 и 4. След това се титрира 0.1 n. Разтвор KMNO 4. 1 ml от разтвор на KMNO 4 съответства на 0.0017008 g H2O2. След установяване на концентрацията на перхидрол, 3% разтвор се приготвя чрез разреждане с дестилирана вода. Решението на титъра на CMNO 4 се приготвя от фиксиране и издържа на няколко дни, за да се установи титъра.

Дехидрогеназа

(Субстрат: над (F) -оксидокриолазаза).

Дехидрогеназа катализират реакции на окисление чрез дехидрогениране на органични вещества. Те преминават по следната схема:

2 + в A + VN 2

В почвата дехидрогениращ субстрат може да бъде неспецифични органични съединения (въглехидрати, аминокиселини, алкохоли, мазнини, феноли и др.) И специфични (хумусни вещества). Дехидрогенази в окислителни реакционни реакции функционират като водородни носители и се разделят на две групи: 1) аеробни, предаване на мобилизиран водороден кислород; 2) анаеробна, която предава водород към други акцептори, ензими.

Основният метод за откриване на дехидрогеназа е възстановяването на индикаторите с нисък рекоксиален потенциален тип метилен син.

За да се определи активността на почвените дехидрогенази, безцветни соли на тетразолия (2,3,5-трифенилтетразолиев хлорид - TTX) се използват като водород, които са възстановени до червените съединения на Formasanov (трифенилформасан - TFF).

Хода на анализа. Суспензията (1 g) от приготвената почва под фунията се поставя на дъното на епруветката с капацитет 12-20 ml и се смесва добре. Добавят се 1 ml 0.1 М субстратният разтвор на дехидрогениране (глюкоза) и 1 ml прясно приготвен 1% разтвор на TTX. Изпитваните тръби се поставят в анаеростат или вакуумни възбуда. Дефиницията се извършва в анаеробни условия, за които въздухът се евакуира с резолюция от 10-12 mm Hg. Изкуство. За 2-3 минути и поставени в термостат за 24 часа при 30 ° C. Когато инкубират почви с субстрати, не се добавя толуен като антисептик, защото; Той силно инхибира ефекта на дехидрогеназата. Контрол сервира стерилизирана почва (при 180 ° С в продължение на 3 часа) и субстрати без почвата. След инкубацията в колбите се добавят 10 ml етилов алкохол или ацетон, разклащайте 5 минути. Полученият боядисан разтвор на TFF се филтрува и колориметриран. С много интензивен цвят, разтворът се разрежда с алкохол (ацетон) с 2-3 пъти. Използва се 10 мм кюверети и лек филтър с дължина на вълната 500-600. Количеството на формата в mg се изчислява съгласно стандартна крива (0.1 mg на 1 ml). Дехидрогеназната активност се експресира в mg TTF върху 10 g почва в 24 часа. Определение за грешка до 8%.

Реагенти:

1) 1% разтвор на 2,3,5-трифенилтеразол хлорид;

2) 0.1 М глюкозен разтвор (18 g глюкоза се разтварят в 1000 ml дестилирана вода);

3) етилов алкохол или ацетон;

4) трифенил формуляр за стандартна скала. За да компилирате крива на калибриране, се получават редица разтвори в етилов алкохол, ацетон или толуен с формулазанова концентрация (от 0.01 до 0.1 mg формазан в 1 mL) и фотоколориметрат, както е описано по-горе.

При липса на формасан се получава чрез възстановяване на натриев хидросулфит (амониев сулфит, цинков прах в присъствието на глюкоза). Първоначалната концентрация на разтвора на TTX 1 mg / ml. Кристалният натриев хидросулфит се прибавя към 2 ml от първоначалния разтвор на TTX на върха на ланцета. Утайката от формасан се отстранява с 10 ml толуен. Този обем толуен съдържа 2 mg формазан (0.2 mg / ml). По-нататъшно размножаване подготви работни решения за скалата.

Инвертаз

(β-fruffuranosidase, захар)

Инвертазата е въглехидраза, тя действа върху р-фрукууранозидазната връзка в захароза, рафиноза, средиза и др. Най-активният този ензим хидролизира захароза с образуването на редуциращи захари - глюкоза и фруктоза:

инвертаз

От 12 N 22O 11 + N2O C 6N 12O6 + C6H 12O6

фруктозен гликоза захароза

Инвертазата е широко разпространена в природата и се намира в почти всички видове почви. Много висока инвераза на активност, открита в планинските почви. Дейността на инверата ясно корелира със съдържанието на хумусната и почвената плодовитост. Препоръчва се при изучаване на ефекта на торовете за оценка на тяхната ефективност. Методи за определяне на активността на инвертазата на почвата се основават на количественото счетоводство на регенериращите захари според Berran и за промяна на оптичните свойства на разтвора на захароза преди и след експозицията на ензима. Първият метод може да бъде приложен при изучаване на ензима с много широка амплитуда на активността и концентрацията на субстрата. Поляриметричните и фотоколориметрични методи са по-взискателни за концентрация на захари и неприемливи за почвите с високо съдържание органичникъдето се получават боядисани разтвори; Следователно тези методи са ограничени до почвените проучвания.

Целта на работата е да се определи биологичната активност на почвата при различно отстраняване от пътя в четири ензимни системи: дехидрогенази, каталаза, инвертаза, уреаза.

Основни понятия

Почвени ензимологични методи позволяват да се определи неликулителното съдържание на ензимите в почвата, но активността на ензимите, които са главно в адсорбираното (имобилизирано) състояние на повърхността на почвените колоиди и частично в почвения разтвор.

Принципът за определяне на активността на почвите ензимите се основава на броя на реакционните реакции, обработени по време на реакцията или получения реакционен продукт при оптималните условия на температурата, рН на средата и концентрацията на субстратите.

Ензими, свързани с класа Oxidordedasas, катализов окислителни реакции, които играят водеща роля в биохимичните процеси в клетките на живите организми, както и в почвата. Най-често срещаните оксидо-редуктази като каталаза и дехидрогеназа, чиято активност е важен показател за генезиса на почвите.

Катала-вода и молекулен кислород към отровен за клетъчния пероксид пероксид, образуван в процеса на дишане на живите организми в резултат на различни биохимични окислителни реакции на органични вещества.

Дейността на каталазата се определя от газометричния метод по обем на избран кислород въз основа на измерването на скоростта на разлагане на водороден пероксид по време на взаимодействието му с почвата.

Дехидрогеназа - ензими, които участват в респираторния процес, гладко водород от окислени субстрати. Някои дехидрогенази се прехвърлят в водород директно върху молекулен кислород, други - върху всички акцептори, като ханони, метиленов син.

За да се определи активността на дехидрогеназа като водороден акцептор, се използват безцветни соли на тетразолия (2,3,5-трифенилтетразолиев хлорид (TTX), които са възстановени до червените съединения на формасан (трифенил формуласан (TFF).

Хидролабите извършват реакции на хидролиза на различни сложни органични съединения, действащи върху различни връзки: комплексен естер, амид на глюкозид, пептид и т.н. към този клас включват инверазни ензими, уреаза и т.н., чиято дейност е важен показател за биологичната активност на почвата и се използва широко за оценка на антропогенните ефекти.,

Инверазата действа върху р-фрукууранозидната връзка в захароза, рафинин, stakyhehe и произвежда захароза, разделяща се на еквимоларните количества глюкоза и фруктоза.

Фотоколориметричното определяне на активността на инвертазата се основава на отчитането на възстановяването на захари, образувани по време на разделянето на захароза.

Разграждането на органични азотни съединения се извършва с прякото участие на извънклетъчни ензими. Амоняк, образуван по време на ureazna активност, служи като източник на растителна храна.

Урета катализират хидролиза на карбамид. Крайните продукти на хидролизата са амоняк и въглероден диоксид. Урея попада в почвата като част от растителни остатъци, тор и като азотен тор; Също така се образува в самата почва като междинен продукт в процеса на превръщане на азотни органични съединения - протеини и нуклеинови киселини.

Определяне на каталозна активност

Оборудване и реагенти:

Система за газометрия (фиг. 8); 10% разтвор Н202; Saco er.

Фиг. 8 - Инсталация за газометрично определяне на каталозна активност в почвени проби:

1 - Колба, 2 - Бюрета, 3 - адаптер, 4 - круша с вода

Процедура за извършване на работа

1. Страна на пресятата почва 1 g добавете към колбата при 100 cm 3, добавете 0.5 g Casso 3.

2. До дъното се поставя внимателно с пинцет, малка чаша с 1,7 cm 3 10% разтвор на водороден пероксид.

3. Почва на почвата Moof 4 cm 3 дестилирана вода.

4. Колбата е плътно затворена от гумената тръба с тръба, свързана с дебела оградена гума под пеперуда чрез чаша, оборудвана с скоба. Бюретата се комуникира с круша. Бюретата и крушата са пълни с вода. Нивото на водата в тях е равнолично и крушата е фиксирана на определена височина.

5. Начало на опита, за да се отбележи в хронометър по времето, когато съдовият с водороден пероксид е преобърнат и след това разклаща съдържанието на колбата. Ослепяването на сместа трябва да се продължава по всяко време на опит, без да докосва дъното на колбата директно. Ударването на кислород измества водата от бюретата, нивото на което се отбелязва.

6. Количеството на подчертания молекулен кислород се взема предвид в продължение на 1 min при температура 18-20 ° С.

7. Каталазната активност се експресира в обема (cm 3) кислород, подчертан от 1 g почва в минута. Определение за грешка до 5%.

8. Подобни процедури с всички проби от почвата.

9. Таблица. 15 оценява степента на насищане на почвите на каталазата .

Таблица 15 ‑ Мащаб за оценка на степента на обогатяване на почвени ензими

Степента на обогатяване на почвите	Каталаза, 2 cm 3 / g на 1 min	Дехидрогеназа, mg TFF за 10 g за 24 часа	Инвертаза, mg глюкоза на 1 g за 24 часа	UREAZA, mg NH4, 10 g за 24 часа	Phospotase, mg Р2О3 на 10 g на 1 час
Много беден	< 1	<1	<5	<3	<0,5
Беден	1-3	1-3	5-15	3-10	0,5-1,5
Средно аритметично	3-10	3-10	15-50	10-30	1,5-5,0
Богат	10-30	10-30	50-150	30-100	5-15
Много богат	>30	>30	> 150	> 100	> 15

Дефиниция на дехидрогиназа активност

Устройства, ястия, реагенти:

Фотоколориметър; Графична хартия; 0.1 М глюкозен разтвор; 1% разтвор на 2,3,5-трифенилтеразолия хлорид (TTX); SASO 3; етанол; Трифенлформазан (TFF).

Процедура за извършване на работа

1. Поставете почвата за въздух за 1 g от всяка проба в епруветката, добавете 10 mg (на върха на шпатулата) сазо 3, 1 cm 3 0.1 М разтвор на глюкоза и 1 cm 3 1% TTX разтвор; Съдържанието на всяка изпитвателна епруветка е напълно смесено.

2. Поставете тестовите тръби в анаеростат и изпомпвайте въздушна помпа с резолюция от 10-12 mm Hg. Изкуство. За 2-3 минути. След това се инкубира при 30 ° С в продължение на 24 часа.

3. След изтичане на времето за инкубиране, съдържанието на епруветките се екстрахира в 3-4 приемаща 25 cm 3 етилов алкохол. За да направите това, към епруветката се добавя малко количество алкохол и се разклаща в продължение на 5 минути, докато се появи червеният цвят. Дайте на стойката и течността на удара да се филтрира през хартиен филтър. Добавете следващата част на алкохола към епруветката.

4. Полученият боядисан разтвор на формазан е колориметриран върху FEC със син светлинен филтър (500-600 nm).

5. Количеството на формата в милиграми за изчисляване според стандартната крива. За да направите това, пригответе стандартен разтвор на формасан в етилов алкохол при концентрация от 0.1 mg в 1 cm3. Работни решения за компилиране на кривата, за да се приготвят чрез разреждания на стандартен разтвор (приблизително 5 точки). Стандартна крива за изграждане на милиметрова хартия в системата: оптична плътност при дължина на вълната 500-600 nm - концентрацията на формасан в алкохол.

6. Изчислете дехидрогеназната активност. Маса. 15 Оценете степента на насищане на изучаването на дехидрогеназата на почвата.

Обработка на данни

Дейността на дехидрогеназа (X) се експресира в милиграмите на TFF върху 10 g почва на ден по формулата:

където v е общият обем на филтрата, 25 cm 3;

10 - оценен коефициент на тегло на почвата, g;

v е продукт на субстрат и томове на реагент, 1 cm 3;

А е количеството tff, получено съгласно калибрационната крива, mg / cm 3. Грешка по дефиниция - до 8%.

Определяне на инвернтата

Устройства, ястия, реагенти:

Фотоколориметър; 5% разтвор на захароза; ацетатен буфер (рН 4,7); толуен; Решение за сеч: A - 40 g кузо 4 × 5N 2 o се разтваря във вода и се регулира до 1 dm3, филтрува се през хартиена филтър, b - 200 g феронетична сол (C4H4O6 KNA × 4N 2O). ) се разтваря в дестилирана вода, добавя се 150 g и се приспособява към 1 dm 3

Процедура за извършване на работа

1. В колбите с капацитет 50 cm 3 играят 5 g от всяка почвена проба, добавете 10 cm 3 5% захарозен разтвор, 10 ml ацетатен буфер (рН 4.7) и 5-6 капки толуен.

2. Проверява затварянето на тапите, разклащайте, поставяйте в термостат при температура от 30 ° С на 24 часа и периодично ги разклатете.

3. След инкубация, съдържанието на колбата се филтрува в мерителни колби с 25 cm3. Донесе на етикета.

4. От филтрати, за да се вземат 6 cm 3 до големи тръби, добавете 3 cm 3 разделителна сол и 3 cm 3 разтвор на медна сяра, разбъркайте добре и кипейте върху водна баня в продължение на 10 минути. Оказва се червена утайка.

5. Охладете тръбите с разтвор във вода, съдържанието се филтрува в големи тръби. Прозрачният филтрат е колориметриран върху FEC с помощта на лек филтър с дължина на вълната 630 nm, ширина на кюветата 1 cm.

6. За получаване на калибрационна крива, пригответе стандартен разтвор: 6 mg глюкоза в 1 cm3. Размножаване, за да се подготви поредица от решения. Фотоколориметрат и изграждане на крива: оптична плътност - концентрация на глюкоза 1 cm3.

7. Изчислете дейността и таблицата. 15 Оценка на степента на насищане на почвите при разследвани.

Обработка на данни

Дейността на инвертазата (X) се експресира в милиграми глюкоза с 1 g почва в 24 часа по формулата:

където А е количеството на получената глюкоза съгласно калибрационната крива на оптичната плътност, mg / cm3;

m - почва се скрива, 5 g;

V е общият обем на филтрата, 25 cm 3;

v е обемът на филтрата, приет за анализ, 6 cm 3.

Грешка по дефиниция - до 5%.

Определяне на почвената урета

Устройства, ястия, реагенти:

Фотоколориметър; 2% карбамидно решение във фосфатен буфер (рН \u003d 6.7); 50% разтвор на феронетична сол; 50% разтвор CCI3ОХ (трихлороцетна киселина); 1% разтвор на KS1; Реагент за нестер; Стандартен разтвор NH4S1.

Процедура за извършване на работа

1. В 5 g въздушно суха почва, поставени в колба с капацитет 100 cm 3, наливайки 20 cm 3 2% разтвор на карбамид във фосфатен буфер (рН 6.7) и 200 ul толуен.

2. Колбите са плътно затворени и поставени в термостат при температура 37 ° С в продължение на 4 часа.

3. След експозиция се налива 1 cm 3 50% разтвор на трихлороцетна киселина.

4. Да се \u200b\u200bизмести от почвата на абсорбирания амоняк Добавете 50 cm 3 1 n. Разтвор на калиев хлорид.

5. Съдържанието на филтъра на колбата.

6. 2 cm 3 филтрати място в мерителните колби от 50 cm3, за да се разтварят до вода до 30 cm3, след това се налива 2 cm 3 50% феронетична сол и 2 cm 3 реагент за неплатене. Колбите за закрепване с вода към етикета, смесването и боядисания разтвор са колориметрирани при дължина на вълната 400 nm.

8. Изчислете дейността на уреаза.

9. Таблица. 15 Оценете степента на насищане на почвите, изследвани от ureta.

Обработка на данни

Дейността на уреаза (X) се изразява в милиграмите на N-NH4 на 1 g почва след 4 часа по формулата:

V е общият обем на филтрата, 50 cm3;

m - шлифоване на почвата, 5 g

Въпроси за самостоятелно подготовка:

1. Какво е каталозна активност?

2. Дайте инжекцията на инвернтата.

3. Опишете уретяната дейност.

4. Какво е буферна смес?

5. принципа и същността на метода за определяне на активността на почвите ензими.

6. Метод за вземане на проби от почвата.

Приложения

Таблица 1 - Примерен списък на организмите - тъжни показатели

Организми	Тъга
NATY бактерии:
Sphaerotilus Natans.	R.
Beggiatoa sp.	R.
Thiothrix sp.	R.
Гъби:
LEPTOMITUS LACTEUS.	α
Mucor RaceMosus.	α
Fusarium Aquaectum.	R.
Морски водорасли:
Синьозелено:
Anabaena Flos Aquae.	β
Microcystis aeruginosa.	β
Aphanizomenon flos aquae.	β
Oscillatorla tenuis	α
Диатомес	-
Cymbella cesati.	относно
Oomphonema cevli.	относно
Melostra granulata.	β
Navicula Angustata.	α
Navicula Apiculata.	α
Synedra Acus.	β
Синедра ulnna.	β
Ницша Палеа.	α
Евлен:
Euglena Acus.	β
Юнглена Вилидис	R.
Г иска на Еджлена.	α
Зелени и трансфери:
Volvox Globor.	O-β.
Ankistrodesmus falcatus.	β-α
Crucigenta правоъгълник.	А-р.
Scedesmus Quadricauda.	β
Draparnaldia sp.	относно
Ulthrix zonata.	относно
StlgeoClonium terue.	α
Животни:
Amoebi:
Pelornyxa palustris.	R.

Организми	Тъга
Инфусория:
Colpidium, Cammylum	Пс.
Colpldlum colpoda.	Пс.
EUPLOTES HARRON.	β
Chllodon cucululus.	Пс.
Opercularia CoaRetata.	α
Paramecium caudatum.	α
Спиростомум амбхум	α
St.entor Coerureus.	α
Vortlcella Convallarla.	α
Микростома на виортицела.	Пс.
Podophrya fixa.	α
Becovants:
Kellcottia longispina (syn. Notholca ongispina)	относно
Keratella cochlearls.	β
Keratella Quadrata.	β
Leucane lunarls (syn. Моностила lunarls)	β
Ротария Ротаторий (SYN. Rotifer vulgaris)	α
Масла:
Limnodrilus hofmelsterl.	Пс.
Вана, ако ex tublfex	Пс.
Стилла лакустрас	β
Ракообразни:
Daplmla magna.	α
Daphnla pulex.	α
Leptodora kindtli.	относно
Eudiaptomus gracilis.	О.
Astacus fluviatilis.	О.
Насекоми:
Caenls Macrura.	О.
Хептагения коерулана	β
Chironomus plumosus.	R.
Риба:
Платил:	β
Барбел	β
пъстърва	О.
късмет	β-α

Таблица 2 - Честотна скала за преизчисляване на организмите в 100 полета на честота

Честотна стойност	Microbentos.	Прикачен файл
Преброяване на данни	Сума в 100 полета
1-ва категория с размер
	Не повече от 1 във всяко 2-ро място на виждане не повече от 2 в очите не повече от 10 в областта на оглед не повече от 30 в областта на виждането не повече от 60 в областта на вида повече от 60 в очите	Не повече от 1 във всяко второ място на разглеждане не повече от 2 в областта на виждането не повече от 10 с оглед не повече от 50 в областта на оглед не повече от 250 в областта на вида повече от 250 в очите	1-50 50-200 200-1000 1000-5000 5000-25000 Повече от 25,000
2-ро размер на размера
	Не повече от 1 във всяко 20-то място на гледна точка не повече от 1 във всяко 5-то място на оглед не повече от 1 в областта на оглед не повече от 3 в очите не повече от 6 в очите на повече от 6 в очите	Не повече от 2 в 20 области на зрението не повече от 1 в 5 от гледна точка не повече от 1 с оглед на не повече от 5 в областта на виждането не повече от 25 в очите на повече от 25 в очите	1-5 6-20 21-100 100-500 500-2500 Повече от 2500
3-ти размер категория
	1 в 100 области на гледна точка 1 в 50 области на виждане не повече от 1 в 10 области на виждане не повече от 1 в 4 области на виждане не повече от 1 в 2 области на видимост приблизително 1 в очите	1 в 100 области на гледна точка 1 в 50 области на виждане не повече от 1 на 10 в областта на вида 1B2 полета на зрението не повече от 2 с оглед на повече от 2 в очите	3-10 10-50 50-200 повече от 200

приложение

Таблица 13. Преизчисляване на резултатите от количественото счетоводство на честотната стойност

приложение

Пример за изчисляване на извадката

Пример: река под града. Дата ________________ Общност: пост.

Организми	с.	х.	SFT.
Юнглена Вилидис	Пс.
Scenedesmus acuminatus.	β
Spirogyra sygmoidea.	β
Clinterum acerosum.	α
Collterium moniliierum.	β
Cyclotella menengiana.	α
Cymbella vesiculosa.	β
Diatoma vulgare.	β
Melosira italica.	β
Melosira varians.	β
Navicula cryptocephala.	α
Navicula Viridua.	α
Ницшия Ацисуля	β
Ницша Палеа.	α
Сурирела яйката.	β
Chilidonella cuculata.	α
Colpoda cuculus.	α
		SH \u003d 41.	S (sh) \u003d 103

Sh p \u003d 3; Sh α \u003d 15; Sh β \u003d 23.

S \u003d s (sh) / (sh) -103 / 41 \u003d 2.51 /

Изчисляване на грешка:

Интервал на точност за статистическа надеждност 95%.

S \u003d s ± t 0.05 s \u003d 2.51 ± 2.02 × 0,1;

Подобна информация.