Kolik chromozomů má australské sedmikrásky. Chromozomový muž
Osoba ještě nebyla nalezena v chromozomu. Ale někdy v buňkách je další sada chromozomů - pak mluví polyployDia., a pokud jejich číslo není vícenásobné 23 - o aneuploidy. Polyploidie se vyskytuje v jednotlivých typech buněk a přispívá k jejich posílené práci, zatímco aneuploidy. Obvykle označuje porušení v buněčné práci a často vede k její smrti.
Podíl musí být upřímný
Nejčastěji je nesprávné množství chromozomů důsledkem neúspěšné buněčné divize. V somatických buňkách po zdvojení DNA je mateřský chromozom a jeho kopie pokryty proteiny s soudržnostmi. Pak proteinové komplexy kinetochoru sedí na svých centrálních částech, ke kterým jsou mikrotubuly připojeny později. Při dělení na mikrotubulech, kinetokhores cestuje do různých buněčných pólů a vytáhněte chromozomy. Pokud jsou zesíťování mezi kopiemi chromozomu zničeny dopředu, pak se microtubule může být připevněn ke nim ze stejného pólu, a pak jeden z dětských buněk obdrží extra chromozom a druhý zůstane zbaven.
Meiosis také často míří s chybami. Problém je v tom, že konstrukce spojky dva páry homologních chromozomů může být zkrouceno ve vesmíru nebo oddělené na špatných místech. Výsledek bude opět nerovnoměrný rozložení chromozomů. Někdy může být genitální buňka vysledována tak, aby neprojděte dědictví vady. Extra chromozomy jsou často nesprávně položeny nebo roztrhané, což zahajuje program smrti. Existuje například takový výběr mezi spermií v kvalitě. Ale vejce jsou méně šťastná. Všechny z nich jsou v osobě tvořeny před narozením, připravují se na divizi, a pak si tichý. Chromozomy se již zdvojnásobily, tvoří se tetrads a divize je odložena. V této formě žijí před reprodukčním obdobím. Pak jsou vejce zase dozrávají, sdílejí poprvé a znovu zmrazte. Druhá divize probíhá ihned po hnojení. A v této fázi je zkontrolovat kvalitu divize je již obtížná. A rizika jsou více, protože čtyři chromozomy ve vejcích zůstávají po desetiletí zesítění. Během této doby se v soudržnosti akumulují poruchy a chromozom může být spontánně oddělen. Proto starší žena, tím větší je pravděpodobnost špatné divergence chromozomů ve vejci.
Aneuploidy v genitálních buňkách nevyhnutelně vede k aneuploidii embrya. Při hnojení zdravého vejce s 23 chromozomy se spermií s extra nebo chybějícími chromozomy (nebo naopak) bude počet chromozomů v závicích zjevně odlišný od 46. Ale i když jsou sexuální buňky zdravé, nedává záruky zdravého vývoje . V prvních dnech po hnojení je jádro buňka aktivně rozdělena tak, aby rychle vytočila buněčnou hmotu. Zřejmě, v průběhu rychlých divizí není čas na kontrolu správnosti chromozomu rozporu, proto může dojít k aneupo buňky. A pokud dojde k chybě, další osud embrya závisí na tom, jaký dělení se stalo. Pokud je rovnováha již porušena v první divizi Zygoty, pak celý organismus pěstí aneuperoid. Pokud se problém vznikl později, výsledek je určen poměrem zdravých a abnormálních buněk.
Součástí toho může i nadále umírat, a nikdy se nebudeme seznámit s jejich existencí. A může se podílet na vývoji těla, a pak se to dopustí mozaika - Různé buňky nesou různé genetické materiály. Mozaikaismus dává spoustu problémů s prenatálními diagnosticami. Například, ohrožení narození dítěte s Downovým syndromem, jedním nebo více jádrovými buňkami (v této fázi, kdy by neměl být nebezpečný) a zvažují chromozomy v nich. Pokud je však embryo mozaika, pak se taková metoda nestane nijak zvlášť účinná.
Třetí kolo
Všechny případy aneuploidy jsou logické do dvou skupin: nevýhodu a nadměrné chromozomy. Problémy vyplývající z nedostatku jsou zcela očekávány: mínus jeden chromozom znamená mínus stovky genů.
Pokud homologní chromozom pracuje normálně, buňka může být oddělena pouze nedostatečným počtem kódovaným proteinem. Pokud však některé geny zbývají na homologním chromozomu, nefungují, pak se odpovídající proteiny v buňce nezobrazí vůbec.
V případě nadměrných chromozomů není vše tak zřejmé. Geny se stávají více, ale tady - bohužel - už ne znamená lepší.
Za prvé, extra genetický materiál zvyšuje zatížení na jádře: další DNA vlákno musí být umístěno do jádra a porci informačních systémů čtení.
Vědci zjistili, že lidé s Downovým syndromem, jejichž buňky vznikají dalším 21. chromozomem, zejména dílo genů na jiných chromozomech je narušen. Zřejmě přebytečná DNA v jádře vede k tomu, že proteiny, které podporují práci chromozomů, nestačí vůbec.
Za druhé, zůstatek v množství buněčných proteinů je narušen. Například, pokud pro nějaký druh procesu v buňce, proteins-aktivátory a inhibitory proteinů a jejich poměr obvykle závisí na vnějších signálech, další dávka některých nebo jiných způsobí, že buňka zastaví dostatečně reagovat na externí signál. A konečně, aneupo buňky rostou šance na zemřít. Při zdvojnásobení DNA, chyby jsou nevyhnutelně vznikají před rozdělením a buněčné proteiny reparačního systému jsou rozpoznány, čtěte a znovu se zdvojnásobí. Pokud je chromosom příliš mnoho, pak chybí proteiny, chyby se hromadí a apoptóza je spuštěna - programovatelná buněčná smrt. Ale i když buňka nezemře a sdílí, výsledek této divize je také pravděpodobně aneuploida.
Žít bude
Pokud i v jedné buňce je aneuploidy plná poruchami práce a smrti, není divu, že to není snadné pro celý aneuploidální organismus. V tuto chvíli jsou známy pouze tři autosomy - 13, 18 a 21., trisomie, pro které (tj. Extra, třetí chromozom v buňkách) je nějakým způsobem kompatibilní s životem. Pravděpodobně je to způsobeno tím, že jsou nejmenší a nesou nejmenší geny. Současně děti s trisomií přes 13. (syndrom Pataau) a 18. (Edwards Syndrom) chromozomy žijí v nejlepším než 10 let a častěji žijí méně než rok. A pouze trisomie v nejmenším v genomu, 21. chromozom, známý jako Downův syndrom, vám umožní žít až 60 let.
Velmi vzácné osoby se společným polyplycentem. Normálně, polyploidní buňky (nosiče nejsou dva, a ze čtyř až 128 souprav chromozomů) mohou být detekovány v lidském těle, například v játrové nebo červené kostní dřeně. To je obvykle velké buňky se zesílenou syntézou proteinů, což nevyžaduje aktivní divizi.
Další sada chromozomů komplikuje úkol jejich distribuce na dceřiných buňkách, takže polyploidní embrya zpravidla nepřežijí. Přesto, asi 10 případů je popsáno, když děti s 92 chromozomy (tetraploidy) se objevily na světle a žily z několika hodin až několik let. Stejně jako v případě jiných chromozomálních anomálií, které zaostávají ve vývoji, včetně mentální. Mnoho lidí s genetickými anomálie však pomáhá mozaikismu. Pokud se anomálie již vyvinula během drcení embrya, pak některé buňky mohou zůstat zdravé. V takových případech se sníží závažnost symptomů a očekávaná délka života roste.
Pohlavní nespravedlnost
Existují však takové chromozomy, zvýšení počtu, který je kompatibilní se životem osoby nebo dokonce projde bez povšimnutí. A to, bez ohledu na to, jak překvapivě, pohlavní chromozomy. Důvodem je pohlaví nespravedlnost: asi polovina lidí v naší populaci (dívky) X-chromozomy jsou dvakrát větší než ostatní (chlapci). Současně slouží X-chromozomy nejen pro určení podlahy, ale také nosit více než 800 genů (to je dvakrát více než extra chromozóm, který přináší množství poškození těla). Ale dívky přicházejí na záchranu přirozeného mechanismu eliminace nerovnosti: Jeden z X chromozomů je inaktivován, zkroucený a otočí se do Barra Taurus. Ve většině případů se volba vyskytuje náhodně, a v řadě buněk v důsledku matky mateřského X-chromozomu, a v jiných - otcovský. Všechny dívky se tak ukáže, že jsou mozaika, protože různé kopie genů pracují v různých buňkách. Klasickým příkladem takové mozaiky je želva kočky: je zde gen, který je zodpovědný za melanin (pigment, který určí mimo jiné barvu vlny). Různé kopie pracují v různých buňkách, takže barva se získá místo a není zděděna, protože inaktivace nastane náhodně.
V důsledku inaktivace v lidských buňkách pracuje pouze jeden chromozom X. Tento mechanismus se vyhýbají vážným problémům v X-Trisomii (dívky XXX) a Sherosezhevsky syndrom - Turner (CHO) nebo Klinfelter (chlapci xxy). To se rodí asi jeden ze 400 dětí, ale životní funkce v těchto případech nejsou obvykle porušovány a ani neplodnost se nevztahuje vždy. Pro ty, kteří mají více než tři chromozomy, je obtížnější. To obvykle znamená, že chromozomy se neuskutečnily dvakrát v tvorbě genitálních buněk. Případy tetrasomie (xxxx, xxyy, xxxx, xyyy) a pentasomii (xxxxxx, xxxxy, xxxyy, xxyyy, xyyyy) jsou vzácné, některé z nich jsou popsány pouze v celé historii medicíny. Všechny tyto možnosti jsou kompatibilní se životem a lidé často žijí do starých let, zatímco odchylky se objevují v anomálním vývoji kostry, defektů genitálií a poklesem duševních schopností. Což je charakteristický, další Y-chromozom sám o sobě ovlivňuje práci těla je rustikální. Mnoho mužů s Genotypem XYY neví ani o svých vlastnostech. Důvodem je skutečnost, že Y-chromozom je silně menší než x a téměř nenosí geny ovlivňující životaschopnost.
Genitální chromozom má další zajímavou funkci. Mnoho z genů genů umístěných na autosomech vede k odchylkám v práci mnoha tkání a orgánů. Ve stejné době, většina mutací genů na pohlavních chromozomech se projevuje pouze v rozporu s duševní činností. Ukazuje se, že podstatný stupeň genitálních chromozomů řídí vývoj mozku. Na základě toho někteří vědci vyjadřují hypotézu, že to bylo zodpovědné za rozdíly (nicméně, ne až do konce potvrzeno) mezi duševními schopnostmi mužů a žen.
Kteří mají výhody být špatné
Navzdory tomu, že lék je na dlouhou dobu obeznámen s chromozomálními anomálie, nedávno, aneuploidy nadále přitahuje pozornost vědců. Ukázalo se, že více než 80% nádorových buněk obsahuje neobvyklý chromozom. Na jedné straně může být důvodem toho, že proteiny, které kontrolují kvalitu divize, mohou zpomalit. V nádorových buňkách jsou tyto stejné proteiny často mutovány, proto jsou omezení divize odstraněna a chromozomová kontrola nefunguje. Na druhé straně vědci věří, že to může sloužit jako faktor při výběru nádorů pro přežití. Podle takového modelu se nádorové buňky nejprve stávají polyploidní, a pak v důsledku chyb rozdělení ztrácejí různé chromozomy nebo jejich části. Ukazuje celou populaci buněk s velkým množstvím chromozomálních anomálií. Většina z nich je nevhodná, ale některé mohou být náhodně úspěšné, například pokud jsou další kopie genů, které provozují divizi, nebo ztratí geny, jeho ohromující. Pokud však navíc stimuluje akumulaci chyb v divizi, pak buňky nebudou přežít. V tomto principu je akce taxíku založena - běžný rakovinový lék: způsobuje systémový chromozóm v nádorových buňkách, což by mělo spustit jejich programovatelnou smrt.
Ukazuje se, že každý z nás může být nosičem extra chromozomů, alespoň v jednotlivých buňkách. Moderní věda však stále rozvíjí strategie pro boj proti těmto nežádoucím cestujícím. Jedním z nich nabízí použití proteinů, které jsou zodpovědné za X-chromozomu, a zvýšit, například na extra 21 chromozomů lidí s Downovým syndromem. Uvádí se, že v buněčných kulturách se tento mechanismus podařilo jednat. Takže možná v dohledné budoucnosti budou nebezpečné extra chromozomy zkroceny a neutralizovány.
Polina Losev.
Špatná ekologie, život v neustálém stresu, prioritou kariéry přes rodinu - to vše je špatně odráženo na schopnost člověka přinést zdravé potomstvo. Jako nelitovatelné, ale asi 1% kojenců, kteří se objevili na světle s vážnými poruchami v chromozomální sadě, rostou duševně nebo fyzicky dozadu. Ve 30% novorozenců v karyotypu vedou k tvorbě vrozených vad. Náš článek je věnován hlavním otázkám tohoto tématu.
Hlavní dopravce dědičných informací
Jak je známo, chromozom je určitý nukleoprotein (sestávající ze stabilního komplexu proteinů a nukleových kyselin) struktury uvnitř jádra eukaryotové buňky (to znamená, že ty živé bytosti, jejichž buňky mají jádro). Jeho hlavní funkcí je skladování, přenos a implementace genetických informací. Je viditelný pod mikroskopem pouze během těchto procesů jako meióza (rozdělení dvojitého (diploidního) sadu chromozomových genů při vytváření genitálních buněk) a mykózu (buněčná divize během vývoje těla).
Jak již bylo zmíněno, chromozóm se skládá z deoxyribonukleové kyseliny (DNA) a proteinů (přibližně 63% jeho hmotnosti), na kterém je jeho závit navinut. Četné studie v oblasti cytogenetiky (chromozomy vědy) prokázalo, že je to DNA, která je hlavním nositelem dědičnosti. Obsahuje informace, které jsou tedy implementovány v novém organismu. Jedná se o komplex genů zodpovědných za barvu vlasů a oko, růst, počet prstů a tak dále. Který z genů bude převedeno na dítě, je určen v době pojetí.
Tvorba chromozomální sady zdravého organismu
Normální člověk má 23 párů chromozomů, z nichž každá zodpovídá za určitý gen. Celkem 46 (23x2) - kolik chromozomů u zdravého člověka. Jeden chromozom dostane z našeho otce, druhý je přenášen z matky. Výjimkou je 23 páry. Je zodpovědná za polovinu osoby: Žena je označena jako xx a muž - jako xy. Když jsou chromozomy ve dvojici diploidní sada. V genitálních buňkách jsou odpojeny (haploidní sada) před sloučeninou během oplodnění.
Kombinace příznaků chromozomů (kvantitativního i kvalitativního) diskutovaných ve stejné buňce, vědci se nazývají karyotyp. Porušení v něm v závislosti na povaze a závažnosti vedou k výskytu různých onemocnění.
Odchylky v karyotype.
Všechny poruchy karyotypu v klasifikaci jsou tradičně rozděleny do dvou tříd: genomický a chromozomální.
V genomových mutacích je zvýšení počtu celé sady chromozomů nebo chromozomové číslo v jednom ze dvojic. První případ se nazývá polyploidy, druhá - aneuploidy.
Chromozomální poruchy jsou perestroja, jak uvnitř chromozomů, tak mezi nimi. Bez jít do vědeckých debet, mohou být popsány následovně: některé části chromozomů nemusí být přítomny nebo se zdvojnásobit na úkor druhých; Objednávka genů může být přerušeno nebo změnil jejich umístění. Poruchy ve struktuře se mohou vyskytnout v každém lidském chromozomu. V současné době jsou podrobně popsány změny v každém z nich.
Podívejme se na nejznámější a rozsáhlejší genomová onemocnění.
Downův syndrom
Byl popsán v roce 1866. Na 700 novorozenců, zpravidla představuje jedno dítě s podobným onemocněním. Podstatou odchylky je, že třetí chromozom je spojen s 21 párků. Ukazuje se, že když v genitální buňce jednoho z rodičů 24 chromozomů (se zdvojnásobenými 21). Nemocné dítě na konci je 47 je, kolik chromozomu je muž. Taková patologie podporuje virové infekce nebo ionizující záření, které utrpěly rodiče, stejně jako diabetes.
Děti s Downovým syndromem mentálně retardovaným. Projevnosti onemocnění jsou viditelné i ve vzhledu: příliš velký jazyk, velké uši špatného tvaru, pleť se sklopí v očních víčkách a širokém nosu, bělšené skvrny v očích. Takoví lidé v průměru čtyřicet let žijí, protože mimo jiné podléhají srdečním onemocněním, problémy s střevami a žaludkem, nedostatečně rozvinutými granovými orgány (i když ženy mohou být schopny porodem dětí).
Riziko narození nemocného dítěte je vyšší než její starší rodiče. V současné době existují technologie k rozpoznání chromozomální poruchy v rané fázi těhotenství. Hladké dvojice musí podstoupit takový test. Neubližuje mladým rodičům, pokud v rodině jednoho z nich byli pacienti s Downovým syndromem. Mozaiková forma onemocnění (poškozeného karyotypu buněk) je tvořena již ve fázi embrya a věk rodičů nezávisí.
Syndrom Pataau.
Toto porušení je trisomomie třináctého chromozomu. To se vyskytuje mnohem méně časté než předchozí syndrom popsaný USA (1 až 6000). To se vyskytuje, když je připojen extra chromozom, jakož i v rozporu se strukturou chromozomů a přerozdělování jejich částí.
Diagnostikováno syndromem PATAU ve třech příznakech: Microftalm (snížené velikosti očí), polydaktování (větší počet prstů), čistič rtů a nebe.
Úmrtnost dětí s touto nemocí je asi 70%. Většina z nich nežije až 3 roky. U jedinců náchylných k tomuto syndromu jsou pozorovány srdce a / nebo mozkové vady, problémy s jinými vnitřními orgány (ledviny, slezina a tak dále).
Edwards Syndrom
Většina dětí, která má 3 osmnácté chromozomy, kratší po porodu. Vydali se hypotrofii (problémy s trávením, neumožňují dítě přibírat hmotnost). Oči jsou široce dodávány, uši jsou nízké. Často existuje srdeční onemocnění.
závěry
Aby nedovolily narození nemocného dítěte, jsou žádoucí speciální průzkumy. V povinném se zkouška je známým ženám v práci po 35 letech; rodiče, jejichž příbuzní podléhali těmto onemocněním; Pacienti s problémy s štítnou žlázou; Ženy, které mají potraty.
Ze školních učebnic na biologii všichni museli se seznámit s termínem chromozomu. Koncept navrhl Valteer v roce 1888. Je to doslova přeloženo jako lakované tělo. Prvním předmětem výzkumu byl ovocný moucha.
Obecně o chromozomech zvířat
Chromozom je struktura kodéru buňky, ve které jsou uloženy dědičné informace. Je tvořen molekuly DNA, která obsahuje mnoho genů. Jinými slovy, chromozom je molekula DNA. Jeho množství různých zvířat je odlišné. Tak například kočka je 38 a kráva -120. Zajímavé je, že nejmenší číslo má rainworms a mravenci. Jejich množství je dvě chromozomy a druhá je jedna.
Na nejvyšších zvířatech, stejně jako u lidí, poslední pár je reprezentován HUH sex chromozomů u mužů a xx - u žen. Je třeba poznamenat, že počet těchto molekul pro všechna zvířata je neustále, ale každý druh jejich počet je jiný. Například, je možné zvážit obsah chromozomů v některých organismech: šimpanzi - 48, rakovina řeky -196, v vlku - 78, zajíc - 48. To je způsobeno různou úrovní organizace určitého zvířete.
Na poznámku! Chromozomy jsou vždy umístěny ve dvojicích. Genetika argumentuje, že tyto molekuly jsou nepolapitelné a neviditelné nosiče dědičnosti. Každý z chromozomů obsahuje mnoho genů. Někteří se domnívají, že čím více těchto molekul je zvíře rozvinutější a jeho tělo je obtížnější zařídit. V tomto případě má osoba chromozomy, by neměly mít 46 a více než jiné zvíře.
Kolik chromozomů u různých zvířat
Musíte věnovat pozornost! V opech, počet chromozomů je blízko lidské hodnoty. Všechny výsledky typu jsou však jiné. Takže různé opice mají následující chromozom:
- Lemurs mají v molekulách 44-46 DNA Arsenalu;
- Šimpanz - 48;
- Pavians - 42,
- Martyski - 54;
- Kryty - 44;
- Gorila - 48;
- Orangutang - 48;
- Macaki - 42.
Rodina pinů (dravých savců) chromosom je větší než u opic.
- Takže, u vlka - 78,
- coyote - 78,
- lisens je malý - 76,
- ale obyčejný - 34.
- Dravá zvířata lva a tigra jsou přítomny na 38 chromozomech.
- Pet kočky je 38, a jeho soupeř psi téměř dvakrát tolik - 78.
U savců, kteří mají ekonomický význam, počet těchto molekul:
- králík - 44,
- kráva - 60,
- kůň - 64,
- prase - 38.
Informativní! Křečci mají největší chromozomální soupravy mezi zvířaty. Mají 92 v jejich arzenálu. Také v této řadě jsou ježci. Mají 88-90 chromozomů. A nejmenší počet těchto molekul jsou obdařeny klokanem. Jejich počet je 12. Je velmi zajímavé, že mamut je 58 chromozomů. Vzorky jsou odebrány z mražené tkaniny.
Pro větší jasnost a pohodlí budou v souhrnu prezentovány další údaje o zvířatech.
Jméno zvířete a počet chromozomů:
| Spatřené čítiny | 12 |
| Klokan | 12 |
| Žlutá tichá myš | 14 |
| Letní Muravy. | 14 |
| Obyčejný opossum | 22 |
| Vačice | 22 |
| Norek | 30 |
| Americký jezevčí | 32 |
| Corsac (Flamse Steppe) | 36 |
| LISER TIBETAN | 36 |
| Panda Malaya. | 36 |
| Kočka | 38 |
| Lev | 38 |
| Tygr | 38 |
| Raccoon-Bars | 38 |
| Kanadský bobr. | 40 |
| Hyena | 40 |
| Myš domy | 40 |
| Pavians. | 42 |
| Krysy | 42 |
| Delfín | 44 |
| Králíků | 44 |
| Člověk | 46 |
| Zajíc | 48 |
| Gorila | 48 |
| Americká liška | 50 |
| Pruhované spluby | 50 |
| Ovce | 54 |
| Slon (asijský, savan) | 56 |
| Kráva | 60 |
| Kozí domov | 60 |
| Monkey Woolly. | 62 |
| Osel | 62 |
| Žirafa | 62 |
| Moul (hybrid osla a klisna) | 63 |
| Činčila | 64 |
| Kůň | 64 |
| Fox Grey. | 66 |
| Belohal Deer. | 70 |
| Liser Paraguayan. | 74 |
| Liser Malaya. | 76 |
| Vlk (červená, červená, grivy) | 78 |
| Dingo. | 78 |
| Kojot | 78 |
| Pes | 78 |
| Shaktal obyčejný | 78 |
| Slepice | 78 |
| Holubice | 80 |
| krocan | 82 |
| Ekvádorský křeček | 92 |
| Lemur obyčejný | 44-60 |
| Broušení | 48-50 |
| Echidna | 63-64 |
| Ježek | 88-90 |
Počet chromozomů v různých živočišných druhech
Jak je vidět, každé zvíře má různé chromozomy. Dokonce i zástupci jedné rodiny se liší ukazatelům. Můžete zvážit příklad primátů:
- v gorilí - 48,
- macaki - 42, a na chromozomech Martushki 54.
Proč je to tak, zůstává tajemstvím.
Kolik chromozomů má rostliny?
Jméno rostlin a chromozomů:
Video
Někdy jsou nám představena překvapení. Víte, jaký je chromozom a jak ovlivňují?
Doporučujeme pochopit tento problém, abychom mohli umístit všechny body nad "i" jednou a navždy.
S ohledem na rodinné fotografie, pravděpodobně byste mohli vidět, že členové jednoho příbuznosti jsou podobní navzájem: děti - na rodiče, rodiče - prarodiče. Tato podobnost je přenášena z generace na generaci s úžasnými mechanismy.
Všechny živé organismy, z jednoznačně do afrických slonů, v jádrových buňkách jsou chromozomy - tenké dlouhé nitě, které lze považovat pouze v elektronickém mikroskopu.
Chromozom (Dr. Řecka. Χρῶμα - barva a σῶμα - tělo) jsou nukleoprotickými strukturami v buněčném jádru, ve kterém se koncentruje většina dědičných informací (genů). Jsou navrženy tak, aby tyto informace uložily, jeho implementaci a přenos.
Kolik chromozomů u lidí
Na konci XIX století vědci zjistili, že počet chromozomů v různých druhech není stejný.
Například v hrášku 14 chromozomů, Y - 42, a u lidí - 46 (to je 23 párů). Proto pokušení vzniká k závěru, že to, co jsou více - obtížnější stvoření s nimi. Ve skutečnosti je však zcela špatná.
23 párů lidských chromozomů 22 párů - autosomy a jeden pár - gonomome (pohlavní chromozomy). Soubor má morfologické a strukturální (genové složení) rozdíly.
Ženské tělo má pár dva x-chromozomy (xx páry) a v samci - jeden x a y-chromozom (xy-pára).
Je to z toho, co je složení chromozomů dvacet třetího páru (XX nebo XY), závisí podlaha budoucího dítěte. To je určeno při hnojení a sloučení ženské a mužské genitální buňky.
Tato skutečnost se může zdát podivná, ale počtem chromozomů je osoba horší pro mnoho zvířat. Například při některých nešťastných kozích 60 chromozomech a šnek je 80.
Chromozomy Sestávají z molekul proteinu a DNA (deoxyribonukleová kyselina), podobně jako dvojitá spirála. Každá klec je asi 2 metry DNA a celkem v buňkách našeho těla asi 100 miliard KM DNA.
Je zajímavé, že pokud existuje extra chromozom nebo v nepřítomnosti alespoň jednoho ze 46, - osoba má mutace a vážné odchylky ve vývoji (dauna onemocnění atd.).
Konečně genetické studie delfínů naznačují, že předci zvířat jsou kopyty. To jsou nejbližší příbuzné. Odpověď na otázku kolik delfínů chromozomů, implikuje hypotézu o primárním stanovišti těchto savců na zemi.
Kolik chromozomů delfínů
Chromozom je speciální struktura tvořící DNA. Nachází se v jádru buněčné buňky. Úkolem chromozomu je udržet informace o struktuře těla, jeho jednotlivých příznaků a příslušenství k podlaze. Dolphin má 44 chromozomů. Vzhledem k tomu, že jsou umístěny v buňkách ve dvojitém množství, pak je celkem 22 párů. Určitý soubor chromozomů vytváří karyotyp jakéhokoliv zástupce živočišného nebo rostlinného světa.
Počet chromozomů z jiných obyvatel moře:
- Tučňák - 46.
- Modrá velryba - 44.
- Sea Hedgehog - 42.
- Žralok - 36.
- Těsnění - 34.
Delfíni patří k druhům kytovců, poddruhu - svázané velryby (delfíni, couslotes, příběhy). Celkem je asi 50 typů delfínů. V podstatě žije v mořské vodě, ale existuje několik odrůd, které žijí ve velkých řekách. Dolphins, jako suchozemská zvířata, teplokrevná, niphelistická, krmte mláďata s mlékem. Dýchají plíce, pro to během dne několikrát vynořil z vody. Dolphin je zcela odlišný od žraloka. Mořský dravec patří do třídy ryb, protože má žábry a její potomci se nenachází na mléko. Žralok mléko není prostě ne.
Genetické studie
Delfíni s námi komunikují
Stávající teorie o původu člověka z opice nebyla tak přesvědčivá po posledním studiu chromozomů delfínů. Jak se ukázalo, muž a delfín mají výraznou podobnost chromozomálních struktur. Mezi jinými organismy žijícími na Zemi se Dolphin ukázal být nejblíže dřevěné a hypopotamu. Mnoho generál byl objeven s sloni. Muž, delfín a slon rozlišuje proporcionální objem mozku vzhledem k tělu. Konkrétní struktura nervového systému určuje značné množství synapsí (nervové vazby) a mozků. Tyto vlastnosti umožňují, aby se delfíni rychle učit.
Dolphins mají vyšší inteligenci než opice. Mořské obyvatelé se rozpoznávají v zrcadle, pochopili intonaci lidské řeči, může napodobovat a přísně dodržovat pravidla, která vyvinuta v balení. Catto ve tvaru nízkofrekvenčních zvuků. Mořská voda obsahuje síran hořečnatý, který absorbuje hluk s vysokou frekvencí. Proto se obyvatelé moře naučili používat zvuky, které jsou schopny šířit ve vodě na dlouhé vzdálenosti.
Lidské geny zodpovědné za spánek, delfíni jsou jednoduše upraveny. Proto tyto savci spí zvláštním způsobem. V procesu výzkumu vědci objevili DNA, která je zodpovědná za probuzení jedné poloviny mozku, zatímco druhý spí. To se stalo v procesu mutace. Vědci byli uzavřeni, že po osobě mají delfíni nejvyšší inteligenci na planetě.
Hlas pro post - plusik v karmě! :)
