Wissenschaft bei der Entfernung neuer Pflanzensorten. Auswahl - was ist? Auswahl an Pflanzen und Tieren

RNA-Funktionen unterscheiden sich je nach Art der Ribonukleinsäure.

1) Informationen RNA (und -RNA).

2) ribosomale RNA (RNN).

3) Transport von RNA (T-RNA).

4) kleinere (kleine) RNA. Dies sind RNA-Moleküle, meistens mit einem kleinen Molekulargewicht in verschiedenen Abschnitten der Zelle (Membran, Zytoplasma, Organellah, Kern usw.). Ihre Rolle wurde nicht vollständig untersucht. Es ist bewiesen, dass sie dazu beitragen können, Ribosoma-RNA zu reifen, an der Übertragung von Proteinen durch die Zellmembran teilnehmen, zur Reduktion von DNA-Molekülen usw.

5) Ribropfen. Die neu identifizierte RNA-Art von RNA beteiligte sich aktiv an den enzymatischen Zellprozessen als Enzym (Katalysator).

6) virale RNA. Jedes Virus kann nur einen Typ von Nukleinsäure enthalten: entweder DNA oder RNA. Dementsprechend wurden Viren mit einem RNA-Molekül in ihrer Zusammensetzung RNA-enthaltend genannt. Wenn ein Virus eines Virus dieses Typs ein umgekehrter Transkriptionsprozess (die Bildung neuer DNAs auf RNA) auftreten kann, und die Virus erzeugte DNA ist in das Zellgenom eingebettet und bietet die Existenz sowie die Wiedergabe der Erreger. Das zweite Szenario ist die Bildung einer kostenlosen RNA auf der Matrix einer viralen RNA, die empfangen wurde. In diesem Fall erfolgt die Bildung neuer viraler Proteine, die lebenswichtige Aktivität und Wiedergabe des Virus, ohne die Beteiligung von Desoxyribonukleinsäure nur auf der Grundlage von genetischen Informationen, die auf Viral-RNA aufgezeichnet wurden, nur auf der Grundlage von genetischen Informationen. Ribonukleinsäuren. RNA, Struktur, Strukturen, Typen, Rolle. Genetischer Code. Mechanismen der genetischen Informationen. Reproduzieren. Transkription

Ribosomale RNA.

RRNA berichtet 90% der gesamten Zell-RNA, es zeichnet sich durch metabolische Stabilität aus. Prokaryotes unterscheiden drei verschiedene Arten von RDNA mit Sedimentationskoeffizienten 23s, 16s und 5s; EUKAROTA hat vier Arten: -28s, 18s, 5s und 5,8s.

RNA dieses Typs ist in Ribosomen lokalisiert und ist an einer bestimmten Wechselwirkung mit ribosomalen Proteinen beteiligt.

Ribosomale RNAs haben die Form einer sekundären Struktur in Form, in deren doppelte Abschnitte durch eine eingezogene einzelne Kette verbunden sind. Ribosomenproteine \u200b\u200bsind hauptsächlich mit Einzelgradbereichen des Moleküls verbunden.

Für RRNA ist das Vorhandensein von modifizierten Basen charakterisiert, jedoch in viel kleinerer Menge als in TRNA. In RRNA gibt es hauptsächlich methylische Nukleotide, und die Methylgruppen sind entweder an der Basis oder auf 2 / OH- der Ribosegruppe befestigt.

Transport von RNA.

TRNA-Moleküle sind eine einzelne Kette, die aus 70-90 Nukleotiden besteht, wobei ein Molekulargewicht von 23.000 bis 28000 und einer 4S-Sedimentation konstant ist. In Zell-RNA beträgt der Transport-RNA 10-20%. TRNA-Moleküle haben die Fähigkeit, an eine bestimmte Aminosäure kovalent zu binden und sich durch das System herzustellen wasserstoffbindungen. mit einem der Nukleotid-Triplinge von Molekül mRNA. Somit implementiert TRNA den Code-Korrespondenz zwischen der Aminosäure und dem ihm entsprechenden MRNA-Codon. Um die Adapterfunktion auszuführen, muss die TRNA über eine vollständig definierte sekundäre und tertiäre Struktur verfügen.

Jedes TRNA-Molekül hat eine konstante Sekundärstruktur, hat eine zweidimensionale Kleeblattform und besteht aus Spiralabschnitten, die durch Nukleotide derselben Kette gebildet werden, und einsträngige Schleifen zwischen ihnen. Die Anzahl der spiralförmigen Bereiche erreicht die Hälfte des Moleküls. Die verwiesenen Sequenzen bilden charakteristisch strukturelemente (Niederlassungen) mit typischen Zweigen:

A) Akzeptorstamm, 3 / -OH-Ende, dessen, in dem sich in den meisten Fällen ein TCCA-Triplett befindet. Die entsprechende Aminosäure ist mit einem bestimmten Enzym an der Carboxylgruppe von Anschlussadenosin befestigt;

B) Pseudoridin- oder T-C-Loop besteht aus sieben Nukleotiden mit einer obligatorischen Sequenz von 5 / T CG-3 /, die Pseudoridin enthält; Es wird angenommen, dass T C-Loop verwendet wird, um TRNA mit Ribosom zu binden;

C) zusätzliche Schleife unterschiedlich in der Größe und der Zusammensetzung in verschiedenen TRNA;

D) Die Anti-Cymodonic-Schleife besteht aus sieben Nukleotiden und enthält eine Gruppe von drei Basen (Anti-Cymodon), die zum Triplett (Code) im Irnk-Molekül komplementär ist;

E) Dihydrouridylschleife (D-Schleife), bestehend aus 8-12 Nukleotiden und enthaltend von einem bis vier Dihydrouridylresten; Es wird angenommen, dass die D-Schleife verwendet wird, um tRNA mit einem bestimmten Enzym (Aminoacyl-Tall-Synthetase) zu binden.

Die Tertiärverlegung von TRNA-Molekülen ist sehr kompakt und hat eine M-förmige Form. Der Winkel einer solchen Struktur wird durch die Dihydrouridinreste und der T-C-Schleife gebildet, das lange Knie bildet einen Akzeptorstamm und t C-Loop und eine Short-D-Loop- und Anti-Säureschleife.

Bei der Stabilisierung der tertiären Struktur von TRNA sind polyvalente Kationen (Mg 2+, Polyamine) beteiligt, sowie Wasserstoffbindungen zwischen den Basen und dem Phosphodieter lässig.

Die komplexierte räuberische Verlegung des TRNA-Moleküls ist auf mehrere hochspezifische Wechselwirkungen mit beiden Proteinen und anderen Nukleinsäuren (RDNA) zurückzuführen.

Transport-RNA unterscheidet sich von anderen Arten von RNA-Hohengehalt von geringfügigen Basen - im Durchschnitt 10-12 Basen auf dem Molekül, jedoch wächst die Gesamtzahl von ihnen und TRNA als Organismen für die Evolutionstreppe. Verschiedene methylierte Purin (Adenin, Guanin) und Pyrimidin (5-Methylcitose und Ribidin), schwefelhaltige Basen (6-Thyouracil), aber die häufigste kleinste Komponente ist Pseudoridin, wurde TRNA offenbart. Die Rolle ungewöhnlicher Nukleotide in TRNA-Molekülen ist noch nicht klar, aber es ist möglich, dass desto niedriger der Niveau der Münietrierung von TRNA, es ist weniger aktiv und spezifisch.

Die Lokalisierung modifizierter Nukleotide ist streng behoben. Das Vorhandensein kleiner Basen in der Zusammensetzung von TRNA bestimmt die resistenten Moleküle mit der Wirkung von Nukleasen und sind zusätzlich dazu beteiligt, eine bestimmte Struktur aufrechtzuerhalten, da solche Gründe nicht in der Lage sind, die Bildung einer doppelten Helix zu verhindern und zu verhindern . Somit bestimmt das Vorhandensein von modifizierten Basen in der Zusammensetzung von TRNA nicht nur seine Struktur, sondern auch viele Sonderfunktionen des TRNA-Moleküls.

Die meisten eukaryotischen Zellen enthalten einen Satz verschiedener TRNA. Für jede Aminosäure gibt es nicht weniger als eine bestimmte TRNA. TRNA bindet die gleiche Aminosäure, die isoaceceptor genannt wird. Jede Art von Zellen im Körper unterscheidet sich über ihr Verhältnis von Isorakzeptor-TRNA.

Matrix (Information)

Matrix-RNA enthält genetische Informationen über die Reihenfolge von Aminosäuren für große Enzyme und andere Proteine, d. H. Serviert MATITITA für die Biosynthese von Polypeptidketten. Der Bruchteil der mRNA in der Zelle macht 5% der Gesamtzahl der RNA aus. In Kontraktionen von RDNA und TRNA, heterogenen mRNA in der Größe liegt das Molekulargewicht im Bereich von 25 10 3 bis 1 10 6; MRNA zeichnet sich durch eine Vielzahl von Sedimentationskonstanten (6-25s) aus. Das Vorhandensein einer variablen Länge mRNA-Schaltung in der Zelle spiegelt eine Vielzahl von molekularen Massen von Proteinen wider, deren Synthese vorgesehen ist.

Gemäß seiner Nukleotidzusammensetzung entspricht mRNA DNA aus derselben Zelle, d. H. Es ist komplementär zu einer der DNA-Kette. In der Nukleotidsequenz (Primärstruktur) von mRNA werden Informationen nicht nur um die Struktur des Proteins verlegt, sondern auch auf der sekundären Struktur von mRNA-Molekülen selbst. Die sekundäre Struktur von mRNA ist aufgrund der hinbezugenden Sequenzen gebildet, deren Inhalt, dessen Inhalt in der RNA verschiedener Herkunft ähnlich ist und FREFE von 40 bis 50% ist. Eine signifikante Anzahl von gepaarten Stellen kann in 3 / und 5 / Substraten mRNA gebildet werden.

Die Analyse von 5 /--konzernregionen der 18S-RRNA hat gezeigt, dass sie Renerfrequenzsequenzen haben.

Die tertiäre Struktur von mRNA ist hauptsächlich aufgrund von Wasserstoffbrücken, hydrophoben Wechselwirkungen, geometrischen und sterischen Einschränkungen, elektrischen Kräften ausgebildet.

Matrix-RNA ist eine metabolisch aktive und relativ stabile, kurzlebige Form. So zeichnen mRNA-Mikroorganismen von vielen Updates aus, das Leben des Lebens wird aus einigen Minuten bestand. Zur gleichen Zeit, für Organismen, deren Zellen die echte limitierte Membran des Kernels enthalten, kann die Lebenserwartung von mRNA viele Stunden und sogar ein paar Tage erreichen.

Die mRNA-Stabilität kann durch verschiedene Modifikationen an seinem Molekül bestimmt werden. Es wurde also gefunden, dass die 5 / -konzernige Reihenfolge von mRNA-Viren und Eukaryotes methyliert oder "blockiert". Das erste Nukleotid in der 5-Zoll-Struktur des CEP beträgt 7-Methylguanin, der dem folgenden Nukleotid 5 / -5 / -pirophosphat-Bond zugeordnet ist. Das zweite Nukleotid wird durch C-2 / -riboische Rückstände methyliert, und im dritten Nukleotid der Methylgruppe kann nicht sein.

Eine andere mRNA-Fähigkeit besteht darin, dass an 3 / -conzials viele Moleküle eukaryotischer Zellenmoleküle relativ lange Sequenzen von Adenyl-Nukleotiden aufweisen, die nach Abschluss der Synthese mit mRNA-Molekülen mit speziellen Fans verbunden sind. Die Reaktion verläuft im Zellkern und dem Zytoplasma.

An den 3 / - und 5 / Enden der mRNA beträgt modifizierbare Sequenzen etwa 25% der Gesamtlänge des Moleküls. Es wird angenommen, dass 5 / - Umhänge und 3 / -Poli-A-Sequenzen erforderlich sind, um die MRNA zu stabilisieren, um ihn vor der Wirkung von Nukleasen zu schützen oder den Rundfunkvorgang zu regulieren.

RNA-Interferenz

In lebenden Zellen wurden mehrere RNA-Arten von RNA entdeckt, die den Grad der Genexpression bei der MRNA-Komplementarität oder des Genes selbst verringern können. Micro-RNA (21-22 Nukleotid ist lang) in Eukaryota gefunden und beeinflusst den Mechanismus der RNA-Interferenz. Gleichzeitig können der Micro-RNA-Komplex und Enzyme in der DNA des Genpromotors zu einer Methylierung von Nukleotiden führen, die als Signal dient, um die Aktivität des Gens zu verringern. Bei Verwendung einer anderen Art der Regulierung von mRNA, komplementärer Micro-RNA, degradiert. Es gibt jedoch Mirnds, die zunehmen und den Ausdruck von Genen nicht reduzieren. Kleine störende RNAs (Mirnna, 20-25 Nukleotide) werden oft als Folge der Spaltung viraler RNA ausgebildet, es gibt jedoch endogenen zellulären Melnx. Kleine störende RNAs wirken auch durch RNA-Interferenz auf Mechanismen, die der Micro-RNA ähneln. Bei Tieren, sogenannten RNA, interagieren mit PIWI (PIWNA, 29-30 Nukleotide) in Genitalzellen gegen die Umsetzung und spielte die Rolle bei der Bildung von Spielen. Darüber hinaus kann Pirna von der Hauptplatine epigenetisch vererbt werden, um ihr eigenes Eigentum zu übertragen, um den Ausdruck von Transposons zu inhibieren.

Antisense RNA ist weit verbreitet in Bakterien verteilt, viele von ihnen unterdrücken die Erzeugung von Genen, aber etwas aktivieren den Ausdruck. Antisense RNAs-Act, Verbinden von mRNA, der zur Bildung doppelsträngiger RNA-Moleküle führt, die Enzyme abbauen. Hohe Molekulargewicht, mRNA-ähnliche RNA-Moleküle werden erfasst. Diese Moleküle regulieren auch den Ausdruck von Genen.

Neben der Rolle der einzelnen Moleküle in der Regulation von Genen können regulatorische Elemente in 5 "und 3" unübersetzten mRNA-Abschnitten gebildet werden. Diese Elemente können unabhängig voneinander verhindern, dass die Getriebeinitiierung, beispielsweise Proteine, beispielsweise Ferritin- oder kleine Moleküle, zum Beispiel Biotin einwirken.

Viele RNAs nehmen an der Änderung anderer RNAs teil. Introns werden aus Pre-mRNA-Spliceosomen ausgeschnitten, die neben Proteinen mehrere kleine nukleare RNA (Meronnas) enthalten. Darüber hinaus kann Intron ihr eigenes Schneiden katalysieren. Als Ergebnis der RNA-Transkription kann auch chemisch modifiziert werden. Eukaritis chemische Modifikationen von RNA-Nukleotiden, beispielsweise ihrer Methylierung, erfolgt durch kleine nukleare RNA (Meronnaya, 60-300 Nukleotide). Diese Art von RNA ist in Nucleolus und Kacalkörpern lokalisiert. Nach der Verbindung von Nerz mit Enzymen bindet die MEABANK an das RNA-Ziel durch die Bildung von Paaren zwischen den Basen zweier Moleküle und den Enzymen modifiziert die Nukleotide des RNA-Ziels. Ribosomal- und Transport-RNA enthalten viele ähnliche Modifikationen, deren spezifische Position häufig im Evolutionsprozess erhalten bleibt. Nerz und Mearnne selbst können ebenfalls modifiziert werden. Geschossene RNA wird durch den Prozess der Bearbeitung von RNA in einem Kinetoplast durchgeführt - ein spezielles Abschnitt von Mitochondrien, Kinetoplastid (z. B. Trypanos).

Genome, die aus RNA bestehen

Wie DNA kann RNA Informationen zu biologischen Prozessen speichern. RNA kann als Genom von Viren und virusartigen Partikeln verwendet werden. RNA-Genom kann in diejenigen unterteilt werden, die keine Zwischen-DNA-Stufe haben, und diejenigen, die in die DNA-Kopie kopiert werden, und zurück zu RNA (Retroviren).

Viele Viren wie das Grippevirus enthalten in allen Stufen ein Genom, das ausschließlich aus RNA besteht. RNA ist innerhalb der üblicherweise Proteinschale enthalten und wird unter Verwendung von rna-abhängigen RNA-Polymeraz repliziert, das darin kodiert ist. Virusgenome, die aus RNA bestehen, sind unterteilt in:

"Minuskette von RNA", das nur Genom dient, und als mRNA wird vom komplementären Molekül verwendet;

zweisträngige Viren.

Viroiden sind eine andere Gruppe von Pathogenen, die RNA-Genom und Nicht-Protein enthalten. Sie werden von den RNA-Polymeramen des Wirtsorganismus repliziert.

Retroviren und Retrotranspoons.

Andere RNA-Genviren haben nur für eine der Phasen lebenszyklus. Virionen der sogenannten Retroviren enthalten RNA-Moleküle, die beim Eintreten der Wirtszellen als Matrix für die Synthese einer DNA-Kopie dienen. Das RNA-Genom wird wiederum aus der DNA-Matrix gelesen. Neben Reverse-Transkriptionsviren wird die Klasse von mobilen Elementen des Genoms - RetrotranspoSon verwendet.

Nukleinsäuren sind hochmolekulare Substanzen, die aus Mononukleotiden bestehen, die mit 3 ", 5" - Phosphodieter-Bindungen miteinander in eine Polymerkette verbunden sind und in Zellen auf eine bestimmte Weise in Zellen verpackt sind.

Nukleinsäuren - Biopolymere von zwei Sorten: Ribonukleinsäure (RNA) und Desoxyribonukleinsäure (DNA). Jedes Biopolymer besteht aus Nukleotiden, der sich in Kohlenhydratrückstand (Ribose, Desoxyribose) und einer der Stickstoffbasen (Uracil, Timin) unterscheidet. Dementsprechend sind diese Unterschiede Nukleinsäuren und erhalten ihren Namen.

Ribonukleinsäurestruktur.

Primäre RNA-Struktur

RNA-Molekül repräsentieren linear (d. H. Unzglinkte) Polynukleotide mit einem ähnlichen DNA-Prinzip der Organisation. RNA-Monomere sind Nukleotide, bestehend aus Phosphorsäure, Kohlenhydrat (Ribose) und einem Stickstoffboden, verbundenen 3 ", 5" -Phosphodieterbindungen. Polynukleotidketten RNA-Molekül Polerne, d. H. Sie haben ein unterscheidbare 5'- und 3-Zoll-Konferenzen. Gleichzeitig ist RNA im Gegensatz zu DNA ein einstrandes Molekül. Die Ursache einer solchen Unterschied beträgt drei Merkmale der Primärstruktur:

1. RNA, im Gegensatz zu DNA, anstelle von Desoxyrise-Ribose, die eine zusätzliche Hydroxygruppe hat. Hydroxy-Gruppe macht eine doppelsträngige Struktur weniger kompakt
2. Unter den vier Haupt- oder Hauptstickstoffbasen (A, G, C und B) enthält er anstelle von Thymin, sondern auch Ultraschall, der sich von Thymin nur durch Mangel an Methylgruppe in der fünften Position unterscheidet. Aufgrund dessen ist die Kraft der hydrophoben Wechselwirkung in dem komplementären Paar A - y, das auch die Wahrscheinlichkeit der Bildung stabiler zweisträngiger Moleküle verringert.
3. Schließlich, in RNA (insbesondere in TRNA), so weiter, so weiter. Nebenbasen und Nukleoside. Unter ihnen ist Dihydrouridin (in Uracil keine Doppelbindung), Pseudo-Cridium (Uracil unterscheidet sich anders als in der Regel mit Ribose), Dimethyladenin und Dimethylguanin (in stickstoffösen Basen in zwei zusätzlichen Methylgruppen) und vielen anderen. Fast alle diese Grundlagen können nicht an ergänzenden Wechselwirkungen teilnehmen. Somit sind die Methylgruppen in Dimethyladenin (im Gegensatz zu Thymin und 5-Methylcithinin) mit einem solchen Atom, das in einem Paar A-Y eine Wasserstoffbindung bildet; Folglich kann diese Verbindung nicht geklickt werden. Dies verhindert auch die Bildung von doppelsträngigen Molekülen.

Somit haben die bekannten Unterschiede in der Zusammensetzung von RNA von der DNA einen riesigen biologischen Wert: Immerhin ist die RNA-Molekülfunktion nur in einem einsträngigen Zustand, der für mRNA am offensichtlichsten ist: Es ist schwierig, sich vorzustellen, wie Das zweisträngige Molekül könnte auf Ribosomen übersetzt werden.

Gleichzeitig, die verbleibende Single, in einigen Bereichen kann die RNA-Schaltung mit einer zweisträngigen Struktur Schleifen, Vorsprünge oder "Haarnadeln" bilden (Abb. 1.). Diese Struktur wird durch das Zusammenspiel von Gründen in Paaren A :: u und g ::: c stabilisiert. Aber "nicht die richtigen" Paare können beide bilden (zum Beispiel G von), und an einigen Stellen "Bolzen", und es tritt überhaupt keine Interaktion auf. Als Teil solcher Scharniere können (insbesondere in TRNA und RRNA) auf 50% aller Nukleotide enthalten sein. Der Gesamtgehalt an Nukleotiden in RNA variiert von 75 Einheiten bis zu vielen Tausenden. Aber selbst die größte RNA sind mehrere Größenordnungen kürzer als chromosomale DNA.

Die Primärstruktur von mRNA, die aus dem DNA-Abschnitt kopiert wurde, der Informationen über die Primärstruktur der Polypeptidkette enthält. Die primäre Struktur der verbleibenden RNA-Typen (TRNA, RRNA, seltene RNA) ist eine Endkopie des genetischen Programms der jeweiligen DNA-Gene.

Sekundäre und tertiäre RNA-Strukturen

Ribonukleinsäuren (RNA) sind Single-Size-Moleküle, daher im Gegensatz zu DNA, ihre sekundären und tertiären Strukturen sind daher unregelmäßig. Diese Strukturen, definiert als räumliche Konformation der Polynukleotidkette, sind hauptsächlich aufgrund von Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophoben Wechselwirkungen zwischen Stickstoffbasen ausgebildet. Wenn für das native DNA-Molekül für einen stabilen Helix charakteristisch ist, ist die RNA-Struktur vielfältiger und labil. Die Röntgenstrahl-Strukturanalyse zeigte, dass sich die einzelnen Abschnitte der Polynukleotidkette von RNA, biegen, sich an sich selbst, um sich intaspirale Strukturen bilden. Die Stabilisierung der Strukturen wird durch komplementäre Paarung stickstoffhaltiger Basen antivallelektriger Abschnitte der Kette erreicht; Spezifische Paare hier sind A-U, G-C und weniger häufig G-u. Aufgrund dieser, sowohl kurzen als auch erweiterten Bispiralbereichen, die zu einer Kette gehören, erscheinen im RNA-Molekül. Diese Sites werden Spree genannt. Das Modell der sekundären RNA-Struktur mit stiftförmigen Elementen wurde am Ende der 50er Jahre - frühen 60er Jahre erstellt. XX Jahrhundert In den Laboratorien A. S. Spirin (Russland) und P. Doto (USA).

Einige Arten von RNA
Arten von RNA.	Größe in Nukleotiden.	Funktion
grNA - Genomische RNA	10000-100000
mRNA - Information (Matrix) RNA	100-100000	Überträgt Informationen über die Struktur des Proteins aus dem DNA-Molekül
tphk - Transport RNA	70-90	transportiert Aminosäuren an den Standort der Proteinsynthese
rrna - ribosomale rna	mehrere diskrete Klassen von 100 bis 500000	in Ribosomen enthalten, beteiligt sich die Ribosomenstruktur
sn-Phk - kleine nukleare RNA	100	entfernt Intron und enzymatisch kombiniert Exonssionen in mRNA
sno-rna - kleine sommer rna		beteiligt sich an der Richtung oder leitende Modifikationen der Basen in RRNA und der kleinen Kern-RNA, wie zum Beispiel Methylierung und Pseudaridinisierung. Die meisten kleinen Nukleid-RNAs sind in den Anteil anderer Gene
sRP RNA - Signal RNA		erkennt eine Signalsequenz von Proteinen, die für den Ausdruck bestimmt ist, und beteiligt sich an ihrer Übertragung durch eine zytoplasmatische Membran
mi-RNA - Micro RNA	22	kontrollieren Sie die Sendung von strukturellen Genen durch komplementäre Bindung mit 3 "-Komforts mit nicht translierten Tintenbereiche

Die Bildung von Spiralstrukturen wird von einem hypochromen Effekt begleitet - eine Abnahme der optischen Dichte von RNA-Abtastwerten bei 260 nm. Die Zerstörung dieser Strukturen tritt auf, wenn die ionische Kraft der RNA-Lösung reduziert ist oder wenn er auf 60 bis 70 ° C erhitzt wird; Es wird auch zum Schmelzen genannt und wird durch den strukturellen Übergang der Spirale erläutert - ein chaotisches Gewirr, das mit einer Erhöhung der optischen Dichte der Nukleinsäurelösung begleitet wird.

Es gibt verschiedene Arten von RNA in Zellen:

1. informationen (oder Matrix) RNA (IRNA oder MRNA) und sein Vorgänger - heterogene nukleare RNA (Mr. RNA)
2. transport RNA (T-RNA) und sein Vorgänger
3. ribosomal (RNN) und sein Vorgänger
4. kleine nukleare RNA (Sn-Phk)
5. kleine Nukleolus-RNA (SNO-PHK)
6. signal RNA (SRP-phk)
7. micro RNA (MI-PHK)
8. mitochondriale RNA (T + RNA).

Heterogene Nuklear- und Information (Matrix) RNA

Heterogene nukleare RNA ist charakteristisch für ausschließlich Eukaryoten. Es ist der Vorgänger der Information RNA (und -RNA), die genetische Informationen von der Kern-DNA überträgt, um den Zytoplasma aufzurufen. Heterogene nukleare RNA (Pre-mRNA) wurde vom sowjetischen Biochemist P. Georgiev eröffnet. Die Anzahl der Arten von Herrn RNA ist gleich der Anzahl der Gene, da sie als direkte Kopie der kodierenden Sequenzen des Genoms dient, wodurch Kopien von DNA-Palindrome aufweist, sodass seine Sekundärstruktur Nieten und lineare Abschnitte enthält . Bei dem Prozess der RNA-Transkription mit DNA wird das RNA-Polymerase-II-Enzym die Schlüsselrolle gespielt.

Information RNA ist als Folge der Verarbeitung (Reifung) Mr. RNA, in der das Schneiden der Stehbolzen, das Schneiden der nicht kodierenden Abschnitte (Intron) und das Kleben mit Kodierungen ausgebildet ist.

Information RNA (RNA) ist eine Kopie eines bestimmten DNA-Abschnitts und wirkt als Träger genetischer Informationen von der DNA an den Ort der Proteinsynthese (Ribosomen) und nimmt direkt an der Montage seiner Moleküle teil.

Reife Matrix RNA hat mehrere Bereiche mit einer anderen Funktionsrolle (Abb.)

• am 5. "- Konzeption wird sogenannt" Kappe "oder CEP - ein Diagramm von ein-vier modifizierten Nukleotiden. Eine solche Struktur schützt 5" -Konconal M-RNA aus Endonukleasen
• die "Kappe" geht 5 "-thonierter Bereich - eine Folge von mehreren zehn Nukleotiden. Es ist ergänzend ein der Abteilungen dieser P-RNA, die in der kleinen Ribosomen-Untereinheit enthalten ist. Aufgrund dessen dient es für die primäre Bindung von M-RNA mit Ribosomen, aber selbst nicht gesendet
• initiieren von Codon - Aug-Codierung von Methionin. In allen M-RNA ist das initiierende Codon gleich. Damit beginnt die Sendung (Lesen) M-RNA. Wenn nach der Synthese der Peptidkette Methionin nicht benötigt wird, wird es üblicherweise von seinem N-termin gespalten.
• Das initiierende Codon sollte codiert werden, das Informationen über die Reihenfolge der Aminosäuren in Eiweiß enthält. In Eukaryoten sind reife M-RNA Monocyststron, d. H. Jeder von ihnen trägt Informationen über die Struktur einer nur einer Polypeptidkette.

  Eine andere Sache ist, dass manchmal die Peptidkette bald nach der Bildung auf dem Ribosom in mehrere kleinere Ketten geschnitten wird. Dies geschieht zum Beispiel bei der Synthese von Insulin und einer Anzahl von Oligopeptidhormonen.

  Der kodierende Teil des reifen M-RNA Eukaryota wird von Intron beraubt - jede Einführung von nicht korrigierenden Sequenzen. Mit anderen Worten, es gibt eine kontinuierliche Sequenz semantischer Codons, die in Richtung 5 "-\u003e 3" gelesen werden sollte.

• Am Ende dieser Sequenz befindet sich der Abschlusscodon einen der drei "bedeutungslosen" Codons: UAA, UAG oder UAV (siehe Tabelle. Genetischer Code unten).
• Dieses Codon kann einem weiteren 3 "-Translated-Bereich folgen, der den 5'-translierten Bereich in der Länge signifikant überschreitet.
• Schließlich enthalten fast alle reifen Eukaryot-mRNA (außer Histon-mRNA) auf 3 "-Conce Poly (a) -Plagment von 150-200 Adenyl-Nukleotiden

3 "-Frequentlatlated Plot und Poly (A) -Plagment beziehen sich auf die Regulation der Lebenserwartung von M-RNA, da die Zerstörung von M-RNA um 3" -Rrovesomen erfolgt. Nach dem Ende der Getriebe von M-RNA aus Poly (a) phaved ist 10-15 Nukleotide gespalten. Wenn dieses Fragment erschöpft ist, beginnt der sinnvolle Teil der mRNA zum Zusammenbruch (wenn kein 3-Zoll-Thranslated Plot vorhanden ist).

Die Gesamtzahl der Nukleotide in mRNA ist in der Regel innerhalb von wenigen Tausend variiert. Gleichzeitig können dem kodierenden Teil nur 60-70% der Nukleotide auftreten.

In Zellen sind mRNA-Moleküle fast immer mit Proteinen verbunden. Letztere dürften die lineare Struktur von mRNA stabilisieren, d. H. Die Bildung im kodierenden Teil von "Bolzen" verhindert. Darüber hinaus können Proteine \u200b\u200bM-RNA vor der vorzeitigen Zerstörung schützen. Solche mRNA-Komplexe mit Proteinen werden manchmal als Infotosummamos genannt.

Transport-RNA im Zytoplasma der Zelle überträgt Aminosäuren in aktivierter Form an Ribosomen, in denen sie in einer bestimmten Reihenfolge mit Peptidketten verbunden sind, die die RNA-Matrixsätze (mRNA) setzt. Derzeit ist derzeit Daten zur Nukleotidsequenz von mehr als 1700 TRNA von prokaryotischen und eukaryotischen Organismen von mehr als 1700 TRNA bekannt. Alle verfügen über gemeinsame Merkmale in ihrer Primärstruktur und in dem Verfahren zum Falten der Polynukleotidkette in die Sekundärstruktur aufgrund der komplementären Wechselwirkung der in ihrer Struktur enthaltenen Nukleotidkomponenten.

Transport-RNA enthält nicht mehr als 100 Nukleotide, unter denen ein hoher Gehalt an geringen oder modifizierten Nukleotiden besteht. Der erste vollgeschlüsselte Transport-RNA war Alanin-RNA, isolierte aus Hefe. Die Analyse zeigte, dass die Alanyin-RNA aus 77 Nukleotiden besteht, die sich in einer streng definierten Sequenz befinden; Dazu gehören sogenannte kleinere Nukleotide, die durch atypische Nukleoside dargestellt sind. dihydrouridin (DGU) und Pseudo-Cridium (ψ); inosin (I): Verglichen mit Adenosin ist die Aminogruppe in der Keto-Gruppe ersetzt; methylosin (MI), Methyl und Dimethylguoosine (mg und m 2 g); methyluridin (MU): das gleiche wie Ribetimidin. Alanintrna enthält 9 ungewöhnliche Basen mit einer oder mehreren Methylgruppen, die nach der Bildung von Phosphodiester-Bindungen zwischen Nukleotiden enzymatisch verbinden. Diese Gründe sind unfähig, herkömmliche Paare zu bilden; Sie können verwendet werden, um das Molekül in bestimmten Teilen des Moleküls zu verhindern, und somit explizite spezifische chemische Gruppen, die sekundäre Beziehungen mit Informations-RNA, Ribosom oder vielleicht mit einem Enzym bilden, das erforderlich ist, um eine bestimmte Aminosäure zur Befestigung einer bestimmten Aminosäure zur Befestigung einer bestimmten Aminosäure zur Befestigung einer bestimmten Aminosäure an der entsprechenden Transport-RNA erforderlich. Die bekannte Sequenz von Nukleotiden in TRNA bedeutet im Wesentlichen, dass seine Sequenz in Genen auch bekannt ist, auf der diese TRNA synthetisiert wird. Diese Reihenfolge kann basierend auf den Regeln für die spezifische Ansammlung der von Watson installierten Basen eingeleitet werden. 1970 wurde ein komplettes zweisträngiges DNA-Molekül mit einer geeigneten Sequenz von 77 Nukleotiden synthetisiert, und es stellte sich heraus, dass er als Matrix dienen kann, um Alanintransport-RNA zu konstruieren. Es war das erste künstlich synthetisierte Gen.

TRNA-Transkription.

Die Transkription von T-RNA-Molekülen erfolgt aus seinen kodierenden Sequenzen in der DNA mit der Beteiligung des RNA-Polymeraseenzyms III. Während der Transkription wird die Primärstruktur der TRNA in Form eines linearen Moleküls gebildet. Die Bildung beginnt mit der Herstellung der RNA-Polymerase der Nukleotidsequenz gemäß dem Gen, das Informationen über diese Transport-RNA enthält. Diese Sequenz ist eine lineare Polynukleotidkette, in der Nukleotide einander folgten. Eine lineare Polynukleotidkette ist eine primäre RNA, ein Trick-Vorgänger, einschließlich Intronien - nicht informative Überschussnukleotide. Auf dieser Ebene ist die Organisation nicht funktionsfähig. Das Bilden an verschiedenen Orten DNA-Chromosomen-Pre-TRNA enthält im Vergleich zu reifen TRNA über einen Überschuss in etwa 40 Nukleotiden.

Die zweite Stufe des neu synthetisierten Vorgängers von TRNA übergibt die Reifung oder Verarbeitung nach der Rückzahlung. Während der Verarbeitung werden nicht informative Überschüsse in Pre-RNA entfernt und reife, funktionelle RNA-Moleküle sind gebildet.

Pre-TRNA-Verarbeitung

Die Verarbeitung beginnt mit der Tatsache, dass in transkriblen intramolekularen Wasserstoffbrückenbindungen und des TRNA-Moleküls die Form eines Kleeblatts nimmt. Dies ist der sekundäre Niveau der Organisation TRNA, auf der das TRNA-Molekül noch nicht funktionsfähig ist. Als nächstes erfolgt mit nicht informativen Abschnitten von Pre-RNA, das Spleißen von informativen Stellen von "zerrissenen Genen" ist Splasige und Modifikation von 5 "- und 3" -Kontal-RNA-Abschnitten.

Das Schneiden von nicht informativen Abschnitten von Pre-RNA wird mit Ribonukleasen (Exo und Endonukleasen) durchgeführt. Nach dem Entfernen von überschüssigen Nukleotiden tritt die Methylierung von TRNA-Basen auf. Die Reaktion wird von Methyltransferase durchgeführt. Die Rolle des Spenders von Methylgruppen ist S-Adenosylmethionin. Die Methimisierung verhindert die Zerstörung von TRNA mit Nukleasen. Schließlich wird reife tRNA durch Anbringen der speziellen drei des Nukleotids (Akzeptorende) gebildet - der CCA, der von einer speziellen RNA-Polymerase durchgeführt wird.

Nach Beendigung der Verarbeitung in der sekundären Struktur werden zusätzliche Wasserstoffbrückenbindungen auf Kosten gebildet, deren TRNA auf den tertiären Niveau der Organisation bewegt und die Art der sogenannten L-Form nimmt. In dieser Form geht TRNA zum Hyaloplasma.

TRNA-Struktur

Die Struktur der Transport-RNA basiert auf der Nukleotidkette. Aufgrund der Tatsache, dass jede Kette von Nukleotiden positive und negativ geladene Teile aufweist, kann sie jedoch nicht in der Zelle im entfalteten Zustand sein. Diese aufgeladenen Teile ziehen einander leicht Wasserstoffbindungen auf dem Prinzip der Komplementarität an. Wasserstoffbrückenbindungen sind bizarrer T-RNA-Thread und halten es in dieser Position. Infolgedessen hat die sekundäre Struktur von T-RNA die Form eines "Kleeblatts" (Fig. 1), das 4 doppelsträngige Bereiche in seiner Struktur enthält. Der hohe Gehalt an geringen oder modifizierten Nukleotiden, der in der TRNA-Schaltung markiert ist und nicht ergänzende Wechselwirkungen unfähig ist, bildet 5 einzelsträngige Bereiche.

So Die sekundäre Struktur von T-RNA ist aufgrund der Einlasspaarung von komplementären Nukleotiden einzelner TRNA gebildet. Plots von TRNA, die nicht an der Bildung von Wasserstoffbrückenbindungen zwischen Nukleotiden, Formschleifen oder linearen Verbindungen beteiligt sind. Die folgenden Strukturabschnitte unterscheiden sich in TRNA:

1. Akzeptor-Handlung (Ende)Bestehend aus vier linear gelegenen Nukleotiden, von denen drei in allen TRNA dieselbe Reihenfolge haben. Hydroxyl 3 "-one Adenosin ist frei. Es wird von einer Carboxylgruppe von Aminosäuren, von hier und dem Namen dieses Abschnitts des TRNA-Akzeptors zusammengefügt. Die Adenosin-assoziierte Adenosingruppe von Adenosinaminosäure liefert Ribosomen, in denen die Proteinsynthese auftritt .
2. Antikodonische Schleife, normalerweise von sieben Nukleotiden gebildet. Es enthält ein Nukleotid-Triplett, das für jedes TRNA spezifisch ist, das als Anti-Cycodon genannt wird. Antiquodon-TRNA auf dem Prinzip der Komplementarität, gepaart mit dem Codon von mRNA. Die Codon-Anti-Chodon-Wechselwirkung ermittelt die Reihenfolge der Aminosäuren in der Polypeptidkette während seiner Anordnung in Ribosomen.
3. Pseudo-Cridewous-Schleife (oder T qow-Loop)bestehend aus sieben Nukleotiden und notwendigerweise den Rest der Pseudoridylsäure enthalten. Es wird angenommen, dass die Pseudoridylschleife an der Bindung von TRNA mit Ribosoma teilnimmt.
4. Dihydruridinische oder D-Schleife, üblicherweise aus 8-12 Nukleotidrückständen, darunter mehrere Dihydrouridinreste. Es wird angenommen, dass die D-Schleife notwendig ist, um an Aminoacil-Tall-Synthetase zu binden, was an der Anerkennung an der Aminosäure seiner TRNA teilnimmt (siehe "Biosynthese des Proteins"),
5. Zusätzliche Schleifedie in der Größe und der Zusammensetzung von Nukleotiden aus verschiedenen TRNA variiert.

Die tertiäre Struktur von T-RNA hat keine Form eines Kleeblatts mehr. Aufgrund der Bildung von Wasserstoffbrückenbindungen zwischen Nukleotiden von verschiedene Teile Das "Kleeblatt" seiner auf den Körper des Moleküls eingewickelten Blütenblätter und werden in dieser Position zusätzlich vaner der Wales-Bindungen gehalten, die an die Form des Buchstabens G oder L erinnert werden. Das Vorhandensein einer stabilen tertiären Struktur ist ein weiteres Merkmal von t -RNA, im Gegensatz zu langen linearen Polynukleotiden M -RNA. Es ist möglich, zu verstehen, wie die verschiedenen Teile der sekundären Struktur von T-RNA gebogen sind, wenn die tertiäre Struktur in Fig. 1 ausgebildet ist. Durch den Vergleich der Farbe des Systems der sekundären und tertiären Struktur T-RNA.

Transport von RNA (T-RNA) Transfer Aminosäuren vom Zytoplasma in Ribosomen während der Proteinsynthese. Aus dem Tisch mit dem genetischen Code ist ersichtlich, dass jede Aminosäure von mehreren Nukleotidsequenzen codiert ist, sodass jede Aminosäure seiner Transport-RNA entspricht. Infolgedessen gibt es eine große Auswahl an T-RNA: von einer bis sechs Spezies für jedes der 20 Aminosäuren. TRNA-Spezies, die in der Lage sind, dasselbe Aminosäure zuzusetzen, werden Isoraktozept genannt ( Die TRNA-Spezifität wird durch den oberen Index angezeigt, zum Beispiel: TRNA ALA.

Für den Proteinsyntheseverfahren sind die wichtigsten Funktionsteile von T-RNA: Antikodon - die Reihenfolge der Nukleotide, die sich an der Anti-Säureschleife befinden, komplementärer Codon der Informations-RNA (und -RNA) und des Akzeptorteils - das gegenüberliegende Antiquodon, das Ende der T-RNA, auf die die Aminosäure befestigt ist. Die Sequenz von Basen in dem Anti-Cymodon hängt direkt von der Art der an 3 "-Kondition-Art befestigten Aminosäure ab. SO zum Beispiel T-RNA, dessen Antikodon, dessen Antikodon eine Sequenz 5" -1-3 "hat, kann sich tragen Nur eine Tryptophan-Aminosäure. Es ist zu beachten, dass diese Abhängigkeit der Grundlage der Übertragung von genetischen Informationen liegt, dessen Träger T-RNA ist.

Im Prozess der Synthese erkennt das T-RNA-Protein Anti-Conthon eine dreistufige Sequenz des genetischen Codes (Codon) und -RNA, wodurch die einzige entsprechende Aminosäure am anderen Ende der TRNA fixiert ist. Nur im Falle der Komplementarität des Anti-Cymodons an den mRNA-Abschnitt kann der Transport-RNA mitnehmen und eine tragbare Aminosäure an der Bildung einer Proteinkette geben. T-RNA- und RNA-Wechselwirkung treten im Ribosom auf, was auch ein aktiver Rundfunkteilnehmer ist.

Die Anerkennung von T-RNA seiner Aminosäure und Codon- und-RNA tritt auf eine bestimmte Weise auf:

• Die Bindung von "seiner" Aminosäuren mit T-RNA tritt mit Hilfe von enzymspezifischer Aminoacyl-hoher Synthetase auf

  Es gibt eine Vielzahl von Aminoacyl-hohen Syntheses - durch die Anzahl der von Aminosäuren verwendeten TRNA. Abgekürzt als Arsazas genannt. Aminoacil-TRNA-Synthetasen große Moleküle (Mol. 100 000 - 240.000) mit einer quaternären Struktur. Sie erkennen spezifisch TRNA- und Aminosäuren und katalysieren ihre Verbindung. Bei diesem Verfahren ist ATP erforderlich, deren Energie verwendet wird, um die Aminosäuren aus dem Carboxylende zu aktivieren und ihn an Hydroxyl (3 "-ON) Adenosin des Akzeptorends (CCA) -TRNA zu verbinden. Es wird angenommen, dass im Molekül von jeder Aminoacyl-hohen Synthetase gibt es Bindezentren extrem als drei Arten von Bindungszentrum: Für Aminosäuren, Isoakzeptor-TRNA und ATP. In den Bindungszentren ist die Bildung einer kovalenten Bindung die Bildung einer TRNA und der Hydrolyse von Eine solche Verbindung im Falle ihrer Inkonsistenz (der Beitritt zum TRNA "nicht der" Aminosäure).

  Arsasen haben die Fähigkeit, das Sortiment an TRNA für jede Aminosäureerkennung selektiv zu verwenden, d. H. Die führende Verbindung der Erkennung ist die Aminosäure, und seine TRNA wird angepasst. Als nächstes überträgt TRNA durch einfache Diffusion die an ihn befestigte Aminosäure an Ribosomen, an denen die Proteinanordnung von Aminosäuren in Form eines unterschiedlichen Aminoacylhandels kommt.

  

  Aminosäurebindung mit TRNA

  Die Bindung von TRNA- und Aminosäuren tritt wie folgt auf (Abb.): Aminocyl-trna-Synthease schließt sich der Aminosäure- und ATP-Molekül an. Für den anschließenden Aminoacetor gibt das ATP-Molekül die Energie frei, spaltet zwei Phosphatgruppen. Das verbleibende Amf (Adenosin-Monophosphat) verbindet die Aminosäure, wobei es mit dem Akzeptorabschnitt des TRNA-Akzeptorbolzens auf die Verbindung hergestellt wird. Danach verbindet Synthetase die entsprechende, aminosäurebezogene TRNA. Zu diesem Zeitpunkt wird die TRNA-Synthetie überprüft. Im Falle von TRNA relativ zu der Synthetie, der Änderung seiner Struktur, die zur Einführung des Aminoracelationsprozesses führt, der Anbringen von Aminosäuren auf TRNA.

  Aminoocylierung tritt bei dem Ersetzen eines amp-Moleküls an der Aminosäure am TRNA-Molekül befestigten Amp-Molekül auf. Nach diesem Ersatz verlässt AMP den Synthetus, und TRNA ist für den neuesten Aminosäure-Check verzögert.

  Überprüfung der passenden TRNA-A-Aminosäure

  Das Synthetase-Modell zum Überprüfen der Überprüfung der Überprüfung der integrierten TRNA-Aminosäure übernimmt das Vorhandensein von zwei aktiven Zentren: Synthetische und Korrektur. In der synthetischen Mitte ist TRNA an der Aminosäure befestigt. Der Akzeptorabschnitt der von der Synthetase erfassten TRNA ist zunächst mit dem synthetischen Zentrum in Kontakt, in dem bereits die mit der Amp verbundene Aminzäume bereits untergebracht ist. Dieser Kontakt des TRNA-Akzeptorabschnitts verleiht ihm eine unnatürliche Biegung bis zur Aminosäurebefestigung. Nachdem die Zugabe von Aminosäuren mit einem Akzeptorabschnitt von TRNA auftritt, verschwindet die Notwendigkeit, diese Stelle in dem synthetischen Zentrum zu finden, die TRNA sticht und bewegt die an ihn befestigte Aminosäure in das Korrekturzentrum. Wenn die Abmessungen des an der TRNA befestigten Aminosäuremoleküls und der Größe des Korrekturzentrums befestigt sind, wird die Aminosäure als falsch erkannt und von TRNA getrennt. Synthetia ist bereit für den nächsten Zyklus. Wenn die Größen des Aminosäuremoleküls an der TRNA befestigt sind, und die Größe des Korrekturzentrums, die von Aminosäurertrna aufgeladen wird, wird freigesetzt: Es ist bereit, eine Rolle in der Broadcast of Protein zu spielen. Eine Synthetase ist bereit, neue Aminosäure und TRNA anzubringen und einen Wiederzyklus zu starten.

  Die Verbindung von unangemessener Aminosäure mit Synthetase tritt im Durchschnitt im 1. Fall aus 50 Tausend und mit fehlerhafter TRNA nur einmal pro 100 Tausend Verbindungen auf.

• Die Wechselwirkung des Codons von M-RNA- und Antikodon-T-RNA tritt auf dem Prinzip der komplementären und gegen Anti-Parallelität auf

  Die Wechselwirkung von TRNA mit dem Codon von mRNA auf dem Prinzip der Komplementabilität und Anti-Parallelität bedeutet: weil die Bedeutung des Codons von mRNA in der Richtung 5 "-\u003e 3" gelesen wird, sollte der Anti-Zyklus in TRNA gelesen werden in Richtung 3 "-\u003e 5". Gleichzeitig werden die ersten beiden Basen des Codon- und Anti-Cycodons streng komplementär, d. H., nur Paare und Y und G von C, die durch die Paarung derselben dritten Basen gebildet wird, können sich von diesem Prinzip zurückziehen. Zulässige Paare werden vom Schema festgelegt:

  Das Folgende folgt dem Schema.

  • Das TRNA-Molekül ist nur mit dem 1. Art von Codon verbunden, wenn das dritte Nukleotid in seinem Antikodon-C oder a
  • tRNA bindet an 2 Arten von Codons, wenn der Anti-Cymodón auf y oder g endet.
  • Und schließlich bindet TRNA an 3 Arten von Codons, wenn Antiquodon an und (Inosne-Nukleotid) endet; Eine solche Situation, insbesondere in Alanin-TRNA.

    Von hier aus folgt, dass er wiederum 61 des semantischen Codons erkennen soll, ist es grundsätzlich nicht dieselbe, aber weniger verschiedene TRNA.

  Ribosomale RNA.

  

  Ribosomale RNA sind die Grundlage für die Bildung von Ribosomen-Untereinheiten. Ribosomen sorgen für räumliche mRNA und TRNA-Entspannung im Proteinsyntheseprozess.

  Jedes Ribosom besteht aus einer großen und kleinen Untereinheit. Zu Untereinheiten zählen eine große Menge an Proteinen und ribosomalen RNAs, die nicht gesendet werden. Ribosomen wie ribosomale RNA unterscheiden sich im Sedimentationskoeffizienten (Abscheidung), gemessen in Svadberg-Einheiten (s). Dieses Verhältnis hängt von der Abscheidungsrate von Untereinheiten in der Zentrifugierung in einer gesättigten Wasserumgebung ab.

  Jedes Ribosomen-Eukaryota hat einen Sedimentationskoeffizienten mit 80er Jahren, und es ist üblich, als 80er-Partikel zu bezeichnen. Es enthält

  • kleine Untereinheit (40er), die ribosomale RNA mit einem Sedimentationskoeffizienten 18s-RRNA- und 30-Molekülen verschiedener Proteine \u200b\u200benthält,
  • eine große Untereinheit (60er Jahre), die 3 verschiedene RRNA-Moleküle (eins lang und zwei kurz - 5s, 5,8s und 28s) sowie 45 Proteinmoleküle umfasst.

    Untereinheiten bilden das "Skelett" von Ribosomen, von denen jedes von seinen Proteinen umgeben ist. Der Sedimentationskoeffizient des Gesamtribosoms stimmt nicht mit der Summe der Koeffizienten seiner beiden Untereinheiten zusammen, die mit der räumlichen Konfiguration des Moleküls verbunden ist.

  Das Gerät von Ribosomen von Prokaryotov und Eukaryotes ist ungefähr gleich. Sie unterscheiden sich nur auf das Molekulargewicht. Das bakterielle Ribosom hat einen Sedimentationskoeffizienten 70er, und ist als das 70er-Partikel angedeutet, das eine geringere Abscheidungsrate anzeigt; enthält

  • kleine (30er) Untereinheit - 16s RRNA + Eichhörnchen
  • große Untereinheit (50er) - 23s RRNA + 5S RRNA + -Proteine \u200b\u200bBig Subsurse (Abb.)

  In RRNA unter Stickstoffbasen ist höher als üblicher Guanin- und Cytosingehalt. Es werden auch kleinere Nukleoside gefunden, aber nicht so oft wie in TRNA: ungefähr 1%. Dies ist hauptsächlich Nucleoside, die von Ribosa metiziert wurden. In der Sekundärstruktur von RRNA, viele doppelsträngige Bereiche und Schlaufen (Abb.). Dies ist der Aufbau von RNA-Molekülen, die in zwei aufeinanderfolgend unterzogenen Verfahren gebildet werden - DNA-Transkription und Reifung (Verarbeitung) RNA.

  RRNA-Transkription mit DNA- und RDNA-Verarbeitung

  Pre-RDNA ist in der Nucleolin gebildet, wobei sich der RRNA-Transcripton befindet. RDNA-Trusnapping mit DNA tritt mit zwei zusätzlichen RNA-Polymerazs auf. RNA-Polymerase I transkribiert 5s, 5,8s und 28s als ein langes 45s-TPAN-Skript, das dann in die notwendigen Teile unterteilt ist. Dies gewährleistet eine gleiche Anzahl von Molekülen. Im menschlichen Körper in jedem haploiden Genom gibt es ungefähr 250 Kopien der DNA-Sequenz, die 45s-Transkript codiert. Sie befinden sich in fünf Cluster-Tandem-Wiederholungen (dh in paarweise nacheinander) in kurzen Schultern der Chromosomen 13, 14, 15, 21 und 22. Diese Bereiche sind als nukleare Organisatoren bekannt, da ihre Transkription und anschließende Verarbeitung von 45s-Transkripts auftreten innen nukleoli.

  Zumindest in drei Chromosomenclustern 1 gibt es 2.000 Kopien des 5S-PPHK-Gens. Ihre Transkription geht in Gegenwart von RNA-Polymerase III außerhalb des Nukleolins fort.

  Während der Verarbeitung gibt es etwas mehr als die Hälfte der Pre-RDNA und reifen RRNA werden freigegeben. Ein Teil der RRNA-Nukleotide wird modifiziert, was in der Methylierung der Basen besteht. Die Reaktion wird von Methyltransferase durchgeführt. Die Rolle des Spenders von Metallgruppen ist S-Adenosylmethionin. Reife Rrnnas sind in den Kern verbunden, wobei die Ribosomen von Proteinen hier aus dem Zytoplasma eindringen und ein kleines und großes Subpartigin-Ribosomen bilden. Reife RRNA wird aus dem Kernel in ein Zytoplasma in einem Proteinkomplex transportiert, der sie zusätzlich vor der Zerstörung schützt und zur Übertragung beiträgt.

  Zentren Ribosomen

  Ribosomen unterscheiden sich deutlich von anderen Zellkörperzellen. Im Zytoplasma befinden sie sich in zwei Zuständen: Wenn in einem nicht arbeiten, wenn große und kleine Untereinheiten voneinander getrennt sind, und inaktiv - während der Ausführung seiner Funktionsproteinsynthese, wenn Untereinheiten miteinander verbunden sind.

  Der Prozess des Verbindens der Ribosomen-Untereinheiten oder der Montage des aktiven Ribosoms ist als Initiation der Sendung angegeben. Diese Montage tritt streng bestellt auf, der von Funktionszentren von Ribosomen bereitgestellt wird. Alle diese Zentren befinden sich auf den Kontaktierungsflächen beider Ribosomen-Untereinheiten. Diese schließen ein:

  1. Zentrum für die Bindung von mRNA (M Centre). Es wird durch einen 18S-PRNA-Abschnitt gebildet, der für 5-9 Nukleotide 5-9-Nukleotide 5 "-Ranslound mRNA-Fragment ergänzt wird
  2. Peptidian Center (P-Center). Zu Beginn des Übertragungsprozesses ist die Initiierung von AA-TRNA zugeordnet. In Eukaryota kodiert das initiierende Codon aller mRNA immer Methionin, so dass die Initiierung von AA-TRNA ein von zwei Methionin-AA-TRNA ist, das durch den unteren Index I: Met-TRNA, die ich getroffen hat, markiert ist. In den nachfolgenden Stadien des Rundfunks in der M-Mitte befindet sich eine Peptidyl-tRNA, die den bereits synthetisierten Teil der Peptidkette enthält.

     Manchmal sprechen sie auch über das E-Center (von "EXIT" - EXIT), wo sich die TRNA bewegt, die sich mit Peptidyl in Kontakt verliert, bevor er das Ribosom verlässt. Dieses Zentrum kann jedoch als integraler Bestandteil des PCs betrachtet werden.

  3. Aminosäurezentrum (A-Center) - der Ort der Bindung der nächsten AA-TRNA.
  4. PeptidilTransfeed Center (PTF-Mitte) - es katalysiert die Übertragung von Peptidil aus der Zusammensetzung der Peptidyl-TRNA mit dem nächsten AA-TRNA-Zentrum. Gleichzeitig wird eine andere Peptidbindung und Peptidyl pro Aminosäure verlängert.

  Sowohl in der Aminosäure-Mitte als auch in der Peptidal-Mitte ist die Anti-Säureschleife der entsprechenden TRNA (AA-TRNA oder Peptidyl-trNA) offensichtlich an das M-Mitte angesprochen - der Mitte der Bindematrix-RNA (mit mRNA interagieren ) und eine Akzeptorschleife mit Aminoacyl- oder Peptidyl-bis-PTF-Mitte.

  Verteilung der Zentren zwischen den Untereinheiten

  Die Verteilung von Zentren zwischen den ribosomen Untereinheiten ist wie folgt:

  • Kleine Untereinheit. Da es 18S-RRNA enthält, mit einem Diagramm, dessen mRNA assoziiert ist, befindet sich das M-Center auf dieser Untereinheit. Darüber hinaus gibt es auch den Hauptteil des A-Zentrums und einen kleinen Teil des PCs.
  • Große Untereinheit.. Auf der Kontaktaufnahme befinden sich die anderen Teile der P- und A-Zentren. Im Falle eines P-Centers ist es sein Hauptteil und im Fall des A-Centers - ein Abschnitt der Bindung der AA-TRNA-Akzeptorschleife mit einem Aminosäureradikal (Aminoacyl); Der Rest und der größte Teil der AA-TRNA bindet an eine kleine Untereinheit. Eine große Untereinheit besitzt auch das PTF-Zentrum.
  Alle diese Umstände werden durch das Verfahren zur Montage von Ribosomen auf der Bühne der Translationsinitiierung bestimmt.

  Die Initiierung von Ribosomen (Herstellung von Ribosomen zur Proteinsynthese)

  Die Synthese von Protein oder tatsächlich ausgestrahlt wird in drei Phasen geteilt: Initiation (Start), Dehnung (Dehnung der Polypeptidkette) und Kündigung (Kündigung). Die Initiationsphase erfolgt die Herstellung von Ribosomen zur Arbeit: den Anschluss seiner Untereinheiten. In bakteriellen und eukaryotischen Ribosomen fließt der Anschluss der Untereinheit und der Beginn der Rundfunk auf unterschiedliche Weise.

  Der Start der Sendung ist der langsamste Prozess. Neben den ribosomen Untereinheiten nimmt mRNA und TRNA teil, teilt GTF und drei Protein-Initiierungsfaktor (IF-1, IF-2 und IF-3), die nicht zusammengesetzte Ribosomenkomponenten sind. Initiierungsfaktoren erleichtern die Bindung von mRNA mit einem kleinen Untereinheit und GTF. GTF aufgrund der Hydrolyse liefert den Prozess des Schließens der Ribosomen-Untereinheiten Energie.

  

  1. Die Initiation beginnt mit der Tatsache, dass der kleine Untereinheit (40er) mit dem F-3-Initiierungsfaktor verbunden ist, dadurch entsteht ein Hindernis zur vorzeitigen Bindung an eine große Untereinheit und die Möglichkeit, MRNA zu verbinden.
  2. Neben der komplexen "kleinen Untereinheit (40er) + IF-3" verbindet MRNA (sein 5 "-Nretranslated Area). In diesem Fall erweist sich der Initiierungscodon (Aug) auf dem Niveau des peptidalen Zentrums der Zukunft Ribosom.
  3. Neben dem komplexen "kleinen Unterunion + IF-3 + MRNA" sind zwei weitere Initiierungsfaktor angebracht: IF-1 und IF-2, während der letztere mit ihnen eine spezielle Transport-RNA trägt, die als Initiative AA-TRNA bezeichnet wird. Der Komplex umfasst GTF.

     Eine kleine Untereinheit, die mit mRNA verbindet, repräsentiert zwei Codon zum Lesen. An der ersten von ihnen verbindet Protein IF-2 den Initiator AA-TRNA. Der zweite Codon schließt das Protein von IF-1, das es blockiert, und erlaubt Ihnen nicht, der nächsten TRNA bis zur rechten Ribosomenanordnung teilzunehmen.

  4. Nach der Bindung der initiierenden AA-TRNA, d. H. MET-TRNA, traf ich mich aufgrund der komplementären Interaktion mit mRNA (initiierender Code Aug) und installieren sie an seiner Stelle in der P-Mitte, die ribosomen Untereinheiten verbinden sich. Die GTF wird mit GDF und anorganischem Phosphat hydrolysiert, und die energielöschbare Energie erzeugt einen thermodynamischen Stimulus für den Durchfluss des Prozesses in der gewünschten Richtung. Gleichzeitig verlassen die Initiierungsfaktoren Ribosomen.

  Somit ist eine Art "Sandwich" aus vier Hauptkomponenten gebildet. Gleichzeitig sind das initiierende Codon von mRNA (AGA) und die zugehörige AA-TRNA, die AA-TRNA initiieren, an der Ribosoma vorgesehen. Letzteres in der Bildung der ersten Peptidbindung spielt die Rolle von Peptidyl-tRNA.

  

  RNA-Transkripte, die unter Verwendung von RNA-Polymerase synthetisiert wurden, unterliegen üblicherweise weitere enzymatische Transformationen, die als Posttranskription-Verarbeitung genannt werden, und erst danach erlangen sie ihre funktionale Aktivität. Transkripte von unreifer Matrix-RNA werden heterogene Atom-RNA (Garnak) genannt. Sie bestehen aus einer Mischung aus sehr langen RNA-Molekülen, die Introns und Exons enthalten. Reifung (Verarbeitung) GARNUT IN EUKARYOTOV umfasst mehrere Stufen, in der in einem der Intro-Entfernung - nicht translatierte Einfügensequenzen und Vernetzungs-Exons. Der Prozess fließt so, dass die Exonas einander folgen, d. H. Die kodierenden Fragmente von mRNA werden niemals physikalisch demontiert. Exonsions sind mit Molekülen sehr präzise miteinander verbunden, die als kleine nukleare RNA (Megrnog) genannt werden. Die Funktion dieser kurzen nuklearen RNAs, bestehend aus etwa einhundert Nukleotiden, blieb lange Zeit unverständlich. Es war möglich, festzustellen, nachdem er gefunden wurde, dass ihre Nukleotidsequenz an den Enden jedes Introns zu Sequenzen komplementär ist. Als Ergebnis der Montage der in der Magent enthaltenen Basen und an den Enden des in der Schlaufe gekrümmten Enden des Introns werden die Sequenzen von zwei Exons so konvergiert, dass es wird mögliche Entfernung Sonstiges Intron und enzymatische Verbindung (Splasige) von Codierfragmenten (Exons). Somit spielen Moleküle von Megrnake die Rolle von temporären Matrizen, die die Enden zweier Exons nahe aneinander halten, so dass die Splasung an der richtigen Stelle aufgetreten ist (Abb.).

  Die Umwandlung von Garnank in der IRNK durch Entfernung von Intronpässen im Kernkomplex von RNA-Proteinen, der als Spleiß bezeichnet wird. Jedes Spleiß hat einen Kernel, der aus drei kleinen (niedrigem Molekulargewicht) nuklearen Ribonuklöhren oder Snurpov besteht. Jeder Sneurp enthält mindestens eine kleine nukleare RNA und mehrere Proteine. Es gibt mehrere hundert verschiedene kleine Kern-RNA, die in der Haupt-RNA-Polymerase II transkribiert sind. Es wird angenommen, dass ihre Hauptfunktion spezifische Ribonukleinsequenzen durch Paarungsbasen durch RNA-RNA-Typ erkennt. UL, U2, U4 / U6- und U5-Verarbeitung ist für die Garnnah-Verarbeitung am wichtigsten.

  Mitochondriale RNA.

  Mitochondriale DNA ist eine kontinuierliche Schleife und kodiert 13 Polypeptide, 22 TRNA und 2 RRNA (16s und 23s). Die meisten Gene sind auf einer (schweren) Kette, aber einige ihrer Anzahl befinden sich auf seiner ergänzenden einfachen. In diesem Fall werden beide Ketten in Form von kontinuierlichen Transkripts unter Verwendung einer mitochondriocyphischen RNA-Polymerase transkribiert. Dieses Enzym wird von einem Atomgen codiert. Lange RNA-Moleküle werden dann mit 37 separaten Spezies gespalten, und mRNA, RRNA und TRNA, die gemeinsam 13 mRNA sendet. Eine große Anzahl von zusätzlichen Proteinen, die vom Zytoplasma mitochondrien kommen, werden von Kerngenen ausgestrahlt. Bei Patienten mit systemischem rotem Lupus befinden sich Antikörper, die sich mit SNEURP-Proteinen ihres eigenen Organismus befinden. Darüber hinaus wird angenommen, dass ein bestimmter Satz von Genen mit niedrigem nuklearem RNA-Chromosom 15Q eine wichtige Rolle bei der Pathogenese des Prader-Willy-Syndroms (erbliche Kombination von Oligophrenie, geringem Wachstum, Fettleibigkeit, Muskelhypotonie) spielt.

  
  

RNA - Art von Nukleinsäuren; In allen lebenden Zellen enthalten und an zwei Phasen der Implementierung genetischer Informationen teilnehmen: transkription (Synthese RNA auf DNA) und Übertragung (Proteinsynthese auf Ribosomen). RNA-Moleküle sind in der Regel einsträngige freistehende Polynukleotide, die aus Monomeren gebaut sind - Nukleotide (in diesem Fall - Ribonukleotide). An einigen Stellen werden die Nukleotidketten auf dem Prinzip der Komplementärlage gepaart, und es werden Parzellen der doppelten Helix gebildet. Die Anzahl der Ribonukleotide im Molekül kann von mehreren Zehn bis zehntausend sein. Im Gegensatz zu DNA-Desoxyribonukleotiden, die Kohlenhydrat-Desoxyrios enthalten, enthalten Ribonukleotide Kohlenhydrat-Ribose und anstelle einer stickstoffösen Basis von Timin-Uracil. Die restlichen Stickstoffbasen (Adenin, Guanin und Cytosin) sind die gleichen wie in der DNA. Unterschiedliche RNA-Klassen werden in Zellen unterschiedlichen Funktionen ausgeführt, aber alle sind auf der DNA-Matrix synthetisiert.

Ribosomale RNA (P-RNA), die den Großteil aller Zell-RNA (80-90%) bildet, die mit Proteinen, bilden, bilden ribosomenOrganoishes tragen Proteinsynthese. In den in Nukleoli synthetisierten Zellen der Eukaryoten-P-RNA.

Transport von RNA (T-RNA) mit Hilfe eines speziellen Enzyms, das mit Aminosäuren verbunden ist, und liefern sie an Ribosomen. Gleichzeitig werden bestimmte Aminosäuren üblicherweise auf bestimmte ("ihre") T-RNA übertragen. In einigen Fällen kann jedoch eine Aminosäure mehrere verschiedene Codons kodieren (Degeneration genetischer Code). Dementsprechend kann jeder dieser Aminosäuren zwei oder mehr T-RNA tragen.

Informationen oder Matrix, RNA (und-RNA, M-RNA) befinden sich im Okkäfig. 2% der Gesamtzahl der RNA. In Eukaryoten- und RNA-Zellen werden in Kernen auf DNA-Matrizen synthetisiert, wodurch sich zum Zytoplasma bewegt und an Ribosomen binden. Hier dienen sie wiederum als Matrizen für die Proteinsynthese auf Ribosomen: T-RNA, tragen Aminosäuren, sind mit und-rna verbunden. Somit wandelt die RNA Informationen um, die in der DNA-Nukleotidsequenz in die Reihenfolge von Aminosäuren des synthetisierten Proteins eingeschlossen sind, um, d. H. Genetische Informationen werden in der einzigartigen Proteinstruktur implementiert, die seine Spezifität und Funktionen bestimmt. Einige RNA-Viren (einkettiger oder doppelts gestrandet) führen die Rolle des Chromosoms durch. Solche Viren werden rna-enthaltend genannt.

Einige RNAs wie Enzyme haben katalytische Aktivität. IM letzten Jahren Eine neue Klasse RNA wurde geöffnet - so genannt. Kleine RNA. Diese RNA erfüllen anscheinend die Rolle der universellen Regulatoren in den Zellen, einschließlich der Gene, einschließlich der Gene embryo-Entwicklung und Steuerung intrazellulärer Prozesse. Es wird angenommen, dass RNA-Moleküle im Prozess der biochemischen (erreichbaren) Evolution auf Erden zunächst erschienen, vielleicht sogar die zur Selbstreproduktion fähig, und nur dann stabilere DNA-Moleküle auftraten.

Tabelle vergleichsmerkmale DNA und RNA.

Anzeichen
	1. Biopolymere. 2. Teilnahme an der Proteinsynthese 3. Ähnliche Struktur von Monomeren: - Stickstoffe Basis Pentose-Molekül Der Rückstand von Phosphorsäure
Ort	Es enthält hauptsächlich im Kern, bilden Chromosomen in Mitochondrien in Plastiden	In Nucleolin, Ribosomen, Zytoplasma, Mitochondrien, Chloroplasts
Struktur	Zweisträngiges Molekül, das eine Spirale bildete. Monomere - Desoxyribonuch-Leotides, zu denen Deoxyribose, stickstoffhaltige Basen - Adenin, Timin, Guanin und Cytosin gehören	Single-gestrandtes Molekül, Monomere von Ribonukleotiden, die - Ribose, stickstoffhaltige Basen - Adenin, Uracil, Guanine und Cytosin umfassen
Eigenschaften	Zur Selbstanpassung - Reduktion, nach dem Prinzip des komplementären ™	Nicht in der Lage, das Selbstwertgefühl nicht zu schaffen
	Chemische Basis der Vererbung. Forms Chromosom, Lagerung und Übertragung von erblichen Informationen. Codiert Informationen über die Struktur des Proteins. Die kleinste Einheit der erblichen Informationen ist das drei Nukleotid in der Nähe - Tryptile. Es handelt sich um eine Matrix für die Synthese von RNA-Molekülen, die auf einer Kette auf dem Prinzip von Komplementär ™ gebildet wird	Energie - bietet Energiezellenlebensdauer: Biosynthese, Bewegung, Muskelkontraktion, aktive Übertragung von Substanzen durch die Membran usw. Beim Entfernen einer Phosphatgruppe 40 kJ

Was ist DNA und RNA? Was sind ihre Funktionen und Bedeutungen in unserer Welt? Was bestehen sie aus und wie arbeitest du? Dies wird nicht nur im Artikel gesagt.

Was ist DNA und RNA?

Biologische Wissenschaften studieren die Grundsätze der Lagerung, Implementierung und Übertragung genetischer Informationen, Struktur und Funktionen unregelmäßiger Biopolymere beziehen sich auf die molekulare Biologie.

Biopolymere, hochmolekulare organische Verbindungen, die aus Nukleotidresten gebildet wurden, sind Nukleinsäuren. Sie speichern Informationen zum lebenden Organismus, bestimmen ihre Entwicklung, Wachstum, Vererbung. Diese Säuren sind an der Proteinbiosynthese beteiligt.

Die beiden Arten von Nukleinsäuren, die in der Natur enthalten sind, unterscheidet sich:

• DNA - Desoxyribonuklear;
• RNA - Ribonuklear.

Die Tatsache, dass DNA, die Welt ist, wurde 1868 gesprochen, als er in den Zellkernkern der Leukozyten- und Sperma-Sperma geöffnet wurde. Später wurden sie in allen Tieren und Pflanzenzellen sowie in Bakterien, Viren und Pilzen entdeckt. 1953 baute J. Watson und F. Creek aufgrund der Röntgenstrahlanalyse ein Modell, bestehend aus zwei Polymerketten, die sich mit einer Spirale um den anderen drehen. 1962 wurden diese Wissenschaftler ausgezeichnet Nobelpreis Für deine Öffnung.

Desoxyribonukleinsäure

Was ist DNA? Dies ist eine Nukleinsäure, die einen einzelnen Genotyp enthält und Informationen durch Erbschaft, Selbstwiedergabe sendet. Da diese Moleküle sehr groß sind, gibt es eine große Anzahl möglicher Sequenzen von Nukleotiden. Daher ist die Anzahl der verschiedenen Moleküle eigentlich unendlich.

DNA-Struktur

Dies sind die größten biologischen Moleküle. Ihre Größe reicht von einem Viertel von Bakterien bis zu vierundvierzig Millimetern in menschlicher DNA, was eine viel mehr maximale Proteingröße ist. Sie bestehen aus vier Monomeren, strukturellen Komponenten von Nukleinsäuren - Nukleotide, in denen eine Stickstoffbasis, der Rückstand von Phosphorsäure und Desoxyribose ist.

Azotyst Basen haben einen Doppelring von Kohlenstoff- und Stickstoffpurle und einen Ring-Pyrimidinen.

Purinen sind Adenin und Guanin sowie Pyrimidine - Timin und Cytosin. Sie werden durch die Titel-Latin-Buchstaben angegeben: A, G, T, C; Und in russischer Literatur - auf cyrillisch: A, G, T, C. Mit Hilfe einer chemischen Wasserstoffbindung sind sie miteinander verbunden, wodurch Nukleinsäuren erscheinen.

Im Universum ist die Spirale die häufigste Form. So hat die Struktur der DNA des Moleküls auch. Die Polynukleotidkette ist wie eine Schraubentreppe umhüllt.

Die Ketten im Molekül sind gegenüberliegend voneinander gerichtet. Es stellt sich heraus, wenn in einer Kette von 3 "-Concar bis 5", dann in einer anderen Kette die Orientierung das Gegenteil von 5 "-concar bis 3" ist.

Prinzip der Komplementarität.

Zwei Fäden sind in einem Molekül von Stickstoffbasen so verbunden, dass Adenin eine Verbindung mit Thymin aufweist, und Guanin ist nur mit einem Zytosin. Nacheinander angeordnete Nukleotide in einer Kette definieren den anderen. Diese Korrespondenz, die der Entstehung neuer Moleküle als Folge der Replikation oder der Verdoppelung zugrunde liegend ist, ist bezeichnet.

Es stellt sich heraus, dass die Anzahl der Adenyl-Nukleotide gleich der Anzahl von Thymidyl ist, und die Guanillas sind gleich der Menge an Cytidyl. Diese Compliance wurde als "Herrschaft von Chargaffa" bekannt.

Reproduzieren

Der Prozess der Selbstreproduktion, der unter der Kontrolle von Enzymen fließt, ist die Haupteigenschaft der DNA.

Es beginnt alles mit den spiralförmigen Spiralen dank des DNA-Polymerase-Enzyms. Nach dem Burst der Wasserstoffbrückenbindungen wird eine Tochterkette in einem und in anderen Fäden synthetisiert, wobei das Material im Kernel freie Nukleotide durchgeführt wird.

Jede DNA-Kette ist eine Matrix für eine neue Kette. Infolgedessen werden zwei absolut identische Muttermolekül von einem erhalten. In diesem Fall wird ein Faden fest synthetisiert und der andere erste fragmentarische, nur dann verbindet.

DNA-Gene.

Das Molekül trägt alle wichtigen Informationen zu Nukleotiden, bestimmt den Standort von Aminosäuren in Proteinen. DNA des Menschen und alle anderen Organismen hält die Informationen über seine Eigenschaften und übertragen sie an Nachkommen.

Ein Teil davon ist das Gen - eine Gruppe von Nukleotiden, die die Informationen über Eiweiß codiert. Die Kombination von Zellgenen bildet seinen Genotyp oder seinen Genom.

Gene befinden sich auf einem bestimmten Abschnitt von DNA. Sie bestehen aus einer bestimmten Anzahl von Nukleotiden, die sich in einer sequentiellen Kombination befinden. Es versteht sich, dass das Gen seinen Platz im Molekül nicht ändern kann, und es hat eine völlig bestimmte Anzahl von Nukleotiden. Ihre Sequenz ist einzigartig. Beispielsweise wird eine Bestellung verwendet, um Adrenalin und für Insulin zu erhalten - ein anderer.

Neben Genen befinden sich nicht korrigierende Sequenzen in der DNA. Sie regulieren die Arbeit der Gene, helfen Chromosomen und markieren den Anfang und den Ende des Gens. Aber heute bleibt es eine unbekannte Rolle der meisten von ihnen.

Ribonukleinsäure

Dieses Molekül ist weitgehend ähnlich zu Desoxyribonukleinsäure. Es ist jedoch nicht so groß wie DNA. Und RNA besteht auch aus vier Arten von Polymerkucleotiden. Drei von ihnen sind ähnlich der DNA, aber anstelle von Teline beinhaltet es Uracil (u oder y). Darüber hinaus besteht RNA aus einer Kohlenhydrat-Ribose. Der Hauptunterschied besteht darin, dass die Spirale dieses Moleküls im Gegensatz zu Doppel in DNA ist.

RNA-Funktionen

Die Basis von Ribonukleinsäurefunktionen sind drei verschiedene Arten von RNA.

Die Information überträgt genetische Informationen von der DNA zum Kernelzytoplasma. Es wird auch Matrix genannt. Dies ist eine entriegelte Kette, die im Kern mit dem RNA-Polymerase-Enzym synthetisiert wird. Trotz der Tatsache, dass in seinem Molekül prozentsatz Es ist extrem niedrig (von drei bis fünf Prozent der Zelle), er liegt die wichtigste Funktion - als Matrix für die Proteinsynthese, die über ihre Struktur mit DNA-Molekülen informiert wird. Ein Protein wird von einer bestimmten DNA codiert, so dass der numerische Wert gleich ist.

Ribosomal besteht hauptsächlich aus zytoplasmatischen Granulaten - Ribosomen. P-RNA wird im Kernel synthetisiert. Sie machen ungefähr achtzig Prozent der gesamten Zelle aus. Diese Art hat komplexe StrukturDurch das Bilden einer Schleife an ergänzenden Teilen, die zu molekularer Selbstorganisation in einen komplexen Körper führt. Unter ihnen sind drei Arten von Prokaryoten und vier - in Eukaryota.

Transport fungiert als "Adapter", der die Aminosäuren der Polypeptidkette in der entsprechenden Reihenfolge aufbaut. Im Durchschnitt besteht es aus achtzig Nukleotiden. In der Zelle sind sie in der Regel fast fünfzehn Prozent enthalten. Es soll die Aminosäuren tragen, an der das Protein synthetisiert wird. Der Käfig hat von zwanzig bis sechzig Arten von Transport-RNA. Sie alle haben eine ähnliche Organisation im Weltraum. Sie erwerben eine Struktur, die als Kleeblatt bezeichnet wird.

RNA-Wert und DNA

Als es entdeckt wurde, welchen DNA seine Rolle nicht so offensichtlich war. Trotz der Tatsache, dass viele weitere Informationen offenbart sind, bleiben einige Fragen ohne Anruf. Und einige dürfen nicht einmal formuliert werden.

Der bekannte biologische Wert von DNA und RNA besteht aus, dass DNA überträgt vererbungsinformationenUnd RNA nimmt an der Proteinsynthese teil und kodiert eine Proteinstruktur.

Es gibt jedoch Versionen, dass dieses Molekül mit unserem spirituellen Leben verbunden ist. Was ist in diesem Sinne menschliche DNA? Es enthält alle Informationen über ihn, ihren Lebensunterhalt und seine Vererbung. Metaphysik glaubt, dass die Erfahrung der Vergangenheit, die Restaurierungsfunktionen von DNA, und sogar die Energie des höchsten "Ich" der Schöpfer, Gott ist darin enthalten.

In ihrer Meinung nach enthalten die Ketten Codes in Bezug auf alle Aspekte des Lebens, einschließlich des spirituellen Teils. Einige Informationen, beispielsweise zum Wiederherstellen Ihres Körpers, befinden sich jedoch in der Struktur des Kristalls eines mehrdimensionalen Raums, der sich um DNA befindet. Es ist ein zwölf Rand und ist die Erinnerung an alle Vitalität.

Aufgrund der Tatsache, dass sich eine Person nicht mit spirituellem Wissen belastet, tritt der Informationsaustausch in der DNA mit einer kristallinen Schale sehr langsam auf. Bei der durchschnittlichen Person ist es nur fünfzehn Prozent.

Es wird davon ausgegangen, dass dies speziell durchgeführt wurde, um das menschliche Leben zu reduzieren und in Duality-Ebene zu fallen. So wächst eine Person karmische PflichtUnd auf dem Planeten wird von der für einige Entitäten notwendigen Vibrationen unterstützt.