Wie viele Chromosomen haben australische Gänseblümchen. Chromosomenmann

Die Person wurde im Chromosom noch nicht gefunden. Aber manchmal gibt es in den Zellen eine zusätzliche Reihe von Chromosomen - dann sprechen sie darüber polyploterdia., und wenn ihre Zahl nicht mehrfach 23 ist - über Aneuploidy. Polyploidy tritt in einzelnen Zellenarten auf und trägt zu ihrer verstärkten Arbeit bei aneuploidy. Normalerweise weist auf Verletzungen in der Zellarbeit hin und führt häufig zu ihrem Tod.

Anteil muss ehrlich sein

Am häufigsten ist die falsche Menge an Chromosomen eine Folge einer erfolglosen Zellteilung. In somatischen Zellen nach der Verdoppelung der DNA werden das mütterliche Chromosom und seine Kopie von Proteinen mit Kohäser zusammengedeckt. Dann sitzen die Proteinkomplexe des Kinetochors auf ihren zentralen Teilen, zu denen sich die Mikrotubuli später befestigt sind. Bei der Teilen auf Mikrotubuli fährt die Kinetokhores zu verschiedenen Zellpolen und ziehen die Chromosomen an. Wenn die Vernetzungen zwischen den Kopien des Chromosoms vor dem Zeitpunkt zerstört werden, kann Mikrotubulle von demselben Pol befestigt werden, und dann erhält eine der Kinderzellen ein zusätzliches Chromosom, und der zweite bleibt beraubt.

Die Meiosis geht oft oft mit Fehlern. Das Problem ist, dass das Design der Kupplung zwei Paare von homologen Chromosomen im Raum verdreht oder an den falschen Stellen getrennt werden kann. Das Ergebnis ist wiederum eine nicht einheitliche Verteilung von Chromosomen. Manchmal kann eine Genitalzelle verfolgt werden, um das Defektvererben nicht weiterzugeben. Extra-Chromosomen sind oft falsch gelegt oder zerrissen, was das Todesprogramm startet. Beispielsweise gibt es eine solche Auswahl zwischen Spermatozoen in der Qualität. Aber die Eier sind weniger glücklich. Alle in einer Person werden vor der Geburt gebildet, sie bereiten sich auf die Division vor und stumm. Chromosomen haben sich bereits verdoppelt, die Tetrads werden gebildet, und die Division wird verschoben. In dieser Form leben sie vor der Fortpflanzungszeit. Dann sind die Eier wiederum reifen, teilen das erste Mal und werden erneut einfrieren. Die zweite Division tritt unmittelbar nach der Düngung auf. Und zu diesem Zeitpunkt ist es bereits schwierig, die Qualität der Division zu überprüfen. Und die Risiken sind mehr, denn vier Chromosomen in den Eiern sind seit Jahrzehnten vernetzt. In dieser Zeit sammeln sich die Pannen in Kohären an, und das Chromosom kann spontan getrennt werden. Daher die ältere Frau, desto größer ist die Wahrscheinlichkeit der falschen Divergenz von Chromosomen im Ei.

Die Aneuploidy in den Genitalzellen führt zwangsläufig zur Aneuploidie des Embryos. Bei der Befruchtung eines gesunden Eies mit 23 Chromosomen mit Spermieren mit extra oder fehlenden Chromosomen (oder umgekehrt) unterscheidet sich die Anzahl der Chromosomen in Zigoten offensichtlich von 46. Aber selbst wenn sexuelle Zellen gesund sind, gibt es keine Garantien der gesunden Entwicklung . In den ersten Tagen nach der Düngung ist die Nukleuszelle aktiv geteilt, um die Zellmasse schnell zu wählen. Anscheinend gibt es im Laufe der schnellen Abteilungen keine Zeit, um die Richtigkeit der Chromosomabweiche zu überprüfen, daher können Aneupo-Zellen auftreten. Wenn ein Fehler auftritt, hängt das weitere Schicksal des Embryos davon ab, in welcher Division es passiert ist. Wenn das Gleichgewicht bereits in der ersten Aufteilung der Zygota verletzt wird, wächst der gesamte Organismus aneuperoid. Wenn das Problem später auftritt, wird das Ergebnis durch das Verhältnis gesunder und abnormaler Zellen bestimmt.

Ein Teil der letzteren kann weiterhin sterben, und wir werden niemals über ihre Existenz erfahren. Und kann an der Entwicklung des Körpers teilnehmen, und dann wird es sich herausstellen mosaik - Verschiedene Zellen tragen verschiedene genetische Material. Mosaikismus gibt viel Ärger mit vorgeburtlichen Diagnostizitäten. Zum Beispiel beim Risiko einer Geburt eines Kindes mit Down-Syndrom, einem oder mehreren Nukleuszellen (zu diesem Zeitpunkt, wenn es nicht gefährlich sein sollte) und die Chromosomen in ihnen berücksichtigen. Wenn der Embryo jedoch Mosaik ist, wird ein solches Verfahren nicht besonders wirksam.

Drittes Rad

Alle Fälle von Aneuploidy sind logisch in zwei Gruppen: Nachteil und überschüssiger Chromosomen. Probleme, die sich aus dem Mangel ergeben, sind ziemlich erwartet: Minus ein Chromosom bedeutet minus Hunderte von Genen.

Wenn das homologe Chromosom normal arbeitet, kann die Zelle nur durch die unzureichende Anzahl von dort codierten Proteinen getrennt werden. Wenn jedoch einige Gene, die auf dem homologen Chromosom bleiben, nicht arbeiten, werden die entsprechenden Proteine \u200b\u200bin der Zelle überhaupt nicht angezeigt.

Bei überschüssigen Chromosomen ist alles nicht so offensichtlich. Gene werden mehr, aber hier - Alas - bedeutet nicht mehr besser.

Zunächst erhöht das extra genetische Material die Last auf dem Kernel: Zusätzlicher DNA-Thread muss in den Kernel eingesetzt werden und Informationslesesysteme dienen.

Wissenschaftler haben entdeckt, dass Menschen mit dem Down-Syndrom, dessen Zellen von einem zusätzlichen 21. Chromosom anfallen, hauptsächlich die Arbeit von Genen an anderen Chromosomen stört. Anscheinend führt die überschüssige DNA im Kernel dazu, dass Proteine, die die Arbeit von Chromosomen unterstützen, überhaupt nicht ausreichen.

Zweitens ist das Gleichgewicht in der Menge an Zellproteinen gestört. Wenn beispielsweise für ein bestimmtes Verfahren in der Zelle, Protein-Aktivatoren und Proteine-Inhibitoren, und ihr Verhältnis üblicherweise von den externen Signalen abhängen, bewirkt die zusätzliche Dosis einiger oder andere, dass die Zelle angemessen auf ein externes Signal angehängt wird. Und schließlich wachsen die Aneupo-Zellen die Chancen, zu sterben. Bei der Verdoppelung der DNA sind Fehler unvermeidlich vor der Unterteilung ergeben, und die zellulären Proteine \u200b\u200bdes Reparatursystems werden erkannt, gelesen und wieder verdoppelt. Wenn das Chromosomen zu viel ist, dann fehlen die Proteine, die Fehlern sammeln sich und die Apoptose wird gestartet - der programmierbare Zelltod. Aber auch wenn die Zelle nicht stirbt und teilt, ist das Ergebnis dieser Division wahrscheinlich auch Aneuploida.

Zu leben wird sein

Wenn auch innerhalb einer Zelle die Aneuploidität mit Erkrankungen von Arbeit und Tod fördert, ist es nicht überraschend, dass es für einen ganzen Aneuploon-Organismus nicht leicht ist. Im Moment sind nur drei Autosomen bekannt - 13, 18 und 21., Trisomie, für die (dh ein zusätzliches, drittes Chromosom in Zellen) irgendwie mit dem Leben kompatibel ist. Es ist wahrscheinlich auf die Tatsache zurückzuführen, dass sie kleinst sind und die geringsten Gene tragen. Gleichzeitig leben Kinder mit Trisomie durch das 13. (Patraau-Syndrom) und das 18. (Edwards-Syndrom) -Chromosomen in bestem bis 10 Jahren und leben öfter weniger als ein Jahr. Und nur Trisomie im kleinsten im Genom, das 21. Chromosom, das als Down-Syndrom bekannt ist, können Sie bis zu 60 Jahre leben.

Sehr seltene Menschen mit allgemeiner Polypolydia. Normalerweise können polylotlose Zellen (Träger nicht zwei, und von vier bis 128 Kitchromosomen), können im menschlichen Körper in dem menschlichen Körper erfasst werden, beispielsweise in der Leber- oder roten Knochenmark. Dies ist in der Regel große Zellen mit verbesserter Proteinsynthese, die keine aktive Division erfordern.

Ein zusätzlicher Satz von Chromosomen kompliziert die Aufgabe ihrer Verteilung auf die Tochterzellen, so dass in der Regel polyplider Embryos nicht überleben. Trotzdem werden etwa 10 Fälle beschrieben, wenn Kinder mit 92 Chromosomen (Tetraploiden) auf dem Licht erschienen und aus mehreren Stunden bis zu mehreren Jahren lebten. Wie bei anderen chromosomalen Anomalien blieben sie jedoch in der Entwicklung, einschließlich mental. Viele Menschen mit genetischen Anomalien helfen jedoch, Mosaizismus zu helfen. Wenn sich bereits während der Zerkleinerung des Embryos eine Anomalie entwickelt hat, können einige Zellen gesund bleiben. In solchen Fällen ist die Schwere der Symptome reduziert, und die Lebenserwartung wächst.

Gender Ungerechtigkeit.

Es gibt jedoch solche Chromosomen, der Anstieg der Anzahl, der mit dem Leben einer Person kompatibel ist oder sogar unbemerkt passiert. Und dies, egal wie überraschenderweise Sex-Chromosomen. Der Grund dafür ist Gender Ungerechtigkeit: etwa die Hälfte der Menschen in unserer Bevölkerung (Mädchen) X-Chromosomen sind doppelt so groß als andere (Jungen). Gleichzeitig dienen die X-Chromosomen nicht nur, um den Boden zu bestimmen, sondern tragen auch mehr als 800 Gene (dh zweimal mehr als das zusätzliche Chromosom, das dem Körper viel Schaden zufügt). Mädchen kommen jedoch zur Rettung des natürlichen Mechanismus der Beseitigung von Ungleichheit: Einer der X-Chromosomen ist inaktiviert, verdreht und verwandelt sich in den Barra-Taurus. In den meisten Fällen tritt die Wahl zufällig ein, und in einer Reihe von Zellen infolge der Mutter des mütterlichen X-Chromosoms und in anderen - dem väterlichen. So erweisen sich alle Mädchen als Mosaik, da unterschiedliche Kopien von Genen in verschiedenen Zellen arbeiten. Das klassische Beispiel für ein solches Mosaik ist die Schildkröte-Katzen: Es gibt ein Gen, das für Melanin (Pigment, das unter anderem die Farbe der Wolle) auf ihrem X-Chromosom verantwortlich ist, verantwortlich ist. Unterschiedliche Kopien arbeiten in verschiedenen Zellen, so dass die Farbe einen Punkt erhalten und nicht vererbt wird, da die Inaktivierung zufällig auftritt.

Infolge der Inaktivierung in menschlichen Zellen funktioniert nur ein X-Chromosom immer. Dieser Mechanismus vermeidet ernsthafte Schwierigkeiten bei der X-Trisomie (Girls XXX) und Sorosezhevsky-Syndrom - Turner (CHO) oder Klinfelter (Jungen XXY). Dies ist um einen von 400 Kindern geboren, aber in diesen Fällen werden Lebensfunktionen in diesen Fällen in der Regel nicht wesentlich verletzt, und selbst Unfruchtbarkeit tritt nicht immer auf. Es ist schwieriger für diejenigen, die mehr als drei Chromosomen haben. Dies bedeutet normalerweise, dass sich Chromosomen in der Bildung von Genitalzellen nicht zweimal auflösen. Fälle von Tetrasomia (XXXX, XXYY, XXXX, XYYY) und Pentasomie (XXXXX, XXXXY, XXXYY, XXYYY, XYYYY) sind selten, einige von ihnen werden nur in der gesamten Geschichte der Medizin beschrieben. Alle diese Optionen sind mit dem Leben kompatibel, und die Menschen leben oft in alten Jahren, während Abweichungen in der anomalen Entwicklung des Skeletts, der Genitaldefekte und der Rückgang der geistigen Fähigkeiten erscheinen. Das ist charakteristisch, ein zusätzliches Y-Chromosom von selbst beeinflusst die Arbeit des Körpers rustikal. Viele Männer mit XYY-Genotyp wissen nicht einmal über ihre Funktionen. Dies ist darauf zurückzuführen, dass das Y-Chromosom stark weniger als x ist und fast keine Gene mit der Rentabilität bringt.

Das Genital-Chromosom hat ein weiteres interessantes Merkmal. Viele der Gene von Genen, die sich auf Autosomas befinden, führen zu Abweichungen in der Arbeit vieler Gewebe und Organe. Gleichzeitig manifestiert sich die meisten Mutationen von Genen an Sex-Chromosomen nur in der Verletzung der geistigen Tätigkeit. Es stellt sich heraus, dass ein erheblicher Grad an Genitalchromosomen die Entwicklung des Gehirns steuert. Daraufhin drücken einige Wissenschaftler die Hypothese aus, dass sie für die Unterschiede verantwortlich waren (jedoch nicht bis zum Ende bestätigt) zwischen den geistigen Fähigkeiten von Männern und Frauen.

Wer profitiert, um falsch zu sein

Trotz der Tatsache, dass das Medikament seit langem mit chromosomalen Anomalien vertraut ist, kürzlich zieht Aneuploidy die Aufmerksamkeit der Wissenschaftler an. Es stellte sich heraus, dass mehr als 80% Tumorzellen ein ungewöhnliches Chromosom enthalten. Zum einen kann der Grund dafür sein, dass Proteine, das die Qualität der Division steuern, verlangsamen können. In Tumorzellen werden diese Proteine \u200b\u200bhäufig mutiert, daher werden Einschränkungen der Divisionen entfernt und der Chromosomen-Check funktioniert nicht. Andererseits glauben Wissenschaftler, dass dies als Faktor für die Auswahl der Tumoren für das Überleben dienen kann. Gemäß einem solchen Modell werden Tumorzellen zuerst auf Polyploid, und dann verlieren als Ergebnis von Divisionsfehlern unterschiedliche Chromosomen oder ihre Teile. Es stellt eine ganze Population von Zellen mit einer Vielzahl von chromosomalen Anomalien heraus. Die meisten von ihnen sind ungeeignet, aber einige können beispielsweise versehentlich erfolgreich sein, wenn zusätzliche Kopien von Genen, die versehentlich erhalten werden, versehentlich erhalten werden, oder verlieren die Gene, sein überwältigendes. Wenn Sie jedoch zusätzlich die Anhäufung von Fehlern in der Division stimulieren, werden die Zellen nicht überleben. In diesem Prinzip basiert die Aktion eines Taxi - ein gemeinsames Krebsarzneimittel: Es verursacht ein systemisches Chromosom in den Tumorzellen, das ihren programmierbaren Tod führen sollte.

Es stellt sich heraus, dass jeder von uns ein Träger von zusätzlichen Chromosomen sein kann, zumindest in einzelnen Zellen. Die moderne Wissenschaft entwickelt jedoch weiterhin Strategien, um diese unerwünschten Passagiere zu bekämpfen. Einer von ihnen bietet an, Proteine \u200b\u200bzu verwenden, die für das X-Chromosom verantwortlich sind, und zum Beispiel an den extra 21 Chromosomen mit Down-Syndrom aufzuheben. Es wird berichtet, dass bei Zellkulturen dieser Mechanismus zu handeln. Also, vielleicht wird in absehbarer Zukunft gefährliche zusätzliche Chromosomen gezähmt und neutralisiert.

Polina Losev.

Böse Ökologie, das Leben in ständiger Stress, Karrierepriorität über der Familie - all dies spiegelt sich schlecht auf die Fähigkeit einer Person, um gesundes Nachkommen zu bringen. Da weder bedauerlich, aber etwa 1% der Säuglinge, die auf dem Licht mit schweren Erkrankungen in einem chromosomalen Satz auftauchten, wachsen geistig oder körperlich nach hinten. In 30% der neugeborenen Abweichungen in dem Karyotyp führen zur Bildung angeborener Mängel. Unser Artikel ist den wichtigsten Themen dieses Themas gewidmet.

Der Hauptträger der erblichen Informationen

Wie bekannt ist, ist das Chromosom ein bestimmtes Nukleoprotein (bestehend aus einem stabilen Komplex aus Proteinen und Nukleinsäuren) im Inneren des Eukaryot-Zellkerns (das heißt, diese lebenden Wesen, deren Zellen einen Kernel haben). Die Hauptfunktion ist Speicher, Übertragung und Implementierung genetischer Informationen. Es ist unter einem Mikroskop nur während derartiger Prozesse als Meiose (Teilung eines doppelten (doppelten) Satzes von Chromosomengenen beim Erstellen von Genitalzellen) und Mykose (Zellteilung während der Entwicklung des Körpers) sichtbar.

Wie bereits erwähnt, besteht das Chromosom aus Desoxyribonukleinsäure (DNA) und Proteinen (etwa 63% seiner Masse), auf denen sein Faden aufgewickelt ist. Zahlreiche Studien auf dem Gebiet der Zytogenetik (Chromosomenwissenschaft) haben bewiesen, dass es DNA ist, der der Hauptträger der Vererbung ist. Es enthält Informationen, die folglich in einem neuen Organismus umgesetzt werden. Dies ist ein Komplex von Genen, die für Haarfarbe und Auge, Wachstum, die Anzahl der Finger usw. verantwortlich sind. Welcher der Gene wird an das Kind übertragen, zum Zeitpunkt der Konzeption bestimmt.

Bildung eines chromosomalen Satzes eines gesunden Organismus

Eine normale Person hat 23 Paare von Chromosomen, von denen jeder für ein bestimmtes Gen verantwortlich ist. Insgesamt 46 (23x2) - wie viele Chromosomen in einer gesunden Person. Ein Chromosom kommt von unserem Vater, der andere wird von der Mutter übertragen. Die Ausnahme ist 23 Dampf. Sie ist für eine halbe Person verantwortlich: Frau ist als XX und männlich - wie XY bezeichnet. Wenn Chromosomen in einem Paar ein diploider Set sind. In den Genitalzellen werden sie vor der Verbund während der Düngung getrennt (Haploid-Set) getrennt.

Die Kombination von Anzeichen von Chromosomen (sowohl quantitativ als auch qualitativ), die innerhalb derselben Zelle diskutiert wurden, werden Wissenschaftler als Karyotyp genannt. Verstöße dabei, je nach Art und Schweregrad, führen zum Auftreten verschiedener Krankheiten.

Abweichungen im Karyotyp.

Alle Störungen des Karyotyps in der Klassifizierung sind traditionell in zwei Klassen unterteilt: Genomic und Chromosomal.

In genomischen Mutationen gibt es eine Erhöhung der Anzahl der gesamten Chromosomeneinheit oder der Chromosomenzahl in einem der Paare. Der erste Fall heißt Polyploidy, der zweiten Aneuploidy, genannt.

Chromosomale Störungen sind Perestroika, sowohl in Chromosomen als auch zwischen ihnen. Ohne in wissenschaftliche Ausdehnungen zu gehen, können sie wie folgt beschrieben werden: Einige Abschnitte von Chromosomen sind möglicherweise nicht vorhanden oder doppelt bis zum Nachteil anderer. Die Reihenfolge der Gene kann gebrochen oder ihren Standort geändert werden. Erkrankungen in der Struktur können in jedem menschlichen Chromosom auftreten. Derzeit sind Änderungen in jedem von ihnen detailliert beschrieben.

Lassen Sie uns auf die bekanntesten und weit verbreiteten genomischen Erkrankungen wohnen.

Down-Syndrom

Es wurde 1866 zurück beschrieben. Bei 700 Neugeborenen berücksichtigt in der Regel ein Kind mit einer ähnlichen Erkrankung. Die Essenz der Abweichung ist, dass das dritte Chromosom mit 21 Paaren verbunden ist. Es stellt sich heraus, dass in der Genitalzelle eines der Eltern von 24 Chromosomen (mit verdoppelt 21). Das kranke Kind am Ende von ihnen 47 ist, wie viel Chromosom ein Mann ist. Eine solche Pathologie fördert virale Infektionen oder ionisierende Strahlung von Eltern sowie Diabetes.

Kinder mit dem Down-Syndrom geistig zurückgeblieben. Die Manifestationen der Erkrankung sind selbst im Aussehen sichtbar: Zu große Zunge, große Ohren der falschen Form, Hautfalzen in den Augenlidern und der breiten Nase, weiße Flecken in den Augen. Solche Menschen leben im Durchschnitt vierzig Jahre, weil unter anderem Herzkrankheiten, Probleme mit Darm und Magen, unterentwickelte Genuelle Organe unterliegen (obwohl Frauen fähig sein können).

Das Geburtsrisiko eines kranken Kindes ist höher als ihre älteren Eltern. Derzeit gibt es Technologien, um eine chromosomale Störung in einem frühen Phase der Schwangerschaft zu erkennen. Glatte Paare müssen einem solchen Test unterzogen werden. Er verhindert junge Eltern nicht, wenn in der Familie eines von ihnen Patienten mit dem Down-Syndrom gab. Die Mosaikform der Erkrankung (beschädigter Karyotyp der Zellen) ist bereits in der Bühne des Embryos ausgebildet, und das Alter der Eltern hängt nicht ab.

Syndrom Patraau.

Diese Verletzung ist eine Trisomie des dreizehnten Chromosoms. Es kommt viel weniger üblich als das von uns beschriebene vorherige Syndrom (1 bis 6000). Es tritt auf, wenn das zusätzliche Chromosom befestigt ist, sowie bei Verstößen der Struktur von Chromosomen und der Umverteilung ihrer Teile.

Diagnostiziert von Patau Syndrom in drei Symptomen: MicroFtralm (reduzierte Augengrößen), Polydaktilität (größere Anzahl von Fingern), Lippenreiniger und Himmel.

Die Mortalität von Babys mit dieser Krankheit beträgt etwa 70%. Die meisten von ihnen leben nicht bis zu 3 Jahre. In Einzelpersonen, die anfällig für dieses Syndrom sind, werden das Herz- und / oder Gehirndefekte beobachtet, Probleme mit anderen inneren Organen (Nieren, Milz usw.).

Edwards-Syndrom.

Die meisten Babys, die 3 achtzehnte Chromosomen haben, sterben kurz nach der Geburt. Sie steigten die Hypotrophie (Probleme mit der Verdauung, die das Kind nicht erlauben, Gewicht zu gewinnen). Die Augen sind weit verbreitet, die Ohren sind gering. Oft gibt es eine Herzkrankheit.

Schlussfolgerungen

Um die Geburt eines kranken Kindes nicht zuzulassen, sind besondere Umfragen wünschenswert. In obligatorisch wird der Test nach 35 Jahren den Frauen in der Arbeit gezeigt; Eltern, deren Verwandte solche Krankheiten unterliegen; Patienten mit Problemen mit der Schilddrüse; Frauen, die Fehlgeburten haben.

Von Schullehrbüchern zur Biologie musste jeder mit dem Begriff Chromosom kennenlernen. Das Konzept wurde 1888 von Valteer vorgeschlagen. Es wird buchstäblich als lackierter Körper übersetzt. Das erste Forschungsgegenstand war die Fruchtfliege.

Allgemein über Tierchromosomen

Chromosom ist die Struktur des Codierers der Zelle, in der die erbliche Information gespeichert ist. Es ist aus dem DNA-Molekül gebildet, das viele Gene enthält. Mit anderen Worten, Chromosom ist ein DNA-Molekül. Die Menge verschiedener Tiere ist anders. So ist zum Beispiel die Katze 38 und die Kuh -120. Interessanterweise hat die kleinste Anzahl Regenwürmer und Ameisen. Ihre Menge ist zwei Chromosomen, und der letztere in letzterer ist eins.

Bei den höchsten Tieren sowie beim Menschen wird das letzte Paar durch Huh Sex Chromosomen in Männern und XX - in Frauen dargestellt. Es sei darauf hingewiesen, dass die Anzahl dieser Moleküle für alle Tiere ständig ist, sondern jede Art ihrer Zahl unterschiedlich ist. Zum Beispiel ist es möglich, den Inhalt von Chromosomen in einigen Organismen zu berücksichtigen: Schimpansen - 48, Flusskrebs -196, in einem Wolf - 78, Hase - 48. Dies ist auf die unterschiedliche Organisation der Organisation eines bestimmten Tieres zurückzuführen.

Auf einer Notiz! Chromosomen werden immer paarweise platziert. Genetik argumentieren, dass diese Moleküle schwer fassbare und unsichtbare Vererbungsträger sind. Jeder der Chromosomen enthält viele Gene. Einige glauben, dass jeweils diese Moleküle, das Tier mehr entwickelt ist, und sein Körper ist schwieriger zu arrangieren. In diesem Fall hätte die Person Chromosomen nicht 46 und mehr als jedes andere Tier haben.

Wie viele Chromosomen in verschiedenen Tieren

Sie müssen aufpassen! In Affen liegt die Anzahl der Chromosomen nahe dem menschlichen Wert. Aber jedes Typeergebnis sind unterschiedlich. Daher haben verschiedene Affen das folgende Chromosom:

• Lemuren haben in ihren Arsenal 44-46 DNA-Molekülen;
• Schimpanse - 48;
• Pavianer - 42,
• MARTYSKI - 54;
• Gibs - 44;
• Gorilla - 48;
• OrangUtang - 48;
• Macaki - 42.

Eine Familie von Pins (Raubsäugern) Chromosoma ist größer als die von Affen.

• Also am Wolf - 78,
• kOYOTE - 78,
• die Lisens ist klein - 76,
• aber gewöhnlich - 34.
• Die räuberischen Tiere des Löwen und der Tigra sind auf 38 Chromosomen vorhanden.
• Das Haustier der Katze ist 38 und seine Gegner Hunde fast doppelt so viel - 78.

Bei Säugetieren, die wirtschaftliche Bedeutung haben, ist die Anzahl dieser Moleküle wie folgt:

• kaninchen - 44,
• kuh - 60,
• pferd - 64,
• schwein - 38.

Informativ! Hamster haben die größten chromosomalen Sets bei Tieren. Sie haben 92 in ihrem Arsenal. Auch in dieser Reihe befinden sich die Igel. Sie haben 88-90 Chromosomen. Und die kleinste Anzahl dieser Moleküle ist mit einem Känguru ausgestattet. Ihre Zahl ist 12. Es ist sehr interessant, dass das Mammut 58 Chromosomen ist. Proben werden aus gefrorenem Stoff genommen.

Für mehr Klarheit und Komfort werden andere Tierdaten in der Zusammenfassung präsentiert.

Name des Tieres und der Anzahl der Chromosomen:

Beschmutzte Kuniten	12
Känguru	12
Gelbe stille Maus	14
Sommer Muravy.	14
Gewöhnliches Opossum.	22
Beutelratte	22
Nerz	30
Amerikanisches Badger	32
Corsac (Flamse Steppe)	36
Liser tibetanisch	36
Panda Malaya.	36
Katze	38
ein Löwe	38
Tiger	38
Waschbären-Bars.	38
Kanadisches Biber.	40
Hyäne	40
Maus-Häuser	40
Pavianer	42
Ratten	42
Delfin	44
Kaninchen	44
Mensch	46
Hase	48
Gorilla	48
Amerikanischer Fuchs	50
Gestreifte Knöchel	50
Schaf	54
Elefant (asiatisch, savan)	56
Kuh	60
Ziegenhause	60
Affe wollig.	62
Esel	62
Giraffe	62
Moul (Esel und Mare Hybrid)	63
Chinchilla	64
Pferd	64
Fuchsgrau	66
Belohal Hirsch	70
Liser paraguayan.	74
Liser malaya.	76
Wolf (Rot, Rot, Grivy)	78
Dingo	78
Kojote	78
Hund	78
Shakal gewöhnlich	78
Henne	78
Taube	80
Truthahn	82
Ecuadorianischer Hamster.	92
Lemur gewöhnlich	44-60
Schleife	48-50
Echidna.	63-64
Igel	88-90

Die Anzahl der Chromosomen in verschiedenen Tierarten

Wie zu sehen ist, hat jedes Tier unterschiedliche Chromosomen. Sogar Vertreter einer einzelnen Familie unterscheiden sich an Indikatoren. Sie können das Beispiel der Primaten berücksichtigen:

• in Gorilla - 48,
• macaki - 42 und bei Martushki 54-Chromosomen.

Warum es so ist, bleibt ein Rätsel.

Wie viele Chromosomen haben Pflanzen?

Name der Anlagen und der Chromosomenzahl:

Video

Manchmal werden die Überraschungen uns präsentiert. Wissen Sie zum Beispiel, was Chromosom ist und wie beeinflussen sie sich?

Wir empfehlen, dieses Problem zu verstehen, um alle Punkte auf "Ich" ein- und für immer zu platzieren.

In Anbetracht der Familienfotos konnten Sie wahrscheinlich sehen, dass die Mitglieder einer Verwandtschaft einander ähnlich sind: Kinder - auf Eltern, Eltern - Großeltern. Diese Ähnlichkeit wird von der Erzeugung zur Erzeugung mit erstaunlichen Mechanismen übertragen.

Alle lebenden Organismen, aus einseitigen bis afrikanischen Elefanten, in den Kernzellen sind Chromosomen - dünne lange Fäden, die nur in einem elektronischen Mikroskop betrachtet werden können.

Chromosom (Dr. Griechisch. Χρῶμα - die Farbe und Σῶμα - der Körper) sind Nukleoprivagionstrukturen im Zellkern, in denen die meisten erblichen Informationen (Gene) konzentriert sind. Sie sollen diese Informationen, ihre Implementierung und ihre Übertragung speichern.

Wie viele Chromosomen beim Menschen

Am Ende des 19. Jahrhunderts fanden Wissenschaftler heraus, dass die Anzahl der Chromosomen in verschiedenen Arten nicht gleich ist.

Zum Beispiel in Erbsen 14-Chromosomen, Y-42, und beim Menschen - 46 (das heißt, 23 Paare). Daher ergibt sich die Versuchung, dass das, was sie mehr sind - die schwierigere Kreatur mit ihnen. In der Tat ist es jedoch völlig falsch.

Von 23 Paaren von Humanchromosomen 22 Paare - Autosomen und ein Paar - Gonomome (Geschlechtschromosomen). Die Datei hat eine morphologische und strukturelle (Genzusammensetzung) Unterschiede.

Der weibliche Körper ein Paar hat zwei X-Chromosomen (XX-Dampf) und in einem männlichen - One X und Y-Chromosom (XY-Dampf).

Es ist von der Zusammensetzung der Chromosomen des einundzwanzigsten Paars (xx oder xy), der Boden des zukünftigen Kindes hängt davon ab. Dies wird bestimmt, wenn Sie die weibliche und männliche Genitalzelle düngen und zusammenführen.

Diese Tatsache mag seltsam sein, aber durch die Anzahl der Chromosomen ist eine Person vielen Tieren unterlegen. Zum Beispiel ist es bei einigen unglücklichen Ziegen-60-Chromosomen und Schnecken 80.

Chromosomen Bestehen aus Protein- und DNA-Molekülen (Desoxyribonukleinsäure), ähnlich einer doppelten Helix. Jeder Käfig ist ca. 2 Meter DNA und insgesamt in den Körperzellen etwa 100 Milliarden KM-DNA.

Es ist interessant, dass, wenn es ein zusätzliches Chromosom gibt, oder in Abwesenheit von mindestens einem von 46, - eine Person Mutationen und schwere Entwicklungsabweichungen (Dauna-Krankheit usw.) hat.

Schließlich genetische Studien von Delphinen deuten darauf hin, dass die Tierevorfahren Hufs sind. Dies sind die engsten Angehörigen. Die Antwort auf die Frage über wie viele Delphine-Chromosomenbedeutet eine Hypothese über den primären Lebensraum dieser Säugetiere an Land.

Wie viele Chromosomen von Delphinen

Chromosom ist eine spezielle Struktur, die DNA bildet. Es befindet sich im Kern der Zellzelle. Die Aufgabe des Chromosoms besteht darin, Informationen über die Struktur des Körpers, seine individuellen Anzeichen und Zubehör zum Boden zu halten. Delphin hat 44 Chromosomen. Da sie sich in Zellen in doppelter Menge befinden, gibt es insgesamt 22 Paare. Ein bestimmter Satz von Chromosomen schafft einen Karyotyp eines Vertreters der Tier- oder Pflanzenwelt.

Die Anzahl der Chromosomen von anderen Bewohnern des Meeres:

1. Pinguin - 46.
2. Blauer Wal - 44.
3. Sea Igel - 42.
4. Hai - 36.
5. Dichtung - 34.

Delphine gehören zu den Arten von Cetaceans, Unterarten - gebundene Wale (Delphine, Coushloten, Tales). Insgesamt gibt es etwa 50 Arten von Delphinen. Grundsätzlich leben in Meerwasser, aber es gibt mehrere Sorten, die in großen Flüssen leben. Delphine, wie terrestrische Tiere, warmblütig, niphelistisch, füttern die Jungen mit ihrer Milch. Sie atmen Lungen, denn dies tauchten während des Tages mehrmals aus dem Wasser auf. Delphin unterscheidet sich völlig vom Hai. Der Seeprädator gehört zur Klasse der Fische, da sie Kiemen hat, und ihr Nachwuchs füttert nicht auf Milch. Die Hai-Milch ist einfach nicht.

Genetische Studien

Delphine kommunizieren mit uns

Die bestehende Theorie über den Ursprung des Menschen aus dem Affen war nach den letzten Studien der Chromosomen von Delphinen nicht so überzeugend. Wie es sich herausstellte, haben der Mensch und der Delphin die auffallende Ähnlichkeit von chromosomalen Strukturen. Unter anderen Organismen, die auf der Erde leben, stellte sich Delphin heraus, um dem Holz und dem Hypopotam am nächsten zu sein. Viele General wurde mit Elefanten entdeckt. Ein Mann, Delphin und Elefant unterscheiden das Proportionalvolumen des Gehirns relativ zum Körper. Die besondere Struktur des Nervensystems bestimmt eine erhebliche Menge an Synapsen (Nervenbindungen) und Brainwards. Diese Eigenschaften ermöglichen es, Delphine schnell zu lernen.

Delphine haben eine höhere Intelligenz als der Affe. Marineeinwohner erkennen sich im Spiegel, verstehen die Intonation der menschlichen Rede, kann die in der Packung entwickelten Regeln nachahmen und strikt befolgen. Cattoförmig mit niederfrequenten Sounds. Meerwasser enthält Magnesiumsulfat, das Geräusche mit hoher Frequenz aufnimmt. Daher haben die Bewohner des Meeres gelernt, Geräusche zu verwenden, die in der Lage sind, sich über lange Entfernungen in Wasser zu verbreiten.

Human-Gene, die für den Schlaf verantwortlich sind, Delphine werden einfach modifiziert. Daher schlafen diese Säugetiere auf besondere Weise. In der Forschungsprozess haben Wissenschaftler DNA entdeckt, die für das Aufwachsen der Hälfte des Gehirns verantwortlich ist, während der andere schläft. Dies geschah im Prozess der Mutation. Wissenschaftler wurden zu dem Schluss gekommen, dass Delphine nach einer Person die höchste Intelligenz auf dem Planeten haben.

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