Ile chromosomów ma australijskie stokrotki. Chromosomowy mężczyzna.
Osoba jeszcze nie została znaleziona w chromosomie. Ale czasami w komórkach znajduje się dodatkowy zestaw chromosomów - a następnie mówią poliplenia.i jeśli ich liczba nie jest mna 23 - o aneuploidii. Polyploidy występuje w poszczególnych typach komórek i przyczynia się do ich wzmocnionej pracy, podczas gdy aneuploidy. Zazwyczaj wskazuje naruszenia w pracy komórkowej i często prowadzi do jej śmierci.
Udział musi być szczery
Najczęściej niewłaściwa ilość chromosomów jest konsekwencją nieudanej podziału komórek. W komórkach somatycznych po podwojeniu DNA, chromosom matczyny i jego kopię są objęte białkami z spójnymi. Następnie kompleksy białkowe kinetochora siedzą na ich centralnych częściach, do których mikrotubule są przyłączone później. Podczas dzielenia się do mikrotubul, kinetokhory podróżują do różnych słupów komórkowych i pociągnij chromosomy. Jeśli sieciowanie między kopiami chromosomów zostaną zniszczone z wyprzedzeniem, a następnie mikrotubule może być dołączony do nich z tego samego bieguna, a następnie jeden z komórek dzieci otrzyma dodatkowy chromosom, a druga pozostanie pozbawiona.
Meioza często przechodzi z błędami. Problem polega na tym, że projekt sprzęgła dwie pary chromosomów homologicznych może być skręcony w przestrzeni lub oddzielone w niewłaściwych miejscach. Wynik ponownie będzie niejednolity rozkład chromosomów. Czasami komórka narządów płciowy może być śledzona, aby nie przekazać dziedziczenia defektu. Dodatkowe chromosomy są często niepoprawnie określone lub rozdarte, które uruchamia program śmierci. Na przykład, istnieje taki wybór wśród spermatozoi w jakości. Ale jaja są mniej szczęśliwe. Wszyscy w osobie powstają przed urodzeniem, przygotowują się do podziału, a potem milczą. Chromosomy już podwoiły się, tetrady są utworzone, a podział jest przełożony. W tej formie mieszkają przed okresem reprodukcyjnym. Następnie jaja są z kolei, dzielą się po raz pierwszy i ponownie zamrozić. Drugi podział występuje natychmiast po nawośleniu. A na tym etapie sprawdzić jakość podziału jest już trudna. I ryzyko jest bardziej, ponieważ cztery chromosomy w jajach pozostają usieciowani przez dziesięciolecia. W tym czasie awarie gromadzą się w sporych, a chromosom może być spontanicznie oddzielony. Dlatego starsza kobieta, im większe prawdopodobieństwo złej rozbieżności chromosomów w jajku.
Aneuploidia w komórkach narządów płciowych nieuchronnie prowadzi do aneuploidii zarodka. Podczas nawożenia zdrowego jaja z 23 chromosomami z spermatozomami z dodatkowymi lub brakującymi chromosomami (lub wicach), liczba chromosomów w zigotach oczywiście różni się od 46. Ale nawet jeśli komórki seksualne są zdrowe, nie zapewnia gwarancji zdrowego rozwoju . W pierwszych dniach po zapłodnieniu komórka jądra jest aktywnie podzielona na szybkie wybieranie masy komórkowej. Najwyraźniej w trakcie szybkich podziałów nie ma czasu, aby sprawdzić poprawność rozbieżności chromosomowej, dlatego mogą wystąpić komórki Aneupo. A jeśli wystąpi błąd, dalszy los zarodka zależy od tego, co się wydarzyło. Jeśli równowaga jest już naruszona w pierwszym podziale Zygota, cały organizm będzie rosnąć aneuperoid. Jeśli problem pojawił się później, wynik jest określony przez stosunek zdrowych i nienormalnych komórek.
Część tego ostatnia może nadal umrzeć, a nigdy nie dowiemy się o ich istnieniu. I może wziąć udział w rozwoju ciała, a potem okaże się mozaika - Różne komórki przenoszą różne materiały genetyczne. Mosaiki daje wiele kłopotów z diagnostykami prenatalnymi. Na przykład, zagrożony narodzin dziecka z zespołem w dół, jeden lub więcej komórek jąder (na tym etapie, gdy nie powinno być niebezpieczne) i rozważyć w nich chromosomy. Ale jeśli zarodek jest mozaika, taka metoda staje się szczególnie skuteczna.
Trzecie koło
Wszystkie przypadki aneuploidii są logiczne na dwie grupy: wadę i nadmiar chromosomów. Problemy wynikające z braku są dość oczekiwane: minus jeden chromosom oznacza minus setki genów.
Jeśli chromosom homologiczny pracuje normalnie, komórka może być oddzielona tylko przez niewystarczającą liczbę zakodowanych tam białek. Ale jeśli niektóre geny pozostające na homologicznym chromosomie nie działają, odpowiednie białka w komórce nie pojawią się w ogóle.
W przypadku nadmiaru chromosomów wszystko nie jest tak oczywiste. Geny stają się bardziej, ale tutaj - Niestety - nie ma już lepszego.
Po pierwsze, dodatkowy materiał genetyczny zwiększa obciążenie jądra: Dodatkowy wątek DNA musi być umieszczony w jądrze i serwujących systemy odczytu informacji.
Naukowcy odkryli, że ludzie z zespołem Down, którego komórki ponoszą dodatkowe 21. chromosomie, głównie praca genów na innych chromosomach jest zakłócony. Najwyraźniej nadmiar DNA w jądrze prowadzi do faktu, że białka, które wspierają pracę chromosomów w ogóle.
Po drugie, saldo w ilości białek komórek jest zakłócany. Na przykład, jeśli dla jakiegoś procesu w komórce, aktywatory białka i inhibitory białek, a ich stosunek zazwyczaj zależy od sygnałów zewnętrznych, dodatkowa dawka niektórych lub innych spowoduje zatrzymanie komórki odpowiednio odpowiedz na sygnał zewnętrzny. I wreszcie komórki Aneupo rosną szanse na śmierć. Podczas podwojenia DNA nieuchronnie pojawiają się błędy przed podziałem, a białka komórkowe systemu naprawczego są rozpoznawane, czytaj i uruchomić ponownie podwojenie. Jeśli chromosoma jest za dużo, brakuje białek, błędy gromadzą się i apoptoza rozpoczyna się - programowalna śmierć komórek. Ale nawet jeśli komórka nie umiera i dzieli się, wynik tego podziału może być również aneupliidaida.
Żyć będzie
Jeśli nawet w jednej komórce, aneuploidia jest obarczona zaburzeniami prac i śmierci, nie jest zaskakujące, że nie jest to łatwe dla całego organizmu aneuploidalnego. W tej chwili znana jest tylko trzy autosomy - 13, 18 i 21, trisomii, dla których (czyli dodatkowy, trzeci chromosom w komórkach) jest w jakiś sposób kompatybilny z życiem. Prawdopodobnie jest to spowodowane faktem, że są najmniejsze i noszą najmniej genów. Jednocześnie dzieci z Trisomii przez 13. syndromatu Patau) i XVIII (zespół EDDERS) chromosomy żyją w najlepszym razie 10 lat, a częściej żyją mniej niż rok. I tylko trisomia w najmniejszym w genomie, 21. chromosom, znany jako zespół Down, pozwala na życie do 60 lat.
Bardzo rzadcy ludzie z wspólną poliplotską. Normalnie komórki poliploidalne (nośniki nie są dwa, i od czterech do 128 zestawów chromosomów) można wykryć w organizmie człowieka, na przykład w wątrobie lub czerwonym szpiku kostnym. Jest to zazwyczaj duże komórki o wzmocnionej syntezie białka, które nie wymagają aktywnego podziału.
Dodatkowym zestawem chromosomów komplikuje zadanie ich dystrybucji na komórkach córkowych, więc poliploid zarodki, z reguły, nie przetrwają. Niemniej jednak, około 10 przypadków opisano, gdy dzieci z 92 chromosomami (tetraploidami) pojawiły się na światłach i żyły od kilku godzin do kilku lat. Jednakże, jak w przypadku innych anomalii chromosomowych, opóźniają się w rozwoju, w tym psychicznego. Jednak wiele osób z anomaliami genetycznymi przychodzi pomocy mozaikom. Jeśli anomalia już ewoluowała podczas kruszenia zarodka, niektóre komórki mogą pozostać zdrowe. W takich przypadkach zmniejsza się nasilenie objawów, a średnia długość życia rośnie.
Niesprawiedliwość płci
Istnieją jednak takie chromosomy, wzrost liczby jest zgodny z żywotnością osoby lub nawet przechodzi niezauważony. I to, bez względu na to, jak zaskakująco, chromosomy płciowe. Powodem tego jest niesprawiedliwość płci: Około połowa osób w naszej populacji (dziewczęta) X-chromosomy są dwa razy więcej niż inne (chłopcy). Jednocześnie, X-chromosomy służą nie tylko do określenia podłogi, ale także przenoszą więcej niż 800 genów (to znaczy dwa razy więcej niż dodatkowy chromosom, który zapewnia wiele szkód dla ciała). Ale dziewczęta przychodzą na ratowanie naturalnego mechanizmu wyeliminowania nierówności: jeden z chromosomów X jest inaktywowany, skręcony i zamienia się w Barra Taurus. W większości przypadków wybór występuje losowo, aw wielu komórek w wyniku matki matki X-chromosomu, aw innych - ojca. Tak więc wszystkie dziewczyny okazują się mozaiką, ponieważ różne kopie genów pracują w różnych komórkach. Klasycznym przykładem takiej mozaiki jest koty żółwia: Istnieje gen odpowiedzialny za melaninę (pigment, który określa między innymi, kolor wełny) na ich x-chromosomie. Różne kopie pracują w różnych komórkach, więc kolor jest uzyskany na miejscu i nie jest dziedziczony, ponieważ inaktywacja występuje losowo.
W wyniku inaktywacji w ludzkich komórkach, zawsze działa tylko jeden chromosom X. Mechanizm ten pozwala uniknąć poważnych problemów w X-Trisomii (dziewcząt XXX) i syndromy Sherosezhevsky - Turner (CHO) lub Klinfelter (chłopcy xxy). Dzieje się to w jednej z 400 dzieci, ale funkcje życia w tych przypadkach zazwyczaj nie są naruszane zasadniczo, a nawet niepłodność nie zawsze występuje. Trudniej jest tym, którzy mają więcej niż trzy chromosomy. Zwykle oznacza to, że chromosomy nie rozpuszczono dwukrotnie w tworzeniu ogniw narządów płciowych. Przypadki tetrasomia (XXXX, XXYY, XXXX, XYYY) i pentaszomii (XXXXX, XXXXY, XXXYY, XXYYY, XYYYY) są rzadkie, niektóre z nich są opisane tylko w całej historii medycyny. Wszystkie te opcje są kompatybilne z życiem, a ludzie często żyją do starych lat, podczas gdy odchylenia pojawiają się w anomalistycznym rozwoju szkieletu, wad narządów płciowych i zmniejszenia zdolności umysłowych. Która jest charakterystyczna, dodatkowy chromosom y sama wpływa na pracę ciała, jest rustykalny. Wielu mężczyzn z Genotypem XYY nie wiem nawet o swoich funkcjach. Wynika to z faktu, że chromosom y jest mocno mniej niż x i prawie nie prowadzi genów wpływających na żywotność.
Chromosom narządów płciowych ma kolejną ciekawą funkcję. Wiele genów genów zlokalizowanych na autosomach prowadzi do odchyleń w dziedzinie wielu tkanek i organów. Jednocześnie większość mutacji genów na chromosomach płci objawia tylko naruszenie aktywności umysłowej. Okazuje się, że znaczny stopień chromosomów narządów płciowych kontroluje rozwój mózgu. Na tej podstawie niektórzy naukowcy wyrażają hipotezę, że na nich odpowiedzialni za różnice (jednak nie do końca) między umysłowymi umiejętnościami mężczyzn i kobiet.
Kto korzyści na złym
Pomimo faktu, że medycyna jest znana z anomalii chromosomowych przez długi czas, niedawno, Aneuploidia nadal przyciąga uwagę naukowców. Okazało się, że ponad 80% komórek nowotworowych zawiera niezwykły chromosom. Z jednej strony powód tego może być fakt, że białka kontrolują jakość podziału mogą spowolnić. W komórkach nowotworowych te same białka są często zmutowane, dlatego ograniczenia w podziale są usuwane, a kontrola chromosomów nie działa. Z drugiej strony naukowcy uważają, że może to służyć jako czynnik w wyborze nowotworów do przetrwania. Według takiego modelu komórki nowotworu najpierw stają się poliploidem, a następnie w wyniku błędów podziału tracą różne chromosomy lub ich części. Okazuje się całą populację komórek z dużą różnorodnością anomalii chromosomowych. Większość z nich jest nieodpowiednich, ale niektóre mogą przypadkowo odnieść sukces, na przykład, jeżeli dodatkowe kopie genów, które prowadzą działalność, zostaną przypadkowo uzyskane lub stracą geny, jej przytłaczające. Jeśli jednak dodatkowo stymulujesz akumulację błędów w podziale, komórki nie przetrwają. W tej zasadzie działanie taxi opiera się - wspólny lek nowotworowy: powoduje, że chromosom ogólnoustrojowy w komórkach nowotworowych, co powinno prowadzić swoją programowalną śmierć.
Okazuje się, że każdy z nas może być nośnikiem dodatkowych chromosomów, przynajmniej w poszczególnych komórkach. Jednak nowoczesna nauka nadal rozwija strategie zwalczania tych niechcianych pasażerów. Jednym z nich oferuje stosowanie białek odpowiedzialnych za X-chromosom i podniesienie, na przykład, na dodatkowych 21 osób chromosomowych z zespołem Down. Zgłoszono, że w kulturach komórkowych, mechanizm udało się działać. Być może, w przewidywalnych przyszłych, niebezpieczne dodatkowe chromosomy zostaną oswojone i neutralizowane.
Polina Losev.
Zła ekologia, życie w stałym stresie, priorytet kariery nad rodziną - wszystko to jest poważnie odzwierciedlone na zdolności osoby, aby przynieść zdrowe potomstwo. Jak nie żałosny, ale około 1% niemowląt, które pojawiły się na świetle poważnymi zaburzeniami w zestawie chromosomowym, rosną psychicznie lub fizycznie do tyłu. W 30% noworodkich odchyleń w Karyotypowym prowadzi do tworzenia wad wrodzonych. Nasz artykuł poświęcony jest głównym problemom tego tematu.
Główny przewoźnik dziedzicznych informacji
Jak wiadomo, chromosom jest pewną nukleoproteiną (składającą się ze stabilnego kompleksu białek i kwasów nukleinowych) struktury wewnątrz rdzenia komórek Eukariot (to znaczy, te żywe istoty, których komórki mają jądro). Jego główną funkcją jest przechowywanie, transmisja i wdrażanie informacji genetycznych. Jest widoczny pod mikroskopem tylko w trakcie takich procesów, jak geioza (podział podwójnego (diploidalny) zestaw genów chromosomowych przy tworzeniu komórek narządów płciowych) i mikrosy (podział komórek podczas rozwoju organizmu).
Jak już wspomniano, chromosom składa się z kwasu deoksyrybonukleinowego (DNA) i białek (około 63% jego masy), na której jego nić jest rana. Udowodniły, że liczne badania w dziedzinie cytogenetyki (chromosomy) okazały się, że jest to DNA, który jest głównym przewoźnikiem dziedziczności. Zawiera informacje, które są w konsekwencji wdrażane w nowym organizmie. Jest to kompleks geny odpowiedzialnych za kolor włosów i oka, wzrost, liczba palców i tak dalej. Który z genów zostanie przeniesiony do dziecka, określa się w momencie poczęcia.
Tworzenie zestawu chromosomowego zdrowego organizmu
Normalna osoba ma 23 pary chromosomów, z których każdy jest odpowiedzialny za określony gen. Razem 46 (23x2) - ile chromosomów w zdrowej osobie. Jeden chromosom dostaje się od naszego ojca, drugi jest przekazywany z matki. Wyjątek wynosi 23 parę. Jest odpowiedzialna za pół osoby: żeńska jest oznaczona jako xx, a mężczyzna - jak xy. Gdy chromosomy w parę są zestawem diploidalnym. W komórkach narządów płciowych są odłączone (zestaw haploidalny) przed związkiem podczas zapłodnienia.
Połączenie oznak chromosomów (zarówno ilościowo-jakościowych i jakościowych) omówionych w tej samej komórce, naukowcy nazywani są Karyotypem. Naruszenie w nim, w zależności od charakteru i nasilenia, prowadzą do występowania różnych chorób.
Odchylenia w Karyotype.
Wszystkie zaburzenia Karyotypu w klasyfikacji są tradycyjnie podzielone na dwie klasy: Genomowe i chromosomalne.
W mutacji genomowej występuje wzrost liczby całego zestawu chromosomów lub numer chromosomowy w jednej z par. Pierwszy przypadek nazywa się poliploidy, drugi - aneuploidia.
Zaburzenia chromosomalne są Perestroika, zarówno wewnątrz chromosomów, jak i między nimi. Bez wejścia w debury naukowe można je opisać: niektóre sekcje chromosomów mogą nie być obecne lub podwoiły się do szkodę innych; Kolejność genów może zostać złamana lub zmieniła swoją lokalizację. Zaburzenia w strukturze mogą wystąpić w każdym chromosomie ludzkim. Obecnie szczegółowo opisano zmiany w każdym z nich.
Pozwól nam mieszkać na najbardziej znanych i szeroko rozpowszechnionych chorobach genomowych.
Zespół Downa
Został opisany w 1866 roku. Na 700 noworodków, z reguły, odpowiadają za jeden dzieciak o podobną chorobę. Istotą odchylenia jest to, że trzeci chromosom jest połączony z 21 parami. Okazuje się, że w komórce narządów płciowych jednego z rodziców 24 chromosomów (z podwojeniem 21). Chore dziecko na końcu 47 jest tym, ile chromosomu jest mężczyzną. Taka patologia promuje zakażenia wirusowe lub promieniowanie jonizujące doznały przez rodziców, a także cukrzycę.
Dzieci z zespołem Down Mentally Opóźniony. Manifestacje dolegliwości są widoczne nawet w wyglądzie: zbyt duży język, duże uszy z niewłaściwego kształtu, fałd skóry w powiekach i szerokim nosie, wybielanie plam w oczach. Takie osoby średnio czterdzieści lat żyją, ponieważ między innymi podlegają chorobom serca, problemy z jelitami i żołądkiem, słabo rozwiniętych narządów generalnych (choć kobiety mogą być zdolne do porodu).
Ryzyko urodzenia chorego dziecka jest wyższe niż jej starsi rodzice. Obecnie istnieją technologie rozpoznawania zaburzeń chromosomowych na wczesnym etapie ciąży. Gładkie pary muszą przejść takiego testu. Nie przeszkadza młodym rodzicom, jeśli w rodzinie jednego z nich były pacjenci z zespołem Down. Mozaika postaci choroby (uszkodzona karotyp komórek) powstaje już na etapie zarodka, a wiek rodziców nie zależy.
Zespół Patau.
To naruszenie jest trójstronnym chromosomem. Występuje znacznie mniej powszechne niż poprzedni zespół opisany przez nas (od 1 do 6000). Występuje, gdy dołączony jest dodatkowy chromosom, a także naruszenie struktury chromosomów i redystrybucji ich części.
Zdiagnozowany przez zespół Patau w trzech objawach: mikroptradki (zmniejszone rozmiary oczu), polikdaktylacja (większa liczba palców), odkurzacz do ust i niebo.
Śmiertelność dzieci z tą chorobą wynosi około 70%. Większość z nich nie mieszka do 3 lat. U osób wrażliwych na ten zespół obserwuje się wady serca i / lub mózgu, problemy z innymi organami wewnętrznymi (nerkami, śledzionem i tak dalej).
Zespół Edwards.
Większość dzieci, którzy mają 3 osiemnastego chromosomów, umierają wkrótce po urodzeniu. Wymawiali hipotrofią (problemy z trawieniem, nie pozwalając dziecku zyskać wagę). Oczy są szeroko dostarczone, uszy są niskie. Często istnieje choroba serca.
wnioski
Aby nie pozwalać na narodziny chorego dziecka pożądane są specjalne ankiety. W obowiązku, test jest pokazany kobietom w pracy po 35 latach; rodzice, których krewni podlegały takim chorobom; pacjenci z problemami z dławikiem tarczycy; Kobiety, które mają poronienia.
Z podręczników szkolnych na biologii wszyscy musieli zapoznać się z terminem chromosomem. Koncepcja zaproponowano Valteer w 1888 roku. Jest tłumaczony dosłownie jako malowane ciało. Pierwszym przedmiotem badań był owoce latać.
Ogólne dotyczące chromosomów zwierząt
Chromosom jest strukturą kodera komórki, w której przechowywane są dziedziczne informacje. Jest utworzony z cząsteczki DNA, która zawiera wiele genów. Innymi słowy chromosom jest cząsteczką DNA. Jego ilość różnych zwierząt jest inna. Tak więc na przykład kot jest 38, a krowa -120. Co ciekawe, najmniejsza liczba ma wodorki i mrówki. Ich kwota to dwa chromosomy, a drugi w tym drugim jest jeden.
Na najwyższych zwierząt, a także u ludzi, ostatnia para jest reprezentowana przez chromosomy HUH SEX w Mężczyźni i XX - u kobiet. Należy zauważyć, że liczba tych cząsteczek dla wszystkich zwierząt jest stale, ale każdy rodzaj ich liczby jest inny. Na przykład, możliwe jest rozważenie treści chromosomów w niektórych organizmach: szympansy - 48, rak rzeki -196, w wilku - 78, Hare - 48. Wynika to z innego poziomu organizacji konkretnego zwierzęcia.
Na notatce! Chromosomy są zawsze umieszczone w parach. Genetyka twierdzi, że te cząsteczki są nieuchwytnymi i niewidzialnymi nośnikami dziedzicznością. Każdy z chromosomów zawiera wiele genów. Niektórzy uważają, że im bardziej te cząsteczki, zwierzę jest bardziej rozwinięte, a jego ciało jest trudniejsze do zorganizowania. W tym przypadku osoba ma chromosomy nie powinny mieć 46, a więcej niż jakiekolwiek inne zwierzę.
Ile chromosomów na różnych zwierzętach
Musisz zwrócić uwagę! W małpach liczba chromosomów znajduje się w pobliżu wartości ludzkiej. Ale każde wyniki są różne. Tak więc różne małpy mają następujący chromosom:
- Lemury mają w swoich cząsteczek DNA Arsenal 44-46;
- Szympans - 48;
- Pavians - 42,
- Martyski - 54;
- GIBMENT - 44;
- Gorilla - 48;
- Orangutang - 48;
- Macaki - 42.
Chromosoma z pinów (drapieżnych ssaków) jest większa niż małpy.
- Więc w wilku - 78,
- coyote - 78,
- lisens jest mały - 76,
- ale zwykły - 34.
- Drapieżne zwierzęta lwa i Tigra są obecne na 38 chromosomach.
- Pet kota jest 38, a jego przeciwnik psy prawie dwa razy więcej - 78.
U ssakach, które mają znaczenie gospodarcze, liczba tych cząsteczek w następujący sposób:
- królik - 44,
- krowa - 60,
- koń - 64,
- Świnia - 38.
Informacyjny! Chomiki mają największe zestawy chromosomalne wśród zwierząt. Mają 92 w ich arsenale. Również w tym wierszu są jeże. Mają 88-90 chromosomów. A najmniejsza liczba tych cząsteczek jest wyposażona w kangur. Ich liczba to 12. Bardzo interesujące jest, że mamutem wynosi 58 chromosomów. Próbki są pobierane z mrożonej tkaniny.
Dla większej jasności i wygody, inne dane zwierząt zostaną przedstawione w podsumowaniu.
Nazwa zwierzęcia i liczba chromosomów:
| Zauważył Cunits. | 12 |
| Kangur | 12 |
| Żółta cicha mysz | 14 |
| Lato Muravy. | 14 |
| Zwykły opossum. | 22 |
| Opos | 22 |
| Norki | 30 |
| Amerykański Badger. | 32 |
| Corsac (Steppe Flamse) | 36 |
| Lizer tybetański | 36 |
| Panda Malaya. | 36 |
| Kot | 38 |
| Lew | 38 |
| Tygrys | 38 |
| Raccoon-bary. | 38 |
| Kanadyjski bóbr | 40 |
| Hiena | 40 |
| Domy myszy | 40 |
| Pavians. | 42 |
| Szczury | 42 |
| Delfin | 44 |
| Króliki | 44 |
| Człowiek | 46 |
| Zając | 48 |
| Goryl | 48 |
| Amerykański Fox. | 50 |
| Pasiasty skunas. | 50 |
| Owca | 54 |
| Elephant (Asian, Savan) | 56 |
| Krowa | 60 |
| Idź do domu | 60 |
| Małpa wełniana | 62 |
| Osioł | 62 |
| Żyrafa | 62 |
| Moul (osioł i mare hybryd) | 63 |
| Szynszyla | 64 |
| Koń | 64 |
| Fox Grey. | 66 |
| Belohal Deer. | 70 |
| Lizer Paraguayan. | 74 |
| Lizer Malaya. | 76 |
| Wilk (czerwony, czerwony, Grivy) | 78 |
| Dingo | 78 |
| Kojot | 78 |
| Pies | 78 |
| Shakal zwyczajny | 78 |
| Kura | 78 |
| Gołąb | 80 |
| indyk | 82 |
| Ekwadorski chomik | 92 |
| Lemur zwyczajny | 44-60 |
| Szlifierka | 48-50 |
| Echidna. | 63-64 |
| Jeż | 88-90 |
Liczba chromosomów w różnych gatunkach zwierząt
Jak widać, każde zwierzę ma różne chromosomy. Nawet przedstawiciele jednej rodziny różnią się wskaźnikami. Możesz rozważyć na przykładzie naczelnych:
- w Gorilla - 48,
- macaki - 42 i w Martushki 54 chromosomy.
Dlaczego tak jest, pozostaje tajemnicą.
Ile chromosomów ma rośliny?
Nazwa roślin i numer chromosomowy:
Wideo
Czasami niespodzianki są nam prezentowane. Na przykład, wiesz, jaki jest chromosom i jak mają wpływ na?
Proponujemy zrozumieć ten problem, aby umieścić wszystkie punkty na "I" raz i na zawsze.
Biorąc pod uwagę rodzinne zdjęcia, prawdopodobnie widziałeś, że członkowie jednego pokrewieństwa są podobne do siebie: dzieci - na rodziców, rodzice - dziadkowie. Ten podobieństwo jest przekazywany z generowania do pokolenia z niesamowitymi mechanizmami.
Wszystkie żywe organizmy, z jednokomórkowego do słoni afrykańskich, w komórkach rdzeniowych są chromosomy - cienkie długie nici, które można uwzględnić tylko w mikroskopie elektronicznym.
Chromosom (Dr Greek Są zaprojektowane do przechowywania tych informacji, jego wdrażania i transmisji.
Ile chromosomów u ludzi
Pod koniec XIX wieku naukowcy odkryli, że liczba chromosomów w różnych gatunkach nie jest taka sama.
Na przykład w chromosomach grochu 14, y - 42, i u ludzi - 46 (to znaczy 23 pary). Stąd krycia powstaje, aby stwierdzić, że to, co są bardziej - trudniejsze stworzenie z nimi. Jednak w rzeczywistości jest całkowicie błędne.
Z 23 par chromosomów ludzkich 22 pary - autosomy i jedna para - gonomom (chromosomy płciowe). Plik ma różnice morfologiczne i konstrukcyjne (kompozycja genowe).
Kobiece ciało para ma dwa X-chromosomy (XX Steam), a u mężczyzn - jeden X i Y-chromosom (XY-Steam).
Pochodzi z tego, co jest skład chromosomów dwudziestej trzeciej pary (XX lub XY), piętro przyszłego dziecka zależy. Jest to określane podczas nawożenia i łączenia kobiet i męskiej komórki narządów płciowych.
Fakt ten może wydawać się dziwny, ale przez liczbę chromosomów, osoba jest gorsza od wielu zwierząt. Na przykład na niektórych niefortunnych chromosomach kozie 60 i ślimak - 80.
Chromosomy. Składa się z cząsteczek białka i DNA (kwas deoksyrybonukleinowy), podobny do podwójnej helisy. Każda klatka wynosi około 2 metrów DNA, aw sumie w komórkach naszego ciała około 100 miliardów km DNA.
Interesujące jest to, że jeśli istnieje dodatkowy chromosom lub w przypadku braku co najmniej jednego z 46, - osoba ma mutacje i poważne odchylenia w rozwoju (choroba Dauna itp.).
Wreszcie badania genetyczne delfinów sugerują, że przodkowie zwierząt są kopytami. Są to najbliżsi krewni. Odpowiedź na pytanie ile chromosomów delfinówoznacza hipotezę o podstawowym siedlisku tych ssaków na ziemi.
Ile chromosomów delfinów
Chromosom jest specjalną strukturą tworzącą DNA. Znajduje się w rdzeniu komórki komórkowej. Zadaniem chromosomu jest zachowanie informacji o strukturze ciała, poszczególnych znaków i akcesoriów do podłogi. Dolphin ma 44 chromosomy. Ponieważ znajdują się w komórkach w podwójnej ilości, łącznie jest 22 pary. Pewny zestaw chromosomów ustanawia karotyp każdego przedstawiciela świata zwierząt lub roślin.
Liczba chromosomów od innych mieszkańców morza:
- Pingwin - 46.
- Blue Whale - 44.
- Sea Hedgehog - 42.
- Shark - 36.
- Uszczelnienie - 34.
Delfiny należą do gatunku Cetaceans, podgatunek - wiązane wieloryby (delfiny, coushlotes, opowieści). W sumie jest około 50 rodzajów delfinów. Zasadniczo żyje w wodzie morskiej, ale istnieje kilka odmian, które mieszkają w dużych rzekach. Delfiny, takie jak zwierzęta naziemne, ciepłe krwi, nipelystyczne, karmić młode mleko. Oddychają płuca, na ten dzień kilka razy pojawiły się z wody. Delfin jest zupełnie inny od rekina. Dopasowator morze należy do klasy ryb, ponieważ ma skrzela, a jej potomstwo nie karmi się mlekiem. Mleko rekina po prostu nie.
Badania genetyczne.
Delfiny komunikują się z nami
Istniejącą teorię o pochodzeniu człowieka z małpy nie było tak przekonujące po ostatnich badaniach chromosomów delfinów. Jak się okazało, człowiek i delfin mają uderzający podobieństwo struktur chromosomowych. Wśród innych organizmów żyjących na Ziemi, Dolphin okazał się najbliższy drewnianym i hipopotamowi. Wiele ogólne zostało odkryte z słoniami. Mężczyzna, delfinów i słonia rozróżnia proporcjonalną objętość mózgu w stosunku do ciała. Szczególną strukturę układu nerwowego określa znaczną ilość synapsów (obligacje nerwowe) i mózg. Te właściwości pozwalają na szybkie uczenie się delfinów.
Delfiny mają wyższą inteligencję niż małpa. Mieszkańcy morskich rozpoznają się w lustrze, rozumiem intonację przemówienia ludzkiego, może naśladować i ściśle przestrzegać zasad, które opracowały w opakowaniu. Catto w kształcie dźwięku o niskiej częstotliwości. Woda morska zawiera siarczan magnezu, który absorbuje hałas o wysokiej częstotliwości. Dlatego mieszkańcy Morza nauczyli się stosować dźwięki zdolne do rozprzestrzeniania się w wodzie na duże odległości.
Ludzkie geny odpowiedzialne za sen, delfiny są po prostu modyfikowane. Dlatego ssaki te śpią w szczególny sposób. W procesie badań naukowcy odkryli DNA, który jest odpowiedzialny za ślad o połowy mózgu, podczas gdy drugi śpi. Stało się to w procesie mutacji. Naukowcy stwierdzili, że po osobie delfiny mają najwyższą inteligencję na planecie.
Voice for Post - Plusik w Karmie! :)
