Скільки хромосом у австралійської маргаритки. хромосоми людини
У людини до цих пір По-хромосоми виявлені не були. Зате іноді в клітинах виникає додатковий набір хромосом - тоді кажуть про полиплоидии, А якщо їх число не кратне 23 - про анеуплоїдії. Полиплоидия зустрічається у окремих типів клітин і сприяє їх посиленій роботі, в той час як анеуплоїдія зазвичай свідчить про порушення в роботі клітини і нерідко призводить до її загибелі.
Ділитися треба чесно
Найчастіше неправильна кількість хромосом є наслідком невдалого поділу клітин. У соматичних клітинах після подвоєння ДНК материнська хромосома і її копія надаються зчеплені разом білками когезінамі. Потім на їх центральні частини сідають білкові комплекси кінетохор, до яких пізніше прикріплюються мікротрубочки. При розподілі по микротрубочкам кінетохор роз'їжджаються до різних полюсів клітини і тягнуть за собою хромосоми. Якщо зшивання між копіями хромосоми зруйнуються завчасно, то до них можуть прикріпитися мікротрубочки від одного і того ж полюса, і тоді одна з дочірніх клітин отримає зайву хромосому, а друга залишиться обділеною.
Мейоз теж нерідко проходить з помилками. Проблема в тому, що конструкція з зчеплених двох пар гомологічних хромосом може перекручуватися в просторі або розділятися в недозволених місцях. Результатом знову буде нерівномірний розподіл хромосом. Іноді статевій клітині вдається це відстежити, щоб не передавати дефект у спадок. Зайві хромосоми часто неправильно укладені або розірвані, що запускає програму загибелі. Наприклад, серед сперматозоїдів діє такий відбір за якістю. А ось яйцеклеткам пощастило менше. Всі вони у людини утворюються ще до народження, готуються до поділу, а потім завмирають. Хромосоми вже подвоєні, тетради утворені, а розподіл відкладено. У такому вигляді вони живуть до репродуктивного періоду. Далі яйцеклітини по черзі дозрівають, діляться перший раз і знову завмирають. Друге поділ відбувається вже відразу після запліднення. І на цьому етапі проконтролювати якість розподілу вже складно. А ризики більше, адже чотири хромосоми в яйцеклітині залишаються зшитими протягом десятків років. За цей час в когезінах накопичуються поломки, і хромосоми можуть спонтанно розділятися. Тому чим старше жінка, тим більша ймовірність неправильного розбіжності хромосом в яйцеклітині.
Анеуплоїдія в статевих клітинах неминуче веде до анеуплоїдії зародка. При заплідненні здорової яйцеклітини з 23 хромосомами сперматозоїдом із зайвою або відсутньої хромосомами (або навпаки) число хромосом у зиготи, очевидно, буде відмінно від 46. Але навіть якщо статеві клітини здорові, це не дає гарантій здорового розвитку. У перші дні після запліднення клітини зародка активно діляться, щоб швидко набрати клітинну масу. Судячи з усього, в ході швидких поділів немає часу перевіряти коректність розбіжності хромосом, тому можуть виникнути анеуплоїдних клітини. І якщо станеться помилка, то подальша доля зародка залежить від того, в якому розподілі це сталося. Якщо рівновагу порушено вже в першому розподілі зиготи, то весь організм виросте анеуплоїдних. Якщо ж проблема виникла пізніше, то результат визначається співвідношенням здорових і аномальних клітин.
Частина останніх може далі загинути, і ми ніколи не дізнаємося про їхнє існування. А може взяти участь в розвитку організму, і тоді він вийде мозаїчним - різні клітини будуть нести різний генетичний матеріал. Мозаїцизм завдає чимало клопоту пренатальним діагностам. Наприклад, при ризику народження дитини з синдромом Дауна іноді витягають одну або кілька клітин зародка (на тій стадії, коли це не повинно становити небезпеки) і вважають в них хромосоми. Але якщо зародок мозаїчний, то такий метод стає не дуже ефективним.
Третій зайвий
Всі випадки анеуплоїдії логічно діляться на дві групи: недолік і надлишок хромосом. Проблеми, що виникають при нестачі, цілком очікувані: мінус одна хромосома означає мінус сотні генів.
Якщо гомологичная хромосома працює нормально, то клітина може відбутися тільки недостатньою кількістю закодованих там білків. Але якщо серед решти на гомологичной хромосомі генів якісь не працюють, то відповідних білків в клітці не з'явиться зовсім.
У разі надлишку хромосом все не так очевидно. Генів стає більше, але тут - на жаль - більше не означає краще.
По-перше, зайвий генетичний матеріал збільшує навантаження на ядро: додаткову нитку ДНК потрібно розмістити в ядрі і обслужити системами зчитування інформації.
Вчені виявили, що у людей з синдромом Дауна, чиї клітини несуть додаткову 21-ю хромосому, в основному порушується робота генів, що знаходяться на інших хромосомах. Мабуть, надлишок ДНК в ядрі призводить до того, що білків, що підтримують роботу хромосом, не вистачає на всіх.
По-друге, порушується баланс в кількості клітинних білків. Наприклад, якщо за якийсь процес в клітці відповідають білки-активатори і білки-інгібітори та їх співвідношення зазвичай залежить від зовнішніх сигналів, то додаткова доза одних або інших призведе до того, що клітина перестане адекватно реагувати на зовнішній сигнал. І нарешті, у анеуплоїдних клітини ростуть шанси загинути. При подвоєнні ДНК перед поділом неминуче виникають помилки, і клітинні білки системи репарації їх розпізнають, лагодять і запускають подвоєння знову. Якщо хромосом занадто багато, то білків не вистачає, помилки накопичуються і запускається апоптоз - програмована загибель клітини. Але навіть якщо клітина не гине і ділиться, то результатом такого поділу теж, швидше за все, стануть анеуплоїди.
жити будете
Якщо навіть в межах однієї клітини анеуплоїдія чревата порушеннями роботи і загибеллю, то не дивно, що цілому анеуплоїдних організму вижити непросто. На даний момент відомо тільки три аутосоми - 13, 18 і 21-я, трисомія за якими (тобто зайва, третя хромосома в клітинах) якось сумісна з життям. Ймовірно, це пов'язано з тим, що вони самі маленькі і несуть найменше генів. При цьому діти з трисомія по 13-й (синдром Патау) і 18-й (синдром Едвардса) хромосомами доживають в кращому випадку до 10 років, а частіше живуть менше року. І тільки трисомія по найменшій в геномі, 21-й хромосомі, відома як синдром Дауна, дозволяє жити до 60 років.
Зовсім рідко зустрічаються люди із загальною полиплоидией. У нормі поліплоїдні клітини (несучі не дві, а від чотирьох до 128 наборів хромосом) можна виявити в організмі людини, наприклад в печінці або червоному кістковому мозку. Це, як правило, великі клітини з посиленим синтезом білка, яким не потрібно активний розподіл.
Додатковий набір хромосом ускладнює завдання їх розподілу по дочірнім клітинам, тому полиплоидние зародки, як правило, не виживають. Проте описано близько 10 випадків, коли діти з 92 хромосомами (тетраплоїди) з'являлися на світ і жили від кількох годин до кількох років. Втім, як і в випадку інших хромосомних аномалій, вони відставали у розвитку, в тому числі і розумовому. Однак багатьом людям з генетичними аномаліями приходить на допомогу мозаицизм. Якщо аномалія розвинулася вже в ході дроблення зародка, то деяку кількість клітин можуть залишитися здоровими. У таких випадках тяжкість симптомів знижується, а тривалість життя зростає.
гендерні несправедливості
Однак є й такі хромосоми, збільшення числа яких сумісно з життям людини або навіть проходить непомітно. І це, як не дивно, статеві хромосоми. Причиною тому - гендерна несправедливість: приблизно у половини людей в нашій популяції (дівчаток) Х-хромосом в два рази більше, ніж у інших (хлопчиків). При цьому Х-хромосоми служать не тільки для визначення статі, а й несуть понад 800 генів (тобто в два рази більше, ніж зайва 21-а хромосома, що доставляє чимало клопоту організму). Але дівчаткам приходить на допомогу природний механізм усунення нерівності: одна з Х-хромосом інактивується, скручується і перетворюється в тільце Барра. У більшості випадків вибір відбувається випадково, і в ряді клітин в результаті активна материнська Х-хромосома, а в інших - батьківська. Таким чином, всі дівчатка виявляються мозаїчними, тому що в різних клітинах працюють різні копії генів. Класичним прикладом такої мозаїчності є черепахові кішки: на їх Х-хромосомі знаходиться ген, який відповідає за меланін (пігмент, що визначає, серед іншого, колір шерсті). У різних клітинах працюють різні копії, тому забарвлення виходить плямистої і не передається у спадок, так як інактивація відбувається випадковим чином.
В результаті інактивації в клітинах людини завжди працює тільки одна Х-хромосома. Цей механізм дозволяє уникнути серйозних неприємностей при Х-трисомії (дівчинки ХХХ) і синдромах Шерешевського - Тернера (дівчинки ХО) або Клайнфельтера (хлопчики ХХY). Таким народжується приблизно один з 400 дітей, але життєві функції в цих випадках зазвичай не порушені істотно, і навіть безпліддя виникає не завжди. Складніше буває тим, у кого хромосом більше трьох. Зазвичай це означає, що хромосоми не розійшлися двічі при утворенні статевих клітин. Випадки тетрасоміі (ХХХХ, ХХYY, ХХХY, XYYY) і пентасоміі (XXXXX, XXXXY, XXXYY, XXYYY, XYYYY) зустрічаються рідко, деякі з них описані лише кілька разів за всю історію медицини. Всі ці варіанти сумісні з життям, і люди часто доживають до похилого віку, при цьому відхилення проявляються в аномальному розвитку скелета, дефектах статевих органів і зниження розумових здібностей. Що характерно, додаткова Y-хромосома сама по собі впливає на роботу організму несильно. Багато чоловіків c генотипом XYY навіть не дізнаються про свою особливість. Це пов'язано з тим, що Y-хромосома сильно менше Х і майже не несе генів, що впливають на життєздатність.
У статевих хромосом є і ще одна цікава особливість. Багато мутації генів, розташованих на аутосомах, призводять до відхилень в роботі багатьох тканин і органів. У той же час більшість мутацій генів на статевих хромосомах проявляється тільки в порушенні розумової діяльності. Виходить, що в істотному ступені статеві хромосоми контролюють розвиток мозку. На підставі цього деякі вчені висловлюють гіпотезу, що саме на них лежить відповідальність за відмінності (втім, не до кінця підтверджені) між розумовими здібностями чоловіків і жінок.
Кому вигідно бути неправильним
Незважаючи на те що медицина знайома з хромосомними аномаліями давно, останнім часом анеуплоїдія продовжує привертати увагу вчених. Виявилося, що більше 80% клітин пухлин містять незвичайне кількість хромосом. З одного боку, причиною цього може служити той факт, що білки, які контролюють якість розподілу, здатні його загальмувати. У пухлинних клітинах часто мутують ці самі білки-контролери, тому знімаються обмеження на розподіл і не працює перевірка хромосом. З іншого боку, вчені вважають, що це може служити фактором відбору пухлин на виживання. Відповідно до такої моделі, клітини пухлини спочатку стають поліплоїдні, а далі в результаті помилок ділення втрачають різні хромосоми або їх частини. Виходить ціла популяція клітин з великою різноманітністю хромосомних аномалій. Більшість з них нежиттєздатні, але деякі можуть випадково виявитися успішними, наприклад якщо випадково отримають додаткові копії генів, що запускають розподіл, або втратять гени, його пригнічують. Однак якщо додатково стимулювати накопичення помилок при розподілі, то клітини виживати не будуть. На цьому принципі заснована дія таксолу - поширеного ліки від раку: він викликає системне нерасхождение хромосом в клітинах пухлини, яке повинно запускати їх програмовану загибель.
Виходить, що кожен з нас може виявитися носієм зайвих хромосом, по крайней мере в окремих клітках. Однак сучасна наука продовжує розробляти стратегії боротьби з цими небажаними пасажирами. Одна з них пропонує використовувати білки, що відповідають за Х-хромосому, і нацькувати, наприклад, на зайву 21-у хромосому людей з синдромом Дауна. Повідомляється, що на клітинних культурах цей механізм вдалося привести в дію. Так що, можливо, в недалекому майбутньому небезпечні зайві хромосоми опиняться приборкані і знешкоджені.
Поліна Лосева
Погана екологія, життя в постійному стресі, пріоритет кар'єри над сім'єю - все це негативно відбивається на здатності людини приносити здорове потомство. Як це не прикро, але близько 1% немовлят, що з'явилися на світ із серйозними порушеннями в хромосомному наборі, виростають розумово чи фізично відсталими. У 30% новонароджених відхилення в каріотипі призводять до формування вроджених вад. Основним питанням цієї теми присвячена наша стаття.
Основний носій спадкової інформації
Як відомо, хромосома - це певна Нуклеопротеїдні (що складається зі стійкого комплексу білків і нуклеїнових кислот) структура всередині ядра клітини еукаріотів (тобто тих живих істот, клітини яких мають ядро). Її основна функція - зберігання, передача і реалізація генетичної інформації. Видно вона під мікроскоп тільки під час таких процесів як мейоз (поділ подвійного (диплоїдного) набору генів хромосоми при створенні статевих клітин) і мікоз (поділ клітин при розвитку організму).
Як уже було згадано, хромосома складається з дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК) і білків (близько 63% її маси), на яких намотана її нитка. Численні дослідження в області цитогенетики (наука про хромосомах) довели, що саме ДНК є основним носієм спадковості. У ній полягає інформація, яка в наслідок реалізується в новому організмі. Це комплекс генів, що відповідають за колір волосся і очей, зростання, кількість пальців та інше. Які з генів будуть передані дитині, визначається в момент зачаття.
Формування хромосомного набору здорового організму
У нормальної людини 23 пари хромосом, кожна з яких відповідає за певний ген. Разом їх 46 (23х2) - скільки хромосом у здорової людини. Одна хромосома дістається нам від батька, інша передається від матері. Виняток становить 23 пара. Вона відповідає за стать людини: жіночий позначається як XX, а чоловічий - як XY. Коли хромосоми в парі - це диплоїдний набір. У статевих клітинах вони роз'єднані (гаплоїдний набір) перед подальшим з'єднанням під час запліднення.
Сукупність ознак хромосом (як кількісних, так і якісних), розглянутих в межах однієї клітини, вчені називають каріотипом. Порушення в ньому, в залежності від характеру і ступеня тяжкості, призводять до виникнення різних хвороб.
Відхилення в каріотипі
Всі порушення каріотипу при класифікації традиційно ділять на два класи: геномні і хромосомні.
При геномних мутаціях відзначають збільшення числа всього набору хромосом, або числа хромосом в одній з пар. Перший випадок носить назву поліплоїдії, другий - анеуплоїдія.
Хромосомні порушення є перебудови, як всередині хромосом, так і між ними. Не вдаючись в наукові нетрі, їх можна описати так: деякі ділянки хромосом можуть не бути присутнім або ж бути подвоєні на шкоду іншим; може бути порушений порядок проходження генів, або змінено їх місцезнаходження. Порушення в структурі можуть статися в кожній хромосомі людини. В даний час, детально описані зміни в кожній з них.
Зупинимося докладніше на найбільш відомих і широко поширених геномних захворюваннях.
синдром Дауна
Був описаний ще в 1866 році. На 700 новонароджених, як правило, доводиться один малюк з подібною хворобою. Суть відхилення полягає в тому, що до 21 парі приєднується третя хромосома. Виходить це, коли в статевій клітині одного з батьків 24 хромосоми (з подвоєною 21). У хворої дитини в результаті їх 47 - ось скільки хромосом у людини Дауна. Такий патології сприяють вірусні інфекції або іонізуючарадіація, перенесені батьками, а також діабет.
Діти з синдромом Дауна розумово відсталі. Прояви недуги видно навіть у зовнішності: занадто великий язик, великі вуха неправильної форми, шкірна складка на столітті і широке перенісся, плями в очах. Живуть такі люди в середньому років сорок, оскільки, крім іншого, схильні до серцевих захворювань, проблем з кишечником і шлунком, нерозвиненими статевими органами (хоча жінки можуть бути здатні до дітородіння).
Ризик народження хворої дитини тим вище, чим старше батьки. В даний час існують технології, що дозволяють розпізнати хромосомні порушення на ранній стадії вагітності. Немолодим парам необхідно проходити подібний тест. Не завадить він і молодим батькам, якщо в роду одного з них зустрічалися хворі на синдром Дауна. Мозаїчна форма хвороби (пошкоджений каріотип частини клітин) формується вже на стадії ембріона і від віку батьків не залежить.
синдром Патау
Це порушення є трисомії тринадцятої хромосоми. Зустрічається воно куди рідше, ніж попередній описаний нами синдром (1 до 6000). Виникає воно при приєднанні зайвої хромосоми, а також при порушенні структури хромосом і перерозподіл їх частин.
Діагностують синдром Патау за трьома симптомами: мікрофтальм (зменшені розміри очей), полідактилія (більша кількість пальців), ущелина губи і неба.
Смертність немовлят при цій хворобі становить близько 70%. Більшість з них не доживає до 3 років. У схильних до цього синдрому особин найчастіше спостерігаються порок серця і / або головного мозку, проблеми з іншими внутрішніми органами (нирки, селезінка та інше).
синдром Едвардса
Велика частина немовлят, у яких 3 вісімнадцятих хромосоми, гинуть незабаром після народження. У них яскраво виражена гіпотрофія (проблеми з травленням, що не дозволяють дитині набрати вагу). Очі широко поставлені, вуха низько розташовані. Часто спостерігається порок серця.
висновки
Щоб не допустить народження хворої дитини, бажано проходить спеціальні обстеження. В обов'язковому порядку тест показаний породіллям після 35 років; батькам, родичі яких були схильні до подібних захворювань; пацієнткам, які мають проблеми зі щитовидною залозою; жінкам, у яких траплялися викидні.
Зі шкільних підручників з біології кожному доводилося знайомитися з терміном хромосома. Поняття було запропоновано Вальдейером в 1888 році. Воно перекладається буквально як забарвлене тіло. Першим об'єктом досліджень стала плодова мушка.
Загальна про хромосомах тварин
Хромосома - це структура ядра клітини, в якій зберігається спадкова інформація. Вона утворюються з молекули ДНК, в якій міститься безліч генів. Іншими словами, хромосома - це молекула ДНК. Її кількість у різних тварин неоднакова. Так, наприклад, у кішки - 38, а у корови -120. Цікаво, що найменше число мають дощові черв'яки і мурахи. Їх кількість становить дві хромосоми, а у самця останніх - одна.
У вищих тварин, так само як і у людини, остання пара представлена \u200b\u200bХУ статевими хромосомами у самців і ХХ - у самок. Потрібно звернути увагу, що число цих молекул для всіх тварин постійно, але у кожного виду їх кількість відрізняється. Для прикладу можна розглянути зміст хромосом у деяких організмів: у шимпанзе - 48, річкового рака -196, у вовка - 78, зайця - 48. Це пов'язано з різним рівнем організації того чи іншого тварини.
На замітку! Хромосоми завжди розміщуються парами. Генетики стверджують, що ці молекули і є невловимі і невидимі носії спадковості. Кожна з хромосом містить в собі безліч генів. Деякі вважають, що чим більше цих молекул, тим тварина більш розвинене, а його організм складніше влаштований. В такому випадку, у людини хромосом має нараховуватися не 46, а більше, ніж у будь-якого іншого тварини.
Скільки хромосом у різних тварин
Необхідно звернути увагу! У мавп кількість хромосом наближене до значення людини. Але у кожного виду результати відрізняються. Отже, у різних мавп налічується наступна кількість хромосом:
- Лемури мають в своєму арсеналі 44-46 молекул ДНК;
- Шимпанзе - 48;
- Павіани - 42,
- Мавпи - 54;
- Гібони - 44;
- Горили - 48;
- Орангутанг - 48;
- Макаки - 42.
У родини собачих (хижих ссавців) хромосом більше, ніж у мавп.
- Так, у вовка - 78,
- у койота - 78,
- у лисиці малої - 76,
- а ось у звичайної - 34.
- У хижих звірів лева і тигра присутні по 38 хромосом.
- У домашньої тварини кішки - 38, а у його опонента собаки майже в два рази більше - 78.
У ссавців, які мають господарське значення, кількість цих молекул наступне:
- кролик - 44,
- корова - 60,
- кінь - 64,
- свиня - 38.
Пізнавально! Найбільшими хромосомними наборами серед тварин мають хом'ячки. Вони мають 92 в своєму арсеналі. Також в цьому ряду йдуть їжачки. У них є 88-90 хромосом. А самим маленьким кількістю цих молекул наділені кенгуру. Їх чисельність становить 12. Дуже цікавий той факт, що у мамонта 58 хромосом. Зразки взяті з замороженої тканини.
Для більшої наочності і зручності, дані інших тварин будуть представлені в звіті.
Найменування тваринного і кількість хромосом:
| плямисті куниці | 12 |
| кенгуру | 12 |
| Жовта сумчаста миша | 14 |
| намбат | 14 |
| звичайний опосум | 22 |
| опосум | 22 |
| норка | 30 |
| борсук американський | 32 |
| Корсак (лисиця степова) | 36 |
| лисиця тибетська | 36 |
| панда мала | 36 |
| кішка | 38 |
| Лев | 38 |
| Тигр | 38 |
| Єнот полоскун | 38 |
| Канадський бобер | 40 |
| гієни | 40 |
| миша домова | 40 |
| павіани | 42 |
| щури | 42 |
| Дельфін | 44 |
| кролики | 44 |
| Людина | 46 |
| заєць | 48 |
| горила | 48 |
| лисиця американська | 50 |
| смугастий скунс | 50 |
| вівця | 54 |
| Слон (азіатський, Саванний) | 56 |
| корова | 60 |
| коза домашня | 60 |
| Мавпа шерстистий | 62 |
| Віслюк | 62 |
| жираф | 62 |
| Мул (гібрид осла і кобили) | 63 |
| шиншила | 64 |
| кінь | 64 |
| лисиця сіра | 66 |
| белохвостий олень | 70 |
| лисиця парагвайська | 74 |
| лисиця мала | 76 |
| Вовк (червоний, рудий, грівістий) | 78 |
| Дінго | 78 |
| Койот | 78 |
| собака | 78 |
| шакал звичайний | 78 |
| курка | 78 |
| голуб | 80 |
| індичка | 82 |
| еквадорський хом'ячок | 92 |
| лемур звичайний | 44-60 |
| песець | 48-50 |
| єхидна | 63-64 |
| Єжи | 88-90 |
Кількість хромосом у різних видів тварин
Як видно, кожна тварина має різною кількістю хромосом. Навіть у представників одного сімейства показники відрізняються. Можна розглянути на прикладі приматів:
- у горили - 48,
- у макаки - 42, а у мавпи 54 хромосом.
Чому це так, залишається загадкою.
Скільки хромосом у рослин?
Найменування рослини і кількість хромосом:
Відео
Часом підносять нам дивовижні сюрпризи. Наприклад, чи знаєте ви, що таке хромосоми, і як вони впливають на?
Пропонуємо розібратися в цьому питанні, щоб раз і назавжди розставити всі крапки над «i».
Розглядаючи сімейні фотографії, ви напевно могли помітити, що члени одного споріднення схожі один на одного: діти - на батьків, батьки - на бабусь і дідусів. Ця схожість передається від покоління до покоління за допомогою дивовижних механізмів.
У всіх живих організмів, від одноклітинних до африканських слонів, в ядрі клітини знаходяться хромосоми - тонкі довгі нитки, які можна розглянути тільки в електронний мікроскоп.
Хромосоми (грец. Χρῶμα - колір і σῶμα - тіло) - це нуклеопротеїдні структури в ядрі клітини, в яких зосереджена велика частина спадкової інформації (генів). Вони призначені для зберігання цієї інформації, її реалізації та передачі.
Скільки хромосом у людини
Ще в кінці XIX століття вчені з'ясували, що число хромосом у різних видів неоднаково.
Наприклад, у гороху 14 хромосом, у - 42, а у людини - 46 (тобто 23 пари). Звідси виникає спокуса зробити висновок, що чим їх більше - тим складніше істота, що володіє ними. Однак насправді це зовсім не так.
З 23 пар людських хромосом 22 пари - аутосоми і одна пара - гоносоми (статеві хромосоми). Статеві мають морфологічні та структурні (склад генів) відмінності.
У жіночого організму пара гоносом містить дві Х-хромосоми (ХХ-пара), а у чоловічої - по одній Х-і Y-хромосомі (XY-пара).
Саме від того, яким буде склад хромосом двадцять третьої пари (ХХ або XY), залежить стать майбутньої дитини. Визначається це при заплідненні і злиття жіночої та чоловічої статевої клітини.
Даний факт може здатися дивним, але по числу хромосом людина поступається багатьом тваринам. Наприклад, у якійсь нещасній кози 60 хромосом, а у равлики - 80.
хромосоми складаються з білка і молекули ДНК (дезоксирибонуклеїнової кислоти), схожою на подвійну спіраль. У кожній клітині знаходиться близько 2 метрів ДНК, а всього в клітинах нашого організму близько 100 млрд. Км ДНК.
Цікавий факт, що при наявності зайвої хромосоми або при відсутності хоча б однієї з 46, - у людини спостерігається мутація і серйозні відхилення в розвитку (хвороба Дауна тощо).
Останні генетичні дослідження дельфінів дозволяють стверджувати, що предками тварин є копитні. Це найбільш близькі їхні родичі. Відповідь на питання про те, скільки у дельфінів хромосом, Передбачає гіпотезу про первинному проживанні цих ссавців на суші.
Скільки хромосом у дельфінів
Хромосоми - це особлива структура, що утворює ДНК. Вона знаходиться в ядрі клітини організму. Завдання хромосоми полягає в зберіганні інформації про будову тіла, його індивідуальні ознаки і приналежності до підлоги. Дельфін має 44 хромосоми. Оскільки вони розташовані в клітинах в подвійній кількості, то всього налічується 22 пари. Певний набір хромосом встановлює каріотип будь-якого представника тваринного або рослинного світу.
Кількість хромосом у інших мешканців моря:
- Пінгвін - 46.
- Синій кит - 44.
- Морський їжак - 42.
- Акула - 36.
- Тюлень - 34.
Дельфіни відносяться до виду китоподібних, підвид - зубаті кити (дельфіни, кашалоти, косатки). Всього налічується близько 50 видів дельфінів. В основному мешкають в морській воді, але є кілька різновидів, які живуть у великих річках. Дельфіни, як і наземні тварини, теплокровні, живородні, вигодовують дитинчат своїм молоком. Вони дихають легенями, для цього протягом дня кілька разів виринають з води. Дельфін повністю відрізняється від акули. Морська хижачка відноситься до класу риб, так як у неї є зябра, і її потомство не харчується молоком. У акули молока просто немає.
генетичні дослідження
Дельфіни спілкуються з нами
Існуюча теорія про походження людини від мавпи стала не так переконлива після останніх досліджень хромосом дельфінів. Як виявилося, чоловік і дельфін мають разючу подібність хромосомних структур. Серед інших організмів, що живуть на землі, дельфін виявився найближче до парнокопитним і гіпопотамів. Багато спільного було виявлено зі слонами. Людини, дельфіна і слона відрізняє пропорційний обсяг мозку щодо тіла. Особлива будова нервової системи визначає значну кількість синапсів (нервових зв'язків) і мозкових звивин. Ці властивості дозволяють дельфінам швидко навчатися.
У дельфінів вищий інтелект, ніж у мавпи. Морські мешканці дізнаються себе в дзеркалі, розуміють інтонацію людської мови, вміють наслідувати і строго дотримуються правил, що склалися в зграї. Спілкуються китоподібні за допомогою низькочастотних звуків. Морська вода містить в собі магнію сульфат, який поглинає шуми з високою частотою. Тому жителі моря навчилися використовувати звуки, здатні поширюватися в воді на великі відстані.
Людські гени, відповідальні за сон, у дельфінів просто видозмінені. Тому ці ссавці сплять по-особливому. У процесі досліджень вчені виявили ДНК, який відповідає за неспання однієї половини мозку, поки спить інша. Це сталося в процесі мутації. Вченими було зроблено висновок, що після людини, дельфіни мають найвищий інтелект на планеті.
Голос за пост - плюсик в карму! :)
