Qancha xromosomalar avstraliyalik papatyalar mavjud. Xromosoma odam
Xromosomada hali odam hali topilmagan. Ammo ba'zida hujayralarda qo'shimcha xromosomalar to'plami mavjud - keyin ular haqida gapirishadi saljdiaAgar ularning soni 23-sonli bo'lmasa - Newpedy haqida. Polipoidy individual hujayralar turlarida uchraydi va ularning mustahkamlangan ishlariga hissa qo'shadi alangali Odatda hujayralarning ishlashidagi qoidabuzarliklarni bildiradi va ko'pincha uning o'limiga olib keladi.
Umumiy roliq bo'lishi kerak
Ko'pincha, xromosomalarning noto'g'ri miqdori muvaffaqiyatsiz hujayralar bo'linishining natijasidir. DNKni ikki baravar oshirganingizdan so'ng, onalik xromosoma va uning nusxasi bir xillik bilan oqsillar bilan birga qoplangan. Keyin Kinshorning oqsil kompleksi markaziy qismlarida o'tirar, bunda mikrotubullar keyinchalik biriktirilgan. Mikotubulyaklarga ajratilganda, Kninoxores turli xil hujayra tirgaklariga sayohat qiladi va xromosomalarni tortadi. Agar xromosoma nusxalari orasidagi kesishmalar vaqtidan oldin yo'q qilinsa, unda mikrotubul bir xil qutbdan biriktirilishi mumkin, keyin bola hujayralaridan biri qo'shimcha xromosoma oladi va ikkinchisi esa mahrum bo'lib qoladi.
Meozis ko'pincha xatolar bilan o'tadi. Muammo shundaki, ikki juft xromosomalarning dizayni kosmosda o'ralgan yoki noto'g'ri joylarda ajratilishi mumkin. Natijada yana xromosomalarning tekis bo'lmagan taqsimlanishi bo'ladi. Ba'zida genital hujayra kamchilikka merosdan o'tmaslikka harakat qilinishi mumkin. Qo'shimcha xromosomalar ko'pincha o'lim dasturini ochadigan noto'g'ri yoki yirtilgan. Masalan, spermatozoa orasida sifat jihatidan bunday tanlov mavjud. Ammo tuxum kamroq omadli. Ularning barchasi tug'ilishdan oldin shakllantirilgan, ular bo'linishga tayyorlanmoqdalar va keyin jim turishadi. Xromosomalar ikki baravar ko'paydi, to'lqinlar shakllantiriladi va bo'linma qoldiriladi. Ushbu shaklda ular reproduktiv davri oldida yashaydilar. Keyin tuxumlar navbatda pishib etiladi, birinchi marta baham ko'ring va yana muzlatib qo'ying. Ikkinchi bo'lim urug'lantirilgandan keyin darhol paydo bo'ladi. Va ushbu bosqichda bo'linish sifatini tekshirish juda qiyin. Va xavf-xatarlar ko'proq, chunki tuxumda to'rtta xromos ham o'nlab yillar davomida kesib o'tishadi. Bu vaqt ichida parchalanishlar bir-birlik va xromosoma o'z-o'zidan ajratilishi mumkin. Shuning uchun keksa ayol, tuxumda xromosomalarning noto'g'ri kelishmovchilik ehtimoli katta.
Genital hujayralarda anevridyy, embrionning andevriga olib keladi. Zigotesdagi xromosomalar bo'lgan 23 xromosoma bilan sog'lom tuxumni urug'lantirganda, bu 46 dan farq qiladi, ammo jinsiy hujayralar sog'lom rivojlanish kafolatlarini bermaydi. . Urug'lantirgandan keyingi dastlabki kunlarda yadro hujayrasi uyali massani tezda terish uchun faol bo'lingan. Ko'rinishidan, tezkor bo'linmalar davomida xromosma nomuvofiqligining to'g'riligini tekshirish uchun vaqt yo'q, shuning uchun Aneupo hujayralari paydo bo'lishi mumkin. Agar xato yuz bersa, embrionning keyingi taqdiri bu bo'linishiga bog'liq. Agar zigota birinchi divizionida muvozanat buzilgan bo'lsa, unda butun organizm aneuperoid o'sadi. Agar muammo keyinchalik paydo bo'lsa, natija sog'lom va g'ayritabiiy hujayralar nisbati bilan belgilanadi.
Ikkinchisining bir qismi o'lishni davom ettirishi mumkin va biz ularning mavjudligi haqida hech qachon o'rganmaymiz. Va tananing rivojlanishida qatnashishi mumkin va keyin u o'chadi mozaika - Turli xil hujayralar turli xil genetik materialni olib yuradi. Mametiklik tug'ruqsiz diagnostikatsiyalar bilan juda ko'p muammolarni beradi. Masalan, past yoki bir nechta yadro hujayralari bo'lgan bola tug'ilishi xavfi bilan (o'sha bosqichda, agar u xavfli bo'lmasligi kerak) va ulardagi xromosomalarni ko'rib chiqing. Ammo embrion mozaik bo'lsa, unda bunday usul ayniqsa samarali bo'lmaydi.
Uchinchi g'ildirak
Nahotabiy asarlarning barcha holatlari ikki guruhga mantiqiydir: noqulaylik va ortiqcha xromosomalar. Kam etishmovchilikdan kelib chiqadigan muammolar kutilmoqda: minus bitta xromosoma minus yuzlab genlarni anglatadi.
Gomologiya xromosoma normal ishlayotgan bo'lsa, hujayrani faqat u erda kodlangan proteinlar sonidan ajratish mumkin. Ammo groloologik xromosomada qolgan ba'zi genlar ishlamaydi, keyin hujayradagi tegishli oqsillar umuman ko'rinmaydi.
Ortiqcha xromosomalar bo'lsa, hamma narsa unchalik ravshan emas. Genlar ko'proq bo'ladi, ammo bu erda - Afsuski - endi yaxshiroq degani emas.
Birinchidan, qo'shimcha genetik materiallar yadroda yukni oshiradi: qo'shimcha DNK mavzusi yadro ichiga joylashtirilishi va ma'lumot o'qiydi tizimlariga xizmat ko'rsatish kerak.
Olimlar pastakchalar sindromi bo'lgan odamlar, hujayralari qo'shimcha 21-chi xromosoma bilan bog'liq, asosan boshqa xromosomalardagi genlar ishi bezovtalanadi. Ko'rinishidan, yadroda ortiqcha DNK xromosomalarning ishini qo'llab-quvvatlaydigan oqsillar etarli emasligiga olib keladi.
Ikkinchidan, hujayra oqsillari miqdoridagi qoldiq bezovtalanadi. Masalan, agar hujayradagi ba'zi bir jarayon bo'lsa, oqsillar faollari va oqsillar inhibitorlari va ularning nisbati tashqi signalning qo'shimcha dozasiga bog'liq, ba'zi bir yoki boshqalarning qo'shimcha dozasi tashqi signalga etarlicha javob berishiga olib keladi. Va nihoyat, Aneupo hujayralari o'lish ehtimoli bor. DNKni ikki baravar oshirganingizda, bo'linishdan oldin xatolar paydo bo'ladi va reparating tizimining uyali oqsillari qayta tan olinadi, o'qish va ishlov berish. Agar xromosoma juda ko'p bo'lsa, unda oqsillar etishmayotgan bo'lsa, xatolar to'planadi va apoptoz boshlanadi - dasturlashtirilgan hujayrali o'limi. Ammo hujayra o'lmasa va aktsiyalar bo'lsa ham, ushbu bo'lim natijasi aneuPlemo bo'lishi mumkin.
Yashash uchun
Agar bir katakchaning ichida, nohiqid ish va o'limning buzilishi bilan birga, bu juda ko'p ajeali organizm uchun oson emasligi ajablanarli emas. Ayni paytda atigi uchta avtoulov ma'lum, ular uchun (ya'ni qo'shimcha, uchinchi xromosoma) hayotga mos keladigan narsadir. Ehtimol, ular eng kichik va eng kam genlarni olib ketishi mumkin. Shu bilan birga, 13-chi (Patauaun sindromi) va 18-chi (EDVAR sindromi) xromosomalar 10 yil davomida yashaydi va ko'pincha bir yildan kamroq yashaydi. Va faqat Trisomiya Genomdagi eng kichkina, 21-chi sindrom deb nomlanuvchi 21-chi xromosoma sizga 60 yilgacha yashashga imkon beradi.
Juda kam uchraydigan qavmlar umumiy salbiylalar bilan. Odatda, poliploid hujayralar (tashuvchilar ikkitasi emas va to'rtdan 128 gacha to'plamdan), masalan, jigarda yoki qizil suyak iligida aniqlanishi mumkin. Bu odatda faol bo'linishni talab qilmaydigan protein sinteziga ega bo'lgan katta hujayralar.
Qo'shimcha xromosomalar to'plami qizlardagi hujayralarni taqsimlash vazifasini, masalan poliididli embrionlarni, qoida tariqasida yashamaydi. Shunga qaramay, 92 xromosoma (tetraplidlar) bo'lgan bolalar ko'rinishda paydo bo'lib, bir necha soatdan bir necha yilgacha yashaganlarida 10 ga yaqin holatlar tasvirlangan. Biroq, boshqa xromosoma anomaliyalariga o'xshab, ular rivojlanishda, shu jumladan ruhiy rivojlanishga intilishdi. Biroq, mozaikaliklarga yordam berish uchun ko'plab odamlar paydo bo'ldi. Agar anomaliya embrionni maydalash paytida rivojlangan bo'lsa, unda ba'zi hujayralar sog'lom bo'lib qolishi mumkin. Bunday hollarda alomatlarning og'irligi pasayadi va umr ko'rish davomiyligi o'sib bormoqda.
Gender adolatsizlik
Biroq, bunday xromosomalar, ularning soni odamning hayotiga mos keladigan yoki hatto beparvo bo'lganlar soni sezilmaydi. Va bu, qanday ajoyib bo'lishidan qat'i nazar, jinsiy xromosoma. Buning sababi gender adolatsizlikdir: aholining soni bizning aholimizda (qizlarning) x-xromosomalar (o'g'il bolalar) dan ikki baravar katta. Shu bilan birga, X-xromosomalar nafaqat polni aniqlashga, balki 800 dan ortiq genni (ya'ni tanaga ko'p zarar etkazadigan qo'shimcha xromosomadan ikki baravar ko'proq). Ammo qizlar tengsizlikni bartaraf etishning tabiiy mexanizmini qutqarish uchun kelmoqdalar: X xromosomalardan biri inaktiv, buralgan va barra taurusga aylanadi. Aksariyat hollarda tanlov tasodifiy va ona X-xromosomaning onasi va boshqalarida otaning onasi va boshqalarida - otaning onasi paydo bo'ladi. Shunday qilib, barcha qizlar mozaikaga aylanadi, chunki turli xil genlar turli xil hujayralarda ishlaydi. Bunday mozaikaning klassik namunasi - toshbo'ron mushuklar: Melanin uchun mas'ul bo'lgan gen, ularning X-xromosomalarida, jun rangisi). Turli xil nusxalar turli xil hujayralarda ishlaydi, shuning uchun rang joy olinadi va meros qilib olinmaydi, chunki inaktivatsiya tasodifiy ravishda sodir bo'ladi.
Inson hujayralarida inaktivatsiya natijasida faqat bitta X xromosoma ishlaydi. Ushbu mexanizm X-Trisifomiya (qizlar xxx) va sheroseğevskiy sindromida jiddiy muammolardan qochadi - aylanuvchi (Cho) yoki Klinfelter (o'g'il bolalar). Bu 400 nafar farzanddan bittasi bo'lib, bu holatlarda hayot funktsiyalari odatda sezilarli darajada buzilmaydi va hatto bepushtlar ham har doim ham sodir bo'lmaydi. Uchdan ortiq xromosomalarga ega bo'lganlar uchun qiyinroq. Odatda bu xromosomalar genital hujayralarni shakllantirishda ikki marta eriymasligini anglatadi. Tetrazomiya holatlari (XXXX, XXYY, XYXX, XYYYY) va Pentasomiya (XXXXX, XXXYY, XXXYYY, XXYYY, XXYYYY, XYYYY). Ushbu variantlarning barchasi hayotga mos keladi va odamlar ko'pincha qadimgi yillar davomida yashashadi, skeletning anomal rivojlanishida, jinsiy qobiliyatlarning anomal rivojlanib, aqliy qobiliyatning pasayishi va aqliy qobiliyatlarning pasayishi. Bu o'ziga xos, qo'shimcha Y-xromosoma o'zi tananing ishiga ta'sir qiladi. Xyy genotipli ko'plab erkaklar o'zlarining xususiyatlari haqida ham bilishmaydi. Buning sababi Y-xromosoma x dan kam bo'lgan va deyarli genlar ta'siriga ta'sir qilmaydi.
Genital xromosoma yana bir qiziqarli xususiyatga ega. Automasda joylashgan genlarning ko'plab genlari ko'plab to'qimalar va organlarning ishida og'ishlarga olib keladi. Shu bilan birga, jinsiy xromosomalarga gen mutatsiyalarining aksariyati faqat aqliy faoliyatni buzgan holda namoyon bo'ladi. Ma'lum bo'lishicha, genital xromosomalarning katta darajasi miyani rivojlantirishni nazorat qilish. Shunga asoslanib, ba'zi olimlar erkaklar va ayollarning aqliy qobiliyatlari o'rtasidagi farqlar uchun mas'uliyatli gipotezani ifoda etadilar (ammo, erkaklar va ayollarning rad etilmagan).
Kimning noto'g'ri bo'lishiga foyda keltiradi
Tibbiyot xromosoma anomaliyalari bilan uzoq vaqt davomida tanishiga qaramay, yaqinda, Navpidy olimlarning e'tiborini jalb qilishni davom ettirmoqda. Ma'lum bo'lishicha, o'sma hujayralarining 80% dan ortig'i g'ayrioddiy xromosoma mavjudligi ma'lum bo'ldi. Bir tomondan, buning sababi bo'linishning sifati pasayishi mumkin bo'lgan oqsillar sekinlashishi mumkin. O'simlik hujayralarida bu xuddi shu oqsillar ko'pincha o'chiriladi, shuning uchun bo'linishning cheklovlari olib tashlanadi va xromosoma cheklari ishlamaydi. Boshqa tomondan, olimlarning fikriga ko'ra, bu omon qolish uchun o'smalarni tanlashda omil bo'lib xizmat qilishi mumkin. Bunday modelga ko'ra, o'sma hujayralari avval pomplid bo'lib qoladi, keyin bo'linish oqibatlari natijasida turli xil xromosoma yoki ularning qismlarini yo'qotadi. U ko'plab xromosoma anomaliyalari bo'lgan hujayralarning butun aholisi paydo bo'ladi. Ularning aksariyati yaroqsiz, ammo ba'zilari tasodifan muvaffaqiyatli bo'lishlari mumkin, masalan, displeyda ishga tushirilgan genlar tasodifan olingan yoki genlarni yo'qotadi. Ammo, agar siz qo'shimcha ravishda bo'linmada xatolarning to'planishini rag'batlantirsangiz, unda hujayralar tirik bo'lmaydi. Ushbu tamoyilda taksi harakati asosli bo'lib, u keng tarqalgan saraton kasalligidan asoslanadi: u o'simta hujayralarida tizimli kaziralarida tizimli xromosomaga olib keladi, bu ularning dasturlashtirilgan o'limini bajarishi kerak.
Ma'lum bo'lishicha, har birimiz, hech bo'lmaganda individual hujayralarda qo'shimcha xromosomalar tashuvchisi bo'lishi mumkin. Biroq, zamonaviy ilm ushbu kiruvchi yo'lovchilarga qarshi kurashish strategiyasini ishlab chiqishda davom etmoqda. Ulardan biri X-xromosoma uchun javobgar bo'lgan oqsillardan foydalanishni va masalan, past sindromli qo'shimcha 21 xromosoma bilan shug'ullanishni taklif qiladi. Xabar qilinishicha, hujayra madaniyatlarida ushbu mexanizm harakat qilishga muvaffaq bo'lgan. Shunday qilib, ehtimol, yaqin kelajakda, xavfli qo'shimcha xromosomalar buzilgan va zararsizlantiriladi.
Polina Losev
Yomon ekologiya, doimiy stressdagi hayot, oiladan martaba ustuvorligi - bularning barchasi odamning sog'lom naslini olib kelish qobiliyatida aks ettirilgan. Aftidan, afsuski, na xromosoma o'rnatilgan jiddiy kasalliklarga duchor bo'lganlar, xromosomatlar to'plamida jiddiy yoki jismonan orqaga o'sadi. Karyotpedagi yangi tug'ilganlarning 30 foizida tug'ma nuqsonlarning shakllanishiga olib keladi. Bizning maqolani ushbu mavzuning asosiy masalalariga bag'ishlangan.
Irsiy ma'lumotlarning asosiy tashuvchisi
Ma'lumki, xromosoma ma'lum nukleoproteindir (eksklyuziv hujayralar yadrosiga (ya'ni hujayralar yadroning turg'un bo'lganlar) tarkibiga kiradi. Uning asosiy funktsiyasi - bu genetik ma'lumotlarni saqlash, uzatish va amalga oshirish. U mikroskop ostida faqat andoziya kabi jarayonlar paytida (diploid) xromosoma genlarining islomiy hujayralari va mikozni yaratish paytida (jabhani rivojlantirishda hujayralar bo'limi).
Yuqorida aytib o'tilganidek, xromosoma deoksiribonuclein kislotasi (DNK) va oqsillardan (uning massasining 63%) yarasi yaralangan. Sitogenetiklar sohasidagi ko'plab tadqiqotlar (xromosomalar fani) bu irsiylikni asosiy tashuvchisi bo'lgan DNK ekanligi isbotlangan. Unda yangi organizmda amalga oshiriladigan ma'lumotlar mavjud. Bu soch rangi va ko'z, o'sish, barmoqlar soni va hokazolar uchun javobgar bo'lgan genlar majmui. Genlarning qaysi biriga bolani chiqariladi, kontseptsiya paytida aniqlanadi.
Sog'lom organizm xromosoma to'plamini shakllantirish
Oddiy odam 23 juft xromosomaga ega, ularning har biri ma'lum bir jin uchun javobgardir. Umumiy 46 (23x2) - sog'lom odamda qancha xromosomalar. Bir xromosoma Otamizdan oladi, ikkinchisi onasidan rivoyat qilinadi. Istisno 23 bug '. U yarim kishi uchun javobgar: ayol XX deb belgilanadi, va erkaklar xi kabi. Juftlikda xromosomalar diplid o'rnatilganda. Jismoniy hujayralarda ular urug'lantirish paytida aralashmadan oldin uzilgan (gaploid o'rnatilgan).
Xuddi shu hujayra ichida muhokama qilingan xromosomalar (ham miqdoriy va sifatli) belgilarining kombinatsiyasi, olimlar Karyote deb ataladi. Buzilishning buzilishi tabiat va jiddiylikka qarab, turli kasalliklarning paydo bo'lishiga olib keladi.
Karyotipda og'ish
Kiyzifning barcha tartibsizliklari an'anaviy ravishda ikki sinfga bo'linadi: genomik va xromosomal.
Atom mutatsiyalarida, butun xromosomalar sonining ko'payishi yoki juftlardan birida xromosoma raqamining ko'payishi mavjud. Birinchi holat poliidli, ikkinchisi - jarohati deyiladi.
Xromosoma kasalligi - bu xromosomalar va ularning orasidagi ichkarida. Ular ilmiy ma'sumlarga kelmasdan, ularni quyidagicha tasvirlash mumkin: xromosomalarning ba'zi qismlari mavjud bo'lmasligi yoki boshqalarning zarariga ikki baravar ko'payishi mumkin emas; Genlarning buyrug'i buzilishi yoki ularning joylashgan joylarini o'zgartirishi mumkin. Tarkibdagi tartibsizliklar har bir inson xromosomaida paydo bo'lishi mumkin. Hozirgi vaqtda ularning har birida o'zgarishlar batafsil tavsiflangan.
Keling, eng taniqli va keng tarqalgan genom kasalliklari haqida to'xtalaylik.
Daun sindromi
Bu 1866 yilda o'zgartirildi. 700 ta yangi tug'ilgan chaqaloqlarda, qoida tariqasida, bitta bolaga shunga o'xshash kasallik bilan qayd etilgan. Imkoniyatning mohiyati shundaki, uchinchi xromosoma 21 juftga qo'shilgan. Ma'lum bo'lishicha, 24 xromosoma ota-onalaridan birining jinsiy hujayrasida (ikki baravar ko'payishi bilan). Ularning oxiridagi kasal bola 47 - bu qancha xromosoma odam. Bunday patologiya virusli infektsiyalarni targ'ib qiladi yoki ota-onalar, shuningdek diabet kasalligi bilan kasallangan.
Aqlli sindromli bolalar aqliy zaif. Hasadning namoyon bo'lishlari hatto tashqi ko'rinishda ham ko'rinadi: juda katta til, noto'g'ri shaklning katta quloqlari, terining ko'z qovog'ini va keng burunlar, ko'zlardagi oqargan. O'rta qirq yil davomida bunday odamlar tirik, chunki boshqa narsalar orasida yurak kasalligi, ichak va oshqozon bilan bog'liq bo'lib, genal a'zolar rivojlanmagan (ayollar tug'ish qobiliyatiga ega bo'lishi mumkin).
Kasal bola tug'ilishi xavfi katta ota-onalaridan yuqori. Hozirgi kunda homiladorlikning dastlabki bosqichida xromosoma tartibsizliklarini tan olish uchun texnologiyalar mavjud. Silliq juftliklar bunday sinovdan o'tishi kerak. Agar u yosh ota-onalarning oldini olmaydi, agar ulardan birining oilasida past sindromli bemorlar bor edi. Kasallikning mozaika shakli (hujayralar karyotlari) embrion sahnasida va ota-onalarning yoshi bog'liq emas.
Sindrom patau.
Ushbu qoidabuzarlik o'n uchinchi xromosomaning trisomiyasi. Bu AQSh tomonidan tavsiflangan oldingi sindromdan ko'ra kamroq uchraydi (1 dan 6000 gacha). Bu qo'shimcha xromosoma biriktirilganda, shuningdek xromosomalarning tuzilishini buzganda va ularning qismlarini qayta taqsimlash.
Uch alomatlarda Pata sindromi tashxisi: mikromolfral (ko'zlarning o'lchamlari), polilamalar (barmoqlarning soni), lablar tozalagich va osmon.
Ushbu kasallik bilan chaqaloqlarning o'limi taxminan 70% ni tashkil qiladi. Ularning aksariyati 3 yilgacha yashamaydi. Ushbu sindromga moyil bo'lgan shaxslarda yurak va / yoki miya kamchiliklari kuzatiladi, boshqa ichki organlar (buyrak, taloq va boshqalar).
Edvard sindromi
Tug'ilgandan ko'p o'tmay, o'n sakkizinchi xromosoma bo'lgan chaqaloqlarning aksariyati o'ladi. Ular gipotrofiyani (ovqat hazm qilish bilan bog'liq muammolar, bolani vazn olishiga yo'l qo'ymaslik). Ko'zlar keng tarqalgan, quloqlar past. Ko'pincha yurak kasalligi bor.
Xulosa
Kasal bolani tug'ilishiga yo'l qo'ymaslik uchun maxsus tadqiqotlar maqsadga muvofiqdir. Majburiy holatda, sinov 35 yildan keyin mehnatda ayollarga ko'rsatilmoqda; qarindoshlari bunday kasalliklarga duchor bo'lgan ota-onalar; qalqonsimon bez bilan bog'liq bo'lgan bemorlar; Noto'g'ri botgan ayollar.
Maktab darsliklaridan Biologiya bo'yicha har bir inson xromosoma atamasi bilan tanishish kerak edi. Konsepsiya 1888 yilda Valter tomonidan taklif qilingan. Bu tom ma'noda bo'yalgan tana sifatida tarjima qilingan. Tadqiqotning birinchi ob'ekti mevali chivin edi.
Hayvonlar xromosomalari haqida umumiy
Xromosoma - irsiy ma'lumot saqlanadigan hujayraning koderining tuzilishi. U ko'plab genlarni o'z ichiga olgan DNK molekuladan hosil bo'ladi. Boshqacha aytganda, xromosoma - bu DNK molekulasi. Uning turli hayvonlarining soni boshqacha. Shunday qilib, masalan, mushuk 38 va sigir -120. Qizig'i shundaki, eng kichik raqamda yomg'ir qurti va chumolilar mavjud. Ularning miqdori ikkita xromosoma, ikkinchisi ikkinchisida bitta.
Ko'pgina hayvonlarda, shuningdek, insonlardagi kabi, so'nggi juftlik erkaklarda erkaklar va XX-dagi HUh jinsiy xromososlari - urg'ochilarda. Shuni ta'kidlash kerakki, barcha hayvonlarning barcha molekulalari soni doimiy ravishda, ammo ularning soni har xil. Masalan, ba'zi organizmlarda xromosomalarning tarkibini ko'rib chiqish mumkin: Shimpanze - 48, daryo saratoni - 78, quyon - 48. Bu ma'lum bir hayvonning turli xil darajasiga bog'liq.
Eslatmada! Xromosomalar har doim juft bo'lib joylashtirilgan. Genetika bu molekulalar - bu mumkin emas va ko'rinmas irsiyat tashuvchilar. Xromosomalarning har birida juda ko'p genlar mavjud. Ba'zilarning fikriga ko'ra, bu molekulalar qanchalik ko'p bo'lsa, hayvon yanada rivojlangan va uning tanasi tashkil etish qiyinroq. Bunday holda, odamda xromosomalarga ega bo'lishi kerak, boshqa hayvonlarga qaraganda 46 va undan ko'p bo'lmagan.
Turli xil hayvonlarda qancha xromosomalar
E'tibor berishingiz kerak! Maymunlarda xromosomalar soni inson qiymatiga yaqin. Ammo har bir turdagi natijalar boshqacha. Shunday qilib, turli xil maymunlar quyidagi xromosomaga ega:
- Lemans o'zlarining "Arsenal" ga 44-46 DNK molekulalarida mavjud;
- Chimpanze - 48;
- Pavlikanlar - 42,
- Martyki - 54;
- Holbuki - 44;
- Gorilla - 48;
- Orangutang - 48;
- Makaki - 42.
Pinlar oilasi (yirtqich sutemizuvchilar) xromosoma maymunlardan katta.
- Shunday qilib, Bo'ri paytida - 78,
- koyot - 78,
- lisens kichik - 76,
- ammo oddiy - 34.
- Arslon va Tigraning yirtqich hayvonlari 38 xromosomada mavjud.
- Mushukning uy hayvonlari 38, raqib itlari deyarli ikki baravar ko'p - 78 ni tashkil qiladi.
Iqtisodiy ahamiyatga ega bo'lgan sutemizuvchilar, ushbu molekulalar soni quyidagicha:
- quyon - 44,
- sigir - 60,
- ot - 64,
- cho'chqa - 38.
Ma'lumotli! Hamsterlar hayvonlar orasida eng katta xromosomalar to'plamiga ega. Ularning 92 Arsenalida 92 kishi bor. Shuningdek, bu ketma-ket kirpiklar. Ularning 88-90 xromosomalari bor. Va bu molekulalarning eng kichik soni kanguru bilan tortiladi. Ularning soni 12 yoshdaligi juda qiziq. Mammot 58 xromosoma ekanligini juda qiziq. Namunalar muzlatilgan matodan olinadi.
Ko'proq ravshanlik va qulaylik uchun boshqa hayvonlar to'g'risidagi ma'lumotlar xulosada taqdim etiladi.
Hayvonning nomi va xromosomalar soni:
| Dog 'olam | 12 |
| Kanguru | 12 |
| Sariq jim sichqoncha | 14 |
| Yozgi murvat | 14 |
| Oddiy opossum | 22 |
| Opossum | 22 |
| Minmon | 30 |
| Amerikalik bo'rsiq | 32 |
| CorsAc (FLEAMS cho'npasi) | 36 |
| Liser Tibetan | 36 |
| Panda Malaya | 36 |
| Mushuk | 38 |
| sher | 38 |
| Yo'lbars | 38 |
| Rakaf-barlar | 38 |
| Kanadadagi qund | 40 |
| Giyo | 40 |
| Sichqoncha uylari | 40 |
| Pavliklar | 42 |
| Kalamushlar | 42 |
| Delfin | 44 |
| Quyonlar | 44 |
| Inson | 46 |
| quyon | 48 |
| Gorilla | 48 |
| Amerikalik tulki | 50 |
| Chiziqli yig'lar | 50 |
| Qo'y | 54 |
| Fil (Osiyo, Savon) | 56 |
| Sigir | 60 |
| Echki uyi | 60 |
| Maymun wally | 62 |
| Eshak | 62 |
| Jirafa | 62 |
| Mul (eshak va yalang'och gibrid) | 63 |
| Chaqaliq | 64 |
| Ot | 64 |
| Tulki kulrang | 66 |
| Belohal kiyik | 70 |
| Liser Paragvayan | 74 |
| Liser Malaya | 76 |
| Bo'ri (qizil, qizil, grivi) | 78 |
| Dingo | 78 |
| Koyot | 78 |
| It | 78 |
| Shakal oddiy | 78 |
| Tovuq | 78 |
| Kaptar | 80 |
| kurka | 82 |
| Ekvador hamster | 92 |
| Lemur odatiy | 44-60 |
| Qumloq | 48-50 |
| Echidna | 63-64 |
| Kirpi | 88-90 |
Hayvonlarning turli turlaridagi xromosomalar soni
Ko'rinib turibdiki, har bir hayvon turli xil xromosomalarga ega. Hatto bitta oilaning vakillari ham farq qiladi. Siz primatlarning misolini ko'rib chiqishingiz mumkin:
- gorillada - 48,
- makka - 42 va Martushki 54 xromosomada.
Nega bunday bo'ladi, sir bo'lib qolmoqda.
Qancha xromosomalar mavjud?
O'simliklar va xromosoma raqami:
Video
Ba'zida kutilmagan hodisalar taqdim etiladi. Masalan, xromosoma qaysi va ular qanday ta'sir qiladi?
Biz barcha fikrlarni "men" ni "i" ga bir marta va abadiy o'zlashtirish uchun tushuntirishni taklif qilamiz.
Oilaviy fotosuratlarni hisobga olgan holda, siz bitta qarindoshlik a'zolari bir-birlariga o'xshashligini ko'rib chiqishingiz mumkin: bolalar - ota-onalar, ota-onalar buvilar buvilar. Ushbu o'xshashlik avloddan-avlodga ajoyib mexanizmlarga ega.
Barcha tirik organizmlar, aksariyat fillar uchun, yadro hujayralarida yadro yadrosidir - eng uzun uzun iplar - bu faqat elektron mikroskopda ko'rib chiqilishi mumkin bo'lgan ingichka iplar.
Xromosoma (doktor yunon. Χmi - rangi va mkyol - tanasi) - bu irsiy ma'lumotlarning aksariyati (genlar) bo'lgan hujayralar yadroidagi yadrooporbozlik tuzilmalari. Ular ushbu ma'lumotni, uni amalga oshirish va uzatish uchun mo'ljallangan.
Odamlardagi qancha xromosomalar
XIX asr oxirida olimlar turli xil turdagi xromosomalar soni bir xil emasligini aniqladilar.
Masalan, 14 no'xatda 14 xromosoma, y \u200b\u200b- 42, odamlarda - 46 (ya'ni 23 juft). Demak, vasvasalar ular ko'proq bo'lgani haqida xulosa qilishga qasd qiladi - ular bilan yanada qiyinroq. Ammo aslida, bu mutlaqo noto'g'ri.
23 juft xromosomalar 22 juft - avtosomalar va bitta juft - gonommomlar - Gomonom (jinsiy xromosoma). Faylning morfologik va tarkibiy qismlari mavjud (gen kompozitsiyasi) farqlar.
Ayol tanasi Er-xotin ikki X-xromosom (xx bug ') va erkakda - bitta x va y-xromosoma (xi-bug') mavjud.
Bu yigirma uchinchi juftlik (XX yoki XY) xromosomalarining tarkibi nimadan iborat bo'lsa, kelajakdagi bola qavati bog'liq. Bu urug'lantirish va erkak va erkak jinsiy hujayrasini birlashtirishda aniqlanadi.
Bu haqiqat g'alati tuyulishi mumkin, ammo xromosomalar soni bo'yicha odam ko'plab hayvonlardan pastdir. Masalan, ba'zi baxtsiz echki 60 xromosoma va salyangoz 80 ga teng.
Xromosomalar Ikkita helixga o'xshash oqsil va DNK molekulalaridan (deoksiribonucleik kislotadan iborat. Har bir katakcha taxminan 2 metr DNK bo'lib, tanamizning hujayralari 100 milliard km dna atrofida.
Qizig'i shundaki, agar qo'shimcha xromosoma bo'lsa yoki kamida 46 bo'lsa, - odam mutatsiyalar va rivojlanishda jiddiy og'riyalarga ega (Dauna kasalligi va boshqalar).
So'nggi paytlarda delfinlarning genetik tadqiqotlar, hayvonlarning ajdodlari tuyoq ekanliklarini anglatadi. Bu eng yaqin qarindoshlardir. Savolga javob qancha delfinlar xromosomalari, erdagi bu sutemizuvchilarning asosiy yashash joylari haqida faraz qilishni anglatadi.
Delfinlarning qancha xromosomalari
Xromosoma - bu DNK tashkil etuvchi maxsus tuzilma. U hujayra hujayragida joylashgan. Xromosomaning vazifasi - tananing tuzilishi, uning shaxsiy belgilari va jihozlari haqida ma'lumotni qavatga saqlash. Delfin 44 xromosoma mavjud. Ular hujayralarda ikki baravar ko'p bo'lgani uchun, unda 22 juft mavjud. Ba'zi xromosomalar chorva mollari yoki o'simlik dunyosining har qanday vakili karyotini tashkil etadi.
Dengizdagi boshqa aholisining xromosomalar soni:
- Pingvin - 46.
- Moviy kit - 44.
- Dengiz ichak - 42.
- Akula - 36.
- Muhr - 34.
Delfinlar Cetepeol, kichik kvadratlar (delfinlar, puusplotalar, erum) turlariga tegishli. Hammasi bo'lib 50 ga yaqin delfinlar mavjud. Asosan dengiz suvida yashaydi, ammo katta daryolarda yashaydigan bir nechta navlar mavjud. Delfinlar, er yuzidagi hayvonlar, issiq qonli, nfelistik kabi, sut bilan kublarni boqishadi. Ular o'pkadan nafas oladi, shuning uchun kun davomida bir necha marta suvdan paydo bo'lgan. Delfin akuladan butunlay boshqacha. Dengiz yirtqichlari baliq sinfiga tegishli, chunki uning gilllari bor, va uning avlodlari sutni boqmaydi. Shark suti shunchaki emas.
Genetik tadqiqotlar
Delfinlar biz bilan aloqa qilishadi
Maymundan kelgan odamning kelib chiqishi haqidagi mavjud nazariya delfin xromosomalarining so'nggi tadqiqotlaridan keyin unchalik ishonmagan. Ma'lum bo'lishicha, inson va delfin xromosoma inshootlarining o'xshashligini uyg'otadi. Er yuzida yashovchi boshqa organizmlar orasida delfin yog'och va gipopotamga eng yaqin bo'lib chiqdi. Fil bilan ko'plab general kashf etildi. Erkak, delfin va fil tanaga nisbatan miyaning mutanosib hajmini ajratib turadi. Asab tizimining muayyan tuzilishi ko'p miqdordagi sinterlar (asab aloqalarining) va miyalarini aniqlaydi. Ushbu xususiyatlar delfinlarni tezda o'rganishga imkon beradi.
Delfinlar maymunga qaraganda yuqori razvedka ega. Dengiz aholisi o'zlarini oynada tanib, inson nutqini anglatishini tushunishadi, paketda rivojlangan qoidalarga taqlid qilishlari va qat'iy rioya qilishlari mumkin. Past chastotali tovushlar bilan katto shaklida. Dengiz suvida yuqori chastotali shovqinni qiziqtiradigan magniy sulfat mavjud. Shuning uchun dengiz aholisi uzoq masofalarga suvda tarqalish qobiliyatiga ega tovushlardan foydalanishni o'rgandilar.
Uyqu uchun javobgar bo'lgan inson genlari delfinlar shunchaki o'zgartirilgan. Shuning uchun, bu sutemizuvchilar maxsus tarzda uxlamoqda. Tadqiqot jarayonida olimlar miyaning yarmini olish uchun javobgar bo'lgan DNKni kashf etdilar, ikkinchisi uxlayapti. Bu mutatsiya jarayonida yuz berdi. Olimlar bir kishidan keyin delfinlar sayyoradagi eng yuqori razvedka ega degan xulosaga kelishdi.
Karmadagi post uchun ovoz! :)
