Използването на алкани. Абстрактна химия Урок "Природен газ
Тема: хомолози и изомери на Алканов. Метан. Практическа работа 1: Качествено определяне на въглерод, водород, хлор в органични вещества
Цел: да се запознаете със структурата на алканските молекули; разгледайте явлението за съответствие в молекулите на алкан; Запознайте се с номенклатурата на Алканов; Проверете физическите свойства на алканите.
Оборудване: Алкански сгъваеми молекули, ИКТ
По време на класовете
Организирани
Актуализиране на референтните знания:
Какви връзки се наричат. Органични?
Дават класификацията на органични съединения.
Какъв химичен елемент е задължителен във всички органични съединения?
Изучаване на нов материал:
Въглеродните атоми в алкани са в състояниеsp. 3 - хибридизация, и молекулата на Алканов
тя може да бъде представена като набор от въглеродни тетраедрични структури, свързани помежду си с водород. Фиг. един.
Фиг. 1. Метанова тетраедрална структура
s-връзки между N и с трайни атоми, почти не-полярни (много малко полярни).
Атомите около прости връзки постоянно се въртят. Следователно молекулите на алкан могат да вземат различни форми. В този случай дължината на комуникацията и ъгълът между връзките остават постоянни. Форми, преминаващи един в друг поради въртенето на молекулата около σ-връзки, наречениконстандинки молекули. Фиг. 2.
Фиг. 2. Конформация на молекулата
Първите четирима членове на редица алкинани имат исторически установени имена. Фиг. 3.
Фиг. 3. Имена на неразклонена Алканов
Имената на неразклонените алкинани с пет и повече въглеродни атома в молекулата са оформени от гръцката цифра, отразявайки този брой въглеродни атоми.
Наставка-. Показва принадлежността на веществото към наситените съединения.
Представляват имената на разклонения Алканов върху номенклатурата на евреин, вкачеството на основната верига се избира от верига, съдържаща максималния брой въглеродни атоми. . Главната верига е номерирана така, чедепутатите получиха най-малкия брой . Ако има няколко вериги със същата дължина, тогаваосновното нещо изберете верига, съдържащанай-голям брой депутати. Виж техните. 4-6.
Фиг. 4. 2-метилбутан
Фиг. 5. 2,3-диметил-3-етилпентан
Фиг. 6. 2,3,4-триметил-3-изопропилгепан
Температурите на топене и кипене обикновено се увеличават с увеличаване на броя на атомите С в молекулата. Първите представители на няколко алкани - газове при N.U., алкани, съдържащи от 5 до 15 атома С, обикновено са течности, над 15 атома С - твърди вещества.
Неразклонените изомери имат по-висока точка на кипене, отколкото разклонена (причината е различните сили на междумолекулно взаимодействие). Температурите на топене зависят от плътността на опаковката на молекулите в кристала. Маса. един.
Маса. 1. Физични свойства на алкани.
Име на същността
Молекулярна формула
Структурна формула
Точка на топене, ° С
Метан
CH4.
CH4.
–182
Етан
C2N6.
CH3-CH3.
–183
Пропан
C3N8.
CH3-CH2-CH3
–188
Betane.
C4N10.
CH3- (CH2) 2-CH3
–138
Изобутан (2-метилпропан)
C4N10.
(CH3) 2SN-CH3
–160
Пентайн
C5N12.
CH3- (CH2) 3-CH3
–130
Газообразните и твърдите алкани не миришат, течните алкани имат характерен "бензин" мирис.
Всички алкани са безцветни, по-леки от водата и неразтворим в нея. Аккните са добре разтворими в органични разтворители, течни алкани (пентан, хексан) сами са широко използвани като разтворители.
Обобщаване на урок
В урока, темата "Алкана. Структурата на молекулите, номенклатурата, физичните свойства. " Научихте, че те са алкани (некликлични въглеводороди, при които въглеродните атоми са свързани чрез прости връзки), тъй като тези вещества ги разполагат правилно и какви физични свойства.
Лабораторна работа
Домашна работа
1. 8, 9 (стр. 22) rudzitis g.e. , Feldman F.G. Химия: органична химия. Клас 10: Урок за общообразователни институции: Основно ниво / G. E. RUDZIIT, F.G. Фелдман. - 14-то издание. М.: Просвещение, 2012.
2. Каква префикс точка в заглавието 4 на същия заместител?
3. Как зависят физическите свойства на алкани върху броя на въглеродните атоми във веригата?
Резюмето на плана "Алкана. Структура. Номенклатура. Физически свойства. Получаване. Химични свойства. Приложение "
Клас 10.
1.2. Основен учебник О.С. Габрилян.
1.3. Глава 3 "Въглеводители" \\ t
1.4. § 11 "Alkans"
1.5. За урок учениците трябва да знаят такива теми като: естествени източници на въглеводороди, видове химични реакции в органичната химия, структурата на въглеродния атом.
Урокът е необходим за по-нататъшно проучване на следните теми: - алкени, алки, циклоалки, алкини, ароматни въглеводороди.
1.6. 10-ти клас основно ниво
2. предназначение - Формиране на ключови знания сред учениците за изомеризъм, хомология, структура, свойства, методи за получаване, използване на алкани.
Задачи:
Образователен - помислете за хомоложна серия от ограничаващи въглеводороди, структурни, физични и химични свойства, методи за тяхното получаване при преработката на природен газ, възможността за тяхната подготовка от естествени източници: естествени и свързани петролни газови, петролни и каменни въглища, алкананска приложения.
Разработване - развиване на способността да се предложи хипотезата и да го провери, способността да се наблюдават и да се аргументират, класифицират и анализират, да се правят заключения, способност за отразяване и саморефлекция,
Отглеждане - повишаване на независимостта, отговорността, активна жизнена позиция; Показват единството на материалния свят върху примера на генетичната връзка на въглеводороди с различна хомологична серия, получена при обработката на естествен и свързан петролен газ, петрол и каменни въглища.
Вид на урока - изследване на нов материал.
Оборудване и реагенти:Химия 10 клас: проучвания. За общо образование. Институции. Gabrilyan, F.N. Маскаев, с.ю. Пононарев, гр. Теренин - м.: Drop, 2005.-300, в.: IL., Компютър, проектор, презентация, диваративна система, Портрет Семенова N.N., парафинова свещ, керосинна лампа, студена и топла вода , кристали, мачове, пинсети.
По време на класовете
Поздрави ученици, организиране на внимание.Поздрав учител.
Въведение в темата
Ние запалваме парафиновата свещ и керосинната лампа.
Ние демонстрираме неразрешимостта на парафин и керосин в студена вода.
Ние демонстрираме неразрешимостта на парафин и керосин в гореща вода, наблюдаваме капки от разтопен парафин, изтичащ върху свещта.
Какво мислите: Защо парафинът и керосинът в гореща вода няма да решат?
Какво ще бъде речта за урока днес?
Теми за съобщения Урок: "Алкинс"
Парафините са твърди граници (наситени) въглеводороди.Парафинне е разтворим във вода
За вещества, които са част от парафин и керосин, както и за други връзки, подобни на тях.
Актуализиране на знанията
Алканите се отнасят до класа на въглеводороди.
Не забравяйте какви вещества се наричат \u200b\u200bвъглеводороди?
Спомнете си какво е равно на валентност на въглеродните атоми в органични връзки?
Какво е валентността на водородните атоми?
(Химичен знак и валентност на въглеродните и водородните атоми).
Електронна структура на въглеродния атом, преминаване към възбудено състояние.
W. gerbital. - съединения, състоящи се само от въглерод и водород.
Valence Atom с \u003dIV.
Оценяване n \u003d.I.
C: 1S. 2
2s. 2
2p. 2
→ → → c *: 1s 2
2s. 1
2p. 3
основно състояние → * Развълнувано състояние.
Изучаване на нов материал
На борда е написан от учебния план за Алканов:
Структура
Хомологически серия
Изомерия и номенклатура
Получаване
Физически свойства
Химични свойства
Приложение
1. Структура
Защо алкани се наричат \u200b\u200b"лимит или наситени въглеводороди"?
Алкана - това са въглеводороди с обща формула пс Н. 2p + 2. В молекулите, от които има само еднократни (сигма) комуникации между въглеродни атоми.
В алканови молекули има само еднократни връзки. Всичките четири валентност на въглеродния атом в алкановите молекули са напълно, т.е. до границата, наситени с въглеродни и водородни атоми. Няма многобройни връзки между въглеродните атоми. От тук има и други имена на тези въглеводороди - наситени или ограничени.
(Показване на редова молекула метан и други Алканов.)
Алкана-с.пс. 3 хибридизация на електронни орбитали. Структурата на метан молекулата е тетрадечна, ъглите между орбита са 109 ° 28. "
Хомологичен обхват:
Какво е хомологове?
Хомологичен ред метан:
Блудница 4 -Момаан.
От 2 Х. 6 -То.ан.
° С. 3 Х. 8- пропорцияан.
° С. 4 Х. 10- boot.ан.
° С. 5 Х. 12- пент.ан.
° С. 6 Х. 14 -ан.
° С. 7 Х. 16- хептан.
° С. 8 Х. 18- октомвриан.
° С. 9 Х. 20 . \\ Tан.
° С. 10 Х. 22 -Декан.
Изомерия и номенклатура:
За алкани е характерно самоизомерий с въглероден скелет . Започвайки от Bhutan, всеки алкан с линейна верига се появява изомери с разклонен въглероден скелет, имаше нужда да се изработи системата от техните имена. Такава система е разработена от Международния съюз на теоретичната и приложна химия (JUPAK) и получи името на международната номенклатура на евреите.
Алгоритъм за изготвяне на Алканов.
1. В структурната формула е избрана най-дългата верига от въглеродни атома (основна верига)
2. въглеродните събрания на основния номер на веригата, като се започне с края, към който разклонението (радикал) е по-близо
3. В началото на името те изброяват радикалите и другите заместители, показващи броя на въглеродните атоми, с които са свързани. Ако има няколко еднакви радикала в молекулата (две, три, четири и т.н.), тогава броят на всеки от тях в главната верига и частиците се поставят пред тях.di-, tri-, tetra и т.н.
4.Под името е името на крайния въглеводород със същия брой въглеродни атоми, които главната верига ще бъде.
Задача 1. Съставяне на името на алкинаните.
.
Физически свойства :
Блудница 4 -° С. 4 Н. 10 - Газа
• кипене: -161.6; -0.5 ° C.
T топене: -182,5; - 138.3 ° C
От 5 Н. 12 -° С. 15 Н. 32 - течност
T кипене: 36,1-270,5 ° C
T топене: -129.8 - 10 ° C
От 16 Н. 34 и допълнително - твърди вещества
T кипене: 287,5 ° C
T топене: 20 ° C
С увеличаване на относителните молекулни тегла на крайните въглеводороди, тяхната температура на кипене и топене е естествено увеличаваща се.
Получаване :
Как мога да получа алки?
Класът е разделен на групи. 1 група работи с учебник на стр. 70-71,
2 група - на страница 71-72. Въпроси: 1 гр. - Промишлен метод за получаване на алкани, 2 група - лабораторни методи за производство на алкани.
Химични свойства
За алкани са характерни следните видове химични реакции:
подмяна на водородни атоми;
дехидрогениране;
напукване;
окисление
1) замяна на водородни атоми:
А) реакция на халогениране:
Грънчарство 4 + Cl. 2 → CH. 3 CL + HCL.
Доклад на студенти за Семенов Н. Н.
Б) Реакция на хранителни вещества (Konovalov):
. C4H10 + HONO 2 ---\u003e C4H9 No 2 + H2O.
В) реакция на сулфиране:
Грънчарство 4 + H. 2 ТАКА. 4 → CH. 3 -Така. 3 Н + H. 2 O + Q.
3) Реакция с водна пара:
Грънчарство 4 + H. 2 O → CO + 3H 2
4) реакция на дехидрогениране:
2SN. 4 → ns \u003d ch + 3n 2 + Q.
5) Окислителна реакция:
Грънчарство 4 + 2O. 2 → H-C + 2H 2 O + Q.
6) Изгаряне на метан:
Грънчарство 4 + 2O. 2 → Ко 2 + 2h. 2 O + Q.
Приложение :
(Приготвени изказвания на учениците.)
Представете предположенията си
Определение за запис в тетрадка
Запис и скица в тетрадката.
Хомология - това са вещества, подобни на структурата и свойствата и се различават в една или повече групи 2
Запис в бележника
А) 2-метилбутан
Б) z-метил гексан
В) 2,2,4 - триметилпан
D) Z-метил - 5 - Етилетице
Запис в бележника
В индустрията:
1) Практически петролни продукти:
° С. 16 Х. 34 → C. 8 Х. 18 + C. 8 Х. 16
2) В лабораторията :
а) хидролиза на карбиди:
Ал 4 ° С. 3 +12 Х. 2 О. = 3 Грънчарство 4 + 4 Ал( ОН.) 3
б)nurez реакция:
° С. 2 Х. 5 Cl. + 2 На. → ° С. 4 Х. 10 + 2 NaCl.
в) декарбоксилиране на натриеви соли на карбоксилни соли:
Блудница 3 Sona + 2naon → Ch 4 + NA. 2 ТАКА 3
Широко използвано като гориво, включително за
двигатели с вътрешно горене, както и в производството на сажди
(1 - касети; 2 - гума; 3 - типографска боя), при получаване на органични вещества (4 - разтворители; 5 - копирни машини, използвани в хладилни инсталации; 6 - метанол; 7 - ацетилен)
Фиксиране на изследвания материал
III. Закрепване: индивидуална работа на дъската и в преносими компютри
Направете всички възможни хептанови изомери и ги наречете.
Съставляват най-близкия пентанов хомолог и ги наречете.
Определят крайния въглеводород, плътността на парите във въздуха е равна на 2. (c 4 Х. 10 )
Размисъл
"Успешно стълбище"
Аз мога ...
Разбирам ...
Знам ...
Оценяват дейността си
Домашна работа
§11, Upr. 4, 5.7, 8 (стр. 81). Подготовка за независима работа
Съобщение от историята на етилен - 1 (СН -К)
Запис d / s
Хомологична серия от Алканов
Алкана (Лимит или наситени въглеводороди, парафини) - въглеводороди, въглеродни атоми, в които са свързани чрез прости връзки. Обща формула :.
Съотношението на броя на водородните и въглеродните атоми в алкановите молекули е максимално в сравнение с въглеводородните молекули на други класове.
Тъй като цялата въглеродна валентност е заета от въглерод, или водород, като правило, химичните свойства на алкинаните не са много изразени, така че те също се наричат ограничение или наситени въглеводороди. И има още по-малко древно име, по-добре отразяващо техния роднина, разбира се, химическа инертност - парафиниКакво се превежда като "лишен от афинитети".
Структурата на молекулите
Въглеродните атоми в алкани са в състояние - Хибридизацияи алкан молекулата може да бъде представена като набор от тетраедрични въглеродни структури, свързани помежду си с водород.
Метан тетраедрична структура
Комуникация между атомите и трайни, практически не-полярни (много малко полярни).
Атомите около прости връзки постоянно се въртят. Следователно молекулите на алкан могат да вземат различни форми. В този случай дължината на комуникацията и ъгълът между връзките остават постоянни. Форми, преминаващи един в друг поради въртенето на молекулата около - връзки, наречени констандинки молекули.
Номенклатура на Алканов
Първите четирима членове на редица алкинани имат исторически установени имена. Имената на неразклонените алкинани с пет и повече въглеродни атома в молекулата са оформени от гръцката цифра, отразяваща този брой въглеродни атоми.
Наставка -. Показва принадлежността на веществото към наситените съединения.
Представляват имената на разклонения Алканов върху номенклатурата на евреин, в качеството на основната верига се избира от верига, съдържаща максималния брой въглеродни атоми. Главната верига е номерирана така, че Депутатите получиха най-малкия брой. Ако има няколко вериги със съща дължина, тогава основната е избрана от веригата, съдържаща Най-голям брой депутати.
Физични свойства на Алканов
Температурите на топене и кипене обикновено се увеличават с увеличаване на броя на атомите в молекулата. Първите представители на няколко алкани - газове при N.U., алкани, съдържащи от 5 до 15 атома - обикновено течности, над 15 атома - твърди вещества.
Неразклонените изомери имат по-висока точка на кипене, отколкото разклонена (причината е различните сили на междумолекулно взаимодействие). Температурите на топене зависят от плътността на опаковката на молекулите в кристала.
Газообразните и твърдите алкани не миришат, течните алкани имат характерен "бензин" мирис.
Всички алкани са безцветни, по-леки от водата и неразтворим в нея. Аккните са добре разтворими в органични разтворители, течни алкани (пентан, хексан) сами са широко използвани като разтворители.
Химически свойства на Алканов
Алки принадлежат към въглеводороди, в които няма множество връзки. Едно от имената на въглеводородите на този ред е парафините, обозначава тяхната химическа пасивност. Следователно химичните свойства на алкинаните се определят по този начин:
1.
Благодарение на ултра Алканов, реакцията на свързване е нехарактерна.
2.
Благодарение на трайни облигации и (къси и почти не-полярни), се следва малък реакционен капацитет (не реагирайте с киселини, основи и т.н.)
3.
Не-полярността на облигациите показват, че реакциите могат да преминат през свободен радикален механизъм.
Основният тип реакции - радикално заместване (радикално заместване).
Можете да прекъснете връзката с отопление или UV лъчение. Обикновено реакциите на алкани отиват при повишени температури или на слънчевата светлина.
Реакция на халогениране.
Когато хлорирането на атом в метан молекула се заменя с атом. В излишния хлор има допълнително заместване:
;
;
;
.
Реакция на хранителни продукти.
Съгласно механизма на радикално заместване, реакцията на алкани в газовата фаза (коновавалова реакция) тече. Условия - повишена температура и налягане.
В състояние на пара, дезомната киселина се разлага:
.
Азотният оксид (IV) е радикал. Той атакува молекулата на алкана.
Резюме:
.
Изгаряне на алкананката
Смес от метан с кислород (в обемното съотношение 1: 2) или с въздух (1:10), когато запалването изгаря с експлозия. Следователно, смеси от метан, пропан, етан, бутан с въздух са много опасни. Те понякога могат да се образуват в мини, в работни срещи, в жилищни помещения. При тези газове трябва да се внимава, когато се прилага.
Обобщение на урока по темата "Alkana" учител
Целта на урока: Да се \u200b\u200bвъведат студенти с алкани (структурата на алкананската молекули, запознаване с изомеризма на крайните въглеводороди, номенклатурата на алкананите, техните физически и химични свойства, основните методи за получаване) и идентифициране на тяхната важна роля в промишлеността.
Урок за задачите:
Образование : Помислете за хомоложна серия от ограничаващи въглеводороди, структура, физични и химични свойства, методи за тяхното получаване при преработката на природен газ, възможността за тяхната подготовка от естествени източници: естествен и свързан петролен газ, петрол и каменни въглища. Разработване : развиват концепцията за пространствената структура на алкинаните; Развитието на когнитивни интереси, творчески и интелектуални способности, развитие на независимост при придобиването на нови знания чрез нови технологии. Образователен : Покажете единството на материалния свят върху примера на генетичната връзка на въглеводороди с различни хомологични серии, получени чрез преработка на естествени и свързани петролни газове, петролни и каменни въглища.Знания, умения, умения: Концепциите се актуализират: "Alkaans", "обща формула на Алканов", "хомолози", "изомери". Ще придобием знание за химически концепции: "въглероден скелет", "метан", "етан", характеризират структурата и химичните свойства на метан, етан, обясняват зависимостта на метан свойствата и етан от техния състав и структура, най-важната употреба на метан и етан. Изчислете способността да се наричат \u200b\u200bвещества на международната номенклатура, идентифициране на принадлежността на органични вещества на класа на алкинаните, за да се обясни зависимостта на свойствата на веществата от техния състав и структура.
Оборудване: Компютър, мултимедиен проектор, екран, презентация, маса.
I. Организационен момент. (Докладвайте целта и темата на урока).
II. Изучава нов материал.
Тема на урока: "Алки".
Алканов план за проучване.
Определение. Обща формула на въглеводородния клас. Хомологичен ред. Изомерия алкани. Структурата на алкинаните. Физически свойства. Методи за получаване. Химични свойства. Приложение.
1. Определение. Формула за обща класа.
Въпрос към класа "Какво е въглеводороди?"
"Това са органични съединения, състоящи се от два елемента - въглерод и водород".
Алкана. (Ограничете въглеводородите. Парафини. Наситени въглеводороди.)
Алкани - въглеводороди в молекули, от които всички въглеродни атоми са свързани с единични връзки (-) и имат обща формула: CNH2N + 2.
Задачата. Изходен алкан формула Ако n \u003d 3, 5, 7.
2. Хомологичен ред.
Въпрос към класа "Какво е хомологове?"
- "Хомолозите са вещества, които са сходни по структура и свойства и се различават в една или повече групи Ch2."
Най-простият представител на Алканов е метан СН4. Следващият хомолог е като - ethan c2n6.
Психически добавяне на група от SH2 към етан, кажете на формулите след хомолозите.
Така че имахме хомоложна серия Алканов. Както виждаме, че суфиксът "AN" е често срещан за всички алкани, и започвайки с петия хомолог, името на алкан се образува от гръцкия цифров, което показва броя на въглеродните атоми в молекулата и суфикса "Ан".
Таблица "Хомологична серия Алканов".
Ако е умствено приспадане от формулите на лимитните въглеводороди в един атом водород, след това формулата на групите атоми с несвързани електрони, които се наричат \u200b\u200bрадикали.
Задачата. Назовете следните въглеводороди според системната номенклатура.
3. Изомери на алкани.
Въпрос към класа "Какво е изомерия?"
"Изомерия е феномен, в който веществата имат същия химически състав, а различна структура и свойства."
Първите трима членове на хомоложната серия алкани - метан, етан, пропан - нямат изомери. Четвъртият термин - Bhutan C4H10 се характеризира с факта, че има два изомера: нормален клон с неразклонена въглеродна верига и изобутан с разклонена верига.
CH3-CH2-CH2-CH3 (бутан ) Грънчарство 3 -CH-CH. 3 (2- метилпропане)
Видът на изомерия, в който вещества се различават един от друг по реда на свързването на атомите в молекулата, се нарича структурен изомеризъм или изомеризъм на въглеродния скелет.
Задачата. Направете полуструктуалните формули на всички възможни пентанови изомери.
4. структурата на алкинаните.
Въпрос към клас "Химически връзки Какъв тип присъстват в въглеводородни молекули?"
"Химични връзки, образувани в резултат на припокриващи се орбитали по линия, свързваща ядрата на два атома, наречени сигма - връзки"
"Химични връзки, образувани в резултат на припокриващи се орбитали в две области, т.е. извън линията, свързващи центровете на атомните ядра, се наричат \u200b\u200bPI-връзки."
Въглеродният атом във всички органични вещества е в "възбудено" състояние, т.е. има четири несвързани електрона на външното ниво. 1 S и 3 R електронни орбитали участват в образуването на химическа връзка. В резултат на тяхното сливане се появяват 4 хибридни облаци (SP3 - хибридизация). Хибридните облаци са разположени в пространството, образувайки пространствена тетраедрична форма.
5. Физични свойства.
Таблица "зависимостта на температурата на кипене и топене на алкани от молекулното тегло."
Хомолозите се отличават с молекулно тегло и следователно физически характеристики. С увеличаване на броя на въглеродните атоми в алкановата молекула (с увеличаване на молекулното тегло) в хомоложния ред редовна промяна във физическите свойства на хомолозите (Преход на количество по качество): кипене и топене на температурите се увеличават, плътността се увеличава.
Алки от СН4 до С4Н10 - газове, от C5H12 до C17N36 - течност, наричана по-долу - твърди вещества.
6. Получаване.
В индустрията алкана се отличава от природни източници (естествени и свързани газове, петрол, каменни въглища).
В лабораторията алканите се получават чрез сливане на натриев ацетат с твърд натриев хидроксид.
1. CH3COONA + NAOH ¾® CH4 + Na2CO3
Повече сложни алкани се получават чрез взаимодействие на халогенно произведени крайни въглеводороди с метален натрий.
2. 2CH3CL + 2NA ¾® CH3-CH3 + 2NACL (реакция на wuzzle)
7. Химични свойства.
Химичните свойства на всяко съединение се определят от неговата структура, т.е., естеството на атомите, включени в състава му и естеството на връзките между тях.
1. Ограничете въглеводородите в отоплението са горящи:
CH4 + 2O2 → CO2 + 2N2O
смес от метан с кислород (1: 2), когато запалването експлодира
2. Разграждане при нагряване при 1000 ºС към прости вещества:
CH4 → C + 2N2
при нагряване до 1500s, ацетилен се получава от метан
2SN4 → C2N2 + 3N2
3. Хлориране на метан:
1 сцена CH4 + Cl2.® СН3С1 + НС1.
2 сцена CH3CL + CL2.® СН2С12 + НС1.
3 сцена CH2CL2 + CL2.® СНС13 + НС1.
4 сцена CHCL3 + CL2.® CCL4 + HCl.
4. реакциите на изомеризацията вървят при нагряване и в присъствието на катализатор. Изомеризацията на пентан (с алуминиев хлорид)
8. Приложение.
Метанът и неговите производни имат голямо практическо приложение: като гориво са суровини за производство на органични вещества, разтворители, гориво за дизелови и турбожди.
III. Закрепване.
Тест на алкан
1. Съставът на алкинаните отразява общата формула. . .
а) CNH2N B) CNH2N + 2 V) CNH2N-2 g) CNH2N-6
Опции за отговор (изберете правилното):
Answer_1.: Формула А.
Answer_2.: Формула Б.
Answer_3.: Формула Б.
Answer_4.: Формула G.
2. Какви съединения се отнасят до хомоложната серия метан:
а) C2H4 B) C3N8C) C4N10 g) C5N12 г) C7N14?
Answer_1.: Съединения a, b, g
Answer_2.: Връзки b, g, d
Answer_3.: Връзки b, b, g
Answer_4.: съединения g, d
3. Коя от съединенията се оказва, когато метанът се нагрява без достъп до въздуха при температура 1500
Answer_1.: Етилен
Answer_2.: Ацетилен
Answer_3.: въглероден двуокис
Answer_4.: Продажба
4. Алканът може да взаимодейства с това, което реактивите:
а) br2 (p-p); b) br2, t °; в) H2S04 (25 ° C);
d) HNO3 (SPZ), t °; e) kmno4 (25 ° C); e) NaOH?
Answer_1.: a, b, g, d
Answer_2.: b, в, e
Answer_3.: A, d
Answer_4.: b, g
5. Какъв тип включва реакцията на взаимодействието на хлор с метан (в светлината)
Answer_1.: Окисливания
Answer_2.: Изомеризация
Answer_3.: Описания
Answer_4.: Връзки
6. Какво халоканец е необходимо, за да се получи
2,5-диметилхексан за реакцията на Würtz без странични продукти?
Answer_1.: 2-бромо-2-метилпропан
Answer_2.: 2-бромпропан + 1-бром-3-метилбутан
Answer_3.: 1-бромо-2-метилпропан
Answer_4.: Броменал + 1-бромчан
IV. Домашна работа:
Учебник "Химия-10" Рудзит, Фелдман.
Стр.21-27, Upr. 9.11 (стр.27)
Използването на алкани е доста разнообразно - те се използват като гориво, както и в механиката, медицината и др. Ролята на тези химични съединения в живота на съвременния човек е трудно да се надценява.
Alkaans: свойства и бърза функция
Аккните са нециклични въглеродни съединения, при които въглеродните атоми са свързани с прости наситени връзки. Тези вещества са редица специфични свойства и характеристики. както следва:
N тук е броят на въглеродните атоми. Например, CH3, C2H6.
Първите четирима представители на няколко алкани - газообразни вещества са метан, етан, пропан и бутан. Следващите съединения (от С5 до С17) са течности. Редът продължава със съединения, които са твърди вещества при нормални условия.
Що се отнася до химичните свойства, алканите са неактивни - практически не взаимодействат с алкали и киселини. Между другото, химичните свойства се определят използването на алкани.
Обаче, за тези съединения се характеризират с някои реакции, включително подмяната на водородните атоми, както и процесите на разделяне на молекули.
- Най-характерната реакция е халогениране, при което водородните атоми се заменят с халогени. От голямо значение са реакциите на хлориране и бромиране на тези съединения.
- Nitching е заместването на водороден атом с нитро група с разредена (концентрация 10%) при нормални условия, алкани не взаимодействат с киселини. За да се извърши подобна реакция, е необходима температура от 140 ° С.
- Окисление - при нормални условия, алканите не са засегнати от кислород. Въпреки това, след запалването във въздуха, тези вещества влизат в крайните продукти, които са вода и
- Клабване - тази реакция преминава само в присъствието на необходимите катализатори. В процеса има разделяне на устойчиви хомоложни връзки между въглеродните атоми. Например, с напукване на Бутан в резултат на реакцията се получават етан и етилен.
- Изомеризацията - в резултат на ефектите на някои катализатори, е възможно известно преструктуриране на въглеродния скелет на алкан.
Прилагане на Alkanov.
Основният естествен източник на тези вещества е толкова ценни продукти като природен газ и масло. Приложенията на алкананската днес са много широки и разнообразни.
Например, газообразни вещества Използван като ценен източник на гориво. Пример е метанът, от който се състои естественият газ, както и пропан бутик.
Друг източник на алкани - петрол , чиято стойност за съвременна човечност е трудна за надценяване. Петролните продукти включват:
- бензин - използван като гориво;
- керосин;
- дизелово гориво или леко газово масло;
- тежко газово масло, което се използва като смазочно масло;
- останки се използват за производството на асфалт.
Маслените продукти също се използват за получаване на пластмаси, синтетични влакна, гуми и някои детергенти.
Вазелин и вазелинното масло са продукти, които се състоят от смес от алкинани. Те се използват в медицината и козметологията (главно за приготвяне на мехлеми и кремове), както и в парфюмерия.
Парафинът е друг добре познат продукт, който е смес от твърди алкинани. Това е твърда бяла маса, температурата на нагряване е 50 до 70 градуса. В съвременното производство, парафинът се използва за производството на свещи. Същото вещество импрегнирайте съвпаденията. В медицината с помощта на парафин има различни видове термични процедури.
