Реакции на полимеризация и поликондензиране на реакциите. Полимери и електрически мед

Получават се синтетични полимери в резултат на реакциите на полимеризацията, поли-кондензацията и трансформациите в веригите на макромолекули.

Полимеризацията е процес на съединения един с друг на голям брой мономерни молекули, дължащи се на разкъсването на множество връзки (С \u003d С, С \u003d О, С \u003d N, С \u003d С и т.н.) или разкриване на цикли, съдържащи хетероатоми ( o, n, s). При полимеризацията обикновено не се случва и освобождаването на координатите с ниско молекулно тегло, в резултат на което полимерът и мономерът имат същия елементарен състав.

Поликонденцията е процес на съединения един с друг на молекули от един или повече мономери, съдържащи две или повече функционални групи (то, кокси, COCL, NH2 и т.н.), способни на химическо взаимодействие, при което се почистват продуктите с ниско молекулно тегло (h 2 O, HCL et al.) Полимерите, получени чрез поликондензационния метод, не съответстват на елементарния състав на първоначалните мономери, така че структурата на техните макромолекули се разглежда от гледна точка на повтаряща се, а не мономерна връзка.

Полимеризирането на мономерите с множество взаимоотношения произтича от закона верижни реакции В резултат на нарушаване на ненаситени връзки. Макромолекулите по време на верижната полимеризация се образуват много бързо и незабавно придобиват крайните измерения.

Основната разлика между верижната полимеризация от стъпалото и поликондензацията е, че на различни етапи на процеса реакционната смес винаги се състои от мономер и полимер и не съдържа ди-, три, тетрамери. С увеличаване на продължителността на реакцията, само броят на полимерните макромолекули нараства и мономерът се консумира постепенно, молекулното тегло на полимера не зависи от степента на завършване на реакцията или, което е същото, от превръщането на мономера, което определя само полимерния изход.

Много полимери не могат да бъдат получени чрез полимеризация, без поликондензация, тъй като или неизвестни начални мономери или мономери не могат да образуват високо молекулни съединения. Синтезът на такива полимери се извършва, на базата на съединенията с високо молекулно тегло, които съдържат реактивни функционални групи на макромолекулите. В тези групи полимерите влизат в същата реакция като съединения с ниско молекулно тегло, съдържащи такива групи.

Превръщането на функционални групи в полимери тече при по-малка скорост, отколкото при вещества с ниско молекулно тегло. Това се дължи на въздействието върху реактивността на функционалните групи полимери на структурата на техните вериги, стерични фактори, образуват макромолекули (свободна или плътна топка), фазово състояние на полимери (кристални или аморфни), дифузионни процеси. Изброени фактори Определете наличието на функционалните групи макромолекули за химическия реагент.

Реакции в полимери вериги Може да се появи без значителна промяна в молекулното тегло на полимера (така наречените полимервалохични трансформации), с повишаване на молекулното тегло на полимера (синтез на присадката и блок съполимерите) или с намаляване на молекулното тегло (унищожаване на макромолекула (макромолекула) \\ t ).

Полимерисологичните трансформации са реакциите на полимери с вещества с ниско молекулно тегло, в резултат на което в полимерите има замяна на някои функционални групи към други, без да се променя дължината на основната верига на макромолекулата. Например, поливинил алкохолът не може да бъде получен чрез полимеризация на мономера - винилов алкохол, тъй като последната нестабилна и при получаване веднага се изомерира в ацеталдехид:

Реакцията на полимеровалалогични трансформации се получава в различни поливинил ацетали, целулозни естери и др.

Реакции в полимерните вериги, придружени от промяна в потока на молекулното им тегло в три случая: във взаимодействието на всеки мономер с полимер, който се инициира за него; в взаимодействието на различни полимери или олигомери (междуполимерно взаимодействие), дължащо се на реактивните функционални групи, съдържащи се в тях; По време на рекомбинацията (съединение) на два макро-радикала, които се появяват по време на облъчване или механични ефекти върху смес от полимери. В индустрията, ударният полистирол и ABS пластмасите се получават чрез такива реакции.

Унищожаването на полимери е придружено от намаляване на mm поради разкъсването на основната верига на макромолекулата. Факторите, причиняващи унищожаване, са топлина, светлина, кислород, проникваща радиация, механични напрежения и т.н., по време на унищожаването, молекулното тегло на полимера намалява, нейните физикомеханични свойства се влошават. Устойчивостта на полимери за унищожаване зависи от тяхната химическа структура, макромолекули, степента на кристалност, честотата на пространствената решетка.

Реакциите на унищожаване продължават главно чрез радикален (по-рядко ION) механизъм. Има термични, термооксидативни, фотохимични, радиационни, механични и химически унищожения. Реакциите на унищожаване се основават на стареене на полимери, в които те влошават или губят полезните си свойства.

Както вече споменахме, другата естество на категорията на производствените реакции на полимерните реакции са пристъпили процеси, към които поликондензацията и полимеризацията. При тези реакции нарастващите вериги на полимери след всяко закрепване са резистентни частици, процесът на образуване на полимера протича със стъпки, молекулното тегло се увеличава постепенно.

С стъпала полимеризация и поликондензация и с по-голяма полимеризация различно време За да се получи продукт с високо молекулно тегло, т.е. за завършване на растежа на веригата на макромолекулата. В поликондензацията, например, която тече по стъпала с диаграма, размерът на молекулата се увеличава с относително ниска скорост и първо от мономерите, димер, тример, тетрамер и т.н. - към полимера. С верижна полимеризация, почти веднага след началото на реакцията, се образуват молекули с високо молекулно тегло. В последен случай На различни етапи на процеса, само мономер и полимер и полимер винаги присъстват в реакционната смес и няма междинни размери молекули. С увеличаване на продължителността на реакцията, само броят на полимерните молекули нараства. Молекулното тегло на полимера не зависи от степента на завършване на реакцията, която засяга само изхода на полимера. В поликондензацията образуването на полимер се случва на сцената висока степен Завършването на реакцията (повече от 98%) и изхода, и молекулното тегло на полимера зависи от продължителността на реакцията.

Първоначалната и получената поликондензация на молекулата е стабилна и може да бъде маркирана. Въпреки това, те съдържат реактивни групи в края на краищата и могат да участват в допълнителни кондензационни реакции помежду си или с други мономери. Това се използва в индустрията за производство на олигомери и синтез на тях от различни полимери, включително тези, които имат структурата на пространственото зашит.

Поликондизацията, в която участват само бифункционални молекули, води до образуването на линейни полимерни молекули и се нарича линейна.
Например, образуването на полиамид:

В същото време, същият принцип на конструиране на макромолекули може да бъде реализиран като реакция на два различни бифункционални мономера, всеки от които съдържа само един тип функционални групи (а) и от един мономер, съдържащ двата вида функционални групи (b) . Случаят (А) съответства на кополикондензацията, случаят (б) - хомополюндностза.

Процесът на поликондензация, при който участват молекули с три или голям брой функционални групи, води до образуването на разклонени или триизмерни (мрежещи, зашити) структури и се нарича триизмерно
поликондензиране. Например, образуването на фенолоформалдехидни смоли:

Подобен процес е поликондензирането на глицерол и фталова киселина (глифталумни смоли), синдроменти и др.

Поликонденцията е равновесен процес, т.е. продуктите на кондензацията могат да реагират със странични нискомолекулни вещества, за да образуват изходните съединения.

По този начин, реакционното равновесие трябва да се премести надясно в резултат на отстраняване на продукт с ниско молекулно тегло (ab) от реакционната зона (например чрез дестилация, прахосмукация). Поради постановяване на реакцията на поликондензиране (мономер + мономер ® димер; димер + мономер ® тример; димер + димер ® тетрамер; тример + димер ® пентаар и т.н.) Молекулното тегло на продуктите непрекъснато се увеличава и мономерът изчезва дълго преди това образуването на полимера с молекулно тегло повече 5000-10000. При повечето реакции на поликондензиране не повече от 1% от първоначалния мономер остава по време на образуването на полимера.

С линейно поликондензиране на два мономера, за да се получи максимално възможно високо молекулно тегло на полимера, е необходимо да се спазват равни концентрации на изходните компоненти. Увеличаването на концентрацията на една от тях рязко намалява степента на поликондензация, тъй като функционалните групи на излишния мономер действат като инхибитори и спират реакцията в ранните етапи, т.е. до образуването на полимера.

При провеждане на поликондензацията е много важно да се знае зависимостта на скоростта му от различни фактори, зависимост от степента на поликондензация от дълбочината на превръщане на мономера, съотношението на мономерите в сместа и други причини за прекратяване на растежа на молекулното тегло на полимера (обикновено е значително по-малко, отколкото по полимеризацията). Зависимостта на максималната степен на поликондензация върху концентрацията на освободеното ниско молекулно вещество и равновесното константа се характеризира с равновесно уравнение на поликондензиране:

където p е степента на поликондензация; k - равновесна константа; Na е моларната фракция на вещество с ниско молекулно тегло, отделено с реакция. Зависимостта на степента на поликондензация от дълбочината на превръщането на мономерите се изразява чрез кривата, показана в PIS. 10. Тук е ясно, че полимерът се формира само след консолидацията на по-голямата част от мономера.

Триизмерна поликондензацията се различава от линейна по-голяма постоянна скорост на директна реакция поради предимно прехода на системата в гела след началото на реакцията. Разклонената структура на полимера се образува в реакцията на бифункционални и трифункционални молекули един с друг. Трифункционалната молекула дава началото на разклонението, веригите са разклонени един след друг и безкрайната решетка се образува. Например, кондензацията на троховия алкохол е глицерол и двуосна фталова киселина. Колкото по-висока е функционалността на мономерите, т.е. с по-малка степен завършването на реакцията се появява гелация. Поради образуването на структура с ниска надморска височина или структура на мрежата, изискването за спазване на равенството на концентрациите на функционалните групи и отстраняването на продуктите от поликондензирането с ниско молекулно тегло не са толкова твърди, колкото с линейна поликондензация.

Етап (или миграцията) полимеризацията в нейните основни закони и структурата на получения полимер е подобна на линейната поликондензация. Добавянето на всеки следващ мономер към растящата верига, който също е стабилна частица, се извършва чрез преместване (миграция) на водород. Такъв процес се извършва в синтеза на полиуретан от изоцианати и гликоли:

и т.н. преди образуването на полимера

Разликата между стъпалата на поликондензацията се крие във факта, че няма извличане на ниското молекулно тегло на покривния продукт на реакцията. Ако сменим гликол с полихидричен алкохол (глицерин, пентаеририт и т.н.) или диизоцианарат чрез трийоисоцианат, се получават пространствени полимери; Реакцията на образуването им е подобна на триизмерна поликондензация.

Полимеризацията, дължаща се на разкриването на циклите на мономерните молекули, също често тече през механизма на стъпковите реакции (например, полимеризацията на е-капролактам). Засилване на този процес, малки количества вода, киселина, бази:

Както може да се види, активаторът е свързан само към първата молекула на мономера и в процеса на растеж на веригата има движение на функционални групи до края на веригата, т.е. миграционна полимеризация.

Цикличните мономери могат също да бъдат полимеризирани чрез йонна механизъм (например, етилен оксид, триоксан, е-касолакти с метален натрий, пропиленоксид). Когато пръстенът се счупи, възстановяването на същите видове връзки поради съединението от две, три и т.н., разкъсани пръстени във веригата.

Полимери.

Полимери(Гръцки. Πολύ- - много; έρος - част) - тя усъвършенствани вещества, чиито молекули са изградени от различни повтарящи се елементарни единици - мономери.

Полимери са високо молекулни съединения с големи молекулни тегла (около стотици, хиляди и милиони).

Следните два процеса водят до образуването на високомолекулни съединения:

1. Реакция на полимеризация,

2. реакция на поликондензиране.

Полимеризационна реакция

Полимеризационна реакция - процесът, в резултат на което молекулите с ниско молекулно тегло ( мономер) Свържете се помежду си, образувате ново вещество ( полимер), чието молекулно тегло е в цяло число повече от мономера.

Полимеризацияглавно характеристика на съединенията с множество връзки (двойни или тройни). Множество връзки по време на реакцията на полимеризация се превръщат в прост (единичен). Валентните електрони, освободени в резултат на тази трансформация, отиват, за да се установят ковалентни връзки между мономерите.

Пример за полимеризационна реакция може да бъде образуването на полиетилен от етилен:

Или в общ:

Характеристична характеристика на тази реакция е, че в резултат на това образува се само веществото на полимера и не се образуват странични вещества, макар и не разпределени. Това обяснява множеството полимерни и източници мономери.

Реакция на поликондензиране

Реакция на поликондензиране - процесът на образуване на полимер от съединения с ниско молекулно тегло (мономери).

Но в този случай мономерите съдържат две или повече функционални групи, които по време на реакцията губят своите атоми, от които се образуват други вещества (вода, амоняк, халогенни породи и др.).

Така, съставът на елементарното ниво на полимера се различава от състава на оригиналния мономер и по време на реакцията на поликондензиране, ние получаваме не само самата полимер, но и други вещества.

Пример за реакция на поликондензация - образование капрон на аминокапроидна киселина:

По време на тази реакция амино групата ( -NH2.) Губи един водороден атом и карбоксилна група ( -) губи хидроксилната група, включена в нея ( -ТОЙ ЛИ Е). Изовете, отделени от мономери, образуват водна молекула.

Естествени полимери

Примери за естествени високомолекулни съединения (полимери) могат да служат полизахариди нишесте и целулозаИзградени от елементарни връзки, които са останки от монозахарид ( глюкоза).

Кожа, вълна, памук, коприна - всичко това са естествени полимери.

Свещеник Той се формира в резултат на фотосинтеза, в листата на растенията и се отнася до грудки, корени, зърна.

Свещеник - бял (под микроскоп зърнест) прах, неразтворим в студена вода, при горещо подуване, образувайки колоиден разтвор (скорбяла).

Свещеник Той е смес от два полизахарида, конструирани от амилоза (10-20%) и амилопектин (80-90%).

Гликоген

Гликоген - полимерът, който се основава на мономер Малтоза.

При животински организми гликогенът е структурен и функционален аналог на растително нишесте.

Гликоген Това е основната форма на глюкоза в животинските клетки.

Гликоген Формира енергиен резерв, който може бързо да се мобилизира, ако е необходимо, напълнете внезапната липса на глюкоза.

Съгласно структурата на гликоген, амилопектинът е подобен, но има още по-голяма разклоняване на веригата.

(или влакното) е най-разпространеният полизахарид. Тя има голяма механична якост и служи като поддържащ материал от растения.

Най-чисти естествена целулоза - памучни влакна - съдържа 85-90% целулоза. В дърветата от иглолистни дървета съдържа около 50%.

Протеини - Полимери, елементарни връзки на които са останки от аминокиселини.

Десетки, стотици и хиляди аминокиселинни молекули, образуващи гигантски протеинови молекули, са свързани помежду си, подчертаваща вода поради карбоксилни и амино групи. Структурата на такава молекула може да бъде представена като:

Протеини - естествено високо молекулно тегло азот-съдържащи органични съединения. Те играят основна роля във всички процеси на живот, са носители на живота. Протеините се съдържат във всички тъкани на организми, в кръвта, в костите.

Протеини Тя се съдържа във всички тъкани на организми, в кръвта, в костите. Ензими (ензими), много хормони са сложни протеини.

Протеин, точно като въглехидратите и мазнините, е най-важната част от храната.

Естествен каучук

Естествен (естествен) гума - полимер на базата на мономер изопрана.

Естествено каучук Той се съдържа в млечния сок от каучукови растения, главно тропически (например бразилското дърво на Гвей).

Друг природен продукт - guttapercha. - Също така е изопренов полимер, но с различна конфигурация на молекулите.

Суровият гума определено е и с леко намаление на температурата става крехко.

Да се \u200b\u200bдаде необходимата здравина и еластичност от гума, подложена на гума вулканизация - въвеждат сяра в нея и след това се нагрява. Наречена вулканизирана гума каучук.

Синтетични полимери

Синтетични полимери - Това са различни материали, които обикновено се получават от евтини и достъпни суровини. На базата на тях се получават пластмасови маси (пластмаси), изкуствени и синтетични влакна и др.

Пластмаси - сложни състави, в които се въвеждат различни пълнители и добавки, които дават на полимери, са въведени необходимия комплекс от технически свойства.

Полимери и пластмаси Въз основа на тях са ценни заместители на много естествени материали (метал, дърво, кожа, лепила и др.).

Синтетични влакна Успешно замени естествено - коприна, вълнен, памук.

Важно е да се подчертае, че за редица свойства, материалите, базирани на синтетични полимери често надвишават естествено. Могат да се получат пластмаси, влакна и други връзки със сложен от определени технически свойства. Това ви позволява да решите много от задачите на съвременните техники, които не могат да бъдат решени, когато се използват само естествени материали.

Полимерни смоли

Полимеризационните смоли включват полимери, получени чрез полимеризационната реакция на предимно етиленови въглеводороди или техните производни.

Примери за полимеризационни смоли: полиетилен, полипропилен, полистирен, поливинилхлорид и др.

Полиетилен.

Полиетилен - полимерът, образуван по време на полимеризацията на етилен.

Или съкратено:

Полиетилен - Ограничете въглеводород с молекулно тегло от 10,000 до 400000. Това е безцветно полупрозрачно в тънки слоеве и бяло в дебели слоеве. Полиетилен - Безмълвен, но твърд материал с точка на топене от 110-125 градуса С. има висока химическа устойчивост и водоустойчива, ниска газова пропускливост.

Използва се като електрически изолационен материал, както и за производството на филми, използвани като опаковъчен материал, ястия, маркучи и др.

Свойствата на полиетилен зависят от метода за получаване. Полиетилен с високо наляганеима по-малка плътност и по-малко молекулно тегло (10000-45000) от полиетилен с ниско налягане (Молекулно тегло 70000- 400000), което засяга техническите свойства.

За контакт с хранителни продукти се разрешава само полиетилен с високо налягане, тъй като полиетилен с ниско налягане може да съдържа остатъците от катализатори - вредни за човешкото здравно съединения с тежки метали.

Полипропилен.

Полипропилен - полимерен пропилен, след етилен хомолог на ненаситени етиленови въглеводороди.

Във вид, това е каучукова маса, повече или по-малко твърда и еластична.

Той се различава от полиетилен с по-висока точка на топене.

Полипропилен Използва се за електрическа изолация, за производство на защитни филми, тръби от маркучи, зъбни колела, детайли на устройства, високо якост и химически устойчиви влакна. Последното се използва в производството на въжета, риболовни мрежи и др.

Филми полипропилен Значително по-прозрачен и по-силен от полиетилен. Хранителните продукти в опаковка от полипропилен може да бъде температурно лечение (готвене и затопляне и т.н.).

Полистирол.

Полистирол. Оформена е по време на полимеризацията на стирен:

Може да се получи под формата на прозрачна стъклена маса.

Използва се като органично стъкло, за производството на промишлени стоки (бутони, хребети и др.).

Изкуствена гума

Липсата на естествена гума в нашата страна предизвика необходимостта от разработване на изкуствен метод за получаване на този най-важен материал. Съветските химици бяха намерени и за първи път в света (1928-1930) в пресматичния метод за получаване на синтетичен каучук.

Изходният материал за производството на синтетичен каучук е непреднамерен въглеводород бутадиен или дивинил, който е полимеризиран като изопрен.

Първоначалният бутадиен се получава от етилов алкохол или бутан, свързан с петролен газ.

Кондензационна смола

ДА СЕ кондензационна смола Полимери, получени чрез реакция на поликондензация. Например:

фенол формалдехид смоли,
полиестерни смоли,
полиамидни смоли и др.

Фенол формалдехид смоли

Тези високомолекулни съединения се образуват в резултат на взаимодействието на фенол ( От 6 n 5 той) с формалдехид ( Ch 2 \u003d o) В присъствието на киселини или основи като катализатори.

Фенол формалдехид смоли Имате чудесен имот: когато се подгрява, те първо омекотяват и с по-нататъшно загряване те се втвърдяват.

От тези смоли се подготвят ценни пластмаси - Фенолопласти. Смолите се смесват с различни пълнители (дърво брашно, натрошена хартия, азбест, графит и др.), С пластификатори, багрила и от получената маса са направени по метода на горещо пресоване на различни продукти.

Полиестерни смоли

Пример за такива смоли може да служи като продукт на поликондензиране на двуосен ароматен терефталова киселина с дихитомен алкохол етиленов гликол.

В резултат на това се оказва полиетилен терефталат - полимер, в молекулите, от които комплексът на естер се повтаря много пъти.

В нашата страна тази смола е публикувана право лавзан (В чужбина - Терлин, Dakron).

Изработен е от фибри, наподобяваща вълна, но значително по-трайни, даващи немарни тъкани.

Лавзан Той има висока термо-, влага и компост, устойчива на основи на алкали, киселини и окислители.

Полиамидни смоли

Полимерите от този тип са синтетични аналози на протеини. Техните схеми имат същото като в протеините, многократно повторение -S-NH- Групи. В веригите на протеинови молекули те се разделят на линк от един От-АТома, в синтетични полиамиди - верига от четири или повече От- атоми.

Влакна, получени от синтетични смоли - капрон., ento. и anid. - За някои свойства значително надвишават естествената коприна.

От тях произвеждаме красиви, трайни тъкани и трикотаж. Техниката използва въжетата, направени от капрон или анасон, въжета, характеризиращ се с висока якост. Тези полимери се използват и като основа на автомобилни гуми, за производството на мрежи, различни технически продукти.

Капрон Това е поликондензат аминокапроидна киселинасъдържаща верига от шест въглеродни атома:

Ento. - поликондензат на аминоанцинова киселина, съдържащ верига от седем въглеродни атома.

Анид (найлон и перон.) Получава се чрез поликондензиране на двуосна адипинова киселина Noos- (ch 2) 4 -con и хексаметилендиамин NN 2 - (CH2) 6 - NN 2.

При реакцията на полимеризация при изхода се получават само полимери. По време на поликондензацията, реакционният продукт става полимери и нискомолекулни вещества.

Дефиниция

В процеса полимеризация Той е последователно свързан както с еднакви, така и различни мономерни молекули, изграждане на една сложна полимерна молекула (високо молекулно вещество) без образуването и образуването на странични продукти - ниско молекулни връзки. Следователно, изходът се получава от полимер с точно същия елементарен състав като мономер.

В процеса поликондензация Молекули от един или няколко мономера, свързващи помежду си, образуват полимерна макромолекула и едно или друго ниско молекулно тегло (вода, алкохол, хлорид или амоняк). Поликондензацията е в основата на целулозната биосинтеза, нуклеинова киселина И, разбира се, протеини.

Сравнение

Тези два процеса са сходни в това в началото, реакцията идва оригиналния мономер. И след това с полимеризация в реакционната система на всички етапи на текущия процес има увеличаващи се активни вериги, оригиналния мономер и растежа на макромолекулата. И в процеса на поликондензация, мономерът обикновено се изчерпва при първоначалните етапи на реакцията, а в бъдеще има само полимери (олигомери), взаимодействащи един с друг.

За полимеризация и поликондензация, реактивността на желаните мономери е еднакво важна и, разбира се, тяхната структура. По време на полимеризацията на реакцията, възникване между нарастващите молекули, обикновено завършват с вериги.

И в поликондензацията, реакцията между увеличаването на молекулите е основните реакции на растежа на полимерните вериги. Дългите вериги се формират от взаимодействието на олигомерите. Полимеризацията протича в три етапа: иницииране, растеж на веригата и верижна скала. В същото време кодовете на полимерната верига са катиони, свободни радикали или аниони. Функционалност (броят на реакционните центрове в молекулата) влияе върху образуването на триизмерни, разклонени или линейни макромолекули.

Заключения Сайт

За поликондензацията, характеризираща се с освобождаване на странични продукти - вещества с ниско молекулно тегло, като вода или алкохол.
При полимеризацията на реакцията само полимерите стават реакции.
Биосинтезата на целулоза, протеини и нуклеинови киселини е възможна поради реакцията на поликондензация.

Полимери - Това са високо молекулни съединения (NMS). Мономери. - Това са вещества с ниско молекулно тегло, от които се получават полимери.

Степен на полимеризация(поликондензацията) се нарича средният брой структурни връзки в полимерната молекула.

Многократната част от структурата на полимерната молекула се нарича структурна връзка.

Естественоорганичен флот - целулоза, протеини, нишесте, естествен каучук;

неорганичен - графит, силикати.

Изкуствен Флот се получава от естествения флот, използвайки химически методи, които

не променяйте основната верига (ацетил целулоза, нитроцелулоза, гума).

СинтетиченВоенноморските сили се получават чрез реакции към полимеризация и поликондензиране на вещества с ниско молекулно тегло (полиетилен, полистирен, поливинилхлорид, каприн, Ловева, гума)

Синтезът на полимери от мономери се основава на реакциите на два вида: полимеризация и поликондензация.

В допълнение, трябва да се отбележи, че някои полимери не се получават от мономери, но от други полимери химически трансформации на макромолекули (например в действие азотна киселина Получава се нов полимер на естествения полимер - целулозен нитрат).

Полимеризация

Мономерите в полимеризацията могат да бъдат вещества, способни на реакция прикачен файл.

то непредвидени връзкиСъдържащи двойни или тройни връзки

както и някои циклични структурни вещества.

Характерни характеристики на полимеризацията

1. В основата на полимеризацията е реакцията прикачен файл

2. Полимеризация верига процес, защото Включва етапите на иницииране, растеж и вериги за скала.

3. Елементен състав (молекулна формула) мономер и полимер същото.

Принос

Образуването е процесът на образуване на високомолекулни съединения, преминаващи през заместващия механизъм и придружени от освобождаване на продукти с ниско молекулно тегло.

Например, получаване на капрон от е-аминокапроева киселина:

nH2N- (СН2) 5 -СООН → Н - [- NH- (СН2) 5-СО- и Н -ОН + (N- 1) Н20;

или лавшана от терефталова киселина и етилен гликол:

n HOOC-C6H4 -COOH + N HO-CH2CH2 -OH → HO - (- СО-С6Н4-СО-О-СН2СН2 -О-) N -Н + (N- 1) H 2 O

Мономери, способни на поликондзация

В поликондензацията, съединения, съдържащи не по-малко две Функционални групи, способни на химическо взаимодействие.

Например, връзка с две хетерогенни функционални групи:

аминокиселини H 2 N - R - COOH → Полиамида
оксиклери HO - R - COOH → полиестери;

или две съединения, всеки от които съдържа същите функционални групи, способни да взаимодействат с групи от друга молекула:

двойни цветни алкохоли и двуслойни (дикарбоксилни) киселини:

HO-R-OH + HOOC-R`-COOH → Полиестери.

диамиони и дибазинови киселини:

Н2 N-R-NH2 + HOOC-R`-COOH → Полиамиди.