N. Fonsova, V. A. Dubynin Physiologie höherer Nervenaktivität und sensorischer Systeme. Physiologie höherer Nervenaktivität und sensorischer Systeme Kutanes sensorisches System

Baujahr: 2009

Genre: Physiologie

Format: DOC

Qualität: OCR

Beschreibung: Das Lehrbuch „Physiologie sensorischer Systeme und höherer Nervenaktivität“ beschreibt ausführlich die Mechanismen der Erregung und Hemmung von Neuronen, die Erregungsleitung in Nervenfasern und Synapsen des Zentralnervensystems, die allgemeine und spezifische Physiologie von Analysatoren (Kodierung von Informationen in Analysatoren, Erregung von Rezeptoren, drei Abschnitte von Analysatoren), moderne Vorstellungen über das menschliche BNE (Mechanismen des Gedächtnisses, der Emotionen und der Motivation, Grundformen der geistigen Aktivität), typologische Merkmale des BNE, Mechanismen der Bildung von Verhaltensreaktionen, Systemogenese, Merkmale des menschlichen BNE, Schlaf und Träume, kortikoviszerale Beziehungen.

Eine Besonderheit des Lehrbuchs ist das Vorhandensein originaler (Autoren-)Klassifikationen von bedingten und unbedingten Reflexen, Instinkten, Bedürfnissen usw., Definitionen höherer Nervenaktivität und geistiger Aktivität, die dem Leser helfen werden, bestimmte kontroverse Themen tiefer zu studieren Probleme.
Das Lehrbuch „Physiologie sensorischer Systeme und höherer Nervenaktivität“ besteht aus drei Teilen und einem Anhang.
Der erste Teil gibt eine kurze Beschreibung der analytischen und synthetischen Aktivität des Gehirns, liefert Definitionen der Konzepte von höherer und niedrigerer Nervenaktivität, geistiger Aktivität, Psyche und Bewusstsein, enthüllt die Konzepte und untersucht die Phasen des Analyse- und Syntheseprozesses , beschreibt die neuronale Organisation der Großhirnrinde und die Lokalisierung von Funktionen in der Großhirnrinde.
Der zweite Teil skizziert die klassischen Vorstellungen über Analysatoren gemäß der Theorie von I.P. Pavlov sowie moderne Vorstellungen über die allgemeinen Aktivitätsmuster von Analysatoren (sensorischen Systemen), ihre Rolle bei der adaptiven Aktivität des Körpers und beschreibt die Funktionen des Einzelnen sensorische Systeme und das analgetische System des Körpers.
Der dritte (Haupt-)Teil des Buches „Physiologie sensorischer Systeme und höhere Nervenaktivität“ ist der Betrachtung von Fragen im Zusammenhang mit höherer Nervenaktivität gewidmet: Es werden klassische und moderne Vorstellungen zum BNE vorgestellt, Gedächtnismechanismen, angeborene und erworbene Aktivitätsformen, Bedürfnisse, Motivationen und Emotionen, Merkmale werden detailliert beschrieben menschliche geistige Aktivität, Funktionszustände, Schlafmechanismen, Organisation von Verhaltensreaktionen.
Die Anwendung ist ein Leitfaden für die praktische Arbeit der Studierenden.

„Physiologie sensorischer Systeme und höherer Nervenaktivität“


Analytisch-synthetische Dosisaktivität

  1. Allgemeine Bestimmungen
  2. Phasen des Analyse- und Syntheseprozesses
  3. Strukturelle und funktionelle Organisation des Neocortex
  4. Lokalisierung von Funktionen in der Großhirnrinde
Physiologie sensorischer Systeme
Allgemeine Funktionsprinzipien von Sensorsystemen
  1. Konzepte
  2. Klassifizierung sensorischer Systeme
  3. Strukturelle und funktionale Organisation sensorischer Systeme
  4. Eigenschaften sensorischer Systeme
  5. Kodierung von Informationen in sensorischen Systemen
  6. Regulierung der Aktivität sensorischer Systeme
Sensorische Systeme
  1. Visuelles sensorisches System
    1. Mechanismen, die unter verschiedenen Bedingungen für klare Sicht sorgen
    2. Farbsehen, visuelle Kontraste und sequentielle Bilder
  2. Auditives sensorisches System
    1. Strukturelle und funktionale Eigenschaften
    2. Wahrnehmung von Tonhöhe, Schallintensität und Standort der Schallquelle
  3. Vestibuläre und motorische (kinästhetische) Sinnessysteme
    1. Vestibuläres sensorisches System
    2. Motorisches (kinästhetisches) Sinnessystem
  4. Interne (viszerale) Sinnessysteme
  5. Kutane Sinnessysteme
    1. Temperatursensorsystem
    2. Taktiles Touch-System
  6. Chemorezeptive sensorische Systeme
    1. Geschmackssensorisches System
    2. Riechsensorisches System
  7. Nozizeptives Sinnessystem
    1. Strukturelle und funktionale Eigenschaften
    2. Arten von Schmerzen und Methoden ihrer Untersuchung
    3. Analgetisches (antinozizeptives) System
Systemischer Mechanismus der Wahrnehmung

Geschichte. Forschungsmethoden
  1. Entwicklung des Reflexkonzeptes. Neurosma und Nervenzentrum
  2. Entwicklung von Ideen zum BNE
  3. BNE-Forschungsmethoden
Formen des Körperverhaltens und des Gedächtnisses
  1. Angeborene Formen der Körperaktivität
  2. Erworbene Verhaltensweisen (Lernen)
    1. Eigenschaften bedingter Reflexe und ihre Bedeutung
    2. Klassifizierung bedingter Reflexe
    3. Plastizität des Nervengewebes
    4. Stadien und Mechanismus der Bildung bedingter Reflexe
    5. Hemmung konditionierter Reflexe
    6. Formen des Lernens
  3. Erinnerung
    1. allgemeine Charakteristiken
    2. Kurzzeitgedächtnis (elektrophysiologisches Gedächtnis).
    3. Zwischengedächtnis (neurochemisches Gedächtnis).
    4. Langfristiges (neurostrukturelles) Gedächtnis
    5. Erinnern und Vergessen
    6. Die Rolle einzelner Gehirnstrukturen bei der Gedächtnisbildung
Arten von BNE und Persönlichkeitstemperament
  1. Hauptarten des BNE bei Tieren und Menschen
  2. Typologische Persönlichkeitsoptionen für Kinder
  3. Grundbestimmungen zur Bildung des BNE-Typs und des Persönlichkeitstemperaments
  4. Der Einfluss von Genotyp und Umwelt auf die Entwicklung neurophysiologischer Prozesse in der Ontogenese
  5. Die Rolle des Genoms bei plastischen Veränderungen im Nervengewebe
  6. Die Rolle von Genotyp und Umwelt bei der Persönlichkeitsbildung
Bedürfnisse, Motivationen, Emotionen
  1. Bedürfnisse
  2. Motivationen
  3. Emotionen als eine der Formen geistiger Aktivität
Geistige Aktivität
  1. Arten geistiger Aktivität
  2. Elektrophysiologische Korrelate der geistigen Aktivität
    1. Geistige Aktivität und Elektroenzephalogramm
    2. Geistige Aktivität und evozierte Potenziale
  3. Merkmale der menschlichen geistigen Aktivität
    1. Menschliches Handeln und Denken
    2. Geistige Aktivität und das zweite Signalsystem
    3. Sprachentwicklung in der Ontogenese
    4. Lateralisierung von Funktionen und geistiger Aktivität
    5. Sozial bedingtes Bewusstsein
    6. Bewusste und unbewusste Gehirnaktivität
Funktionszustand des Körpers
  1. Konzepte und Neuroanatomie des Funktionszustands des Körpers
  2. Wachheit und Schlaf. Träume
    1. Schlaf und Träume, Beurteilung der Schlaftiefe, Bedeutung des Schlafes
    2. Mechanismen von Wachheit und Schlaf
  3. Hypnose
Organisation von Verhaltensreaktionen
  1. Ebenen der integrativen Gehirnaktivität
  2. Konzeptioneller Reflexbogen
  3. Funktionelles System der Verhaltenshandlung
  4. Grundlegende Gehirnstrukturen, die die Bildung einer Verhaltenshandlung sicherstellen
  5. Neuronale Aktivität und Verhalten
  6. Bewegungssteuerungsmechanismen
Workshop zur Physiologie sensorischer Systeme, höherer Nerven- und Geistesaktivität
Physiologie sensorischer Systeme
  1. Bestimmung des Sichtfeldes
  2. Bestimmung der Sehschärfe
  3. Akkommodation des Auges
  4. Blinder Fleck (Mariotte-Erlebnis)
  5. Farbsehtest
  6. Bestimmung der kritischen Flickerfusionsfrequenz
  7. Stereoskopisches Sehen. Ungleichheit
  8. Untersuchung der Hörempfindlichkeit gegenüber reinen Tönen beim Menschen (Reintonaudiometrie)
  9. Untersuchung der Schallleitung durch Knochen und Luft
  10. Binaurales Hören
  11. Hautästhesiometrie
  12. Bestimmung der Ges(Gustometrie)
  13. Funktionelle Beweglichkeit der Zungenpapillen vor und nach dem Essen
  14. Thermoästhesiometrie der Haut
  15. Bestimmung der Empfindlichkeit des olfaktorischen Sinnessystems (Olfaktometrie)
  16. Untersuchung des Zustands des Vestibularsensorsystems mithilfe von Funktionstests beim Menschen
  17. Ermittlung von Diskriminierungsschwellen
Höhere nervöse und geistige Aktivität
  1. Entwicklung eines bedingten Blinzelreflexes auf eine Glocke beim Menschen
  2. Ausbildung eines bedingten Pupillenreflexes auf eine Glocke und auf das Wort „Glocke“ beim Menschen
  3. Untersuchung der bioelektrischen Aktivität der Großhirnrinde – Elektroenzephalographie
  4. Bestimmung des Volumens des kurzfristigen Hörgedächtnisses beim Menschen
  5. Gedächtnisstudien nach der Methode von A.R. Luria (10 Wörter)
  6. Identifizierung des vorherrschenden Gedächtnistyps
  7. Der Zusammenhang zwischen Reaktivität und Persönlichkeitsmerkmalen – Extraversion, Introversion und Neurotizismus
  8. Die Rolle verbaler Reize bei der Entstehung von Emotionen
  9. Untersuchung von Veränderungen im EEG und autonomen Indikatoren bei menschlichem emotionalem Stress
  10. Ändern der Parameter des evozierten Potenzials für einen Lichtblitz
  11. Untersuchung des vorherrschenden Temperamenttyps nach der Methode von A. Belov (1971)
  12. Bestimmung der Art der IRR bei einer Person (durch psychomotorische Reaktion – Taping-Test)
  13. Reflexion der Semantik eines visuellen Bildes in der Struktur evozierter Potenziale
  14. Untersuchung der Art des BNE anhand eines Fragebogens
  15. Einfluss des Ziels auf das Leistungsergebnis
  16. Der Einfluss der situativen Afferenzierung auf das Ergebnis der Aktivität
  17. Vorhersage menschlichen Verhaltens basierend auf der Bestimmung des Persönlichkeitstyps
  18. Bestimmung der Stabilität und Schaltbarkeit freiwilliger Aufmerksamkeit
  19. Untersuchung des fantasievollen Denkens anhand des Tests „Ausschluss des Überflüssigen“.
  20. Bestimmung der Art der geistigen Aktivität
  21. Untersuchung der Arten geistiger Aktivität nach der Methode von E.A. Klimov
  22. Beurteilung der Arbeitsfähigkeit einer Person bei Arbeiten, die Aufmerksamkeit erfordern
  23. Bestimmung von Persönlichkeitsmerkmalen nach N. Eysenck
  24. Die Bedeutung des Gedächtnisses und der dominanten Motivation für zielgerichtete Aktivitäten
  25. Untersuchung von Persönlichkeitsmerkmalen zur Identifizierung funktioneller Asymmetrien des Gehirns
  26. Identifizierung motorischer Asymmetrien
  27. Die Bedeutung dominanter Motivation für die Verhaltensgestaltung
  28. Der Einfluss geistiger Arbeit auf Funktionsindikatoren des Herz-Kreislauf-Systems
  29. Die Rolle der umgekehrten Afferenzierung bei der Optimierung des Aktivitätsmodus des Bedieners am Computer
  30. Entwicklung eines dynamischen Stereotyps beim Menschen
  31. Automatische Analyse der Indikatoren des Herz-Kreislauf-Systems in verschiedenen Stadien der Entwicklung motorischer Fähigkeiten
  32. Analyse der Lernrate von Bedienern in deterministischen Umgebungen
  33. Studium des Denkens durch Klassifizierung von Phrasen als Sprichwörter
  34. Bestimmung des Chronotyps einer Person
  35. Bestimmung des biologischen Rhythmus
  36. Verwendung eines Computers zur Untersuchung des Kurzzeitgedächtnisses

Ministerium für Bildung und Wissenschaft der Russischen Föderation

Autonome Bildungseinrichtung des Bundeslandes für höhere Berufsbildung

„Russische Staatliche Berufspädagogische Universität“

Fakultät für Psychologie und Pädagogik

Abteilung für PPR

Prüfung

„PHYSIOLOGIE HÖHERER NERVENAKTIVITÄT UND SENSORISCHER SYSTEME“

Abgeschlossen von: Student Gr.

Simanova A.S.

Option: Nr. 6

Jekaterinburg

Einführung

1. Theorien zur Bildung einer temporären Verbindung eines bedingten Reflexes

2. Physiologie der Hautempfindlichkeit

Abschluss

Referenzliste

Einführung

Die moderne Pädagogik basiert auf der Kenntnis der Gesetze der Ontogenese, nicht nur auf den Rahmenbedingungen, durch die ein Kind zu einem normalen Menschen wird, sondern auch auf besonderen, im Einzelfall auftretenden Entwicklungsumständen, der sogenannten individuellen Entwicklung. Zu diesen Bedingungen gehört ein Komplex natürlicher Eigenschaften des Körpers: Struktur und Funktion, der Grad der geistigen Entwicklung und ihre Koordination durch Bildung, hygienische Standards, die für die Entwicklung und Funktion des Körpers erforderlich sind.

Physiologie ist eine Wissenschaft, die die Bildungsmuster und Funktionsmerkmale eines Organismus im Prozess der Ontogenese untersucht: vom Moment seiner Entstehung bis zum Abschluss des Lebenszyklus. Als eigenständiger Zweig der physiologischen Wissenschaft entstand die Altersphysiologie erst vor relativ kurzer Zeit – in der zweiten Hälfte des 20. Jahrhunderts und fast seit ihrer Gründung entstanden darin zwei Richtungen, von denen jede ihr eigenes Studienfach hat , einschließlich einer Richtung wie der Physiologie des Zentralnervensystems.

Der Zweck des Tests besteht darin, das Konzept von Theorien zur Bildung temporärer Verbindungen des bedingten Reflexes aufzudecken; und betrachten Sie auch die Physiologie der Hautempfindlichkeit genauer.

1.Theorien zur Bildung einer temporären Verbindung eines bedingten Reflexes

Ein bedingter Reflex ist eine Reaktion des Körpers, die im Laufe des Lebens durch die Kombination eines gleichgültigen (gleichgültigen) Reizes mit einem unbedingten Reiz erworben wird. Die physiologische Grundlage des bedingten Reflexes ist der Vorgang des Schließens einer vorübergehenden Verbindung. Eine temporäre Verbindung ist eine Reihe neurophysiologischer, biochemischer und ultrastruktureller Veränderungen im Gehirn, die bei der Kombination konditionierter und unbedingter Reize entstehen und bestimmte Beziehungen zwischen verschiedenen Gehirnformationen herstellen.

Ein Reizstoff ist jeder materielle Wirkstoff, ob äußerlich oder innerlich, bewusst oder unbewusst, der als Bedingung für nachfolgende Zustände des Körpers fungiert. Ein Signalreiz (auch indifferent) ist ein Reiz, der zuvor keine entsprechende Reaktion hervorgerufen hat, aber unter bestimmten Bedingungen für die Ausbildung eines bedingten Reflexes beginnt, diese hervorzurufen. Ein solcher Reiz löst tatsächlich einen indikativen unbedingten Reflex aus. Bei wiederholter Wiederholung der Stimulation beginnt der Orientierungsreflex jedoch schwächer zu werden und verschwindet dann ganz.

Ein Reiz ist ein Einfluss, der die Dynamik der mentalen Zustände (Reaktion) eines Individuums bestimmt und diese als Ursache und Wirkung in Beziehung setzt.

Reaktion – jede Reaktion des Körpers auf eine Veränderung der äußeren oder inneren Umgebung, von der biochemischen Reaktion einer einzelnen Zelle bis hin zu einem konditionierten Reflex.

Stadien und Mechanismus des konditionierten Reflexes

Der Entstehungsprozess eines klassischen bedingten Reflexes durchläuft drei Hauptstadien:

Das Prägeneralisationsstadium ist eine kurzfristige Phase, die durch eine ausgeprägte Erregungskonzentration und das Fehlen konditionierter Verhaltensreaktionen gekennzeichnet ist.

Generalisierungsphase. Dies ist ein Phänomen, das in den Anfangsstadien der Entwicklung eines konditionierten Reflexes auftritt. Die erforderliche Reaktion wird in diesem Fall nicht nur durch den verstärkten Reiz, sondern auch durch andere, ihm mehr oder weniger nahestehende Reize hervorgerufen.

Spezialisierungsphase. Während dieser Zeit erfolgt eine Reaktion nur auf einen Signalreiz und das Verteilungsvolumen der Biopotentiale nimmt ab. Zunächst ging I. P. Pavlov davon aus, dass der bedingte Reflex auf der Ebene der „kortex-subkortikalen Formationen“ gebildet wird. In späteren Arbeiten erklärte er die Bildung einer bedingten Reflexverbindung durch die Bildung einer temporären Verbindung zwischen dem kortikalen Zentrum des unbedingten Reflexes und dem kortikalen Zentrum des Analysators. In diesem Fall sind die wichtigsten zellulären Elemente des Mechanismus zur Bildung eines bedingten Reflexes die interkalaren und assoziativen Neuronen der Großhirnrinde, und die Schließung der temporären Verbindung basiert auf dem Prozess der dominanten Interaktion zwischen angeregten Zentren.

Regeln für die Bildung eines bedingten Reflexes

Um einen bedingten Reflex auszubilden, müssen folgende Regeln beachtet werden:

Ein indifferenter Reiz muss stark genug sein, um bestimmte Rezeptoren zu erregen. Ein Rezeptor ist ein peripherer spezialisierter Teil des Analysators, durch den der Einfluss von Reizen aus der Außenwelt und der inneren Umgebung des Körpers in den Prozess der Nervenerregung umgewandelt wird. Der Analysator ist ein Nervenapparat, der die Aufgabe hat, Reize zu analysieren und zu synthetisieren. Es umfasst den Rezeptorteil, die Bahnen und den Analysekern in der Großhirnrinde.

Allerdings kann es sein, dass ein zu starker Reiz keinen konditionierten Reflex auslöst. Erstens führt seine Wirkung nach dem Gesetz der negativen Induktion zu einer Abnahme der kortikalen Erregbarkeit, was zu einer Schwächung des BR führt, insbesondere wenn die Stärke des unbedingten Reizes gering war. Zweitens kann ein zu starker Reiz anstelle eines Erregungsherdes einen Hemmungsherd in der Großhirnrinde hervorrufen, also den entsprechenden Bereich der Großhirnrinde in einen Zustand extremer Hemmung bringen.

Der indifferente Reiz muss durch einen unbedingten Reiz verstärkt werden, und es ist wünschenswert, dass er diesem etwas vorausgeht oder gleichzeitig mit diesem präsentiert wird. Wenn ein bedingter Reflex zunächst einem bedingungslosen und dann einem gleichgültigen Reiz ausgesetzt wird, bleibt er, wenn er gebildet wird, normalerweise sehr fragil. Wenn beide Reize gleichzeitig aktiviert werden, ist es viel schwieriger, einen konditionierten Reflex zu entwickeln.

Es ist notwendig, dass der als bedingter Reiz verwendete Reiz schwächer ist als der unbedingte.

Um einen bedingten Reflex zu entwickeln, ist es außerdem notwendig, dass die kortikalen und subkortikalen Strukturen normal funktionieren und keine signifikanten pathologischen Prozesse im Körper vorliegen.

Um einen konditionierten Reflex zu entwickeln, ist das Fehlen starker Fremdreize notwendig.

Trotz gewisser Unterschiede zeichnen sich bedingte Reflexe durch folgende allgemeine Eigenschaften (Merkmale) aus:

Alle bedingten Reflexe stellen eine der Formen adaptiver Reaktionen des Körpers auf sich ändernde Umweltbedingungen dar;

Bedingte Reflexe gehören zur Kategorie der im Laufe des individuellen Lebens erworbenen Reflexreaktionen und zeichnen sich durch individuelle Spezifität aus;

Alle Arten konditionierter Reflexaktivität haben Warnsignalcharakter;

Bedingte Reflexreaktionen werden auf der Grundlage unbedingter Reflexe gebildet; Ohne Verstärkung werden konditionierte Reflexe mit der Zeit geschwächt und unterdrückt.

Verstärkung ist ein unbedingter Reiz, der eine biologisch bedeutsame Reaktion hervorruft, sofern er mit einem vorausschauenden indifferenten Reiz kombiniert wird, der zur Entwicklung eines klassischen bedingten Reflexes führt. Eine Verstärkung, die dem Körper schadet, wird als negativ (Bestrafung) bezeichnet. Verstärkung in Form von Nahrung wird als positiv (Belohnung) bezeichnet.

Der Mechanismus der Bildung eines bedingten Reflexes

Theorie von E.A. Asratyan. E.A. Asratyan kam bei der Untersuchung unbedingter Reflexe zu dem Schluss, dass der zentrale Teil des unbedingten Reflexbogens nicht unilinear ist, nicht durch eine Ebene des Gehirns verläuft, sondern eine mehrstufige Struktur aufweist, also den zentralen Teil von Der unbedingte Reflexbogen besteht aus vielen Ästen, die durch verschiedene Ebenen des Zentralnervensystems (Rückenmark, Medulla oblongata, Stammabschnitte etc.) verlaufen. Darüber hinaus verläuft der höchste Teil des Bogens durch die Großhirnrinde, durch die kortikale Darstellung dieses unbedingten Reflexes und verkörpert die Kortikolisierung der entsprechenden Funktion. Hasratyan schlug weiter vor, dass Signal- und Verstärkungsreize, wenn sie ihre eigenen unbedingten Reflexe hervorrufen, das Neurosubstrat des bedingten Reflexes darstellen. Tatsächlich ist ein bedingter Reiz nicht absolut gleichgültig, da er selbst eine bestimmte unbedingte Reflexreaktion hervorruft – eine indikative, und dieser Reiz verursacht mit erheblicher Stärke unbedingte viszerale und somatische Reaktionen. Auch der Bogen des Orientierungsreflexes weist eine mehrstufige Struktur mit eigener kortikaler Darstellung auf.

Wenn also ein indifferenter Reiz mit einem unbedingten (verstärkenden) kombiniert wird, entsteht eine vorübergehende Verbindung zwischen den kortikalen und subkortikalen Zweigen zweier unbedingter Reflexe (indikativ und verstärkend), d. h. die Bildung eines bedingten Reflexes ist eine Synthese von zwei oder mehr unbedingte Reflexe.

Theorie V.S. Rusinova. Gemäß den Lehren von B.S. Rusinov wird der bedingte Reflex zunächst zu einem dominanten und dann zu einem bedingten Reflex. Wenn durch direkte Polarisation eines Teils des Kortex ein Erregungsschwerpunkt erzeugt wird, kann durch jeden indifferenten Reiz eine konditionierte Reflexreaktion hervorgerufen werden.

Der Mechanismus der konditionierten Reflexaktivität

Untersuchungen haben gezeigt, dass es zwei Mechanismen der konditionierten Reflexaktivität gibt:

Überstrukturell, reguliert den Zustand des Gehirns und schafft ein gewisses Maß an Erregbarkeit und Leistungsfähigkeit der Nervenzentren;

Auslöser, der die eine oder andere konditionierte Reaktion auslöst.

Die Beziehung zwischen der linken und rechten Hemisphäre während der Entwicklung eines bedingten Reflexes erfolgt über das Corpus callosum, die Camissuren, die intertuberkuläre Fusion, das Quadrigeminusmark und die Formatio reticularis des Hirnstamms. Auf zellulärer und molekularer Ebene wird der zeitliche Zusammenhang mithilfe von Gedächtnismechanismen geschlossen. Zu Beginn der Entwicklung eines bedingten Reflexes erfolgt die Kommunikation über Mechanismen des Kurzzeitgedächtnisses – die Ausbreitung der Erregung zwischen zwei angeregten kortikalen Zentren. Dann wird es langfristig, das heißt, es kommt zu strukturellen Veränderungen in Neuronen.

Reis. 1. Diagramm des Bogens eines bedingten Reflexes mit bilateraler Kommunikation (nach E.A. Asratyan): a - kortikales Zentrum des Blinzelreflexes; 6 - kortikales Zentrum des Nahrungsreflexes; c, d – subkortikale Zentren der Blinzel- bzw. Nahrungsreflexe; I - direkte temporäre Verbindung; II – Zeit-Feedback

Schemata von Reflexbögen: A - Reflexbogen mit zwei Neuronen; B – Drei-Neuronen-Reflexbogen: 1 – Rezeptor in Muskel und Sehne; 1a – Rezeptor in der Haut; 2 - afferente Faser; 2a - Neuron des Spinalganglions; 3 - interkalares Neuron; 4 - Motoneuron; 5 - efferente Faser; 6 - Effektor (Muskel).

Physiologie der Hautempfindlichkeit

Die Rezeptoroberfläche der Haut beträgt 1,5-2 m2. Es gibt eine ganze Reihe von Theorien zur Hautempfindlichkeit. Der häufigste Hinweis weist auf das Vorhandensein spezifischer Rezeptoren für drei Haupttypen der Hautempfindlichkeit hin: Tast-, Temperatur- und Schmerzrezeptoren. Nach dieser Theorie liegt die Grundlage für die unterschiedliche Natur der Hautempfindungen in den unterschiedlichen Impulsen und afferenten Fasern, die durch verschiedene Arten von Hautreizungen angeregt werden. Basierend auf der Adaptationsgeschwindigkeit werden Hautrezeptoren in schnelle und langsame Adaptoren unterteilt. Die taktilen Rezeptoren in den Haarfollikeln sowie die Golji-Körper passen sich am schnellsten an. Die Anpassung wird durch die Kapsel gewährleistet, da sie schnell leitet und langsame Druckänderungen dämpft. Dank dieser Anpassung spüren wir den Druck durch Kleidung etc. nicht mehr.

In der menschlichen Haut gibt es etwa 500.000 Tastrezeptoren. Die Erregbarkeitsschwelle in verschiedenen Körperteilen ist unterschiedlich.

Abb.1. Hautrezeptoren.

Zu den wichtigsten Sinnesapparaten der Haut und Schleimhäute gehören in der Regel:

Rezeptoren in der Nähe der Haarfollikel, die das Tastgefühl vermitteln. In Bezug auf sie spielen Hauthaare die Rolle eines Hebels, der taktile Reize wahrnimmt (eine Art funktionelles Äquivalent solcher Geräte sind Vibrissen – taktile Haare, die sich auf dem Bauch und im Gesicht einiger Tiere befinden);

Meissner-Körperchen, die auf Verformungen der Hautoberfläche in haarlosen Bereichen reagieren, und freie Nervenendigungen, die eine ähnliche Funktion erfüllen;

Merkel-Scheiben und Ruffini-Körperchen sind tiefer liegende Rezeptoren, die auf Druck reagieren. Zu den polymodalen Mechanorezeptoren zählen auch Krause-Kolben, die vermutlich mit der Reflexion von Temperaturänderungen zusammenhängen;

Paccini-Körperchen im unteren Teil der Haut, die auf Vibrationsstimulation sowie in gewissem Maße auf Druck und Berührung reagieren;

Temperaturrezeptoren, die das Kälteempfinden übertragen, und oberflächlich gelegene Rezeptoren, bei Reizung entstehen thermische Empfindungen. Beide Empfindungen hängen subjektiv von der anfänglichen Hauttemperatur ab,

freie Nervenenden, die mit Schmerzen verbunden sind (Nozizeptoren). Ihnen wird auch die Vermittlung von Temperatur und taktiler Stimulation zugeschrieben.

Muskelspindeln – Rezeptoren, die sich in den Muskeln befinden und bei aktiver oder passiver Dehnung und Kontraktion der Muskeln gereizt werden;

Golgi-Organ – Rezeptoren in den Sehnen nehmen unterschiedliche Grade ihrer Spannung wahr und reagieren im Moment des Beginns der Bewegung;

Gelenkrezeptoren, die auf Veränderungen in der Position der Gelenke relativ zueinander reagieren. Es wird davon ausgegangen, dass das „Gegenstand“ ihrer Beurteilung der Winkel zwischen den Knochen ist, die das Gelenk bilden.

Nach modernen Vorstellungen verzweigen sich in der Epidermis (obere Hautschicht) Fasern, die Schmerzreize wahrnehmen und möglichst schnell an das Zentralnervensystem weiterleiten. Darunter befinden sich Berührungsrezeptoren (taktil), tiefer gelegene Schmerzgeflechte, die mit Blutgefäßen verbunden sind, und noch tiefer gelegene Druckrezeptoren. Auf unterschiedlichen Ebenen liegen Rezeptoren für Wärme (in den oberen und mittleren Schichten der Haut selbst) und Kälte (in der Epidermis). Im Allgemeinen stellt die menschliche Haut und ihr Bewegungsapparat einen riesigen komplexen Rezeptor dar – einen peripheren Abschnitt des hautkinästhetischen Analysators. Die Rezeptoroberfläche der Haut ist riesig (1,4-2,1 m2).

Die afferente Stimulation des Hautkinästhetikanalysators erfolgt entlang von Fasern, die sich im Myelinisierungsgrad und damit in der Geschwindigkeit der Impulsleitung unterscheiden.

Fasern, die hauptsächlich tiefe Schmerzen und Temperaturempfindlichkeit (sehr wenig taktil) weiterleiten, verlaufen nach dem Eintritt in das Rückenmark auf die gegenüberliegende Seite der lateralen und vorderen Säule, etwas oberhalb des Eintrittspunkts. Ihre Kreuzung erfolgt über einen großen Bereich des Rückenmarks, danach steigen sie zum Thalamus opticus auf, von wo aus das nächste Neuron beginnt und seine Fortsätze zur Großhirnrinde leitet.

Reis. 2. Blockdiagramm der Wege der Tastsensibilität

Theorien zur Hautempfindlichkeit sind zahlreich und größtenteils widersprüchlich. Eine der häufigsten ist die Vorstellung vom Vorhandensein spezifischer Rezeptoren für vier Haupttypen der Hautempfindlichkeit: Tast-, Wärme-, Kälte- und Schmerzrezeptoren. Nach dieser Theorie beruht die unterschiedliche Natur der Hautempfindungen auf Unterschieden in der räumlichen und zeitlichen Verteilung von Impulsen in afferenten Fasern, die durch verschiedene Arten von Hautstimulation erregt werden. Die Ergebnisse von Untersuchungen zur elektrischen Aktivität einzelner Nervenendigungen und Fasern deuten darauf hin, dass viele von ihnen nur mechanische oder Temperaturreize wahrnehmen.

Mechanismen der Erregung von Hautrezeptoren. Ein mechanischer Reiz führt zu einer Verformung der Rezeptormembran. Dadurch sinkt der elektrische Widerstand der Membran und ihre Durchlässigkeit für Na+ steigt. Ein Ionenstrom beginnt durch die Rezeptormembran zu fließen, was zur Erzeugung eines Rezeptorpotentials führt. Wenn das Rezeptorpotential auf ein kritisches Depolarisationsniveau ansteigt, werden im Rezeptor Impulse erzeugt, die sich entlang der Faser zum Zentralnervensystem ausbreiten.

Empfangsfeld. Die Menge der Punkte in der Peripherie, von denen aus periphere Reize eine bestimmte Sinneszelle im Zentralnervensystem beeinflussen, wird als rezeptives Feld bezeichnet.

In einem rezeptiven Feld befinden sich Rezeptoren, die Nervenimpulse an andere zentrale Neuronen senden, d. h. einzelne rezeptive Felder überlappen sich. Überlappende rezeptive Felder erhöhen die Auflösung des Empfangs und die Erkennung der Reizlokalisation.

Die Beziehung zwischen Reizintensität und Reaktion. Es besteht ein quantitativer Zusammenhang zwischen Reizintensität und Reaktion in Form der Häufigkeit auftretender Aktionspotentiale. Die gleiche Abhängigkeit beschreibt die Empfindlichkeit des sensorischen Neurons im Zentralnervensystem. Der einzige Unterschied besteht darin, dass der Rezeptor auf die Amplitude des Reizes reagiert und das zentrale sensorische Neuron auf die Frequenz der Aktionspotentiale, die es vom Rezeptor erhält.

Für zentrale sensorische Neuronen ist nicht so sehr die absolute Schwelle S0 des Reizes wichtig, sondern die differenzielle, d. h. Differenzschwelle. Unter der Differentialschwelle versteht man die minimale Änderung eines bestimmten Reizparameters (räumlich, zeitlich und andere), die eine messbare Änderung der Feuerrate eines sensorischen Neurons verursacht. Meist kommt es am stärksten auf die Stärke des Reizes an. Mit anderen Worten: Je höher die Reizintensität, desto höher ist die Differenzschwelle, d. h. desto schlechter werden die Unterschiede zwischen den Reizen erkannt.

Beispielsweise entspricht der Differenzschwellenwert für einen Druck auf die Haut in einem begrenzten Bereich bestimmter Intensitäten einem Druckanstieg von 3 %. Dies bedeutet, dass zwei Reize erkannt werden, deren Intensitäten sich im absoluten Wert um 3 % oder mehr unterscheiden. Unterscheiden sich ihre Intensitäten um weniger als 3 %, werden die Reize als identisch wahrgenommen. Wenn wir also nach einer Belastung von 100 g eine Belastung von 110 g auf unsere Hand ausüben, werden wir diesen Unterschied spüren. Wenn Sie jedoch zuerst 500 g und dann 510 g einfüllen, wird in diesem Fall die Differenz von 10 Gramm nicht erkannt, da sie weniger als 3 % (also weniger als 15 g) des Wertes der ursprünglichen Ladung beträgt.

Anpassung der Empfindung. Unter Empfindungsanpassung versteht man eine Abnahme der subjektiven Sensibilität gegenüber einem Reiz vor dem Hintergrund seiner kontinuierlichen Wirkung. Basierend auf der Geschwindigkeit der Anpassung bei längerer Einwirkung eines Reizes werden die meisten Hautrezeptoren in schnell und langsam adaptierende Rezeptoren unterteilt. Die taktilen Rezeptoren in den Haarfollikeln sowie die Lamellenkörper passen sich am schnellsten an. Die Anpassung der Mechanorezeptoren der Haut führt dazu, dass wir den ständigen Druck der Kleidung nicht mehr spüren oder uns an das Tragen von Kontaktlinsen auf der Hornhaut der Augen gewöhnen.

Eigenschaften der taktilen Wahrnehmung. Das Berührungs- und Druckgefühl auf der Haut ist ziemlich genau lokalisiert, das heißt, eine Person bezieht sich auf einen bestimmten Bereich der Hautoberfläche. Diese Lokalisierung wird in der Ontogenese unter Beteiligung von Sehen und Propriozeption entwickelt und gefestigt. Die absolute Tastsensibilität variiert in verschiedenen Hautpartien erheblich: von 50 mg bis 10 g. Auch die räumliche Unterscheidung auf der Hautoberfläche, also die Fähigkeit einer Person, Berührungen an zwei benachbarten Hautpunkten getrennt wahrzunehmen, unterscheidet sich in verschiedenen Hautpartien stark die Haut. Auf der Zungenschleimhaut beträgt die räumliche Differenzschwelle 0,5 mm und auf der Rückenhaut mehr als 60 mm. Diese Unterschiede sind hauptsächlich auf die unterschiedliche Größe der Hautrezeptionsfelder (von 0,5 mm2 bis 3 cm2) und den Grad ihrer Überlappung zurückzuführen.

Temperaturempfang. Die Körpertemperatur des Menschen schwankt in relativ engen Grenzen, daher sind Informationen über die Umgebungstemperatur, die für das Funktionieren von Thermoregulationsmechanismen notwendig sind, besonders wichtig. Thermorezeptoren befinden sich in der Haut, der Hornhaut, den Schleimhäuten und auch im Zentralnervensystem (Hypothalamus). Sie werden in zwei Arten unterteilt: Kälte und Thermal (es gibt viel weniger davon und sie liegen tiefer in der Haut als kalte). Die meisten Thermorezeptoren befinden sich in der Haut von Gesicht und Hals. Der histologische Typ der Thermorezeptoren ist nicht vollständig geklärt; es wird angenommen, dass es sich um nicht myelinisierte Enden der Dendriten afferenter Neuronen handelt.

Thermorezeptoren können in spezifische und unspezifische unterteilt werden. Erstere werden nur durch Temperatureinflüsse erregt, letztere reagieren auch auf mechanische Reize. Die Empfangsfelder der meisten Thermorezeptoren sind lokal. Thermorezeptoren reagieren auf Temperaturänderungen, indem sie die Frequenz der erzeugten Impulse erhöhen, die über die gesamte Dauer des Reizes konstant anhalten. Der Anstieg der Impulsfrequenz ist proportional zur Temperaturänderung, und konstante Impulse werden für thermische Rezeptoren im Temperaturbereich von 20 bis 50 °C und für kalte Rezeptoren im Temperaturbereich von 10 bis 41 °C beobachtet. Die unterschiedliche Empfindlichkeit von Thermorezeptoren ist hoch: Es reicht aus, die Temperatur um 0,2 °C zu ändern, um langfristige Veränderungen ihrer Impulse hervorzurufen.

Unter bestimmten Bedingungen können Kälterezeptoren auch durch Wärme (über 45 °C) stimuliert werden. Dies erklärt das akute Kältegefühl beim schnellen Eintauchen in ein heißes Bad. Ein wichtiger Faktor, der die stationäre Aktivität von Thermorezeptoren, den mit ihnen verbundenen zentralen Strukturen und menschlichen Empfindungen bestimmt, ist der absolute Wert der Temperatur. Gleichzeitig hängt die anfängliche Intensität der Temperaturempfindungen von der Differenz der Hauttemperatur und der Temperatur des aktiven Reizes, seiner Fläche und dem Ort der Anwendung ab. Wenn also die Hand in Wasser mit einer Temperatur von 27 °C gehalten wurde, dann wirkt sie im ersten Moment, wenn die Hand ins auf 25 °C erhitzte Wasser gebracht wird, kalt, aber nach ein paar Sekunden ist eine echte Einschätzung des Absoluten gegeben Temperatur des Wassers wird möglich.

Reis. 4. Blockdiagramm der Temperaturempfindlichkeitspfade

bedingte Reflex-Hautempfindlichkeit

Periphere Nervenmechanismen der Empfindung, einschließlich Schmerz, basieren auf komplexen Wechselwirkungen verschiedener Nervenstrukturen. Der nozizeptive (Schmerz-)Impuls, der in den Rezeptoren der Hautzonen entsteht, wird entlang der Axone des ersten Neurons (peripheres Neuron) übertragen, das sich in den Zellen der Zwischenwirbelknoten befindet. Die Axone des ersten Neurons im Hinterwurzelbereich dringen in das Rückenmark ein und enden in den Hinterhornzellen. Eine wichtige Tatsache sollte beachtet werden, dass auf den Neuronen der Hinterhörner des Rückenmarks sowie auf den Thalamuskernen (Durinyan R.A., 1964) afferente Fasern der Hautempfindlichkeit und schmerzafferente Fasern, die von inneren Organen kommen, umgewandelt werden. Wichtig ist jedoch, dass sowohl somatische als auch autonome afferente Fasern nicht chaotisch enden, sondern eine klare somatotopische Organisation aufweisen. Diese Daten ermöglichen es, den Ursprung von übertragenen Schmerzen und Bereichen mit erhöhter Hautempfindlichkeit nach Guesde in der Pathologie innerer Organe zu verstehen. Das zweite Neuron, das zentrale, befindet sich im Hinterhornbereich. Seine Axone, die sich in der vorderen Kommissur kreuzen, bewegen sich zur Peripherie der lateralen Säule und erreichen als Teil des Spinothalamus-Faszikels den optischen Thalamus. Im Bereich der lateralen und zentralen Kerne des visuellen Thalamus, wo die Fasern des zweiten Neurons enden, befindet sich ein drittes Neuron (ebenfalls zentral), das im Bereich des hinteren zentralen und mit der Kernzone der Großhirnrinde verbunden ist Parietalgyri. Einige der Fasern des zweiten Neurons enden in den Zellen der Formatio reticularis des Hirnstamms, von wo aus die Fasern des dritten Neurons zum visuellen Thalamus gelangen.

Im Prozess der phylo- und ontogenetischen Entwicklung wurde die Haut von der Schutzhülle des Körpers zu einem perfekten Sinnesorgan (Petrovsky B.V. und Efuni S.N., 1967; Gorev V.P., 1967; Esakov A.I. und Dmitrieva T.M., 1971 usw.). Der Hautanalysator ist ein besonders praktisches Modell zur Untersuchung der Bestrahlung, Konzentration und Induktion nervöser Prozesse (Pschonik A.T., 1939 usw.). Schwellenreaktionen sind seit der Antike wichtig für das Verständnis der Mechanismen der Gehirnaktivität und ermöglichen die Untersuchung des Zustands des Rezeptorapparats und zentraler Strukturen.

Abschluss

Die Physiologie der höheren Nervenaktivität untersucht die lebenswichtigen Prozesse des menschlichen Körpers, die auf Reflexaktivität basieren, die es dem Körper ermöglicht, sich an veränderte Umweltbedingungen anzupassen, sich an diese anzupassen und dadurch zu überleben – d.h. Erhalten Sie Ihr Leben und Ihre Gesundheit, was nicht nur körperliches, sondern auch geistiges und soziales Wohlbefinden bedeutet.

Die Physiologie der höheren Nervenaktivität ist die grundlegende akademische Wissenschaft für die Entwicklung praktischer Disziplinen wie Psychologie, Pädagogik, Medizin, Arbeitshygiene, Sport, Training, Ernährung usw. Die Physiologie höherer Nervenaktivität und die Eigenschaften nervöser Prozesse bestimmen und erklären altersbedingte und individuelle Unterschiede im menschlichen Verhalten unter sich ständig ändernden Umweltbedingungen.

Literatur

1.Anatomie und Physiologie von Kindern und Jugendlichen (mit altersbedingten Merkmalen) / Ed. Sapina M. R. - M., 2011

2.Kazin E. M. Grundlagen der individuellen menschlichen Gesundheit: ein Lehrbuch für Universitäten - M.: Vlados, 2012

.Medwedew V. I. Psychophysiologische Probleme der Aktivitätsoptimierung – M.: Verlagszentrum „Akademie“, 2009

.Smirnov V. M. Neurophysiologie und höhere Nervenaktivität von Kindern und Jugendlichen - M., 2011

.Menschliche Physiologie / Ed. V. M. Pokrovsky - M., 2008

Ministerium für Bildung und Wissenschaft der Russischen Föderation

Autonome Bildungseinrichtung des Bundeslandes für höhere Berufsbildung

„Russische Staatliche Berufspädagogische Universität“

Fakultät für Psychologie und Pädagogik

Abteilung für PPR


Prüfung

„PHYSIOLOGIE HÖHERER NERVENAKTIVITÄT UND SENSORISCHER SYSTEME“


Abgeschlossen von: Student Gr.

Simanova A.S.

Option: Nr. 6


Jekaterinburg



Einführung

1. Theorien zur Bildung einer temporären Verbindung eines bedingten Reflexes

2. Physiologie der Hautempfindlichkeit

Abschluss

Referenzliste


Einführung


Die moderne Pädagogik basiert auf der Kenntnis der Gesetze der Ontogenese, nicht nur auf den Rahmenbedingungen, durch die ein Kind zu einem normalen Menschen wird, sondern auch auf besonderen, im Einzelfall auftretenden Entwicklungsumständen, der sogenannten individuellen Entwicklung. Zu diesen Bedingungen gehört ein Komplex natürlicher Eigenschaften des Körpers: Struktur und Funktion, der Grad der geistigen Entwicklung und ihre Koordination durch Bildung, hygienische Standards, die für die Entwicklung und Funktion des Körpers erforderlich sind.

Physiologie ist eine Wissenschaft, die die Bildungsmuster und Funktionsmerkmale eines Organismus im Prozess der Ontogenese untersucht: vom Moment seiner Entstehung bis zum Abschluss des Lebenszyklus. Als eigenständiger Zweig der physiologischen Wissenschaft entstand die Altersphysiologie erst vor relativ kurzer Zeit – in der zweiten Hälfte des 20. Jahrhunderts und fast seit ihrer Gründung entstanden darin zwei Richtungen, von denen jede ihr eigenes Studienfach hat , einschließlich einer Richtung wie der Physiologie des Zentralnervensystems.

Der Zweck des Tests besteht darin, das Konzept von Theorien zur Bildung temporärer Verbindungen des bedingten Reflexes aufzudecken; und betrachten Sie auch die Physiologie der Hautempfindlichkeit genauer.

1.Theorien zur Bildung einer temporären Verbindung eines bedingten Reflexes


Ein bedingter Reflex ist eine Reaktion des Körpers, die im Laufe des Lebens durch die Kombination eines gleichgültigen (gleichgültigen) Reizes mit einem unbedingten Reiz erworben wird. Die physiologische Grundlage des bedingten Reflexes ist der Vorgang des Schließens einer vorübergehenden Verbindung. Eine temporäre Verbindung ist eine Reihe neurophysiologischer, biochemischer und ultrastruktureller Veränderungen im Gehirn, die bei der Kombination konditionierter und unbedingter Reize entstehen und bestimmte Beziehungen zwischen verschiedenen Gehirnformationen herstellen.

Ein Reizstoff ist jeder materielle Wirkstoff, ob äußerlich oder innerlich, bewusst oder unbewusst, der als Bedingung für nachfolgende Zustände des Körpers fungiert. Ein Signalreiz (auch indifferent) ist ein Reiz, der zuvor keine entsprechende Reaktion hervorgerufen hat, aber unter bestimmten Bedingungen für die Ausbildung eines bedingten Reflexes beginnt, diese hervorzurufen. Ein solcher Reiz löst tatsächlich einen indikativen unbedingten Reflex aus. Bei wiederholter Wiederholung der Stimulation beginnt der Orientierungsreflex jedoch schwächer zu werden und verschwindet dann ganz.

Ein Reiz ist ein Einfluss, der die Dynamik der mentalen Zustände (Reaktion) eines Individuums bestimmt und diese als Ursache und Wirkung in Beziehung setzt.

Reaktion – jede Reaktion des Körpers auf eine Veränderung der äußeren oder inneren Umgebung, von der biochemischen Reaktion einer einzelnen Zelle bis hin zu einem konditionierten Reflex.

Stadien und Mechanismus des konditionierten Reflexes

Der Entstehungsprozess eines klassischen bedingten Reflexes durchläuft drei Hauptstadien:

Das Prägeneralisationsstadium ist eine kurzfristige Phase, die durch eine ausgeprägte Erregungskonzentration und das Fehlen konditionierter Verhaltensreaktionen gekennzeichnet ist.

Generalisierungsphase. Dies ist ein Phänomen, das in den Anfangsstadien der Entwicklung eines konditionierten Reflexes auftritt. Die erforderliche Reaktion wird in diesem Fall nicht nur durch den verstärkten Reiz, sondern auch durch andere, ihm mehr oder weniger nahestehende Reize hervorgerufen.

Spezialisierungsphase. Während dieser Zeit erfolgt eine Reaktion nur auf einen Signalreiz und das Verteilungsvolumen der Biopotentiale nimmt ab. Zunächst ging I. P. Pavlov davon aus, dass der bedingte Reflex auf der Ebene der „kortex-subkortikalen Formationen“ gebildet wird. In späteren Arbeiten erklärte er die Bildung einer bedingten Reflexverbindung durch die Bildung einer temporären Verbindung zwischen dem kortikalen Zentrum des unbedingten Reflexes und dem kortikalen Zentrum des Analysators. In diesem Fall sind die wichtigsten zellulären Elemente des Mechanismus zur Bildung eines bedingten Reflexes die interkalaren und assoziativen Neuronen der Großhirnrinde, und die Schließung der temporären Verbindung basiert auf dem Prozess der dominanten Interaktion zwischen angeregten Zentren.

Regeln für die Bildung eines bedingten Reflexes

Um einen bedingten Reflex auszubilden, müssen folgende Regeln beachtet werden:

Ein indifferenter Reiz muss stark genug sein, um bestimmte Rezeptoren zu erregen. Ein Rezeptor ist ein peripherer spezialisierter Teil des Analysators, durch den der Einfluss von Reizen aus der Außenwelt und der inneren Umgebung des Körpers in den Prozess der Nervenerregung umgewandelt wird. Der Analysator ist ein Nervenapparat, der die Aufgabe hat, Reize zu analysieren und zu synthetisieren. Es umfasst den Rezeptorteil, die Bahnen und den Analysekern in der Großhirnrinde.

Allerdings kann es sein, dass ein zu starker Reiz keinen konditionierten Reflex auslöst. Erstens führt seine Wirkung nach dem Gesetz der negativen Induktion zu einer Abnahme der kortikalen Erregbarkeit, was zu einer Schwächung des BR führt, insbesondere wenn die Stärke des unbedingten Reizes gering war. Zweitens kann ein zu starker Reiz anstelle eines Erregungsherdes einen Hemmungsherd in der Großhirnrinde hervorrufen, also den entsprechenden Bereich der Großhirnrinde in einen Zustand extremer Hemmung bringen.

Der indifferente Reiz muss durch einen unbedingten Reiz verstärkt werden, und es ist wünschenswert, dass er diesem etwas vorausgeht oder gleichzeitig mit diesem präsentiert wird. Wenn ein bedingter Reflex zunächst einem bedingungslosen und dann einem gleichgültigen Reiz ausgesetzt wird, bleibt er, wenn er gebildet wird, normalerweise sehr fragil. Wenn beide Reize gleichzeitig aktiviert werden, ist es viel schwieriger, einen konditionierten Reflex zu entwickeln.

Es ist notwendig, dass der als bedingter Reiz verwendete Reiz schwächer ist als der unbedingte.

Um einen bedingten Reflex zu entwickeln, ist es außerdem notwendig, dass die kortikalen und subkortikalen Strukturen normal funktionieren und keine signifikanten pathologischen Prozesse im Körper vorliegen.

Um einen konditionierten Reflex zu entwickeln, ist das Fehlen starker Fremdreize notwendig.

Trotz gewisser Unterschiede zeichnen sich bedingte Reflexe durch folgende allgemeine Eigenschaften (Merkmale) aus:

Alle bedingten Reflexe stellen eine der Formen adaptiver Reaktionen des Körpers auf sich ändernde Umweltbedingungen dar;

Bedingte Reflexe gehören zur Kategorie der im Laufe des individuellen Lebens erworbenen Reflexreaktionen und zeichnen sich durch individuelle Spezifität aus;

Alle Arten konditionierter Reflexaktivität haben Warnsignalcharakter;

Bedingte Reflexreaktionen werden auf der Grundlage unbedingter Reflexe gebildet; Ohne Verstärkung werden konditionierte Reflexe mit der Zeit geschwächt und unterdrückt.

Verstärkung ist ein unbedingter Reiz, der eine biologisch bedeutsame Reaktion hervorruft, sofern er mit einem vorausschauenden indifferenten Reiz kombiniert wird, der zur Entwicklung eines klassischen bedingten Reflexes führt. Eine Verstärkung, die dem Körper schadet, wird als negativ (Bestrafung) bezeichnet. Verstärkung in Form von Nahrung wird als positiv (Belohnung) bezeichnet.

Der Mechanismus der Bildung eines bedingten Reflexes

Theorie von E.A. Asratyan. E.A. Asratyan kam bei der Untersuchung unbedingter Reflexe zu dem Schluss, dass der zentrale Teil des unbedingten Reflexbogens nicht unilinear ist, nicht durch eine Ebene des Gehirns verläuft, sondern eine mehrstufige Struktur aufweist, also den zentralen Teil von Der unbedingte Reflexbogen besteht aus vielen Ästen, die durch verschiedene Ebenen des Zentralnervensystems (Rückenmark, Medulla oblongata, Stammabschnitte etc.) verlaufen. Darüber hinaus verläuft der höchste Teil des Bogens durch die Großhirnrinde, durch die kortikale Darstellung dieses unbedingten Reflexes und verkörpert die Kortikolisierung der entsprechenden Funktion. Hasratyan schlug weiter vor, dass Signal- und Verstärkungsreize, wenn sie ihre eigenen unbedingten Reflexe hervorrufen, das Neurosubstrat des bedingten Reflexes darstellen. Tatsächlich ist ein bedingter Reiz nicht absolut gleichgültig, da er selbst eine bestimmte unbedingte Reflexreaktion hervorruft – eine indikative, und dieser Reiz verursacht mit erheblicher Stärke unbedingte viszerale und somatische Reaktionen. Auch der Bogen des Orientierungsreflexes weist eine mehrstufige Struktur mit eigener kortikaler Darstellung auf.

Wenn also ein indifferenter Reiz mit einem unbedingten (verstärkenden) kombiniert wird, entsteht eine vorübergehende Verbindung zwischen den kortikalen und subkortikalen Zweigen zweier unbedingter Reflexe (indikativ und verstärkend), d. h. die Bildung eines bedingten Reflexes ist eine Synthese von zwei oder mehr unbedingte Reflexe.

Theorie V.S. Rusinova. Gemäß den Lehren von B.S. Rusinov wird der bedingte Reflex zunächst zu einem dominanten und dann zu einem bedingten Reflex. Wenn durch direkte Polarisation eines Teils des Kortex ein Erregungsschwerpunkt erzeugt wird, kann durch jeden indifferenten Reiz eine konditionierte Reflexreaktion hervorgerufen werden.

Der Mechanismus der konditionierten Reflexaktivität

Untersuchungen haben gezeigt, dass es zwei Mechanismen der konditionierten Reflexaktivität gibt:

Überstrukturell, reguliert den Zustand des Gehirns und schafft ein gewisses Maß an Erregbarkeit und Leistungsfähigkeit der Nervenzentren;

Auslöser, der die eine oder andere konditionierte Reaktion auslöst.

Die Beziehung zwischen der linken und rechten Hemisphäre während der Entwicklung eines bedingten Reflexes erfolgt über das Corpus callosum, die Camissuren, die intertuberkuläre Fusion, das Quadrigeminusmark und die Formatio reticularis des Hirnstamms. Auf zellulärer und molekularer Ebene wird der zeitliche Zusammenhang mithilfe von Gedächtnismechanismen geschlossen. Zu Beginn der Entwicklung eines bedingten Reflexes erfolgt die Kommunikation über Mechanismen des Kurzzeitgedächtnisses – die Ausbreitung der Erregung zwischen zwei angeregten kortikalen Zentren. Dann wird es langfristig, das heißt, es kommt zu strukturellen Veränderungen in Neuronen.


Reis. 1. Diagramm des Bogens eines bedingten Reflexes mit bilateraler Kommunikation (nach E.A. Asratyan): a - kortikales Zentrum des Blinzelreflexes; 6 - kortikales Zentrum des Nahrungsreflexes; c, d – subkortikale Zentren der Blinzel- bzw. Nahrungsreflexe; I - direkte temporäre Verbindung; II – Zeit-Feedback

Schemata von Reflexbögen: A - Reflexbogen mit zwei Neuronen; B – Drei-Neuronen-Reflexbogen: 1 – Rezeptor in Muskel und Sehne; 1a – Rezeptor in der Haut; 2 - afferente Faser; 2a - Neuron des Spinalganglions; 3 - interkalares Neuron; 4 - Motoneuron; 5 - efferente Faser; 6 - Effektor (Muskel).


Physiologie der Hautempfindlichkeit


Die Rezeptoroberfläche der Haut beträgt 1,5-2 m2. Es gibt eine ganze Reihe von Theorien zur Hautempfindlichkeit. Der häufigste Hinweis weist auf das Vorhandensein spezifischer Rezeptoren für drei Haupttypen der Hautempfindlichkeit hin: Tast-, Temperatur- und Schmerzrezeptoren. Nach dieser Theorie liegt die Grundlage für die unterschiedliche Natur der Hautempfindungen in den unterschiedlichen Impulsen und afferenten Fasern, die durch verschiedene Arten von Hautreizungen angeregt werden. Basierend auf der Adaptationsgeschwindigkeit werden Hautrezeptoren in schnelle und langsame Adaptoren unterteilt. Die taktilen Rezeptoren in den Haarfollikeln sowie die Golji-Körper passen sich am schnellsten an. Die Anpassung wird durch die Kapsel gewährleistet, da sie schnell leitet und langsame Druckänderungen dämpft. Dank dieser Anpassung spüren wir den Druck durch Kleidung etc. nicht mehr.

In der menschlichen Haut gibt es etwa 500.000 Tastrezeptoren. Die Erregbarkeitsschwelle in verschiedenen Körperteilen ist unterschiedlich.

Abb.1. Hautrezeptoren.


Zu den wichtigsten Sinnesapparaten der Haut und Schleimhäute gehören in der Regel:

Rezeptoren in der Nähe der Haarfollikel, die das Tastgefühl vermitteln. In Bezug auf sie spielen Hauthaare die Rolle eines Hebels, der taktile Reize wahrnimmt (eine Art funktionelles Äquivalent solcher Geräte sind Vibrissen – taktile Haare, die sich auf dem Bauch und im Gesicht einiger Tiere befinden);

Meissner-Körperchen, die auf Verformungen der Hautoberfläche in haarlosen Bereichen reagieren, und freie Nervenendigungen, die eine ähnliche Funktion erfüllen;

Merkel-Scheiben und Ruffini-Körperchen sind tiefer liegende Rezeptoren, die auf Druck reagieren. Zu den polymodalen Mechanorezeptoren zählen auch Krause-Kolben, die vermutlich mit der Reflexion von Temperaturänderungen zusammenhängen;

Paccini-Körperchen im unteren Teil der Haut, die auf Vibrationsstimulation sowie in gewissem Maße auf Druck und Berührung reagieren;

Temperaturrezeptoren, die das Kälteempfinden übertragen, und oberflächlich gelegene Rezeptoren, bei Reizung entstehen thermische Empfindungen. Beide Empfindungen hängen subjektiv von der anfänglichen Hauttemperatur ab,

freie Nervenenden, die mit Schmerzen verbunden sind (Nozizeptoren). Ihnen wird auch die Vermittlung von Temperatur und taktiler Stimulation zugeschrieben.

Zu den Haltungs- und Bewegungsrezeptoren gehören:

Muskelspindeln – Rezeptoren, die sich in den Muskeln befinden und bei aktiver oder passiver Dehnung und Kontraktion der Muskeln gereizt werden;

Golgi-Organ – Rezeptoren in den Sehnen nehmen unterschiedliche Grade ihrer Spannung wahr und reagieren im Moment des Beginns der Bewegung;

Gelenkrezeptoren, die auf Veränderungen in der Position der Gelenke relativ zueinander reagieren. Es wird davon ausgegangen, dass das „Gegenstand“ ihrer Beurteilung der Winkel zwischen den Knochen ist, die das Gelenk bilden.

Nach modernen Vorstellungen verzweigen sich in der Epidermis (obere Hautschicht) Fasern, die Schmerzreize wahrnehmen und möglichst schnell an das Zentralnervensystem weiterleiten. Darunter befinden sich Berührungsrezeptoren (taktil), tiefer gelegene Schmerzgeflechte, die mit Blutgefäßen verbunden sind, und noch tiefer gelegene Druckrezeptoren. Auf unterschiedlichen Ebenen liegen Rezeptoren für Wärme (in den oberen und mittleren Schichten der Haut selbst) und Kälte (in der Epidermis). Im Allgemeinen stellt die menschliche Haut und ihr Bewegungsapparat einen riesigen komplexen Rezeptor dar – einen peripheren Abschnitt des hautkinästhetischen Analysators. Die Rezeptoroberfläche der Haut ist riesig (1,4-2,1 m2).

Die afferente Stimulation des Hautkinästhetikanalysators erfolgt entlang von Fasern, die sich im Myelinisierungsgrad und damit in der Geschwindigkeit der Impulsleitung unterscheiden.

Fasern, die hauptsächlich tiefe Schmerzen und Temperaturempfindlichkeit (sehr wenig taktil) weiterleiten, verlaufen nach dem Eintritt in das Rückenmark auf die gegenüberliegende Seite der lateralen und vorderen Säule, etwas oberhalb des Eintrittspunkts. Ihre Kreuzung erfolgt über einen großen Bereich des Rückenmarks, danach steigen sie zum Thalamus opticus auf, von wo aus das nächste Neuron beginnt und seine Fortsätze zur Großhirnrinde leitet.


Reis. 2. Blockdiagramm der Wege der Tastsensibilität


Theorien zur Hautempfindlichkeit sind zahlreich und größtenteils widersprüchlich. Eine der häufigsten ist die Vorstellung vom Vorhandensein spezifischer Rezeptoren für vier Haupttypen der Hautempfindlichkeit: Tast-, Wärme-, Kälte- und Schmerzrezeptoren. Nach dieser Theorie beruht die unterschiedliche Natur der Hautempfindungen auf Unterschieden in der räumlichen und zeitlichen Verteilung von Impulsen in afferenten Fasern, die durch verschiedene Arten von Hautstimulation erregt werden. Die Ergebnisse von Untersuchungen zur elektrischen Aktivität einzelner Nervenendigungen und Fasern deuten darauf hin, dass viele von ihnen nur mechanische oder Temperaturreize wahrnehmen.

Mechanismen der Erregung von Hautrezeptoren. Ein mechanischer Reiz führt zu einer Verformung der Rezeptormembran. Dadurch sinkt der elektrische Widerstand der Membran und ihre Durchlässigkeit für Na+ steigt. Ein Ionenstrom beginnt durch die Rezeptormembran zu fließen, was zur Erzeugung eines Rezeptorpotentials führt. Wenn das Rezeptorpotential auf ein kritisches Depolarisationsniveau ansteigt, werden im Rezeptor Impulse erzeugt, die sich entlang der Faser zum Zentralnervensystem ausbreiten.

Empfangsfeld. Die Menge der Punkte in der Peripherie, von denen aus periphere Reize eine bestimmte Sinneszelle im Zentralnervensystem beeinflussen, wird als rezeptives Feld bezeichnet.

In einem rezeptiven Feld befinden sich Rezeptoren, die Nervenimpulse an andere zentrale Neuronen senden, d. h. einzelne rezeptive Felder überlappen sich. Überlappende rezeptive Felder erhöhen die Auflösung des Empfangs und die Erkennung der Reizlokalisation.

Die Beziehung zwischen Reizintensität und Reaktion. Es besteht ein quantitativer Zusammenhang zwischen Reizintensität und Reaktion in Form der Häufigkeit auftretender Aktionspotentiale. Die gleiche Abhängigkeit beschreibt die Empfindlichkeit des sensorischen Neurons im Zentralnervensystem. Der einzige Unterschied besteht darin, dass der Rezeptor auf die Amplitude des Reizes reagiert und das zentrale sensorische Neuron auf die Frequenz der Aktionspotentiale, die es vom Rezeptor erhält.

Für zentrale sensorische Neuronen ist nicht so sehr die absolute Schwelle S0 des Reizes wichtig, sondern die differenzielle, d. h. Differenzschwelle. Unter der Differentialschwelle versteht man die minimale Änderung eines bestimmten Reizparameters (räumlich, zeitlich und andere), die eine messbare Änderung der Feuerrate eines sensorischen Neurons verursacht. Meist kommt es am stärksten auf die Stärke des Reizes an. Mit anderen Worten: Je höher die Reizintensität, desto höher ist die Differenzschwelle, d. h. desto schlechter werden die Unterschiede zwischen den Reizen erkannt.

Beispielsweise entspricht der Differenzschwellenwert für einen Druck auf die Haut in einem begrenzten Bereich bestimmter Intensitäten einem Druckanstieg von 3 %. Dies bedeutet, dass zwei Reize erkannt werden, deren Intensitäten sich im absoluten Wert um 3 % oder mehr unterscheiden. Unterscheiden sich ihre Intensitäten um weniger als 3 %, werden die Reize als identisch wahrgenommen. Wenn wir also nach einer Belastung von 100 g eine Belastung von 110 g auf unsere Hand ausüben, werden wir diesen Unterschied spüren. Wenn Sie jedoch zuerst 500 g und dann 510 g einfüllen, wird in diesem Fall die Differenz von 10 Gramm nicht erkannt, da sie weniger als 3 % (also weniger als 15 g) des Wertes der ursprünglichen Ladung beträgt.

Anpassung der Empfindung. Unter Empfindungsanpassung versteht man eine Abnahme der subjektiven Sensibilität gegenüber einem Reiz vor dem Hintergrund seiner kontinuierlichen Wirkung. Basierend auf der Geschwindigkeit der Anpassung bei längerer Einwirkung eines Reizes werden die meisten Hautrezeptoren in schnell und langsam adaptierende Rezeptoren unterteilt. Die taktilen Rezeptoren in den Haarfollikeln sowie die Lamellenkörper passen sich am schnellsten an. Die Anpassung der Mechanorezeptoren der Haut führt dazu, dass wir den ständigen Druck der Kleidung nicht mehr spüren oder uns an das Tragen von Kontaktlinsen auf der Hornhaut der Augen gewöhnen.

Eigenschaften der taktilen Wahrnehmung. Das Berührungs- und Druckgefühl auf der Haut ist ziemlich genau lokalisiert, das heißt, eine Person bezieht sich auf einen bestimmten Bereich der Hautoberfläche. Diese Lokalisierung wird in der Ontogenese unter Beteiligung von Sehen und Propriozeption entwickelt und gefestigt. Die absolute Tastsensibilität variiert in verschiedenen Hautpartien erheblich: von 50 mg bis 10 g. Auch die räumliche Unterscheidung auf der Hautoberfläche, also die Fähigkeit einer Person, Berührungen an zwei benachbarten Hautpunkten getrennt wahrzunehmen, unterscheidet sich in verschiedenen Hautpartien stark die Haut. Auf der Zungenschleimhaut beträgt die räumliche Differenzschwelle 0,5 mm und auf der Rückenhaut mehr als 60 mm. Diese Unterschiede sind hauptsächlich auf die unterschiedliche Größe der Hautrezeptionsfelder (von 0,5 mm2 bis 3 cm2) und den Grad ihrer Überlappung zurückzuführen.

Temperaturempfang. Die Körpertemperatur des Menschen schwankt in relativ engen Grenzen, daher sind Informationen über die Umgebungstemperatur, die für das Funktionieren von Thermoregulationsmechanismen notwendig sind, besonders wichtig. Thermorezeptoren befinden sich in der Haut, der Hornhaut, den Schleimhäuten und auch im Zentralnervensystem (Hypothalamus). Sie werden in zwei Arten unterteilt: Kälte und Thermal (es gibt viel weniger davon und sie liegen tiefer in der Haut als kalte). Die meisten Thermorezeptoren befinden sich in der Haut von Gesicht und Hals. Der histologische Typ der Thermorezeptoren ist nicht vollständig geklärt; es wird angenommen, dass es sich um nicht myelinisierte Enden der Dendriten afferenter Neuronen handelt.

Thermorezeptoren können in spezifische und unspezifische unterteilt werden. Erstere werden nur durch Temperatureinflüsse erregt, letztere reagieren auch auf mechanische Reize. Die Empfangsfelder der meisten Thermorezeptoren sind lokal. Thermorezeptoren reagieren auf Temperaturänderungen, indem sie die Frequenz der erzeugten Impulse erhöhen, die über die gesamte Dauer des Reizes konstant anhalten. Der Anstieg der Impulsfrequenz ist proportional zur Temperaturänderung, und konstante Impulse werden für thermische Rezeptoren im Temperaturbereich von 20 bis 50 °C und für kalte Rezeptoren im Temperaturbereich von 10 bis 41 °C beobachtet. Die unterschiedliche Empfindlichkeit von Thermorezeptoren ist hoch: Es reicht aus, die Temperatur um 0,2 °C zu ändern, um langfristige Veränderungen ihrer Impulse hervorzurufen.

Unter bestimmten Bedingungen können Kälterezeptoren auch durch Wärme (über 45 °C) stimuliert werden. Dies erklärt das akute Kältegefühl beim schnellen Eintauchen in ein heißes Bad. Ein wichtiger Faktor, der die stationäre Aktivität von Thermorezeptoren, den mit ihnen verbundenen zentralen Strukturen und menschlichen Empfindungen bestimmt, ist der absolute Wert der Temperatur. Gleichzeitig hängt die anfängliche Intensität der Temperaturempfindungen von der Differenz der Hauttemperatur und der Temperatur des aktiven Reizes, seiner Fläche und dem Ort der Anwendung ab. Wenn also die Hand in Wasser mit einer Temperatur von 27 °C gehalten wurde, dann wirkt sie im ersten Moment, wenn die Hand ins auf 25 °C erhitzte Wasser gebracht wird, kalt, aber nach ein paar Sekunden ist eine echte Einschätzung des Absoluten gegeben Temperatur des Wassers wird möglich.

Reis. 4. Blockdiagramm der Temperaturempfindlichkeitspfade

bedingte Reflex-Hautempfindlichkeit

Periphere Nervenmechanismen der Empfindung, einschließlich Schmerz, basieren auf komplexen Wechselwirkungen verschiedener Nervenstrukturen. Der nozizeptive (Schmerz-)Impuls, der in den Rezeptoren der Hautzonen entsteht, wird entlang der Axone des ersten Neurons (peripheres Neuron) übertragen, das sich in den Zellen der Zwischenwirbelknoten befindet. Die Axone des ersten Neurons im Hinterwurzelbereich dringen in das Rückenmark ein und enden in den Hinterhornzellen. Eine wichtige Tatsache sollte beachtet werden, dass auf den Neuronen der Hinterhörner des Rückenmarks sowie auf den Thalamuskernen (Durinyan R.A., 1964) afferente Fasern der Hautempfindlichkeit und schmerzafferente Fasern, die von inneren Organen kommen, umgewandelt werden. Wichtig ist jedoch, dass sowohl somatische als auch autonome afferente Fasern nicht chaotisch enden, sondern eine klare somatotopische Organisation aufweisen. Diese Daten ermöglichen es, den Ursprung von übertragenen Schmerzen und Bereichen mit erhöhter Hautempfindlichkeit nach Guesde in der Pathologie innerer Organe zu verstehen. Das zweite Neuron, das zentrale, befindet sich im Hinterhornbereich. Seine Axone, die sich in der vorderen Kommissur kreuzen, bewegen sich zur Peripherie der lateralen Säule und erreichen als Teil des Spinothalamus-Faszikels den optischen Thalamus. Im Bereich der lateralen und zentralen Kerne des visuellen Thalamus, wo die Fasern des zweiten Neurons enden, befindet sich ein drittes Neuron (ebenfalls zentral), das im Bereich des hinteren zentralen und mit der Kernzone der Großhirnrinde verbunden ist Parietalgyri. Einige der Fasern des zweiten Neurons enden in den Zellen der Formatio reticularis des Hirnstamms, von wo aus die Fasern des dritten Neurons zum visuellen Thalamus gelangen.

Im Prozess der phylo- und ontogenetischen Entwicklung wurde die Haut von der Schutzhülle des Körpers zu einem perfekten Sinnesorgan (Petrovsky B.V. und Efuni S.N., 1967; Gorev V.P., 1967; Esakov A.I. und Dmitrieva T.M., 1971 usw.). Der Hautanalysator ist ein besonders praktisches Modell zur Untersuchung der Bestrahlung, Konzentration und Induktion nervöser Prozesse (Pschonik A.T., 1939 usw.). Schwellenreaktionen sind seit der Antike wichtig für das Verständnis der Mechanismen der Gehirnaktivität und ermöglichen die Untersuchung des Zustands des Rezeptorapparats und zentraler Strukturen.

Abschluss


Die Physiologie der höheren Nervenaktivität untersucht die lebenswichtigen Prozesse des menschlichen Körpers, die auf Reflexaktivität basieren, die es dem Körper ermöglicht, sich an veränderte Umweltbedingungen anzupassen, sich an diese anzupassen und dadurch zu überleben – d.h. Erhalten Sie Ihr Leben und Ihre Gesundheit, was nicht nur körperliches, sondern auch geistiges und soziales Wohlbefinden bedeutet.

Die Physiologie der höheren Nervenaktivität ist die grundlegende akademische Wissenschaft für die Entwicklung praktischer Disziplinen wie Psychologie, Pädagogik, Medizin, Arbeitshygiene, Sport, Training, Ernährung usw. Die Physiologie höherer Nervenaktivität und die Eigenschaften nervöser Prozesse bestimmen und erklären altersbedingte und individuelle Unterschiede im menschlichen Verhalten unter sich ständig ändernden Umweltbedingungen.

Literatur


1.Anatomie und Physiologie von Kindern und Jugendlichen (mit altersbedingten Merkmalen) / Ed. Sapina M. R. - M., 2011

2.Kazin E. M. Grundlagen der individuellen menschlichen Gesundheit: ein Lehrbuch für Universitäten - M.: Vlados, 2012

.Medwedew V. I. Psychophysiologische Probleme der Aktivitätsoptimierung – M.: Verlagszentrum „Akademie“, 2009

.Smirnov V. M. Neurophysiologie und höhere Nervenaktivität von Kindern und Jugendlichen - M., 2011

.Menschliche Physiologie / Ed. V. M. Pokrovsky - M., 2008

Lernprogramm

Moskau, 2007

Einführung……………………………………………………

1.1. Rezeptoren................................................. .......

1.2. Grundprinzipien der Kodierung und Übertragung sensorischer Informationen ……………………………

1.2.1. Kodierung von Signaleigenschaften auf Rezeptorebene……………………………………

1.2.2. Grundprinzipien der sensorischen Signalübertragung an das Zentralnervensystem………………………..

1.3. Wahrnehmung sensorischer Informationen……….

2. Visuelles sensorisches System................................

2.1. Sehorgan................................................. .........

2.1.1. Die Membranen des Auges................................................

2.1.2. Innerer Kern des Auges......................

2.1.3. Anatomie und Physiologie der Netzhaut.....

2.2. Leitende Abteilung des visuellen Sinnessystems............................................ ......... ......................

2.3. Kortikales visuelles sensorisches System

2.4. Augenbewegungen……………………………………

3. Auditives sensorisches System................................

3.1. Hörorgan……………………………………………………………

3.1.1. Außen- und Mittelohr…………………

3.1.2. Innenohr…………………………. 3.2. Leitender Teil des auditorischen Sinnessystems…………………

3.3. Kortikaler Teil des auditorischen Sinnessystems.

4. Vestibuläres sensorisches System................................

5. Somatische Sensibilität………………………..

5. 1. Kutanes sensorisches System................................

5.2. Muskelsensorisches System........................

6. Sensorische Systeme mit chemischen Empfindlichkeitsrezeptoren (Chemorezeptoren)

6.1. Riechsinnessystem......................

6.2. Geschmackssensorisches System........................

6.3. Interne Rezeption (Viszerorezeption) .......

Referenzliste …………………………………………..

Einführung

Physiologie ist die Wissenschaft von der Lebenstätigkeit (Funktionen) des gesamten Organismus und seiner einzelnen Teile – Zellen, Gewebe, Organe, Funktionssysteme. Bei der Untersuchung von Lebensprozessen nutzt die Physiologie Daten aus vielen anderen Wissenschaften – Anatomie, Zytologie, Histologie, Biochemie. Physiologie ist eine experimentelle Wissenschaft, die viele Techniken nutzt, um die Funktionsweise des Körpers zu untersuchen. Die moderne Physiologie nutzt aktiv physikalische und chemische Forschungsmethoden.

Der Kurs „Physiologie höherer Nervenaktivität und sensorischer Systeme“ kann in zwei relativ unabhängige Abschnitte unterteilt werden – „Physiologie höherer Nervenaktivität (HNA)“ und „Physiologie sensorischer Systeme“. Die Physiologie der höheren Nervenaktivität untersucht die Mechanismen der höheren Nervenaktivität – Aktivität, die auf die Anpassung an sich ständig ändernde Umweltbedingungen abzielt. Die Physiologie sensorischer Systeme (Analysatoren) untersucht die Art und Weise, wie das Nervensystem Reize wahrnimmt und analysiert, die sowohl von seiner äußeren als auch von seiner inneren Umgebung auf den Körper einwirken. Beide Abschnitte sind die wichtigsten Bestandteile des gesamten Komplexes der Neurowissenschaften.



In diesem Handbuch werden die allgemeinen Prinzipien und Muster der Struktur sensorischer Systeme und ihrer Funktionsweise sowie die Struktur und Funktionsweise jedes sensorischen Systems einzeln untersucht.

1. Allgemeine Prinzipien der Organisation sensorischer Systeme

Sensorsystem (Analysator)- ein komplexer Komplex nervöser Formationen, die Reize aus der äußeren und inneren Umgebung des Körpers wahrnehmen und analysieren. Das Konzept des „Analysators“ wurde von I. P. Pavlov eingeführt, der jedes von ihnen als ein einziges mehrstufiges System betrachtete, einschließlich peripherer und zentraler Abschnitte. Pawlow identifizierte in jedem Analysator drei Abschnitte: peripher (Rezeptor), leitend (sensorische Nerven und Ganglien sowie Kerne und Bahnen im Zentralnervensystem) und kortikal (der Bereich der Großhirnrinde, in dem die Informationen über den Reiz am meisten ankommen). schnell). Es wurde nun festgestellt, dass auf jeder Ebene des Analysators eingehende Informationen analysiert und verarbeitet werden.

Um den weiteren Stoff zu verstehen, erinnern wir uns kurz an die wichtigsten Arten elektrischer Potentiale in Zellen. Mehr darüber können Sie in jedem Lehrbuch zur Physiologie des Zentralnervensystems oder in einem von MELI herausgegebenen Handbuch zur Physiologie des Zentralnervensystems lesen (siehe Literaturverzeichnis).

Die Potentialdifferenz zwischen der äußeren und inneren Umgebung der Zelle wird üblicherweise als Membranpotential (MP) bezeichnet. In fast allen Zellen des Körpers ist die Innenfläche der Zytoplasmamembran im Vergleich zu ihrer Außenfläche negativ geladen, d. h. MP ist negativ. In den meisten Zellen des Körpers ist MP konstant und ändert seinen Wert im Laufe des Lebens nicht.



In den Zellen erregbarer Gewebe (Nerven-, Muskel-, Drüsengewebe) verändert sich MP jedoch unter verschiedenen Einflüssen auf die Zelle. Daher wird es in Abwesenheit von Einflüssen als Ruhepotential (RP) bezeichnet. Von der Zytoplasmamembran (oder von der gesamten Zelle) wird in diesem Zustand üblicherweise gesagt, dass sie polarisiert ist. Elektrische Phänomene in Zellen werden mit dem Vorhandensein von Ionenkanälen in Verbindung gebracht – Proteinmolekülen, die in die Zytoplasmamembran eingebettet sind. Unter bestimmten Einflüssen können sich in solchen Molekülen Kanäle öffnen, die den Durchtritt verschiedener Ionen ermöglichen, was zu einer Verschiebung des PP führt.

Bei der synaptischen Übertragung auf der postsynaptischen Membran werden je nach Synapsentyp postsynaptische Potenziale (PSPs) erzeugt (gebildet) – erregend (EPSP) oder hemmend (IPSP). Der EPSP stellt eine kleine Abnahme des Absolutwerts (Depolarisation) und der IPSP einen kleinen Anstieg (Hyperpolarisation) des Ruhepotentials dar. Die Größe des postsynaptischen Potenzials hängt von der Menge des vom präsynaptischen Terminal in den synaptischen Spalt freigesetzten Senders ab. Solche Potentiale sind lokal, d. h. sie entstehen auf der postsynaptischen Membran und breiten sich nicht über die Neuronenmembran aus.

Die Grundeinheit der Informationsübertragung im Nervensystem ist der Nervenimpuls oder das Aktionspotential (AP). Damit eine Zelle einen AP bilden kann, ist ein bestimmter Depolarisationsgrad (Schwellenwert) erforderlich. Dieses Niveau wird durch die Summierung der EPSPs erreicht. PD entsteht nach dem „Alles oder Nichts“-Gesetz, d.h. Bei einem Depolarisationsniveau unterhalb des Schwellenwerts wird der AP nicht erzeugt (nichts). Nach Erreichen des Schwellenwerts ist die Amplitude des AP unabhängig von der Größe der Depolarisation gleich (alles). Nach dem Auftreten des AP breitet es sich entlang der Membran aus und erreicht das präsynaptische Terminal, wo es die Freisetzung des Senders in den synaptischen Spalt und das Auftreten von PSP auf der postsynaptischen Membran verursacht.

Der peripherste Abschnitt des Analysators ist Rezeptorüberträgt die Energie des Reizes in einen Nervenprozess. Rezeptoren sensorischer Systeme sollten von synaptischen, hormonellen und anderen molekularen Rezeptoren (d. h. Membranrezeptoren) unterschieden werden. In sensorischen Systemen ist ein Rezeptor eine sensible Zelle oder ein sensibler Prozess einer Zelle. Unter dem Einfluss eines Reizes verändern sich die Eigenschaften der in die Rezeptormembran eingebauten Ionenkanäle. Dies führt in der Regel zum Eintritt positiv geladener Ionen in den Rezeptor und zur Depolarisation der Membran – einer Verschiebung des Membranpotentials nach oben. Entsteht Rezeptorpotential, in vielerlei Hinsicht ähnlich dem EPSP (exzitatorisches postsynaptisches Potenzial). Genau wie EPSP ist das Rezeptorpotential lokal, d. h. breitet sich von seinem Ursprungsort nicht über die Membran aus, sondern erfolgt allmählich, d. h. Die Größe variiert je nach Stärke des Reizes. Ebenso wie das EPSP ist das Rezeptorpotential in der Lage, ein Aktionspotential auszulösen.

Zusätzlich zu den Rezeptoren enthält das periphere Nervensystem sensorische Ganglien (spinal und kranial) und Nerven, die sensorische Informationen an das zentrale Nervensystem weiterleiten (Abb. 1).

Das Zentralnervensystem enthält Bahnen und Kerne (Sinneszentren) sowie den höchsten Abschnitt des Analysators – einen Abschnitt der Großhirnrinde, in den Informationen von den entsprechenden Rezeptoren projiziert werden. In den Kernen findet nicht nur die Umschaltung von Nervenimpulsen zur Großhirnrinde statt, sondern auch die Verarbeitung sensorischer Informationen.

IN kortikaler Abschnitt Analysator (in der entsprechenden Projektionszone des Kortex) werden sensorische Informationen in Empfindungen formalisiert. Wenn die Großhirnrinde zerstört wird, wird die daraus resultierende Reizung vom Bewusstsein nicht wahrgenommen, obwohl sie von den darunter liegenden Bereichen des Zentralnervensystems (auf einer unbewussten Ebene) verarbeitet und genutzt werden kann.

Um einige Rezeptoren herum befindet sich ein Komplex von Hilfsformationen, die einerseits die Rezeptoren vor äußeren unzureichenden Einflüssen schützen und andererseits optimale Bedingungen für ihre Funktion bieten. In Kombination mit Rezeptoren werden diese Formationen aufgerufen Sinnesorgane. Traditionell verfügt der Mensch über fünf Sinne: Sehen, Hören, Tasten, Riechen und Schmecken. Allerdings ist die Anzahl der Reize, die wir wahrnehmen, deutlich größer.

Tatsache ist, dass der Begriff „Sinnesorgan“ in der Psychologie in Übereinstimmung mit den von einer Person wahrgenommenen Empfindungen entstand. Im Laufe der Entwicklung der Physiologie wurde jedoch deutlich, dass es eine Reihe von Reizen gibt, die vom Menschen nicht (oder nicht immer) als Empfindungen wahrgenommen werden, aber für das normale Funktionieren des Körpers unbedingt notwendig sind.

In diesem Zusammenhang ist es notwendig, das Konzept der „Modalität“ einzuführen, das in der Physiologie üblicherweise in Bezug auf Reize und Rezeptoren verwendet wird. Modalität– Dies ist ein qualitatives Merkmal des Reizes sowie der Empfindung, die auftritt, wenn ein bestimmtes Sinnessystem aktiviert wird. Solche Modalitäten sind visuelle, auditive, geschmackliche, olfaktorische und eine Reihe von Modalitäten, deren Rezeptoren sich in der Haut befinden. Der Begriff Modalität kann auch auf Reize angewendet werden, die meist unbewusste Veränderungen im Körper hervorrufen. Solche Reize sind viszeral (von inneren Organen), propriozeptiv (von Muskel-, Sehnen- und Gelenkrezeptoren) und vestibulär.

Rezeptoren

Aufgrund der Vielzahl wahrgenommener Signale und Empfindungen sind die im menschlichen Körper vorhandenen Rezeptoren sehr vielfältig. Darüber hinaus gibt es für eine Reihe von Modalitäten mehr als einen Rezeptortyp. Es gibt verschiedene Klassifizierungen von Rezeptoren, von denen die am häufigsten verwendeten im Folgenden aufgeführt sind.

Alle Rezeptoren werden in zwei große Gruppen eingeteilt - Exterozeptoren Und Interorezeptoren. Der erste umfasst Rezeptoren, die Reize aus der äußeren Umgebung (auditiv, visuell, taktil, olfaktorisch, geschmacklich) wahrnehmen, der zweite – aus dem Inneren. Interorezeptoren wiederum werden unterteilt in Propriozeptoren oder Propriozeptoren (Rezeptoren von Muskeln, Sehnen und Gelenken), die Informationen über den Zustand des Bewegungsapparates übermitteln, Vestibulorezeptoren, über die Position des Körpers im Raum informieren und Viszerozeptoren befinden sich in inneren Organen (z. B. Druckrezeptoren in Blutgefäßen).

Basierend auf der Art der wahrgenommenen Energie (die dann in die Energie von Nervenimpulsen umgewandelt wird) werden Mechanorezeptoren, Chemorezeptoren, Photorezeptoren und Thermorezeptoren unterschieden. Zu den Mechanorezeptoren gehören einige der Hautrezeptoren, die Berührungen, Druck und Vibrationen wahrnehmen, auditive und vestibuläre Rezeptoren, Propriozeptoren und Dehnungsrezeptoren in den Wänden innerer Organe. Chemorezeptoren sind Geruchs- und Geschmacksrezeptoren sowie eine Reihe von Viszerozeptoren, die sich in den Gefäßen, im Magen-Darm-Trakt, im Zentralnervensystem usw. befinden. Eine besondere Art von Chemorezeptoren sind Nozizeptoren, spezifische Schmerzrezeptoren. Photorezeptoren sind die Stäbchen und Zapfen der Netzhaut. Thermorezeptoren vereinen Rezeptoren der Haut und innerer Organe sowie spezielle Thermoneuronen im Zentralnervensystem.

Schließlich werden Rezeptoren nach der Art der Informationsübertragung an das Zentralnervensystem unterteilt primäre Sinnesorgane(primär) und sekundäre Sinnesorgane(sekundär). Primärrezeptoren sind Teil von Nervenzellen (Sinneszellen). Dabei bildet ein Teil der Zelle (Dendriten) den eigentlichen Rezeptor, der den Reiz wahrnimmt und ein Rezeptorpotential erzeugt. Letzteres ist in der Lage, ein Aktionspotential auszulösen, das im Zentralnervensystem von demselben sensorischen Neuron ausgeführt wird. Solche Rezeptoren sind kutan und olfaktorisch.

Die meisten der verbleibenden Rezeptoren sind sekundär. Dabei erzeugt eine spezielle Rezeptorzelle ein Rezeptorpotential, kann dieses jedoch nicht in ein Aktionspotential umwandeln und an das Zentralnervensystem weiterleiten, da sie kein Neuron ist und keine Prozesse besitzt. Es bildet jedoch eine Synapse mit dem Dendriten der sensiblen (sensorischen) Nervenzelle. Beim Auftreten eines Rezeptorpotentials setzt die Rezeptorzelle einen Mediator frei, der das sensorische Neuron erregt, was in ihm ein Aktionspotential auslöst, das dann an das Zentralnervensystem weitergeleitet wird (Abb. 2).

Eine der Grundfunktionen lebender Systeme ist die Fähigkeit zur Anpassung. Anpassung– der Prozess der Anpassung des Körpers an veränderte Umweltbedingungen. Es kann sich auf verschiedenen Ebenen der Organisation manifestieren. Beispielsweise ist eine Verhaltensänderung eine Anpassung auf der Ebene des gesamten Organismus, eine Steigerung oxidativer Prozesse bei intensiver Muskelarbeit eine Anpassung auf der Ebene des Atmungssystems usw.

Viele Rezeptoren sind auch zur Anpassung fähig. Am häufigsten äußert es sich in Form einer Sucht nach dem Reiz, d.h. zu einer Abnahme der Rezeptorempfindlichkeit. In diesem Fall reagieren die Rezeptoren nur zu Beginn der Stimulation aktiv, reagieren jedoch nach kurzer Zeit nicht mehr oder deutlich schwächer darauf. Solche Rezeptoren ( phasisch oder schnell anpassungsfähig) erzeugen wieder ein Potenzial, entweder wenn der Reiz aufhört oder wenn sich seine Parameter ändern. Beispielsweise können Pacini-Körperchen (taktile Rezeptoren) eine Sekunde nach Einsetzen des konstanten Drucks vollständig aufhören, Potenziale zu erzeugen, reagieren aber sofort, nachdem der Reiz entfernt wurde. Dank der Anpassung werden neue Reize in viel geringerem Maße durch ständig wirkende Signale maskiert, was das Funktionieren von Aufmerksamkeitssystemen erleichtert. Allerdings gibt es eine Reihe von Rezeptoren ( Tonic oder langsam, sich anzupassen) reagiert während der gesamten Dauer des Reizes weiterhin (Abb. 3). Solche Rezeptoren sind beispielsweise Chemorezeptoren und Hörrezeptoren. Auch in diesem Fall ist eine Anpassung möglich, sie ist jedoch bereits eine Funktion des Zentralnervensystems.

TESTFRAGEN FÜR DIE PRÜFUNG

PHYSIOLOGIE VON VNI UND SENSORISCHEN SYSTEMEN

Geschichte der Entwicklung von Ansichten über höhere Nervenaktivität. Gegenstand und Aufgaben der Physiologie der höheren Nerventätigkeit. Methoden zur Untersuchung von Verhalten und Gehirn.

Grundlagen der Theorie der Reflexaktivität.

Allgemeine Anzeichen und Arten bedingter Reflexe. Bedingungen für die Entwicklung bedingter Reflexe. Konditionierte Reflexe auf einfache und komplexe Reize. Konditionierte Reflexe höherer Ordnung.

Funktionsgrundlage der vorübergehenden Verbindungsschließung. Dominanter und konditionierter Reflex.

Hemmung konditionierter Reflexe.

Unbedingte Reflexe und ihre Klassifizierung. Instinkte. Orientierungsreflex.

Bewegung nervöser Prozesse entlang der Großhirnrinde. Dynamisches Stereotyp.

Merkmale der höheren Nervenaktivität des Menschen. Die Rolle der Hemisphären bei den Funktionen des ersten und zweiten Signalsystems.

Sprachentwicklung in der Ontogenese.

Arten höherer Nervenaktivität bei Tieren und Menschen nach I.P. Pawlowa.

Typologische Persönlichkeitsvarianten von Erwachsenen und Kindern.

Die Rolle von Genotyp und Umwelt bei der Bildung von BNE-Typ und Charakter.

Das Konzept der Funktionszustände und ihrer Indikatoren.

Funktionelle Rolle des Schlafes. Mechanismen des Schlafes. Träume, Hypnose.

Stress. Definition, Entwicklungsstadien.

Merkmale des BNE bei frühen und jugendlichen Kindern.

Merkmale des BNE einer reifen und älteren Person.

Funktionsblockaden des Gehirns.

Das Konzept eines funktionalen Systems.

Funktionelles System der Verhaltenshandlung.

Methoden zur Gewinnung experimenteller Neurosen. Zusammenhang zwischen neurotischen Störungen und psychologischen Merkmalen.

Störungen der höheren Nervenaktivität des Menschen.

Konzept des Sinnessystems. Strukturelle und funktionale Organisation von Analysatoren. Eigenschaften von Analysatoren.

Visueller Analysator.

Höranalysator.

Vestibuläre, motorische Analysatoren.

Haut- und interne Analysatoren.

Geschmacks- und Geruchsanalysatoren.

Schmerzanalysator.

Formen des Lernens.

1. Geschichte der Entwicklung von Ansichten über höhere Nervenaktivität. Gegenstand und Aufgaben der Physiologie der höheren Nerventätigkeit. Methoden zur Untersuchung von Verhalten und Gehirn.

Die Erfolge der Naturwissenschaften haben längst die Voraussetzungen geschaffen, die Natur psychischer Phänomene aufzudecken. Allerdings dominierten in der Wissenschaft lange Zeit religiöse und mystische Vorstellungen von der körperlosen „Seele“, die den Körper beherrscht. Daher blieb der große französische Wissenschaftler Rene Descartes (1596–1650), nachdem er das Prinzip des Reflexes (Descartes‘ Bogen) – reflektiertes Handeln als Methode der Gehirnaktivität – verkündet hatte, auf halbem Weg stehen und wagte es nicht, es auf die Manifestation der mentalen Sphäre auszudehnen . Einen solch mutigen Schritt unternahm 200 Jahre später der „Vater der russischen Physiologie“ Iwan Michailowitsch Sechenow (1829–1905).

Im Jahr 1863 wurde I.M. Sechenov veröffentlichte ein Werk mit dem Titel „Reflexe des Gehirns“. Darin lieferte er überzeugende Beweise für den Reflexcharakter geistiger Aktivität und wies darauf hin, dass kein einziger Eindruck, kein einziger Gedanke von selbst entsteht, dass der Grund die Wirkung einer Ursache ist – eines physiologischen Reizes. Er schrieb, dass eine Vielzahl von Erfahrungen, Gefühlen und Gedanken letztendlich in der Regel zu einer Reaktion führen.

Laut I.M. Sechenov, Gehirnreflexe bestehen aus drei Teilen. Das erste, anfängliche Bindeglied ist die Erregung der Sinne durch äußere Einflüsse. Der zweite, zentrale Zusammenhang sind die im Gehirn ablaufenden Prozesse der Erregung und Hemmung. Auf ihrer Grundlage entstehen psychische Phänomene (Empfindungen, Ideen, Gefühle etc.). Das dritte, letzte Glied sind menschliche Bewegungen und Handlungen, d.h. sein Benehmen. Alle diese Verbindungen sind miteinander verbunden und bedingt.

„Gehirnreflexe“ waren der Entwicklung der Wissenschaft zu Sechenovs Zeiten weit voraus. Daher blieb seine Lehre in mancher Hinsicht eine brillante Hypothese und wurde nicht abgeschlossen.

Der Nachfolger der Ideen von I.M. Setschenow wurde ein weiteres Genie der russischen Wissenschaft – Iwan Petrowitsch Pawlow (1849–1936). Er entwickelte eine wissenschaftliche Methode, mit der er in die Geheimnisse des Gehirns von Tieren und Menschen eindringen konnte. Er schuf die Lehre von unbedingten und bedingten Reflexen. Forschung von I.P. Pawlow auf dem Gebiet der Durchblutung und Verdauung ebnete den Weg für den Übergang zur physiologischen Untersuchung der komplexesten Funktion des Körpers – der geistigen Aktivität.

Gegenstand der GND-Physiologie ist eine objektive Untersuchung des materiellen Substrats der geistigen Aktivität des Gehirns und die Nutzung dieses Wissens zur Lösung praktischer Probleme der Erhaltung der menschlichen Gesundheit und Leistungsfähigkeit sowie der Verhaltenssteuerung.

Methoden der VND-PHYSIOLOGIE.

Die objektive Untersuchung bedingter Reflexe ermöglichte die Entwicklung zusätzlicher Methoden zur Untersuchung und Lokalisierung der Prozesse höherer Nervenaktivität. Von diesen werden die folgenden Methoden am häufigsten verwendet.

Die Fähigkeit, bedingte Reflexe auf verschiedene Formen von Reizen auszubilden.

Ontogenetische Untersuchung konditionierter Reflexe.Durch die Untersuchung des komplexen Verhaltens von Tieren unterschiedlichen Alters ist es möglich festzustellen, was in diesem Verhalten erworben und was angeboren ist.Phylogenetische Untersuchung konditionierter Reflexe.Durch den Vergleich konditionierter Reflexe bei Tieren auf unterschiedlichen Entwicklungsstufen lässt sich feststellen, in welche Richtungen die Entwicklung höherer Nervenaktivität verläuft.

Ökologische Untersuchung konditionierter Reflexe.Die Untersuchung der Lebensbedingungen eines Tieres kann eine gute Technik sein, um den Ursprung der Merkmale seiner höheren Nervenaktivität aufzudecken.

Verwendung elektrischer Indikatoren der konditionierten Reflexreaktivität.Die Aktivität von Nervenzellen im Gehirn geht mit der Entstehung elektrischer Potentiale in ihnen einher, anhand derer man gewissermaßen die Verteilungswege und Eigenschaften nervöser Prozesse – Verbindungen bedingter Reflexhandlungen – beurteilen kann.

Direkte Reizung der Nervenstrukturen des Gehirns. Mit dieser Methode können Sie in die natürliche Ordnung des konditionierten Reflexes eingreifen und die Arbeit seiner einzelnen Verbindungen untersuchen.

Pharmakologische Wirkungen auf konditionierte Reflexe.Verschiedene Substanzen haben unterschiedliche Auswirkungen auf die Aktivität von Nervenzellen. Dies ermöglicht es uns, die Abhängigkeit konditionierter Reflexe von Veränderungen ihrer Aktivität zu untersuchen.

Erstellung einer experimentellen Pathologie der konditionierten Reflexaktivität. Die kontrollierte physische Zerstörung einzelner Teile des Gehirns ermöglicht es, ihre Rolle bei der Bildung und Aufrechterhaltung konditionierter Reflexe zu untersuchen.

Bedingte Prozessmodellierung- Reflexaktivität. Die Ergebnisse der mathematischen Analyse liefern Grundlage für die Beurteilung der Entstehungsmuster bedingter Verbindungen und ermöglichen in einem Modellversuch die Vorhersage der Möglichkeit der Entstehung eines bedingten Reflexes bei einer bestimmten Reihenfolge von Kombinationen bedingter und unbedingter Reize.

Vergleich mentaler und physiologischer Manifestationen von VED-Prozessen. Solche Vergleiche werden bei der Untersuchung höherer Funktionen des menschlichen Gehirns verwendet. Mit geeigneten Techniken wurden die neurophysiologischen Prozesse untersucht, die den Phänomenen Aufmerksamkeit, Lernen, Gedächtnis usw. zugrunde liegen.

2. Grundlagen der Theorie der Reflexaktivität.

Die wichtigste strukturelle und funktionelle Einheit des Nervensystems ist die Nervenzelle mit all ihren Fortsätzen – das Neuron, und der Hauptaktivitätsmechanismus des Nervensystems ist der Reflex. Ein Reflex ist die Reaktion von Nervenzentren als Reaktion auf die Reizung von Rezeptoren. I. P. Pavlov definiert einen Reflex als „eine nervöse Verbindung zwischen Agenten der äußeren Umgebung, die von tierischen (und menschlichen) Rezeptoren wahrgenommen werden, mit bestimmten Aktivitäten des Körpers.“ Diese Definition bekräftigt erstens die Position zur Einheit des Organismus und der äußeren Umgebung und zweitens die Position zur reflektierenden Funktion des Reflexes – dass „der erste Grund für jede Handlung von Tieren und Menschen außerhalb davon liegt“ (I.M. Sechenov).
Der Begriff der Reflexaktivität umfasst niedrigere und höhere Nervenaktivität. Das anatomische Substrat der unteren Nervenaktivität ist: Mittelhirn, Hinterhirn (Kleinhirn, Pons), Medulla oblongata und Rückenmark. Es ist hauptsächlich für die Beziehung und Integration der Körperteile untereinander zuständig. Diese Formen der Reflexaktivität wurden teilweise in den vorherigen Kapiteln behandelt, wo wir die autonome Reflexregulation der Verdauungsorgane, die Herz- und Gefäßaktivität, das Wasserlassen, Stoffwechselprozesse usw. besprochen haben. In den folgenden Kapiteln wird die Beschreibung der unteren Nervenaktivität ergänzt mit somatischen Reflexen, dank derer die Wahrnehmung von Reizen aus der Außenwelt und die Umsetzung von Bewegungen bei Tieren und Menschen erfolgen.
Das anatomische Substrat höherer Nervenaktivität ist die Großhirnrinde des hungrigen Gehirns und der ihr am nächsten liegende Subkortex (Striatum, Sehhügel, subtuberkuläre Region). Höhere Nervenaktivität besteht aus: 1) angeborenen komplexen Verhaltensformen, die als Instinkte oder komplexe unbedingte Reflexe bezeichnet werden; 2) individuelle höhere Nervenaktivität, die im Leben jedes Einzelnen erworben wird – bedingte Reflexe.
Die komplexesten unbedingten Reflexe dienen komplexen Formen der Körperaktivität: der Nahrungssuche (Nahrungsinstinkt), der Beseitigung schädlicher Dinge (Verteidigungsinstinkt), der Fortpflanzung (sexueller und elterlicher Instinkt) und anderen komplexen Formen angeborener Nervenaktivität. Diese komplexen Reflexe werden durch bestimmte, in ihrer Anzahl sehr begrenzte Reize hervorgerufen, sichern die Existenz eines Menschen nur in der frühen Kindheit unter elterlicher Fürsorge und reichen nicht aus, um die eigenständige Existenz von Tieren und Menschen zu bestimmen. Erworbene Reflexreaktionen – bedingte Reflexe – entstehen „nach der Geburt, im individuellen Leben von Tieren und Menschen, abhängig von der äußeren Umgebung, und stellen einen Fundus individueller Reflexreaktionen dar, der sich unter dem Einfluss der Erfahrung ständig verändert.“ Konditionierte Reflexe passen die instinktive Aktivität des Körpers an die sich ständig ändernden Bedingungen der äußeren Umgebung an und bieten einem Menschen eine immer größere und unbegrenzte Möglichkeit, sich an die Außenwelt anzupassen und darin zu navigieren. Unter den Begriff der bedingten Reflexe fallen auch Formen höherer Nervenaktivität, die spezifisch dem Menschen innewohnen. Laut I. P. Pavlov stellen sie ein spezifisch menschliches, höheres Denken dar, das zunächst den universellen menschlichen Empirismus und schließlich die Wissenschaft schafft – ein Werkzeug für die höchste Orientierung des Menschen in der Welt um ihn herum und in sich selbst. Laut I. P. Pavlov wird das menschliche Gehirn, das die Naturwissenschaft geschaffen hat und schafft, somit selbst zum Gegenstand dieser Naturwissenschaft. Diese Bestimmungen wurden von I. M. Sechenov in seinem Werk „Reflexe des Gehirns“ (1863), das eine bedeutende Rolle spielte, hervorragend vorausgesehen. Sechenov vertrat die These, dass alle Formen menschlicher Nervenaktivität und seines Denkens Reflexe seien: „Lacht ein Kind beim Anblick eines Spielzeugs, lächelt Garibaldi, wenn er wegen übermäßiger Liebe zu seinem Heimatland verfolgt wird, zittert ein Mädchen davor?“ Der erste Gedanke an die Liebe, erschafft sie? Newton schrieb die Gesetze der Welt und schrieb sie zu Papier – überall ist der letzte Akt eine Muskelbewegung.“ I.M. untermauerte seine Positionen mit den Fakten der zeitgenössischen Physiologie, insbesondere den von ihm entdeckten Gesetzen der Nervenaktivität (zentrale Hemmung, Summation). Sechenov argumentierte, dass das menschliche Denken ein Reflex sei, aber nur ein Reflex mit einem verkürzten, gehemmten Ende.
Die experimentelle Begründung der brillanten Weitsicht von I. M. Sechenov lieferte I. P. Pavlov in seiner Lehre von den bedingten Reflexen und in. insbesondere in den Bestimmungen zum zweiten, spezifisch menschlichen Signalsystem. Das zweite Signalsystem, das im Vergleich zu Tieren eine Ergänzung zum ersten Signalsystem darstellt, das Tieren und Menschen gemeinsam ist, ist die menschliche Sprache, die menschliche verbale Aktivität. Es führte ein neues Prinzip in die Arbeit der Großhirnhemisphären ein – es ermöglichte die Abstraktion von der unmittelbaren Realität durch eine breite Verallgemeinerung der ersten Signale der Realität, die wir als Empfindungen und Vorstellungen über bestimmte Objekte und Phänomene der Außenwelt erleben. Der Erfolg der kognitiven Aktivität und des Denkens eines Menschen wird in der Sprache gefestigt und bietet so die Möglichkeit zu einem breiten Erfahrungsaustausch.

3. Allgemeine Anzeichen und Arten bedingter Reflexe. Bedingungen für die Entwicklung bedingter Reflexe. Konditionierte Reflexe auf einfache und komplexe Reize. Konditionierte Reflexe höherer Ordnung.

Einer der wichtigsten Elementarakte höherer Nervenaktivität ist der konditionierte Reflex. Die biologische Bedeutung bedingter Reflexe liegt in einer starken Ausweitung der Zahl der für den Körper bedeutsamen Signalreize, die ein unvergleichlich höheres Maß an adaptivem Verhalten gewährleistet.

Der bedingte Reflexmechanismus liegt der Bildung jeder erworbenen Fähigkeit zugrunde, die Grundlage des Lernprozesses. Die strukturelle und funktionelle Grundlage des bedingten Reflexes sind der Kortex und die subkortikalen Formationen des Gehirns.

Das Wesen der bedingten Reflexaktivität des Körpers besteht in der Umwandlung eines gleichgültigen Reizes in ein bedeutungsvolles Signal durch die wiederholte Verstärkung der Reizung durch einen unbedingten Reiz. Durch die Verstärkung eines bedingten Reizes durch einen unbedingten Reiz wird ein zuvor indifferenter Reiz im Leben des Organismus mit einem biologisch wichtigen Ereignis verknüpft und signalisiert dadurch das Eintreten dieses Ereignisses. In diesem Fall kann jedes innervierte Organ als Effektorglied im Reflexbogen eines bedingten Reflexes fungieren. Es gibt kein Organ im menschlichen oder tierischen Körper, dessen Funktion sich unter dem Einfluss eines bedingten Reflexes nicht ändern könnte. Jede Funktion des Körpers als Ganzes oder seiner einzelnen physiologischen Systeme kann durch die Ausbildung eines entsprechenden bedingten Reflexes verändert (gestärkt oder unterdrückt) werden.

Der dem konditionierten Reflex zugrunde liegende physiologische Mechanismus ist in schematisch dargestellt. Im Bereich der kortikalen Repräsentation des konditionierten Reizes und der kortikalen (oder subkortikalen) Repräsentation des unbedingten Reizes bilden sich zwei Erregungsherde. Der Erregungsherd, der durch einen unbedingten Reiz der äußeren oder inneren Umgebung des Körpers verursacht wird, zieht als stärkerer (dominanter) Erreger die Erregung aus dem Herd der schwächeren Erregung an, die durch den bedingten Reiz verursacht wird. Nach mehreren wiederholten Präsentationen der konditionierten und unbedingten Reize wird ein stabiler Pfad der Erregungsbewegung zwischen diesen beiden Zonen „beschritten“: vom Fokus, der durch den konditionierten Reiz verursacht wird, zum Fokus, der durch den unbedingten Reiz verursacht wird. Dadurch führt die isolierte Präsentation nur des konditionierten Reizes nun zur Reaktion, die durch den zuvor unbedingten Reiz hervorgerufen wurde.

Die wichtigsten zellulären Elemente des zentralen Mechanismus zur Bildung eines bedingten Reflexes sind interkalare und assoziative Neuronen der Großhirnrinde.

Für die Ausbildung eines bedingten Reflexes müssen folgende Regeln beachtet werden: 1) ein indifferenter Reiz (der zu einem bedingten Signal werden muss) muss ausreichend stark sein, um bestimmte Rezeptoren zu erregen; 2) Es ist notwendig, dass der indifferente Reiz durch einen unbedingten Reiz verstärkt wird, und der indifferente Reiz muss dem unbedingten Reiz entweder geringfügig vorausgehen oder gleichzeitig mit ihm präsentiert werden. 3) Es ist notwendig, dass der als bedingter Reiz verwendete Reiz schwächer ist als der unbedingte. Um einen bedingten Reflex zu entwickeln, ist außerdem ein normaler physiologischer Zustand der kortikalen und subkortikalen Strukturen, die die zentrale Darstellung der entsprechenden bedingten und unbedingten Reize bilden, das Fehlen starker Fremdreize und das Fehlen signifikanter pathologischer Prozesse erforderlich der Körper.

Wenn die angegebenen Bedingungen erfüllt sind, kann auf nahezu jeden Reiz ein konditionierter Reflex entwickelt werden.

I. P. Pavlov, der Autor der Lehre von den bedingten Reflexen als Grundlage höherer Nervenaktivität, ging zunächst davon aus, dass der bedingte Reflex auf der Ebene der Kortikalis gebildet wird – subkortikale Formationen (es wird eine vorübergehende Verbindung zwischen den kortikalen Neuronen in der Zone hergestellt). (Darstellung des indifferenten bedingten Reizes und der subkortikalen Nervenzellen, die die zentrale Darstellung des bedingungslosen Reizes bilden). In späteren Arbeiten erklärte I. P. Pavlov die Bildung einer bedingten Reflexverbindung durch die Bildung einer Verbindung auf der Ebene der kortikalen Zonen der Darstellung bedingter und unbedingter Reize.

Nachfolgende neurophysiologische Studien führten zur Entwicklung, experimentellen und theoretischen Untermauerung verschiedener Hypothesen über die Entstehung eines bedingten Reflexes (Abb. 15.2). Daten aus der modernen Neurophysiologie weisen auf die Möglichkeit verschiedener Verschlussniveaus hin, der Bildung einer bedingten Reflexverbindung (Kortex – Kortex, Kortex – subkortikale Formationen, subkortikale Formationen – subkortikale Formationen), wobei kortikale Strukturen in diesem Prozess eine dominierende Rolle spielen. Offensichtlich ist der physiologische Mechanismus für die Bildung eines bedingten Reflexes eine komplexe dynamische Organisation kortikaler und subkortikaler Strukturen des Gehirns (L. G. Voronin, E. A. Asratyan, P. K. Anokhin, A. B. Kogan).

Trotz gewisser individueller Unterschiede zeichnen sich bedingte Reflexe durch folgende allgemeine Eigenschaften (Merkmale) aus:

1. Alle bedingten Reflexe stellen eine der Formen adaptiver Reaktionen des Körpers auf sich ändernde Umweltbedingungen dar.

2. Bedingte Reflexe gehören zur Kategorie der im Laufe des individuellen Lebens erworbenen Reflexreaktionen und zeichnen sich durch individuelle Spezifität aus.

3. Alle Arten konditionierter Reflexaktivität haben Warnsignalcharakter.

4. Bedingte Reflexreaktionen werden auf der Grundlage unbedingter Reflexe gebildet; Ohne Verstärkung werden konditionierte Reflexe mit der Zeit geschwächt und unterdrückt.

4. Funktionsgrundlage der vorübergehenden Verbindungsschließung. Dominanter und konditionierter Reflex.

I.P. Pawlow glaubte, dass die Schließung temporärer Verbindungen in der Großhirnrinde zwischen dem Punkt, der den bedingten Reiz wahrnimmt, und der kortikalen Darstellung des unbedingten Reflexes erfolgt. Jedes konditionierte Signal gelangt am kortikalen Ende des Analysators in die Projektionszone, die der Reizmodalität entspricht. Jeder unbedingte Reiz, dessen Zentrum in den subkortikalen Strukturen liegt, hat seine eigene Darstellung in der Großhirnrinde.

E.A. Asratyan, der die unbedingten Reflexe normaler und entrindeter Tiere untersuchte, kam zu dem Schluss, dass der zentrale Teil des Bogens des unbedingten Reflexes nicht unilinear ist, keine Ebene des Gehirns durchläuft, sondern eine mehrstufige Struktur aufweist. d.h. der zentrale Teil des Bogens des unbedingten Reflexes besteht aus vielen Ästen, die durch verschiedene Ebenen des Zentralnervensystems, des Rückenmarks, der Medulla oblongata, Stammabschnitte usw. verlaufen (Abb. 18). Der höchste Teil des Bogens verläuft durch die Großhirnrinde, ist die kortikale Darstellung dieses unbedingten Reflexes und verkörpert die Kortikolisierung der entsprechenden Funktion. Weitere E.A. Asratyan schlug vor, dass Signal- und Verstärkungsreize, wenn sie ihre eigenen unbedingten Reflexe hervorrufen, das Neurosubstrat des bedingten Reflexes darstellen. Tatsächlich ist ein konditionierter Reiz nicht absolut gleichgültig, da er selbst eine bestimmte unbedingte Reflexreaktion hervorruft – eine indikative, und dieser „gleichgültige“ Reiz löst mit erheblicher Stärke unbedingte Abwehr-, viszerale und somatische Reaktionen aus. Auch der Bogen des indikativen (unbedingten) Reflexes weist eine mehrstufige Struktur mit einer eigenen kortikalen Darstellung in Form eines kortikalen „Astes“ des Reflexbogens auf (siehe Abb. 18). Wenn man von Verstärkung, von unbedingten Reizen spricht, sollte man bedenken, dass nicht sie als solche am Verschlussmechanismus beteiligt sind, sondern die durch diese Faktoren verursachten unbedingten Reflexe und die entsprechenden neurophysiologischen und neurochemischen Prozesse auf allen Ebenen des Zentralnervensystems System. Wenn daher ein indifferenter (leichter) Reiz mit einem unbedingten Reflex (Nahrung), einem verstärkenden Reflex, kombiniert wird, entsteht eine vorübergehende Verbindung zwischen den kortikalen (und subkortikalen) Zweigen zweier unbedingter Reflexe (indikativ und verstärkend), d.h. die Bildung von a konditionierter Reflex ist Synthese zwei (oder mehrere) verschiedeneunbedingte Reflexe(E. A. Asratyan).

Bei der Bildung eines bedingten Reflexes kommt es zu einer funktionellen Umstrukturierung in den kortikalen Projektionen von Signal- und Verstärkungsreizen. Allmählich beginnt der Signalreiz eine zuvor ungewöhnliche konditionierte Reaktion hervorzurufen, während sich gleichzeitig die „eigene“ unbedingte Reflexreaktion verändert. Es erwies sich als logisch, dass durch die Kombination des Signalreizes mit der Verstärkung einerseits die Schwelle (Sensibilisierung) der konditionierten Reaktion und andererseits die Schwelle des „eigenen“ Unbedingten abnimmt Die Reaktion nimmt zu, d. h. die Reaktion, die durch den konditionierten Reiz vor dem Lernen hervorgerufen wird.

Die Manifestationen der „eigenen“ unbedingten Reaktion und der entwickelten bedingten Reaktion weisen häufig eine wechselseitige Beziehung zueinander auf: Wenn die „eigene“ Reaktion gut zum Ausdruck kommt, manifestiert sich die bedingte Reaktion nicht und umgekehrt.

Somit verschwindet der „eigene“ Effektorausdruck des konditionierten Reizes während des Lernprozesses (infolge innerer Hemmung), während gleichzeitig im efferenten Teil des Bogens des verstärkenden Reizes die Erregbarkeit zunimmt und der konditionierte Der Reiz wird wirksam, um eine für ihn bisher ungewöhnliche Effektorreaktion auszulösen.

5. Hemmung konditionierter Reflexe.

Die Funktionsweise des bedingten Reflexmechanismus basiert auf zwei wesentlichen Nervenprozessen: Erregung und Hemmung. Gleichzeitig nimmt mit der Etablierung und Stärkung des konditionierten Reflexes die Rolle des Hemmprozesses zu.

Abhängig von der Art des physiologischen Mechanismus, der der hemmenden Wirkung auf die bedingte Reflexaktivität des Körpers zugrunde liegt, werden unbedingte (äußere und darüber hinaus) und bedingte (innere) Hemmung bedingter Reflexe unterschieden.

Die äußere Hemmung eines bedingten Reflexes erfolgt unter dem Einfluss eines anderen fremden bedingten oder unbedingten Reizes. Der Hauptgrund für die Unterdrückung des bedingten Reflexes ist jedoch nicht. hängt vom gehemmten Reflex selbst ab und erfordert keine besondere Entwicklung. Eine äußere Hemmung tritt auf, wenn das entsprechende Signal zum ersten Mal präsentiert wird.

Eine transzendentale Hemmung des bedingten Reflexes entsteht entweder bei übermäßig hoher Reizstärke oder bei niedrigem Funktionszustand des Zentralnervensystems, bei dessen Höhe gewöhnliche Schwellenreize den Charakter übermäßiger, starker Reize annehmen. Extreme Hemmung hat einen schützenden Wert.

Die biologische Bedeutung der bedingungslosen äußeren Hemmung bedingter Reflexe besteht darin, eine Reaktion auf den wichtigsten, für den Körper zu einem bestimmten Zeitpunkt wichtigsten Reiz sicherzustellen und gleichzeitig die Reaktion auf einen sekundären Reiz, der in diesem Fall der Fall ist, zu hemmen und zu unterdrücken ein konditionierter Reiz.

Die bedingte (innere) Hemmung eines bedingten Reflexes ist bedingter Natur und erfordert eine besondere Entwicklung. Da die Entwicklung der Hemmwirkung mit dem neurophysiologischen Mechanismus der Bildung des bedingten Reflexes zusammenhängt, gehört eine solche Hemmung zur Kategorie der inneren Hemmung, und die Manifestation dieser Art von Hemmung ist mit bestimmten Bedingungen verbunden (z. B. wiederholter Anwendung von). ein konditionierter Reiz ohne Verstärkung), eine solche Hemmung ist ebenfalls bedingt.

Die biologische Bedeutung der inneren Hemmung konditionierter Reflexe besteht darin, dass veränderte Umweltbedingungen (Aufhören der Verstärkung eines konditionierten Reizes durch einen unbedingten) eine entsprechende adaptive Änderung des konditionierten Reflexverhaltens erfordern. Der bedingte Reflex wird unterdrückt, unterdrückt, weil er kein Signal mehr ist, das das Auftreten eines unbedingten Reizes ankündigt.

Es gibt vier Arten der inneren Hemmung: Aussterben, Differenzierung, bedingte Hemmung, Verzögerung.

Wenn ein konditionierter Reiz ohne Verstärkung durch einen unbedingten Reiz präsentiert wird, lässt die Reaktion darauf einige Zeit nach der isolierten Anwendung des konditionierten Reizes nach. Diese Hemmung des bedingten Reflexes wird als Extinktion (Extinktion) bezeichnet. Das Aussterben eines bedingten Reflexes ist eine vorübergehende Hemmung, Unterdrückung einer Reflexreaktion. Dies bedeutet nicht die Zerstörung oder das Verschwinden dieser Reflexreaktion. Nach einiger Zeit führt die erneute Präsentation eines bedingten Reizes ohne Verstärkung durch einen unbedingten Reiz zunächst wieder zur Manifestation einer bedingten Reflexreaktion.

Wenn bei einem Tier oder einer Person mit einem entwickelten bedingten Reflex auf eine bestimmte Frequenz eines Schallreizes (z. B. der Klang eines Metronoms mit einer Frequenz von 50 pro Sekunde) Reize mit ähnlicher Bedeutung (der Klang eines Metronoms mit B. eine Frequenz von 45 oder 55 pro Sekunde) nicht durch einen unbedingten Reiz verstärkt werden, dann wird eine bedingte Reflexreaktion auf letzteren gehemmt, unterdrückt (eine zunächst bedingte Reaktion wird auch auf diese Frequenzen der Schallreizung beobachtet). Diese Art der inneren (bedingten) Hemmung wird als differenzielle Hemmung (Differenzierung) bezeichnet. Eine unterschiedliche Hemmung liegt vielen Formen des Lernens zugrunde, die mit der Entwicklung feiner Fertigkeiten verbunden sind.

Wenn ein konditionierter Reiz, auf den ein konditionierter Reflex entsteht, in Kombination mit einem anderen Reiz verwendet wird und deren Kombination nicht durch einen unbedingten Reiz verstärkt wird, kommt es zu einer Hemmung des durch diesen Reiz verursachten konditionierten Reflexes. Diese Art der bedingten Hemmung wird bedingte Hemmung genannt.

Eine verzögerte Hemmung tritt auf, wenn die Verstärkung eines konditionierten Signals durch einen unbedingten Reiz mit einer großen Verzögerung (2-3 Minuten) im Verhältnis zum Zeitpunkt der Präsentation des konditionierten Reizes erfolgt.

6. Unbedingte Reflexe und ihre Klassifizierung. Instinkte. Orientierungsreflex.

Die Frage der Klassifizierung unbedingter Reflexe bleibt noch offen, obwohl die Haupttypen dieser Reaktionen bekannt sind. Lassen Sie uns auf einige besonders wichtige unbedingte menschliche Reflexe eingehen.

1. Essensreflexe. Zum Beispiel der Speichelfluss, wenn Nahrung in die Mundhöhle gelangt, oder der Saugreflex bei einem Neugeborenen.

2. Abwehrreflexe. Reflexe, die den Körper vor verschiedenen schädlichen Auswirkungen schützen. Ein Beispiel hierfür ist der Reflex, die Hand zurückzuziehen, wenn ein Finger schmerzhaft gereizt ist.

3. Orientierungsreflexe: Jeder neue unerwartete Reiz erregt die Aufmerksamkeit der Person.

4. Spielreflexe. Diese Art unbedingter Reflexe ist bei verschiedenen Vertretern des Tierreichs weit verbreitet und hat auch adaptive Bedeutung. Beispiel: Spielende Welpen. Sie jagen sich gegenseitig, schleichen sich an und greifen ihren „Feind“ an. Folglich erstellt das Tier während des Spiels Modelle möglicher Lebenssituationen und führt eine Art „Vorbereitung“ auf verschiedene Lebensüberraschungen durch.

Unter Beibehaltung seiner biologischen Grundlagen erhält das Kinderspiel neue qualitative Merkmale – es wird zu einem aktiven Instrument zum Lernen über die Welt und erhält wie jede andere menschliche Aktivität einen sozialen Charakter. Spielen ist die allererste Vorbereitung auf zukünftige Arbeit und kreative Aktivitäten.

Die Spielaktivität des Kindes tritt im 3. bis 5. Monat der postnatalen Entwicklung auf und liegt der Entwicklung seiner Vorstellungen über die Struktur des Körpers und der anschließenden Isolation seiner selbst von der umgebenden Realität zugrunde. Im Alter von 7 bis 8 Monaten erhält die Spielaktivität einen „nachahmenden oder pädagogischen“ Charakter und trägt zur Entwicklung der Sprache, zur Verbesserung der emotionalen Sphäre des Kindes und zur Bereicherung seiner Vorstellungen über die umgebende Realität bei. Ab einem Alter von eineinhalb Jahren wird das Spiel des Kindes immer komplizierter, die Mutter und andere dem Kind nahestehende Personen werden in Spielsituationen eingeführt und so die Grundlagen für die Gestaltung zwischenmenschlicher, sozialer Beziehungen geschaffen.

Abschließend ist auch anzumerken, dass sexuelle und elterliche unbedingte Reflexe mit der Geburt und Ernährung von Nachkommen verbunden sind, Reflexe, die die Bewegung und das Gleichgewicht des Körpers im Raum gewährleisten, und Reflexe, die die Homöostase des Körpers aufrechterhalten.

Instinkte. Eine komplexere, bedingungslose Reflexaktivität sind Instinkte, deren biologische Natur im Detail unklar bleibt. In vereinfachter Form können Instinkte als eine komplexe, miteinander verbundene Reihe einfacher angeborener Reflexe dargestellt werden.

7. Bewegung nervöser Prozesse entlang der Großhirnrinde. Dynamisches Stereotyp.

Nervöse Prozesse- Erregung und Hemmung - bleiben niemals bewegungslos, sind nicht auf den Punkt des Zentralnervensystems beschränkt, in dem sie entstanden sind. Sie beginnen an einer bestimmten Stelle und breiten sich von dort aus auf andere Teile des Nervensystems aus. Dieses Phänomen wird, wie bereits erwähnt, Bestrahlung genannt.

Der der Bestrahlung entgegengesetzte Prozess ist die Konzentration nervöser Prozesse oder deren Konzentration (nach der anfänglichen Bestrahlung) an einem begrenzteren Ort.

Beide Nervenprozesse strahlen aus und konzentrieren sich: sowohl Erregung als auch Hemmung.

Die Erregungsausstrahlung entlang der Großhirnrinde spielt eine wichtige Rolle bei der Bildung eines bedingten Reflexes, der, wie bereits erwähnt, immer mit der Ausbreitung der Erregung von einem Teil des Gehirns zum anderen verbunden ist. Die Tatsache der primären Generalisierung des bedingten Reflexes zeigt auch, dass der Nervenprozess zunächst eine erhebliche Anzahl von Zellen in der Großhirnrinde betrifft. Erst später wird die Reaktion auf unverstärkte Reize gehemmt und der Erregungsprozess konzentriert sich auf eine relativ kleine Gruppe von Zellen, die mit der Verstärkung durch einen unbedingten Reiz verbunden sind.

Der Prozess der Bestrahlung der Hemmung und deren anschließende Konzentration wurde in den Labors von I. P. Pavlov in den folgenden Experimenten demonstriert.

An der Haut des Hundes wurden mehrere Geräte befestigt - Kasalok, die in einer Reihe vom Hals bis zur Hüfte angeordnet waren. Die Reizung der Haut durch die Schürfwunde wurde durch die Nahrung verstärkt, so dass bald die Einwirkung jeder Schürfwunde einen konditionierten Reflex auszulösen begann – die Freisetzung von Speichel. Dann wurde die Wirkung einer (untersten) Tangente durch Nahrungsverstärkung gestoppt, wodurch ihre Wirkung keinen Speichelreflex mehr hervorrief; Die Hemmung entwickelte sich an einem Punkt in der Kortikalis, der diesem Hautbereich entspricht. Wenn 1 Minute nach der Anwendung dieser unteren Tangente, die nun zur „Bremse“ geworden war, die Haut durch eine benachbarte Tangente gereizt wurde, die zuvor eine erhebliche Speichelreaktion hervorgerufen hatte, dann stellte sich heraus, dass die Hautreizung bei dieser Tangente nun fast der Fall war verursachten keine Speichelsekretion, während Hautirritationen in weit entfernter Entfernung immer noch zu einer normalen Speichelreaktion führten. Nach 3 Minuten weitete sich die Bremsung auf die nächste, weiter entfernte Tangente aus. Das bedeutet, dass sich der Hemmungsprozess über die Großhirnrinde ausbreitete und sich nach und nach auf immer weiter entfernte Gebiete ausbreitete.

Auf ähnliche Weise kann man die Konzentration der Hemmung verfolgen. Wenn Sie das Experiment fortsetzen und die Wirkung der zweiten und dritten Tangente nach längerer Zeitspanne nach der Wirkung der „bremsenden“ Tangente ausprobieren, können Sie sehen, wie zunächst die Wirkung der weit entfernten Tangente aus der Hemmung gelöst wird, und dann diejenigen, die näher an der „Brems“-Tangente liegen. Das bedeutet, dass sich der Prozess, der sich zunächst auf immer weiter entfernte Punkte der Kortikalis ausbreitet, allmählich auf den ursprünglichen Hemmpunkt konzentriert.

Bestrahlung und Konzentration- die Hauptbewegungsformen nervöser Prozesse entlang der Großhirnrinde. Durch die Bestrahlung von Nervenprozessen sind zahlreiche Zellen der Großhirnrinde an einer lebenswichtigen Reaktion beteiligt, wodurch es möglich wird, Verbindungen zwischen den unterschiedlichsten Teilen der Großhirnrinde herzustellen. Dank der Konzentration nervöser Prozesse, die viel langsamer abläuft als die Bestrahlung und eine erhebliche Belastung für das Nervensystem darstellt, ist es möglich, subtile und perfekte Formen der Anpassung des Tieres an veränderte Umweltbedingungen zu entwickeln.

Die Einstrahlung und Konzentration von Erregung und Hemmung hängt von einer Reihe von Bedingungen und vor allem von der Stärke, den Reizen und den durch sie hervorgerufenen Nervenprozessen ab. Bei schwacher und sehr starker Anregung und Hemmung wird eine deutliche Bestrahlung dieser Prozesse beobachtet; bei durchschnittlicher Stärke die Konzentration der Erregung oder Hemmung am Punkt der Stimulationsanwendung.

Bestrahlung und Konzentration hängen weiterhin vom Allgemeinzustand der Großhirnrinde ab. Bei einer geschwächten oder müden Großhirnrinde wird die Einstrahlung nervöser Prozesse besonders breit und diffus; Dies erklärt beispielsweise den gestörten Gedankenfluss im Halbschlaf oder Müdigkeitszustand.

Bestrahlung und Konzentration hängen auch vom Gleichgewicht der Erregungs- und Hemmprozesse ab. Wenn Erregungsprozesse gegenüber Hemmprozessen überwiegen, wird deren Konzentration besonders schwierig.

Charakteristisch ist, dass sich die Fähigkeit, Nervenprozesse zu konzentrieren, mit dem Alter verändert. Bei einem kleinen Kind, bei dem die Prozesse der aktiven inneren Hemmung noch schwach sind, ist die Konzentration nervöser Prozesse bei der Bildung temporärer Verbindungen noch sehr schwierig und die Prozesse in der Großhirnrinde sind stark bestrahlter Natur. Mit fortschreitender Entwicklung wird die Bewegung der Nervenprozesse immer perfekter und beide Formen – Bestrahlung und Konzentration der Nervenprozesse – werden ausgeglichen.

Für die Aktivität des Nervensystems ist das Gesetz der gegenseitigen Induktion nervöser Prozesse wichtig, nach dem jeder der nervösen Prozesse – Erregung und Hemmung – den entgegengesetzten Prozess verursacht oder verstärkt. Die in einem bestimmten Bereich der Großhirnrinde auftretende Erregung führt zu einem Hemmungsprozess (negative Induktion) in den umliegenden Bereichen. Die an einem bestimmten Punkt auftretende Hemmung bewirkt den gegenteiligen Erregungsprozess (positive Induktion) in den umliegenden Bereichen.

Ähnliche Phänomene der gegenseitigen Induktion können am selben Punkt der Großhirnrinde beobachtet werden (wenn wir die Reaktion dieses Punktes in aufeinanderfolgenden Zeiträumen verfolgen). Wenn ein bestimmtes Signal, das eine konditionierte Reaktion von erheblicher Stärke hervorgerufen hat, nach sehr kurzer Zeit erneut präsentiert wird, nachdem es bereits präsentiert wurde, wird seine Wirkung vorübergehend gehemmt. Dies geschieht, weil die vorangegangene Erregung aufgrund des Induktionsgesetzes nach sich selbst den Prozess der Hemmung auslöste. Im Gegenteil kann der Hemmzustand eines bestimmten Teils des Kortex aufgrund der sequentiellen Induktion zu einer weiteren Steigerung seines aktiven Zustands führen. Diese Art der Induktion wird als sequentielle Induktion (oder zeitliche Induktion) bezeichnet, im Gegensatz zur oben beschriebenen gleichzeitigen Induktion (oder räumlichen Induktion).

Diese induktiven Beziehungen zwischen Erregung und Hemmung liegen der Konzentration neuronaler Prozesse zugrunde. Dank ihnen ist eine äußerst subtile und klare Unterscheidung zwischen erregten und hemmenden Punkten möglich, die den aktiven Zustand der Großhirnrinde charakterisieren.

8. Merkmale der höheren Nervenaktivität des Menschen. Die Rolle der Hemisphären bei den Funktionen des ersten und zweiten Signalsystems.

Die höhere Nervenaktivität des Menschen unterscheidet sich deutlich von der höheren Nervenaktivität der Tiere. Im Menschen entsteht im Verlauf seiner sozialen und beruflichen Tätigkeit ein grundlegend neues Signalsystem und erreicht einen hohen Entwicklungsstand.

Unter höherer Nervenaktivität (HNA) versteht man die Aktivität der Hauptteile des Zentralnervensystems, die die Anpassung von Tieren und Menschen an die Umwelt gewährleistet. Die Grundlage einer höheren Nervenaktivität sind Reflexe (unbedingt und bedingt). Die Entstehung neuer bedingter Reflexe im Laufe des Lebens eines Organismus, die es ihm ermöglichen, gezielt auf äußere Reize zu reagieren und sich dadurch an sich ständig ändernde Umweltbedingungen anzupassen. Abschwächung oder Verschwinden zuvor entwickelter Reflexe aufgrund der Hemmung bei Veränderungen der Umgebung.

Die Prinzipien und Muster höherer Nervenaktivität sind sowohl bei Tieren als auch bei Menschen gleich. Allerdings unterscheidet sich die höhere Nervenaktivität des Menschen deutlich von der höheren Nervenaktivität der Tiere. Im Menschen entsteht im Verlauf seiner sozialen und beruflichen Tätigkeit ein grundlegend neues Signalsystem und erreicht einen hohen Entwicklungsstand.

Das erste Signalsystem der Realität ist das System unserer unmittelbaren Empfindungen, Wahrnehmungen, Eindrücke von bestimmten Objekten und Phänomenen der umgebenden Welt. Das Wort (Sprache) ist das zweite Signalsystem (Signal der Signale). Es entstand und entwickelte sich auf der Grundlage des ersten Signalsystems und ist nur in enger Verbindung mit diesem von Bedeutung.

Dank des zweiten Signalsystems (dem Wort) gehen Menschen schneller temporäre Verbindungen ein als Tiere, da das Wort die sozial entwickelte Bedeutung des Objekts trägt. Temporäre menschliche Nervenverbindungen sind stabiler und bleiben über viele Jahre ohne Verstärkung bestehen.

Die geistige Aktivität des Menschen ist untrennbar mit dem zweiten Signalsystem verbunden. Denken ist die höchste Ebene der menschlichen Erkenntnis, der Prozess der Reflexion der umgebenden realen Welt im Gehirn, der auf zwei grundlegend unterschiedlichen psychophysiologischen Mechanismen basiert: der Bildung und kontinuierlichen Auffüllung des Bestands an Konzepten, Ideen und der Ableitung neuer Urteile und Schlussfolgerungen .

Ein Merkmal der menschlichen Psyche ist das Bewusstsein für viele Prozesse seines Innenlebens.

Im Gegensatz zu Tieren, die Ereignisse entsprechend ihrer biologischen Bedeutung wahrnehmen, nimmt der Mensch die Welt um ihn herum in Konzepten wahr, die sich in der historischen und individuellen Erfahrung seiner sozialen Existenz entwickelt haben. Diese Wahrnehmung hat einen aktiven Charakter, der sich vor allem durch selektive Aufmerksamkeit ausdrückt.

9. Sprachentwicklung in der Ontogenese.

Die Sprachentwicklung erfolgt, wenn das Gehirn reift und neue und zunehmend komplexere zeitliche Verbindungen gebildet werden. Bei einem Säugling sind die ersten bedingten Reflexe instabil und treten ab dem zweiten, manchmal dritten Lebensmonat auf. Konditionierte Nahrungsreflexe werden zuerst auf Geschmacks- und Geruchsreize, dann auf Vestibularreize (Schwanken) und später auf Ton und Bild ausgebildet. Ein Säugling zeichnet sich durch Schwäche in den Erregungs- und Hemmprozessen aus. Er entwickelt leicht eine Schutzhemmung. Dies wird durch den nahezu ununterbrochenen Schlaf des Neugeborenen (ca. 20 Stunden) angezeigt.

Konditionierte Reflexe auf verbale Reize treten erst in der zweiten Lebenshälfte auf. Wenn Erwachsene mit einem Kind kommunizieren, wird das Wort normalerweise mit anderen direkten Reizen kombiniert. Dadurch wird es zu einem Bestandteil des Komplexes. Zum Beispiel auf die Worte „Wo ist Mama?“ Das Kind reagiert, indem es seinen Kopf nur in Kombination mit anderen Reizen zur Mutter dreht: kinästhetisch (aus der Körperhaltung), visuell (vertraute Umgebung, das Gesicht der fragenden Person), auditiv (Stimme, Intonation). Es ist notwendig, eine der Komponenten des Komplexes zu ändern, und die Reaktion auf das Wort verschwindet. Allmählich beginnt das Wort eine führende Bedeutung zu erlangen und andere Bestandteile des Komplexes zu verdrängen. Zunächst fällt die kinästhetische Komponente weg, dann verlieren visuelle und akustische Reize ihre Bedeutung. Und schon ein Wort löst eine Reaktion aus.

Die Darstellung eines bestimmten Gegenstandes bei gleichzeitiger Benennung führt dazu, dass das Wort beginnt, den von ihm bezeichneten Gegenstand zu ersetzen. Diese Fähigkeit tritt bei einem Kind gegen Ende des ersten Lebensjahres oder zu Beginn des zweiten auf. Allerdings ersetzt das Wort zunächst nur ein bestimmtesein Objekt, zum Beispiel eine bestimmte Puppe, und nicht eine Puppe im Allgemeinen. das heißt, das Wort erscheint in diesem Entwicklungsstadium alsIntegrator erster Ordnung.

Ein Wort in verwandelnIntegrator zweiter Ordnungoder im „Signalisieren“ tritt am Ende des zweiten Lebensjahres auf. Dazu ist es notwendig, dass dafür mindestens 15 verschiedene bedingte Verbindungen (ein Bündel von Verbindungen) entwickelt werden. Das Kind muss lernen, mit verschiedenen Objekten umzugehen, die durch ein Wort bezeichnet werden. Wenn die Anzahl der entwickelten bedingten Verbindungen geringer ist, bleibt das Wort ein Symbol, das nur ein bestimmtes Objekt ersetzt.

Zwischen 3 und 4 Lebensjahren erscheinen die Worte -Integratoren dritter Ordnung.Das Kind beginnt, Wörter wie „Spielzeug“, „Blumen“, „Tiere“ zu verstehen. Im fünften Lebensjahr entwickelt das Kind komplexere Konzepte. Daher wendet er das Wort „Ding“ auf Spielzeug, Geschirr, Möbel usw. an.

Die Entwicklung des zweiten Signalsystems erfolgt in engem Zusammenhang mit dem ersten. Im Prozess der Ontogenese werden mehrere Entwicklungsphasen der gemeinsamen Aktivität zweier Signalsysteme unterschieden.

Die konditionierten Reflexe des Kindes werden zunächst auf der Ebene des ersten Signalsystems ausgeführt. das heißt, der direkte Reiz kommt mit unmittelbaren vegetativen und somatischen Reaktionen in Kontakt. Nach der Terminologie von A.G. Ivanov-Smolensky, das sind Verbindungen vom Typ H-H („unmittelbarer Reiz – unmittelbare Reaktion“). In der zweiten Jahreshälfte beginnt das Kind, auf verbale Reize mit sofortigen vegetativen und somatischen Reaktionen zu reagieren. Somit kommen bedingte Verbindungen vom Typ C-H („verbaler Reiz – unmittelbare Reaktion“) hinzu. Am Ende des ersten Lebensjahres (nach 8 Monaten) beginnt das Kind, die Sprache eines Erwachsenen auf die gleiche Weise nachzuahmen wie Primaten, und zwar mit Hilfe einzelner Laute, die etwas außerhalb oder einen eigenen Zustand bezeichnen. Dann beginnt das Kind, Wörter auszusprechen. Sie werden zunächst auch nicht mit irgendwelchen Ereignissen in der Außenwelt in Verbindung gebracht. Gleichzeitig bezeichnet ein Wort im Alter von 1,5 bis 2 Jahren oft nicht nur einen Gegenstand, sondern auch damit verbundene Handlungen und Erfahrungen. Später erfolgt die Differenzierung von Wörtern, die Objekte, Handlungen und Gefühle bezeichnen. Damit kommt eine neue Art von H-C-Verbindungen hinzu („unmittelbarer Reiz – verbale Reaktion“). Im zweiten Lebensjahr wächst der Wortschatz des Kindes auf 200 oder mehr Wörter. Er beginnt, Wörter zu einfachen Sprachketten zusammenzufassen und dann Sätze zu bilden. Am Ende des dritten Jahres umfasst der Wortschatz 500-700 Wörter. Verbale Reaktionen werden nicht nur durch direkte Reize, sondern auch durch Worte hervorgerufen. Das Kind lernt sprechen. Dadurch entsteht eine neue Art von S-C-Verbindungen („verbaler Reiz – verbale Reaktion“).

Mit der Entwicklung der Sprache und der Bildung der verallgemeinernden Wirkung eines Wortes wird die integrative Aktivität des Gehirns bei einem Kind im Alter von 2-3 Jahren komplizierter: Es entstehen bedingte Reflexe auf die Beziehungen zwischen Größe, Gewicht, Entfernung und Farbe von Objekte. Kinder im Alter von 3–4 Jahren entwickeln verschiedene motorische Stereotypen. Unter den bedingten Reflexen überwiegen jedoch direkte temporäre Verbindungen. Rückkopplungen treten später auf und die Machtverhältnisse zwischen ihnen gleichen sich im Laufe des 5. bis 6. Lebensjahrs an.

10. Arten höherer Nervenaktivität von Tieren und Menschen nach I.P. Pawlowa.

Basierend auf den Eigenschaften von Nervenprozessen gelang es I. P. Pavlov, Tiere in bestimmte Gruppen einzuteilen, und diese Klassifizierung stimmte mit der spekulativen Klassifizierung von Menschentypen (Temperamenten) durch Hippokrates überein. Die Klassifizierung der BNE-Typen basierte auf den Eigenschaften nervöser Prozesse: Kraft, Gleichgewicht und Beweglichkeit. Basierend auf dem Kriterium der Stärke nervöser Prozesse werden starke und schwache Typen unterschieden. Beim schwachen Typ sind die Prozesse der Erregung und Hemmung schwach ausgeprägt, so dass die Beweglichkeit und das Gleichgewicht nervöser Prozesse nicht genau genug charakterisiert werden können.

Das starke Nervensystem wird in ausgeglichenes und unausgeglichenes unterteilt. Es wird eine Gruppe unterschieden, die durch unausgeglichene Prozesse der Erregung und Hemmung gekennzeichnet ist, wobei die Erregung über die Hemmung überwiegt (unkontrollierter Typ), wenn die Haupteigenschaft ein Ungleichgewicht ist. Für einen ausgeglichenen Typ, bei dem die Prozesse der Erregung und Hemmung ausgeglichen sind, wird die Geschwindigkeit der Veränderung der Prozesse der Erregung und Hemmung wichtig. Abhängig von diesem Indikator werden mobile und inerte VND-Typen unterschieden. Experimente, die in den Labors von I.P. Pavlov durchgeführt wurden, ermöglichten die Erstellung der folgenden Klassifizierung von VND-Typen:

Schwach (melancholisch).

Stark, unausgeglichen mit überwiegend erregenden Prozessen (cholerisch).

Stark, ausgeglichen, beweglich (sanguinisch).

Stark, ausgeglichen, träge (phlegmatisch).

Arten von VNI kommen bei Tieren und Menschen häufig vor. Es lassen sich typologische Besonderheiten identifizieren, die nur dem Menschen innewohnen. Sie basieren laut I. P. Pavlov auf dem Entwicklungsstand des ersten und zweiten Signalsystems.Erstes Signalsystem- das sind visuelle, akustische und andere Sinnessignale, aus denen Bilder der Außenwelt aufgebaut werden.

Die Wahrnehmung direkter Signale von Objekten und Phänomenen der umgebenden Welt sowie von Signalen aus der inneren Umgebung des Körpers, die von visuellen, akustischen, taktilen und anderen Rezeptoren ausgehen, stellt das erste Signalsystem dar, über das Tiere und Menschen verfügen. Bei sozialen Tierarten (hochorganisierte Säugetiere und Vögel) tauchen einzelne Elemente eines komplexeren Signalsystems auf, die Geräusche (Signalcodes) verwenden, um vor Gefahren, der Besetzung eines bestimmten Territoriums usw. zu warnen.

Aber nur der Mensch entwickelt sich im Prozess der Arbeitstätigkeit und des sozialen Lebenszweites Signalsystem- verbal, bei dem das Wort als bedingter Reiz, ein Zeichen, das keinen wirklichen physischen Inhalt hat, sondern ein Symbol für Gegenstände und Phänomene der materiellen Welt ist, zu einem starken Reiz wird. Dieses Signalsystem besteht aus der Wahrnehmung von Wörtern – gehört, gesprochen (laut oder leise) und sichtbar (beim Lesen und Schreiben). Das gleiche Phänomen, Objekt in verschiedenen Sprachen, wird durch Wörter mit unterschiedlichen Lauten und Schreibweisen bezeichnet, und aus diesen verbalen (verbalen) Signalen werden abstrakte Konzepte erstellt.

Reize des zweiten Signalsystems spiegeln die umgebende Realität mit Hilfe verallgemeinernder, abstrakter Konzepte wider, die in Worten ausgedrückt werden. Eine Person kann nicht nur mit Bildern operieren, sondern auch mit damit verbundenen Gedanken, bedeutungsvollen Bildern, die semantische (semantische) Informationen enthalten. Mit Hilfe eines Wortes wird vom Sinnesbild des ersten Signalsystems zum Begriff, der Darstellung des zweiten Signalsystems übergegangen. Die Fähigkeit, mit abstrakten, in Worten ausgedrückten Konzepten zu arbeiten, die als Grundlage für geistige Aktivität dienen.

Unter Berücksichtigung der Beziehung zwischen dem ersten und zweiten Signalsystem bei einem bestimmten Individuum identifizierte I. P. Pavlov spezifische menschliche BNE-Typen, abhängig von der Dominanz des ersten oder zweiten Signalsystems in der Wahrnehmung der Realität. Menschen mit einer Dominanz der Funktionen kortikaler Projektionen, die für primäre Signalreize verantwortlich sind, wurden von I. P. Pavlov als künstlerischer Typus klassifiziert (bei Vertretern dieses Typs überwiegt die fantasievolle Art des Denkens). Dies sind Menschen, die sich durch die Helligkeit der visuellen und auditiven Wahrnehmung von Ereignissen in der umgebenden Welt auszeichnen (Künstler und Musiker).

Wenn sich herausstellt, dass das zweite Signalsystem stärker ist, werden solche Menschen dem Denktyp zugeordnet. Bei Vertretern dieses Typs dominiert die logische Denkweise, die Fähigkeit, abstrakte Konzepte zu konstruieren (Wissenschaftler, Philosophen). In Fällen, in denen das erste und das zweite Signalsystem gleich starke Nervenprozesse erzeugen, gehören solche Menschen zum Durchschnitt (Mischtyp), der die Mehrheit der Menschen ausmacht. Es gibt aber noch eine weitere äußerst seltene typologische Variante, zu der sehr seltene Menschen gehören, die sowohl das erste als auch das zweite Signalsystem besonders stark entwickelt haben. Diese Menschen sind sowohl zu künstlerischer als auch zu wissenschaftlicher Kreativität fähig; I.P. Pavlov zählte Leonardo da Vinci zu solch brillanten Persönlichkeiten.

11. Typologische Persönlichkeitsoptionen für Erwachsene und Kinder.

Typologische Merkmale des BNE des Kindes. N. I. Krasnogorsky untersuchte das BNE des Kindes auf der Grundlage von Kraft, Gleichgewicht, Beweglichkeit nervöser Prozesse, Beziehungen zwischen dem Kortex und subkortikalen Formationen sowie der Beziehung zwischen Signalsystemen und identifizierte vier Arten nervöser Aktivität im Kindesalter.
1. Kräftiger, ausgeglichener, optimal erregbarer, schneller Typ. Gekennzeichnet durch die schnelle Ausbildung starker konditionierter Reflexe. Kinder dieser Art verfügen über eine gut entwickelte Sprache mit einem reichen Wortschatz.
2. Starker, ausgeglichener, langsamer Typ. Bei Kindern dieses Typs werden bedingte Verbindungen langsamer gebildet und ihre Stärke ist geringer. Kinder dieses Typs lernen schnell sprechen, ihre Sprache ist jedoch etwas langsamer. Sie sind bei der Ausführung komplexer Aufgaben aktiv und ausdauernd.

Starker, unausgeglichener, hocherregbarer, hemmungsloser Typ. Konditionierte Reflexe lassen bei solchen Kindern schnell nach. Kinder dieser Art zeichnen sich durch hohe emotionale Erregbarkeit und hitziges Temperament aus. Ihre Sprache ist schnell und gelegentlich schreit sie.
4. Schwacher Typ mit verminderter Erregbarkeit. Bedingte Reflexe bilden sich langsam, instabil, die Sprache ist oft langsam. Kinder dieser Art vertragen starke und anhaltende Reizungen nicht und ermüden schnell.
Signifikante Unterschiede in den Grundeigenschaften von Nervenprozessen bei Kindern verschiedener Typen bestimmen ihre unterschiedlichen Funktionsfähigkeiten im Lern- und Erziehungsprozess, aber die Plastizität der Zellen der Großhirnrinde, ihre Anpassungsfähigkeit an veränderte Umweltbedingungen ist die morphofunktionelle Grundlage dafür die Transformation des BNE-Typs. Da die Plastizität nervöser Strukturen in der Zeit ihrer intensiven Entwicklung besonders groß ist, sind pädagogische Einflüsse zur Korrektur typologischer Merkmale im Kindesalter besonders wichtig.

12. Die Rolle von Genotyp und Umwelt bei der Bildung von BNE-Typ und Charakter.

Das Verhältnis zwischen Stärke, Gleichgewicht und Beweglichkeit der grundlegenden Nervenprozesse bestimmt die Typologie der höheren Nervenaktivität des Einzelnen. Die Systematisierung der Arten höherer Nervenaktivität basiert auf einer Beurteilung der drei Hauptmerkmale der Erregungs- und Hemmprozesse: Kraft, Gleichgewicht und Beweglichkeit, die das Ergebnis vererbter und erworbener individueller Eigenschaften des Nervensystems sind. Ein Typus als Gesamtheit angeborener und erworbener Eigenschaften des Nervensystems, die die Art der Interaktion zwischen Organismus und Umwelt bestimmen, manifestiert sich in den Besonderheiten der Funktionsweise der physiologischen Systeme des Körpers und vor allem des Nervensystems selbst, seine höheren „Etagen“, die für eine höhere Nervenaktivität sorgen.

Sowohl auf der Grundlage des Genotyps als auch des Phänotyps werden Arten höherer Nervenaktivität gebildet. Der Genotyp wird im Laufe der Evolution unter dem Einfluss der natürlichen Selektion gebildet und gewährleistet die Entwicklung von Individuen, die am besten an die Umwelt angepasst sind. Unter dem Einfluss der während des gesamten Lebens eines Individuums herrschenden Umweltbedingungen bildet der Genotyp den Phänotyp des Organismus.

Der Einfluss erblicher Faktoren auf Verhaltensmerkmale wurde bei Tieren gut untersucht. Durch die Auswahl und Aufteilung der aktivsten und passivsten Ratten nach ihrem motorischen Verhalten und die selektive Kreuzung innerhalb jeder Gruppe konnten nach mehreren Generationen zwei reine Linien entwickelt werden: „aktive“ und „passive“ Ratten. deren Verhalten sich im Grad der motorischen Aktivität unterscheidet. Grundlage dieser Einteilung ist der Unterschied zwischen Tieren nach Genotyp.

Die erbliche Natur der Eigenschaft der Beweglichkeit des Nervensystems wurde von V.K. untersucht. Fedorov, der auch separate Rattengruppen zusammenstellte: mit hoher, mittlerer und niedriger Mobilität. Anschließend wurde die Eigenschaft der Mobilität bei den Nachkommen jeder Tiergruppe untersucht. Es stellte sich heraus, dass die Nachkommen der „mobilen“ Gruppe diese Eigenschaft häufiger zeigten (50 %) als die Nachkommen anderer Gruppen. In diesen Experimenten war der Indikator für Mobilität die Veränderung der Signalbedeutung eines Reizpaares.

Um den erblichen Faktor bei der Entstehung individueller Unterschiede zu untersuchen, ist die Zwillingsmethode wichtig. Es ist bekannt, dass eineiige Zwillinge den gleichen Genotyp (genetische Information) haben. Daher sollten bei eineiigen Zwillingspaaren die Temperamentsunterschiede, wenn sie genetisch bedingt sind, geringer sein als bei zweieiigen Zwillingen und noch mehr bei Nichtverwandten. Dies gilt natürlich nur, wenn die Zwillingspaare unter den gleichen Bedingungen leben. Die Zwillingsmethode zeigt, dass motorische Aktivität, komplexe Bewegungen (Durchquerung eines Labyrinths, Einstechen einer Nadel in ein Loch), insbesondere subtile Bewegungen der Hände, erblich bedingt sind.

13. Das Konzept der Funktionszustände und ihrer Indikatoren.

Der Zusammenhang zwischen dem Funktionszustand (FS) und der Wirksamkeit der geleisteten Arbeit wird üblicherweise in Form einer kuppelförmigen Kurve beschrieben. Dies stellt das Konzept voroptimaler Funktionszustand,in dem eine Person die höchsten Ergebnisse erzielt. Daher ist FS-Management eine der wichtigen Reserven, die genutzt werden können, um die Effizienz menschlichen Handelns in der Produktion, in der Schule, an einer Universität und in anderen Bereichen der gesellschaftlichen Praxis zu steigern. Die Optimierung der körperlichen Aktivität ist eine unabdingbare Voraussetzung für die Gestaltung eines gesunden Lebensstils.

Am häufigsten wird FS definiert alsHintergrundaktivität des Zentralnervensystems,die Bedingungen, unter denen diese oder jene Tätigkeit ausgeübt wird.

Trotz der offensichtlichen praktischen Bedeutung des PS-Problems sind die Methoden zur Diagnose und Optimierung des PS heute jedoch noch unzureichend untersucht. Diese Situation ist zu einem großen Teil auf die mangelnde Entwicklung der FS-Theorie und das Fehlen eines klaren konzeptionellen Apparats zurückzuführen. Dies gilt auch für das FS-Konzept selbst.

Die Untersuchung der Modulationssysteme des Gehirns: der Formatio reticularis mit ihren aktivierenden und inaktivierenden Abschnitten sowie des limbischen Systems, von dem die Motivationserregung abhängt, gibt Anlass, sie in ein spezielles Funktionssystem mit mehreren Reaktionsebenen zu unterscheiden: physiologisch, verhaltensbezogen und psychologisch (subjektiv). Der Ausdruck der Aktivität dieses Funktionssystems ist das FS.Ein Funktionszustand ist ein psychophysiologisches Phänomen mit eigenen Mustern, die in die Architektur eines speziellen Funktionssystems eingebettet sind.Diese Sicht auf PS unterstreicht die Bedeutung der Untersuchung der eigenen Mechanismen der PS-Regulierung. Nur auf der Grundlage des Wissens über die tatsächlichen Prozesse des FS-Managements können adäquate Methoden zur Diagnose des FS entwickelt werden, die seinen Grundgesetzen am besten entsprechen.

Die Definition von FS durch Verhaltensreaktionen führt zur Identifizierung von FS mit dem Konzept des Wachheitsgrads. Der Vorschlag, den Begriff „Wachheitsgrad“ vom Begriff „Aktivitätsgrad“ von Nervenzentren (Funktionszustand) zu trennen, wurde erstmals von V. Blok geäußert.Grad der Wachsamkeiter betrachtet es als eine Verhaltensmanifestation verschiedener Ebenen des Funktionszustands.

Die Idee, dass der Grad der Aktivierung von Nervenzentren den Grad der Wachheit bestimmt, bildete die Grundlage des Schemas von G. Moruzzi. Nach seinen Vorstellungen lassen sich verschiedene Formen instinktiven Verhaltens, darunter auch der Schlaf, auf einer Skala von Wachheitsstufen einordnen. Jede Art von instinktivem Verhalten entspricht einem bestimmten Grad der retikulären Aktivierung.

Der Zusammenhang zwischen Wachheitsgrad und körperlicher Aktivität wurde experimentell von E.H. untersucht. Sokolov und N.H. Danilova. In dem Schema, das die erzielten Ergebnisse und die Vorstellungen der Autoren über den Zusammenhang zwischen Funktionszuständen, Wachsamkeitsniveaus und instinktivem Verhalten (unbedingte Reflexe) mit der Wirksamkeit der Aufgabenausführung zusammenfasst, wird die von J. Moruzzi vorgeschlagene Klassifizierung des instinktiven Verhaltens durch eine indikative Ergänzung ergänzt Verhalten. Unbedingte Reflexe: Abwehr, Nahrung, Sexualität, Orientierung, Übergang in den Schlaf, Schlaf – liegen auf einer Skala von Wachheitsniveaus und jeder von ihnen entspricht einem bestimmten Niveau des Funktionszustands. In diesem SchemaDer Funktionszustand wird als eigenständiges Phänomen isoliert.

Kürzlich wurde dieFunktionen modulierender Systemeund folglich die Mechanismen der Regulierung von PS. Gleichzeitig zeigte sich, dass sie eine größere Bedeutung für das Verhalten haben als bisher angenommen. Die Ansicht, dass FS nur ein Faktor ist, der die Leistung von Aktivitäten verschlechtert oder verbessert, wurde durch die Vorstellung seiner grundlegenderen Rolle im Verhalten ersetzt.

14. Funktionelle Rolle des Schlafes. Mechanismen des Schlafes. Träume, Hypnose.

Schlaf ist ein lebenswichtiger, periodisch auftretender besonderer Funktionszustand, der durch spezifische elektrophysiologische, somatische und vegetative Manifestationen gekennzeichnet ist.

Es ist bekannt, dass der periodische Wechsel von natürlichem Schlaf und Wachzustand zu den sogenannten zirkadianen Rhythmen gehört und maßgeblich durch tägliche Veränderungen der Beleuchtung bestimmt wird. Ein Mensch verbringt etwa ein Drittel seines Lebens mit Schlafen, was bei Forschern seit langem zu einem starken Interesse an dieser Erkrankung geführt hat.

Nach der Definition von I. P. Pavlov und vielen seiner Anhänger ist natürlicher Schlaf eine diffuse Hemmung kortikaler und subkortikaler Strukturen, die Beendigung des Kontakts mit der Außenwelt, das Aussterben afferenter und efferenter Aktivität, das Abschalten bedingter und unbedingter Reflexe während des Schlafs usw sowie die Entwicklung allgemeiner und besonderer Entspannung. Moderne physiologische Studien haben das Vorliegen einer diffusen Hemmung nicht bestätigt. So zeigten Mikroelektrodenstudien ein hohes Maß an neuronaler Aktivität während des Schlafs in fast allen Teilen der Großhirnrinde. Aus der Analyse des Musters dieser Entladungen wurde geschlossen, dass der Zustand des natürlichen Schlafs eine andere Organisation der Gehirnaktivität darstellt, die sich von der Gehirnaktivität im Wachzustand unterscheidet.

Man unterscheidet folgende Hauptschlafphasen:

Stadium I – Schläfrigkeit, der Prozess des Einschlafens. Während des Nachtschlafs ist diese Phase normalerweise nur von kurzer Dauer (1–7 Minuten). Manchmal kann man langsame Bewegungen der Augäpfel (SMG) beobachten, während schnelle Bewegungen der Augäpfel (REM) völlig fehlen;

Stadium II ist durch das Auftreten sogenannter Schlafspindeln (12–18 pro Sekunde) und Vertexpotentiale im EEG gekennzeichnet, zweiphasige Wellen mit einer Amplitude von etwa 200 μV vor einem allgemeinen Hintergrund elektrischer Aktivität mit einer Amplitude von 50–75 μV, sowie K-Komplexe (Vertexpotential mit anschließender „schläfriger Spindel“). Diese Etappe ist die längste von allen; es kann etwa 50 % des gesamten Nachtschlafs in Anspruch nehmen. Es werden keine Augenbewegungen beobachtet;

Stadium III ist durch das Vorhandensein von K-Komplexen und rhythmischer Aktivität (5–9 pro Sekunde) sowie das Auftreten langsamer oder Deltawellen (0,5–4 pro Sekunde) mit einer Amplitude über 75 μV gekennzeichnet. Die Gesamtdauer der Deltawellen in diesem Stadium beträgt 20 bis 50 % des gesamten III-Stadiums. Es gibt keine Augenbewegungen. Sehr oft wird diese Schlafphase Delta-Schlaf genannt.

Stadium IV – das Stadium des „schnellen“ oder „paradoxen“ Schlafs ist durch das Vorhandensein einer desynchronisierten gemischten Aktivität im EEG gekennzeichnet: schnelle Rhythmen mit niedriger Amplitude (in diesen Erscheinungsformen ähnelt es Stadium I und aktivem Wachzustand – Beta-Rhythmus), was möglich ist wechseln sich ab mit langsamen und kurzen Alpha-Rhythmus-Ausbrüchen niedriger Amplitude, Sägezahnentladungen, REM mit geschlossenen Augenlidern.

Der Nachtschlaf besteht normalerweise aus 4-5 Zyklen, von denen jeder mit den ersten Phasen des „langsamen“ Schlafs beginnt und mit dem „schnellen“ Schlaf endet. Die Zyklusdauer ist bei einem gesunden Erwachsenen relativ stabil und beträgt 90-100 Minuten. In den ersten beiden Zyklen überwiegt der „langsame“ Schlaf, in den letzten beiden Zyklen überwiegt der „schnelle“ Schlaf und der „Delta“-Schlaf ist stark reduziert und kann sogar fehlen.

Die physiologische Bedeutung von Träumen liegt darin, dass in Träumen der Mechanismus des fantasievollen Denkens genutzt wird, um Probleme zu lösen, die im Wachzustand mit Hilfe des logischen Denkens nicht gelöst werden könnten. Ein markantes Beispiel ist der berühmte Fall von D. I. Mendeleev, der in einem Traum die Struktur seines berühmten Periodensystems der Elemente „sah“.

Träume sind ein Mechanismus einer Art psychologischer Abwehr – Versöhnung ungelöster Konflikte im Wachzustand, Linderung von Spannungen und Ängsten.

Hypnose kommt vom griechischen Wort hypnos und bedeutet Schlaf. Vielleicht ist dies jedoch das Einzige, was diese beiden Konzepte vereint. Hypnose unterscheidet sich ihrem Wesen nach stark vom natürlichen Schlafzustand.

Hypnose ist ein besonderer Zustand einer Person, der künstlich durch Suggestion herbeigeführt wird und durch selektive Reaktion, erhöhte Anfälligkeit für den psychologischen Einfluss des Hypnotiseurs und verringerte Anfälligkeit für andere Einflüsse gekennzeichnet ist.

Man unterscheidet folgende Phasen der Hypnose:

1) Das hypnoide Stadium wird von Muskel- und Geistesentspannung, Blinzeln und Schließen der Augen begleitet;

2) das Stadium der leichten Trance, das durch eine Katalepsie der Gliedmaßen gekennzeichnet ist, d. h. die Gliedmaßen können sich für längere Zeit in einer ungewöhnlichen Position befinden;

3) das mittlere Trancestadium, in dem Amnesie und Persönlichkeitsveränderungen auftreten; einfache hypnotische Suggestionen sind möglich;

4) Das Stadium der tiefen Trance ist durch völligen Somnambulismus und fantastische Suggestionen gekennzeichnet.

15. Stress. Definition, Entwicklungsstadien.

Der Autor des Stresskonzepts, Hans Selye, unterscheidet „Stress“ von „Distress“ 1 . Sein Konzept von Stress ist identisch mit einer Veränderung des Funktionszustandes, der der vom Körper zu lösenden Aufgabe entspricht. Selbst im Zustand völliger Entspannung verspürt ein schlafender Mensch Stress. Stress ist Stress, der unangenehm ist und dem Körper schadet.

Heutzutage wird das Wort „Stress“ häufiger im engeren Sinne des Wortes verstanden. d.h. Stress - Dabei handelt es sich um die Spannung, die entsteht, wenn in einer Lebenssituation bedrohliche oder unangenehme Faktoren auftreten.Mittlerweile ist es üblich, von Stress als einem besonderen Funktionszustand zu sprechen, mit dem der Körper auf extreme Einwirkungen reagiert, die das körperliche Wohlbefinden, die Existenz oder den geistigen Zustand eines Menschen gefährden. Somit entsteht Stress als Reaktion des Körpers und umfasst einen Komplex von Veränderungen auf verhaltensbezogener, vegetativer, humoraler, biochemischer Ebene sowie auf mentaler Ebene, einschließlich subjektiver emotionaler Erfahrungen.

Stress zeichnet sich durch Dynamik aus und hat eine Logik seiner Entwicklung.

Biologische Funktion von Stress- Anpassung. Es soll den Körper vor bedrohlichen, zerstörerischen Einflüssen verschiedener Art schützen: körperlich, geistig. Das Auftreten von Stress bedeutet daher, dass eine Person eine bestimmte Art von Aktivität ausübt, die darauf abzielt, den gefährlichen Einflüssen, denen sie ausgesetzt ist, entgegenzuwirken.

Einflüsse, die Stress verursachen, werden Stressoren genannt.Es gibt physiologische und psychologische Stressfaktoren.Physiologische Stressorenwirken sich direkt auf das Körpergewebe aus. Dazu gehören schmerzhafte Auswirkungen, Kälte, hohes Fieber, übermäßige körperliche Aktivität usw.Psychische Stressfaktoren- Dies sind Reize, die die biologische oder soziale Bedeutung von Ereignissen signalisieren. Dies sind Signale von Bedrohung, Gefahr, Angst, Groll und der Notwendigkeit, ein schwieriges Problem zu lösen.

Sie unterscheiden zwei Arten von Stressorenphysiologischer Stress und psychologischer.Letzteres ist in informative und emotionale unterteilt.

Laut G. Selye,Stadium I von Stress (Angst)besteht darin, die Anpassungsfähigkeiten des Körpers zu mobilisieren, wobei die Stressresistenz unter den Normalwert sinkt. Es äußert sich in den Reaktionen der Nebennieren, des Immunsystems und des Magen-Darm-Trakts, die bereits als „Stress-Triade“ beschrieben wurden. Wenn der Stressor schwerwiegend ist (schwere Verbrennungen, extreme Hitze oder Kälte), kann es aufgrund begrenzter Reserven zum Tod kommen.

Stressstadium II- Stufe des Widerstands.Ist die Aktion mit den Anpassungsmöglichkeiten vereinbar, stabilisiert sich die Widerstandsphase im Körper. Gleichzeitig verschwinden die Angstsymptome praktisch und der Widerstand steigt deutlich über den Normalwert. Stadium III – Erschöpfungsphase. Durch eine längere Einwirkung eines Stressreizes werden trotz erhöhter Stressresistenz die adaptiven Energiereserven allmählich aufgebraucht. Dann treten die Anzeichen einer Angstreaktion erneut auf, sind nun jedoch irreversibel und der Betroffene stirbt.

Extremsituationen, die Stress verursachen, werden in kurzfristige und langfristige Situationen unterteilt. Bei kurzfristigem Stress werden vorgefertigte Reaktionsprogramme aktualisiert, und bei langfristigem Stress ist eine adaptive Umstrukturierung der Funktionssysteme erforderlich, die manchmal äußerst schwerwiegend und ungünstig für die menschliche Gesundheit ist.

16. Merkmale des BNE bei Kindern im frühen und jugendlichen Alter.

Die niedrigere und höhere Nervenaktivität des Kindes entsteht durch die morphofunktionelle Reifung des gesamten Nervensystems. Das Nervensystem und damit die höhere Nervenaktivität bei Kindern und Jugendlichen erreicht etwa im Alter von 20 Jahren das Niveau eines Erwachsenen. Der gesamte komplexe Prozess der menschlichen BNE-Entwicklung wird sowohl durch die Vererbung als auch durch viele andere biologische und soziale Umweltfaktoren bestimmt. Letztere gewinnen in der Zeit nach der Geburt eine herausragende Bedeutung, sodass die Familie und die Bildungseinrichtungen die Hauptverantwortung für die Entwicklung der geistigen Fähigkeiten eines Menschen tragen.
BNE eines Kindes von der Geburt bis zum 7. Lebensjahr. Ein Kind wird mit einer Reihe unbedingter Reflexe geboren, deren Reflexbögen sich im 3. Monat der intrauterinen Entwicklung zu bilden beginnen. Dann treten beim Fötus die ersten Saug- und Atembewegungen auf und im 4. bis 5. Monat wird eine aktive Bewegung des Fötus beobachtet. Zum Zeitpunkt der Geburt hat das Kind die meisten angeborenen Reflexe ausgebildet, die das normale Funktionieren der vegetativen Sphäre gewährleisten.
Die Möglichkeit einfacher nahrungsbedingter Reaktionen besteht bereits am 1.-2. Tag, und am Ende des ersten Entwicklungsmonats werden bedingte Reflexe aus dem motorischen Analysator und dem Vestibularapparat gebildet.
Ab dem 2. Lebensmonat werden Hör-, Seh- und Tastreflexe ausgebildet und ab dem 5. Entwicklungsmonat entwickelt das Kind alle wesentlichen Arten der konditionierten Hemmung. Das Kindertraining ist für die Verbesserung der konditionierten Reflexaktivität von großer Bedeutung. Je früher das Training, also die Entwicklung konditionierter Reflexe, beginnt, desto schneller erfolgt anschließend deren Ausbildung.
Am Ende des 1. Entwicklungsjahres ist das Kind relativ gut darin, den Geschmack von Lebensmitteln, Gerüche, Form und Farbe von Gegenständen zu unterscheiden und Stimmen und Gesichter zu unterscheiden. Die Bewegungen verbessern sich deutlich und einige Kinder beginnen zu laufen. Das Kind versucht, einzelne Wörter auszusprechen und entwickelt konditionierte Reflexe auf verbale Reize. Folglich ist bereits am Ende des ersten Jahres die Entwicklung des zweiten Signalsystems in vollem Gange und seine gemeinsame Aktivität mit dem ersten wird gebildet.
Im 2. Jahr der kindlichen Entwicklung werden alle Arten der konditionierten Reflexaktivität verbessert, die Bildung des zweiten Signalsystems geht weiter, der Wortschatz nimmt deutlich zu; Reizstoffe oder deren Komplexe beginnen, verbale Reaktionen hervorzurufen. Bereits bei einem zweijährigen Kind erhalten Wörter eine Signalbedeutung.
Das 2. und 3. Lebensjahr zeichnen sich durch eine rege Orientierungs- und Forschungstätigkeit aus. Dieses Alter des Kindes ist durch die „objektive“ Natur des Denkens, also die entscheidende Bedeutung der Muskelempfindungen, gekennzeichnet. Dieses Merkmal hängt weitgehend mit der morphologischen Reifung des Gehirns zusammen, da viele motorische kortikale Zonen und Zonen muskulokutaner Sensibilität bereits im Alter von 1–2 Jahren einen relativ hohen funktionellen Nutzen erreichen. Der Hauptfaktor, der die Reifung dieser kortikalen Zonen stimuliert, sind Muskelkontraktionen und eine hohe motorische Aktivität des Kindes.
Der Zeitraum bis zu 3 Jahren zeichnet sich auch durch die leichte Ausbildung konditionierter Reflexe auf verschiedenste Reize aus. Ein bemerkenswertes Merkmal eines 2-3-jährigen Kindes ist die Leichtigkeit, dynamische Stereotypen zu entwickeln – sequentielle Ketten konditionierter Reflexhandlungen, die in einer streng definierten Reihenfolge ausgeführt werden und zeitlich festgelegt sind. Ein dynamisches Stereotyp ist eine Folge einer komplexen systemischen Reaktion des Körpers auf einen Komplex konditionierter Reize (konditionierter Zeitreflex – Essen, Schlafzeit usw.).
Das Alter von 3 bis 5 Jahren ist durch eine Weiterentwicklung der Sprache und eine Verbesserung der Nervenprozesse gekennzeichnet (ihre Kraft, Beweglichkeit und ihr Gleichgewicht nehmen zu), die Prozesse der inneren Hemmung gewinnen eine dominierende Bedeutung, verzögerte Hemmung und bedingte Hemmung entwickeln sich jedoch nur schwer.
Im Alter von 5 bis 7 Jahren nimmt die Rolle des Signalsystems der Wörter noch mehr zu und Kinder beginnen, frei zu sprechen. Dies liegt daran, dass das materielle Substrat des zweiten Signalsystems, die Großhirnrinde, erst in den sieben Jahren der postnatalen Entwicklung funktionell reift.
BNE für Kinder von 7 bis 18 Jahren. Das Grundschulalter (von 7 bis 12 Jahren) ist eine Zeit relativ „ruhiger“ Entwicklung des BNE. Die Stärke der Hemmungs- und Erregungsprozesse, ihre Beweglichkeit, ihr Gleichgewicht und ihre gegenseitige Induktion sowie eine Abnahme der Stärke der äußeren Hemmung bieten Möglichkeiten für ein umfassendes Lernen des Kindes. Doch erst beim Erlernen des Schreibens und Lesens wird das Wort zum Objekt des kindlichen Bewusstseins und entfernt sich zunehmend von den damit verbundenen Bildern, Objekten und Handlungen. Lediglich in der 1. Klasse ist im Zusammenhang mit den Anpassungsprozessen an die Schule eine leichte Verschlechterung der BNE-Prozesse zu beobachten.
Die Teenagerzeit (von 11-12 bis 15-17 Jahren) ist für Lehrer von besonderer Bedeutung. Zu diesem Zeitpunkt ist das Gleichgewicht der Nervenprozesse gestört, die Erregung wird stärker, die Zunahme der Beweglichkeit der Nervenprozesse verlangsamt sich und die Differenzierung konditionierter Reize verschlechtert sich deutlich. Die Aktivität des Kortex wird geschwächt und gleichzeitig das zweite Signalsystem. Alle funktionellen Veränderungen führen beim Heranwachsenden zu psychischem Ungleichgewicht und Konflikten.
Das Oberschulalter (15–18 Jahre) fällt mit der endgültigen morphofunktionellen Reifung aller Körpersysteme zusammen. Die Rolle kortikaler Prozesse bei der Regulierung der geistigen Aktivität und den Funktionen des zweiten Signalsystems nimmt zu. Alle Eigenschaften nervöser Prozesse erreichen das Niveau eines Erwachsenen, d. h. das BNE älterer Schulkinder wird geordnet und harmonisch. Daher ist es für die normale Entwicklung von VNI in jedem einzelnen Stadium der Ontogenese notwendig, optimale Bedingungen zu schaffen.

17. Merkmale des BNE einer reifen und älteren Person.

Altersbedingte Merkmale der Gehirnaktivität beim Menschen im Erwachsenenalter wurden relativ wenig untersucht. Die systematischsten Studien betreffenUntersuchung der typologischen Eigenschaften des Nervensystems.

Teplovs Forschung zeigt, dass es eine sehr große Variabilität typologischer Merkmale gibt, die sich nur schwer in vier klassische Typen einordnen lassen. Es wurde auch festgestellt, dass es neben dem allgemeinen Typ des Nervensystems „partielle“ (oder partielle) Typen gibt, die die funktionellen Eigenschaften eines bestimmten Katalysators charakterisieren. So kann beispielsweise bei einem allgemein starken, ausgeglichenen Nervensystem ein Überwiegen der Erregung in den an den Höranalysator gerichteten Proben festgestellt werden.

Zyryanova untersuchte altersbedingte Merkmale der Eigenschaften von Nervenprozessen bei gesunden Erwachsenen in vier Gruppen: 1) 18-21 Jahre alt; 2) 22-24 Jahre; 3) 25–28 Jahre alt und 4) 29–33 Jahre alt. Für alle Gruppen stellte der Autor fest, dass bei Frauen keine Übereinstimmung im Erregbarkeitsgrad der auditorischen und visuellen motorischen Reaktionen besteht, während bei Männern die Korrelationen dieser Reaktionen ein statistisch signifikantes Niveau erreichen. Frauen zeichnen sich durch eine hohe Rate an positiven Bindungsschlüssen aus, Männer durch eine hohe Differenzierungsrate. Es stellte sich heraus, dass die Korrelation zwischen Indikatoren für das Ausmaß der Erregbarkeit („Sensibilität“) und der Stärke nervöser Prozesse in der Gruppe der Frauen in allen untersuchten Altersgruppen etwas höher war als in der Gruppe der Männer und die Stabilität dieser Parameter bei Frauen tritt früher auf - bereits im Alter von 18 bis 24 Jahren, bei Männern im Alter von 25 bis 33 Jahren.

Eine ganze Reihe von Studien widmet sich dem StudiumInteraktion von Signalsystemen bei einem Erwachsenen.Der große Einfluss verbaler Einflüsse auf orientierende und motorisch bedingte Reflexe wurde nachgewiesen. Wird einem direkten Reiz mit Hilfe verbaler Anweisungen ein Signalwert verliehen, führt dies zu einer Absenkung der Schwellen und einer Verkürzung der Latenzzeiten der Komponenten des Orientierungsreflexes, was auf eine Erhöhung der Erregbarkeit der entsprechenden Anteile hinweist das Zentralnervensystem. Interessanterweise greifen derzeit eine Reihe amerikanischer Psychologen auf konditionierte Reflextechniken zurück, um das funktionelle Niveau der Gehirnaktivität zu bestimmen.

8. Eine ältere Person

Pawlow interessierte sich sehr für das Problem der Veränderungen der höheren Nervenaktivität beim Menschen im Alter und verglich Daten aus einzelnen klinischen Beobachtungen, manchmal auch aus Selbstbeobachtung, mit Ergebnissen an Tieren. Er glaubte, dass mit dem Einsetzen des Alters die grundlegenden Nervenprozesse, insbesondere die hemmenden, schwächer werden, ihre Beweglichkeit abnimmt und sich eine Trägheit des Prozesses entwickelt. Pawlow erklärte die Abschwächung des Hemmungsprozesses als charakteristisch für das Alter in seniler Redseligkeit und Phantastik.

Eine der ersten Erscheinungsformen des Alterns ist nach Pawlows Beobachtungen die Schwächung des Gedächtnisses für aktuelle Ereignisse, abhängig von einer Veränderung der Beweglichkeit des Reizprozesses hin zu seiner Trägheit. Pawlow betrachtete senile Geistesabwesenheit als Folge einer ausgeprägten negativen Induktion. Unter Berücksichtigung der Daten der Selbstbeobachtung schrieb er: „Je weiter, desto mehr verliere ich die Fähigkeit, mit einer Sache beschäftigt zu sein, eine andere regelmäßig durchzuführen.“ Offensichtlich führt eine konzentrierte Reizung eines bestimmten Punktes mit einer allgemeinen Abnahme der Erregbarkeit der Hemisphären zu einer solchen Hemmung der übrigen Teile der Hemisphären, dass die konditionierten Reize alter, fest fixierter Reflexe nun unterhalb der Erregbarkeitsschwelle liegen.“ Zur Abfolge der Veränderungen der Eigenschaften von Nervenprozessen wies er darauf hin: „Aufgrund unseres Materials können wir sagen, dass mit zunehmendem Alter zunächst der Hemmprozess nachlässt, dann die Beweglichkeit des Nervenprozesses leidet und die Trägheit zunimmt.“

Bei älteren Menschen sind die bedingten Blinzelreflexe gehemmt, wobei die Sprachreaktionen vergleichsweise stärker erhalten bleiben. Im Alter stellte sich das umgekehrte Verhältnis ein. Der systematische Einsatz verbaler und direkter Reize mit einer Pause von 1-2 Tagen trug zur Verbesserung der Funktionen beider Signalsysteme bei.

Während des Alterungsprozesses wurde nicht nur eine Störung der komplexen Reaktion beobachtet, sondern auch eine Veränderung der Eigenschaften nervöser Prozesse. Bei Menschen im Alter von 60 bis 90 Jahren wurden bedingte motorische Reflexe mit elektrokutaner Verstärkung entwickelt.

Bei der Umwandlung der Signalwerte eines zugehörigen konditionierten Reizpaares in umgekehrte zeigte sich eine besondere Schwierigkeit bei der Umwandlung eines positiv bedingten Reflexes in einen hemmenden. All dies deutet auf Trägheit und Abschwächung des Reizprozesses im Alter hin.

Eine Untersuchung der Beweglichkeit der Nervenprozesse des Sprachsystems zeigte, dass während des Experiments die Verlängerung der Latenzzeiten (bis zu 2 - 6 Sekunden) verbaler Reaktionen oft mit wiederholten Reaktionen einherging. Objektiv erfasste Bewegungen des Unterkiefers hörten nicht wie bei jüngeren Probanden unmittelbar nach der verbalen Reaktion auf, sondern dauerten mehrere Sekunden danach an, was auf die Trägheit des Reizprozesses im Sprachmotoranalysator hinweist.

Bei einer Reihe der untersuchten älteren Menschen überwiegt das Interesse an der umgebenden Realität gegenüber anderen unbedingten Reflexen, und die Sprachaktivität behält die führende Bedeutung. Autonome Störungen bei älteren Menschen in Form von vaskulärer Reaktionslosigkeit, Veränderungen der Atmung, die wellenförmigen Charakter annehmen, beruhen offenbar auf der Schwächung der Regulationsfunktion der Großhirnrinde.

18. Funktionsblockaden des Gehirns.

Allgemeines Struktur- und Funktionsmodell des Gehirns- Konzept Gehirn Wie MaterialSubstratPsyche, entwickelt A.R. Luriabasierend auf der Untersuchung psychischer Störungen in verschiedenen lokalen Läsionenzentrales Nervensystem. Nach diesem Modell kann das Gehirn in drei Hauptblöcke unterteilt werden, die ihre eigene Struktur und Rolle bei der geistigen Funktion haben:

Energie

Empfang, Verarbeitung und Speicherung exterozeptiver Informationen

Programmierung, Regulierung und Kontrolle bewusster geistiger Aktivität

Jede einzelne geistige Funktion wird durch die koordinierte Arbeit aller drei Blöcke bei normaler Entwicklung sichergestellt. Die Blöcke werden zu sogenannten Funktionssystemen zusammengefasst, die einen komplexen dynamischen, hochdifferenzierten Komplex von Verknüpfungen darstellen, die auf verschiedenen Ebenen des Nervensystems liegen und an der Lösung verschiedener adaptiver Probleme beteiligt sind.

1. Block: Energie

Funktion Energieblockbesteht aus der Regulierung allgemeiner Veränderungen der Gehirnaktivierung (Ton Gehirnebene Wachsamkeit ) und lokale selektive Aktivierungsänderungen, die für die Implementierung erforderlich sindhöhere geistige Funktionen.

Der Energieblock beinhaltet:

Netzartige StrukturHirnstamm

unspezifische StrukturenMittelhirn

Zwischenhirnregionen

Limbisches System

mediobasale Abschnittebellen Frontal- und Temporallappen

Wenn ein Krankheitsprozess dazu führt, dass der normale Betrieb des 1. Blocks nicht mehr funktioniert, ist die Folge ein RückgangTonZerebraler Kortex. Die Person wird instabilAufmerksamkeitEs treten krankhaft gesteigerte Erschöpfung und Benommenheit auf.Denkenverliert den selektiven, willkürlichen Charakter, den es hatnormal . Das Gefühlsleben eines Menschen verändert sich, er wird entweder gleichgültig oder krankhaft ängstlich.

2. Block: Empfang, Verarbeitung, Speicherung exterozeptiver Informationen

Empfangs-, Verarbeitungs- und Lagerblockexterozeptiv Information umfasst die zentralen Teile des HauptteilsAnalysatoren - visuell, auditiv Und hautkinästhetisch. Ihre kortikalen Zonen befinden sich in den Temporal-, Parietal- und Okzipitallappen des Gehirns. Formal können hier auch die Mittelteile einbezogen werden.geschmacklich Und olfaktorische ModalitätIn der Großhirnrinde sind sie jedoch im Vergleich zu den wichtigsten Sinnessystemen unbedeutend vertreten.

Dieser Block basiert auf den primären Projektionszonen der Großhirnrinde, die die Aufgabe der Reizerkennung übernehmen. Die Hauptfunktion der primären Projektionszonen ist die subtile Identifizierung der Eigenschaften der äußeren und inneren Umgebung auf der Ebene der Empfindung.

Verstöße gegen den zweiten Block: innerhalb des Temporallappens – das Gehör kann erheblich beeinträchtigt sein; Schädigung der Parietallappen – beeinträchtigte Hautempfindlichkeit,berühren(Für den Patienten ist es schwierig, einen Gegenstand durch Berührung zu erkennen, das Gefühl für die normale Körperhaltung ist gestört, was zu einem Verlust der Bewegungsklarheit führt); Läsionen im Hinterkopfbereich und angrenzenden Bereichen der Großhirnrinde – der Prozess der Aufnahme und Verarbeitung visueller Informationen verschlechtert sich. Modale Spezifität ist ein charakteristisches Merkmal der Arbeit der Gehirnsysteme des 2. Blocks.

3. Block: Programmierung, Regelung und Steuerung

Programmier-, Regel- und Steuereinheitim Verlauf der bewussten geistigen Aktivität, so das KonzeptA. R. Luria, beschäftigt sich mit der Erstellung von Aktionsplänen. Lokalisiert in den vorderen Teilen der Großhirnhemisphären, vor dem vorderen zentralen Gyrus (motorischer, prämotorischer, präfrontaler Teil der Großhirnrinde), hauptsächlich inFrontallappen.

Läsionen in diesem Teil des Gehirns führen zu Störungen des Bewegungsapparates, Bewegungen verlieren an Geschmeidigkeit und motorische Fähigkeiten verfallen. Gleichzeitig verändern sich Informationsverarbeitung und Sprache nicht. Bei einer komplexen tiefen Schädigung der Frontalrinde ist eine relative Erhaltung der motorischen Funktionen möglich, die Handlungen einer Person gehorchen jedoch nicht mehr vorgegebenen Programmen. Zielgerichtetes Verhalten wird durch träge, stereotype oder impulsive Reaktionen auf einzelne Eindrücke ersetzt.

19. Das Konzept eines funktionalen Systems.

Funktionale Systemtheorie, vorgeschlagen von P. K. Anokhin, postuliert einen grundlegend neuen Ansatz für physiologische Phänomene. Es verändert das traditionelle „Organ“-Denken und eröffnet ein Bild der ganzheitlichen integrativen Funktionen des Körpers.

Die Theorie der Funktionssysteme, die auf der Grundlage der Theorie der bedingten Reflexe von I. P. Pawlow entstand, war ihre kreative Weiterentwicklung. Gleichzeitig ging sie im Prozess der Entwicklung der Theorie der Funktionssysteme selbst über den Rahmen der klassischen Reflextheorie hinaus und formte sich zu einem eigenständigen Prinzip der Organisation physiologischer Funktionen. Funktionelle Systeme weisen eine zyklische dynamische Organisation auf, die sich vom Reflexbogen unterscheidet. Alle Aktivitäten ihrer Bestandteile zielen darauf ab, verschiedene adaptive Ergebnisse zu erzielen, die für den Körper und seine Interaktion mit der Umwelt und seinesgleichen nützlich sind. Jedes Funktionssystem hat nach den Ideen von P. K. Anokhin eine grundsätzlich ähnliche Organisation und umfasst die folgenden allgemeinen peripheren und zentralen Knotenmechanismen, die für verschiedene Funktionssysteme universell sind:

Ein nützliches adaptives Ergebnis als führendes Glied in einem funktionalen System;

Ergebnisrezeptoren;

Umgekehrte Afferenzierung von den Ergebnisrezeptoren zu den zentralen Formationen des Funktionssystems;

Zentrale Architektur, die die selektive Vereinigung von Nervenelementen verschiedener Ebenen durch ein funktionelles System darstellt;

Exekutive somatische, autonome und endokrine Komponenten, einschließlich organisiertem zielgerichtetem Verhalten.

Aus allgemeiner theoretischer Sicht sind funktionelle Systeme selbstregulierende Organisationen, die das Zentralnervensystem und periphere Organe und Gewebe auf der Grundlage der Nerven- und Humoralregulation dynamisch und selektiv vereinen, um adaptive Ergebnisse zu erzielen, die für das System und den Organismus als nützlich sind ganz. Adaptive Ergebnisse, die für den Körper nützlich sind, sind in erster Linie homöostatische Indikatoren, die verschiedene Aspekte von Stoffwechselprozessen liefern, sowie Ergebnisse außerhalb des Körpers befindlicher Verhaltensaktivitäten, die verschiedene biologische (Stoffwechsel-)Bedürfnisse des Körpers, die Bedürfnisse, befriedigen zoosozialer Gemeinschaften und den sozialen und spirituellen Bedürfnissen des Menschen.

Funktionale Systeme werden in erster Linie durch die aktuellen Bedürfnisse der Lebewesen aufgebaut. Sie werden durch Stoffwechselprozesse ständig neu gebildet. Darüber hinaus können sich die Funktionssysteme des Körpers unter dem Einfluss besonderer Umweltfaktoren entwickeln. Beim Menschen sind dies vor allem Faktoren des sozialen Umfelds. Gedächtnismechanismen können auch Ursache für die Bildung funktionaler Systeme sein, insbesondere auf Verhaltens- und mentaler Ebene.

Die kombinierte Aktivität vieler Funktionssysteme in ihrem Zusammenspiel bestimmt die komplexen Prozesse der Homöostase des Organismus und seiner Interaktion mit der Umwelt.

Funktionale Systeme stellen somit Einheiten integrativer Aktivität des Organismus dar.

20. Funktionelles System des Verhaltensaktes.

Funktionssystem ist ein entwickeltes KonzeptPC. Anochinund erscheint in seiner KonstruktionstheorieBewegungals Einheit dynamischer morphophysiologischer Organisation, deren Funktionsweise auf die Anpassung des Organismus abzielt. Dies wird durch Mechanismen erreicht wie:
1. Afferent
Syntheseeingehende Informationen;
2.
Entscheidungsfindungbei gleichzeitiger Konstruktion eines afferenten Modells des erwarteten Ergebnisses – eines Akzeptors der Ergebnisse der Aktion;
3. Echte Umsetzung der Entscheidung in
Aktion;
4. Organisation der umgekehrten Afferenzierung, wodurch es möglich wird, die Prognose und die Ergebnisse der Aktion zu vergleichen.

Die afferente Synthesephase endet mit dem Übergang zur Entscheidungsphase, die Art und Richtung des Verhaltens bestimmt. In diesem Fall wird ein sogenannter Akzeptor des Ergebnisses einer Handlung gebildet, der ein Bild zukünftiger Ereignisse, ein Ergebnis, ein Aktionsprogramm und eine Vorstellung von den Mitteln zur Erzielung des gewünschten Ergebnisses ist. Auf der Stufe der efferenten Synthese wird ein spezifisches Programm des Verhaltensakts gebildet, der in die Tat umgesetzt wird – das heißt, von welcher Seite man wegläuft, welche Pfote man stößt und mit welcher Kraft. Das vom Tier empfangene Ergebnis der Aktion wird in seinen Parametern mit dem Akzeptor des Ergebnisses der Aktion verglichen. Tritt ein Zufall ein, der das Tier befriedigt, endet das Verhalten in dieser Richtung; Wenn nicht, wird das Verhalten mit den zum Erreichen des Ziels erforderlichen Änderungen fortgesetzt. Wenn ein Scotch Terrier beispielsweise die auf dem Tisch liegende Wurst nicht erreichen kann, ist das Ziel nicht erreicht, es ist notwendig, die Strategie zu ändern, er versucht zu springen, wenn dies nicht funktioniert, dann springt er auf einen Hocker, von dort auf den Tisch und begibt sich zufrieden mit der Wurst im Maul an einen abgelegenen Ort, um sich mit der Beute zu befassen.

Emotionen spielen eine wichtige Rolle bei zielgerichtetem Verhalten – sowohl solche, die mit der Entstehung und Intensivierung von Bedürfnissen verbunden sind, als auch solche, die im Prozess der Aktivität entstehen (die die Wahrscheinlichkeit der Zielerreichung oder die Ergebnisse des Vergleichs tatsächlicher mit erwarteten Ergebnissen widerspiegeln).
Im Gegensatz zur Reflextheorie stellt die Theorie funktionaler Systeme folgende Prinzipien auf:
1. Das Verhalten von Lebewesen wird nicht nur durch äußere Reize bestimmt, sondern auch durch innere Bedürfnisse, genetische und individuelle Erfahrungen sowie die Einwirkung von Umweltreizen, die die sogenannte Vor-Trigger-Integration von Erregungen bewirken, die durch Triggerreize offenbart werden .
2. Der Verhaltensakt entfaltet sich vor den tatsächlichen Verhaltensergebnissen, was es Ihnen ermöglicht, das tatsächlich Erreichte mit dem Geplanten auf der Grundlage früherer Erfahrungen zu vergleichen und Ihr Verhalten anzupassen.
3. Eine zielgerichtete Verhaltenshandlung endet nicht mit einer Handlung, sondern mit einem nützlichen adaptiven Ergebnis, das ein vorherrschendes Bedürfnis befriedigt.

21. Methoden zur Gewinnung experimenteller Neurosen. Zusammenhang zwischen neurotischen Störungen und psychologischen Merkmalen.

Im Labor von I.P. Pavlov war es möglich, experimentelle Neurosen (Funktionsstörungen des Zentralnervensystems) durch Überlastung nervöser Prozesse auszulösen, was durch Veränderung der Art, Stärke und Dauer der konditionierten Stimulation erreicht wurde.

Neurosen können auftreten:1) wenn der Erregungsprozess durch die Anwendung eines langfristigen intensiven Reizes überfordert ist; 2) wenn der Hemmungsprozess überfordert wird, beispielsweise durch eine Verlängerung der Wirkungsdauer differenzierender Reize oder durch die Entwicklung subtiler Differenzierungen in sehr ähnliche Figuren, Töne usw.; 3) wenn die Beweglichkeit nervöser Prozesse überfordert ist, beispielsweise durch Umwandlung eines positiven Reizes in einen hemmenden Reiz mit sehr schnellem Reizwechsel oder durch gleichzeitige Umwandlung eines hemmenden bedingten Reflexes in einen positiven.

Bei Neurosen kommt es zu einem Zusammenbruch der höheren Nervenaktivität. Es kann sich in einem starken Überwiegen entweder eines erregenden oder eines hemmenden Prozesses äußern. Wenn die Erregung vorherrscht, werden hemmende bedingte Reflexe unterdrückt und es kommt zu einer motorischen Erregung. Wenn der hemmende Prozess vorherrscht, werden positiv konditionierte Reflexe geschwächt, es kommt zu Schläfrigkeit und die motorische Aktivität ist eingeschränkt. Neurosen reproduzieren sich besonders leicht bei Tieren mit extremen Nervensystemtypen: schwach und unausgeglichen.

Das Wesen der Neurose ist eine verminderte Leistungsfähigkeit der Nervenzellen. Bei Neurosen entwickeln sich häufig Übergangs(phasen)zustände: ausgleichende, paradoxe, ultraparadoxe Phasen. Phasenzustände spiegeln Verstöße gegen das Gesetz der Kraftverhältnisse wider, die für die normale Nervenaktivität charakteristisch sind.

Normalerweise besteht eine quantitative und qualitative Angemessenheit der Reflexreaktionen auf den aktuellen Reiz, d. h. Auf einen Reiz schwacher, mittlerer oder starker Stärke kommt es zu einer entsprechend schwachen, mittleren oder starken Reaktion. Bei der Neurose manifestiert sich ein ausgleichender Phasenzustand durch Reaktionen gleicher Schwere auf Reize unterschiedlicher Stärke, ein paradoxer Zustand manifestiert sich durch die Entwicklung einer starken Reaktion auf einen schwachen Einfluss und schwacher Reaktionen auf starke Einflüsse, ein ultraparadoxer Zustand manifestiert sich durch die Auftreten einer Reaktion auf ein hemmendes konditioniertes Signal und der Verlust einer Reaktion auf ein positiv konditioniertes Signal.

Bei Neurosen entwickelt sich eine Trägheit nervöser Prozesse oder deren schnelle Erschöpfung. Funktionelle Neurosen können zu pathologischen Veränderungen verschiedener Organe führen. Beispielsweise kommt es zu Hautläsionen wie Ekzemen, Haarausfall, Störungen des Verdauungstraktes, der Leber, der Nieren, der endokrinen Drüsen und sogar zum Auftreten bösartiger Neubildungen. Krankheiten, die bereits vor der Neurose bestanden, verschlimmern sich.

22.Störungen der höheren Nervenaktivität des Menschen.

Es stellte sich heraus, dass der Ursprung vieler Erkrankungen des Nervensystems mit Funktionsstörungen der normalen Eigenschaften der grundlegenden Nervenprozesse und einer höheren Nervenaktivität verbunden ist. Die Natur dieser Störungen wurde in der Untersuchung experimenteller Neurosen erklärt, die entstehen, wenn die erregenden und hemmenden Prozesse überfordert sind oder kollidieren.

Eine Überlastung des Erregungsprozesses durch die Einwirkung „superstarker“ Reize wurde deutlich bei Hunden nachgewiesen, die am Institut für Experimentelle Medizin gehalten wurden und die Überschwemmung 1924 in Leningrad überlebten. Selbst nach der Wiederherstellung der konditionierten Reflexe konnten sie nicht normal auf starke Reize reagieren, insbesondere auf solche, die mit dem Schock verbunden waren, den sie erlebt hatten.

Neurotische Störungen höherer Nervenaktivität manifestieren sich in einer Vielzahl von Formen, von denen die chronische Entwicklung dieser Störungen in Form chaotischer bedingter Reflexe oder zyklischer Veränderungen ihres Niveaus, die Entstehung von Phasenzuständen mit Ausgleich und Paradoxon am charakteristischsten ist Phasen, Explosivität und pathologische Trägheit nervöser Prozesse. Ein neurotischer Zusammenbruch kann bei einem schwachen und ungezügelten Nervensystem leichter verursacht werden, und im ersten Fall leidet der erregende Prozess häufiger und im zweiten Fall der hemmende Prozess. Bilder neurotischer Zusammenbrüche beim Menschen werden auch im Zusammenhang mit den Besonderheiten der Typologie ihrer höheren Nervenaktivität erklärt.

Experimentelle Neurosen gehen mit Störungen der autonomen Funktionen einher, die den funktionellen Zusammenhang der Großhirnrinde und der inneren Organe widerspiegeln. Es wurden tiefgreifende Störungen der höheren Nervenaktivität als Folge einer „Kollision“ nervöser Prozesse beschrieben. Gleichzeitig stieg der Säuregehalt des Magensaftes an, es kam zu einer Magenatonie, die Sekretion von Galle und Pankreassaft nahm zu, ohne dass sich die Blutversorgung entsprechend veränderte, es wurde ein anhaltender Anstieg des Blutdrucks sowie der Aktivität der Nieren und anderer beobachtet Systeme wurde gestört. Die Untersuchung experimenteller Neurosen bei Tieren gab den Anstoß für die Entwicklung einer Richtung in der Medizin wie der kortiko-viszeralen Pathologie (K. M. Bykov, M. K. Petrova).

Im Lichte dieser Ideen werden viele Fragen zur Ätiologie und Pathogenese von Magengeschwüren und Bluthochdruck, vorzeitigem Altern und einigen anderen geklärt. Um den Normalzustand höherer Nervenaktivität nach der Entwicklung einer Neurose wiederherzustellen, reicht manchmal eine lange Ruhepause in einer veränderten Umgebung sowie normaler Schlaf aus. Abhängig vom Zustand des Zentralnervensystems und der Art des neurotischen Zusammenbruchs werden pharmakologische Wirkstoffe mit selektiver Wirkung auf erregende und hemmende Prozesse (Koffein und Brom) eingesetzt.

Die Lehren von I. P. Pavlov über die höhere Nervenaktivität ermöglichten die Entschlüsselung vieler Mechanismen psychischer Störungen und menschlichen Verhaltens. Das Wichtigste ist, dass diese Lehre keinen Raum für idealistische Interpretationen der Natur psychischer Phänomene, Ideen über die „Seele“ ließ; es war das Ergebnis, das die Natur der komplexesten und seit jeher mysteriösen psychischen Phänomene enthüllte . Die Lehren von I. P. Pawlow wurden zur naturwissenschaftlichen Grundlage der materialistischen Psychologie, Pädagogik und Lenins Reflexionstheorie.

23. Das Konzept des sensorischen Systems. Strukturelle und funktionale Organisation von Analysatoren. Eigenschaften von Analysatoren.

Informationen über Ereignisse in der äußeren Umgebung und den Zustand innerer Organe gelangen von spezialisierten Formationen – Rezeptoren oder speziellen Empfangsorganen – zum Zentralnervensystem. Jeder Rezeptor ist nur Teil eines Systems, das als Analysator bezeichnet wird.

Der Analysator ist ein System, das aus drei Abschnitten besteht, die funktionell und anatomisch miteinander verbunden sind: dem Rezeptor, dem leitfähigen Abschnitt und dem zentralen Abschnitt im Gehirn. Die höchste Abteilung eines jeden Analysators ist die kortikale Abteilung, die über einen Kern und Neuronen verfügt, die in verschiedenen Teilen der Kortikalis verstreut sind. Die einfachsten Formen der Reizanalyse finden in Rezeptoren statt. Die von ihnen ausgehenden Impulse gelangen über den Leitungsweg in das Gehirn, wo eine umfassendere Informationsanalyse stattfindet.

Empfangsorgane sind eigentlich Rezeptornervenendigungen oder Rezeptornervenzellen, die in einer Kapsel, Hülle oder speziellen zusätzlichen Endformationen eingeschlossen sind. Arten von Rezeptoren: Kontakt und Fern. Exterozeptoren (externe Rezeptoren): visuell, akustisch, taktil, geschmacklich, olfaktorisch; Interorezeptoren (intern): Viszerorezeptoren, Vestibulorezeptoren, Propriozeptoren (Muskeln, Sehnen). Nach dem Wirkmechanismus werden unterschieden: Mechanorezeptoren, Photorezeptoren, Barorezeptoren, Chemorezeptoren, Thermorezeptoren.

Rezeptoren nehmen Informationen des Reizes wahr, verschlüsseln sie und leiten sie in Form von Impulsen weiter (sensorischer Code). Das Rezeptororgan ist aufgrund seiner eigenen inneren Energie – der Energie von Stoffwechselprozessen – in der Lage, das Signal nicht nur zu empfangen, sondern auch zu verstärken.

Die meisten Rezeptoren zeichnen sich durch die Eigenschaft aus, sich an einen ständig wirkenden Reiz zu gewöhnen. Diese Eigenschaft wird Adaption genannt. Bei längerer konstanter Stimulation äußert sich die Anpassung in einem Abfall des Erregungsniveaus, einer Abnahme und dann dem vollständigen Verschwinden des Generatorpotentials. Die Anpassung kann vollständig oder unvollständig sowie schnell oder langsam erfolgen. Der Rezeptor behält jedoch die Fähigkeit, auf jede Änderung der Stimulationsparameter zu reagieren.

Somit erfolgt die Auswahl der Informationen auf der Ebene des Rezeptors, von wo aus die Informationen in Form eines Nervenimpulses mit einheitlicher Natur gesendet werden. Die weitere Verarbeitung und Analyse von Informationen erfolgt im Zentralnervensystem. Hier wird es gespeichert und im Lebensprozess zur Bildung der Reaktion des Körpers verwendet. Das menschliche Denken und die geistige Aktivität sind letztendlich eine Folge der Fähigkeit des Zentralnervensystems, mit Informationen zu arbeiten, die in einem komplexen Mosaik von Nervenimpulsen präsentiert und kodiert werden, die in verschiedenen Teilen des Gehirns reproduziert werden.

24. Visueller Analysator.

Der visuelle Analysator besteht aus der peripheren Region, subkortikalen Sehzentren und der okzipitalen Region der Großhirnrinde, die durch Bahnen miteinander verbunden sind. Das menschliche Auge hat eine Kugelform und befindet sich in der Augenhöhle. Es verfügt über optische und Rezeptorsysteme. Das optische System besteht aus Hornhaut, Vorderkammerkammer, Linse und Glaskörper. Das Rezeptorsystem besteht aus der Netzhaut, die das optische Signal in bioelektrische Reaktionen umwandelt und die primäre Verarbeitung visueller Informationen durchführt. Die Photorezeptorzellen der Netzhaut – Zapfen und Stäbchen – haben eine unterschiedliche Empfindlichkeit gegenüber Licht und Farbe.

25. Höranalysator.

Durch die Wahrnehmung periodischer Luftschwingungen wandelt der Höranalysator die mechanische Energie dieser Schwingungen in nervöse Erregung um, die subjektiv als Klangempfindung reproduziert wird. Der periphere Teil des Höranalysators besteht aus dem Außen-, Mittel- und Innenohr. Das Außenohr besteht aus der Ohrmuschel, dem äußeren Gehörgang und dem Trommelfell. Das Mittelohr enthält eine Kette miteinander verbundener Knochen: den Hammer, den Amboss und den Steigbügel. Der Steigbügel hat eine Masse von 2,5 mg und ist der kleinste Knochen des Körpers. Das Innenohr ist durch das ovale Fenster mit dem Mittelohr verbunden und enthält Rezeptoren für zwei Analysatoren – den Vestibular- und den Auditorapparat.

26. Vestibuläre, motorische Analysatoren.

, Rückenmark , Zerebraler Kortex Und Kleinhirn. Dank der vestibulookulären Reflexe bleibt die Blickfixierung bei Kopfbewegungen erhalten.

27. Haut, interne Analysatoren.

Hautanalysator,eine Reihe anatomischer und physiologischer Mechanismen, die die Wahrnehmung, Analyse und Synthese mechanischer, thermischer, chemischer und anderer Reize ermöglichen, die von der äußeren Umgebung auf die Haut und einige Schleimhäute (Mund- und Nasenhöhle, Genitalien usw.) einwirken. Wie andereAnalysatoren, K. a. besteht aus Rezeptoren, Bahnen, die Informationen an das Zentralnervensystem (ZNS) übertragen, und höheren Nervenzentren in der Großhirnrinde. K. a. umfasst verschiedene Arten der Hautempfindlichkeit: taktil (Berührung und Druck), Temperatur (Hitze und Kälte) und Schmerz (nozizeptiv). Es gibt über 600.000 Berührungs- und Druckrezeptoren (Mechanorezeptoren), die in der menschlichen Haut die Funktion der Berührung erfüllen. Das Gefühl von Hitze und Kälte entsteht, wenn Thermorezeptoren gereizt werden, von denen es etwa 300.000 gibt, darunter etwa 30.000 Thermorezeptoren.

Das Problem der unabhängigen Schmerzrezeption ist noch nicht gelöst: Einige erkennen das Vorhandensein von 4 Arten von Rezeptoren in der Haut – Wärme, Kälte, Berührung und Schmerz – mit separaten Impulsübertragungssystemen; andere glauben, dass dieselben Rezeptoren und Leiter je nach Stärke der Reizung schmerzhaft und nicht schmerzhaft sein können. Unter den Hautrezeptoren gibt es freie Nervenendigungen, die üblicherweise als Schmerzrezeptoren betrachtet werden; Tastkörperchen von Meissner und Merkel, Körperchen von Golgi - Mazzoni und Vater - Pacini (Druckrezeptoren), Endkolben von Krause (Kälterezeptoren), Körperchen von Rufini (Wärmerezeptoren) usw. Diese Rezeptoren, mit Ausnahme der Schmerzrezeptoren, passen sich leicht an Reizungen an, was sich in einer verminderten Empfindlichkeit äußert. Nervenfasern von Hautrezeptoren im Zentralnervensystem unterscheiden sich in Struktur, Dicke und Impulsgeschwindigkeit: Die dicksten übertragen hauptsächlich die taktile Empfindlichkeit mit einer Geschwindigkeit von 50-140 m/Sek. Temperaturempfindliche Fasern sind etwas dünner, die Leitungsgeschwindigkeit beträgt 15-30 m/s, Dünne Fasern haben keine Myelinscheide und leiten Impulse mit einer Geschwindigkeit von 0,6-2 weiter m/Sek. Empfindliche Bahnen K. a. passieren das Rückenmark und die Medulla oblongatavisuelle Spitzen, verbunden mit dem hinteren zentralen Gyrus der parietalen Region der Großhirnrinde, wo nervöse Erregung entstehtGefühl. Von allen Sinnesbahnen, die zum Gehirn führen, erstrecken sich ZweigeNetzartige StrukturHirnstamm. Unter normalen Bedingungen werden Hautirritationen nicht gesondert wahrgenommen. Empfindungen entstehen in Form komplexer ganzheitlicher Reaktionen. Verschiedene Teile des Zentralnervensystems undvegetatives Nervensystem. Die Art (Modalität) und emotionale Färbung der Empfindungen, die durch die Aktivität von K. entstehen, hängen von ihrem Zustand und ihrer Interaktion ab.

28. Geschmacks- und Geruchsanalysatoren.

OLfaktorischer Analysator

Beim Menschen kleiden die Riechorgane den mittleren Teil der oberen Nasenmuschel und die entsprechenden Bereiche der Schleimhaut der Nasenscheidewand aus. Von den Rezeptorzellen erstreckt sich ein Fortsatz, ein Axon, der Informationen über Gerüche an die primären Geruchszentren – die Riechkolben – weiterleitet. Eine längere Einwirkung von Gerüchen führt nach einiger Zeit zu einer Verschlechterung der Geruchswahrnehmung. Im Bulbus findet die primäre Verarbeitung der von den Rezeptorzellen kommenden Informationen statt, die dann als Teil des Riechnervs an die kortikalen Formationen weitergeleitet werden.

GESCHMACKSANALYSATOR

Geschmacksknospenbefinden sich in den Geschmacksknospen – runde Rezeptorzellen, die wie Zitronenscheiben gruppiert sind. Geschmacksknospen befinden sich inPapillen der Zunge(blattförmige Zungenpapillen - an den Seitenrändern der Zunge, pilzförmige Zungenpapillen - auf der Rückseite, rinnenförmige Zungenpapillen - am Rand des Zungenrückens und der Zungenwurzel), sowie in der Schleimhaut des weichen Gaumens, der Epiglottis, des Rachens und der Speiseröhre. Alle Geschmacksknospen sind gleich aufgebaut. An der Spitze der Knospe befindet sich eine Geschmackspore, in die Mikrovilli von Rezeptorzellen hineinragen. Diese Mikrovilli befinden sichGeschmacksknospen; Es sind mindestens fünf Typen bekannt. Die Signalübertragungsmechanismen in den Geschmacksknospen sind je nach Geschmacksempfindung unterschiedlich. Im Gegensatz zubipolare ZellenRiechepithelGeschmacksrezeptorzellen sind keine Neuronen. Von den Geschmacksrezeptorzellen wird die Erregung auf die Enden übertragenGesichts-, Glossopharyngeal Und Vagusnerv .

Es gibt vier sogenannte Grundgeschmacksqualitäten: süß, salzig, sauer und bitter. Einzelne afferente Fasern reagieren in den meisten Fällen auf mehrere Geschmacksstoffe, Geschmacksfasern unterscheiden sich jedoch in ihrer Empfindlichkeit gegenüber diesen Stoffen und können in mehrere Gruppen eingeteilt werden. Beispielsweise steht bei Neuronen, die vorwiegend auf Saccharose reagieren, die Empfindlichkeit gegenüber Kochsalz fast immer an zweiter Stelle. Die Tatsache, dass einzelne afferente Geschmacksfasern auf ein breites Spektrum von Geschmacksreizen empfindlich reagieren, bildete die Grundlage der Theorie der Kodierung durch räumliche Impulsmuster (jede Geschmacksempfindung entspricht einem bestimmten Impulsmuster in parallelen afferenten Fasern).

Die zweite Theorie besagt, dass jede Geschmacksempfindung einer speziellen afferenten Faser oder Gruppe von Fasern entspricht. Derzeit gelten diese beiden Hypothesen nicht mehr als widersprüchlich: Grobe und subtile Geschmacksunterschiede werden im Körper nach unterschiedlichen Prinzipien kodiert. Um beispielsweise den süßen Geschmack zu bestimmen, reichen Neuronen aus, die überwiegend auf Saccharose empfindlich reagieren. Die Unterscheidung zwischen Saccharose und Fruktose erfolgt jedoch anhand der unterschiedlichen Impulse von Neuronen, die überwiegend auf Saccharose, Speisesalz und Chinin empfindlich sind. Die Intensität der Empfindung wird wie bei anderen Sinnessystemen durch die quantitativen Eigenschaften des Impulses bestimmt.

29. Schmerzanalysator.

Die Schmerzaufnahme ist für den Körper von großer Bedeutung. Schmerzen entstehen, wenn Gewebe geschädigt wird, und sind ein Warnmechanismus. Schmerzrezeptoren sind freie Nervenenden, die über den ganzen Körper verteilt sind. Eine Reihe von Geweben weist keine zahlreichen Schmerzenden auf (Periost, Arterienwände, Perikard usw.). Eine ausgedehnte Schädigung dieses Gewebes führt jedoch zu starken, schmerzenden Schmerzen. Die Körper der ersten Neuronen, die für die Schmerzwahrnehmung verantwortlich sind, befinden sich in den Spinalganglien. Ihre Axone dringen als Teil der Rückenwurzeln in das Rückenmark ein und erstrecken sich über sechs Segmente, bis sie in den zweiten Neuronen in den Rückenhörnern des Rückenmarks enden. Die Axone dieser Neuronen bilden die aufsteigenden Fasern zum Gehirn (Hinterhirn, Thalamus).

Symptome einer Reizung

Reizsymptome äußern sich in einer Vielzahl von Empfindungen, die die Patienten selbst als Kribbeln, Schmerzen, Brennen, Ziehen, Drücken, Anziehen, Stechen, Verdrehen, Schmerzen, Stechen, Stromschlag usw. bezeichnen. Solche Empfindungen werden nicht immer als empfundenSchmerz. Es wird angenommen, dass die Grundlage für das Auftreten von Reizsymptomen die Entstehung pathologischer Entladungen in Strukturen mit erhöhter Erregbarkeit ist, die irgendwo in den peripheren oder zentralen Teilen lokalisiert sindsensorische Systeme. Die Art der Empfindungen hängt von der Häufigkeit und anderen zeitlichen Eigenschaften solcher Entladungen, ihrer räumlichen Verteilung sowie von den Strukturen ab, in denen sie auftreten. Reizsymptome - Ausdruck einer erhöhten Aktivität von Strukturensensorische Systeme. Es können Reizerscheinungen auftretenParästhesie(eine falsche Empfindung, die ohne äußere Reize auftritt) undDysästhesie(ein allgemeineres Konzept, das auch die perverse Wahrnehmung äußerer Reize umfasst).

30. Formen des Lernens.

Kann außeinandergehalten werden drei Hauptarten des Lernens:Entwicklung reaktiver Verhaltensformen, Entwicklung operanten Verhaltens und kognitives Lernen.

Herstellung von reaktiven Verhaltensweisen beruhen darauf, dass das Gehirn äußere Einflüsse passiv wahrnimmt und es dadurch zu Veränderungen bestehender und der Bildung neuer neuronaler Verbindungen kommt.

Gewöhnung und Sensibilisierung führen zu einer Veränderung der „Wachsamkeits“-Reaktion: Bei einer Sucht nimmt sie ab, bei einer Sensibilisierung nimmt sie zu. Bei der Prägung, die bei manchen Tierarten vorkommt, entsteht im Gehirn des Babys ein bleibender Abdruck, wenn es das erste sich bewegende Objekt wahrnimmt. Hinsichtlichkonditionierte Reflexe,dann entstehen sie, wenn ein unbedingter Reiz (Reiz) mit einem indifferenten Reiz verbunden ist; In diesem Fall beginnt dieser von selbst eine Reflexreaktion auszulösen und wird nun als konditionierter Reiz bezeichnet.

Das Erlernen operanter Verhaltensformen liegt vor, wenn ein Individuum irgendeinen Einfluss auf die Umwelt ausübt und dieses Verhalten abhängig von den Ergebnissen solcher Handlungen verstärkt oder verworfen wird.

Methodenlernen Versuch und Irrtum besteht darin, dass der Einzelne Handlungen wiederholt, deren Ergebnisse ihm Zufriedenheit verschaffen, und andere Verhaltensreaktionen verwirft. Lernen durchReaktionsbildung isteine Art systematische Anwendung von Versuch und Irrtum; Der Einzelne wird dazu gebracht, eine endgültige Verhaltensreaktion zu entwickeln, indem er jede Handlung verstärkt, die ihn dem gewünschten Endergebnis näher bringt.

Verstärkung Als Reiz (oder Ereignis) wird ein Reiz (oder Ereignis) bezeichnet, dessen Präsentation oder Eliminierung die Wahrscheinlichkeit einer Wiederholung einer bestimmten Verhaltensreaktion erhöht. Verstärkung wird als positiv oder negativ bezeichnet, je nachdem, ob sie in der Präsentation oder umgekehrt in der Entfernung eines bestimmten Reizes besteht. Beiprimäre Verstärkungein physiologisches Bedürfnis wird direkt befriedigt, und sekundär Verstärker sorgen für Zufriedenheit, weil sie mit primären (oder anderen sekundären) Faktoren verbunden sind.

Verstärkung (positiv oder negativ) erhöht sich die Wahrscheinlichkeit einer Wiederholung der Verhaltensreaktion; gegen, Bestrafung - Dies ist ein unangenehmes Ereignis, das jedes Mal durch ein bestimmtes Verhalten verursacht wird und daher dazu führt Verschwinden so ein Verhalten. Fading besteht im allmählichen Aufhören einer Verhaltensreaktion, wenn ihr kein unbedingter Reiz oder Verstärker folgt.

Bei DifferenzierungReaktionen auf solche Reize, die nicht von einem unbedingten Reiz begleitet werden, oder nicht verstärkte Reaktionen, werden gehemmt, und nur diejenigen, die verstärkt werden, bleiben erhalten; im Gegenteil, wann Verallgemeinerung Eine Verhaltensreaktion wird durch jeden Reiz verursacht, der dem konditionierten ähnelt (oder die Reaktion tritt in Situationen auf, die denen ähneln, in denen die Verstärkung erfolgte).

Lernen durch Beobachtungkann auf einfache Nachahmung hinauslaufen, oder vielleicht Pfarrer Lernen; im letzteren Fall wird das Verhalten des Modells abhängig von den Konsequenzen reproduziert, die es für es hatte.

Bei kognitiven Lernformen erfolgt eine Einschätzung der Situation, an der höhere mentale Prozesse beteiligt sind; In diesem Fall werden sowohl Erfahrungen aus der Vergangenheit als auch die Analyse verfügbarer Möglichkeiten genutzt und im Ergebnis eine optimale Lösung entwickelt.

Latent Lernen ist eine Form des kognitiven Lernens, bei dem im Gehirn kognitive Karten erstellt werden, die die Bedeutung verschiedener Reize und die zwischen ihnen bestehenden Verbindungen widerspiegeln. Bei der Beherrschung komplexerpsychomotorische FähigkeitenEs werden kognitive Strategien entwickelt, die es ermöglichen, Aktionen zu programmieren.

Beim Lernen von Einblick Die Lösung eines Problems entsteht plötzlich durch die Kombination von im Gedächtnis gesammelten Erfahrungen und von Informationen, die von außen kommen. Lernen durch Argumentation umfasst zwei Stufen: Im ersten Schritt werden die verfügbaren Daten und Zusammenhänge zwischen ihnen berücksichtigt, im zweiten Schritt werden Hypothesen gebildet, die anschließend überprüft und als Ergebnis eine Lösung gefunden wird. Beim Konzeptlernen entdeckt das Subjekt Ähnlichkeiten zwischen verschiedenen Objekten, Lebewesen, Situationen oder Ideen und bildet ein abstraktes Konzept, das auf andere Objekte mit ähnlichen Merkmalen erweitert werden kann.

Lernen ist eng damit verbunden Reifung Körper. Reifung ist ein in Genen programmierter Prozess, bei dem alle Individuen einer bestimmten Art, nachdem sie eine Reihe ähnlicher aufeinanderfolgender Stadien durchlaufen haben, einen bestimmten Reifegrad erreichen. Dieser Wert kann für verschiedene Organe und Funktionen unterschiedlich sein.Kritische Phasen -Dies sind Phasen in der Entwicklung eines Individuums, in denen bestimmte Arten des Lernens leichter zu erreichen sind.

Bei der Beurteilung der Wirksamkeit Beim Lernen sollten in jedem Einzelfall eine Reihe von Wahrnehmungs- und emotionalen Faktoren sowie der Bewusstseinszustand des Subjekts berücksichtigt werden. Daher spiegelt eine solche Bewertung selten die tatsächlichen Fähigkeiten wider. Darüber hinaus hängen die Qualität des Lernens und seine Ergebnisse eng mit den bisherigen Erfahrungen des Probanden zusammen; Der Transfer dieser Erfahrungen kann die Entwicklung neuer Kenntnisse oder Fähigkeiten entweder erleichtern oder verlangsamen.

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    • hinzugefügt am 12.05.2011

    16 Vorträge auf 79 Seiten
    Gegenstand und Aufgaben der Physiologie, ihre Verbindungen zu anderen Disziplinen. Eine kurze Geschichte der Entwicklung der Physiologie als Wissenschaft. Methoden der Physiologie. Allgemeiner Plan des Aufbaus des Nervensystems und seiner physiologischen Bedeutung. Grundlegende physiologische Konzepte.
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