벤졸은 시클로 헥산 수소화 반응으로 바뀔 수 있습니다. Cycloalkanes : 건물, 영수증 및 화학적 특성

물리적 특성

벤조 올리고 가장 가까운 동족체는 특정 냄새가있는 무색의 액체입니다. 방향족 탄화수소는 물보다 가볍지 않고 그 안에 용해되지 않지만 유기 용제 - 알코올, 에테르, 아세톤에 쉽게 용해됩니다.

벤젠과 그의 동족체 자체는 많은 유기 물질에 대한 좋은 용제입니다. 모든 아레나스는 VIK 분자의 탄소 함량이 높은 흡연 불꽃으로 불타고 있습니다.

일부 경기장의 물리적 특성은 테이블에 표시됩니다.

표. 일부 경기장의 물리적 특성

이름	공식	t °. 드롭, ° C.	t °., ° C.
벤젠	C 6 H 6.	5,5	80,1
톨루엔 (메틸 벤젠)	C 6 H 5 홍콩 3.	95,0	110,6
에틸 벤젠	C 6 H 5 C 2 H 5.	95,0	136,2
크실렌 (디메틸 벤젠)	C 6 H 4 (SH 3) 2.
ortho-		25,18	144,41
메타의 뜻		47,87	139,10
두-		13,26	138,35
Propillbenzene.	6 N 5 (CH 2) 2 CH 3	99,0	159,20
구마 (이소 프로필 벤젠)	C 6 H 5 CH (CH 3) 2	96,0	152,39
스티렌 (비닐 벤젠)	C 6 H 5 CH \u003d CH 2.	30,6	145,2

벤젠 - 밝은 비등 ( 티. 자다\u003d 80.1 ° C), 무색 액체, 물에 녹지 않음

주의! 벤젠 - 독이, 신장에서 행동하는 것은 혈액 공식 (장기간 노출로)을 바꾸고 염색체의 구조를 위반할 수 있습니다.

대부분의 방향족 탄화수소는 인생, 유독성에 위험합니다.

아레나 받기 (벤젠 및 그의 동족체)

실험실에서

1. 고체 알칼리성이있는 벤조산 염의 바닥재

C 6 H 5-COONA + NAOH. → →C 6 H 6 + NA 2 CO 3.

벤조산 나트륨

2. Nureza 피팅 반응: (여기 g - 할로겐)

6.하류 5 -g + 2.na. + 아르 자형.-g → →씨. 6 하류 5 - 아르 자형. + 2 na.지.

에서 6 H 5-CL + 2NA + CH 3 -CL → C 6 H 5 -CH 3 + 2NACL

산업에서

분수 증류의 방법으로 기름과 석탄으로부터 격리, 개질;
코일 수지와 코크스 가스로부터

1. 알칸프 탈 수화물 탄소 원자 수가 6 개 이상인 경우 :

C 6 H 14. 티. , 캣.→ C 6 H 6 + 4H 2.

2. 아세틸렌의 트리밍 화 (벤젠 전용) - 아르 자형. 젤린 스키:

3C 2. h 2. 600 ° 씨. , 행동. 석탄 → C 6 H 6.

3. 탈수 사이클로 헥산 및 그의 동족체 :

소비에트 아카데미 니콜라이 Dmitrievich Zelinsky는 벤젠이 시클로 헥산 (시클로 알칸 탈수소 발생

C 6 H 12. t, kat.→ C 6 H 6 + 3H 2.

C 6 H 11 -ch 3. 티. , 캣.→ C 6 H 5 -CH 3 + 3H 2

메틸 시클로 헥탄 톨루 올레

4. 벤젠의 알킬화. (GomoLogists Benzene 얻기) - R Freidel Korflas..

C 6 H 6 + C 2 H 5-Cl T, ALCL3.→ C 6 H 5-C 2 H 5 + HCl

chlorhetan. 에틸 벤젠

화학 성질 arenaments.

나는....에 산화 반응

1. 불타는 (불꽃 흡연) :

2C 6 H 6 + 15o 2. 티. → 12CO 2 + 6H 2 O + Q.

2. 정상 조건 하에서 벤졸은 망간의 수용액과 망간 수용액을 변색시키지 않습니다.

3. 벤졸 동족체는 칼륨 과망간산 칼륨 (망간으로 변색)에 의해 산화됩니다.

a) 산성 배지에서 벤조산

칼륨 과망간산 칼륨 및 다른 강한 산화제의 gomologists에 대한 조치에서, 측쇄는 산화됩니다. 치환기의 사슬이 얼마나 어려워지지 않더라도, 카르복실기에서 산화 된 양태 탄소를 제외하고는 파괴된다.

한쪽 사슬을 가진 고메 졸 동족체는 벤조산을 제공합니다 :

두 개의 측쇄를 함유 한 상동 학자는 2 축 산을 제공합니다 :

5C 6 H 5-C2H 5 + 12KMNO 4 + 18H 2 SO 4 → 5C 6 H 5 COOH + 5CO 2 + 6K 2 SO 4 + 12MNSO 4 + 28H 2 O

5C 6 H 5 -CH 3 + 6KMNO 4 + 9H 2 SO 4 → 5C 6 H 5 COOH + 3K 2 SO 4 + 6MNSO 4 + 14H 2 O

쉽게 한 :

C 6 H 5 -CH 3 + 3O. kmno4.→ C 6 H 5 COOH + H 2 O

b) 벤조산 염에 중성 및 저 알칼리성에서

C 6 H 5 -CH 3 + 2KMNO 4 → C 6 H 5 COOk + k he + 2mno 2 + h 2 o

ii....에 합류의 반응 (알켄보다 더 힘들다)

1. 할로겐화

C 6 H 6 + 3CL 2. 하류 ν → C 6 H 6 CL 6. (Hexakhlorcyclohexane - 헥산 클로란)

2. 수소화

C 6 H 6 + 3H 2. 티. , pt. 또는 ni. → C 6 H 12. (시클로 헥산)

3. 중합

율. 대체의 반응 - 이온 메커니즘 (Alkanov보다 가벼운)

b) 조사 또는 난방시 벤젠 상 동성

화학적 성질에 의해, 알킬 라디칼은 알칸과 유사하다. 이들 중의 수소 원자는 자유 라디칼 메커니즘에서 할로겐으로 대체된다. 따라서, 촉매가없는 경우, 가열 또는 자외선 조사 동안, 측쇄에서의 치환의 라디칼 반응이 진행되고있다. 알킬 치환체에 벤젠 고리의 효과는 벤젠 고리 (A-ATAMA CARCUR)와 직접적으로 관련된 탄소 원자에 항상 수소 원자가 있습니다.

1) C 6 H 5 -CH 3 + CL 2 하류 ν → C 6 H 5 -CH 2 -CL + HCL

c) 촉매의 존재하에 벤젠 상 동성

C 6 H 5 -CH 3 + CL 2 alcl. 3 → (Orta의 혼합물, 한 쌍의 파생 상품) + HCl

2. 영양 (질산 포함)

C 6 H 6 + HO-NO 2. T, H2SO4.→ C 6 H 5-NO 2 + H 2 O

니트로 벤젠 - 냄새 아몬드!

C 6 H 5 -CH 3 + 3HO-NO 2 T, H2SO4.→ 에서 H 3 -C 6 H 2 (NO 2) 3 + 3H 2 O

2,4,6- 트리니트 트롤 루 올레 (tol, Trotil)

벤젠과 그의 동족체의 사용

벤젠 C6H6은 좋은 용매입니다. 첨가제로서 벤졸은 모터 연료의 품질을 향상시킵니다. 많은 방향족 유기 화합물을 얻기위한 원료로 사용됩니다 - 니트로 벤젠 C 6 H 5 NO 2 (용매, 아닐린이 IT에서 얻어지는), 클로로 벤젠 C 6 H 5 CL, 페놀 C 6 H 5 OH, 스티렌 등

톨루엔 C 6 H 5-CH3은 염료, 약용 및 폭발물 (트로톤 (Trotil) 또는 2,4,6- 트리 티트 트롤 틸트의 생산에 사용되는 용매이다.

자일 렌C 6 H 4 (CH3) 2. 기술 자일 렌 - 3 개의 이성질체의 혼합물 ( ortho.-, 메타- I. 두-XILOLOV) - 많은 유기 화합물의 합성을위한 용매 및 소스 생성물로 사용됩니다.

이소 프로필 벤젠. C 6 H 5 -ch (CH3) 2는 페놀 및 아세톤을 얻는 역할을합니다.

클로로 유도체 벤조 식물을 보호하는 데 사용됩니다. 따라서 벤젠 원자의 치환 생성물 N 원자 염소 - 6 Cl 6 - fingicide를 갖는 Hexachlorobenzene; 그것은 건조 밀 씨앗 에칭과 단단한 머리에 대한 호밀에 사용됩니다. 벤젠에 염소 첨가 - 헥사 챠 클로시 클로 헥산 (Hexachlororan) 6 H 6 Cl 6 - 살충제; 그것은 유해한 곤충을 싸우는 데 사용됩니다. 이러한 물질은 미생물, 식물 및 동물을 전투하는 농약 - 화학 물질과 관련이 있습니다.

스티렌 C 6 H 5 - CH \u003d CH2는 매우 쉽게 중합되어 폴리스티렌을 형성하고 부타디엔 - 부타 디엔 방사 고무로 공중합물을 형성합니다.

비디오 실험

시클로 알칸 - 이들은 폐쇄 된 탄소 사이클을 함유 한 한계 (포화) 탄화수소입니다.

시클로 알칸의 일반 공식 c n h 2n.어디 n≥3..

빌딩 시클로 알칸

시클로 알칸 분자의 탄소 원자는 SP3- 하이브리드 화의 상태에 있으며 4 개의 σ-bonds S-C 및 C-N을 형성합니다. 사이클의 크기에 따라 원자가 각도가 변경됩니다.

가장 간단한 시클로 알 카 칸은 시클로 프로판이며, 본질적으로 평평한 삼각형을 나타냅니다.

Cyclopropane Call의 Σ- 본드 "바나나". 그들은 원자의 핵을 연결하는 축을 따라 거짓말을하지 않지만, 이탈로부터 벗어나는 것은 시클로 프로판 분자의 전압을 감소시킨다.

"바나나 (Banana)"관계에 따르면 π- 통신이 닮았습니다. 그들은 쉽게 부러졌습니다.

따라서, 시클로 프로판은 탄소 사이클 파손과의 연결 반응을 매우 쉽게 입력 할 수있다.

나머지 시클로 알 카놀은 비 계획 구조를 갖는다. 시클로 부탄 분자는 반지에 제 1 및 제 3 탄소 원자를 연결하는 라인의 탈편을 갖는다 :

시클로 부탄또한 반응합니다 합류 그러나 시클로 부탄의 각도 전압은 시클로 프로판에서 미만이므로 시클로 부탄을 결합하는 반응은 더욱 어렵습니다.

큰 사이클은 큰 시클로 알칸의 분자의 각속 응력이 거의 없어지는 결과로 더 복잡하고 비 계획 구조가 더 복잡합니다.

커다란 사이클이있는 사이클로 알칸은 부착물의 반응에 들어 가지 않습니다. 그들은 대체의 반응을 특징으로합니다.

사이클로 펜탄의 구조는 분자가 아니며, 분자는 소위 "봉투"이다.

사이클로 헥산 분자는 평평한 다각형이 아니며 "안락 의자"와 "욕조"라는 이름을 가진 다양한 형태를 취합니다.

"의자" "목욕"

Isomerius cycloalkanes.

구조적 이성질체

시클로 알 카 캔 특성 구조체 이성질체,반지에서 다른 수의 탄소 원자, 치환체 중의 다른 수의 탄소 원자 및 사이클에서 치환기의 위치를 \u200b\u200b갖는 것과 관련된다.

사이클에서 탄소 원자수가 다른 이성질체 탄소주기의 크기와 다릅니다.

에틸 시클로 프로판	메틸 시클로 부탄

치환기에서 탄소 원자수가 다른 이성질체이들은 동일한 탄소 주기로 치환기의 구조로 구별됩니다.

1-methyl-2-propylcyclopentan	1,2- 디 에틸 시클로 펜탄

탄소주기에 동일한 치환기의 다른 위치를 가진 이성질체.

예를 들어.

1,1- 디메틸 시클로 헥산	1,2- 디메틸 시클로 헥산

중간 isomeria.: 시클로 알칸은 알켄보다 amomer입니다.

시클로 프로판	프로필렌

기하학적 (CIS-TRANS-) 이성질체

두 개의 치환체가있는 사이클로 알칸에서는 CIS-TRANS Isomeria의 사이클에서 인접한 탄소 원자 근처에 위치하여 대리인의 공간에서 다양한 상호 위치 사이클 평면에 비해.

시스코-1,2- 디메틸 시클로 프로판	황홀-1,2- 디메틸 시클로 프로판

1,1- 디메틸 시클로 프로판 용 cIS-TRANS.- 흡수증은 특징이 아닙니다.

시클로 알칸의 명명법

시클로 알 카의 이름에서 접두사가 사용됩니다.

시클로 알칸의 이름	구조식
시클로 프로판
시클로 부탄
시클로 펜탄
시클로 헥산

Cycloalkanes의 이름은 다음 규칙을 기반으로합니다.

1. 주기는 지.라벤탄 카본 체인...에 동시에, 주쇄에 포함되지 않은 탄화수소 라디칼은 그 안에 있다고 믿어진다. 치환기.

2. 수신 된 치환체에 연결된 탄소 원자를주기에서 탄소 원자를 최소한의 가능한 숫자...에 번호 매기기는 함께 시작되어야합니다 수석 그룹에 가장 가깝습니다 체인의 끝.

3. 그들은 주사에 위치한 숫자를 앞두고 모든 숫자를 가리키는 모든 라디칼을 호출합니다.

동일한 치환체의 경우,이 수치는 쉼표를 나타내는 반면 동일한 치환기의 수가 콘솔에 의해 표시됩니다 디 -(두), 세- (세), 테트라 (4), 펜타 (5) 등

예를 들어, 1,1- 디메틸 시클로 프로판 또는 1,1,3- 트리메틸 시클로 펜탄.

4. 모든 접두사와 숫자가있는 치환기의 이름은 알파벳 순서입니다.

예를 들어, 1,1- 디메틸 -3- 에틸 시클로 펜탄.

5. 탄소주기를 호출하십시오.

시클로 알칸의 화학적 특성

작은 사이클 (시클로 프로판, 시클로 부탄 및 대체 된 동족체)이있는 시클로 알칸 반지의 큰 장력 때문에 반응에 들어갈 수 있습니다. 부착.

1. 사이클로 알칸에 대한 연결 반응

1.1. 시클로 알칸의 수소화

수소로는 작은 사이클을 반응시킬 수 있으며 (가혹한 조건에서) 시클로 펜탄을 반응시킬 수 있습니다. 이 경우, 알칸의 링과 형성이 발생한다.

사이클로 프로판과 사이클로 부탄 촉매의 존재 하에서 가열 될 때 꽤 쉽게 수소를 부착하십시오 :

시클로 펜탄 가혹한 환경에서 수소를 조직합니다 :

브롬화 수익금 더 느리고 선택적으로.

시클로 헥산 수소가있는 사이클에서 많은 수의 탄소 원자를 가진 시클로 알 카 캔은 \u200b\u200b반응하지 않습니다.

1.2. 시클로 알칸의 할로겐화

시클로 프로판 및 시클로 부탄은 할로겐과 반응하는 반면 할로겐은 분자에 연결되어 반지의 고리가 수반됩니다.

1.3. 수용화

사이클로 프로 핀 및 3- 선택된 사이클에서 알킬 치환기가있는 동족체 사이클 파손으로 결합하는 반응에서 할로겐 수소로 들어가십시오.

2. 대체의 반응

2.1. 균열

사이클로 펜탄 할로겐화, 시클로 헥산 및 사이클로 알칸이주기에 많은 탄소 원자가있는 사이클로 알칸이 진행됩니다. 급진적 인 교체.

클로로 링 메틸 시클로 펜탄 일 때, 치환은 바람직하게는 3 차 탄소 원자에서 유동된다 :

2.2. 너팅 시클로 알칸

희석 된 질산으로 시클로 알칸의 상호 작용에서는 가열 중에 니트로 사이클로 알칸이 형성된다.

2.3. 탈수

촉매의 존재하에 가열 된 시클로 알칸이 진행될 때 탈수소 -수소 절단.

시클로 헥산 및 그 유도체는 벤젠 및 그 유도체에 촉매의 작용 및 가열 될 때 탈수된다.

3. 시클로 알칸의 산화

3.1. 연소

모든 탄화수소와 마찬가지로 알칸은 이산화탄소와 물에 불타고 있습니다. 일반 형식의 Cycloalkanov 연소 방정식 :

C n H 2N + 3N / 2O 2 → NCO 2 + NH 2 o + 큐.

2C 5 H 10 + 15O 2 → 10CO 2 + 10H 2 O + 큐.

시클로 알칸 (시클로 파라핀, 나프 텐)은 환상적인 포화 탄화수소, 알칸에 가까운 화학 구조입니다. 단순한 단일 결합 시그마 (σ- 본드)만이 있으며, 방향족 관계가 없어야합니다.

시클로 알 카놀은 상응하는 알칸보다 더 큰 밀도 및 더 높은 용융 온도를 갖는다. 상 동성 시리즈의 총 공식은 CnH2N입니다.

사이클로 알칸의 명명법 및 이성체주의

시클로 알 카의 이름은 접두어 "Cyclo-"를 해당 수 : 시클로 프로판, 시클로 부탄 등으로 알칸의 이름에 추가하여 형성됩니다.

알칸 안과 마찬가지로 시클로 알칸의 탄소 원자는 SP3 하이브리드 화에 있습니다.

카본 골격의 이성질체 이외에, 시클로 알 카탈란의 경우 CI 및 트랜스 이성질체의 존재의 형태로 알콕시 및 공간 기하학적 이성질체가있는 간식 이성체가 특징 지워진다.

Cycloalkanes를 얻는 것

산업에서는 시클로 알칸이 여러 가지 방법으로 얻습니다.

실험실 조건에서, 사이클로 알칸은 디그 알로겐 겔의 균열성의 반응에 의해 얻을 수있다.

시클로 알칸의 화학적 특성

시클로 프로판과 시클로 부탄이 부착의 반응에서 반응하여 불포화 화합물의 특성을 보여주는 것이 중요합니다. 사이클로 펜탄 및 시클로 헥산의 경우, 부착 반응은 특성이 아닌 것이 아니며, 바람직하게는 치환의 반응에 진입한다.

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작업 번호 3.

제안 된 연결 목록에서 SP 3-hybridization에서 탄소 원자를 포함하는 것을 선택하십시오. 올바른 답변의 수는 어떤 것도 될 수 있습니다.

답변 : 345.

작업 번호 4.

제안 된 연결 목록에서 SP 3-hybridization에서 탄소 원자를 포함하지 않는 것을 선택하십시오. 올바른 답변의 수는 어떤 것도 될 수 있습니다.

2) vinilacetylene.

3) 시클로 프로판

5) 에틸 벤젠.

답변 : 24.

작업 번호 6.

제안 된 물질 목록에서 벤젠과 반응하지 않는 것을 선택하십시오. 올바른 답변의 수는 어떤 것도 될 수 있습니다.

1) Bromomopod.

3) 질산

4) 가성 칼륨

답변 : 124.

작업 번호 7.

제안 된 물질 목록에서 벤젠과 반응하는 것을 선택하지만 에틸렌과 반응하지 않습니다. 올바른 답변의 수는 어떤 것도 될 수 있습니다.

1) 프로필렌

4) Chlorbutan.

5) 질산 칼륨

답변 : 14.

작업 번호 8.

제안 된 물질 목록에서 벤젠과 반응하지 않는 것을 선택하지만 프로필렌과 반응하는 것을 선택하십시오. 올바른 답변의 수는 어떤 것도 될 수 있습니다.

2) 과망간산 칼륨

3) 브롬 물

4) 석회 물

5) chlorod.

답변 : 235.

작업 번호 9.

제안 된 물질 목록에서 벤젠과 시클로 헥산으로 반응하는 것을 선택하십시오. 올바른 답변의 수는 어떤 것도 될 수 있습니다.

1) 수소

3) 산소

5) 질산

답변 : 345.

작업 번호 11.

제안 된 물질 목록에서 톨루엔과 반응하는 것을 선택하지만 메탄과 반응하지 마십시오. 올바른 답변의 수는 어떤 것도 될 수 있습니다.

1) 산소

2) 수소

5) 과망간산 칼륨

답변 : 25.

작업 번호 12.

제안 된 물질 목록에서 톨루엔과 시클로 헥센과 반응하는 것을 선택하십시오. 올바른 답변의 수는 어떤 것도 될 수 있습니다.

2) 과망간산 칼륨

3) 수소

4) 브롬 물

5) 3-Phenylpropen.

답변 : 23.

작업 번호 13.

제안 된 물질 목록에서 톨루엔과 반응하지 않는 것을 선택하지만, 메틸 사이클로 프로판과 반응하는 것을 선택하십시오. 올바른 답변의 수는 어떤 것도 될 수 있습니다.

3) 수소

4) Bromoshement.

답변 : 4.

작업 번호 15.

제안 된 물질 목록에서 톨루엔과 이소 부탄과 반응하지 않는 것을 선택하십시오. 올바른 답변의 수는 어떤 것도 될 수 있습니다.

2) 포름 알데히드

5) 질산

답변 : 123.

작업 번호 16.

3) Bromomopod.

4) 산소

답변 : 135.

작업 번호 17.

제안 된 물질 목록에서 스티렌과 반응하는 것을 선택하지만 벤젠과 반응하지 마십시오. 올바른 답변의 수는 어떤 것도 될 수 있습니다.

1) 과망간산 칼륨

2) 수소

3) 산소

4) 가성 Natra.

5) chlorod.

답변 : 15.

작업 번호 18.

제안 된 물질 목록에서 스티렌과 반응하는 것을 선택하지만 쿠놀과 반응하지 마십시오. 올바른 답변의 수는 어떤 것도 될 수 있습니다.

1) 수소

4) IODOVODODOROD.

답변 : 4.

작업 №19.

제안 된 물질 목록에서 스티렌과 반응하는 것을 선택하지만 에탄과 반응하지 마십시오. 올바른 답변의 수는 어떤 것도 될 수 있습니다.

1) 질산

3) Bromomopod.

4) 과망간산 나트륨

답변 : 345.

작업 번호 20.

제안 된 물질 목록에서 Cumol과 반응하는 것을 선택하지만 벤젠과 반응하지 마십시오. 올바른 답변의 수는 어떤 것도 될 수 있습니다.

1) 산소

3) 과망간산 칼륨

4) 수소

답변 : 3.

작업 번호 27.

5) 2- 메틸 부탄

답변 : 14.

작업 №22.

제안 된 물질 목록에서 가열 될 때 과망간산 칼륨의 산성화 된 용액과 반응하는 것을 선택하십시오. 올바른 답변의 수는 어떤 것도 될 수 있습니다.

4) 에틸 벤젠.

답변 : 124.

작업 번호 23.

제안 된 물질 목록에서 가열 될 때 과망간산 칼륨의 산성화 된 용액과 반응하지 않는 것을 선택하십시오. 올바른 답변의 수는 어떤 것도 될 수 있습니다.

1) 1,2- 디메틸 벤젠

2) 이소 프로필 벤젠.

3) Phenyleten.

5) 이소 부틸 렌

답변 : 4.

작업 번호 24.

제안 된 물질 목록에서 브롬 물을 변색시키는 것을 선택하십시오. 올바른 답변의 수는 어떤 것도 될 수 있습니다.

1) 2-Phenylpropen.

2) Methylcyclopropan.

3) 에틸 벤젠.

5) 프로필렌

답변 : 1245.

작업 №25.

제안 된 물질 목록에서 브롬 물을 변색시키지 않는 것을 선택하십시오. 올바른 답변의 수는 어떤 것도 될 수 있습니다.

1) 2- 메틸 -3- 페닐 프로판

2) 3-Phenylpropen.

3) 이소 프로필 벤젠.

4) 티트- 부틸 벤젠.

5) 비닐 벤젠.

답변 : 134.

작업 번호 26.

제안 된 물질 목록에서 브롬과의 라디칼 치환 반응에 들어가는 것을 선택하십시오. 올바른 답변의 수는 어떤 것도 될 수 있습니다.

3) 1,4- 디 에틸 벤젠

4) 페닐 메탄

5) 시클로 펜탄

답변 : 2345.

작업 번호 27.

제안 된 물질 목록에서 염소와의 라디칼 치환 반응에 들어갈 수없는 것을 선택하십시오. 올바른 답변의 수는 어떤 것도 될 수 있습니다.

답변 : 35.

작업 №28.

2) 벤질 브로마이드

4) 벤조산

5) 미디엄.- 브롬 톨듈 아

답변 : 24.

작업 번호 29.

제안 된 물질 목록에서 벤젠으로부터 한 단계로 얻을 수있는 것을 선택하십시오. 올바른 답변의 수는 어떤 것도 될 수 있습니다.

1) 벤조산

3) 페닐 류

4) 시클로 펜탄

답변 : 235.

작업 번호 30.

1) 페닐 류

3) 1,2- 디 브롬 -1- 페닐 팬

4) 1-Phenyleneniol-1,2.

5) 부타디에스테르 고무

답변 : 1345.

작업 번호 31.

제안 된 물질 목록에서 한 단계에서 쿠놀에서 얻을 수있는 것을 선택하십시오. 올바른 답변의 수는 어떤 것도 될 수 있습니다.

1) 벤조산

3) 2 브롬 -2- 페닐 프로판

4) 이산화탄소

5) 칼륨 벤조 에이트

답변 : 1345.

작업 번호 32.

제안 된 물질 목록에서 벤조산으로 산화 될 수있는 것을 선택하십시오. 올바른 답변의 수는 어떤 것도 될 수 있습니다.

2) 에틸 벤젠.

4) 1,3- 디메틸 벤젠

답변 : 235.

작업 번호 33.

제안 된 물질 목록에서 한 단계에서 에틸 벤젠으로부터 얻을 수있는 것을 선택하십시오. 올바른 답변의 수는 어떤 것도 될 수 있습니다.

4) 1-Brom-1-Phenyletan

5) 모피 가스

답변 : 145.

작업 번호 34.

제안 된 물질 목록에서 톨루엔으로부터 한 단계에서 얻을 수있는 것을 선택하십시오. 올바른 답변의 수는 어떤 것도 될 수 있습니다.

1) 벤조산

3) chrhrbenenzene.

4) 피--NITROTOLOL.

5) 1,4- 디메틸 벤젠

답변 : 145.

작업 번호 35.

제안 된 물질 목록에서 한 단계에서 스티렌에서 얻을 수있는 것을 선택하십시오. 올바른 답변의 수는 어떤 것도 될 수 있습니다.

1) 페닐 류

2) 1-Brom-1-Phenyletan

3) 1,1- 디 브롬 -1- 페닐 에탄

4) 벤조산

5) 이산화탄소

답변 : 1245.

작업 번호 36.

목록 목록에서 두 개의 잘못된 명령문을 선택하십시오.

1) 스티렌은 브롬 물과 수소와 반응합니다.

2) 한 단계에서 encenes를 얻으려면 벤젠 및 프로필렌을 출발 물질로 사용할 수 있습니다.

3) 강성 조건 하에서 벤젠을 산화시킬 때, 벤조산을 얻을 수있다.

4) 촉매의 존재하에 프로필렌과 벤젠의 상호 작용에서, 주 생성물은 n- 프로필 벤젠이다.

5) 비닐 벤젠은 일부 유형의 고무의 생산에 사용됩니다.

답변 : 34.

작업 번호 37.

1) 벤젠 분자의 탄소 원자는 궤도의 하이브리드 화의 다른 상태에 위치한다

2) 스티렌이 과망간산 칼륨의 고 산성화 된 용액을 만들 때, 유체 변색이 관찰된다.

3) 브롬 물과의 절단 반응은 용액의 순간 탈색으로 이어진다.

4) 구경을 얻으려면 출발 물질로서, 이소 프로필 클로라이드 및 1- 클로로 프로판 모두 출발 물질로서 사용될 수있다.

5) Cumol과 스티렌은 중합시켜 부타디엔과 공중 합체를 제공 할 수 있습니다.

답변 : 24.

작업 번호 38.

1) 공기 중의 벤젠의 샘플을 점화 할 때, 이산화탄소 및 물이 형성된다.

2) 한 단계에서 페닐 메탄을 얻기 위해, 메탄 및 클로로 벤젠은 염화 알루미늄의 존재 하에서 사용될 수있다.

3) 에틸 벤젠의 칼륨 과망간산 칼륨의 열산화 된 용액을 갖는 상호 작용은 페닐 레탄산의 형성을 유도한다.

4) 출발 물질로서 촉매 개질 방법으로 톨루엔을 수령하면 엔.- 헵탄과 메틸 시클로 헥산.

5) 벤젠, 톨루엔 및 에틸 벤젠은 철분의 존재하에 브롬과 나사산 혼합물로 서로 상호 작용할 수 있습니다.

답변 : 23.

작업 번호 39.

목록 목록에서 2 개의 올바른 혐의를 선택하십시오.

1) Kumol, 톨루엔 및 스티렌은 일반 식 C N H 2 N-6에 의해 기술된다.

2) 강성 조건에서 벤젠 및 톨루엔을 각각 형성하는 경우, 주로 엔.- I. 엔.- 헵탄.

3) 톨루엔 및 에틸 벤젠은 염소 및 브롬과의 라디칼 치환 반응에 들어가는 빛으로 들어갈 수 있습니다.

4) 스티렌 및 벤젠은 칼륨 과염산 칼륨의 칼륨 산성화 된 용액으로 벤조산으로 산화 될 수 있습니다.

5) 유기 용매 및 황산의 물 중의 브롬 용액과 스티렌의 상호 작용 각각 1,2- 디 브롬 -1- 페닐 팬 및 1- 페닐 에탄올이 형성된다.

답변 : 35.

작업 번호 40.

목록 목록에서 2 개의 잘못된 혐의를 선택하십시오.

1) 시클로 알칸의 형성에서 벤젠 및 스티렌 모두 수소 수 있습니다.

2) 염화 알루미늄의 존재하에 벤젠과 브로 모 메탄의 상호 작용에서 톨루엔을 얻을 수 있습니다.

3) 나사산 혼합물을 갖는 벤젠의 상호 작용은 니트로 벤젠 및 1,4- 디 니트로 벤젠의 혼합물로 이어질 수있다.

4) 벤조산의 상호 작용은 주로 교육을 주로 리드합니다. 미디엄.- 니트로 벤조산

5) 철분의 존재하에 톨루엔의 브롬화에서, 주로 2- 및 3- 브로 모 톨 롤로 구성된 혼합물이 형성된다

답변 : 35.

작업 번호 41.

방향족 탄화수소의 성질에 대한 판단은 충실합니까? 올바른 답변의 수는 어떤 것도 될 수 있습니다.

1) 특정 조건 하에서 하류의 탄화수소의 데이터는 에틸렌 및 에탄과 반응합니다.

2) 벤젠, 톨루엔 및 스티렌은 서로 상대적입니다.

3) 스티렌 및 에틸 벤젠은 한 단계에서 벤조산으로 전환 될 수 있습니다.

4) 벤젠 분자는 평평하고 4 π 결합을 포함하는 접합체 시스템을 포함한다.

5) N- 헥산 및 칼륨 벤조 에이트의 한 단계에서 벤졸을 얻을 수 있습니다.

답변 : 35.

작업 번호 42.

벤젠의 성질에 대한 판단은 충실하지 않습니다. 올바른 답변의 수는 어떤 것도 될 수 있습니다.

1) 벤젠의 질산염은 수은 양이온의 존재하에 농축 된 질산의 작용하에 수행된다.

2) 알루미늄 클로라이드는 촉매로서 벤젠의 염화물 및 브롬화에 사용될 수있다.

3) 벤젠이 뜨거운 중성 용액에 의해 산화 될 때, 칼륨 벤조산 염은 과망간산 칼륨에 의해 형성된다.

4) 벤젠 수소화는 교육으로 이어질 수 있습니다 엔.반응 조건에 따라 -gexana 또는 시클로 헥산.

5) 벤젠의 알킬화는 알켄과 할울 렌 렌즈를 시약으로 사용하여 수행 할 수 있습니다.

답변 : 134.

작업 번호 43.

톨루엔의 성질에 대한 판단은 충실합니까? 올바른 답변의 수는 어떤 것도 될 수 있습니다.

1) 톨루엔과 에틸 벤젠은 서로 가동으로 서로 속한다.

2) 톨루엔은 염소와 염화물 모두와 반응 할 수 있습니다.

3) 톨루엔의 촉매 수소화는 2- 메틸 헥산으로 이어진다.

4) 한 단계에서 톨루엔에서 벤질 브로마이드 및 벤조산을 얻을 수 있습니다.

5) 톨루엔을 물로 상호 작용할 때 벤질 알코올을 얻을 수 있습니다.

답변 : 14.

작업 번호 44.

쿠마의 성질에 대한 판단은 충실합니까? 올바른 답변의 수는 어떤 것도 될 수 있습니다.

1) 3 급 할로겐 유도체는 쿠멘 브로 메일이 형성 될 때 형성된다.

2) Kumol과 엔.-Butlibenzene은 상동 학자입니다.

3) Propylene 및 Benzene에 따라 쿠놀을 얻을 수 있습니다.

4) 쿠놀을 산화시킬 때, 하나의 유기 생성물이 강성 조건 하에서 형성된다.

5) Cumol과 2- 페닐 프로판은 서로의이지가 있습니다.

답변 : 134.

작업 번호 45.

스티렌 속성에 대한 판단은 사실입니까? 올바른 답변의 수는 어떤 것도 될 수 있습니다.

1) 스티렌은 고무에 포함될 수 있습니다

2) 스티렌은 브롬 물과 나트륨 과망간산염 용액을 표백 할 수 있습니다.

3) 부분 \u200b\u200b스티렌 수소화로, 당신은 톨루엔을 얻을 수 있습니다.

4) 스티렌과 알릴 벤젠은 서로에 비해 상전성이 있습니다.

5) 1- 브롬 -1- 페닐 탕 및 2- 페닐 에탄올을 스티렌으로 변환 할 수 있습니다

답변 : 1245.

작업 번호 46.

답변 : 432.

작업 번호 47.

물질의 이름과 분자식 사이의 대응을 설정하십시오.