Wzajemne oddziaływanie atomów w cząsteczkach związków organicznych i sposoby jego przenoszenia. Wzajemne oddziaływanie atomów w cząsteczkach substancji organicznych

Cel: badanie struktury elektronowej związków organicznych i sposoby przenoszenia wzajemnego oddziaływania atomów w ich cząsteczkach.

Plan:

Efekt indukcyjny

Rodzaje parowania.

Aromatyczność związków organicznych

Efekt mezomeryczny (efekt koniugacji)

1. Efekt indukcyjny

Cząsteczka związku organicznego to zbiór atomów połączonych w określonej kolejności wiązaniami kowalencyjnymi. W tym przypadku związane atomy mogą różnić się elektroujemnością (E.O.).

Elektroujemność– zdolność atomu do przyciągania gęstości elektronowej innego atomu w celu utworzenia wiązania chemicznego.

Im większy E.O. danego pierwiastka, tym silniej przyciąga on wiążące elektrony. Wartości E.O. zostały ustalone przez amerykańskiego chemika L. Paulinga i szereg ten nazywany jest skalą Paulinga.

EO atomu węgla zależy od stanu jego hybrydyzacji, ponieważ atomy węgla zlokalizowane w różnych typach hybrydyzacji różnią się od siebie w EO, a to zależy od proporcji chmury s w danym typie hybrydyzacji. Przykładowo atom C w stanie hybrydyzacji sp 3 ma najniższe EO. ponieważ chmura p stanowi najmniejszą część chmury s. Większy EO posiada atom C w hybrydyzacji sp.

Wszystkie atomy tworzące cząsteczkę komunikują się ze sobą i doświadczają wzajemnego wpływu. Wpływ ten przenoszony jest poprzez wiązania kowalencyjne z wykorzystaniem efektów elektronicznych.

Jedną z właściwości wiązania kowalencyjnego jest pewna ruchliwość gęstości elektronowej. Jest zdolny do przesuwania się w stronę atomu z większym E, O.

Biegunowość Wiązanie kowalencyjne to nierówny rozkład gęstości elektronów pomiędzy związanymi atomami.

Obecność wiązania polarnego w cząsteczce wpływa na stan sąsiednich wiązań. Wpływają na nie wiązania polarne, a ich gęstość elektronowa również przesuwa się w kierunku większej ilości EO. atom, tj. efekt elektroniczny jest przenoszony.

Nazywa się przesunięcie gęstości elektronowej wzdłuż łańcucha wiązań ϭ efekt indukcyjny i jest oznaczony przez I.

Efekt indukcyjny jest przenoszony przez obwód z tłumieniem, ponieważ podczas tworzenia wiązania ϭ uwalniana jest duża ilość energii i jest ona słabo spolaryzowana, dlatego efekt indukcyjny objawia się w większym stopniu na jednym lub dwóch wiązaniach. Kierunek przesunięcia gęstości elektronowej wszystkich wiązań ϭ zaznaczono prostymi strzałkami. →

Na przykład: CH3 δ +< → CH 2 δ +< → CH 2 δ +< →Cl δ - Э.О. Сl >EO Z

CH3δ+< → CH 2 δ +< → CH 2 δ +< →OH δ - Э.О. ОН >EO Z

Nazywa się atom lub grupę atomów, która przesuwa gęstość elektronową wiązania ϭ z atomu węgla na siebie podstawniki odciągające elektrony i wykazują ujemny efekt indukcyjny (- I-Efekt).

Są to halogeny (Cl, Br, I), OH -, NH 2 -, COOH, COH, NO 2, SO 3 H itp.

Nazywa się atom lub grupę atomów, które przekazują gęstość elektronową podstawniki dostarczające elektrony i wykazują dodatni efekt indukcyjny (+ I-Efekt).

Efekt I wykazują alifatyczne rodniki węglowodorowe, CH 3, C 2 H 5 itp.

Efekt indukcyjny objawia się także w przypadku, gdy związane atomy węgla różnią się stanem hybrydyzacji. Na przykład w cząsteczce propenu grupa CH3 wykazuje efekt +I, ponieważ znajdujący się w niej atom węgla jest w stanie hybrydowym sp 3, a atomy węgla przy podwójnym wiązaniu są w stanie hybrydowym sp 2 i wykazują większą elektroujemność, dlatego wykazują efekt -I- i są akceptorami elektronów.

Cząsteczka związku organicznego to zbiór atomów połączonych w określonej kolejności, zwykle wiązaniami kowalencyjnymi. W tym przypadku związane atomy mogą różnić się wielkością elektroujemność. Wielkie ilości elektroujemności w dużej mierze determinują tak ważne cechy wiązania, jak polarność i siła (energia tworzenia). Z kolei polarność i siła wiązań w cząsteczce w dużej mierze determinują zdolność cząsteczki do wchodzenia w określone reakcje chemiczne.

Elektroujemnośćatomu węgla zależy od stanu jego hybrydyzacji. Dzieje się tak dzięki udziałowi S- orbitale na orbicie hybrydowym: jest mniejszy niż y sp 3 - i więcej dla sp 2 - i sp -atomy hybrydowe.

Wszystkie atomy tworzące cząsteczkę są ze sobą połączone i na siebie wpływają. Wpływ ten przekazywany jest głównie poprzez układ wiązań kowalencyjnych, wykorzystujący tzw efekty elektroniczne.

Efekty elektroniczne zwane przesunięciem gęstości elektronowej w cząsteczce pod wpływem podstawników./>

Atomy połączone wiązaniem polarnym niosą cząstkowe ładunki, oznaczone grecką literą delta ( D ). Atom „ciągnie” gęstość elektronowąS-połączenie w swoim kierunku, zyskuje ładunek ujemny D -. Rozważając parę atomów połączonych wiązaniem kowalencyjnym, nazywa się atom bardziej elektroujemny akceptor elektronów. Jego partner S -wiązanie będzie zatem miało deficyt gęstości elektronów o równej wielkości, tj. częściowo pozytywny opłata D +, zostanie wywołane donor elektronów.

Przesunięcie gęstości elektronów wzdłuż łańcuchaS-nazywają się połączenia efekt indukcyjny i jest wyznaczony I.

Efekt indukcyjny jest przenoszony przez obwód z tłumieniem. Kierunek przesunięcia gęstości elektronowej wszystkiegoS-połączenia są oznaczone prostymi strzałkami.

W zależności od tego, czy gęstość elektronów oddala się od danego atomu węgla, czy też się do niego zbliża, efekt indukcyjny nazywa się ujemnym (- I ) lub dodatni (+I). Znak i wielkość efektu indukcyjnego są określone przez różnice w elektroujemność pomiędzy danym atomem węgla a grupą, która go powoduje.

Podstawniki odciągające elektrony, tj. atom lub grupa atomów, która zmienia gęstość elektronówS-wykazują wiązania atomu węgla ze sobą ujemny efekt indukcyjny (- efekt I).

Elektrodonorpodstawniki, tj. wykazuje atom lub grupę atomów, która przesuwa gęstość elektronów na atom węgla od siebie dodatni efekt indukcyjny(+efekt I).

Efekt I wykazują alifatyczne rodniki węglowodorowe, tj. rodniki alkilowe (metyl, etyl itp.). Większość grup funkcyjnych wykazuje − I -efekt: halogeny, grupa aminowa, hydroksylowa, karbonylowa, karboksylowa.

Efekt indukcyjny objawia się także w przypadku, gdy związane atomy węgla różnią się stanem hybrydyzacji.

Kiedy indukcyjny efekt grupy metylowej zostaje przeniesiony na wiązanie podwójne, jego wpływ najpierw odczuwa telefon komórkowyP- połączenie.

Wpływ podstawnika na rozkład przepuszczanej gęstości elektronówP-nazywają się połączenia efekt mezomeryczny (M). Efekt mezomeryczny może być również negatywny i pozytywny. We wzorach strukturalnych jest on przedstawiany jako zakrzywiona strzałka rozpoczynająca się w środku gęstości elektronowej i kończąca się w miejscu przesunięcia gęstości elektronowej.

Obecność efektów elektronicznych prowadzi do redystrybucji gęstości elektronów w cząsteczce i pojawienia się ładunków cząstkowych na poszczególnych atomach. To określa reaktywność cząsteczki.

Chemia organiczna- dział chemii zajmujący się badaniem związków węgla, ich budowy, właściwości i wzajemnych przemian.

Sama nazwa dyscypliny – „chemia organiczna” – powstała dość dawno temu. Dzieje się tak dlatego, że większość związków węgla, z którymi spotykali się badacze na początkowym etapie rozwoju nauk chemicznych, była pochodzenia roślinnego lub zwierzęcego. Jednakże, w drodze wyjątku, poszczególne związki węgla są klasyfikowane jako nieorganiczne. Na przykład tlenki węgla, kwas węglowy, węglany, wodorowęglany, cyjanowodór i niektóre inne są uważane za substancje nieorganiczne.

Obecnie znanych jest niecałe 30 milionów różnych substancji organicznych, a lista ta stale się powiększa. Tak ogromna liczba związków organicznych wiąże się przede wszystkim z następującymi specyficznymi właściwościami węgla:

1) atomy węgla mogą być połączone ze sobą łańcuchami o dowolnej długości;

2) możliwe jest nie tylko sekwencyjne (liniowe) połączenie atomów węgla ze sobą, ale także rozgałęzione, a nawet cykliczne;

3) możliwe są różne rodzaje wiązań pomiędzy atomami węgla, a mianowicie pojedyncze, podwójne i potrójne. Co więcej, wartościowość węgla w związkach organicznych wynosi zawsze cztery.

Ponadto różnorodności związków organicznych sprzyja również fakt, że atomy węgla mogą tworzyć wiązania z atomami wielu innych pierwiastków chemicznych, na przykład wodoru, tlenu, azotu, fosforu, siarki i halogenów. W tym przypadku najczęściej występują wodór, tlen i azot.

Należy zauważyć, że chemia organiczna przez długi czas była dla naukowców „ciemnym lasem”. Przez pewien czas w nauce popularna była nawet teoria witalizmu, według której substancji organicznych nie można pozyskać „sztucznie”, tj. poza żywą materią. Teoria witalizmu nie przetrwała jednak długo, gdyż stopniowo odkrywano substancje, których synteza możliwa jest poza organizmami żywymi.

Badaczy zaniepokoił fakt, że wiele substancji organicznych ma ten sam skład jakościowy i ilościowy, ale często ma zupełnie inne właściwości fizyczne i chemiczne. Na przykład eter dimetylowy i alkohol etylowy mają dokładnie taki sam skład pierwiastkowy, ale w normalnych warunkach eter dimetylowy jest gazem, a alkohol etylowy jest cieczą. Ponadto eter dimetylowy nie reaguje z sodem, ale alkohol etylowy reaguje z nim, uwalniając gazowy wodór.

Badacze XIX wieku wysunęli wiele założeń dotyczących budowy substancji organicznych. Niezwykle ważne założenia postawił niemiecki naukowiec F.A. Kekule, który jako pierwszy wyraził pogląd, że atomy różnych pierwiastków chemicznych mają określone wartości wartościowości, a atomy węgla w związkach organicznych są czterowartościowe i potrafią łączyć się ze sobą tworząc więzy. Później, wychodząc od założeń Kekule, rosyjski naukowiec Aleksander Michajłowicz Butlerow opracował teorię budowy związków organicznych, która nie straciła na aktualności w naszych czasach. Rozważmy główne postanowienia tej teorii:

1) wszystkie atomy w cząsteczkach substancji organicznych są połączone ze sobą w określonej kolejności, zgodnie z ich wartościowością. Atomy węgla mają stałą wartościowość wynoszącą cztery i mogą tworzyć ze sobą łańcuchy o różnych strukturach;

2) właściwości fizyczne i chemiczne dowolnej substancji organicznej zależą nie tylko od składu jej cząsteczek, ale także od kolejności, w jakiej atomy w tej cząsteczce są ze sobą połączone;

3) poszczególne atomy, a także grupy atomów w cząsteczce wpływają na siebie. To wzajemne oddziaływanie znajduje odzwierciedlenie we właściwościach fizycznych i chemicznych związków;

4) badając właściwości fizyczne i chemiczne związku organicznego, można ustalić jego strukturę. Jest też odwrotnie – znając budowę cząsteczki konkretnej substancji, można przewidzieć jej właściwości.

Tak jak okresowe prawo D.I. Mendelewa stało się naukową podstawą chemii nieorganicznej, tak teoria struktury substancji organicznych A.M. Butlerov faktycznie stał się punktem wyjścia w rozwoju chemii organicznej jako nauki. Należy zauważyć, że po stworzeniu teorii struktury Butlerowa chemia organiczna rozpoczęła swój rozwój w bardzo szybkim tempie.

Izomeria i homologia

Zgodnie z drugim stanowiskiem teorii Butlerowa właściwości substancji organicznych zależą nie tylko od jakościowego i ilościowego składu cząsteczek, ale także od kolejności, w jakiej atomy w tych cząsteczkach są ze sobą połączone.

Pod tym względem zjawisko izomerii jest szeroko rozpowszechnione wśród substancji organicznych.

Izomeria to zjawisko polegające na tym, że różne substancje mają dokładnie taki sam skład cząsteczkowy, tj. ten sam wzór molekularny.

Bardzo często izomery różnią się znacznie właściwościami fizycznymi i chemicznymi. Na przykład:

Rodzaje izomerii

Izomeria strukturalna

a) Izomeria szkieletu węglowego

b) Izomeria pozycyjna:

połączenie wielokrotne

zastępcy:

grupy funkcyjne:

c) Izomeria międzyklasowa:

Izomeria międzyklasowa występuje, gdy związki będące izomerami należą do różnych klas związków organicznych.

Izomeria przestrzenna

Izomeria przestrzenna to zjawisko polegające na tym, że różne substancje o tej samej kolejności przyłączania się do siebie atomów różnią się od siebie ustalonym-różnym położeniem atomów lub grup atomów w przestrzeni.

Istnieją dwa rodzaje izomerii przestrzennej – geometryczna i optyczna. Zadań dotyczących izomerii optycznej nie ma na egzaminie Unified State Exam, dlatego rozważymy tylko zadania geometryczne.

Jeśli cząsteczka związku zawiera podwójne wiązanie C=C lub pierścień, czasami w takich przypadkach zachodzi zjawisko geometryczne lub cis-trans-izomeria.

Na przykład ten typ izomerii jest możliwy w przypadku butenu-2. Oznacza to, że podwójne wiązanie pomiędzy atomami węgla w rzeczywistości ma płaską strukturę, a podstawniki na tych atomach węgla mogą być trwale umieszczone powyżej lub poniżej tej płaszczyzny:

Kiedy identyczne podstawniki znajdują się po tej samej stronie płaszczyzny, mówią, że tak cis-izomer, a gdy są różne - trans-izomer.

W formie wzorów strukturalnych cis- I trans-izomery (na przykładzie butenu-2) przedstawiono w następujący sposób:

Należy zauważyć, że izomeria geometryczna jest niemożliwa, jeśli co najmniej jeden atom węgla przy podwójnym wiązaniu ma dwa identyczne podstawniki. Na przykład, cis-trans- izomeria nie jest możliwa dla propenu:

Propen nie ma cis-trans-izomery, ponieważ jeden z atomów węgla przy podwójnym wiązaniu ma dwa identyczne „podstawniki” (atomy wodoru)

Jak widać na powyższej ilustracji, jeśli zamienimy miejscami rodnik metylowy i atom wodoru znajdujący się przy drugim atomie węgla, po przeciwnych stronach płaszczyzny, otrzymamy tę samą cząsteczkę, którą właśnie oglądaliśmy z drugiej strony.

Wpływ atomów i grup atomów na siebie w cząsteczkach związków organicznych

Pojęcie struktury chemicznej jako ciągu połączonych ze sobą atomów zostało znacznie rozszerzone wraz z pojawieniem się teorii elektroniki. Z punktu widzenia tej teorii można wyjaśnić, w jaki sposób atomy i grupy atomów w cząsteczce wpływają na siebie.

Istnieją dwa możliwe sposoby, w jaki jedna część cząsteczki wpływa na inną:

1) Efekt indukcyjny

2) Efekt mezomeryczny

Efekt indukcyjny

Aby zademonstrować to zjawisko, weźmy jako przykład cząsteczkę 1-chloropropanu (CH 3 CH 2 CH 2 Cl). Wiązanie między atomami węgla i chloru jest polarne, ponieważ chlor ma znacznie wyższą elektroujemność w porównaniu z węglem. W wyniku przesunięcia gęstości elektronowej z atomu węgla na atom chloru na atomie węgla powstaje częściowy ładunek dodatni (δ+), a na atomie chloru częściowy ładunek ujemny (δ-):

Przesunięcie gęstości elektronów z jednego atomu na drugi jest często oznaczone strzałką skierowaną w stronę atomu bardziej elektroujemnego:

Ciekawostką jest jednak to, że oprócz przesunięcia gęstości elektronowej z pierwszego atomu węgla na atom chloru następuje również przesunięcie, choć w nieco mniejszym stopniu, również z drugiego atomu węgla na pierwszy od trzeciego do drugiego:

To przesunięcie gęstości elektronów wzdłuż łańcucha wiązań σ nazywa się efektem indukcyjnym ( I). Efekt ten zanika wraz z odległością od grupy wpływającej i praktycznie nie pojawia się po wiązaniach 3 σ.

W przypadku, gdy atom lub grupa atomów ma większą elektroujemność w porównaniu z atomami węgla, mówi się, że takie podstawniki mają ujemny efekt indukcyjny (- I). Zatem w omówionym powyżej przykładzie atom chloru ma ujemne działanie indukcyjne. Oprócz chloru następujące podstawniki mają ujemny efekt indukcyjny:

–F, –Cl, –Br, –I, –OH, –NH2, –CN, –NO2, –COH, –COOH

Jeżeli elektroujemność atomu lub grupy atomów jest mniejsza niż elektroujemność atomu węgla, w rzeczywistości następuje przeniesienie gęstości elektronowej z takich podstawników na atomy węgla. W tym przypadku mówią, że podstawnik ma dodatni efekt indukcyjny (+ I) (jest donorem elektronów).

Zatem podstawniki z + I-efektem są nasycone rodniki węglowodorowe. Jednocześnie wyrażenie + I-efekt wzrasta wraz z wydłużaniem rodnika węglowodorowego:

–CH 3 , –C 2 H 5 , –C 3 H 7 , –C 4 H 9

Należy zauważyć, że atomy węgla znajdujące się w różnych stanach walencyjnych mają również różną elektroujemność. Atomy węgla w stanie zhybrydyzowanym sp 2 mają większą elektroujemność w porównaniu z atomami węgla w stanie zhybrydyzowanym sp 2, które z kolei są bardziej elektroujemne niż atomy węgla w stanie zhybrydyzowanym sp 3.

Efekt mezomeryczny (M) lub efekt koniugacji, to wpływ podstawnika przenoszony przez układ sprzężonych wiązań π.

Znak efektu mezomerycznego wyznacza się według tej samej zasady, co znak efektu indukcyjnego. Jeśli podstawnik zwiększa gęstość elektronów w układzie sprzężonym, ma to pozytywny efekt mezomeryczny (+ M) i jest donorem elektronów. Podwójne wiązania węgiel-węgiel i podstawniki zawierające samotną parę elektronów: -NH2, -OH, halogeny mają dodatni efekt mezomeryczny.

Negatywny efekt mezomeryczny (– M) mają podstawniki, które wycofują gęstość elektronów z układu sprzężonego, podczas gdy gęstość elektronów w układzie maleje.

Następujące grupy mają negatywny efekt mezomeryczny:

–NO 2 , –COOH, –SO3H, -COH, >C=O

Ze względu na redystrybucję gęstości elektronów w wyniku efektów mezomerycznych i indukcyjnych w cząsteczce, na niektórych atomach pojawiają się częściowe ładunki dodatnie lub ujemne, co znajduje odzwierciedlenie we właściwościach chemicznych substancji.

Graficznie efekt mezomeryczny jest pokazany zakrzywioną strzałką, która zaczyna się w środku gęstości elektronów i kończy w miejscu przesunięcia gęstości elektronów. Na przykład w cząsteczce chlorku winylu efekt mezomeryczny występuje, gdy samotna para elektronów atomu chloru łączy się z elektronami wiązania π między atomami węgla. W wyniku tego na atomie chloru pojawia się częściowy ładunek dodatni, a ruchoma chmura π-elektronów pod wpływem pary elektronów zostaje przesunięta w stronę najbardziej zewnętrznego atomu węgla, na którym powstaje częściowy ładunek ujemny wynik:

Jeśli cząsteczka ma naprzemienne wiązania pojedyncze i podwójne, wówczas mówi się, że cząsteczka zawiera sprzężony układ π-elektronów. Ciekawą właściwością takiego układu jest to, że efekt mezomeryczny w nim nie zanika.

Atomy tworzące cząsteczkę doświadczają wzajemnego oddziaływania, przekazywanego przez nie efekty elektroniczne i przestrzenne. Efekty elektroniczne charakteryzują zdolność podstawników do przenoszenia swojego wpływu wzdłuż łańcucha kowalencyjnie związanych atomów. Wpływ podstawników może być przenoszony zarówno poprzez wiązania chemiczne, jak i przestrzeń.

A.Efekt indukcyjny

Jedną z właściwości wiązania kowalencyjnego jest możliwość przesunięcia gęstości elektronowej wiązania w stronę jednego z partnerów.

W cząsteczce chlorku propylu atom chloru indukuje częściowy ładunek dodatni na związanym z nim atomie węgla. Ładunek ten indukuje mniejszy ładunek dodatni na następnym atomie węgla, co indukuje jeszcze mniejszy ładunek dodatni na następnym atomie i tak dalej.

+ + + -

CH 3  CH 2  CH 2  Cl

Nazywa się zdolność podstawnika do przemieszczania elektronów wzdłuż wiązań  efekt indukcyjny. Efekt indukcyjny (efekt I) ma charakter efektu elektrostatycznego; jest przesyłany wzdłuż linii komunikacyjnej i prowadzi do pojawienia się opłat ułamkowych. Grupy odciągające elektrony mają negatywny efekt indukcyjny (-I) i oddający elektrony - pozytywny efekt indukcyjny (+I). Grupy odciągające elektrony obejmują F, Cl, Br, NH2, OH, CHO, COOH, COOR, CN i NO2. Grupy dostarczające elektrony obejmują atomy metali i grupy alkilowe.

Efekt indukcyjny jest przenoszony przez łańcuch wiązań  ze stopniowym tłumieniem i z reguły po trzech lub czterech wiązaniach już się nie pojawia. Graficznie efekt I jest oznaczony strzałką na końcu linii walencyjnej, skierowaną w stronę atomu bardziej elektroujemnego. Kierunek polaryzacji wiązania można wyznaczyć korzystając ze skali elektroujemności pierwiastków Paulinga (tab. 1). Kierunek działania indukcyjnego podstawnika ocenia się jakościowo porównując go z praktycznie niepolarnym wiązaniem C–H i przyjmując, że efekt I atomu wodoru jest równy zeru.

Na przykład w cząsteczce propenu atom węgla grupy metylowej znajduje się w sp 3 -stan hybrydowy, mniej elektroujemny niż sp 2 -hybrydyzowane atomy węgla wiązania podwójnego. Dlatego grupa metylowa działa jako donor elektronów i ma ona przede wszystkim wpływ na wiązanie p. Przesunięcie gęstości elektronowej wiązania p jest oznaczone zakrzywioną strzałką, jak pokazano na przykładzie propenu:

Dodatni efekt indukcyjny grup alkilowych wzrasta przy przejściu od grupy metylowej do grup pierwszorzędowych, a następnie do grup drugorzędowych i trzeciorzędowych.

Efekty indukcyjne osiągają największe znaczenie, gdy atom lub grupa atomów ma pełny ładunek. Szczególnie silne przesunięcie gęstości elektronów powodowane jest przez jony, które rozciągają się daleko wzdłuż łańcucha.

NH 3 + (efekt -I) H 2 O + (efekt -I) O - (efekt +I)

B. Wymierny efekt

Efekt mezomeryczny lub efekt koniugacji (efekt M) polega na przeniesieniu elektronicznego wpływu podstawników przez układ sprzężony.

Podstawnik może wprowadzić wiązanie  (koniugacja , ) lub R-AO, które może być wolne lub zajęte przez jeden elektron lub samotną parę elektronów ( R,-koniugacja). Efekt mezomeryczny odzwierciedla fakt, że R Orbitale podstawnika, zachodzące na orbitale wiązań , tworzą zdelokalizowany orbital o niższej energii. W przeciwieństwie do efektu indukcyjnego, efekt mezomeryczny jest przenoszony przez układy sprzężone bez tłumienia.

Nazywa się przemieszczenie -elektronów lub samotnych par w układach sprzężonych efekt mezomeryczny. Grupy dostarczające elektrony mają pozytywny efekt mezomeryczny (+M). Należą do nich podstawniki zawierające heteroatom z wolną parą elektronów lub posiadające ładunek ujemny:

jon fenotlenku eteru winylowo-metyloanilinowego

Grupy odciągające elektrony, polaryzujące układ sprzężony w przeciwnym kierunku, charakteryzują się ujemnym efektem mezomerycznym (_M) (tlen w propenalu). Należą do nich podstawniki zawierające wiązania wielokrotne atomu węgla z bardziej elektroujemnym heteroatomem:

benzonitryl kwasu propenalowego (akroleiny) benzoesowego

Indukcyjne i mezomeryczne działanie podstawnika niekoniecznie pokrywają się w kierunku. Oceniając wpływ podstawnika na rozkład gęstości elektronowej w cząsteczce, należy wziąć pod uwagę wynikowy efekt tych efektów. Z nielicznymi wyjątkami (atomy halogenu) efekt mezomeryczny przeważa nad efektem indukcyjnym.

Zdelokalizowaną gęstość elektronową w cząsteczce można uzyskać przy udziale elektronów i wiązań . Nazywa się boczne nakładanie się orbitali wiązań  z sąsiednimi orbitalami  superkoniugacja. Efekt superkoniugacji jest oznaczony symbolem Mh. Oznaczenie tego efektu zilustrowano na przykładzie propenu.

Były. 15. s wywierają efekty elektroniczne w cząsteczkach następujących związków: (a) chlorek propylu, (b) 1-nitropropan, (c) etanol, (d) propylolit,

(e) etanoamina, (f) benzaldehyd, (g) akrylonitryl, (h) fenol, (i) benzoesan metylu.

Praca została dodana do serwisu: 2015-12-26

Zamów napisanie wyjątkowego dzieła

;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">wykłady z chemii organicznej dla studentów wydziału pediatrycznego

;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Wykład 2

;font-family:"Times New Roman";text-decoration:underline" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Temat: Wzajemne oddziaływanie atomów w cząsteczkach związków organicznych

;text-decoration:underline" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Cel:" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">badanie struktury elektronowej związków organicznych i metody przekazywania wzajemnego oddziaływania atomów w ich cząsteczkach.

;font-family:"Times New Roman";text-decoration:underline" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Plan:

1. ;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Efekt indukcyjny
2. ;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Typy parowania.
3. ;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Aromatyzm związków organicznych
4. ;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Efekt mezomeryczny (efekt koniugacji)

1. ;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Efekt indukcyjny

;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Cząsteczka związku organicznego to zbiór atomów połączonych w określonej kolejności wiązaniami kowalencyjnymi. Co więcej, związane atomy mogą różnić się wartością elektroujemności (EO).

• ;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU"> Elektroujemność;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU"> zdolność atomu do przyciągania gęstości elektronowej innego atomu w celu utworzenia wiązania chemicznego.

;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Im większa wartość EO danego pierwiastka, tym silniej przyciąga on elektrony wiążące. Wartości EO. ustalona przez amerykańskiego chemika L. Paulinga, a szereg ten nazywany jest skalą Paulinga.

;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">E. O. atomu węgla zależy od stanu jego hybrydyzacji, ponieważ atomy węgla znajdują się w różnych typach hybrydyzacji różnią się od siebie EO i to zależy od proporcji;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">s;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">-clouds w tego typu hybrydyzacji. Na przykład atom C jest w stanie;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">sp;rodzina czcionek:"Times New Roman";vertical-align:super" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">3;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">-hybrydyzacja ma najniższy EO, ponieważ chmura p stanowi najmniej;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">s;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">-clouds. Atom C w;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">sp;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">- hybrydyzacja.

;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Wszystkie atomy tworzące cząsteczkę są ze sobą połączone i doświadczają wzajemnego wpływu. Ten wpływ jest przesyłany poprzez połączenia kowalencyjne z wykorzystaniem efektów elektronicznych.

;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Jedną z właściwości wiązania kowalencyjnego jest pewna ruchliwość gęstości elektronów. Jest ona zdolna do przesuwając się w stronę atomu o wyższym E, O.

• ;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Polaryzacja;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">wiązanie kowalencyjne to nierówny rozkład gęstości elektronów pomiędzy związanymi atomami.

;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Obecność wiązania polarnego w cząsteczce wpływa na stan sąsiednich wiązań. Wpływ na nie ma wiązanie polarne wiązanie, a ich gęstość elektronowa również przesuwa się w stronę większej EO atomu, tj. efekt elektronowy zostaje przeniesiony.

• ;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU"> Przesunięcie gęstości elektronów wzdłuż łańcucha wiązań ϭ nazywa się;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">efekt indukcyjny;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU"> i jest oznaczony;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">I;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">.

;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Efekt indukcyjny jest przenoszony przez obwód z tłumieniem, ponieważ podczas tworzenia wiązania ϭ duży Wydziela się ilość energii, która jest słabo spolaryzowana i dlatego efekt indukcyjny objawia się w większym stopniu na jednym lub dwóch wiązaniach. Kierunek przesunięcia gęstości elektronowej wszystkich wiązań ϭ jest oznaczony prostymi strzałkami. →

;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Na przykład: C;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">H;rodzina czcionek:"Times New Roman";vertical-align:sub" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">3;rodzina czcionek:"Times New Roman";vertical-align:super" xml:lang="en-US" lang="en-US">δ;rodzina czcionek:"Times New Roman";vertical-align:super" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">+< ;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU"> →;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">CH;rodzina czcionek:"Times New Roman";vertical-align:sub" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">2;rodzina czcionek:"Times New Roman";vertical-align:super" xml:lang="en-US" lang="en-US">δ;rodzina czcionek:"Times New Roman";vertical-align:super" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">+< ;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU"> →;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">CH;rodzina czcionek:"Times New Roman";vertical-align:sub" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">2;rodzina czcionek:"Times New Roman";vertical-align:super" xml:lang="en-US" lang="en-US">δ;rodzina czcionek:"Times New Roman";vertical-align:super" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">+< ;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU"> →;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">Cl;rodzina czcionek:"Times New Roman";vertical-align:super" xml:lang="en-US" lang="en-US">δ;rodzina czcionek:"Times New Roman";vertical-align:super" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">-;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU"> E.O. S;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">l;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU"> > E.O. S

;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">С;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">H;rodzina czcionek:"Times New Roman";vertical-align:sub" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">3;rodzina czcionek:"Times New Roman";vertical-align:super" xml:lang="en-US" lang="en-US">δ;rodzina czcionek:"Times New Roman";vertical-align:super" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">+< ;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU"> →;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">CH;rodzina czcionek:"Times New Roman";vertical-align:sub" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">2;rodzina czcionek:"Times New Roman";vertical-align:super" xml:lang="en-US" lang="en-US">δ;rodzina czcionek:"Times New Roman";vertical-align:super" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">+< ;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU"> →;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">CH;rodzina czcionek:"Times New Roman";vertical-align:sub" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">2;rodzina czcionek:"Times New Roman";vertical-align:super" xml:lang="en-US" lang="en-US">δ;rodzina czcionek:"Times New Roman";vertical-align:super" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">+< ;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU"> →;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">OH;rodzina czcionek:"Times New Roman";vertical-align:super" xml:lang="en-US" lang="en-US">δ;rodzina czcionek:"Times New Roman";vertical-align:super" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">-;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">EO ON > E.O. S

• ;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Atom lub grupa atomów, która przesuwa gęstość elektronową wiązania ϭ z atomu węgla na siebie to zwany;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">podstawniki wycofujące elektrony;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">i wykazują negatywny efekt indukcyjny;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">(-;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">I;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">-effect).

;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Imi;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">are;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">halogeny;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US"> (Cl, Br, I), OH;rodzina czcionek:"Times New Roman";vertical-align:super" xml:lang="en-US" lang="en-US">-;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">, NH;rodzina czcionek:"Times New Roman";vertical-align:sub" xml:lang="en-US" lang="en-US">2;rodzina czcionek:"Times New Roman";vertical-align:super" xml:lang="en-US" lang="en-US">-;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">, COOH, COH, NO;rodzina czcionek:"Times New Roman";vertical-align:sub" xml:lang="en-US" lang="en-US">2;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">, SO;rodzina czcionek:"Times New Roman";vertical-align:sub" xml:lang="en-US" lang="en-US">3;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">H i inne.

• ;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Atom lub grupa atomów, które oddają gęstość elektronów, nazywa się;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">podstawniki dostarczające elektrony;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">i wykazują pozytywny efekt indukcyjny;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">(+;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">I;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">-effect).

;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">+;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">I;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">-efekt;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">pokaż alifatyczne rodniki węglowodorowe, CH;rodzina czcionek:"Times New Roman";vertical-align:sub" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">3;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">, C;rodzina czcionek:"Times New Roman";vertical-align:sub" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">2;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Н;rodzina czcionek:"Times New Roman";vertical-align:sub" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">5;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU"> itd.

;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Efekt indukcyjny objawia się także w przypadku, gdy związane atomy węgla różnią się stanem hybrydyzacji. na przykład w cząsteczce propenu grupa CH;rodzina czcionek:"Times New Roman";vertical-align:sub" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">3;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU"> pokazuje +;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">I;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">-efekt, ponieważ zawarty w nim atom węgla jest;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">sp;rodzina czcionek:"Times New Roman";vertical-align:super" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">3;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">-stan hybrydowy, a atomy węgla przy wiązaniu podwójnym są w;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">sp;rodzina czcionek:"Times New Roman";vertical-align:super" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">2;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">-stan hybrydowy i wykazują większą elektroujemność, dlatego wykazują -;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">I;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">-efekt i są akceptorami elektronów." xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">

;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">propen-1

1. ;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Systemy sprzężone. Rodzaje koniugacji.

;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Najważniejszym czynnikiem determinującym właściwości chemiczne cząsteczki jest rozkład znajdującej się w niej gęstości elektronowej. Natura rozkładu zależy od wzajemnego oddziaływania atomów.

;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Poprzednio wykazano, że w cząsteczkach mających tylko wiązania ϭ, wzajemne oddziaływanie atomów w przypadku ich różne E , O. odbywa się poprzez efekt indukcyjny. W cząsteczkach, które są układami sprzężonymi, objawia się działanie innego efektu;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">mezomeryczny,;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">lub;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU"> efekt koniugacji.

• ;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Wpływ podstawnika przekazywanego przez sprzężony układ wiązań π nazywa się;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">efekt mezomeryczny (M).

;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Zanim zaczniemy mówić o efekcie mezomerycznym, konieczne jest zbadanie zagadnienia układów sprzężonych.

;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Koniugacja występuje w cząsteczkach wielu związków organicznych (alkadieny, węglowodory aromatyczne, kwasy karboksylowe, mocznik itp.) .).

;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Związki z naprzemiennym układem wiązań podwójnych tworzą układy sprzężone.

• ;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Koniugacja;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">tworzenie pojedynczej chmury elektronów w wyniku oddziaływania cząstek niezhybrydyzowanych;rodzina czcionek:"Times New Roman";vertical-align:sub" xml:lang="en-US" lang="en-US">z;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">- orbitale w cząsteczce z naprzemiennymi wiązaniami podwójnymi i pojedynczymi.

;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Najprostszym związkiem sprzężonym jest butadien-1,3. Wszystkie cztery atomy węgla w cząsteczce butadienu-1 , 3 znajdują się w stanie;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">sp;rodzina czcionek:"Times New Roman";vertical-align:super" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">2;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">-

;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">hybrydyzacja. Wszystkie te atomy leżą w tej samej płaszczyźnie i tworzą σ-szkielet cząsteczki (patrz postać).

;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Niehybrydyzowane orbitale p każdego atomu węgla są usytuowane prostopadle do tej płaszczyzny i równolegle do siebie. Tworzy to warunki ich wzajemnego nakładania się. Nakładanie się tych orbitali następuje nie tylko pomiędzy atomami C-1 i C-2 oraz C-3 i C-4, ale także częściowo pomiędzy atomami C-2 i C-3. Gdy cztery p;rodzina czcionek:"Times New Roman";vertical-align:sub" xml:lang="en-US" lang="en-US">z;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">-orbitals, powstaje pojedyncza chmura π-elektronów, tj.;font-family:"Times New Roman";text-decoration:underline" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">parowanie;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU"> dwa wiązania podwójne. Ten typ koniugacji nazywa się;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">π, koniugacja π;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">, ponieważ orbitale wiązań π oddziałują. Łańcuch koniugacji może zawierać dużą liczbę wiązań podwójnych. im dłużej jest, tym większa jest delokalizacja elektronów π i tym stabilniejsza jest cząsteczka. W układzie sprzężonym elektrony π nie należą już do pewnych wiązań, lecz;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">przelokalizowane;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">tj. są one równomiernie rozmieszczone w całej cząsteczce. Towarzyszy delokalizacji elektronów π w układzie sprzężonym poprzez wyzwolenie energii, tzw;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">energia koniugacyjna.;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU"> Takie cząsteczki są bardziej stabilne niż układy z izolowanymi wiązaniami podwójnymi. Wyjaśnia to fakt, że energia takich cząsteczek jest mniejsza.W wyniku delokalizacji elektronów podczas tworzenia układu sprzężonego następuje częściowe wyrównanie długości wiązań: wiązanie pojedyncze staje się krótsze, a wiązanie podwójne wydłuża się.

;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Układ koniugacji może zawierać także heteroatomy. Przykłady układów sprzężonych z π,π z heteroatomem w łańcuchu są α i β nienasyconymi związkami karbonylowymi, na przykład w akroleinie (propen-2-al) CH;rodzina czcionek:"Times New Roman";vertical-align:sub" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">2;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU"> = CH CH = O.

;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Łańcuch sprzęgający składa się z trzech;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">sp;rodzina czcionek:"Times New Roman";vertical-align:super" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">2;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">-hybrydyzowany atom węgla i atom tlenu, z których każdy wnosi jeden p-elektron do pojedynczego układu π .

;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">р,π-koniugacja.;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">W układach sprzężonych z p,π, atomy z parą elektronów samotnego dawcy biorą udział w tworzeniu koniugacji Mogą to być: Cl, O, N,;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">S;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU"> itd. Do takich związków zaliczają się halogenki, etery, acetamidy, karbokationy. W cząsteczkach tych związków występuje podwójna koniugacja występuje wiązanie z orbitalem p heteroatomu Zdelokalizowane wiązanie trójśrodkowe powstaje w wyniku nałożenia się dwóch orbitali p;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">sp;rodzina czcionek:"Times New Roman";vertical-align:super" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">2;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">-hybrydyzowany atom węgla i jeden p-orbital heteroatomu z parą elektronów.

;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">

;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Tworzenie podobnego wiązania można wykazać w grupie amidowej, która jest ważnym fragmentem strukturalnym peptydów i białka Grupa amidowa cząsteczki acetamidu obejmuje dwa heteroatomy azotu i tlenu.P, koniugacja π obejmuje elektrony π spolaryzowanego wiązania podwójnego grupy karbonylowej i parę elektronów donorowych atomu azotu.

;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU"> р, koniugacja π

;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU"> Koniugacja może również zachodzić w układach cyklicznych. Należą do nich przede wszystkim areny i ich pochodne. Najprostszym przedstawicielem jest benzen Wszystkie znajdują się atomy węgla w cząsteczce benzenu;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">sp;rodzina czcionek:"Times New Roman";vertical-align:super" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">2;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">-hybrydyzacja. Sześć;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">sp;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">-chmury hybrydowe tworzą szkielet benzenu. Wszystkie wiązania ϭ (CC i CH) leżą w jednej płaszczyźnie Sześć niezwodzonych orbitali p jest położonych prostopadle do płaszczyzny cząsteczki i równolegle do siebie. Każdy orbital p może w równym stopniu pokrywać się z dwoma sąsiadującymi orbitalami p. W wyniku takiego nakładania powstaje pojedynczy zdelokalizowany układ π, w którym największa gęstość elektronów znajduje się powyżej i poniżej płaszczyzny szkieletu ϭ i obejmuje wszystkie atomy węgla pierścienia. Gęstość π elektronów jest równomiernie rozłożona w całym układzie cyklicznym. Wszystkie wiązania pomiędzy atomami węgla mają tę samą długość ( 0,139 nm), pośrednia pomiędzy długością wiązań pojedynczych i podwójnych.

" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">

1. ;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Aromatyczność

" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Pojęcie to, które obejmuje różne właściwości związków aromatycznych, zostało wprowadzone przez niemieckiego fizyka E. Hückela (1931).

" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Warunki aromatyczności:

• " xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">płaska pętla zamknięta
• " xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">wszystkie atomy C są obecne" xml:lang="en-US" lang="en-US">sp;vertical-align:super" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">2" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU"> hybrydyzacja
• " xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">powstaje pojedynczy układ sprzężony wszystkich atomów cyklu
• " xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Reguła Hückela jest spełniona: „4" xml:lang="en-US" lang="en-US">n" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">+2;rodzina czcionek:"Symbol"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">-elektrony, gdzie" xml:lang="en-US" lang="en-US">n" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU"> = 1, 2, 3..." xml:lang="-none-" lang="-none-">" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">”

;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Najprostszym przedstawicielem węglowodorów aromatycznych jest benzen. Spełnia wymagania" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">tj;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">i wszystkie cztery warunki aromatyczności.

;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Reguła Hückela: 4;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">n;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">+2 = 6,;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">n;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU"> = 1.

;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Naftalen

;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Związek aromatyczny naftalenu ;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Reguła Hückela: 4;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">n;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">+2 = 10,;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">n;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU"> = 2.

;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Pir" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">i;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">din

;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Pirydyna aromatyczna heterocykliczna ;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">с" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">o;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">unity.

1. ;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Efekt mezomeryczny

;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">W przeciwieństwie do systemów niesprzężonych, w których wpływ elektronowy podstawników przekazywany jest poprzez wiązania ϭ (efekt indukcyjny) , w układach sprzężonych główną rolę w przekazywaniu wpływów elektronowych odgrywają elektrony π zdelokalizowanych wiązań kowalencyjnych. Efekt objawiający się przesunięciem gęstości elektronowej zdelokalizowanego (sprzężonego) układu π nazywany jest efektem koniugacji lub efektem mezomerycznym .

• ;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Efekt mezomeryczny (+M, -M);font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU"> przeniesienie elektronicznego wpływu zastępcy za pośrednictwem powiązanego systemu.

;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">W tym przypadku podstawnik staje się częścią układu sprzężonego. Może wprowadzić wiązanie π (karbonyl, karboksylowa, grupa nitrowa, grupa sulfo itp.), samotna para elektronów heteroatomu (halogeny, grupy aminowe, hydroksylowe), pusta lub wypełniona jednym lub dwoma elektronami orbitali p. Oznaczona literą M i od" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">o;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">zakrzywiona strzałka Efekt mezomeryczny może mieć wartość „+” lub „”.

• ;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Podstawniki zwiększające gęstość elektronów w układzie sprzężonym wykazują dodatni efekt mezomeryczny. Zawierają atomy z samotnym parę elektronów lub ładunek ujemny i są w stanie przenieść swoje elektrony do wspólnego układu sprzężonego, tj.;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">dawcy elektronów. (ED);font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">. Kierują reakcjami;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">S;rodzina czcionek:"Times New Roman";vertical-align:sub" xml:lang="en-US" lang="en-US">E;rodzina czcionek:"Times New Roman";vertical-align:sub" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">na pozycjach 2,4,6 i są nazywane;rodzina czcionek:"Times New Roman";dekoracja tekstu:podkreślenie" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">orientacje;rodzina czcionek:"Times New Roman";dekoracja tekstu:podkreślenie" xml:lang="en-US" lang="en-US">I;rodzina czcionek:"Times New Roman";dekoracja tekstu:podkreślenie" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU"> rodzaj

;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">ED Przykłady:

;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Podstawnik, który przyciąga elektrony z układu sprzężonego, wykazuje M i nazywa się;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">akceptor elektronów (EA;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">). Są to podstawniki posiadające dwa" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">th;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">nowe połączenie

;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">benzaldehyd

;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Tabela 1;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Elektroniczne efekty podstawników

;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Zastępcy	;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Orientacje w C;rodzina czcionek:"Times New Roman";vertical-align:sub" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">6;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Н;rodzina czcionek:"Times New Roman";vertical-align:sub" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">5;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">-;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">R	;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">I	;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">M
;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">A;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">lk;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU"> (;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">R;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">-): CH;rodzina czcionek:"Times New Roman";vertical-align:sub" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">3;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">-, C;rodzina czcionek:"Times New Roman";vertical-align:sub" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">2;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Н;rodzina czcionek:"Times New Roman";vertical-align:sub" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">5;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">-...	;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Orientacje ;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">I;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU"> sort: ;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">wyślij ED ;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">alternatywy ;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">w orto- i para- ;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">pozycja" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">е;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">nia	;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">+
;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Н;rodzina czcionek:"Times New Roman";vertical-align:sub" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">2;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">,;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">N;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Н;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">R;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">,;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">NR;rodzina czcionek:"Times New Roman";vertical-align:sub" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">2		;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">	;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">+
;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Н, Н,;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">R		;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">	;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">+
;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Н;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">L		;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">	;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">+
	;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Orientacje ;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">II;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU"> rodzaj: bezpośredni ;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">з" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">а;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">zamienniki w meta- ;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">p" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">o;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">pozycje	;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">	;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">

;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Zalecana lektura

;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Główne

;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">1.;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Luzin A. P., Zurabyan S. E.,;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">N. A. Tyukavkina, Chemia organiczna (podręcznik dla studentów średnich uczelni farmaceutycznych i medycznych), 2002. P.42 -46, 124-128.

;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Dodatkowe

1. ;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Egorov A. S., Shatskaya K. P.;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU"> Chemia. Zasiłek korepetycyjny dla kandydatów na uniwersytety
2. ;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Kuzmenko N. E., Eremin V. V., Popkov V. A.;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU"> Beginnings of Chemistry M., 1998. s. 57-61.
3. ;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Ryle SA, Smith K., Ward R.;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">. Podstawy chemii organicznej dla studentów kierunków biologicznych i medycznych M.: Mir, 1983.

;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">4. Wykłady nauczycieli.

Ryż. ;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="-none-" lang="-none-">Tworzenie układu sprzężonego w cząsteczce 1,3-butadienu

;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">SN;rodzina czcionek:"Times New Roman";vertical-align:sub" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">2;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">= CH O CH;rodzina czcionek:"Times New Roman";vertical-align:sub" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">3

;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Eter winylowo-metylowy

;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Kombinacja sześciu wiązań ϭ w jednym systemie π nazywana jest;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">połączenie aromatyczne.;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Ciąg sześciu atomów węgla połączonych wiązaniem aromatycznym nazywa się;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">pierścień benzenowy;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">, lub;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">pierścień benzenowy.

;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">р, koniugacja π

;rodzina czcionek:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">EA