Какви гени показват действието си. Гени: Значение, влияние, предаване на потомци, генетични заболявания

Allell (от гръцки. Аленон - другият, други) е една от двете или повече алтернативни форми на ген, притежаващи определена локализация върху хромозома и уникална последователност от нуклеотиди. Allel Genes контролират развитието на алтернативни характеристики.
Алтернативни характеристики - взаимно изключващи се, контрастни признаци, например, растенията са ниски и високи; Бели и лилави цветя; Формата на семената гладка и набръчкана и др.
Апоптоза (гръцки. - листа за монтаж) - феноменът на програмируема клетъчна смърт, придружена от набор от характерни цитологични признаци (апоптозни маркери) и молекулни процеси. Апоптоза - формата на клетъчна смърт, проявяваща се в намаляването на размера, кондензацията и фрагментацията на хроматин, запечатване на външните и цитоплазмените мембрани без излизане на съдържанието на клетката в околната среда.
Биохимични методи - методи на генетика, които помагат за откриване на редица метаболитни заболявания (въглехидрати, аминокиселина, липид и т.н.) с, например, изследване на биологични течности (кръв, урина, амниотична течност) чрез високо качество или количествен анализ .
Методът близнак е метод на генетика, който се състои в изучаване на развитието на признаци на близнаци. Тя ви позволява да определите ролята на генотипа в наследството на сложни признаци, както и да оцените влиянието на такива фактори като образование, обучение и др.
Преминаването за връщане е вида на отглеждането на потомци със източници на родители.
Вторият закон на Мендел за пълно господство на знаците - при преминаване на два хетерозиготни индивида, т.е. Хибридите, анализирани с една двойка алтернативни характеристики, в потомството има разделяне на фенотип 3: 1 и 1: 2: 1 генотип.
Генът е фрагмент от ДНК молекула, физически не се преквалифицира от останалата част от хромозомата.
Генеалогичният метод е метод на генетика, който ни позволява да открием свързани връзки и да проследим наследството на нормални или патологични знаци сред близките и далечни роднини В това семейство, основано на подготовката на родословието.
Генетика - науката за наследствеността и променливостта на живите организми и методи за управление.
Генетична карта на хромозома - схема взаимно местоположение Гени в една група на съединителя.
Генната терапия е въведение в тялото на новата генетична информация коригиращи генетични дефекти.
Генеричните заболявания са заболявания, свързани с мутации на отделните гени, дължащи се на трансформацията на химическата структура на ДНК (промени в последователността на ДНК нуклеотиди, загуба на едно и включване на други).
Генотипът е набор от всички органични гени.
Денуфонтът на вида е набор от алели (гени), намерени в индивидите на този вид.
Високите алелни гени са гени, разположени в същите документи на хомоложни хромозоми, отговорни за развитието на алтернативни варианти на една характеристика и обозначени със същите символи, например А и А или А1 и А2.
Доминиращите гени са гени, които проявяват своя ефект в хонозиготни и в хетерозиготно състояние (AA или AA генотип; фенотип - A - доминиращ знак).
Допълнителните гени са допълнителни гени.
Летарните гени са гени, чиято работа води до смъртта на тялото, или на намаляване на жизнеспособността на тялото (в този случай, те говорят за полуметалния ген).
Nonalleel гените са гени, разположени или в различни локусови хромозома, или в хромозоми от различни двойки. Те обикновено са отговорни за развитието на различни признаци и са определени с различни символи, например и B или A1 и A2.
Рецесивните гени са гените, които се проявяват само в хомозиготно състояние (генотип - АА; фенотип - А - рецесивен знак).
Организмът е хетерозиготен - тялото, в което има генът различни държави - доминиращ и рецесивен (например, А и А).
Организмът е хомозиготен - тялото, което има два идентични алела на един ген А и а и А, съответно, хомозиготен доминиращ или хомозиготен рецесивен.
Хибридизацията е преминаването на два организма, които се различават алтернативни характеристики. Потомът, получен при хибридизация, се нарича хибридно генериране (F), отделен индивид в това поколение - хибрид.
Хибридологичният метод пресича (хибридизация) на организмите, различаващи се един от друг в един или повече признаци и в подробен анализ на потомството.
Групите на съединителя са генни групи, разположени в една хромозома, които са наследени заедно или адхезия.
Доминирането е непълно - тази форма на наследяване, при която хетерозиговите хибриди от първо поколение се образуват от междинен (среден) фенотип в сравнение с родителските организми. За първи път се наблюдава при растителната нощна красота на цвета на цветята.
Доминирането е завършено - това е форма на наследяване, в която се наблюдават хибриди със същите фенотипове, както и родителите. Пълното господство на един ген над другото не винаги се наблюдава.
Законът за разделяне в случай на непълно господство на знаците - при преминаване на два хетерозиготни индивида, анализирани с един чифт алтернативни характеристики, в междинния характер на наследството, фенотип и генотип в съотношението 1: 2: 1 се наблюдава в междинното положение характер.
Вариабилност - способността на живите организми да придобият нови функции и имоти. Благодарение на променливостта на организмите, те могат да се адаптират към променящите се условия на местообитание.
Променливостта е наследствена или генотипка - промени в признаците на тялото, поради промяната в генотипа.
Променливостта е некомтрен, или фенотипна или модифициране - промени в признаците на тялото, които не са причинени от промяната в генотипа.
Karyotype - хромозомен набор от хора.
Мутациите са постоянни внезапно възникнали промени в структурата на наследствения материал на различни нива на нейната организация, което води до промяна в определени признаци на тялото.
Наследствеността е неразделна част от всички живи същества за поддържане и прехвърляне на редица поколения, характерни за формата или популацията на структурата, работата и развитието.
Скоростта на реакцията е степента на вариация на характеристиката или границите на променливостта на модификацията.
Ограничено от половината признаци са признаци, експресията или проявлението, чието е различно от представители на различни етажи или се проявяват само в един пол.
Онтогенетичният метод е методът на генетиката, който ни позволява да разгледаме развитието на нормални и патологични признаци в хода на индивидуалното развитие на тялото.
Песгавост - честотата на доминиращия знак в хетерозиготите.
Първият закон на Мендел (правото на господство или правото на еднообразието на хибридите на първото поколение) - при преминаване на два хомозиготни индивида, различно един от друг в един чифт алтернативни характеристики, всички потомки в първото поколение са равномерно .
Pleotropia е зависимостта на няколко знака от действието на един ген.
Пресичането на анализирането преминава, за да се определи генотипа на организма.
Пресичането на дихибрид преминава в два чифта знака. Тя ви позволява да установите как наследството на една характеристика засяга естеството на наследството на другия.
Пресичането на монохибрид е преминаването на организми, анализирано от един чифт алтернативни (доминиращи и рецесивни) характеристики. Например, Мендел прекоси степента на грахово зърно, който има жълт и зелен цвят на грах.
Преминаването на полихибрид е преминаването на организми, анализирано от три и повече двойки от алтернативни характеристики.
Третият закон на Мендел (законът за независимо наследяване на знаците) - при преминаване на хибридите I поколения в два чифта знака в II поколение, наследството за всяка двойка е независимо един от друг. В резултат 4 фенотипни групи се образуват в съотношение 9: 3: 3: 1 и групи се появяват с нови комбинации от знаци.
Фенотипът е набор от всички признаци на тялото.
Хромозомни - компактни структури, при които ДНК молекули са усукани със специални протеини - хистони. Тази компилация е необходима, така че всички молекули на ДНК могат да се настанят в ядрото, да не се объркват, като нишки, отключени от бобината, и не се счупват.
Хромозомни заболявания са заболявания, свързани с промени в структурата на хромозомите и с промяна в тяхното количество.
Хромозомен секс - това са хромозоми, които са отговорни за наследството на пода.
Цитогенетичен метод е методът на генетиката, който се основава на микроскопско изследване на структурата на хромозомите при здрави и болни хора.
Чистите линии са организми, които в резултат на преминаване, не дават разделяне на изследваното отношение.
Експресията е степента на проявление на доминиращия знак в хетерозиго.
Епистаси - формата на взаимодействие, противоположна допълнителност, когато един ген може да потисне ефекта на друг ген.

Въпрос 1.
Доминиращите признаци в ЧСИ са:
1) Форма на семената - гладка;
2) Рисуване със семена - жълто;
3) позицията на цветята - цветята на столовете;
4) Цветя цвят - червен;
5) дължината на стъблото е дълги стъбла;
6) форма на шушулката - прост боб;
7) Под оцветяване - зелено.

Въпрос 2.
Проявата на висококачествени характеристики се определя от взаимодействието както на всички гени, които не са алелено. Ние знаем феномена на господство, в която един алелен ген напълно потиска проявлението на другия. Така че граховото зърно в хетерозиговия организъм (АА) проявява жълтия цвят на семето. Когато пресичате черното морско свинче (АА) с бели животни, всичките им потомци - хетерозиго (АА) ще покажат доминиращ знак, който липсва от бял родител.
Разработването на характеристика обикновено се контролира от няколко гена, между които се случва определено взаимодействие. Пример за взаимодействие на алеличните гени е непълно доминиране, в който доминиращият ген не напълно инхибира ефекта на рецесивния ген; В резултат на това се развива междинна функция. В случай на непълно господство (запомнете растителната нощна красота) организми с AA генотипове имат червени, аа - розови и аа растения - бял цвят на цвете венец.
При кодиране действието на двата гена се проявява едновременно, тяхното присъствие. Всеки от алеличните гени кодира определен протеин. Хетерозигодният организъм се синтезира както на протеин, и в резултат на това се проявява нова характеристика. Например, кръвните групи при хората се определят от множество алели I a, i b, i 0 - гени I и I B доминиращ, и ген i 0 е рецесивен. При взаимодействието на гените I A и I B се проявява нова функция, която причинява появата на IV кръвната група I A I B при хора.
При претоварване, по-силно проявление на функция е маркирано с доминиращ алел в хетерозиготно състояние, отколкото в хомозигодния. Руното на Дрозофила има рецесивна смъртоносна мутация. Хетерозиговите организми имат по-голяма жизненост от доминиращите хомозиготни мухи от див тип.
Но немелелни гени взаимодействат, в резултат на които се появяват нови знаци при преминаване. Разграничават се следните основни видове генни взаимодействия: комплементарност, епистазис, полимерия.

Въпрос 3.
При разработването на количествени характеристики ролята на Полимерия играе феномен, при който в развитието на една черта участват няколко двойки неплатежни гени.
В този случай количествените характеристики се определят от нерейски гени, действащи по една и съща черта или собственост. Колкото повече в генотипа на господстващите гени, причинявайки всеки знак, по-яркото се изразява. Беше доказано, че проявлението на такива признаци е свързано с взаимодействието на много доминиращи гени, засягащи същия знак. Гените на този тип, наречени полимер.

Въпрос 4.
1. Колементиране - явлението на допълняването на гените от различни алелни двойки. Допълнителни (т.е. "допълнителни") гени със съвместно действие определят развитието на нова функция, която няма никой от родителите. Например, когато пресичат две растения от ароматен грах с бели цветя, имащи AABB и AVA генотипове, растения с лилави цветя са получени в F 1, чийто генотип е AAVB. Появата на нова функция в хибрида от първо поколение се обяснява с факта, че в генотипа има доминиращи алели от двата гена (А и Б).
2. Епистаза - явлението, което е, че един ген е възпрепятстван от проявяването на гени от друга алелна двойка. Генът, преобладаващият ефект на другия, се нарича епистатичен геном или супресор. Потисненият ген се нарича хипостатичен. Епистасът е доминиращ и рецесивен. Най-често доминиращият ген от друга алелна двойка има епистатично (преобладаващо) действие.
Пример за господстващо епистазис е образуването на боядисване от пилета:
аллел и причинява образуването на цвят и Allel B потиска образуването на цвят.
aABB, AABB, AABB - бял оцветяване (в генотип няма алел А),
ABABL, абота - боядисано оперение (в генотипа има алел А и няма алел б),
AABB, AABB, AABB, AABB - бял оцветяване (в генотипа има алел, който потиска проявлението на алела А).
Епистазното действие на рецесивния ген може да бъде обяснено от явлението Бомбай - необичайно наследяване на антигените на кръвната група на avo. Известни са четири кръвни групи.
В семейството на жена с група кръв (I 0 и I 0) от мъж с група кръв (IA и IA), детето е родено с IV кръвна група (IA и IB), което е невъзможно и изисква обяснения. В проучването се оказа, че жената е наследена от майката I b ген, и от бащата на I 0 гена. Само аз 0 гена I 0 показаха своята операция и затова се смяташе, че жената има група кръв. Генът I B е потиснат от рецесивния геном X, в хомозиготно състояние - XX.

Депресираният IB ген показа ефекта си, а детето имаше IV група кръв (I и I B).
3. Полимерия - Явлението, чиято същност се крие във факта, че няколко чифта неплатежни гени участват в развитието на една черта. При натрупване на доминиращи полимерни гени, тяхното действие се сумира. Например, боядисането на пшенични зърна може да варира от бледо червено до тъмно червено, а може би няма (бели зърна). Генотипът на растенията с ядосани зърна е 1 А1 А2 А2 А3 А3; Генотипът на растенията с тъмночервени зърна А 1 А1 А2 А2 А 3 А3. Яспи от растения с междинни видове оцветени междинни позиции (например 1 А1 А2 А2 А3 А3.
Изследването на взаимодействието и множество гени на гените потвърждава факта, че генотипът е холистична исторически установена система за взаимодействие на гени.

Въпрос 5.
Такова взаимодействие на гените на неставчиците се нарича комплементарност. Допълняването е феноменът на допълняването на гените от различни водолечни двойки. Например, пилетата на корита се определят от един доминиращ геном, розовия - друг нелезен, но също и доминиращия геном. Когато тези гени са в един генотип, се развива орехообразна форма. В случай, че тялото се окаже хомозиготно чрез рецесивни гени, се развива обикновен обков гребен. При преминаване на дигибридите (всички с орех-оформен хрег) във второто поколение има разделяне на фенотипове по отношение на 9.3: 3: 1. Но тук е невъзможно да се намери независимо разделяне на всеки Allelet по отношение на 3: 1, тъй като във всички случаи на съвпадение в генотипа на доминиращите гени не се открива техният пряк ефект. В други случаи, комплементарността е възможна за разделяне на второто поколение във връзка с 9: 7 и 9: 6: 1.
Например, бяха кръстосани два степени на ароматни грах с бели цветя. F 1 хибриди, получени в резултат на пресичане, имаха червени цветя. Цветната боя зависи от два взаимодействащи гена.
Протеини (ензими), синтезирани въз основа на гени А и В, катализирани биохимични реакции, довели до появата на нова функция.
Генът се определя от синтеза на безцветен предшественик (пропигант). Генът в определя синтеза на ензима, при действието, от който пигментът е оформен от пропигирането, който е отговорен за цвета на венчелистчетата, а е алел, който не гарантира синтеза на пропигант, b е алел Това не осигурява синтеза на ензима. Ароматни грах-венчелистчета с AAVA генотипи, Aavv, Aava, Aavr имаше бял. Във всички останали генотипове са присъствали както доминиращ неазен гев, който причинява образуването на пропигиране и ензим, участващи в образуването на червен пигмент.

Въпрос 6.
Епистазис - потискане на гените на гените на един алелен гени на другия. Има доминиращ и рецесивен епистазис. В първия случай непреднамереният ген е доминиращ ген, във втория - рецесивен. Анализът в епистатичното взаимодействие на гените се извършва в съответствие с диаграмата на дихибридния преход. Важно е обаче да се помни, че първият въпросът за господството на всичките елестерфични гени е решен и след това взаимодействието на нелеленовите гени. В случай на пресичане на DIGIBRIDS, с доминираща епистаза, разделянето в генерирането на ВОП се оказва 13: 3 или 12: 3: 1, t. д. Във всички случаи, когато присъства доминиращият ген на потискане, потисният ген няма да се появи. В случай на пресичане на DIGIBRIDS, с рецесивен епистазис, разделянето във второто поколение се наблюдава по отношение на 9: 3: 4. Epistasis ще се появи само в тези четири случая от 16, където два супресорни гени съвпадат в генотипа.
Най-често доминиращият ген от друга алелна двойка има епистатично (преобладаващо) действие. Например, пилето има ген, доминиращият алел (в) определя болезнеността на писалката, а рецесивния алел (в) е липсата на боядисване. Друг ген в доминиращото състояние (j) потиска действието на гента С, а в рецесивното състояние (j) не пречи на проявлението на действието на Ген Ген, в резултат на това, пилетата с гена на CCJ генотипът не се появява и с генотипите на CCJJ или CCJJ - се проявява.

Тест на темата "генетика"

A1. Плодови мухи на Drosophila в соматични клетки Съдържа 8 хромозоми и в сежните клетки -

1) 12 2) 10 3) 8 4) 4+

A2. Сдвоен гени Хомоложни хромозоми се обадиха

1) алелен + 2) съединител

3) рецесивен 4) доминиращ

A3. Какъв закон ще се прояви в наследство при преминаване на организми с генотипове: AA X AA?

1) Еднородност 2) Разделяне +

3) приложено наследяване 4) Независимо наследство

A4. Какво е съотношението на знаците според фенотипа в потомството при анализиране на пресичането, ако генотипът на един от родителите е ABB (знаците се наследят независимо един от друг)?

1) 1:1 2) 3:1 3) 1:2:1 4) 1:1:1:1 +

А5. Какво се нарича индивиди, които формират един клас клас и не дават разделянето на знаците в потомството?

1) мутант 2) хетероза

3) хетерозиготен 4) хомозиготен +

A6. Как са генотипите на индивидите с DIGIBRID преминаване?

1) BBBB × AAAA 2) AABB × AABB +

3) AAAA × BBBB 4) AAAA × BBBB

A7. Всички листа от едно растения имат един и същ генотип, но могат да варират

1) номер на хромозома 2) фенотип +

3) GENOFORD 4) Генетичен код

A8. С дихибридното преминаване и независимо наследяване на признаци на родители с AABB и AABB генотипове се наблюдава разделяне в съотношението

1) 9:3:3:1 2) 1:1:1:1 3) 3:1 4) 1:1 +

A9. Методът за изучаване на наследствеността на човек, който се основава на изследването на броя на хромозомите, характеристиките на тяхната структура, се наричат \u200b\u200b1) генеалогични 2) двойки 3) хибридологични 4) цитогенетични +

A10. Колко вида тегла са оформени в растителни растения с дигибригур с дихибридното пресичане (гените не образуват група на съединителя)? 1) един 2) два 3) три 4) четири

A11. При преминаване на две морски свинчета с черна вълна (доминиращ знак), полученото потомство е получено, сред които индивидите с бяла вълна възлизат на 25%. Какви са генотипите на родителите? 1) AA X AA; 2) AA X AA; 3) AA X AA; + 4) aa x aa

A12. Броят на групите с адхезия на гените в организмите зависи от броя

1) двойки хомоложни хромозоми + 2) алелни гени

3) Доминиращи гени 4) ДНК молекули в сърцевината на сърцевината

A13. Чистата линия на растенията е потомството

1) хетеросексуални форми 2) един самосваличен индивид +

3) Интепорт хибрид 3) две хетерозиготни индивиди

A14. При кучета, черната вълна (а) доминира в кафявото (а), а късото състезания (b) - над нормалната дължина на краката (б). Изберете генотипа на черното кратко куче, хетерозиготно само въз основа на дължината на краката.

1) AABB + 2) AABB 3) ABABB 4) AABB

A15. Хроматид е

1) две субединици хромозомни клетки +

2) раздели на хромозоми в не-клетка

3) Пръстен ДНК молекули

4) две вериги от една ДНК молекула

A16. При избор за получаване на нови Poloploid сортове растения

1) Прекоси индивидите на две чисти линии

2) кръст родители с техните потомци

3) Многократно увеличава набор от хромозоми +

4) увеличаване на броя на хомозиговите индивиди

A17. Какъв процент от растенията от нощна красота с розови цветя може да се очаква от пресичането на растения с червени и бели цветя (непълно господство)?

1) 25% 2) 50% + 3) 75% 4) 100%

A18. Набор от хромозоми в човешките соматични клетки е равен

1) 48 2) 46+ 3) 44 4) 23

A19. С кой метод човешкото хромозомно заболяване е изследвано - синдром на Даун?

1) генеалогични 2) двойки

3) цитогенетични + 4) биохимични

A20. Албинизмът се определя от рецесивния автозомален геном, а хемофилия е рецесивна геномна адхезия с пода. Посочете генотипа на жената Албино, хемофилна.

1) AAH. Х.Y или aah. Х.Y 2) AAH Х.Х. Х. или aa x. Х.Х. Х.

3) AAH H Y 4) AAH H x H +

A21. Какви гени показват действията си в първото хибридно поколение?

1) алелик 2) доминиращ + 3) рецесивен 4) съединител

A22. При пресичане на доминиращите и рецесивни индивиди, първия хибрид
поколението е равномерно. Какво обяснено?

1) Всички индивиди имат един и същ генотип +

2) Всички индивиди имат един и същ фенотип

3) Всички индивиди имат сходства с един от родителите

4) Всички индивиди живеят в същите условия

A23. При пресичане на домати с червени и жълти плодове, получаване на потомството, чиято половина от плода беше червена и наполовина жълта. Какви са генотипите на родителите?

1) AA X AA 2) AA X AA 4) AA X AA +

A24. Какво е името на метода, чиято същност е преминаването на родителски форми, различавайки се в редица признаци, анализ на тяхното проявление в редица поколения?

1) хибридологично + 2) цитогенетично

3) близнак 4) биохимически

А25. От първото поколение хибридите във второто поколение 1/4 индивиди се раждат с рецесивни признаци, което показва проявлението на закона

1) Свързано наследяване 2) Разделяне +

3) независимо наследяване 4) Междинно наследство

A26. Каква функция изпълнява в хромозомната клетка?

1) фотосинтеза 2) Протеинов биосинтеза

3) фагоцитоза 4) носител на наследствена информация +

A27. С какъв метод е ефектът от генотипа и средата за развитието на детето?

1) генеалогични 2) двойки +

3) цитогенетични 4) хибридологично

A28. Раждането на хибридите от първо поколение във второто поколение половината от потомството с междинна функция показва проявление

1) приложено наследяване 2) Независимо наследство

3) свързани с половината от наследството 4) непълно господство +

A29. Причината за разделяне на индивиди с доминиращи характеристики в F 2, получени от хибридите на първото поколение, е да

1) наследствена хетерогенност + 2) широка скорост на реакция

3) тесен норми на реакция 4) генетична монотонност

A30. Сухотата на хибридологичния метод е

1) Преминаване на организми и анализ на потомството +

2) определяне на генотипа на родителите

3) изследвания генеалогично дърво

4) Получаване на модификации.

A31. AAVR X схемата илюстрира пресичане

1) моно-либид 2) полихибрид

3) анализ на дихибрид + 4) анализ на монохибрид

A32. Тялото, в генотипа, чийто съдържа различни алели от един и същ ген, наречен

1) рецесивен 2) доминиращ

3) хетерозиготни + 4) хомозиготни

A33. Как са признаците на Г. Мендел, които не се проявяват в хибридите от първо поколение?

1) хетерозиготен 2) хомозиготен

3) рецесивен + 4) доминиращ

A34. Комбинацията от гени, която тялото получава от родителите, се нарича

genofond 2) наследственост 3) фенотип 4) генотип +

А35. В клетка се намира двойка алелични гени в хромозомите

1) немолологичен 2) бащински 3) майчина 4) хомоложно +

A36. Посочете човешкия генотип, ако е блондинка и синьооки върху фенотипа (рецесивни знаци).

1) AAVV 2) Aava 3) Aabb + 4) Abab

A37. Хибридните индивиди в тяхната генетична природа са хетерогенни и образуват гелерии на различни сортове, така че те се наричат

heterozygous + 2) хомосигитал3) рецесивен4) доминиращ

A38. Индивидите, формиращи една степен и не дават разделянето на знаците в потомството,

мутант 2) хетеросексикси 3) хетерозиготен 4) хомозиготен +

A39. Детето, подобно на неговите родители, има 46 хромозоми, от които

44оцвски и 2 майчински

45 майчински и един y -hromosoma баща

23 майчински и 23 баща +

44 майчински и 2 бащински

A40. Момичето се развива от яйцето, ако хромозомите се оказаха хромозоми в процеса на оплождане

1) 44 autosomes + xy 2) 23 autosomes + x

3) 44 автозоми + xx + 4) 23 autosomes + y

A41. Следните комбинации от родителски гени в зигота са причината

цитоплазмен наследственост

соматични мутации

комбинативна вариабилност +.

нарушения на последователността на нуклеотидите в ДНК

A42. Какви гейми се формират в индивиди с генетичен генотип?
1) AB, BB 2) AB, AB + 3) AA, AA 4) AA, BB

A43. Наличието в путка на един ген от всяка двойка алели е цитологична основа

хромозомална теория наследственост

закон за наследственото наследство

законът за независимо наследяване

хипотеза за чистота игри

A44. Как са генотипите на индивидите с DIGIBRID преминаване?

1) VIRVI X AAA2) AAA X VVV

3) AAV X AAV + 4) AAA X vivv

A45. В резултат на какъв процес е генотипът на потомството?

онтогенеза 2) овугенеза

3) сперматогенеза 4) торене +

A46. Определете генотипа на индивида на жълтата фигура, ако когато е самозамърчание в F 1, разделянето на знаци съгласно фенотипа съответства на 9: 3: 3: 1

1) AAVV 2) AAV3) AAV + 4) AAV

A47. В случай на самоотговоряване на хетерозигодния висок растение на грах (висок ствол), делът на джуджетата е равен на

1) 25% + 2)50%3)75% 4) 0%

A48. Какъв фенотип може да се очаква от потомството на две морски свинчета с бяла вълна (рецесивен знак)?

100% бял +

25% от белите индивиди и 75% черни

50% от белите индивиди и 50% черни

75% от белите индивиди и 25% черно

A49. Каква част от индивидите с рецесивен знак ще се проявят в първото поколение, когато преминат два хетерозиготни на тази основа на родителите?

1)75%2)50%3)25% +4)0%

A50. Определете генотипите на родителите, които имат кафяви очи, ако в потомството си има тримаболни и едно синьооко дете (а-кафяви очи доминират в синьо).

1) AA X AA2) AA X AA 4) AA X AA +

A51. Ако, с моно-библионово пресичане във второто поколение хибриди, се наблюдава разделяне на фенотип 1: 2: 1, след това това е последица

непълно доминиране + 2) пълно господство

3) взаимодействия на гени 4) Свързано наследство

A52. Осигурява се приемственост в структурата и поминъка на организми в редица поколения

вариабилност 2) Адаптируеми3) Саморегулиране 4) Наследственост +

A53. Генът на Далтън е рецесивен, лепило с пода. Посочете генотипа на човек с нормално цветово зрение.

л) x d x d 2) x d x d 3) x d y 4) x d y +

A54. При пресичане на черен заек (AA) с черен заек (AA) в поколение F 1 получава зайци

100% Black 2) 75% черно, 25% бяло +

3) 50% черно, 50% бяло 4) 25% черно, 75% бяло

A55. Определете генотипа на родителските растения от грах, ако 50% от растенията с жълти и 50% са оформени при пресичането им - със зелени семена (рецесивен знак)

1) AHA2) AA X AA 3) AAHA 4) AA X AA +

A56. Каква е вероятността за раждането на високите деца в хетерозиготни родители с нисък растеж (доминира нисък ръст)?

1) 0% 2) 25% + 3) 50% 4) 75%

A57. Ако съотношението на генотипове и фенотипове в резултат на моно-либидово пресичане е 1: 2: 1, след това първоначалните родители родители

хомозиготен 3) Диогомозиготен 2) хетерозиготен + 4) дигитазозигозен

A58. При преминаване на хомозиготни доматени растения с червени (а) кръгли (в) плодове и растения с жълти (а) круши (б) плодове във F 2, в съотношение са разположени разделяне по отношение на фенотипа (цветови гени и плодови форми са разположени в различни двойки хромозоми)

1) 1: 1 2)3: 1 3) 1: 2: 1 4) 9: 3: 3: 1 +

A59. Когато пресичат мухите на промийте с дълги и къси крила, се получава равен брой дълги и къси потомци (дълги крила в доминиращи над B). Какви са генотипите на родителите?

л) BB X BB + 2) BBXBB 3) BBXBB 4) VHVVV

A60. При пресичане на хомозиготни грахови растения с жълти кръгли семена и със зелени семки с набръчкани семена (A - жълто, в кръг) във F 2, съотношението на индивидите с различни фенотипове, равно на 9: 3: 3: 1, показва проявление на право

доминиране 2) приложено наследство

3) Разделяне + 4) Междинно наследство

A61. При пресичане на мухи, дефорфил със сиво тяло и нормални крила с тъмно тяло и долните крила проявяват закона на лепилното наследство, тъй като гените са разположени в

различни хромозоми и извити 2) една хромозома и клипове +

3) една хромозома и не е свързана 4) различни хромозоми и не клипове

A62. При преминаване на хетерозиготни грахови растения с жълти гладки семена със зелени (A) седящи (б) семена, броят на фенотипите в потомството ще бъде равен на

1) един2) два3) trem4) четири +

A63. При пресичане на хетерозиготни доматени растения с червени и кръгли плодове с рецесивен върху двете функции (червен а и кръг в доминиращ признаци), потомството ще се появи с AAVB генотипове, AAVB, AABB, AABB във връзка с

1)3:12)9:3:3:13)1:1:1:1 + 4)1:2:1

A64. Цвят на очите при хора определя автозомален ген и далтонизмът е рецесивен, лепило с ген на пола. Идентифицирайте генотипа на жена с нормално цветове, баща
кой е далниек (Carboylazost доминира синьооки).

1) AAH в X в 2) AAX B x B 3) AAX B x B + 4) AAX B x B

A65. Какъв процент от индивидите на чаената DOASTA могат да бъдат получени при преминаване на добитъка на червеното (експлозивно) и бяло (BB) костюм с непълно господство?

1) 25%2) 50% + 3) 75%4) 100%

A66. В резултат на преминаването на растенията от нощната красота с бели и червени цветя са получили потомство с розови цветя, както се наблюдава

множество генно действие 2) Междинно наследство +

3) пълноценно явление 4) приложено наследство

A67. Ако гените, отговорни за развитието на няколко знака, са разположени в една хромозома, проявява се законът

разделяне 2) Наследяване на съединителя +

3) Непълно господство 4) Независимо наследство

A68. Когато пресичат зайци с рошаваща и гладка вълна, всички зайци в потомството имаха рошав вълна. Какъв модел на наследство се проявява?

независимо разпространение на знаци 2) Непълно господство

3) Еднородност на първото поколение + 4) разделяне на знаци

A69. С дихибридното преминаване и независимо наследяване на признаци на родители с AAVB и AABB генотипи и AEBB се наблюдава разделяне в съотношението.

1) 9:3:3:12) 1:1:1:13) 3:14) 1:1 +

A70. Определя съотношението на фенотипи в хибридите от първо поколение при преминаване на две хетерозиготни растения на градинска ягоди (богата на плодове, богата на плодове, междинно наследство)

100% розов плод

50% розово: 50% червено

25% червено: 25% розово: 50% бяло

25%) Червено: 50% розово: 25% бяло +

A71. Хемофилия при деца по-често се проявява от брак -

несвързан 2) наблизо +

3) хора от различни националности 4) хора от различни раси

A72. Жена с руса (а) права (б) коса, сключена в брак с мъж с тъмна къдрава коса (непълно господство). Определете генотипа на човек, ако детето им има блондинка и вълнообразна коса.

1) AAVB 2) AAVB 3) Aava4) Aavv +

A73. Албинизмът се определя от рецесивния автозомален геном, а хемофилия е рецесивно лепило с пода на генома, уточнява генотипа на жените от Албино, хемофилно.

1) AAH N Y или AACHH N 2) AAH N x N или Aachn

3) AAH H Y 4) AAX H x H +

A74. Колко вида тегла са оформени от хетерозиготен бик с цвят на черна вълна (черният цвят доминира над червено)?

1) един2) две + 3) три4) четири

С1. Какви са хетерозидките, различни от хомозиготите?

Образуване на различни гементи, които носят различни гени на тази двойка.

C2. При хора родът на окото (а) доминира в синия цвят на окото, а гена на цветната слепота е рецесивна (Daltonism - d) и лепило с х хромозома. Жена без торба с нормално виждане, бащата, на която имаше сини очи и страда от цветна слепота, се ожени за син с нормално зрение. Направете схема за решаване на проблеми. Да определят генотипите на родителите и възможното потомство, вероятността за раждане в това семейство на децата на далкони от кафяви очи И техния етаж.

C3. При пресичане на домат с лилаво стъбло (а) и червени плодове (б) и домати със зелени стъбла и червени плодове, 722222222222222222-0ns и 231 разширение с лилав инсулт и жълти плодове. Направете схема за решаване на проблеми. Определете генотипите на родителите, потомството в първото поколение и съотношението на генотипове и фенотипове в потомството.

Се наричат \u200b\u200bалтернативи

признаци на хибридите от първо поколение

всички два знака на тялото

взаимно изключващи се опции за всеки знак

знаци за локализирани в една хромозома

признаци на хибриди от второ поколение

Каква е вероятността за появата на рецесивен знак в потомството на господстващите родители Digomozigo?

Пример за кодезизация е наследство при хората.

далтонизъм

кръвни групи на системата AV0

хемофилия

генитални хромозоми

7. Посочете теоретично очакваното разделяне по фенотипа в потомството, ако е известно, че и двамата родители са карбонни права (доминиращи признаци), хетерозиготни на двете основания.

Цвят на котената вълна с х хромозома, х в - чернен цвят, х b - червен, x в x b-сат котка. Определете генотипа на черна котка и червена котка.

X в x b и x b y

X в x b и x в y

X в x b и x b y

X B x B и x в y

9. Определете генотипа на родителите, ако е известно, че всички синове в това семейство страдат от далтона (генният ген на Далтън г), и всички дъщери са превозвач на тази функция.

Човешки генотип с трета кръвна група:

I B I 0 или I B I B

I и аз или аз a i 0

Анализът се нарича пресичане

хетерозиготни индивиди

индивиди с господстващ знак с лице, което е рецесивна хомогенна за анализираната функция

с индивиди, които имат един и същ генотип, както и родителски лица

две хомозиготни индивиди на анализирания знак

От посочените термини вида на взаимодействието на гените, които не са алилегенски

pleotropy.

допълване

смъртност

кодеца

Изберете състоянието, което е необходимо, за да могат законите на Мендел

крос наделеца

наличието на генитални хромозоми

диплоирност

големият брой на потомството от всяка двойка родители

Отец, хетерозиготен за господстващия ген "сива коса" ще даде този ген

всички деца

половин де деца

квартали на деца

зависи от генотипа на майката

Diavigot близнаците имат еднаква степен на генетична сходство

моносически близнаци

моносически близнаци, възпитани

конвенционални братя и сестри

хорови братя и сестри

братовчеди и братовчеди

Като правило, хомоложни хромозоми на един индивид се различават само

хромозоми

място за местоположение

алели на гени

броя и реда на гените в хромозомата

Най-големият брой алели на един ген, който може да присъства в популацията на гените на диплоидните организми, равни

неограничен брой

От посочените термини вида на взаимодействието на алеличните гени е

допълване
кодеца
полимеризъм

Определението за пода във всички организми се основава на принципа:

хетероген - мъжки, хомогами - женски

хетероген - женски, хоогаменни - мъже

диплоид - женски, хаплоид - мъже

чрез съотношението на броя на х-хромозомите и броя на автозомите

няма верен отговор

В природата се намират

gAPLOIOID организми

диплоидни организми

тетраплоидни организми

всички отговори са верни

Характеризира се чистата линия на мишките

факта, че всички гени са доминиращи

фактът, че всички гени са в хомозиготно състояние

фактът, че всички гени са рецесивни

във факта, че когато преминаването винаги се формира от разделянето на фенотип 1: 2

Семейство Д. е родено 5 момичета. Каква е вероятността за раждане на шесто дете - момче?

Намерете неправилно изявление.

основата на законите на Мендел е поведението на хромозомите в мейз.

резултатите от дибридното пресичане зависят от това дали гените са в една хромозома или в различни.

X и Y хромозомата са хомоложни, съдържат същите гени.

поръчката на гените върху генетичните, цитологични и молекулярни карти е една и съща.

законите на Мендел са валидни за диплоидните организми

Изберете изгледа, от която подът се определя от температурата на средата по време на развитието на яйцата

drosophila.
крокодил

Мъжките пчели - барабани - имат набор от хромозоми

Пиле от карриотип -

Определението на сигнатичния етаж е характерно за видовете

с подови настилки в зависимост от факторите на околната среда

с определение на хромозомалния етаж

способни да променят пода за живот

с предимно мощно възпроизвеждане

8. Автозомите са

хромозоми, според които кариотипите на мъжете и женските се различават

хромозомна прокариота.

хромозом, същият в кариотипите на мъжете и женските

излишните генитални хромозоми

Заловен с етаж се наричат \u200b\u200bзнаци

проявявайки се само в един пол

по-често се проявява по един секс от този на друг

се проявява с еднаква честота в двата пола

проявата на гените се дължи на присъствието в генотип 2 х-хромозома

Бозайници на бозайници, заловени с Пол

гомозиготен

gemizigot.

може да бъде едновременно homo- и хетерозиготен

те изобщо нямат тези гени

Човек, болен хемофилия можеше да получи този ген

от майка
или от баща или от майката
на едно копие на гена от всеки от родителите

Генът и котката са свързани с пода и определя цвета на червената вълна и алелът му в черно. За разлика от други родови гени, алелите на този ген нямат пълно или непълно господство, но изложбена кореспонденция: Хетерозиготни котки AV имат петнист цвят - редуване на черни и червени петна. Такова проявление на гена е следствие от това

синтезът на черно или червен пигмент зависи от температурата на външната среда

този ген често мутира в соматични клетки.

при бозайници само един от алелите се проявява във всички гени.

при бозайници, в ранните стадии на ембриогенезата, един от х-хромозомата преминава в неактивно състояние.

Кои от изброените открития не принадлежат към Мендел?

гените са дискретни: техните алели не се смесват помежду си

гените са непроменени: техните свойства не се променят в редица поколения

гените са в основата на ядрото

за всеки знак има свой собствен ген, който го определя

Кой от изброените е известен преди Мендел и той го потвърждава само с експериментите си?

еднородност на потомците от първото поколение от преминаването на различни сортове растения

гените са доминиращи и рецесивни

родителите правят еднакъв принос за наследствеността на потомството

всеки гамети съдържа само един алел на този ген

Термините "ген" и "сешоар" представиха в науката

Вилхелм Йохансен през 1908 година

Грегор Мендел през 1866 година

Gogo de fris през 1900 година

Уилям Бансън през 1902 година

Хипотезата, която гените са в хромозоми, за първи път са номинирани

Грегор Мендел през 1865 година

Augustus Weisman през 1890 година

Валтер Ситански и Теодор Биовер през 1902 година

Thomas Khanty Morgan през 1910 година

Подаването на Мендел за инвариантността на гените беше разпитано за първи път

в експериментите на Томас Морган на семената с гените през 20-те години

в концепцията за мутации, формулирани от Gogo de Friz през 1901 г.

след отварянето на полиплоидания през 1900-те години

след отваряне на влиянието върху радиационните организми през 30-те години

Идея, че молекулярно ниво Всеки ген е отговорен за синтеза на определен ензим (1 ген - 1 ензим), създадена в генетиката след работа

Немски Möller в 30-те години

Джордж Бийла и Едуард Татум през 1941 година

Alfred Hershi и March Chase през 1952 година

Хенри Мати и Маршал Ниренберг през 1960 година

Идея за тристазната генетичен код за първи път е номиниран

Уотсън и вик през 1953 година

физически Erwin Schrödinger през 1944 година

физик Джордж Гамен през 1954 година

Гунд Корана през 1960 година

Моделът на ДНК структурата през 1962 г. е получен от Нобеловата награда Джеймс Уотсън и Франсис Крийк. В създаването на този модел рентгенографите получават ключова роля от изследовател, който не е оцелял преди датата на премията. Днес нейното име заема място в редица автори на голямото откритие. то

Мария Кюри.

Барбара mclinking.

Розалинд Франклин

Лин Маргулис

Хомозиготен в ген, но наречен тялото

даване на една клас игри за този ген

който и двата алела на този ген са еднакви

не дава разделяне при пресичане с друг организъм

всички дефиниции са верни

Allel е

гени, които определят различни знаци

гени, определящи различни варианти един знак

фенотипни прояви на един ген в различни условия Среди

копия от гена, получени от ДНК клетка

За определяне на генотипа на индивидите с доминиращ фенотип, той трябва да бъде кръстен

хетеросигура за този ген

рецесивна хомосигура за този ген

носител на рецесивен Allelex

носител на доминиращ алел

При условие за пълно господство на гените А и Б, в коя от изброените пресичания се очаква да се раздели 1: 1: 1: 1?

aABB × AA BB

Законът за независимата комбинация, формулиран от Мендел, се извършва само за гени

алели от които са в една и съща хромозома

алели от които са в един чифт хомоложни хромозоми

алели от които са в различни двойки хромозоми

с два или повече рецесивен алел

Каква част от наследствената информация средно вземете дете от баба си?

Чистата линия се нарича потомство:

не дава разделяне

получени само от хетерозиготни родители

чифт индивиди, характеризиращи се с един знак

оранжев единичен тип

Момичета, родени от баща-Далтония и здрав (не-превозвач) на майката, ще носят обхвата на далтона с вероятност:

Ако в потомството, получено от черно-бели мишки, 10 черни и 4 бели мишки, тогава най-вероятният черен генотип на мишката

AA или AA.

Превантивният метод за предотвратяване на генните заболявания в бъдещото семейство е:

проучване на родителите на Karyotype

генеалогични изследвания на родителите

twin метод

анулиране на наркотици по време на бременност

Хетерозиготен за два знака Черният кашав заек се пресича с бял гладък заек. Какво общо трябва да се очаква разделяне на Glotype:

За да се установи хетерозигуга на тялото върху конкретна характеристика при подбор, използване:

дистанционна хибридизация

в близост до пресичане

анализ на пресичането

полигибридно пресичане.

При анализа на пресичането, растение грах с жълти семена, пресичано с хомозиготно растение със зелени семена. В резултат на това са получени 50% от потомци с жълти семена, 50% със зелено. Това означава, че растението с жълти семена е:

хомозиготен за доминиращ ген

хомозиготен от рецесивен ген

хетерозиготен

генотипът на растението не успя да определи

При пресичане на две хетерозиготни растения от нощни красоти с розови цветя в потомството на цвета на цветята ще бъдат следните:

25% червено и 75% розово

50% розово и 50% бяло

25% червено, 25% бяло и 50% розово

50% от червено, 25% бяло, 10% розово и 15% лилаво

Дете, което има кръвна група, може да се роди с родители, които имат кръвна група:

Генотипът е уникален от фенотипа в случай на:

доминиращ хомозигот

хетерозиготи;

рецесивен хомозигот;

нито един от изброените случаи.

Генеалогичният метод за изучаване на човешката наследственост е да учи:

хромозомни комплекти;

поколения на родословието;

метаболизъм при хора.

Генетичните карти са изградени въз основа на анализа:

съотношенията на доминиращите и рецесивни признаци в фенотипа

второ поколение;

появата на вариабилност на кодификацията;

честоти на зареждащи гени;

всички изброени фактори.

Изберете от изброената проста функция:

хормонална инсулин

къдрава коса

затлъстяване

фенилкетонурия

сърповидно-клетъчна анемия

протеин колаген

хормонална инсулин

Изберете от изброената комплексна функция:

артериално налягане

форма на уши

изрязване на очите

цвят на очите

Какви видове тегло и в кое количество тялото се формира с генотипа на AAVA, ако

известно е, че гените А и В са в една хромозома на разстояние 10 morganeids?

четири вида: а, а, в, равен

четири вида: AB-45%, AB-5%, AB-5% и AB-45%

два вида: AB и AV равни

четири вида: AV, AB, AB и AV равни

Морган в експериментите му доказа, че:

гените, лежащи в една хромозома, са наследени

всички гени в тялото са наследени

гените, лежащи в наследствени хромозоми, наследствени

гените на различни алелни двойки се наследяват самостоятелно

С кой множество генитални хромозоми в човешки клетъчни ядки, можете да откриете едно тяло от секс хроматин?

В основата на сексуалната диференциация на бозайниците и хората:

секреция на секс хормони гонадами

Какви хромозоми съдържат женски гейми:

44 автозоми и хх хромозоми

22 автозоми и х-хромозома

22 Автозоми и Y-хромозоми

44 автозоми и х-хромозома

Какви хромозоми съдържат озелените мъже:

23 Автозоми и Y-хромозоми

22 автозоми и х-хромозома

44 автозоми и хх хромозоми

44 автозоми и х-хромозома

Основни генитални признаци на дадено лице е:

развитие на млечни жлези при жени

анатомично I. физиологични характеристики Секс система

изгряващи мустаци и брада при мъжете

характеристики на Конституцията

Отсъства секс хроматин:

под синдром на кланфел

в момичето със синдром на Даун

Може да се открият няколко телета от секс хроматин:

в момичето със синдрома "Feline Creek"

в момичето със синдром на Даун

под синдром на Шерчев-Търнър

под синдром на кланфел

Мозайка е:

организъм с полиплоидни хромозоми в соматични клетки

хаплоиден организъм

организъм с клетъчни популации с различен хромозомен комплект

диплоиден организъм

няма верен отговор

Каква е ролята на сия ген в мъжка диференциация:

контролира синтеза на протеин-рецептора към тестостерон

отговаря за синтеза на тестостерон

продуктът му води до диференциране на тръбните тубули.

неговият продукт, взаимодействащ с тестостерон, засяга диференциацията на гонада по посока на мъжа

Какво е водещият фактор при определянето на пода при хора:

възстановяване на диплоидния набор от хромозоми в зигота

комбинация от секс хромозоми в зигота

outosa коефициент и секс хромозоми в зигота

обучение на секс хроматин

Коя от характеристиките на дадено лице се отнася до вторичен пол:

синтез на генитални хормони гонадами

структурата на гениталните жлези

развитие на млечни жлези в момичетата

наличност в соматични клетки двойка секс хромозоми

Какво е генотипът на далтона?

Момичето се развива от яйцето, ако след оплождането в зигота ще бъде хромозомален комплект

44 autosomes + xy

23 Автозоми + X

44 autosomes + xx

23 autosomes + y

Каква е функционалната стойност на бар Телец?

намалява вероятността от хромозомни мутации

участва в кръстосано ходо

не носи функционален товар

оставя дозата на хромозомни гени при мъже и жени

Какво е характерно за родословието в доминиращия тип наследство?

мъже и жени, но жените от жени 2 пъти повече са засегнати от мъжете.

само жените са болни

Какво е характерно за родословието с автозомален рецесивен тип наследство?

хубав човек е болен

знакът възниква чрез поколението

само жените са болни

Какво е характерно за родословието с U-повдигнат тип наследство?

знакът възниква чрез поколението

среща само при жени

знакът се намира само при мъже

знакът се намира на представителите на двата пола със същата вероятност.

Какво е характерно за родословието с автозомно доминиращ тип наследство?

хубав човек е болен

знакът се намира във всяко поколение.

знакът възниква чрез поколението

само жените са болни

Съотношението на разделяне 1: 2: 1 на фенотипа и генотипа във второто поколение е възможно

с съединителя на гените

с непълно господство

при конюгиране и пресичане

със съвместно наследство

при кодиране

Колко вида игри образуват тялото с генотип AAVVSDD?

Каква е вероятността за раждане на синьооки (а) блондинка (в) дете от синьооко коса (в) баща и мрачен (а) на майката, ако родителите са хетерозиготни един от знаменията?

Сдвоен гени Хомоложни хромозоми се обадиха

доминантен

алелич

съчетание

рецесивен

Броят на групите с адхезия на гените в организмите зависи от броя

дНК молекули в сърцевината на сърцевината

двойка хомоложни хромозоми

allel Genov.

доминиращи гени

Какви гени показват действията си в първото хибридно поколение?

доминантен

алилика

рецесивен

улавяне

При преминаване на доминиращи и рецесивни родителски лица, първото хибридно поколение е равномерно. Какво обяснено?

всички индивиди имат хетерозиготен генотип

всички индивиди имат хомозиготен генотип

всички индивиди имат същия хромозомен комплект.

всички индивиди живеят в същите условия

Албинизмът се определя от рецесивния автозомален геном, а хемофилия е рецесивна геномна адхезия с пода. Посочете генотипа на албино и хемофилен.

Очите на човека в хората определят автозомалния ген, далтона е рецесивен ген, приет с пода. Посочете генотипа на жена на карагелаза с нормално цветово зрение, бащата на който е гънка със сини очи (превода доминира над минята).

Какво е съотношението на знаците според фенотипа в потомството при анализиране на пресичане, ако генотипът на един от родителите е AAVB (знаците се наследят независимо един от друг)?

При пресичане на домати с червени и жълти плодове, получаване на потомството, чиято половина от плода беше червена и наполовина жълта. Какви са генотипите на родителите?

Моногенно наследство, това е наследство:

двойка алелични гени

гени в една хромозома

гена в автозома

mitochondria ген

Автозомалното наследство се характеризира с:

наследяване на гени в една хромозома

наследяване на хомоложни хромозомни гени

наследяване на ген, намиращ се в Y-HROSOME

наследяване на гени на алелен хромозоми

Наследственото лепило с пода е наследство:

гени, отговорни за образуването на секс

генов Локализиран в секс хромозоми

основни генитални знаци

симптоми на тялото на тялото

Организмът е подовия етаж:

Хетерогамайслен настилка Аз наричам тялото:

образуване на идентични камъни в състава на алелите

формиране на предавка с различни алели

неговите гейми носят различни генитални хромозоми

неговите гейми носят същите генитални хромозоми

цвят на очите

албинизъм

мускулна дистрофия Дузена

цветна кожа

фенилкетонурия

Човекът има H-извито наследство:

ahondroplasia.

хемофилия

цвят на очите

албинизъм

цветна кожа

Явлението на хемизотия е нормално, когато:

в присъствието на един алел на гена в генотипа

ако има един ген на алела в гена

в присъствието на един алел на гена в gameta

ако има един ген на алела в генома

Честотата на пресичането зависи от:

взаимодействия в Генов

от разстояние между гените

от господство на ген

от гени на кодомина

Различни варианти на един ген се наричат:

кодони

алели

геномен

антикодонами

Според закона "Игри за чистия" в игрите, той пада:

един чифт гени

един чифт хомоложни хромозоми

един чифт алели

един ген от всяка алелна двойка

Извършва се анализ на кръстовището:

за определяне на вида на функцията за наследяване

да учат мутационни процеси в населението

за определяне на генотипа на индивидите с господстващ знак

да проучи честотата на мутациите в правителството на тялото

При извършване на анализ на моно-либид, се използват организми:

gemizigotable в присъствието на един алелен ген в генотипа

хомозиготен един чифт алели

хетерозиготни в много признаци

хетерозиготни в няколко двойки алели

хомозиготни алели за всички гени

Наследството за многоъгълник е наследство:

няколко алела в населението на гена

повече от два гена, отговорни за един знак

плеоттропни гени

алели, отговорни за един знак

кодоминантни гени

Независимо наследство характеризира:

трети закон Мендел

първи закон Мендел

втори закон Мендел

законът "Почистващ игри"

С независимо наследяване, цифрозиговите организми:

осем вида игри

четири вида играчи

два вида играчи

един тип игри

В случай на независимо наследяване, форми на хомозиготен организъм:

един тип игри

два вида играчи

четири вида играчи

осем вида игри

Повдигането наследство се характеризира с предаването на потомци:

всички гени в генотипа

два или повече гена в една хромозома

всички признаци на родители

два или повече знака

всички гени в генома

Наследствие на съединителя се характеризира с наследяване:

няколко алела

полимерни гени

локализирани гени в една хромозома

допълнителни гени

гени, отговорни за един знак

В случай на непълно адхезивно наследяване, цифрозиговите организми:

осем вида игри

четири вида играчи

два вида играчи

един тип игри

Колко вида тежести и в каква връзка образува дигразомен организъм с непълно повдигане наследство:

Колко вида тежести и в каква връзка образуват дигогезигуален организъм с пълно разширено наследяване:

четири вида в равно съотношение

четири вида в различни съотношения

два вида в равно съотношение

два вида в различни съотношения

Morganida - единица за измерване между:

няколко алела

гени в една група съединител

allel Genes.

гени в различни групи съединители

между взаимодействащите гени

Групата на съединителя се нарича гени:

в генотип

в генома

в една хромозома

в едно рамото хромозом

Методи на антропогенетика

Цитогенетичният метод за изучаване на човешката наследственост е да учи:

генни заболявания

хромозомни заболявания;

разработване на признаци на близнаци;

родословие;

метаболизъм при хора.

Какъв метод за изучаване на човешката генетика ви позволява да идентифицирате ролята на наследствеността или околната среда за развитие на околната среда:

двойка

биохимика

цитогенетична
генеалогически

С кой метод човешкото хромозомно заболяване е изследвано - синдром на Даун?

Метод на риба

цитогенетична

двойка

gENEALOGIC

биохимика

Двинският метод в човешката генетика се използва за идентифициране на:

геномни мутации

тип наследство. \\ T

роли на околната среда или наследството в разработването на знак

хромозомни мутации

генни мутации

Какви са възможностите на биохимичния метод:

изучаване на кариотип

открива разстройства в обмена, причинени от генни мутации

идентифициране на ролята на генотипа или среда в разработването на знак

определяне на вида на наследството

Какви са възможностите на генеалогичния метод:

позволява ви да разберете съотношението на фенотипите в населението

позволява ви да определите вида на наследството

позволява ви да разберете съотношението на генотипите в населението

характеристики на конкретен картотип

структурата на гена е проучена

съотношението на фенотипите в населението \\ t

отец или линията на майката се предава в поколения

пол Бейб

кариотип плод

бъдещи дефекти

Генеалогичният метод ви позволява да определите:

ролята на генотипа или средата при разработването на знак

възможни генотипове на членовете на семейството

кариотип плод

пол Бейб

наследствени синдроми

Туберкулоза - болест с наследствена предразположеност, защото:

съгласуването на DB е достатъчно високо и MB е надеждно по-високо, но не 100%

съгласуване в DB и MB идентични

съгласуване в MB почти 100%, а db надеждно под

Генотипът играе важна роля в развитието на формата на ушите, защото:

кон съгласуването в DB е близо до 0%, а MB е надеждно по-високо

съгласуваност на знака на MB почти 100%, а dB е надеждно под

Сряда играе важна роля в развитието на ендемични гуша, защото:

съгласуваност в DB почти 100%, а MB е надеждно под

съгласуваност от гуша на MB надвишава. 83% в сравнение с 50 - 60% за dB

функция за съгласуване в MB и DB идентични

кон съгласуването в DB е близо до 0%, а MB е надеждно по-високо

Какви методи за изследване ви позволяват да диагностицирате развиващия се плод много преди да се роди?

проверка на бременна жена с гинеколог

амниоцентеза и cradocentsis

двойна и статистическа с население

генеалогически и дерматоглифни

Ако съгласуването по двойки моносиградатски близнаци е близо 100%, след това в разработването на знак за водеща роля определя

наследственост и околна среда

Ако съгласуването по двойки моносиграда и диалоти е приблизително равномерно, след това в развитието на знак за водеща роля

наследственост и околна среда

В случаите на честота на инфекциозни заболявания (рубеола, кората и др.) Конкордантност

високо по двойки MZ и ниско по двойки близнаци

средно по двойки mh и ниско по двойки dz близнаци

високо по двойки DZ и с ниско съдържание на двойки моносиградат г-жа близнаци

приблизително равни по двойки mh и dz близнаци

Ако стойността на коефициента на наследство е равна на или около 1, тогава водещата роля в развитието на функцията играе

наследственост и околна среда

Ако в разработването на функция основната роля се играе от околната среда, стойността на коефициента на наследство

по-малко от 0,5.

няма верен отговор

В родословието с доминиращия X-стиснат тип наследство, знакът на черта от бащата е маркиран

всички синове, а не една от дъщерите

всички дъщери и без синове

половин дъщери и половината от синовете

синовете имат знак по-често от дъщерите

Ако в родословното предаване на знака се извършва от бащата към синовете в няколко поколения, тогава вида на наследството

автозомален доминал

автозомален рецесивен

X-закачен доминиращ

холарик

X-закачен рецесивен

В родословието с наследяване на рецесивно X-съединител, знакът се предава

от баща на хемизиго за всички дъщери

от баща на хемизиго за всички синове

от носача на майката рецесивен алел за всички синове

от половин синове на майката

В родословие с автозомно доминиращ тип наследство

може би липсва в поколението на децата, но се появява в поколение внуци

имат мъже и жени със същата честота

могат да бъдат проследени при мъже и жени, но жените го имат по-често

геномът се определя от локализирана хромозома

Рискът от раждане на деца с наследствени аномалии се увеличава поради това

свързани бракове

географски изолати

напреднала възраст на родителите

неблагоприятни екологични условия

всички изброени правилно

Свързаните бракове могат да доведат до

увеличаване на много хетерозигалност

растеж на хомозиготите върху локуса на рецесивни алели

намаляване на вероятността от смъртност на децата

повишаване на жизнеспособността на потомците

Основните форми на взаимодействие на не-имейл гени са комплементарността, епистаза и полимерия. За предпочитане те променят формулата за класическа разделяне зад фенотипа, създаден от град Мендел за дихибридното преминаване (9: 3: 3: 1).

Допълване(LAT. Complpentum - допълнения). Допълнителни или допълващи се, се наричат \u200b\u200bнелелено гени, които, които, не показват действията си, но докато едновременно представени в генотия, развитието на нова функция е предопределено. Ароматският грах в цвета на цветята се дължи на два доминиращи немелелни гена, един ген (а) осигурява синтез на безцветен субстрат, а другият (b) - синтез на пигмента. Ето защо, когато пресичате растения с бели цветя (AABB X Aava), всички растения в първото поколение F1 (AAAVB) имат цветни цветя, а във второто поколение F2 се разделя над фенотипа в съотношение 9: 7, където 9 / 16 растения са рисували цветя и 7/16 - неоцветени.

При хората нормалното изслушване се дължи на допълнителното взаимодействие на две доминиращи гени на несъстоятели D и E, от които човек определя развитието на къдрене, друг слухов нерв. Хората с генотипове на D-E- имат нормален слух с генотипове на D-IT и DD- - глухи. В брак, където родителите са глухи (DDEE "DDEE), всички деца ще имат нормален слух (DDEE).

Epistas - Взаимодействието на гените на нота, в които един ген потиска ефекта на друг, нелелено, ген. Първият ген се нарича епистатичен или потискащ (инхибитор), друг, не-allest, генът е хипостатичен. Ако епистатичният ген е доминиращ, епистазисът се нарича доминиращ (AI б). И, напротив, ако епистатичният ген е рецесивен, епистазис - рецесивен (AA\u003e B или AA\u003e BB). Взаимодействието на гените в епистаза е противоположно на взаимното допълване.

Пример за господстващо епистазис. Пилетата Доминираща алел от един ген причинява развитието на рисуване на пера, но доминиращият алел на другия ген е неговият супресор. Ето защо, пилетата с генотипа І-S-White, и с Яс и Иис - боядисани. При пресичането на бели пилета (IISS X IISS), първото поколение на F1 хибриди ще бъде бяло, но при преминаване на F1 помежду си във второто поколение F2 ще се разделя върху фенотипа в съотношението 13: 3. От 16-те лица 3 ще бъдат боядисани (ІІs и ІІІs), тъй като те нямат доминиращ ген и има доминиращ цветен ген. Други 13 индивида ще бъдат бели.

Пример за епистаза на референт Може да има бомбардировък феномен - извънредно наследяване на кръвните групи на системата за або, първоначално идентифицирано в едно индийско семейство. В семейството, където бащата има група кръв І (о) и да има - ІІІ (в), момиче е родено с група І (о), тя се омъжи за мъж с група кръв ІІ (a ) и те имаха две момичета: една от кръвната група ІV (AV), другата - с І (O). Раждането на момиче с група кръв в семейството, където бащата имал ІІ (а), а мама - І (о) е извънредно. Генетиката обясни това явление, както следва: момичето с групата ІV (ab) наследил алела от бащата и алел ІV - от майката, но майка алел IV фенотипно се проявява, тъй като неговият генотип присъстваха рядка рецесия Епистатичен ген в хомозиготно състояние в нейния генотип, който провокира фенотипно проявление на Allel Q.

Хипостаза - взаимодействието на не-имейл гени, при което доминиращият ген на една алелна двойка е потиснат от епистатичния геном от друга алелна двойка. Ако генът и инхибира гена в (A\u003e С), след това по отношение на гена във взаимодействието на гените на нота се нарича хипостаза и по отношение на жанката А - епистази.

Полимеризъм - взаимодействието на гените на нота, в които един и същ знак контролира няколко доминиращи гени, които не са алилегента, които действат по този знак, уникално, като укрепва нейното проявление. Такива недвусмислени гени се наричат \u200b\u200bполимер (многократно, полиграфно) и те са обозначени с една буква от латинската азбука, но с различни цифрови индекси. Например, доминиращи полимерни гени - А1, А2, А3 и др., Рецесивен - А1, А2, А3 и др. Съответно, генотипите са A1A1A2A3A3A3A3A3. Знаци, които се контролират от полигенни, се наричат \u200b\u200bполигенни и наследяване на тези признаци - полигенни, за разлика от моногенна, където знакът се контролира от един геном. Феноменът на полимерия за първи път, описан през 1908 г. шведската генетика на Nilson Elea, когато изучава наследството на цвета на пшеницата.

Полимерия се случва кумулативен и немулативен. С кумулативно Полимерия всеки ген поотделно има слаб ефект (слаба доза), но броят на дозите на всички гени в крайния резултат се сумира, така че степента на изразяване на чертата зависи от броя на доминиращите алели. Видът на полимерията при хората се наследява растеж, телесно тегло, цвят на кожата, умствени способности, кръвно налягане. Така човешката пигментация при хора се определя от 4-6 двойки полимерни гени. В генотипа на местните жители, Африка има предимно доминиращи алели (P1R1R2R2R3R34R4), представители на Europyiode Rassissive (P1P1P2P2P3P3P4P4). От брака на черно-белите жени децата се раждат с междинна кожа - Mulatto (P1R1P2P2P3P3P4R4). Ако съпрузите са mulati, тогава е възможно раждането на деца с пигментация на кожата от най-светлината до тъмно.

Полигенните в типични случаи са наследени от количествени признаци. Въпреки това има примери за полигенно наследство на висококачествени знаци, когато краен резултат Той не зависи от броя на доминиращите алели в генотипа - знак или се проявява или не се проявява (немулативен полимерий).

Pleotropy. - способността на един ген да контролира няколко функции (множество гени на ген). Така, синдром на Марфан в типични случаи се характеризира с триадни знаци: подсилването на лещата на очите, сърдечните дефекти, удължението на костите на пръстите и краката (арахнодактилума - паяк пръсти). Този набор от функции се контролира от един автозомален доминиращ геном, който причинява нарушения на развитието на съединителната тъкан.