Jaké geny ukazují svou akci. Geny: Význam, Vliv, Přenos až potomků, genetická onemocnění

Allel (od řečtiny. Allenon - druhý, jiný) je jedním ze dvou nebo více alternativních forem genu, který má určitou lokalizaci na chromozomu a jedinečnou sekvenci nukleotidů. Alelní geny řídí vývoj alternativních funkcí.
Alternativní funkce - vzájemně exkluzivní, kontrastní značky, například rostliny jsou nízké a vysoké; Bílé a fialové květy; Tvar osiva hladká a vrásčitá, atd.
Apoptóza (řecky. - montáže listů) - fenomén programovatelných buněčných smrt, doprovázený souborem charakteristických cytologických značek (markery apoptózy) a molekulárních procesů. Apoptóza - forma buněčné smrti, projevené poklesem jeho velikosti, kondenzace a fragmentace chromatinu, utěsnění vnějších a cytoplazmatických membrán bez výstupu obsahu buňky v životním prostředí.
Biochemické metody - Metody genetiky, které pomáhají objevit řadu metabolických onemocnění (sacharidy, aminokyseliny, lipid atd.) S, například výzkum biologických tekutin (krev, moč, amniotická kapalina) vysoce kvalitní nebo kvantitativní analýzou .
Metoda dvojčata je metoda genetiky, která spočívá v studiu vývoje známek dvojčat. To vám umožní určit roli genotypu v dědictví složitých značek, jakož i posoudit vliv těchto faktorů jako vzdělávání, školení atd.
Vratný kříž je typem oříznutí potomků se zdrojovými rodiči.
Druhý zákon Mendela pro úplnou dominanci značek - při překračování dvou heterozygotních jedinců, tj. Hybridy analyzované jedním párem alternativních znaků, v potomcích je rozdělení fenotypu 3: 1 a 1: 2: 1 genotyp.
Gen je fragment molekuly DNA, fyzicky není rekvalifikován od zbytku chromozomu.
Genealogická metoda je metoda genetiky, která nám umožňuje zjistit související odkazy a sledovat dědictví normálních nebo patologických značek mezi blízkými a příbuzní V této rodině, založené na přípravě rodokmenu.
Genetika - věda o dědičnosti a variabilitě živých organismů a metod řízení.
Genetická mapa chromozomu - schéma vzájemné umístění Geny v jedné skupině spojky.
Genová terapie je úvodem do těla nových genetických informací nápravných genetických defektů.
Obecná onemocnění jsou onemocnění spojené s mutacemi jednotlivých genů v důsledku transformace chemické struktury DNA (změny v sekvenci DNA nukleotidů, ztráta jednoho a zařazení druhých).
Genotyp je soubor všech genů organismu.
Skutečnost tohoto druhu je soubor alel (genů) nalezených u jednotlivců tohoto druhu.
Vysoké alelické geny jsou geny umístěné ve stejných dokidích homologních chromozomů zodpovědných za vývoj alternativních variant jedné funkce a označeny stejnými symboly, například A a A1 a A2.
Dominantní geny jsou geny, které projevují jejich účinek v homozygotní a v heterozygotním stavu (AA nebo AA genotyp; fenotyp - A - dominantní znamení).
Doplňkové geny jsou doplňkové geny.
Letální geny jsou geny, jejichž práce vede buď k smrti těla, nebo ke snížení životaschopnosti těla (v tomto případě hovoří o polovičním kovovém genu).
Nonalleelové geny jsou geny umístěné buď v různých loci chromozomu, nebo v chromozomech z různých párů. Obvykle jsou zodpovědné za vývoj různých značek a jsou označeny různými symboly, například a B nebo A1 a A2.
Recesivní geny jsou geny, které se projevují pouze v homozygotním stavu (genotyp - AA; fenotyp - A - recesivní znamení).
Organismus je heterozygotní - tělo, ve kterém je gen v různé státy - Dominantní a recesivní (například A a A).
Organismus je homozygotní - tělo, které má dvě identická alela jednoho genu A a A a A, respektive homozygotní dominantní nebo homozygotní recesivní.
Hybridizace je přechod dvou organismů, které se liší alternativní funkce. Potomci získané pod hybridizací se nazývá hybridní generace (F), samostatný jedinec v této generaci - hybrid.
Hybridologická metoda je křížení (hybridizace) organismů, od sebe v jednom nebo více značkách, a v podrobné analýze potomků.
Skupiny spojky jsou genové skupiny umístěné v jednom chromozomu, které jsou zděděny dohromady nebo přilnavost.
Dominance je neúplná - tato forma dědictví, ve které heterozygotní hybridy první generace tvoří meziprodukt (střední) fenotyp ve srovnání s rodičovskými organismy. Poprvé to bylo pozorováno v rostlinné noční kráse na barvě květin.
Dominance je kompletní - to je forma dědictví, ve které jsou hybridy pozorovány se stejnými fenotypy, stejně jako rodiče. Kompletní dominance jednoho genu nad druhým není vždy pozorován.
Zákon rozdělení v případě neúplné dominance značek - při překročení dvou heterozygotních jedinců analyzovaných jedním párem alternativních znaků, v mezilehlé povaze dědictví, fenotyp a genotyp v poměru 1: 2: 1 je pozorován v průběhu charakter.
Variabilita - schopnost živých organismů získat nové funkce a vlastnosti. Vzhledem k variabilitě organismů se mohou přizpůsobit měnícím se podmínkám stanoviště.
Variabilita je dědičná, nebo genotypová - změny v příznaků těla, v důsledku změny genotypu.
Variabilita je neoficiátá, nebo fenotypová, nebo modifikace - změny v příznaků těla, které nejsou způsobeny změnou genotypu.
Karyotyp - chromozomální sada člověka.
Mutace jsou trvalé náhle vznikají změny ve struktuře dědičného materiálu na různých úrovních své organizace, což vede ke změně určitých známek těla.
Dědičnost je nedílnou vlastností všech živých bytostí, které mají být zachována a převést na řadu generací charakteristických pro formu nebo obyvatelstva struktury, provozu a vývoje.
Reakční rychlost je stupeň variace funkce nebo mezí variability modifikace.
Omezeno polovinou značek jsou příznaky, jejichž výraz nebo manifestace se liší od zástupců různých podlah, nebo projevuje pouze v jednom pohlaví.
Ontogenetická metoda je metoda genetiky, která nám umožňuje zvážit vývoj normálních a patologických značek v průběhu individuálního vývoje těla.
Penetrantnost - frekvence dominantního znamení v heterozygotech.
První zákon MENDEL (zákon dominance nebo zákona jednotnosti hybridů první generace) - Při překračování dvou homozygotních jedinců, odlišně od sebe v jednom dvojici alternativních rysů, všichni potomci v první generaci je jednotně .
Pleotropia je závislost několika známek z působení jednoho genu.
Přechod analýzou se křížení pro stanovení genotypu těla.
Přechod dihybrid se kříží ve dvou dvojicích značek. To vám umožní stanovit, jak dědictví jedné funkce ovlivňuje povahu dědictví druhého.
Crossing Monohybrid je přechod organismů analyzovaných jedním párem alternativních (dominantních a recesivních) funkcí. Například Mendel překročil stupeň hrášku, který má žlutou a zelenou barvu hrášku.
Crossing PolyHybrid je přechod organismů analyzovaných třemi a více páry alternativních funkcí.
Třetí zákon MENDEL (zákon nezávislého dědictví známek) - Při překročení hybridních generacích I generací ve dvou dvojicích značek v generaci II, dědictví pro každý pár je na sobě nezávislé. Výsledkem je, že 4 fenotypové skupiny jsou tvořeny v poměru 9: 3: 3: 1 a skupiny se objevují s novými kombinacemi značek.
Fenotyp je soubor všech příznaků těla.
Chromosome - kompaktní struktury, ve kterých jsou molekuly DNA zkrouceny speciálními proteiny - histony. Tato kompaktizace je nutná tak, že všechny molekuly DNA mohou pojmout v jádře, nedostanou zmatené, jako jsou nitě odemknuté z cívky, a neporušují se.
Chromozomální onemocnění jsou onemocnění spojené se změnami ve struktuře chromozomů a se změnou jejich množství.
Chromozomový sex - to jsou chromozomy, které jsou zodpovědné za dědictví podlahy.
Cytogenetická metoda je způsob genetiky, který je založen na mikroskopické studii struktury chromozomů u zdravých a nemocných.
Čisté linie jsou organismy, které v důsledku přechodu nedávají rozdělení na studovaném postoji.
Expresivita je míra projevu dominantního znamení v heterozygotu.
Epistázy - forma interakce, opačná komplementárnost, když jeden gen může potlačit účinek jiného genu.

Otázka 1.
Dominantní značky v hrachu jsou:
1) tvar semen - hladký;
2) Lakování semen - žlutá;
3) pozice květin - květiny stolice;
4) Barva květin - červená;
5) Délka stonku je dlouhá stonky;
6) tvar pod - jednoduché fazole;
7) Podbarvení - zelená.

Otázka 2.
Projevnost vysoce kvalitních funkcí je určeno interakcí jak nejlikvidnějších, tak neelelných genů. Známe fenomén dominance, ve kterém jeden alel gen zcela potlačuje projev druhého. Takže hrach v heterozygotním organismu (AA) projevuje žlutou barvu osiva. Při překročení černé morče (AA) s bílými zvířaty, všechny jejich potomky - heterozygot (AA) zobrazí dominantní znamení, které chybí z bílého rodiče.
Vývoj funkce je obvykle řízen několika geny, mezi nimiž dochází k určité interakci. Příklad interakce alelických genů je neúplná dominance, ve kterém dominantní gen neobsahuje účinek recesivního genu; Výsledkem je, že se rozvíjí meziprodukt. V případě neúplné dominance (nezapomeňte na rostlinu noční krásy) organismy s genotypy AA mají červenou, AA - růžové, a AA rostliny - bílá barva květinového věnce.
Při kódování se působení obou genů projeví současně, jejich přítomnost. Každý z alelických genů kóduje určitý protein. Heterozygotní organismus se syntetizuje oba protein, a v důsledku toho se projevuje nová funkce. Například krevní skupiny u lidí jsou určeny více alely I A, I B, I 0 - geny I a I B Dominantou a gen I 0 je recesivní. V interakci genů I A a I B se projevuje nová funkce, což způsobuje vzhled IV krevní skupiny I A B v lidech.
Po přemístění je silnější projevem funkce označena dominantní alelou v heterozygotním stavu než v homozygotech. Drozophila je fleece má recesivní smrtelnou mutaci. Heterozygotní organismy mají větší vitalitu než dominantní homozygotní mouchy divokého typu.
Ale non-alele geny komunikují, v důsledku toho, které nové značky se objevují při přechodu. Rozlišují se následující hlavní typy genových interakcí: komplementarita, epistáza, polymera.

Otázka 3.
Ve vývoji kvantitativních rysů hraje role polymeria fenomén, ve kterém se na rozvoj jedné vlastnosti účastní několika párů genů neelelegen.
V tomto případě jsou kvantitativní funkce určeny nontean geny působící na stejnou funkci nebo vlastnost. Čím více v genotypu dominantních genů způsobuje jakékoli znamení, jasnější je vyjádřen. Bylo prokázáno, že projev těchto znaků je spojeno s interakcí mnoha dominantních genů ovlivňujících stejné znaménko. Geny tohoto typu nazývaného polymerem.

Otázka 4.
1. komplementarost - Fenomén komplementance genů z různých alelických párů. Doplňující (tj. "Další") geny s společnou akcí určují vývoj nové funkce, které nemá nikoho z rodičů. Například, když překročení dvou rostlin vonného hrášku s bílými květy s genotypy AABB a AVA byly rostliny s fialovými květy získány v F1, z nichž byl genotyp, který byl AAVB. Vznik nového prvku v první generaci hybridu je vysvětleno tím, že v jeho genotypu jsou dominantní alely obou genů (A a B).
2. Epistasis. - Fenomén, který je, že jeden gen je omezen projevem genů z jiného alelického páru. Gen, ohromující účinek druhého, se nazývá epistatický genom nebo supresor. Potlačený gen se nazývá hypostatika. Epistasis je dominantní a recesivní. Nejčastěji má dominantní gen z jiného alelického páru epistatický (ohromující) akce.
Příkladem dominantní epistázy je tvorba malby z kuřat:
alel a způsobuje tvorbu barvy a allel b potlačuje tvorbu barvy.
aABB, AABB, AABB - bílý zbarvení (v genotypu není alel a),
AABB, AABB - lakované peří (v genotypu je alel a a neexistuje žádná alela b),
AABB, AABB, AABB, AABB - bílý zbarvení (v genotypu je alela, která potlačuje projev alely a).
Epistatický účinek recesivního genu může být vysvětleno bombajovým fenoménem - neobvyklým dědictvím antigenů krevní skupiny AVO. Jsou známy čtyři krevní skupiny.
V rodině ženy se skupinou krve (I 0 a I 0) od muže se skupinou krve (IA a IA) se narodilo dítě s IV krevní skupinou (IA a Ib), což je nemožné a požadované vysvětlení. Ve studii se ukázalo, že žena zdědila z matky I B genu, a od otce genu I 0. Pouze i 0 gen I 0 ukázal svou operaci, a proto to bylo věřil, že žena má skupinu krve. Gen I B byl potlačen recesivním genomem X, v homozygotním stavu - XX.

Depresivní IB gen ukázal svůj účinek a dítě mělo skupinu IV krve (I a I B).
3. Polymeria - Fenomén, jehož podstata spočívá ve skutečnosti, že několik párů genů neelelegen se podílí na vývoji jedné vlastnosti. Při akumulaci dominantních polymerních genů, jejich akce je shrnuta. Například, malba pšeničná zrna se mohou lišit od světle červené až tmavě červené, a možná neexistuje žádná (bílá zrna). Genotyp rostlin s rozzlobenými zrnkami byl 1 A 1 A 2 A 2 A 3 A 3; Genotyp rostlin s tmavě červenou zrnkou A 1 A 1 A 2 A 2 A 3 A 3. Gotypy rostlin s mezilehlými typy barevných polohových poloh (například 1 A 1 A 2 A 2 A 3 A 3.
Studium interakce a více genů genů potvrzuje skutečnost, že genotyp je holistický historicky zavedený systém interakčních genů.

Otázka 5.
Taková interakce nealerantních genů se nazývá komplementarita. Komplementarita je fenomén komplementance genů z různých alelových párů. Například, kuřata slupky je určena jedním dominantním genomem, růže - jiným non-alelese, ale také dominantním genomem. Když jsou tyto geny v jednom genotypu, se vyvíjí forma hřebene ve tvaru matice. V případě, že se tělo ukáže být homozygotní jak recesivním geny, rozvíjí se jednoduchý plechovitý hřeben. Při křižování digimulidů (vše s hřebenem ve tvaru matice) ve druhé generaci dochází k rozdělení fenotypů ve vztahu k 9.3: 3: 1. Ale zde není možné najít nezávislé rozdělení každé alleletu za 3: 1, protože ve všech případech shody okolností v genotypu obou dominantních genů není detekován jejich přímý účinek. V ostatních případech je komplementarita možné rozdělit druhou generaci ve vztahu k 9: 7 a 9: 6: 1.
Například dva stupně voňavého hrášku s bílými květy byly překročeny. F 1 hybridy získané v důsledku přechodu, měl červené květy. Barevný obraz závisel na dvou interakčních genech.
Proteiny (enzymy), syntetizované na základě genů A a B, katalyzovaných biochemických reakcí, které vedly k vzhledu nové funkce.
Gen byl stanoven syntézou bezbarvého předchůdce (propigant). Gen v určených syntézy enzymu, za kterých byl pigment vytvořen z propigace, který je zodpovědný za barvu okvětních lístků, A je alela, která nezajistí syntézu propigant, B je alela To neposkytuje syntézu enzymu. Voňavé hrách lístky s genotypy Aava, AAVV, Aava, AAVR měl bílou. Ve všech ostatních genotypech se zúčastnilo oba dominantní nonalejský gen, což způsobilo tvorbu propigace a enzymu zapojeného do tvorby červeného pigmentu.

Otázka 6.
Epistasis - Potlačení genů genů jedné alely genů druhého. Tam jsou dominantní a recesivní epistáza. V prvním případě je neúmyslný gen dominantní gen, ve druhé - recesivní. Analýza v epistatické interakci genů se provádí podle diagramu dihybridního křížení. Je však důležité si uvědomit, že první otázka dominance alestorfních genů je vyřešena, a pak interakce genů neelelegen. V případě přechodu digimulidů s dominantní epistázou se rozdělení v generaci VTOP ukáže být 13: 3 nebo 12: 3: 1, t. E. Ve všech případech, kdy je přítomen dominantní supresorový gen, potlačený gen se nezobrazí. V případě křížení digimulidů, s recesivním epistázou, rozdělení ve druhé generaci je pozorováno v souvislosti s 9: 3: 4. Epistasis se objeví pouze v těch čtyřech případech z 16, kde se v genotypu shodují dva-supresorové geny.
Nejčastěji má dominantní gen z jiného alelického páru epistatický (ohromující) akce. Například, kuře má gen, z nichž dominantní allel (C) určuje bolestivost pera a recesivní alely (c) je nepřítomnost malby. Další gen v dominantním státě (J) potlačuje činnost genu C a v recesivním stavu (J) neinterferuje s projevem akce C. genu, v důsledku toho, kuřata s CCJ genem Genotyp se neobjeví, a s genotypy CCJJ nebo CCJJ - projevuje se.

Test na téma "Genetika"

A1. Ovoce mouchy Drosophila v somatické buňky Obsahují 8 chromozomů a v sexuálních buňkách -

1) 12 2) 10 3) 8 4) 4+

A2. Párované geny homologní chromozomy zvané

1) Alelic + 2) spojka

3) recesivní 4) dominantní

A3. Jaký zákon se projevuje dědictví při přechodu organismů s genotypy: AA X AA?

1) jednotnost 2) rozdělení +

3) spojené dědictví 4) nezávislé dědictví

A4. Jaký poměr znaků podle fenotypu je pozorován v potomcích při analýze křižování, pokud je genotyp jednoho z rodičů AABB (značky jsou zděděny nezávisle na sobě)?

1) 1:1 2) 3:1 3) 1:2:1 4) 1:1:1:1 +

A5. Co se nazývá jednotlivci, kteří tvoří jedno stupně stupně a nedávají rozdělení značek v potomcích?

1) mutant 2) heterose

3) heterozygotní 4) homozygotní +

A6. Jak jsou genotypy jednotlivců s křižovatkou Digibrid?

1) BBBB × AAAA 2) AABB × AABB +

3) AAAA × BBBB 4) AAAA × BBBB

A7. Všechny listy jednoho rostlin mají stejný genotyp, ale mohou se lišit

1) Číslo chromozomu 2) fenotyp +

3) genoford 4) genetický kód

A8. S dihybridem přechodem a nezávislým dědictvím známek rodičů s genotypy AABB a AABB, je v poměru pozorováno rozdělení

1) 9:3:3:1 2) 1:1:1:1 3) 3:1 4) 1:1 +

A9. Způsob studia dědičnosti osoby, která je založena na studii počtu chromozomů, charakteristik jejich struktury, se nazývá 1) genealogické 2) dvojče 3) hybridologické 4) cytogenetické +

A10. Kolik typů hmotností je tvořeno v digeregozygotních hráchových rostlinách s dihybridem křižovatkem (geny netvoří skupinu spojky)? 1) jedna 2) dva 3) tři 4) čtyři

A11. Při křižování dvou morčat s černou vlnou (dominantní znamení) byl získán potomstvo, mezi nimiž jednotlivci s bílou vlnou činily 25%. Jaké jsou genotypy rodičů? 1) AA X AA; 2) AA X AA; 3) AA X AA; + 4) AA X AA

A12. Počet skupin adheze genů v organismech závisí na počtu

1) páry homologních chromozomů + 2) genů alel

3) Dominantní geny 4) molekuly DNA v jádrovém jádru

A13. Čistá linie rostlin je potomek

1) heterosexuální formy 2) Jeden samorozpasný individuální +

3) Interportovaný hybrid 3) Dva heterozygotní jedinci

A14. U psů dominuje černá vlna (a) hnědá (a) a krátkodobé závody (b) - nad normální délkou nohou (b). Vyberte si genotyp černého krátkého psa, heterozygotní pouze na základě délky nohou.

1) AABB + 2) AABB 3) AABB 4) AABB

A15. Chromatid je

1) Dva podjednotky Rozdělení chromozomu +

2) úseky chromozomů v non-kleci

3) molekuly kroužku DNA

4) Dva řetězce jedné molekuly DNA

A16. Při výběru získat nové polyploidní odrůdy rostlin

1) přes jednotlivce dvou čistých linek

2) přes rodiče se svými potomky

3) Vícenásobná zvyšuje sadu chromozomů +

4) Zvyšte počet homozygotních osob

A17. Jaké procento rostlin noční krásy s růžovými květy lze očekávat od přechodných rostlin s červenými a bílými květy (neúplná dominance)?

1) 25% 2) 50% + 3) 75% 4) 100%

A18. Sada chromozomů v lidských somatických buňkách je stejná

1) 48 2) 46+ 3) 44 4) 23

A19. S jakou metodou, lidský chromozomální onemocnění byl studován - Down Syndrom?

1) genealogické 2) dvojče

3) cytogenetika + 4) biochemické

A20. Albinismus je určen rekresním autosomálním genomem a hemofilie je recesivní adheze genomu s podlahou. Určete genotyp ženy Albino, hemofilní.

1) AAH. H.Y nebo Aah. H.Y 2) AAH H.H. H. nebo AA x. H.H. H.

3) AAH H Y 4) AAH H X H +

A21. Jaké geny ukazují svou akci v první hybridní generaci?

1) Alelic 2) Dominantní + 3) recesivní 4) spojka

A22. Při překročení dominantních a recesivních jedinců, první hybrid
generace je jednotná. Co je to vysvětleno?

1) Všichni jednotlivci mají stejný genotyp +

2) Všichni jednotlivci mají stejný fenotyp

3) Všichni jednotlivci mají podobnosti s jedním z rodičů

4) Všichni jednotlivci žijí ve stejných podmínkách

A23. Při přechodu rajčat s červeným a žlutým ovocem byl získán potomstvo, jehož polovina ovoce byla červená a půl žlutá. Jaké jsou genotypy rodičů?

1) AA X AA 2) AA X AA 3) AA X AA 4) AA X AA +

A24. Jaký je název způsobu, jejichž podstatou je překročení rodičovských forem, lišící se v řadě značek, analýza jejich projevu v řadě generací?

1) hybridologické + 2) cytogenetika

3) Twin 4) Biochemické

A25. Z prvních generačních hybridů ve druhé generaci se narodí 1/4 jedinci s recesivním znakem, což naznačuje projev zákona

1) spojené dědictví 2) štěpení +

3) Nezávislý dědictví 4) Střední dědictví

A26. Jaká funkce provádí v chromozomové buňce?

1) fotosyntéza 2) biosyntéza proteinů

3) fagocytóza 4) nosič dědičných informací +

A27. S jakou metodou je účinek genotypu a životního prostředí na vývoj dítěte?

1) genealogické 2) Twin +

3) cytogenetické 4) hybridologické

A28. Narození první generace hybridů ve druhé generaci poloviny potomků s mezilehlým znakem označuje projev

1) spojený dědictví 2) nezávislý dědictví

3) spojené s polovinou dědictví 4) neúplná dominance +

A29. Důvodem dělení jedinců s dominantními vlastnostmi v F 2 odvozené z hybridů první generace je

1) dědičná heterogenita + 2) široká reakční rychlost

3) úzká norma reakce 4) genetická monotónnost

A30. Suchost hybridologické metody je

1) přechod organismy a analýza potomků +

2) stanovení genotypu rodičů

3) výzkum genealogický strom

4) Získání modifikací.

A31. Schéma AAVR X ilustruje křížení

1) Mono-librid 2) PolyHybrid

3) Analýza dihybrid + 4) Analýza monohybridu

A32. Tělo, z nichž v genotypu obsahuje různé alely stejného genu, volaného

1) recesivní 2) dominantní

3) heterozygotní + 4) homozygotní

A33. Jak se značky G. Mendelu, které nejsou projevovány v hybridech první generace?

1) heterozygotní 2) homozygotní

3) recesivní + 4) dominantní

A34. Kombinace genů, které tělo dostává rodiče, se nazývá

genofond 2) dědičnost 3) fenotyp 4) genotyp +

A35. V kleci se nachází pár alelických genů v chromozomech

1) nesmologní 2) paternal 3) mateřský 4) homologní +

A36. Uveďte lidský genotyp, pokud je na fenotypu blondýnka a modrozelené na fenotypu (recesivní značky).

1) AAVV 2) Aava 3) AABB + 4) AABB

A37. Hybridní jedinci v jejich genetické povaze jsou heterogenní a tvoří gamety různých odrůd, takže se nazývají

heterozygotní + 2) homosigital3) recesivní4) dominantní

A38. Jednotlivci, kteří tvoří jeden stupeň stupně a nedali rozdělení značek v potomcích,

mutant 2) heterosexis 3) heterozygotní 4) homozygotní +

A39. Dítě, stejně jako jeho rodiče, má 46 chromozomů, z toho

44OTSOVSKY a 2 mateřské

45 mateřský a jeden otec Y -hromosoma

23 mateřské a 23 otcovské +

44 mateřské a 2 otcovské

A40. Dívka se vyvíjí od vejce, pokud se chromozomy ukázaly být chromozomem v procesu hnojení v Zygote

1) 44 Autosomy + XY 2) 23 Autosomy + X

3) 44 autosomy + xx + 4) 23 autosomy + y

A41. Následující kombinace rodičovských genů v Zygote jsou příčinou

cytoplazmatická heredita

somatické mutace

kombinativní variabilita +.

poruchy sekvence nukleotidů v DNA

A42. Jaké gamety jsou tvořeny v jednotlivcích s genotypem AABB?
1) AB, BB 2) AB, AB + 3) AA, AA 4) AA, BB

A43. Přítomnost v gumovém genu z každé dvojice alel je cytologický základ

chromozomální teorie dědičnost

zákon o dědictví lepidla

zákon samostatného dědictví

hypotéza čistých her

A44. Jak jsou genotypy jednotlivců s křižovatkou Digibrid?

1) VIRVI X AAA2) AAAA X VVV

3) AAV X AAV + 4) AAAA X VIVV

A45. V důsledku toho, jaký proces je genotyp potomků?

ontogeneze 2) ovogeneze

3) spermatogeneze 4) hnojení +

A46. Určete genotyp jednotlivce žlutého postava dýně, pokud když je samo-znečištění v F1, rozdělení značek podle fenotypu odpovídalo 9: 3: 3: 1

1) AAVV 2) AAV3) AAV + 4) AAV

A47. V případě sebevědomování heterozygotního vysokého závodu hrášku (vysoký stonek) se podíl trpasličích tvarů rovný

1) 25% + 2)50%3)75% 4) 0%

A48. Jaký fenotyp lze očekávat od potomků dvou morčat s bílou vlnou (recesivní znamení)?

100% bílá +

25% bílých jedinců a 75% černé

50% bílých jedinců a 50% černé

75% bílých jedinců a 25% černé

A49. Jaká část jednotlivců s recesivním znakem se projeví v první generaci při překročení dvou heterozygologických na tomto základě rodičů?

1)75%2)50%3)25% +4)0%

A50. Určete genotypy rodičů, kteří mají hnědé oči, pokud jsou v jejich potomcích tam tři karbonózní a jeden modrooký dítě (A - hnědé oči dominují modré).

1) AA X AA2) AA X AA3) AA X AA 4) AA X AA +

A51. Pokud se s mono-libridem přechodem ve druhé generaci hybridů, je pozorováno rozdělení fenotypu 1: 2: 1, pak je to důsledek

neúplná nadvláda + 2) plná nadvláda

3) Interakce genů 4) spojené dědictví

A52. Kontinuita ve struktuře a živobytí organismů v řadě generací je zajištěna

variabilita 2) adaptable3) samoregulace 4) dědičnost +

A53. Daltonův gen je recesivní, lepidlo s podlahou. Určete genotyp člověka s normálním barevným viděním.

l) x d x d 2) x d x d 3) x d y 4) x d y +

A54. Při překročení černého králíka (AA) s černým králíkem (AA) v generaci F 1 dostane králíci

100% černá 2) 75% černá, 25% bílá +

3) 50% černá, 50% bílá 4) 25% černá, 75% bílá

A55. Určete genotyp rodičovských rostlin hrachu, pokud bylo vytvořeno 50% rostlin se žlutou a 50% při jejich přejezdu - se zelenými semenem (recesivní znamení)

1) Ahaa2) AA X AA 3) AAHA 4) AA X AA +

A56. Jaká je pravděpodobnost narození vysokých dětí v heterozygotních rodičích s nízkým růstem (nejnižší dominantou vysokého růstu)?

1) 0% 2) 25% + 3) 50% 4) 75%

A57. Pokud je poměr genotypů a fenotypů v důsledku přechodu mono-libridů 1: 2: 1, pak počáteční rodičovské rodiče

homozygotní 3) diogomozygotní 2) heterozygotní + 4) digeterozygotní

A58. Při překročení homozygotních rajčinových rostlin s červenou (a) kulatým (c) ovocem a rostlinami s žlutou (a) hruškovou (b) ovocem v F 2 je rozdělení podél fenotypu v poměru (barevné geny a tvary ovoce jsou umístěny různé páry chromozomů)

1) 1: 1 2)3: 1 3) 1: 2: 1 4) 9: 3: 3: 1 +

A59. Při přechodu mouchy splachovačů s dlouhými a krátkými křídly se získá stejný počet dlouhých a krátkodobých potomků (dlouhá křídla v dominantním nad krátkým b). Jaké jsou genotypy rodičů?

l) bb x bb + 2) bbxbb 3) bbxbb 4) vhvvv

A60. Při přechodu homozygotní hráškové rostliny se žlutými kulatými semeny a se zelenými vrásčitými semeny (A - žlutá, in - kulatá) v F 2, poměr jednotlivců s různými fenotypy, rovný 9: 3: 3: 1, označuje projevem zákon

dominance 2) spojené dědictví

3) Rozdělení + 4) Střední dědictví

A61. Při přechodu mouchy, drosofyl se šedým tělem a normální křídla s tmavým tělem a podřadnými křídly projevuje zákon adhezivního dědictví, protože geny jsou umístěny v

různé chromozomy a zakřivené 2) jeden chromozom a klipy +

3) jeden chromozom a není spojen 4) různé chromozomy a ne klipy

A62. Při přechodu heterozygotního hrášku se žlutými hladkými semínky se zelenou (A) vrásčitou (b) semena se počet fenotypů v potenciál bude roven

1) jeden2) dva3) trem4) čtyři +

A63. Při překračování heterozygotních rajčinových rostlin s červeným a kulatým ovocem s recesivním na obou funkcích (červenými a kulatými dominantními značkami) se potomstvo objeví s genotypy AAVB, AAVB, AABB, AABB ve vztahu k

1)3:12)9:3:3:13)1:1:1:1 + 4)1:2:1

A64. Barva očí u lidí definuje autosomální gen a Daltonismus je recesivní, lepidlo s genderovým genem. Identifikujte genotyp sypké ženy s normální barevné vidění, otec
který je Daltonik (CarboyLazost dominuje modro-eyedem).

1) AAH IN X IN 2) AAX B X B 3) AAX B X B + 4) AAX B X B

A65. Jaké procento jednotlivců čaje doasta lze získat při přejezdu skotu červené (výbušné) a bílé (BB) oblek s neúplnou dominancí?

1) 25%2) 50% + 3) 75%4) 100%

A66. V důsledku přechodu rostlin noční krásy s bílými a červenými květy přijaly potomků s růžovými květy, jak je pozorováno

vícenásobná genová akce 2) Meziregální dědictví +

3) plný dominančního fenoménu 4) spojené dědictví

A67. Pokud jsou geny zodpovědné za rozvoj několika známek umístěny v jednom chromozomu, zákon se projevuje

dělení 2) Dědičnost spojky +

3) neúplná dominance 4) nezávislé dědictví

A68. Když překračují králíky s chlupatou a hladkou vlnou, všichni králíci v potomcích měli chlupatou vlnu. Jaký vzor dědictví se projevilo?

nezávislá distribuce značek 2) Neúplná dominance

3) jednotnost první generace + 4) rozdělení značek

A69. S dihybridem přechodem a nezávislým dědictvím známek rodičů s genotypy AAVB a AABB a AEBB se v poměru pozoruje rozdělení.

1) 9:3:3:12) 1:1:1:13) 3:14) 1:1 +

A70. Určete poměr fenotypů v hybridech první generace při přechodu dvou heterozygotních rostlin zahradních jahod (AA-bohaté malby ovoce, mezilehlé dědictví)

100% růžové ovoce

50% růžová: 50% červená

25% červená: 25% růžová: 50% bílá

25%) červená: 50% růžová: 25% bílá +

A71. Hemofilie u dětí je častěji projevena z manželství -

nesouvisející 2) v blízkosti +

3) lidé z různých národností 4) lidé z různých závodů

A72. Žena s blond (a) rovnou (b) vlasy vstoupily do manželství s mužem, který má tmavé kudrnaté vlasy (neúplná dominance). Určete genotyp člověka, pokud jejich dítě má blondýnky a vlnité vlasy.

1) AAVB 2) AAVB 3) Aava4) AAVV +

A73. Albinismus je určen recesivním autosomálním genomem a hemofilie je recesivní lepidlo s podlahou genomu, specifikuje genotyp albino ženy, hemofilní.

1) AAH n y nebo aachh n y 2) aah n x n nebo aachn

3) AAH H Y 4) AAX H X H +

A74. Kolik typů hmotností je tvořeno heterozygotním býkem, který má černou barvu vlně (černá barva dominuje červeně)?

1) jeden2) dva + 3) tři4) čtyři

C1. Jaké jsou heterozyges odlišné od homozygotů?

Tvoří různé klávesy, které nesou různé geny tohoto páru.

C2. U lidí, rodu oka (a) dominuje modrou barvu oka a gen slepoty barev je recesivní (daltonismus - D) a lepidlo s chromozomem X. Bezohledná žena s normálním viděním, otec, který měl modré oči a trpěli barevnou slepou, ožení se modrýma očima člověkem s normálním viděním. Proveďte schéma řešení problému. Určete genotypy rodičů a možných potomků, pravděpodobnost narození v této rodině Dalčónových dětí s hnědé oči A jejich podlahu.

C3. Při přechodu rajče s fialovým stonkem (A) a červeným ovocem (B) a rajčaty se zeleným stonkem a červeným ovocem, 72222222222222222-0nts a 231 expanze s fialovým zdvihem a žlutým ovocem. Proveďte schéma řešení problému. Určete genotypy rodičů, potomků v první generaci a poměr genotypů a fenotypů v potomcích.

Alternativy jsou nazývány

známky první generace hybridů

jakékoliv dva příznaky těla

vzájemně exkluzivní možnosti pro jakékoli znamení

známky lokalizované v jednom chromozomu

známky hybridů druhé generace

Jaká je pravděpodobnost vzniku recesivního znamení v potomcích dominantních rodičů Digomozigo?

Příklad kodexu je dědictví u lidí.

daltonismus

krevní skupiny na systému AV0

hemofilie

genitální chromozomy

7. Uveďte teoreticky očekávané rozdělení podél fenotypu v potomcích, pokud je známo, že oba rodiče jsou karbonózní práva (dominantní značky), heterozygotní na obou pozemcích.

Barva kočičí vlny s X chromozomem, X in - černá barva, X B - červená, X v X B -Choot Cat. Určete genotyp černé kočky a červené kočky.

X v x b a x b y

X v x b a x v y

X v x b a x b y

X b x b a x v y

9. Určete genotyp rodičů, pokud je známo, že všechny syny v této rodině trpí Daltonismem (Daltonův gen gen d) a všechny dcery jsou nositelem této funkce.

Lidský genotyp má třetí krevní skupinu:

I b i 0 nebo i b i b

I и i nebo i já 0

Analýza se nazývá křížení

heterozygotní jedinci

jednotlivci s dominantním způsobem s osobou, která je recesivní homogenní pro analyzovanou funkci

s jedinci, které mají stejný genotyp, stejně jako rodičovské osoby

dva homozygotní jedinci na analyzovaném znamení

Z uvedených podmínek je typ interakce non-alelegen genů

pleotropy.

komplementace

úmrtnost

kodek

Vyberte podmínku, která je nezbytná pro zákony Mendelu

cross Hopeer.

přítomnost genitálních chromozomů

diploidita

velký počet potomků z každé dvojice rodičů

Otec, heterozygotní pro dominantní gen "šedý vlasový pramen" dá tomuto genu

všechny děti

polovina dětí

jisty dětí

záleží na genotypu matky

Diavigot dvojčata mají stejný stupeň genetické podobnosti

monosic dvojčata

monosic dvojčata, vychovaná

konvenční bratři a sestry

snírní bratři a sestry

bratranci a bratranci

Jako pravidlo, homologní chromozomy jednoho jednotlivce se liší pouze

chromozomy

umístění Centermen.

alely genů

počet a pořadí genů v chromozomu

Největší počet alel jednoho genu, který může být přítomen v populaci genového bazénu diploidních organismů, stejně

neomezené číslo

Z uvedených termínů je typ interakce alelických genů

komplementace
kodek
polymerismus

Definice podlahy ve všech organismech je založena na principu:

heterogament podlahy - samci, homogamie - samice

heterozitní patro - samice, homogamenny - muži

diploidní podlaha - samice, haploidní - muži

poměrem počtu X-chromozomů a počtu autosomů

Žádná věrná odpověď

V přírodě

gaploidní organismy

diploidní organismy

tetraploidní organismy

všechny odpovědi jsou pravdivé

Vyznačuje se čisté linie myší

skutečnost, že všechny geny jsou dominantní

skutečnost, že všechny geny jsou v homozygotním stavu

skutečnost, že všechny geny jsou recesivní

ve skutečnosti, že při přechodu je vždy tvořen štěpením fenotypu 1: 2

Rodina D. se narodil 5 dívek. Jaká je pravděpodobnost narození šestého dítěte - chlapec?

Najděte nesprávné prohlášení.

základem zákonů Mendela je chování chromozomů v meize.

výsledky křížení DYBRID závisí na tom, zda jsou geny v jednom chromozomu nebo v různých.

X a Y chromozom jsou homologní, obsahují stejné geny.

objednávka genů na genetické, cytologické a molekulární karty je stejné.

mendelovy zákony platí pro diploidní organismy

Vyberte pohled, ze kterého je podlaha určena teplotou média během vývoje vajec

drosophila.
krokodýl

Males včely - bubny - mají soubor chromozomů

Kariotypové kuře -

Definice Siegotic Floor je charakteristická pro druhy

s podlahami v závislosti na faktorech prostředí

s definicí chromozomální podlahy

schopný změnit podlahu pro život

s většinou výkonnou reprodukcí

8. Autosomy jsou

chromozomy, podle kterých se liší karyotypy mužů a samic

chromosom Prokaryota

chromozom, totéž v karyotypech mužů a žen

přebytečné genitální chromozomy

Zachycené s podlahou se nazývají značky

projevující se pouze v jednom sexu

projevil se jedním sexem častěji než na další

projevil se stejnou frekvencí v obou pohlavích

projev genů je způsobeno přítomností v genotypu 2 x-chromozomu

Savčí savci zachyceni s Pavlem

gomozygous.

gemizigot.

může být jak homo-, tak heterozygotní

nemají tyto geny vůbec

Muž, nemocný hemofilie mohl dostat tento gen

z matky
buď od otce nebo z matky
na jedné kopii genu z každého z rodičů

Gen a kočka jsou spojeni s podlahou a určují barvu červená vlna a jeho alela je černá. Na rozdíl od jiných generických genů nemají alely tohoto genu úplnou nebo neúplnou dominanci, ale exponátová kódová korespondence: heterozygotní kočky Av mají strakatou barvu - střídání černých a červených skvrn. Takový projev genu je důsledkem toho, že

syntéza černého nebo červeného pigmentu závisí na teplotě vnějšího prostředí

tento gen se často mutuje v somatických buňkách.

u savců se ve všech genech projeví pouze jeden z alel.

u savců, v časných fázích embryogeneze, jeden z X-chromozomu jde do neaktivního stavu.

Který z uvedených objeví nepatří do Mendela?

geny jsou diskrétní: jejich alely nejsou míchány s sebou

geny se nezměněny: jejich vlastnosti se nemění v řadě generací

geny jsou v jádrovém jádru

pro každé znamení je jeho vlastní gen definující

Který z uvedených byl znám před Mendelem, a on ji potvrdil pouze s experimenty?

jednotnost potomků první generace od křížení různých odrůd rostlin

geny jsou dominantní a recesivní

rodiče mají stejný příspěvek k dědičnosti potomků

každý gamet obsahuje pouze jednu alelu tohoto genu

Termíny "gen" a "fén" představil do vědy

Wilhelm Johannsen v roce 1908

Gregor Mendel v roce 1866

Gogo de Fris v roce 1900

William Batson v roce 1902

Hypotéza, že geny jsou v chromozomech, byl poprvé nominován

Gregor Mendel v roce 1865

Augustus Weisman v roce 1890

Walter Seatton a Theodore Bovers v roce 1902

Thomas Khanty Morgan v roce 1910

Mendelův podání o invariéci genů bylo poprvé zpochybněno

v experimentech Thomas Morgan na semena s genetami ve dvacátých letech

v pojetí mutací, formulovaných Gogo de Friz v roce 1901

po otevření Polyploidy v 1900s

po otevření vlivu na radiační organismy ve třicátých letech

Myšlenka, že molekulární úroveň Každý gen je zodpovědný za syntézu určitého enzymu (1 gen - 1 enzym), stanovený v genetice po práci

Německý Möller ve 30. letech

George Bidla a Edward Tatum v roce 1941

Alfred Hershi a březen Chase v roce 1952

Henry Mattei a Marshall Nirenberg v roce 1960

Myšlenka o tripl délce genetický kód byl poprvé nominován

Watson a plakat v roce 1953

physicome Erwin Schrödinger v roce 1944

physicome George Gamov v roce 1954

Gobund Korana v roce 1960

Model struktury DNA v roce 1962 byl přijat Nobelovou cenou James Watson a Francis Creek. Při tvorbě tohoto modelu získali rentgenové snímky klíčovou roli hrající výzkumník, který nepřežil před termínem prémií. Dnes, její jméno vpravo zaujímá místo v řadě autorů velkého objevu. to

Maria Curi.

Barbara McClinking.

Rosalind Franklin.

Lynn Margulis.

Homozygotní v genu, ale volal tělo

dávat jedno stupně hry pro tento gen

která alela tohoto genu jsou stejné

nedává rozdělení při přechodu s jiným stejným organismem

všechny definice jsou pravdivé

Allel je

geny, které určují různé znaky

geny definující různé varianty jedno znamení

fenotypové projevy jednoho genu v různé podmínky Prostředí

kopie genu získaného z DNA buňky

Pro stanovení genotypu jednotlivců s dominantním fenotypem musí být překročen

heterosigue pro tento gen

recesivní homosigue pro tento gen

nosič recesivní allelet

dopravce dominantní allely

Pod podmínkou úplné dominance genů A a B, ve kterém se očekává, že se očekává, že rozdělit 1: 1: 1: 1?

aABB × AA BB

Zákon o nezávislé kombinaci, formulovaný Mendelem, se provádí pouze pro geny

alely, jejichž jsou ve stejném chromozomu

alely, které jsou v jedné dvojici homologních chromozomů

alely, které jsou v různých dvojicích chromozomů

mít dvě nebo více recesivní alely

Jaká část dědičných informací v průměru dostanete dítě z babičky?

Čistá linka se nazývá potomstvo:

nedává rozdělení

přijaté pouze z heterozygotních rodičů

pár jednotlivců charakterizovaných jedním znakem

oranžový jeden typ

Dívky narozené od otce-Daltonova a zdravého (non-dopravce) matky budou mít rozsah Daltonismu s pravděpodobností:

Pokud je v potomcích získaných z černobílých myší, 10 černých a 4 bílých myší, pak nejpravděpodobnější černý genotyp myši

AA nebo AA.

Preventivní způsob prevence genových onemocnění v budoucí rodině je:

studium rodičů karyotypu

genealogický výzkum rodičů

twin metoda

zrušení léčiv během těhotenství

Heterozygotní pro dva značky Černý Shaggy králík je zkřížen s bílým hladkým králíkem. V takovém přechodu by se mělo očekávat rozdělení glotypu:

Zřídit heterozygousnost těla na konkrétní funkci ve výběru, použití:

dálková hybridizace

nedaleký křížení

analýza přechodu

polygibridní křížení

Při analýze křižovatka, hráškové rostliny se žlutými semeny zkřížené s homozygotní rostlinou se zelenými semeny. V důsledku toho bylo získáno 50% potomků se žlutými semenem, 50% se zeleným. To znamená, že rostlina se žlutými semeny bylo:

homozygotní pro dominantní gen

homozygotní recesivní genem

heterozygous.

genotyp závodu nedokázal určit

Při přechodu dvou heterozygotních rostlin nočních krás s růžovými květy v potomcích barev květin budou následující:

25% červená a 75% růžová

50% růžová a 50% bílá

25% červená, 25% bílá a 50% růžová

50% červené, 25% bílá, 10% růžová a 15% fialová

Dítě, které má krevní skupinu, se může narodit s rodiči, kteří mají skupinu krve GO:

Genotyp je jedinečně určen fenotypem v případě:

dominantní homozygot.

heterozygoty;

recesivní homozygot;

Žádný z uvedených případů.

Genealogická metoda studia lidské dědičnosti je studovat:

chromozomální sady;

generace rodokmenu;

metabolismus u lidí.

Genetické mapy jsou postaveny na základě analýzy:

poměry dominantních a recesivních značek v fenotypu

druhá generace;

výskyt variability kodifikace;

frekvence nabíjení genů;

všechny uvedené faktory.

Vyberte si z uvedených jednoduchých funkcí:

hormon inzulín.

kudrnaté vlasy

obezita

fenylketonurie.

srpkovitá anémie

protein kolagen

hormon inzulín.

Vyberte si z uvedené komplexní funkce:

arteriální tlak

forma uší

oční řez

barva očí

Jaké typy hmotnosti a v jakém množství je tělo vytvořeno s genotypem AVA, pokud

je známo, že geny A a B jsou v jednom chromozomu ve vzdálenosti 10 morganeidů?

Čtyři typy: A, A, in, stejně

Čtyři typy: ab-45%, ab-5%, ab-5% a ab-45%

dva typy: ab a av rovný

Čtyři typy: AV, AB, AB a AV.

Morgan ve svých experimentech ukázala, že:

geny ležící v jednom chromozomu jsou zděděny

všechny geny v těle jsou zděděny

geny ležící v nehomologních chromozomech dědičných

geny různých alelických párů jsou zděděny nezávisle

S jakou sadu genitálních chromozomů v lidských buněčných jader můžete detekovat jedno tělo pohlavního chromatinu?

V srdci pohlavní diferenciace savců a lidí:

sekrece sex hormones gonadami

Jaké chromozomy obsahují ženské gamety:

44 autosomy a xx chromozomů

22 autosomy a X-chromozomu

22 autosomy a Y-chromozomů

44 autosomy a x-chromosoma

Jaké chromozomy obsahují pozemky:

23 autosomy a Y-chromozomů

22 autosomy a X-chromozomu

44 autosomy a xx chromozomů

44 autosomy a x-chromosoma

Primární genitální známky osoby je:

vývoj mléčných žláz u žen

anatomický I. fyziologické rysy Systémový systém

rostoucí knír a vousy u mužů

Ústavy

Sex chromatin je nepřítomný:

pod Clanfeltherovým syndromem

v dívce s Downovým syndromem

Může být detekována několik pohlavních chromatinových telat:

v dívce s syndromem "Feline Creek"

v dívce s Downovým syndromem

pod Sherchesev-Turnerovým syndromem

pod Clanfeltherovým syndromem

Mozaika je:

organismus s polyploidními chromozomy v somatických buňkách

haploidní organismus

organismus s populací buněk s různými chromozomální sadou

diploidní organismus

Žádná věrná odpověď

Jaká je role SRY genu v mužské diferenciaci:

ovládá syntézu proteinového receptoru na testosteronu

zodpovídá za syntézu testosteronu

jeho produkt způsobuje diferenciaci tubule osiva.

jeho produkt, interakce s testosteronem, ovlivňuje diferenciaci gonádu ve směru samce

Jaký je vedoucím faktorem v určování podlahy u lidí:

restaurování diploidní sady chromozomů v Zygote

kombinace pohlavních chromozomů v Zygote

outosa poměr a pohlavní chromozomy v Zygote

vzdělávání sexuální chromatinu

Která z charakteristik osoby odkazuje na sekundární sex:

syntéza genitálních hormonů gonadami

struktura genitálních žláz

vývoj mléčných žláz u dívek

dostupnost v somatických buňkách pár pohlavních chromozomů

Jaký je genotyp Daltonik?

Dívka se vyvíjí z vejce, pokud bude po hnojení v Zygote bude chromozomální sada

44 autosomy + xy

23 autosomy + x

44 autosomy + xx

23 autosomy + y

Jaká je funkční hodnota bar taurus?

snižuje pravděpodobnost mutací chromozomů

Účastní se Cross Hopera

nenosí funkční zatížení

opustí dávku genů X-chromozomu u mužů a žen

Co je charakteristické pro rodokmen na X-likvidovaném dominantním typu dědictví?

muži a ženy, ale ženy žen 2krát více než muži.

pouze ženy jsou nemocné

Co je charakteristické pro rodokmen s autosomálně recesivním typem dědictví?

hezký muž je nemocný

znaménko se vyskytuje prostřednictvím generování

pouze ženy jsou nemocné

Co je charakteristické pro rodokmen s U-zvedl typ dědictví?

znaménko se vyskytuje prostřednictvím generování

splňuje pouze u žen

znamení se nachází pouze u mužů

znamení se nachází u zástupců obou pohlaví se stejnou pravděpodobností.

Co je charakteristické pro rodokmen s autosomálním dominantním typem dědictví?

hezký muž je nemocný

znamení se nachází v každé generaci.

znaménko se vyskytuje prostřednictvím generování

pouze ženy jsou nemocné

Rozdělovací poměr 1: 2: 1 na fenotypu a genotyp ve druhé generaci je možný

s spojkou genů

s neúplnou dominancí

když konjugace a křížení

s dědictvím

při kódování

Kolik typů her tvoří tělo s genotypem AAVVSDD?

Jaká je pravděpodobnost narození modrého eyedu (a) blond (c) dítěte z modrýma očima tmavovlasého (c) otce a ponurého (a) matky, pokud rodiče jsou heterozygotní jeden z znamení?

Párované geny homologní chromozomy zvané

dominantní

alelický

vázaný

recesivní

Počet skupin adheze genů v organismech závisí na počtu

molekuly DNA v jádrovém jádru

pár homologních chromozomů

alelel genov.

dominantní geny

Jaké geny ukazují svou akci v první hybridní generaci?

dominantní

alelický

recesivní

zajatý

Při překračování dominantních a recesivních rodičů jednotlivců je první hybridní generace jednotně. Co je to vysvětleno?

všichni jednotlivci mají heterozygotní genotyp

všichni jednotlivci mají homozygotní genotyp

všichni jednotlivci mají stejnou chromozomovou sadu.

všichni jednotlivci žijí ve stejných podmínkách

Albinismus je určen rekresním autosomálním genomem a hemofilie je recesivní adheze genomu s podlahou. Určete genotyp albino a hemofilního.

Oči osoby u lidí určují autosomální gen, Daltonismus je recesivní gen, adoptovaný s podlahou. Určete genotyp ženy Carragelase s normálním barevným viděním, z nichž otec je donegeon s modrýma očima (karage dominuje nad bluless).

Jaký poměr znaků podle fenotypu je pozorován v potomcích při analýze křižování, pokud je genotyp jednoho z rodičů AAVB (známky jsou zděděny nezávisle na sobě)?

Při přechodu rajčat s červeným a žlutým ovocem byl získán potomstvo, jehož polovina ovoce byla červená a půl žlutá. Jaké jsou genotypy rodičů?

Monogenní dědictví, to je dědictví:

pár alelických genů

geny v jednom chromozomu

gena v autosomu

mitochondria Gene.

Autosomální dědictví je charakterizováno:

dědictví genů v jednom chromozomu

dědictví homologních genů chromozomů

dědičnost genu se nachází v Y-Hrosome

dědičnost alelových genů X-chromozomů

Dědičkové lepidlo s podlahou je dědictví:

geny zodpovědné za tvorbu pohlaví

genov lokalizován v pohlavních chromozomech

primární signály genitálií

příznaky těla těla

Organismus je podlaha homogameu:

HeteroGamless podlahy zavolám tělo:

tvořící identické drahokamy ve složení alel

tvořící zařízení s různými alely

jeho gamety nesou různé genitální chromozomy

jeho gamety nesou stejné genitální chromozomy

barva očí

albinismus

svalová dystrofie duzhenna

barevná kůže

fenylketonurie.

Osoba má h-zakřivené dědictví:

ahondroplasie.

hemofilie

barva očí

albinismus

barevná kůže

Fenomén hemizotie je normální, když:

v přítomnosti jedné alely genu v genotypu

pokud existuje jeden gen alele v genovém bazénu

v přítomnosti jedné alely genu v gametě

pokud je v genomu jeden alelný gen

Přechodová heer frekvence závisí na:

interakce Genovů

ze vzdálenosti mezi geny

z dominance genu

z genů kódominance

Různé varianty jednoho genu se nazývají:

kodony

alely

genomy

antikodonami

Podle zákona "čisti hry" ve hrách, to spadá:

jeden pár genů

jeden pár homologních chromozomů

jeden pár alel

jeden gen z každého alelického páru

Analýza přechodu se provádí:

pro určení typu funkce dědictví

studovat mutační procesy v populaci

určit genotyp jednotlivců s dominantním znakem

studovat četnost mutací v govetakech těla

Při provádění mono-libridové analýzy přechodu se používají organismy:

gemizigotable v přítomnosti jednoho alelného genu v genotypu

homozygotní jeden pár alel

heterozygotní v mnoha značkách

heterozygotní v několika párech alel

homozygotní alely pro všechny geny

Dědičnost polygonu je dědictví:

několik alel v populaci genového bazénu

více než dva geny zodpovědné za jeden znak

pleiotropní geny

alely zodpovědné za jeden znak

codominant genů

Nezávislý dědictví charakterizuje:

třetí zákon Mendel.

první zákon Mendel.

druhý zákon Mendel.

zákon "čistoty hry"

S nezávislým dědictvím, formy digeregozygotní organismu:

osm typů her

Čtyři typy Gamet.

dva typy gamet

jeden typ her

V případě nezávislého dědictví formy homozygotní organismu:

jeden typ her

dva typy gamet

Čtyři typy Gamet.

osm typů her

Zvedací dědictví je charakterizováno přenosem až potomkům:

všechny geny v genotypu

dva nebo více genů v jednom chromozomu

všechny známky rodičů

dva nebo více známek

všechny geny v genomu

Dědičnost spojky se vyznačuje dědictvím:

více alel

polymerní geny

lokalizované geny v jednom chromozomu

doplňkové geny

geny zodpovědné za jeden znak

V případě neúplného dědictví lepidla formy digeregozygotní organismu:

osm typů her

Čtyři typy Gamet.

dva typy gamet

jeden typ her

Kolik typů hmotností a v jakém vztahu tvoří digerobygous organismus s neúplným zvedacím dědictvím:

Kolik typů hmotností a v jakém vztahu tvoří digerobygous organismus s plnou prodlouženou dědičností:

Čtyři typy ve stejném poměru

Čtyři typy v různých poměrech

dva typy ve stejném poměru

dva typy v různých poměrech

Morganida - jednotka měření vzdálenosti mezi:

více alel

geny v jedné skupině spojky

alelové geny

geny v různých skupinách spojky

mezi interakčními geny

Skupina spojky se nazývá geny:

v genotypu

v genomu

v jednom chromozomu

v jednom ramenním chromozomu

Metody antropogenetiky

Cytogenetická metoda studia lidské dědičnosti je studovat:

genové nemoci

chromozomální onemocnění;

vývoj příznaků dvojčat;

rodokmene;

metabolismus u lidí.

Jaký způsob studia lidské genetiky vám umožní identifikovat roli heredity nebo životního prostředí životního prostředí:

dvojče

biochemický

cytogenetika
genealogický

S jakou metodou, lidský chromozomální onemocnění byl studován - Down Syndrom?

Rybí metoda

cytogenetika

dvojče

genealogický

biochemický

Twin metoda v lidské genetice se používá k identifikaci:

genomové mutace

funkce dědictví typu

role životního prostředí nebo dědičnosti ve vývoji znamení

chromozomální mutace

genové mutace

Jaké jsou možnosti biochemické metody:

studium karyotypu

detekuje poruchy při výměně způsobené genovými mutacemi

identifikace role genotypu nebo prostředí ve vývoji znamení

stanovení typu dědictví

Jaké jsou možnosti genealogické metody:

umožňuje zjistit poměr fenotypů v populaci

umožňuje určit typ dědictví

umožňuje zjistit poměr genotypů v populaci

vlastnosti konkrétního karyotypu

struktura genu je studována

poměr fenotypů v populaci \\ t

otec nebo matka je přenášena v generacích

paul Baby

karyotyp ovoce

budoucí vady

Genealogická metoda umožňuje určit:

role genotypu nebo prostředí ve vývoji znamení

možné genotypy rodinných příslušníků

karyotyp ovoce

paul Baby

dědičné syndromy

Tuberkulóza - onemocnění s dědičnou predispozicí, protože:

skorordantita v DB je dostatečně vysoká a MB je spolehlivě vyšší, ale ne 100%

shoda v DB a MB identické

shoda v MB téměř 100% a DB spolehlivě níže

Genotyp hraje významnou roli ve vývoji formy uší, protože:

shoda v db se blíží 0% a MB je spolehlivě vyšší

shoda znamení MB téměř 100% a DB je spolehlivě nižší

Středa hraje významnou roli ve vývoji endemického dědictví, protože:

shoda v DB téměř 100% a MB je spolehlivě nižší

shoda podle Goitera v MB překročí. 83% ve srovnání s 50 - 60% pro DB

concordance funkce v MB a DB identické

shoda v db se blíží 0% a MB je spolehlivě vyšší

Jaké metody výzkumu umožňují diagnostikovat vývoj plodu dlouho před tím, než se narodí?

kontrola těhotné ženy s gynekologem

amniocentéza a Cradocentsis.

dvojčata a populace statistické

genealogický a dermatoglyfický

Pokud je shoda ve dvojicích monosigitálních dvojčat téměř 100%, pak ve vývoji znamení vedoucí úlohy určuje

dědičnost a životní prostředí

Pokud je shoda ve dvojicích monosigitálních a dialicotes přibližně stejná, pak ve vývoji znamení vedoucí role hry

dědičnost a životní prostředí

V případech výskytu infekčních onemocnění (Rubella, Cortex atd.) Shoda

vysoká ve dvojicích MZ a nízké ve dvojicích dvojčat

průměr ve dvojicích mh a nízkých ve dvojicích DZ dvojčat

vysoká ve dvojicích DZ a nízké ve dvojicích monosigitálních ms dvojčat

přibližně stejné ve dvojicích mh a dz dvojčat

Pokud je hodnota koeficientu dědičnosti roven nebo přibližně 1, pak hraje vedoucí úloha ve vývoji funkce

dědičnost a životní prostředí

Pokud se při vývoji funkce hraje hlavní role životního prostředí, hodnota koeficientu dědictví

méně než 0,5.

Žádná správná odpověď

V rodokmenu s dominantním typem dědictví X-spojil se označení vlastnosti od otce je označeno

všechny syny a ne jeden z dcer

všechny dcery a žádné syny

polovina dcer a polovina synů

sons mají znaménko častěji než dcery

Pokud se v rodokmenu přenosu znaménka provádí od otce do synů v několika generacích, pak typ dědictví

autosomální dominan.

autosomální recesivní

X-zaháknutý dominantní

holyaric.

X-zaháknutý recesivní

V rodokmenu s recesivním dědictvím X-spojka je značka přenášena

z hemizigotu otce do všech dcer

z hemizigotu otce do všech synů

od mateřské dopravce recesivní alely všem synům

z mateřského nosiče poloviny synů

V rodokmenu s autosomálním dominantním typem dědictví

možná chybí v generaci dětí, ale objeví se v generaci vnoučat

mají muže a ženy se stejnou frekvencí

lze vysledovat u mužů a žen, ale ženy mají častěji

genom je určen lokalizovaným chromozomem

Riziko narození dětí s dědičnými anomálie roste kvůli

související manželství

geografické izoláty

pokročilý věk rodičů

nepříznivé podmínky prostředí

všechny uvedené správně

Související manželství mohou vést k

zvýšení mnoha heterozygency loci

růst homozygotů na lokusu recesivních alel

snižte pravděpodobnost úmrtnosti dítěte

zvýšit životaschopnost potomků

Hlavní formy interakce ne-e-mailových genů jsou komplementární znalost, epistáza a polymera. S výhodou modifikují klasický dělicí vzorec za fenotypem, stanovený městem Mendel pro křižovatka dihybridu (9: 3: 3: 1).

Komplementace(Lat. Komplompentum - přírůstky). Doplňující, nebo doplňující, se nazývají non-alele geny, což, jeden, neuvádějí svou akci, ale zároveň současně prezentovány v genotii, vývoj nové funkce je předurčeno. Voňavý hrášek v barvě květin je způsoben dvěma dominantními non-alele geny, jeden gen (a) poskytuje syntézu bezbarvého substrátu, druhý (b) - syntézu pigmentu. Proto při přechodu rostlin s bílými květy (AABB X Aava) mají všechny rostliny v první generaci F1 (AAAVB) barevné květiny a ve druhé generaci F2 se rozdělí přes fenotyp v poměru 9: 7, kde 9 / 16 rostlin mají malované květy a 7/16 - nenatřené.

U lidí, normální slyšení je způsobeno komplementární interakcí dvou dominantních nealerantních genů D a E, z nichž jeden určuje vývoj Curl, jiný - sluchový nerv. Lidé s genotypy D-e- mají normální pověst, s genotypy D-IT a DD- - hluchý. V manželství, kde jsou rodiče neslyšící (Ddee 'Dde), všechny děti budou mít normální pověst (DDee).

Epistas - Interakce nealerantních genů, ve kterém jeden gen potlačuje účinek jiného, \u200b\u200bnon-alele, gen. První gen se nazývá epistatický nebo supresor (inhibitor), jiný, ne-alest, gen je hypostatický. Pokud je dominantní epistatický gen, se Epistasis nazývá dominantní (AI B). A naopak, pokud je epistatický gen recesivní, epistáza - recesivní (AA\u003e B nebo AA\u003e BB). Interakce genů v epistázy je naproti komplementaritu.

Příklad dominantní epistázy. Kuřata dominantní alelu z jednoho genu způsobuje vývoj malířského peří, ale dominantní alelu druhého genu je jeho supresor. Proto kuřata s genotypem і-bílou, a s Gotips Iiss a Iiss - maloval. V křižovatce bílých kuřat (IISS X IISS) bude první generace hybridů F1 bílá, ale při přechodu F1 mezi sebou ve druhé generaci bude rozdělit přes fenotyp v poměru 13: 3. Z 16 jednotlivců 3 budou malovány (ііss a іss), protože nemají dominantní gen gliendress a je zde dominantní barevný gen. Ostatní 13 jedinců bude bílé.

Příklad epistázy refereis Může existovat bombardovací fenomén - mimořádný dědictví krevních skupin systému AVO, nejprve identifikováno v jedné indické rodině. V rodině, kde měl otec skupinu krve і (O), a mít - ііі (c), dívka se narodila se skupinou і (o), ona si vzala muže se skupinou krve іі (a ) A měli dvě dívky: jeden ze krevních skupin v іv (AV), druhá - s і (O). Narození dívky se skupinou krve v rodině, kde otec měl (A) a máma - і (O) byla mimořádná. Genetika vysvětlila tento fenomén následujícím způsobem: Dívka se skupinou v (AB) zdědila alelu od otce, a all v - od matky, ale matka Alele IV fenotypicky se projevuje, protože jeho genotyp navštěvoval vzácnou recesi Epistatický gen v homozygotním stavu ve svém genotypu, který vyvolal fenotypní projev alelu ov.

Hypostáza - Interakce ne e-mailových genů, ve kterém dominantní gen jednoho alelického páru je potlačen epistatickým genomem z jiného alelického páru. Pokud gen a inhibuje gen v (a\u003e c), pak ve vztahu k genu do interakce nealerantních genů se nazývá hypostázová, a s ohledem na gen A - epistázy.

Polymerismus - Interakce nealerantních genů, ve kterých stejný znak řízen několik dominantních genů non-alelegen, které působí na toto znamení jedinečně, stejně jako posílení jeho projevu. Takové jednoznačné geny se nazývají polymer (více, polygen) a jsou označeny jedním písmenem latinské abecedy, ale s různými digitálními indexy. Například dominantní polymerní geny - A1, A2, A3 atd., Recesivní - A1, A2, A3 atd. V souladu s tím jsou genotypy A1A1A1A2A3A3A3A3A3A3A3A3A3A3A3. Značky, které jsou řízeny polygenními, se nazývají polygenní a dědictví těchto značek - polygenní, na rozdíl od monogenního, kde je znaménko řízeno jedním genomem. Fenomén polymerie poprvé popsaný v roce 1908 švédská genetika Nilson Elea při studiu dědictví barvy pšeničného zrna.

Polymeria se stane kumulativní a ne-emulativní. S kumulativním Polymeria Každý gen má individuálně slabý účinek (slabá dávka), ale počet dávek všech genů v konečném výsledku je shrnut, takže stupeň exprese vlastnosti závisí na počtu dominantních alel. Typ polymerie u lidí je zděděný růst, tělesná hmotnost, barva pleti, duševní schopnosti, krevní tlak. Lidská pigmentace u lidí je tedy stanovena 4-6 páry polymerních genů. V genotypu domorodých obyvatel, Afrika má převážně dominantní alely (P1R1R2R2R3R34R4), zástupci rassissivní Evropy (P1P1P2P2P3P3P4P4). Z manželství černobílých žen se děti rodí s mezilehlou pokožkou - mulatto (p1r1p2p2p3p3p4p4). Pokud jsou manželé mulati, pak možné narození dětí s pigmentací kůže z nejvíce světla do tmy.

Polygenní v typických případech jsou zděděny kvantitativním znakem. Nicméně existují příklady polygenního dědictví vysoce kvalitních značek, když konečný výsledek Nezávisí na počtu dominantních alel v genotypu - znamení nebo se projevuje samotné, nebo se projevuje (non-emulativní polymerium).

Pleotropy. - Schopnost jednoho genu ovládat několik funkcí (více genů genů). Syndrom Marfan v typických případech je tedy charakterizován triádovými značkami: Sublink of obočí očí, srdečních vad, prodloužení kostí prstů a nohou (arahnodactytyly - pavoučí prsty). Tato sada funkcí je řízena jedním autosomálním dominantním genomem, který způsobuje porušování rozvoje pojivové tkáně.