Jsou určeny rozdíly mezi lidskými závody. Rasové rozdíly (rasové rozdíly)

Jazyk lze naučit. Dítě Franco mluvícího rodiče žijícího ve Francii se nenarodí se schopností mluvit francouzsky. Sotva dosáhne věku pěti let, toto dítě se snadno naučí mluvit francouzsky. Dítě německy mluvících rodičů žijících v Německu se také snadno naučí mluvit německy.

A to není proto, že každé dítě se rodí se speciálními schopnostmi jazyka svých rodičů. Pokud by děti z francouzské a německé rodiny byly vyměňovány v dětství, pak by se malý pierre naučil říct "Auf Wiedersehen" a dítě Hans by mohlo být stejně snadné říci "AI Revoir". A jestliže Malé Pierre a Hans byli v raných letech svého života v Americe a vyrostli s americkými dětmi, oba se naučili mluvit "Dobře bye" bez jakéhokoliv přízvuku.

Jakékoli normální dítě bude zkoumat jakýkoli jazyk, na kterém lidé kolem něj mluví, bez ohledu na to, co rodný jazyk Jeho otec a matka.

Jak vidíte, jazyk proto nemůže být známkou závodu. Pokud zavřete oči a slyšíte hlas člověka mluvit perfektní anglický jazyk, pak nemůžete říct jistě, odkud rodiče této osoby pocházejí z New Yorku, Šanghaji nebo timbuktu. Slyšel jsem jen hlas člověka, nemůžete říci, jaká barva jeho vlasů, tvar hlavy nebo růstu.

Totéž platí pro potraviny, které člověk miluje, a oblečení, které preferuje nosit. Tyto chuťové závislosti závisí na tom, co je zvyklý z dětství. Děti imigrantů v Americe jsou také snadno zvyklí na hamburgery a smažené boby, jako děti originálních amerických rodičů.

Rozdíly mezi lidmi, kteří jsou výsledkem učení, se nazývají kulturní rozdíly. Kulturní rozdíly nejsou možné vzít v úvahu pro oddělení lidí k závodě. Rád by se pokusil rozdělit psy na různá plemena, podle triků, které by mohly udělat. Představte si, že takové divizi: Všichni psi schopni "zobrazení mrtvých" patří k jednomu plemene, a každý, kdo může "sedět a požádat o", k druhému!

Co musíme udělat, je najít charakteristiky osoby, která není výsledkem školení. Musíme najít takové funkce, s nimiž se každý člověk narodí nebo se vyvíjejí, jak se zvyšuje, ale bez jakéhokoli zásahu zvenčí. Například dítě se rodí s deseti prsty a deset prstů. A je to dlouho, než jeho vlasy a oči vzaly určitou barvu. V době jeho zralého, člověk dosáhne určitého růstu a získává individuální postavu. Rozdíly v takových vlastnostech, včetně velikosti, tvaru a barvy různých částí těla, jsou všechny fyzické rozdíly. Tyto rozdíly byly používány antropology (vědci, kteří se specializují na studium osoby), aby rozdělili lidi k různým závodům.

Kůže

Jedním ze způsobů, jak rozdělit lidi k závodě, je určit barvu kůže. Můžeme najít dobrý příklad v Americe - v případě černého muže a bílého muže. Většina černoch se liší od většiny bílých lidí a můžete snadno odlišit jeden z druhého.

Kromě toho je barva pleti určena z momentu narození. Negro dítě může růst a stát se uznaným spisovatelem, vynikajícím právníkem nebo vědcem, možná i členem kongresu nebo laureát Nobelovy cenyAle barva jeho kůže se nezmění. Vždy bude patřit do negroidního závodu.

Barva normální lidské kůže závisí na přítomnosti tří typů barvených látek nebo pigmentů. Nejdůležitější z těchto pigmentů je melanin, - tmavě hnědá látka. Kůže všech zdravých lidí obsahuje melanin. Někteří lidé mají však spoustu melaninu než ostatní. Bílý má obecně malé množství melaninu v kůži. Lidé se spoustou melaninu jsou tmavší. Negros samozřejmě mají mnohem více melaninu v kůži než bílá. Otázkou není v rozdílu v barvě pokožky, ale pouze ve velkých nebo menších množství melaninu, definování jednoho nebo jiného stínu.

Druhá ze tří pigmentů - karoten. Tato žlutá látka, která je přítomna v mrkve (z anglické mrkve - mrkev), v žloutku vejce nebo v lidské kůži. Stejně jako melanin je karoten přítomen v kůži všech lidí. Vzhledem k jeho světlé barvě není přítomnost značného množství karotenu v kůži lidí tak jasně znatelná. Melanin ho vaří. Mezi lidmi s malým počtem melaninu v kůži mají někteří více karoten, jiní jsou méně. Peoples východní Asie s velkým počtem karotenu mají poněkud nažloutlá pletion.

Třetí pigment je hemoglobin, který maluje krev červeně. Přirozeně je přítomen u všech lidí. Nicméně, hemoglobin je v krevních cévách pod kůží, takže je prakticky viditelný. Jeho přítomnost se zcela překrývá správným množstvím v kůži melaninu i karotenu. Hemoglobin může být viděn pouze v kůži bílých lidí, zejména s jasnou barvou obličeje. A je to hemoglobin, který dělá tváře růžovou a umožňuje červenat.

Na základě těchto rozdílů v barvě je lidstvo někdy rozděleno do

1) černý závod - určený vysokým melaninem;

2) žlutý závod s nízkým obsahem melaninu, ale vysoký karoten;

3) Bílý závod - s nízkým obsahem melaninu i karotenu.

Taková divize by se zdá být poměrně uspokojivá, pokud ne nějaká obtíže. Na jedné straně nejsou popsané rozdíly tak jasné. Existují všechny typy meziproduktu kůži. Obyvatelé jihovýchodní Asie a domorodých lidí Ameriky - Indové - tmavší, například, než Číňané a japonští členové žlutého závodu. Na druhou stranu nejsou jako černoši. Někdy obyvatelé jihovýchodní Asie, stejně jako obyvatelé mnoha Pacifikových ostrovů, věří, že melanesijský závod, zatímco američtí indiáni k červené rass. (Tento popis je možná nesprávně, jako indický má nahnědlý stín, ale ne červený.) V jiných ohledech jsou tyto národy s větší pravděpodobností vyhovují žlutému závodě; Snad, nejlepším řešením by bylo přisuzováno žlutému melanesijskému závodě, který zahrnuje všechny tyto skupiny.

Dalším zdrojem pochybností spočívá v tom, že skupiny lidí mohou mít stejnou barvu pleti a stále se liší v mnoha dalších parametrech. Tam jsou tmavá národy Afriky, nazvané černochy a tam jsou tmavá austrned Austrálie. Průměrný domorodý je více hrabejší než průměrný eben, ale zvážit je oba pouze jako zástupci černého závodu by nebyly skutečné. V mnoha jiných fyzikálních vlastnostech, s výjimkou barvy pleti, africké ebenové a australské domorodé jsou velmi odlišné. Tam je další třetí skupina lidí, kteří se nazývají Dravida, byli mezi nejstaršími obyvateli Indie a nyní kompaktně žijí v jižních regionech této země. Navzdory své tmavé barvě pokožky, v mnoha ohledech se liší od černochů Afriky a od australských domorodců.

A ne všichni Afričané, zástupci černého závodu, tak tmavě, jak si dokážeme představit. Američané jsou zvyklí, aby viděli černé černochy, protože předci většiny černých Američanů byli přivedeni do Ameriky ze západní Afriky. A to je oblast bydliště tmavých lidí. Tam jsou negros, jejichž kůže je mnohem lehčí. Některé východní africké kmeny jsou například mírně hnědé, téměř nažloutlé.

Barva pleti nezůstane zcela nezměněna. Ačkoli pokožka nemůže stát lehčí, zároveň se často stává tmavší, zakoupení opálení pod akcí přirozeného slunečního světla. Ultrafialové paprsky mohou být velmi škodlivé pro kůži, pokud pronikají přes vnější vrstvu. (Mnozí z nás znáte díru z vlastních zkušeností s opalováním.) Melanin chrání pokožku, blokující ultrafialové paprsky. Mnoho zástupců Bílého závodu, aniž by měl dostatečný počet melaninu v kůži pro ochranu, může být časem časem dostat další melanin, pokud pracují nebo hrají, nahrazují tělo Slunce. (Jedná se o pomalý proces, a proto nadměrný pobyt jódu Slunce nejprve způsobuje popáleniny.) Velmi malí lidé, bez ohledu na to, jak těžké se snažili, často nemohou pracovat dostatek melaninu. "Vyhoří", a nedostávají opalování.

Temnota pleť opálené muže pomalu zmizí, pokud už není na slunci. Nicméně, mnoho opálených zástupců bílé rasy mají ve své kůži více melaninu, než mnoho Afričanů jsou zástupci černého závodu.

Vlasy

Barva vlasů, na rozdíl od barvy pleti, nebyl používán sdílet lidstvo k závodě. Nejdůležitější pigment obsažený ve vlasech, jako v kůži, - melanin. Vlasy většiny lidí obsahuje dostatečný melanin, což dává vlasy tmavě hnědé nebo černé. Někteří představitelé bílé rasy - Saten nebo blondýnky, protože mají mírné množství melaninu ve vlasech. Některé ve vlasech mají červený pigment. Jeho barva se projevuje v blondýnských lidech ve formě různých odstínů červených vlasů. S věkem, schopnost tvořit melanin pro nové vlasy, která je často nahrazena staré vlasy, je často ztracena. Výsledkem je šedý nebo bílý, vlasy.

V Evropě a v Severní Americe, kde moderní rasová teorieLidé mají tak odlišné odstíny vlasů, které lidé již nezajímají. Samozřejmě, německo-mluvící národy, kteří napadli západní a Jižní Evropu ve Vi století, měl světlejší barvu obličeje než románské národy, které vyhráli. Zatímco nedošlo k úplnému míchání, blond vlasy mezi aristokratickými potomky útočníků se setkaly častěji než mezi potomky dobyté rolníků. Možná je to právě z tohoto důvodu v pohádkách (mnohé z nich byly vytvořeny během středověku), často existují blond princezny.

Opuštění barvy vlasů stranou, někteří antropologové se však snažili klasifikovat lidi na závodech podle formy jejich vlasů. Vlasy mohou být rovné, zvlněné nebo kudrnaté.

Ve skutečnosti, všichni zástupci žlutého melanesijského závodu, například, mají rovné vlasy bez náznaku vln nebo kudrlinek. V Eskimos, které většina vědců přisuzuje žluté, také rovné vlasy, ale turkické národy střední a západní Asie jsou stejné a mnoho z nich, zejména v západní Asii, jsou považovány za bílou.

Kudrnaté, nebo jemně zvlněné, vlasy jsou charakteristické pro zástupce černého závodu žijícího v Africe a nové guineji a v sousedních ostrovech.

Zvlněné vlasy se nachází mezi zástupci Bílé rasy, stejně jako mezi Dark-Skinned Dravis Indie a domorodé Austrálie.

Není to tak jednoduché, jak se zdá na první pohled. Mnoho Evropanů nebo Američanů evropského původu má zcela rovné vlasy, i když patří do skupiny s vlnitými vlasy. Na druhé straně existují alespoň tři druhy kudrnatých vlasů. K dispozici jsou krátké kudrnaté vlasy, které hladce pokrývají celý pokožku hlavy, jako je většina negro národů. Tam jsou krátké kudrnaté pruhy, které rostou prameny, které vytvářejí pompp, jako v některých východoafrických skupinách. Tam jsou delší kudrnaté vlasy mezi národy jihozápadních pacifických ostrovů. Hair Australian Aboriginal, jako pravidlo, kudrnaté nebo vlnité, s výjimkou jedné malé skupiny ve státě Queensland, který má to, co se nazývá kudrnaté vlasy.

Očima

Barva očí, podobná barvě vlasů, není použita k rozlišení závodů. Duha skořápka (která je barevná část oka), jako vlasy a kůže, obsahuje pigment melanin. Lidé S. hnědé oči Skořápka duhy obsahuje dostatek melaninu. Ti, kteří mají velmi malý počet melaninu, mají modrou barvu očí.

Existuje jeden znak struktury oka, která byla použita při určování rasových rozdílů, je epikacový očí řez. Jedná se o pokožku, která zavírá horní víčko, a někdy i horní řada řas, když jsou oči široce otevřené. To dělá očí řez užší a někdy nesprávně nazvaný "úzkýma očima". Epicantic Eye Cut inherentní v mnoha zástupci žlutého melanesijského závodu, jako je Číňany, Japonec, Mongoly a Eskimos, ale ne všichni. Obvykle není pozorován v jiných skupinách lidí, které jsme již zmínili.

Kostní systém

Spolu s barvou kůže je kostní systém nejčastěji používán při určování rozdílů mezi lidmi. Kosti tvoří kostru lidského těla, je to kostní systém zodpovědný za skutečnost, že jedna osoba je vysoký a úzký profil, zatímco další squat a má krátké prsty. (Samozřejmě, že tu tučná vrstva ovlivňuje také vzhled osoby, ale snadno mění dietu.) Růst je zpravidla rozlišitelná funkce. různých národů. Všechny skupiny lidí mají low-temperamentní a vysoké osoby. ale střední výška Skandinávci jsou mnohem větší než průměrný růst Sicilců. Obyvatelé severní Francie jsou v průměru poněkud vyšší než obyvatelé jižní Francie.

Zástupci žlutých a černých závodů mohou být také rozděleny do různých skupin v závislosti na růstu. Číňané jsou vyšší než Japonci. Mezi africkými národy je pozorována velká odrůda. Zástupci některých negro kmenů jsou stejné jako skandinávci, nebo dokonce vyšší než oni. Na druhé straně, Pygmy Kongo jsou nejkrásnější lidé.

V kritériích růstu jsou však jejich obtíže. Za prvé, růst jednotlivce nemůže být znám, dokud se nakonec rozrostl; Takže tempo růstu je k ničemu při klasifikaci dětí. Kromě toho může být samostatný siclian vyšší než samostatný skandinávin. Kromě toho růst závisí na jemném člověku, obvykle jsou muži vyšší než ženy stejné skupiny. Konečně, lidský růst je částečně závislý na energetickém systému. Děti evropských přistěhovalců v Americe často rostou vyšší než jejich rodiče, což pravděpodobně nastane, protože jejich výživa se zlepšila.

Tvar hlavy

Tvar hlavy se často používá pro rasovou klasifikaci. Pokud se podíváte na hlavu nahoře, hlava má oválný tvar a jeho délka (od čela k šíji) je větší než šířka (vzdálenost od ucha k uchu). Pokud je délka čela na šíji pro 100, pak se šířka hlavy z ucha do ucha bude rovna menší hodnotě. Pokud je šířka tři čtvrtiny délky, bude tento indikátor 75, je-li čtyři páté délky, indikátor bude 80.

Poměr šířky hlavy k jeho délce je znám jako index cefalization. Přirozeně, index cefalizace odlišní lidé Noodynaky. Lidé s indexem cefalizace méně než 75, pokud se na ně podíváte shora, mají úzké podlouhlé lebky, protože šířka jejich lebky je menší než tři čtvrtiny ve vztahu k délce. Lidé s želvami takové formy se nazývají Dolikhacelas, což znamená v řeckém "dlouhotrvajícím". S indexem cefalizace, více než 80 hlav, pokud se na něj podíváte shora, zdá se, že je to kratší a široká. Lidé s podobnými lebkami se nazývají brachicianflam, což je "krátkodobý". Index cefalizace mezi 75 a 80 nám dává Mesotacephalov, který v pozdravu znamená "průměrný výroční".

Skupiny lidí se mohou také lišit mezi sebou a na tvar hlavy. Lékárny severozápadní Evropy, včetně obyvatel Skandinávie, Velké Británie, Holandska, Belgie, stejně jako severních částí Francie a Německa, jsou nejčastěji mesocephal. Lidé žijící jih - ve střední Francii, Jižní Německo a severní Itálie (stejně jako téměř všechny národy východní Evropy) jsou brachicianflam. Dále na jih, mezi obyvateli Středozemního moře, v Portugalsku, Španělsku, Jižní Francii, Itálii a Balkánu, živé Mesocephali. V severní Africe a na Středním východě se setká hodně Dolochocephalves.

Použití velikostí lebky jako hlavního kritéria, někteří výzkumníci se snažili rozdělit Bílý závod pro tři sub-<ы. Жителей Северо-Западной Европы они называют скандинавами. Скандинавы имеют i-иетлую кожу и являются мезоцефалами. Жителей Центральной и Восточной Европы относят к альпийцам. Они имеют темную кожу и являются брахицефалами. Наконец, жителей Южной Европы и Северной Африки называют средиземноморцами. Они имеют темную кожу и являются долихоцефалами.

S takovou klasifikací by některé evropské země byly převážně v jednom takové iodě. Například, Norsko by téměř úplně skandinávský, Maďarsko - téměř úplně alpský a Portugalsko je téměř celé Středozemní moře. Ostatní země by se skládaly ze dvou nebo dokonce tři podprogramy. V Německu jsou oba Skandinávci a Alytians. AlyShians a Středomoří žijí v Itálii. Francie, která má velmi kulturně homogenní populaci, je reprezentována všemi třemi subpropy.

Formy hlavy se také mění mimo bílý závod. Většina zástupců černých závodů je Dolichocels nebo mesocephalts a většina zástupců žlutého melanesijského závodu jsou brachicianflam.

Tvar hlavy, jako je růst, se může změnit v důsledku diety. Děti narozené během dlouhé severní zimy jsou zbaveny sluneční světlo V časných měsících svého života. Pokud nedávají rybí olej nebo vitamínové přípravky, postrádají vitamín D. Takové děti trpí nemocí známým jako Rakhit, ve kterém nejsou kosti řádně posíleny. Měkké poddajné lebky takové děti mohou být také deformovány z tlaku kolébky a velikosti lebky v pozdějším věku již nic neznamená.

Droplety života

Nejmenší z živých organismů se nazývá Prosozoa, nebo nejjednodušší. Některé z nich jsou sotva viditelné pouhým okem, ale většinou mikroskopických velikostí. Proto jsou studovány pod mikroskopem.

Zástupce nejjednoduššího, například, Amoeba se skládá z malé kapky želé podobné tekutiny zvané protoplazmy. Tato kapka protoplazmy je oddělena od vody, ve které žije Amoeba, velmi tenká membrána. Protoplazma oddělený membránou z vnějšího prostředí se nazývá buňka.

Ačkoli Ameba má mikroskopickou velikost, provádí všechny základní životní funkce. To může zachytit potravinové částice, které jsou menší než jeho objem, strávte je a odhodí nestrávené zbytky. To dokáže detekovat nebezpečí a v tomto případě se přesunout, aby se zabránilo. Může růst, a když vytváří až do určité velikosti, může být rozdělena tak, že na místě jedné Amibuny jsou vytvořeny. Když je AMEB rozdělena do dvou, nové dceřiné společnosti budou mít všechny vlastnosti staré rodičovské buňky.

Bylo by rozumné uvěřit, že pokud jsme si uvědomili, jak byla buňka rozdělena do dvou buněk, při zachování všech vlastních vlastností, mohlo by se stát výchozím bodem pro studium, jak jsou tyto funkce přenášeny z větších organismů, stvoření, například lidé.

Nejjednodušší se skládá z jedné buňky. Zvířata jsou velká než nejjednodušší, sestávají z různých buněk, těsně přiléhající k sobě. Protože každý z těchto článků má přibližně stejnou velikost jako Prosozoa buňka, pak za účelem vytvoření velkého zvířete, potřebují hodně. Osoba, například, sestává z bilionu a bilionu mikroskopických buněk. Každá lidská buňka se skládá z protoplazmy; Každý je obklopen buněčnou membránou. Zvířata sestávající z více buněk se nazývá Metazoa. Muž také patří Metazoa.

Jediná protozoa buňka je druh mistra na všech rukou. Mohou dělat všechno postupně. Metazoa buňky mají jinou specializaci. Například v osobě existují dlouhé tenké buňky, které tvoří svalová tkanina, která se stávají krátkými a tlustými, když svalové kmeny. Existují nervové buňky s nerovným obrysem, které vysílají zprávy z jedné části těla do druhého. Existují kožní buňky, které slouží jako elastická ochrana pro zbytek částí těla.

Některé z těchto různých buněk, například ty, které tvoří mozek a nervy, se tak specializli, že ztratili schopnost sdílet. Jiné typy buněk se však i nadále podílet v životě nebo alespoň sdílet, kdykoli se stane nezbytným. Například externí kožní buňky se postupně používají v průběhu života. Z tohoto důvodu buňky hlubších vrstev kůže neustále rostou a rozdělují, aby nahradily ztracené buňky.

Proces dělení lidských buněk je téměř stejný jako proces dělení Prosozoa buněk. Lidské buňky si zachovávají své vlastnosti po rozdělení stejných, Kai a Prosozoa buněk. Ve skutečnosti je proces rozdělení přibližně stejný ve všech buňkách. Pro prozkoumání tohoto procesu, obrátme se blíže k kleci.

Zpočátku všechny buňky, které rostou a dělí, sestávají ze dvou částí. Někde v buňce, často v blízkosti jejího středu, je malá skvrna protoplazmy, oddělené od zbytku membránové buňky ještě tenší a jemnější než vnější membrána buňky. Tato vnitřní část buňky se nazývá jádro. Protoplazma, obklopující jádro, se nazývá cytoplazma.

Z těchto dvou částí je hlavní klec nejdůležitější. Předpokládejme, že AMEB je rozdělena do mikroskopické jehly mikroskopické hrany takovým způsobem, že polovina obsahuje celočíselné jádro, zatímco druhá polovina neobsahuje jádro. Polovina s jádrem bude schopna obnovit chybějící část a pak bude i nadále žít obyčejný život, rostoucí a sdílení. Polovina bez jádra žije jen na krátkou dobu, ale poté, co vyschne a umře. Neroste a nikdy sdílí.

Takže teď pojďme podrobněji zastavit na samotném jádru. Pokud děláme velmi tenké části tkanin některých orgánů a umístíme je pod mikroskop, můžeme vidět jednotlivé buňky a dokonce i možná buněčná jádra v buňkách. Pokud se omezíme, abychom zvážili, pak nevidíme nic zvláštního v jádře. Ale nebudeme na to omezeni.

Jádro, jako celek jako celek, je tvořen velkým množstvím různých látek. Některé chemikálie při přidávání do vody, ke kterému deska s hadříkem může proniknout do buněk a spojit s některými, ale ne se všemi látkami, které jsou tam. Získané chemické sloučeniny jsou někdy namalovány v této nebo této barvě. Přidáním potřebné chemické chemické látky v buněčné tkáni, jsme skvrny některých částí buňky a opustíme další části neporušené. Když se například do buňky přidá lék zvaný feulgenový činidlo, které se rozptýlené části jádra získají jasně červenou barvu (malba podél felgenu). Tyto části se nazývají chromatin (z řeckého slova znamenat "barvu"). Pokud se lék přidává do buněk v různých fázích rozdělení, chování chromatinu může být viditelné pro nás, a to je jeho chování a je klíčem k situaci, o kterou máte zájem.

Jak jsou buňky rozděleny

Na samém počátku procesu dělení buněčného chromatinu se jádro začne shromáždit do malých vláknových forem. Tyto závity chromatinu se nazývají chromozomy. Počet chromozomů se liší v buňkách různých živočišných druhů. V mouchách, například, pouze osm chromozomů v jeho buňkách a Langusta má více než sto. Všechny buňky jakéhokoliv zvířete jednoho druhu mají stejný chromozom. V lidských buňkách je například chromatin během procesu dělení buněk sestaven přesně ve 48 chromozomech.

Vzhledem k tomu, chromatin během rozdělení buňky se sestaví do malých vláknitých forem, buněčná dělba buňky se nazývá mitóza, z řeckého slova "vlákno".

Po vytvoření chromozomů zmizí jaderná membrána a látky z jádra se smísí s cytoplazmou. Chromozomy mezitím buňky jsou nakresleny uprostřed.

To je klíčový okamžik. To se nazývá metafáze. Chromozomy zůstávají uprostřed buňky a po určité době je každý chromozom najednou duplikován chromozomovým společníkem, podšívkou vedle původního chromozomu. V lahodné lidské buňce se tak zvyšuje počet chromozomů od 48 do 96 v metafázi.

Po Metafázi se všechno děje rychle. Nejprve jsou chromozomy odděleny od sebe. Jeden nastavený ve 48 chromozomech (v lidských buňkách) se pohybuje na jeden konec buňky. Další sada ve 48 chromozomech je na druhý konec buňky.

Chromozom v každém konci buňky se pak pokryje novými jadernými membránami. Na krátkou dobu má buňka najednou dvě jádra. V rámci každého chromozomu jádra začnou nasadit a ztratit svou formou filamentinů. Ale nerozpustí se a nerozpouští. To může být porovnáno s cestou, pokud silně natažený řetězec poté, co byl propuštěn, náhle oslaben a bude se stát dlouho a kroucením. Je to tak chromozomy, které jsou nasazeny na chromatinu a čekají na další separaci buňky, když se vytvoří znovu chromozomy.

Poté, co byly tyto dvě jádra vytvořeny v opačných koncích buňky, buňka začíná uprostřed toho. Středem se stává stále více úzce, dokud nejsou buňky odděleny. Protozoa má dva získané buňky odpojené od sebe a staly se dvěma samostatnými jedinci. Metazoa zůstávají dvě dceřiné společnosti. Nová buněčná membrána však nyní odděluje dvě části toho, co bylo jednou jedinou buňkou.

Teď zpět do metafhase. Jedna neobvyklá věc, která nás může zajímat v procesu mitózy, je zdvojnásobení chromozomů. Všechno ostatní je jen otázkou rozdělení buněčné látky do dvou stejných částí a odděluje je od každé jiné membrány.

Můžete se zeptat: "Není to to chromozomy? Existuje nějaký chromozom jen děleno jeho délkou, stává se dvěma chromozomy? "

Chcete-li odpovědět na tuto otázku, nestačíme zvážit pouze buňku samotnou nebo dokonce jádro. Musíme věnovat pozornost samotnému chromosomu.

Uvnitř chromosomu

Nyní se zabýváme objekty, které jsou tak malé, že musíme přestat přemýšlet o tom, jak malé velikosti můžeme udělat vůbec. Jak všichni žijeme ve věku atomové bomby, zřejmě vědět, celý svět se skládá z atomů. Atomy jsou extrémně malé objekty. Chromozom, který je dostatečně velký, aby byl viděn s použitím mikroskopu, obsahuje mnoho miliard atomů.

Atomy jsou sto různých typů, některé z nich jsou jednodušší než ostatní. V průběhu vzácných výjimek jsou atomy spojeny společně ve skupinách. Někdy taková skupina sestává pouze z jednoho typu atomů. Častěji se skupina skládá ze dvou nebo více různých typů atomů. Někdy tyto skupiny mohou být vypracovány pouze ze dvou atomů, někdy od půl tuctu, někdy z několika milionů. V každém případě skupina atomů, ať už je to od jednoho druhu nebo z nich, ať už obsahuje dva atomy nebo dva miliony, nazývané molekulu.

Každý z různých typů látek známých nám (a takovým stovek tisíc) se skládá z molekul vlastního typu. Každý z různých typů molekuly má vlastní soubor vlastností a vlastností.

Například, pokud sdílíte kus látky, jako je cukr, Sunbath, každá část je stále cukr. Pokud budete pokračovat ve dělení cukru pro menší a menší části, každý fragment je stále cukr. I kdyby bylo možné rozdělit cukr tak přesně, aby jej rozdělil na jednotlivé molekuly (miliardy molekul bilionu), každá molekula zůstane cukr. Molekula je však nejmenší částice, která může zachovat vlastnosti látky, je to. Pokud jste museli rozdělit molekulu cukru ve dvou, zůstali byste se dvěma skupinami atomů, z nichž každá je polovina velikosti původní molekuly. Pi jeden z nových skupin však již nebude cukr.

To je stejné, jako by jste vzali třídu 16 studentů a byl by rozdělen do dvou. V každém případě byste měli dva známky 8 studentů. Mohl byste pokračovat a udělat 4 třídy, ale 4 student v každém, 8 třídách 2 studentů v každém nebo dokonce 16 tříd na 1 student v každém. Ale na to byste museli zastavit. Pokud jste se snažili pokračovat v tomto vzrušujícím procesu a ve formě 32 stupně poloviny studenta v každém, zůstaneš bez třídy vůbec, bez jakýchkoli učedníků, ale s vážným problémem s policií.

Nyní se vrátíme k chromozomu. Chromosom se skládá z látky pojmenované nukleoproteinem. Molekula nukleoproteinu má obrovskou velikost, ale ve srovnání s většinou molekul. To je v milionu nebo vícekrát více než například molekulu cukru. (I v tomto případě je vše příliš malé, aby bylo vidět za obyčejných mikroskopů.) Chromozome - nit z několika tisíc těchto obřích nukleoproteinových molekul spojených dohromady.

Nyní si představte, co by se stalo, kdyby se každý chromozom musel rozdělit uprostřed v metafázi a stal se dvěma chromozomy. To by chtěl zlomit perlový náhrdelník. Neměli byste mít více než dvě perlové náhrdelníky, jen dvě sady perel, a nic jiného.

Nyní můžeme odpovědět na otázku, která dokončila předchozí část. Chromozomy jsou tak jednoduché, nejsou rozděleny do středu, stávají se dvěma chromozomy v metafázi. Pokud byl chromozom fragmentován uprostřed, každá nukleoproteinová molekula by byla zničena. Místo toho, aby se dvě chromozomy, neměli bychom žádné.

Proto, aby každý chromozom stal dvěma chromozomy v metafráze, jeden z nich by měl být re-vytvořen z jednodušších materiálů.

Jak se to dělá? Nikdo přesně neví. Mnoho vědců tento proces studuje. Jakmile obdrží úplnou odpověď, budou mít k dispozici jeden z důležitých klíčů k poznání povahy samotného života.

V hrubé aproximaci, to není méně, zdá se, že je následující: Protoplazma v buňce obsahuje různé jednoduché látky, které mohou být připojeny k vytvoření chromozomu. (Stejně jako části mozaiky, když vidíte, který z nich, s správným připojením s ostatními, může kompilovat velký obraz.) Některé z těchto látek se nazývají aminokyseliny. Jiní se nazývají puriny, pyrimidiny, penos a fosfátové ionty. Některým způsobem jsou tyto jednoduché látky vytaženy z protoplazmy a jsou zabudovány do linie v blízkosti různých chromozomů. Umístění látek je taková, že každá aminokyselina v každém chromozomu má podobnou aminokyselinu vedle něj; Každý purin je přilehlý ke stejnému purinu atd. Když je konstrukce dokončena, všechny tyto malé molekuly a ionty jsou spojeny společně, a nakonec máme druhý chromozom vedle první. Vzhledem k tomu, druhý chromozom se skládá z přesně stejných molekul a iontů jako první, a je postaven v souladu ve stejném pořadí, pak máme přesný duplikát prvního chromozomu. První chromozom působil jako druh modelu, ale který druhý je lichotivý.

Způsob, že chemická struktura tvoří jinou strukturu pouze přímo z materiálů v protoplazmě, je známá jako samo-reprodukce.

Sčítání, tedy, co se děje v lidské buňce v metafázi, vidíme, že každý z těchto čtyřicet osm chromozomů v buňce je reprodukována. Vytvořená druhá sada chromozomů je přesný duplikát první sady. Dvě sady se pohybují do opačných konců buňky, a když je buňka rozdělena, má každá dceřiná společnost svůj vlastní soubor chromozomů.

Enzymy a geny.

Viděli jsme, že buňka obsahuje mnoho různých látek, které mohou být použity jako suroviny při výrobě složitých struktur tina chromozomů. Každá buňka ve skutečnosti obsahuje mnoho tisíc různých chemikálií v rámci své mikroskopické struktury. Tyto chemikálie se neustále vyskytují a v kombinaci s sebou, výměnnými atomy, kyvnými a inspirovanými, přestavět atomy v rámci své vlastní struktury atd. Činnosti tohoto druhu se nazývají chemické reakce.

Jak se můžete zdát z tohoto popisu, události v rámci buňky musí být velmi matoucí, molekuly budou foukat tam a zpět, jako by se lidé setkali s sebou na přeplněném vlakovém nádraží. Existuje však jeden typ molekuly, která přináší řád a význam v chemických reakcích, které mají místo v buňce. To je enzymy. Enzymy jsou relativně velké molekuly, které mohou ovlivnit některé chemické reakce. Každý enzym může ovlivnit jednu specifickou chemickou reakci, protože se to stává blízko toho, a žádný jiný.

V rámci jedné buňky jsou zjevně umístěny různé enzymy. Například sada enzymů - části malých konstrukcí uvnitř cytoplazmy buňky. Tyto struktury se nazývají mitochondrie. Stejně jako chromozomy, mitochondrie složená z nukleoproteinu. Nukleoprotein mitochondrie je však chemicky odlišný od chromozomálního typu.

Můžeme zvážit klec jako něco podobného mikroskopické továrně. Molekuly všech druhů přicházejí do našeho těla ze vzduchu a z potravin, které jíme, a přenese na jednotlivé krevní průtokové buňky. Připomíná cestu, jak se v továrních vlakech a soudech dodávají uhlí, ocel, guma a další suroviny.

V kleci jsou tyto molekuly zničeny tak, aby poskytovaly energii v důsledku toho, nebo jsou vybudovány za účelem tvorby složitějších molekul. Je to všechno stejně jako továrna spálené uhlí dostat energii, nebo použít ocelovou a jinou materiály pro vytvoření složité struktury podobné autu nebo letadle. Každá chemická reakce v buňce je řízena enzymem, stejně jako každá akce v továrně je řízena jakýmkoliv pracovníkem. Enzymy jsou organizovány v mitochondrii, stejně jako pracovníci jsou dodávány podél montážních linek.

Stejně jako továrna nemohla dělat nic značného, \u200b\u200bnapříklad pokud byli všichni pracovníci používáni a buňka nemohla nic vytvořit bez tisíců jejích enzymů. Odkud, odkud pocházejí enzymy? To je důležitá otázka. Nejlepší odpověď, kterou stále známe následující: enzymy jsou tvořeny molekulami nukleoproteinu uvnitř chromozomů.

Jak jsme říkali, chromozome spočívá v jediné nukleoproteinové molekuly, ale tisíce takových natažených molekul. Každá molekula nukleosicotein se nazývá genom.

Geny mají dva důležité vlastnosti. První je schopnost self-reprodukce během mitózy, proces vysvětlil v sekcích "jak jsou buňky" a "uvnitř chromozomu" rozděleny. Druhý je schopnost vyrábět enzym. Přesný způsob výroby enzymu je stále neznámý. Možná, že celý gen se používá jako model pro jiný gen a jako model pro enzymu se používají pouze některé z genu.

Někteří vědci věří, že každý gen má schopnost tvořit jeden specifický enzym a žádný jiný. Jiní nejsou plně přesvědčeni, že geny jsou tak specializované. Zdá se však poměrně rozumné, že povaha genů reprezentovaných v chromozomech buňky určuje povahu enzymů v buňce. Protože enzymy řídí chemické reakce, chemie kontroly genů. Po oddělení buňky má každá dceřiná společnost identické geny, a proto identické chemické složení. To je výsledek self-reprodukce v MITOZ: Obě dceřiné společnosti mají stejné geny.

Geny a fyzikální vlastnosti

Teď, když jsme ukázali, jak buňky zachovávají své vlastnosti po dělení, můžete se divit, jak to všechno odkazuje na problém lidských závodů. Použití všeho je následující: fyzikální vlastnosti, které jsme uvedli v předchozí části, jsou identifikovány buněčnou chemií. To vše ovlivňuje buněčnou chemii, může nějak ovlivnit tělesné fyzikální vlastnosti.

Jako příklad se podívejme na barvu pleti.

Velká pigmentová molekula melaninu se vytvoří v kožních buňkách z mnohem menší molekule, nazvaný Tyrosian. (Tyrosin je tupý a přítomen ve všech buňkách.) Specifické fáze tohoto procesu jsou stále neznámé, ale jeden z prvních kroků známých nám to vyžaduje přítomnost enzymu zvaného Ti-Rosina. V buňkách kůže většiny lidí je dobrý rozsah jeden gen, jehož práce by mělo vést k tvorbě tyrosinázy. Pokud má gen pohled, který může tvořit významné množství tyrosinázy, kožní buňka je jako dobře vybavená továrna. Existují značné množství melaninu a člověk s tímto genomem má tedy tmavě hnědé kůže, černé vlasy a tmavě hnědé oči. Pokud má gen formu, který produkuje pouze malé množství tyrosinázy, bude to věrné naopak. Bude vytvořen pouze malý počet melaninu a osoba bude mít bledou kůži, blond vlasy a blondýna. Kromě toho existují někteří lidé, jejichž geny netvoří tyrosinázy vůbec. Vzhledem k tomu, že v jejich buňkách není malý počet tyrosinázy, nemohou mít melanin. Takoví lidé mají velmi lehkou kůži, bílé vlasy a nemají pigmentaci duhovky. (Jejich oči vypadají červeně, protože malé krevní cévy se objevují přes transparentní bezbarvý duha skořápka.) Takoví lidé se nazývají albinos. Pokud jste někdy potkali Albín, pak se osobně dokázal ujistit, že přítomnost nebo nepřítomnost pouze jednoho genu by mohla mít strašný účinek na fyzický stav člověka.

Existují i \u200b\u200bjiné enzymy, a proto se do tvorby melaninu podílí mnoho dalších genů. Barva pleti z tohoto důvodu je složitější, než by se mohlo zdát, co jsme ještě řekli.

Další fyzikální charakteristika, kterou bychom mohli zvážit, je zvýšení. Jeden z chemických faktorů, které ovlivňují lidský růst, je známý jako růstový hormon. Tato látka je vytvořena v buňkách malé konstrukce, zvané hypofýzy, která se nachází přímo pod mozkem. Růstový hormon proniká na hypofýzy. Krev ji nese do všech částí těla, tak či onak (opět neznáme přesné detaily) povzbuzující buňky, aby rostly a sdílely.

Pokud nejsou žádné další faktory, které by mohly být zvažovány ve spojení s ním (například dieta nebo nemoci), osoba s velkým počtem růstu růstu krve růstu bude rychleji než osoba s menším počtem tohoto hormonu. Je pravděpodobné, že se stane velkým a velmi vysokým. Existují lidé, kteří z nějakého důvodu, hypofyzární žláza je jen velmi malá množství růstového hormonu. Taková osoba obecně roste vůbec, a v důsledku toho zůstává trpaslíkem. Naopak někteří lidé mají nadměrnou produkci růstového hormonu, a v důsledku toho se proměňují v gigantů. Trpaslíci a obři, které vidíme myšlenky v cirkusu - výsledek nedostatku nebo přebytku růstového hormonu.

Růstový hormon je vytvořen v hypofyzií pod kontrolou enzymů. Množství růstového hormonu proto závisí alespoň částečně, na počtu některých enzymů vytvořených v buňkách. To zase závisí na povaze genů zodpovědných za tvorbu těchto enzymů. Tak růst, jako barva pleti, závisí na povaze genů, který má člověk.

Tyto argumenty mohou být rozšířeny o jakékoliv fyzikální vlastnosti. Je to vždy otázka genu. Z tohoto důvodu je logické předpokládat, že pokud chceme uspět v rozdělení lidí do rasových skupin, musíme nejprve studovat vše, co můžeme naučit, jak jsou geny přenášeny od rodičů dětem.

Vejce a spermie

Všechna zvířata, kromě nejjednodušších, produkují speciální buňky, které mají s příznivými okolnostmi způsoby, jak rozvíjet nové osoby. Takové buňky produkované ženskými zvířaty jsou známé jako vaječné buňky. Vejce se často nazývá ovum latinské slovo, což znamená "vejce". Kuřecí vejce - vaječná buňka, s nimiž jsme všichni obeznámeni. V tomto příkladu můžete okamžitě zjistit, kolik se vaječná buňka liší od jiných buněk. Podívejte se na kuřecí vejce a nezapomeňte, že je to jen jediná jedna buňka. A nyní ho porovnejte s buňkami, které jsou tak malé, že mohou být viděny pouze v mikroskopu. Ve skutečnosti je pouze mikroskopická skvrna na povrchu vejce naživu na povrchu vejce. Všechno ostatní je jen dodávka potravin. Kuře bude potřebovat tři týdny, aby rostly z tohoto mikroskopického skotu do malého stvoření, které naplňují skořápku. Vejce musí obsahovat všechny kalorií, vitamínů a minerálů, ve kterých bude kuře potřebovat tyto tři týdny.

Lidé (stejně jako ostatní savci) situace je poněkud odlišná. Vejce se vyvíjí uvnitř mateřského těla. Krátce poté, co vzniká oplodněná vejce, varhany známý jako název placenty. V placenty jsou krevní cévy z rozvojového dítěte velmi blízko krevních cév matky. Živiny, vitamíny, kyslík - obecně, vše potřebné k udržení života - od krve matky v krvi dítěte. Tímto způsobem matka krmí dítě. (Upozorňujeme, že krevní cévy matky a dítě nejsou připojeny. Žádné bělení se neděje!)

Vzhledem k tomu, že je krev matky krve, krmí se rozvíjejícím ovocem, není třeba, aby lidské vejce obsahovalo spoustu živin. Proto je mnohem méně kuřecího vajíčku. Ve skutečnosti je velikost lidského vejce pouze "/, 75 palců v průměru. Ale i v tomto případě je stále největší buňkou v celém lidském těle.

Muži také produkují speciální buňky, které přispívají k vývoji nových osob. Oni jsou nazýván spermóny, nebo spermie. Jsou mnohem menší než vejce. 600 nebo více spermií váží stejně jako jediná vaječná buňka.

Lidské spermie je velmi neobvyklý pohled na buňku, protože se může pohybovat samostatně. Udělá to s dlouhým ocasem, mává je ve všech směrech. Tento ocas je přibližně desetinásobek zbytku buňky. Když je spermie při pohledu pod mikroskopem, je to velmi podobné malému chutnému.

A vejce a spermiea - všechny jsou vyráběny ve speciálních orgánech. Vejce jsou tvořena v vaječnících. Všechny normální ženy mají dvě vaječníky. Každé čtyři týdny produkují jednu vaječnou buňku. Cercept buňky jsou vyráběny v varlatech, všechny normální muži mají dvě varlata. Varlata nepřetržitě produkují rozsáhlé množství spermií. Kapka tekutin vyrobené varlata obsahuje mnoho a mnoho milionů spermií.

Když je spermie uvolněna v blízkosti vejce, je na to náhodně vystupovat mnoho spermií spermií. Pouze jeden z spermií proniká vejce přes vrstvu malých buněk obklopujících. Jakmile spermie vstoupí do vaječné buňky, žádný jiný spermie nemůže dělat totéž. Připojení vejce a spermií se nazývá hnojené vejce nebo zygotea.

Rozdíl mezi vajíčkem generovaným vaječníkem a oplodněným vejcem je extrémně velký. Pokud tvořená vejce není oplodněna spermií, bude brzy zničena. Omlouvané vejce však okamžitě začne sdílet a sdílet znovu, růst a rozvíjet se v embryu. Konečně, kdyby všechno jde hladce, objeví se na světě lidské dítě.

Nyní se můžeme najednou zeptat na spoustu otázek. Proč jsou určeny přesně dvě buňky pro výrobu nového jedince? Proč by měl mít otce a matku? Má význam záleží na tom, že spermie je tak odlišný vzhled z vejce?

Odpovědět na tyto a další otázky, jako je oni, obrátíme naši pozornost na chromozomech.

Dříve jsme už mluvili o tom, že lidské buňky obsahují 48 chromozomů. Tyto 48 jsou postaveny ve dvojicích. Každá lidská buňka proto obsahuje 24 párů chromozomů. Geny v jakémkoliv chromozomu jsou podobné genům v chromozomu, který je s její párem. Pokud jeden chromozom obsahuje gen tyrosinázy, je také jeho dvojitý chromozom. Tento gen je ještě umístěn na stejném místě v každém chromozomu. Geny mohou být neidentivní; To znamená, že jeden z nich může být schopen vytvářet větší počet tyrosinázy než druhý. Oba jsou však spojeni se stejným enzymem.

Jinými slovy, lidská buňka obsahuje 24 různých chromozomů plus "náhradní díly" pro každou z těchto 24, celkem - 48.

Můžete si pamatovat, že v předchozí kapitole jsme zmínili jednu výjimku z pravidla, která uvádí, že všechny lidské buňky obsahují 48 chromozomů. To je výjimka - ženské vejce a spermie.

Spermie a buňky jsou vytvořeny z rodičovských buněk obsahujících obyčejné 48 chromozomů. Rodičovské buňky jsou však podrobeny neobvyklé formě buněčné divize známé jako meyóza. Chromozomy nejsou samo-reprodukovány. Místo toho jsou tyto 48 chromozomů jednoduše rozděleny do dvou skupin a cestují na opačné konce buněk. Na jednom konci - 24 různých chromozomů a v druhé - 24 "náhradní díly".

Výsledkem je, že jak vejce, tak spermií - pouze "poloviny buňky", přinejmenším ve vztahu k počtu chromozomů. Mají, ale 24 chromozomů.

Malá buňka spermií obsahuje tolik chromozomů - 24, stejně jako výrazně velké vejce. Spermová buňka však neobsahuje nic víc než cokoliv jiného: pouze 24 chromozomů, pevně zabalené dohromady a poslal do vlněného ocasu. Vaječné buňky, na druhé straně, obsahuje značné množství živin, díky kterému může embryo žít tak dlouho, dokud je placenta vytvořena.

Když spermová buňka vstoupí do vejce (opouštět jeho ocas venku), stává se jádrem, velmi podobným malým jádrům ve vejci. Tyto dvě jádra se blíží a rozpustí se v sobě. Nyní je hnojená vaječná buňka již kompletní buňka. Obsahuje všech 48 chromozomů. Proto se oplodní vejce může rozvíjet do embrya, zatímco neulentní songie nemůže. To vyžaduje celkový počet chromozomů - jmenovitě 48.

Existuje jeden důležitý rozdíl mezi oplodněným vajíčkem a všemi ostatními buňkami v ženském těle, ve kterém existuje. Chromozomy jsou jiné! Pouze 24 chromozomů oplodněného vejce bylo získáno z buněk ženy, to je od matky. Ostatní 24 chromozomů vstoupilo do klece zvenčí, to je z "otcova spermií. Teď, když je oplodněná vejce rozdělena a rozdělena, každá nová samo-reprodukční buňka má chromozomy, které jsou identické chromozomy počátečního, oplodněného vejce. Buňky každé osoby PA Země proto obsahují 24 chromozomů, které obdržely od své matky, a 24 chromozomů přijatých od otce. Kromě toho, v každém páru chromosomu, jeden přijatý od matky a jednoho - od otce. Teď můžeme jít Dále. Každá osoba má dvě geny zodpovědné za každý specifický enzym a v každém případě je jeden gen přijat od matky a jednoho - od otce. (Tam jsou některé výjimky z tohoto pravidla, a uvidíme v budoucnu.)

Nezáleží na tom, že matka, jak se zdá, obětuje mnohem větší než otec, k rozvoji dítěte. Obětovala vejce, která je mnohem větší než spermie buňka otce. Dále, devět měsíců, jen krev matky krmí rostoucí embryo. S ohledem na chromozomy však každý rodič činí stejný příspěvek. A je chromozom, který určuje specifika dědictví fyzikálních vlastností.

Muž a žena

První otázka, která žádá všechny novorozené dítě: "Chlapec nebo holka?" Můžete se divit, kdy je určen sex dítěte. Odpověď na to může překvapit. Podlaha dítěte je určena v okamžiku, kdy spermie buňka opláchne vejce.

Uvidíme, proč je to přesně případ. Jak jsme již řekli, všechny lidské buňky (s výjimkou vajec a spermií) obsahují 24 Nara chromozomů. Ve skutečnosti to není zcela správné. Ženy Opravdu obsahují 24 dokonalých párů. Muži buňky však obsahují 23 dokonalých párů plus 24. páry, což je trochu neobvyklé. 24. pár u mužů se skládá z jednoho dokonalého chromozomu a jednoho hloupého malého partnera. Celý chromozom se nazývá X-chromozom. Clash partner se nazývá Y-chromozom. Jinými slovy, 24. pár u mužů nemá správné "náhradní díly". Co to znamená pro proces zrání? Když je tvořena vaječná buňka, 24 párů chromozomů u ženy jsou rozděleny rovnoměrně. Každé vejce přijímá 24 dokonalých chromozomů. Proto jsou všechna vejce podobná podobná v tomto ohledu a každý obsahuje X-chromosom.

Když je však vytvořena spermiea, 24 párů chromozomů jsou rozděleny takovým způsobem, že jeden buněčný cum získal 24 dokonalých chromozomů a druhá přijímá 23 perfektních chromozomů plus y-chromozomu. Proto jsou vytvořeny dva typy spermií - jeden pohled s Y-chromozomem, druhý - bez ní. Oba tyto druhy jsou vytvořeny ve stejných poměrech.

Teď, pokud vaječné hnojení spermií bez Y-chromozomu Y, oplodněná vejce se ukázalo být 24 dokonalých chromozomů a embryo se automaticky rozvíjí jako žena. Pokud je vaječná buňka oplodněna spermií s chromozomem Y Y-chromozomem, oplodněné vejce se ukázalo být 23 perfektními chromozomovými páry a 24. pár s Y-chromozomem. Embryo se pak automaticky vyvíjí jako samec1.

Vzhledem k tomu, že oba typy spermií jsou vytvořeny ve stejných poměrech, existují rovné šance na jeden ze zástupců prvního nebo druhého typu oplodněného vejce, a z tohoto důvodu má svět tolik mužů jako ženy.

Ve skutečnosti je distribuce IOLOS poněkud odlišná od podílu 50 až 50. vajec, oplodní spermie s Y-Xpoosmoy, jsou poněkud častější než vejce, oplodněná spermatem s X-chromozomem. Důvodem je stále neznámý. Ale existuje další faktor, který vyžaduje naše úvahy. Mají náhradní díl pro každý chromozom velmi užitečný. Pokud je něco špatně s genomem na specifickém chromozomu, pak gen na jeho částech může být v dokonalém pořádku, a tělo se tímto způsobem může dostat z obtížné situace. Ve vztahu k 23 párům chromozomů - obě pohlaví jsou stejné. Ve 24. chromozomu však ženy mají výhodu. Mají náhradní díl a muži nejsou. Pokud mají ženy nedokonalým genem na X-chromozomu, je náhradní díl šetří. Pokud mají muži nedokonalý gen v X-chromozomu, nejsou moc šťastní.

Z tohoto důvodu, že pánská embrya mohou splňovat více obtíží než ženská embrya. Méně z nich a žije až do okamžiku narození. Kromě toho, mužské děti zemřou v raném věku více než ženské děti, a obecně žijí muži méně než ženy. Tak navzdory skutečnosti, že existuje více chlapců pojmů než dívky, populace jako celek má o něco vyšší procento žen.

Stručně řečeno, muži mohou být vyšší, těžší a svalové než ženy, ale stejně jako pro jejich chromozomy, pak jsou to slabší patro.

Odrůdy mezi geny

Jak jsme již řekli, geny kontrolují vývoj enzymů a tím kontrolují povahu fyzikálních vlastností. Naše znalost buněčné chemie bohužel je bohužel velmi omezená. Sotva můžeme přesně vědět, jaký druh enzymu nebo enzymů spravují obyčejné fyzikální vlastnosti. Ve skutečnosti víme, že triosinázový enzym je nezbytný pro tvorbu melaninu a určuje barvu kůže, vlasy a očí. Jsme však přesvědčeni, že pro tento proces jsou také zapotřebí jiné enzymy.

Z tohoto důvodu můžete přeskočit podrobnosti o enzymu a připojit pouze gen s fyzickou charakteristikou. Mohli bychom například mluvit o hrudkovitém genu, genu pěti prstů nebo genu barvy očí. Někdy bychom byli vhodné mluvit o různých genech, které ovlivňují stejné fyzikální vlastnosti, ale různými způsoby. Barva očí je dobrým příkladem. Mohli bychom mluvit o genech hnědých očí a o originálním modrém oku.

Každé místo na chromozomu může být zároveň obsazeno pouze jedním genem. Může však být několik genů schopných obsazení tohoto místa. Když jsou různé geny schopny zabírat určité místo na chromozomu, jsou uvedeny, že tvoří alely, to znamená, že specifické formy stejného genu. Obvykle různé alelové geny ovlivňují stejné fyzikální vlastnosti, ale různými způsoby. Například gen tvoří tyrosszu a schopný vytvářet významné množství tyrosinázy povede k tomu, že dítě bude hnědé oči. Další podobný gen, který je schopen vytvářet pouze drobné dotazy, a který povede k tomu, že oči budou modré, může být na stejném místě chromozomu u některých jiných jedinců. Cihly hnědého oka a gen modrého očí je dvě alely stejného genu.

Kromě genů na X a Y-chromozomech u mužů existují všechny geny ve dvojicích, protože všechny chromozomy existují ve dvojicích. Pro každý gen, který existuje na určitém místě chromozomu, existuje druhý gen, který řídí stejnou fyzikální charakteristiku a ve stejné poloze na jiném páru chromozomu. Tyto dva geny mohou být identické a nemusí být, ale oba ovlivňují stejné fyzikální vlastnosti - mohou to ovlivnit stejným způsobem nebo různými způsoby.

Každá buňka má dvě geny, které jsou zodpovědné za barvu očí vytvořením tyrosinázy. Jeden je na nějakém chromozomu, a druhý je umístěn na stejném místě na dvojitém chromozomu. Jeden může být genom hnědého očí a to samé může být další; Nebo to může být genom modrých očí a druhý. Kdykoliv jsou tyto dvě geny identické, člověk, jak se říká, je homozygotní, ale tato charakteristika. Je to homozygotní hnědým okem v nervu a v druhém případě - homozygotní na genu modrého očí.

Tyto dva geny však nejsou povinny být identické. Mohou to být různé alely specifického genu. Osoba může mít genom (alele) hnědého očí na jednom chromozomu a genomu modrého očí na dvojitém chromozomu. Taková osoba je heterozygoten na genech určující barvu očí.

"Homozygotní" a "heterozygotní" - obtížná slova. Někdy lidé mluví o "čistých liniích", když jsou tyto dva geny podobné, a asi "hybridy", když nejsou jako. Ty jsou mnohem jednodušší termíny a také známější. Můžete se divit, proč je nepoužíváme místo slov "homozygotní" a "heterozygotní". Bohužel, příliš mnoho lidí si myslí, že existuje něco dobrého, že "čistý", a něco špatného v "hybridním". Aby se předešlo problémům s těmito předsudky (ve skutečnosti, jak uvidíme, obě tyto státy mají dobré a špatné strany), v této knize budeme dodržovat slova "homozygotní" a "heterozygous".

Budeme pokračovat v našem tématu s geny barev očí. Zvažte například vejce, která jsou tvořena ženou, která je homozygotní k karemové barvě očí. Páry chromozomy jsou rozděleny, a protože žena má pouze gen hnědý očí, každá vaječná buňka bude mít jeden gen hnědý očí. S ohledem na gen barevného očí, všechny vaječné buňky budou identické.

Muž, který je homozygotní Karimovým očima, stejný činí spermie, které mají jeden gen cihlový očí.

Předpokládejme, že tento homozygotní muž a homozygotní žena jsou ženatí a mají dítě. Dítě bude mít barvu očí, v závislosti na povaze genů v spermií buňce a v vaječné buňce, která se spojila za vzniku oplodněného vejce. Ale jak jsme již vysvětlili, všechny vaječné buňky obsahovaly jeden gen hnědý očí a všechny spermie obsahovaly jeden gen hnědý očí. Proto bez ohledu na to, které z spermií oplodňuje vejce, toto hnojené vejce bude mít vždy dva hnědé oči gen. Stejně jako rodiče, dítě bude homozygotní Karimovy oči. Všechny ostatní děti z tohoto manželství budou stejné.

Pokud matka a otec jsou homozygotní, ale modré oči, pak argumentují stejně, všechny jejich děti budou homozygotní v modrých očích.

Ale - A to je velmi velký, ale - je to často se děje, že jeden rodič je homozygotní Karimově očima a další homozygotní v modrých očích? Předpokládejme, že matka je homozygotní karimi očima. Pak každé vejce, které produkuje, bude obsahovat jeden gen hnědý očí. Otec - homozygotní na modrých očích; Takže každá spermie buňka, která produkuje, bude obsahovat jeden gen modré očí. Bez ohledu na to, které spermie je oplčeno vajíčkem, oplodněné vejce bude obsahovat jeden gen pro modré oči a jeden gen hnědý očí. Dítě bude heterozygotní.

Kdyby Karieho oči nebyly z matky, ale u otce, a matka by byla s modrýma očima, výsledek by byl stejný. Každá vaječná buňka by měla jeden gen modrý očí a každá spermie buňka je jeden gen hnědý očí. Opět opět hned vejce by mělo jak jiný gen, a dítě by bylo heterozygotní.

Co se stane s dítětem, což je heterozygotní v barvě očí? Odpověď je následující: on (nebo ona) má hnědé oko. Dítě má jeden gen, který může tvořit velké množství tyrosinázy a gen, který může tvořit malé množství tyrosinázy. Jeden-jediný gen však může tvořit relativně více tyrosineázy, a to může stačit k natažení oka do hnědé barvy.

V důsledku toho jsou dva rodiče, z nichž jeden je homosigue, ale Karimovo oči a další homozygoten v modrých očích, mají děti, které jsou heterozygotní a zároveň mají hnědé oči. Gen modrého oka se projevuje. Je neviditelný. Zdá se, že zmizí.

Když člověk má dvě různé geny pro nějakou fyzikální charakteristiku, když se projevují identická místa páru chromozomů a pouze jeden gen, se projevuje, tento gen se nazývá dominantní. Gen, který se neprojevuje sám, je recesivní. V případě barvy oka je cihla oka dominantním, ale postoj k genu modrého očí. Gen modrého oka je recesivní ve vztahu k hnědému oku.

Je nemožné říci, jen se dívám na člověka, zda je homozygotní nebo heterozygotní Karimovy oči. V každém případě jeho oči hnědé. Jedním ze způsobů, jak říci něco určitého, je naučit se něco o svých rodičích. Kdyby jeho matka nebo jeho otec měl modré oči, měl by být heterozygotní. Dalším způsobem, jak se naučit něco, je vidět barvu očí jeho dětí.

Již víme, že kdyby člověk je homozygotní, ale Karimovo oči se vdávají s ženou homozygickou na karimově očích, budou mít děti homozygotní v karimově očích. Ale co se stane, když se ožení s heterozygotní dívkou? Homozygotní člověk by tvořil pouze spermie s hnědýma očima. Jeho heterozygická manželka by tvořila vejce dvou typů. Během meiosisu, protože jeho buňky a genomu hnědého oka a genomu modrého oka, hnědý z oka bude pohybovat na jeden konec buňky a gen modrého očí je k jinému. Polovina tvořených vaječných buněk bude obsahovat gen hnědý gen a druhá polovina je gen modrého očí.

Pravděpodobnost, že oplodňuje spermie s vajíčkem s hnědým okem nebo vejcem s genomem modrého očí, je tedy 50 až 50. Polovina oplodněných vajec bude homozygotní hnědými očima a polovina bude heterozygotní. Ale všechny děti budou mít hnědé oči.

Předpokládejme to. A otec a matka jsou heterozygotní. Oba by měli hnědé oči, ale oba zároveň mají genomu modrých očí. Otec by tvořil dva typy spermií, jeden s genomem modrých očí a druhého s genomem hnědého očí. Stejným způsobem by matka tvořila dva typy vaječných buněk.

Nyní existuje několik kombinací spermií buněk a vaječných buněk. Předpokládejme, že jeden z spermií buňky s genomem hnědého očí oplodňuje jeden z vajec s genomem hnědého očí. Dítě v tomto případě bude homozygotní Karimovy oči a samozřejmě, bude mít hnědé oči. Předpokládejme, že spermie s genomem hnědého očí oplodňuje vejce s genomem modrým očí nebo spermií s modrým okem genomem oplčím vejce s hnědým hnědýma očima. V každém případě bude dítě heterozygotní a stále bude mít hnědé oči.

Ale je tu jiná možnost. Co když spermie buňka s modrým genomem očí oplodňuje vejce s genomem modrým očí? V tomto případě bude dítě homozygotní, ale modré oči a bude mít modré oči.

Tak, dva sacharidové rodiče mohou mít modrooké dítě. Gene, který vypadal, že zmizí, znovu se projevil. Kromě toho můžete, při pohledu na dítě, říct něco o rodičích. I když jsou jejich oči hnědé, jako homozygotní člověk, víte, že jsou jak dolary být heterozygotní, jinak by to nebylo gen modrého očí.

Když jsou dva lidé podobní některé specifické fyzikální vlastnosti, říkají, patří ke stejnému fenotypu. Všichni lidé s hnědými očima mají stejný fenotyp proti barvě očí. Stejný ve vztahu k lidem s modrýma očima. Když mají dva lidé stejnou kombinaci genů pro některé specifické fyzikální vlastnosti, patří ke stejnému genotypu. Vzhledem k tomu, že všichni modro-eyed lidé jsou homozygotní a mají dva geny pro modré oči v jejich buňkách, všichni mají stejnou kombinaci genů a každý patří ke stejnému genotypu, pokud jde o barvu očí. Karglasie však mohou být homozygotní nebo heterozygotní. Z tohoto důvodu patří do dvou různých genotypů týkajících se barvy očí. Jeden genotyp zahrnuje lidi se dvěma hnědými očima; Další zahrnuje lidi s jedním genomem hnědého očí a jedním genomem modrého očí.

Můžete definovat fenotyp člověka, jen se na něj díváte, ale můžete definovat lidský genotyp, jen zkoumat jeho rodiče, nebo jeho děti, nebo ty a další společně. Někdy, jak uvidíme, nebudete moci určit lidský genotyp ani v tomto případě.

Zde je naše vynikající práce na vědeckém rasismu, poradím vám, abyste se seznámili.

Závody jsou základními skupinami lidských jedinců. Jejich zástupci se liší od sebe v mnoha malých aspektech, představují jednu jednotku, uzavírá určité známky, které nepodléhají změnám a dědičným od předků jako jejich podstata. Tyto určité známky se nejvíce projevují v lidském těle, kde můžete sledovat strukturu a provádět měření, stejně jako v vrozených schopnostech intelektuálním a emocionálním vývojem, jako v temperamentu a charakteru.

Mnoho lidí se domnívá, že rozdíly mezi závodi se projevují pouze v barvě jejich kůže. Na konci jsme vyučovali ve škole a v mnoha televizních programech, které podporují tuto myšlenku rasové rovnosti. Jsme však starší a vážně přemýšlíme o této otázce a zvažujeme naše životní zkušenosti (a volání na pomoc historických faktů), můžeme pochopit, že pokud by závody byly skutečně stejné, výsledky jejich činnosti na světě by byly ekvivalentní. Také z kontaktů se zástupci jiných závodů lze dospět k závěru, že jejich průběh myšlenek a akcí se často liší od pohybu myšlenek a jednání bílých lidí. Existují určité rozdíly mezi námi a tyto rozdíly jsou důsledkem genetiky.
Existují jen dva způsoby, jak budou lidé stejné. Prvním způsobem je být stejný fyzicky. Druhý je stejný duchovně. Zvažte první možnost: Může být lidé fyzicky identičtí? Ne. Existuje vysoká a malá, tenká a kompletní, starší a mladá, bílá a černá, silná a slabá, rychlá a pomalá a mše z jiných značek a mezilehlých možností. Je nemožné vidět žádnou rovnost mezi mnoha individualitami.
Pokud jde o rozdíly mezi závodi, jejich mnoho, jako je tvar hlavy, obličejové rysy, stupeň fyzické zralosti při narození, tvorbě mozku a rozsah lebky, ostrostí pohledu a sluchu, velikosti těla a Jeho poměr, počet obratlů, krevního typu, hustoty kostí, délka trvání těhotenství, počet potních žláz, stupeň záření alfa vln v mozku novorozenců, otisků prstů, schopnost absorbovat mléko, struktura a uspořádání vlasů , vůně, daltonismus, genetická onemocnění (jako je anémie spermií), electroplační odolnost vůči pokožce, pigmentaci kůže a oko a vystavení infekčním onemocněním.
Při pohledu na takovou řadu fyzických rozdílů je hloupé tvrdit, že neexistují žádné duchovní rozdíly, a dokonce i naopak se odvážíme předpokládat, že nejenže existují, ale jsou klíčové.
Mozek je nejdůležitější orgán v lidském těle. To trvá pouze 2% lidské hmotnosti, ale absorbuje 25% všech kalorií, které konzumujeme. Mozek nikdy nespí, pracuje na den, podporovat funkce našeho těla. Kromě duševních procesů řídí srdce, dýchání a trávení a také ovlivňuje odolnost organismu vůči onemocněním.
Ve své epické knize, "lidské dějiny", profesor Karlton S. Kun (bývalý prezident americké asociace antropologů) napsal, že váha středního mozku černé je 1249 gramů ve srovnání s 1380 gramy - hmotnost středního mozku bílého muže, a že prostřední objem černého mozku 1316 kubických metrů. Viz, a bílá osoba - 1481 metrů krychlových. Vidíte, že také zjistil, že velikost a hmotnost mozku je největší v bílých lidech, pak obyvatelé východu (mongoloidy) přicházejí, po nich černé a na posledním místě Austrálie domorodců. Rozdíly mezi závody ve velikosti mozku většinou jsou spojeny se strukturou lebky. Například, jakýkoli anatist může se podívat na lebku, člověk byl odhodlen určit bílý nebo černý závod, bylo zjištěno v důsledku vyšetřování kriminality, když se ukázalo, že bylo možné určit rasovou příslušnost těla Kdyby to bylo téměř úplně rozloženo a zůstal jen kostra.
Negro lebka je užší s nízkým čela. Je to nejen méně, ale také silnější než průměrná lebka bílých. Rigidita a tloušťka černochů černochů přímo souvisí s jejich úspěchem v boxu, protože mohou nést více fouká na hlavě spíše než jejich bílé soupeře.
Část mozku uzavřená v mozkové kůře, nejrozvinutější a komplexní částí. Reguluje nejvýznamnější typy duševních činností, jako jsou matematické schopnosti a jiné formy abstraktního myšlení. Dr. Kun napsal, že mezi mozkem negro a bílé je velký rozdíl. Přední podíl negro mozku je vyvíjen méně než bílý. Jejich schopnosti v oblasti myšlení, plánování, komunikace a chování jsou omezenější než bílé. Profesor Kun, také zjistil, že tato část mozku v černém ředidle a má méně na povrchu než u bílých lidí, a vývoj této oblasti mozku je zastaven v dřívějším věku než bílí, čímž omezuje další intelektuální rozvoj.
Dr. Kun není ve svých závěrech sám. Následující výzkumníci v seznamu uvedené roky, s použitím různých experimentů ukázali rozdíl mezi černochy a bílou v rozmezí od 2,6% na 7,9% ve prospěch bílých: Todd (1923), Pearl (1934), Simmons (1942) a Connole (1950). V roce 1980, Kang-Cheng Ho s jeho asistenty, pracující v Institutu patologií Case Western zjistil, že mozek bílých mužů jsou 8,2% více z mozků černých mužů, zatímco mozky bílých žen jsou 8,1% více z mozků černých žen (ženský mozek je menší, pokud jde o velikosti mozku, ale více v procentuálním poměru do zbytku těla).
Vývoj černých dětí jde rychleji než bílé. Jejich motorové funkce se rychle rozvíjejí spolu s mentálním, ale později zpožděním a věk 5 let staré děti se s nimi jen chytají, ale mají také výhodu asi 15 IQ jednotek. Dalším důkazem je větší mozek bílých dětí do 6 let. (Neexistovaly žádné testy na IQ, na kterých všichni ukázali výsledky rozdílů od 15% do 23%, s 15% nejčastějšího výsledku).
Studie Todd (1923), Šroub (1932-1934), Pearl (1934), Simmons (1942), Connoli (1950) a Ho (1980-1981) ukázaly důležitý rozdíl mezi závody a velikostí mozku a ve svém vývoji a ve svém rozvoji Stovky psychometrických experimentů také potvrdily tyto 15 jednotek rozdílů v intelektuálním vývoji mezi černochy a bílou. Nicméně, nyní lov pro takový výzkum a takové iniciativy by se setkaly s šílenými pokusy potlačit, mají místo. Nepochybně, studium biologických rozdílů mezi závody se zdá být dnes jeden z prvních, ke kterému je zakázáno mluvit ve Spojených státech.
Zjištění profesora Andrei Shui v monumentální 50-rok-staré práci na provádění IQ testů, nazvané "Testování intelektu černoška", naznačují, že hodnocení černé inteligence v průměru o 15-20 bodů je nižší než bílé. Tyto studie byly nedávno potvrzeny v nejlepší křivce bestseller. Velikost "překrytí" (případy výjimek, když černoši získají tolik jednotek jako bílé), je pouze 11%. Pro rovnost musí být tato hodnota nejméně 50%. Podle profesora, Henry Garrett, autor knihy "Děti: bílá a černá", na každém nadaném černém dítěte účty pro 7-8 nadaných bílých dětí. Zjistil také, že 80% nadaných černých dětí má smíšenou krev. Kromě toho výzkumníci: Baker, EIZNEK, Jensen, Peterson, Garrett, Pinter, Shui, Tyler a Yerkes souhlasí, že černoši jsou horší v logickém a abstraktním myšlení, numerickém účtu a spekulativní paměti.
Je třeba poznamenat, že lidé mají smíšené původy výsledky jsou vyšší než u čistokrevných černých, ale nižší než čistokrevné bílé. To vysvětluje, proč nejsou Negros s lehkým tónem kůže výraznější než s velmi tmavou kůží. Mírný způsob, jak se podívat, nebo se podívat na černochy zobrazené v televizi, slavných vedení nebo umělců. Většina z nich má více bílé krve než černá, a tak schopná komunikace sakood s bílou.
Argument byl předložen, že test IQ je spojen s kulturou určité společnosti. Je však snadné vyvrátit, skutečnost, že Asiaté, pouze ti, kteří přišli do Ameriky a vzdálené od specifika americké kultury (které samozřejmě, nemohou být řečeny o amerických černochech) v testech černochů dopředu. Také američtí indiáni, kteří, jak všichni vědí, jsou skupina společnosti, která není v nejlepší sociální situaci, před černými. Konečně, bílé chudí lidé s mírnou výhodou, ale i horní třídou černochů, které byly zcela integrovány do kultury Ameriky.
Kromě toho každá zkouška IQ poskytovaná americkým ministerstvem školství, všechny úrovně ozbrojených sil, zaměstnanci tvorby států, krajů a měst, vždy ukázaly, že negros v průměru pro stejné 15% slabší než bílá. Pokud by tento test byl dokonce spojen s bílou kulturou, bylo by téměř nemožné, aby každý test obsahující obrovský počet různých otázek, v důsledku toho by chtěla jít na jedno číslo s takovou přesností.
Následující je harmonogram ze společnosti pro výzkum vývoje dětí Spojených států, což ukazuje, že většina černých dětí je v oblasti nízkého koeficientu IQ. Vzhledem k tomu, že hodnota IQ od 85 do 115 je považována za normální, je vidět, že většina černých dětí má IQ níže. Můžete také vidět, že mnohem více než bílé děti než černá má IQ více než 100.

Rozdíl v moci mysli není jediným mentálním rozdílem mezi bílými a černochy.
Podle analýz J. P. Rashona negros více vzrušující, náchylnější k násilí, méně sexuálně navržené, více impulzivní, je náchylnější k spáchání trestných činů, méně altruistických, méně umístěných k dodržování pravidel a méně sjednocené. Trestní statistiky, impulzivní a násilná povaha trestných činů, kteří dělají negros, skutečnost, že školy se smíšenými studenty vyžadují více disciplíny a přítomnost policie než školy pouze s bílými studenty, a připravenost určité části černoch, aby se zúčastnila Učení masových nepokojů, všechny potvrzené pozorování pan Rashton.
Thomas Dickson, autor knihy "Narození národa", který se stal možnou největší událostí, pravděpodobně nejzřetelně určil myšlenku rasové rovnosti mezi bílými a černochy, když napsal následující:
"Vzdělávání, pane, to je vývoj toho, co je. Jíst po staletí Eben vlastnil africký kontinent - bohatství pro limit poetických fantazií, pozemků s diamanty pod nohama. Ale nikdy nezvedl jeden diamant prachu, zatímco bílý muž neukazoval mu ho. Světlo svítí. Maté a poslušné zvířata byla přeplněna na jejich pozemcích, ale nemysleli si, že by poškodili vůz nebo sáně. Potřebovali lovci, nikdy neudělali sekeru, kopí ani šipku zachránit je po momentu používání. Žili jako hejno býků spokojených bylinkách na hodinu. Na Zemi, plný kámen a lesní, neobtěžovali se pít desky, řezbářství alespoň jednu cihlu nebo stavět dům ne z tyčinek a jíl. Na nekonečném pobřeží oceánu, vedle moře a jezer, počet čtyř tisíc let sledovali vlnky z větru na svém povrchu, slyšel rachot surfování na plážích, vytí bouři nad jejich hlavy, nahlédl do mlhavého horizontu, volání je na světy ležící na druhé straně a Nikdy sen o navigaci je nepokryla! "

Na jednom okamžiku, kdy došlo k výraznějšímu výrazu svobody: a prostředky informací nebyly zcela pod židovskou kontrolou, vědeckými knihami a referenčními knihy jednoznačně interpretovalo fakta. Například "vědecká populární sbírka" svazek 11, revize 1931, str.515, uvádí následující v části "Sekce primitivních národů": "Závěr je takový, že eben skutečně patří do nižšího závodu. Možnosti Jeho mozku je slabší a jeho zařízení je snazší. V tomto vztahu, alkoholu a jiných léků, které mohou paralyzovat vlastní kontrolu, jsou jeho nepřátelé. " Jiný příklad slouží jako přímá nabídka od sekce "Negro" v britské encyklopedii, 11 vydání, str.244:
"Barva pleti, která je také rozpoznána sametovou pokožkou a zvláštní vůní, neexistuje v důsledku přítomnosti některých speciálních pigmentů, ale s velkým počtem barevných látek v malpiyevální sliznici mezi vnitřními a vnějšími vrstvami kůže. Nadměrná pigmentace není omezena na kůži, pigmentová místa často vnitřní orgány, jako jsou játra, slezina atd., Nachází se ve vnitřních orgánech, jako jsou zbytky zbytků, výraznější venózní systém a menší objem mozku s bílým závodem.
Samozřejmě, že na výše uvedených charakteristikách neg, mělo by být přičítáno nejnižší fázi evolučního vývoje spíše než bílé, a být blíže ke stupni vztahu s nejvyššími antropoidy (opicy). Tyto vlastnosti: délka rukou, tvar čelisti, těžkou masivní lebku s velkými abnormálními oblouky, plochý nos, depresivní na základně atd.
Mentálně eben je horší než bílý. Poznámky F Manetta, shromážděné po mnoha letech černých studií v Americe, lze považovat za základ pro popis tohoto závodu: "Negro děti byly chytré, inteligentní a plné živosti, ale tím, že se blíží doby splatnosti, se postupně došlo. Intelekt, Zdálo se, že je zataženo, revitalizace byla nižší než místo letargie, energie byla nahrazena lenost. Musíme jistě pochopit, že vývoj černochů a bílých se děje různými způsoby. Zatímco na jedné straně je lebeční box je Rozšířen s mozkem a tvorbou v souladu s podobou mozku, pak na druhé straně je na druhé straně předčasný zavírání lebečních švů a následné mačkání mozku s čelními kostmi. " Toto vysvětlení dává smysl a možná jeden z důvodů ... "

Proč byly tyto informace odstraněny? Jen proto, že ne koreluje s plány vlády a médií. Nezapomeňte, že dokud ne 1960, rasové rozdíly mezi bílou a černou byly světově proslulé a adoptované.
Zde jsou biologická fakta o závodech. Chápeme, že mohou být "politicky nesprávné", ale fakta nepřestávají být fakta. Ve výkazu biologických skutečností, že bílá rasa má velké intelektuální možnosti ne více "podněcující nenávist" než v prohlášeních, že lidské bytosti mají velké intelektuální možnosti než zvířata, nebo samostatně zvířata mají velké intelektuální možnosti než jiná zvířata. Věda nemá nic společného s "podněcující nenávist", zabývá se realitou.

Historický význam závodu.

Příběh sám o sobě lze považovat za nejvýznamnější důkaz o počátečních rozdílech mezi závody ve schopnosti výstavby a (nebo) postojů k civilizacím. Také, jak popisujeme studenta ve školách na známkách, které dostane, můžeme definovat charakteristiky lidských závodů tím, čeho dosáhli v procesu historie.
Mnoho lidí znají o původu bílého závodu ze starověkého Říma, Řecka a Sumerian civilizace, ale málo ví, o bílí pocházejících z starověkého Egypta, Střední Ameriky, indických, čínských a japonských civilizací. V podstatě, když studoval tyto civilizace, můžeme odhalit nejen že oni byli nepochybně byli vytvořeni bílími lidmi, ale také že jejich pokles a pokles týkalo skutečnosti, že jejich tvůrci vytvořili interracial a mezietnická manželství, jejichž potomci nebyly schopni brát péče o to, co bylo vytvořeno jejich předky.
I když nemáme vliv na toto obrovské téma, protože se provádí v jiných zdrojích, doufáme, že informace uvedené níže (z knihy "Bílá Amerika") vám umožní uvědomit si, že závody hrály rozhodující roli v historii, roli, kterou náš náš Lidé si musí uvědomit, že nebudou pokračovat v současné cestě Dalton Cesta - cesta, která bude mít pouze jeden výsledek - zničení civilizace, kterou pro nás velké prarodiče vytvořili.
Uvedené záznamy pokrývají krátkou dobu v lidské historii. Chcete-li pochopit výsledek kontaktů mezi závody, musíte odstranit závěsy historie a sledovat časné události. Starověká migrace bílých závodů od nepaměti nesla spolu s nimi výhonky inteligence a kultury, které se následně rozvinuty úspěšně.
Když jsou závody v neustálém kontaktu, vyskytují se interracial sňatky, vytváří smíšený závod. Nicméně, jazyk, vyřezávané ornamenty, sochy a památky zůstávají důkazem, že zástupci bílého závodu kdysi vytvořili civilizaci. Lidé z bílého závodu byli vždy v pohybu, kteří jsou pryč od Evropy téměř stejně jako v něm.
Civilizace vznikla podél řek Nil a Effrat. Ve starověku se bílí přestěhovali do Řecka, Říma a Kartágu. Přestěhovali se do Indie na východ a dále do Asie. Tyto rasové pohyby lze snadno instalovat na pozůstatky kostlivců, tvarů lebek, pracovních nástrojů, náhrobků atd. Znaménko starověkého bílého muže je jeho hrob a kámen, ke kterému jsou moderní krypty a památky roztrhané. J. Macmilla Brown to nazval kavkazské stezka na Zemi. Slavný britský etnolog profesor A. Kane napsal: "Tyto památky Neolithic, zcela z kamene, podobně jako shots a náhrobky nalezené v Asii, Íránu Sýrie, Palestiny, arabského poloostrova, severní Afriky, Etiopie, na Krymu, v Britech Ostrovy a v Číně. " Tyto struktury nejsou nalezeny mezi žlutými nebo černými závody.

Klasifikace RAS.. Všichni lidé žijící v současné době patří k jednomu typu; Každá manželství mezi nimi dávají plodům potomkům. Chcete-li získat spolehlivou odpověď na otázku, zda byly jakékoli starověké formy člověka, například Neandertálská osoba, zástupci typu Homo sapiens, je nemožné. Pohled na homo sapiens je rozdělen do populací, které jsou běžně nazývány závody. Závod je velká populace jednotlivců, kteří mají významnou část společných genů a které lze odlišit od jiných závodů pro její genový bazén. Ve starověku, zástupci téže závody často žili společně v podobných sociokulturních podmínkách. Koncept "závod" překrývá další pojmy používané k označení menších ve velikosti obyvatelstva, například s konceptem "DEM." Klasifikace a historie SZP činily jeden z hlavních směrů výzkumu v oblasti klasické antropologie provedené v XIX a zejména na počátku 20. století. Dříve navrhované klasifikace byly založeny na odpovídajících vizuálních dojmech a analýze statistických distribucí antropometrických značek. Jak se lidská genetika vyvíjejí, byly použity údaje o frekvencích polymorfních genetických markerů. Klasifikace různých autorů jsou v detailu poněkud odlišné; Rozdělení lidstva na Chicoids však mongoloidy a jádrová okna nezpůsobuje žádné pochybnosti. Dvě menší skupiny se často přidávají do těchto tří větších závodů, a to Kaisanidy nebo Capoids (Bushmen, a Gottentotov) a Austrony (australské domorodé a neGritos).

Genetické rozdíly mezi závody. Výpočet závodu zde je genetický, a proto by bylo žádoucí vybudovat rasovou klasifikaci na základě značek dobře studovaných na úrovni genů. Existuje několik skupin takových znaků.

Mnoho genů funguje ve všech lidských bytostech, projevování, snad jen malé kvantitativní rozdíly v úrovni exprese. Každý člověk například má geny určující strukturu enzymů nezbytných pro realizaci množství základních metabolických procesů. Neobvyklé jednotlivce jsou nositeli vzácných mutací, které změnily tyto geny trpí vrozenými metabolickými chybami. Mnoho genů patřících této skupině jsou také v jiných živých bytostech.

Existují náznaky, a proto stanovení jejich genů společných pro všechny nebo téměř pro všechny zástupce nějakého druhu závodu; Jednotlivci nemají žádné jiné závody. Počet takových znaků se zdá být velmi malý; Z genetického hlediska jsou popsány špatně. Jeden příklad známek tohoto druhu vertikální záhyb horního víčka v mongoloidech.

Třetí skupina značek by měla zahrnovat takové, které se vyskytují pouze v jednom z těchto tří hlavních závodů a reprezentanti ostatních dvou jsou nepřítomné. Tato skupina obsahuje velké množství genových značek tvořících sadu dobře charakterizovaných systémů genetického polymorfismu (tabulka 7.5). Jedním z takových znaků je déšťový faktor v krevním testu. Tato krevní skupina byla objevena v roce 1953 mezi zástupci čtyř generací jedné venezuelské rodiny; Bylo prokázáno, že většina bílých lidí není žádný faktor Diega. Fenotypové frekvence tohoto faktoru získané ve studiu populací amerických indiánů se liší od 0,025 do 0,48. V populacích bílých a černoch, odpovídající alele nebyla vůbec objevena. Na druhou stranu, od mongoloidů, jako je Japonec a Číňan, je nalézt, i když s nižší průměrnou frekvencí. Tato data potvrzují předpoklad, rozšířené v klasické antropologii, podle kterého americké indiány jsou součástí velkého mongoloidního závodu.

Existuje další třída příznaků, které jsou v některých populacích častější než v jiných. Patří mezi ně značky a alely existující ve všech lidských závodech, ale v nich se setkávají s různými frekvencemi. Do této třídy patří například alely většiny systémů genetického polymorfismu a genů, určující množstevní značky, jako je růst, tělesné proporce a fyziologické funkce. Polymorfní alely jsou stále více používány ve studiích prováděných za účelem charakterizace různých populací z genetického hlediska. Vzhledem k tomu bylo možné objektivně objektivně klasifikovat populace. Výsledky práce věnované specifikovaném problému jsou shrnuty v Muangtově monografii. Dostupné údaje ukazují podobnost frekvencí některých homologních genů v různých populacích a že konstrukce rasových klasifikací - úkol není snadné: intragroup rozdíly mezi zástupci jakékoli rasové skupiny často překračují rozdíly mezi zástupci různých velkých závodů (mongoloidy) , neurodes a evropeidy).

Jak se otočil vývoj, vedl k vzniku genetických rozdílů mezi závody? Hlavním faktorem ve vývoji fenotypů a zejména hlavním faktorem Omegeneze je přirozený výběr, který způsobuje přizpůsobení různých podmínek prostředí. Aby byl výběr, který vede k výskytu genetických rozdílů (například mezi velkými závody), je zapotřebí významná reprodukční izolace subpolací. Bylo tam období v rané historii lidstva, kdy populace lidí byla rozdělena do tří více nebo méně izolovaných subpopulací?

Pro většinu poslední doby ledové (asi 100 000 lety) byla obrovská povrchová plocha Země pokryta ledem (obr. 7.11). Himálajské a Altajské hory s ledovci, které se na nich umístěných na nich, byly rozděleny Eurasijským kontinentem do tří oblastí, čímž se vytváří podmínky pro samostatný vývoj bílků na západě, mongoloidy na východě a negroidy na jihu. Moderní oblasti vypořádání tří velkých závodů se neshodují s těmito oblastmi, ve kterých byly vytvořeny; Tato nesrovnalost lze vysvětlit migrační procesy.

Genetické rozdíly v důsledku působení určitých selektivních mechanismů: pigmentace kůže a ozáření. Nejpozoruhodnější rozdíly mezi velkými závody jsou rozdíly v pigmentaci kůže. Většina moderních primátů má tmavou pigmentaci, a proto existuje důvod předpokládat, že populace starověké osoby také sestávaly z temných jedinců, zejména pokud se domníváme, že první lidé vznikli v Africe. Proč je pak tak slabě pigmentovaná kůží bílých a mongoloidů?

Podle jedné věrohodné hypotézy, v místech osídlení těchto dvou závodů došlo k přizpůsobení lidí na nízkou úroveň ultrafialového (UV) ozáření. UV světlo se podílí na lidské konverzi v kůži osoby na vitamín D (obr. 7.12). Vitamin D zase je nezbytný pro klasifikaci kostí; Jeho nedostatek vede k jeho křivím. Jedním z nejnebezpečnějších projevů Rakhit je deformace pánve, která porušuje normální porod, že v podmínkách života primitivních lidí často vedlo k smrti matky a dítěte. Tento účinek zjevně vytváří silný výběrový tlak. Na Obr. 7.13 ukazuje mapu, která odráží míru pigmentace kůže lidí a intenzita ozáření UV světla v různých částech světa.

Obr. 7.13. Intenzita ultrafialového světla a stupně pigmentace kůže nativní populace v různých částech světa. Tato čísla jsou průměrná velikost intenzity slunečního záření padajícího na vodorovné rovině na povrchu Země (průměr po dobu 24 hodin, vyjádřená v MW × cm -2)

Z této hypotézy vyplývá, že UV záření je slabě proniknuté, než v silném pop-plynu, a proto se stejnými dávkami UV záření ve světle kůže je tvořen více vitamínu D než ve tmě. Takový závěr je potvrzen údaji získanými na prasatech. Tam je plemeno prasat, ve kterých je střední část těla silně pigmentovaná, zatímco zbytek kůže je téměř zbaven pigmentu. Tvorba vitaminu D po UV záření in vitro v inkigační kůži se ukázalo být vyšší než v pigmentovaných plochách stejného zvířete (obr. 7.14). Závislost mezi geografickou polohou obyvatelstva a pigmentace jeho členů není potvrzena ve dvou případech - pro ESKIMOS a africké pygmen. Oba populace, zejména druhé, sestávají z tmavých jedinců, i když v arktických oblastech, a na Zemi pod baldachýnem mokrého deštného pralesa UV záření jsou relativně slabé. ESKIMOS, zřejmě, přijímají požadované množství vitaminu D od ryb a těsnění jater a pygmeni - z larev hmyzu, které tvoří část jejich stravy.

Obr. 7.14. Tvorba vitaminu D (mg / cm 2 kůže: ordinate) u prasat po ozáření s UV světlem (S 300; vzdálenost 50 cm). Na ose abscisy je doba ozařování odložena. Konzoly označené standardní odchylky středních hodnot

Objev skutečnosti, že duffy krevní typ (Duffy) souvisí s fungováním receptorů pro PLASMODIEN VIVAX, je velmi důležitý. V tomto případě došlo k vyjasnění biologické role polymorfizačního systému erytrocytů po detekci. Téměř všichni Afričané jsou tuffy-negativní. Lze předpokládat, tedy kvůli jeho selektivní výhodě, tento alel se šíří po celou populaci.

V poslední době byla vyvinuta alternativní hypotéza. Podle IT, předpokládající vysoké frekvence duffy-negativní alely zabránilo malárii způsobené P. Vivaxem, se stala endemickou onemocněním západní Afriky. Diplomová práce je oprávněná, že malárie způsobená P. Vivaxem se objevila v předkovém primátu a nemohla se šířit v Africe kvůli přítomnosti duffy-negativní alely.

Sání a zhoršené sání laktózy. Laktóza je významný sacharid mléka (obr. 7.15). Aby bylo možné absorpci laktózy v tenkém střevě, měla by být hydrolyzována speciálním laktázovým enzymem, který je lokalizován v kartáčku ze střevní epiteliálních buněk. Laktóza je obsažena v mléce téměř všech savců; Činnost lactázy je vysoká u novorozenců a dětí prsem, které patří do jakékoli populace a rasy, a snižuje se, když je hrudník odebrán. Následně je laktázová aktivita udržována na nízké úrovni, což činí obvykle méně než 10% aktivity tohoto enzymu u novorozence.

Před několika lety byla myšlenka, že lidé "normálně" vysoká aktivita laktázy zůstává v dospělosti. Osoby s vysokou laktázovou aktivitou mohou nést velké množství laktózy; Po zatížení laktózy v krvi se koncentrace glukózy a galaktózy významně zvýší - cukry, z nichž molekula laktózy spočívá.

Selhání absorpce laktózy. U lidí s nízkou laktázovou aktivitou po použití mléka je zvýšení glukózy v krvi vůbec vůbec, nebo je mírně. U takových lidí po obdržení 25-50 gramů laktózy (1 litr kravského mléka obsahuje 45-50 g laktózy), se objevují klinické příznaky intolerancí. Zahrnují průjem, bolestivost břicha, meteorismus. Malé množství mléka a mléčných výrobků, ve kterých je většina laktózy hydrolyzována (jogurt nebo jogurt) jsou přeneseny bez jakýchkoliv nepříjemných následků. Srovnávací analýza snášenlivosti laktózy v černobílých Američanech ukázala, že černoši netolerují mléko mnohem častěji než bílou. V současné době je v tomto ohledu studováno mnoho populací (obr. 7.16). Nejspolehlivější výsledky mohou být získány měřením laktázové aktivity v bioptických střevních vzorcích. Je zcela jasné, že taková metoda není vhodná pro populaci nebo oddělení. Pro ně byly vyvinuty standardní testy na základě měření obsahu H 2 v vydechovaném vzduchu po perorálním příjmu určité dávky laktózy.

Ve většině populací mongoloidů, indiánů a eskimos, zachování laktázové aktivity u starších dětí a dospělých jsou velmi vzácné nebo nebyly nalezeny vůbec. Stejně jako nízká četnost tolerance laktózy je registrována u většiny Arabů a Židů, stejně jako v populacích tropické Afriky, australských domorodců a Melanesianů. Významná převaha osob udržujících laktázovou činnost v dospělém státě (\u003e 75%) je charakteristická pouze pro obyvatele severního a Střední Evropa A pro jejich potomci na jiné kontinenty. Všimněte si však, že vysoká frekvence tolerance laktózy byla zaznamenána v řadě skupin chovatelů afrických kočovníků-dobytka. Populace Španělska, Itálie a Řecka našla mezivrstvy (30-70%). Na tomto základě vykazují národy Jižní Asie vysokou variabilitu; Je možné, že jeho vystoupení mezi obyvatelstvem této oblasti je způsobeno migrací. V populaci amerických černoch je četnost této funkce poněkud vyšší než Afričany.

Jakou podmínku by mělo být považováno za normální? Ve většině populací lidí, po odebrání dětí z prsou, mají snížení laktázové aktivity; Tato funkce je společná pro dva ze tří velkých závodů (černochy a mongoloidy). Zachování aktivity laktázy v dospělosti je charakteristická pouze pro bílou a dokonce i toto znamení ne ve všech populacích. V důsledku toho, pro lidi, jakož i pro jiné savce, ztráta této specifické činnosti je zcela "normální" fenomén.

Nicméně, vědci, kteří tyto studie provedli, normu zvažovala přenositelnost laktózy, protože tento atribut byl distribuován v evropských populacích. Takový závěr měl určité hospodářské důsledky. Je známo, že zlepšení proteinové výživy dětí z Afrických a asijských zemí v těchto regionech, bylo dodáno velké množství mléčného prášku; Iniciátory této akce probíhali z non-bezložky logiky hypotézu, podle kterých by měla být dobrá pro děti rozvojových zemí. S ohledem na naše současné znalosti o populačních distribucích přenositelnosti laktózy se tyto programy zdají být revidovány. Samozřejmě, že je nepřiměřené zakázat spotřebu potravin obsahujících laktózu v populacích sestávajících z osob, které nejsou laktózy, protože jinak budou trpět nedostatkem proteinu.

Indukce enzymu nebo genetická variabilita? Existují dvě možná biochemická vysvětlení poruch absorpce laktózy.

1. Došlo k poškození absorpce laktózy, je důsledkem nízké úrovně spotřeby laktózy většinou jednotlivců po ukončení kojení. Víme, že aktivita mnoha enzymů se může zvýšit při přidávání substrátu (indukce specifické pro substrátu). Tato hypotéza byla zpočátku široce rozpoznána, ale jeho následný test zvířat a lidé dali negativní výsledky.

2. Rodinný výzkum svědčil genetický podmíněný Tato funkce nebo spíše o autozomálně recesivním typu dědictví absorpce absorpce laktózy.

AutoSomal-recesivní dědictví poruch absorpce laktózy bylo prokázáno ve velkém měřítku studia příslušných typů manželství ve Finsku. Tento výsledek byl potvrzen při studiu mnoha dalších populací. Laktóza je "sání" buď homozygoti nebo heterozygoty na absorpčním genu laktózy a osoby s poškozeným sáním tohoto genu nemají.

Více alelismu? Snížení laktázové aktivity na určitou úroveň (recesivní znamení) v různých populacích se vyskytuje v různých věkových kategoriích. V Thajsku a Bantu, všechny děti starší než 4 roky nezobrazují krevní glukózu po laktosovém zatížení. Podíl dětí amerických černochů, neschopný absorbovat laktózu, od celkový Peers roste se zvýšením jejich věku do 14 let a ve Finsku je úplný exprese příslušných genů zpožděno a vyskytuje se v intervalu mezi 15 a 20. \\ T Taková fenotypová variabilita může být způsobena více alelami nebo rozdíly v množství a vlastnostech mléka používaného v dětství a vyžaduje další studium.

Genetický mechanismus. Už jsme říkali, že zbytková laktázová aktivita je přítomna u dospělých, kteří nejsou schopni absorbovat laktózu. Je stále neznámé, existuje nějaké rozdíly ve struktuře laktázy u osob s poruchou sání a "sání". Přepínání s vysokou aktivitou poněkud připomíná přechod z výroby γ-řetězec hemoglobinu na výrobu p-řetězce, doprovázený přechodem z tvorby HBF k tvorbě HBA; Konzervace laktázové aktivity u dospělých může být porovnána se zachováním fetálního hemoglobinu (sekta. 4.3).

Přírodní výběr. Zachování lidí ve většině populací lidí schopných sání laktózy, přítomnost této funkce v jiných savci ukazuje, že gen zodpovědný za konzervaci laktázové aktivity, od času vznikl během vývoje osoby v důsledku mutace A že vysoké frekvence tohoto genu v některých populacích jsou způsobeny jeho selektivní výhodou. Jaká je povaha této výhody? Dva hlavní hypotézy jsou uvedeny na to.

1. Kulturní a historická hypotéza.

2. Hypotéza, podle kterého laktóza přispívá k lepší absorpci vápníku.

Podle první hypotézy, domestikace mléčného skotu, který se stalo v neolitické éře (asi před 9 000 lety), vedl k selektivní výhody jednotlivců, kteří by mohli uspokojit většinu svých potravin v proteinu, s využitím mléka. Ve skutečnosti existuje řada populací sestávajících z mléčných spotřebitelů; Například kmene chov skotu uvedené výše. Tato hypotéza je na ně poměrně aplikována. Prohlášení o svém univerzálním smyslu však způsobuje určité pochybnosti. Například nepřítomnost paralelnosti je tažena mezi zvykem pitného mléka a převaha osob, které jsou schopny sání laktózy. Velké populace Afriky a Asie se skládají z spotřebitelů mléka, ale jsou charakterizovány velmi nízkými frekvencemi osob absorbujících laktózy. Nicméně v jakékoli populaci jsou vždy několik jedinců schopných absorbovat laktózu; V důsledku toho měl tento gen dříve a mohl zažít příznivé výběrové řízení. V Evropě se nejvyšší frekvence genu sání laktózy nachází na jihu Skandinávie (0,7-0,75), kde se chov mléčného skotu stal relativně nedávno vyvinutým. Předtím, než se lidé naučili uměle vychladnout mléko nebo si ji dostat do suché formy, osoby, které nejsou schopny absorbovat laktózu, snadno zjistili, že kyselé mléko je štěpeno mnohem lepší než čerstvé. Všechny výše uvedené nás přesvědčí v tom, že alternativní předpoklad o specifické výhodě výživy mléka v přírodní podmínky Severní Evropa si zaslouží pozornost.

Je známo, že nedostatek vitamínu D v severních oblastech je v důsledku snížené hladiny UV záření. V současné době se předpokládá, že laktóza může nahradit vitamín D, zlepšení absorpce vápníku. Pro tuto hypotézu je klíčovým problémem otázkou mechanismu možných anti-radiace vysoká úroveň Sání laktózy. Existuje fenomén specifického zvýšení absorpce konjugátu vápníku s hydrolýzou laktózy? Zvířecí experimenty nemohou poskytnout jednoznačnou odpověď, protože dospělí zvířata nejsou schopna sát laktózu. Nedávné studie u lidí ukázaly, že absorpce laktózy opravdu zvyšuje absorpci vápníku.

Bez ohledu na to, zda je hypotéza vápníku potvrzena nebo bude vyvrácena, může být uvedeno, že má řadu vlastností charakteristické pro heuristické hypotézy. Je to beton, obsahuje předpoklad o mechanismu působení a dává myšlenku experimentů, s nimiž lze zkontrolovat.

Vitamin D a genetické sérové \u200b\u200bmarkery (GC systém). Genetický polymorfismus β2 frakce lidských sérových vlasů je detekován imunologickými metodami a je známý od roku 1959: Mnoho alel tohoto systému jsou v současné době popsány, ale většina populací jsou polymorfní pouze ve dvou z nich, a to GC 1 a GC 2 ; Australský domorodý má třetí alelu - GC AB0 a Chippev Indové mají čtvrtého - GC čip. První údaje o frekvencích těchto genů ukázaly, že ve velmi vypracovených oblastech je alele GC 2 vzácná. Tento výsledek se stal jasným, když byla instalována funkce GC protein, což se ukázalo, tolerovat vitamín D.

Později, data označující vztah mezi intenzitou solárního osvětlení a polymorfismu GC alele; Ve většině populací žijících po dlouhou dobu v oblastech s nízkou intenzitou slunečního světla jsou detekovány vysoké frekvence GC 2.

Taková geografická distribuce svědčí o selektivní výhodě GC 2. Je možné, je to kvůli skutečnosti, že tato allel poskytuje efektivnější přepravu vitamínu D (což je zvláště důležité, když je rezerva tohoto vitaminu omezena). To zase může vést ke snížení frekvence Rakhita buď u jedinců, heterozygotní alely gc 2 alely, nebo v homozygotních jedinci, nebo oba od těch i dalších. Přesný výběrový mechanismus působící v tento případstále se musí zjistit.

Možné selektivní mechanismy v případě jiných rasových charakteristik. Kromě příkladů uvedených v předchozích odstavcích a používaných v kapitole věnované populační genetice je velmi málo známá pro selektivní výhodu nebo škodlivost rasových značek.

Může se předpokládat, že malý růst a hustou postavu eskimos, stejně jako relativně silná vrstva podkožního tuku, charakteristická pro ně poskytují určité výhody v chladném prostředí a široké hrudi jihoamerických indiánů žijících vysoko v Andách souvisí s respirační adaptací k životu v podmínkách vysokých hor.

Zástupci různých rasových skupin ve Spojených státech a dalších rozvinutých zemích detekují rozdíly v expozici multifaktoriálních onemocnění. Například americké negros častěji trpí hypertenzí než bílá. Bylo také ukázáno, že některé skupiny Indů, jako jsou ty, kteří žijí v Trinidadu, mají vyšší podíl pacientů s diabetem než ostatní skupiny obyvatelstva. Není pochyb o tom, že důvod těchto rozdílů bude pochopitelné, když se výzkumníci zajímají o populační genetiku lékařská výchova, dobrá znalost specifických onemocnění.

Pro vysvětlení stávající frekvence diabetu a aterosklerózy se navrhuje několik hypotéz, například pojem "ekonomický genotyp" a rychlé mobilizace lipidů. Předpokládá se, že v podmínkách hladovění, diabetický genotyp poskytuje účinnější mobilizaci sacharidů a predispoziční geny pro aterosklerózu přispívají k rychlejší mobilizaci tuků.

Předpokládá se, že takové selektivní mechanismy působící v minulosti, kdy pro mnoho generací byl hladovění byl obvyklý stav člověka, vysvětlete vysokou frekvenci diabetu a aterosklerózy v současné době. Bohužel, žádný z těchto hypotéz je v souladu s moderními patofyziologickými koncepty sacharidy a metabolismu lipidů.

Strana 1

Styl komunikace v diferenciální psychologii může být také přidělen pro sdělení lidí patřících do různých závodů. Klasifikace, počínaje Lynneevskaya, byla odlišena mezi "závody", pokud bylo možné určit rozdíly mezi členy skupin od sebe navzájem. Spolehlivé nastavení rozdílů vyžaduje, aby některé závody se liší od druhé specifické frekvence alel některých genů ovlivňujících znaky dostupné pro pozorování. Toto kritérium může být přijato ve vztahu k většině podskupin lidstva jako biologických druhů. Nejrozšířenější klasifikace závodů je rozděluje na evropeid, mongoloidní a non-vymazaný závod. Jiné, jemnější diferenciace lidstva jako druh zahrnují devět Garna závodů a sedm hlavních Ras Levtontina.

Všichni lidé, bez ohledu na rasové, mají společný příběh Vývoj. Představuje B. vysoký stupeň Je nepravděpodobné, že by se výběrový faktor významně liší od skupiny do skupiny. Všichni lidé narazili na stejné běžné problémy v celé téměř své historii evoluce. Asi 6% genetických nesrovnalostí u lidí jako druhy jsou vysvětleny závodem, 8% - rozdíly mezi populacemi v rámci rasových skupin a více než 85% - rozdíly mezi jednotlivci stejných populací v rámci rasových skupin.

V západním světě je rozdělení do závodů často založena na barvě pleti. Nicméně, další Charles Darwin přiměřeně poznamenal, že "barva je obvykle hodnocena naturalistickou systematikou jako zanedbatelné znamení." Rozdíly, jako je morfologie, fyzioli jsou mnohem důležitější. A chování.

Výsledkem mohou být fyzické rozdíly přírodní výběr, hlavně v důsledku adaptivního evoluce. Například většina skupin obývaných vysokých arktických zeměpisných šířek se odlišuje chorey trupy a krátkými končetinami. Tento typ těla vede ke zvýšení svého masového přístupu k společný čtverec Jeho povrchy a proto ke snížení tepelné energie při udržování tělesné teploty. Vysoké, tenké, dlouhotrvající zástupci Súdánů, kteří podporují stejnou tělesnou teplotu jako Eskimos, ale obyvatelé v extrémně horkém a mokrém klimatické podmínky, vyvinula fyziku, která zahrnuje maximální poměr celkové plochy těla tělu k jeho hmotnosti. Tento typ těla nejlépe splňuje cíle odvodu tepla, což by jinak vedlo ke zvýšení tělesné teploty nad normou.

Další fyzikální rozdíly mezi skupinami mohou vzniknout v důsledku nedatekčního, neutrálního z hlediska vývoje změn v různých skupinách. Pro většinu jeho historie, lidé žili v malých generických populacích (DIMAMI), ve kterých se náhodná variabilita genového fondu poskytla zakladatelé této DIMA, stala se pevnými známkami jejich potomků. Mutace vznikající v DIMA, pokud byly adaptivní, rozšířené, nejprve v mezích této DIMA, pak v sousedním Ditsa, ale pravděpodobně nedosáhli prostorově vzdálených skupin.

Pokud považujeme rasové rozdíly, pokud jde o fyziologii (metabolismus), dobrým příkladem toho, jak lze vysvětlit genetický vliv Na rozdílech mezi závody, bude k dispozici srpkovitá anémie (SKA). SKA je charakteristická pro černou populaci západní Afriky. Vzhledem k tomu, předci černých Američanů žili v západní Africe, černá populace Ameriky je také náchylná k této nemoci. Lidé, kteří je trpí, žijí méně. Proč je pravděpodobnost SK onemocnění tak vysoké pouze pro určité skupiny? Allyson zjistil, že hemozygotní hemoglobin S (jeden gen z tohoto páru způsobuje cremp erytrocyty a druhý není) lidé se ukáže být docela odolný vůči malárii. Lidé se dvěma "normálními" geny (tj. Hemoglobin A) jsou vystaveni výrazně vyššímu riziku malárie, lidé se dvěma srpkovitými geny shaper trpí anémií a s heterozygotní geny jsou vystaveny mnohem menšímu riziku ostatních onemocnění. Tento "vyvážený polymorfismus" byl vytvořen samostatně - pravděpodobně v důsledku výběru náhodných mutací - v řadě různých rasových / etnických skupin v infikovaných regionech malárie. Řada typů anémie vznikající v důsledku srpkových buněk není geneticky identická v různých rasových / etnických skupinách, ale všichni mají stejný základ - výhoda heterozygility.

Vzhledem k tomu, že stále nemáme veškeré skutečnosti, tyto informace jsou tak, jak to bylo pro výstražný signál: navzdory skutečnosti, že mohou existovat rasové rozdíly, důvody pro tyto rozdíly vyžadují komplexní a důkladnou studii. Odhadované genetické rozdíly mohou být ve svém původu převážně - nebo výhradně v důsledku mediálních faktorů.

Dlouho bylo známo, že černoši Američané dostávají nižší ukazatele o zpravodajských testů (IQ) než bílých Američanů. Současně bylo opakovaně oznámeno, že asijské tváře vykazují vyšší výsledky na testy inteligence než bělo, na kterých byly tyto testy většinou standardizovány. Otázka alespoň o rozdílech mezi černobílým a bílým není, že existují rozdíly ve svých zkušebních ukazatelích, a v tom, zda mohou existovat příčiny těchto rozdílů.

V moderním lidskosti se odlišují tři hlavní závody: Europeanid, mongol-indický a negroid. Jedná se o velké skupiny lidí, kteří se vyznačují některými fyzickými znaky, jako jsou rysy obličeje, barva kůže, oči a vlasy, tvar vlasů.

Pro každý závod je charakteristická jednota původu a formace na určitém území charakteristická.

European-jako závod zahrnuje domorodou populaci Evropy, jižní Asie a severní Afriky. Proudy se vyznačují úzkým obličejem, silně vyčnívajícím nosem, měkkými vlasy. Barva pleti v severním evropském pohledu je lehká, jižní - většinou tmavá.

Mongoloidní závod zahrnuje domorodé obyvatelstvo střední a východní Asie, Indonésie, Sibiř. Mongoloidy se vyznačují velkým plochým širokým obličejem, očním řezem, tvrdým rovným vlasem, tmavou barvou pleti.

V závodě ve tvaru Nero se rozlišují dvě větve - africké a australské. Pro neotroidní závod, tmavá barva pleti, kudrnaté vlasy, tmavé oči, široký a plochý nos.

Rasové rysy jsou dědičné, ale v současné době nemají významný význam pro lidskou životně důležitou činnost. Kromě toho, ve vzdálené minulosti byly pro své majitele užitečné rasové značky: tmavě kůže černochů a kudrnatých vlasů, vytváření kolem hlavy vzduchové vrstvy, chráněné tělo z působení slunečního světla, tvar obličeje skeletu Mongoloidy s rozsáhlou nosní dutinou mohou být užitečné pro vytápění studeného vzduchu, než vstoupí do plic. Podle duševních schopností, tj. Schopnosti pro znalosti, kreativní a obecně jsou všechny závody stejné. Rozdíly na úrovni kultury nejsou spojeny s biologickými charakteristikami lidí různých závodů, ale s sociální podmínky Rozvoj společnosti.

Reakční podstatu rasismu. Zpočátku někteří vědci zmatili úroveň sociálního rozvoje s biologickými vlastnostmi a snažili se mezi moderními národy k nalezení přechodných forem, závazné osoby se zvířaty. Tyto chyby používaly rasisty, kteří začali hovořit o údajně stávající méněcennosti některých závodů a národů a nadřazenosti druhých, aby ospravedlnili nemilosrdné operaci a přímé zničení mnoha národů v důsledku kolonizace, zabavení cizích zemí a rozpoutání válek. Když se evropský a americký kapitalismus snažil dobýt africké a asijské národy, byl bílý závod vyhlášen nejvyšší. Později, když Hitlerovy hordy vstoupily v Evropě, zničili zachycenou populaci v táborech smrti, nejvyšší byl vyhlášen tzv. aryan RaceNa které fašisté vrazili německé národy. Rasismus je reakční ideologií a politikami zaměřenými na ospravedlnění lidského vykořisťování osobou.

Selhání rasismu je prokázáno současnou vědou na závodech - emise. Distoping studie rasové rysy, původ, tvorba a historie lidských závodů. Údaje získané emisí ukazují, že rozdíly mezi závodi jsou nedostatečné, aby zvážily závody různými biologickými druhy lidí. Směšovací závody - Mohethization - se stalo neustále, v důsledku toho, jejichž mezilehlé typy, vyhlazování rozdílů mezi závody došlo na hranicích zástupců různých závodů.

Zmizí závody? Jedním z důležitých podmínek pro tvorbu Izolace závodů. V Asii, Africe a Evropě, v určitém rozsahu dnes existuje. Mezitím nedávno obydlené regiony, jako je sever a Jižní AmerikaMůže být srovnáván s kotlem, ve kterém jsou vloženy všechny tři rasové skupiny. Ačkoli veřejné mínění v mnoha zemích nepodporuje interracial sňatky, není téměř pochyb o tom, že směs závodů nevyhnutelně, a dříve nebo později povede k tvorbě hybridní populace lidí.