Unterschiede zwischen den menschlichen Rennen werden bestimmt. Rassenunterschiede (rassische Unterschiede)

Sprache kann gelernt werden. Das Kind von Franco-sprechenden Eltern, die in Frankreich leben, ist nicht mit der Fähigkeit geboren, Französisch zu sprechen. Dieses Kind lernt jedoch kaum das Alter von fünf Jahren lernen, Französisch zu sprechen. Das Kind der deutschsprachigen Eltern, die in Deutschland leben, lernen auch leicht, Deutsch zu sprechen.

Und das liegt nicht daran, dass jedes Kind mit besonderen Fähigkeiten der Sprache ihrer Eltern geboren wird. Wenn die Kinder der französischen und deutschen Familie in Kinderschuhen ausgetauscht werden würden, hätte der kleine Pierre gelernt, "auf Wiederehen" zu sagen, und das Baby Hans könnte so leicht sein, dass "AI Revoir" so leicht zu sagen ist. Und wenn sich ein wenig Pierre und Hans in den frühen Jahren ihres Lebens in Amerika befanden und mit amerikanischen Kindern aufgewachsen sind, würden sie beide ohne Akzent untersuchen lernen.

Jedes normale Kind wird jede Sprache untersuchen, auf der die Menschen um ihn herum sprechen, egal was muttersprache Sein Vater und seine Mutter.

Wie Sie sehen, kann die Sprache daher kein Zeichen des Rennens sein. Wenn Sie Ihre Augen schließen und die Stimme einer Person hören, die perfekt spricht englische Sprache, dann können Sie nicht sagen, dass die Eltern dieser Person von New York, Shanghai oder Timbuktu kommen. Ich höre nur eine Stimme einer Person, man kann nicht sagen, was die Farbe seiner Haare, die Form des Kopfes oder des Wachstums ist.

Gleiches gilt für Nahrung, die ein Mann liebt, und an die Kleidung, die er zieht, die er zieht. Diese Geschmacksabhängigkeiten hängen davon ab, was er von der Kindheit gewohnt ist. Kinder von Einwanderern in Amerika sind auch leicht an Hamburger und gebratene Bobs, als Kinder von ursprünglichen amerikanischen Eltern, gewöhnt.

Unterschiede zwischen Menschen, die das Ergebnis des Lernens sind, werden kulturelle Unterschiede genannt. Kulturelle Unterschiede sind unmöglich, die Trennung von Menschen zum Rennen zu berücksichtigen. Es möchte versuchen, Hunde in verschiedene Rassen zu teilen, nach den Tricks, die sie tun könnten. Stellen Sie sich eine solche Division vor: Alle Hunde, die in der Lage sind, "Darstellung der Toten" gehören, gehören zu einer Rasse, und jeder, der "sitzen und fragen kann", zum anderen!

Was wir tun müssen, ist, die Eigenschaften einer Person zu finden, die nicht das Ergebnis des Trainings sind. Wir müssen solche Funktionen finden, mit denen jede Person geboren ist oder sich entwickelt, wie sie zunimmt, jedoch ohne Interferenz von außen. Zum Beispiel wird ein Kind mit zehn Fingern und zehn Zehen geboren. Und es ist lange, bis sein Haar und seine Augen eine gewisse Farbe haben. Mit der Zeit seiner Reife erreicht ein Mensch ein gewisses Wachstum und erwirbt einen individuellen Körper. Unterschiede in solchen Eigenschaften, einschließlich der Größe, Form und Farbe verschiedener Körperteile, sind alle physischen Unterschiede. Diese Unterschiede wurden von Anthropologen verwendet (Wissenschaftler, die sich auf das Studium einer Person spezialisieren), um Menschen auf verschiedene Rennen zu teilen.

Leder

Eine der Möglichkeiten, Menschen zum Rennen zu teilen, besteht darin, die Hautfarbe zu bestimmen. Wir können ein gutes Beispiel in Amerika finden - im Falle eines schwarzen Mannes und eines weißen Mannes. Die meisten Schwarzen unterscheiden sich von den meisten Weißen, und Sie könnten leicht von der anderen unterscheiden.

Darüber hinaus wird die Hautfarbe aus dem Zeitpunkt der Geburt bestimmt. Negro-Kind kann wachsen und ein anerkannter Schriftsteller, ein hervorragender Anwalt oder Wissenschaftler werden, vielleicht sogar ein Mitglied des Kongresses oder nobel-Laureat.Aber die Farbe seiner Haut wird sich nicht ändern. Er wird immer zum Negroid-Rennen gehören.

Die Farbe der normalen menschlichen Haut hängt von der Anwesenheit von drei Arten von Färbungssubstanzen oder Pigmenten ab. Das Wichtigste dieser Pigmente ist Melanin, - eine dunkelbraune Substanz. Die Haut aller gesunden Menschen enthält Melanin. Einige Leute haben jedoch viel Melanin als andere. Weiß hat im Allgemeinen eine kleine Menge Melanin in der Haut. Menschen mit viel Melanin sind dunkler. Negros haben natürlich viel mehr Melanin in der Haut als weiß. Die Frage ist nicht im Unterschied in der Hautfarbe, sondern nur in großen oder kleineren Mengen an Melanin, der einen oder einen anderen Farbton definiert.

Der zweite von drei Pigmenten - Carotin. Diese gelbe Substanz, die in Karotten (aus den englischen Karottenkarotten), im Eigelbei oder in der menschlichen Haut vorhanden ist. Wie Melanin ist Carotin in der Haut aller Menschen vorhanden. Aufgrund seiner leichten Farbe ist das Vorhandensein einer erheblichen Menge Carotin in der Haut der Menschen nicht so klar wahrnehmbar. Melanin kocht ihn. Unter Menschen mit einer kleinen Anzahl von Melanin in der Haut haben einige mehr Carotin, andere sind weniger. Die Völker von Ostasien mit einer großen Anzahl von Carotinen haben einen etwas gelblichen Teint.

Das dritte Pigment ist Hämoglobin, das Blut in Rot malt. Natürlich ist er in allen Menschen anwesend. Hämoglobin ist jedoch in den Blutgefäßen unter der Haut, also ist es praktisch nicht sichtbar. Seine Anwesenheit ist vollständig von der richtigen Menge in der Haut von Melanin und Carotin überlappt. Hämoglobin kann nur in der Haut von Weißen gesehen werden, insbesondere mit heller Gesichtsfarbe. Und es ist Hämoglobin, das die Wangen rosa macht und es Ihnen erlaubt, sich zu erröten.

Basierend auf diesen Farbunterschieden wird die Menschheit manchmal in eingeteilt

1) schwarzes Rennen - bestimmt durch hohe Melanin;

2) das gelbe Rennen mit einem niedrigen Gehalt an Melanin, aber hohem Carotin;

3) Weiße Rasse - mit niedrigem Gehalt an Melanin und Carotin.

Eine solche Division scheint ziemlich zufriedenstellend zu sein, wenn nicht einige Schwierigkeiten. Zum einen sind die beschriebenen Unterschiede nicht so klar. Es gibt alle Arten von mittlerer Blumenhaut. Bewohner von Südostasien und den indigenen Menschen Amerikas - Indianer - dunkler, zum Beispiel als die Chinesen und die japanischen Mitglieder der gelben Rasse. Andererseits sind sie nicht wie Schwarze. Manchmal werden Bewohner Südostasien sowie die Bewohner vieler der Pazifikinseln dem melansischen Rennen, während amerikanische Indianer der roten Rass angenommen werden. (Diese Beschreibung ist vielleicht falsch, da der Indianer einen bräunlichen Farbton hat, aber nicht rot ist.) In anderen Hindernissen passen diese Nationen eher zu dem gelben Rennen; Vielleicht würde die beste Lösung dem gelben melaneisischen Rennen zugeschrieben, der alle diese Gruppen umfasst.

Eine andere Zweifelsquelle liegt in der Tatsache, dass die Gruppen von Menschen die gleiche Hautfarbe haben, und in vielen anderen Parametern noch variieren. Es gibt dunkelhäutige Völker Afrikas, namens Blacks, und es gibt dunkelhäutige Aborigines Australiens. Der durchschnittliche Aboriginal ist nummerierender als das durchschnittliche Ebenholz, aber um sie nur als Vertreter der schwarzen Rasse zu betrachten, wären nicht ganz wahr. In vielen anderen physikalischen Eigenschaften sind außer für Hautfarbe, afrikanisches Ebenholz und australisches Ureinwohner sehr unterschiedlich. Es gibt eine weitere dritte Gruppe dunkelhäutiger Menschen namens Dravida, sie waren zu den frühesten Bewohnern Indiens und leben jetzt kompakt in den südlichen Regionen dieses Landes. Trotz ihrer dunklen Hautfarbe unterscheiden sich in vielerlei Hinsicht von den Schwarzen Afrikas und von australischen Aborigines.

Und nicht alle Afrikaner, Vertreter der schwarzen Rasse, so dunkelhäutig, wie wir uns vorstellen können. Amerikaner sind gewöhnt, die schwarzen Schwarzen zu sehen, weil die Vorfahren der meisten schwarzen Amerikaner aus Westafrika nach Amerika gebracht wurden. Und dies ist eine Wohnregion der dunkelhäutigen Völker. Es gibt Negros, deren Haut viel leichter ist. Einige östliche afrikanische Stämme sind zum Beispiel etwas braun, fast gelblich.

Die Hautfarbe bleibt nicht vollständig unverändert. Obwohl die Haut nicht leichter werden kann, wird es gleichzeitig dunkler, und kauft einen Bräunen unter der Wirkung des natürlichen Sonnenlichts. Ultraviolette Strahlen können der Haut sehr schädlich sein, wenn sie durch seine äußere Schicht eindringen. (Viele von uns kennen das Loch aus unserer eigenen Erfahrung des Bräunens.) Melanin schützt die Haut, blockiert ultraviolette Strahlen. Viele Vertreter des weißen Rennens, ohne eine ausreichende Anzahl von Melanin in der Haut zum Schutz zu haben, kann im Laufe der Zeit, um ein zusätzliches Melanin zu erhalten, wenn sie arbeiten oder spielen, wodurch der Körper der Sonne ersetzt werden. (Dies ist ein langsamer Prozess, und daher verursacht der übermäßige Aufenthalt von Jod die Sonne zuerst Verbrennungen.) Sehr kleine Leute, egal wie schwer sie es ausprobierten, sie können oft nicht genug Melanin ausarbeiten. Sie "brennen" und bekommen keine Bräunung.

Die Dunkelheit der Haut des gebräunten Mannes wird langsam verschwinden, wenn es nicht mehr in der Sonne ist. Viele gebräunte Vertreter der weißen Rasse haben jedoch tatsächlich mehr Melanin in ihrer Haut als viele Afrikaner sind Vertreter der schwarzen Rasse.

Haar

Die Haarfarbe, im Gegensatz zu Hautfarbe, wurde nicht verwendet, um die Menschheit zum Rennen zu teilen. Das wichtigste Pigment, das in den Haaren enthielt, wie in der Haut, - Melanin. Das Haar von den meisten Menschen enthält genug Melanin, die das Haar dunkelbraun oder schwarz geben. Einige Vertreter der weißen Rasse - Shaten oder Blondinen, da sie eine leichte Menge Melanin im Haar haben. Einige im Haar haben ein rotes Pigment. Seine Farbe äußert sich in blonden Menschen in Form verschiedener roter Haarschatten. Mit dem Alter ist die Fähigkeit, Melanin für neue Haare zu bilden, die ständig alte Haare ersetzt, oft verloren. Das Ergebnis ist grau oder weiß, Haare.

In Europa und in Nordamerika, wo modern rassenheftheorieDie Menschen haben so unterschiedliche Haarschatten, dass die Menschen nicht mehr viel Aufmerksamkeit mehr auf sich ziehen. Natürlich hatten die deutschsprachigen Völker, die im VI Jahrhundert westlich und südlich eingedrungen waren, eine leichtere Farbe des Gesichts als die romanischen Völker, die sie gewinnen. Während es kein komplettes Mischen gab, trafen sich das blonde Haar unter den aristokratischen Nachkommen der Invasoren öfter als unter den Nachkommen der eroberten Bauern. Vielleicht ist es genau aus diesem Grund in Märchen (viele, von denen viele im Mittelalter erstellt wurden) häufig gibt es blonde Prinzessinnen.

Wenn Sie die Haarfarbe beiseite verlassen, versuchten einige Anthropologen jedoch, Menschen auf Rennen entsprechend der Form ihrer Haare zu klassifizieren. Haare können gerade, wellig oder lockig sein.

Tatsächlich haben alle Vertreter des gelben melaneisischen Rennens zum Beispiel ein gerades Haar ohne Hauch von Wellen oder Locken. In den Eskimos, an denen die meisten Wissenschaftler gelb, auch gerader Haare, aber die türkischen Völker von Mittel- und Westasien, sind gleich, und viele von ihnen, insbesondere in Westasien, gelten als weiß.

Curly oder fein gekräuseltes Haar ist charakteristisch für Vertreter des schwarzen Rennens in Afrika und Neuguinea und in den Nachbarinseln.

Wellenförmiges Haar findet sich unter den Vertretern des weißen Rennens sowie in den dunkelhäutigen Dravis Indien und dem Ureinwohner Australiens.

Es ist hier nicht so einfach, wie es auf den ersten Blick erscheint. Viele Europäer oder Amerikaner von europäischen Ursprungs haben völlig gerade Haare, obwohl sie zu einer Gruppe mit welligen Haaren gehören. Andererseits gibt es mindestens drei Arten von lockigen Haaren. Es gibt kurze lockige Haare, die glatt die gesamte Kopfhaut abdecken, wie die meisten Negro-Völker. Es gibt kurze lockige Streifen, die Stränge anbauen, die Pomp wie in einigen östlichen afrikanischen Gruppen erstellen. Es gibt längere lockige Haare unter den Völkern der südwestlichen Pazifikinseln. Haaraustralisches Ureinwohner, in der Regel, lockig oder wellig, mit Ausnahme einer kleinen Gruppe im Bundesstaat Queensland, was das lockige Haar genannt wird.

Augen

Augenfarbe, ähnlich wie die Haarfarbe, wird nicht verwendet, um die Rassen zu unterscheiden. Regenbogenschale (der ein farbiges Auge ist), wie Haare und Haut, enthält ein Pigment-Melanin. Leute S. durch braune Augen Die Regenbogenhülle enthält genug Melanin. Diejenigen, die eine sehr kleine Anzahl von Melanin haben, haben eine blaue Augenfarbe.

Es gibt ein Merkmal der Struktur des Auges, das bei der Bestimmung der Rassenunterschiede verwendet wurde, ist ein Epicaic-Augenschnitt. Dies ist eine Hautfalte, die das obere Augenlid schließt, und manchmal sogar die obere Wimpernreihe, wenn die Augen weit geöffnet sind. Es macht Augenschnitt schmaler und manchmal falsch genannt "eng-Eyed". Epicantic Eye Cut inhärent bei vielen Vertretern der gelben melaneisischen Rasse, wie dem Chinesen, den Japaner, der Mongolen und der Eskimos, aber nicht jeder. Es wird in der Regel in anderen Personengruppen nicht beobachtet, die wir bereits erwähnt haben.

Knochensystem

Zusammen mit der Hautfarbe wird das Knochensystem am häufigsten zur Bestimmung der Unterschiede zwischen Personen verwendet. Die Knochen bilden das Skelett des menschlichen Körpers, es ist das Knochensystem, das für die Tatsache verantwortlich ist, dass eine Person groß und eng ist, während eine andere Hocke und kurze Finger hat. (Natürlich beeinflusst die Fettschicht auch das Erscheinungsbild einer Person, ändert sich jedoch leicht die Ernährung.) Wachstum ist in der Regel ein unterscheidbares Merkmal. verschiedener Nationen. Alle Personengruppen haben niedrigwillige und hohe Individuen. aber mittlere Größe Skandinavier sind viel größer als das durchschnittliche Wachstum der Sizilianer. Die Einwohner Nordfrankreichs sind im Durchschnitt etwas höher als die Bewohner Südfrankreichs.

Vertreter von gelben und schwarzen Rennen können je nach Wachstum auch in verschiedene Gruppen unterteilt werden. Die Chinesen sind höher als die Japaner. Bei afrikanischen Völkern wird eine große Sorte beobachtet. Vertreter einiger Neger-Stämme sind gleich groß wie die Skandinavier, oder sogar höher als sie. Auf der anderen Seite sind Pygmy-Kongo die geringsten Menschen.

In den Wachstumskriterien gibt es jedoch ihre Schwierigkeiten. Erstens kann das Wachstum des Individuums nicht bekannt sein, bis er schließlich gewachsen ist; Die Wachstumsrate ist also bei der Klassifizierung von Kindern nutzlos. Darüber hinaus kann ein separater Siclianer höher sein als ein separates Skandinavin. Darüber hinaus hängt das Wachstum vom sanften Mann ab, normalerweise sind Männer höher als Frauen derselben Gruppe. Schließlich hängt das menschliche Wachstum teilweise vom Netzsystem ab. Kinder europäischer Einwanderer in Amerika wachsen oft höher als ihre Eltern, die wahrscheinlich auftreten, weil ihre Ernährung verbessert hat.

Kopfform

Oft wird die Form des Kopfes für die Rassenklassifizierung verwendet. Wenn Sie den Kopf oben ansehen, hat der Kopf eine ovale Form, und ihre Länge (von der Stirn bis zum Nacken) ist größer als die Breite (der Abstand vom Ohr zum Ohr). Wenn die Länge der Stirn dem Nacken ist, um 100 zu nehmen, ist die Breite des Kopfes vom Ohr zum Ohr gleich einem kleineren Wert. Wenn die Breite drei Viertel der Länge beträgt, beträgt dieser Indikator 75, wenn vier Fünftel der Länge, wobei der Indikator 80 ist.

Das Verhältnis der Breite des Kopfes bis zu seiner Länge ist als Cefalisierungsindex bekannt. Natürlich der Ceffalization Index unterschiedliche Leute Noodynaks. Menschen mit dem Cephalizationsindex von weniger als 75, wenn Sie sie von oben betrachten, haben enge längliche Schädel, da die Breite ihres Schädels weniger als drei Viertel in Bezug auf die Länge beträgt. Menschen mit Schildkröten eines solchen Formulars werden Dolikhacelas genannt, was in griechischem "langem Rich" bedeutet. Mit dem Cefalisierungsindex, mehr als 80 Köpfe, wenn Sie es von oben betrachten, erscheint es kürzer und breit. Menschen mit ähnlichen Schädeln heißen Brachicianflam, das ist der "kurzköpfige". Der Ceffalizationsindex zwischen 75 und 80 gibt uns Mesotacephalov, der in Begrüßung "durchschnittlich jährlich" bedeutet.

Gruppen von Menschen können sich auch untereinander unterscheiden und auf der Form des Kopfes. Die Völker Nordwesteuropas, darunter auch die Bewohner von Skandinavien, Großbritannien, Holland, Belgien sowie die nördlichen Teile Frankreichs und Deutschlands sind am häufigsten mesocephal. Menschen, die nach Süden leben - in Zentralfrankreich, Süddeutschland und Norditalien (sowie fast alle Völker Osteuropas) sind Brachicianflam. Weiter südlich, unter den Bewohnern des Mittelmeers, in Portugal, Spanien, Südfrankreich, Italien und Balkan, Live Mesocephali. In Nordafrika und dem Nahen Osten trifft sich viele Dolochocephalves.

Mit den Größen des Schädels als Hauptkriterium versuchten einige Forscher, das weiße Rennen für drei Sub-<ы. Жителей Северо-Западной Европы они называют скандинавами. Скандинавы имеют i-иетлую кожу и являются мезоцефалами. Жителей Центральной и Восточной Европы относят к альпийцам. Они имеют темную кожу и являются брахицефалами. Наконец, жителей Южной Европы и Северной Африки называют средиземноморцами. Они имеют темную кожу и являются долихоцефалами.

Mit einer solchen Klassifizierung wären einige europäische Länder hauptsächlich in einem solchen Iodora. Zum Beispiel würde Norwegen fast vollständig skandinavisch, Ungarn - fast vollständig altern, und Portugal ist fast das gesamte Mittelmeer. Andere Länder wären aus zwei oder sogar drei Deckern bestehen. In Deutschland gibt es beide Skandinavier und Alytier. Alyshians und das Mediterranean leben in Italien. Frankreich, das eine sehr kulturell homogene Bevölkerung hat, wird von allen drei Subpropen vertreten.

Kopfformen ändern sich auch außerhalb des weißen Rennens. Die meisten der schwarzen Rennvertreter sind Delichocels oder Mesozephalts, und die meisten Vertreter des gelben melaneisischen Rennens sind Brachicianflam.

Die Form des Kopfes, wie Wachstum, kann sich aufgrund der Ernährung ändern. Kinder, die während des langen nördlichen Winters geboren wurden, werden beraubt sonnenlicht In den frühen Monaten deines Lebens. Wenn sie keine Fischöl- oder Vitaminpräparate geben, fehlt ihnen Vitamin D. Solche Kinder leiden an einer Krankheit, die als Rakhit bekannt ist, in dem die Knochen nicht ordnungsgemäß verstärkt werden. Weichkörperige Schädel solche Kinder können auch vom Druck der Wiege verformt werden, und die Größen des Schädels in einem späteren Zeitalter werden nichts mehr bedeuten.

Lebenströpfchen

Die kleinsten lebenden Organismen werden Protozoen oder das einfachste bezeichnet. Einige von ihnen sind kaum für das bloße Auge sichtbar, jedoch die meisten mikroskopischen Größen. Deshalb werden sie unter einem Mikroskop untersucht.

Der Vertreter des einfachsten, zum Beispiel Amoeba besteht aus einem winzigen Tropfen einer jelly-ähnlichen Flüssigkeit namens Protoplasma. Dieser Protoplasmin Tropfen ist von dem Wasser getrennt, in dem das Amoeba lebt, eine sehr dünne Membran. Das durch eine Membran aus der äußere Umgebung getrennte Protoplasma wird als Zelle bezeichnet.

Obwohl AMEBA mikroskopische Größe hat, führt dies alle wesentlichen Lebensfunktionen aus. Es kann Lebensmittelpartikel erfassen, die in Bezug auf das Volumen geringer sind als es, um sie zu verdauen und die unverdauten Rückstände abzuwerfen. Es kann eine Gefahr erkennen und in diesem Fall umzugehen, um es zu vermeiden. Es kann wachsen, und wenn es bis zu einer bestimmten Größe erzeugt, kann sie so aufgeteilt werden, dass auf der Stelle eines Amuba-zwei gebildet werden. Wenn AMEB in zwei Teile unterteilt ist, werden neue Tochtergesellschaften alle Merkmale der alten Elternzelle haben.

Es wäre vernünftig zu glauben, dass, wenn wir uns bemerken, dass die Zelle in zwei Zellen aufgeteilt wurde, während sie alle eigenen Merkmale aufrechterhalten konnte, er könnte zu einem Ausgangspunkt werden, um zu studieren, wie diese Merkmale von größeren Organismen, Kreaturen, beispielsweise Menschen übertragen werden.

Der einfachste besteht aus einer einzelnen Zelle. Die Tiere sind groß als das einfachste, bestehen aus einer Vielzahl von Zellen, die eng aneinander angrenzt. Da jedes dieser Zellen etwa die gleiche Größe wie Protozoas-Zelle hat, um ein großes Tier zu bilden, brauchen sie ziemlich viel. Eine Person besteht zum Beispiel aus Billion und Billion mikroskopischen Zellen. Jede menschliche Zelle besteht aus Protoplasma; Jeder ist von einer Zellmembran umgeben. Tiere, die aus mehreren Zellen bestehen, werden Metazoa genannt. Der Mensch gehört auch zu Metazoa.

Die einzige Protozoenzelle ist eine Art Meister auf allen Händen. Sie kann alles allmählich tun. Metazoa-Zellen haben unterschiedliche Spezialisierungen. In einer Person gibt es beispielsweise lange dünne Zellen, die muskulöser Stoff bilden, der bei Muskelstämmen kurz und dick wird. Es gibt nervöse Zellen mit unebenen Konturen, die Nachrichten von einem Teil des Körpers zu einem anderen übertragen. Es gibt Hauszellen, die als elastischer Schutz für den Rest der Körperteile dienen.

Einige dieser verschiedenen Zellen, beispielsweise diejenigen, die das Gehirn und die Nerven bilden, sind so spezialisiert, dass sie die Fähigkeit zu teilen verloren haben. Andere Arten von Zellen teilen sich jedoch weiterhin während des Lebens weiter, oder können Sie zumindest teilen, wann immer es notwendig ist. Beispielsweise werden externe Hautzellen allmählich während des gesamten Lebens abnutzt. Aus diesem Grund wächst die Zellen tieferer Hautschichten kontinuierlich und geteilt, um verlorene Zellen zu ersetzen.

Der Prozess der Teilen von menschlichen Zellen ist fast das gleiche wie der Prozess der Teilen von Protozoenzellen. Menschliche Zellen behalten ihre Eigenschaften, nachdem sie die gleichen, Kai- und Protozoenzellen geteilt haben. Tatsächlich ist der Abteilungsprozess in allen Zellen ungefähr gleich. Um diesen Prozess zu erkunden, lassen Sie uns dem Käfig näher an den Käfig abbiegen.

Zunächst bestehen alle Zellen, die wachsen und teilen, aus zwei Teilen bestehen. Irgendwo in der Zelle, oft in der Nähe ihres Zentrums, gibt es einen kleinen Fleck des Protoplasma, der von der restlichen Membranzelle noch dünn und sanfter getrennt ist als die äußere Membran der Zelle. Dieser innere Teil der Zelle wird als Kern bezeichnet. Das Protoplasma, das den Kernel umgibt, heißt Cytoplasma.

Von diesen beiden Teilen ist der Kernkäfig am wichtigsten. Angenommen, AMEB ist in eine mikroskopische mikroskopische Kante aufgeteilt, so dass eine Hälfte einen ganzzahligen Kern enthält, während die andere Hälfte den Kernel nicht enthält. Die Hälfte mit dem Kernel kann den fehlenden Teil wiederherstellen und wird dann weiterhin ein gewöhnliches Leben leben, wachsen und zittern. Die Hälfte ohne den Kern lebt nur für kurze Zeit, aber danach trocknet er und stirbt. Sie wächst nicht und teilt nie.

Nun, nun können wir uns auf dem Kern selbst näher anhalten. Wenn wir sehr dünne Abschnitte der Gewebe einiger Organe herstellen und unter dem Mikroskop platzieren, können wir einzelne Zellen sehen und sogar möglicherweise Zellkernen in Zellen. Wenn wir uns in Betracht ziehen, werden wir im Kernel nichts Besonderes sehen. Wir werden uns aber nicht beschränkt sein.

Der Kernel, wie die Zelle insgesamt, besteht aus einer Vielzahl unterschiedlicher Substanzen. Einige Chemikalien beim Hinzufügen von Wasser, auf das eine Platte mit einem Tuch in die Zellen eindringen und mit einigen verbindet, aber nicht mit allen dort vorhandenen Substanzen. Die erhaltenen chemischen Verbindungen sind manchmal in dieser oder dieser Farbe lackiert. Durch das Hinzufügen der erforderlichen Chemikalie im Zellgewebe färben wir einige Teile der Zelle und lassen die anderen Teile intakt. Wenn zum Beispiel das mit dem Fehnungsreagenz namens FEULGEN-Reagens namens Feulgen-Reagens zugesetzt wird, erfassen die verstreuten Teile des Kernels eine helle rote Farbe (Malerei entlang felgen). Diese Teile werden Chromatin genannt (aus dem griechischen Wort, das "Farbe"). Wenn das Medikament den Zellen in verschiedenen Abteilungsstufen hinzugefügt wird, kann das Verhalten von Chromatin für uns sichtbar sein, und es ist sein Verhalten und ist der Schlüssel zu der Situation, an der Sie interessiert sind.

Wie werden Zellen geteilt?

Zu Beginn des Prozesses des Teilens des Zellchromatins beginnt der Kernel in kleine filamentöse Formen zu sammeln. Diese Fäden von Chromatin werden Chromosomen genannt. Die Anzahl der Chromosomen unterscheidet sich in Zellen verschiedener tierischer Spezies. In Fliegen, zum Beispiel nur acht Chromosomen in seinen Zellen, und Langusta hat mehr als hundert. Alle Zellen eines jeden Tieres einer Art haben das gleiche Chromosom. In menschlichen Zellen, zum Beispiel, wird Chromatin während des Zellenabteilungsprozesses genau in 48 Chromosomen zusammengebaut.

Da Chromatin während der Aufteilung der Zelle in kleine filamentöse Formen zusammengebaut wird, wird die Zellteilung der Zelle mit Osis von dem griechischen Wort "Thread" als Mitose bezeichnet.

Nachdem die Chromosomen gebildet wurden, verschwindet die Kernmembran, und die Substanzen aus dem Kern werden mit dem Zytoplasma gemischt. Chromosomen Inzwischen werden die Zellen in der Mitte gezeichnet.

Dies ist ein entscheidender Moment. Es heißt Metaphase. Chromosomen bleiben in der Mitte der Zelle, und nach einiger Zeit wird jedes Chromosom plötzlich von einem Chromosomen-Begleiter, der neben dem ursprünglichen Chromosom füllt. In einer leckeren menschlichen Zelle steigt die Anzahl der Chromosomen somit in der Metaphase von 48 bis 96 an.

Nach Metafase passiert alles ziemlich schnell. Zunächst werden die Chromosomen voneinander getrennt. Einer Set in 48 Chromosomen (in menschlichen Zellen) wird an ein Ende der Zelle bewegt. Ein weiterer Satz in 48 Chromosomen ist am anderen Ende der Zelle.

Chromosom in jedem Ende der Zelle werden dann von neuen Kernmembranen abgedeckt. Für kurze Zeit hat die Zelle gleichzeitig zwei Kerne. Innerhalb jedes Chromosomenkerns beginnen sie mit dem Einsatz und verlieren ihre FILMENINE-Form. Sie zerfallen jedoch nicht und lösen sich nicht auf. Dies kann mit der Art und Weise verglichen werden, wenn eine stark gedehnte Schnur, nachdem er freigesetzt wurde, plötzlich geschwächt und wird lang und verdrehen. Es sind so Chromosomen, die an Chromatin eingesetzt werden und auf die nächste Trennung der Zelle warten, wenn sie erneut Chromosomen bilden.

Nachdem diese beiden Kerne in entgegengesetzten Enden der Zelle gebildet wurden, beginnt die Zelle in der Mitte. Die Mitte wird immer enger, bis die Zellen getrennt sind. Protozoen hat zwei erhaltene Zellen, die voneinander getrennt sind und zwei separate Personen werden. Metazoa hat zwei Tochtergesellschaften an Ort und Stelle. Die neue Zellmembran trennt jedoch nun zwei Teile dessen, was einst eine einzelne Zelle war.

Jetzt zurück in die Metafhase. Eine ungewöhnliche Sache, die uns im Mitoseprozess interessieren kann, ist die Verdoppelung von Chromosomen. Alles andere ist nur die Frage, dass die Zellsubstanz in zwei gleiche Teile geteilt und voneinander voneinander getrennt wird.

Sie können fragen: "Geht es nicht mit Chromosomen? Gibt es ein Chromosom, das gerade durch seine Länge geteilt wird, wobei zwei Chromosomen wird? "

Um diese Frage zu beantworten, reichen wir nicht aus, um nur die Zelle selbst oder sogar den Kernel zu berücksichtigen. Wir müssen uns auf das Chromosom selbst aufmerksam machen.

Innere Chromosomen.

Jetzt beschäftigen wir uns mit Objekten, die so winzig sind, dass wir aufhören müssen, darüber nachzudenken, wie kleine Größen, die wir irgendwie machen können. Wenn wir alle im Alter einer atomaren Bombe leben, wissen Sie wahrscheinlich, dass die ganze Welt aus Atomen besteht. Atome sind extrem kleine Objekte. Chromosom, das groß genug ist, um mit einem Mikroskop zu sehen ist, enthält viele Milliarden Atome.

Atome sind hundert verschiedene Arten, einige von ihnen sind einfacher als andere. Über seltene Ausnahmen sind Atome in Gruppen zusammengefügt. Manchmal besteht eine solche Gruppe aus nur einem Typ Atoms. Häufiger besteht die Gruppe aus zwei oder mehr verschiedenen Arten von Atomen. Manchmal können diese Gruppen nur jeweils von zwei Atomen erstellt werden, manchmal von einem halben Dutzend, manchmal von mehreren Millionen. In jedem Fall eine Gruppe von Atomen, egal ob es sich um eine Art oder von vielen handelt, unabhängig davon, ob es zwei Atome oder zwei Millionen als Molekül enthält.

Jede der verschiedenen Arten von Substanzen, die uns bekannt sind (und wie - viele Hunderttausende) bestehen aus Molekülen ihres eigenen Typs. Jede der verschiedenen Arten von Molekül hat seine eigenen Eigenschaften und Eigenschaften.

Wenn Sie beispielsweise ein Stück einer Substanz teilen, wie Zucker, Sonnenbad, jeder Teil, ist es immer noch Zucker. Wenn Sie weiterhin Zucker für kleinere und kleinere Teile teilen, ist jedes Fragment noch Zucker. Selbst wenn es möglich wäre, Zucker so genau zu teilen, dass es in einzelne Moleküle (Milliarden von Billionen Molekülen) teilen würde, würde jedes Molekül zu Zucker bleiben. Das Molekül ist jedoch das kleinste Teilchen, das die Eigenschaften der Substanz erhalten kann. Wenn Sie das Zuckermolekül in zwei Teile teilen mussten, würden Sie mit zwei Atomengruppen verbleiben, von denen jedes die Hälfte des ursprünglichen Moleküls ist. PI Eine der neuen Gruppen wäre jedoch nicht mehr Zucker.

Dies ist derselbe, als würden Sie eine Klasse von 16 Studenten genommen und in zwei eingeteilt. Sie hätten dann zwei Sätze von 8 Studenten in jedem. Sie könnten um 4 Klassen fortfahren, aber 4 Studenten in jedem, 8 Klassen von 2 Studenten in jedem oder sogar 16 Klassen auf einem Schüler in jedem. Aber darauf müsste Sie aufhören. Wenn Sie versucht haben, diesen aufregenden Prozess fortzusetzen, und 32 Hälfte eines halben Studenten in jedem zu fordern, würden Sie überhaupt ohne Unterricht ohne Jünger bleiben, jedoch mit ernsthaften Ärger mit der Polizei.

Lassen Sie uns nun zum Chromosom zurückkehren. Das Chromosom besteht aus einer Substanz, die von Nucleoprotein genannt wird. Das Nukleoproteinmolekül hat eine große Größe, aber im Vergleich zu den meisten Molekülen. Es ist in einer Million oder mehrmals mehr als beispielsweise Zuckermolekül. (Selbst in diesem Fall ist alles noch zu klein, um unter normalen Mikroskopen gesehen zu werden.) Chromosomen - Faden von mehreren Tausend dieser riesigen Nucleoprotein-Moleküle, die miteinander verbunden sind.

Stellen Sie sich jetzt vor, was passieren würde, wenn jedes Chromosom in der Mitte in der Metaphase teilen musste und zwei Chromosomen werden. Es möchte die Perlenkette brechen. Sie hätten nicht mehr als zwei Perlenketten, nur zwei Pearls, und sonst nichts.

Jetzt können wir die Frage beantworten, die den vorherigen Abschnitt abgeschlossen hat. Chromosomen sind so einfach, nicht in der Mitte aufgeteilt, wobei in der Metaphase zwei Chromosomen werden. Wenn das Chromosom in der Mitte fragmentiert wurde, würde jedes Nukleoproteinmolekül zerstört werden. Anstatt zwei Chromosomen zu haben, hätten wir keine.

Daher, damit jedes Chromosom zu zwei Chromosomen in der Metaphase wird, sollte einer von ihnen von einfacheren Materialien wieder erstellt werden.

Wie es gemacht wird? Niemand weiß genau. Viele Wissenschaftler studieren diesen Prozess. Sobald sie eine vollständige Antwort erhalten, haben sie einen der wichtigen Schlüssel zur Verfügung, um die Natur des Lebens selbst kennenzulernen.

In der rauen Annäherung ist dies nicht weniger, es scheint wie folgt zu sein: Das Protoplasma in der Zelle enthält verschiedene einfache Substanzen, die mit dem Chromosom bilden können. (Wie Teile des Mosaiks, wenn Sie sehen, welche von ihnen, mit der rechte Verbindung mit anderen, kann ein großes Bild kompilieren.) Einige dieser Substanzen werden als Aminosäuren bezeichnet. Andere werden Purinen, Pyrimidine, Penos und Phosphationen genannt. In gewisser Weise werden diese einfachen Substanzen aus dem Protoplasma herausgezogen und in der Nähe verschiedener Chromosomen in die Linie eingebaut. Die Position der Substanzen ist derart, dass jede Aminosäure in jedem Chromosom eine ähnliche Aminosäure neben ihm hat; Jedes Purin grenzt an das gleiche Purin usw. Wenn die Konstruktion abgeschlossen ist, sind alle diese kleinen Moleküle und Ionen miteinander verbunden, und am Ende haben wir das zweite Chromosom neben dem ersten. Da das zweite Chromosom genau aus den gleichen Molekülen und Ionen wie der erste besteht und in der Linie in derselben Reihenfolge gebaut ist, haben wir ein genaues Duplikat des ersten Chromosoms. Das erste Chromosom fungierte als eine Art Modell, aber die Zweiter ist geschmeichelt.

Der Prozess, den die chemische Struktur eine andere Struktur nur direkt aus Materialien im Protoplasma bildet, ist als Selbstwiedergabe bekannt.

Summieren, was in einer menschlichen Zelle in der Metaphase passiert, sehen wir, dass jeder dieser vierundvierzig Chromosomen in der Zelle wiedergegeben wird. Der gebildete zweite Satz von Chromosomen ist ein genaues Duplikat des ersten Satzes. Zwei Sätze bewegen sich in entgegengesetzte Enden der Zelle, und wenn die Zelle aufgeteilt ist, hat jede Tochtergesellschaft einen eigenen Satz von Chromosomen.

Enzyme und Gene.

Wir haben gesehen, dass die Zelle viele verschiedene Substanzen enthält, die als Rohstoffe bei der Herstellung komplexer Strukturen von Tina-Chromosomen verwendet werden können. Jede Zelle enthält tatsächlich viele Tausende verschiedener Chemikalien in seiner mikroskopischen Struktur. Diese Chemikalien werden kontinuierlich angetroffen und in Kombination miteinander kombiniert, Austauschatome, schwingen und inspiriert, Atome in ihrer eigenen Struktur neu erstellen usw. Die Maßnahmen dieser Art werden als chemische Reaktionen bezeichnet.

Wie Sie von dieser Beschreibung erscheinen, müssen die Ereignisse in der Zelle sehr verwirrend sein, die Moleküle werden hin und her geblasen, wie Menschen an einem überfüllten Bahnhof miteinander stoßen. Es gibt jedoch einen Molekültyp, der Ordnung und Bedeutung in chemischen Reaktionen bringt, die einen Platz in der Zelle haben. Das ist Enzyme. Enzyme sind relativ große Moleküle, die einige chemische Reaktionen beeinflussen können. Jedes Enzym kann eine bestimmte chemische Reaktion beeinträchtigen, da es nur in der Nähe ist, und kein anderes.

Innerhalb einer Zelle sind verschiedene Enzyme anscheinend bestellt. Zum Beispiel ein Satz von Enzymen - Teile von kleinen Strukturen im Zytoplasma der Zelle. Diese Strukturen werden Mitochondrien genannt. Wie Chromosomen, mitochondrien, bestehend aus Nukleoprotein. Das Nucleoprotein von Mitochondrien ist jedoch chemisch von chromosomalem Typ unterscheidet.

Wir können den Käfig als etwas ähnliches wie eine mikroskopische Fabrik in Betracht ziehen. Moleküle aller Arten kommen aus der Luft zu unserem Körper und von dem Essen, das wir essen, und übertragen in einzelne Blutflusszellen. Es erinnert den Weg, wie Kohle, Stahl, Gummi und andere Rohstoffe in den Fabrikzügen und Gerichten geliefert werden.

In dem Käfig werden diese Moleküle zerstört, um Energie zu geben, oder sie sind aufgebaut, um komplexere Moleküle zu bilden. Es ist alles wie die fabrik verbrannte Kohle, um Energie zu bekommen oder Stahl und andere Materialien zu verwenden, um eine komplexe Struktur zu schaffen, ähnlich einem Auto oder einem Flugzeug. Jede chemische Reaktion in der Zelle wird von einem Enzym gesteuert, so wie jede Aktion in der Fabrik von jedem Arbeiter gesteuert wird. Enzyme werden in Mitochondrien organisiert, sowie Arbeiter werden entlang der Montagelinien geliefert.

So wie die Fabrik nichts wesentlich tun konnte, zum Beispiel, wenn alle Arbeiter verwendet wurden und die Zelle nichts ohne Tausende ihrer Enzyme schaffen konnte. Aber woher kommen die Enzyme? Dies ist eine wichtige Frage. Die beste Antwort, die wir immer noch das Folgende kennen: Enzyme werden von Nucleoproteinmolekülen in den Chromosomen gebildet.

Wie gesagt, das Chromosom besteht nicht aus einem einzigen Nukleoproteinmolekül, sondern von Tausenden solcher gestreckten Moleküle. Jedes Nucleosicotin-Molekül wird als Genom genannt.

Gene haben zwei wichtige Eigenschaften. Der erste ist die Fähigkeit der Selbstregner während der Mitose, der Prozess, der in den Abschnitten erläutert wird, "Wie Zellen" und "im Inneren des Chromosoms" sind geteilt. Die zweite ist die Fähigkeit, ein Enzym herzustellen. Der genaue Prozess der Herstellung des Enzyms ist noch nicht bekannt. Vielleicht wird das gesamte Gen als Modell für ein anderes Gen verwendet, und nur ein Teil des Gens wird als Modell für das Enzym verwendet.

Einige Wissenschaftler glauben, dass jedes Gen die Fähigkeit hat, ein bestimmtes Enzym zu bilden, und kein anderes. Andere sind nicht vollständig überzeugt, dass die Gene so spezialisiert sind. Es erscheint ziemlich sinnvoll, dass die Art der in den Chromosomen der Zelle dargestellten Gene jedoch die Art der Enzyme in der Zelle bestimmt. Da Enzyme chemische Reaktionen steuern, steuern die Gene Cell Chemistry. Nach der Trennung der Zelle hat jede Tochtergesellschaft identische Gene und daher identische chemische Zusammensetzung. Dies ist das Ergebnis der Selbstreproduktion in Mitoz: Beide Tochtergesellschaften haben identische Gene.

Gene und körperliche Eigenschaften

Wenn wir nun gezeigt haben, wie Zellen ihre Eigenschaften nach der Trennung behalten, können Sie sich fragen, wie sich das alles auf das Problem der menschlichen Rennen bezieht. Die Verwendung all dies ist folgender: Die physikalischen Merkmale, die wir im vorherigen Abschnitt erwähnt haben, werden von der Zellchemie identifiziert. Alles, was irgendwie die Zellchemie betrifft, kann irgendwie körperliche Eigenschaften beeinflussen.

Als Beispiel schauen wir uns die Hautfarbe an.

Das große Pigmentmolekül von Melanin ist in Hautzellen aus einem viel kleineren Molekül, genannt Tyrroser, gebildet. (Tyrosin ist in allen Zellen stumpf und präsent.) Die spezifischen Stufen dieses Prozesses sind noch unbekannt, aber einer der ersten Schritte, die uns der USA bekannt sind, erfordern das Vorhandensein eines Enzyms namens Ti-Rosina. In den Hautzellen der meisten Menschen gibt es ein guter Umfang eines Genes, dessen Arbeit zur Bildung von Tyrosinase führen sollte. Wenn das Gen eine Ansicht hat, die erhebliche Mengen an Tyrosinase bilden kann, ist die Hautzelle wie eine gut ausgestattete Fabrik. Es gibt erhebliche Mengen an Melanin, und eine Person mit diesem Genom ist daher dunkelbraune Haut, schwarze Haare und dunkelbraune Augen. Wenn das Gen ein Formular hat, das nur eine kleine Tyrosinase erzeugt, ist es dem Gegenteil treu. Es wird nur eine kleine Anzahl von Melanin gebildet, und die Person hat eine blasse Haut, blonde Haare und blonde Augen. Darüber hinaus gibt es einige Leute, deren Gene überhaupt keine Tyrosinasen bilden. Da es keine kleine Anzahl von Tyrosinase in ihren Zellen gibt, können sie nicht Melanin haben. Solche Menschen haben sehr helle Haut, weiße Haare, und sie haben keine Pigmentierung der Iris. (Ihre Augen sehen rot aus, weil kleine Blutgefäße durch eine transparente farblose Regenbogenschale aufweisen.) Solche Leute werden Albinos genannt. Wenn Sie jemals Albino getroffen haben, konnten Sie persönlich sicherstellen, dass das Vorhandensein oder Fehlen eines einzigen Gens einen schrecklichen Effekt auf den körperlichen Zustand einer Person haben könnte.

Es gibt andere Enzyme, und daher sind viele andere Gene an der Bildung von Melanin beteiligt. Die Hautfarbe aus diesem Grund ist komplizierter, als es aus dem, was wir noch erzählt haben, erscheinen.

Eine weitere physikalische Eigenschaft, die wir in Betracht ziehen könnten, ist eine Erhöhung. Eine der chemischen Faktoren, die das menschliche Wachstum beeinflussen, ist als Wachstumshormon bekannt. Diese Substanz ist in den Zellen einer kleinen Struktur ausgebildet, die als Hypophyse genannt wird, der sich direkt unter dem Gehirn befindet. Wachstumshormon durchdringt die Hypophysen. Blut trägt es an alle Körperteile, auf die eine oder andere Weise (wieder wissen wir nicht die genauen Details), die die Zellen ermutigen, zu wachsen und zu teilen.

Wenn es keine anderen Faktoren gibt, die in Verbindung mit ihm (z. B. Ernährung oder Krankheit) betrachtet werden könnten, wird eine Person mit einer großen Anzahl von Blutwachstumshormon schneller wachsen als eine Person mit einer geringeren Anzahl dieses Hormons. Er wird wahrscheinlich groß und sehr hoch. Es gibt Menschen, die aus irgendeinem Grund die Hypophyse nur eine sehr geringe Menge an Wachstumshormon ist. Eine solche Person wächst in der Regel überhaupt, und als Ergebnis bleibt er ein Zwerg. Im Gegenteil, einige Menschen haben eine übermäßige Produktion von Wachstumshormon, und dadurch werden sie in Riesen. Zwerge und Giganten, die wir auf Ideen im Zirkus sehen, das Ergebnis eines Mangels oder eines Überschusses des Wachstumshormons.

Wachstumshormon wird in den Hypophysies unter der Kontrolle von Enzymen gebildet. Die Menge an Wachstumshormon hängt daher von der Anzahl einiger in Zellen ausgebildeten Enzymen zumindest teilweise ab. Dies ist wiederum von der Art der für die Bildung dieser Enzyme verantwortlichen Genen abhängig. Das Wachstum, wie Hautfarbe, hängt also von der Art der Gene ab, der der Mensch hat.

Solche Argumente können auf körperliche Eigenschaften verlängert werden. Es ist immer eine Frage des Gens. Aus diesem Grund ist es logisch, anzunehmen, dass wir, wenn wir Erfolg haben wollen, um Menschen auf Rassengruppen aufzuteilen, zunächst alles studieren, was wir lernen können, wie wir lernen können, wie die Gene von Eltern von den Kindern übertragen werden.

Ei und Sperma.

Alle Tiere, mit Ausnahme der einfachsten, produzierten spezielle Zellen, die mit günstigen Umständen Möglichkeiten haben, sich in neue Individuen zu entwickeln. Solche Zellen, die von weiblichen Tieren erzeugt werden, sind als Eizellen bekannt. Das Ei wird oft als Ovum-lateinisches Wort bezeichnet, was "Ei" bedeutet. Hühnerei - Eizelle, mit dem wir alle vertraut sind. In diesem Beispiel können Sie sofort sehen, wie viel die Eizelle von anderen Zellen unterscheidet. Schauen Sie sich das Hühnerei an und erinnern Sie sich, dass dies nur die einzige einzige Zelle ist. Und nun vergleichen Sie es mit den Zellen, die so klein sind, dass sie nur im Mikroskop sehen können. Tatsächlich lebt nur ein mikroskopischer Fleck auf der Oberfläche des Eies auf der Oberfläche des Eies. Alles andere ist nur eine Nahrungsmittelversorgung. Hühnchen benötigt drei Wochen, um von diesem mikroskopischen Fleck in eine kleine Kreatur zu wachsen, die die Hülle füllt. Das Ei muss alle Kalorien, Vitamine und Mineralien enthalten, in denen Hühnchen diese drei Wochen brauchen wird.

Menschen (sowie andere Säugetiere) Die Situation ist etwas anders. Ei entwickelt sich im mütterlichen Körper. Kurz darauf beginnt das befruchtete Ei zu wachsen, ein Organ, das als Plazenta Name bekannt ist, gebildet. In der Plazenta sind Blutgefäße eines entwickelnden Kindes den Blutgefäßen der Mutter sehr nahe. Nährstoffe, Vitamine, Sauerstoff - Im Allgemeinen ist alles notwendig, um das Leben aufrechtzuerhalten - vom Blut der Mutter im Blut des Kindes. Auf diese Weise füttert die Mutter das Kind. (Bitte beachten Sie, dass die Blutgefäße der Mutter und des Kindes nicht verbunden sind. Kein Bleichmittel passiert!)

Da das Blut der Blut einer Mutter eine sich entwickelnde Früchte füttert, besteht kein Bedarf an einem menschlichen Ei, das viele Nährstoffe enthält. Daher ist es viel weniger Hühnerei. In der Tat ist die Größe des menschlichen Eies nur "/, 75 Zoll Durchmesser. Aber auch in diesem Fall ist es immer noch die größte Zelle des gesamten menschlichen Körpers.

Männer produzieren auch spezielle Zellen, die zur Entwicklung neuer Personen beitragen. Sie werden Spermatozoa oder Sperma genannt. Sie sind viel kleiner als Eier. 600 oder mehr Spermatozoa wiegen so viel wie die einzige Eizelle.

Der menschliche Spermatozoa ist eine sehr ungewöhnliche Ansicht der Zelle, da sie sich selbständig bewegen kann. Er tut es mit einem langen Schwanz und winkte sie in alle Richtungen. Dieser Schwanz ist ungefähr zehnmal der Rest der Zelle. Wenn der Spermatozoa unter dem Mikroskop betrachtet wird, ist es dem winzigen Lecker sehr ähnlich.

Und Eier und Spermatozoa - alle werden in speziellen Organen hergestellt. Eier werden in den Eierstöcken gebildet. Alle normalen Frauen verfügen über zwei Eierstöcke. Sie produzieren alle vier Wochen eine Eizelle. CercT-Zellen werden in den Hoden hergestellt, alle normalen Männer haben zwei Hoden. Die Hoden produzieren ständig eine umfangreiche Menge an Sperma. Ein Tropfen, der von den Hoden erzeugt wird, enthält viele Millionen von Spermatozoen.

Wenn das Spermien in der Nähe des Eies freigesetzt wird, wird viel Spermatozoa zufällig gelten. Nur einer der Spermatozoen durchdringt das Ei durch die Schicht von kleinen Zellen, die sie umgibt. Sobald das Spermien in die Eizelle eintritt, kann kein anderes Spermatozoid nicht mehr dasselbe tun. Die Verbindung des Eies und der Spermatozoa wird als befruchtetes Ei oder ein Zygotea bezeichnet.

Der Unterschied zwischen dem Ei, das in den Eierstöcken erzeugt wurde, und das befruchtete Ei ist extrem groß. Wenn die geformten Eier nicht vom Spermatozoom befruchtet werden, wird es bald zerstört. Das befruchtete Ei beginnt jedoch sofort wieder zu teilen und wieder teilzunehmen, wachsen und sich im Embryo zu entwickeln. Wenn endlich alles reibungslos geht, erscheint ein menschliches Baby auf der Welt.

Jetzt können wir uns auf einmal viele Fragen stellen. Warum sind genau zwei Zellen für die Herstellung einer neuen Person erforderlich? Warum sollte er einen Vater und eine Mutter haben? Bedeutet der Sinn, dass das Sperm der Spermien so unterschiedlich aus dem Ei ist?

Um diese und andere Fragen wie sie zu beantworten, lassen Sie uns unsere Aufmerksamkeit auf Chromosomen umkehren.

Früher haben wir bereits darüber gesprochen, dass menschliche Zellen 48 Chromosomen enthalten. Diese 48 sind paarweise gebaut. Jede menschliche Zelle enthält daher 24 Paare von Chromosomen. Die Gene in einem Chromosom sind den Genen im Chromosom ähnlich, was mit ihrem Paar ist. Wenn ein Chromosom ein Thyrosinase-Gen enthält, ist sein Twin-Chromosom auch. Dieses Gen gilt sogar an derselben Stelle in jedem Chromosom. Gene können unbeidtretical sein; Das heißt, einer von ihnen kann beispielsweise in der Lage sein, eine größere Anzahl von Tyrosinase als das andere zu bilden. Beide sind jedoch mit demselben Enzym verbunden.

Mit anderen Worten, die menschliche Zelle enthält 24 verschiedene Chromosomen plus "Ersatzteile" für jedes dieser 24, insgesamt - 48.

Sie erinnern sich möglicherweise daran, dass wir in dem vorherigen Kapitel eine Ausnahme der Regel erwähnt haben, die besagt, dass alle menschlichen Zellen 48 Chromosomen enthalten. Dies ist eine Ausnahme - ein weibliches Ei und Spermatozoa.

Spermieneier und Zellen sind aus den elterlichen Zellen gebildet, die gewöhnliche 48 Chromosomen enthalten. Elternzellen werden jedoch einer ungewöhnlichen Form der Zellteilung unterzogen, die als Meyose bekannt ist. Chromosomen sind nicht selbst reproduziert. Stattdessen werden diese 48 Chromosomen einfach in zwei Gruppen unterteilt und reisen zu den gegenüberliegenden Enden der Zellen. An einem Ende - 24 verschiedene Chromosomen und in den anderen - 24 "Ersatzteilen".

Das Ergebnis ist, dass sowohl Ei als auch Spermatozoa - nur "Halbzellen", zumindest in Bezug auf die Anzahl der Chromosomen. Sie haben aber 24 Chromosomen.

Die kleine Zelle des Spermas enthält so viel Chromosomen - 24 sowie ein deutlich großes Ei. Die Samenzelle enthält jedoch nicht mehr als alles andere: nur 24 Chromosomen, eng zusammengepackt und an den Wollschwanz geschickt. Die Eizelle dagegen enthält dagegen eine erhebliche Menge an Nährstoffen, aufgrund der der Embryo leben kann, solange die Plazenta gebildet wird.

Wenn die Spermienzelle in das Ei betritt (den Schwanz draußen hinterlassen), wird es zum Kern, sehr ähnlich dem kleinen Kernel im Ei. Diese beiden Kerne nähern sich und gelöst ineinander. Nun ist befruchtete Eizelle bereits eine komplette Zelle. Es enthält alle 48 Chromosomen. Deshalb kann das befruchtete Ei in den Embryo entwickeln, während die neulente Eggie nicht kann. Dies erfordert eine Gesamtzahl der Chromosomen - nämlich 48.

Es gibt einen wichtigen Unterschied zwischen dem befruchteten Ei und allen anderen Zellen in der weiblichen Karosserie, in der er existiert. Chromosomen sind unterschiedlich! Nur 24 der Chromosomen des befruchteten Eies wurden aus den Zellen einer Frau erhalten, dh von der Mutter. Die anderen 24-Chromosomen traten von außen den Käfig ein, das heißt von "Vaters Sperma. Nun, da das befruchtete Ei wieder aufgeteilt und geteilt ist, weist jede neue selbstwiederebstoffige Zelle Chromosomen auf, die identische Chromosomen des anfänglichen, befruchteten Eies sind. Zellen der jeweiligen PA-Erde enthalten daher 24 Chromosomen, die sie von seiner Mutter empfangen haben, und 24 Chromosomen, die vom Vater empfangen werden. Darüber hinaus, in jedem Chromosomenpaar, einer von der Mutter und einem - vom Vater. Jetzt können wir gehen weiter. Jede Person hat zwei für jedes spezifische Enzym verantwortliche Gene, und in jedem Fall wird ein Gen von der Mutter und einem - vom Vater empfangen. (Es gibt einige Ausnahmen von dieser Regel, und wir werden in der Zukunft sehen.)

Es spielt keine Rolle, dass die Mutter, wie es scheint, Opfer viel größer als der Vater, zur Entwicklung des Kindes. Sie hat ein Ei geopfert, das viel größer ist als die Samenzelle des Vaters. Und ferner, seit neun Monaten, erstickt nur das Blut der Mutter den wachsenden Embryo. In Bezug auf Chromosomen trägt jeder Elternteil jedoch einen gleichen Beitrag. Und es ist ein Chromosom, das die Besonderheiten des Erbschafts der physikalischen Eigenschaften bestimmen.

Mann und Frau

Die erste Frage, die jedes neugeborene Kind fragt: "Junge oder Mädchen?" Sie können sich fragen, wann das Geschlecht des Kindes bestimmt wird. Die Antwort darauf kann Sie überraschen. Der Boden des Kindes wird momentan bestimmt, wenn die Spermienzelle das Ei befruchtet.

Mal sehen, warum das genau der Fall ist. Wie bereits gesagt, enthalten alle menschlichen Zellen (außer Eier- und Samenzellen) 24 Nara-Chromosomen. Tatsächlich ist es nicht völlig richtig. Frauenzellen enthalten wirklich 24 perfekte Paare. Männerzellen enthalten jedoch 23 perfekte Paare plus 24. Dampf, was etwas ungewöhnlich ist. Das 24. Paar bei Männern besteht aus einem perfekten Chromosom und einem dummen kleinen Partner. Das volle Chromosom heißt X-Chromosom. Collash-Partner heißt Y-Chromosom. Mit anderen Worten, das 24. Paar in Männern hat nicht ordnungsgemäße "Ersatzteile". Was bedeutet das für den Reifungsprozess? Wenn eine Eizelle gebildet wird, sind 24 Paare von Chromosomen in einer Frau gleichmäßig aufgeteilt. Jedes Ei erhält 24 perfekte Chromosomen. Daher sind alle Eier in dieser Hinsicht ähnlich und jeder enthält x-chromosoma.

Wenn Spermatozoa jedoch gebildet ist, sind 24 Paare von Chromosomen so aufgeteilt, dass ein Zelle 1 cum 24 perfekte Chromosomen erhalten hat, und der andere empfängt 23 perfekte Chromosomen plus Y-Chromosom. Daher werden zwei Arten von Samenzellen gebildet - eine Ansicht mit Y-Chromosom, der andere - ohne sie. Beide Spezies sind in gleichen Proportionen ausgebildet.

Wenn das Ei das Sperma ohne Y-Chromosom befruchtet, wird ein befruchtetes Ei als 24 perfekte Chromosomen herausgestellt, und der Embryo entwickelt sich automatisch als weiblich. Wenn die Eizelle mit einem Sperma mit Y-Chromosom befruchtet ist, wird ein befruchtetes Ei herausgestellt, um 23 perfekte Chromosomenpaare und ein 24. Paar mit Y-Chromosom zu betragen. Embryo entwickelt sich dann automatisch als männlich1.

Da beide Arten von Spermienzellen in gleichen Anteilen gebildet sind, gibt es gleiche Chancen für einen der Vertreter des ersten oder zweiten Typs, das das Ei befruchtet, und aus diesem Grund hat die Welt so viele Männer als Frauen.

Tatsächlich unterscheidet sich die Verteilung von IOLOS etwas vom Anteil von 50 bis 50. Eier, die mit Sperma mit Y-XPOOSMOY befruchtet werden, sind etwas häufiger als Eier, die mit Sperma mit X-Chromosom befruchtet werden. Der Grund dafür ist noch unbekannt. Es gibt jedoch einen weiteren Faktor, der unsere Rücksicht erfordert. Haben Sie einen Ersatzteil für jedes Chromosom sehr nützlich. Wenn mit dem Genom auf einem bestimmten Chromosom etwas nicht stimmt, kann das Gen an seinen Teilen in vollkommener Ordnung sein, und der Körper kann auf diese Weise aus der schwierigen Situation herauskommen. In Bezug auf 23 Paare von Chromosomen sind beide Geschlechter gleich. Im 24. Chromosom haben Frauen jedoch einen Vorteil. Sie haben ein Ersatzteil, und Männer sind nicht. Wenn Frauen ein unvollständiges Gen auf dem X-Chromosom haben, speichert das Ersatzteil sie. Wenn Männer ein unvollständiges Gen im X-Chromosom haben, sind sie nicht ganz glücklich.

Aus diesem Grund können sich Herren Embryonen mehr Schwierigkeiten treffen als Frauen Embryonen. Weniger von ihnen und lebt bis zum Zeitpunkt der Geburt. Außerdem sterben männliche Babys frühzeitig mehr als weibliche Babys, und im Allgemeinen leben Männer weniger als Frauen. Trotz der Tatsache, dass es mehr Jungs-Vorstellungen als Mädchen gibt, hat die gesamte Bevölkerung einen etwas höheren Prozentsatz der Frauen.

Kurz gesagt, Männer können höher sein, schwerer und muskulärer als Frauen, aber wie für ihre Chromosomen, dann sind sie eigentlich ein schwächerer Boden.

Sorten zwischen Genen.

Wie bereits gesagt, steuern die Gene die Entwicklung von Enzymen und steuern somit die Art der physikalischen Eigenschaften. Leider ist unser Wissen der Zellchemie sehr begrenzt. Wir können kaum genau wissen, welche Art von Enzym oder Enzyme gewöhnliche körperliche Eigenschaften verwaltet. In der Tat wissen wir, dass das TRIOSINASE-Enzym für die Bildung von Melanin notwendig ist, und er bestimmt die Farbe der Haut, Haare und Augen. Wir sind jedoch zuversichtlich, dass auch andere Enzyme für diesen Prozess benötigt werden.

Aus diesem Grund können Sie die Details über das Enzym überspringen und das Gen nur mit einem physischen Merkmal verbinden. Zum Beispiel könnten wir über das klumpige Gen, das Genin von fünf Fingern oder einem Augenfarbgen sprechen. Manchmal wären wir bequem, über verschiedene Gene zu sprechen, die die gleichen physischen Eigenschaften beeinflussen, jedoch auf verschiedene Weise. Augenfarbe ist ein gutes Beispiel. Wir könnten über das Genur der braunen Augen und über das echte blaue Auge sprechen.

Jeder Ort auf dem Chromosom kann gleichzeitig nur von einem Gen besetzt werden. Es kann jedoch mehrere Gene geben, die diesen Ort besetzen können. Wenn unterschiedliche Gene in der Lage sind, einen bestimmten Ort auf dem Chromosom zu besetzen, werden sie in der Form von Bildern, das heißt, die spezifischen Formen desselben Gens bilden. Normalerweise beeinflussen unterschiedliche Allelgene die gleichen physikalischen Eigenschaften, jedoch auf unterschiedliche Weise. Beispielsweise bildet ein Gen Tyroshszu und in der Lage, eine signifikante Menge Tyrosinase zu bilden, die dazu führt, dass das Kind braune Augen sein wird. Ein weiteres ähnliches Gen, das in der Lage ist, nur geringfügige Abfragen zu bilden, und was somit dazu führt, dass die Augen blau sein werden, kann es in einigen anderen Individuen an derselben Stelle sein. Der Stein des braunen Auges und das blaue Augengen sind zwei Allele desselben Gens.

Neben Genen auf X- und Y-Chromosomen bei Männern gibt es in Paaren alle Gene, da alle Chromosomen paarweise existieren. Für jedes Gen, das an einem bestimmten Ort des Chromosoms existiert, gibt es ein zweites Gen, das das gleiche physikalische Charakteristik und in der gleichen Position auf einem anderen Paar Chromosom verwaltet. Diese beiden Gene können identisch sein und dürfen nicht sein, aber beide beeinflussen die gleichen physikalischen Eigenschaften - sie können es mit der gleichen Weise oder auf verschiedene Weise beeinflussen.

Jede Zelle hat zwei Gene, die für die Farbe der Augen verantwortlich sind, indem er Tyrosinase bildet. Einer ist ein anderes Chromosom, und der andere liegt an derselben Stelle auf dem Twin-Chromosom. Man kann das Genom der braunen Augen sein, und dasselbe kann der andere sein; Oder es kann das Genom blauer Augen sein, und auch das andere. Immer wenn diese beiden Gene identisch sind, ist eine Person, wie sie sagen, homozygot, aber dieses charakteristische. Es ist homozygot von dem braunen Auge im Nerven und im zweiten Fall - homozygot auf dem blauen Augengen.

Diese beiden Gene sind jedoch nicht als identisch zu sein. Sie können unterschiedliche Allele eines bestimmten Gens sein. Eine Person kann ein Genom (Allel) von braunen Augen auf einem Chromosom und einem blauen Augengenom auf dem Twin-Chromosom haben. Eine solche Person ist ein Heterozygoten an Genen, die die Farbe der Augen bestimmen.

"Homozygous" und "heterozygous" - schwierige Worte. Manchmal sprechen die Leute über "saubere Linien", wenn diese beiden Gene ähnlich sind, und über "Hybrids", wenn sie nicht mögen. Dies sind viel einfacher und auch vertrauter. Sie können sich fragen, warum wir sie nicht anstelle der Wörter "homozygous" und "heterozygous" verwenden. Leider denken zu viele Leute, dass es etwas Gutes gibt, das in "sauber" zu sein, und etwas Schlechtes in "Hybrid". Um Probleme mit diesen Vorurteilen zu vermeiden (in der Tat, wie wir sehen werden, haben beide dieser Staaten gute und schlechte Partys), haften wir an den Worten "homozygous" und "heterozygous" in diesem Buch.

Wir werden unser Thema mit Augenfarbgenen fortsetzen. Betrachten Sie beispielsweise Eier, die von einer Frau gebildet werden, die homozygot zur Karemfarbe der Augen ist. Paare Chromosomen sind unterteilt, und da eine Frau nur ein braunes Augengen hat, hat jede Eizelle ein braunes Auge-Gen. In Bezug auf das Augell-Gen, werden alle Eizellen identisch sein.

Ein Mann, der von Karims Augen homozygot ist, macht dasselbe Samenzellen, die ein Backstein-Eye-Gen haben.

Angenommen, dieser homozygote Mann und eine homozygote Frau sind verheiratet und haben ein Kind. Das Kind hat eine Augenfarbe, abhängig von der Art der Gene der Gene in der Samenzelle und in der Eizelle, die dazu kombiniert, ein befruchtetes Ei zu bilden. Wie wir bereits erklärt haben, enthielten alle Eizellen ein braunes Auge-Gen, und alle Sampelzellen enthielten ein braunes Auge-Gen. Egal, egal welche der Samenzellen das Ei dünnt, dieses befruchtete Ei hat immer zwei braune Augen-Gen. Wie beides Eltern wird das Kind von Karims Augen homozygisch sein. Alle anderen Kinder aus dieser Ehe werden gleich sein.

Wenn die Mutter und der Vater sowohl homozygote, aber blaue Augen sind, dann werden alle ihre Kinder in blauen Augen homozygot sein.

Aber - und das ist sehr groß, aber es geschieht oft, dass ein Elternteil homozygous von Karims Augen ist, und die anderen homozygoten in blauen Augen? Angenommen, die Mutter ist von Karims Augen homozygisch. Dann enthält jedes Ei, das es produziert, ein braunes Auge-Gen enthält. Vater - homozygot auf blauen Augen; Daher enthält jede Spermienzelle, die es produziert, ein blaues Eye-Gen. Unabhängig davon, wo Spermatozoa von einem Ei befruchtet wird, enthält das befruchtete Ei ein Gen für blaue Augen und ein braunes Auge-Gen. Das Kind wird heterozygot sein.

Wenn Karies Augen nicht von der Mutter waren, aber beim Vater, und die Mutter wäre die Mutter mit blauen Augen, das Ergebnis wäre das Gleiche. Jede Eizelle hätte ein blaues Auge-Gen, und jede Samenzelle ist ein braunes Auge-Gen. Wieder hätte das befruchtete Ei sowohl das andere Gen, und das Kind wäre heterozygisch.

Was passiert mit dem Kind, das in der Augenfarbe heterozygisch ist? Die Antwort lautet wie folgt: Er hat (oder sie) ein braunes Auge. Das Kind hat ein Gen, das eine große Menge Tyrosinase bilden kann, und ein Gen, das eine kleine Menge Tyrosinase bilden kann. Ein einziges Gen kann jedoch eine relativ mehr Tyrosinnease bilden, und es kann ausreichen, um das Auge in die braune Farbe zu malen.

Infolgedessen sind zwei Eltern, von denen einer Homosigue, aber Karims Augen, und die anderen Homozygoten in blauen Augen, haben Kinder, die heterozygisch sind und gleichzeitig braune Augen haben. Das Gen des blauen Auges manifestiert sich nicht. Er ist unsichtbar. Es scheint, dass er verschwindet.

Wenn eine Person zwei verschiedene Gene für ein körperliches Merkmal aufweist, wenn identische Orte eines Chromosomenpaares und nur ein Gen manifestiert wird, wird dieses Gen dominant genannt. Ein Gen, das sich nicht manifestiert, ist rezessiv. Im Falle der Farbe des Auges ist der Stein des Auges eine dominante, aber Haltung des blauen Augengens. Das Gen des blauen Auges ist in Bezug auf das braune Auge rezessiv.

Es ist unmöglich zu sagen, nur eine Person anzusehen, ob er von Karims Augen homozygous oder heterozygisch ist. In jedem Fall sind seine Augen braun. Eine Möglichkeit, etwas definitiv zu sagen, ist, etwas über seine Eltern zu lernen. Wenn seine Mutter oder sein Vater blaue Augen hatten, sollte er heterozygot sein. Eine andere Möglichkeit, etwas zu lernen, ist, die Farbe seiner Kinder in den Augen zu sehen.

Wir wissen bereits, dass, wenn ein Mann homozygous ist, aber Karims Augen heiraten, heiraten Sie mit einer Frau homozygous auf Karims Augen, sie werden in Karims Augen homozygot haben. Aber was wird passieren, wenn er ein heterozygisches Mädchen heiratet? Ein homozyguter Mann würde nur Samenzellen mit braunen Augen bilden. Seine heterozygote Frau würde die Eier von zwei Typen bilden. Während der Meiose, da seine Zellen und das Genom des braunen Auges und des Genoms des blauen Auges das Braun des Auges zu einem Ende der Zelle reisen, ist das blaue Augengen zu einem anderen. Die Hälfte der geformten Eizellen enthält das braune Gengen, und die zweite Hälfte ist ein Blau-Eye-Gen.

Die Wahrscheinlichkeit, die die Samenzelle mit einem Ei mit einem braunen Auge oder einem Ei mit einem Blue-Eye-Genom befruchtet, beträgt somit 50 bis 50. Die Hälfte der befruchteten Eier wird durch braune Augen homozygot sein, und die Hälfte wird heterozygisch sein. Aber alle Kinder werden braune Augen haben.

Nun angenommen das. Und der Vater und die Mutter sind heterozygisch. Beide hätten braune Augen, aber beide besitzen gleichzeitig das Genom blauer Augen. Vater würde zwei Arten von Samenzellen bilden, eines mit dem Genom blauer Augen und der andere mit dem Genom der braunen Augen. In gleicher Weise würde die Mutter zwei Arten von Eizellen bilden.

Nun gibt es mehrere Kombinationen von Samenzellen und Eizellen. Angenommen, dass einer der Samenzellen mit dem braunen Augengenom eines der Eier mit dem braunen Augengenom befruchtet. Ein Kind in diesem Fall wird von Karims Augen homozygisch sein, und wird natürlich braune Augen haben. Angenommen, ein Sperma mit einem braunen Augengenom befruchtet ein Ei mit einem blauen Augengenom oder einer Spermienzelle mit einem blauen Augengenom, das ein Ei mit einem Braun braunen Augen befruchtet. In jedem Fall wird das Kind heterozygot sein und wird immer noch braune Augen haben.

Es gibt jedoch eine andere Option. Was ist, wenn eine Samenzelle mit einem blauen Augengenom ein Ei mit einem blauen Augengenom befruchtet? In diesem Fall wird das Kind homozygote, aber blaue Augen sein und blauen Augen haben.

So können zwei Kohlenhydrateltern ein blauäugiges Kind haben. Das Gen, das zu verschwinden schien, manifestierte sich wieder. Außerdem können Sie, das Kind betrachten, etwas über Eltern sagen. Obwohl ihre Augen braun sind, wissen Sie wie ein homozygöser Mann, wissen Sie, dass beide Dollar als heterozygot sind, sonst wäre es kein blaues Auge-Gen.

Wenn zwei Personen mit einigen speziellen körperlichen Merkmalen ähnlich sind, gehören sie, gehören zu demselben Phänotyp. Alle Menschen mit braunen Augen haben den gleichen Phänotyp gegen die Augenfarbe. Das gleiche in Bezug auf Menschen mit blauen Augen. Wenn zwei Personen dieselbe Kombination von Genen für einige spezifische körperliche Eigenschaften haben, gehören sie zu demselben Genotyp. Da alle blauäugigen Menschen homozygous sind und zwei Gene für blaue Augen in ihren Zellen haben, haben sie alle die gleiche Kombination von Genen und alle gehören zu demselben Genotyp in Bezug auf die Augenfarbe. Karlse-Leute können jedoch homozygot oder heterozygisch sein. Aus diesem Grund gehören sie zu zwei verschiedenen Genotypen zur Augenfarbe. Ein Genotyp umfasst Menschen mit zwei braunen Augen; Ein anderer umfasst Menschen mit einem braunen Eye-Genom und mit einem blauen Eye-Genom.

Sie können den Phänotyp einer Person definieren, nur an ihn ansehen, aber Sie können einen menschlichen Genotyp definieren, nur die Erkundung seiner Eltern oder seiner Kinder oder seiner Kinder und andere zusammen. Manchmal, wie wir sehen werden, können Sie den menschlichen Genotyp nicht auch in diesem Fall nicht bestimmen.

Hier ist unsere hervorragende Arbeit am wissenschaftlichen Rassismus, ich rate Ihnen, sich kennenzulernen.

Rennen sind grundlegende Gruppen von Humanpersonen. Ihre Vertreter, die sich in vielen kleinen Aspekten voneinander unterschieden, bilden eine Einheit, die bestimmte Anzeichen abschließen, die nicht unterliegen, die nicht ändert und als ihre Essenz von den Vorfahren geerbt werden. Diese gewissen Anzeichen werden am meisten im menschlichen Körper manifestiert, wo Sie die Struktur nachweisen und Messungen durchführen können, sowie in angeborenen Fähigkeiten zu intellektuellen und emotionalen Entwicklung, wie beim Temperament und dem Charakter.

Viele Menschen glauben, dass sich die Unterschiede zwischen Rassen nur in der Hautfarbe manifestieren. Am Ende werden wir in der Schule unterrichtet, und in vielen Fernsehprogrammen, die diese Idee der rassischen Gleichheit fördern. Wir werden jedoch älter und denken jedoch ernsthaft an dieses Problem und berücksichtigen unsere Lebenserfahrung (und rufen Sie historische Tatsachen an), wir können verstehen, dass, wenn Rassen wirklich gleich wäre, die Ergebnisse ihrer Aktivitäten in der Welt gleichwertig sind. Auch von den Kontakten mit Vertretern anderer Rennen kann man schließen, dass ihr Verlauf von Gedanken und Handlungen oft von der Bewegung der Gedanken und Handlungen von Weißen unterscheiden. Es gibt definierte Unterschiede zwischen uns und diesen Unterschieden sind eine Folge der Genetik.
Es gibt nur zwei Möglichkeiten, dass Menschen gleich sein. Der erste Weg ist, dasselbe physisch gleich ist. Der zweite ist derselbe geistig. Betrachten Sie die erste Option: Können die Menschen physisch identisch sein? Nein. Es gibt hoch und klein, dünn und vollständig, älterermaßen, jung, weiß und schwarz, Stärken und schwach, schnell und langsam und in anderen Schildern und Zwischenoptionen. Es ist unmöglich, die Gleichstellung der vielen Individualität zu sehen.
Wie für die Unterschiede zwischen Rassen, ihre vielen, wie die Form des Kopfes, der Gesichtsmerkmale, der körperlichen Reife bei der Geburt, der Bildung des Gehirns und des Geltungsbereichs des Schädels, der Schädel der Sicht- und Anhörung, der Körpergröße und der Körpergröße und Sein Anteil, die Anzahl der Wirbel, die Blutgruppe, die Knochendichte, die Schwangerschaft der Dauer, die Anzahl der Schweißdrüsen, der Strahlungsgrad von Alphawellen im Gehirn von Neugeborenen, Fingerabdrücken, der Fähigkeit, Milch, Struktur und Anordnung der Haare aufzunehmen , Geruch, Daltonismus, genetische Erkrankungen (wie Samenzellanämie), Galvanisierung der Hautbeständigkeit, Hautpigmentierung und Auge und Exposition gegenüber Infektionskrankheiten.
Wenn man eine so viele physische Unterschiede ansieht, ist es dumm, es zu behaupten, dass es keine spirituellen Unterschiede gibt, und sogar im Gegenteil, wir werden es wagen, anzunehmen, dass sie nicht nur existieren, sondern entscheidend sind.
Das Gehirn ist das wichtigste Organ im menschlichen Körper. Es dauert nur 2% des menschlichen Gewichts, nimmt jedoch 25% aller Kalorien auf, die wir konsumieren. Das Gehirn schläft nie, es funktioniert für einen Tag und unterstützt die Funktionen unseres Körpers. Neben mentalen Prozessen steuert es das Herz, das Atmen und die Verdauung und beeinflusst auch den Widerstand der Organismen gegen Krankheiten.
In seinem epischen Buch schrieb "Menschheitsgeschichte", Professor Karlton S. Kun (ehemaliger Präsident der American Association von Anthropologen), dass das Gewicht des mittleren Gehirns von Schwarz 1249 Gramm im Vergleich zu 1380 Gramm ist - das Gewicht des mittleren Gehirns eines weißen Mannes und dass das mittlere Volumen des schwarzen Gehirns 1316 Kubikmeter. Sehen Sie und eine weiße Person - 1481 Kubikmeter. Sehen Sie, dass er herausgefunden hat, dass die Größe und das Gewicht des Gehirns der größte weiße Menschen ist, dann kommen die Bewohner des Ostens (Mongoloide), nachdem sie schwarz und am letzten Ort der Australiens Ureinwohner sind. Die Unterschiede zwischen Rennen in den Größen des Gehirns sind meistens mit der Struktur des Schädels zugeordnet. Zum Beispiel kann jeder Anatiker den Schädel ansehen, einer Person wurde entschlossen, das weiße oder schwarze Rennen zu bestimmen, es wurde infolge von Kriminalitätsuntersuchungen entdeckt, als es herausstellte, dass es möglich war, die Rassenzugehörigkeit des Körpers sogar zu ermitteln Wenn es fast vollständig zersetzt war und nur ein Skelett blieb.
Negro-Schädel ist enger mit niedriger Stirn. Es ist nicht nur weniger, sondern auch dicker als der durchschnittliche Schädel von Weiß. Die Steifigkeit und Dicke der Schwarzen der Schwarzen hängt in direktem Zusammenhang mit ihrem Erfolg beim Boxen zusammen, da sie mehr Schläge auf dem Kopf anstelle von ihren weißen Rivalen tragen können.
Ein Teil des Gehirns, der in der zerebralen Kortex, dem am stärksten entwickelten und komplexen Teil davon geschlossen wurde. Es reguliert die wichtigsten Arten von geistigen Aktivitäten, wie mathematischen Fähigkeiten und anderen Formen des abstrakten Denkens. Dr. Kun schrieb, dass es einen großen Unterschied zwischen dem Gehirn des Negros und des Weiß ist. Der Frontanteil des Negro-Gehirns ist weniger entwickelt als der von Weiß. Somit sind ihre Fähigkeiten im Denkfeld, Planen, Kommunizieren und Verhalten begrenzter als das von Weiß. Professor Kun, fand auch, dass dieser Teil des Gehirns in schwarzer dünnerer und auf die Oberfläche weniger an der Oberfläche antreten hat als in weißen Menschen, und die Entwicklung dieses Gehirnbereichs wird in einem früheren Alter als Weißen gestoppt, wodurch die weitere intellektuelle Entwicklung einschränkt wird.
Dr. Kun ist in seinen Schlussfolgerungen nicht allein. Die folgenden Forscher in listigeren Jahren mit unterschiedlichen Experimenten zeigten den Unterschied zwischen Schwarzen und Weiß im Bereich von 2,6% bis 7,9% zugunsten von Weiß: Todd (1923), Pearl (1934), Simmons (1942) und Connol (1950). 1980 wurde Kang-Cheng Ho mit seinen Assistenten, der am Institut für Pathologien-Fall tätig ist, festgestellt, dass das Gehirn von weißen Männern 8,2% mehr der Black-Männer beträgt, während das Gehirn von weißen Frauen 8,1% mehr der Gehirne sind von schwarzen Frauen (Frauenhirn ist in Bezug auf Gehirngrößen kleiner, aber mehr in Prozent Verhältnis zum Rest des Körpers).
Die Entwicklung von schwarzen Kindern geht schneller als Weiße. Ihre Motorfunktionen entwickeln sich schnell mit mentaler, aber später verzögert und das Alter von fünfjährigen Kindern lenken nicht nur mit ihnen, sondern haben auch den Vorteil von etwa 15 IQ-Einheiten. Das größere Gehirn von weißen Kindern um 6 Jahre ist ein weiterer Beweis. (Es gab keine Tests auf dem IQ, an denen sie alle die Ergebnisse von Unterschieden von 15% auf 23% zeigten, mit 15% des häufigsten Ergebnisses).
Todd-Studie (1923), Schraube (1932-1934), Pearl (1934), Simmons (1942), Connoli (1950) und Ho (1980-1981) zeigten einen wichtigen Unterschied zwischen Rassen und in Gehirngrößen und in seiner Entwicklung und Hunderte psychometrische Experimente haben diese 15 Unterschiedeeinheiten in der intellektuellen Entwicklung zwischen Schwarzen und Weiß bestätigt. Jetzt die Jagd nach solchen Forschungen, und solche Initiativen würden jedoch die verrückten Versuche erfüllen, zu unterdrücken, sie haben Platz. Zweifellos scheint das Studium der biologischen Unterschiede zwischen den Rennen zu sein, heute eines der ersten, in dem es verboten ist, in den Vereinigten Staaten zu sprechen.
Die Erkenntnisse von Professor Andrei Shui in der monumentalen 50-jährigen Arbeit an der Durchführung von IQ-Tests, die als "Testinstelle der Negro" genannt werden, deuten darauf hin, dass die Bewertung der schwarzen Intelligenz durchschnittlich um 15-20 Punkte niedriger ist als Whites. Diese Studien wurden kürzlich im Best Curve Bestseller bestätigt. Die Größe der "Überlappung" (Ausnahmenfälle, wenn Schwarze so viele Einheiten wie Weiß gewinnen), beträgt nur 11%. Für die Gleichstellung muss dieser Wert mindestens 50% betragen. Laut Professor, Henry Garrett, der Autor des Buches "Kinder: Weiß und Black", auf jedem begabten schwarzen Kind aus 7-8 begabten weißen Kindern. Er fand auch, dass 80% der begabten schwarzen Kinder gemischt Blut haben. Darüber hinaus sind Forscher: Baker, Eizeherk, Jensen, Peterson, Garrett, Pinter, Shui, Tyler und Iskes einverstanden, dass Schwarze in logischem und abstraktem Denken, numerischer Konto und spekulativer Gedächtnis unterlegen sind.
Es sei darauf hingewiesen, dass die Menschen gemischte Ursprünge haben, dass die Ergebnisse höher sind als die von reinrassigen Schwarzen, jedoch niedriger als das von reinrassigen Weiß. Dies erklärt, warum Negros mit einem hellen Ton der Haut definierter ist als mit sehr dunkler Haut. Eine leichte Möglichkeit, dies zu überprüfen, um dies zu überprüfen, oder nicht, um die Blacks auf dem Fernsehen, berühmten Führungen oder Künstlern zu sehen. Die meisten von ihnen haben mehr weißes Blut als schwarz, und somit in der Lage, Sakood mit Weiß zu kommunizieren.
Das Argument wurde vorangetrieben, dass der IQ-Test mit einer Kultur einer bestimmten Gesellschaft verbunden ist. Es ist jedoch leicht zu widerlegen, die Tatsache, dass Asiaten, nur diejenigen, die in Amerika ankamen und von den Besonderheiten der amerikanischen Kultur (das natürlich natürlich, nicht über amerikanische Schwarze) in den voranen Tests von Schwarzen gesagt werden können. Auch die amerikanischen Indianer, die, wie jeder wissen, eine Gruppe von Gesellschaft, die nicht in der besten sozialen Situation ist, vor Schwarzen. Schließlich, weiße arme Menschen mit einem leichten Vorteil, aber selbst der Oberschicht der Schwarzen, die vollständig in die Kultur von Amerika integriert wurden.
Darüber hinaus hat jeder Test-IQ, der von der US-amerikanischen Bildung der US-amerikanischen Bildung, allen Ebenen der Streitkräfte, das Personal der Bildung von Staaten, Grafschaften und Städten bereitgestellt wird, immer gezeigt, dass Negros im Durchschnitt den gleichen 15% schwächer als weiß. Wenn dieser Test sogar mit der weißen Kultur verbunden wäre, wäre es fast unmöglich, dass jeder Test, der eine Vielzahl unterschiedlicher Fragen enthält, dadurch eine Reihe von unterschiedlichen Fragen, dadurch eine Zahl mit einer solchen Genauigkeit.
Das Folgende ist ein Zeitplan der Gesellschaft für die Erforschung der Kinderentwicklung der Vereinigten Staaten, die zeigt, dass die meisten schwarzen Kinder im Bereich des niedrigen IQ-Koeffizienten liegen. Da der Wert von IQ von 85 bis 115 als normal angesehen wird, ist ersichtlich, dass die meisten schwarzen Kinder IQ unten haben. Sie können auch sehen, dass viel mehr als weiße Kinder als der schwarze IQ mehr als 100 hat.

Der Unterschied in der Macht des Geistes ist nicht die einzige psychische Unterscheidung zwischen Weiß und Schwarzen.
Nach Angaben der Analysen von J. P. Rashton Negros arrangierter, anfälliger, anfälliger für Gewalt, weniger sexuell gestaltet, impulsiver, anfälliger, um Verbrechen zu beginnen, weniger altruistisch, weniger gelegen, um den Regeln zu folgen und weniger vereint. Kriminelle Statistik, impulsive und gewalttätige Natur von Verbrechen, die Negros machen, die Tatsache, dass Schulen mit gemischten Studenten mehr Disziplin und die Anwesenheit der Polizei benötigen als nur Schulen nur mit weißen Schülern, und die Bereitschaft eines bestimmten Teils von Schwarzen, an dem teilzunehmen Lernen von Massenorten, all diese bestätigten Beobachtungen Mr. Rashton.
Thomas Dickson, der Autor des Buches "Geburt einer Nation", die das größte Ereignis ermöglicht, ermittelt wahrscheinlich die Idee der rassischen Gleichheit zwischen Weiß und Schwarzen, wenn der Folgende geschrieben hat:
"Education, Sir, das ist die Entwicklung dessen, was ist. Das Essen ist seit Jahrhunderten Ebony besaß einen afrikanischen Kontinent - Reichtum für die Grenze von poetischen Phantasien, landet mit Diamanten unter den Füßen. Aber sie erhoben nie einen einzigen Diamantstaub, während der weiße Mann einen einzigen Diamant staubt zeigte ihnen nicht. Glanzlicht .. Die mächtigen und gehorsamen Tiere waren auf ihrem Land voll, aber sie glaubten nicht, den Wagen oder den Schlitten zu beschädigen. Jäger brauchten, sie hätten nie eine Axt, einen Speer oder eine Pfeilspitze Speichern Sie sie nach dem Moment der Nutzung. Sie lebten wie eine Stille, die sich für eine Stunde befriedigte, um Kräuter kräuterige Kräuter zu kneißen. Auf der Erde, voller Stein und Wald kümmerten sie sich nicht, Bordsbretter zu trinken, mindestens einen Ziegelstein zu schnitzen oder ein Haus zu schnitzen oder ein Haus ein Haus zu kümmerten oder ein Haus nicht aus Stöcken zu schnitzen und lehm. Auf der unendlichen Ozeanküste, neben den Meeren und Seen, sahen die Zahl von viertausend Jahren, sahen sie Wellen aus dem Wind auf ihrer Oberfläche, hörten ein Grollen einer Brandung an den Stränden und heulte der Sturm über den Köpfen in den nebligen Horizont, nenne sie in Welten, die auf der anderen Seite liegen, und Nie ein Traum der Navigation deckte sie nicht ab! "

Zu einem Zeitpunkt, als mehr Ausdruck der Freiheit gab: und die Informationsmittel waren nicht vollständig unter jüdischer Kontrolle, wissenschaftliche Bücher und Referenzbücher, die eindeutig ausdrückten Fakten interpretierten. Beispielsweise ist die "wissenschaftliche Volkssammlung" Volumen 11, der Revision von 1931, S.515, in der Folge im "Abschnitt der primitiven Völker": "Die Schlussfolgerung ist so, dass das Ebony wirklich zum unteren Rennen gehört. Die Möglichkeiten seines Gehirns ist schwächer, und sein Gerät ist einfacher. In dieser Beziehung, Alkohol und anderen Medikamenten, die die Selbstkontrolle lähmen können, sind die Feinde. " Ein anderes Beispiel dient als direktes Zitat aus dem Abschnitt "Negro" in der britischen Enzyklopädie, 11 Editions, S.244:
"Die Hautfarbe, die auch von der samtigen Haut und einem besonderen Geruch erkannt wird, besteht nicht aufgrund der Anwesenheit eines speziellen Pigments, sondern mit einer großen Anzahl von Farbstoffsubstanzen in einer Malpiyeval-Schleimmembran zwischen den inneren und äußeren Schichten von die Haut. Übermäßige Pigmentierung ist nicht auf Leder beschränkt, Pigmentflecken häufig sind innere Organe, wie die Leber, die Milz usw., in inneren Organen, wie z. B. die entdeckten Besonderheiten, ein ausgeprägteres venöses System und ein kleineres Gehirnvolumen im Vergleich zu finden. mit einem weißen Rennen.
Natürlich sollte es auf den vorgenannten Merkmalen des NEG auf das niedrigste Stadium der Evolutionsentwicklung eher als Weiß zurückgeführt werden, und näher an den Grad der Beziehung mit den höchsten Anthropoids (Affen). Diese Merkmale: Die Länge der Hände, die Form des Kiefers, eines schweren massiven Schädels mit großen anormalen Bögen, einer flachen Nase, niedergedrückt an der Basis usw.
Mental Ebony ist weiß minderwertig. Anmerkungen F Manetta, die nach vielen Jahren der schwarzen Studien in Amerika gesammelt wurde, kann als Grundlage für die Beschreibung dieses Rennens ergriffen werden: "Negro-Kinder waren intelligent, intelligent und voller Lebendigkeit, aber durch Annäherung an die Reifezeit, der sich allmählich auftrat. Intellekt, Es schien zu trüben, die Revitalisierung war dem Platz einer Art Lethargie unterlegen, die Energie wurde durch Faulheit ersetzt. Wir müssen sicherlich verstehen, dass die Entwicklung von Schwarzen und Weiß auf verschiedene Weise passiert. Auf der einen Seite ist die Schädelkiste Mit dem Gehirn und der Bildung von IT in Übereinstimmung mit der Form des Gehirns erweitert, dann besteht dagegen ein vorzeitiges Schließen der Schädelnaht und das anschließende Quetschen des Gehirns mit Frontknochen. " Diese Erklärung ist sinnvoll und vielleicht eines der Gründe ... "

Warum wurden diese Informationen entfernt? Nur weil es nicht mit den Plänen der Regierung und den Medien korrelierte. Bitte denken Sie daran, dass bis 1960 Rassische Unterschiede zwischen Weiß und Schwarz weltberühmt und angenommen wurden.
Hier sind biologische Fakten über Rennen. Wir verstehen, dass sie "politisch falsch" sein können, aber die Fakten hören nicht auf, Fakten zu sein. In der Aussage über biologische Fakten, die das weiße Rennen große intellektuelle Möglichkeiten von nicht mehr "anzauberner Hass" hat als in den Aussagen, dass die Menschen große intellektuelle Möglichkeiten als Tiere haben, oder allein haben Tiere große intellektuelle Möglichkeiten als andere Tiere. Die Wissenschaft hat nichts mit dem "anzuteiligen Hass" zu tun, der sich mit der Realität befasst.

Die historische Bedeutung des Rennens.

Die Geschichte an sich kann als der wichtigste Hinweis auf die anfänglichen Unterschiede zwischen den Rennen in der Fähigkeit des Bauens und (oder) Haltung gegenüber Zivilisationen betrachtet werden. Da wir einen Studenten in den Schulen an den Marken beschreiben, die er bekommt, können wir die Eigenschaften von menschlichen Rennen durch das, was sie im Prozess der Geschichte erreicht haben, definieren.
Viele Menschen wissen über den Ursprung des weißen Rennens aus dem antiken Rom, Griechenland und sumerischer Zivilisation, aber nur wenige wissen, dass Whites von alten Ägypten, Mittelamerika, indischen, chinesischen und japanischen Zivilisationen stammen. Im Wesentlichen können wir diese Zivilisationen studiert haben, nicht nur, dass sie zweifellos von Weißen erstellt wurden, sondern auch, dass ihr Rückgang und der Rückgang mit der Tatsache verwandt waren, dass ihre Schöpfer interraciale und interethnische Ehen geschaffen wurden, deren Nachkommen nicht in der Lage waren kümmere dich um das, was von ihren Vorfahren geschaffen wurde.
Obwohl wir dieses riesige Thema nicht beeinflussen, da es in anderen Quellen getan wird, hoffen wir, dass die unten dargestellten Informationen (aus dem Buch "White America") es Ihnen ermöglichen, zu erkennen, dass Rassen eine entscheidende Rolle in der Geschichte spielen, die Rolle, die unsere Die Leute müssen erkennen, dass unser aktueller Dalton-Pfad nicht fortgesetzt wird - der Weg, der nur ein Ergebnis haben wird - die Zerstörung der Zivilisation, die unsere Urgroßeltern für uns erstellt hat.
Die aufgeführten Datensätze decken eine kurze Zeit in der menschlichen Geschichte ab. Um das Ergebnis der Kontakte zwischen Rennen zu verstehen, müssen Sie den Geschichtsvorhang entfernen und die frühen Ereignisse verfolgen. Die alte Migration der weißen Rasse Menschen aus der Zeit imkmal mit ihnen mit ihnen die Sprossen der Intelligenz und Kultur, die anschließend erfolgreich entwickelten.
Wenn Rassen in ständigem Kontakt stehen, treten interraciale Ehen auf, was ein gemischtes Rennen schaffen. Sprache, geschnitzte Ornamente, Skulpturen und Denkmäler bleiben jedoch ein Beweis dafür, dass die Vertreter des weißen Rennens einst die Zivilisation geschaffen haben. Die Menschen des weißen Rennens waren immer in Bewegung und waren fast so weit von Europa, fast genauso wie sie dabei waren.
Die Zivilisation stammt entlang der Flüsse Nil und Edrat. In der Antike zog sich weiße Menschen in Griechenland, Rom und Karthago. Sie zogen nach Indien nach Osten und weiter nach Asien. Diese Rassenbewegungen können leicht auf den Überresten von Skeletten, Formen von Schädeln, Arbeitswerkzeugen, Grabsteinen usw. installiert werden. Das Zeichen eines alten weißen Mannes ist sein Grab und der Stein, zu dem moderne Krypten und Denkmäler zerrissen werden. J. Macmilla Brown rief es den kaukasischen Weg der Erde an. Berühmter britischer ethnologischer Professor A. Kane schrieb: "Diese Monumente von Neolithikum, komplett aus Stein, ähnlich den Truppen und Grabsteinen, die in Asien, dem Iran von Syrien, Palästina, Araber-Halbinsel, Nordafrika, Äthiopien, in der Krim, in den Briten Inseln und in China. " Diese Strukturen sind nicht unter den gelben oder schwarzen Rennen zu finden.

Klassifizierung von RAS.. Alle Menschen, die derzeit leben, gehören zu einem Typ; Jede Ehe zwischen ihnen geben produktive Nachkommen. Um eine zuverlässige Antwort auf die Frage zu erhalten, ob alte Formen des Menschen, beispielsweise Neandertaler, Vertreter der Art Homo Sapiens, ist unmöglich. Die Ansicht von Homo Sapiens ist in Populationen unterteilt, die allgemein als Rennen genannt werden. Das Rennen ist eine große Bevölkerung von Einzelpersonen, die einen erheblichen Teil der genuischen Gene haben, und das von anderen Rennen für ihr einen Genpool unterschieden werden kann. In der Antike lebten Vertreter derselben Rasses oft bei ähnlichen soziokulturellen Bedingungen zusammen. Das Konzept von "Race" überlappt sich mit anderen Konzepten, die verwendet wurden, um kleiner in der Größe der Bevölkerungseinheiten zu benennen, beispielsweise mit dem Konzept von "Dem". Die Klassifizierung und Geschichte der Kappe beliefen sich auf eine der wichtigsten Forschungsrichtungen auf dem Gebiet der klassischen Anthropologie, die im XIX und insbesondere zu Beginn des 20. Jahrhunderts durchgeführt wurden. Die zuvor vorgeschlagenen Klassifizierungen basierten auf den entsprechenden visuellen Eindrücken und zur Analyse der statistischen Verteilungen anthropometrischer Anzeichen. Als menschliche Genetik entwickeln sich Daten zu den Frequenzen polymorpher genetischer Markierungen. Klassifizierungen verschiedener Autoren sind etwas anders detailliert. Die Teilung der Menschheit auf Chicoids, die Mongoloide und der Kernfenster verursachen jedoch keinen Zweifel. Zwei kleinere Gruppen werden häufig zu diesen drei größeren Rennen hinzugefügt, nämlich Kaisaniden oder Camoids (Bushmen und Gottentotov) und Australoide (australischer Aboriginal und Negritos).

Genetische Unterschiede zwischen Rennen. Die Berechnung des Rennens hier ist genetisch, und daher wäre es wünschenswert, eine Rassenklassifizierung auf der Grundlage der auf dem Genebenen untersuchten Zeichen aufzubauen. Es gibt mehrere Gruppen solcher Anzeichen.

Viele Gene funktionieren in allen Menschen, die manifestieren, vielleicht nur kleine quantitative Unterschiede auf Expressionsniveau. Beispielsweise hat jede Person Gene, die den Aufbau der für die Implementierung einer Vielzahl von basischen Stoffwechselprozessen erforderlichen Enzyme ermittelt. Ungewöhnliche Personen sind Träger von seltenen Mutationen, die diese Gene in angeborenen Stoffwechselfehlern verändert haben. Viele zu dieser Gruppe gehörende Gene sind auch in anderen Lebewesen.

Es gibt Anzeichen und bestimmen daher ihre Gene, die allen oder fast für alle Vertreter einer Art Rasse gemeinsam sind; Einzelpersonen haben keine anderen Rassen. Die Anzahl solcher Zeichen scheint sehr klein zu sein; Aus genetischer Sicht werden sie schlecht beschrieben. Ein Beispiel für Anzeichen dieser freundlichen Falten des oberen Augenlids in den Mongoloiden.

Die dritte Gruppe von Zeichen sollte solche einschließen, die nur in einem der drei Hauptrassen auftreten, und Vertreter der anderen beiden sind abwesend. Diese Gruppe umfasst eine große Anzahl von Genmarkierungen, die einen Satz gut charakterisierter Systeme des genetischen Polymorphismus bilden (Tabelle 7,5). Einer dieser Anzeichen ist ein Degoing-Faktor im Bluttest. Diese Blutgruppe wurde 1953 unter Vertretern der vier Generationen einer venezolanischen Familie entdeckt. Es wurde gezeigt, dass die meisten Weißen keinen Faktor von Diego gibt. Die phänotypischen Frequenzen dieses Faktors, die in der Untersuchung der Bevölkerung der amerikanischen Indianer erhalten wurden, variieren von 0,025 bis 0,48. In den Populationen von Weiß und Schwarzen wurde das entsprechende Allel überhaupt nicht entdeckt. Andererseits ist es von den Mongoloiden, wie dem Japaner und der Chinesen, zu finden, wenn auch mit einer niedrigeren Durchschnittsfrequenz. Diese Daten bestätigen die Annahme, die in der klassischen Anthropologie verlängert wird, nach denen die amerikanischen Indianer Teil eines großen mongolischen Rennens sind.

Es gibt eine andere Klasse von Anzeichen, die in einigen Populationen häufiger sind als in anderen. Dazu gehören Anzeichen und Allele, die in allen menschlichen Rennen bestehen, sind jedoch mit unterschiedlichen Frequenzen angetroffen. Zu dieser Klasse gehört zum Beispiel die Allele der meisten Systeme des genetischen Polymorphismus und Genen, die quantitative Anzeichen, wie Wachstum, Körperanteile und physiologische Funktionen, detektieren. Polymorphe-Allele werden zunehmend in Studien eingesetzt, um verschiedene Populationen aus genetischer Sicht zu charakterisieren. Aufgrund dessen war es möglich, die Populationen objektiv objektiv zu klassifizieren. Die Ergebnisse der Arbeit, die dem angegebenen Problem gewidmet sind, sind in Muangts Monographie zusammengefasst. Die verfügbaren Daten deuten auf die Ähnlichkeit der Frequenzen einiger homologer Gene in verschiedenen Bevölkerungsgruppen an und dass der Bau von Rassenklassifizierungen - die Aufgabe nicht einfach ist: Intragroup Unterschiede zwischen Vertretern einer beliebigen Rassengruppe übertreffen häufig die Unterschiede zwischen Vertretern verschiedener großer Rassen (Mongoloide , Neuroden und europäische).

Wie floss die Evolution, führte zur Entstehung genetischer Unterschiede zwischen Rennen? Der Hauptfaktor bei der Entwicklung von Phänotypen und insbesondere der Hauptfaktor der Omegeese ist die natürliche Selektion, die eine Anpassung an verschiedene Umgebungsbedingungen verursacht. Um die Auswahl, die zum Auftreten genetischer Unterschiede (beispielsweise zwischen großen Rennen) führt, wirksam ist, ist eine erhebliche Fortpflanzungssisolulation von Unterpolierungen erforderlich. Gab es eine Zeit in der frühen Geschichte der Menschheit, als die Bevölkerung von Menschen in drei weitere oder weniger isolierte Subpopulationen aufgeteilt wurde?

Für den größten Teil der letzten Eiszeit (etwa 100.000 Jahre) war die riesige Oberfläche der Erde mit Eis bedeckt (Abb. 7.11). Der Himalayan- und Altai-Gebirge mit den Gletschern, die sich an ihnen befanden, wurden durch den eurasischen Kontinent in drei Bereiche aufgeteilt, wodurch Bedingungen für die separate Entwicklung von Weißen im Westen, Mongoloids im Osten und Negern im Süden schafft. Moderne Gebiete der Siedlung der drei großen Rassen stimmen nicht mit den Bereichen, in denen sie gebildet wurden, nicht zusammenfallen. Diese Inkonsistenz kann durch Migrationsprozesse erklärt werden.

Genetische Unterschiede aufgrund der Wirkung bestimmter selektiver Mechanismen: Hautpigmentierung und Bestrahlung. Die bemerkenswertesten Unterschiede zwischen großen Rennen sind Unterschiede in der Hautpigmentierung. Die meisten modernen Primaten haben eine dunkle Pigmentierung, und daher besteht der Grund angenommen, dass die Bevölkerungen einer alten Person auch aus dunkelhäutigen Individuen bestand, insbesondere wenn wir in Betracht ziehen, dass die ersten Menschen in Afrika entstanden sind. Warum ist dann so schwach mit Leder von Weiß und Mongoloiden pigmentiert?

Gemäß einer plausiblen Hypothese gab es an Orten dieser beiden Rennen eine Anpassung der Menschen auf die geringe Ebene der ultravioletten (UV) -bestrahlung. UV-Licht ist an der menschlichen Umwandlung in die Haut einer Person in Vitamin D (Abb. 7.12) verwickelt. Vitamin d ist wiederum notwendig für die Klassifizierung von Knochen; Sein Mangel führt zu Richtern. Eine der gefährlichsten Manifestationen von Rakhit ist die Verformung des Beckens, was gegen die normale Geburt verstößt, dass bei den Lebensbedingungen primitiver Menschen oft zum Tod von Mutter und Kind führten. Dieser Effekt erzeugt offensichtlich einen starken Selektionsdruck. In FIG. 7.13 zeigt eine Karte, die den Grad der Pigmentierung der Haut von Menschen und der Intensität der Bestrahlung von UV-Licht in verschiedenen Teilen der Welt widerspiegelt.

Feige. 7.13. Die Intensität des ultravioletten Lichts und der Pigmentierungsgrad der Haut der einheimischen Bevölkerung in verschiedenen Teilen der Welt. Diese Zahlen sind die durchschnittliche Größe der Intensität der Sonneneinstrahlung, die auf der horizontalen Ebene auf der Oberfläche der Erde fallen (durchschnittlich 24 Stunden, ausgedrückt in MW × cm -2)

Von dieser Hypothese folgt, dass die UV-Strahlung schwach durchdrungen ist, als in einem starken Popiment, und daher mit den gleichen Dosen der UV-Bestrahlung in heller Haut, wird mehr Vitamin D gebildet als im Dunkeln. Eine solche Schlussfolgerung wird durch Daten bestätigt, die an Schweinen erhalten wurden. Es gibt eine Rasse von Schweinen, in denen der mittlere Körperteil stark pigmentiert ist, während der Rest der Haut fast des Pigments beraubt wird. Die Bildung von Vitamin D, nachdem UV-Bestrahlung in vitro in der anzigrimierten Haut in vitro in der anzigrimierten Haut ist, erwies sich als höher als in den pigmentierten Bereichen desselben Tieres (Abb. 7.14). Die Abhängigkeit zwischen dem geografischen Standort der Bevölkerung und der Pigmentierung seiner Mitglieder wird in zwei Fällen nicht bestätigt - für Eskimos und afrikanische Pygmen. Beide Populationen, insbesondere der letzteren, bestehen aus dunkelhäutigen Individuen, obwohl in den arktischen Gebieten, und auf der Erde unter dem Baldachin der nassen Regenwald-UV-Strahlung relativ schwach sind. Eskimos erhält anscheinend die gewünschte Menge an Vitamin D von Fisch und Siegel der Leber und Pygmeni - aus den Larven von Insekten, die einen Teil ihrer Ernährung ausmachen.

Feige. 7.14. Die Bildung von Vitamin D (mg / cm 2 der Haut: Ordinate) in Schweinen nach der Bestrahlung mit UV-Licht (S 300; Entfernung 50 cm). Auf der Abszisse-Achse wird die Bestrahlungszeit verschoben. Klammern deutliche Standardabweichungen von mittleren Werten

Die Entdeckung der Tatsache, dass Duffy-Bluttyp (Duffy) mit dem Funktionieren von Rezeptoren für Plasmodium vivax zusammenhängt, ist sehr wichtig. In diesem Fall trat die Klärung der biologischen Rolle des Erythrozyten-Polymorphismensystems auf, nachdem er nachgewiesen wurde. Fast alle Afrikaner sind Duffy-Negativ. Es kann daher angenommen werden, dass diese Allel aufgrund seines selektiven Vorteils in der gesamten Bevölkerung ausgebreitet wird.

In letzter Zeit wurde eine alternative Hypothese entwickelt. Daher verhinderten die vorbestehenden hohen Frequenzen des düsternegativen Alleles die durch P. vivax verursachte Malaria, die von S. Vivax verursacht wurde, zu einer endemischen Erkrankung von Westafrika wurde. Die Dissertation ist berechtigt, dass die von P. vivax verursachte Malaria auf dem Ahnenprimat erschien und aufgrund der Anwesenheit von duffy-negativem Allel in Afrika nicht ausbreiten konnte.

Saug- und Beeinträchtigung der Laktoseabsaugung. Laktose ist ein erhebliches Kohlenhydrat der Milch (Abb. 7.15). Um die Absorption von Laktose im Dünndarm, sollte sie durch ein spezielles Laktase-Enzym hydrolysiert werden, das in dem Bürstenschnitt der Darmepithelzellen lokalisiert ist. Lactose ist in der Milch von fast allen Säugetieren enthalten; Die Aktivität der Lactase ist hoch bei Neugeborenen und Brustalterkindern, die zu einer beliebigen Bevölkerung und Rasse gehören, und nimmt ab, wenn die Brust weggenommen wird. Anschließend wird die Lactase-Aktivität auf einem niedrigen Pegel aufrechterhalten, wodurch in der Regel weniger als 10% der Aktivität dieses Enzyms im Neugeborenen ist.

Vor einigen Jahren gab es eine Vorstellung davon, dass die Menschen "Normalerweise" die hohe Aktivität der Laktase im Erwachsenenalter verbleiben. Personen mit hoher Lactase-Aktivität können große Mengen an Lactose tragen; Nach der Laktosebelastung in ihrem Blut wird die Konzentration an Glukose und Galactose deutlich erhöht - der Zucker, von denen das Laktosemolekül besteht.

Laktoseabsorptionsfehler. Bei Menschen mit niedriger Lactase-Aktivität Nach der Verwendung von Milch ist der Erhöhung der Glukose im Blut nicht überhaupt nicht oder es ist leicht. Bei solchen Menschen nach Erhalt von 25-50 g Laktose (1 Liter Kuhmilch enthält 45-50 g Laktose), klinische Symptome von Intoleranzen erscheinen. Dazu gehören Durchfall, Schwerkraftbauchschmerzen, Meteorismus. Kleine Mengen Milch- und Milchprodukte, in denen der größte Teil der Laktose hydrolysiert ist (Joghurt oder Joghurt) werden ohne unangenehme Folgen übertragen. Eine vergleichende Analyse der Laktose-Verträglichkeit in Schwarz-Weiß-Amerikanern zeigte, dass Schwarze die Milch nicht viel öfter als Weiß tolerieren. Derzeit werden in dieser Hinsicht viele Populationen untersucht (Abb. 7.16). Die zuverlässigsten Ergebnisse können durch Messung der Lactase-Aktivität in Biopsie-Darm-Proben erhalten werden. Es ist ziemlich klar, dass eine solche Methode nicht für Bevölkerung oder Untersetzungen geeignet ist. Für sie wurden Standardtests basierend auf dem Messen von H 2 -Gehalt in ausgeatmeter Luft nach dem mündlichen Empfang einer bestimmten Dosis von Lactose entwickelt.

In den meisten Bevölkerungen der Mongoloide, Indianer und Eskimos ist die Erhaltung der Laktase-Aktivität bei älteren Kindern und Erwachsenen sehr selten oder überhaupt nicht gefunden. Soweit die niedrige Häufigkeit der Lactose-Toleranz bei den meisten Arabern und Juden registriert ist, sowie in den Populationen tropischer Afrika, den australischen Aborigines und der Melaneiser. Die erhebliche Prämominanz von Personen, die die Lactase-Aktivität in einem Erwachsenenstaat (\u003e 75%) beibehalten, ist nur für Anwohner von Nord und Zentraleuropa Und für ihre Nachkommen auf anderen Kontinenten. Es ist jedoch zu beachten, dass die hohe Häufigkeit der Laktosentoleranz in einer Reihe von Gruppen afrikanischer Nomaden-Rinderzüchter festgestellt wurde. Die Bevölkerung von Spanien, Italien und Griechenland fanden Zwischenfrequenzen (30-70%). Die Völker Südasien zeigen eine hohe Variabilität auf dieser Basis; Es ist möglich, dass sein Erscheinungsbild zwischen der Bevölkerung dieser Region auf Migration zurückzuführen ist. In der Bevölkerung von amerikanischen Schwarzen ist die Häufigkeit dieser Funktion etwas höher als die Afrikaner.

Welcher Zustand sollte als normal angesehen werden? In den meisten Menschen Populationen, nachdem sie Kinder aus Brüsten wegnehmen, haben sie eine Abnahme der Lactase-Aktivität; Diese Funktion ist zwei der drei großen Rassen (Schwarze und Mongoloide) gemeinsam. Die Erhaltung der Aktivität der Lactase im Erwachsenenalter ist nur für Weiß charakteristisch, und selbst sie haben dieses Zeichen nicht in allen Populationen. Folglich ist der Verlust dieser spezifischen Tätigkeit für Menschen sowie für andere Säugetiere ein ganz "normales" Phänomen.

Wissenschaftler, die diese Studien durchgeführt haben, betrachtete jedoch die Norm die Portabilität von Lactose, da dieses Attribut in den europäischen Populationen verteilt wurde. Eine solche Schlussfolgerung hatte bestimmte wirtschaftliche Folgen. Es ist bekannt, dass zur Verbesserung der Proteinernährung von Kindern aus afrikanischen und asiatischen Ländern in diesen Regionen eine große Menge Milchpulver geliefert wurde; Die Initiatoren dieser Aktion stiegen von der Nichtfreien der Hypothesenlogik an, wonach die Tatsache, dass die Tatsache, dass die europäischen Kinder gut für Kinder in Entwicklungsländern sein sollte. In Anbetracht unseres aktuellen Wissens über Bevölkerungsverteilungen der Laktoseportabilität scheinen diese Programme überarbeitet zu werden. Natürlich ist es unvernünftig, den Verbrauch von laktosehaltigen Lebensmitteln in Populationen, die aus Nicht-Laktose-Personen bestehen, zu verbieten, da sie ansonsten an Proteinmangel leiden.

Enzyminduktion oder genetische Variabilität? Es gibt zwei mögliche biochemische Erklärungen von Laktoseabsorptionsstörungen.

1. Die Laktoseabsorptionsbeeinträchtigung ist möglich, ist eine Folge eines niedrigen Laktoseverbrauchs durch die meisten Individuen nach der Aufstimmung des Stillens. Wir wissen, dass die Aktivität vieler Enzyme beim Hinzufügen eines Substrats (substratspezifische Induktion) zunehmen kann. Diese Hypothese wurde anfangs weithin anerkannt, aber der anschließende Tiertest und die Menschen ergaben negative Ergebnisse.

2. Familienforschung bezeugt genetische Bedingung Dieses Merkmal oder vielmehr über die autosomal-rezessive Art der Erbschaft der Absorption der Laktoseabsorption.

Die autosomal-rezessive Erbschaft von Laktosabsorptionsstörungen wurde in einem großen Studium der relevanten Arten von Ehen in Finnland demonstriert. Dieses Ergebnis wurde beim Studium vieler anderer Populationen bestätigt. Lactose's "Saug" sind entweder Homozygoten oder Heterozygoten auf dem Laktoseabsorptionsgen, und Personen mit beeinträchtigter Sauger dieses Gens haben nicht.

Mehrere Allelismus? Die Abnahme der Lactase-Aktivität auf ein bestimmtes Niveau (rezessives Zeichen) in verschiedenen Populationen tritt auf unterschiedlichen Altersgruppen auf. In Thailand und dem Bantu entdecken alle Kinder über 4 Jahre nicht den Blutzucker nach der Laktoselast. Der Anteil von Kindern amerikanischen Schwarzen, die nicht in der Lage ist, Lactose nicht aufzunehmen, von gesamt Die Kollegen wachsen mit einem Anstieg ihres Alters bis zu 14 Jahren, und in Finnland ist der vollständige Expression der jeweiligen Gene verzögert und erfolgt im Intervall zwischen 15 und 20. Eine solche phänotypische Variabilität kann auf mehrere Allele oder Unterschiede in der Menge und Eigenschaften der in der Kindheit verwendeten Milch zurückzuführen sein, und erfordert eine weitere Studie.

Genetischer Mechanismus. Wir haben bereits gesagt, dass die restliche Lactase-Aktivität bei Erwachsenen in der Lage ist, Laktose nicht aufzunehmen. Es ist noch unbekannt, gibt es Unterschiede in der Struktur der Laktase bei Personen mit eingeschränkter Saug und "Saug". Das Umschalten mit hoher Aktivität mit hoher Aktivität ähnelt dem Übergang von der Herstellung der γ-Kette von Hämoglobin zur Herstellung der β-Kette, die von dem Übergang von der HBF-Formation zur Bildung von HBA begleitet wird; Die Erhaltung der Lactase-Aktivität bei Erwachsenen kann mit der Erhaltung des fötalen Hämoglobins (Sekten 4,3) verglichen werden.

Natürliche Selektion. Die Erhaltung der Menschen in den meisten Populationen von Menschen, die Laktose saugen können, die Anwesenheit dieses Merkmals in anderen Säugetieren weist darauf hin, dass das für die Erhaltung der Lactase-Aktivität verantwortlichen Genes von Zeit zu Zeit während der Evolution einer Person infolge der Mutation entstand Und dass hohe Frequenzen dieses Gens in einigen Populationen auf seinen selektiven Vorteil zurückzuführen sind. Was ist der Charakter dieses Vorteils? Davon werden zwei Haupthypothesen vorgelegt.

1. Kulturelle und historische Hypothese.

2. Die Hypothese, nach der Laktose zur besseren Absorption von Calcium trägt.

Nach der ersten Hypothese führte die Domestizierung von Milchvieh, die in der neolithischen Ära (etwa 9.000 Jahren) geschah, zum selektiven Vorteil von Einzelpersonen, die den größten Teil ihrer Lebensmittelbedürfnisse in Eiweiß mit Milch befriedigen konnten. In der Tat gibt es eine Reihe von Populationen, die aus Milchverbrauchern bestehen. Zum Beispiel die oben genannten Viehzuchtstämme. Diese Hypothese ist ziemlich auf sie angewendet. Die Erklärung zu seiner universellen Bedeutung verursacht jedoch bestimmte Zweifel. Zum Beispiel wird das Fehlen von Parallelität zwischen dem Brauch der Trinkmilch und der Vorherrschaft von Personen gezogen, die Laktose saugen können. Große Populationen von Afrika und Asien bestehen aus Milchverbrauchern, zeichnen sich jedoch durch sehr niedrige Frequenzen von laktoseabsorbierenden Personen aus. Trotzdem gibt es in jeder Population immer mehrere Personen, die Laktose absorbieren können; Daher hatte dieses Gen vorher eine förderliche Auswahlaktion erfahren. In Europa befindet sich die höchste Häufigkeit des Laktose-Sauggengens im Süden von Skandinavien (0,7-0,75), wo die Milchviehzucht relativ kürzlich entwickelt ist. Bevor die Menschen lernten, die Milch künstlich kühlen lernten oder in trockener Form zu bekommen, entdeckten Personen, die nicht in der Lage sind, Laktose aufzunehmen, leicht herauszufinden, dass die saure Milch mit ihnen viel besser verdaut ist als frisch. Alle oben genannten überzeugt uns dabei, dass eine alternative Annahme über den spezifischen Vorteil der Milchernährung in natürliche Bedingungen Nordeuropa verdient Aufmerksamkeit.

Es ist bekannt, dass der Vitamin-D-Mangel in den nördlichen Regionen auf ein reduziertes Maß an UV-Strahlung zurückzuführen ist. Derzeit wird davon ausgegangen, dass Laktose Vitamin D ersetzen kann, um die Calciumabsorption zu verbessern. Für diese Hypothese ist das Schlüsselproblem die Frage des Mechanismus möglicher Anti-Strahlung hohes Level Laktoseabsaugung. Gibt es ein Phänomen einer bestimmten Erhöhung der Absorption von Calciumkonjugat mit Hydrolyse von Laktose? Tierexperimente können nicht eine eindeutige Antwort geben, da erwachsene Tiere Laktose nicht saugen können. Jüngste Studien in den Menschen zeigten, dass die Absorption von Laktose die Calciumabsorption wirklich verbessert.

Unabhängig davon, ob die Calciumhypothese bestätigt oder widerlegt wird, kann festgestellt werden, dass eine Reihe von Merkmalen für heuristische Hypothesen charakteristisch ist. Es ist konkret, enthält eine Annahme des Wirkungsmechanismus und gibt der Idee von Experimenten, mit denen es überprüft werden kann.

Vitamin D und genetische Serum-Marker (GC-System). Der genetische Polymorphismus der β 2 -Fraktion von Human-Serumhaaren wird von immunologischen Methoden nachgewiesen und ist seit 1959 bekannt: Viele Allele dieses Systems sind derzeit beschrieben, aber die meisten Populationen sind nur in zwei von ihnen polymorphen, nämlich GC 1 und GC 2 ; Australischer Ureinwohner hat ein drittes Allel-GC ab0, und die Chippev-Indianer haben den vierten GC-Chip. Die ersten Daten zu den Frequenzen dieser Gene zeigten, dass das GC 2-Allel in sehr trockenen Bereichen selten ist. Dieses Ergebnis wurde klar, wenn die GC-Proteinfunktion installiert wurde, die, wie es sich herausstellte, Vitamin D toleriert.

Später, die auf die Beziehung zwischen der Intensität der Solarbeleuchtung und dem GC-Allele-Polymorphismus hinweisen; In den meisten Populationen, die seit langem in Bereichen mit geringer Sonneneinstärke leben, werden Höchstfrequenzen GC 2 erkannt.

Eine solche geografische Verteilung zeugt dem selektiven Vorteil von GC 2. Es ist möglich, dass diese Allel, dass diese Allel einen effizienteren Transport von Vitamin D bietet (was besonders wichtig ist, wenn die Reserve dieses Vitamins begrenzt ist). Dies kann wiederum zu einer Abnahme der Rakhita-Frequenz in Einzelpersonen, heterozygous von der GC 2 -allele oder in homozygoten Individuen oder beides von denen und anderen führen. Der genaue Auswahlmechanismus, der in diesem Fall handelt, muss noch herausfinden.

Mögliche selektive Mechanismen bei anderen Rassenmerkmalen. Zusätzlich zu den in den vorstehenden Absätzen angegebenen Beispielen und in dem Kapitel, das der Bevölkerungsgenetik gewidmet ist, ist sehr wenig für den selektiven Vorteil oder die Schädlichkeit von Rassenzeichen bekannt.

Es kann davon ausgegangen werden, dass ein kleines Wachstum und ein dichter Körper der Eskimos sowie die relativ dicke Schicht des subkutanen Fetts, die für sie charakteristisch sind, bestimmte Vorteile in einem kalten Klima, und die breite Brust der südamerikanischen Indianer, die hoch in Anden leben hängt mit der Anpassung der Atmung an das Leben in den Bedingungen der hohen Berge zusammen.

Vertreter verschiedener Rassengruppen in den Vereinigten Staaten und anderen entwickelten Ländern erkennen Unterschiede in der Exposition gegenüber multifaktorischen Erkrankungen. Beispielsweise leiden amerikanische Negros häufiger an Bluthochdruck als Weiß. Es wurde auch gezeigt, dass einige Indergruppen, wie die in Trinidad lebenden Personen, einen höheren Anteil an Diabetes-Patienten als andere Bevölkerungsgruppen haben. Es besteht kein Zweifel, dass der Grund für solche Unterschiede verständlich wird, wenn Forscher an der Bevölkerungsgenetik interessiert sind medizinische Ausbildung, gute Kenntnisse bestimmter Krankheiten.

Um die vorhandene Häufigkeit von Diabetes und Atherosklerose zu erklären, werden mehrere Hypothesen vorgeschlagen, beispielsweise das Konzept des "ökonomischen Genotyps" und der schnellen Mobilisierung von Lipiden. Es wird angenommen, dass der diabetische Genotyp in den Bedingungen der Hunger eine effizientere Mobilisierung von Kohlenhydraten sorgt, und die Prädispositionsgene an Atherosklerose tragen zur schnelleren Mobilisierung von Fetten bei.

Es wird angenommen, dass solche selektiven Mechanismen, die in der Vergangenheit tätig sind, wenn für viele Generationen der Hunger der übliche Zustand einer Person war, derzeit die hohe Häufigkeit von Diabetes und Atherosklerose erklären. Leider ist keiner dieser Hypothesen mit den modernen pathophysiologischen Konzepten von Kohlenhydrat und Lipidstoffwechsel überein.

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Der Stil der Kommunikation in der Differentialpsychologie kann auch zugeteilt werden, um Personen mit verschiedenen Rennen zu kommunizieren. Die Klassifizierung, beginnend mit Lynneevskaya, wurde zwischen den "Rassen" ausgezeichnet, wenn es möglich war, die Unterschiede zwischen den Mitgliedern der Gruppen voneinander zu bestimmen. Eine zuverlässige Einstellung der Unterschiede erfordert, dass einige Rennen von der anderen spezifischen Häufigkeit von Allele einiger Gene unterscheiden, die die der Beobachtung zur Verfügung stehenden Funktionen beeinflussen. Dieses Kriterium kann in Bezug auf die meisten Untergruppen der Menschheit als biologische Art angenommen werden. Die am häufigsten verwendete Klassifizierung von Rennen unterteilt sie auf dem europäischen, mongolischen und nicht gelöschten Rennen. Andere, subtilere Differenzierung der Menschheit als Arten umfassen neun GARNA-Rassen und sieben große Ras Levtontina.

Alle Menschen, unabhängig von Rassen, haben gemeinsame Geschichte Evolution. Repräsentiert B. hochgradig Es ist unwahrscheinlich, dass der Auswahlfaktor von der Gruppe an der Gruppe signifikant variiert. Alle Menschen sind in der gesamten allgemeinen Entwicklung der Evolution über die gleichen häufigsten Probleme gestoßen. Etwa 6% der genetischen Unstimmigkeiten bei Menschen als Arten werden vom Rennen, 8% - Unterschiede zwischen den Bevölkerungsgruppen innerhalb der Rassengruppen und über 85% - Unterschiede zwischen den Individuen der gleichen Populationen in Rassengruppen erklärt.

In der westlichen Welt basiert oft auf den Rennen auf der Hautfarbe. Ein weiterer Charles Darwin stellte jedoch vernünftigerweise fest, dass "die Farbe in der Regel von Naturalist-Systematik als unbedeutendes Zeichen bewertet wird." Unterschiede wie Morphologie, Physiol sind viel wichtiger. Und Verhalten.

Physische Unterschiede können das Ergebnis sein natürliche Selektion, hauptsächlich aufgrund der adaptiven Evolution. Zum Beispiel zeichnen sich der Großteil der Gruppen mit hohen arktischen Breitenwänden von einem chorey Torso und kurzen Gliedmaßen aus. Diese Art von Körper führt zu einer Erhöhung seiner Masseneinstellung zu gemeinsamer Platz Seine Oberflächen und daher auf eine Abnahme des Wärmeereignisverlusts bei der Aufrechterhaltung der Körpertemperatur. Hohe, dünne, langbeinige Vertreter der Sudanstämme, die die gleiche Körpertemperatur als Eskimos unterstützen, aber Einwohner in extrem heiß und nass klimabedingungen, entwickelte einen Körperbau, der das maximale Verhältnis der gesamten Oberfläche des Körpers in seine Masse beinhaltet. Diese Art von Körper erfüllt am besten die Ziele der Wärmeableitung, was sonst zu einer Erhöhung der Körpertemperatur über der Norm führen würde.

Andere physikalische Unterschiede zwischen den Gruppen können aufgrund von nicht adaptiven, neutralen Sicht der Evolution der Veränderungen in verschiedenen Gruppen auftreten. Für den größten Teil seiner Geschichte lebten Menschen in kleinen generischen Bevölkerungsgruppen (Dimami), in denen die zufällige Variabilität des Genpools, der von den Gründern dieser Dima, festgelegte Anzeichen ihrer Nachwuchs wurde. Mutationen, die sich in Dima ergeben, wenn sie adaptiv waren, verbreiten sich zunächst in den Grenzen dieser Dima, dann in benachbarter Ditsa, aber wahrscheinlich nicht räumlich entfernte Gruppen.

Wenn wir rassistische Unterschiede in Bezug auf Physiologie (Metabolismus) in Betracht ziehen, ist ein gutes Beispiel dafür, wie erklärt werden kann genetischer Einfluss Auf den Unterschieden zwischen Rennen gibt es eine Sichelzellanämie (SKA). Ska ist charakteristisch für die schwarze Bevölkerung von Westafrika. Da die Vorfahren von schwarzen Amerikanern in Westafrika lebten, ist die schwarze Bevölkerung Amerikas auch anfällig für diese Krankheit. Menschen, die unter ihnen leiden, leben weniger. Warum ist die Wahrscheinlichkeit von SK-Krankheit nur für bestimmte Gruppen so hoch? Allyson entdeckte, dass hämozygous hämoglobin s (ein Gen dieses Paares verursacht, dass der Cremp von Erythrozyten, und der andere nicht ist), dass die Menschen sich als ziemlich widerstandsfähig gegen Malaria erweisen. Menschen mit zwei "normalen" Genen (d. H. Hämoglobin A) sind ein wesentlich höheres Risiko von Malaria ausgesetzt, Menschen mit zwei Sichel-Shaper-Genen leiden an Anämie, und mit heterozygoten Genen sind ein wesentliches Risiko für die anderen Krankheiten ausgesetzt. Dieser "symmetrische Polymorphismus" wurde unabhängig voneinander gebildet - vermutlich als Ergebnis der Auswahl von zufälligen Mutationen - in einer Anzahl verschiedener rassistischer / ethnischer Gruppen in den infizierten Malaria-Regionen. Eine Vielzahl von Arten von Anämie, die aufgrund von Sichelzellen ergeben, sind in verschiedenen rassischen / ethnischen Gruppen nicht genetisch identisch, aber alle haben die gleiche Basis - den Vorteil der Heterozygilität.

Da wir immer noch nicht alle Tatsachen haben, sind solche Informationen wie für das Warnsignal: Trotz der Tatsache, dass rassistische Unterschiede vorhanden sein können, erfordern die Gründe für diese Unterschiede ein umfassendes und gründliches Studium. Geschätzte genetische Unterschiede können in ihrem Ursprung überwiegend - oder ausschließlich aufgrund von Medienfaktoren sein.

Es ist seit langer Zeit bekannt, dass schwarze Amerikaner niedrigere Indikatoren über Intelligenztests (IQ) erhalten, als Weiße Amerikaner. Gleichzeitig wurde wiederholt berichtet, dass asiatische Gesichter höhere Ergebnisse zu den Tests der Intelligenz als Weißen zeigen, auf denen diese Tests meistens standardisiert wurden. Die Frage nach mindestens den Unterschieden zwischen Schwarzweiß ist nicht, dass es Unterschiede in ihren Testindikatoren gibt, und ob es die Ursachen dieser Unterschiede geben kann.

In der modernen Menschheit sind drei Hauptringe unterschieden: die Europudioin, Mongol-Inder und Neger. Dies sind große Gruppen von Menschen, die durch einige physische Anzeichen zeichnen, wie beispielsweise Gesichtszüge, Hautfarbe, Augen und Haare, Haarform.

Für jedes Rennen ist die Einheit von Herkunft und Bildung auf einem bestimmten Territorium charakteristisch.

Das europäisch-ähnliche Rasse beinhaltet die indigene Bevölkerung Europas, Südasien und Nordafrika. Strömungen zeichnen sich durch ein schmales Gesicht, stark vorstehende Nase, weiches Haar aus. Die Hautfarbe in nordeuropäischer Ansichten ist leicht, das Süden - meistens dunkel.

Das mongolische Rasse umfasst die indigene Bevölkerung von Zentral- und Ostasien, Indonesien, Sibirien. Mongoloide unterscheiden sich durch ein großes flach verbreitetes Gesicht, ein Auge, das harte gerade Haar, dunkle Hautfarbe.

In der nero-förmigen Rasse sind zwei Niederlassungen unterschieden - afrikanisch und australisch. Für ein Neotroid-Rennen, dunkle Hautfarbe, lockiges Haar, dunkle Augen, breite und flache Nase.

Rassische Merkmale sind erblich, aber derzeit haben sie für die menschliche lebenswichtige Tätigkeit keine wesentliche Bedeutung. Darüber hinaus waren in der fernen Vergangenheit Rassische Anzeichen für ihre Besitzer nützlich: dunkle Haut von Schwarzen und lockigem Haar, was um den Kopf der Luftschicht herum geschaffen, den Körper aus der Wirkung von Sonnenlicht, der Form des Gesichts-Skeletts der Mongoloide mit einer umfangreicheren Nasenhöhle können zum Erwärmen von kalter Luft nützlich sein, bevor er in die Lunge eindringt. Nach geistigen Fähigkeiten, d. H. Die Fähigkeiten für Wissen, Kreativer und allgemeiner Arbeit, sind alle Rassen gleich. Unterschiede in der Kulturniveau sind nicht mit den biologischen Merkmalen von Menschen verschiedener Rennen verbunden, sondern mit den sozialen Bedingungen der Entwicklung der Gesellschaft.

Die Reaktions-Essenz des Rassismus. Zunächst verwirrten einige Wissenschaftler das Niveau der sozialen Entwicklung mit biologischen Merkmalen und versuchten unter modernen Völkern, Übergangsformen zu finden, um eine Person mit Tieren zu verbinden. Diese Fehler verwendeten Rassisten, die anfingen, über die angeblich bestehende Minderwertigkeit einiger Rassen und Völker und die Überlegenheit anderer zu sprechen, um den gnadenlosen Betrieb und die direkte Zerstörung vieler Völker als Folge der Besiedlung, der Anfälle ausländischer Land und entfesselte Kriege zu rechtfertigen. Wenn der europäische und amerikanische Kapitalismus versuchte, die afrikanischen und asiatischen Völker zu erobern, wurde das weiße Rennen zum höchsten erklärt. Später, als die Horden des Hitlers in Europa traten, zerstörten die aufgenommene Bevölkerung in Death-Camps, der höchste wurde der sogenannten erklärt aryan Race.Zu dem der Faschisten deutsche Völker reichte. Rassismus ist eine reaktionäre Ideologie und Richtlinien, die darauf abzielen, die menschliche Ausbeutung von einer Person zu rechtfertigen.

Das Versagen des Rassismus wird von der gegenwärtigen Wissenschaft an Rennen - der Emission bewiesen. DESTOPING Studies Rassische Merkmale, Herkunft, Bildung und Geschichte der menschlichen Rassen. Die durch die Emission erhaltenen Daten zeigen, dass die Unterschiede zwischen Rassen nicht ausreichend sind, um Rennen durch verschiedene biologische Arten von Menschen zu berücksichtigen. Mischungsrennen - Mohethisation - ist ständig geschehen, als er ergibt, wodurch die Zwischentypen, die Glättungsunterschiede zwischen Rassen auftraten, an den Grenzen von Vertretern verschiedener Rassen.

Werden Rennen verschwinden? Eine der wichtigen Bedingungen für die Bildung von Rassenisolation. In Asien, Afrika und Europa existiert es heute bis zu einem gewissen Grad. Inzwischen sind die kürzlich besiedelten Regionen, wie Nord und SüdamerikaEs kann mit dem Kessel verglichen werden, in dem alle drei Rassengruppen angeordnet sind. Obwohl in vielen Ländern die öffentliche Meinung in vielen Ländern keine interracialen Ehen unterstützt, besteht fast zweifellos, dass die Mischung der Rassen zwangsläufig und früher oder später zur Bildung einer hybriden Bevölkerung von Menschen führen wird.