ژن های عمل خود را نشان می دهند. ژن ها: معنی، نفوذ، انتقال به فرزندان، بیماری های ژنتیکی

آلن (از یونانی آلنون - دیگر، دیگر) یکی از دو یا چند فرم جایگزین یک ژن است که دارای یک مکان خاص در یک کروموزوم و یک توالی منحصر به فرد از نوکلئوتید ها است. ژنهای آلل کنترل توسعه ویژگی های جایگزین را کنترل می کنند.
ویژگی های جایگزین - نشانه های متقابل منحصر به فرد، نشانه های کنتراست، به عنوان مثال، گیاهان کم و زیاد هستند؛ گل سفید و بنفش؛ شکل بذر صاف و چروکیده و غیره
آپوپتوز (یونانی. - برگ های اتصالات) - پدیده مرگ سلولی قابل برنامه ریزی همراه با مجموعه ای از علائم سیتولوژیک مشخصه (نشانگرهای آپوپتوز) و فرآیندهای مولکولی. آپوپتوز - شکل مرگ سلولی، که در کاهش اندازه، تراکم و تکه تکه شدن کروماتین ظاهر می شود، مهر و موم کردن غشاهای بیرونی و سیتوپلاسمی بدون خروج از محتویات سلول در محیط زیست.
روش های بیوشیمیایی - روش های ژنتیک که به کشف تعدادی از بیماری های متابولیک (کربوهیدرات، اسید آمینه، لیپید، و غیره) کمک می کند، به عنوان مثال، تحقیقات مایعات بیولوژیکی (خون، ادرار، مایع آمنیوتیک) را با استفاده از آنالیز با کیفیت بالا یا کمی انجام داد .
روش دوقلو یک روش ژنتیک است که شامل مطالعه توسعه علائم دوقلوها می شود. این اجازه می دهد تا شما را به تعیین نقش ژنوتیپ در ارث نشانه های پیچیده، و همچنین ارزیابی تاثیر عوامل این عوامل به عنوان آموزش، آموزش، و غیره.
عبور از بازگشت بازگشت به نوع برداشت فرزندان با والدین منبع است.
قانون دوم مندل برای سلطه کامل نشانه ها - هنگام عبور از دو فرد هتروزیگوت، I.E. هیبرید های مورد تجزیه و تحلیل یک جفت ویژگی های جایگزین، در فرزندان، تقسیم فنوتیپ 3: 1 و 1: 2: 1 ژنوتیپ تقسیم شده است.
ژن یک قطعه مولکول DNA است که از لحاظ جسمی از بقیه کروموزوم باز نیست.
روش Genealogical یک روش ژنتیک است که به ما اجازه می دهد تا لینک های مرتبط را پیدا کنیم و ارث بدی از علائم طبیعی یا پاتولوژیک را در میان عزیزان پیدا کنیم بستگان دور در این خانواده، بر اساس آماده سازی شجره نامه.
ژنتیک - علم وراثت و تغییرات موجودات زنده و روش های مدیریت آنها.
نقشه ژنتیکی کروموزوم - طرح مکان متقابل ژنها در یک گروه کلاچ.
ژن درمانی مقدمه ای بر بدن از نقص ژنتیکی تصحیح اطلاعات ژنتیکی جدید است.
بیماری های عمومی بیماری های مرتبط با جهش های ژن های فردی به علت تحول ساختار شیمیایی DNA (تغییرات در توالی نوکلئوتید های DNA، از دست دادن یکی از آنها و گنجاندن دیگران) است.
ژنوتیپ مجموعه ای از تمام ژن های ارگانیک است.
Genuofund این گونه مجموعه ای از آلل ها (ژن ها) موجود در افراد این گونه است.
ژنهای آللی بالا ژنهایی هستند که در همان پزشکان کروموزوم های همولوگ هستند که مسئول توسعه انواع جایگزین یک ویژگی هستند و با علامت های مشابه، به عنوان مثال A و A یا A1 و A2 نشان داده می شوند.
ژنهای غالب ژن هایی هستند که اثر آنها را در هموزیگوت و در یک حالت هتروزیگوت (ژنوتیپ AA یا AA، فنوتیپ - علامت غالب) آشکار می کنند.
ژن های تکمیلی ژنهای تکمیلی هستند.
ژن های کشنده ژنه ای هستند که کار آنها منجر به مرگ بدن یا کاهش پایداری بدن می شود (در این مورد، آنها در مورد ژن نیمه فلزات صحبت می کنند).
ژن های nonalleel ژنها هستند که در کروموزوم های مختلف محلی یا در کروموزوم های مختلف از جفت های مختلف قرار دارند. آنها معمولا مسئول توسعه علائم مختلف هستند و توسط نمادهای مختلف، به عنوان مثال، و B یا A1 و A2 تعیین می شوند.
ژن های عقب مانده ژنهایی هستند که خود را تنها در یک حالت هموزیگوت (ژنوتیپ - AA، فنوتیپ - یک علامت عقب افتاده) آشکار می کنند.
ارگانیسم هتروزیگوت است - بدن که در آن ژن در آن است کشورهای مختلف - غالب و انقباض (به عنوان مثال، a و a).
ارگانیسم هموزیگوت است - بدن که دارای دو آلل یکنواخت یک ژن A و یا A و A به ترتیب، به ترتیب غالب یا هموزیگوت هموزیگوت است.
هیبریداسیون عبور از دو ارگانیسم است که ویژگی های جایگزین متفاوت است. فرزندان به دست آمده تحت هیبریداسیون یک نسل ترکیبی (F)، یک فرد جداگانه در این نسل نامیده می شود - ترکیبی.
روش هیبریدیولوژیک عبور (هیبریداسیون) ارگانیسم ها، متفاوت از یکدیگر در یک یا چند نشانه، و در تجزیه و تحلیل دقیق از فرزندان.
گروه کلاچ گروه های ژنی واقع در یک کروموزوم هستند که به ارث برده می شوند یا چسبندگی می شوند.
سلطه ناقص است - این نوع ارثی، که در آن هیبرید های هتروزیگوت نسل اول بوسیله یک فنوتیپ متوسط \u200b\u200b(متوسط) در مقایسه با موجودات والدین تشکیل می شود. برای اولین بار، آن را در زیبایی گیاه گیاه بر روی رنگ گل مشاهده شد.
سلطه کامل است - این یک شکل از ارث است، که در آن هیبرید ها با همان فنوتیپ ها و همچنین والدین مشاهده می شود. غلبه کامل یک ژن بیش از دیگری همیشه مشاهده نمی شود.
قانون تقسیم در مورد سلطه ناقص علائم - هنگام عبور از دو فرد هتروزیگوت که توسط یک جفت ویژگی های جایگزین مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفته است، در ماهیت متوسط \u200b\u200bارث، فنوتیپ و ژنوتیپ نسبت به 1: 2: 1 در موقت مشاهده می شود شخصیت.
تنوع - توانایی موجودات زنده برای به دست آوردن ویژگی های جدید و خواص. با توجه به تغییرات ارگانیسم ها، آنها می توانند با شرایط تغییر زیستگاه سازگار شوند.
تغییرات ارثی یا ژنوتیپ - تغییرات در علائم بدن، به دلیل تغییر در ژنوتیپ است.
تنوع غیر متعارف یا فنوتیپی یا اصلاح شده است - تغییرات در نشانه های بدن، که ناشی از تغییر ژنوتیپ نیست.
کاريوتيپ - مجموعه کروموزومي انسان.
جهش ها به طور ناگهانی به طور ناگهانی ناشی از تغییر ساختار مواد ارثی در سطوح مختلف سازمان خود، منجر به تغییر در نشانه های خاصی از بدن می شود.
وراثت یک ویژگی جدایی ناپذیر از همه موجودات زنده برای حفظ و انتقال به تعدادی از نسل های مشخص شده از فرم یا ویژگی های جمعیت ساختار، عملیات و توسعه است.
میزان واکنش درجه تنوع ویژگی یا محدودیت تغییرات اصلاح شده است.
محدود به نصف نشانه ها نشانه ها، بیان یا تظاهرات آن متفاوت از نمایندگان طبقه های مختلف است و یا تنها در یک جنس ظاهر می شود.
روش Ontogenetic روش ژنتیک است که به ما اجازه می دهد توسعه علائم طبیعی و پاتولوژیک را در جریان توسعه فردی بدن در نظر بگیریم.
نفوذ - فرکانس علامت غالب در هتروزیگوت ها.
اولین قانون مندل (قانون سلطه یا قانون یکنواختی هیبریدی نسل اول) - هنگام عبور از دو فرد هوموزیگوت، متفاوت از یکدیگر در یک جفت ویژگی های جایگزین، تمام فرزندان در نسل اول یکنواخت است .
Pleotropia وابستگی چندین نشانه از عمل یک ژن است.
عبور از تجزیه و تحلیل برای تعیین ژنوتیپ بدن عبور می کند.
عبور از دی هیدرید در دو جفت نشانه عبور می کند. این اجازه می دهد تا شما را به ایجاد چگونگی ارث یک از ویژگی بر ماهیت ارث از دیگران برساند.
عبور Monohybrid عبور از ارگانیسم ها توسط یک جفت جایگزین (ویژگی های غالب و غرق) مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفته است. به عنوان مثال، مندل از درجه نخود عبور کرد که دارای رنگ زرد و سبز نخود بود.
عبور از یک polyhybrid عبور از ارگانیسم ها تجزیه و تحلیل شده توسط سه و چند زوج از ویژگی های جایگزین است.
قانون سوم مندل (قانون ارثی مستقل از نشانه ها) - هنگام عبور از نسل های هیبریدی من در دو جفت علائم در نسل دوم، ارثی برای هر جفت مستقل از یکدیگر است. در نتیجه، 4 گروه فنوتیپی در یک نسبت 9: 3: 3: 1 تشکیل شده و گروه ها با ترکیب جدیدی از علائم ظاهر می شوند.
فنوتیپ مجموعه ای از تمام نشانه های بدن است.
کروموزوم - ساختارهای جمع و جور که در آن مولکول های DNA با پروتئین های خاص - هیستون ها پیچیده می شوند. این فشرده سازی ضروری است به طوری که تمام مولکول های DNA می توانند در هسته قرار بگیرند، گیج نمی شوند، مانند موضوعات باز شده از سیم پیچ، و شکستن نیست.
بیماری های کروموزومی بیماری های مرتبط با تغییرات ساختار کروموزوم ها و با تغییر در مقدار آنها است.
جنس کروموزوم - اینها کروموزوم هستند که مسئول ارث کف می باشند.
روش سیتوژنتیک روش ژنتیک است که بر اساس یک مطالعه میکروسکوپی ساختار کروموزوم ها در افراد سالم و بیمار است.
خطوط تمیز ارگانیسم هستند که به عنوان یک نتیجه از عبور، بر نگرش مورد مطالعه تقسیم نمی شود.
بیانگر درجه تظاهرات نشانه غالب در هتروزیگوت است.
Epistases - شکل تعامل، متضاد متضاد، زمانی که یک ژن ممکن است اثر ژن دیگری را سرکوب کند.

سوال 1.
علائم غالب در نخود عبارتند از:
1) شکل بذر - صاف؛
2) نقاشی بذر - زرد؛
3) موقعیت گل - گل مدفوع؛
4) گل رنگ - قرمز؛
5) طول ساقه مدت طولانی است؛
6) شکل غلاف - لوبیا ساده؛
7) رنگ آمیزی POD - سبز.

سوال 2.
تظاهرات ویژگی های با کیفیت بالا توسط تعامل هر دو ژن کلی و غیر آلل تعیین می شود. ما پدیده سلطه را می دانیم که در آن یک ژن آلل به طور کامل تظاهرات دیگری را سرکوب می کند. بنابراین، نخود موجود در ارگانیسم هتروزیگوت (AA) رنگ زرد بذر را نشان می دهد. هنگام عبور از خوکچه های سیاه و سفید (AA) با حیوانات سفید، تمام فرزندان آنها - هتروزیگوت (AA) یک علامت غالب را نشان می دهد که از یک والد سفید از دست رفته است.
توسعه یک ویژگی معمولا توسط چندین ژن کنترل می شود که بین آن تعامل خاصی رخ می دهد. یک نمونه از تعامل ژنهای آلل سلطه ناقص است که در آن ژن غالب به طور کامل اثر ژن انقباضی را مهار نمی کند؛ در نتیجه، یک ویژگی متوسط \u200b\u200bدر حال توسعه است. در صورتی که سلطه ناقص (به یاد داشته باشید زیبایی گیاه شبانه) ارگانیسم ها با ژنوتیپ های AA قرمز، AA - صورتی و گیاهان AA - رنگ سفید یک گلدان گل.
هنگامی که برنامه نویسی، عمل هر دو ژن به طور همزمان، حضور آنها ظاهر می شود. هر یک از ژنهای آلل یک پروتئین خاص را رمزگذاری می کند. ارگانیسم هتروزیگوت هر دو پروتئین را تولید می کند و در نتیجه یک ویژگی جدید ظاهر می شود. به عنوان مثال، گروه های خون در انسان ها توسط آلل های متعدد I A، I B، I 0 - ژنهای I و I B غالب، و ژن I 0 را به دست می آورند. در تعامل ژن های I و I B، یک ویژگی جدید ظاهر می شود، که باعث ظهور گروه خون IV I I در انسان می شود.
پس از overmining، یک تظاهرات قوی تر از یک ویژگی با یک آلل غالب در یک حالت هتروزیگوت مشخص شده است نسبت به هموزیگوت. پشم گوسفندرولوژی Drozophila دارای جهش کشنده کشنده است. ارگانیسم های هتروزیگوت دارای حیاتی بیشتری نسبت به مگس های هموزیگوت غالب از نوع وحشی هستند.
اما ژن های غیر آلل تعامل دارند، زیرا در نتیجه نشانه های جدید در هنگام عبور ظاهر می شود. انواع مختلفی از تعاملات ژنی زیر متمایز هستند: مکمل، epistasis، پلیمریا.

سوال 3
در توسعه ویژگی های کمی، نقش پلیمریا یک پدیده ای دارد که در آن چند جفت ژن غیر آلفالون در توسعه یک ویژگی شرکت می کنند.
در این مورد، ویژگی های کمی توسط ژن های غیر مادی که بر روی یک ویژگی یا اموال مشابه عمل می کنند تعیین می شود. بیشتر در ژنوتیپ ژن های غالب، باعث می شود هر نشانه ای، روشن تر آن بیان شود. ثابت شد که تظاهرات چنین علائم همراه با تعامل بسیاری از ژن های غالب که بر همان نشانه تاثیر می گذارد، مرتبط است. ژن های این نوع به نام پلیمر نامیده می شود.

سوال 4
1. complementaroste - پدیده مکمل ژنهای زوج های مختلف آللی. مکمل (یعنی "اضافی") ژن ها با اقدام مشترک، توسعه یک ویژگی جدید را تعیین می کنند که هیچ کدام از والدین ندارد. به عنوان مثال، هنگام عبور از دو گیاه نخود فرنگی معطر با گل های سفید دارای ژنوتیپ های AABB و AVA، گیاهان با گل های بنفش در F 1 به دست آمد، ژنوتیپ آن ها AAVB بود. ظهور یک ویژگی جدید در هیبریدی نسل اول با این واقعیت توضیح داده شده است که در ژنوتیپ آن آلل های غالب هر دو ژن وجود دارد (A و B).
2. Epistasis - این پدیده این است که یک ژن از تظاهرات ژن ها از یک جفت آللی دیگر جلوگیری می کند. ژن، اثر قریب الوقوع دیگر، ژنوم اپیستات یا سرکوبگر نامیده می شود. ژن سرکوب شده به نام هیپوتاتیک نامیده می شود. Epistasis غالب و انقباض است. اغلب ژن های غالب از یک جفت آللی دیگر دارای اقدام اپیستاتیک (قریب به اتفاق) هستند.
یک نمونه از Epistasis غالب تشکیل نقاشی از جوجه ها است:
آلل و باعث تشکیل رنگ می شود و آلل B باعث تشکیل رنگ می شود.
aABB، AABB، AABB - رنگ آمیزی سفید (در ژنوتیپ هیچ علامتی وجود ندارد)،
AABB، AABB - پرتقال نقاشی شده (در ژنوتیپ آلل a وجود دارد و هیچ آلل B وجود ندارد)،
AABB، AABB، AABB، AABB - رنگ سفید (در ژنوتیپ یک آلل وجود دارد، که منجر به تظاهرات آلل A).
عمل اپیستاتیک ژن انقباض می تواند توسط پدیده بمبئی توضیح داده شود - یک ارث غیر معمول از آنتی ژن های گروه خون AVO. چهار گروه خون شناخته شده اند.
در خانواده یک زن با یک گروه از خون (0 و 0) از یک مرد با گروه خون (IA و IA)، یک کودک با گروه خون IV (IA و IB) متولد شد، که غیرممکن است توضیحات مورد نیاز در این مطالعه معلوم شد که زن از جنس مادر I B و از پدر ژن I 0 به ارث برده است. فقط من 0 ژن I 0 عملیات خود را نشان داد، و به همین دلیل اعتقاد بر این بود که زن یک گروه خون دارد. ژن I B توسط ژنوم انقباضی X، در یک دولت هموزیگوت - XX سرکوب شد.

ژن IB افسرده اثر آن را نشان داد، و کودک یک گروه IV خون داشت (I و I B).
3. پلیمریا - پدیده، ماهیتی که در این واقعیت قرار دارد که چند جفت ژنهای غیر آلفالون در توسعه یک ویژگی شرکت می کنند. هنگامی که تجمع ژن های پلیمری غالب، عمل آنها خلاصه می شود. به عنوان مثال، نقاشی های گندم نقاشی می تواند از رنگ قرمز مایل به قرمز تا قرمز تیره متفاوت باشد، و شاید وجود ندارد (دانه های سفید). ژنوتیپ گیاهان با دانه های عصبانی 1 1 A 1 A 2 A 2 A 3 A 3 بود. ژنوتیپ گیاهان با دانه های قرمز تیره 1 A 1 A 1 A 2 A 2 A 3 A 3. GoTypes از گیاهان با انواع متوسط \u200b\u200bرنگ های متوسط \u200b\u200bرنگ (به عنوان مثال، 1 A 1 A 2 A 2 A 3 A 3.
مطالعه تعامل و ژن های مختلف ژن ها این واقعیت را تایید می کند که ژنوتیپ یک سیستم جامع از لحاظ تاریخی مبتنی بر ژن های تعامل است.

سوال 5
چنین تعامل ژن های nonallerant، مکمل نامیده می شود. تکمیلی پدیده مکمل ژنهای زوج های مختلف آلل است. به عنوان مثال، جوجه های پوست از یک ژنوم غالب، مانند گل رز مانند دیگر غیر آلل، بلکه ژنوم غالب نیز تعیین می شود. هنگامی که این ژنها در یک ژنوتیپ هستند، یک شکل ریج شکل مهره ای شکل می گیرد. در صورتی که بدن با هر دو ژن عقب مانده هموزیگوت باشد، یک شانه ساده شکل، در حال توسعه است. هنگام عبور از حفاری ها (همه با رگه مهره ای شکل) در نسل دوم، تقسیم فنوتیپ ها در رابطه با 9.3: 3: 1 وجود دارد. اما در اینجا غیر ممکن است که تقسیم مستقل هر یک از آللت در رابطه با 3: 1، از آنجایی که در تمام موارد تصادف در ژنوتیپ هر دو ژن غالب، اثر مستقیم آنها شناسایی نشده است. در موارد دیگر، مکمل ممکن است نسل دوم را در رابطه با 9: 7 و 9: 6: 1 تقسیم کند.
به عنوان مثال، دو نمره از نخود فرنگی معطر با گل های سفید عبور کردند. هیبرید F 1 به دست آمده به عنوان یک نتیجه از عبور، گل های قرمز داشت. رنگ رنگ به دو ژن تعامل بستگی دارد.
پروتئین ها (آنزیم ها)، سنتز شده بر اساس ژن های A و B، واکنش های بیوشیمیایی کاتالیز شده است که منجر به ظاهر یک ویژگی جدید شد.
ژن توسط سنتز یک پیشین بی رنگ (PERPIGANT) تعیین شد. ژن در تعیین سنتز آنزیم، تحت عمل که رنگدانه از طرف خرید تشکیل شده است، که مسئول رنگ گلبرگ ها است، یک آلل است که سنتز پروانه را تضمین نمی کند، B یک آلل است این سنتز آنزیم را فراهم نمی کند. گلدان های معطر نخود فرنگی با ژنوتیپ های AAVA، AAVV، AAVA، AAVR سفید بود. در تمامی ژنوتیپ های دیگر، هر دو ژن غالب غالب غالب حضور داشتند، که باعث تشکیل یکپارچگی و آنزیم در تشکیل یک رنگدانه قرمز شد.

سوال 6
اگاهی - سرکوب ژن های ژنهای یک ژن آلل از دیگر. اپیستای غالب و انقباضی وجود دارد. در اولین مورد، ژن نادانی ژن غالب است، در دوم - Refessive. تجزیه و تحلیل در تعامل اپیستاتیک ژن ها بر اساس نمودار عبور دی هیدرید انجام می شود. با این حال، مهم است که به یاد داشته باشید که اولین سوال از سلطه غلبه بر ژن های آلیدورفیک حل شده است، و سپس تعامل ژنهای غیر آلفالون. در صورت عبور از حفاری ها، با یک Epistase غالب، تقسیم در تولید VTOP به عنوان 13: 3 یا 12: 3: 1، t تبدیل می شود. e در همه موارد که ژن سرکوبگر غالب وجود دارد، ژن سرکوبگر ظاهر نخواهد شد. در مورد عبور از حفاری ها، با Epistasis Recessive، تقسیم در نسل دوم در رابطه با 9: 3: 4 مشاهده می شود. Epistasis تنها در چهار مورد از 16 مورد رخ می دهد، جایی که ژنهای دو سرکوبگر در ژنوتیپ همخوانی دارند.
اغلب ژن های غالب از یک جفت آللی دیگر دارای اقدام اپیستاتیک (قریب به اتفاق) هستند. به عنوان مثال، مرغ دارای یک ژن، آلل غالب آن (C) درد دردناک قلم را تعیین می کند و آلل های انقباضی (C) عدم وجود نقاشی است. ژن دیگری در حالت غالب (J) عمل ژن C را سرکوب می کند و در حالت انقباض (J) با تظاهرات عمل C. ژن، به عنوان یک نتیجه از این جوجه ها با ژن CCJ دخالت نمی کند ژنوتیپ به نظر نمی رسد، و با ژنوتیپ های CCJJ یا CCJJ - خود را نشان می دهد.

تست بر روی موضوع "ژنتیک"

A1 مگس میوه از Drosophila در سلول های سوماتیک حاوی 8 کروموزوم و در سلول های جنسی -

1) 12 2) 10 3) 8 4) 4+

A2 ژنهای زوج کروموزوم های همولوگ به نام

1) آللک + 2) کلاچ

3) Refessive 4) غالب

A3 در هنگام عبور از ارگانیسم ها با ژنوتیپ ها، چه قانون در وراثت ها آشکار خواهد شد: AA X AA؟

1) یکنواختی 2) تقسیم +

3) وراثت متصل شده 4) وراثت مستقل

A4 در صورت تجزیه و تحلیل عبور، نسبت علائم با توجه به فنوتیپ، در مقایسه با تجزیه و تحلیل عبور، اگر ژنوتیپ یکی از والدین AABB باشد (نشانه ها به طور مستقل از یکدیگر به ارث برده می شوند)؟

1) 1:1 2) 3:1 3) 1:2:1 4) 1:1:1:1 +

A5 آنچه که افراد را تشکیل می دهند، یک نمره درجه را تشکیل می دهند و نشانه هایی را که علائم را در فرزندان تقسیم می کنند، نمی دهد؟

1) جهش 2) heterose

3) هتروزیگوت 4) homozygous +

A6 ژنوتیپ های افراد مبتلا به عبور از حفاری چگونه هستند؟

1) BBBB × AAAA 2) AABB × AABB +

3) AAAA × BBBB 4) AAAA × BBBB

A7. تمام برگ های یک گیاه دارای ژنوتیپ مشابه هستند، اما ممکن است متفاوت باشند

1) کروموزوم شماره 2) فنوتیپ +

3) Genoford 4) کد ژنتیکی

A8 با عبور از دی هیدرید و وراثت مستقل نشانه های والدین با ژنوتیپ های AABB و AABB، تقسیم بندی در نسبت مشاهده می شود

1) 9:3:3:1 2) 1:1:1:1 3) 3:1 4) 1:1 +

A9. روش مطالعه وراثت یک فرد، که بر اساس مطالعه تعداد کروموزوم ها، ویژگی های ساختار آنها، نامیده می شود 1) ژنتیکی 2) دوقلو 3) hybridological 4) سیتوژنتیک +

A10 چند نوع وزن در گیاهان نخود دیجیتوزیگوت با عبور دی هیدرید تشکیل می شود (ژنها یک گروه کلاچ را تشکیل نمی دهند)؟ 1) یکی 2) دو 3) سه 4) چهار

A11 هنگام عبور از دو خوک گینه با پشم سیاه (نشانه غالب)، فرزندان به دست آمد، که افراد مبتلا به پشم سفید به 25٪ رسید. ژنوتیپ های والدین چیست؟ 1) AA X AA؛ 2) AA X AA؛ 3) AA X AA؛ + 4) AA X AA

A12 تعداد گروه های چسبندگی ژن ها در موجودات بستگی به تعداد بستگی دارد

1) جفت کروموزوم های همولوگ + 2) ژنهای آلل

3) ژنهای غالب 4) مولکول های DNA در هسته هسته

A13. خط تمیز گیاهان فرزندان است

1) فرم های heterosexual 2) یک فرد خودمختار +

3) ترکیبی متعلق به 3) دو فرد هتروزیگوت

A14 در سگ ها، پشم سیاه (A) غالب قهوه ای (A)، و کوتاه مسابقه (B) - بالاتر از طول پا طبیعی (B) است. ژنوتیپ سگ کوتاه سیاه سیاه را انتخاب کنید، تنها بر اساس طول پاها، هتروزیگوت را انتخاب کنید.

1) AABB + 2) AABB 3) AABB 4) AABB

A15 کروماتید است

1) دو سلول تقسیم کروموزوم زیر واحد +

2) بخش های کروموزوم در غیر قفس

3) مولکول های DNA حلقه

4) دو زنجیره ای از یک مولکول DNA

A16 در انتخاب برای به دست آوردن انواع پلیپلوئید جدید گیاهان

1) از افراد دو خط تمیز عبور کنید

2) صلیب والدین با فرزندان خود

3) چند مجموعه کروموزوم + را افزایش می دهد

4) تعداد افراد هموزیگوت را افزایش دهید

A17. چه مقدار از گیاهان زیبایی شبانه با گل های صورتی را می توان از عبور از گیاهان با گل های قرمز و سفید (سلطه ناقص) انتظار می رود؟

1) 25% 2) 50% + 3) 75% 4) 100%

A18. مجموعه ای از کروموزوم ها در سلول های سوماتیک انسان برابر است

1) 48 2) 46+ 3) 44 4) 23

A19. با کدام روش، بیماری کروموزومی انسان مورد مطالعه قرار گرفت - سندرم داون؟

1) Genealogic 2) دوقلو

3) سیتوژنتیک + 4) بیوشیمیایی

A20 آلبینیسم توسط ژنوم اتوزوم مغلوب پذیرش تعیین می شود و هموفیلی یک چسبندگی ژنوم مغزی با کف است. ژنوتیپ زن آلبینو، هموفیلی را مشخص کنید.

1) AAH H.Y یا AAH H.y 2) aah H.H. H. یا aa x H.H. H.

3) AAH H Y 4) AAH H X H +

A21. چه ژن ها در اولین تولید هیبرید عمل خود را نشان می دهند؟

1) Allelic 2) Dominant + 3) Clective 4) کلاچ

A22 هنگام عبور از افراد غالب و انقباض، اولین هیبرید
نسل یکنواخت است این توضیح چیست؟

1) همه افراد دارای ژنوتیپ مشابه هستند

2) همه افراد دارای یک فنوتیپ هستند

3) همه افراد با یکی از والدین شباهت دارند

4) همه افراد در شرایط مشابه زندگی می کنند

A23 هنگام عبور از گوجه فرنگی با میوه های قرمز و زرد، فرزندان به دست آمد، که نیمی از میوه قرمز بود و نیمی از زرد بود. ژنوتیپ های والدین چیست؟

1) AA X AA 2) AA X AA 3) AA X AA 4) AA X AA +

A24 نام این روش، ماهیت آن عبور از اشکال والدین است که در تعدادی از علائم متفاوت است، تجزیه و تحلیل تظاهرات آنها در تعدادی از نسل ها؟

1) hybridological + 2) cytogenetic

3) دوقلو 4) بیوشیمیایی

A25 از هیبرید های نسل اول در نسل دوم 1/4 نفر از افراد مبتلا به نشانه های انقباضی متولد می شوند، که نشان دهنده تظاهرات قانون است

1) وراثت متصل 2) تقسیم +

3) وراثت مستقل 4) وراثت متوسط

A26 چه تابع در سلول کروموزوم انجام می شود؟

1) فتوسنتز 2) بیوسنتز پروتئین

3) فاگوسیتوز 4) حامل اطلاعات ارثی +

A27. با چه روش اثر ژنوتیپ و محیط زیست بر توسعه کودک چیست؟

1) Genealogic 2) دوقلو +

3) سیتوژنتیک 4) هیبریدیولوژیک

A28 تولد هیبریدی نسل اول در نسل دوم نیمی از فرزندان با یک ویژگی متوسط، نشان دهنده تظاهرات است

1) وراثت متصل 2) وراثت مستقل

3) همراه با نیمی از ارث 4) سلطه ناقص +

A29 دلیل تقسیم افراد با ویژگی های غالب در F 2 مشتق شده از هیبرید نسل اول این است که

1) ناهمگونی ارثی + 2) سرعت واکنش گسترده

3) هنجار باریک واکنش 4) یکنواختی ژنتیکی

A30 خشکی روش هیبریدیولوژیک است

1) عبور از ارگانیسم ها و تجزیه و تحلیل فرزندان +

2) تعیین ژنوتایپ والدین

3) تحقیق درخت ژنتیکی

4) دریافت تغییرات

A31. طرح AAVR X نشان دهنده عبور است

1) mono-librid 2) polyhybrid

3) تجزیه و تحلیل Dihybrid + 4) تجزیه و تحلیل Monohybrid

A32. بدن، در ژنوتیپ از آن شامل آلل های مختلف از ژن مشابه، نامیده می شود

1) Recessive 2) غالب

3) هتروزیگوت + 4) هموزیگوت

A33. نشانه های G. mendel چگونه در هیبرید نسل اول ظاهر نمی شود؟

1) هتروزیگوت 2) هموزیگوت

3) Refessive + 4) غالب

A34. ترکیبی از ژن هایی که بدن از والدین دریافت می شود نامیده می شود

genofond 2) HereDity 3) فنوتیپ 4) ژنوتیپ +

A35. در قفس، یک جفت ژنهای آلل در کروموزوم ها قرار دارد

1) غیر همولوگ 2) پدرانه 3) مادر 4) همولوگ +

A36 ژنوتیپ انسان را نشان می دهد، اگر آن را بلوند و آبی رنگ بر روی فنوتیپ (نشانه های انقباض) باشد.

1) AAVV 2) AAVA 3) AABB + 4) AABB

A37. افراد هیبرید در طبیعت ژنتیکی آنها ناهمگن هستند و گت های مختلفی از انواع مختلف را تشکیل می دهند، به طوری که آنها نامیده می شوند

هتروزیگوت + 2) homosigital3) checessive4) غالب

A38. افرادی که درجه یک درجه را تشکیل می دهند و تقسیم علائم در فرزندان را نمی دهند

جهش 2) heterosexis 3) هتروزیگوت 4) homozygous +

A39 کودک، مانند پدر و مادرش، 46 کروموزوم دارد که از آن

44othovsky و 2 مادر

45 مادر و یک پدر Y -hromosoma پدر

23 مادر و 23 پدرانه +

44 مادر و 2 پدرانه

A40. دختر از تخم مرغ رشد می کند، اگر کروموزوم ها در فرآیند لقاح به کروموزوم ها تبدیل شوند

1) 44 Autosomes + XY 2) 23 Autosomes + X

3) 44 اتوزوم + XX + 4) 23 Autosomes + Y

A41 ترکیبی از ژنهای والدین در zygote علت است

وراثت سیتوپلاسمی

جهش های اجتماعی

تنوع ترکیبی +.

اختلالات توالی نوکلئوتید در DNA

A42. چه Gamets در افراد مبتلا به ژنوتیپ AABB تشکیل می شود؟
1) AB، BB 2) AB، AB + 3) AA، AA 4) AA، BB

A43. حضور در گوسفند یک ژن از هر جفت آلل، پایه سیتولوژی است

نظریه کروموزومی ارثی

قانون ارث چسبنده

قانون وراثت مستقل

فرضیه بازی های خلوص

A44 ژنوتیپ های افراد مبتلا به عبور از حفاری چگونه هستند؟

1) Virvi X AAA2) AAAA X VVV

3) AAV X AAV + 4) AAAA X VIVV

A45 به عنوان یک نتیجه از فرایند ژنوتیپ فرزندان چیست؟

ontogenesis 2) Ovenesis

3) اسپرماتوژنز 4) لقاح +

A46 تعیین ژنوتیپ فرد کدو تنبل زرد شکل، اگر زمانی که آن آلودگی خود را در F 1، تقسیم علائم با توجه به فنوتیپ مطابق با 9: 3: 3: 1

1) AAVV 2) AAV3) AAV + 4) AAV

A47. در مورد خود رای گیری گیاه بلند هتروزیگوت نخود (ساقه بالا)، سهم اشکال کوتوله برابر است

1) 25% + 2)50%3)75% 4) 0%

A48. چه فنوتیپ را می توان از فرزندان دو خوک گینه با پشم سفید (علامت عقب مانده) انتظار می رود؟

100٪ سفید +

25٪ از افراد سفید و 75٪ سیاه و سفید

50٪ از افراد سفید و 50٪ سیاه و سفید

75٪ از افراد سفید و 25٪ سیاه و سفید

A49. چه بخشی از افراد با نشانه ای که در نسل اول در نسل اول از دو هتروزیگوت بر اساس این والدین عبور می کنند، خود را آشکار می کند؟

1)75%2)50%3)25% +4)0%

A50 تعیین ژنوتیپ های والدین که چشم های قهوه ای دارند، اگر در فرزندان خود سه کودک کربنوز و یک کودک آبی چشم وجود داشته باشند (چشمان قهوه ای آبی).

1) AA X AA2) AA X AA3) AA X AA 4) AA X AA +

A51. اگر، با عبور Mono-Librid در نسل دوم هیبرید، تقسیم فنوتیپ 1: 2: 1 مشاهده شود، پس این نتیجه است

سلطه ناقص + 2) سلطه کامل

3) تعاملات ژنها 4) وراثت مرتبط

A52. تداوم در ساختار و معیشت موجودات موجود در تعدادی از نسل ها تضمین شده است

تنوع 2) Adaptable3) خود تنظیم 4) وراث +

A53. ژن Dalton یک چسبنده، چسب با کف است. ژنوتیپ یک مرد را با دید رنگی طبیعی مشخص کنید.

l) x d x d 2) x d x d 3) x d y 4) x d y +

A54 هنگام عبور از خرگوش سیاه (AA) با یک خرگوش سیاه (AA) در نسل F 1 خرگوش می شود

100٪ سیاه 2) 75٪ سیاه و سفید، 25٪ سفید +

3) 50٪ سیاه و سفید، 50٪ سفید 4) 25٪ سیاه و سفید، 75٪ سفید

A55 تعیین ژنوتایپ گیاهان مادر نخود، اگر 50٪ از گیاهان با زرد و 50٪ در هنگام عبور از آنها - با دانه های سبز (علامت عقب) تشکیل شده است

1) AHAA2) AA X AA 3) AAHA 4) AA X AA +

A56 احتمال تولد فرزندان بالا در والدین هتروزیگوت با رشد کم (کم بودن میزان رشد بالا) چیست؟

1) 0% 2) 25% + 3) 50% 4) 75%

A57. اگر نسبت ژنوتیپ ها و فنوتیپ ها به عنوان یک نتیجه از عبور از منو لیبید 1: 2: 1، پس از آن والدین والدین اولیه

هموزیگوت 3) diogomozygous 2) heterozygous + 4) digeterozygous

A58. هنگام عبور از گیاهان گوجه فرنگی هموزیگوت با میوه های قرمز (A) گرد (C) میوه ها و گیاهان با میوه های زرد (A) گلابی (A) گلابی در F2، تقسیم در امتداد فنوتیپ در نسبت (ژن های رنگ و شکل میوه ها در آن قرار دارد جفت های مختلف کروموزوم ها)

1) 1: 1 2)3: 1 3) 1: 2: 1 4) 9: 3: 3: 1 +

A59. هنگام عبور از مگس های ریختن با بال های بلند و کوتاه، تعداد مساوی از فرزندان طولانی و کوتاه مدت به دست می آید (بال های بلند در غالب بیش از حد کوتاه B). ژنوتیپ های والدین چیست؟

l) BB X BB + 2) BBXBB 3) BBXBB 4) VHVVV

A60 هنگام عبور از گیاهان نخود هوموزیگوت با دانه های دور زرد و با دانه های چروک سبز (A - زرد، در دور) در F 2، نسبت افراد با فنوتیپ های مختلف، برابر با 9: 3: 3: 1، نشان دهنده تظاهرات از قانون

سلطه 2) وراثت

3) تقسیم + 4) وراثت متوسط

A61. هنگام عبور از مگس ها، دروسوفلی با بدن خاکستری و بال های طبیعی با یک بدن تیره و بال های پایین تر، قانون ارث چسب را نشان می دهد، زیرا ژن ها در آن قرار دارند

کروموزوم های مختلف و منحنی 2) یک کروموزوم و کلیپ +

3) یک کروموزوم و پیوند 4) کروموزوم های مختلف و نه کلیپ ها

A62. هنگام عبور از گیاهان نخود هتروزیگوت با دانه های صاف زرد با دانه های سبز (A) دانه های چروکیده (B)، تعداد فنوتیپ ها در فرزندان برابر خواهد بود

1) ONE2) دو3) TREM4) چهار +

A63. در هنگام عبور از گیاهان گوجه فرنگی هتروزیگوت با میوه های قرمز و گرد با هر دو ویژگی (Red A and Round in - نشانه های غالب)، فرزندان با ژنوتیپ های AAVB، AAVB، AABB، AABB در رابطه با آن ظاهر می شود

1)3:12)9:3:3:13)1:1:1:1 + 4)1:2:1

A64 رنگ چشم در انسان یک ژن اتوزومال را تعریف می کند و دالتونیسم یک چسبناک، چسب با یک ژن جنسیتی است. شناسایی ژنوتیپ یک زن انسداد با دید طبیعی رنگ، پدر
که یک daltonik است (carboylazost غالب آبی چشم).

1) AAH در X در 2) AAX B X B 3) AAX B X B + 4) AAX B X B

A65 چه مقدار از افراد Doasta چای را می توان در هنگام عبور از گاوهای قرمز (انفجاری) و سفید (BB) با سلطه ناقص به دست آورد؟

1) 25%2) 50% + 3) 75%4) 100%

A66 به عنوان یک نتیجه از عبور از گیاهان زیبایی شب با گل های سفید و قرمز فرزندان را با گل های صورتی دریافت کرد، همانطور که مشاهده شد

اقدام چند ژن 2) وراثت متوسط \u200b\u200b+

3) پدیده سلطه کامل 4) وراثت مشترک

A67. اگر ژن های مسئول توسعه چندین نشانه در یک کروموزوم قرار داشته باشند، قانون ظاهر می شود

تقسیم 2) وراثت کلاچ +

3) سلطه ناقص 4) وراثت مستقل

A68. هنگام عبور از خرگوش ها با پشم شلاق و صاف، تمام خرگوش ها در فرزندان پشم شلاق زده بودند. چه الگوی ارثی خود را نشان داد؟

توزیع مستقل نشانه ها 2) سلطه ناقص

3) یکنواختی نسل اول + 4) تقسیم علائم

A69. با عبور از دی هیدرید و وراثت مستقل نشانه های والدین با ژنوتیپ های AAVB و AABB و AEBB، تقسیم بندی در نسبت آن مشاهده می شود.

1) 9:3:3:12) 1:1:1:13) 3:14) 1:1 +

A70 تعیین نسبت فنوتیپ ها در هیبرید نسل اول هنگام عبور از دو گیاه هتروزیگوت توت فرنگی باغ (نقاشی غنی از AA، میوه ها، وراثت متوسط)

100٪ میوه صورتی

50٪ صورتی: 50٪ قرمز

25٪ قرمز: 25٪ صورتی: 50٪ سفید

25٪) قرمز: 50٪ صورتی: 25٪ سفید +

A71. هموفیلی در کودکان اغلب از ازدواج ظاهر می شود -

غیر مرتبط 2) نزدیک +

3) مردم ملیت های مختلف 4) مردم نژادهای مختلف

A72. زن با موهای بور (A) مستقیم (ب) به ازدواج با یک مرد مبتلا به موهای تاریک (سلطه ناقص) وارد می شود. تعیین ژنوتیپ یک مرد اگر فرزند آنها دارای موهای بلوند و موجی باشد.

1) AAVB 2) AAVB 3) AAVA4) AAVV +

A73. آلبینیسم توسط ژنوم اتوزوم مغزی تعیین می شود و هموفیلی یک چسبناک است که با کف ژنوم چسبنده است، ژنوتیپ زنان آلبینو، هموفیلی را مشخص می کند.

1) AAH n y یا Aachh n y 2) AAH n x N یا Aachn

3) AAH H Y 4) AAX H X H +

A74. چند نوع وزن توسط یک گاو هتروزیگوت با یک رنگ پشم سیاه تشکیل شده است (رنگ سیاه بیش از قرمز)؟

1) ONE2) دو + 3) سه) چهار

C1 هتروزیز ها از homozygotes متفاوت هستند؟

تشکیل گمان های مختلف که ژن های مختلف این جفت را حمل می کنند.

C2 در انسان، جنس چشم (a) بر رنگ آبی چشم غالب می شود و ژن کور رنگارنگ انقباض (Daltonism - D) و چسب با کروموزوم X است. زن بی سیم با چشم انداز طبیعی، پدر که چشم های آبی داشت و از کوری رنگ رنج می برد، یک مرد آبی چشم با دید طبیعی ازدواج می کند. طرح حل مسئله را ایجاد کنید. تعیین ژنوتایپ والدین و فرزندان احتمالی، احتمال تولد در این خانواده از کودکان دوکونیک توسط چشم های قهوه ای و طبقه آنها.

C3 هنگام عبور از یک گوجه فرنگی با ساقه بنفش (A) و میوه های قرمز (B) و گوجه فرنگی با ساقه سبز و میوه های قرمز، 72222222222222222222-0NTS و 231 انبساط با سکته مغزی بنفش و میوه های زرد. طرح حل مسئله را ایجاد کنید. ژنوتایپ والدین، فرزندان را در نسل اول و نسبت ژنوتیپ ها و فنوتیپ ها در فرزندان تعیین کنید.

جایگزین ها نامیده می شوند

علائم هیبرید نسل اول

هر دو نشانه از بدن

گزینه های متقابلا منحصر به فرد برای هر علامت

علائم در یک کروموزوم موضعی

نشانه های نسل دوم هیبرید

احتمال ظهور یک نشانه انقباض در فرزندان والدین Digumozigo غالب چیست؟

یک مثال از کد سازی، ارث در انسان است.

دالتونیسم

گروه های خون در سیستم AV0

هموفیلی

کروموزوم های تناسلی

7. نشان می دهد که تقسیم نظری انتظار می رود تقسیم شده در امتداد فنوتیپ در فرزندان، اگر شناخته شده است، هر دو والدین حقوق کربن (علائم غالب)، هتروزیگوت در هر دو زمینه هستند.

رنگ پشم گربه با کروموزوم X X، X در - رنگ سیاه، X B - RED، X در X B - چاک گربه. ژنوتیپ گربه سیاه و یک گربه قرمز را تعیین کنید.

x در x b و x b y

x در x b و x در y

x در x b و x b y

x b x b و x در y

9. تعیین ژنوتیپ والدین، اگر شناخته شده باشد، همه پسران در این خانواده از دالتونیسم رنج می برند (ژن ژن دالتون)، و تمام دختران حامل این ویژگی هستند.

ژنوتیپ انسان دارای گروه سوم خون:

من b i 0 یا i b i b

من و من یک یا من 0

تجزیه و تحلیل به نام عبور است

افراد هتروزیگوت

افراد با علامت غالب با یک فرد که برای ویژگی تجزیه و تحلیل شده یک همبستگی مجزا است

با افرادی که دارای ژنوتیپ مشابه هستند، و همچنین افراد والدین

دو فرد هموزیگوت در علامت تجزیه و تحلیل شده

از شرایط ذکر شده، نوع تعامل ژنهای غیر آلفالون است

پلوتراپی

مکمل

مرگ و میر

کدک

شرایطی را که لازم است برای قوانین مندل ضروری است را انتخاب کنید

صلیب صریح

حضور کروموزوم های تناسلی

دیپلویید

تعداد زیادی از فرزندان از هر جفت والدین

پدر، هتروزیگوت برای ژن غالب "رشته موهای خاکستری" این ژن را به ارمغان می آورد

همه بچه ها

نیمی از کودکان

چهارمین کودک

بستگی به ژنوتیپ مادر دارد

دوقلوهای Diavigot دارای درجه مشابهی از شباهت ژنتیکی هستند

دوقلوهای یکنواخت

دوقلوهای یکنواخت، آورده شده است

برادران و خواهران متعارف

کر برادران و خواهران

پسر عموی و پسر عموی

به عنوان یک قاعده، کروموزوم های همولوگ از یک فرد تنها متفاوت است

کروموزوم ها

محل سکونت

آلل ژن ها

تعداد و ترتیب ژن ها در کروموزوم

بیشترین تعداد آلل های یک ژن، که ممکن است در جمعیت استخر ژن موجودات دیپلوئید وجود داشته باشد، برابر است

شماره نامحدود

از شرایط ذکر شده، نوع تعامل ژن های آللی است

مکمل
کدک
پلیمریسم

تعریف کف در تمام موجودات بر اساس اصل است:

طبقه ناهمراها - مردان، همگن - زنان

کف ناهادمانی - زنان، Homogamenny - مردان

طبقه دیپلوئید - زنان، haploid - مردان

با نسبت تعداد کروموزوم های X و تعداد اتوزوم ها

بدون پاسخ وفاداری

در طبیعت یافت می شود

ارگانیسم های گوپلوئیدی

موجودات دیپلوئید

ارگانیسم تتراپلوئید

همه پاسخ ها درست هستند

خط تمیز موشها مشخص می شود

این واقعیت که تمام ژنها غالب هستند

این واقعیت که تمام ژنها در یک دولت هموزیگوت هستند

این واقعیت که تمام ژن ها از بین می روند

در این واقعیت که هنگام عبور از آن همیشه توسط تقسیم فنوتیپ 1: 2 تشکیل شده است

خانواده D. 5 دختر متولد شد. احتمال تولد یک فرزند ششم - یک پسر چیست؟

یک بیانیه نادرست پیدا کنید

اساس قوانین مندل، رفتار کروموزوم ها در Meize است.

نتایج حاصل از عبور Dybrid بستگی به اینکه آیا ژن ها در یک کروموزوم یا متفاوت هستند.

X و Y کروموزوم همولوگ هستند، حاوی ژنهای مشابه هستند.

منظور از ژن های ژنتیک، سیتولوژیک و کارت های مولکولی یکسان است.

قوانین مندل برای ارگانیسم های دیپلوئید معتبر هستند

نمایش را انتخاب کنید که از آن طبقه بر اساس دمای محیط در طول رشد تخم مرغ تعیین می شود

drosophila
تمساح

زنبورهای زنبور عسل - درامز - مجموعه ای از کروموزوم ها دارند

مرغ کریستال -

تعریف کف Siegotic مشخصه گونه ها است

با کف بسته به عوامل محیطی

با تعریف کف کروموزومی

قادر به تغییر طبقه زندگی است

با تولید مثل بیشتر قدرتمند

8. اتوزوم ها هستند

کروموزوم ها، که بر اساس آن کریوتایپ مردان و زنان متفاوت است

کروموزوم prokaryota

کروموزوم، همان کارویتیک مردان و زنان

کروموزوم های بیش از حد تناسلی

اسیر شده با کف نشانه ها نامیده می شود

تنها در یک رابطه جنسی ظاهر می شود

توسط یک جنس بیشتر از دیگران ظاهر می شود

با فرکانس برابر در هر دو جنس ظاهر می شود

تظاهرات ژن ها به علت حضور در ژنوتیپ 2 x-کروموزوم است

پستانداران پستانداران با پولس دستگیر شدند

gomozygous

گیمزیگوت

می تواند هر دو homo- و heterozygous باشد

آنها این ژن ها را ندارند

یک مرد، هموفیلی بیمار می تواند این ژن را دریافت کند

از مادر
یا از پدر یا مادر
در یک نسخه از ژن از هر یک از والدین

ژن و گربه با کف متصل می شوند و رنگ پشم قرمز را تعیین می کنند و آلل او سیاه است. بر خلاف سایر ژن های عمومی، آلل های این ژن سلطه کامل یا ناقص را ندارند، اما مکاتبات کد را نشان می دهند: گربه های هتروزیگوت AV دارای رنگ پنهانی هستند - جایگزینی از نقاط سیاه و قرمز. چنین تظاهرات ژن نتیجه این واقعیت است که

سنتز رنگدانه سیاه یا قرمز بستگی به دمای محیط خارجی دارد

این ژن اغلب در سلول های سوماتیک جهش می کند.

در پستانداران، تنها یکی از آلل ها در تمام ژنها ظاهر می شود.

در پستانداران، در مراحل اولیه جنین زایی، یکی از کروموزوم های X به حالت غیر فعال می رود.

کدام یک از اکتشافات ذکر شده متعلق به مندل نیست؟

ژن ها گسسته هستند: آلل های آنها با یکدیگر مخلوط نیستند

ژن ها بدون تغییر هستند: خواص آنها در تعدادی از نسل ها تغییر نمی کند

ژن ها در هسته هسته هستند

برای هر نشانه، ژن خود را تعریف می کند

کدام یک از فهرست شده قبل از مندل شناخته شده بود، و او تنها آن را با آزمایش های خود تایید کرد؟

یکنواختی فرزندان نسل اول از عبور از انواع مختلف گیاهان

ژن ها غالب و انقباض هستند

والدین سهم مساوی را به وراثت فرزندان می دهند

هر Gamet شامل تنها یک آلل این ژن است

اصطلاحات "ژن" و "سشوار" به علم معرفی شده است

ویلهلم یوهانسن در سال 1908

گرگور مندل در سال 1866

Gogo de Fris در سال 1900

ویلیام بتسون در سال 1902

فرضیه ای که ژن ها در کروموزوم ها هستند، ابتدا نامزد شدند

گرگور مندل در سال 1865

Augustus Weisman در سال 1890

والتر Seatton و Theodore در سال 1902 برگزار می شود

توماس ختی مورگان در سال 1910

تسلیم Mendel در مورد تغییرات ژنها برای اولین بار مورد پرسش قرار گرفت

در آزمایشات توماس مورگان بر روی بذر با ژنتیک در دهه 1920

در مفهوم جهش، فرموله شده توسط Gogo de Friz در سال 1901

پس از باز شدن پلیپلوئیدی در دهه 1900

پس از باز شدن نفوذ بر موجودات اشعه در دهه 1930

ایده ای که سطح مولکولی هر ژن مسئول سنتز یک آنزیم خاص (1 آنزیم 1 ژن) است که در ژنتیک پس از کار ایجاد شده است

آلمانی مولر در 30 ثانیه

جورج بیدلا و ادوارد تاتوم در سال 1941

آلفرد هریشی و مارس چیس در سال 1952

هنری ماتی و مارشال نیرنبرگ در سال 1960

ایده در مورد طول عمر کد ژنتیکی برای اولین بار نامزد شد

واتسون و گریه در سال 1953

فیزیکوم Erwin Schrödinger در سال 1944

فیزیکوم جورج گاموف در سال 1954

Gobund Korana در سال 1960

مدل ساختار DNA در سال 1962 توسط جایزه نوبل جیمز واتسون و فرانسیس کریک دریافت شد. در ایجاد این مدل، رادیوگرافی ها یک نقش کلیدی را که توسط یک محقق که قبل از تاریخ حق بیمه زنده ماندند، دریافت کرد. امروز، نام او حق اشغال جایگاه در تعدادی از نویسندگان کشف بزرگ است. آی تی

ماریا کوری

باربارا McClinking

rosalind franklin

لین مارگلیس

هموزیگوت در ژن اما بدن نامیده می شود

دادن یک بازی درجه برای این ژن

که هر دو آلل این ژن یکسان هستند

در هنگام عبور از همان ارگانیسم، تقسیم نمی شود

همه تعاریف درست است

آلل است

ژن هایی که علائم مختلف را تعیین می کنند

ژن تعریف انواع مختلف یک نشانه

تظاهرات فنوتیپی یک ژن در شرایط مختلف محیط ها

کپی ژن حاصل از سلول DNA

برای تعیین ژنوتیپ افراد مبتلا به فنوتیپ غالب، باید با آن عبور شود

heterosigue برای این ژن

هموزیگو مجددا برای این ژن

حامل آلیاژهای انقباض

حامل آلل غالب

تحت شرایط تسلط کامل ژن A و B، در کدام یک از گذرگاه های ذکر شده تقسیم می شود 1: 1: 1: 1؟

aABB × AA BB

قانون ترکیبی مستقل، فرموله شده توسط مندل، تنها برای ژنها انجام می شود

آلل هایی که در یک کروموزوم مشابه هستند

آلل هایی که در یک جفت کروموزوم های همولوگ هستند

آلل هایی که در جفت های مختلف کروموزوم هستند

داشتن دو یا چند آلل خفیف

به طور متوسط، چه بخشی از اطلاعات ارثی، به طور متوسط \u200b\u200bیک کودک را از مادربزرگش دریافت می کنید؟

خط خالص فرزند نامیده می شود:

تقسیم کردن نیست

فقط از والدین هتروزیگوت دریافت کرد

یک جفت از افراد مشخص شده توسط یک نشانه

نوع نارنجی تک

دختران متولد شده از پدر-دالتون و سالم (غیر حامل) مادر، دامنه دالتونیسم را با احتمال حمل می کنند:

اگر در فرزندان، از موش های سیاه و سفید، 10 سیاه و 4 موش سفید، به احتمال زیاد ژنوتیپ ماوس سیاه و سفید به دست آمد

AA یا AA

روش پیشگیرانه جلوگیری از بیماری های ژن در خانواده آینده عبارتند از:

مطالعه والدین کاريوتيپ

تحقیقات ژنتیکی والدین

روش دوقلو

لغو مواد مخدر در دوران بارداری

هتروزیگوت برای دو نشانه خرگوش سیاه و سفید سیاه و سفید با یک خرگوش صاف سفید عبور می کند. آنچه که در چنین گذشتگی باید تقسیم بندی گلها را داشته باشد:

برای ایجاد هتروزیگوه بدن بر روی یک ویژگی خاص در انتخاب، استفاده کنید:

هیبریداسیون از راه دور

عبور نزدیک

تجزیه و تحلیل عبور

عبور از پلی اتیلن

در تجزیه و تحلیل عبور، یک گیاه نخود با دانه های زرد با یک گیاه هموزیگوت با دانه های سبز عبور می کند. در نتیجه، 50٪ از فرزندان با دانه های زرد به دست آمد، 50٪ با سبز. این به این معنی است که یک گیاه با دانه های زرد بود:

هوموزیگوت برای ژن غالب

هوموزیگوت توسط ژن انقباض

هتروزیگوت

ژنوتیپ گیاه نتوانست تعیین کند

هنگام عبور از دو گیاه هتروزیگوت زیبایی شبانه با گل های صورتی در فرزندان رنگ گل ها عبارتند از:

25٪ قرمز و 75٪ صورتی

50٪ صورتی و 50٪ سفید

25٪ قرمز، 25٪ سفید و 50٪ صورتی

50٪ از قرمز، 25٪ سفید، 10٪ صورتی و 15٪ بنفش

یک کودک که یک گروه خون دارد، می تواند با والدین که گروه خون دارند متولد می شوند:

ژنوتیپ منحصر به فرد توسط فنوتیپ تعیین می شود در مورد:

هموزیگوت غالب

هتروزیگوت؛

homozygot Recessive؛

هیچ یک از موارد ذکر شده.

روش ژنتیکی مطالعه وراث انسانی مطالعه است:

مجموعه کروموزومی؛

نسل های شجره نامه؛

متابولیسم در انسان.

نقشه های ژنتیکی بر اساس تجزیه و تحلیل ساخته شده اند:

نسبت علائم غالب و انقباض در فنوتیپ

نسل دوم؛

وقوع تغییرات کدگذاری؛

فرکانس ژن های شارژ؛

همه عوامل ذکر شده

از ویژگی های ذکر شده ذکر شده را انتخاب کنید:

انسولین هورمون

مو فرفری

چاقی

فنلاکتونوری

کم خونی سلولی

کلاژن پروتئین

انسولین هورمون

از ویژگی پیچیده ذکر شده را انتخاب کنید:

فشار شریانی

شکل گوش

برش چشم

رنگ چشم

چه نوع وزن و در چه مقدار بدن بدن با ژنوتیپ AAVA تشکیل می شود، اگر

شناخته شده است که ژن های A و B در یک کروموزوم در فاصله 10 morganeids هستند؟

چهار نوع: a، a، در، برابر است

چهار نوع: AB-45٪، AB-5٪، AB-5٪ و AB-45٪

دو نوع: AB و AV برابر است

چهار نوع: AV، AB، AB و AV برابر است

مورگان در آزمایش های او ثابت کرد که:

ژن هایی که در یک کروموزوم دروغ می گویند به ارث رسیده است

تمام ژن های بدن به ارث برده می شوند

ژن هایی که در کروموزوم های غیر همولوگ هستند، به ارث برده اند

ژن های جفت های آللی مختلف به طور مستقل به ارث برده می شوند

با کدام مجموعه از کروموزوم های تناسلی در هسته های سلول های انسانی، می توانید یک کروماتین جنسی را تشخیص دهید؟

در قلب تمایز جنسی از پستانداران و انسان ها:

ترشح هورمون های جنسی گنادامی

چه کروموزوم ها شامل گاست زنان هستند:

44 اتوزوم و کروموزوم XX

22 اتوزوم و x-کروموزوم

22 اتوزوم و کروموزوم Y

44 اتوزوم و x-کروموزوم

چه کروموزوم ها حاوی مردان هستند:

23 اتوزوم و کروموزوم Y

22 اتوزوم و x-کروموزوم

44 اتوزوم و کروموزوم XX

44 اتوزوم و x-کروموزوم

نشانه های اصلی تناسلی یک شخص عبارتند از:

توسعه غدد پستان در زنان

آناتومیک I. ویژگی های فیزیولوژیکی سیستم جنسی

افزایش سبیل و ریش در مردان

ویژگی های قانون اساسی

کروماتین جنسی وجود ندارد:

تحت سندرم Clanfelther

در دختر مبتلا به سندرم داون

چند گوساله کروماتین جنسی را می توان تشخیص داد:

در دختر با سندرم "Feline Creek"

در دختر مبتلا به سندرم داون

تحت سندرم Sherchesev-Turner

تحت سندرم Clanfelther

موزاییک:

ارگانیسم با پلیپلوئید کروموزوم ها را در سلول های سوماتی قرار می دهد

ارگانیسم هپلوئید

ارگانیسم دارای جمعیت سلولی با مجموعه کروموزومی های مختلف

ارگانیسم دیپلوئیدی

بدون پاسخ وفاداری

نقش ژن SRY در تمایز مردانه چیست؟

سنتز پروتئین گیرنده را به تستوسترون کنترل می کند

مسئول سنتز تستوسترون

محصول آن باعث تمایز لوله های بذر می شود.

محصول آن، تعامل با تستوسترون، بر تمایز گناد در جهت مرد تاثیر می گذارد

عامل اصلی تعیین کف در انسان چیست؟

ترمیم مجموعه دیپلوئید کروموزوم ها در zygote

ترکیبی از کروموزوم های جنسی در zygote

نسبت Outosa و کروموزوم های جنسی در zygote

آموزش کروماتین جنسی

کدام یک از ویژگی های یک فرد به رابطه جنسی ثانویه اشاره دارد:

سنتز هورمون های تناسلی گنادامی

ساختار غدد لنفاوی

توسعه غدد پستان در دختران

در دسترس بودن در سلول های سموم کروموزوم های جنسی

ژنوتیپ Daltonik چیست؟

دختر از تخم مرغ رشد می کند، اگر بعد از لقاح در zygote مجموعه کروموزومی باشد

44 اتوزوم + XY

23 اتوزوم + x

44 Autosomes + XX

23 اتوزوم + y

ارزش عملکردی نوار تاروس چیست؟

احتمال ابتلا به جهش های کروموزومی را کاهش می دهد

شرکت در صلیب هوپرا

بار عملکردی را حمل نمی کند

دوز ژنهای کروموزوم X در مردان و زنان را ترک می کند

مشخصه ی شجره نامه در نوع وراثت غالب X-Clutched چیست؟

مردان و زنان، اما زنان زنان 2 بار بیشتر از مردان تحت تاثیر قرار می گیرند.

فقط زنان بیمار هستند

مشخصه ی یک نژاد با نوع ارثی اتوزوم مغزی چیست؟

مرد بسیار بیمار است

علامت از طریق نسل رخ می دهد

فقط زنان بیمار هستند

چه مشخصی از یک نژادپرستانه با نوع ارثی U برداشته شده است؟

علامت از طریق نسل رخ می دهد

تنها در زنان ملاقات می کند

علامت تنها در مردان یافت می شود

علامت در نمایندگان هر دو جنس با احتمال مشابه یافت می شود.

مشخصه ی شجرهایی با نوع غالب اتوزوم مغزی چیست؟

مرد بسیار بیمار است

علامت در هر نسل یافت می شود.

علامت از طریق نسل رخ می دهد

فقط زنان بیمار هستند

نسبت تقسیم 1: 2: 1 بر روی فنوتیپ و ژنوتیپ در نسل دوم امکان پذیر است

با کلاچ ژن ها

با سلطه ناقص

وقتی conjugation و عبور

با ارث مشترک

هنگام کدگذاری

چگونه بسیاری از انواع بازی ها بدن را با ژنوتیپ AAVVSDD تشکیل می دهند؟

احتمال تولد بلوند آبی چشم (a) بلوند (C) کودک از یک پدر آبی تیره چشم (C) و یک غم و اندوه (a) مادر، اگر والدین یکی از علائم هتروزیگوت باشند؟

ژنهای زوج کروموزوم های همولوگ به نام

غالب

زبانه

بهم پیوسته

مغرور

تعداد گروه های چسبندگی ژن ها در موجودات بستگی به تعداد بستگی دارد

مولکول های DNA در هسته هسته

زن و شوهر کروموزوم همولوگ

آلل ژنوف

ژنهای غالب

چه ژن ها در اولین تولید هیبرید عمل خود را نشان می دهند؟

غالب

زبانه

مغرور

اسیر

هنگام عبور از افراد والدین غالب و انقباض، اولین نسل ترکیبی یکنواخت است. این توضیح چیست؟

همه افراد دارای ژنوتیپ هتروزیگوت هستند

همه افراد دارای ژنوتیپ هموزیگوت هستند

همه افراد دارای مجموعه کروموزوم مشابه هستند.

همه افراد در شرایط مشابه زندگی می کنند

آلبینیسم توسط ژنوم اتوزوم مغلوب پذیرش تعیین می شود و هموفیلی یک چسبندگی ژنوم مغزی با کف است. ژنوتیپ آلبینو و هموفیلی را مشخص کنید.

چشم های فردی در انسان ژن اتوزومال را تعیین می کند، دالتونیسم یک ژن انقباضی است که با کف پذیرفته شده است. ژنوتیپ یک زن کاراکلاز را با چشم انداز رنگ طبیعی مشخص کنید، پدر آن یک جینون با چشم های آبی است (حاملگی بیش از حد از بین می رود).

اگر نسبت به تجزیه و تحلیل عبور، نسبت علائم با توجه به فنوتیپ در پس از تجزیه و تحلیل عبور، اگر ژنوتیپ یکی از والدین AAVB باشد (نشانه ها به طور مستقل از یکدیگر به ارث برده می شود)؟

هنگام عبور از گوجه فرنگی با میوه های قرمز و زرد، فرزندان به دست آمد، که نیمی از میوه قرمز بود و نیمی از زرد بود. ژنوتیپ های والدین چیست؟

ارثی مونوژنیک، این ارث است:

جفت ژنهای آلل

ژن ها در یک کروموزوم

ژن در اتوزوم

ژن میتوکندری

ارث اتوزومال توسط:

ارث ژن ها در یک کروموزوم

ارث بردن ژن های کروموزوم همولوگ

ارث ژن واقع در Y-hrosome

ارث ژن های آلل x-کروموزوم ها

چسب ارث با کف ارثی است:

ژن های مسئول تشکیل جنسیت

ژنوف در کروموزوم های جنسی قرار گرفته است

علائم تناسلی اولیه

علائم بدن بدن

یک ارگانیسم طبقه ی هماهنگ است:

کفپوش ناهموار من بدن را صدا می زنم:

تشکیل سنگهای یکسان در ترکیب آلل

شکل گیری دنده با آلل های مختلف

بازی های او کروموزوم های تناسلی مختلف را حمل می کنند

بازی های او همان کروموزوم های تناسلی را حمل می کنند

رنگ چشم

آلبینیسم

دیستروفی عضلانی Duzhenna

پوست رنگ

فنلاکتونوری

فرد دارای ارثی H-curved است:

اواندروپلازی

هموفیلی

رنگ چشم

آلبینیسم

پوست رنگ

پدیده hemisotia طبیعی است زمانی که:

در حضور یک آلل ژن در ژنوتیپ

اگر یک ژن آلل در استخر ژنی وجود داشته باشد

در حضور یک آلل ژن در Gameta

اگر یک ژن آلل در ژنوم وجود داشته باشد

عبور از فرکانس Heer بستگی دارد:

تعاملات ژنوف

از فاصله بین ژن ها

از سلطه ژن

از ژن codominance

انواع مختلف یک ژن نامیده می شوند:

کدون

مشخصات

ژنوم ها

anticodonami

با توجه به قانون "بازی های پاکسازی" در بازی ها، آن را می افتد:

یک جفت ژن

یک جفت کروموزوم های همولوگ

یک جفت آلل

یک ژن از هر جفت آللی

تجزیه و تحلیل عبور انجام می شود:

برای تعیین نوع ویژگی ارث

برای مطالعه فرایندهای جهش در جمعیت

برای تعیین ژنوتیپ افراد با علامت غالب

برای مطالعه فرکانس جهش در تولیدات بدن

هنگام انجام یک روش تجزیه و تحلیل مونو لیبید، ارگانیسم ها استفاده می شود:

gemizigotable در حضور یک ژن آلل در ژنوتیپ

یک جفت آلل هموزیگوت

هتروزیگوت در بسیاری از علائم

هتروزیگوت در چند جفت آلل

آلل های هموزیگوت برای همه ژنها

وراثت چند ضلعی ارث است:

چندین آلل در جمعیت استخر ژن

بیش از دو ژن مسئول یک نشانه

ژنهای پالیوتروپیک

آلل های مسئول یک نشانه

ژنهای کد

وراثت مستقل مشخص می کند:

سومین قانون مندل

اولین قانون مندل

دوم قانون مندل

قانون "پاکسازی بازی"

با ارث مستقل، ارگانیسم دیجیتوزیگوت شکل می گیرد:

هشت نوع بازی

چهار نوع گاست

دو نوع گاست

یک نوع از بازی ها

در مورد وراثت مستقل، یک ارگانیسم هموزیگوت شکل می گیرد:

یک نوع از بازی ها

دو نوع گاست

چهار نوع گاست

هشت نوع بازی

ارث بالایی با انتقال به فرزندان مشخص می شود:

تمام ژن ها در ژنوتیپ

دو یا چند ژن در یک کروموزوم

همه نشانه های والدین

دو یا چند نشانه

تمام ژن ها در ژنوم

ارث جفت با ارث مشخص می شود:

آلل های چندگانه

ژنهای پلیمری

ژن های محلی در یک کروموزوم

ژنهای تکمیلی

ژن های مسئول یک نشانه

در مورد ارثی چسبندگی ناقص، ارگانیسم دیجیتوزیگوت شکل می گیرد:

هشت نوع بازی

چهار نوع گاست

دو نوع گاست

یک نوع از بازی ها

چند نوع وزنی، و در رابطه با اینکه رابطه یک ارگانیسم دیجیتوزیگوت با ارثی ناقص ناقص را تشکیل می دهد:

چند نوع وزن، و در رابطه با اینکه رابطه یک ارگانیسم دیجیتوزیگوت با ارثی کامل است:

چهار نوع در نسبت برابر

چهار نوع در نسبت های مختلف

دو نوع در نسبت برابر

دو نوع در نسبت های مختلف

Morganida - واحد اندازه گیری فاصله بین:

آلل های چندگانه

ژن ها در یک گروه کلاچ

ژنهای آلل

ژن ها در گروه های کلاچ مختلف

بین ژن های تعامل

گروه کلاچ ژن ها نامیده می شود:

در ژنوتیپ

در ژنوم

در یک کروموزوم

در یک کروموزوم شانه

روش های آنتروپوژنتیک

روش سیتوژنتیک مطالعه وراثت انسانی مطالعه است:

بیماری های ژن

بیماری های کروموزومی؛

توسعه علائم دوقلوها؛

مردم شجره؛

متابولیسم در انسان.

چه روش مطالعه ژنتیک انسانی به شما اجازه می دهد تا نقش ارجاع یا محیط توسعه محیط زیست را شناسایی کنید:

دوقلو

وابسته به بیوشیمیایی

وابسته به سیتوژنتیک
ژنتیک

با کدام روش، بیماری کروموزومی انسان مورد مطالعه قرار گرفت - سندرم داون؟

روش ماهی

وابسته به سیتوژنتیک

دوقلو

سمینامی

وابسته به بیوشیمیایی

روش دوقلو در ژنتیک انسانی برای شناسایی استفاده می شود:

جهش های ژنومی

نوع وراثت را تایپ کنید

نقش محیط زیست یا ارثی در توسعه یک نشانه

جهش های کروموزومی

جهش های ژنی

امکانات روش بیوشیمیایی چیست؟

مطالعه کاريوتيپ

تشخیص اختلالات در مبادله ناشی از جهش های ژنی

شناسایی نقش ژنوتیپ یا محیط در توسعه نشانه

تعیین نوع ارث

امکانات روش Genealogical چیست؟

به شما امکان می دهد تا نسبت فنوتیپ ها را در جمعیت پیدا کنید

به شما اجازه می دهد تا نوع ارث را تعیین کنید

به شما امکان می دهد که نسبت ژنوتیپ ها را در جمعیت پیدا کنید

ویژگی های یک کریوتایپ خاص

ساختار ژن مورد مطالعه قرار گرفته است

نسبت فنوتیپ ها در جمعیت \\

خط پدر یا مادر در نسل ها منتقل می شود

کودک پال

میوه کااریوتایپ

نقص های آینده

روش Genealogical به شما اجازه می دهد تا تعیین کنید:

نقش ژنوتیپ یا محیط زیست در توسعه یک نشانه

ژنوتیپ های ممکن از اعضای خانواده

میوه کااریوتایپ

کودک پال

سندرم های ارثی

سل - بیماری با استعداد ارثی، چرا که:

concordity در DB به اندازه کافی بالا است، و MB به طور قابل اعتماد بالاتر است، اما نه 100٪

هماهنگی در DB و MB یکسان است

همبستگی در MB تقریبا 100٪، و DB به طور قابل اعتماد زیر

ژنوتیپ نقش مهمی در توسعه شکل گوش دارد، زیرا:

همبستگی در DB نزدیک به 0٪ است، و MB به طور قابل اعتماد بالاتر است

هماهنگی نشانه MB تقریبا 100٪، و DB به طور قابل اعتماد زیر است

روز چهارشنبه نقش مهمی در توسعه گواتر اندمیک ایفا می کند، زیرا:

همبستگی در DB تقریبا 100٪، و MB به طور قابل اعتماد زیر است

هماهنگی توسط گواتر در MB بیش از حد است. 83٪ در مقایسه با 50 تا 60 درصد برای DB

ویژگی همبستگی در MB و DB یکسان است

همبستگی در DB نزدیک به 0٪ است، و MB به طور قابل اعتماد بالاتر است

چه روش های تحقیق به شما اجازه می دهد تا قبل از تولد، جنین در حال توسعه را تشخیص دهید؟

بازرسی یک زن باردار با متخصص زنان

آمنیوسنتز و cradocentsis

دوقلو و جمعیت آماری

ژنتیک و درماتوگلیفیک

اگر هماهنگی در جفت دوقلوهای مونوسیسیته نزدیک به 100٪ باشد، پس در توسعه نشانه ای از نقش اصلی تعیین می شود

وراثت و محیط زیست

اگر انطباق در جفت های مونوسیسیته و dialicotes تقریبا برابر است، پس در توسعه نشانه ای از نقش اصلی نقش

وراثت و محیط زیست

در موارد بروز بیماری های عفونی (سرخجه، قشر، و غیره) هماهنگی

بالا در جفت MZ و کم در جفت دوقلوها

متوسط \u200b\u200bدر جفت MH و کم جفت دوقلوهای DZ

بالا در جفت DZ و کم در جفت msmins monosigital ms twins

تقریبا برابر با جفت های MH و DZ دوقلوها

اگر ارزش ضریب ارثی برابر با یا حدود 1 باشد، نقش اصلی در توسعه این ویژگی بازی می کند

وراثت و محیط زیست

اگر در توسعه یک ویژگی، نقش اصلی توسط محیط زیست، ارزش ضریب ارثی انجام می شود

کمتر از 0.5

بدون پاسخ صحیح

در شجره نامه با نوع غالب X-Clutched نوع ارث، نشانه ای از یک صفات از پدر مشخص شده است

همه پسران و نه یکی از دختران

همه دختران و بدون پسران

نیمی از دختران و نیمی از پسران

پسران اغلب از دختران نشانه ای دارند

اگر در انتقال شجره نامه از علامت از پدر به پسران در چند نسل، پس از آن نوع ارث انجام شود

اتوزومال دومین

اتوزومال مغلوب

X-Hooked غالب

هولیاریک

X-Hooked Refessive

در شجره نامه با وراثت X-Clutch Recessive، علامت انتقال می یابد

از پدر Hemizigot به همه دختران

از پدر Hemizigot به همه پسران

از آلل مولکول حامل مادر به همه پسران

از حامل مادر نیم پسران

در یک نژاد با نوع غالب اتوزومال از ارث

شاید در نسل فرزندان وجود نداشته باشد، اما در نسل نوه ها ظاهر می شود

مردان و زنان با همان فرکانس دارند

می تواند در مردان و زنان ردیابی شود، اما زنان آن را بیشتر می کنند

ژنوم توسط کروموزوم موضعی تعیین می شود

خطر تولد کودکان مبتلا به ناهنجاری های ارثی به علت افزایش است

ازدواج های مرتبط

جدایه های جغرافیایی

سن پیشرفت پدر و مادر

شرایط محیطی نامطلوب

همه به درستی ذکر شده اند

ازدواج های مرتبط می تواند منجر شود

افزایش بسیاری از loci heterozybency

رشد homozygotes در محل آلل های انقباض

احتمال مرگ و میر کودکان را کاهش دهید

افزایش پایداری فرزندان

اشکال اصلی تعامل ژنهای غیر ایمیل، مکمل، اپیستاز و پلیمریا است. آنها ترجیحا فرمول تقسیم کلاسیک را پشت فنوتیپ را تغییر دادند، که توسط شهر مندل برای عبور دی هیدرید تاسیس شده است (9: 3: 3: 1).

مکمل(لات complempentum - افزودنی ها). مکمل یا مکمل، ژن های غیر آلل نامیده می شود که یکی از آنها عمل خود را نشان نمی دهند، اما در حالی که به طور همزمان در GENOTY ارائه می شود، توسعه یک ویژگی جدید از پیش تعیین شده است. نخود فرنگی معطر در رنگ گل به علت دو ژن غالب غیر آلل است، یک ژن (a) یک سنتز یک سوبسترا بی رنگ، دیگر (B) - سنتز رنگدانه را فراهم می کند. بنابراین، هنگام عبور از گیاهان با گل های سفید (AABB X AAVA)، تمام گیاهان در نسل اول F1 (AAAVB) دارای گل های رنگی هستند، و در نسل دوم F2 بر روی فنوتیپ تقسیم می شود در نسبت 9: 7، جایی که 9 / 16 گیاه رنگ گل و 7/16 - بدون پوشش.

در انسان، دادرسی عادی به علت تعامل مکمل دو ژن غالب غالب D و E است، که یکی از آنها توسعه پیچ و مهره، یکی دیگر از عصب شنوایی را تعیین می کند. افراد مبتلا به ژنوتیپ D-E- یک شایعه عادی دارند، با ژنوتیپ های D-IT و DD- - ناشنوایان. در ازدواج، جایی که والدین ناشنوا هستند (DDEE "DDEE)، همه کودکان شایعه عادی (DDEE) خواهند داشت.

Epistas - تعامل ژن های nonallerant، که در آن یک ژن، اثر دیگری، غیر آلل، ژنی را سرکوب می کند. ژن اول به نام epistatic یا سرکوبگر (مهار کننده) نامیده می شود، یکی دیگر، غیر متداول، ژن هیپوتاتیک است. اگر ژن اپیستاتال غالب باشد، Epistasis غالب (AI B) نامیده می شود. و برعکس، اگر ژن معکوس انقباض، Epistasis - Recessive (AA\u003e B یا AA\u003e BB) باشد. تعامل ژن ها در اپیستاز مخالف تکمیلی است.

یک نمونه از Epistasis غالب. جوجه ها آلل غالب از یک ژن باعث توسعه پرهای نقاشی می شود، اما آلل غالب ژن دیگر سرکوبگر آن است. بنابراین، جوجه ها با ژنوتیپ I-S- سفید، و با GotIPS IISS و IISS - نقاشی شده است. در عبور از جوجه های سفید (IISS X IISS)، نسل اول هیبرید F1 سفید خواهد بود، اما هنگام عبور از F1 در میان خود در نسل دوم F2، بر روی فنوتیپ در نسبت 13: 3 تقسیم می شود. از 16 نفر 3 رنگ (SS و іSS)، از آنجا که آنها یک ژن غالب غالب ندارند و یک ژن رنگ غالب وجود دارد. 13 نفر دیگر سفید خواهند بود.

یک مثال از Epistasis Refereesis ممکن است یک پدیده بمب گذاری وجود داشته باشد - یک ارث فوق العاده ای از گروه های خون از سیستم AVO، که ابتدا در یک خانواده هندی شناسایی شد. در خانواده، جایی که پدر یک گروه از خون داشت، (O)، و برای داشتن یک گروه با گروهی (O) متولد شد، او با یک گروه از خون (A) ازدواج کرد ) آنها دو دختر داشتند: یکی از گروه های خون (AV)، دیگری - با і (O). تولد یک دختر با یک گروه خون در خانواده، جایی که پدر (A)، و مامان - і (O) فوق العاده بود. ژنتیک این پدیده را به شرح زیر توضیح داد: دختر با گروه іV (AB) آلل را از پدر به ارث برده است و آلل را از مادر به ارث برده است، اما آلل مادر IV خود فنوتیپ خود را نشان داد، زیرا ژنوتیپ آن توسط رکود نادر بود ژن epistatic در یک حالت هموزیگوت در ژنوتیپ او، که موجب تظاهرات فنوتیپی از آلل OV شد.

هيپواستاز - تعامل ژن های غیر ایمیل، که در آن ژن غالب یک جفت آللی توسط ژنوم اپیستاتیک از یک جفت آللی دیگر سرکوب می شود. اگر ژن و مهار ژن در (A\u003e C)، سپس در ارتباط با ژن به تعامل ژن های غیر متداول، هیپواستاز نامیده می شود و با توجه به ژن A - Epistases.

پلیمریسم - تعامل ژن های غیر تکلاران، که در آن علامت یکسان کنترل چندین ژن غالب غیر آلفالون را کنترل می کند که بر این علامت منحصر به فرد عمل می کنند، به همان اندازه، تظاهرات آن را تقویت می کنند. چنین ژن های یکپارچه پلیمر نامیده می شوند (چندگانه، چندگانه) و آنها با یک حرف الفبای لاتین نشان داده می شوند، اما با شاخص های مختلف دیجیتال. به عنوان مثال، ژن های پلیمری غالب - A1، A2، A3، و غیره، Recessive - A1، A2، A3 و غیره بر این اساس، ژنوتیپ ها A1A1A2A3A3A3A3A3A3A3A3A3A3A3A3 هستند. نشانه هایی که توسط PolyGenic کنترل می شوند، PolyGenic نامیده می شوند و ارث این علائم - Polygenic، بر خلاف مونژنیک، جایی که علامت توسط یک ژنوم کنترل می شود. پدیده پلیمریا برای اولین بار در سال 1908، ژنتیک سوئدی نیلسون Elea در هنگام مطالعه وراثت رنگ دانه گندم توضیح داده شده است.

پلیمریا تجمعی و غیر سلولی اتفاق می افتد. با تجمعی پلیمریا هر ژن به صورت جداگانه اثر ضعیفی دارد (دوز ضعیف)، اما تعداد دوزهای تمام ژن ها در نتیجه نهایی خلاصه شده است، بنابراین درجه بیان صفات بستگی به تعداد آلل های غالب دارد. نوع پلیمریا در انسان رشد، وزن بدن، رنگ پوست، توانایی های ذهنی، فشار خون، به ارث برده می شود. بنابراین، رنگدانه انسان در انسان توسط 4-6 جفت ژنهای پلیمری تعیین می شود. در ژنوتیپ ساکنان بومی، آفریقا عمدتا آلل های غالب (P1R1R2R2R3R34R4)، نمایندگان اروپایی های اروپایی (P1P1P2P2P3P3P4P4) است. از ازدواج زنان سیاه و سفید، کودکان با پوست متوسط \u200b\u200b- Mulatto (P1R1P2P2P3P3P4R4) متولد می شوند. اگر همسران Mulati هستند، پس از تولد کودکان مبتلا به رنگدانه پوست از نور بیشتر به تاریکی.

Polygenic در موارد معمول توسط نشانه های کمی به ارث برده می شود. با این وجود، نمونه هایی از ارث Polygenic از نشانه های با کیفیت بالا وجود دارد نتیجه نهایی این بستگی به تعداد آلل های غالب در ژنوتیپ وجود ندارد - یک علامت یا ظاهر خود، یا نه آشکار (پلیمریوم غیر املاک).

پلوتراپی - توانایی یک ژن برای کنترل چندین ویژگی (ژن های مختلف ژن). بنابراین، سندرم مارفان در موارد معمول با علائم سه گانه مشخص می شود: زیرمجموعه از لنز چشم، نقایص قلب، طول عمر استخوان های انگشتان دست و پا (انگشتان هنری Arahnodactylum - Spider). این مجموعه ویژگی ها توسط یک ژنوم غالب اتوزومال کنترل می شود که موجب تخلف از توسعه بافت همبند می شود.