संबंधित वायरस और अणु क्या हैं। जैव विज्ञान पर परीक्षण "आणविक अनुवांशिक स्तर

निर्जीव पदार्थ से, वायरस दो गुणों से भिन्न होते हैं: ऐसे रूपों (गुणा) और आनुवंशिकता और परिवर्तनशीलता के कब्जे को पुन: उत्पन्न करने की क्षमता।

वायरस बहुत आसान हैं। प्रत्येक वायरल कण में प्रोटीन खोल में आरएनए या डीएनए शामिल होता है, जिसे कहा जाता हैकैप्साइड (चित्र 16)।

2. महत्वपूर्ण महत्वपूर्ण गतिविधि।

पिंजरे में प्रवेश करना, वायरस चयापचय में बदल जाता है, जो वायरल के उत्पादन के लिए अपनी सभी गतिविधियों को निर्देशित करता है न्यूक्लिक अम्ल और वायरल प्रोटीन। सेल के अंदर, संश्लेषित न्यूक्लिक एसिड अणुओं और प्रोटीन से वायरल कणों की स्व-असेंबली होती है। सेल में मौत तक, वायरल कणों की एक बड़ी संख्या संश्लेषित करने में कामयाब रही। आखिरकार, सेल मर जाता है, उसके खोल विस्फोट और वायरस मेजबान कोशिका (चित्र 17) से बाहर आते हैं।

कोशिकाओं में सेटिंग जीवित प्राणी, वायरस कई खतरनाक बीमारियों का कारण बनता है: एक व्यक्ति के इन्फ्लूएंजा, ओपीयू, कॉर्टेक्स, पोलियो, सुअर, रेबीज, एड्स और कई अन्य होते हैं; पौधों में - तंबाकू, टमाटर, खीरे, पत्ती घुमावदार, बौने और अन्य की एक मोज़ेक रोग; जानवरों में - सुस्त, सूअरों और पक्षियों की प्लेग, घोड़ों के संक्रामक एनीमिया, आदि

"वन्यजीवों के आणविक स्तर" अनुभाग के तहत परीक्षण करने के लिए प्रश्न

प्रत्येक विकल्प 10 प्रश्नों की पेशकश की जाएगी।
प्रत्येक प्रश्न के लिए आपको एक पूर्ण प्रस्ताव में उत्तर देने की आवश्यकता है

1. कार्बोहाइड्रेट का हिस्सा क्या तत्व हैं? लिखो सामान्य सूत्र कार्बोहाइड्रेट
2. न्यूक्लिक एसिड (डीएनए और आरएनए) में कार्बोहाइड्रेट क्या शामिल हैं?
3. सबसे महत्वपूर्ण विघटन के नाम लिखें।
4. सबसे महत्वपूर्ण polysaccharides के नाम लिखें।
5. क्या polysaccharides पौधों और मशरूम कोशिकाओं की कोशिका दीवारों का हिस्सा हैं?
6. स्पेयर के रूप में पौधों और पशु कोशिकाओं में कार्बोहाइड्रेट जमा किए जाते हैं?
7. एमिनो एसिड के लिए सामान्य सूत्र रिकॉर्ड करें।
8. प्राथमिक और माध्यमिक प्रोटीन संरचनाएं क्या हैं?
9. तृतीयक और क्वाटरनेरी प्रोटीन संरचनाएं कैसे हैं?
10. Denaturation क्या है?
11. क्या अणु बायोपॉलिमर्स से संबंधित हैं?
12. एंजाइम क्या है?
13. सब्सट्रेट अणु के साथ इंटरैक्टिंग एंजाइम प्लॉट का नाम क्या है?
14. सेल में कहां डीएनए अणु हैं?
15. नाइट्रोजन बेस डीएनए न्यूक्लियोटाइड का हिस्सा हैं? आरएनए?
16. कितने सारे हाइड्रोजन संबंध यह डीएनए में पूरक नाइट्रोजेनस बेस के बीच बना है?
17. सेल में डीएनए और आरएनए क्या कार्य करता है?
18. कार्बोहाइड्रेट क्या डीएनए न्यूक्लियोटाइड का हिस्सा हैं? आरएनए?
19. प्रोटीन को छोड़कर क्या कार्बनिक अणु उत्प्रेरक गतिविधि है?
20. सेल में किस प्रकार के आरएनए भिन्न होते हैं?
21. सेल में जहां आरएनए अणु हैं?
22. किन अणुओं के अवशेषों से वसा शामिल है?
23. कार्बोहाइड्रेट की तुलना में वसा को ऑक्सीकरण करते समय कितनी ऊर्जा जारी की जाती है?
24. क्या अणु कस्टोडियन हैं आनुवंशिक जानकारी?
25. सेल की मुख्य भवन सामग्री क्या अणु हैं? मुख्य और अतिरिक्त ऊर्जा स्रोत?
26. क्या कार्बोहाइड्रेट और कौन सा नाइट्रोजन आधार एटीपी का हिस्सा है?
27. एएमएफ और 2 अणुओं के लिए एटीएफ के पतन के दौरान किस मात्रा में ऊर्जा जारी की जाती है3 पो 4?
28. सामान्य चयापचय के लिए विटामिन की आवश्यकता क्यों है?
29. वायरस में न्यूक्लिक एसिड क्या हो सकता है?
30. वायरस के कारण 5 मानव रोगों की सूची।

भाग ए की नौकरियां चार प्रस्तावित से एक सही उत्तर का चयन करें

ए 1। जीवित संगठन का सबसे निचला स्तर है:

1) परमाणु

2) सेलुलर

3) आणविक

4) जीव

ए 2। अवधि के बीच जैविक बहुलक नहीं हैं:

2) ग्लूकोज

3) ग्लाइकोजन

4) हीमोग्लोबिन

ए 3। अकार्बनिक पदार्थ कोशिकाएं हैं:

1) कार्बोहाइड्रेट और वसा

2) न्यूक्लिक एसिड और पानी

3) प्रोटीन और वसा

4) पानी और खनिज पानी

ए 4। कोशिकाओं की कार्बनिक कोशिकाएं वंशानुगत जानकारी का भंडारण प्रदान करती हैं और इसे वंशजों को स्थानांतरित करती हैं, इसके अनुवांशिक तंत्र का आधार:

3) कार्बोहाइड्रेट

4) न्यूक्लिक एसिड

ए 5। कार्बोहाइड्रेट monosaccharide से सूचीबद्ध:

2) स्टैचमल

3) सखार

4) फ्रक्टोज़

ए 6। लिपिड अणुओं में शामिल हैं:

1) अमीनोक्सिल

2) monosaccharides

3) पानी और खनिज

4) ग्लिसरीन और उच्च फैटी एसिड

A7। कार्बन के 1 ग्राम के ऑक्सीकरण की तुलना में, वसा के ऑक्साइड के साथ, ऊर्जा बनती है:

1) दो बार

2) दो बार से अधिक

3) अधिक चार बार

4) समान संख्या

ए 8। कार्बनिक पदार्थ जो सेल संरचनाओं की मुख्य भवन सामग्री हैं और अपनी आजीविका की अपनी प्रक्रियाओं के विनियमन में भाग लेते हैं:

1) प्रोटीन

3) कार्बोहाइड्रेट

4) न्यूक्लिक एसिड

ए 9। सभी प्रोटीन किस्मों का गठन उनके अणुओं में एक अलग संयोजन के कारण किया जाता है:

1) 4 एमिनो एसिड

2) 20 एमिनो एसिड

3) 28 एमिनो एसिड

4) 56 एमिनो एसिड

ए 10। हेमोग्लोबिन अणु की स्थानिक संरचनात्मक विन्यास का निबेद स्तर:

1) प्राथमिक

2) माध्यमिक

3) तृतीयक

4) quaternary

A11। न्यूक्लिक एसिड अणुओं के मोनोमर्स हैं:

1) न्यूक्लियोटाइड

2) monosaccharides

3) अमीनोक्सिलोटा

4) उच्च फैटी एसिड

ए 12। डीएनए में चीनी शामिल है:

2) ग्लूकोज

3) फ्रक्टोज़

4) deoxyrbosis

A13। डीएनए अणु में पूरक न्यूक्लियोटाइड की एक जोड़ी को इंगित करें:

2) ए-टी

A14। Adtsgtatathg के डीएनए अनुभाग के लिए, पूरक श्रृंखला निर्दिष्ट करें:

1) AAGGTZAGT

2) tggtstaha

3) tcchttcg

4) tghtsatts

ए 15। एटीपी का हिस्सा है:

1) रिबोस, एडेनाइन, तीन फॉस्फोरिक एसिड अवशेष

2) रिबोस, एडेनाइन, फॉस्फोरिक एसिड का एक अवशेष

3) रिबोस, deoxyribosis, तीन फॉस्फोरिक एसिड अवशेष

4) deoxyribosis, एडेनिन, तीन फॉस्फोरिक एसिड अवशेष

A16। एटीपी जीवों के चयापचय में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, जैसा कि:

1) न्यूक्लियोटाइड का संरचनात्मक आधार है

2) माइक्रोनर्जिक कनेक्शन शामिल है

3) आमतौर पर चयापचय का अंतिम उत्पाद होता है

4) इसे शरीर के आस-पास के वातावरण से जल्दी से प्राप्त किया जा सकता है।

A17। विटामिन पानी घुलनशील से संबंधित है:

2) एस।

A18। द्वारा रासायनिक संरचना अधिकांश एंजाइम हैं:

2) प्रोटीन

3) कार्बोहाइड्रेट

4) न्यूक्लिक एसिड

2) वायरस

3) बैक्टीरिया

4) एकल कोशिका वाले पौधे

A20। वायरस में शामिल हैं:

1) सेलूलोज़ खोल, साइटोप्लाज्म, नाभिक

2) प्रोटीन खोल और साइटोप्लाज्म

3) न्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन खोल

4) एकाधिक माइक्रोस्कोपिक कोशिकाएं

जॉब्स पार्ट वी। छह प्रस्तावित से तीन सही उत्तर का चयन करें

1 में। डीएनए अणु इस तथ्य से अलग है कि:

1) वह एक सर्पिल में लुढ़क गई

2) दो polynucleotide चेन के होते हैं

3) एक polynucleotide श्रृंखला शामिल है

4) स्व-विन्यास की क्षमता है

5) स्व-विन्यास की क्षमता नहीं है

6) एक पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला को इकट्ठा करने के लिए एक मैट्रिक्स के रूप में कार्य करता है

दो पर। कार्बोहाइड्रेट के लिए निम्नलिखित कार्यों द्वारा विशेषता है:

1) सिग्नलिंग

2) संरचनात्मक

3) परिवहन

4) नियामक

5) ऊर्जा

6) एंजाइमेटिक

पहले और दूसरे कॉलम की सामग्री के बीच पत्राचार स्थापित करें

3 में। कार्बनिक पदार्थ और कोशिका में / या शरीर में इसके द्वारा किए गए कार्य को संबंधित करें

लेकिन अ	बी	में	जी	डी
5	1	4	2	3

जैविक प्रक्रियाओं, घटनाओं, व्यावहारिक कार्यों का सही अनुक्रम निर्धारित करें।

4 पर। हीमोग्लोबिन प्रोटीन अणु की संरचना के अनुक्रम को स्थापित करें

ए) एक सर्पिल में गिलहरी गिलहरी अणुओं

बी) एमिनो एसिड और पेप्टाइड श्रृंखला के गठन के बीच पेप्टाइड बांड का गठन

ग) कई वैश्विक संयोजन

डी) गेंद में प्रोटीन अणु की घुमा

<Бактериофаг>

अन्य वायरस (सैटेलाइट वायरस) को प्रभावित करने वाले वायरस भी हैं।

कई वायरस बीमारियों के कारण हैं, जैसे एड्स, कोरिया रूबेला, महामारी वापोटिटिस (सुअर), चिकनपॉक्स और प्राकृतिक गैस। वायरस में माइक्रोस्कोपिक आयाम होते हैं, उनमें से कई किसी भी फ़िल्टर से गुज़रने में सक्षम हैं। और बैक्टीरिया से अंतर, वायरस पोषक मीडिया पर उगाया नहीं जा सकता है, क्योंकि शरीर के बाहर के बाद वे जीवित के गुण नहीं दिखाते हैं। जीवित जीव (होस्ट) वायरस के बाहर उन पदार्थों के क्रिस्टल होते हैं जिनके पास जीवित प्रणालियों के कोई गुण नहीं होते हैं।

इतिहास

पहली बार, वायरस का अस्तित्व (रोगों के एक नए प्रकार के कारक एजेंट के रूप में) 18 9 2 में रूसी वैज्ञानिक डी। I. Ivanovsky द्वारा साबित हुआ। तंबाकू संयंत्रों की बीमारियों के कई वर्षों के शोध के बाद, 18 9 2 के काम में, डी। I. Ivanovsky इस निष्कर्ष पर आता है कि तंबाकू मोज़ेक "शांबरलन फ़िल्टर के माध्यम से गुजरने वाले बैक्टीरिया के कारण होता है, हालांकि, कृत्रिम सबस्ट्रेट्स पर नहीं बढ़ सकता है।" पांच साल बाद, मवेशियों की बीमारियों का अध्ययन करते समय, पैर और एक समान फ़िल्टरिंग सूक्ष्मजीव। और 18 9 8 में, डी। इवानोव्स्की द्वारा प्रयोगों को पुन: उत्पन्न करते समय, डच बॉटनी एम। Beiyintsky, उन्होंने "फ़िल्टरिंग वायरस" के साथ ऐसे सूक्ष्मजीवों को बुलाया। संक्षिप्त रूप में, इस नाम और सूक्ष्मजीवों के इस समूह को नामित करना शुरू किया। 1 9 01 में, मनुष्य की पहली वायरल बीमारी मिली - पीला बुखार। यह डिस्कवरी डब्ल्यू रीड और उनके सहयोगियों के अमेरिकी सैन्य सर्जन द्वारा की गई थी। 1 9 11 में, फ्रांसिस रायस ने कैंसर की वायरल प्रकृति को साबित कर दिया - राउस के सारकोमा (केवल 1 9 66, 55 साल बाद, उन्हें फिजियोलॉजी और दवा में नोबेल पुरस्कार की इस खोज के लिए सम्मानित किया गया)। इसके बाद के वर्षों में, वायरस के अध्ययन ने महामारी विज्ञान, इम्यूनोलॉजी, आणविक आनुवंशिकी और अन्य जीवविज्ञान अनुभागों के विकास में महत्वपूर्ण भूमिका निभाई। इस प्रकार, प्रयोग, हर्षी-चेस, वंशानुगत गुणों के हस्तांतरण में डीएनए की भूमिका का निर्णायक सबूत बन गया। में विभिन्न वर्षों के लिए शरीर विज्ञान और चिकित्सा में कम से कम छह नोबेल पुरस्कार और वायरस के अध्ययन से संबंधित शोध के लिए तीन नोबेल रसायन शास्त्र पुरस्कार दिए गए थे। 2002 में, पहला सिंथेटिक वायरस (पोलिओमाइलाइटिस वायरस) न्यूयॉर्क विश्वविद्यालय विश्वविद्यालय में बनाया गया था।

वायरस की संरचना

बस संगठित वायरस में न्यूक्लिक एसिड और उसके खोल के चारों ओर कई प्रोटीन शामिल हैं - कैप्सिड। ऐसे वायरस के उदाहरण एक तंबाकू मोज़ेक वायरस है। इसके कैप्सिड में एक प्रकार का प्रोटीन होता है जिसमें एक छोटे आणविक भार होता है। पूरी तरह संगठित वायरस में एक अतिरिक्त खोल - प्रोटीन या लिपोप्रोटीन है; कभी-कभी जटिल वायरस के बाहरी गोले में, प्रोटीन के अलावा कार्बोहाइड्रेट होते हैं। जटिल संगठित वायरस का एक उदाहरण इन्फ्लूएंजा और हरपीज के रूप में कार्य करता है। उनका बाहरी खोल होस्ट सेल के परमाणु या साइटोप्लाज्मिक झिल्ली का एक टुकड़ा है, जिससे वायरस बाह्य कोशिकीय माध्यम में आ रहा है। परिपक्व वायरल कणों को वायरियंस कहा जाता है। हम वास्तव में एक प्रोटीन म्यान के साथ कवर एक जीनोम का प्रतिनिधित्व करते हैं। यह खोल-कैप्सिड। यह प्रोटीन अणुओं से बनाया गया है जो न्यूक्लियस के कारणों से वायरस की अनुवांशिक सामग्री की रक्षा करता है - न्यूक्लिक एसिड को नष्ट करने वाले एंजाइम। कुछ वायरस में, सुपरक्यूपाइड शेल टोपी के शीर्ष पर स्थित है, प्रोटीन के बने भी। आनुवांशिक सामग्री न्यूक्लिक एसिड द्वारा दर्शायी जाती है। कुछ वायरस डीएनए (तथाकथित डीएनए-ओवी वायरस) हैं, अन्य आरएनए (आरएनए-ओवेबल वायरस) में। आरएनए-व्हाई वायरस को रेट्रोवायरस भी कहा जाता है, क्योंकि इस मामले में वायरल प्रोटीन के संश्लेषण के लिए रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन की आवश्यकता होती है, जो एंजाइम - रिवर्स ट्रांसक्रिप्टेज (वापस) द्वारा किया जाता है और आरएनए के आधार पर एक डीएनए संश्लेषण होता है।

बायोस्फीयर में वायरस की भूमिका

वायरस संख्या में ग्रह पर कार्बनिक पदार्थ के अस्तित्व के सबसे आम रूपों में से एक हैं: दुनिया के महासागर के पानी में बैक्टीरियोफेज की एक विशाल संख्या होती है (लगभग 250 मिलियन कण प्रति मिलीलीटर पानी), उनके कुल गणना सागर में - लगभग 4 × 1030, और समुद्र के निचले तलछट में वायरस (बैक्टीरियोफेज) की संख्या गहराई से लगभग स्वतंत्र है और हर जगह बहुत अधिक है। वायरस के हजारों प्रकार (उपभेद) समुद्र में रहते हैं, जिनमें से अधिकतर बहुमत का वर्णन नहीं किया जाता है और अधिक अध्ययन नहीं किया जाता है। वायरस कुछ प्रकार के जीवित जीवों की आबादी को विनियमित करने में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं (उदाहरण के लिए, मधुमेह वायरस कई वर्षों में कई बार रेत की संख्या को कम करता है)।

कार्बनिक दुनिया की प्रणाली में वायरस की स्थिति

वायरस की उत्पत्ति

संरचना

वायरल कण (विरियंस) एक प्रोटीन कैप्सूल हैं - कैप्सिड जिसमें एक या अधिक डीएनए अणुओं या आरएनए द्वारा वर्णित एक वायरस जीन होता है। कैप्सिड कैप्सेज का निर्माण होता है - प्रोटीन परिसरों, बदले में, प्रोटीर्स से। प्रोटीन परिसर में न्यूक्लिक एसिड न्यूक्लियोकैप शब्द द्वारा दर्शाया गया है। कुछ वायरस में एक बाहरी लिपिड खोल भी होता है। विभिन्न वायरस के आयाम 20 (parvoviruses) से 500 (mimivirus) और अधिक नैनोमीटर में उतार-चढ़ाव। विजन अक्सर सही होता है ज्यामितीय आकार (Ikosahedron, सिलेंडर)। कैप्सिड की ऐसी संरचना अपने प्रोटीन के घटकों के बीच बॉन्ड की पहचान प्रदान करती है, और इसलिए, एक या अधिक प्रजातियों के मानक प्रोटीन से बनाया जा सकता है, जो वायरस को जीनोम में जगह बचाने की अनुमति देता है।

संक्रमण का तंत्र

सशर्त, एक ही सेल में वायरल संक्रमण की प्रक्रिया को कई इंटरकनेक्टिंग चरणों में विभाजित किया जा सकता है:

1. सेल झिल्ली के लिए कनेक्शन तथाकथित सोखना है। आम तौर पर, ताकि वायरियन कोशिका सतह पर adsorbed किया जा सके, यह अपने प्लाज्मा झिल्ली (अक्सर ग्लाइकोप्रोटीन) में प्रोटीन होना चाहिए - इस वायरस के लिए एक रिसेप्टर विशिष्ट। एक रिसेप्टर की उपस्थिति अक्सर इस वायरस के मेजबानों की श्रृंखला के साथ-साथ इसके ऊतक-विशिष्टता को निर्धारित करती है। 2. सेल में प्रवेश। अगले चरण में, वायरस को इसकी आनुवांशिक जानकारी सेल के अंदर वितरित किया जाना चाहिए। कुछ वायरस अपने कार्यान्वयन के लिए आवश्यक अपने स्वयं के प्रोटीन भी स्थानांतरित करते हैं (यह विशेष रूप से नकारात्मक आरएनए युक्त वायरस की विशेषता है)। कोशिकाओं में प्रवेश के लिए विभिन्न वायरस विभिन्न रणनीतियों का उपयोग करते हैं: उदाहरण के लिए, पिकोनवायरस ने प्लाज्मा झिल्ली के माध्यम से अपने आरएनए को इंजेक्शन दिया, और ऑर्थोमाइकस वायरियंस एंडोसाइटोसिस के दौरान सेल द्वारा कब्जा कर लिया जाता है, अम्लीय माध्यम लिज़ोसोमा में गिर जाता है, जहां उनकी अंतिम परिपक्वता होती है (अपमानजनक वायरल कण), जिसके बाद वायरल प्रोटीन के साथ एक परिसर में आरएनए Lysosomal झिल्ली पर विजय प्राप्त करता है और साइटोप्लाज्म में प्रवेश करता है। वायरस भी उनके प्रतिकृति के स्थानीयकरण में भिन्न होते हैं, कुछ वायरस (उदाहरण के लिए, एक ही पेबोर्नवायरस) सेल के साइटप्लाज्म में गुणा करते हैं, और भाग (उदाहरण के लिए, ओल्टोमिक्स) अपने मूल में गुणा करते हैं। 3. सेल की पुन: प्रोग्रामिंग। कोशिका में वायरस से संक्रमित होने पर, विशेष एंटीवायरल संरक्षण तंत्र सक्रिय होते हैं। संक्रमित कोशिकाएं सिग्नलिंग अणुओं को संश्लेषित करने लगती हैं - इंटरफेरॉन जो एंटीवायरल राज्य में स्वस्थ कोशिकाओं का अनुवाद करने और प्रतिरक्षा प्रणाली को सक्रिय करने में अनुवाद करते हैं। सेल में वायरस के पुनरुत्पादन के कारण होने वाली क्षति को आंतरिक सेलुलर नियंत्रण प्रणाली द्वारा पता लगाया जा सकता है, और इस तरह के एक सेल एपोप्टोसिस या प्रोग्राम करने योग्य सेल मौत नामक प्रक्रिया के दौरान "आत्महत्या के जीवन का समर्थन करेगा"। एंटीवायरल संरक्षण की प्रणाली को दूर करने के लिए वायरस की क्षमता से सीधे इसके अस्तित्व पर निर्भर करता है। यह आश्चर्य की बात नहीं है कि विकास के दौरान कई वायरस (उदाहरण के लिए, pecornaviruses, flaviviruses) ने इंटरफेरॉन, एपोप्टोटिक कार्यक्रम और इसी तरह के संश्लेषण को दबाने की क्षमता हासिल की। एंटीवायरल संरक्षण को दबाने के अलावा, वायरस सेल में अपनी संतान के विकास के लिए सबसे अनुकूल स्थितियों को बनाते हैं। 4. निरंतरता। कुछ वायरस एक गुप्त राज्य में स्विच कर सकते हैं, कोशिका में होने वाली प्रक्रियाओं के साथ कमजोर रूप से हस्तक्षेप करते हैं और केवल कुछ स्थितियों के तहत सक्रिय होते हैं। इतना निर्मित, उदाहरण के लिए, कुछ बैक्टीरियोफेज के पुनरुत्पादन के लिए एक रणनीति - जब तक संक्रमित सेल एक अनुकूल माध्यम में नहीं होता है, तब तक फेज इसे नहीं मारता है, बाल कोशिकाओं द्वारा विरासत में मिला है और अक्सर सेलुलर जीन में एकीकृत होता है। हालांकि, जब प्रतिकूल माध्यम में संक्रमित लीज्ड फेज से संक्रमित बैक्टीरिया, तो कारक एजेंट सेल प्रक्रियाओं पर नियंत्रण को कैप्चर करता है ताकि सेल उन सामग्रियों का उत्पादन शुरू कर सकें जिससे नए चरणों का निर्माण किया जा रहा है। सेल कई हजारों चरणों का उत्पादन करने में सक्षम कारखाने में बदल जाता है। परिपक्व कण, सेल छोड़कर, सेल झिल्ली फाड़ते हैं, जिससे सेल को मारता है। वायरस की दृढ़ता के साथ (उदाहरण के लिए, pawsaviruses), कुछ कैंसर रोग जुड़े हुए हैं। 5. कोशिका से वायरियंस और आउटपुट की परिपक्वता। अंत में, उचित प्रोटीन के साथ नए बैठे जीनोमिक आरएनए या डीएनए कपड़े और सेल से बाहर निकलें। यह कहा जाना चाहिए कि एक सक्रिय प्रजनन वायरस हमेशा मेजबान कोशिका को नहीं मारता है। कुछ मामलों में (उदाहरण के लिए, oltomiksovirus), बाल वायरस प्लाज्मा झिल्ली से पुकार कर रहे हैं, बिना टूटने के। इस प्रकार, सेल जीना जारी रख सकता है और वायरस का उत्पादन कर सकता है।

याद कीजिए!

वायरस अन्य सभी जीवित प्राणियों से क्या भिन्नता है?

वायरस का अस्तित्व सेल सिद्धांत के मुख्य प्रावधानों का खंडन क्यों नहीं करता है?

से बना हुआ कार्बनिक पदार्थकोशिकाओं (प्रोटीन, न्यूक्लिक एसिड) के रूप में

कोशिकाओं के साथ गुणा करें

आप किस तरह की वायरल बीमारियों को जानते हैं?

इन्फ्लूएंजा, एचआईवी, रेबीज, रूबेला, स्मॉलपॉक्स, हर्पस, हेपेटाइटिस, कॉर्ट, पेपिलोमा, पोलिओमाइलाइटिस।

पुनरावृत्ति और कार्य के लिए प्रश्न

1. वायरस की व्यवस्था कैसे की जाती है?

वायरस की एक बहुत ही सरल संरचना है। प्रत्येक वायरस में न्यूक्लिक एसिड (या डीएनए, या आरएनए) और प्रोटीन होते हैं। न्यूक्लिक एसिड वायरस की एक अनुवांशिक सामग्री है। यह एक सुरक्षात्मक प्रोटीन शीथ - कैप्सिड से घिरा हुआ है। कैप्स के अंदर भी अपने स्वयं के वायरल एंजाइम हो सकते हैं। कुछ वायरस, जैसे इन्फ्लूएंजा वायरस और एचआईवी में एक अतिरिक्त शेल होता है, जो मेजबान सेल-सेल झिल्ली से बनता है। वायरस की कैप्साइड, जिसमें कई प्रोटीन अणुओं से मिलकर, है उच्च डिग्री समरूपता, एक नियम के रूप में, एक सर्पिल या बहुआयामी रूप। संरचना की यह सुविधा वायरस के व्यक्तिगत प्रोटीन को स्वयं-संग्रह द्वारा एक पूर्ण वायरल कण में जोड़ने की अनुमति देती है।

2. वायरस और कोशिकाओं की बातचीत का सिद्धांत क्या है?

3. सेल में वायरस के प्रवेश की प्रक्रिया का वर्णन करें।

"नग्न" वायरस एंडोसाइटोसिस द्वारा सेल में प्रवेश करते हैं - सेल झिल्ली स्थल के विसर्जन उनके सोखने के स्थान पर विसर्जन। अन्यथा, इस प्रक्रिया को वायरोपेक्सिस [वायरस + ग्रीक के रूप में जाना जाता है। Pexis, लगाव]। "कपड़े पहने" वायरस विशिष्ट एफ-प्रोटीन (संलयन प्रोटीन) की भागीदारी के साथ एक सेल झिल्ली के साथ एक सुपरकैप के साथ सेल को घुमाते हैं। एसिड पीएच मान वायरल खोल और सेल झिल्ली के संलयन में योगदान देते हैं। सेल वैक्यूल्स (एंडोसोम) में "नंगे" वायरस में प्रवेश करते समय गठित होते हैं। साइटोप्लाज्म में "कपड़े पहने हुए" वायरस के प्रवेश के बाद, वायरियंस के आंशिक deproteinization और उनके न्यूक्लियोपोटिस (undressing) के संशोधन के बाद होता है। संशोधित कण संक्रामक गुणों को खो देते हैं, कुछ मामलों में, आरएनएएस की संवेदनशीलता, एंटीबॉडी की क्रिया को निष्क्रिय करना (एटी) और वायरस के कुछ समूहों के लिए विशिष्ट अन्य संकेत।

4. सेल पर वायरस का प्रभाव क्या है?

सोच! याद कीजिए!

1. बताएं कि वायरस एक जीवित जीव के गुणों को क्यों दिखा सकता है, केवल एक जीवित पिंजरे में पेश किया गया है।

वायरस जीवन की गैर-अथकता, उनके पास कोशिकाओं में कुछ कार्यों का प्रदर्शन करने वाले कोई संगठन नहीं है, कोई चयापचय नहीं, वायरस फ़ीड नहीं करते हैं, स्वतंत्र रूप से गुणा नहीं करते हैं, कोई भी पदार्थ संश्लेषित नहीं होता है। उन्होंने केवल कुछ एकल न्यूक्लिक एसिड-डीएनए या आरएनए के रूप में, साथ ही प्रोटीन के कैप्सिड के रूप में आनुवंशिकता भी की है। इसलिए, केवल मेजबान सेल में, जब वायरस अपने डीएनए को एम्बेड करता है (यदि यह एक रेट्रो-वायरस है, तो रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन होता है और आरएनए डीएनए पर बनाया जाता है) सेल डीएनए में, नए वायरस का गठन किया जा सकता है। जब प्रतिकृति और आगे संश्लेषण, न्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन की कोशिकाएं एक ही समय में आईटी द्वारा दर्ज वायरस की सभी जानकारी होती हैं, और नए वायरल कण एकत्र किए जाते हैं।

2. वायरल बीमारियों में महामारी का चरित्र क्यों है? वायरल संक्रमण का मुकाबला करने के उपायों का वर्णन करें।

जल्दी से, हवा-बूंद लागू करें।

3. ऐतिहासिक अतीत में भूमि पर वायरस की उपस्थिति के समय के बारे में अपनी राय व्यक्त करें, यह देखते हुए कि वायरस केवल जीवित कोशिकाओं में गुणा कर सकते हैं।

4. XX शताब्दी के बीच में क्यों समझाएं। वायरस प्रयोगात्मक अनुवांशिक अध्ययन की मुख्य वस्तुओं में से एक बन गया है।

वायरस जल्दी से गुणा करते हैं, वे संक्रमित हो जाते हैं, महामारी और महामारी का कारण बनते हैं, मनुष्यों, जानवरों और पौधों के लिए उत्परिवर्तन की सेवा कर सकते हैं।

5. एचआईवी संक्रमण के खिलाफ एक टीका बनाने की कोशिश करते समय क्या कठिनाइयों का सामना करना पड़ता है?

चूंकि एचआईवी मानव प्रतिरक्षा प्रणाली को नष्ट कर देता है, और टीका कमजोर या हत्या सूक्ष्मजीवों, उनकी आजीविका, या आनुवंशिक रूप से इंजीनियरिंग या रासायनिक तरीके से प्राप्त उनके एंटीजनों से बना है। प्रतिरक्षा प्रणाली इस कार्रवाई को खड़ा नहीं करेगी।

6. समझाएं कि आनुवांशिक भौतिक वायरस के हस्तांतरण को एक जीव से दूसरे में क्यों क्षैतिज स्थानांतरण कहा जाता है। फिर, आपकी राय में, माता-पिता से बच्चों को जीन के हस्तांतरण को बुलाओ?

जीन (जीपीजी) का क्षैतिज हस्तांतरण एक ऐसी प्रक्रिया है जिसमें जीव आनुवांशिक सामग्री को किसी अन्य जीव को प्रसारित करता है जो एक वंशज नहीं है। जीन का लंबवत हस्तांतरण सामान्य आनुवांशिक तंत्र की मदद से सेल या जीव से आनुवंशिक जानकारी का हस्तांतरण होता है।

7. विभिन्न वर्षों में, शरीर विज्ञान और चिकित्सा पर कम से कम सात नोबेल पुरस्कार और वायरस के अध्ययन से संबंधित शोध के लिए तीन नोबेल रसायन पुरस्कार दिए गए थे। अतिरिक्त इंटरनेट साहित्य और संसाधनों का उपयोग करके, वायरस शोध के क्षेत्र में एक संदेश या आधुनिक उपलब्धियों की प्रस्तुति तैयार करें।

एड्स महामारी के साथ मानवता का संघर्ष जारी है। और हालांकि शुरुआती सारांश, निश्चित रूप से, कोई संदेह नहीं है, आशावादी रुझान, सभी समान हैं। इसलिए, अमेरिका के जीवविज्ञानी, प्रतिरक्षा कोशिकाओं को बढ़ाने में कामयाब रहे, जिसमें मानव इम्यूनोडेफिशियेंसी वायरस गुणा नहीं कर सकता है। यह नवीनतम तकनीक का उपयोग करके हासिल किया गया था, जो सेल के वंशानुगत कोशिका के काम को प्रभावित करने की अनुमति देता है। कोलोराडो विश्वविद्यालय के प्रोफेसर रमेश अककिन और उनके सहयोगियों ने विशेष अणुओं को डिजाइन किया जो इम्यूनोडेफिशियेंसी वायरस की प्रमुख जीनों में से एक के काम को अवरुद्ध करते हैं। फिर, वैज्ञानिकों ने एक कृत्रिम जीन का निर्माण किया है, जो इस तरह के अणुओं के संश्लेषण को पूरा करने में सक्षम है, और एक वायरस की मदद से इसे स्टेम कोशिकाओं के मूल में ले जाता है, जो बाद में, प्रतिरक्षा कोशिकाओं की उत्पत्ति को पहले से ही एचआईवी से संरक्षित प्रदान करता है संक्रमण। हालांकि, जहां तक \u200b\u200bयह तकनीक एड्स के खिलाफ लड़ाई में प्रभावी है, केवल नैदानिक \u200b\u200bपरीक्षण दिखाए जाएंगे।

20 साल पहले, बीमारी को बीमार माना जाता था। 90 के दशक में, केवल अल्पकालिक इंटरफेरॉन-अल्फा की तैयारी का उपयोग किया गया था। इस तरह के उपचार की प्रभावशीलता बहुत कम थी। पिछले दशक में, क्रोनिक हेपेटाइटिस सी के इलाज में "स्वर्ण मानक" pegylated इंटरफेरॉन-अल्फा और रिबावाइरिन के संयुक्त एंटीवायरल थेरेपी, वायरस के उन्मूलन के संबंध में प्रभावशीलता, यानी हेपेटाइटिस सी है हेपेटाइटिस, यह कुल 60-70% तक पहुंचता है। साथ ही, वायरस के 2 और 3 जीनोटाइप से संक्रमित रोगियों के बीच, यह लगभग 9 0% है। साथ ही, हाल ही में सी वायरस के जीनोटाइप से संक्रमित रोगियों में इलाज की आवृत्ति केवल 40-50% थी।

1. जीवन की विशेषताएं (आकार)

2. वायरस संरचना की योजना

3. सेल प्रवेश योजना, प्रजनन

4. वायरस कविताओं और पहेलियों

4. आगे और छंद

मैं एक दुखी देखो -

वह सुबह में दर्द होता है

मैं छींकता हूं, मैं होरेस हूं।

क्या?

यह ... फ्लू है

इस फ्लू के लिए वायरस

ग्लोवा अब दर्द होता है

तापमान बढ़ गया है

और पेन मेडिसिन की जरूरत है

क्या बच्चा बीमार था?

यह सब दुःख नहीं है

डॉक्टर मदद करेगा, जल्दी करो

हमारा बच्चा हीलिंग है

मैं टीका के लिए जा रहा हूँ

डॉक्टर के लिए गर्व है

सिरिंज और खरीद

सब तैयार है? मैं गया

आपका भविष्य का पेशा

1. साबित करें कि आणविक पर होने वाली प्रक्रियाओं का मूल ज्ञान और सेलुलर स्तर जीवित संगठनों को न केवल जीवविज्ञानी के लिए, बल्कि प्राकृतिक विज्ञान के अन्य क्षेत्रों में कुशल लोगों के लिए भी आवश्यक हैं।

बायोफिजिक्स, बायोकेमिस्ट इस तरह के ज्ञान के बिना नहीं कर पाएंगे। शारीरिक और रासायनिक प्रक्रियाएं समान कानूनों के माध्यम से आगे बढ़ती हैं।

2. क्या व्यवसाय आधुनिक समाज प्रोकैरोटिक जीवों की महत्वपूर्ण गतिविधि की संरचना और विशेषताओं के ज्ञान की आवश्यकता है? पेशे के बारे में एक संदेश एक छोटा सा (7-10 वाक्यों) तैयार करें जो आपको सबसे ज्यादा प्रभावित करता है। अपनी पसंद की व्याख्या करें।

सिस्टम बायोटेक्नोलॉजिस्ट। जैव प्रौद्योगिकी उद्योग के नए उत्पादों की विभिन्न शाखाओं में अप्रचलित समाधानों को बदलने में एक विशेषज्ञ। उदाहरण के लिए, यह परिवहन कंपनियों को सीमेंट और कंक्रीट के बजाय नए बायोमटेरियल्स पर डीजल और निर्माण के बजाय जैव ईंधन में स्विच करने में मदद करेगा। तरल मीडिया की सफाई के लिए जैव प्रौद्योगिकी का प्रयोग करें।

3. "जैव प्रौद्योगिकी से संबंधित उद्यमों में पशु चिकित्सा और चिकित्सा वैज्ञानिक संस्थानों, अकादमिक संस्थानों में इन विशेषज्ञों की आवश्यकता होती है। पशु चिकित्सा प्रयोगशालाओं और अस्पतालों में कृषि विज्ञान चयन स्टेशनों में, प्रयोगशालाओं क्लिनिक और अस्पतालों में उन्हें काम के बिना नहीं छोड़ा जाएगा। कभी-कभी वे सबसे विश्वसनीय और सटीक निदान डाल सकते हैं। उनके शोध ओन्कोलॉजिकल बीमारियों के शुरुआती निदान के लिए अनिवार्य है। " मान लीजिए कि इन वाक्यों में कौन सी विशेषता बोल रही है। अपने दृष्टिकोण को साबित करें।

शायद आनुवंशिकी। आनुवांशिक सामग्री करना जीवित जीवों से जुड़े किसी भी क्षेत्र में काम कर सकता है, चाहे चयन या चिकित्सा ज्ञान की कोई शाखा।

वायरस - प्राणी या पदार्थ?

पिछले 100 वर्षों में, वैज्ञानिकों ने वायरस, माइक्रोस्कोपिक रोग वाहक की प्रकृति के बारे में अपना विचार बदल दिया।

प्रारंभ में, वायरस को जहरीले पदार्थ माना जाता था, फिर जीवन के रूपों में से एक, फिर बायोकेमिकल यौगिकों। आज यह माना जाता है कि वे जीवित और गैर-जीवित दुनिया के बीच मौजूद हैं और विकास में मुख्य प्रतिभागी हैं।

में देर से XIX। शताब्दी में यह पाया गया कि कुछ बीमारियों, जिसमें रेबीज और सुस्त शामिल हैं, बैक्टीरिया के समान कण होते हैं, लेकिन बहुत छोटे होते हैं। चूंकि उनके पास एक जैविक प्रकृति थी और एक पीड़ित से दूसरे में प्रसारित किया गया था, जिससे समान लक्षण पैदा हुए, वायरस ने आनुवंशिक जानकारी ले जाने वाले छोटे जीवित जीवों के रूप में विचार करना शुरू कर दिया।

निर्जीव रासायनिक वस्तुओं के स्तर पर वायरस की अस्वीकृति 1 9 35 के बाद हुई, जब वेडेल स्टेनली (वेंडेल स्टेनली) ने पहले तंबाकू मोज़ेक वायरस को क्रिस्टलाइज किया। यह पाया गया कि क्रिस्टल में जटिल जैव रासायनिक घटकों शामिल हैं और जैविक प्रणालियों के लिए आवश्यक संपत्ति नहीं है - चयापचय गतिविधि। 1 9 46 में, वैज्ञानिक को इस काम के लिए नोबेल पुरस्कार मिला, और शरीर विज्ञान या दवा नहीं।

आगे के अध्ययन स्टेनली ने स्पष्ट रूप से दिखाया कि किसी भी वायरस में प्रोटीन खोल में पैक किए गए न्यूक्लिक एसिड (डीएनए या आरएनए) शामिल हैं। सुरक्षात्मक प्रोटीन के अलावा, उनमें से कुछ में सेल संक्रमण में विशिष्ट वायरस प्रोटीन शामिल हैं। यदि आप केवल इस विवरण पर वायरस का न्याय करते हैं, तो वे वास्तव में जीवित जीव की तुलना में रासायनिक पदार्थों के समान हैं। लेकिन जब वायरस पिंजरे में प्रवेश करता है (जिसके बाद इसे होस्ट सेल कहा जाता है), तस्वीर बदलती है। यह प्रोटीन खोल को छोड़ देता है और पूरे सेल उपकरण को अधीन करता है, इसे अपने जीनोम ई में दर्ज निर्देशों के अनुसार वायरल डीएनए या आरएनए और वायरल प्रोटीन को संश्लेषित करने के लिए मजबूर करता है। अगला, वायरस स्व-असेंबली इन घटकों और एक नए वायरल कण से होती है प्रकट होता है, अन्य कोशिकाओं को संक्रमित करने के लिए तैयार है।

ऐसी योजना ने कई वैज्ञानिकों को वायरस को एक नए तरीके से देखने के लिए मजबूर किया। वे जीवित और गैर-जीवित दुनिया के बीच सीमा पर वस्तुओं के रूप में देखे जाने लगा। वायरसोलॉजिस्ट के अनुसार, मार्क वैन रेगेन्यूमर (एम.एच.वी. वैन रेगेनमोर्टेल) फ्रांस में स्ट्रैसबर्ग विश्वविद्यालय और ब्रायन माही (बी.वी. महि) रोग की रोकथाम और प्रसार नियंत्रण के केंद्रों से, अस्तित्व के इस तरह के एक तरीके को "जीवन" कहा जा सकता है। निम्नलिखित तथ्य दिलचस्प है: इस तथ्य के बावजूद कि लंबे समय तक जीवविज्ञानी ने वायरस को "प्रोटीन बॉक्स" के रूप में देखा, रासायनिक विवरण से भरा, उन्होंने प्रोटीन कोडिंग के तंत्र का अध्ययन करने के लिए मास्टर सेल में दोहराने की अपनी क्षमता का उपयोग किया। वायरस का अध्ययन करते समय आधुनिक आणविक जीवविज्ञान का काफी हद तक इसकी सफलता की जानकारी के स्वामित्व में है।

वैज्ञानिकों ने बहुमत को क्रिस्टलाइज किया कोशिका घटकों (रिबोसोम, माइटोकॉन्ड्रिया, झिल्ली संरचनाएं, डीएनए, प्रोटीन) और आज उन्हें "रासायनिक मशीन" या एक सामग्री के रूप में मानते हैं जो इन मशीनों का उपयोग या उत्पादन करते हैं। जटिल रासायनिक संरचनाओं पर एक समान रूप से सेल के महत्वपूर्ण सेल को सुनिश्चित करता है, और वायरस की स्थिति आणविक जीवविज्ञानी के लिए बहुत अधिक चिंता नहीं होती है। शोधकर्ता केवल अपने उद्देश्यों के लिए कोशिकाओं का उपयोग करने में सक्षम एजेंटों के रूप में रुचि रखते थे या संक्रमण के स्रोत के रूप में कार्य करते थे। विकास के लिए वायरस के योगदान से संबंधित एक और जटिल समस्या अधिकांश वैज्ञानिकों के लिए बनी हुई है।

हाँ या ना।

"जिंदा" शब्द का क्या अर्थ है? अधिकांश वैज्ञानिक सहमत हैं कि आत्म-प्रजनन क्षमता के अलावा, जीवित जीवों में अन्य गुण होना चाहिए। उदाहरण के लिए, किसी भी प्राणी का जीवन हमेशा समय पर सीमित होता है - यह पैदा होता है और मर जाता है। इसके अलावा, जीवित जीवों में जैव रासायनिक अर्थ में स्वायत्तता की एक निश्चित डिग्री है, यानी कुछ हद तक अपनी चयापचय प्रक्रियाओं पर भरोसा करते हैं, जो उन्हें पदार्थों और ऊर्जा के साथ प्रदान करते हैं, जो उनके अस्तित्व का समर्थन करते हैं।

पत्थर, साथ ही तरल की बूंद, जिसमें चयापचय प्रक्रियाएं बहती हैं, लेकिन जिनमें अनुवांशिक सामग्री नहीं होती है और निस्संदेह एक निर्जीव वस्तु, आत्म-प्रजनन करने में सक्षम नहीं है। जीवाटा एक जीवित जीव है, और हालांकि इसमें एक सेल से सबकुछ शामिल है, यह ऊर्जा का उत्पादन कर सकता है और पदार्थों को संश्लेषित कर सकता है जो इसके अस्तित्व और प्लेबैक को सुनिश्चित करते हैं। इस संदर्भ में ई बीज के बारे में क्या कहा जा सकता है? हर बीज जीवन के संकेत नहीं दिखाता है। हालांकि, अकेले होने के नाते, इसमें उस क्षमता को शामिल किया गया है जो निस्संदेह जीवित पदार्थ से प्राप्त किया जाता है और जिसे कुछ शर्तों के तहत महसूस किया जा सकता है। साथ ही, बीज को नष्ट करने के लिए अपरिवर्तनीय हो सकता है, और फिर क्षमता अवास्तविक रहेगी। इस संबंध में, वायरस एक जीवित पिंजरे से अधिक बीज जैसा दिखता है: उनके पास कुछ संभावनाएं हैं जिन्हें लागू नहीं किया जा सकता है, लेकिन स्वायत्त अस्तित्व की कोई क्षमता नहीं है।

आप जीवित और एक राज्य के रूप में भी विचार कर सकते हैं जिसमें कुछ स्थितियों के तहत, एक प्रणाली जिसमें कुछ गुणों के साथ गैर-जीवन घटकों शामिल हैं। इस तरह के जटिल (उभरते) सिस्टम, जीवन और चेतना के उदाहरण के रूप में किया जा सकता है। उचित स्थिति प्राप्त करने के लिए, उनके पास जटिलता का एक निश्चित स्तर होना चाहिए। तो, न्यूरॉन (स्वयं या न्यूरॉन नेटवर्क में) के पास चेतना नहीं है, इसके लिए आपको मस्तिष्क की आवश्यकता है। लेकिन बरकरार मस्तिष्क जैविक अर्थ में जीवित हो सकता है और साथ ही चेतना सुनिश्चित करने के लिए नहीं। इसी तरह, न तो सेलुलर और न ही वायरल जीन या प्रोटीन स्वयं एक जीवित पदार्थ के रूप में कार्य करते हैं, और सेल, कर्नेल से रहित सेल, सिर वाले व्यक्ति के समान होता है, क्योंकि इसमें जटिलता का महत्वपूर्ण स्तर नहीं होता है। वायरस भी इस स्तर को प्राप्त करने में सक्षम नहीं है। तो जीवन को एक जटिल उभरते राज्य के रूप में परिभाषित किया जा सकता है, जिसमें एक ही मौलिक "बिल्डिंग ब्लॉक" शामिल है, जिसमें वायरस भी है। यदि आप इस शब्द की सख्त अर्थ में जीवित रहने के बिना इस तरह के तर्क का पालन करते हैं, फिर भी इनर्ट सिस्टम के लिए जिम्मेदार नहीं ठहराया जा सकता है: वे जीवित और निर्जीव के बीच सीमा पर हैं।

वायरस प्रतिकृति

निस्संदेह, निस्संदेह, सभी जीवित जीवों में एक संपत्ति अंतर्निहित है, - होस्ट सेल की अनिवार्य भागीदारी के बावजूद, पुन: उत्पन्न करने की क्षमता। यह आंकड़ा वायरस की प्रतिकृति दिखाता है, जिनमें से जीनोम दो-फंसे डीएनए हैं। चरणों की प्रतिकृति की प्रक्रिया (वायरस, बैक्टीरिया को संक्रमित करने वाले बैक्टीरिया), आरएनए वायरस और रेट्रोवायरस उपर्युक्त वस्तुओं से अलग हैं।

वायरस और विकास

वायरस का अपना, बहुत लंबा है विकासवादी इतिहास, एकल कोशिका जीवों के उद्भव की उत्पत्ति के लिए बढ़ रहा है। इस प्रकार, कुछ वायरस पुनरावृत्ति प्रणाली जो डीएनए से गलत अड्डों को काटने और ऑक्सीजन, आदि के कट्टरपंथियों के कारण होने वाली क्षति को खत्म करने के लिए, केवल व्यक्तिगत वायरस हैं और अरबों वर्षों के निरंतर रूप में मौजूद हैं।

शोधकर्ता इनकार नहीं करते हैं कि वायरस विकास में कुछ भूमिका निभाते हैं। लेकिन, अपने निर्जीव मामला पर विचार करते हुए, उन्होंने उन्हें ऐसे कारकों के साथ एक पंक्ति में रखा वातावरण की परिस्थितियाँ। इस तरह के एक कारक ने उन जीवों को प्रभावित किया है जो बाहर से आनुवंशिक रूप से निर्धारक संकेत बदल गए हैं। जीव, इस प्रभाव के प्रति अधिक प्रतिरोधी, सफलतापूर्वक जीवित, गुणा और अपनी जीन को अगली पीढ़ियों में स्थानांतरित कर दिया।

हालांकि, हकीकत में, वायरस जीवित जीवों की अनुवांशिक सामग्री को प्रभावित करता है अप्रत्यक्ष रूप से नहीं है, और सबसे अधिकतर न तो सीधे है - उन्होंने इसके साथ अपने डीएनए और आरएनए का आदान-प्रदान किया, यानी। जैविक क्षेत्र पर खिलाड़ी थे। डॉक्टरों और जीवविज्ञानी-विकासवादी के लिए एक बड़ा आश्चर्य यह तथ्य था कि अधिकांश वायरस काफी हानिरहित प्राणी बन गए हैं जो किसी भी बीमारियों से संबंधित नहीं हैं। वे कैल्मली मेजबान कोशिकाओं के अंदर छात्रावास करते हैं या सेल को किसी भी नुकसान के बिना अपने अनियंत्रित प्लेबैक के लिए अपने उपकरणों का उपयोग करते हैं। ऐसे वायरस में, बहुत सारी चालें हैं जो उन्हें प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के प्रत्येक चरण के लिए सेल की प्रतिरक्षा प्रणाली की असीमित आंखों से बचने की अनुमति देती हैं, उन्हें जीन द्वारा कटाई की जाती है, जो इस चरण को अपने पक्ष में नियंत्रित या संशोधित करता है ।

इसके अलावा, संयुक्त जीवित कोशिकाओं और वायरस की प्रक्रिया में, वायरल जीनोम (डीएनए या आरएनए) मास्टर के सेल के जीनोम को उपनिवेश "करते हुए, इसे नए और नए जीन प्रदान करते हैं, जो आखिरकार जीनोम और इस प्रकार का एक अभिन्न हिस्सा बन जाते हैं जीवों की। वायरस की तुलना में जीवित जीवों पर एक तेज़ और प्रत्यक्ष प्रभाव पड़ता है बाह्य कारकजो अनुवांशिक विकल्पों का चयन लेता है। उनके उच्च प्रतिकृति दर और उत्परिवर्तन की उच्च आवृत्ति के साथ कई वायरस आबादी उन्हें आनुवांशिक नवाचार के मुख्य स्रोत में बदल देती है, जो लगातार नए जीन बनाती है। वायरल मूल की कुछ अद्वितीय जीन, यात्रा, एक शरीर से दूसरे शरीर तक चलता है और विकासवादी प्रक्रिया में योगदान देता है।

परमाणु डीएनए द्वारा नष्ट किया गया एक सेल एक वास्तविक "मृत व्यक्ति" है: यह अनुवांशिक सामग्री से वंचित है जो गतिविधियों के निर्देशों के साथ है। लेकिन वायरस अपने प्रतिकृति के लिए सेल और साइटोप्लाज्म के शेष घटकों का उपयोग कर सकता है। वह सेल उपकरण को अधीन करता है और वायरस प्रोटीन के संश्लेषण और वायरल जीनोम ए की प्रतिकृति के लिए निर्देशों के स्रोत के रूप में वायरल जीन का उपयोग करने का कारण बनता है। मृत कोशिकाओं में विकसित होने के लिए वायरस की अनूठी क्षमता सबसे स्पष्ट रूप से प्रकट होती है जब सिंगल-सेल जीव सेवा करते हैं, मुख्य रूप से निवास महासागरों। (वायरस की भारी संख्या भूमि पर निवास करती है। विशेषज्ञों के मुताबिक, विश्व महासागर में 1030 से अधिक वायरस कण नहीं हैं।)

बैक्टीरिया, प्रकाश संश्लेषण साइनोबैक्टेरिया और शैवाल, समुद्री वायरस के मेजबानों की क्षमता, अक्सर पराबैंगनी विकिरण की क्रिया के तहत मर जाती है, जो उनके डीएनए को नष्ट कर देती है। साथ ही, कुछ वायरस ("मेहमानों" जीवों) में एंजाइमों के संश्लेषण के लिए एक तंत्र शामिल है जो मेजबान कोशिका के क्षतिग्रस्त अणुओं को पुनर्स्थापित करता है और इसे जीवन में वापस कर देता है। उदाहरण के लिए, साइनोबैक्टेरिया में एक एंजाइम होता है जो प्रकाश संश्लेषण में शामिल होता है, और अत्यधिक मात्रा में प्रकाश की कार्रवाई के तहत कभी-कभी ढह जाता है, जो कोशिका मृत्यु की ओर जाता है। और फिर, साइनाफागी नामक वायरस "एक जीवाणु प्रकाश संश्लेषक एंजाइम के एनालॉग के संश्लेषण, यूवी विकिरण के लिए अधिक प्रतिरोधी शामिल हैं। यदि ऐसा वायरस सिर्फ एक मृत पिंजरे को संक्रमित करता है, तो एक प्रकाश नशे में एंजाइम आखिरी जीवन वापस कर सकता है। इस प्रकार, वायरस "जीन पुनर्वसन" की भूमिका निभाता है।

यूवी विकिरण की अत्यधिक खुराक मृत्यु और साइनेफेज का कारण बन सकती है, लेकिन कभी-कभी वे कई पुनरावृत्ति का उपयोग करके जीवन में वापस आ सकते हैं। आम तौर पर प्रत्येक मेजबान सेल में कई वायरस होते हैं, और यदि वे क्षतिग्रस्त हो जाते हैं, तो वे भागों में वायरल जीनोम को इकट्ठा कर सकते हैं। जीनोम के विभिन्न हिस्सों में व्यक्तिगत जीन आपूर्तिकर्ताओं की सेवा करने में सक्षम हैं, जो कि अन्य जीनों के साथ, जीनोम के कार्य को बहाल करते हैं और पूरे वायरस के बिना पूर्ण रूप से पूर्ण होते हैं। वायरस केवल सभी जीवित जीव हैं जो फीनिक्स पक्षी के लिए सक्षम हैं, राख से पुनर्जन्म।

मानव और मानव जीनोम को अनुक्रमित करने के लिए अंतर्राष्ट्रीय संघ के अनुसार, बैक्टीरिया और मनुष्यों में मौजूद 113 से 223 जीन तक, ऐसे तौर पर कोई अच्छी तरह से अध्ययन जीव नहीं हैं जैसे सचारोमाइसेस सेरेविसी खमीर, फल मक्खियों ड्रोसोफिला मेलानोगास्टर और गोल कीड़ा Caenorhabditis Elgans, जो जीवित जीवों की दो चरम रेखाओं के बीच हैं। कुछ वैज्ञानिकों का मानना \u200b\u200bहै कि खमीर, फल फ्लाई और गोल कीड़ा जो बैक्टीरिया के बाद दिखाई दी, लेकिन कशेरुकाओं से पहले, बस अपने विकासवादी विकास के कुछ बिंदु पर अपने संबंधित जीन खो दिए। दूसरों का मानना \u200b\u200bहै कि जीन को अपने शरीर में बैक्टीरिया द्वारा घुसने वाले व्यक्ति को स्थानांतरित कर दिया गया था।

ओरेगन विश्वविद्यालय स्वास्थ्य के तहत टीका और जीन थेरेपी के सहयोगियों के साथ, हम मानते हैं कि एक तीसरा तरीका था: शुरुआती जीनों में वायरल मूल था, लेकिन फिर जीवों की दो अलग-अलग रेखाओं के उपनिवेशों के प्रतिनिधियों, जैसे बैक्टीरिया और कशेरुकाएं । मानवता जीवाणु को देने वाले जीन को वायरस के साथ दो उल्लिखित लाइनों में स्थानांतरित किया जा सकता है।

इसके अलावा, हमें विश्वास है कि सेल कोर में वायरल मूल है। न्यूक्लियस की उपस्थिति (एक व्यक्ति सहित एक व्यक्ति, और प्रोकैरियोट्स में अनुपस्थित की संरचना, उदाहरण के लिए, बैक्टीरिया में अनुपस्थित) की शर्तों को बदलने के लिए प्रोकार्योटिक जीवों के क्रमिक अनुकूलन द्वारा समझाया नहीं जा सकता है। यह पूर्ववर्ती उच्च आणविक भार वायरल डीएनए के आधार पर बना सकता है, जिसने प्रोकैरोटिक सेल के अंदर एक निरंतर "आवास" बनाया। इस द्वारा यह पुष्टि की जाती है कि डीएनए पॉलीमरेस जीन (डीएनए प्रतिकृति में शामिल एंजाइम) फेज टी 4 (फेज कॉल वायरस जो बैक्टीरिया को संक्रमित करता है) अपने न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम में डीएनए बहुलक के जीन के करीब यूकेरियोट्स और उनके वायरस संक्रमित होते हैं। इसके अलावा, दक्षिण पेरिस विश्वविद्यालय से पैट्रिक फोर्टर (पैट्रिक फोर्टर), जिन्होंने डीएनए प्रतिकृति में शामिल एंजाइमों की खोज की निष्कर्ष निकाला गया कि यूकेर्योटा में उनके संश्लेषण का निर्धारण करने वाले जीन एक वायरल मूल हैं।

नीला वायरस

वायरस पृथ्वी पर पूरी तरह से जीवन के सभी रूपों को प्रभावित करते हैं, और अक्सर अपने भाग्य को निर्धारित करते हैं। उसी समय, वे भी विकसित होते हैं। प्रत्यक्ष प्रमाण नए वायरस का उदय है, जैसे मानव इम्यूनोडेफिशियेंसी वायरस (एचआईवी), जो एड्स का कारण बनता है।

वायरस लगातार जैविक और जैव रासायनिक दुनिया के बीच सीमा को संशोधित करता है। इसके अलावा हम विभिन्न जीवों के जीनोम के अध्ययन में आगे बढ़ेंगे, जितना अधिक आप गतिशील, बहुत प्राचीन पूल से जीन के प्रस्तुतियों के सबूत का पता लगाएंगे। लारएट नोबेल पुरस्कार साल्वाडोर लूरिया (साल्वाडोर लूरिया) 1 9 6 9 में, उन्होंने विकास पर वायरस के प्रभाव के बारे में बात की: "शायद सेलुलर जीनोम में शामिल करने की उनकी क्षमता वाले वायरस और इसे सभी जीवित प्राणियों की अनुवांशिक सामग्री को अनुकूलित करने की प्रक्रिया में सक्रिय प्रतिभागी थे विकास। हमने बस ध्यान नहीं दिया। " भले ही वह दुनिया - जीवित या गैर-जीवित - हम वायरस को आकर्षित करेंगे, अब उन्हें अलग नहीं माना जाएगा, लेकिन जीवित जीवों के साथ स्थायी संबंध को ध्यान में रखते हुए।

लेखक के बारे में:
लुइस विलेरियल (लुइस पी। विलारीय) - इरविन में कैलिफ़ोर्निया विश्वविद्यालय में वायरस के अध्ययन के लिए केंद्र के निदेशक। उन्हें सैन डिएगो विश्वविद्यालय में कैलिफ़ोर्निया विश्वविद्यालय में जैविक विज्ञान के उम्मीदवार की डिग्री मिली, फिर नोबेल बर्ग पुरस्कार के पुरस्कार विजेता पुरस्कार विजेता में स्टैनफोर्ड विश्वविद्यालय में काम किया। सक्रिय रूप से संलग्न शैक्षिक गतिविधियांवर्तमान में बायोटराकारवाद के खतरे का मुकाबला करने के लिए कार्यक्रमों के विकास में भाग लेता है।