„Diagnosticarea bolilor ereditare” - Calea metabolică. Răspândirea hemofiliei în familiile regale din Europa. Pedigree de familie. Convenții pentru întocmirea unui pedigree. Relația extraconjugală a unuia dintre soți. Sindromul Shereshevsky-Turner. Sindromul strigătului pisicii. Laborator biochimic. sindromul Klinefelter. Metoda amniocentezei.

„sindromul Marfan” - boala polichistică. Diagnosticare. Tratament. Schelet. Paganini. Dura mater. Viziune. Două tipuri de intervenții. Mutații missens. Semne oftalmice. Fapt interesant. Teste de diagnostic fenotipice. Clinica. Semne diagnostice ale sindromului Marfan. Probabilitatea de a avea copii bolnavi. sindromul Marfan.

„Metode ale geneticii umane” - Ei au spus: „Alege o soție nu cu ochii tăi, ci cu urechile tale”, au luat „pentru faimă”. Moștenirea legată de X poate fi dominantă sau recesivă (de obicei recesivă). Moștenirea hemofiliei în casele regale ale Europei. Metoda genealogica. Cifrele din pedigree sunt aranjate pe generații. Genetica umană.

„Mutații și boli ereditare” - Istorie. Tipuri de mutații. Buza despicata si palatul. boala Down. Sindromul Turner. Genetica practica. Mutații. sindromul Klinefelter. Cunoștințe despre tipurile de mutații. sindromul Marfan. fenilcetonurie. Albinism. Boli ereditare ale omului. Hemofilie. Progeria. Înțeles pentru un individ. Statistici.

„Boli cromozomiale umane” - Sindromul strigătului pisicii. Tip de moștenire autozomal dominant. sindromul Noonan. Sindromul Lawrence-Moon-Bardet-Biedl. Osteogeneza. Moștenire de tip autozomal recesiv. sindromul Patau. Distrofia miotonică. Metoda clinica si genealogica. Sindromul Coffin-Lowry. sindromul Aarsky. Metoda dermatoglifică.

„Exemple de boli cromozomiale umane” - Patologii cromozomiale. Cariotip. Sindromul Shereshevsky-Turner. Dependența incidenței anomaliilor cromozomiale de vârsta maternă. Clasificarea mutațiilor cromozomiale. Sindromul pisicii plânse. Controlul de testare. Simptomele bolii Cry Cat. Cariotip pentru sindromul Down. Trisomie. Ce este un genom?

Sunt 30 de prezentări în total

Genetica. Moştenire. Genetician. Genetica -. Determinarea genului. Marco Polo. Genealogie. Moștenirea trăsăturilor. Știința geneticii. Genetica medicala. Cod genetic. Genetica ca știință. Moștenire înlănțuită. Bazele geneticii. Înainte de genetica moleculară. Istoria geneticii. Genetica sexului. Moștenirea grupelor de sânge. Telomerii. Consultatie genetica.

Din istoria geneticii. „Genetica sexului. Consiliere genetică medicală. Istoria dezvoltării geneticii. Genetică și medicină. Concepte de bază ale geneticii. Secretele sexului. Moștenirea trăsăturilor în timpul încrucișării. Semnificația Geneticii. Departamentul de Genetică. Rezolvarea problemelor genetice. Modificată genetic. produse.Fundamentele geneticii medicale.

Metoda geneticii celulelor somatice. Principiul suprapunerii câmpurilor. Genetica si sanatatea. Genetica sexului. Moștenirea trăsăturilor legate de sex. Probleme ale geneticii moderne. Genotipul ca sistem integral. Subiect: Genetica sexului. Subiect: REGULARITĂȚI DE MOȘTENIRE A PERSONAJELOR. Lecția „Bazele geneticii”. Fundamentele geneticii generale. Fundamentele geneticii dezvoltării.

Etapele dezvoltării științei geneticii. Mituri despre genetică. Genotipul este un sistem integral. Tema lecției: „Genetica sexului. Modele de moștenire la nivel celular. Porumbul este regina câmpurilor. Mineralogie genetică. Realizări ale geneticii moderne. Efectul curenților și câmpurilor asupra țesutului corpului. Alimente modificate genetic - argumente pro și contra.

Prezentarea temei de lecție „GENETICĂ”. Rezolvarea problemelor legate de moștenirea trăsăturilor. Moștenirea caracterelor în încrucișările dihibride și polihibride. Alimente modificate genetic: argumente pro și contra. Alimente modificate genetic - argumente pro și contra.

1 din 23

Prezentare pe tema: Genetica umană

Slide nr. 1

Descriere slide:

Slide nr 2

Descriere slide:

Slide nr. 3

Descriere slide:

Gregor Mendel (Gregor Johann Mendel) (1822-84) - naturalist austriac, botanist și figură religioasă, călugăr, fondator al doctrinei eredității (Mendelism). Folosind metode statistice pentru a analiza rezultatele hibridizării soiurilor de mazăre (1856-63), el a formulat legile eredității (Gregor Mendel s-a născut la 22 iulie 1822, Heinzendorf, Austro-Ungaria, acum Gincice. A murit la 6 ianuarie 1884, Brunn). , acum Brno, Republica Cehă Gregor Mendel (Gregor Johann Mendel) (1822-84) - naturalist austriac, botanist și personalitate religioasă, călugăr, fondator al doctrinei eredității (Mendelism).Utilizarea metodelor statistice pentru analizarea rezultatelor hibridizării soiuri de mazăre (1856-63), a formulat modele ereditate (Gregor Mendel s-a născut la 22 iulie 1822, Heinzendorf, Austro-Ungaria, acum Gincice. A murit la 6 ianuarie 1884, Brunn, acum Brno, Cehia.

Slide nr.4

Descriere slide:

Slide nr. 5

Descriere slide:

Slide nr. 6

Descriere slide:

Această metodă permite, folosind date despre membrii mai multor familii înrudite, să se determine tipul de moștenire a unei trăsături. Această metodă permite, folosind date despre membrii mai multor familii înrudite, să se determine tipul de moștenire a unei trăsături.

Slide nr.7

Descriere slide:

Studiile genetice ale populației presupun determinarea frecvenței de apariție a genelor și genotipurilor într-o populație. Cercetările ne permit să estimăm probabilitatea de a avea un copil cu o anumită trăsătură într-o anumită populație. Studiile genetice ale populației presupun determinarea frecvenței de apariție a genelor și genotipurilor într-o populație. Cercetările ne permit să estimăm probabilitatea de a avea un copil cu o anumită trăsătură într-o anumită populație.

Slide nr.8

Descriere slide:

Slide nr.9

Descriere slide:

Slide nr.10

Descriere slide:

Slide nr. 11

Descriere slide:

Slide nr.12

Descriere slide:

Slide nr.13

Descriere slide:

(boala Marfan, sindromul Marfan, arahnodactilie, dolicostenomelie) este o boală din grupa colagenopatiilor ereditare, boli ale țesutului conjunctiv uman. Boală ereditară, inclusă sub numărul 154700 în sistemul de tabulare McKusick OMIM. Boala are multiple manifestări de organe. Pe lângă modificările caracteristice ale organelor sistemului musculo-scheletic (oasele scheletice alungite, hipermobilitatea articulațiilor), se observă patologia în organele de vedere și sistemul cardiovascular, care constituie triada clasică. (boala Marfan, sindromul Marfan, arahnodactilie, dolicostenomelie) este o boală din grupa colagenopatiilor ereditare, boli ale țesutului conjunctiv uman. Boală ereditară, inclusă sub numărul 154700 în sistemul de tabulare McKusick OMIM. Boala are multiple manifestări de organe. Pe lângă modificările caracteristice ale organelor sistemului musculo-scheletic (oasele scheletice alungite, hipermobilitatea articulațiilor), se observă patologia în organele de vedere și sistemul cardiovascular, care constituie triada clasică.

Slide nr.14

Descriere slide:

(oligofrenia fenilpiruvică) - O boală ereditară a grupului de fermentopatii asociată cu metabolismul afectat al aminoacizilor, în principal fenilalaninei. Însoțită de acumularea fenilalaninei și a produselor sale toxice, care duce la deteriorarea gravă a sistemului nervos central, manifestată, în special, sub formă de tulburare a dezvoltării mentale. (oligofrenia fenilpiruvică) - O boală ereditară a grupului de fermentopatii asociată cu metabolismul afectat al aminoacizilor, în principal fenilalaninei. Însoțită de acumularea fenilalaninei și a produselor sale toxice, care duce la deteriorarea gravă a sistemului nervos central, manifestată, în special, sub formă de tulburare a dezvoltării mentale.

Slide nr.15

Descriere slide:

(din latină albus - alb), lipsa pigmentării normale: la animale și la oameni - piele, păr, iris, la plante - colorare verde a întregii plante sau a părților individuale (pestriță). A. este o trăsătură ereditară care depinde de prezența unei gene recesive, adică suprimate, care blochează sinteza pigmenților în stare homozigotă (vezi Omozigote) (clorofilă la plante, melanină la animale). (din latină albus - alb), lipsa pigmentării normale: la animale și la oameni - piele, păr, iris, la plante - colorare verde a întregii plante sau a părților individuale (pestriță). A. este o trăsătură ereditară care depinde de prezența unei gene recesive, adică suprimate, care blochează sinteza pigmenților în stare homozigotă (vezi Omozigote) (clorofilă la plante, melanină la animale).

Slide nr.16

Descriere slide:

Slide nr.17

Descriere slide:

(trisomia pe cromozomul 21) este una dintre formele de patologie genomică, în care cel mai adesea cariotipul este reprezentat de 47 de cromozomi în loc de cei 46 normali, deoarece cromozomii celei de-a 21-a perechi, în loc de cei doi normali, sunt reprezentați de trei. copii (trisomie, vezi și Ploidy). Mai există două forme ale acestui sindrom: translocarea cromozomului 21 la alți cromozomi (de obicei pe 15, mai rar pe 14, chiar mai rar pe cromozomul 21, 22 și Y) - 4% din cazuri și o variantă mozaică a sindromului - 5%. (trisomia pe cromozomul 21) este una dintre formele de patologie genomică, în care cel mai adesea cariotipul este reprezentat de 47 de cromozomi în loc de cei 46 normali, deoarece cromozomii celei de-a 21-a perechi, în loc de cei doi normali, sunt reprezentați de trei. copii (trisomie, vezi și Ploidy). Mai există două forme ale acestui sindrom: translocarea cromozomului 21 la alți cromozomi (de obicei pe 15, mai rar pe 14, chiar mai rar pe cromozomul 21, 22 și Y) - 4% din cazuri și o variantă mozaică a sindromului - 5%.

Descriere slide:

Slide nr.20

Descriere slide:

Consultatia medicala genetica consta in 4 etape; diagnostic, prognostic, concluzie, sfat. În acest caz, este necesară o comunicare sinceră și prietenoasă între genetician și familia pacientului. Consultarea începe întotdeauna cu clarificarea diagnosticului unei boli ereditare, deoarece un diagnostic precis este o condiție prealabilă necesară pentru orice consultare. Medicul curant, înainte de a trimite pacientul la consult genetic medical, trebuie, folosind metodele de care dispune, să clarifice pe cât posibil diagnosticul și să stabilească scopul consultației. De asemenea, este necesar să se utilizeze metode genealogice, citogenetice, biochimice și alte metode genetice speciale (de exemplu, pentru a determina legătura dintre gene sau pentru a folosi metode genetice moleculare etc.). Consultatia medicala genetica consta in 4 etape; diagnostic, prognostic, concluzie, sfat. În acest caz, este necesară o comunicare sinceră și prietenoasă între genetician și familia pacientului. Consultarea începe întotdeauna cu clarificarea diagnosticului unei boli ereditare, deoarece un diagnostic precis este o condiție prealabilă necesară pentru orice consultare. Medicul curant, înainte de a trimite pacientul la consult genetic medical, trebuie, folosind metodele de care dispune, să clarifice pe cât posibil diagnosticul și să stabilească scopul consultației. De asemenea, este necesar să se utilizeze metode genealogice, citogenetice, biochimice și alte metode genetice speciale (de exemplu, pentru a determina legătura dintre gene sau pentru a folosi metode genetice moleculare etc.).

Slide nr.21

Descriere slide:

Secolul 21 este secolul geneticii... este relevant pentru oameni... pentru că... în primul rând, multe boli de albire au o predispoziție ereditară .. și știind ce gene, combinații de gene, putem prezice anumite boli .. de exemplu, se știe deja cu siguranță că hipertensiunea arterială esențială la persoanele cu predispoziție ereditară are cea mai mare probabilitate de apariția .. în al doilea rând, genetica umană este relevantă din punctul de vedere al FIV.. putem selecta orice caracteristici pentru viitorul copil.. le integrăm în genomul ovulului și obținem un copil cu caracteristicile pe care am dori să le avem .. toată dificultatea aici constă în implantarea cu succes a acestui ovul și dezvoltarea ulterioară.. dar se lucrează în continuare la acest lucru.. plus totul.. se efectuează în mod activ consultații medicale genetice.. chiar și aici, la Moscova.. în centru genetic.. la Kashirka, ca.. vin cupluri căsătorite acolo și discută despre posibilul risc de a avea un copil cu anumite patologii ...pe baza metodei genealogice și a cercetării citogenetice. Secolul 21 este secolul geneticii... este relevant pentru oameni... pentru că... în primul rând, multe boli de albire au o predispoziție ereditară .. și știind ce gene, combinații de gene, putem prezice anumite boli .. de exemplu, se știe deja cu siguranță că hipertensiunea arterială esențială la persoanele cu predispoziție ereditară are cea mai mare probabilitate de apariția .. în al doilea rând, genetica umană este relevantă din punctul de vedere al FIV.. putem selecta orice caracteristici pentru viitorul copil.. le integrăm în genomul ovulului și obținem un copil cu caracteristicile pe care am dori să le avem .. toată dificultatea aici constă în implantarea cu succes a acestui ovul și dezvoltarea ulterioară.. dar se lucrează în continuare la acest lucru.. plus totul.. se efectuează în mod activ consultații medicale genetice.. chiar și aici, la Moscova.. în centru genetic.. la Kashirka, ca.. vin cupluri căsătorite acolo și discută despre posibilul risc de a avea un copil cu anumite patologii ...pe baza metodei genealogice și a cercetării citogenetice.

Slide nr.22

Descriere slide:

Ce metodă a folosit G. Mendel: Ce metodă a folosit G. Mendel: Care dintre cele două gene suprimă acțiunea celeilalte: Câte tipuri de gameți formează un heterozigot într-o încrucișare monohibridă: Câte tipuri de gameți are un homozigot formează într-o încrucișare dihibridă: Dacă în timpul procesului de transcripție se pierde unul din nucleotidul moleculei de ARN mesager, atunci o astfel de mutație se referă la: Dacă setul de cromozomi sexuali (heterozomi) la un bărbat este XY, atunci un astfel de sex masculin este : Cum se numesc cromozomii non-sexuali ai unei persoane: Câte genotipuri se formează în F2 în timpul unei încrucișări monohibride: Câte fenotipuri se formează în F 2 în timpul unei încrucișări dihibride: Câte fenotipuri se formează în F 1 cu dominanță incompletă:

Slide nr.23

Descriere slide:

Genetica

Slide: 21 Cuvinte: 691 Sunete: 0 Efecte: 94

Biologie. Genetica. „Modele de bază ale eredității”. Redare. ereditate, principiu. Salvează. Viaţă. Academician N.P. Dubinin. Ce este genetica? Cine este fondatorul științei geneticii? Genetica -. Modele. Ereditatea și. Variabilitate. Semne. Mendel. Gregor. Johann. 1865 G. Mendel, ceh, Brno. 1900 Hugo De Vries, Correns, Cermak. (22 de soiuri de mazăre, 8 ani!). Metoda hibridologica? Explicați termenii: genă, genotip, genă dominantă, genă recesivă. locus, fenotip, hibrid, Legile lui Mendel. Prima lege a lui Mendel. (Legea dominantei. - Genetica.ppt

Genetica clasa a IX-a

Diapozitive: 6 Cuvinte: 138 Sunete: 0 Efecte: 1

CURS ELECTIV de biologie în clasa a IX-a. „Genetica dezvăluie secrete”. Genetica studiază două proprietăți principale ale organismelor vii: ereditatea și variabilitatea. Întemeietorul științei este G. Mendel. De mulți ani, oamenii au fost interesați de problema asemănării părinților și copiilor. De ce așa naște întotdeauna ca? Cum se transmit copiilor caracteristicile părinților? De ce copiii nu sunt copii exacte ale părinților lor? Care sunt motivele variabilității speciilor? Cum se moștenește sexul unui organism? Unde pot fi folosite cunoștințele despre genetică? Genetica dezvăluie secrete. Alegeți un curs opțional în GENETICĂ! - Genetica clasa a IX-a.ppt

Cercetarea genetică

Slide: 23 Cuvinte: 754 Sunete: 0 Efecte: 0

„Genetica umană”. Genetica Metode de cercetare Genetica si sanatate Cercetare genetica medicala Concluzie. Genetica azi Literatura. Fondatorul geneticii. A murit la 6 ianuarie 1884, Brunn, acum Brno, Republica Cehă. Genetica. - Știința legilor eredității și variabilității organismelor vii. Metode pentru studiul geneticii umane. Metoda genealogică. Metoda populației. Metoda gemenă. Cercetarea implică studierea gemenilor fraterni și identici în diferite condiții. Metoda citogenetică. Metoda biochimică. Boala are multiple manifestări de organe. - Cercetare genetică.ppt

Lecția Genetică

Slide: 16 Cuvinte: 229 Sunete: 0 Efecte: 1

Subiectul lecției. Obiective: Planul de lecție. Progresul lecției: Actualizarea cunoștințelor. Trageți definiția la linia dorită. Identificați trăsăturile dominante și recesive. Învățarea de materiale noi. Efectuați sarcini pe ecran. Completează cuvintele lipsă. Determinați cariotipul femeilor și bărbaților. Schema apariției genului masculin și feminin. Anomalii. Anomalii la animale Anomalii la om - sindromul Morris. Incheierea lectiei. Consolidarea materialului învățat Note pentru lecția Teme. - Lecția Genetică.ppt

Bazele geneticii

Slide: 17 Cuvinte: 595 Sunete: 0 Efecte: 0

Tema: Fundamentele farmacogeneticii. Schema cursului: Ecologie, definiție. Ecosisteme, definiție, etape de dezvoltare. Poluare, poluanți. Influența poluării mediului asupra sănătății genetice a populației. Importanța farmacogeneticii în medicina și farmacia moderne. Controlul genetic al metabolismului medicamentelor. Boli și afecțiuni ereditare provocate de administrarea de medicamente. Principalii poluanți industriali. Principalele surse de mutageni alimentari. Consecințele genetice ale emisiilor radioactive în regiunea Ural (conform calculelor UNSCEAR). Consecințele genetice totale de la centrala nucleară de la Cernobîl în primele două generații (% din nivelul spontan). - Bazele geneticii.ppt

Genetica sexului în biologie

Diapozitive: 15 Cuvinte: 504 Sunete: 0 Efecte: 51

Genetica sexului. Notă explicativă. Implică colaborarea dintre profesor și elevi din întreaga clasă. Activitățile profesorului și ale elevilor sunt prezentate în notele pentru diapozitive. Îndeplinește obiectivele didactice stabilite ale lecției. Variabil în modalități de prezentare a informațiilor / desene, diagrame, tabele /. Conținutul este clar și ușor de înțeles. Conţinut. Autozomi - 5. Cromozomi sexuali - 6. Determinarea sexului -7.8. Sexul homogametic și heterogametic - 9,10, 11. Genele legate de sex - 12. Moștenirea hemofiliei - 13. Setul de cromozomi de Drosophila - 14. Ce determină sexul copilului nenăscut? - Genetica sexului în biologie.ppt

Biologie genetică

Slide: 13 Cuvinte: 229 Sunete: 0 Efecte: 35

Proiect pe tema: „Genetica și bolile umane ereditare”. Obiectivele proiectului. „Regina a născut în acea noapte fie un fiu, fie o fiică. Nu un șoarece, nu o broască, ci un animal necunoscut...” A.S. Pușkin. Genetica este știința legilor eredității și variabilității. Gregor Mendel (1822-1884) - om de știință ceh, fondator al geneticii. Metoda genealogică. Moștenirea hemofiliei. Sindromul Down este asociat cu prezența unui cromozom 21 suplimentar (trisomia 21). Tratamentul bolilor ereditare. Se utilizează amprentarea genetică: - Biologie genetică.ppt

Genetica ca știință

Slide: 21 Cuvinte: 942 Sunete: 0 Efecte: 1

Genetica. Stabilește genotipul unui individ din fenotipul descendenților săi. A fost dezvoltat în forma sa finită de G.-I. Mendel. Mai întâi introdus de G.-I. Mendel. Pe baza metodei statisticilor de variație. Cercetările se desfășoară în sisteme: in vivo, in vitro. El a stabilit uniformitatea hibrizilor din prima generație și segregarea în a doua. O. Sazhre (1763-1851) – combinație de caracteristici parentale în timpul hibridizării. Rezultatele studiului nu au fost analizate cantitativ. Din 1870 până în 1887 s-a format teoria celulară. Au fost descoperiți cromozomi, au fost descrise mitoza, meioza și fertilizarea și s-a stabilit constanța seturilor de cromozomi. - Genetica ca știință.ppt

Istoria geneticii

Slide: 17 Cuvinte: 569 Sunete: 0 Efecte: 88

Istoria dezvoltării geneticii. A.S. Pușkin. Tema lecției: genetica: istoria dezvoltării științei. Obiectivele lecției: Determinați scopurile și obiectivele geneticii în lumea modernă. Arătați rolul cunoștințelor genetice în rezolvarea problemelor globale ale umanității. GENETICA (Geneza greacă - origine) - știința eredității și variabilității organismelor. Gregor Johann Mendel (1822 – 1884). 1900 – nașterea geneticii. Thomas Hunt Morgan (1866 – 1945). Lysenko și Lysenkoism. Lysenko Trofim Denisovici (1898 – 1976). Istoria geneticii în date. L. Kiselev. Kozma Prutkov a spus: uită-te la rădăcină. V.Z. Tarantula. Importanța geneticii în lumea modernă. - Istoria geneticii.ppt

Dezvoltarea geneticii

Slide: 13 Cuvinte: 174 Sunete: 0 Efecte: 0

Istoria dezvoltării geneticii de la G. Mendel până în zilele noastre. regiunea Rostov. Istoria dezvoltării geneticii de la G. Mendel până în zilele noastre. Anul 1866 G. Mendel este fondatorul științei geneticii. Anul este 1869. Johann Friedrich Miescher a descoperit acidul nucleic. Anul este 1900. Formarea științei geneticii. Anul este 1920. Cu participarea activă a lui Koltsov, a luat naștere Societatea Rusă de Eugenie. Anul 1939. Anul 1953. - Dezvoltarea geneticii.ppt

Descoperiri în genetică

Slide: 28 Cuvinte: 1325 Sunete: 0 Efecte: 0

Genetica – trecut, prezent, viitor. Trecutul geneticii. Descoperirea legilor eredității. 1900 este anul nașterii oficiale a geneticii ca știință. Hugo de Vries. Dezvoltarea teoriei cromozomilor. 1917 - deschiderea Institutului de Biologie Experimentală, creat de N.K. Koltsov. G. Meller. 1927 - N.K. Koltsov - ideea sintezei matricei. Descoperirea acizilor nucleici ca material ereditar. O. Avery. F. Griffith. 1929 - A. S. Serebrovsky - studiu al complexității funcționale a genei. V. Timofeev-Resovsky determinarea experimentală a mărimii genelor. Începutul „erei ADN-ului”. M. Delbrück. - Descoperiri în genetică.ppt

Metode genetice

Slide: 29 Cuvinte: 1545 Sunete: 0 Efecte: 0

Origini. Un caracter pașnic, conformarea și complezența erau apreciate în mod deosebit. Ei au spus: „Alege-ți soția nu cu ochii tăi, ci cu urechile tale”, L-au luat „cu faima bună”. Era chiar și un proverb: „Alege o vacă după coarne și o mireasă după naștere”. Să repetăm ​​termenii necesari pentru stăpânirea cu succes a subiectului lecției. Citologie cariotip populație zigot autozom gena trăsătură legată de sex. Genotipul mutației heterozigote homozigote. Genetica umană. o ramură a geneticii strâns legată de antropologie și medicină. Tabelul „Caracteristicile metodelor de genetică umană”. Metode de genetică umană. Întrebări. Metoda citogenetică. - Metode de genetică.ppt

Concepte de bază ale geneticii

Slide: 21 Cuvinte: 1374 Sunete: 0 Efecte: 51

Tema lecției: ISTORIA DEZVOLTĂRII GENETICĂ. Concepte genetice de bază. Obiective: Aprofundarea cunoștințelor despre purtătorii materiale ai eredității. Introduceți logica descoperirii științifice. GENETICA (greacă: Geneza - origine) - știința eredității și variabilității organismelor. Genetica: istoria dezvoltării științei. Gregor Johann Mendel (1822 – 1884). 1900 – nașterea geneticii. Thomas Hunt Morgan (1866 – 1945). Istoria geneticii în date. Importanţa geneticii în lumea modernă: A) pentru rezolvarea problemelor medicale; b) în agricultură; c) în industria microbiologică și biotehnologie. - Concepte de bază de genetică.ppt

Algoritmi genetici

Slide: 52 Cuvinte: 2678 Sunete: 0 Efecte: 26

Algoritmi genetici. Stat. Probleme. Perspective. Lector, lucrător onorat în știință și tehnologie al Federației Ruse, doctor în științe tehnice, prof. Institutul Tehnologic al Universității Federale de Sud din Taganrog. Obiecte de cercetare. Proiectarea circuitelor și proiectării REA și EVA. CAD de plăci de circuite imprimate, LSI, VLSI, VLSI, produse micro și nanoelectronice. Luarea deciziilor în condiții incerte și neclare. Problema alegerii soluțiilor optime în problemele științei și tehnologiei. Rezolvarea problemelor multiextremale cu funcții extreme liniare și neliniare. Modelarea prin funcții a situațiilor în timp real. - Algoritmi genetici.ppt

Moștenirea legată de sex

Slide: 22 Cuvinte: 748 Sunete: 0 Efecte: 17

Subiectul lecției: „Genetica sexului. Moștenirea legată de sex”. Planul lecției. Moment organizatoric Actualizarea cunoștințelor elevilor. Lucrul cu termeni. Învățarea de materiale noi. Lucrările lui T. Morgan despre determinarea sexului. Concepte: „cariotip”, „autozomi”, „cromozomi sexuali”. Moștenirea trăsăturilor legate de sex. 3. Boli genetice (moleculare). Boli cromozomiale. Consolidare. Rezolvarea problemei. V. Rezumatul lecției. Cromozomii care au aspect identic în celulele organismelor dioice se numesc autozomi. O pereche de cromozomi diferiți care nu sunt la fel la bărbați și la femei se numesc cromozomi sexuali. - Moștenirea legată de sex.ppt

Genotip

Diapozitive: 66 Cuvinte: 899 Sunete: 1 Efecte: 16

Joc intelectual „experți în genetică”. Motto: Cunoașteți, puteți aplica. Ce plantă a studiat G. Mendel? Ce este genetica? Care este diferența dintre o trăsătură dominantă și una recesivă? Genă dominantă – predominantă A a A A Genă recesivă – aa suprimată. Ce este un genom? Ce este un genotip? Genotipul este un set de gene care interacționează ale unui organism. Ce este un fenotip? Fenotipul este totalitatea tuturor caracteristicilor interne și externe ale unui organism. Ce este variabilitatea? Ce este ereditatea? Formulați prima lege a lui Mendel. Prima lege a lui Mendel. Formulați a doua lege a lui Mendel. -

GENETICA UMANĂ

OMUL CA OBIECT AL CERCETĂRII GENETICĂ Dificultăți în studierea eredității și variabilității umane. Imposibilitatea încrucișărilor direcționate. Pubertate târzie. Puțini urmași. Imposibilitatea de a oferi condiții identice și strict controlate pentru dezvoltarea urmașilor din diferite căsătorii. Număr relativ mare de cromozomi. Imposibilitatea efectuării experimentelor directe. Concluzie: studiul eredității umane necesită utilizarea unor metode speciale de cercetare.

METODE DE STUDIARE A GENETICII UMANE Genealogice (studiul pedigree-urilor și identificarea tipului de moștenire). Citogenetic (analiza cariotipului în condiții normale și patologice). Metoda biochimică (studiul structurilor genelor). Metoda gemenilor (studiul gemenilor identici și influența factorilor de mediu asupra genotipului). Metoda imunogenetică (genetica grupelor sanguine).

GENETICA PRACTICĂ Genealogică. citogenetic. Biochimic. Geamănă. Imunogenetic. Sindromul Down. Lipsa factorului Rh în sânge. Hemofilie. fenilcetonurie. Albinism. Sindromul Turner. Diabet. Buza despicată. Polidactilie. Corelați metoda de cercetare și boala genetică umană.

METODE DE DETECȚIE A BOLII Metoda genealogică – polidactilie, hemofilie, albinism. Metoda biochimică – diabet zaharat, fenilcetonurie, anemia secerată. Metoda citogenetică – sindromul Down, sindromul Turner, buza despicată. Metoda imunogenetică - identificarea grupelor sanguine, prezența factorului Rh. Metoda dublă examinează manifestarea caracteristicilor, de exemplu, grupa de sânge, culoarea ochilor și a părului sunt complet determinate genetic.

O CAPODOPERĂ CU O ANOMALIE EREDITARĂ În pictura lui Rafael „Madona Sixtină” din stânga Mariei se află Papa Sic t II. Găsiți o tulburare genetică. Determinați tipul de moștenire. * Mulți slujitori ai bisericii, după ce au văzut pânza, au susținut că a fost creată de diavol, de când au văzut numărul fiarei... Papa are 6 degete pe mâna dreaptă. De aici și numele - Sixtus. În imagine sunt 6 personaje.

CRONICI ISTORICE Fiul ultimului împărat al Rusiei, țareviciul Alexei, suferea de o boală ereditară - hemofilie. Demonstrați că regina Victoria a Angliei are o legătură directă cu asta.

STUDIU GENETIC ȘI CONCLUZIE O reprezentare grafică a unui set de cromozomi se numește idiogramă. Descifrați datele idiogramei, justificați predicțiile dacă: Trisomie în a 21-a pereche de cromozomi. Trisomia în a 17-a pereche de cromozomi. Trisomia în cromozomii sexuali.

ARTICOL ÎNTR-O REVISTA GLAMOUR Revista „…” a publicat un articol intitulat „Planificarea genului copilului” cu recomandări valoroase: Dacă visezi o fiică, planifica concepția pe luna îmbătrânită. Băieții se nasc mai des din femei care mănâncă multă carne și ceapă. Probabilitatea de a avea un băiat este mai mare dacă soțul tău nu fumează. etc. Scrieți o respingere la acest articol.

DECLARAȚIE O femeie a depus un dosar pentru a colecta pensie alimentară de la un bărbat care are grupa sanguină I, iar copilul are grupa sanguină I. Grupa sanguină a femeii este III. Ea susține că bărbatul este tatăl copilului. Ce decizie ar trebui să ia instanța? Decizia instanței. Un bărbat poate fi tatăl unui copil, la fel ca orice altă persoană cu aceeași grupă de sânge.

FACTORI CARE AFECTEAZĂ GENOTIPUL UMAN Influenţa mediului extern. Ereditate

TEST DE ADAPTABILITATE Completează propoziţia. O secțiune a unei molecule de ADN care conține informații despre structura primară a unei proteine... O trăsătură care dispare temporar (suprimată)... Capacitatea de a dobândi noi caracteristici în procesul dezvoltării individuale... Modificări care apar în cromozomi sub influența factorilor de mediu externi și interni... Ansamblul de gene pe care organismul le primește de la părinții săi...

GENETICA ESTE VIITORUL...