1. Dispoziții generale
Această politică de prelucrare a datelor cu caracter personal este compilată în conformitate cu cerințele Legii federale nr. 27.07.2006. №152-FZ "pe datele cu caracter personal" și determină procedura de prelucrare a datelor cu caracter personal și a măsurilor pentru a asigura securitatea partenerului de date cu caracter personal alfa (denumit în continuare operatorul).

1. Operatorul îl pune cel mai important scop și condiția de a-și îndeplini activitățile de respectare a drepturilor și libertăților unei persoane și a unui cetățean în prelucrarea datelor sale cu caracter personal, inclusiv protecția drepturilor de integritate viata privata, Mystery personal și de familie.
2. Prezenta politică a operatorului privind prelucrarea datelor cu caracter personal (în continuare - politici) se aplică tuturor informațiilor pe care operatorul le poate primi despre vizitatorii site-ului http://ap-sro.ru.

2. Concepte de bază utilizate în politică

1. Prelucrarea automată a datelor cu caracter personal - Prelucrarea datelor cu caracter personal utilizând fonduri echipamente de calculator;
2. Blocarea datelor cu caracter personal - încetarea temporară a prelucrării datelor cu caracter personal (cu excepția cazului în care se manipulează este necesară clarificarea datelor cu caracter personal);
3. Site-ul web este un set de materiale grafice și informații, precum și programe de calculator și baze de date care asigură accesibilitatea acestora pe Internet pe adresa de rețea http://ap-sro.ru;
4. Sistemul de informații al datelor cu caracter personal - un set de date cu caracter personal conținute în baze de date și asigurarea procesării acestora tehnologia Informatiei și mijloace tehnice;
5. Epuizarea datelor cu caracter personal - ca urmare a cărora este imposibil să se determine fără a utiliza informații suplimentare pentru a afilia datele personale unui anumit utilizator sau altă entitate cu date personale;
6. Procesarea datelor cu caracter personal - orice acțiune (operațiune) sau un set de acțiuni (operațiuni) comise utilizând instrumente de automatizare sau fără utilizarea unor astfel de fonduri cu date cu caracter personal, inclusiv colectarea, înregistrarea, sistematizarea, acumularea, stocarea, rafinamentul (actualizarea, modificarea) , extracție, utilizare, transmisie (distribuție, furnizare, acces), degradare, blocare, ștergere, distrugere a datelor cu caracter personal;
7. Operatorul este organul de stat, autoritatea municipală, legal sau individual, independent sau împreună cu alte persoane care organizează și (sau) prelucrarea datelor cu caracter personal, precum și determinarea scopului de prelucrare a datelor cu caracter personal, compoziția datelor cu caracter personal care urmează să fie procesate , acțiuni (operațiuni) efectuate cu date cu caracter personal;
8. Date personale - orice informații referitoare direct sau indirect la un utilizator specific sau definit al site-ului http://ap-sro.ru;
9. Utilizator - orice vizitator al site-ului http://ap-sro.ru;
10. Furnizarea de date cu caracter personal - acțiuni menite să dezvăluie date cu caracter personal unei anumite persoane sau unui anumit cerc de persoane;
11. Diseminarea datelor cu caracter personal - orice acțiuni menite să dezvăluie date cu caracter personal de către o gamă nedeterminată de persoane (transfer de date cu caracter personal) sau să familiarizeze cu datele personale ale unei game nelimitate de persoane, inclusiv publicarea datelor cu caracter personal în mass-media, plasarea informațiilor și rețele de telecomunicații sau acces la date cu caracter personal în orice alt mod;
12. Transferul transfrontalier al datelor cu caracter personal - transferul datelor cu caracter personal pe teritoriul unui stat străin de către autoritatea autorității statului străin, a unei entități fizice sau străine străine;
13. Distrugerea datelor cu caracter personal este orice acțiune, ca urmare a căreia datele personale sunt distruse irevocabil cu incapacitatea de a restabili în continuare conținutul datelor cu caracter personal în sistemul informatic al datelor cu caracter personal și (sau) rezultatul căruia purtătorii de date cu caracter personal sunt distruse.

3. Operatorul poate gestiona următoarele date personale ale utilizatorului.

1. Numere de telefon;
2. De asemenea, site-ul colectează și prelucrează date discompuse privind vizitatorii (inclusiv fișierele cookie) utilizând servicii statistice Internet (Yandex Metric și Google Analytics și altele).
3. Datele de mai sus în continuare din textul politicii sunt combinate conceptul general Informații personale.

4. Obiective de prelucrare a datelor cu caracter personal

1. Scopul prelucrării datelor personale a utilizatorului este de a informa utilizatorul despre serviciile oferite.
2. De asemenea, operatorul are dreptul de a trimite notificarea utilizatorilor la noi produse și servicii, oferte speciale și diverse evenimente. Utilizatorul poate refuza întotdeauna să primească mesaje informative prin trimiterea unui operator la o adresă de e-mail [E-mail protejat] Cu marca "refuzul notificărilor despre produsele și serviciile noi și ofertele speciale."
3. Datele de utilizator deconectate colectate utilizând serviciile de statistică Internet servesc să colecteze informații despre acțiunile utilizatorilor de pe site, îmbunătățind calitatea site-ului și conținutul acesteia.

5. Temei juridic pentru prelucrarea datelor cu caracter personal

1. Operatorul procesează datele personale ale utilizatorului numai dacă sunt completate și / sau trimise de către utilizator independent prin intermediul formularelor speciale situate pe site-ul http://ap-sro.ru. Completarea formularelor adecvate și / sau trimiterea datelor dvs. personale către operator, utilizatorul își exprimă consimțământul față de această politică.
2. Operatorul procesează o date de utilizator impersonale în cazul în care acest lucru este permis în setările browserului utilizatorului (fișierele cookie și utilizarea tehnologiei JavaScript) sunt activate.

6. Procedura de colectare, stocare, transferizare și alte tipuri de prelucrare a datelor cu caracter personal

Siguranța datelor cu caracter personal care este procesată de operator este asigurată prin punerea în aplicare a măsurilor juridice, organizaționale și tehnice necesare pentru îndeplinirea îndeplinirii cerințelor legislației în vigoare în domeniul protecției datelor cu caracter personal.

1. Operatorul asigură siguranța datelor cu caracter personal și ia toate măsurile posibile care exclud accesul la datele personale ale persoanelor neautorizate.
2. Datele personale ale utilizatorului Niciodată, în niciun caz, nu vor fi transferate terților, cu excepția cazurilor legate de executarea legislației în vigoare.
3. În cazul detectării inexactității în datele personale, utilizatorul le poate actualiza independent, trimițând operatorului operatorului adresa de e-mail a operatorului [E-mail protejat] marcat "Actualizarea datelor cu caracter personal".
4. Timpul de date personale este nelimitat. Utilizatorul poate să-și retragă în orice moment consimțământul pentru a manipula datele personale prin trimiterea operatorului la notificare prin e-mail la adresa de e-mail a operatorului [E-mail protejat] Cu nota "consimțământul de feedback la prelucrarea datelor cu caracter personal."

7. Transferul transfrontalier al datelor cu caracter personal

1. Operatorul înainte de punerea în aplicare a transferului transfrontalier al datelor cu caracter personal este obligat să se asigure că un stat străin, pe teritoriul căruia se presupune că va transmite date cu caracter personal, asigură o protecție fiabilă a drepturilor subiecților de date cu caracter personal.
2. Transbunerea transfrontalieră a datelor cu caracter personal pe teritoriul țărilor străine care nu îndeplinesc cerințele de mai sus nu poate fi efectuată numai dacă există un acord în elaborarea de date cu caracter personal cu privire la transmiterea transfrontalieră a datelor sale personale și / sau execuția a contractului, a căror partid este subiectul datelor cu caracter personal.

8. Dispoziții finale

1. Utilizatorul poate obține orice explicație cu privire la problemele legate de prelucrarea datelor sale personale prin contactarea operatorului utilizând e-mail [E-mail protejat]
2. ÎN acest document Orice modificare a politicilor de prelucrare a datelor cu caracter personal vor fi reflectate de operator. Politica acționează pe o perioadă nedeterminată înainte de ao înlocui cu o nouă versiune.
3. Versiunea reală a politicilor de acces gratuit este situată pe internet la

Prelegerea I. Problema de auto-reproducere a sistemelor biologice.
Paradoxul logic al auto-reproducerii ("auto-aparent"). Realitatea sa: exemple (insuficiența redării matricei de secvențe nucleotide și / sau reproducerea lanțurilor catalitice închise).
Reproducere conservatoare și ne-coerentă. Exemple. Reproducerea conservatoare este singura posibilă definiție a auto-reproducerii "organismului în ansamblu". Reproducerea necompensivă - reproducerea părților corpului (ontogeneza). Selecție ca singura combinație posibilă de auto-reproducere conservatoare cu evoluție.
Structură și informații. Informații și componente structurale ale auto-reproducerii fenotipurilor (un exemplu cu redarea fagului Q?), Dificultăți cu delimitarea lor. Dificultăți similare cu delimitarea acestor componente din organisme mai mari: lipsa diferențelor fundamentale dintre celulele somatice și celulele germenilor, sincretismul genotipului și fenotipului. Incapacitatea de a determina corect selecția fără a distinge informațiile și componenta structurală a auto-reproducerii.
Soluția paradoxului principal de auto-reproducere este teorema von Neumanan. Genotipul, fenotipul și ontogeneza ca elemente necesare logic ale auto-reproducerii sistemelor vii. Principalele consecințe ale teoremei: independența acurateței reproducerii fenotipurilor din structura lor și posibilitatea introducerii conceptului de adaptabilitate, adică, principala posibilitate de creștere a evoluției de reproducere. Sursa evolutivă fenotip - o structură cu care este redată informații.

Curs II. Ciclul de viață elementar.
Diferența principală este elementară ciclu de viață din ciclurile fizice și biochimice. Originea informațiilor biologice: separarea genotipului și fenotipului datorită apariției codului genetic. Tranziția de la redarea structurii la auto-reproducerea ciclului său de viață (când structura care reproduce informații nu o schimbă). Precizia redării ca măsură unică (și numai) a fitness a fenotipului și a valorii informații genetice În absența limitărilor de mediu, când concurența ciclurilor de viață apare numai datorită erorilor de auto-reproducere (erorile de reproducere a ciclului generează concurenții săi). Cicluri și hiperoscle, Avantaje ale hiperciclurilor: cooperarea polimerazică și - principalul lucru - apariția hiperciclului propriului său variabilitate.
Apariția concurenței ciclurilor de viață ca variabilitate a sistemelor de auto-reproducere și a epuizării și a resurselor sa redus. Diferențele de concurență pasivă și activă a ciclurilor de viață elementară (hipercycle). Descrierea matematică a competiției pasive și active.
Principalele efecte ale sistemului unificat de auto-reproducere genetică a hipercyclelor sunt posibilitatea de auto-reproducere asupra nivelurilor individuale și supra-individuale ale organizației. În consecință, apar noi direcții de variabilitate - hiprochiparea genelor din interiorul hiperciclurilor și combinația de hipercicole.
În cele din urmă, apariția concurenței conduce la structurarea adaptabilității - izolarea componentelor reproductive și a componentelor supraviețuirii. În consecință, apar strategii alternative de reproducere - active (reproducere cu risc de viață) și pasivă - experiența condițiilor nefavorabile.

Curs IV. Generalizat model matematic Cooperarea de auto-redare a două gene cu promotori răi și zonele de reglementare suprapuse. "Excepție competitivă" pe un nivel interior individual, posibilitatea reproducerii regulate ("clonarea") stărilor dinamice alternative ale hiperciclurilor. Apariția informațiilor ontogenetice, adică, fixând calea de dezvoltare bazată pe alegerea aleatorie. Apariția de competență pentru diferențierea modalităților de dezvoltare și, ca rezultat, rata de reacție ontogenetică este capacitatea de a forma modificări adaptive. Modificări adaptive ale procariotelor: tranziția dintre modurile litice și închiriate în fagi, SOS este un sistem de bacterii, sistemul de foame de celule, sinteza adaptivă și constitutivă, formarea operonului. Secvența totală de formare a ontogenezei: apariția sistemului de auto-reproducere? Educație Hypercycles? Educație? Apariția de competență la comutarea modurilor de auto-reproducere? Apariția modificărilor adaptive. Evoluția ciclurilor de viață procaryt bazate pe fixarea modificărilor.
Critica Teorema Von Neumana. Sisteme brute (fizice) și non-bubble (informaționale). Teorema von Neumanna se referă la sistemele fără legătură, care nu rezolvă problema originii lor. Natura mixtă a sistemelor biologice: Metode grosiere și non-bubbling pentru codificarea informațiilor genetice (zone de reglementare și cadre de citire). Formularul ca informație, sistemele nelingente pot apărea numai pe baza rudeness-ului original.
Principala diferență în organizarea structurală a prokaryotismului și eucariota este distribuția principiului de scanare dincolo de limitele cromozomului, în timp ce cromozomul însuși încetează să mai fie scanați. Spatio-temporală segregare a kernelului și a citoplasmei, difuzarea și transcripția, splarea.

Ciclurile de viață V. Protozoa. Apariția unor noi metode de auto-joc pe nivelurile interioare și supra-individuale ale organizației: apariția CMF, centrul formării microtubulilor și apariția unei singure axe polare de mișcare și auto-reproducere din celulă (exemplu - reproducerea prafului Infuzorii). Auto-reproducere ca ontogeneză. Exemple de reglementări ontogenetice (parte formează un întreg). Forma de formă și formă de ardere sub formă de modulare (modificări) a fenotipului celular (prototipul celulelor mezenchimale și epiteliale ale multicelulare). Microtubule Duples (MT) ca analogi ai celulelor de organism multicelular. Mt Redare ca o micro mătură. Exemple de moștenire negativă a structurilor în infuzori.
Direcțiile de evoluție în funcție de soarta CFM: singura (cea mai nucleară) CFM (cea mai mare parte a protozoarelor inferioare), dublând CFM (flagelații mai mari) și polimerizarea MT cu dispariția CFM (Infusoria). În primul caz, un organism cu un singur celule este cel mai vulnerabil în timpul reproducerii (mitoza metasazică și ciclul mitotic corespunzător) și "salvează" prețul complicității ciclului său de viață.
Clasificarea ciclurilor de viață asupra sensului biologic al alternanței de fază: alternarea celulelor de divizare și cavitate (sau a chisturilor), cu inserarea diviziunilor paleților și (sau) creșterea. Când domină generația haploidă: N ** (sau *)? Jocuri *? copulaţie? 2N (chist)? Meioza **? n. Când domină generația diploidă: 2N *? Meioza (chist)? Gameta (așezare)? Kopulație **? 2N. ÎN general: trophozoid **? zoospores *? Trophosoid (* - înălțime, ** - diviziuni palignice). Aceasta nu este nimic mai mult decât un prototip al ciclului de viață Metazoa.
Idealizați ciclul de viață al lui Metazoa: Singhamia, Faza de Palkle (celule FLAGY), Faza monotomică (celule amooid), formarea de jocuri.

Cursul VI. Originea și evoluția ciclurilor de viață Metazoa. Ciclurile de viață ale formelor intermediare (volvox și în mijlocul social). Traâta globală este eșecul unei porțiuni de celule din auto-reproducere în favoarea altor celule. Pentru stabilirea ciclului de viață, diferențierea genitală și celule somatice Nu neaparat. Ontogeneza metazoa ca creare formă nouă Supra-reproducere individuală (un caz special de comportament social) bazat pe diferențierea celulelor. Forme egoiste de multiplicare a celulelor în volvox și ameb social. Diferențierea celulelor ca o mișcare spațială a ciclului celular (distribuirea principiului mării asupra nivelului de înstrăinare a organizației). Epiteliul și mezenchimul ca țesăturile primare.
Singhamia ca o cooperare de ouă (mitocondriile, gălbenușul) și sperma (CFM). Blastuly ca forma primară a larvelor de împrăștiere ("Zyospore multicelulară"), soarta ei evolutivă. GASASTULUS ca o metamorfoză de larvală primară, interesantă toate celulele (multe bureți) sau o parte a celulelor (bureți, metale intestinale și superioare). Soarta evolutivă a gastrolului (țesături embrionare). Separarea căii germinale ca fenomen secundar. Diferența dintre sex, tulpină, semi-uniune și celule diferențiate. Compoziția standard a organelor la adulți Metazoa. Pericol de reproducere egoistă.
Metageneza ca o sursă evolutivă formă de variabilitate a ciclului de viață. Evoluția ciclurilor de viață bazate pe propria lor variabilitate individuală și variabilitate in-individuală (preocupare și accelerare, ardere și hipermorfoză). Implementarea și coagularea ciclului de viață (deedambrarea și embrionarea). Tranziția de la fazele ciclului de viață la etapele secvențiale ale ontogenezei.

Compilator - prof. V.G. Cherdanienii

"Sisteme de rădăcini setul de toate rădăcinile unei forme de plante sistemul de rădăcini. Sistemul rădăcină include rădăcini morfologice diferite: principala, partea și ... "

Morfologia rădăcinii. Morfologia Eugene. Metamorfoză

Corpul axial rădăcină, are simetrie radială și

long nelimitat poate crește mult timp. Funcția principală a rădăcinii -

absorbția apei și a mineralelor. În afară de aceasta, rădăcinile pot

efectuați alte funcții:

Consolidarea plantelor din sol;

Sinteza diferitelor substanțe și transportul acestora către alte organe ale instalației;

Sursă de alimentare cu substanțe nutritive;

Interacțiunea cu rădăcinile altor plante, microorganisme, ciuperci care trăiesc în sol.

Sisteme de rădăcini Setul tuturor rădăcinilor unei plante formează sistemul rădăcină. Sistemul rădăcină include rădăcini diferite diferite: principală, laterală și aparentă.

Principala rădăcină se dezvoltă de la rădăcina embrionară. Rădăcinile laterale apar la rădăcină (Main, Lateral, Apply). Rădăcinile de presiune sunt foarte diverse. Ele apar pe frunze și tulpini.

1 - Rădăcină principală, 2 - Rădăcini puțiice, 3 - Roots Side Tipuri de sisteme rădăcină în dispute mai mari (plăci, caucii, ferigi) Nu există semințe și, prin urmare, rădăcina principală. Sistemul lor rădăcină este format de rădăcinile aparente și se numește Homoris primar (greacă, homoos - aceeași; Riza - Root).

Apariția semințelor cu embrionul și principala rădăcină a plantelor de semințe au dat anumite avantaje. Un astfel de sistem rădăcină constând din rădăcinile principale și aparente se numește altoriz (greacă.

alos - altul).

În multe poduri acoperite, rădăcina principală a răsadurilor moare rapid și sistemul rădăcină (homorisal secundar) constă în rădăcini presante.

Conform altor caracteristici morfologice, tija (rădăcina principală este puternic dezvoltată și este bine vizibilă) și urina (rădăcina principală este immeasurată sau nu există nici o) sisteme rădăcină.

O altă clasificare morfologică ia în considerare distribuția în masă a rădăcinilor de către orizonturile solului. Selectați sistemele de rădăcină de suprafață, adâncă și universală.

1 - Homorisal primar, 2-4 - altoriznaya, 5 - Homooris secundar; 2-3 - Rod, 5

- urină; 2 - Deep, 1.3 - Suprafață, 5 - Modificările universale ale rădăcinilor rădăcinilor sunt formate din rădăcina principală, în care sunt depuse substanțe nutritive de rezervă.

Caracteristică pentru sfeclă, ridiche, morcovi.

Tuburile de rădăcină (conuri) - Nutrienții de rezervă sunt depuși în rădăcini laterale și aparente.

Sunt la Batte, Dahlia.

Mikoriza (Mribocornia) - Sfaturi rădăcinoase cu trăirea cu ei în ciuperci de simbioză.

Furajele de ciuperci substanțe organice Din țesuturile plantei și oferă substanțe minerale din sol.

Nodulii - formați din bacterii de fixare a azotului care sunt pe rădăcini.

Retragerea rădăcinilor - se poate scurta de la fundația lor. Scurtarea lor duce la o acumulare de evadare în sol.

Rădăcinile aerului - există multe plante epifite tropicale. Aceste rădăcini sunt capabile să absoarbă umiditatea din aerul atmosferic.

Rădăcinile respiratorii sunt bine dezvoltate în unele copaci tropicali care trăiesc pe coastele mlaștine ale oceanelor. La capetele acestor rădăcini există găuri în care aerul intră.

Rădăcini sălbatice - formate în copaci care trăiesc în păduri de mangrove. Datorită rădăcinilor puternic ramificate, copacii își distribuie masa pe ele ("efectul de schi").

Plecăm de la baza mesei arcuit și efectuăm o funcție de referință.

Backup-urile rădăcinilor sunt așezate pe ramuri și sunt uscate în jos.

Având o soluție realizată, crește puternic, permițând copacului să ocupe o zonă uriașă.

Serviți pentru a menține coroana.

Faceți cunoștință cu Banyan.

Trenurile de rădăcină se găsesc în Ivy. Se dezvoltă pe lăstari.

Cu ajutorul unor astfel de rădăcini, evadarea poate crește suport vertical.

- & nbsp- & nbsp-

Tipuri de rinichi:

A - rinichi vegetativ; B - rinichi generativ; B - rinichi generatori vegetativi; 1 - tulpina necesară; 2 - scale renale; 3 - Flori de logodnă; 4 - Frunze de îmbrăcăminte.

Ramura de ramificare a loviturilor - Educația pașilor ramificați. Datorită ramurii, apare o creștere a suprafeței plantei. Principalele metode de ramificare: dihotom, monopodial și simpodie.

Dichotomic ramificarea este cel mai vechi tip de ramură.

Se găsește în alge, pauuri, etc.

Momentul monopodial - rinichii top formează axa principală. Trunchiul principal este mai puternic. Este drept și uniform îngroșat.

Sympodial ramificație - Escape constă dintr-o serie de axe de ordine diferite. În sezonul următor, alungirea de evacuare are loc datorită celui mai apropiat rinichi lateral. Apare la majoritatea covârșitoare a acoperite.

O variantă a ramificării simpdică este în mod fals acid: moarele de rinichi de sus, iar cele două rinichi laterali opuși formează două evadare superioară (castanul de cai, liliac).

Sucursala de lăstari:

1 - Didicoomul de sus; 2 - monopodiale laterale; 3 - Sympodial Side; 4 - Sympodial Side (False).

O formă specială de ramificare a lăstarilor este o grămadă. Baza scăpatului principal este formată un grup de lăstari laterali. Ramura provine din unitățile de evacuare scurte situate sub sol sau la nivelul solului.

Educație de grâu:

1 - Cereale; 2 - rădăcini aparente; 3 - lăstari laterale.

Prin natura locației în spațiu, lăstarii sunt:

consolidarea, cu creșterea pe verticală pe verticală, ridicarea - lăstarii, în creștere în direcție orizontală și apoi verticală, ascuțirea - creșterea mai mult sau mai puțin orizontală. Lușcările târzii sunt ca și ascuțirea, dar spre deosebire de ele sunt înrădăcinate cu ajutorul rădăcinilor de uscător formate în noduri (căpșuni). Curly Loots sunt capabili să se încarce în jurul altor plante sau orice suport (câmp de câmp, hop), lăstari de alpinism au dispozitive (mușcământ, fraieri, cârlige etc.) pentru a ține suporturi sau pe alte plante (mazăre, struguri, iederă).

Tipuri de lăstari:

1 - Reprezensibilitate; 2 - ridicare; 3 - Creeping; 4 - Înghițirea; 5 - Curly;

6 - alpinism.

Modificări în greutate Modificările umbrelor aeriene sunt lăstari cu frunze incolore subțiri subțiri și zgârieturi, mai puțin adesea verzi (năluci de nămol).

Pe scurt, serviți pentru reproducerea vegetativă și decontarea. Echipele de căpșuni sunt numite mustață.

Spinele de origine de fotografiere au vedere la sinusurile din frunze și să facă în principal funcția de protecție. Ele pot fi provocate (păducel) și ramificație (Gloothichia).

Mustaciul este, de asemenea, format din rinichi și se dezvoltă în plante cu o tulpină subtilă și slabă, incapabilă să mențină independent o poziție verticală (pepene verde, struguri).

Buldian - lăstari laterale cu tulpini verzi lungi plate capabile de creștere nelimitată și fotosinteză (sparanghel), frunzele sunt reduse la scară.

Fillocladium - lăstarii laterale cu tulpini scurte verde verde (similar cu frunzele), având o creștere limitată (Igner).

Ei au format frunze și inflorescențe zgâriate.

Suculentele puternice sunt lăstarii cărnicii din Cacti, Mokhai. Efectuați funcții de economisire a apei și asimilative. Tulburări de coloană, sferică sau plată (au un fel de pelek). Apar în legătură cu reducerea sau metamorfoza frunzelor.

Tuburi stem - tulpină îngroșată cu rezerve de nutrienți (kohlrabi).

Modificări subterane ale rizomului - o scăpare subterană pe termen lung (crin de crin de crin de pârâu), îndeplinește funcțiile de reînnoire, reproducere vegetativă și acumularea de rezerve de nutrienți.

Seamănă în exterior cu rădăcina, dar are rinichi de sus și încăpățânați, frunzele reduse sub formă de scale incolore.

Tuberul este o scăpare modificată, efectuează o funcție spumante, adesea servește pentru reproducerea vegetativă.

Tuberul este îngroșarea scăpărilor subterane (cartofi).

Bec. Este o scădere scurtă, în principal subterană (ceapă, usturoi, crini).

Partea de urmărire a becurilor (DC) cu interstiții puternice scurte poartă numeroase frunze suculente modificate - scale.

Scalele uscate exterioare efectuează o funcție de protecție. În scale suculente, nutrienții de rezervă sunt amânați.

Cormă. Este o scădere scăzută, similară cu bulbul (gladiolus). Este o formă intermediară între tuberculi și becuri. Masa principală a lui Clubnelukovitsa este o tulpină îngroșată, acoperită

Lucrări similare:

"Aleksandrov - țărani din satul Ekaterinograd, stadiul inițial al studiului: cercetătorul a fost deja lucrat la această afacere, este deosebit de important pentru mine să o dezvălui. Implicit este setat (și acest lucru a fost confirmat în timpul studiului că Alexandrov nu este cazacii, ci țăranii care s-au mutat la Ekaterinograd, probabil de la Voronezh ... "

"Raportul trimestrial a închis societatea pe acțiuni Agentul național de credite ipotecare VTB 001" Codul emitentului: 69440-H pentru primul trimestru al anului 2013. Locația Emitentului: 125171 Rusia, Moscova, Leningrad Highway 16A p. 1 din. Etajul 8 Informații care conțin ... "

"2, 2002 Buletin MTM-OPI 32 Nq L. M. Gitelman, Cand. Econ. Științe, Yekaterinburg, Gou Uptu-UPI Principii metodice pentru formarea unui buget de investiții în compania de putere Statul de criză al industriei energetice este determinat de o serie de factori, cea mai optică ... "

"Protocolul nr. 314 Întâlniri ale consiliului de administrație al PJSC FGC UES Moscova Data exploatației: 31 martie 2016 Locul și ora: Big Nikolovorobinsky Pen, d. 9/11 PJSC" FGC UES ", cameră ..."

O varietate de rădăcini.De obicei, plantele au rădăcini numeroase și ramificate. Combinația tuturor rădăcinilor unui individ formează un singur mod morfologic și fiziologic sistemul de rădăcini .

Sistemele rădăcină includ rădăcini morfologice diferite - principala, partea și aparentă.

Root principalăse dezvoltă de la rădăcina embrionică.

Rădăcini lateraleapar pe rădăcini (principala, laterală, presantă), care în legătură cu acestea sunt indicate ca matern.Acestea se formează la o anumită distanță de vârf, de obicei în zona de absorbție sau într-o oarecare măsură mai mare, Acroptal, adică În direcția rădăcinii rădăcinii la vârful său.

Închiderea rădăcinii laterale începe cu împărțirea celulelor de peyciclu și formarea merelorității tuberculului pe suprafața stelului. După o serie de diviziuni, se produce rădăcina cu propriul merit apical și o catering. Creșterea în primul rând face o cale prin coaja primară a rădăcinii materne și se extinde afară.

Rădăcinile laterale sunt așezate într-o anumită poziție a țesuturilor conductive ale rădăcinii materne. Cel mai adesea (dar nu întotdeauna) ei apar împotriva grupurilor de xylems și, prin urmare, sunt situate rânduri longitudinale drepte de-a lungul rădăcinii materne.

Formarea endogenă a rădăcinilor laterale (adică turnarea lor în țesuturile interioare ale rădăcinii materne) are o valoare adaptabilă clară. Dacă ramura se întâmpla în Pecca de rădăcină părinte, ar face dificilă progresul în sol (comparativ cu apariția firelor de păr).

Schema de creștere a rădăcinii laterale și nominalizarea acestuia de la rădăcina maternă:

Închiderea acroptală a rădăcinilor laterale în permiclul rădăcinii materne a lui Susac (Butomus):

PC.- Peicycle; En -endoderma.

Nu toate rădăcinile plantelor sunt ramificate în metoda descrisă. Rădăcinile laterale ale lui Fern sunt așezate în endodermul rădăcinii materne. Playov și unele rădăcini de plante conexe sunt ramificate pe partea de sus a dichotomic (Wilchato). Cu această ramificație, este imposibil să vorbim despre rădăcinile laterale - se disting rădăcinile primului, al doilea și ordinelor ulterioare. Ramura dichotomă a rădăcinilor este un tip foarte vechi, primitiv de ramificare. Rădăcinile pluienelor au păstrat-o, aparent, pentru că au trăit în apă liberă și bogată și nu au penetrată adânc în ea. Alte plante au trecut printr-o metodă mai avansată de ramificare - formarea de rădăcini laterale de endogenă, deasupra zonei stretch și le-a ajutat să ridice soluri dense și uscate.

Punând rădăcinifoarte diverse, și, probabil, semnul lor general este doar cel pe care aceste rădăcini nu le pot atribui nici principalele lucruri, nici Kobokov. Ele pot apărea pe tulpini (Podcantsrădăcini) și pe frunze și rădăcini (Rădăcină protuteivărădăcini). Dar B. ultimul caz Ele diferă de rădăcinile laterale de faptul că nu găsesc o ordine strict acroptală a atașamentului în apropierea Peccii rădăcinii materne și pot apărea în vechile secțiuni ale rădăcinilor.

Diversitatea rădăcinilor aparente se manifestă în faptul că, în unele cazuri, locul și timpul de deturnare a acestora sunt strict constante, în alte cazuri se formează numai în deteriorarea organelor (de exemplu, în timpul strălucirii) și cu prelucrarea suplimentară a substanțe de creștere. Există multe cazuri intermediare între aceste extreme.

Stofele în care apar rădăcini anexate sunt de asemenea variate. Cel mai adesea este meristemele sau țesăturile, care au păstrat capacitatea de neoplasme (meriste apicale, cambii, raze de bază, Fellogen etc.).

Clasificarea prin origine

Printre întreaga diversitate a rădăcinilor aparente, acestea există, totuși, rădăcinile merită o atenție deosebită. Acestea sunt rădăcinile, cauciaile, ferigiile și alte spori de sensuri. Ele sunt așezate pe film foarte devreme, în meristem apical, iar în zonele mai vechi de lăstari nu pot fi așezate. Deoarece cele mai mari dispute ale semințelor și embrionului cu rădăcina germină sunt absente, întregul sistem de rădăcini este format din rădăcinile aparente. Este un sistem radical care este considerat cel mai primitiv. A primit numele homoriziană primară (Grecia. Homoiosul este același și Riza - rădăcină).

Apariția semințelor cu embrionul și rădăcina principală în plantele de semințe le-a dat un anumit avantaj biologic, deoarece a facilitat protestația pentru a forma rapid sistemul rădăcină în timpul germinării semințelor.

Oportunitățile adaptive au chiar mai extinse după ce au câștigat capacitatea de a forma rădăcini aparente în diferite țesuturi și organe diferite. Rolul acestor rădăcini este foarte mare. Vânturile pe lăstari și rădăcini sunt în mod repetat, au îmbogățit și întineri sistemul rădăcină, îl fac mai viabil și mai stabil după deteriorare, facilitează foarte mult reproducerea vegetativă.

Ramificarea dichotomică în sistemul rădăcină al locului de sex masculin (Lycopodium Clavatum):

1 - parte a sistemului rădăcină; 2 - prima ramură izotocie (echilibru); 3 - ramificare anazotomă (non-echilibru); 4 - ramificarea izotomată a celor mai subtile rădăcini; Sunt de evadare; PT - țesături conductive; H - Ceheik.

Apariția rădăcinilor aparente asupra rădăcinilor lui Lyadenz Lotus corniculates:

1 - Secțiunea transversală a unei rădăcini de trei ani; 2 - Grinzi ale rădăcinilor ordinului 2 la cicatricile rădăcinilor aparente de timp; 3 - formarea rădăcinilor prescripției pe baza unei rădăcini de doi ani; BK - rădăcină laterală; PC - Root cadou

Sistemul rădăcină, compilat de rădăcinile principale și aparente (cu ramurile lor laterale), a fost numit aLORIZNOY. (Alios grec - altele) .

Multe rădăcini principale de saramă acoperite de la răsaduri mor foarte curând sau nu se dezvoltă deloc și apoi întregul sistem de rădăcini (al doilea) compilate numai de sistemele rădăcinilor aparente. În plus față de monocotiledon, astfel de sisteme au multe disdootomice, în special de reproducere vegetative (căpșuni, cartofi, mamă și mamă etc.).

Clasificarea morfologiei

Tipurile morfologice de sisteme rădăcină sunt instalate pe alte caracteristici. ÎN sanneva. sistemul rădăcină Rădăcina principală este puternic dezvoltată și este bine vizibilă printre celelalte rădăcini. . În sistemul de tijă, pot apărea sunuri suplimentare stevete, precum și rădăcinile aparente pe rădăcini. Adesea, astfel de rădăcini sunt de scurtă durată, ephemery.

ÎN urină sistemul rădăcină este rădăcina principală este immeasurată sau nu ea, iar sistemul rădăcină este compus din numeroase rădăcini aparente. Un sistem tipic de urină are cereale. Dacă rădăcinile cu uscătorile staționate sunt formate pe un rizom vertical scurtat, atunci apare un sistem rădăcină târâtoare. Rădăcinile de presiune care apar pe un rizom orizontal lung reprezintă un sistem rădăcină de fringe . Uneori (într-un trifoi, nepchatorie), rădăcinile aparente care apar pe evadarea orizontală sunt puternic îngroșate, ramificate și forme reciclare sistem de rădăcini.

Sisteme de rădăcini:

1 - primar, superficial; 2 - ALORIZ, ROD, adânc; 3 - Alloiz, Rod, suprafață; 4 - ALORIZA, FRIGE; 5 - secundar, urină, universală. Rădăcina principală este arsă.

Sisteme secundare de rădăcini:

M-parental; D.- filiale

Sistemele rădăcină sunt, de asemenea, clasificate ca semn al distribuției masei rădăcinilor de către orizonturile solului. Formarea sistemelor de rădăcină de suprafață, adâncă și universală reflectă adaptarea plantelor la condițiile de alimentare cu apă al solului.

Cu toate acestea, toate caracteristicile morfologice enumerate dau cea mai inițială idee despre diversitatea sistemelor rădăcinilor. În orice sistem radicular, schimbările apar continuu, echilibrându-l cu un sistem de lăstari în conformitate cu vârsta plantelor, relațiile cu rădăcinile plantelor înconjurătoare, schimbând anotimpurile anului, etc. Fără cunoașterea acestor procese, este imposibil să înțelegem cum trăiesc și interacționează plantele forestiere, pajiștile, mlaștinile.

Diferențierea rădăcinilor în sistemele de rădăcini.Așa cum s-a descris mai sus, secțiunile rădăcinilor la îndepărtarea diferită de la apexul său îndeplinesc diferite funcții. Cu toate acestea, diferențierea nu se limitează la acest lucru. În același sistem rădăcină există rădăcini care îndeplinesc funcții diferite, iar această diferențiere este atât de profundă, care este exprimată morfologic.

Cele mai multe plante distinge clar creştere și supt sfârșit. Grederii de creștere sunt, de obicei, mai puternice în comparație cu sugeurile, prelungi rapid și se mișcă în adâncurile solului. Zona de întindere este bine pronunțată, iar meristemele apicale funcționează viguros. Finisajele care apar într-un număr mare pe rădăcinile de creștere sunt prelungite lent, iar meristemele lor apicale aproape încetează să lucreze. Sfârșitul de supt pare să se oprească în sol și să-l sufere intens. "

Rădăcinile de suferință sunt de obicei de scurtă durată. Rădăcinile potrivite se pot transforma în cele existente, sau după câțiva ani mor împreună cu sucursalele.

Fructele și alți copaci disting groși schelete. și semident. rădăcini pe care a trăit scurt root de pliere mijloc. Rădăcina îndeamnă ca înlocuirea continuă reciprocă să includă creșterea și supturile.

Rădăcină Midh:

RO -terminarea creșterii; Co -sucking capăt

Rădăcinile care penetrează adâncimea, au alte funcții și, prin urmare, cealaltă structură decât rădăcinile din straturile de suprafață ale solului. Rădăcinile adânci care au ajuns la apa subterană oferă o plantă cu umiditate, dacă lipsește în orizonturile superioare ale tălpii. Roții de suprafață crescând în umorul solului alimentează planta cu săruri minerale.

Diferențierea rădăcinilor se manifestă în faptul că, în unele rădăcini ale Cambiei, crește un număr mare de țesuturi secundare, în timp ce alte rădăcini rămân subțiri, chiar și becombile. .

Nu există un cambier în toate rădăcinile lui Cambier, iar diferențele dintre rădăcini, adesea foarte ascuțite, sunt determinate atunci când sunt încorporate pe corpul matern. Cele mai subțiri rădăcini pot avea un diametru mai mic de 0,1 mm, iar apoi structura lor este simplificată: xylem pe secțiunea transversală constă din 2-4 elemente, și chiar rădăcinile sunt descrise în care floarea este complet redusă.

Foarte des în sistemele rădăcină, rădăcinile scopului special sunt diferențiate (stocarea, retragerea, micorrisal etc.).

plante.g. Animale.A.2 Organismele avtrofice sunt: \u200b\u200bA. Virusii. Pește.v. Animale.g. Plante care conțin clorofilă.A.3 Celula bacteriană: A. Neon.b. Axon. Dendrit.g. Holeră vibrion.a.4. O caracteristică distinctivă Celulele vegetale sunt: \u200b\u200bA. NODES.B. Citoplasmă. Membrane.g. Celuloză perete celuloză.A.5 Ca urmare a mitozei apare: A. Izolarea. Regenerarea țesuturilor și organelor corpului .. Digestie.g. Respirating.A.6 Indicați una dintre pozițiile teoriei celulare: A. O picătură de nicotină pură (0,05 g) este suficientă pentru a ucide o persoană. Toate celulele noi sunt formate în diviziunea celulelor sursă. Virusuri și bacteriofale - reprezentanți ai Regatului Animalelor. Virușii și bacteriofalele - reprezentanți ai tenului de reproducere multicelulară .A.7 sunt: \u200b\u200bA. Obținerea nutrienților din mediul înconjurător. Selectarea substanțelor inutile. În Joacă-te ca. Admiterea la organismul OxyGen.A.8 Procesul de formare a gametelor genitale feminine este numit: A. ovogeneza. Spermatogeneza. Dombagenie. Diviziunea.9 Fertilizarea internă are loc: A. Akul.b. Schuk.v. Tesyan.g. Frogii. Și 10 Pentru persoana de embrionare în curs de dezvoltare, omul este distructiv: A. Mergând în aer liber. Respectarea modului de putere al mamei viitoare. Narcotic dependență de o femeie. Respectarea viitoarei mame a regimului de muncă și recreere. Și.11 Tipul indirect de dezvoltare - Y: A. rezonabil uman. Bărbat maimuță. Clothy Monkeys.g. Fluturi de cauciucatoare.A.12 Genopit este o totalitate a tuturor: A. Semne ale corpului. Genov Organismes.i. Obiceiuri proaste. Obiceiuri utile. Și la trecerea dihybrid este studiată moștenire: A. multe semne. Trei semne. Două semne. O caracteristică. Situația lui V. Sarcini cu un scurt răspuns de răspuns.1 Găsiți conformitatea .. Caracteristică 2 în oameni. A. Ochii gri2. Semnul recesiv la om. B. Karie Ochii.i. Hair deschis.g. Hair negru.1 2V. 2 Comparați caracteristicile reproducerii înghețate și sexuale. Introduceți numărul de răspuns în coloana dorită. Reproducerea alimentării. Reproducerea prafului1. În procesul de reproducere, un individ este implicat în 2. În procesul de reproducere, sunt implicați două persoane din diferite etaje. Începutul unui nou organism dă Zygotului, rezultând din fuziunea celulelor genitale masculine și feminine. Începutul unui nou organism (organisme) dă o celulă somatică.5. Dysenteric Chopstick.6. Barbat și feminin marginal broaște.V.3 Selectați răspunsul corect. Scrieți numerele afirmațiilor potrivite. № ___________ 1. Dermatozoid - porți sexuale feminine.2. Sperma - porțile sexuale ale bărbaților3. Ouă - Gamuta sexuală a bărbaților4. Ouă - Femeie sexuală Gamuta5.Onegenesis este procesul de dezvoltare a celulei de ouă .6. Ovogeneza - procesul de dezvoltare a spermei. 7. Spermatogeneza - procesul de dezvoltare a celulelor ouă.8. Spermatogeneza este procesul de dezvoltare a spermatozoizilor9. Fertilizarea este procesul de fuziune a jocurilor genitale: două spermatozoizi. Fertilizarea este procesul de fuziune a jocurilor genitale: două ouă.11. Fertilizarea este procesul de fuziune a Hamet genital: spermatozoizi și ouă. B.4 Setați secvența corectă de complicație a organismelor conform planului: forme non-pulmonare Life-Prokaryoti-Eukariota. 1. Virusul este gripa H7N92. Amone de apă dulce. Cholera vibrion.V.5 Iepurele heterozygous (AA) Black este încrucișat cu un iepure negru heterozygos (AA) negru. 1. Ce divizare pe fenotip ar trebui să fie așteptat cu o astfel de trecere? A. 3: 1; B. 1: 1; V. 1: 2: 12. Câte procente este probabilitatea nașterii iepurii albi - (homozigous pentru două gene recesive - AA)? Răspuns: _________________ V.6 Citiți cu atenție textul, gândiți-vă și răspundeți la întrebarea: "Amintiți-vă posibilul rol evolutiv al simbiozei oamenilor de știință forțată să studieze structura interioară Celulele - în mijlocul secolului trecut, după apariția unui microscop electronic, descoperirea în această zonă, una după alta a căzut. Sa dovedit că, în special, că nu numai cloroplastele de plante, ci și mitocondriile - "plantele energetice" ale oricăror celule reale - de fapt, similare cu bacteriile și nu numai în exterior: au propriul ADN și se înmulțesc independent Celula - proprietarul. "(Conform materialelor revistei" din întreaga lume "). Ce organizi își fac propriul ADN?