Які гени проявляють свою дію. Гени: значення, вплив, передача нащадкам, генетичні захворювання

Аллель (від грец. Allelon - інший, інший) - одна з двох і більше альтернативних форм гена, що має певну локалізацію на хромосомі і унікальну послідовність нуклеотидів. Алельних гени контролюють розвиток альтернативних ознак.
Альтернативні ознаки - взаємовиключні, контрастні ознаки, наприклад, рослини низькі і високі; квітки білі і пурпурні; форма насіння гладка і зморшкувата і т. д.
Апоптоз (грец. - опадання листя) - явище програмованої клітинної смерті, що супроводжується набором характерних цитологічних ознак (маркерів апоптозу) і молекулярних процесів. Апоптоз - форма загибелі клітини, що виявляється в зменшенні її розміру, конденсації і фрагментації хроматину, ущільненні зовнішньої і цитоплазматичних мембран без виходу вмісту клітини в навколишнє середовище.
Біохімічні методи - методи генетики, які допомагають виявити ряд захворювань обміну речовин (вуглеводного, амінокислотного, ліпідного та ін.) За допомогою, наприклад, дослідження біологічних рідин (крові, сечі, амніотичної рідини) шляхом якісного або кількісного аналізу.
Близнюковий метод - метод генетики, який полягає у вивченні розвитку ознак у близнюків. Він дозволяє визначати роль генотипу в спадкуванні складних ознак, а також оцінювати вплив таких чинників, як виховання, навчання та ін.
Ще Одне схрещування - тип схрещування нащадків з вихідними батьками.
Другий закон Менделя для повного домінування ознак - при схрещуванні двох гетерозиготних особин, тобто гібридів, аналізованих по одній парі альтернативних ознак, серед нащадків спостерігається розщеплення за фенотипом 3: 1, а за генотипом 1: 2: 1.
Ген - фрагмент молекули ДНК, фізично ніяк НЕ Отдифференцировать від решти хромосоми.
Генеалогічний метод - метод генетики, який дозволяє з'ясувати родинні зв'язки і прослідкувати успадкування нормальних або патологічних ознак серед близьких і далеких родичів в даній сім'ї на основі складання родоводу.
Генетика - наука про спадковість і мінливість живих організмів і методи керування ними.
Генетична карта хромосоми - схема взаємного розташування генів, що знаходяться в одній групі зчеплення.
Генна терапія - введення в організм нової генетичної інформації, коректує генетичні дефекти.
Генні хвороби - це хвороби, пов'язані з мутаціями окремих генів за рахунок перетворення хімічної структури ДНК (зміни послідовності нуклеотидів ДНК, випадання одних і включення інших).
Генотип - сукупність усіх генів організму.
Генофонд виду - сукупність алелів (генів), що зустрічаються у особин даного виду.
Гени алельних - це гени, розташовані в однакових локусах гомологічних хромосом, що відповідають за розвиток альтернативних варіантів однієї ознаки і позначаються однаковими символами, наприклад А і а чи А1 і А2.
Гени домінантні - це гени, які виявляють свою дію і в гомозиготному, і в гетерозиготному стані (генотип АА або Аа; фенотип - А - домінантний ознака).
Гени комплементарні - це взаємодоповнюючі гени.
Гени летальні - це гени, робота яких призводить або до смерті організму, або до зниження життєздатності організму (в цьому випадку говорять про напівлетальні гені).
Гени неалельні - це гени, розташовані або в різних локусах однієї хромосоми, або в хромосомах з різних пар. Вони зазвичай відповідають за розвиток різних ознак і позначаються різними символами, наприклад А і В або А1 і А2.
Гени рецесивні - це гени, які виявляють свою дію тільки в гомозиготному стані (генотип - аа; фенотип - а - рецесивний ознака).
Організм гетерозиготний - організм, в якому ген знаходиться в різних станах - домінантному і рецессивном (наприклад, А і а).
Організм гомозиготний - організм, який має два однакових алелі одного гена А і А чи а і а, відповідно гомозиготний домінантний або гомозиготний рецесивний.
Гібридизація - схрещування двох організмів, що розрізняються альтернативними ознаками. Отримане при гібридизації потомство називають гібридним поколінням (F), окрему особина в цьому поколінні - гібридом.
Гибридологический метод - схрещування (гібридизація) організмів, що відрізняються один від одного за одним або кількома ознаками, і в детальний аналіз потомства.
Групи зчеплення - це групи генів, які працюють в одній хромосомі, які успадковуються спільно, або зчеплене.
Домінування неповне - це форма успадкування, при якій у гетерозиготних гібридів першого покоління формується проміжний (середній) фенотип в порівнянні з батьківськими організмами. Вперше це спостерігалося у рослини нічної красуні з фарбування квіток.
Домінування повне - це форма успадкування, при якій у гібридів спостерігаються такі ж фенотип, як і у батьків. Повне домінування одного гена над іншим спостерігається не завжди.
Закон розщеплення при неповному домінуванні ознак - при схрещуванні двох гетерозиготних особин, аналізованих по одній парі альтернативних ознак, при проміжному характері успадкування в потомстві спостерігається розщеплення за фенотипом і генотипом у співвідношенні 1: 2: 1.
Мінливість - здатність живих організмів набувати нових ознак і властивості. Завдяки мінливості організми можуть пристосовуватися до мінливих умов середовища проживання.
Мінливість спадкова, чи генотипическая - зміни ознак організму, обумовлені зміною генотипу.
Мінливість ненаследственная, або фенотипова, або модификационная - зміни ознак організму, не обумовлені зміною генотипу.
Каріотип - хромосомний набір людини.
Мутації - це стійкі раптово виниклі зміни структури спадкового матеріалу на різних рівнях його організації, що призводять до зміни тих чи інших ознак організму.
Спадковість - це невід'ємна властивість всіх живих істот зберігати і передавати в ряду поколінь характерні для виду або популяції особливості будови, функціонування і розвитку.
Норма реакції - ступінь варіювання ознаки, або межі модифікаційної мінливості.
Обмежені статтю ознаки - це ознаки, вираз або прояв яких по-різному у представників різної статі, або проявляються лише у однієї статі.
Онтогенетический метод - метод генетики, який дозволяє розглядати розвиток нормальних і патологічних ознак в ході індивідуального розвитку організму.
Пенетрантность - частота прояву домінантної ознаки у гетерозигот.
Перший закон Менделя (закон домінування, або закон одноманітності гібридів першого покоління) - при схрещуванні двох гомозиготних особин, які відрізняються один від одного по одній парі альтернативних ознак, все потомство у першому поколінні одноманітно.
Плейотропія - залежність кількох ознак від дії одного гена.
Схрещування аналізує - це схрещування для визначення генотипу організму.
Схрещування дигибридное - це схрещування по двох парах ознак. Воно дозволяє встановити, як успадкування однієї ознаки впливає на характер успадкування іншого.
Схрещування моногибридное - це схрещування організмів, аналізованих по одній парі альтернативних (домінантного і рецесивного) ознак. Наприклад, Мендель схрещував сорти гороху, які мають жовту і зелену забарвлення горошин.
Схрещування полігібридне - це схрещування організмів, аналізованих за трьома і більше парам альтернативних ознак.
Третій закон Менделя (закон незалежного успадкування ознак) - при схрещуванні гібридів I покоління по двох парах ознак в II поколінні успадкування по кожній парі йде незалежно один від одного. В результаті утворюються 4 фенотипические групи в співвідношенні 9: 3: 3: 1, причому з'являються групи з новими поєднаннями ознак.
Фенотип - сукупність всіх ознак організму.
Хромосоми - компактні структури, в які скручені молекули ДНК за допомогою спеціальних білків - гістонів. Така компактизація необхідна для того, щоб всі молекули ДНК могли розміститися в ядрі, не заплутатися, як нитки, розмотані з котушки, і не розірватися.
Хромосомні хвороби - це хвороби, пов'язані і з змінами в структурі хромосом, і зі зміною їх кількості.
Хромосоми статеві - це хромосоми, які відповідають за успадкування статі.
Цітогенетічесій метод - метод генетики, який заснований на мікроскопічному дослідженні структури хромосом у здорових і хворих людей.
Чисті лінії - це організми, які в результаті схрещування в потомстві не дають розщеплення по досліджуваному ознакою.
Експресивність - ступінь прояву домінантної ознаки у гетерозигот.
Епістаз - форма взаємодії, протилежна комплементарності, коли один ген може пригнічувати дію іншого гена.

Питання 1.
Домінантними ознаками у гороху є:
1) форма насіння - гладка;
2) забарвлення насіння - жовта;
3) положення квіток - пазушні квітки;
4) забарвлення квіток - червоний;
5) довжина стебла - довгі стебла;
6) форма стручка - прості боби;
7) забарвлення стручка - зелена.

Питання 2.
Прояв якісних ознак визначається взаємодією як алельних, так і неалельних генів. Нам відомо явище домінування, при якому один алельних ген повністю пригнічує прояв іншого. Так, у гороху в гетерозиготному організмі (Аа) проявляється жовтий колір насіння. При схрещуванні чорної морської свинки (АА) з білим тваринам у всіх їхніх нащадків - гетерозигот (Аа) проявиться домінантна ознака, відсутній у білого батька.
Розвиток ознаки, як правило, керується кількома генами, між якими виникає певна взаємодія. Прикладом взаємодії алельних генів є неповне домінування, при якому домінантний ген в повному обсязі пригнічує дію рецесивного гена; в результаті розвивається проміжний ознака. При неповному домінуванні (згадайте рослина нічну красуню) організми з генотипами АА мають червону, Аа - рожеву, а рослини аа - біле забарвлення віночка квітки.
При кодоминировании проявляється дію обох генів при одночасному, їх присутності. Кожен з алельних генів кодує певний білок. У гетерозиготного організму синтезуються обидва білка, і в результаті виявляється новий ознака. Наприклад, групи крові у людини визначаються множинними алелями I A, I B, I 0 - Гени I A і I B домінантні, а ген I 0 - рецессивен. При взаємодії генів I A і I B проявляється новий ознака, що обумовлює появу IV групи крові I A I B у людини.
При Наддомінування у домінантного алеля в гетерозиготному стані відзначається більш сильний прояв ознаки, ніж у гомозиготному. У мушки дрозофіли відома рецессивная летальна мутація. Гетерозиготні організми володіють більшою життєздатністю, ніж домінантні гомозиготні мухи дикого типу.
Але взаємодіють і неалельні гени, в результаті чого при схрещуванні з'являються нові ознаки. Розрізняють такі основні види взаємодії генів: комплементарність, епістаз, полімери.

Питання 3.
У розвитку кількісних ознак відіграє роль полімерія - явище, при якому кілька пар неалельних генів бере участь у розвитку однієї ознаки.
При цьому кількісні ознаки визначаються неалельних генами, які діють на один і той самий ознака або властивість. Чим більше в генотипі домінантних генів, що обумовлюють будь-якої ознака, тим яскравіше він виражається. Було доведено, що прояв таких ознак пов'язано з взаємодією багатьох домінантних генів, що впливають на один і той самий ознака. Гени такого типу назвали полімерними.

Питання 4.
1. Комплементарност' - явище взаємодоповнення генів з різних алельних пар. Комплементарні (тобто «додаткові») гени при спільній дії обумовлюють розвиток нової ознаки, якого не було ні в одного з батьків. Так, наприклад, при схрещуванні двох рослин запашного горошку з білими квітами, що мають генотипи ааbb і ааВВ, в F 1 були отримані рослини з пурпуровими квітками, генотип яких був АаВb. Поява нового ознаки у гібрида першого покоління пояснюється тим, що в його генотипі є домінантні алелі обох генів (А і В).
2. Епістаз - явище, яке полягає в тому, що один ген перешкоджає прояву генів з іншого алельних пари. Ген, що пригнічує дію іншого, називають Епістатичний геном або супрессором. Придушений ген називають гіпостатична. Епістаз буває домінантним і рецесивним. Найчастіше при цьому Епістатичний (переважною) дію має домінантний ген з іншого алельних пари.
Прикладом домінантного епістазу служить формування забарвлення у курей:
аллель А обумовлює формування забарвлення, а аллель В пригнічує формування забарвлення.
aaBB, aaBb, aabb - біле забарвлення (в генотипі відсутній аллель А),
AAbb, Aabb - забарвлене оперення (в генотипі присутній аллель А і відсутня аллель В),
AABB, AABb, AaBB, AaBb - біле забарвлення (в генотипі присутній аллель В, який пригнічує прояв алелі А).
Епістатичний дією рецесивного гена можна пояснити бомбейський феномен - незвичайне успадкування антигенів системи груп крові АВО. Відомі чотири групи крові.
У родині жінки з I групою крові (I 0 і I 0) від чоловіка з II групою крові (I A і I A) народилася дитина з IV групою крові (I A і I B), що неможливо і вимагало пояснень. При дослідженні виявилося, що жінка успадкувала від матері ген I B, а від батька ген I 0. Виявляв свою дію тільки ген I 0, і тому вважалося, що жінка має I групу крові. Ген I B був пригнічений рецесивним геном х, які знаходяться в гомозиготному стані - хх.

Пригнічений ген IB проявив свою дію, і дитина мала IV групу крові (I A і I B).
3. Полімерія - явище, сутність якого полягає в тому, що кілька пар неалельних генів бере участь у розвитку однієї ознаки. При накопиченні домінантних полімерних генів їх дію підсумовується. Наприклад, забарвлення зерен пшениці може змінюватися від блідо-червоної до темно-червоної, а може й не бути (білі зерна). Генотип рослин з незабарвленими зернами був a 1 а 1 а 2 а 2 а 3 а 3; генотип рослин з темно-червоними зернами A 1 A 1 A 2 A 2 A 3 A 3. Генотипи рослин з проміжними типами забарвлення займали проміжні положення (наприклад, A 1 a 1 A 2 a 2 A 3 a 3.
Вивчення взаємодії та множинного дії генів підтверджує той факт, що генотип являє собою цілісну історично сформовану систему взаємодіючих генів.

Питання 5.
Подібна взаємодія неалельних генів носить назву комплементарності. Комплементарност' - явище взаємодоповнення генів з різних алельних пар. Наприклад, у курей гороховідная форма гребеня визначається одним домінантним геном, розовідний - іншим неалельні йому, але теж домінантним геном. Коли ці гени виявляться в одному генотипі, розвивається ореховіднимі форма гребеня. У разі, якщо організм виявляється гомозиготних по обом рецесивним генам, розвивається простий листоподібний гребінь. При схрещуванні дігібрідов (все з ореховіднимі гребенем) у другому поколінні відбувається розщеплення фенотипів щодо 9.3: 3: 1. Але тут не можна знайти незалежного розщеплення кожного алелі у відношенні 3: 1, так як у всіх випадках збіги в генотипі обох домінантних генів їх пряму дію не виявляється. В інших випадках комплементарності можливо розщеплення другого покоління щодо 9: 7 і 9: 6: 1.
Наприклад, схрещували два сорти запашного горошку з білими квітами. Гібриди F 1 отримані в результаті схрещування, мали червоні квіти. Забарвлення квітів залежала від двох взаємодіючих генів.
Білки (ферменти), синтезовані на основі генів А і В, каталізували біохімічні реакції, які привели до появи нового ознаки.
Ген А обумовлював синтез безбарвного попередника (пропігмента). Ген В визначав синтез ферменту, під дією якого з пропігмента утворювався пігмент, відповідальний за забарвлення пелюсток, а - аллель, що не забезпечує синтез пропігмен¬та, b - аллель, що не забезпечує синтез ферменту. Пелюстки запашного горошку з генотипами ааВВ, аавв, аавв, аавв мали білий колір. У всіх інших генотипах були присутні обидва домінантних неалельних гена, що обумовлювало освіту пропігмента і ферменту, який брав участь в утворенні червоного пігменту.

Питання 6.
епістаз - придушення дії генів одного аллеля генами іншого. Розрізняють епистаз домінантний і рецесивний. У першому випадку геном-пригнічувачем є домінантний ген, у другому - рецесивний. Аналіз при Епістатичний взаємодії генів ведеться за схемою дигибридного схрещування. Однак важливо пам'ятати, що спочатку вирішується питання про домінування аллеломорфних генів, а потім вже про взаємодію неалельних генів. У разі схрещування дігібрідов при домінантному епістаз розщеплення у втопили поколінні виявляється 13: 3 або 12: 3: 1, т. е. у всіх випадках, де присутня домінантний ген-подавитель, придушений ген не проявиться. У разі схрещування дігібрідов при рецессивном Епістаз розщеплення у другому поколінні спостерігається відносно 9: 3: 4. Епістаз відбуватиметься лише в тих чотирьох випадках з 16, де в генотипі співпадуть два гена-пригнічувача.
Найчастіше при цьому Епістатичний (переважною) дію має домінантний ген з іншого алельних пари. Наприклад, у курей є ген, домінантний аллель якого (С) визначає забарвленість пера, а рецесивний аллель (с) - відсутність забарвлення. Інший ген в домінантному стані (J) пригнічує дію гена С, а в рецесивним стані (j) не заважає прояву дії гена С. Внаслідок цього у курей з генотипом ССJJ забарвлення пера не проявляється, а з генотипами ССjj або Сcjj - проявляється.

Тест по темі «Генетика»

A1.У плодової мухи дрозофіли в соматичних клітинах міститься 8 хромосом, а в статевих клітинах -

1) 12 2) 10 3) 8 4) 4+

A2. Парні гени гомологічниххромосом називають

1) аллельними + 2) зчепленими

3) рецесивними 4) домінантними

A3. Який закон проявиться в спадкуванні ознак при схрещуванні організмів з генотипами: Аа х Аа?

1) однаковості 2) розщеплення +

3) зчепленого успадкування 4) незалежного успадкування

A4. Яке співвідношення ознак за фенотипом спостерігається серед нащадків при анализирующем схрещуванні, якщо генотип одного з батьків буде AaBb (ознаки успадковуються незалежно один від одного)?

1) 1:1 2) 3:1 3) 1:2:1 4) 1:1:1:1 +

A5. Як називають особин, що утворюють один сорт гамет і не дають розщеплення ознак в потомстві?

1) мутантними 2) гетерозисний

3) гетерозиготних 4) гомозиготними +

A6. Як позначаються генотипи особин при дигибридном схрещуванні?

1) BbBb × AaAa 2) AaBb × AaBb +

3) AaAA × BbBb 4) AAaa × BBbb

A7. Все листя однієї рослини мають однаковий генотип, але можуть відрізнятися за

1) числа хромосом 2) фенотипу +

3) генофонду 4) генетичним кодом

A8. При дигибридном схрещуванні і незалежне успадкування ознак у батьків з генотипами ааbb і aabb в потомстві спостерігається розщеплення в співвідношенні

1) 9:3:3:1 2) 1:1:1:1 3) 3:1 4) 1:1 +

А9. Метод вивчення спадковості людини, в основі якого лежить вивчення числа хромосом, особливостей їх будови, називають 1) генеалогічним 2) блізнецовим 3) гибридологический 4) цитогенетичним +

А10. Скільки видів гамет утворюється у дігетерозіготних рослин гороху при дигибридном схрещуванні (гени не утворюють групу зчеплення)? 1) один 2) два 3) три 4) чотири

А11. При схрещуванні двох морських свинок з чорною шерстю (домінантна ознака) отримано потомство, серед якого особини з білою шерстю склали 25%. Які генотипи батьків? 1) АА х аа; 2) Аа х АА; 3) Аа х Аа; + 4) АА х АА.

А12. Кількість груп зчеплення генів у організмів залежить від числа

1) пар гомологічних хромосом + 2) алельних генів

3) домінантних генів 4) молекул ДНК в ядрі клітини

А13. Чиста лінія рослин - це потомство

1) гетерозисних форм 2) однієї самозапилюватися особини +

3) міжсортові гібрида 3) двох гетерозиготних особин

А14. У собак чорна шерсть (А) домінує над коричневою (а), а коротконогих (В) - над нормальною довжиною ніг (b). Виберіть генотип чорної коротконогий собаки, гетерозиготною тільки за ознакою довжини ніг.

1) ааbb + 2) Аabb 3) AaBb 4) AABB

А15. Хроматиди - це

1) дві субодиниці хромосоми ділиться клітини +

2) ділянки хромосоми в клітці,

3) кільцеві молекули ДНК

4) два ланцюги однієї молекули ДНК

А16. У селекції для отримання нових поліплоїдних сортів рослин

1) схрещують особин двох чистих ліній

2) схрещують батьків з їх нащадками

3) кратно збільшують набір хромосом +

4) збільшують число гомозиготних особин

А17. Який відсоток рослин нічної красуні з рожевими квітками можна очікувати від схрещування рослин з червоними і білими квітками (неповне домінування)?

1) 25% 2) 50% + 3) 75% 4) 100%

А18. Набір хромосом в соматичних клітинах людини дорівнює

1) 48 2) 46+ 3) 44 4) 23

А19. За допомогою якого методу була вивчена хромосомная хвороба людини - синдром Дауна?

1) генеалогічного 2) близнецового

3) цитогенетичного + 4) біохімічного

А20. Альбінізм визначається рецесивним аутосомним геном, а гемофілія - \u200b\u200bрецесивним геном, зчепленим з підлогою. Вкажіть генотип жінки-альбіноса, гемофіліка.

1) ААХ HY або ААХ HY 2) ААХ HХ H або АА Х HХ H

3) ААХ h Y 4) ААХ h Х h +

А21. Які гени проявляють свою дію в першому гібридному поколінні?

1) алельних 2) домінантні + 3) рецесивні 4) зчеплені

А22. При схрещуванні домінантних і рецесивних особин першого гібридне
покоління одноманітно. Чим це пояснюється?

1) всі особи мають однаковий генотип +

2) всі особи мають однаковий фенотип

3) всі особи мають схожість з одним з батьків

4) всі особини живуть в однакових умовах

А23. При схрещуванні томатів з червоними і жовтими плодами отримано потомство, у якого половина плодів була червона, а половина жовта. Які генотипи батьків?

1) АА х аа 2) Аа х АА 3) АА х АА 4) Аа х аа +

А24. Як називається метод, сутність якого становить схрещування батьківських форм, що розрізняються по ряду ознак, аналіз їх прояви в ряді поколінь?

1) гибридологический + 2) цитогенетичним

3) блізнецовим 4) біохімічним

А25. Від гібридів першого покоління в другому поколінні народжується 1/4 особин з рецесивними ознаками, що свідчить про прояв закону

1) зчепленого успадкування 2) розщеплення +

3) незалежного успадкування 4) проміжного успадкування

А26. Яку функцію виконує в клітині хромосома?

1) фотосинтезу 2) біосинтезу білка

3) фагоцитозу 4) носія спадкової інформації +

А27. За допомогою якого методу виявляється вплив генотипу і середовища на розвиток дитини?

1) генеалогічного 2) близнецового +

3) цитогенетичного 4) гибридологического

А28. Народження від гібридів першого покоління в другому поколінні половини потомства з проміжним ознакою свідчить про прояв

1) зчепленого успадкування 2) незалежного успадкування

3) пов'язаного з підлогою спадкування 4) неповного домінування +

А29. Причина розщеплення особин з домінантними ознаками в F 2, отриманих від гібридів першого покоління, полягає в їх

1) спадкової неоднорідності + 2) широкої нормі реакції

3) вузької нормі реакції 4) генетичному одноманітності

А30.Сущность гибридологического методу полягає в

1) схрещуванні організмів і аналізі потомства +

2) визначенні генотипу батьків

3) дослідженні генеалогічного древа

4) отримання модифікацій.

А31. Схема ААВВ х ааbb ілюструє схрещування

1) моногибридное 2) полігібридне

3) аналізує дигибридное + 4) аналізує моногибридное

А32. Організм, в генотипі якого містяться різні аллели одного гена, називають

1) рецесивними 2) домінантними

3) гетерозиготних + 4) гомозиготних

А33. Як назвав Г. Мендель ознаки, не виявляються у гібридів першого покоління?

1) гетерозиготних 2) гомозиготними

3) рецесивними + 4) домінантними

А34. Сукупність генів, яку організм отримує від батьків, називають

генофондом 2) спадковість 3) фенотипом 4) генотипом +

А35. У клітці пара алельних генів розташована в хромосомах

1) негомологічних 2) батьківських 3) материнських 4) гомологічних +

А36. Вкажіть генотип людини, якщо за фенотипом він світловолосий і блакитноокий (рецесивні ознаки).

1) ААВВ 2) АаВв 3) aabb + 4) Aabb

А37. Гібридні особини по своїй генетичній природі різнорідні і утворюють гамети різного ґатунку, тому їх називають

гетерозиготних + 2) гомозіготнимі3) рецессівнимі4) домінантними

А38. Особи, що утворюють один сорт гамет і не дають розщеплення ознак в потомстві,

мутантні 2) гетерозисних 3) гетерозиготні 4) гомозиготні +

А39. Дитина, як і його батьки, має 46 хромосом, з яких

44отцовскіх і 2 материнських

45 материнських і одна Y-хромосомою батьківська

23 материнських і 23 батьківських +

44 материнських і 2 батьківських

А40. З яйцеклітини розвивається дівчинка, якщо в процесі запліднення в зиготі виявилися хромосоми

1) 44 аутосоми + XY 2) 23 аутосоми + X

3) 44 аутосоми + XX + 4) 23 аутосоми + Y

А41.Новие поєднання батьківських генів в зиготі є причиною

цитоплазматичної спадковості

соматичних мутацій

комбинативной мінливості +

порушення послідовності нуклеотидів в ДНК

А42. Які гамети утворюються у особини з генотипом ааbb?
1) Ab, bb 2) Ab, ab + 3) Аа, АА 4) Аа, bb

А43. Наявність в гамете одного гена з кожної пари алелей - це цитологічна основа

хромосомної теорії спадковості

закону зчепленого успадкування

закону незалежного успадкування

гіпотези чистоти гамет

А44. Як позначаються генотипи особин при дигибридном схрещуванні?

1) ВЬВЬ х АаАа2) аааа х ВЬВЬ

3) АаВЬ х АаВЬ + 4) Аааа х ВЬВЬ

А45. В результаті якого процесу формується генотип потомства?

онтогенезу 2) овогенеза

3) сперматогенезу 4) запліднення +

А46. Визначте генотип особини жовтої фігурної гарбуза, якщо при її самозапилення в F 1 розщеплення ознак за фенотипом відповідало 9: 3: 3: 1

1) ААВВ 2) АаВВ3) АаВЬ + 4) АаВЬ

А47. При самозапилення гетерозиготного високорослої рослини гороху (високий стебло -А) частка карликових форм дорівнює

1) 25% + 2)50%3)75% 4) 0%

А48. Який фенотип можна очікувати у потомства двох морських свинок з білою шерстю (рецесивний ознака)?

100% білі +

25% білих особин і 75% чорних

50% білих особин і 50% чорних

75% білих особин і 25% чорних

А49. Яка частина особин з рецесивним ознакою проявиться в першому поколінні при схрещуванні двох гетерозиготних за цією ознакою батьків?

1)75%2)50%3)25% +4)0%

А50. Визначте генотипи батьків, що мають карі очі, якщо в їх потомство три карооких і один блакитноокий дитина (А - карі очі домінують над блакитними).

1) аа х АА2) АА х Аа3) АА х АА 4) Аа х Аа +

А51. Якщо при моногібрідномсхрещуванні в другому поколінні гібридів спостерігається розщеплення за фенотипом 1: 2: 1, то це наслідок

неповного домінування + 2) повного домінування

3) взаємодії генів 4) зчепленого успадкування

А52. Наступність в будові і життєдіяльності організмів в ряду поколінь забезпечується

мінливістю 2) пріспособленностью3) саморегуляцією 4) спадковістю +

А53. Ген дальтонізму - рецесивний, зчеплений з підлогою. Вкажіть генотип чоловіки з нормальним колірним зором.

l) X d X d 2) X D X d 3) X d Y 4) X D Y +

А54. При схрещуванні чорного кролика (Аа) з чорним кроликом (Аа) в поколінні F 1 вийде кроликів

100% чорних 2) 75% чорних, 25% білих +

3) 50% чорних, 50% білих 4) 25% чорних, 75% білих

А55. Визначте генотип батьківських рослин гороху, якщо при їх схрещуванні утворилося 50% рослин з жовтими і 50% - з зеленими насінням (рецесивний ознака)

1) ААхаа2) Аа х Аа 3) ААхАа 4) Аа х аа +

А56. Яка ймовірність народження високих дітей у гетерозиготних батьків з низьким ростом (низькорослість домінує над високим зростанням)?

1) 0% 2) 25% + 3) 50% 4) 75%

А57. Якщо співвідношення генотипів і фенотипів в результаті моногибридного схрещування дорівнює 1: 2: 1, то вихідні батьківські особини

гомозіготние.3) дігомозіготние 2) гетерозиготні + 4) дігетерозіготние

А58. При схрещуванні гомозиготних рослин томатів з червоними (А) круглими (В) плодами і рослин з жовтими (а) грушоподібними (b) плодами в F 2 відбувається розщеплення за фенотипом у співвідношенні (гени забарвлення і форми плодів розташовані в різних парах хромосом)

1) 1: 1 2)3: 1 3) 1: 2: 1 4) 9: 3: 3: 1 +

А59. При схрещуванні мух дрозофіл з довгими і короткими крилами отримано рівне число довгокрилих і короткокрилих нащадків (довгі крила В домінують над короткими b). Які генотипи батьків?

l) bb x Bb + 2) BBxbb 3) BbxBb 4) ВВхВВ

А60. При схрещуванні гомозиготних рослин гороху з жовтими круглими насінням і з зеленими зморшкуватими насінням (А - жовті, В - круглі) в F 2 співвідношення особин з різними фенотипами, рівне 9: 3: 3: 1, свідчить про прояв закону

домінування 2) зчепленого успадкування

3) розщеплення + 4) проміжного успадкування

А61. При схрещуванні мух дрозофіл з сірим тілом і нормальними крилами з темним тілом, і зародковими крилами проявляється закон зчепленого успадкування, так як гени розташовані в

різних хромосомах і зчеплені 2) однієї хромосомі і зчеплені +

3) однією хромосомі і не зчеплені 4) різних хромосомах і не зчеплені

А62. При схрещуванні гетерозиготних рослин гороху з жовтими гладкими насінням з зеленими (а) зморшкуватими (b) насінням число фенотипів у потомстві дорівнюватиме

1) одному2) двум3) трем4) чотирьом +

А63. При схрещуванні гетерозиготних рослин томата з червоними і круглими плодами з рецесивними за обома ознаками особинами (червоні А і круглі В - домінантні ознаки) з'явиться потомство з генотипами АаВb, АаВb, ааbb, ааbb в співвідношенні

1)3:12)9:3:3:13)1:1:1:1 + 4)1:2:1

А64. Колір очей у людини визначає аутосомний ген, а дальтонізм - рецесивний, зчеплений з підлогою ген. Визначте генотип кароокою жінки з нормальним колірним зором, батько
якої - дальтонік (кареглазост' домінує над блакитнооким).

1) ААХ У Х В 2) AaX b X b 3) AaX B X b + 4) aaX B X b

А65. Який відсоток особин чалої масті можна отримати при схрещуванні великої рогатої худоби червоної (ВВ) і білої (bb) масті при неповному домінуванні?

1) 25%2) 50% + 3) 75%4) 100%

А66. В результаті схрещування рослин нічної красуні з білими і червоними квітками отримали потомство з рожевими квітками, так як спостерігається

множинне дію генів 2) проміжне успадкування +

3) явище повного домінування 4) зчеплене успадкування ознак

А67. Якщо гени, що відповідають за розвиток кількох ознак, розташовані в одній хромосомі, то виявляється закон

розщеплення 2) зчепленого успадкування +

3) неповного домінування 4) незалежного успадкування

А68. При схрещуванні кроликів з волохатою і гладкою шерстю все кроленята в потомстві мали волохату шерсть. Яка закономірність успадкування проявилася при цьому?

незалежний розподіл ознак 2) неповне домінування

3) однаковість першого покоління + 4) розщеплення ознак

А69. При дигибридном схрещуванні і незалежне успадкування ознак у батьків з генотипами АаВb і ааbb в потомстві спостерігається розщеплення в співвідношенні

1) 9:3:3:12) 1:1:1:13) 3:14) 1:1 +

А70. Визначте співвідношення фенотипів у гібридів першого покоління при схрещуванні двох гетерозиготних рослин суниці садової (Аа-рожеві забарвлення плодів, проміжне успадкування)

100% рожевих плодів

50% рожевих: 50% червоних

25% червоних: 25% рожевих: 50% білих

25%) червоних: 50% рожевих: 25% білих +

А71. Гемофілія у дітей частіше проявляється від шлюбу -

нерідного 2) близькоспорідненого +

3) людей різних національностей 4) людей різних рас

А72. Жінка зі світлими (а) прямими (b) волоссям одружилася з чоловіком, що має темні кучеряве волосся (неповне домінування). Визначте генотип чоловіка, якщо у їх дитини світлі і хвилясте волосся.

1) АаВb 2) АаВb 3) ААВВ4) аавв +

А73. Альбінізм визначається рецесивним аутосомним геном, а гемофілія - \u200b\u200bрецесивним зчепленим з підлогою геном, вкажіть генотип жінки-альбіноса, гемофіліка.

1) ААХ Н У або ААХХ Н У 2) ААХ Н Х Н або ААХ Н Х Н

3) aaH h Y 4) aaX h X h +

А74. Скільки типів гамет утворюється у гетерозиготного бика, що має чорний колір шерсті (чорний колір домінує над червоним)?

1) одін2) два + 3) трі4) чотири

З 1. Чим гетерозиготи відрізняються від гомозигот?

Утворюють різні гамети, що несуть різні гени даної пари.

C2. У людини ген карих очей (А) домінує над блакитним кольором очей, а ген колірної сліпоти рецессивен (дальтонізм - d) і зчеплений з Х-хромосомою. Кароока жінка з нормальним зором, батько якої мав блакитні очі і страждав кольоровою сліпотою, виходить заміж за блакитноокого чоловіка з нормальним зором. Складіть схему рішення задачі. Визначте генотипи батьків і можливого потомства, ймовірність народження в цій сім'ї дітей-дальтоніків з карими очима і їх стать.

С3. При схрещуванні томата з пурпуровим стеблом (А) і червоними плодами (В) і томата з зеленим стеблом і червоними плодами отримали 722растенія з пурпуровим стеблом і червоними плодами і 231растеніе з пурпуровим стеблом і жовтими плодами. Складіть схему рішення задачі. Визначте генотипи батьків, потомства в першому поколінні і співвідношення генотипів і фенотипів у потомства.

альтернативними називаються

ознаки гібридів першого покоління

будь-які дві ознаки організму

взаємовиключні варіанти якої-небудь ознаки

ознаки, локалізовані в одній хромосомі

ознаки гібридів другого покоління

Яка ймовірність появи рецесивного ознаки серед нащадків домінантних дігомозіготних батьків?

Прикладом Кодомінування є успадкування у людини

дальтонізму

груп крові за системою АВ0

гемофілії

статевих хромосом

7. Вкажіть теоретично очікуване розщеплення за фенотипом у потомстві, якщо відомо, що батько й мати - кароокі правші (домінантні ознаки), гетерозиготні за обома ознаками.

Колір шерсті кішок зчеплений з Х хромосомою, X В - чорний колір, X b - рудий, X В X b -черепаховая кішка. Визначте генотип чорної кішки і рудого кота.

X У X b і X b Y

X У X b і X У Y

X У X B і X b Y

X b X b і X У Y

9. Визначте генотип батьків, якщо відомо, що всі сини в цій сім'ї страждають на дальтонізм (ген дальтонізму d), а все дочки - носії даної ознаки.

Генотип людини, що має третю групу крові:

I B i 0 або I B I B

I A I A або I A i 0

Аналізують називається схрещування

гетерозиготних особин

особини з домінантною ознакою з особиною, що є рецесивною гомозиготи по аналізованому ознакою

з особинами, що мають такий же генотип, як і у батьківських особин

двох гомозиготних особин по аналізованому ознакою

З перерахованих термінів видом взаємодії неалельних генів є

плейотропія

компліментарність

летальність

кодоминирование

Виберіть умову, яке необхідно для того, щоб виконувалися закони Менделя

кроссинговер

наявність статевих хромосом

диплоидное

велика чисельність потомства від кожної пари батьків

Батько, гетерозиготний за домінантним геном «сиве пасмо волосся» передасть цей ген

всім дітям

половині дітей

чверті дітей

залежить від генотипу матері

Дизиготних близнюки мають ту ж ступінь генетичної схожості, що

монозиготних близнюки

монозиготних близнюки, виховані нарізно

звичайні брати і сестри

двоюрний брати і сестри

кузени і кузини

Як правило, гомологічні хромосоми однієї особини відрізняються тільки

розмірами хромосом

розташуванням центромери

алелями генів

числом і порядком генів в хромосомі

Найбільша кількість алелей одного гена, яке може бути присутнім в генофонді популяції диплоїдних організмів, так само

необмежене число

З перерахованих термінів видом взаємодії алельних генів є

компліментарність
кодоминирование
полімерія

Визначення статі у всіх організмів відбувається за принципом:

гетерогаметний підлогу - самці, гомогаметний - самки

гетерогаметний підлогу - самки, гомогаметний - самці

диплоїдний підлогу - самки, гаплоїдний - самці

по співвідношенню числа X-хромосом і числа аутосом

немає вірної відповіді

У природі зустрічаються

гаплоїдні організми

диплоїдні організми

тетраплоїдні організми

всі відповіді вірні

Чиста лінія мишей характеризується

тим, що всі гени домінантні

тим, що всі гени знаходяться в гомозиготному стані

тим, що всі гени рецесивні

тим, що при схрещуванні завжди формується розщеплення за фенотипом 1: 2

У сім'ї Д. народилося 5 дівчаток. Яка ймовірність народження шостої дитини - хлопчика?

Знайдіть неправильне твердження.

основою законів Менделя є поведінка хромосом в мейозі.

результати дигибридного схрещування залежать від того, лежать гени в одній хромосомі або в різних.

X і Y хромосоми гомологічні, містять одні й ті ж гени.

порядок генів на генетичну, цитологічної і молекулярної картах - один і той же.

закони Менделя справедливі для диплоїдних організмів

Виберіть вид, у якого стать визначається температурою середовища в період розвитку яєць

дрозофіла
крокодил

Самці бджіл - трутні - мають набір хромосом

Каріотип курки -

Зіготіческое визначення статі характерно для видів

з підлогою, що залежать від факторів середовища

з хромосомним визначенням статі

здатних змінювати стать протягом життя

з переважно безстатевим розмноженням

8. Аутосоми - це

хромосоми, за якими розрізняються каріотипи самців і самок

хромосоми прокаріотів

хромосоми, однакові в каріотипі самців і самок

зайві статеві хромосоми

Зчепленими з підлогою називаються ознаки

проявляються тільки у однієї статі

проявляються у однієї статі частіше, ніж у іншого

проявляються з однаковою частотою в обох статей

прояв генів обумовлено наявністю в генотипі 2-х Х-хромосом

Самці ссавців по генам, зчепленим з підлогою

гомозиготні

гемізиготність

можуть бути як гомо-, так і гетерозиготних

у них взагалі немає цих генів

Чоловік, хворий на гемофілію міг отримати цей ген

від матері
або від батька, або від матері
по одній копії гена від кожного з батьків

Ген А у кішок зчеплений з підлогою і визначає рудий колір шерсті, а його аллель В - чорний колір. На відміну від інших генів забарвлення, аллели цього гена не мають повного або неповного домінування, а проявляють кодоминирование: гетерозиготні кішки АВ мають плямисте забарвлення - чергування чорних і рудих плям. Такий прояв гена - наслідок того, що

синтез чорного або рудого пігменту залежить від температури зовнішнього середовища

цей ген часто мутує в соматичних клітинах

у самок ссавців у всіх генах проявляється тільки один з алелів

у самок ссавців на ранніх стадіях ембріогенезу одна з Х-хромосом переходить в неактивний стан

Яке з перерахованих відкриттів не належить Менделя?

гени дискретні: їх аллели не змішуються один з одним

гени незмінні: їх властивості не змінюються в ряду поколінь

гени знаходяться в ядрі клітини

для кожної ознаки існує свій ген, що визначає його

Що з перерахованого було відомо до Менделя, і він лише підтвердив це своїми експериментами?

однаковість нащадків першого покоління від схрещування різних сортів рослин

гени бувають домінантними і рецесивними

батьки вносять рівний внесок в спадковість потомства

кожна гамета містить тільки один аллель даного гена

Терміни «ген» і «фен» ввів в науку

Вільгельм Иоганнсен в 1908 р

Грегор Мендель в 1866 р

Гуго де Фриз в 1900 р

Вільям Бетсон в 1902 р

Гіпотеза про те, що гени знаходяться в хромосомах, була вперше висунута

Грегором Менделем в 1865 р

Августом Вейсманом в 1890 р

Вальтером Сеттон і Теодором Бовери в 1902 р

Томасом Хантом Морганом в 1910 р

Уявлення Менделя про незмінність генів були вперше поставлені під сумнів

в експериментах Томаса Моргана по зчепленим з підлогою генам в 1920-і роки

в концепції мутацій, сформульованої Гуго де Фріз в 1901 р

після відкриття полиплоидии в 1900-і роки

після відкриття впливу на організми радіації в 1930-і роки

Уявлення про те, що на молекулярному рівні кожен ген відповідає за синтез певного ферменту (1 ген - 1 фермент), утвердилося в генетиці після робіт

Германа Меллера в 30-і роки

Джорджа Бідла і Едварда Тетум в 1941 р

Альфреда Херші і Марти Чейз в 1952 р

Генріха Маттеї і Маршалла Ниренберга в 1960 р

Ідея про триплетности генетичного коду була вперше висунута

Уотсоном і Криком в 1953 р

фізиком Ервіном Шредінгер в 1944 р

фізиком Георгієм Гамовим в 1954 р

Гобіндом Кораною в 1960 р

За модель структури ДНК в 1962 р отримали Нобелівську премію Джеймс Уотсон і Френсіс Крік. У створенні цієї моделі ключову роль зіграли рентгенограми, отримані дослідницею, яка не дожила до дати вручення премії. Сьогодні ж її ім'я по праву займає місце в ряду авторів великого відкриття. це

Марія Кюрі

Барбара МакКлінток

Розалінд Франклін

Лінн Маргуліс

Гомозиготних по гену А називається організм

дає один сорт гамет за даним гену

у якого обидва алелі даного гена однакові

що не дає розщеплення при схрещуванні з іншим таким же організмом

всі визначення вірні

Аллели - це

гени, що визначають різні ознаки

гени, що визначають різні варіанти однієї ознаки

фенотипічні прояви одного гена в різних умовах середовища

копії гена, отримані виділенням з клітки ДНК

Щоб визначити генотип особини з домінантним фенотипом її треба схрестити з

гетерозиготой з даного гену

рецессивной гомозиготой з даного гену

носієм рецесивного алеля

носієм домінантного алеля

За умови повного домінування по генам А і В, в якому з перелічених схрещувань очікується розщеплення 1: 1: 1: 1?

ааbb × Aa Bb

Закон незалежного комбінування, сформульований Менделем, виконується тільки для генів

аллели яких знаходяться в одній хромосомі

аллели яких знаходяться в одній парі гомологічних хромосом

аллели яких знаходяться в різних парах хромосомах

мають два або більше рецесивних алелі

Яку частину спадкової інформації, в середньому, отримує дитина від своєї бабусі?

Чистої лінією називається потомство:

що не дає розщеплення

отримане тільки від гетерозиготних батьків

пара особин, що відрізняються однією ознакою

особини одного виду

Дівчатка, що народилися від дальтоніка і здоровою (НЕ носії) матері, будуть нести ген дальтонізму з ймовірністю:

Якщо в потомстві, отриманому від чорної та білої мишей, 10 чорних і 4 білих миші, то найбільш вірогідний генотип чорної миші

Аа або АА

Профілактичним методом попередження генних хвороб в майбутній сім'ї є:

дослідження каріотипу батьків

генеалогічне дослідження батьків

блізнецовий метод

скасування ліків під час вагітності

Гетерозиготна за двома ознаками чорна волохата кролиця схрещується з білим гладким кроликом. Якого розщеплення по генотипам слід очікувати при такому схрещуванні:

Для встановлення гетерозиготности організму за певною ознакою в селекції застосовують:

віддалену гібридизацію

близькоспоріднені схрещування

аналізує схрещування

полігібридне схрещування

У анализирующем схрещуванні рослина гороху з жовтими насінням схрестили з гомозиготною рослиною з зеленими насінням. В результаті отримали 50% нащадків з жовтими насінням, 50% - з зеленими. Це означає, рослина з жовтими насінням було:

гомозиготних за домінантним геном

гомозиготних по рецесивним гену

гетерозиготних

генотип рослини не вдалося визначити

При схрещуванні двох гетерозиготних рослин нічної красуні з рожевими квітками в потомстві забарвлення квіток буде наступна:

25% червоних і 75% рожевих

50% рожевих і 50% білих

25% червоних, 25% білих і 50% рожевих

50% червоних, 25% білих, 10% рожевих і 15% пурпурних

У батьків, що мають Iгруппу крові, може народитися дитина, що має групу крові:

Генотип однозначно визначається за фенотипом в разі:

домінантною гомозиготи

гетерозиготи;

рецессивной гомозиготи;

ні в одному з перерахованих випадків.

Генеалогічний метод вивчення спадковості людини полягає у вивченні:

хромосомних наборів;

родоводу поколінь;

обміну речовин у людини.

Генетичні карти будуються на підставі аналізу:

співвідношень домінантних і рецесивних ознак в фенотипі

другого покоління;

виникнення кодифікаційної мінливості;

частоти перекомбінації генів;

всіх перерахованих факторів.

Виберіть з перерахованих простий ознака:

гормон інсулін

кучеряве волосся

ожиріння

фенілкетонурія

серповидноклітинна анемія

білок колаген

гормон інсулін

Виберіть з перерахованих складний ознака:

артеріальний тиск

форма вух

розріз очей

колір очей

Які типи гамет і в якій кількості утворює організм з генотипом АаВв, якщо

відомо, що гени А і В знаходяться в одній хромосомі на відстані 10 морганід?

чотири типи: А, а, В, в рівній кількості

чотири типи: АВ-45%, Ав-5%, аВ-5% і ав-45%

два типи: АВ і ав в рівній кількості

чотири типи: АВ, Ав, аВ і ав в рівній кількості

Морган в своїх дослідах довів, що:

гени лежать в одній хромосомі успадковуються зчеплене

всі гени в організмі успадковуються зчеплене

гени лежать в негомологічних хромосомах успадковуються зчеплене

гени різних алельних пар успадковуються незалежно

При якому наборі статевих хромосом в ядрах клітин людини можна виявити одне тільце статевого хроматину?

В основі статевої диференціації ссавців і людини:

секреція статевих гормонів гонадами

Які хромосоми містять гамети жінки:

44 аутосоми і ХХ-хромосоми

22 аутосоми і Х-хромосому

22 аутосоми і У-хромосому

44 аутосоми і Х-хромосому

Які хромосоми містять гамети чоловіки:

23 аутосоми і У-хромосому

22 аутосоми і Х-хромосому

44 аутосоми і ХХ-хромосоми

44 аутосоми і Х-хромосому

Первинні статеві ознаки у людини це:

розвиток молочних залоз у жінок

анатомічні та фізіологічні особливості статевої системи

зростання вусів і бороди у чоловіків

особливості конституції

Статевий хроматин відсутній:

при синдромі Клайнфельтера

у дівчинки з синдромом Дауна

Кілька тілець статевого хроматину можуть бути виявлені:

у дівчинки з синдромом «котячого крику»

у дівчинки з синдромом Дауна

при синдромі Шерешевського-Тернера

при синдромі Клайнфельтера

Мозаїк - це:

організм з Поліплоїдний набором хромосом в соматичних клітинах

гаплоїдний організм

організм, який має клітинні популяції з різним хромосомним набором

диплоїдний організм

немає вірної відповіді

Яка роль гена SRY в диференціюванні чоловічої статі:

контролює синтез білка-рецептора до тестостерону

відповідає за синтез тестостерону

його продукт обумовлює диференціацію насіннєвихканальців

його продукт, взаємодіючи з тестостероном, впливає на диференціювання гонад в напрямку чоловічої статі

Що є провідним фактором у детермінації статі у людини:

відновлення диплоїдного набору хромосом в зиготі

поєднання статевих хромосом в зиготі

співвідношення аутосом і статевих хромосом в зиготі

освіту статевогохроматину

Яка з ознак людини відносять до вторинних статевих:

синтез статевих гормонів гонадами

будова статевих залоз

розвиток молочних залоз у дівчаток

наявність в соматичних клітинах пари статевих хромосом

Який генотип у дальтоніка?

З яйцеклітини розвивається дівчинка, якщо після запліднення в зиготі виявиться хромосомний набір

44 аутосоми + XY

23 аутосоми + X

44 аутосоми + XX

23 аутосоми + Y

Яке функціональне значення тільця Бара?

знижує ймовірність хромосомних мутацій

бере участь в кроссинговере

не несе функціонального навантаження

вирівнює дозу генів Х-хромосоми у чоловіків і жінок

Що характерно для родоводу при Х-зчепленому домінантному типі успадкування?

уражаються і чоловіки, і жінки, але хворих жінок в 2 рази більше, ніж чоловіків.

хворіють тільки жінки

Що характерно для родоводу при аутосомно-рецесивним типі успадкування?

хворіють переважно чоловіки

ознака зустрічається через покоління

хворіють тільки жінки

Що характерно для родоводу при У-зчепленому типі успадкування?

ознака зустрічається через покоління

зустрічається тільки у жінок

ознака зустрічається тільки у чоловіків

ознака зустрічається у представників обох статей з однаковою ймовірністю

Що характерно для родоводу при аутосомно-домінантному типі успадкування?

хворіють переважно чоловіки

ознака зустрічається в кожному поколінні

ознака зустрічається через покоління

хворіють тільки жінки

Співвідношення розщеплення 1: 2: 1 за фенотипом і генотипом в другому поколінні можливо

при зчепленні генів

при неповному домінуванні

при кон'югації і кроссинговере

при спільному успадкування ознак

при кодоминировании

Скільки типів гамет утворює організм з генотипом ААВвССDd?

Яка ймовірність народження блакитноокого (а) білявого (в) дитину від блакитноокого темноволосого (В) батька і кароокою (А) білявою матері, якщо батьки гетерозиготні за однією з ознак?

Парні гени гомологічниххромосом називають

домінантними

аллельними

зчепленими

рецесивними

Кількість груп зчеплення генів у організмів залежить від числа

молекул ДНК в ядрі клітини

пар гомологічних хромосом

алельних генів

домінантних генів

Які гени проявляють свою дію в першому гібридному поколінні?

домінантні

алельних

рецесивні

зчеплені

При схрещуванні домінантних і рецесивних батьківських особин першого гібридне покоління одноманітно. Чим це пояснюється?

всі особини мають гетерозиготний генотип

всі особини мають гомозиготний генотип

всі особини мають однаковий набір хромосом

всі особини живуть в однакових умовах

Альбінізм визначається рецесивним аутосомним геном, а гемофілія - \u200b\u200bрецесивним геном, зчепленим з підлогою. Вкажіть генотип жінки-альбіноса і гемофіліка.

Колір очей у людини визначає аутосомний ген, дальтонізм - рецесивний ген, зчеплений з підлогою. Вкажіть генотип кароокою жінки з нормальним колірним зором, батько якої - дальтонік з блакитними очима (кароокий домінує над блакитнооким).

Яке співвідношення ознак за фенотипом спостерігається серед нащадків при анализирующем схрещуванні, якщо генотип одного з батьків буде АаВb (ознаки успадковуються незалежно один від одного)?

При схрещуванні томатів з червоними і жовтими плодами отримано потомство, у якого половина плодів була червона, а половина жовта. Які генотипи батьків?

Моногененное спадкування, це спадкування:

пари алельних генів

генів в одній хромосомі

гена в аутосоме

гена мітохондрій

Аутосомное успадкування характеризується:

спадкуванням генів в одній хромосомі

спадкуванням генів гомологічних хромосом

спадкуванням гена розташованого в Y-хросоме

успадкуванням алельних генів Х-хромосом

Спадкування зчеплене з підлогою це спадкування:

генів відповідальних за формування статі

генів локалізованих в статевих хромосомах

первинних статевих ознак

ознак обумовлюють підлогу організму

Гомогаметною підлогою називається організм:

Гетерогаметним підлогою називаю організм:

формує однакові гамети за складом алелів

утворює гамети з різними алелями

його гамети несуть різні статеві хромосоми

його гамети несуть однакові статеві хромосоми

колір очей

альбінізм

м'язова дистрофія Дюшенна

колір шкірних покривів

фенілкетонурія

У людини Х- зчеплене успадковується:

ахондроплазия

гемофілія

колір очей

альбінізм

колір шкірних покривів

Явище гемізиготність в нормі спостерігається при:

при наявності в генотипі одного алелі гена

при наявності в генофонді однієї алелі гена

при наявності в гамете однієї алелі гена

при наявності в геномі однієї алелі гена

Частота кросинговеру залежить від:

взаємодії генів

від відстані між генами

від домінантності гена

від Кодомінантність генів

Різні варіанти одного гена називаються:

кодонами

алелями

геномами

антикодон

Згідно із законом «чистоти гамет» в гамет потрапляє:

одна пара генів

одна пара гомологічних хромосом

одна пара алелів

один ген з кожної алельних пари

Аналізує схрещування проводиться:

для визначення типу успадкування ознаки

для вивчення мутаційних процесів в популяції

для визначення генотипу особини з домінантною ознакою

для вивчення частоти мутацій в гаметах організму

При проведенні моногибридного аналізує схрещування використовують організми:

гемізиготність при наявності в генотипі одного алелі гена

гомозиготні по одній парі алелів

гетерозиготні за багатьма ознаками

гетерозиготні за кількома парам алелів

гомозиготні по всім генам алелей

Полігонне спадкування - це спадкування:

декількох алелей в генофонді популяції

більш ніж двох генів відповідають за один ознака

плейотропних генів

алелей відповідають за один ознака

кодомінантних генів

Незалежне успадкування характеризує:

третій закон Менделя

перший закон Менделя

другий закон Менделя

закон «чистоти гамет»

При незалежному успадкуванні дігетерозіготний організм утворює:

вісім типів гамет

чотири типи гамет

два типи гамет

один тип гамет

При незалежному успадкуванні гомозиготний організм утворює:

один тип гамет

два типи гамет

чотири типи гамет

вісім типів гамет

Зчеплене успадкування характеризується передачею нащадкам:

всіх генів в генотипі

двох або більше генів в одній хромосомі

всіх ознак батьків

двох або більше ознак

всіх генів в геномі

Зчеплене успадкування характеризується успадкуванням:

множинних алелей

полімерних генів

генів локалізованих в одній хромосомі

комплементарних генів

генів відповідають за один ознака

При неповному зчепленому спадкуванні дігетерозіготний організм утворює:

вісім типів гамет

чотири типи гамет

два типи гамет

один тип гамет

Скільки типів гамет, і в якому співвідношенні утворює дігетерозіготний організм при неповному зчепленому спадкуванні:

Скільки типів гамет, і в якому співвідношенні утворює дігетерозіготний організм при повному зчепленому спадкуванні:

чотири типи в рівному співвідношенні

чотири типи в різному співвідношенні

два типи в рівному співвідношенні

два типи в різному співвідношенні

Морганіда - одиниця виміру відстані між:

множинними алелями

генами в одній групі зчеплення

аллельними генами

генами в різних групах зчеплення

між взаємодіючими генами

Групою зчеплення називають гени знаходяться:

в генотипі

в геномі

в одній хромосомі

в одному плечі хромосоми

МЕТОДИ антропогенетики

Цитогенетичний метод вивчення спадковості людини полягає у вивченні:

генних хвороб

хромосомних хвороб;

розвитку ознак у близнюків;

родоводу людей;

обміну речовин у людини.

Який метод вивчення генетики людини дозволяє виявити роль спадковості або середовища в розвитку ознаки:

блізнецовий

біохімічний

цитогенетический
генеалогічний

За допомогою якого методу була вивчена хромосомная хвороба людини - синдром Дауна?

Fish-методу

цитогенетичного

близнецового

генеалогічного

біохімічного

Близнюковий метод в генетиці людини застосовують для виявлення:

геномних мутацій

типу успадкування ознаки

ролі середовища або спадковості в розвитку ознаки

хромосомних мутацій

генних мутацій

Які можливості біохімічного методу:

вивчення каріотипу

виявляє порушення в обміні, викликані мутаціями генів

виявлення ролі генотипу або середовища в розвитку ознаки

визначення типу успадкування ознаки

Які можливості генеалогічного методу:

дозволяє з'ясувати співвідношення фенотипів у популяції

дозволяє визначити тип успадкування ознаки

дозволяє з'ясувати співвідношення генотипів в популяції

виявляються особливості конкретного кариотипа

вивчається структура гена

співвідношення фенотипів у популяції \\

по лінії батька або матері передається ознака в поколіннях

стать дитини

каріотип плода

пороки розвитку плоду

Генеалогічний метод дозволяє визначити:

роль генотипу або середовища в розвитку ознаки

можливі генотипи членів сім'ї

каріотип плода

стать дитини

спадкові синдроми

Туберкульоз - захворювання зі спадковою схильністю, т.к .:

конкордант у ДБ досить висока, а у МБ достовірно вище, але не 100%

конкордантность у ДБ і МБ однакова

конкордантность у МБ майже 100%, а у ДБ достовірно нижче

Генотип грає головну роль у розвитку форми вух, т.к .:

конкордантность у ДБ близька до 0%, а у МБ достовірно вище

конкордантность ознаки у МБ практично 100%, а у ДБ достовірно нижче

Середовище грає головну роль у розвитку ендемічного зобу, т.к .:

конкордантность у ДБ практично 100%, а у МБ достовірно нижче

конкордантность по зобу у МБ перевищує. 83% в порівнянні з 50 - 60% для ДБ

конкордантность ознаки у МБ і ДБ однакова

конкордантность у ДБ близька до 0%, а у МБ достовірно вище

Які методи дослідження дозволяють поставити діагноз плоду, що розвивається задовго до його народження?

огляд вагітної жінки гінекологом

амніоцентез і крдоцентез

блізнецовий і для популяції статистичний

генеалогічний та дерматогліфічний

Якщо конкордантность в парах монозиготних близнюків близька до 100%, то в розвитку ознаки провідну роль визначає

спадковість і середовище

Якщо конкордантность в парах монозиготних і дизиготних приблизно рівні, то в розвитку ознаки провідну роль відіграє

спадковість і середовище

У випадках захворюваності на інфекційні хвороби (краснуха, кір та ін.) Конкордантность

висока в парах МОЗ і низька в парах ДЗ близнюків

середня в парах МОЗ і низька в парах ДЗ близнюків

висока в парах ДЗ і низька в парах монозиготних МОЗ близнюків

приблизно рівна в парах МОЗ і ДЗ близнюків

Якщо значення коефіцієнта успадкованого одно або близько 1, то провідну роль в розвитку ознаки грає

спадковість і середовище

Якщо в розвитку ознаки основну роль відіграють середовища, то значення коефіцієнта успадкованого

менше 0,5

немає правильної відповіді

У родоводу при домінантному Х-зчепленому типі успадкування відзначається передача ознаки від батька

всім синам і ні однієї з дочок

всім дочкам і жодному з синів

половині дочок і половині синів

сини мають ознаку частіше, ніж дочки

Якщо в родоводі передача ознаки здійснюється від батька до синів в декількох поколіннях то тип спадкування

аутосомно-Домінал

аутосомно-рецесивний

Х-зчеплений домінантний

голандріческій

Х-зчеплений рецесивний

У родоводу при рецессивном Х-зчепленому спадкуванні ознака передається

від гемізиготність батька всім дочкам

від гемізиготність батька всіх синів

від матері-носія рецесивного алеля всім синам

від матері-носія половині синів

У родоводі з аутосомно-домінантним типом успадкування ознака

може бути відсутнім в поколінні дітей, але з'являється в поколінні онуків

мають чоловіки і жінки однаково часто

простежується у чоловіків і жінок, але жінки мають його частіше

визначається геном локалізованим в статевій хромосомі

Ризик народження дітей з спадковими аномаліями збільшується в зв'язку з

родинними шлюбами

географічними ізолятів

просунутим віком батьків

несприятливими екологічними умовами

все перераховане вірно

Родинні шлюби можуть привести до

збільшення за багатьма локусами гетерозиготности

росту гомозигот по локусам рецесивних алелей

зниження ймовірності дитячої смертності

підвищення життєздатності нащадків

Основні форми взаємодії неалельних генів - компліментарність, епістаз і полімерія. Вони переважно видозмінюють класичну формулу розщеплення за фенотипом, встановлену Г. Менделем для дигибридного схрещування (9: 3: 3: 1).

комплементарність(Лат. Complementum - доповнення). Комплементарними, або взаємодоповнюючими, називаються неалельні гени, які поодинці не виявляють своєї дії, але при одночасній наявності в генотипі зумовлюють розвиток нової ознаки. У запашного горошку забарвлення квіток обумовлена \u200b\u200bдвома домінантними неалельних генами, з них один ген (А) забезпечує синтез безбарвного субстрату, інший (В) - синтез пігменту. Тому при схрещуванні рослин з білими квітками (ааbb х ааВВ) все рослини в першому поколінні F1 (АаВb) мають забарвлені квітки, а в другому поколінні F2 відбувається розщеплення за фенотипом у співвідношенні 9: 7, де 9/16 рослин мають забарвлені квітки і 7 / 16 - нефарбовані.

У людини нормальний слух обумовлений комплементарною взаємодією двох домінантних неалельних генів D і Е, з них один визначає розвиток завитка, інший - слухового нерва. Люди з генотипами D-Е- мають нормальний слух, з генотипами D-її і ddЕ- - глухі. У шлюбі, де батьки глухі (DDee 'ddEE), всі діти будуть мати нормальний слух (DdEe).

Епістаз - взаємодія неалельних генів, при якому один ген пригнічує дію іншого, неалельні, гена. Перший ген називається Епістатичний, або супрессором (інгібітором), інший, неалельні, ген - гіпостатична. Якщо Епістатичний ген - домінантний, епістаз називають домінантним (А\u003e В). І, навпаки, якщо Епістатичний ген рецесивний, епістаз - рецесивний (аа\u003e В або аа\u003e ст). Взаємодія генів при Епістаз протилежно комплементарності.

Приклад домінантної епістазу. У курей домінантний аллель З одного гена обумовлює розвиток забарвлення пір'я, але домінантний аллель І іншого гена є його супрессором. Тому кури з генотипом І-С- - білі, а з генотипами ііСС і ііСс - пофарбовані. У схрещуванні білих курей (ІІСС х іісс) гібриди першого покоління F1 виявляться білими, але при схрещуванні F1 між собою в другому поколінні F2 відбудеться розщеплення за фенотипом у співвідношенні 13: 3. З 16 особин 3 будуть пофарбовані (ііСС і ііСс), так як в них відсутній домінантний ген-супресор і є домінантний ген забарвлення. Інші 13 особин будуть білими.

Прикладом рецесивного епістазу може бути бомбейський феномен - незвичайне успадкування груп крові системи АВО, вперше виявлене в одній індійській сім'ї. У родині, де батько мав групу крові І (О), а мати - ІІІ (В), народилася дівчинка з групою І (О), вона вступила в шлюб з чоловіком з групою крові ІІ (А) і у них народилося дві дівчинки: одна з групою крові ІV (АВ), інша - з І (О). Народження дівчинки з ІV (АВ) групою крові в родині, де батько мав ІІ (А), а мама - І (О) було незвичайним. Генетики пояснили цей феномен так: дівчинка з групою ІV (АВ) успадкувала аллель ІА від батька, а аллель ІВ - від матері, але у матері аллель ІВ фенотипически не проявляє, так як в її генотипі був присутній рідкісний рецесивний Епістатичний ген s в гомозиготному стані, який спровокував фенотипично прояв алелі ІВ.

гіпостаз - взаємодія неалельних генів, при якому домінантний ген однієї алельних пари пригнічується Епістатичний геном з іншої алельних пари. Якщо ген А пригнічує ген В (А\u003e В), то по відношенню до гену В взаємодія неалельних генів називається гіпостазов, а по відношенню до гену А - Епістаз.

полімерія - взаємодія неалельних генів, при якому один і той самий ознака контролюють кілька домінантних неалельних генів, які діють на цю ознаку однозначно, в рівній мірі, посилюючи його прояв. Такі однозначні гени називають полімерними (множинними, полігенами) і їх позначають однією буквою латинського алфавіту, але з різними цифровими індексами. Наприклад, домінантні полімерні гени - А1, А2, А3 і т.д., рецесивні - а1, а2, а3 і т.д. Відповідно позначають генотипи - А1А1А2А2А3А3, а1а1а2а2а3а3. Ознаки, які контролюються полігенами, називають полігенними, а успадкування цих ознак - полігенним, на відміну від моногенного, де ознака контролюється одним геном. Явище полімерії вперше описав в 1908 р шведський генетик Г. Нільсон-Еле при вивченні успадкування кольору зерна пшениці.

Полімерія буває кумулятивною і некумулятивною. при кумулятивної полімерії кожен ген окремо має слабку дію (слабку дозу), але кількість доз всіх генів в кінцевому результаті підсумовується, так що ступінь вираження ознаки залежить від числа домінантних алелей. За типом полімерії у людини успадковуються ріст, маса тіла, колір шкіри, розумові здібності, величина артеріального тиску. Так, пігментація шкіри у людини визначається 4-6 парами полімерних генів. У генотипі корінних жителів Африки є переважно домінантні аллели (Р1Р1Р2Р2Р3Р3Р4Р4), у представників європеоїдної раси - рецесивні (p1p1p2p2p3p3p4p4). Від шлюбу темношкірого і білої жінки народжуються діти з проміжним кольором шкіри - мулати (Р1р1P2р2P3р3P4р4). Якщо подружжя - мулати, то можливе народження дітей з пігментацією шкіри від максимально світлої до максимально темної.

Полигенно в типових випадках успадковуються кількісні ознаки. Проте в природі існують приклади полигенного успадкування якісних ознак, коли кінцевий результат не залежить від числа домінантних алелей в генотипі - ознака або проявляється, або не проявляється (некумулятивною полімерія).

Плейотропія - здатність одного гена контролювати кілька ознак (множинна дія гена). Так, синдром Марфана в типових випадках характеризується тріадою ознак: підвивихи кришталика ока, вадами серця, подовженням кісток пальців рук і ніг (арахнодактилія - \u200b\u200bпавукові пальці). Цей комплекс ознак контролюється одним аутосомно-домінантним геном, який викликає порушення розвитку сполучної тканини.