"Diagnostika dědičných chorob" - Metabolická dráha. Šíření hemofilie v královských rodinách Evropy. Rodinný rodokmen. Konvence pro sestavení rodokmenu. Mimomanželský poměr jednoho z manželů. Shereshevsky-Turnerův syndrom. Syndrom pláče kočky. Biochemická laboratoř. Klinefelterův syndrom. Metoda amniocentézy.

"Marfanův syndrom" - Polycystická nemoc. Diagnostika. Léčba. Kostra. Paganini. Dura mater. Vidění. Dva typy intervencí. Missense mutace. Oftalmologické příznaky. Zajímavý fakt. Fenotypové diagnostické testy. Klinika. Diagnostické příznaky Marfanova syndromu. Pravděpodobnost mít nemocné děti. Marfanův syndrom.

"Metody lidské genetiky" - Řekli: "Vyberte si ženu ne očima, ale ušima," Vzali "pro dobrou slávu." X-vázaná dědičnost může být dominantní nebo recesivní (obvykle recesivní). Dědičnost hemofilie v královských domech Evropy. Genealogická metoda. Postavy v rodokmenu jsou seřazeny podle generací. Lidská genetika.

"Mutace a dědičné choroby" - Historie. Typy mutací. Rozštěp rtu a patra. Downova nemoc. Turnerův syndrom. Praktická genetika. Mutace. Klinefelterův syndrom. Znalosti o typech mutací. Marfanův syndrom. Fenylketonurie. Albinismus. Dědičná lidská onemocnění. Hemofilie. Progeria. Význam pro jednotlivce. Statistika.

"Lidská chromozomální onemocnění" - Syndrom pláče koček. Autozomálně dominantní typ dědičnosti. Noonanův syndrom. Lawrence-Moon-Bardet-Biedlův syndrom. Osteogeneze. Autozomálně recesivní typ dědičnosti. Patauův syndrom. Myotonická dystrofie. Klinická a genealogická metoda. Coffin-Lowryho syndrom. Aarského syndrom. Dermatoglyfická metoda.

"Příklady lidských chromozomálních onemocnění" - Chromozomální patologie. karyotyp. Shereshevsky-Turnerův syndrom. Závislost výskytu chromozomálních abnormalit na věku matky. Klasifikace chromozomálních mutací. Syndrom plačící kočky. Testovací kontrola. Příznaky nemoci Cry Cat. Karyotyp pro Downův syndrom. trisomie. Co je to genom?

Celkem je 30 prezentací

Genetika. Dědictví. Genetik. Genetika -. Určení pohlaví. Marco Polo. Genealogie. Dědičnost vlastností. Věda o genetice. Lékařská genetika. Genetický kód. Genetika jako věda. Řetězované dědictví. Základy genetiky. Před molekulární genetikou. Historie genetiky. Genetika sexu. Dědičnost krevních skupin. Telomery. Genetická konzultace.

Z historie genetiky. "Genetika pohlaví. Lékařské genetické poradenství. Historie vývoje genetiky. Genetika a medicína. Základní pojmy genetiky. Tajemství pohlaví. Dědičnost znaků při křížení. Význam genetiky. Ústav genetiky. Řešení genetických problémů. Geneticky modifikované Základy lékařské genetiky.

Metoda genetiky somatických buněk. Princip superpozice polí. Genetika a zdraví. Genetika sexu. Dědičnost znaků spojených s pohlavím. Problémy moderní genetiky. Genotyp jako integrální systém. Téma: Genetika sexu. Téma: PRAVIDLA DĚDĚNÍ ZNAKŮ. Lekce "Základy genetiky". Základy obecné genetiky. Základy vývojové genetiky.

Etapy vývoje nauky o genetice. Mýty o genetice. Genotyp je integrální systém. Téma lekce: „Genetika sexu. Vzorce dědičnosti na buněčné úrovni. Kukuřice je královnou polí. Genetická mineralogie. Úspěchy moderní genetiky. Vliv proudů a polí na tělesnou tkáň. Geneticky modifikované potraviny – pro a proti.

Prezentace tématu lekce „GENETIKA“. Řešení problémů souvisejících s dědičností vlastností. Dědičnost znaků u dihybridních a polyhybridních křížení. Geneticky modifikované potraviny: pro a proti. Geneticky modifikované potraviny – pro a proti.

1 z 23

Prezentace na téma: Lidská genetika

Snímek č. 1

Popis snímku:

Snímek č. 2

Popis snímku:

Snímek č. 3

Popis snímku:

Gregor Mendel (Gregor Johann Mendel) (1822-84) – rakouský přírodovědec, botanik a náboženská osobnost, mnich, zakladatel nauky o dědičnosti (mendelismus). Pomocí statistických metod analyzoval výsledky hybridizace odrůd hrachu (1856-63) formuloval zákony dědičnosti (Gregor Mendel se narodil 22. července 1822, Heinzendorf, Rakousko-Uhersko, nyní Gincice. Zemřel 6. ledna 1884, Brunn , nyní Brno, Česká republika Gregor Mendel (Gregor Johann Mendel) (1822-84) - rakouský přírodovědec, botanik a náboženská osobnost, mnich, zakladatel doktríny dědičnosti (mendelismus). Pomocí statistických metod analyzovat výsledky hybridizace odrůd hrachu (1856-63), formuloval vzory dědičnosti (Gregor Mendel se narodil 22. července 1822, Heinzendorf, Rakousko-Uhersko, nyní Gincice. Zemřel 6. ledna 1884, Brunn, nyní Brno, Česká republika.

Snímek č. 4

Popis snímku:

Snímek č. 5

Popis snímku:

Snímek č. 6

Popis snímku:

Tato metoda umožňuje pomocí údajů o členech několika příbuzných rodin určit typ dědičnosti vlastnosti. Tato metoda umožňuje pomocí údajů o členech několika příbuzných rodin určit typ dědičnosti vlastnosti.

Snímek č. 7

Popis snímku:

Populační genetické studie zahrnují stanovení frekvence výskytu genů a genotypů v populaci. Výzkum nám umožňuje odhadnout pravděpodobnost, že se v dané populaci narodí dítě s určitou vlastností. Populační genetické studie zahrnují stanovení frekvence výskytu genů a genotypů v populaci. Výzkum nám umožňuje odhadnout pravděpodobnost, že se v dané populaci narodí dítě s určitou vlastností.

Snímek č. 8

Popis snímku:

Snímek č. 9

Popis snímku:

Snímek č. 10

Popis snímku:

Snímek č. 11

Popis snímku:

Snímek č. 12

Popis snímku:

Snímek č. 13

Popis snímku:

(Marfanova nemoc, Marfanův syndrom, arachnodaktylie, dolichostenomelie) je onemocnění ze skupiny dědičných kolagenopatií, onemocnění pojivové tkáně člověka. Dědičná choroba, zahrnutá pod číslem 154700 v tabelačním systému McKusick OMIM. Onemocnění má mnohočetné orgánové projevy. Kromě charakteristických změn v orgánech muskuloskeletálního systému (protáhlé kosterní kosti, hypermobilita kloubů) je pozorována patologie v orgánech zraku a kardiovaskulárního systému, což představuje klasickou triádu. (Marfanova nemoc, Marfanův syndrom, arachnodaktylie, dolichostenomelie) je onemocnění ze skupiny dědičných kolagenopatií, onemocnění pojivové tkáně člověka. Dědičná choroba, zahrnutá pod číslem 154700 v tabelačním systému McKusick OMIM. Onemocnění má mnohočetné orgánové projevy. Kromě charakteristických změn v orgánech muskuloskeletálního systému (protáhlé kosterní kosti, hypermobilita kloubů) je pozorována patologie v orgánech zraku a kardiovaskulárního systému, což představuje klasickou triádu.

Snímek č. 14

Popis snímku:

(fenylpyruvická oligofrenie) - Dědičné onemocnění ze skupiny fermentopatií spojené s poruchou metabolismu aminokyselin, především fenylalaninu. Doprovázeno hromaděním fenylalaninu a jeho toxických produktů, které vede k těžkému poškození centrálního nervového systému, projevujícímu se zejména v podobě narušeného duševního vývoje. (fenylpyruvická oligofrenie) - Dědičné onemocnění ze skupiny fermentopatií spojené s poruchou metabolismu aminokyselin, především fenylalaninu. Doprovázeno hromaděním fenylalaninu a jeho toxických produktů, které vede k těžkému poškození centrálního nervového systému, projevujícímu se zejména v podobě narušeného duševního vývoje.

Snímek č. 15

Popis snímku:

(z latiny albus - bílý), nedostatek normální pigmentace: u zvířat a lidí - kůže, vlasy, duhovka, u rostlin - zelené zbarvení celé rostliny nebo jednotlivých částí (pestrost). A. je dědičný znak, který závisí na přítomnosti recesivního, tj. potlačeného genu, který blokuje syntézu pigmentů v homozygotním stavu (viz Homozygotnost) (chlorofyl u rostlin, melanin u živočichů). (z latiny albus - bílý), nedostatek normální pigmentace: u zvířat a lidí - kůže, vlasy, duhovka, u rostlin - zelené zbarvení celé rostliny nebo jednotlivých částí (pestrost). A. je dědičný znak, který závisí na přítomnosti recesivního, tj. potlačeného genu, který blokuje syntézu pigmentů v homozygotním stavu (viz Homozygotnost) (chlorofyl u rostlin, melanin u živočichů).

Snímek č. 16

Popis snímku:

Snímek č. 17

Popis snímku:

(trizomie na chromozomu 21) je jednou z forem genomové patologie, ve které je karyotyp nejčastěji reprezentován 47 chromozomy namísto normálních 46, protože chromozomy 21. páru jsou místo normálních dvou reprezentovány třemi kopie (trizomie, viz též Ploidy). Existují ještě dvě formy tohoto syndromu: translokace chromozomu 21 na jiné chromozomy (obvykle na 15, méně často na 14, ještě méně často na 21, 22 a Y chromozomu) - 4 % případů a mozaiková varianta syndromu - 5 %. (trizomie na chromozomu 21) je jednou z forem genomové patologie, ve které je karyotyp nejčastěji reprezentován 47 chromozomy namísto normálních 46, protože chromozomy 21. páru jsou místo normálních dvou reprezentovány třemi kopie (trizomie, viz též Ploidy). Existují ještě dvě formy tohoto syndromu: translokace chromozomu 21 na jiné chromozomy (obvykle na 15, méně často na 14, ještě méně často na 21, 22 a Y chromozomu) - 4 % případů a mozaiková varianta syndromu - 5 %.

Popis snímku:

Snímek č. 20

Popis snímku:

Lékařská genetická konzultace se skládá ze 4 fází; diagnóza, prognóza, závěr, rada. V tomto případě je nutná upřímná a přátelská komunikace mezi genetikem a rodinou pacienta. Konzultace vždy začíná upřesněním diagnózy dědičného onemocnění, neboť přesná diagnóza je nezbytným předpokladem každé konzultace. Ošetřující lékař před odesláním pacienta na lékařskou genetickou konzultaci musí metodami, které má k dispozici, co nejvíce objasnit diagnózu a určit účel konzultace. Dále je nutné využívat genealogické, cytogenetické, biochemické a další speciální genetické metody (např. pro stanovení vazby genů nebo využití molekulárně genetických metod apod.). Lékařská genetická konzultace se skládá ze 4 fází; diagnóza, prognóza, závěr, rada. V tomto případě je nutná upřímná a přátelská komunikace mezi genetikem a rodinou pacienta. Konzultace vždy začíná upřesněním diagnózy dědičného onemocnění, neboť přesná diagnóza je nezbytným předpokladem každé konzultace. Ošetřující lékař před odesláním pacienta na lékařskou genetickou konzultaci musí metodami, které má k dispozici, co nejvíce objasnit diagnózu a určit účel konzultace. Dále je nutné využívat genealogické, cytogenetické, biochemické a další speciální genetické metody (např. pro stanovení vazby genů nebo využití molekulárně genetických metod apod.).

Snímek č. 21

Popis snímku:

21. století je stoletím genetiky... je relevantní pro lidi... protože... zaprvé, mnoho nemocí z bělení má dědičnou predispozici... a když víme, které geny, kombinace genů, můžeme určité nemoci předvídat... například je již s jistotou známo, že esenciální hypertenze u osob s dědičnou predispozicí má největší pravděpodobnost výskyt .. za druhé, genetika člověka je z hlediska IVF relevantní.. budoucímu dítěti můžeme vybrat jakékoli vlastnosti.. integrovat je do genomu vajíčka a získat miminko s vlastnostmi, které bychom chtěli mít .. celá potíž je v úspěšné implantaci tohoto vajíčka a dalším vývoji.. ale na tom se stále pracuje.. plus všechno.. aktivně probíhají lékařské genetické konzultace.. dokonce i tady v Moskvě... genetické centrum.. v Kashirce, jako.. manželské páry tam přicházejí a diskutují o možném riziku mít dítě s určitými patologiemi ...na základě genealogické metody a cytogenetického výzkumu. 21. století je stoletím genetiky... je relevantní pro lidi... protože... zaprvé, mnoho nemocí z bělení má dědičnou predispozici... a když víme, které geny, kombinace genů, můžeme určité nemoci předvídat... například je již s jistotou známo, že esenciální hypertenze u osob s dědičnou predispozicí má největší pravděpodobnost výskyt .. za druhé, genetika člověka je z hlediska IVF relevantní.. budoucímu dítěti můžeme vybrat jakékoli vlastnosti.. integrovat je do genomu vajíčka a získat miminko s vlastnostmi, které bychom chtěli mít .. celá potíž je v úspěšné implantaci tohoto vajíčka a dalším vývoji.. ale na tom se stále pracuje.. plus všechno.. aktivně probíhají lékařské genetické konzultace.. dokonce i tady v Moskvě... genetické centrum.. v Kashirce, jako.. manželské páry tam přicházejí a diskutují o možném riziku mít dítě s určitými patologiemi ...na základě genealogické metody a cytogenetického výzkumu.

Snímek č. 22

Popis snímku:

Jakou metodu použil G. Mendel: Jakou metodu použil G. Mendel: Který ze dvou genů potlačuje působení toho druhého: Kolik typů gamet tvoří heterozygot v monohybridním křížení: Kolik typů gamet tvoří homozygot forma v dihybridním křížení: Pokud během procesu transkripce dojde ke ztrátě jednoho nukleotidu z molekuly messenger RNA, pak taková mutace znamená: Pokud je sada pohlavních chromozomů (heterozomů) u muže XY, pak je takové mužské pohlaví : Jak se nazývají nepohlavní chromozomy osoby: Kolik genotypů se vytvoří v F2 při monohybridním křížení: Kolik fenotypů se vytvoří v F 2 při dihybridním křížení: Kolik fenotypů se vytvoří v F 1 s neúplnou dominancí:

Snímek č. 23

Popis snímku:

Genetika

Snímky: 21 Slov: 691 Zvuky: 0 Efekty: 94

Biologie. Genetika. "Základní vzorce dědičnosti." Přehrávání. dědičnost, princip. Uloží. Život. Akademik N. P. Dubinin. co je genetika? Kdo je zakladatelem vědy o genetice? Genetika -. Vzory. Dědičnost a. Variabilita. Známky. Mendel. Gregor. Johann. 1865 G. Mendel, Čech, Brno. 1900 Hugo De Vries, Correns, Čermák. (22 odrůd hrachu, 8 let!). Hybridologická metoda? Vysvětlete pojmy: gen, genotyp, dominantní gen, recesivní gen. lokus, fenotyp, hybrid, Mendelovy zákony. První Mendelův zákon. (Zákon dominance. - Genetics.ppt

Genetika 9. třída

Snímky: 6 Slov: 138 Zvuky: 0 Efekty: 1

VÝBĚROVÝ KURZ z biologie v 9. ročníku. "Genetika odhaluje tajemství." Genetika studuje dvě hlavní vlastnosti živých organismů: dědičnost a variabilitu. Zakladatelem vědy je G. Mendel. Již mnoho let se lidé zajímají o otázku podobnosti rodičů a dětí. Proč podobné vždy plodí podobné? Jak se vlastnosti rodičů přenášejí na děti? Proč děti nejsou přesnými kopiemi svých rodičů? Jaké jsou důvody variability druhů? Jak se dědí pohlaví organismu? Kde lze využít znalosti genetiky? Genetika odhaluje tajemství. Vyberte si volitelný předmět GENETIKA! - Genetika 9. třída.ppt

Genetický výzkum

Snímky: 23 Slov: 754 Zvuky: 0 Efekty: 0

"Lidská genetika". Genetika Metody výzkumu Genetika a zdraví Lékařský genetický výzkum Závěr. Genetika dnes Literatura. Zakladatel genetiky. Zemřel 6. ledna 1884, Brunn, nyní Brno, Česká republika. Genetika. - Nauka o zákonech dědičnosti a proměnlivosti živých organismů. Metody studia lidské genetiky. Genealogická metoda. Populační metoda. Dvojitá metoda. Výzkum zahrnuje studium bratrských a jednovaječných dvojčat za různých podmínek. Cytogenetická metoda. Biochemická metoda. Onemocnění má mnohočetné orgánové projevy. - Genetický výzkum.ppt

Lekce genetiky

Snímky: 16 Slov: 229 Zvuky: 0 Efekty: 1

Téma lekce. Cíle: Plán lekce. Průběh lekce: Aktualizace znalostí. Přetáhněte definici na požadovaný řádek. Identifikujte dominantní a recesivní rysy. Učení nového materiálu. Provádějte úkoly na obrazovce. Doplňte chybějící slova. Určete karyotyp žen a mužů. Schéma vzniku mužského a ženského pohlaví. Anomálie. Anomálie u zvířat Anomálie u lidí - Morrisův syndrom. Závěr lekce. Upevňování probrané látky Známky za hodinu Domácí úkol. - Lekce Genetika.ppt

Základy genetiky

Snímky: 17 Slov: 595 Zvuky: 0 Efekty: 0

Téma: Základy farmakogenetiky. Osnova přednášky: Ekologie, definice. Ekosystémy, definice, fáze vývoje. Znečištění, znečišťující látky. Vliv znečištění životního prostředí na genetické zdraví populace. Význam farmakogenetiky v moderní medicíně a farmacii. Genetická kontrola metabolismu léčiv. Dědičná onemocnění a stavy vyvolané užíváním léků. Hlavní průmyslové znečišťující látky. Hlavní zdroje potravinových mutagenů. Genetické důsledky radioaktivních emisí v oblasti Uralu (podle výpočtů UNSCEAR). Celkové genetické důsledky jaderné elektrárny v Černobylu v prvních dvou generacích (% spontánní úrovně). - Základy genetiky.ppt

Genetika sexu v biologii

Snímky: 15 Slov: 504 Zvuky: 0 Efekty: 51

Genetika sexu. Vysvětlivka. Zahrnuje spolupráci mezi učitelem a studenty v celé třídě. Činnosti učitele a studentů jsou uvedeny v poznámkách ke snímkům. Splňuje stanovené didaktické cíle vyučovací hodiny. Variabilní ve způsobech prezentace informací / nákresy, schémata, tabulky/. Obsah je jasný a snadno srozumitelný. Obsah. Autosomy - 5. Pohlavní chromozomy - 6. Určení pohlaví -7.8. Homogametické a heterogametické pohlaví - 9,10, 11. Pohlavně vázané geny - 12. Dědičnost hemofilie - 13. Chromozomová sada Drosophila - 14. Co určuje pohlaví nenarozeného dítěte? - Genetika sexu v biologii.ppt

Genetická biologie

Snímky: 13 Slov: 229 Zvuky: 0 Efekty: 35

Projekt na téma: "Genetika a dědičné lidské nemoci." Cíle projektu. „Královna té noci porodila buď syna, nebo dceru. Ne myš, ne žába, ale neznámé zvíře..." A.S. Puškin. Genetika je věda o zákonech dědičnosti a proměnlivosti. Gregor Mendel (1822-1884) - český vědec, zakladatel genetiky. Genealogická metoda. Dědičnost hemofilie. Downův syndrom je spojen s přítomností dalšího 21. chromozomu (trizomie 21). Léčba dědičných onemocnění. Genetické otisky prstů se používají: - Genetics biology.ppt

Genetika jako věda

Snímky: 21 Slov: 942 Zvuky: 0 Efekty: 1

Genetika. Stanoví genotyp jedince z fenotypu jeho potomků. V konečné podobě jej vyvinul G.-I. Mendel. Poprvé představil G.-I. Mendel. Založeno na metodě variační statistiky. Výzkum se provádí v systémech: in vivo, in vitro. Zavedl uniformitu hybridů první generace a segregaci ve druhé. O. Sazhre (1763-1851) – kombinace rodičovských vlastností při hybridizaci. Výsledky studie nebyly kvantitativně analyzovány. V letech 1870 až 1887 se tvořila buněčná teorie. Byly objeveny chromozomy, popsána mitóza, meióza a fertilizace a byla stanovena stálost chromozomových sad. - Genetika jako věda.ppt

Historie genetiky

Snímky: 17 Slov: 569 Zvuky: 0 Efekty: 88

Historie vývoje genetiky. A.S. Puškin. Téma lekce: genetika: historie vývoje vědy. Cíle lekce: Určit cíle a cíle genetiky v moderním světě. Ukázat roli genetických znalostí při řešení globálních problémů lidstva. GENETIKA (řecky Genesis - původ) - nauka o dědičnosti a proměnlivosti organismů. Gregor Johann Mendel (1822 – 1884). 1900 – zrození genetiky. Thomas Hunt Morgan (1866 – 1945). Lysenko a Lysenkoismus. Lysenko Trofim Denisovič (1898 – 1976). Historie genetiky v datech. L. Kiselev. Kozma Prutkov řekl: podívejte se na kořen. V.Z. Tarantule. Význam genetiky v moderním světě. - Historie genetiky.ppt

Vývoj genetiky

Snímky: 13 Slov: 174 Zvuky: 0 Efekty: 0

Historie vývoje genetiky od G. Mendela do současnosti. Rostovská oblast. Historie vývoje genetiky od G. Mendela do současnosti. Rok 1866 G. Mendel je zakladatelem vědy o genetice. Píše se rok 1869. Johann Friedrich Miescher objevil nukleovou kyselinu. Píše se rok 1900. Vznik vědy o genetice. Píše se rok 1920. Za aktivní účasti Kolcova vznikla Ruská eugenická společnost. Rok 1939. Rok 1953. - Vývoj genetiky.ppt

Objevy v genetice

Snímky: 28 Slov: 1325 Zvuky: 0 Efekty: 0

Genetika – minulost, přítomnost, budoucnost. Minulost genetiky. Objevování zákonů dědičnosti. Rok 1900 je rokem formálního zrodu genetiky jako vědy. Hugo de Vries. Vývoj teorie chromozomů. 1917 - otevření Ústavu experimentální biologie, který vytvořil N. K. Koltsov. G. Meller. 1927 - N. K. Koltsov - myšlenka syntézy matrice. Objev nukleových kyselin jako dědičného materiálu. O. Avery. F. Griffith. 1929 - A. S. Serebrovský - studie funkční složitosti genu. V. Timofeev-Resovsky experimentální stanovení velikosti genů. Začátek „éry DNA“. M. Delbrück. - Objevy v genetice.ppt

Genetické metody

Snímky: 29 Slov: 1545 Zvuky: 0 Efekty: 0

Origins. Obzvláště ceněn byl mírumilovný charakter, poddajnost a vstřícnost. Řekli: „Vyber si ženu ne očima, ale ušima,“ Vzali ho „dobrou slávou“. Dokonce bylo přísloví: „Vyber si krávu podle rohů a nevěstu podle jejího narození. Zopakujme si pojmy nutné pro úspěšné zvládnutí tématu lekce. Cytologie karyotyp populace zygota autozomový gen pohlavně vázaný znak. Homozygotní heterozygotní mutační genotyp. Lidská genetika. obor genetiky úzce související s antropologií a medicínou. Tabulka „Charakteristiky metod lidské genetiky“. Metody lidské genetiky. Otázky. Cytogenetická metoda. - Metody genetiky.ppt

Základní pojmy genetiky

Snímky: 21 Slov: 1374 Zvuky: 0 Efekty: 51

Téma lekce: HISTORIE VÝVOJE GENETIKY. Základní genetické pojmy. Cíle: Prohloubit znalosti o hmotných nositelích dědičnosti. Představte logiku vědeckého objevování. GENETIKA (řec. Genesis – původ) – nauka o dědičnosti a proměnlivosti organismů. Genetika: historie vývoje vědy. Gregor Johann Mendel (1822 – 1884). 1900 – zrození genetiky. Thomas Hunt Morgan (1866 – 1945). Historie genetiky v datech. Význam genetiky v moderním světě: A) pro řešení medicínských problémů; b) v zemědělství; c) v mikrobiologickém průmyslu a biotechnologii. - Základní pojmy z genetiky.ppt

Genetické algoritmy

Snímky: 52 Slov: 2678 Zvuky: 0 Efekty: 26

Genetické algoritmy. Stát. Problémy. Vyhlídky. Přednášející, vážený pracovník vědy a techniky Ruské federace, doktor technických věd, Prof. Technologický institut Jižní federální univerzity v Taganrogu. Předměty výzkumu. Obvodový a konstrukční návrh REA a EVA. CAD desek plošných spojů, LSI, VLSI, VLSI, mikro a nanoelektronických produktů. Rozhodování v nejistých a nejasných podmínkách. Problém volby optimálních řešení v problémech vědy a techniky. Řešení multiextrémních úloh s lineárními a nelineárními extremálními funkcemi. Modelování podle funkcí situací v reálném čase. - Genetické algoritmy.ppt

Dědičnost vázaná na pohlaví

Snímky: 22 Slov: 748 Zvuky: 0 Efekty: 17

Téma lekce: "Genetika sexu. Pohlavně vázaná dědičnost." Plán lekce. Organizační moment Aktualizace znalostí studentů. Práce s termíny. Učení nového materiálu. Práce T. Morgana o určování pohlaví. Pojmy: „karyotyp“, „autosomy“, „pohlavní chromozomy“. Dědičnost znaků spojených s pohlavím. 3. Genová (molekulární) onemocnění. Chromozomální onemocnění. Konsolidace. Řešení problému. V. Shrnutí lekce. Chromozomy, které mají stejný vzhled v buňkách dvoudomých organismů, se nazývají autozomy. Pár různých chromozomů, které nejsou stejné u mužů a žen, se nazývají pohlavní chromozomy. - Dědičnost vázaná na pohlaví.ppt

Genotyp

Snímky: 66 Slov: 899 Zvuky: 1 Efekty: 16

Intelektuální hra „odborníci na genetiku“. Motto: Vědět, umět se přihlásit. Jakou rostlinu studoval G. Mendel? co je genetika? Jaký je rozdíl mezi dominantním a recesivním rysem? Dominantní gen – převládající A a A A Recesivní gen – potlačený aa. Co je to genom? Co je to genotyp? Genotyp je soubor interagujících genů organismu. Co je to fenotyp? Fenotyp je souhrn všech vnitřních a vnějších charakteristik organismu. Co je to variabilita? co je dědičnost? Formulujte první Mendelův zákon. 1. Mendelův zákon. Formulujte druhý Mendelův zákon. -

LIDSKÉ GENETIKY

ČLOVĚK JAKO OBJEKT GENETICKÉHO VÝZKUMU Obtíže při studiu lidské dědičnosti a variability. Nemožnost směrovaných křížů. Pozdní puberta. Málo potomků. Nemožnost zajistit identické a přísně kontrolované podmínky pro vývoj potomků z různých manželství. Relativně velký počet chromozomů. Nemožnost provádění přímých experimentů. Závěr: studium lidské dědičnosti vyžaduje použití speciálních výzkumných metod.

METODY STUDIA LIDSKÉ GENETIKY Genealogické (studium rodokmenů a identifikace typu dědičnosti). Cytogenetická (analýza karyotypu za normálních a patologických stavů). Biochemická metoda (studium genových struktur). Metoda dvojčat (studium jednovaječných dvojčat a vlivu faktorů prostředí na genotyp). Imunogenetická metoda (genetika krevních skupin).

PRAKTICKÁ GENETIKA Genealogická. Cytogenetické. Biochemické. Dvojče. Imunogenetické. Downův syndrom. Nedostatek Rh faktoru v krvi. Hemofilie. Fenylketonurie. Albinismus. Turnerův syndrom. Diabetes. Rozštěp rtu. Polydaktylie. Porovnejte metodu výzkumu a lidské genetické onemocnění.

METODY DETEKCE NEMOCI Genealogická metoda - polydaktylie, hemofilie, albinismus. Biochemická metoda – diabetes mellitus, fenylketonurie, srpkovitá anémie. Cytogenetická metoda – Downův syndrom, Turnerův syndrom, rozštěp rtu. Imunogenetická metoda - identifikace krevních skupin, přítomnost Rh faktoru. Metoda dvojčete zkoumá projev vlastností, například krevní skupina, barva očí a vlasů je zcela dána geneticky.

MISTROVSKÉ DÍLO S DĚDIČNOU ANOMÁLIÍ Na Raphaelově obraze „Sixtinská Madona“ vlevo od Marie je papež Sic c t II. Najděte genetickou poruchu. Určete typ dědictví. * Mnoho církevních duchovních, kteří viděli plátno, tvrdili, že je stvořil ďábel, protože viděli číslo šelmy... Papež má na pravé ruce 6 prstů. Odtud název - Sixtus. Na obrázku je 6 postav.

HISTORICKÉ KRONIKY Syn posledního ruského císaře careviče Alexeje trpěl dědičnou chorobou - hemofilií. Dokažte, že anglická královna Viktorie s tím má přímou souvislost.

GENETICKÉ STUDIE A ZÁVĚR Grafické znázornění sady chromozomů se nazývá idiogram. Dešifrujte data idiogramu, zdůvodněte předpovědi, pokud: Trizomie ve 21. páru chromozomů. Trizomie v 17. páru chromozomů. Trizomie v pohlavních chromozomech.

ČLÁNEK V ČASOPISU GLAMOUR Časopis „…“ zveřejnil článek „Plánování pohlaví dítěte“ s cennými doporučeními: Pokud sníte o dceři, plánujte početí na stárnoucím měsíci. Chlapci se častěji rodí ženám, které jedí hodně masa a cibule. Pravděpodobnost, že budete mít chlapce, je větší, pokud váš manžel nekouří. atd. Napište odpověď na tento článek.

PROHLÁŠENÍ O NÁROKU Žena podala žalobu na vymáhání výživného od muže, který má krevní skupinu I, a dítě má krevní skupinu I. Krevní skupina ženy je III. Tvrdí, že muž je otcem dítěte. Jaké rozhodnutí by měl soud učinit? Rozhodnutí soudu. Muž může být otcem dítěte, stejně jako každý jiný člověk se stejnou krevní skupinou.

FAKTORY OVLIVŇUJÍCÍ LIDSKÝ GENOTYP Vliv vnějšího prostředí. Dědičnost

TEST ZPŮSOBILOSTI Doplňte větu. Úsek molekuly DNA obsahující informace o primární struktuře proteinu... Dočasně mizející znak (potlačený)... Schopnost získávat nové vlastnosti v procesu individuálního vývoje... Změny, ke kterým dochází v chromozomech pod vliv vnějších a vnitřních faktorů prostředí... Soubor genů, které tělo dostává od rodičů...

GENETIKA JE BUDOUCNOST...