„Diagnostik erblicher Erkrankungen“ – Stoffwechselweg. Die Ausbreitung der Hämophilie in den Königsfamilien Europas. Stammbaum der Familie. Konventionen zur Erstellung eines Stammbaums. Außereheliche Affäre eines der Ehegatten. Shereshevsky-Turner-Syndrom. Schrei des Katzensyndroms. Biochemisches Labor. Klinefelter-Syndrom. Amniozentese-Methode.

„Marfan-Syndrom“ – Polyzystische Erkrankung. Diagnose. Behandlung. Skelett. Paganini. Dura mater. Vision. Zwei Arten von Interventionen. Missense-Mutationen. Ophthalmologische Anzeichen. Interessante Tatsache. Phänotypische diagnostische Tests. Klinik. Diagnostische Anzeichen des Marfan-Syndroms. Die Wahrscheinlichkeit, kranke Kinder zu bekommen. Marfan-Syndrom.

„Methoden der Humangenetik“ – Sie sagten: „Wähle eine Frau nicht mit deinen Augen, sondern mit deinen Ohren“, sie hielten es für „guten Ruhm“. Die X-chromosomale Vererbung kann dominant oder rezessiv (normalerweise rezessiv) sein. Vererbung der Hämophilie in den Königshäusern Europas. Genealogische Methode. Die Figuren im Stammbaum sind nach Generationen geordnet. Humangenetik.

„Mutationen und Erbkrankheiten“ – Geschichte. Arten von Mutationen. Lippen- und Gaumenspalte. Down-Krankheit. Turner-Syndrom. Praktische Genetik. Mutationen. Klinefelter-Syndrom. Wissen über Arten von Mutationen. Marfan-Syndrom. Phenylketonurie. Albinismus. Erbliche Krankheiten des Menschen. Hämophilie. Progerie. Bedeutung für eine Einzelperson. Statistiken.

„Humane Chromosomenerkrankungen“ – Schrei des Katzensyndroms. Autosomal-dominanter Erbgang. Noonan-Syndrom. Lawrence-Moon-Bardet-Biedl-Syndrom. Osteogenese. Autosomal-rezessiver Erbgang. Patau-Syndrom. Myotone Dystrophie. Klinische und genealogische Methode. Coffin-Lowry-Syndrom. Aarsky-Syndrom. Dermatoglyphische Methode.

„Beispiele menschlicher Chromosomenerkrankungen“ – Chromosomenpathologien. Karyotyp. Shereshevsky-Turner-Syndrom. Abhängigkeit der Häufigkeit chromosomaler Anomalien vom Alter der Mutter. Klassifizierung chromosomaler Mutationen. Cry-Cat-Syndrom. Testkontrolle. Symptome der Cry-Cat-Krankheit. Karyotyp für Down-Syndrom. Trisomie. Was ist ein Genom?

Insgesamt gibt es 30 Vorträge

Genetik. Nachlass. Genetiker. Genetik -. Bestimmung des Geschlechts. Marco Polo. Genealogie. Vererbung von Merkmalen. Die Wissenschaft der Genetik. Medizinische Genetik. Genetischer Code. Genetik als Wissenschaft. Verkettete Vererbung. Grundlagen der Genetik. Vor der Molekulargenetik. Geschichte der Genetik. Genetik des Geschlechts. Vererbung von Blutgruppen. Telomere. Genetische Beratung.

Aus der Geschichte der Genetik. "Genetik des Geschlechts. Medizinische genetische Beratung. Geschichte der Entwicklung der Genetik. Genetik und Medizin. Grundkonzepte der Genetik. Geheimnisse des Geschlechts. Vererbung von Merkmalen während der Kreuzung. Die Bedeutung der Genetik. Abteilung für Genetik. Lösung genetischer Probleme. Genetisch verändert Produkte. Grundlagen der medizinischen Genetik.

Methode der somatischen Zellgenetik. Das Prinzip der Überlagerung von Feldern. Genetik und Gesundheit. Genetik des Geschlechts. Vererbung geschlechtsspezifischer Merkmale. Probleme der modernen Genetik. Genotyp als integrales System. Thema: Genetik des Geschlechts. Thema: REGELMÄSSIGKEITEN DER VERERBUNG VON CHARAKTERN. Lektion „Grundlagen der Genetik“. Grundlagen der allgemeinen Genetik. Grundlagen der Entwicklungsgenetik.

Entwicklungsstadien der Wissenschaft der Genetik. Mythen über Genetik. Der Genotyp ist ein integrales System. Unterrichtsthema: „Genetik des Sex. Vererbungsmuster auf zellulärer Ebene. Mais ist die Königin der Felder. Genetische Mineralogie. Errungenschaften der modernen Genetik. Die Wirkung von Strömen und Feldern auf Körpergewebe. Gentechnisch veränderte Lebensmittel – Vor- und Nachteile.

Präsentation des Unterrichtsthemas „GENETIK“. Lösen von Problemen bei der verknüpften Vererbung von Merkmalen. Vererbung von Merkmalen bei Dihybrid- und Polyhybridkreuzungen. Gentechnisch veränderte Lebensmittel: Vor- und Nachteile. Gentechnisch veränderte Lebensmittel – Vor- und Nachteile.

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Vortrag zum Thema: Humangenetik

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Gregor Mendel (Gregor Johann Mendel) (1822-84) - österreichischer Naturforscher, Botaniker und religiöse Persönlichkeit, Mönch, Begründer der Vererbungslehre (Mendelismus). Mithilfe statistischer Methoden analysierte er die Ergebnisse der Hybridisierung von Erbsensorten (1856-63) und formulierte die Gesetze der Vererbung (Gregor Mendel wurde am 22. Juli 1822 in Heinzendorf, Österreich-Ungarn, dem heutigen Gincice, geboren. Gestorben am 6. Januar 1884 in Brunn , jetzt Brünn, Tschechische Republik. Gregor Mendel (Gregor Johann Mendel) (1822-84) - österreichischer Naturforscher, Botaniker und religiöser Führer, Mönch, Begründer der Vererbungslehre (Mendelismus). Mithilfe statistischer Methoden die Ergebnisse der Hybridisierung analysieren Erbsensorten (1856-63) formulierte er Vererbungsmuster (Gregor Mendel wurde am 22. Juli 1822 in Heinzendorf, Österreich-Ungarn, dem heutigen Gincice, geboren. Gestorben am 6. Januar 1884 in Brunn, dem heutigen Brünn, Tschechische Republik.

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Diese Methode ermöglicht es, anhand von Daten über Mitglieder mehrerer verwandter Familien die Art der Vererbung eines Merkmals zu bestimmen. Diese Methode ermöglicht es, anhand von Daten über Mitglieder mehrerer verwandter Familien die Art der Vererbung eines Merkmals zu bestimmen.

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Populationsgenetische Studien umfassen die Bestimmung der Häufigkeit des Vorkommens von Genen und Genotypen in einer Population. Die Forschung ermöglicht es uns, die Wahrscheinlichkeit abzuschätzen, in einer bestimmten Bevölkerung ein Kind mit einem bestimmten Merkmal zu bekommen. Populationsgenetische Studien umfassen die Bestimmung der Häufigkeit des Vorkommens von Genen und Genotypen in einer Population. Die Forschung ermöglicht es uns, die Wahrscheinlichkeit abzuschätzen, in einer bestimmten Bevölkerung ein Kind mit einem bestimmten Merkmal zu bekommen.

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(Morbus Marfan, Marfan-Syndrom, Arachnodaktylie, Dolichostenomelie) ist eine Erkrankung aus der Gruppe der hereditären Kollagenopathien, Erkrankungen des menschlichen Bindegewebes. Erbkrankheit, enthalten unter der Nummer 154700 im McKusick OMIM-Tabellensystem. Die Krankheit hat mehrere Organmanifestationen. Neben charakteristischen Veränderungen in den Organen des Bewegungsapparates (verlängerte Skelettknochen, Hypermobilität der Gelenke) werden Pathologien in den Sehorganen und dem Herz-Kreislauf-System beobachtet, die die klassische Triade darstellen. (Morbus Marfan, Marfan-Syndrom, Arachnodaktylie, Dolichostenomelie) ist eine Erkrankung aus der Gruppe der hereditären Kollagenopathien, Erkrankungen des menschlichen Bindegewebes. Erbkrankheit, enthalten unter der Nummer 154700 im McKusick OMIM-Tabellensystem. Die Krankheit hat mehrere Organmanifestationen. Neben charakteristischen Veränderungen in den Organen des Bewegungsapparates (verlängerte Skelettknochen, Hypermobilität der Gelenke) werden Pathologien in den Sehorganen und dem Herz-Kreislauf-System beobachtet, die die klassische Triade darstellen.

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(Phenylpyruvin-Oligophrenie) – Eine Erbkrankheit aus der Gruppe der Fermentopathien, die mit einem gestörten Stoffwechsel von Aminosäuren, hauptsächlich Phenylalanin, einhergeht. Begleitet wird die Anreicherung von Phenylalanin und seinen toxischen Produkten, die zu schweren Schäden des Zentralnervensystems führt, die sich insbesondere in Form einer Beeinträchtigung der geistigen Entwicklung äußern. (Phenylpyruvin-Oligophrenie) – Eine Erbkrankheit aus der Gruppe der Fermentopathien, die mit einem gestörten Stoffwechsel von Aminosäuren, hauptsächlich Phenylalanin, einhergeht. Begleitet wird die Anreicherung von Phenylalanin und seinen toxischen Produkten, die zu schweren Schäden des Zentralnervensystems führt, die sich insbesondere in Form einer Beeinträchtigung der geistigen Entwicklung äußern.

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(von lateinisch albus – weiß), Mangel an normaler Pigmentierung: bei Tieren und Menschen – Haut, Haare, Iris, bei Pflanzen – grüne Färbung der gesamten Pflanze oder einzelner Teile (Buntheit). A. ist ein erbliches Merkmal, das vom Vorhandensein eines rezessiven, also unterdrückten Gens abhängt, das im homozygoten Zustand die Synthese von Pigmenten blockiert (siehe Homozygotie) (Chlorophyll bei Pflanzen, Melanin bei Tieren). (von lateinisch albus – weiß), Mangel an normaler Pigmentierung: bei Tieren und Menschen – Haut, Haare, Iris, bei Pflanzen – grüne Färbung der gesamten Pflanze oder einzelner Teile (Buntheit). A. ist ein erbliches Merkmal, das vom Vorhandensein eines rezessiven, also unterdrückten Gens abhängt, das im homozygoten Zustand die Synthese von Pigmenten blockiert (siehe Homozygotie) (Chlorophyll bei Pflanzen, Melanin bei Tieren).

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(Trisomie auf Chromosom 21) ist eine der Formen der genomischen Pathologie, bei der der Karyotyp am häufigsten durch 47 statt der normalen 46 Chromosomen dargestellt wird, da die Chromosomen des 21. Paares anstelle der normalen zwei durch drei dargestellt werden Kopien (Trisomie, siehe auch Ploidie). Es gibt zwei weitere Formen dieses Syndroms: die Translokation von Chromosom 21 auf andere Chromosomen (normalerweise auf 15, seltener auf 14, noch seltener auf 21, 22 und Y-Chromosom) – 4 % der Fälle, und eine Mosaikvariante des Syndroms - 5 %. (Trisomie auf Chromosom 21) ist eine der Formen der genomischen Pathologie, bei der der Karyotyp am häufigsten durch 47 statt der normalen 46 Chromosomen dargestellt wird, da die Chromosomen des 21. Paares anstelle der normalen zwei durch drei dargestellt werden Kopien (Trisomie, siehe auch Ploidie). Es gibt zwei weitere Formen dieses Syndroms: die Translokation von Chromosom 21 auf andere Chromosomen (normalerweise auf 15, seltener auf 14, noch seltener auf 21, 22 und Y-Chromosom) – 4 % der Fälle, und eine Mosaikvariante des Syndroms - 5 %.

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Die medizinisch-genetische Beratung besteht aus 4 Phasen; Diagnose, Prognose, Schlussfolgerung, Beratung. In diesem Fall ist eine offene und freundliche Kommunikation zwischen dem Genetiker und der Familie des Patienten notwendig. Das Beratungsgespräch beginnt immer mit der Abklärung der Diagnose einer Erbkrankheit, da eine genaue Diagnose eine notwendige Voraussetzung für jede Beratung ist. Bevor der behandelnde Arzt den Patienten zur medizinisch-genetischen Beratung überweist, muss er mit den ihm zur Verfügung stehenden Methoden die Diagnose so weit wie möglich klären und den Zweck der Beratung festlegen. Darüber hinaus ist es erforderlich, genealogische, zytogenetische, biochemische und andere spezielle genetische Methoden anzuwenden (z. B. zur Bestimmung der Verknüpfung von Genen oder zur Verwendung molekulargenetischer Methoden usw.). Die medizinisch-genetische Beratung besteht aus 4 Phasen; Diagnose, Prognose, Schlussfolgerung, Beratung. In diesem Fall ist eine offene und freundliche Kommunikation zwischen dem Genetiker und der Familie des Patienten notwendig. Das Beratungsgespräch beginnt immer mit der Abklärung der Diagnose einer Erbkrankheit, da eine genaue Diagnose eine notwendige Voraussetzung für jede Beratung ist. Bevor der behandelnde Arzt den Patienten zur medizinisch-genetischen Beratung überweist, muss er mit den ihm zur Verfügung stehenden Methoden die Diagnose so weit wie möglich klären und den Zweck der Beratung festlegen. Darüber hinaus ist es erforderlich, genealogische, zytogenetische, biochemische und andere spezielle genetische Methoden anzuwenden (z. B. zur Bestimmung der Verknüpfung von Genen oder zur Verwendung molekulargenetischer Methoden usw.).

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Das 21. Jahrhundert ist das Jahrhundert der Genetik ... es ist für den Menschen relevant ... weil ... Erstens haben viele Bleaching-Erkrankungen eine erbliche Veranlagung. Und wenn wir wissen, welche Gene und Genkombinationen wir haben, können wir bestimmte Krankheiten vorhersagen Vorkommen ... Zweitens ist die Humangenetik aus Sicht der IVF relevant. Wir können beliebige Merkmale für das zukünftige Kind auswählen. Sie können sie in das Genom der Eizelle integrieren und ein Baby mit den Merkmalen bekommen, die wir gerne hätten .. die ganze Schwierigkeit liegt hier in der erfolgreichen Implantation dieser Eizelle und der weiteren Entwicklung.. aber die Arbeit daran ist noch im Gange.. plus alles.. medizinische genetische Konsultationen werden aktiv durchgeführt.. sogar hier in Moskau.. in der Genetisches Zentrum... in Kashirka, wie... verheiratete Paare kommen dorthin und besprechen das mögliche Risiko, ein Kind mit bestimmten Pathologien zu bekommen ... basierend auf der genealogischen Methode und der zytogenetischen Forschung. Das 21. Jahrhundert ist das Jahrhundert der Genetik ... es ist für den Menschen relevant ... weil ... Erstens haben viele Bleaching-Erkrankungen eine erbliche Veranlagung. Und wenn wir wissen, welche Gene und Genkombinationen wir haben, können wir bestimmte Krankheiten vorhersagen Vorkommen ... Zweitens ist die Humangenetik aus Sicht der IVF relevant. Wir können beliebige Merkmale für das zukünftige Kind auswählen. Sie können sie in das Genom der Eizelle integrieren und ein Baby mit den Merkmalen bekommen, die wir gerne hätten .. die ganze Schwierigkeit liegt hier in der erfolgreichen Implantation dieser Eizelle und der weiteren Entwicklung.. aber daran wird noch gearbeitet.. plus alles.. Es werden aktiv medizinisch-genetische Konsultationen durchgeführt.. sogar hier in Moskau.. in der Genetisches Zentrum... in Kashirka, wie... verheiratete Paare kommen dorthin und besprechen das mögliche Risiko, ein Kind mit bestimmten Pathologien zu bekommen ... basierend auf der genealogischen Methode und der zytogenetischen Forschung.

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Welche Methode hat G. Mendel verwendet: Welche Methode hat G. Mendel verwendet: Welches der beiden Gene unterdrückt die Wirkung des anderen: Wie viele Arten von Gameten bildet ein Heterozygot in einer Monohybridkreuzung: Wie viele Arten von Gameten bildet ein Homozygot Form in einer Dihybridkreuzung: Wenn während des Transkriptionsprozesses ein Nukleotid aus dem Boten-RNA-Molekül verloren geht, dann bezieht sich eine solche Mutation auf: Wenn der Satz der Geschlechtschromosomen (Heterosomen) bei einem Mann XY ist, dann ist ein solches männliches Geschlecht vorhanden : Wie heißen die Nicht-Geschlechtschromosomen einer Person? Wie viele Genotypen werden bei einer Monohybrid-Kreuzung in F2 gebildet? Wie viele Phänotypen werden bei einer Dihybrid-Kreuzung in F 2 gebildet? Wie viele Phänotypen werden bei F 1 mit unvollständiger Dominanz gebildet:

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Genetik

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Biologie. Genetik. „Grundmuster der Vererbung.“ Wiedergabe. Vererbung, Prinzip. Spart. Leben. Akademiker N.P. Dubinin. Was ist Genetik? Wer ist der Begründer der Wissenschaft der Genetik? Genetik -. Muster. Vererbung und. Variabilität. Zeichen. Mendel. Gregor. Johann. 1865 G. Mendel, Tschechisch, Brünn. 1900 Hugo De Vries, Correns, Cermak. (22 Erbsensorten, 8 Jahre!). Hybridologische Methode? Erklären Sie die Begriffe: Gen, Genotyp, dominantes Gen, rezessives Gen. Ort, Phänotyp, Hybrid, Mendelsche Gesetze. Mendels erstes Gesetz. (Gesetz der Dominanz. - Genetics.ppt

Genetik 9. Klasse

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Wahlfach Biologie in der 9. Klasse. „Genetik enthüllt Geheimnisse.“ Die Genetik untersucht zwei Haupteigenschaften lebender Organismen: Vererbung und Variabilität. Der Begründer der Wissenschaft ist G. Mendel. Die Frage nach der Ähnlichkeit von Eltern und Kindern beschäftigt Menschen seit vielen Jahren. Warum erzeugt Gleiches immer Gleiches? Wie werden die Eigenschaften der Eltern auf die Kinder übertragen? Warum sind Kinder keine exakten Kopien ihrer Eltern? Was sind die Gründe für die Variabilität der Arten? Wie wird das Geschlecht eines Organismus vererbt? Wo können Kenntnisse der Genetik eingesetzt werden? Die Genetik enthüllt Geheimnisse. Wählen Sie einen Wahlpflichtkurs in GENETIK! - Genetik 9. Klasse.ppt

Genetische Forschung

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„Humangenetik“. Genetik Forschungsmethoden Genetik und Gesundheit Medizinische Genforschung Fazit. Genetik heute Literatur. Begründer der Genetik. Gestorben am 6. Januar 1884 in Brunn, heute Brünn, Tschechische Republik. Genetik. - Die Wissenschaft der Gesetze der Vererbung und Variabilität lebender Organismen. Methoden zur Untersuchung der Humangenetik. Genealogische Methode. Populationsmethode. Zwillingsmethode. Die Forschung umfasst die Untersuchung zweieiiger und eineiiger Zwillinge unter verschiedenen Bedingungen. Zytogenetische Methode. Biochemische Methode. Die Krankheit hat mehrere Organmanifestationen. - Genetische Forschung.ppt

Lektion Genetik

Folien: 16 Wörter: 229 Töne: 0 Effekte: 1

Unterrichtsthema. Ziele: Unterrichtsplan. Unterrichtsfortschritt: Wissen aktualisieren. Ziehen Sie die Definition in die gewünschte Zeile. Identifizieren Sie dominante und rezessive Merkmale. Neues Material lernen. Führen Sie Aufgaben auf dem Bildschirm aus. Fülle die fehlenden Wörter ein. Bestimmen Sie den Karyotyp von Frauen und Männern. Schema der Entstehung von männlichem und weiblichem Geschlecht. Anomalien. Anomalien bei Tieren Anomalien beim Menschen - Morris-Syndrom. Abschluss der Lektion. Festigung des gelernten Stoffes. Noten für die Unterrichtsstunde. Hausaufgaben. - Lektion Genetik.ppt

Grundlagen der Genetik

Folien: 17 Wörter: 595 Töne: 0 Effekte: 0

Thema: Grundlagen der Pharmakogenetik. Vorlesungsübersicht: Ökologie, Definition. Ökosysteme, Definition, Entwicklungsstadien. Umweltverschmutzung, Schadstoffe. Der Einfluss der Umweltverschmutzung auf die genetische Gesundheit der Bevölkerung. Die Bedeutung der Pharmakogenetik in der modernen Medizin und Pharmazie. Genetische Kontrolle des Arzneimittelstoffwechsels. Erbkrankheiten und Zustände, die durch die Einnahme von Medikamenten hervorgerufen werden. Wichtigste industrielle Schadstoffe. Hauptquellen für Lebensmittelmutagene. Genetische Folgen radioaktiver Emissionen in der Uralregion (nach UNSCEAR-Berechnungen). Gesamte genetische Folgen des Kernkraftwerks Tschernobyl in den ersten beiden Generationen (% des spontanen Niveaus). - Grundlagen der Genetik.ppt

Genetik des Geschlechts in der Biologie

Folien: 15 Wörter: 504 Töne: 0 Effekte: 51

Genetik des Geschlechts. Erläuterungen. Beinhaltet die Zusammenarbeit zwischen Lehrer und Schülern in der gesamten Klasse. Die Aktivitäten des Lehrers und der Schüler werden in den Anmerkungen zu den Folien dargestellt. Erfüllt die gesetzten didaktischen Ziele des Unterrichts. Variabel in der Darstellungsweise von Informationen / Zeichnungen, Diagrammen, Tabellen /. Der Inhalt ist klar und leicht verständlich. Inhalt. Autosomen - 5. Geschlechtschromosomen - 6. Geschlechtsbestimmung -7.8. Homogametisches und heterogametisches Geschlecht - 9,10, 11. Geschlechtsgebundene Gene - 12. Vererbung der Hämophilie - 13. Chromosomensatz von Drosophila - 14. Was bestimmt das Geschlecht des ungeborenen Kindes? - Genetik des Geschlechts in der Biologie.ppt

Genetische Biologie

Folien: 13 Wörter: 229 Töne: 0 Effekte: 35

Projekt zum Thema: „Genetik und erbliche Erkrankungen des Menschen.“ Projektziele. „Die Königin brachte in dieser Nacht entweder einen Sohn oder eine Tochter zur Welt. Keine Maus, kein Frosch, sondern ein unbekanntes Tier...“ A.S. Puschkin. Genetik ist die Wissenschaft von den Gesetzen der Vererbung und Variabilität. Gregor Mendel (1822–1884) – tschechischer Wissenschaftler, Begründer der Genetik. Genealogische Methode. Vererbung von Hämophilie. Beim Down-Syndrom liegt ein zusätzliches 21. Chromosom vor (Trisomie 21). Behandlung von Erbkrankheiten. Genetischer Fingerabdruck wird verwendet: - Genetics biology.ppt

Genetik als Wissenschaft

Folien: 21 Wörter: 942 Töne: 0 Effekte: 1

Genetik. Ermittelt den Genotyp eines Individuums aus dem Phänotyp seiner Nachkommen. Es wurde in seiner fertigen Form von G.-I. Mendel entwickelt. Zuerst eingeführt von G.-I. Mendel. Basierend auf der Methode der Variationsstatistik. Forschung wird in Systemen durchgeführt: in vivo, in vitro. Er stellte die Einheitlichkeit der Hybriden der ersten Generation und die Segregation der zweiten fest. O. Sazhre (1763-1851) – Kombination elterlicher Merkmale während der Hybridisierung. Die Studienergebnisse wurden nicht quantitativ ausgewertet. Von 1870 bis 1887 wurde die Zelltheorie entwickelt. Chromosomen wurden entdeckt, Mitose, Meiose und Befruchtung beschrieben und die Konstanz der Chromosomensätze festgestellt. - Genetik als Wissenschaft.ppt

Geschichte der Genetik

Folien: 17 Wörter: 569 Töne: 0 Effekte: 88

Geschichte der Entwicklung der Genetik. A. S. Puschkin. Unterrichtsthema: Genetik: Geschichte der Entwicklung der Wissenschaft. Unterrichtsziele: Bestimmen Sie die Ziele und Vorgaben der Genetik in der modernen Welt. Zeigen Sie die Rolle des genetischen Wissens bei der Lösung globaler Probleme der Menschheit. GENETIK (griechischer Genesis-Ursprung) – die Wissenschaft der Vererbung und Variabilität von Organismen. Gregor Johann Mendel (1822 – 1884). 1900 – die Geburt der Genetik. Thomas Hunt Morgan (1866 – 1945). Lysenko und Lysenkoismus. Lysenko Trofim Denisovich (1898 – 1976). Geschichte der Genetik in Daten. L. Kiselev. Kozma Prutkov sagte: Schauen Sie sich die Wurzel an. V.Z. Tarantel. Die Bedeutung der Genetik in der modernen Welt. - Geschichte der Genetik.ppt

Entwicklung der Genetik

Folien: 13 Wörter: 174 Töne: 0 Effekte: 0

Geschichte der Entwicklung der Genetik von G. Mendel bis heute. Rostower Gebiet. Geschichte der Entwicklung der Genetik von G. Mendel bis heute. Jahr 1866 G. Mendel ist der Begründer der Genetik. Wir schreiben das Jahr 1869. Johann Friedrich Miescher entdeckte die Nukleinsäure. Wir schreiben das Jahr 1900. Die Entstehung der Wissenschaft der Genetik. Wir schreiben das Jahr 1920. Unter der aktiven Beteiligung Kolzows entstand die Russische Eugenik-Gesellschaft. Jahr 1939. Jahr 1953. - Entwicklung der Genetik.ppt

Entdeckungen in der Genetik

Folien: 28 Wörter: 1325 Töne: 0 Effekte: 0

Genetik – Vergangenheit, Gegenwart, Zukunft. Die Vergangenheit der Genetik. Entdeckung der Gesetze der Vererbung. 1900 ist das Geburtsjahr der Genetik als Wissenschaft. Hugo de Vries. Entwicklung der Chromosomentheorie. 1917 – Eröffnung des Instituts für Experimentelle Biologie, gegründet von N. K. Koltsov. G. Meller. 1927 – N.K. Koltsov – die Idee der Matrixsynthese. Entdeckung von Nukleinsäuren als Erbmaterial. O. Avery. F. Griffith. 1929 – A. S. Serebrovsky – Untersuchung der funktionellen Komplexität des Gens. V. Timofeev-Resovsky experimentelle Bestimmung der Gengrößen. Der Beginn der „DNA-Ära“. M. Delbrück. - Entdeckungen in der Genetik.ppt

Genetische Methoden

Folien: 29 Wörter: 1545 Töne: 0 Effekte: 0

Ursprünge. Ein friedlicher Charakter, Nachgiebigkeit und Gefälligkeit wurden besonders geschätzt. Sie sagten: „Wähle deine Frau nicht mit deinen Augen, sondern mit deinen Ohren.“ Sie nahmen ihn „wegen gutem Ruf“. Es gab sogar ein Sprichwort: „Wähle eine Kuh nach ihren Hörnern und eine Braut nach ihrer Geburt.“ Wiederholen wir die Begriffe, die für die erfolgreiche Bewältigung des Unterrichtsthemas erforderlich sind. Zytologie, Karyotyp, Population, Zygote, autosomisches Gen, geschlechtsgebundenes Merkmal. Homozygoter heterozygoter Mutationsgenotyp. Humangenetik. ein Zweig der Genetik, der eng mit Anthropologie und Medizin verbunden ist. Tabelle „Merkmale humangenetischer Methoden“. Methoden der Humangenetik. Fragen. Zytogenetische Methode. - Methoden der Genetik.ppt

Grundbegriffe der Genetik

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Unterrichtsthema: GESCHICHTE DER GENETIK-ENTWICKLUNG. Grundlegende genetische Konzepte. Ziele: Vertiefung des Wissens über die materiellen Träger der Vererbung. Führen Sie die Logik wissenschaftlicher Entdeckungen ein. GENETIK (Griechisch: Genesis – Ursprung) – die Wissenschaft der Vererbung und Variabilität von Organismen. Genetik: Geschichte der Entwicklung der Wissenschaft. Gregor Johann Mendel (1822 – 1884). 1900 – die Geburt der Genetik. Thomas Hunt Morgan (1866 – 1945). Geschichte der Genetik in Daten. Die Bedeutung der Genetik in der modernen Welt: A) zur Lösung medizinischer Probleme; b) in der Landwirtschaft; c) in der mikrobiologischen Industrie und Biotechnologie. - Grundkonzepte der Genetik.ppt

Genetische Algorythmen

Folien: 52 Wörter: 2678 Töne: 0 Effekte: 26

Genetische Algorythmen. Zustand. Probleme. Aussichten. Dozent, Verdienter Mitarbeiter der Wissenschaft und Technologie der Russischen Föderation, Doktor der technischen Wissenschaften, Prof. Technologisches Institut der Southern Federal University in Taganrog. Forschungsgegenstände. Schaltungs- und Designdesign von REA und EVA. CAD von Leiterplatten, LSI, VLSI, VLSI, Mikro- und Nanoelektronikprodukten. Entscheidungsfindung unter unsicheren und unklaren Bedingungen. Das Problem der Auswahl optimaler Lösungen für Probleme der Wissenschaft und Technologie. Lösen multiextremer Probleme mit linearen und nichtlinearen Extremalfunktionen. Modellierung nach Funktionen von Situationen in Echtzeit. - Genetische Algorithmen.ppt

Geschlechtsgebundene Vererbung

Folien: 22 Wörter: 748 Töne: 0 Effekte: 17

Unterrichtsthema: „Genetik des Geschlechts. Geschlechtsgebundene Vererbung.“ Unterrichtsplan. Organisatorischer Moment Aktualisierung des Wissens der Schüler. Arbeiten mit Begriffen. Neues Material lernen. T. Morgans Arbeiten zur Geschlechtsbestimmung. Konzepte: „Karyotyp“, „Autosomen“, „Geschlechtschromosomen“. Vererbung geschlechtsspezifischer Merkmale. 3. Genetische (molekulare) Krankheiten. Chromosomenerkrankungen. Konsolidierung. Die Lösung des Problems. V. Zusammenfassung der Lektion. Chromosomen, die in den Zellen zweihäusiger Organismen identisch aussehen, werden Autosomen genannt. Ein Paar unterschiedlicher Chromosomen, die bei Männern und Frauen nicht gleich sind, werden als Geschlechtschromosomen bezeichnet. - Geschlechtsgebundene Vererbung.ppt

Genotyp

Folien: 66 Wörter: 899 Töne: 1 Effekte: 16

Denkspiel „Genetik-Experten“. Motto: Wissen, anwenden können. Welche Pflanze hat G. Mendel untersucht? Was ist Genetik? Was ist der Unterschied zwischen einem dominanten und einem rezessiven Merkmal? Dominantes Gen – vorherrschendes A a A A Rezessives Gen – unterdrücktes aa. Was ist ein Genom? Was ist ein Genotyp? Der Genotyp ist eine Reihe interagierender Gene eines Organismus. Was ist ein Phänotyp? Der Phänotyp ist die Gesamtheit aller inneren und äußeren Merkmale eines Organismus. Was ist Variabilität? Was ist Vererbung? Formulieren Sie Mendels erstes Gesetz. 1. Mendelsches Gesetz. Formulieren Sie das zweite Mendelsche Gesetz. -

MENSCHLICHE GENETIK

DER MENSCH ALS OBJEKT DER GENETISCHEN FORSCHUNG Schwierigkeiten bei der Untersuchung der menschlichen Vererbung und Variabilität. Unmöglichkeit gerichteter Kreuze. Späte Pubertät. Wenig Nachwuchs. Die Unmöglichkeit, identische und streng kontrollierte Bedingungen für die Entwicklung von Nachkommen aus verschiedenen Ehen zu schaffen. Relativ große Chromosomenzahl. Unmöglichkeit, direkte Experimente durchzuführen. Fazit: Die Erforschung der menschlichen Vererbung erfordert den Einsatz spezieller Forschungsmethoden.

METHODEN ZUR UNTERSUCHUNG DER MENSCHLICHEN GENETIK Genealogisch (Untersuchung von Stammbäumen und Identifizierung der Art der Vererbung). Zytogenetisch (Analyse des Karyotyps unter normalen und pathologischen Bedingungen). Biochemische Methode (Untersuchung von Genstrukturen). Zwillingsmethode (Untersuchung eineiiger Zwillinge und des Einflusses von Umweltfaktoren auf den Genotyp). Immunogenetische Methode (Genetik von Blutgruppen).

PRAKTISCHE GENETIK Genealogisch. Zytogenetisch. Biochemisch. Zwilling. Immungenetisch. Down-Syndrom. Mangel an Rh-Faktor im Blut. Hämophilie. Phenylketonurie. Albinismus. Turner-Syndrom. Diabetes mellitus. Lippenspalte. Polydaktylie. Korrelieren Sie die Forschungsmethode und die genetische Krankheit des Menschen.

METHODEN ZUR ERKENNUNG VON KRANKHEITEN Genealogische Methode – Polydaktylie, Hämophilie, Albinismus. Biochemische Methode – Diabetes mellitus, Phenylketonurie, Sichelzellenanämie. Zytogenetische Methode – Down-Syndrom, Turner-Syndrom, Lippenspalte. Immunogenetische Methode - Identifizierung von Blutgruppen, Vorhandensein des Rh-Faktors. Bei der Zwillingsmethode wird die Ausprägung von Merkmalen untersucht, beispielsweise sind Blutgruppe, Augen- und Haarfarbe vollständig genetisch bedingt.

EIN MEISTERWERK MIT EINER ERBANOMALIE In Raffaels Gemälde „Die Sixtinische Madonna“ ist links von Maria Papst Sic c t II. zu sehen. Finden Sie eine genetische Störung. Bestimmen Sie die Art der Vererbung. * Viele Kirchendiener behaupteten, nachdem sie das Gemälde gesehen hatten, dass es vom Teufel geschaffen worden sei, da sie die Zahl des Tieres sahen... Der Papst hat sechs Finger an seiner rechten Hand. Daher der Name - Sixtus. Auf dem Bild sind 6 Zeichen zu sehen.

HISTORISCHE CHRONIKEN Der Sohn des letzten Kaisers Russlands, Zarewitsch Alexei, litt an einer Erbkrankheit – Hämophilie. Beweisen Sie, dass Königin Victoria von England eine direkte Verbindung dazu hat.

GENETISCHE UNTERSUCHUNG UND SCHLUSSFOLGERUNG Eine grafische Darstellung eines Chromosomensatzes wird als Idiogramm bezeichnet. Entschlüsseln Sie die Idiogrammdaten und begründen Sie die Vorhersagen, wenn: Trisomie im 21. Chromosomenpaar. Trisomie im 17. Chromosomenpaar. Trisomie in Geschlechtschromosomen.

ARTIKEL IN EINEM GLAMOUR-MAGAZIN Die Zeitschrift „…“ veröffentlichte einen Artikel mit dem Titel „Planung des Geschlechts des Kindes“ mit wertvollen Empfehlungen: Wenn Sie von einer Tochter träumen, planen Sie die Empfängnis auf dem alternden Mond. Jungen werden häufiger von Frauen geboren, die viel Fleisch und Zwiebeln essen. Die Wahrscheinlichkeit, einen Jungen zu bekommen, ist größer, wenn Ihr Ehepartner nicht raucht. usw. Schreiben Sie eine Widerlegung zu diesem Artikel.

KLAGESTELLUNG Eine Frau reichte eine Klage ein, um Unterhalt von einem Mann mit Blutgruppe I und dem Kind mit Blutgruppe I einzufordern. Die Blutgruppe der Frau ist III. Sie behauptet, der Mann sei der Vater des Kindes. Welche Entscheidung soll das Gericht treffen? Gerichtsurteil. Ein Mann kann wie jeder andere Mensch mit der gleichen Blutgruppe Vater eines Kindes sein.

FAKTOREN, DIE DEN MENSCHLICHEN GENOTYP BEEINFLUSSEN Einfluss der äußeren Umgebung. Vererbung

Eignungstest Vervollständigen Sie den Satz. Ein Abschnitt eines DNA-Moleküls, der Informationen über die Primärstruktur eines Proteins enthält... Ein vorübergehend verschwindendes Merkmal (unterdrückt)... Die Fähigkeit, im Prozess der individuellen Entwicklung neue Eigenschaften zu erwerben... Veränderungen, die in Chromosomen unter dem auftreten Einfluss äußerer und innerer Umweltfaktoren... Der Satz an Genen, die der Körper von seinen Eltern erhält...

GENETIK IST DIE ZUKUNFT...