dna انسان درباره امیدها و ترسها تحقیق می کند. پروژه بین المللی ژنوم انسان

سخنرانی 8. مقدمه ای بر مهندسی ژنتیک

مقدمه ای بر بیوتکنولوژی

طبقه بندی عملکردی هزینه های بودجه

طبقه بندی درآمدهای بودجه

طبقه بندی بودجه

طبقه بندی بودجه فدراسیون روسیه مجموعه ای از درآمدها و هزینه های بودجه در تمام سطوح سیستم بودجه فدراسیون روسیه و همچنین منابع تامین کسری بودجه است. این مقایسه شاخص های بودجه در تمام سطوح سیستم بودجه فدراسیون روسیه را تضمین می کند.

ترکیب طبقه بندی بودجه فدراسیون روسیه را می توان به شرح زیر توضیح داد: طبقه بندی بودجه شامل موارد زیر است:

1. طبقه بندی درآمدهای بودجه فدراسیون روسیه.

2. طبقه بندی عملکردی هزینه های بودجه فدراسیون روسیه.

3. طبقه بندی اقتصادی مخارج بودجه های فدراسیون روسیه.

4. طبقه بندی دپارتمان هزینه های بودجه فدرال.

5. طبقه بندی منابع تامین مالی داخلی کسری بودجه فدراسیون روسیه.

6. طبقه بندی تامین مالی خارجی کسری بودجه فدرال.

7. طبقه بندی انواع بدهی های داخلی دولتی فدراسیون روسیه از نهادهای تشکیل دهنده فدراسیون روسیه ، تشکیلات واحد.

8. طبقه بندی انواع بدهی خارجی دولت فدراسیون روسیه و دارایی های خارجی دولتی فدراسیون روسیه.

طبقه بندی بودجه به گونه ای ساخته شده است ، گروه بندی شاخص ها تصویری از درآمد ، هزینه های بودجه ، بدهی داخلی و خارجی و غیره را ارائه می دهد.

طبقه بندی بودجه ، برای همه موسسات و سازمانهای کشور اجباری است.

طبقه بندی بودجه فدراسیون روسیه از نظر طبقه بندی درآمدهای بودجه فدراسیون روسیه ، طبقه بندی عملکردی هزینه های بودجه های فدراسیون روسیه ، طبقه بندی اقتصادی مخارج بودجه های فدراسیون روسیه ، طبقه بندی منابع بودجه کسری بودجه RF برای بودجه همه سطوح سیستم بودجه روسیه یکسان است.

طبقه بندی انواع هزینه های بودجه سطح طبقه بندی عملکردی مخارج بودجه فدراسیون روسیه را تشکیل می دهد و جهت تأمین هزینه های بودجه توسط اقلام مورد نظر را مشخص می کند.

طبقه بندی اقتصادیمخارج بودجه های فدراسیون روسیه مجموعه ای از هزینه های بودجه در تمام سطوح سیستم بودجه فدراسیون روسیه با توجه به محتوای اقتصادی آنها است - هزینه های جاری اقتصادی ، هزینه های سرمایه ای ، وام ، پرداخت سود ، سرمایه گذاری سرمایه ای در دارایی های ثابت ، خرید کالا ، یارانه

طبقه بندی منبعتأمین کسری بودجه مجموعه ای از وجوه قرض گرفته شده توسط روسیه ، نهادهای تشکیل دهنده فدراسیون روسیه و دولت های محلی برای پوشش کسری بودجه است.

طبقه بندی دپارتمانهامخارج بودجه فدرال گروهی از مخارج است که نشان دهنده توزیع بودجه بودجه بین مدیران بودجه بودجه است. این فهرست توسط قانون بودجه فدرال برای سال مالی آینده ، از جمله هزینه های نگهداری کمیته های دولتی ، وزارتخانه ها ، ادارات ، به عنوان مثال تأیید شده است. تخصیص بودجه هدفمند است

قوانین فدراسیون روسیه محدودیت هایی را برای طبقه بندی بودجه و بخشهای مختلف آن تعیین می کند.

بنابراین ، طبقه بندی درآمدهای بودجه فدراسیون روسیه ، طبقه بندی عملکردی ، اقتصادی هزینه ها ، طبقه بندی منابع تامین مالی داخلی کسری بودجه ، طبقه بندی انواع بدهی های داخلی دولتی فدراسیون روسیه و نهادهای تشکیل دهنده فدراسیون یکپارچه هستند و در تهیه ، تصویب و اجرای بودجه همه سطوح و همچنین در تهیه بودجه های تلفیقی در همه سطوح استفاده می شوند.

در عین حال ، نهادهای قانونگذار (نماینده) نهادهای تشکیل دهنده فدراسیون و نهادهای خودگردان محلی حق دارند با تأیید بودجه های مربوطه ، جزئیات بیشتری از طبقه بندی بودجه را بدون نقض اصول کلی سازندگی و وحدت ایجاد کنند. طبقه بندی بودجه فدراسیون روسیه.

قانون فدرال "در مورد طبقه بندی بودجه فدراسیون روسیه" محدودیت هایی را برای طبقه بندی بودجه و بخشهای جداگانه آن تعیین می کند.

نهادهای قانونگذار (نماینده) نهادهای تشکیل دهنده فدراسیون و نهادهای خودگردان محلی حق دارند جزئیات بیشتری از بودجه خود را بدون نقض اصول کلی ساخت و وحدت طبقه بندی بودجه فدراسیون روسیه نقض کنند.

طبقه بندی درآمدهای بودجه گروهی از درآمدهای بودجه در تمام سطوح سیستم بودجه است و براساس قوانین قانونی فدراسیون روسیه است که منابع تشکیل درآمدهای بودجه را در تمام سطوح سیستم بودجه تعیین می کند.

گروه های اصلی زیر به عنوان بخشی از درآمدهای بودجه متمایز می شوند:

درآمدهای مالیاتی ؛

درآمد غیر مالیاتی ؛

انتقال بلاعوض ؛

درآمد حاصل از بودجه هدف گذاری شده.

گروه های درآمدی شامل اقلام درآمدی است که انواع خاصی از درآمد را بر اساس منابع و روش های دریافت ترکیب می کند ، از جمله درآمدهای مالیاتی بر اساس نوع مالیات ، درآمدهای غیر مالیاتی بر اساس نوع درآمد. مالیاتها نیز به دو نوع مالیات مستقیم و غیر مستقیم تقسیم می شوند.

در کنار درآمدهای مالیاتی و غیر مالیاتی ، درآمدهای ناشی از استفاده از املاک در مالکیت دولتی یا شهرداری در بودجه لحاظ می شود. وجوه دریافتی در روند خصوصی سازی اموال دولتی و شهری نیز در نظر گرفته شده و به بودجه واریز می شود.

جریمه به درآمدهای بودجه ، به عنوان یک قاعده ، به بودجه های محلی ، مقدار مصادره ، وادار به درآمدهای بودجه طبق قوانین و تصمیمات دادگاه تعلق می گیرد.

درآمدهای مالیاتیتقسیم به خود و نظارتی .

درآمد شخصیبودجه - درآمدهای تعیین شده توسط قانون به طور دائمی به طور کلی یا جزئی برای بودجه های مربوطه. کمکهای مالی به بودجه برای درآمدهای خود بودجه اعمال نمی شود.

درآمد نظارتیبودجه - انواع درآمد دریافتی توسط بودجه ها به صورت کسر از درآمدهای خود از بودجه سایر سطوح سیستم بودجه مطابق با هنجارهای کسرهای تعیین شده برای یک دوره معین.

کسورات قانونی بوسیله قانون بودجه سطح سیستم بودجه ای که درآمدهای خود را منتقل می کند یا قانون بودجه سطحی که درآمد بودجه سطح دیگر را توزیع می کند ، تعیین می شود.

استانداردهای اساسی برای کسر بودجه نهادهای تشکیل دهنده فدراسیون روسیه از مالیات مانند:

مالیات بر ارزش افزوده بر کالاها (کار ، خدمات) تولید شده (انجام شده ، ارائه شده) در قلمرو فدراسیون روسیه ؛

مالیات بر درآمد شرکتها (سازمانها) ؛

مالیات بر درآمد شخصی ؛

مالیات بر مالیات بر الکل ، ودکا و مشروبات الکلی تولید شده در قلمرو فدراسیون روسیه ؛

مالیات بر اساس مالیات بر کالاهای تولید شده در قلمرو فدراسیون روسیه ؛

سایر مالیات های فدرال بین بودجه های سطوح مختلف توزیع می شود.

طبقه بندی عملکردی مخارج بودجه های فدراسیون روسیه مجموعه ای از هزینه های بودجه است و جهت وجوه بودجه ای را برای اجرای وظایف اصلی دولت ، از جمله برای تأمین مالی اجرای قوانین قانونی نظارتی که توسط سازمان های سازمان تصویب شده است ، منعکس می کند. قدرت دولتی فدراسیون روسیه و مقامات دولتی نهادهای تشکیل دهنده فدراسیون روسیه ، برای تامین مالی اجرای برخی از قدرتهای دولتی که به سطوح دیگر دولتی منتقل شده اند. به طور جداگانه هزینه هایی برای نگهداری رئیس فدراسیون روسیه و نمایندگان تام الاختیار رئیس جمهور فدراسیون روسیه ، شورای فدراسیون ، دولت فدراسیون روسیه ، دادستانی ، دادگاه ها ، تحقیقات بنیادی اختصاص داده شده است.

سطح اولطبقه بندی عملکردی مخارج بودجه های فدراسیون روسیه بخشهایی است که هزینه های بودجه را تعیین می کند: برای دولت ایالتی و محلی ، بودجه ای برای انجام وظایف دولتی ، مدیریت دولتی و غیره. طبقه بندی عملکردی هزینه های بودجه شامل موارد زیر است: بخش ها:

مدیریت دولتی و حکومت محلی ؛

قوه قضاییه ؛

فعالیت بین المللی ؛

دفاع ملی؛

اجرای قانون و امنیت دولتی ؛

تحقیقات بنیادی و ارتقاء پیشرفت های علمی و فناوری ؛

صنعت ، انرژی و ساختمان ؛

کشاورزی و ماهیگیری ؛

حفاظت از محیط زیست و منابع طبیعی ، آب و هواشناسی ، نقشه برداری و زمین شناسی ؛

حمل و نقل ، امکانات جاده ای ، ارتباطات و انفورماتیک ؛

توسعه زیرساخت های بازار ؛

مسکن و خدمات شهری ؛

پیشگیری و حذف پیامدهای شرایط اضطراری و بلایای طبیعی ؛

تحصیلات؛

فرهنگ ، هنر و سینما ؛

رسانه های جمعی ؛

مراقبت های بهداشتی و تربیت بدنی ؛

سیاست اجتماعی ؛

خدمات بدهی عمومی ؛

پر کردن ذخایر و ذخایر دولتی ؛

کمک مالی به بودجه سطوح دیگر ؛

استفاده و حذف سلاح ، از جمله اجرای معاهدات بین المللی ؛

آماده سازی بسیج اقتصاد ؛

اکتشاف و استفاده از فضای بیرونی ؛

هزینه های دیگر؛

منابع مالی هدفمند

در طبقه بندی هزینه ها ، دیگران هزینه ها (بودجه ذخیره رئیس جمهور فدراسیون روسیه ، دولت فدراسیون روسیه ، هزینه های برگزاری انتخابات و همه پرسی ، حمایت دولتی از تحویل ساکنان به مناطق شمال دور).

نهادهای قانونگذار (نماینده) نهادهای تشکیل دهنده فدراسیون روسیه و نهادهای خودگردان محلی می توانند اشیاء طبقه بندی بودجه فدراسیون روسیه را از نظر اقلام موردنظر و انواع مخارج ، بدون نقض اصول کلی ساخت و ساز ، بیشتر توضیح دهند. و وحدت طبقه بندی بودجه فدراسیون روسیه.

طبقه بندی اقلام هدف مخارج فرمهای بودجه فدرال سطح سوم طبقه بندی عملکردی هزینه های بودجه و منعکس کننده تأمین هزینه های بودجه فدرال در زمینه های خاص فعالیت مدیران صندوق.

دوره: 2. این رشته برای: 11 سخنرانی (24 ساعته) طراحی شده است. تعداد آزمایشگاه ها درس: 10 (20 ساعت)

سوالات: هدف مهندسی ژنتیک مراحل تشکیل مهندسی ژنتیک روشهای مهندسی ژنتیک روشهای انتقال ژنهای خارجی به سلولها میکروارگانیسم های نوترکیب. تولید پروتئین های نوترکیب. بدست آوردن موجودات اصلاح شده ژنتیکی. فناوری های DNA در تولید محصول تراریخته در تولید محصول

بیوتکنولوژی مولکولی، (الف) همانطور که نویسندگان کتاب درسی به همین نام ، گلیک و پاسترناک ، آن را مشاهده می کنند ، این مسیری است که در تقاطع بیوتکنولوژی و مهندسی ژنتیک بوجود آمده است. (ب) تعریف دیگر مسیری است که در تقاطع بیوتکنولوژی سنتی ، زیست شناسی مولکولی و ژنتیک پدیدار شد. (ج) همچنین تعریفی از بیوتکنولوژی مولکولی به عنوان ترکیب فناوری DNA نوترکیب با میکروبیولوژی صنعتی وجود دارد. اما چنین مولکولی. بیوتکنولوژی تنها در مراحل اولیه خود بود.

جهت اصلی مهندسی ژنتیکانتقال یک یا چند ژن از یک ارگانیسم به جاندار دیگر است. پیوند مرکزی در مهندسی ژنتیک فناوری DNA نوترکیب است. ابداع روشهای ساخت ارگانیسمهای جدید با ژنهای خارجی در زیست شناسی عملی انقلابی بود. همانطور که می نویسد ، در رابطه بین انسان و حیات وحش انقلابی رخ داده است.

اهداف مهندسی ژنتیک عبارتند از:: میکروارگانیسم ها ، موجودات چند سلولی ، رده های سلولی حشرات ، گیاهان ، پستانداران ، ویروس های باکتری ، حشرات ، گیاهان ، پستانداران. در مورد ویروس ها و ارگانیسم ها (نه سلول ها) ، یک واحد بیولوژیکی خود اصلاح شده ژنتیکی اغلب محصول نهایی بیوتکنولوژی است. رایج ترین میکروارگانیسم های اصلاح شده ژنتیکی هستند E. coliو ساک سرویسیه.

گروههای اصلی محصولات بیوتکنولوژیمرتبط با مهندسی ژنتیک: (1) اندامها یا زیست توده گیاهان کشاورزی (برداشت) ، (2) اندامها یا زیست توده حیوانات کشاورزی (محصولات حیوانی) ، (4) متابولیتهای مفید میکروارگانیسمها ، (5) واکسنها ، مواد تشخیصی (پروتئینهای مورد استفاده برای تشخیص ایمنی) ، (6) دارو ، (7) سویه های میکروارگانیسم هایی که برای تجزیه بیولوژیکی مواد ناخواسته ایجاد شده اند.

اگر هدف مهندسی ژنتیک باشد ایجاد ارگانیسم تولید کننده پروتئین ، سپس 2 گزینه برای تحقق این هدف وجود دارد: (الف) بدست آوردن یک پروتئین شناخته شده ، تنها بر اساس موجودی که به عنوان کارخانه زیستی در نظر گرفته شده است ، که این پروتئین آن را تولید نمی کند ، یا (ب) به دست آوردن پروتئین مصنوعی ساخته شده ، یعنی یکی که قبلاً در طبیعت وجود نداشت. آن ها در مورد دوم ، مهندسی پروتئین با واسطه شدن یک ژن کد کننده پروتئین صورت می گیرد.

از سوی دیگر ، 2 نوع تولید کننده پروتئین خارجی وجود دارد: ترشح و عدم ترشح پروتئین در محیط.

مراحل اصلی ایجاد موجودات اصلاح شده ژنتیکی:

(1) انتخاب محصول واقعی که بر اساس ارگانیسم بدست می آید.

(2) انتخاب یک ارگانیسم تولید کننده مناسب ؛

(3) ساخت بردار - حامل DNA مولکولی به داخل سلول میزبان.

(3a) جداسازی DNA کل از سلول منبع ژن.

(3b) جداسازی یک ژن واحد ؛

(3c) انتخاب بردار ؛

(3d) معرفی ژنی که یک نشانگر فنوتیپی را در بردار رمزگذاری می کند.

(3d) پیوند ژن با بردار ؛

(4) معرفی DNA (بردار) به سلول میزبان (ارگانیسم) ؛

(5) انتخاب سلولها یا ارگانیسمهای با موفقیت تبدیل شده ؛

(6) اطمینان از عملکرد صحیح ژن جدید در ارگانیسم میزبان جدید (بهینه سازی بیان) ؛

(7) در صورت لزوم - اصلاح ژنهای کلون شده (وارد شده به یک موجود جدید ، خارجی) در سطح نوکلئوتیدی به منظور بهبود آنها.

بردارها: یکپارچه و غیر یکپارچه.

بردارهای مورد استفاده در موجودات مختلف تولید کننده عبارتند از:

برای باکتری ها - ویروس ها (باکتریوفاژها) و پلاسمیدها

برای قارچ - پلاسمیدها

برای گیاهان - پلاسمیدهای آگروباکتریال ؛ بمباران ریز ذرات (بیولوژیک) نیز استفاده می شود. مواد - طلا یا تنگستن ، دیا. 0.4-1.2 میکرومتر ذرات با مولکول های DNA پوشانده شده اند. این تیرها از تپانچه پودری شلیک می شود. ذرات میکروسکوپی به دلیل چگالی بالا و سرعت زیاد ، به دیواره ها و غشاهای سلولی نفوذ می کنند و سپس DNA به طریقی ناشناختهدر ژنوم گنجانده شده است.

برای حیوانات - ویروس ها

تاریخچه مختصر و تجاری سازی بیوتکنولوژی مولکولی

اولین بار انتقال ژن خارجیبه سلول (باکتری ها E. coli) در سال 1973 تولید شد: کوهن ، بویر و برگ (کوهن ، بویر و برگ) با استفاده از ناقل پلاسمید معرفی شدند و باعث شدند تا قطعه ای از DNA قورباغه در سلول باکتری کلون شود. درست است که این ژن یک ژن کد کننده پروتئین نبود بلکه RNA ریبوزومی را کد می کرد.

نکته قابل توجه این است که جامعه علمی با افتتاح برخی از آزمایشات مهندسی ژنتیک نسبت به افتتاح فناوری جدید واکنش نشان داد. علاوه بر این ، در میان دانشمندانی که چنین مهلت قانونی را اعمال کردند ، خود کوهن و بویر نیز بودند. دانشمندان در واقع می ترسیدند که در نتیجه ترکیب ژن های موجودات مختلف ، می تواند منجر به ظهور موجودی با خواص نامطلوب و خطرناک شود. به تدریج ، شرایط ایمنی چنین کارهایی مورد توافق قرار گرفت و ترس های غیر ضروری در مورد آزمایشات مهندسی ژنتیک فروکش کرد.

امیدها و ترس هایی که با ارگانیسم های مهندسی ژنتیک مرتبط است:

امیدها- تشخیص ، پیشگیری و درمان بیماریهای عفونی و ژنتیکی ؛ افزایش عملکرد محصولات کشاورزی محصولات با ایجاد گیاهان مقاوم ؛ ایجاد میکروارگانیسم های تولید کننده ؛ ایجاد نژادهای بهبود یافته حیوانات ؛ بازیافت زباله ؛

ترس ها- آیا موجودات طراحی شده برای سایر موجودات و محیط زیست مضر نخواهد بود. آیا گسترش ژن اصلاح کننده موجودات برای کاهش تنوع ژنتیکی موجود ؛ آیا صلاحیت تغییر ماهیت ژنتیکی یک فرد با روشهای مهندسی ژنتیک را دارد یا خیر. آیا حیوانات مهندسی ژنتیک باید ثبت شوند یا خیر. آیا بیوتکنولوژی مولکولی به کشاورزی سنتی آسیب می رساند ... و تعدادی دیگر از نگرانی های اجتماعی و اقتصادی.

پروتکل CARTAGENA در زمینه ایمنی زیستی
به کنوانسیون تنوع زیستی

مونترال ، کانادا ، 29 ژانویه 2000 (تصویب پروتکل کارتاژنا و ترتیبات موقت. کارتاژنا ، کلمبیا 22 - 23 فوریه 1999 و مونترال ، کانادا ، 24 - 28 ژانویه 2000)

پروتکل کارتاگنا در زمینه ایمنی زیستی به کنوانسیون تنوع زیستی یک توافق بین المللی است که هدف آن اطمینان از دستکاری ، حمل و نقل و استفاده از موجودات زنده اصلاح شده (LMOs) ناشی از بیوتکنولوژی مدرن است که ممکن است اثرات سوء بر تنوع بیولوژیکی داشته باشد. خطرات برای سلامتی انسان است. در 29 ژانویه 2000 تصویب شد و در 11 سپتامبر 2003 لازم الاجرا شد.

ماده 1. هدف

مطابق با اصل احتیاط مندرج در اصل 15 اعلامیه ریو در مورد محیط زیست و توسعه ، هدف این پروتكل ارتقاء سطح حفاظت كافی در انتقال ایمن ، كاربرد و استفاده از موجودات زنده اصلاح شده ناشی از كاربرد بیوتكنولوژی مدرن است. و با تأثیر منفی بر حفاظت و استفاده پایدار از تنوع زیستی ، با در نظر گرفتن خطرات برای سلامتی انسان و با تمرکز بر حرکتهای فرامرزی.

ماده 2. مقررات عمومی

1- هر یک از طرفین اقدامات قانونی و اداری و سایر اقدامات لازم را برای انجام تعهدات خود بر اساس این پروتکل انجام خواهند داد.
2. طرفین باید اطمینان حاصل کنند که دریافت هرگونه موجود زنده اصلاح شده ، پردازش ، حمل ، استفاده ، انتقال و رهاسازی آنها به گونه ای انجام می شود که خطرات مربوط به تنوع زیستی را تحمل یا کاهش ندهد ، با در نظر گرفتن خطرات برای انسان سلامتی.
3- هیچ چیز در این پروتکل به هیچ وجه به حاکمیت کشورها در رابطه با دریای سرزمینی آنها ، مطابق با قوانین بین المللی ، و حقوق و اختیارات حاکمیت آنها ، که دولتها در مناطق اقتصادی انحصاری خود و در محدوده کشور خود دارند ، خدشه وارد نمی کند. قفسه های قاره ای مطابق با قوانین بین المللی ، و همچنین استفاده از کشتی ها و هواپیماها از همه دولت ها از حقوق و آزادی های ناوبری که توسط حقوق بین الملل پیش بینی شده و در اسناد بین المللی مربوطه قید شده است.
4- هیچ چیزی در این پروتکل نباید به عنوان محدود کننده حق طرف در انجام اقداماتی باشد که سطح حفاظت و حفاظت و استفاده پایدار از تنوع زیستی را بیشتر از آنچه در این پروتکل پیش بینی شده است ، محدود می کند ، مشروط بر اینکه این اقدامات با موارد زیر مطابقت داشته باشد. هدف و مفاد این پروتکل و با سایر تعهدات این طرف بر اساس قوانین بین المللی مطابقت دارد.
5- طرفین تشویق می شوند تا در صورت لزوم ، تخصص ، موافقت نامه ها و نتایج کار انجام شده در مجامع بین المللی با صلاحیت در زمینه خطرات برای سلامتی انسان را در نظر بگیرند.

مکانیسم اقدامات ایمنی زیستی: (1) جمع آوری اطلاعات در مورد ایجاد ارگانیسم های مهندسی ژنتیک در یک حالت معین. (2) کنترل اقدامات نگهداری آنها در سیستم های بسته ؛ (3) تأیید ایمنی ارگانیسم برای تنوع زیستی در صورت انتشار ؛ (4) کنترل حرکت فرعی ارگانیسم های مهندسی ژنتیک.

DNA انسان و تأثیر آن بر سرنوشت انسان

امروز می خواهم اطلاعات بسیار جالبی در مورد DNA انسان و تأثیر آن بر سرنوشت انسان در اختیار شما قرار دهم. مطالب کتاب گرگ برادن - "ماتریس الهی: زمان ، فضا و قدرت آگاهی" را بررسی کنید.

آزمایش شماره 1

ولادیمیر پوپونین ، متخصص زیست شناسی کوانتومی ، نتایج آزمایشی را که در آکادمی علوم روسیه با همکارانش از جمله پیوتر گاریایف انجام داده است ، منتشر کرده است. مقاله در ایالات متحده منتشر شد. این مقاله تأثیر مستقیم DNA انسان بر اجسام فیزیکی را توصیف می کند ، که به گفته نویسندگان ، از طریق برخی مواد پرانرژی جدید انجام شده است. به نظر من این ماده پر انرژی چندان "جدید" نیست. این از زمانهای بسیار قدیم وجود داشته است ، اما توسط سازهای قبلی ثبت نشده است.

پوپونین آزمایش خود را در یکی از آزمایشگاه های آمریکا تکرار کرد. در اینجا آنچه او در مورد به اصطلاح "اثر DNA فانتوم" می نویسد: ... "...

در آزمایش پوپونین و گاریایف ، تأثیر DNA بر ذرات نور (فوتون) - آجرهای کوانتومی که همه چیز را در جهان ما تشکیل می دهند - مورد بررسی قرار گرفت. تمام هوا از لوله شیشه ای خارج شده و خلاء مصنوعی در آن ایجاد شده است. به طور سنتی ، اعتقاد بر این است که خلاء به معنی فضای خالی است ، اما در عین حال مشخص است که فوتونها هنوز در آنجا باقی مانده اند. دانشمندان با استفاده از حسگرهای ویژه محل فوتون ها را در لوله مشخص کرده اند. همانطور که انتظار می رفت ، آنها به طور تصادفی تمام فضای او را اشغال کردند. سپس نمونه هایی از DNA انسان در لوله قرار داده شد. و سپس فوتون ها به طرز کاملاً غیر منتظره ای رفتار کردند. به نظر می رسید که DNA به لطف نیروی نامرئی ، آنها را در ساختارهای منظم سازماندهی می کند. هیچ توضیحی برای این پدیده در زرادخانه فیزیک کلاسیک وجود نداشت. با این وجود ، این مطالعه نشان داد که DNA انسان تأثیر مستقیمی بر اساس کوانتومی جهان مادی دارد.

وقتی دانشمندان DNA را از لوله استخراج کردند ، شگفتی دیگری در انتظار آنها بود. منطقی بود که فرض کنیم فوتون ها به آرایش آشفته اولیه خود باز می گردند. طبق تحقیقات مایکلسون-مورلی (آزمایش آنها در بالا توضیح داده شد) ، هیچ چیز دیگری نمی توانست اتفاق بیفتد. اما در عوض ، دانشمندان تصویر کاملاً متفاوتی را کشف کردند: فوتون ها دقیقاً نظم مولکول DNA را حفظ کردند.

پوپونین و همکارانش با کار دشواری روبرو شدند - توضیح آنچه مشاهده کردند. وقتی DNA از لوله خارج می شود چه چیزی بر فوتون ها تأثیر می گذارد؟ شاید مولکول DNA چیزی را پشت سر گذاشته باشد ، نوعی نیرو که حتی پس از جابجایی منبع فیزیکی ، اثر خود را حفظ می کند؟ یا شاید محققان با نوعی پدیده عرفانی روبرو هستند؟ آیا ارتباطی بین DNA و فوتونها پس از جدایی آنها باقی نمانده است که ما قادر به رفع آن نیستیم؟ در قسمت پایانی مقاله ، پوپونین می نویسد: "من و همکارانم مجبوریم این فرضیه کار را بپذیریم که در جریان آزمایش ، عملکرد برخی از ساختارهای میدان جدید آغاز شده است." از آنجا که اثر مشاهده شده با حضور مواد زنده مرتبط بود ، این پدیده "اثر DNA فانتوم" نامیده شد. ساختار میدان یافت شده توسط پوپونین بسیار یادآور "ماتریس" پلانک و همچنین توصیف هایی است که در متون باستانی یافت می شود. از آزمایش پولونین چه نتیجه ای می توانیم بگیریم؟ قهرمانان این آزمایش انسان و DNA او هستند ، که در سطح کوانتومی قادر به تحت تأثیر قرار دادن جهان اطراف ما و کل جهان است.

خلاصه آزمایش شماره 1.

این آزمایش به دلایل متعددی برای ما مهم است. اول از همه ، این ارتباط مستقیم بین DNA و انرژی که جهان از آن ایجاد شده است را نشان می دهد. در اینجا مهمترین نتیجه گیری هایی که می توان بر اساس پدیده مشاهده شده در این آزمایش انجام داد ، آمده است:

یک میدان انرژی وجود دارد که هنوز ثبت نشده است.

از طریق این میدان انرژی ، DNA روی ماده عمل می کند. بنابراین ، تحت شرایط سخت ترین کنترل آزمایشگاهی ، شهادت داده شد که DNA رفتار ذرات نور را تغییر می دهد - اساس همه چیز. ما به آنچه مدتهاست در ادبیات معنوی گفته می شود - توانایی خودمان برای تأثیرگذاری بر جهان پیرامون - متقاعد شده ایم. در زمینه دو آزمایش بعدی ، این نتیجه گیری از اهمیت بیشتری برخوردار خواهد شد.

آزمایش شماره 2

در سال 1993 ، مجله Advances گزارشی از تحقیقات انجام شده در ارتش ایالات متحده منتشر کرد. هدف از این مطالعات یافتن تأثیر احساسات فرد بر روی نمونه های DNA او بود که در فاصله ای دور قرار گرفته بود. یک نمونه بافتی با DNA از دهان آزمودنی گرفته شد. نمونه در اتاق دیگری از همان ساختمان در یک اتاق مخصوص مجهز به حسگرهای الکتریکی قرار داده شد ، که تغییرات ایجاد شده در مواد مشاهده شده را در پاسخ به احساسات سوژه در فاصله چند صد متری ثبت می کرد.

سپس موضوعی انتخاب خاصی از ویدئوها را نشان داد که قوی ترین احساسات را در یک فرد ایجاد می کند ، از مستندهای خشونت آمیز نظامی گرفته تا کمدی و طرح های شهوانی.

در لحظات "اوج" احساسی موضوع ، نمونه های DNA او ، که ما تکرار می کنیم ، در فاصله صدها متری قرار داشت ، با تحریکات الکترومغناطیسی قوی واکنش نشان داد. به عبارت دیگر ، آنها طوری رفتار می کردند که گویی هنوز بخشی از ارگانیسم میزبان هستند. اما چرا؟

در رابطه با این آزمایش ، باید یک نکته را بیان کنم. در جریان حملات 11 سپتامبر به مرکز تجارت جهانی و پنتاگون ، من در تور استرالیا بودم. به محض ورود به لس آنجلس ، برایم روشن شد که من به کشوری کاملاً متفاوت از ده روز پیش که از آنجا خارج شده بودم ، بازگشته ام. هیچ کس سفر نکرد - فرودگاه ها و پارکینگ های جلوی آنها خالی بود. بلافاصله پس از بازگشت ، قرار بود در کنفرانسی در لس آنجلس سخنرانی کنم. واضح بود که در چنین شرایطی تعداد بسیار کمی به کنفرانس می آیند ، اما سازمان دهندگان آن تصمیم گرفتند برنامه را تغییر ندهند. ترس های ما در همان روز اول موجه بود: به نظر می رسید که سخنرانان به جای یکدیگر صحبت می کنند.

صحبت من در مورد رابطه اشیا بود و به عنوان مثال نهایی ، به آزمایشی در ارتش آمریکا اشاره کردم. در هنگام ناهار ، مردی که خود را دکتر کلیو باکستر معرفی کرد به من نزدیک شد ، از صحبتم تشکر کرد و گفت که او توسعه دهنده این آزمایش DNA برای یک پروژه تحقیقاتی بزرگتر است. تحقیقات نظامی وی پس از کار پیشگامانه در مورد تأثیر حواس انسان بر گیاهان آغاز شد. دکتر باکستر به من گفت که پس از بسته شدن پروژه تحقیقاتی توسط ارتش آمریکا ، وی و تیمش تحقیقات مشابه خود را در فواصل بسیار بیشتر ادامه دادند.

آنها در 350 مایلی شروع کردند و از ساعت اتمی در کلرادو برای اندازه گیری زمان بین محرک احساسی یک سوژه و پاسخ نمونه ای از DNA آنها استفاده کردند. در حال حاضر ، هیچ فاصله زمانی بین محرک احساسی و هیجان الکتریکی DNA وجود ندارد که صدها مایل از هم جدا شده اند. همه چیز در همان زمان اتفاق افتاد بدون توجه به فاصله ، نمونه های DNA طوری واکنش نشان دادند که گویی بخشی از بدن آزمودنی هستند. همانطور که دکتر جفری تامپسون ، همکار باکستر ، در این مورد با صراحت اظهار داشت: "هیچ جایی وجود ندارد که بدن ما در واقع به پایان برسد یا آغاز شود."

به اصطلاح عقل سلیم به ما می گوید که چنین اثری غیرممکن است. از کجا آمده است؟ پس از آزمایش مایکلسون و مورلی در سال 1887 نشان داد که هیچ زمینه ای وجود ندارد که همه چیز را به هم متصل کند. از دیدگاه عقل سلیم ، اگر هر بافت ، اندام یا استخوانی را از نظر فیزیکی از بدن جدا کنید ، هیچ ارتباطی بین آنها وجود نخواهد داشت. اما معلوم می شود که در واقعیت اینطور نیست.

خلاصه آزمایش شماره 2.

آزمایش باکستر باعث می شود به چیزهای جدی و حتی کمی ترسناک فکر کنید. از آنجا که ما نمی توانیم حتی کوچکترین قسمت بدن انسان را از بدن انسان جدا کنیم ، آیا این بدان معناست که پس از پیوند اعضا از فردی به فرد دیگر ، آنها به یکدیگر متصل می شوند؟

اکثر ما هر روز با ده ها یا حتی صدها نفر در تماس هستیم. و هرگاه دست شخصی را می فشاریم ، سلول های پوست و DNA او در کف دست ما باقی می ماند. ما به نوبه خود DNA خود را به او منتقل می کنیم. آیا این بدان معناست که ما با تمام افرادی که فرصتی برای تماس فیزیکی با آنها داشتیم در ارتباط هستیم؟ و اگر چنین است ، این ارتباط چقدر عمیق است؟ ما باید به اولین سال پاسخ مثبت دهیم: بله ، ارتباط باقی می ماند. در مورد عمق آن ، در اینجا ، ظاهراً ، کل موضوع در میزان آگاهی ما از آن است. به همین دلیل این آزمایش برای ما بسیار مهم است. علاوه بر این ، شما را مجبور می کند در مورد موارد زیر فکر کنید: اگر نمونه ای از DNA آزمودنی به احساسات او واکنش نشان دهد ، پس باید چیزی به عنوان رساننده چنین سیگنالهایی وجود داشته باشد ، درست است؟ شاید آره شاید نه. این احتمال وجود دارد که نتایج آزمایش باکستر به نتیجه ای کاملاً متفاوت منجر شود - آنقدر ساده که نادیده گرفتن آن آسان است. به احتمال زیاد سیگنال های احساسی سوژه نباید به جایی منتقل می شد. چرا تصور نمی شود که احساسات سوژه نه تنها در ذهن او ، بلکه در همه جا در اطراف او ، از جمله در نمونه ای از DNA او که در فاصله زیادی دور بود ، بوجود آمده است؟ با توجه به آنچه گفته شد ، من به آرامی به برخی از امکانات شگفت انگیز اشاره می کنم ، که بعداً در مورد آنها بیشتر صحبت خواهیم کرد.

به هر حال ، آزمایش باکستر موارد زیر را ثابت می کند:

1. بافتهای زنده توسط یک میدان انرژی که قبلاً ناشناخته بود ، محدود شده اند.
2. از طریق این میدان انرژی ، سلول های بدن و نمونه های DNA جدا شده با یکدیگر ارتباط برقرار می کنند.
3. حواس انسان بر نمونه های جدا شده DNA تأثیر مستقیم دارد.
4. این اثر در هر فاصله ای به یک اندازه خود را نشان می دهد.

آزمایش شماره 3

علیرغم این واقعیت که تأثیر احساسات بر سلامت و مصونیت انسان توسط سنتهای معنوی مختلف از زمانهای قدیم مورد توجه قرار گرفته است ، اما اخیراً از نظر علمی اثبات شده است. در سال 1991 ، کارکنان موسسه ریاضیات قلبی برنامه ای را برای مطالعه تأثیرات احساسات بر بدن ایجاد کردند. در این مورد ، توجه اصلی محققان به جایی که احساسات بوجود می آیند ، یعنی قلب انسان ، معطوف شد. این مطالعه پیشگامانه در مجلات معتبر منتشر شده است و اغلب در مقالات دانشگاهی به آن استناد می شود. یکی از برجسته ترین دستاوردهای م Instituteسسه ، کشف میدان انرژی متمرکز در اطراف قلب و فراتر رفتن از بدن ، به شکل یک گور با قطر یک و نیم تا دو و نیم متر بود (شکل را ببینید). 1)

برنج. 1. تصویر شکل و اندازه تقریبی میدان انرژی اطراف قلب انسان را نشان می دهد. (با اجازه از موسسه ریاضیات قلب.)

اگرچه نمی توان استدلال کرد که این زمینه پرانا است که در سنت سانسکریت شرح داده شده است ، اما احتمال دارد که از آن نشأت گرفته باشد.

این آزمایش بین سالهای 1992 تا 1995 انجام شد. دانشمندان نمونه ای از DNA انسان را در یک لوله آزمایش قرار داده و آن را در معرض حس های منسجم قرار دادند. کارشناسان برجسته این آزمایش ، گلن رین و رولین مک کارتی ، توضیح می دهند که یک حالت عاطفی منسجم می تواند به میل خود ایجاد شود "با کمک یک تکنیک خاص کنترل خود که به شما امکان می دهد ذهن خود را آرام کنید ، و آن را به مکان دیگری منتقل کنید. تمرکز بر تجربیات مثبت. " این آزمایش شامل پنج نفر بود که به طور خاص در این تکنیک آموزش دیده بودند.

نتایج آزمایش غیرقابل انکار است. حواس انسان واقعاً شکل مولکول DNA را در یک لوله آزمایش تغییر می دهد! شرکت کنندگان در آزمایش با ترکیبی از "نیت مستقیم ، عشق بی قید و شرط و تصویر ذهنی خاص از مولکول DNA" ، به عبارت دیگر ، بدون لمس فیزیکی روی او عمل کردند. به گفته یکی از دانشمندان ، "احساسات مختلف بر مولکول DNA به طرق مختلف تأثیر می گذارد و باعث پیچ خوردن و باز شدن آن می شود." بدیهی است که این نتایج به هیچ وجه با ایده های علم سنتی مطابقت ندارد.

ما به این ایده عادت کرده ایم که DNA در بدن ما بدون تغییر است و ما آن را یک ساختار کاملاً پایدار می دانیم (مگر اینکه در معرض داروها ، مواد شیمیایی یا تابش الکترومغناطیسی قرار گیرد). بگویید: "آنچه در بدو تولد به دست آوردیم ، با آن زندگی می کنیم." این آزمایش نشان داد که چنین ایده هایی دور از واقعیت است. و در اینجا اطلاعاتی است که مارک Ifraimov در وبلاگ خود ارسال کرد.

سرویس کور

در سال 1983 ، باربارا مک کلینتاک آمریکایی جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی را "به دلیل کشف عناصر متحرک ژنوم (انتقال سیستم های ژنتیکی)" دریافت کرد.

سی سال قبل از دریافت جایزه ، در سال 1951 ، او توانست مدل سیستم ژنتیکی را بیان کند. اگر علاقمند به توصیف این کشف به زبان علمی هستید ، می توانید در مورد آن اینجا بخوانید. من این کشف را به زبان ساده برای شما شرح خواهم داد. قبل از کشف باربارا مک کلینتوک ، ژنوم به عنوان مجموعه ای از قوانین STATIC تصور می شد که از نسلی به نسل دیگر منتقل می شد.

ژنوم مجموعه ای از مواد ارثی است که در سلول یک موجود زنده وجود دارد. ژنوم حاوی اطلاعات بیولوژیکی مورد نیاز برای ساخت و نگهداری یک ارگانیسم است.

مک کلینتاک ثابت کرد که DNA حاوی ژن های مهاجر است که تحت تأثیر استرس می تواند محل آنها را تغییر داده و در نتیجه بقای گونه ها را تنظیم کند. مک کلینتوک در سخنرانی نوبل اظهار داشت که "تاثیرات شوک" بر روی مواد ژنتیکی (از تأثیرات سلولی و عفونت های ویروسی گرفته تا تغییرات محیطی) "ژنوم را مجبور به تنظیم مجدد" کرد تا با این تهدید مقابله کند. احساسات و اعتقادات خود ما ، و همچنین باورهایی که از اجدادمان به ارث برده ایم ، بر DNA ما تأثیر می گذارد ...

در ساده ترین حالت ، ژن های ما به احساسات واکنش نشان می دهند و از این جهش ، اطلاعات مربوط به جهش را به نسل های بعدی منتقل می کنند تا بتوانند زنده بمانند.

برای اینکه بتوانید این دانش را به زندگی خود منتقل کنید ، من یک مثال ساده می زنم که به وضوح نشان می دهد که چرا بسیاری از زنان نمی توانند با یک مرد رابطه برقرار کنند. سال 1943 یک زن برای همسر محبوبش "تشییع" می شود. او در حال تجربه اندوه است ، فروپاشی تمام امیدهای زنانه اش برای خوشبختی در خانواده. من نمی خواهم زندگی کنم ، درد در روح من مانند یک سنگ خرد می شود ، و هیچ راه چاره ای وجود ندارد: کودکانی باقی مانده اند که علیرغم همه چیز ، باید بزرگ شوند و بزرگ شوند. بدن یک زن تحت استرس فوق العاده ای قرار دارد ، سلول هایش جهش یافته و اطلاعات را حفظ می کنند: وقتی مردی را از دست می دهید ، به طرز غیرقابل تحملی دردناک می شود.

با از دست دادن نان آور و امید به یک زن شاد ، خود او درآمد اصلی خانواده می شود ، کار می کند ، کار می کند ، کار می کند. این باعث می شود راحت تر از تنهایی جان سالم به در ببرید ، فراموش کنید و به خود فکر نکنید.

سالها می گذرد و دخترش بزرگ می شود و خودش را شریک زندگی می بیند ، ازدواج می کند ، بچه ها متولد می شوند. به نظر می رسد که همه چیزهای بد همراه با جنگ فراموش می شوند. کودکان با لذت بردن از چشم پدر و مادر و قهرمان داستان ما ، که قبلاً مادربزرگ شده اند ، بزرگ می شوند.

مادربزرگ ، مانند گذشته ، تمام خود را به فرزندان و نوه هایش می دهد. او ازدواج نکرد و معتقد بود که یک زن باید وقت خود را به خانواده اش اختصاص دهد ، نه به دوست پسرانش. و صادقانه بگویم هیچ کدام از آنها وجود نداشت.

زمان ازدواج نوه فرا رسیده است ، و به نظر می رسد او خوب است ، اما با شکوه ، اما رابطه او با برگزیدگان به هیچ وجه از بین نمی رود. این یکی مناسب او نیست ، دیگری به تنهایی فرار می کند و سومی اصلا ماهی یا گوشت نیست. و اکنون او 36 ساله است. ترس در روح او وجود دارد ، او نمی خواهد زندگی خود را بدون خانواده بگذراند. بیشتر از همه ، او خواب می بیند که چگونه عشق خود را به فرد مورد نظر بدهد ، اما ...

هربار که رابطه ای ایجاد می شود ، او ... احمق است. به نظر می رسد اگر یک همنوع پرست دچار سردرگمی شود و یخ بزند ، اما خود او متوجه آن نمی شود. و وقتی مردی به او می گوید که او بی تفاوت است ، شروع به سرزنش او می کند که خود او چنین است. مانند این ، او نمی تواند او را به دلیل وجود خود بپذیرد و همه چیز از او چیزی می خواهد. "مردان بزرگ شدند ، ضعیف شدنداو از مادربزرگ سالخورده اش شکایت می کند.

اگر هر دو می دانستند که راه حل مادربزرگ: "وقتی مردی را از دست می دهید ، به طرز غیرقابل تحملی دردناک می شود"در حال حاضر سرنوشت نوه را کنترل می کند ، اما این تصمیم خیلی وقت پیش گرفته شد که در اعماق ناخودآگاه و ... زنجیره DNA فراموش شد.

بیرون آن چیزی است که در اعماق درون است. بسیاری این حقیقت را شنیده اند ، اما نمی دانند ژن های آنها با چه چیزی همراه است. بارها و بارها ، با آرزوی یک زندگی شاد و روشن ، با فکر کردن در مورد رویای خود ، به نظر می رسد که با اشتیاق شروع به آتش زدن می کنیم ، اما بعد از یک یا دو ثانیه چیزی مبهم و غیرقابل درک ما را به یک حیرت وامی دارد و ما شروع به تغییر به امور جاری می کنیم ، گویی آنها مهمتر از رویاهای ما هستند ...

به این ترتیب ما صادقانه به کسی خدمت می کنیم که یک بار قبل از ما ، اولین نفر در خانواده ما ، همان رویا را برای خود ممنوع کرده بود. باورهای او به ما تبدیل شده است ، ما DNA او را در خود حمل می کنیم.

او واقعاً نیازی به خدمات کور کودکانه ما به این جد ندارد. مادربزرگ نیازی به نوه خود برای تنها بودن ندارد ، اما تصمیم مادربزرگ اجتناب ناپذیر سرنوشت نوه است.

عادت اجتناب ناپذیر می شود زیرا بخشی از وجود ماست. ما توسط DNA ، اجزای سازنده ژنتیک خود از آن ساخته شده ایم.

اجتناب ناپذیر سرنوشت تنهایی نوه تا زمانی ادامه می یابد که او از سردرگمی خود عصبانی شود ، تا زمانی که بخواهد با دلیل عدم دستیابی به خواسته خود برخورد کند.

هر بار ، با نگاه کردن به چیزهای آشنا برای خود: حقوق ، روابط ، سلامتی ، وضعیت خود در جامعه ، از خود بپرسید: آیا این برای من مناسب است؟

و با کنترل شدید DNA شما که ذهن را پنهان می کند ، احساس کنید آیا شاید اعتراضی در درون شما علیه آشنا و اجتناب ناپذیر وجود داشته باشد؟

و اگر هنوز اعتراضی وجود دارد ، فقط به خودتان بگویید: من می توانم آنچه را که می خواهم بدست آورم. من می توانم زندگی دیگری را شروع کنم.

فقط اینطور فکر کنید. این را بلند بگو. شروع به "مجسمه سازی" روح خود کنید ، آگاهانه ، تلاش کنید ، داوطلبانه تصمیم بگیرید که پیشرفت کنید و به همان چیزی تبدیل شوید که همیشه می خواهید باشید.

در حال حاضر روش هایی در جهان برای رفع جهش DNA وجود دارد. شما باید آن جد را پیدا کنید که از خوشحالی خودداری کرده و قربانی شرایط شده است. آن را بیابید و به قلب خود ببرید. چون به هر حال او را دوست داری. شما تمام عمر به او خدمت می کنید. اما فقط ناخودآگاه. بنابراین واقعاً در حال حاضر خدمت کنید با عشق در قلبم. کاری را انجام داد که شکست خورد.

این جد شروع به کمک به شما می کند و اکنون شما دو نفر به همراه او به هدف مشترک خود خواهید رسید. این مسیر هم شادتر و هم سریعتر خواهد شد.

در برنامه "اسرار جهان با آنا چاپمن" از 08/01/2013 ،

https://www.youtube.com/watch؟v=mmkytxVmHWs

دانشمندان به طور قانع کننده در مورد این واقعیت صحبت کردند که کلمات و DNA بر اساس اصول یکسان ایجاد شده اند. یعنی رشته های DNA "جملاتی" هستند که مانند کلمات ، تجربیات شخص را ثبت می کنند.

در ویدیو به سخنان پیتر گاریایف توجه کنید: "خود کروموزوم ها بر اساس اصل گفتار انسان ساخته شده اند." به عبارت دیگر ، کروموزوم ها از "حروف" تشکیل شده اند که می توانند برای بازنویسی پرونده های سرنوشت در طول زندگی استفاده شوند. و این سوابق تغییر یافته (جهش) بر جوانترها تأثیر می گذارد ، زندگی آنها را آسان تر یا دشوارتر می کند.

به نظر می رسد که DNA نوعی کتاب سرنوشت است که نه تنها اطلاعات مربوط به تجربیات بزرگان را ذخیره می کند ، بلکه بسته به احساسات یک شخص نیز به طور مداوم بازنویسی می شود.

ویدیو را ببینید ، خیلی چیزها روشن می شود.

من می خواهم خواننده ایده اصلی را برای خود بفهمد: احساسات و عواطف را نمی توان سرکوب کرد. احساسات سرکوب شده به برنامه های منفی برای فرزندان شما تبدیل می شوند.

احساسات خود را زندگی کنید ، تجربیات خود را با عزیزان به اشتراک بگذارید ، در مورد آنچه شما را نگران می کند صحبت کنید.

به یاد داشته باشید: آنچه را که اجداد سرکوب کردند ، کودکان آشکار می کنند. آیا می خواهید آنچه در اعماق ضمیر ناخودآگاه شما پنهان شده است به واقعیت فرزندان شما تبدیل شود؟

DNA در طول زندگی تغییر می کند! شما با احساسات خود ، برنامه هایی برای کودکان ، نوه ها و نوه های خود می نویسید ، که اگر از تجربه خود آگاه نباشید ، مجبور خواهید بود احساسات خود و والدین ، ​​پدربزرگ و مادربزرگ خود را دوباره زنده کنید.

و سرانجام ، خبر خوب: اگر DNA به احساسات بستگی دارد و در طول زندگی تغییر می کند ،

و در جمع بندی

... یک کشف علمی در اواخر دهه 90 قرن بیستم انجام شد. این کشف بسیار مهم بود (این فقط بسیار است!) مهم - به همین دلیل جایزه نوبل (برای سال 2002) دریافت شد

این در مورد کشف ژن مرگ است.

کاهش ولتاژ این فقط یک نام ناخوشایند است ، در واقع ، ژن کشف شده توسط دانشمندان بیشتر مسئول زندگی است - به هر حال ، مکانیزمی به نام "آپوپتوز" *را تنظیم می کند ، بدون آن فرآیند بازسازی (تجدید بافت) غیرممکن است.

* آپوپتوز پدیده ای است که بدون آن زندگی غیرممکن است.

آپوپتوز در حال حاضر در جنین انسان شروع به کار می کند ، هنگامی که در فرآیند تشکیل ، مطابق منطق بالاتر ، سلولهای آبشش ، دم و سایر اندامهای ابتدایی ناپدید می شوند. در روند زندگی ، آپوپتوز به عنوان یک مرتب عاقل عمل می کند - سلول های قدیمی را حذف می کند و مواد بیو انرژی آنها را به ساخت سلول های جدید هدایت می کند. کشف ژن مرگ (خوب ، چه می توانید بکنید - این همان چیزی بود که آنها آن را نامیدند) باعث ایجاد دو احساس متضاد در محافل علمی شد: برخی وحشت را تجربه کردند و برخی دیگر - امید پرشور.

چرا برخی ترسیدند؟ و چرا دیگران اینقدر هیجان زده شدند؟ و آنها فقط به موضوع مکانیسم های طبیعی رفتار سلولهای "مصرف شده" فکر کردند.

... شناخته شده است که یک سلول ، که به گفته آنها عمر خود را از دست داده است ، می تواند در یکی از دو سناریو این جهان را ترک کند.

سناریوی اول- این آپوپتوز است که ما قبلاً در نظر گرفته ایم ، هنگامی که مرگ یک سلول قدیمی حداکثر سود را برای فرزندان به ارمغان می آورد - یک سلول در حال مرگ مواد زیستی خود را به فرزندان خود می دهد و حتی انرژی قدرتمندی را در اختیار آنها قرار می دهد ، که در مقادیر زیاد در طول پوسیدگی رخ می دهد. از هسته سلول موافقم - رفتار واقعاً فداکارانه. واقعاً والدین - خودتان را هلاک کنید و فرزندان را تأمین کنید.

سناریوی دوم- این نکروز سلولی است. در این سناریو ، به سلول قدیمی دستور مرگ "آپوپتوتیک" داده نمی شود. با نکروز ، سلول خاموش می شود - به نظر می رسد خاموش است. و از این طریق ، سلول شروع به تجزیه می کند. و دیگر هیچ گونه فداکاری ای به نام زندگی دیگران وجود ندارد ، انرژی وجود ندارد ، اما آسیب شناسی خالص وجود دارد - سلولی که در سناریوی نکروز مرده است ، به کانون عفونت تبدیل می شود. چنین سلولی پایه و اساس بیماری را ایجاد می کند.

... اطلاعات مربوط به آپوپتوز و نکروز خود ممکن است جالب باشد ، اما فقط تا حدی و فقط برای متخصصان - برای مردم عادی ، آپوپتوز و نکروز اغلب فقط کلمات خالی به نظر می رسند. اگر نه برای این شرایط که روح را قلقلک می دهد: سلول سناریوی مرگ خود را انتخاب نمی کند. سلول پس از یک دستور روشن می میرد. و هیچ تصادفی در این مورد وجود ندارد - این یک تصمیم کاملاً متعادل است. چه کسی (یا چه چیزی) فرمان را می دهد؟ و چه کسی (یا چه چیزی) تصمیم می گیرد که کدام دستور را به قفس بدهد: مرگ مفید یا مرگ ، ایجاد بیماری؟

... من زنجیره بلندی را که دانشمندان به پاسخ این س questionsالات می رسند ، لغو نمی کنم - شما نمی توانید این جستجوها را با کلمات ساده توصیف کنید ، اما من با محاسبات علمی شما را به خواب می برم. و من وظیفه ای کاملاً متفاوت دارم. بنابراین ، من از گوشه شروع نمی کنم.

در اینجا نتایج اولیه دانشمندان به دست آمده است: هر دو سناریو برای مرگ سلول های قدیمی در ژن مرگ تعبیه شده است. در عین حال ، آپوپتوز یک عملکرد خودکار است و ژن آن را به طور مستقل انجام می دهد.

اما نکروز ... نکروز یک عملکرد خفته است. و خود ژن نمی تواند این عملکرد را بیدار کند. با دستور DNA فعال می شود. دستور نکروز DNA سپس می دهد ...

توجه!

سناریوی نکروز زمانی اتفاق می افتد که انرژی پایداری از احساسات منفی وجود داشته باشد! آیا می فهمی ؟! هنگامی که انرژی احساسات منفی غالب می شود (یعنی مقدار بیشتری از آن در دوره وجود دارد تا انرژی احساسات مثبت) ، DNA یک برنامه پوسیدگی را تشکیل می دهد - و آن را به ژن مرگ منتقل می کند (به هر حال نام ناخوشایند) با این انتقال ، عملکرد نکروز از حالت خواب خارج می شود.

و او فقط بیدار نمی شود - عملکرد نکروز به طور مداوم فعال می شود. (یعنی تعداد بیشتری از سلول ها در سناریوی نکروز می میرند)

یک افزودنی قابل توجه وجود دارد: عملکرد تا مرتبه های خاصی از DNA فعال است - به این معنا که DNA ، در شرایط خاص ، می تواند برنامه پوسیدگی را "جدا" کرده و "قدرت را از ژن مجری" لغو کند. و سپس عملکرد نکروز دوباره به خواب می رود.

این یک فرض است. اما دیگر متزلزل نیست. زیرا دارای پایه محکمی است - اثر دارونما. ما هنوز راز این اثر جادویی را کشف نکرده ایم - و سپس کلید کنترل خودسرانه سلامتی خود را دریافت می کنیم.

اما عملکرد نکروز همیشه بالقوه باقی می ماند - آنها می گویند ، فقط به من اطلاع دهید که از زندگی ناراضی هستید و من همه کارها را انجام خواهم داد - شما را با سلول های نکروتیک پر می کنم و آنها زندگی بیولوژیکی شما را متوقف می کنند.

... البته هنوز بحث داغی در مورد نتیجه گیری های فوق وجود دارد. و البته ، این نتیجه گیری ها را نمی توان کاملاً تجربی نامید - تا زمانی که به عنوان فرضی (فرضی) شناخته شوند. به عنوان انگ هایی که دانشمندان سایه تداوم مارپیچ را در ساختار DNA در نظر گرفته اند ، محکوم شده اند ، کاملاً متقاعد شده اند که سطح بیوشیمیایی تنها بخش کوچکی از آن چیزی است که ما در مورد ژنوم خود می دانیم.

و اینکه این بخش توسط جزء معنوی DNA اداره می شود.

با این حال ، اختلافات تمایل واضحی برای محو شدن دارند - به هر حال ، هیچ کس شک نمی کند که فعال ترین فرآیندهای مخرب دقیقاً توسط احساسات منفی ایجاد می شود.

و به سادگی هیچ ناوشکن قوی تری وجود ندارد. (فقط مواد شیمیایی می توانند با آنها رقابت کنند)

از آنجا که دیگر هیچ شکی وجود نداشت که شرط بندی بر روی قرص ها و تزریقات "جادویی" (اختراع شده و هنوز انجام نشده) بسیار ساده لوحانه است - از این گذشته ، صندوق به هیچ وجه در آنجا باز نمی شود.

اما می دانید: این نیزه ای است که در هر دو طرف به شدت تیز می شود - جایی که ما هدایت می کنیم ، این همان چیزی است که ما به آن می رسیم. ساده ترین نتیجه ای که از تمام این اطلاعات علمی می توان گرفت این است که ما خالق واقعیت خود هستیم.اینجا کلیک کنید

آیا با این مقاله راه حلی برای وضعیت خود پیدا نکردید؟

آیا تصمیم گرفته اید که نیاز به تغییر دارید؟

آیا از راه رفتن در یک دور باطل و قدم گذاشتن بر روی یک چنگک خسته شده اید؟

لطفا تماس بگیرید. من از مشتریان جدید از هر نقطه در جهان خوشحال خواهم شد!

پروژه ژنوم انسان بلندپروازانه ترین برنامه تحقیقاتی بیولوژیکی در تاریخ علم است. دانش ژنوم انسان سهم ارزشمندی در توسعه پزشکی و زیست شناسی انسان خواهد داشت. تحقیق در مورد ژنوم انسان برای بشریت همانطور که برای دانش آناتومی انسان ضروری بود ضروری است. این درک در دهه 1980 رخ داد و این منجر به ظهور پروژه ژنوم انسان شد. در سال 1988 ، یک زیست شناس و بیوشیمیست مولکولی برجسته روسی ، آکادمیک AA Baev (1904-1994) ایده مشابهی را ارائه کرد. از سال 1989 ، ایالات متحده و اتحاد جماهیر شوروی برنامه های علمی مربوطه را اجرا می کنند. بعداً سازمان بین المللی مطالعه ژنوم انسان (HUGO) تشکیل شد. مشارکت روسیه در همکاری های بین المللی در جهان شناخته شده است: 70 محقق روسی اعضای HUGO هستند.

بنابراین ، 10 سال از اتمام پروژه ژنوم انسان می گذرد. دلیلی دارد که به یاد بیاوریم چگونه بود ...

در سال 1990 ، با حمایت وزارت انرژی ایالات متحده و همچنین انگلستان ، فرانسه ، ژاپن ، چین و آلمان ، این پروژه 3 میلیارد دلاری راه اندازی شد. رهبری آن را دکتر فرانسیس کالینز ، رئیس ... اهداف پروژه عبارت بودند از:

• شناسایی 20000-25000 ژن DNA ؛
• تعیین توالی 3 میلیارد جفت باز که DNA انسان را تشکیل می دهند و ذخیره این اطلاعات در پایگاه داده ؛
• بهبود ابزار تجزیه و تحلیل داده ها ؛
• معرفی جدیدترین فناوری ها در زمینه استفاده خصوصی ؛
• مطالعه مسائل اخلاقی ، حقوقی و اجتماعی ناشی از رمزگشایی ژنوم.

در سال 1998 ، پروژه ای مشابه توسط دکتر کریگ ونتر و شرکت وی راه اندازی شد. ژنومیک سلرا" دکتر ونتر تیم خود را با تعیین توالی سریعتر و ارزانتر ژنوم انسان به چالش کشید (بر خلاف پروژه بین المللی 3 میلیارد دلاری ، بودجه پروژه دکتر ونتر محدود به 300 میلیون دلار بود). علاوه بر این ، شرکت " ژنومیک سلرا»قرار نبود دسترسی به نتایج آنها باز شود.

در 6 ژوئن 2000 ، رئیس جمهور ایالات متحده و نخست وزیر بریتانیا رمزگشایی کد ژنتیکی انسان را اعلام کردند و بدین ترتیب این مسابقه به پایان رسید. در واقع ، پیش نویس کار ژنوم انسان منتشر شد و تنها در سال 2003 بود که تقریباً به طور کامل رمزگشایی شد ، اگرچه امروزه تجزیه و تحلیل اضافی برخی از قسمت های ژنوم هنوز در حال انجام است.

سپس ذهن دانشمندان از امکانات فوق العاده ای آشفته شد: داروهای جدید که در سطح ژنتیکی عمل می کنند ، به این معنی که ایجاد "داروی شخصی" ، دقیقاً مطابق با ویژگی ژنتیکی هر فرد ، دور از دسترس نیست. البته این ترس وجود داشت که می توان جامعه ای وابسته به ژنتیک ایجاد کرد که در آن افراد با توجه به DNA خود به طبقات بالا و پایین تقسیم می شوند و بر این اساس ، امکانات خود را محدود می کنند. اما هنوز امید وجود داشت که این پروژه به اندازه اینترنت سودآور باشد.

و ناگهان همه چیز آرام شد ... امیدها توجیه نشد ... به نظر می رسید که 3 میلیارد دلار سرمایه گذاری شده در این سرمایه گذاری هدر رفته است.

نه، نه واقعا. شاید نتایج بدست آمده آنقدرها که در زمان شروع پروژه تصور می شد جاه طلبانه نباشند ، اما می توانند به پیشرفت های چشمگیری در آینده در زمینه های مختلف زیست شناسی و پزشکی دست یابند.

در نتیجه اجرای پروژه ژنوم انسانی ، یک بانک کد ژن باز ایجاد شد. در دسترس بودن کلی اطلاعات بدست آمده به بسیاری از محققان اجازه داده است تا کار خود را سرعت بخشند. اف کالینز مثال زیر را به عنوان مثال ذکر کرد: "جستجوی ژنی برای انحطاط فیبروکیستیک در سال 1989 با موفقیت به پایان رسید ، که نتیجه چندین سال تحقیق در آزمایشگاه من و چندین مورد دیگر بود و حدود 50 میلیون دلار آمریکا هزینه داشت. چند روز دیگر از دانشگاه فارغ التحصیل می شود و تنها چیزی که نیاز دارد اینترنت است ، چندین معرف ارزان قیمت ، یک دستگاه ترموسایکلینگ برای افزایش ویژگی بخش های DNA و دسترسی به یک توالی یاب DNA که آن را با سیگنال های نوری می خواند. "

یکی دیگر از نتایج مهم پروژه افزودن تاریخ بشر است. قبلاً ، همه داده های تکامل از یافته های باستان شناسی جمع آوری شده بود ، و رمزگشایی کد ژن نه تنها امکان تأیید نظریه های باستان شناسان را فراهم کرد ، بلکه در آینده به ما امکان می دهد تا تاریخچه تکامل هر دو را با دقت بیشتری بیاموزیم. انسان و بیوت به طور کلی فرض بر این است که تجزیه و تحلیل شباهت های توالی DNA موجودات مختلف می تواند راه های جدیدی را در مطالعه نظریه تکامل باز کند و در بسیاری از موارد ، اکنون می توان س questionsالات تکاملی را از نظر زیست شناسی مولکولی مطرح کرد. نقاط عطف مهمی در تاریخ تکامل مانند ظاهر ریبوزوم و اندامک ها ، رشد جنین ، سیستم ایمنی مهره داران ، در سطح مولکولی قابل ردیابی است. انتظار می رود که این امر س questionsالات زیادی را در مورد شباهت ها و تفاوت های بین انسان و نزدیکترین خویشاوندان ما روشن کند: نخستی های اولیه ، نئاندرتال ها (که ژن کد آنها به تازگی از 1.3 میلیارد قطعه بازسازی شده است که هزاران سال تجزیه شده و آلوده به آثار ژنتیکی باستان شناسان است. بقایای این موجود) ، و همچنین همه پستانداران ، و به س questionsالات پاسخ دهید: چه ژنی ما را می سازد همو ساپینزچه ژنهایی مسئول استعدادهای شگفت انگیز ما هستند؟ بنابراین ، با درک نحوه خواندن اطلاعات مربوط به ما در ژن کد ، می توانیم بیاموزیم که چگونه ژن ها بر ویژگی های جسمی و روحی و حتی رفتار ما تأثیر می گذارد. شاید در آینده ، با نگاهی به کد ژنتیکی ، نه تنها بتوان پیش بینی کرد که شخص چگونه به نظر می رسد ، بلکه به عنوان مثال ، آیا استعداد بازیگری نیز خواهد داشت یا خیر. اگرچه ، البته ، هرگز نمی توان این را با دقت 100 تعیین کرد.

علاوه بر این ، مقایسه بین گونه ها نشان می دهد که چگونه یک گونه از گونه دیگر متفاوت است ، چگونه در درخت تکاملی واگرا شده اند. مقایسه بین جمعیت نحوه تکامل این گونه را نشان می دهد. مقایسه DNA تک تک افراد در یک جمعیت نشان می دهد که تفاوت بین افراد یک گونه ، یک جمعیت را توضیح می دهد. در نهایت ، مقایسه DNA سلول های مختلف در یک ارگانیسم یکسان به درک نحوه تمایز بافت ها ، چگونگی رشد آنها و مشکلات احتمالی در مورد بیماری هایی مانند سرطان کمک می کند.

بلافاصله پس از رمزگشایی بیشتر کد ژنی در سال 2003 ، دانشمندان دریافتند ژنهای بسیار کمتری از آنچه انتظار می رفت وجود دارد ، اما بعداً برعکس آن متقاعد شدند. به طور سنتی ، یک ژن به عنوان بخشی از DNA تعریف شده است که کد یک پروتئین را تعریف می کند. با این حال ، با رمزگشایی کد ژن ، دانشمندان دریافتند که 98.5 regions از مناطق DNA پروتئین ها را کد نمی کنند و این بخش از DNA را "بی فایده" می نامند. و معلوم شد که 98.5 درصد از مناطق DNA از اهمیت بیشتری برخوردار هستند: این بخش از DNA است که مسئول عملکرد آن است. به عنوان مثال ، بخشهای خاصی از DNA حاوی دستورالعملهایی برای ساخت مولکولهای شبه DNA اما غیر پروتئینی به نام RNA دو رشته ای است. این مولکول ها بخشی از مکانیسم ژنتیکی مولکولی هستند که فعالیت ژن (تداخل RNA) را کنترل می کند. برخی از RNA های دو رشته ای می توانند ژن ها را سرکوب کرده و در سنتز محصولات پروتئینی آنها تداخل ایجاد کنند. بنابراین ، اگر این مناطق DNA نیز ژن در نظر گرفته شوند ، تعداد آنها دو برابر می شود. در نتیجه مطالعه ، مفهوم ژن ها تغییر کرده است و اکنون دانشمندان معتقدند که یک ژن واحد وراثتی است که نمی توان آن را فقط به عنوان قطعه ای از DNA که پروتئین ها را کد می کند ، درک کرد.

می توان گفت ترکیب شیمیایی یک سلول "سخت" است و اطلاعات کد شده در DNA یک "نرم افزار" از پیش بارگذاری شده است. هیچکس هرگز تصور نمی کرد که یک سلول چیزی فراتر از مجموعه ای از اجزای تشکیل دهنده است و اطلاعات کافی برای ساخت آن در DNA وجود ندارد ، و اینکه فرآیند خود تنظیم ژنوم به همان اندازه مهم است - هر دو از طریق ارتباط بین ژنهای مجاور و از طریق اثر سایر مولکولهای سلول.

دسترسی آزاد به اطلاعات به شما امکان می دهد تجربیات پزشکان ، اطلاعات مربوط به موارد پاتولوژیک ، نتایج چندین سال مطالعه افراد جداگانه را ترکیب کنید و بنابراین می توانید اطلاعات ژنتیکی را با داده های آناتومی ، فیزیولوژی و رفتار انسان مرتبط کنید. و این به تنهایی می تواند منجر به تشخیص پزشکی بهتر و پیشرفت در درمان شود.

به عنوان مثال ، یک محقق در حال مطالعه بر روی شکل خاصی از سرطان می تواند جستجو را در یک ژن محدود کند. با بررسی داده های خود در پایگاه داده باز ژنوم انسان ، او قادر خواهد بود آنچه دیگران در مورد این ژن نوشته اند ، از جمله ساختار (به طور بالقوه) سه بعدی پروتئین مشتق شده آن ، عملکرد آن ، ارتباط تکاملی آن با سایر انسانها را تأیید کند. ژنها ، یا با ژنهای موش ، مخمر یا دروزوفیلا. جهشهای مضر ، تعامل با ژنهای دیگر ، بافتهای بدن که ژن در آنها فعال شده است ، بیماریهای مرتبط با آن ژن یا دادههای دیگر.

علاوه بر این ، درک روند بیماری در سطح زیست شناسی مولکولی امکان ایجاد روشهای درمانی جدید را فراهم می کند. با توجه به اینکه DNA نقش مهمی در زیست شناسی مولکولی و همچنین اهمیت اصلی آن در عملکرد و اصول سلول های زنده ایفا می کند ، تعمیق دانش در این زمینه راه را برای درمان ها و کشفیات جدید در زمینه های مختلف پزشکی باز می کند.

سرانجام ، به نظر می رسد "پزشکی شخصی" یک کار واقع بینانه تر است. دکتر ویلز اظهار امیدواری کرد که درمان بیماریها با جایگزینی بخش DNA آسیب دیده با حالت عادی در دهه آینده امکان پذیر شود. اکنون مشکلی که مانع توسعه چنین روشی برای درمان می شود این است که دانشمندان نمی دانند چگونه ژن را به سلول منتقل کنند. تا کنون ، تنها روش تحویل شناخته شده ، آلوده کردن یک حیوان به ویروس با ژن های لازم است ، اما این یک گزینه خطرناک است. با این حال ، دکتر ویلز پیش بینی می کند پیشرفتی در این زمینه به زودی انجام شود.

امروزه روشهای ساده ای برای انجام آزمایشات ژنتیکی وجود دارد که می تواند زمینه ابتلا به بیماریهای مختلف از جمله سرطان سینه ، اختلالات انعقادی خون ، فیبروز کیستیک ، بیماری کبد و غیره را نشان دهد. برای همه مشترک نیست ، اما با تعداد زیادی جهش نادر و تقریباً فردی (و نه در یک ژن ، بلکه در چندین مورد ؛ به عنوان مثال ، دیستروفی عضلانی Charcot-Marie-Tooth می تواند ناشی از جهش در 39 ژن باشد) ، در نتیجه که تشخیص این بیماریها و اثرات داروها دشوار است. این کشف است که یکی از موانع "پزشکی شخصی" است ، زیرا با خواندن کد ژنی فرد ، هنوز نمی توان وضعیت سلامتی او را به طور دقیق تعیین کرد. با بررسی کد ژنی افراد مختلف ، دانشمندان از نتیجه ناامید شدند. از نظر آماری حدود 2000 قطعه DNA انسان "دردناک" نامیده می شد که در عین حال همیشه به ژن های فعال اشاره نمی کرد ، یعنی تهدیدی نبود. به نظر می رسد تکامل قبل از متداول شدن جهش های بیماری زا را از بین می برد.

در تحقیقی ، تیمی از دانشمندان در سیاتل دریافتند که از کل کد ژنی انسان ، تنها 60 ژن در هر نسل دچار جهش خود به خود می شوند. در این حالت ، ژن های جهش یافته می توانند باعث بیماری های مختلف شوند. بنابراین ، اگر هر یک از والدین دارای یک ژن "آسیب دیده" و یک "فاسد" باشند ، ممکن است بیماری در کودکان ظاهر نشود یا در صورت دریافت یک "آسیب دیده" و یک "غیر ژن فاسد ، اما اگر کودک هر دو ژن "آسیب دیده" را به ارث ببرد ، این می تواند منجر به بیماری شود. علاوه بر این ، دانشمندان با پی بردن به اینکه بیماریهای رایج انسان در اثر جهش های فردی ایجاد می شوند ، به این نتیجه رسیده اند که لازم است کل کد ژنی انسان را مورد بررسی قرار دهیم ، نه اجزای جداگانه آن.

علیرغم همه مشکلات ، اولین داروهای ژنتیکی برای سرطان در حال حاضر ایجاد شده است که جلوی ناهنجاری های ژنتیکی منجر به رشد تومورها را می گیرد. همچنین اخیراً ، دارویی از شرکت " آمگن"از پوکی استخوان ، که بر اساس این واقعیت است که این بیماری ناشی از بیش فعالی یک ژن خاص است. آخرین دستاورد تجزیه و تحلیل مایعات بیولوژیکی برای وجود جهش ژنی خاص برای تشخیص سرطان روده بزرگ است. چنین آزمایشی مردم را از روش ناخوشایند کولونوسکوپی نجات می دهد.

بنابراین ، زیست شناسی عادی چیزی از گذشته است ، زمان عصر جدیدی از علم فرا رسیده است: زیست شناسی پس از ژنومیک. این ایده زندگی گرایی را کاملاً خنثی کرد ، و اگرچه هیچ زیست شناس بیش از یک قرن به آن اعتقاد نداشت ، اما زیست شناسی جدید نیز جایی برای ارواح باقی نگذاشت.

تنها بینش های فکری نیستند که نقش مهمی در علم ایفا می کنند. پیشرفت های تکنولوژیکی مانند تلسکوپ در نجوم ، میکروسکوپ در زیست شناسی ، طیف سنجی در شیمی ، به اکتشافات غیر منتظره و قابل توجهی منجر می شود. انقلابی مشابه در ژنومیک اکنون توسط کامپیوترهای قدرتمند و اطلاعات موجود در DNA ایجاد می شود.

قانون مور می گوید کامپیوترها تقریباً هر دو سال یکبار قدرت خود را دو برابر می کنند. بنابراین ، طی یک دهه گذشته ، ظرفیت آنها بیش از 30 برابر با قیمت پیوسته کاهش یافته است. ژنومیک هنوز نامی برای قانون مشابه ندارد ، اما باید آن را قانون اریک لندر نامید - پس از نام سر موسسه گسترده (کمبریج, ماساچوست، بزرگترین مرکز آمریکایی برای رمزگشایی DNA). او محاسبه کرد که هزینه رمزگشایی DNA در مقایسه با دهه گذشته صدها هزار دلار کاهش یافته است. هنگام رمزگشایی توالی ژنوم ها در کنسرسیوم بین المللی تعیین توالی ژنوم انساناز روشی که در سال 1975 توسط F. Senger توسعه یافت ، استفاده کرد که 13 سال طول کشید و 3 میلیارد دلار هزینه داشت. این بدان معناست که تنها شرکت ها یا مراکز قدرتمند برای مطالعه توالی های ژنتیکی می توانند کد ژنتیک را رمزگشایی کنند. اکنون ، با استفاده از جدیدترین دستگاههای رمزگشایی شرکت " ایلومینا» ( سن دیگو, کالیفرنیا) ، ژنوم انسان در 8 روز قابل خواندن است و هزینه آن حدود 10 هزار دلار است. اما این محدودیت نیست. یک شرکت دیگر کالیفرنیایی ، " صلح جو علوم زیستی "واز Menlo Park ، روش هایی را برای خواندن ژنوم از یک مولکول DNA توسعه داده است. کاملا محتمل است که به زودی رمزگشایی ژنوم 15 دقیقه طول بکشد و کمتر از 1000 دلار هزینه داشته باشد. تحولات مشابهی در " فناوری های نانوپور آکسفورد "(انگلستان). در گذشته ، شرکت ها از شبکه های کاوشگر DNA (تراشه های DNA) استفاده می کردند و به دنبال نمادهای ژنتیکی خاص - SNPs بودند. در حال حاضر ده ها نماد از این دست شناخته شده اند ، اما دلایلی وجود دارد که تصور کنیم تعداد بیشتری از آنها در میان سه میلیارد "حرف" کد ژنتیکی وجود دارد.

تا همین اواخر ، فقط چند کد ژن کاملاً رمزگشایی می شد (در پروژه ژنوم انسان ، قطعاتی از کد ژن بسیاری از افراد استفاده می شد ، و سپس در یک کل واحد جمع آوری می شد). در میان آنها کد ژنی K.Venter ، J. Watson ، Dr. St. کوییک ، دو کره ای ، یک چینی ، یک آفریقایی و یک بیمار مبتلا به سرطان خون که اکنون تعیین ملیت آنها دشوار است. اکنون ، با پیشرفت تدریجی در تکنیک خواندن توالی ژن ها ، می توان کد ژنی افراد بیشتری را رمزگشایی کرد. در آینده ، هرکسی قادر خواهد بود کد ژن خود را بخواند.

علاوه بر هزینه رمزگشایی ، یک شاخص مهم دقت آن است. حداکثر یک خطا بین 10000-100000 کاراکتر سطح قابل قبولی در نظر گرفته می شود. سطح دقت در حال حاضر در سطح 1 خطا در 20000 نویسه است.

در حال حاضر ، اختلافاتی در ایالات متحده بر سر ثبت اختراع ژن های "رمزگشایی شده" وجود دارد. با این حال ، بسیاری از محققان معتقدند ثبت اختراع ژن ها به مانعی برای پیشرفت علم تبدیل می شود. وظیفه اصلی استراتژیک آینده به شرح زیر است: مطالعه تغییرات DNA تک نوکلئوتیدی در اندامها و سلولهای مختلف افراد و شناسایی تفاوت بین افراد. تجزیه و تحلیل چنین تنوعی نه تنها امکان ایجاد "پرتره" ژنتیکی فردی از افراد را فراهم می کند ، که به طور خاص به درمان بهتر بیماری ها کمک می کند ، بلکه همچنین تفاوت بین جمعیت ها را مشخص می کند ، و مناطق جغرافیایی افزایش یافته را شناسایی می کند. خطر "ژنتیکی" ، که به ارائه توصیه های واضح در مورد نیاز به پاکسازی مناطق از آلودگی و شناسایی تاسیسات تولیدی که در آن خطر زیادی برای آسیب به ژنوم پرسنل وجود دارد ، کمک می کند.

SNP یک نماد ژنتیکی است که از فردی به فرد دیگر متفاوت است. توسط متخصصان افتتاح شد " پروژه بین المللی HapMap"، مطالعه چنین جهش کد ژنی به عنوان چند شکلی تک نوکلئوتیدی. هدف پروژه نقشه برداری از مناطق DNA متفاوت برای گروه های قومی مختلف ، یافتن آسیب پذیری این گروه ها در برابر بیماری های خاص و امکان غلبه بر آنها بود. این مطالعات همچنین می تواند نحوه سازگاری جمعیت های انسانی با بیماری های مختلف را نشان دهد.

نتایج عملی در افزایش حداکثر امید به زندگی انسان را باید از رمزگشایی کامل ژنوم انسان انتظار داشت.

دانشمند آمریکایی جیمز واتسون ، که قبلاً برای ما شناخته شده بود ، در سال 1988 ایجاد پروژه بین المللی "ژنوم انسان" را آغاز کرد.

هدف از این پروژه یافتن توالی بازهای نیتروژنی و موقعیت ژنها (نقشه برداری) در هر مولکول DNA هر سلول انسانی است که علل بیماریهای ارثی و راههای درمان آنها را آشکار می کند.

این پروژه شامل پنج مرحله اصلی بود:

تهیه نقشه ای که بر روی آن ژن هایی مشخص می شود که بیش از 2 میلیون پایگاه از یکدیگر جدا نشده اند ، به زبان متخصصان - با وضوح 2 مگابایت (مگابیس - از کلمه انگلیسی "base" - base) ؛
تکمیل نقشه های فیزیکی هر کروموزوم با وضوح 0.1 مگابایت ؛
به دست آوردن نقشه از کل ژنوم در قالب مجموعه ای از کلونهای جداگانه توصیف شده (0.005 مگابایت) ؛
تعیین توالی کامل DNA (1 رزولوشن پایه) ؛
نقشه برداری با وضوح 1 مگابایت مبنای همه ژنهای انسان.

لازم به ذکر است که این یکی از گران ترین پروژه های علمی در تاریخ مطالعه ژنتیک است. در این پروژه هزاران متخصص از سراسر جهان - زیست شناسان ، شیمی دانان ، ریاضیدانان ، فیزیکدانان و متخصصان فنی مشغول به کار هستند.

برای اجرای پروژه ، 60 میلیون دلار در 1990 ، در 1991 - 135 میلیون دلار ، در 1992-1995 هزینه شد. - از 165 تا 187 میلیون در سال.

ایالات متحده ، بریتانیا ، آلمان ، فرانسه و ژاپن بیشترین کمک را به تامین مالی این پروژه کرده اند. فقط ایالات متحده در 1996-1998 هزینه کرد. به ترتیب 200 ، 225 و 253 میلیون دلار.

دانشمندان کشورهای مختلف تحقیقاتی را با بودجه دولتی انجام دادند و نتایج خود را در یک بانک داده واحد ترکیب کردند.

رهبران کشورهای G8 در اجلاس سران جزیره اوکیناوا در ژوئیه 2000 رسماً اعلام کردند که ژنوم انسان رمزگشایی شده است.

به گفته کارشناسان ، 85 of از اطلاعات کاملاً قابل اعتماد هستند ، یعنی توالی DNA در این حجم بیش از یک بار دوباره بررسی شده است و دیگر مغایرتها تشخیص داده نمی شود.

در میان مهمترین نتایج رمزگشایی ژنوم انسان ، موارد زیر باید برجسته شود:

تعداد تقریبی ژن های انسان تعیین شده است ، آنها 23000 و نه 80000 ، همانطور که قبلاً تصور می شد ، مشخص شد.
دستورالعمل های ژنتیکی برای شکل گیری شخصیت در نوار دو متری DNA که تقریباً در همه سلول های بدن محصور شده است ، کمتر از دو و نیم سانتی متر طول می کشد. چیزی که خود دانشمندان را شگفت زده می کند این است که چگونه بخش کوچکی از ژنوم انسان مستقیماً در ساخت یک موجود زنده دخیل است.
تعداد ژنهای حاوی این دستورالعملها تنها پنج برابر بیشتر از مقدار مورد نیاز برای پرورش مگس است.
از 3 میلیارد حرف ژنتیکی که ژن های انسان را تشکیل می دهند DNA ، 99.9٪ یکسان هستند. تنها یک دهم درصد فردیت ماست ، که ما را به این گونه که هستند - زیبا و نه چندان سالم ، بیمار ، باهوش یا احمق ، مهربان یا برعکس ، بی رحم می کند.
تخمک ماده همچنین منبع اصلی نوآوری های تکاملی است.
اسپرم مردان که دو برابر تخمک ماده دارای جهش هستند ، مسئول خطاهای ژنتیکی هستند.

علاوه بر این ، اجرای پروژه بین المللی "ژنوم انسان" به توسعه فن آوری های پیشرفته در صنایع مختلف انگیزه داد و منجر به ظهور رویکردهای جدیدی در مطالعه ویروس شناسی ، ایمونولوژی ، داروسازی و پزشکی شد.

صنعت جدیدی پدید آمده است - فارماکوژنتیک.

دستاوردهای متخصصان ژنتیک را می توان با موفقیت در علم پزشکی قانونی و پزشکی قانونی برای شناسایی شخصی به کار برد. روش "اثر انگشت ژنتیکی" توسعه یافته است.

با توالی DNA ، می توانید میزان خویشاوندی افراد را تعیین کنید و با DNA میتوکندری ، می توانید به طور دقیق خویشاوندی مادرانه را تعیین کنید.

به موازات رمزگشایی ژنوم انسان بر اساس همان روشهای مدرن ، ژنومهای ژنتیک کلاسیک مورد مطالعه مانند مگس میوه و نماتد کرم گرد به طور کامل خوانده شد.

بنابراین ، آغاز ایجاد یک میدان اطلاعات ژنومی واحد ایجاد شد ، که هم برای مطالعه عملکرد ژن های خاص و هم برای درک مکانیسم تکامل بسیار مهم است.

مشخص شد که پیچیدگی انسانها با کرم که 20000 ژن در ژنوم خود دارد کمی متفاوت است. ژن هایی که عملکردهای مشابهی را در دروزوفیلا ، و در کرم ها و در انسان ها انجام می دهند ، مشترکات زیادی دارند.

تکنیک رمزگشایی ساختار ژنوم امکان خواندن کدهای ژنتیکی بیش از 30 میکروارگانیسم بیماری زا از جمله عوامل ایجاد کننده طاعون ، وبا و سایر ویروس ها را فراهم کرد. ژنی پیدا شد که جهش آن می تواند از فرد در برابر عفونت با ویروس نقص ایمنی محافظت کند.

با این حال ، باید تاکید کرد که مطالعات برای تعیین توالی نوکلئوتیدها در DNA ، که به عنوان تکمیل شده اعلام شده است ، هنوز رمزگشایی ژنوم را انجام نمی دهد.

اساساً مهم ، اما تنها مرحله تکنولوژیکی اولیه رمزگشایی ژنوم به پایان رسیده است. رمزگشایی یعنی درک معنای آنچه نوشته شده است.

با این حال ، هنوز یک متن طولانی و طولانی نوشته شده در حدود 3 میلیارد حرف وجود دارد. اما دانشمندان این "خط میخی" را به طور کامل درک نمی کنند. برخی از قطعات DNA در حال حاضر دارای اطلاعات خاصی هستند ، در حالی که برخی دیگر ناشناخته هستند.

ساختار 6-8 هزار ژن در بهترین حالت مورد مطالعه قرار گرفته است ، اما این تنها بخشی از ژنوم است. دانشمندان هنوز به وجود 90 درصد ژن ها و مولکول های پروتئینی رمز شده توسط آنها که کار بدن انسان را تنظیم می کنند ، فکر نکرده اند.

با داشتن نقشه ساختاری DNA ، می توانید به مرحله اصلی کار - مطالعه مناطق ناشناخته DNA ، تشخیص ژن های ناشناخته و عملکرد آنها در بدن بروید. لازم است دریابید که چه مواد فعال و مهم بیولوژیکی برای متابولیسم طبیعی را کد می کنند.

اگر بیماری ارثی باشد ، با دانستن مکانیسم آسیب شناسی ، یعنی این یا آن جهش به چه چیزی منجر می شود ، می توان روش هایی برای درمان پیدا کرد.

اگر جهش منجر به کمبود پروتئین شود ، آن پروتئین از طریق غذا یا تزریق دوباره پر می شود. علاوه بر این ، پروتئین با داروها یا روشهای ژن درمانی فعال یا غیرفعال می شود. در آمریکا ، این برنامه در حال حاضر برای همه جهش های شناخته شده در ژن های شناخته شده اجرا می شود.

در حال حاضر حدود 30 بیماری ارثی در روسیه تشخیص داده شده است. با این حال ، نه تنها تعیین عملکرد یک ژن خاص ، بلکه درک نحوه رفتار آن در طول زندگی مهم است.

کافی نیست بدانید که عملکرد ژن هموگلوبین حمل اکسیژن است ، باید بدانید که چرا توانایی اتصال پروتئین به اکسیژن با افزایش سن ضعیف می شود و در ژن چه اتفاقی می افتد. همه اینها نیز باید با دقت مطالعه شود.

به گفته کارشناسان ، رمزگشایی نهایی ژنوم انسان ممکن است حداقل 100 سال طول بکشد. چه انتظاری می توانید از تحقیقات ژنومی در 40 سال آینده داشته باشید؟

در اینجا پیش بینی فرانسیس کالینز ، رئیس برنامه ژنوم انسان (ایالات متحده) است.

آزمایش ژنتیک ، اقدامات پیشگیرانه که خطر بیماری را کاهش می دهد. ژن درمانی برای درمان حداکثر 25 بیماری ارثی استفاده می شود.

پرستاران شروع به انجام اقدامات ژنتیکی پزشکی می کنند. تشخیص قبل از کاشت به طور گسترده ای در دسترس است.

ایالات متحده قوانینی برای جلوگیری از تبعیض ژنتیکی و حفظ محرمانه بودن دارد. کاربردهای عملی ژنومیک برای همه در دسترس نیست.
فوریه 2020

داروهای دیابت ، فشار خون بالا و سایر بیماریها ، که بر اساس اطلاعات ژنومی تولید شده اند ، در بازار ظاهر می شوند.

درمان سرطان در حال توسعه است که به طور خاص ویژگی های سلول های سرطانی در تومورهای خاص را هدف قرار می دهد.

داروسازی به یک رویکرد رایج برای طراحی بسیاری از داروها تبدیل شده است.

تغییرات در روش تشخیص بیماریهای روانی ، ظهور روشهای جدید درمان آنها ، تغییر نگرش جامعه نسبت به چنین بیماریهایی. کاربردهای عملی ژنومیک هنوز در دسترس نیست در همه جا.

نشان دادن ایمنی ژن درمانی در سطح سلولهای زایا با استفاده از فناوری نوترکیبی همولوگ

تعیین توالی کل ژنوم یک فرد عادی می شود و حدود 1000 دلار هزینه دارد.

ژنهای دخیل در روند پیری فهرست بندی می شوند. آزمایشات بالینی برای افزایش حداکثر امید به زندگی در حال انجام است.

آزمایش های آزمایشگاهی روی سلول های انسانی با آزمایش بر روی مدل های رایانه جایگزین شده است.

زمینه های اصلی مراقبت های بهداشتی و درمان ها بر اساس ژنومیک است.
استعداد ابتلا به اکثر بیماریها حتی قبل از تولد مشخص می شود.

داروهای پیشگیرانه م ،ثر با در نظر گرفتن ویژگی های فرد در دسترس است.
بیماریها با نظارت مولکولی زود تشخیص داده می شوند.

برای بسیاری از بیماری ها ، ژن درمانی در نظر گرفته شده است که هدف آن رفع ژن های بیمار یا جایگزینی ژن های "آسیب دیده" با ژن های "سالم" است.

میانگین امید به زندگی به 90 سال می رسد.

در سال 2007 ، پروژه بین المللی دیگری به نام "دایره المعارف DNA" (رمزگذاری) راه اندازی شد. به مدت پنج سال ، دانشمندان توانستند هر 3 میلیارد جفت کد ژنتیکی را که DNA انسان را تشکیل می دهند ، تجزیه و تحلیل کنند.

تجزیه و تحلیل DNA توسط بیش از 400 متخصص از 32 آزمایشگاه علمی در انگلستان ، ایالات متحده ، سنگاپور ، اسپانیا و ژاپن انجام شد.

گروه بین المللی ژنتیک شناسان کشف کرده اند که بخش عظیمی از کد ژنتیکی انسان ، که قبلاً غیر کاربردی تلقی می شد ، فعال است.

این امر پس از به دست آوردن دقیق ترین نقشه از ژنوم انسان در تاریخ ، با رمزگشایی تقریباً 100٪ رشته DNA ، آشکار شد.

تا کنون ، تمرکز اصلی دانشمندان بر روی ژنهای کد کننده پروتئین بوده است. آنها تنها 2 درصد از ژنوم را تشکیل می دادند. در همان زمان ، بقیه جرم DNA را کاملاً نادیده گرفت ، زیرا قبلاً تصور می شد که آن غیر فعال است ، و متخصصان حتی آن را "ژنوم ناخواسته" نامیدند.

دانشمندان دریافته اند که تنها حدود 1 درصد از ژنوم دارای معنای معنایی است. سایر مناطق DNA دستورالعمل هایی را ارائه می دهند که اجازه می دهد این 1 محقق شود. آنها خود اطلاعات را حمل نمی کنند ، اما نشان می دهند که این یا آن ژن در چه مرحله ای باید کار کند. یعنی نوعی سوئیچ هستند.

از نظر تصویری ، مانند کتابی است که طرح آن در چهار صفحه شرح داده شده است ، جایی که هیچ مشخصه ای برای شخصیت های اصلی ، هیچ مکان عمل ، و هیچ دنباله ای از وقایع وجود ندارد.

نتایج این تحقیقات بنیادی برای زیست شناسی عمومی از اهمیت زیادی برخوردار است ، زیرا مکانیسم های اجرای اطلاعات ژنتیکی را در سطح کل ژنوم روشن می کند.

توالی یابی ژنوم امکان ایجاد داروهای م effectiveثر DNA را فراهم می آورد که در نهایت به روشهای م effectiveثر جدیدی برای درمان بسیاری از بیماریها منجر خواهد شد.

بدیهی است که دستاوردهای متخصصان ژنتیک حامیان و مخالفان زیادی دارد. به طور خاص ، محافظه کاری و رد نوآوریها در درجه اول با ترس از پیش بینی ناپذیری نتایج همراه است.

علاوه بر این ، یک مشکل روانی جدی وجود دارد. اکتشافات متخصصان ژنتیک تا حدودی بر جهان بینی یک فرد تأثیر می گذارد.

این یک فرصت واقعی است که به درون یک شخص نگاه کرده و چیزی را در آنجا برطرف کنید. مردم شروع به احساس شرکت کنندگان درمانده در آزمایش می کنند. بسیاری از یک نتیجه غیر منتظره و قریب به اتفاق می ترسند ، آنها می ترسند چیزی در مورد خود بیاموزند که بتواند ایده شخص و مکان او را در دنیای مدرن تغییر دهد.

بنابراین ، برای از بین بردن همه موانع زندگی طولانی ، لازم است در آینده نزدیک مشکلات زیر را با کمک ژنوم انسان حل کنیم:

فهرست بندی ژن های دخیل در روند پیری ؛
حذف جهش های کروموزومی و جهش در میتوکندری ؛
بیاموزید که چگونه از دست دادن سلول ها را به طور کامل جبران کنید.
حل مشکل دفع بقایای درون و خارج سلولی ؛
پیوندهای متقابل خارج سلولی را از بین ببرید

استفاده از قابلیت های بالقوه سلول های بنیادی و توسعه فناوری نانو به حل این مشکلات کمک می کند.

لازم به ذکر است که یک ویژگی مهم حافظه ژنتیکی ما این است که یک "آرشیو" از کل زندگی ما را ذخیره می کند.

ظاهراً اطلاعاتی در مورد چگونگی دوران کودکی و ظاهر شما در جوانی ، آنچه در بلوغ به دست آمده اید ، چگونه به نظر می رسید و وضعیت سلامتی ما در حال حاضر وجود دارد ، وجود دارد.

سلولها احتمالاً تمام نسخه های فیزیکی بدن شما را از بدو تولد تا به امروز "به خاطر می آورند".

تنها چیزی که باقی می ماند یادگیری نحوه یافتن این نسخه ها و بازگشت به آنها با راه اندازی برنامه های مناسب است.

ژنوم انسان- یک برنامه بین المللی که هدف نهایی آن تعیین توالی نوکلئوتیدی است ( ترتیب دهی) از تمام DNA ژنومی انسان ، و همچنین شناسایی ژن ها و محل آنها در ژنوم ( نقشه برداری).

ایده اولیه این پروژه در سال ها شکل گرفت 1984 در میان گروهی از فیزیکدانان که در وزارت انرژی ایالات متحده کار می کردند و می خواستند پس از اتمام کار در چارچوب پروژه های هسته ای به مشکل دیگری برسند. V 1988 کمیته مشترک ، شامل وزارت انرژی ایالات متحده و م Institسسات ملی بهداشت ، یک پروژه بلند پروازانه ارائه داد که علاوه بر تعیین توالی ژنوم انسان ، شامل مطالعه ژنتیکی باکتری ها ، مخمر ، نماتد ، مگس میوه و موش (این موجودات به طور گسترده ای به عنوان سیستم های مدل در مطالعه ژنتیک انسان مورد استفاده قرار می گیرند). علاوه بر این ، تجزیه و تحلیل دقیق مسائل اخلاقی و اجتماعی ناشی از کار روی پروژه ارائه شد. این کمیته توانست کنگره را متقاعد کند که 3 میلیارد دلار برای این پروژه اختصاص دهد (یک نوکلئوتید DNA - به ازای یک دلار) ، که در آن برنده نوبل که سرپرست پروژه شد نقش مهمی ایفا کرد. جی واتسون... به زودی کشورهای دیگر (انگلیس ، فرانسه ، ژاپن و ...) نیز به این پروژه پیوستند. در روسیه ، در سال 1988 ، ایده تعیین توالی ژنوم انسان توسط دانشگاهیان مطرح شد A.A. Baev، و در 1989 در کشور ما ، یک شورای علمی تحت برنامه ژنوم انسان تشکیل شد.

در سال 1990 ، سازمان بین المللی مطالعه ژنوم انسان ( هوگو) ، که چندین سال نایب رئیس آن دانشگاهی بود A.D. Mirzabekov... از همان ابتدای کار بر روی پروژه ژنومیک ، دانشمندان بر سر باز بودن و در دسترس بودن همه اطلاعات دریافتی برای شرکت کنندگان در آن ، صرف نظر از سهم و ملیت آنها ، توافق کردند. همه 23 کروموزوم انسان بین کشورهای شرکت کننده تقسیم شد. دانشمندان روسی مجبور شدند ساختار کروموزومهای 3 و 19 را بررسی کنند. به زودی ، بودجه این آثار در کشور ما قطع شد و روسیه در توالی یابی مشارکت واقعی نداشت. برنامه تحقیقات ژنومیک در کشور ما به طور کامل بازسازی شد و بر زمینه جدیدی متمرکز شد - بیوانفورماتیک ، که سعی می کند همه چیزهایی را که قبلاً با استفاده از روشهای ریاضی رمزگشایی شده است درک و درک کند. کار قرار بود در 15 سال به پایان برسد ، یعنی با این حال ، نرخ توالی هر سال افزایش می یابد ، و اگر در سالهای اول به چندین میلیون جفت نوکلئوتید در سال در سراسر جهان می رسید ، در پایان 1999 یک شرکت خصوصی آمریکایی "سلرا"رهبری شده توسط جی ونتر، حداقل 10 میلیون جفت پایه در روز رمزگشایی می شود. این امر به دلیل این واقعیت است که توالی توسط 250 واحد رباتیک انجام شد. آنها به طور شبانه روزی کار می کردند ، به صورت خودکار عمل می کردند و بلافاصله تمام اطلاعات را مستقیماً به بانک های داده منتقل می کردند ، جایی که آنها سیستماتیک ، حاشیه نویسی و در اختیار دانشمندان سراسر جهان قرار می گرفت. علاوه بر این ، سلرا از داده های بدست آمده در چارچوب پروژه توسط سایر شرکت کنندگان و همچنین انواع مختلف داده های اولیه استفاده گسترده ای کرد. در 6 آوریل 2000 ، جلسه کمیته علمی کنگره ایالات متحده برگزار شد ، که در آن ونتر اعلام کرد که شرکت او رمزگشایی توالی نوکلئوتیدی همه قطعات مهم ژنوم انسان را به پایان رسانده است و کار مقدماتی در زمینه تدوین توالی نوکلئوتیدی همه ژنها (فرض بر این بود که 80 هزار ژن وجود داشت و تقریباً 3 میلیارد نوکلئوتید در آنها وجود دارد) در نهایت تکمیل شد.

این گزارش با حضور نماینده HUGO ، متخصص برجسته تعیین توالی ، دکتر R. Waterson ، تهیه شد. ژنوم رمزگذاری شده توسط سلرا متعلق به یک مرد ناشناس بود. حاوی هر دو کروموزوم X و Y بود و HUGO از مواد افراد مختلف در مطالعات خود استفاده کرد. مذاکراتی بین ونتر و HUGO برای انتشار مشترک نتایج انجام شد ، اما به دلیل اختلاف نظر در مورد اتمام رمزگشایی ژنوم ، ناموفق به پایان رسید. به گفته سلرا ، این را تنها در صورتی می توان گفت که ژن ها به طور کامل توالی یابی شوند و مشخص شود که بخش های رمزگشایی شده در مولکول DNA چگونه قرار دارند. این الزام توسط نتایج Celera برآورده شد ، در حالی که نتایج HUGO به کسی اجازه نمی داد که موقعیت نسبی مناطق رمزگشایی شده را به طور واضح تعیین کند. در نتیجه در فوریه 2001در شماره های ویژه دو مجله معتبر علمی ، علم و طبیعت، نتایج مطالعات سلرا و HUGO به طور جداگانه منتشر شد و توالی های کامل نوکلئوتیدی ژنوم انسان که حدود 90 درصد طول آن را پوشش می دهد ، ارائه شد.

مطالعات بر روی ژنوم انسان توالی ژنوم تعداد زیادی از موجودات دیگر را بسیار ساده تر کرد. بدون یک پروژه ژنومی ، این داده ها بسیار دیرتر و در حجم بسیار کمتر به دست می آمد. رمزگشایی آنها با سرعت فزاینده ای در حال انجام است. اولین موفقیت بزرگ ، نقشه برداری کامل بود ژنوم 1995 باکتری Haemophilus influenzae، بعداً ژنوم بیش از 20 باکتری به طور کامل رمزگشایی شد ، از جمله عوامل ایجاد کننده سل ، تیفوس ، سفلیس و غیره. 1996 ژنوم اولین سلول یوکاریوتی (سلول حاوی هسته تشکیل شده) را ترسیم کرد - مخمرو در 1998 برای اولین بار توالی ژنوم یک ارگانیسم چند سلولی - کرم گرد Caenorhabolits elegans ( نماتدها) رمزگشایی کامل ژنوم اولین حشره - مگس میوه مگس میوهو اولین گیاه - Arabidopsis... شخص قبلاً ساختار دو کوچکترین کروموزوم - 21 و 22 را ایجاد کرده است. همه اینها پایه و اساس ایجاد یک جهت جدید در زیست شناسی را ایجاد کرد - ژنومیک مقایسه ای.

آگاهی از ژنوم باکتری ها ، مخمرها و نماتدها به زیست شناسان تکاملی فرصتی منحصر به فرد می دهد تا نه ژن های فردی یا مجموعه های آنها ، بلکه کل ژنوم ها را مقایسه کنند. درک این حجم عظیم از اطلاعات تازه آغاز شده است و شکی نیست که مفاهیم جدیدی در تکامل بیولوژیکی پدیدار می شوند. بنابراین ، بسیاری از ژنهای "شخصی" نماتد ، برخلاف ژنهای مخمر ، به احتمال زیاد با فعل و انفعالات بین سلولی که مشخصه موجودات چند سلولی است ، مرتبط هستند. یک انسان فقط 4 تا 5 برابر بیشتر از یک نماتد ژن دارد ، بنابراین ، برخی از ژنهای او باید دارای "خویشاوند" در میان ژنهای مخمر و کرم شناخته شده باشند ، که این امر جستجوی ژنهای جدید انسان را آسان می کند. مطالعه عملکرد ژنهای نماتد ناشناخته بسیار راحت تر از ژنهای مشابه انسان است: ایجاد تغییرات (جهش) در آنها یا غیرفعال کردن آنها آسان است ، در حالی که به طور همزمان تغییرات در خواص ارگانیسم را ردیابی می کنیم. با شناسایی نقش بیولوژیکی محصولات ژنی در کرم ، می توان این داده ها را برای انسان تعمیم داد. رویکرد دیگر سرکوب فعالیت ژن ها با کمک مهار کننده های خاص و پیگیری تغییرات در رفتار بدن است.

به نظر می رسد سوال نسبت مناطق کد کننده و غیر کد کننده در ژنوم بسیار جالب باشد. همانطور که تجزیه و تحلیل کامپیوتری نشان می دهد ، در C. elegans ، تقریباً مساوی - به ترتیب 27 و 26٪ - در ژنوم توسط اگزونها (مناطق ژنی که اطلاعات مربوط به ساختار پروتئین یا RNA در آنها ثبت شده است) و اینترونها (مناطق ژنی که چنین اطلاعاتی را حمل نمی کنند و هنگام تشکیل RNA بالغ قطع می شوند). 47 درصد باقیمانده از ژنوم در تکرارها ، مناطق ژنتیکی و غیره است. روی DNA با عملکردهای ناشناخته با مقایسه این داده ها با ژنوم مخمر و ژنوم انسان ، خواهیم دید که نسبت مناطق کد کننده به ازای هر ژنوم در طول تکامل به شدت کاهش می یابد: در مخمر بسیار زیاد و در انسان بسیار کوچک است. یک پارادوکس وجود دارد: تکامل یوکاریوت ها از اشکال پایین به بالا با "رقیق شدن" ژنوم همراه است - در واحد طول DNA اطلاعاتی در مورد ساختار پروتئین ها و RNA و اطلاعات بیشتر و بیشتر "درباره" وجود دارد. هیچ چیز "، در واقع ، به سادگی توسط ما اشتباه فهمیده شده و خوانده نشده است. سالها پیش اف کریکیکی از نویسندگان "مارپیچ دوگانه" - مدل DNA - این DNA را "خودخواه" یا "ناخواسته" نامید. شاید بخشی از DNA انسان واقعاً متعلق به این نوع باشد ، اما اکنون مشخص شده است که بخش عمده ای از DNA "خودخواه" در طول تکامل حفظ می شود و حتی افزایش می یابد. به دلایلی مزایای تکاملی را به صاحبش می دهد.

یکی دیگر از نتایج مهم اهمیت عمومی بیولوژیکی (و عملی) این است تنوع ژنوم... به طور کلی ، ژنوم انسان بسیار محافظت شده است. جهش در آن یا می تواند به آن آسیب برساند ، و سپس منجر به نقص یا مرگ ارگانیسم شود ، یا خنثی به نظر برسد. دومی مشمول انتخاب نیستند ، زیرا تظاهرات فنوتیپی ندارند. با این حال ، آنها می توانند در جمعیت گسترش یابند ، و اگر سهم آنها از 1 s تجاوز کند ، در مورد آن صحبت می کنند پلی مورفیسم(تنوع) ژنوم در ژنوم انسان مناطق زیادی وجود دارد که تنها با یک یا دو نوکلئوتید متفاوت هستند ، اما از نسلی به نسل دیگر منتقل می شوند. از یک سو ، این پدیده با محقق تداخل دارد ، زیرا او باید بفهمد که آیا چند ریختی واقعی وجود دارد یا فقط خطای تعیین توالی است و از سوی دیگر ، فرصتی منحصر به فرد برای شناسایی مولکولی یک موجود زنده ایجاد می کند. به از نظر نظری ، تنوع ژنوم اساس ژنتیک جمعیت را تشکیل می دهد ، که قبلاً بر اساس داده های ژنتیکی و آماری محض بود.

هم دانشمندان و هم جامعه بزرگترین امید خود را به استفاده از نتایج توالی یابی ژنوم انسان وابسته اند برای درمان بیماریهای ژنتیکی... تا به امروز ، ژن های زیادی در جهان شناسایی شده اند که مسئول بسیاری از بیماری های انسانی هستند ، از جمله موارد جدی مانند بیماری آلزایمر ، فیبروز کیستیک ، دیستروفی عضلانی دوشن ، کره هانتینگتون ، سرطان ارثی سینه و تخمدان. ساختار این ژنها کاملاً رمزگشایی شده است و خود آنها شبیه سازی شده اند. در سال 1999 ، ساختار کروموزوم 22 ایجاد شد و عملکرد نیمی از ژن های آن مشخص شد. نقص در آنها با 27 بیماری مختلف همراه است ، از جمله اسکیزوفرنی ، لوسمی میلوئیدی و تریزومی 22 - دومین علت شایع سقط خود به خودی. م mostثرترین درمان برای چنین بیمارانی جایگزینی ژن معیوب با ژن سالم است. برای این ، اولاً ، لازم است محل دقیق ژن را در ژنوم بدانیم ، و ثانیاً ، به طوری که ژن به تمام سلول های بدن (یا حداقل اکثر آنها) برسد ، و این با فناوری های مدرن غیرممکن است. علاوه بر این ، حتی ژن لازم که وارد سلول شده است فوراً توسط آن به عنوان یک غریبه شناخته می شود و او سعی می کند از شر آن خلاص شود. بنابراین ، "درمان" تنها بخشی از سلول ها و فقط برای مدتی امکان پذیر است. یکی دیگر از موانع جدی در استفاده از ژن درمانی ، ماهیت چندژنی بسیاری از بیماری ها است ، به عنوان مثال. آنها توسط بیش از یک ژن شرطی می شوند. بنابراین ، استفاده گسترده از ژن درمانی در آینده ای نزدیک به سختی قابل پیش بینی است ، اگرچه نمونه های موفقی از این دست وجود دارد: می توان با معرفی نسخه های معمولی از این بیماری به بهبود قابل توجهی از وضعیت کودک مبتلا به نقص ایمنی مادرزادی شدید دست یافت. ژن آسیب دیده تحقیقات در این زمینه در سراسر جهان انجام می شود و شاید موفقیت ها زودتر از آنچه انتظار می رفت به دست آید ، همانطور که در تعیین توالی ژنوم انسان اتفاق افتاد.

یکی دیگر از کاربردهای مهم نتایج توالی یابی ، شناسایی ژن های جدید و شناسایی ژن هایی است که مستعد ابتلا به برخی بیماری ها را تعیین می کنند. بنابراین ، شواهدی از استعداد ژنتیکی برای اعتیاد به الکل و اعتیاد به مواد مخدر وجود دارد ، هفت ژن قبلاً کشف شده است ، نقص هایی که منجر به سوء مصرف مواد می شود. این امر امکان تشخیص زودهنگام (و حتی قبل از تولد) بیماری هایی را فراهم می کند که استعداد آن در حال حاضر مشخص شده است.

یک پدیده دیگر بدون شک کاربرد گسترده ای پیدا خواهد کرد: مشخص شد که آلل های مختلف یک ژن یکسان می توانند واکنش های مختلف افراد را نسبت به مواد مخدر ایجاد کنند. شرکت های دارویی قصد دارند از این داده ها برای تولید دارو برای افراد مختلف بیمار استفاده کنند. این به جلوگیری از عوارض جانبی درمان و کاهش میلیون ها هزینه کمک می کند. صنعت کاملاً جدیدی در حال ظهور است - فارماکوژنتیک، مطالعه می کند که چگونه ویژگی های خاصی از ساختار DNA می تواند بر اثربخشی درمان تأثیر بگذارد. روشهای کاملاً جدیدی برای ایجاد داروها بر اساس کشف ژنهای جدید و مطالعه محصولات پروتئینی آنها وجود خواهد داشت. این امر باعث می شود از یک روش "آزمایش و خطا" ناکارآمد به سنتز هدفمند مواد دارویی بروید.

جنبه عملی مهم تغییرپذیری ژنوم است امکان شناسایی شخصی... حساسیت روشهای "انگشت نگاری ژنومی" به حدی است که یک قطره خون یا بزاق ، یک مو برای برقراری روابط خانوادگی بین افراد با اطمینان کامل (99.9٪) کافی است. پس از تعیین توالی ژنوم انسان ، این روش که در حال حاضر نه تنها از نشانگرهای اختصاصی در DNA ، بلکه از چند شکلی تک نوکلئوتیدی استفاده می کند ، قابل اطمینان تر خواهد شد. تنوع ژنوم جهت ژنومیک را ایجاد کرده است - قوم شناسی... گروه های قومی ساکن در زمین دارای ویژگی های ژنتیکی گروهی هستند که مشخصه این قوم است. اطلاعات دریافتی در برخی موارد می تواند فرضیه های خاصی را که در چارچوب رشته هایی مانند قوم نگاری ، تاریخ ، باستان شناسی ، زبان شناسی در گردش هستند تأیید یا رد کند. جهت جالب دیگر این است paleogenomicsتحقیق در مورد DNA قدیمی کشف شده از بقایای یافت شده در محل های دفن و تپه های گور.

تأمین بودجه برای "نژاد ژنومی" و مشارکت هزاران متخصص در آن اساساً بر این فرض استوار بود که رمزگشایی توالی نوکلئوتیدی DNA می تواند مشکلات اساسی ژنتیک را حل کند. با این حال ، مشخص شد که تنها 3 درصد از ژنوم انسان پروتئین ها را کد می کند و در تنظیم عملکرد ژن در طول توسعه نقش دارد. وظایف بقیه DNA چیست و آیا آنها اصلاً وجود دارند ، هنوز کاملاً مشخص نیست. حدود 10 درصد از ژنوم انسان از عناصر به اصطلاح Alp 300 bp تشکیل شده است. آنها در جریان تکامل در نخستی ها ، و فقط در آنها ، از هیچ جا ظاهر شدند. هنگامی که در یک فرد قرار گرفتند ، آنها به نیم میلیون نسخه افزایش یافتند و در عجیب ترین روش در امتداد کروموزوم ها توزیع کردند ، گاهی اوقات لخته ها را تشکیل می دادند ، سپس ژن ها را قطع می کردند.

مشکل دیگر مربوط به خود مناطق کد کننده DNA است. در یک تحلیل کاملاً مولکولی-کامپیوتری ، ارتقاء این مناطق به درجه ژن ها مستلزم رعایت معیارهای کاملاً رسمی است: آیا آنها حاوی علائم نگارشی لازم برای خواندن اطلاعات هستند یا خیر ، به عنوان مثال. آیا یک محصول ژنی خاص بر روی آنها سنتز می شود و چیست. در عین حال ، نقش ، زمان و مکان عمل اکثر ژن های بالقوه هنوز مشخص نیست. به گفته ونتر ، تعیین عملکرد همه ژن ها حداقل صد سال طول می کشد.

در مرحله بعد ، شما باید در مورد سرمایه گذاری در مفهوم "ژنوم" توافق کنید. غالباً ژنوم فقط به عنوان ماده ژنتیکی شناخته می شود ، اما از نظر ژنتیک و سیتولوژی ، این تنها ساختار عناصر DNA نیست ، بلکه ماهیت ارتباطات بین آنهاست که نحوه عملکرد ژن ها و نحوه عملکرد آنها را تعیین می کند. توسعه فردی تحت شرایط محیطی خاصی پیش خواهد رفت. و در نهایت ، نمی توان از پدیده به اصطلاح نام برد "وراثت غیرقانونی"، که در ارتباط با اپیدمی گاو دیوانه توجه را به خود جلب کرد. این بیماری در انگلستان در دهه 1980 پس از افزودن سر گوسفند فرآوری شده به خوراک گاوها گسترش یافت ، که در بین آنها گوسفندانی با بیماری سگ (بیماری عصبی) وجود داشت. بیماری مشابهی به افرادی که گوشت گاوهای بیمار را می خوردند نیز منتقل شد. مشخص شد که عامل عفونی DNA یا RNA نیست ، بلکه پروتئین های پریون است. با نفوذ به سلول میزبان ، آنها ساختار پروتئین های آنالوگ طبیعی را تغییر می دهند. پدیده پریون در مخمر نیز یافت شده است.

بنابراین ، تلاش برای رمزگشایی ژنوم به عنوان یک مشکل صرفاً علمی و فنی غیرقابل قبول است. در همین حال ، چنین دیدگاهی حتی توسط دانشمندان بسیار معتبر به طور گسترده ای ترویج می شود. بنابراین، در کتاب "Code of Codes" (The Code of Codes، 1993) W. Gilbertکه یکی از روشهای تعیین توالی DNA را کشف کرده است ، معتقد است که تعیین توالی نوکلئوتیدی همه DNA انسانها منجر به تغییر در ایده های ما در مورد خودمان می شود. سه میلیارد جفت پایه را می توان در یک سی دی ضبط کرد. و هرکسی می تواند دیسک خود را از جیب خود درآورد و بگوید: "من اینجا هستم!" در همین حال ، لازم است نه تنها ترتیب پیوندهای زنجیره DNA و نه فقط ترتیب متقابل ژن ها و عملکرد آنها را بدانیم. مهم است که ماهیت ارتباطات بین آنها مشخص شود ، که نحوه عملکرد ژن ها در شرایط خاص - داخلی و خارجی را تعیین می کند. در واقع ، بسیاری از بیماریهای انسانی نه به دلیل نقص در خود ژنها ، بلکه به دلیل نقض عملکردهای هماهنگ آنها ، سیستم تنظیم آنها ایجاد می شود.

رمزگشایی ژنوم انسان و سایر موجودات نه تنها منجر به پیشرفت در بسیاری از زمینه های زیست شناسی شده است ، بلکه مشکلات زیادی را نیز به همراه داشته است. یکی از آنها ایده "گذرنامه ژنتیکی" است که نشان می دهد آیا یک فرد دارای جهش خطرناک برای سلامتی است یا خیر. فرض بر این است که این اطلاعات محرمانه خواهند بود ، اما هیچ کس نمی تواند تضمین کند که اطلاعات نشت نخواهد کرد. قبلاً نمونه ای برای "تأیید ژنتیک" آمریکایی های آفریقایی تبار به منظور تعیین اینکه آیا آنها ناقل ژن هموگلوبین حاوی جهش مرتبط با بیماری سلول داسی شکل هستند یا خیر. این جهش در آفریقا در مناطق مالاریا رایج است و اگر در یک آلل وجود داشته باشد ، ناقل را در برابر مالاریا مقاوم می کند ، در حالی که آنهایی که دارای دو نسخه (هموزیگوت) هستند در اوایل کودکی می میرند. در سال 1972 ، به عنوان بخشی از مبارزه با مالاریا ، بیش از 100 میلیون دلار صرف "گذرنامه" شد که دیگران شروع به درک آنها کردند. ب) اشکال جدیدی از جداسازی ظاهر شده است - امتناع از استخدام. در حال حاضر ، برخی از شرکت های بیمه بودجه ای را برای آزمایش DNA برای تعدادی از بیماری ها اختصاص می دهند و اگر والدین آینده ، حامل ژن ناخواسته ، با خاتمه بارداری موافقت نکنند و صاحب فرزند بیمار شوند ، ممکن است از حمایت اجتماعی محروم شوند.

خطر دیگر آزمایش روی تراریخت ، ایجاد ارگانیسم هایی با ژن های پیوندی از گونه های دیگر و گسترش چنین "کیمرها" در محیط است. برگشت ناپذیر بودن فرآیند در اینجا خطر خاصی را به همراه دارد. اگر نیروگاه هسته ای بسته شود ، استفاده از DDT و آئروسل ها متوقف شود ، حذف یک ارگانیسم جدید از سیستم بیولوژیکی غیرممکن است. ژنهای متحرک کشف شده توسط مک کلینتوک در گیاهان و پلاسمیدهای مشابه میکروارگانیسم ها در طبیعت از گونه ای به گونه ای منتقل می شوند. ژنی که برای گونه ای مضر یا مفید است (از نظر انسان) می تواند در نهایت به گونه ای دیگر منتقل شده و ماهیت عملکرد آن را به گونه ای غیرقابل پیش بینی تغییر دهد. در آمریکا ، شرکت قدرتمند بیوتکنولوژی Monsanto یک نوع سیب زمینی ایجاد کرده است که حاوی یک ژن باکتریایی است که سم را کد می کند و لاروهای سوسک سیب زمینی کلرادو را از بین می برد. ادعا می شود که این پروتئین برای انسان و حیوان بی ضرر است ، اما کشورهای اروپایی اجازه رشد این گونه را در کشور خود نداده اند. سیب زمینی در روسیه آزمایش می شود. آزمایشات با گیاهان تراریخته سخت ترین جداسازی قطعات را با گیاهان آزمایشی فراهم می کند ، اما در زمینه های حفاظت شده با گیاهان تراریخته در موسسه فیتوپاتولوژی در گولیتسین نزدیک مسکو ، کارگران تعمیر سیب زمینی را حفر کرده و همان جا خوردند. در جنوب فرانسه ، ژن مقاومت حشرات از گیاهان کشت شده به سمت علف های هرز "پرش" کرد. یکی دیگر از نمونه های تراریخته خطرناک ، انتشار ماهی قزل آلا به دریاچه های اسکاتلند است که 10 برابر سریعتر از ماهی قزل آلا معمولی وزن خود را افزایش می دهد. این خطر وجود دارد که این ماهی قزل آلا به اقیانوس ختم شود و تعادل جمعیتی ایجاد شده در سایر گونه های ماهی را مختل کند.

به این ترتیب F. Collins ، رئیس برنامه ژنوم انسان (ایالات متحده) ، پیش بینی را فرمول بندی کرد.

سال 2010

آزمایش ژنتیک ، اقدامات پیشگیرانه که خطر بیماری ها را کاهش می دهد و ژن درمانی تا 25 بیماری ارثی. پرستاران شروع به انجام روشهای ژنتیکی می کنند. تشخیص قبل از کاشت به طور گسترده ای موجود است و محدودیت های این روش به شدت مورد بحث قرار گرفته است. ایالات متحده قوانینی برای جلوگیری از تبعیض ژنتیکی و حفظ محرمانه بودن دارد. کاربردهای عملی ژنومیک برای همه در دسترس نیست ، به ویژه در کشورهای در حال توسعه.

سال 2020

داروهای دیابت ، فشار خون بالا و سایر بیماریها ، که بر اساس اطلاعات ژنومی تولید شده اند ، در بازار ظاهر می شوند. درمان سرطان با هدف خواص سلول های سرطانی. داروسازی به یک رویکرد رایج برای طراحی بسیاری از داروها تبدیل شده است. تغییرات در روش تشخیص بیماریهای روانی ، ظهور روشهای جدید درمان آنها ، تغییر نگرش جامعه نسبت به چنین بیماریهایی. نشان دادن ایمنی ژن درمانی در سطح سلولهای زایا با استفاده از فناوری نوترکیبی همولوگ

سال 2030

تعیین توالی کل ژنوم یک فرد به روشی عادی تبدیل می شود که هزینه آن کمتر از 1000 دلار است. ژنهای دخیل در روند پیری فهرست بندی می شوند. آزمایشات بالینی برای افزایش حداکثر امید به زندگی در حال انجام است.

آزمایش های آزمایشگاهی روی سلول های انسانی با آزمایش بر روی مدل های رایانه جایگزین شده است. حرکتهای دسته جمعی مخالفان فناوریهای پیشرفته در ایالات متحده و دیگر کشورها شدت می گیرد.

سال 2040

همه اقدامات متداول مراقبت های بهداشتی بر اساس ژنومیک است. استعداد ابتلا به اکثر بیماریها (در / قبل از تولد) تعیین می شود.

داروهای پیشگیرانه م ،ثر با در نظر گرفتن ویژگی های فرد در دسترس است. بیماریها در مراحل اولیه با نظارت مولکولی تشخیص داده می شوند.

برای اکثر بیماری ها ، ژن درمانی در دسترس است.

جایگزینی داروها با محصولات ژنی تولید شده توسط بدن در پاسخ به درمان. امید به زندگی به لطف اقدامات اقتصادی اجتماعی به 90 سال می رسد. در مورد توانایی انسان در کنترل تکامل خود بحث جدی وجود دارد.

مانند هر کشف علمی ، رمزگشایی ژنوم انسان منجر به ظهور زمینه های مهم علمی جدیدی شده است که توسعه سریع آن آغاز قرن 21 را نشان داد - ژنومیک عملکردی ، تنوع ژنوم انسان ، جنبه های اخلاقی ، حقوقی و اجتماعی انسان تحقیقات ژنوم (پیامدهای حقوقی و اجتماعی اخلاقی - ELSI).

وظیفه ژنومیک عملکردی مطالعه عملکرد ژن های جدید ، به طور دقیق تر ، مجموعه ژن ها ، به اصطلاح "شبکه ژنی" در توسعه طبیعی اندام ها ، بافت ها و بیماری های مختلف است. مطالعه تنوع ژنتیکی تکامل انسان ، مشکلات قوم شناسی ، یعنی. منشاء نژادها ، ملیتها ، گروههای قومی و غیره آنها به ویژه برای روشن شدن استعداد ارثی فرد در برابر بیماریهای مختلف از جمله شایع ترین آنها اهمیت دارند. در مرحله کنونی ، بررسی روشهای سازگاری انسان با تغییرات جدی در پزشکی و جامعه ، ناشی از "ژنتیکی شدن" سریع بشریت ، از اهمیت بالایی برخوردار است.

یکی از مهمترین نتایج مطالعه ژنوم انسان ظهور و توسعه سریع جهت جدیدی از علم پزشکی - پزشکی مولکولی - پزشکی مبتنی بر تشخیص ، درمان و پیشگیری از بیماریهای ارثی و غیر ارثی با استفاده از خود ژن ها است. ، به طور دقیق تر ، اسیدهای نوکلئیک. طب مولکولی چه تفاوتی با طب سنتی دارد؟ اول از همه ، همه کاره بودن تشخیص بر اساس روشهای دقیق تجزیه و تحلیل خود ژنها. تمرکز پیشگیرانه آن ، یعنی توانایی تشخیص یا پیش بینی بیماری با احتمال زیاد (داروهای پیش بینی کننده). فرد به طور واضح و مشخص از درمان (داروها باید برای هر بیمار به طور جداگانه انتخاب شوند). در نهایت ، استفاده از خود ژن ها و محصولات آنها برای درمان بیماری های مختلف ارثی و غیر ارثی (ژن درمانی). پزشکی پیش بینی کننده چیست؟ همانطور که نتایج تجزیه و تحلیل مقایسه ای نشان می دهد ، فراوانی تغییرات فردی در ساختار مولکولی ژنوم افراد مختلف حدود 0.1 درصد است. این بدان معناست که چنین تفاوت هایی (جایگزینی حروف جداگانه) بسیار رایج است - تقریباً در هر 400 نویسه ، که نشان دهنده وجود 9000.000 جایگزینی برای هر ژنوم است. مهم است که این گونه ها اغلب در خود ژن ها یافت شوند. نتیجه آنها می تواند جایگزینی حروف در کد ژنتیکی (پلی مورفیسم) باشد ، در نتیجه پروتئین ها با خواص غیرمعمول و اغلب به شدت تغییریافته که با ویژگی های معمولی متفاوت است سنتز می شوند. وجود چنین پروتئین های عملکردی متفاوت (ایزوزیم ها) ، هورمون ها و غیره الگوی بیوشیمیایی منحصر به فردی را برای هر فرد ایجاد می کند.

چنین جایگزینی هایی در ژن ها (چند شکلی) از همیشه خنثی نیست. آنها ، یا بهتر بگویم محصولات چنین ژنهایی ، به طور معمول ، کارآمدتر عمل نمی کنند و فرد را در برابر بیماری خاصی آسیب پذیر می کنند. این ایده به ویژه توسط فرانسیس کالینز ، مدیر برنامه بین المللی ژنوم انسان به وضوح بیان شد: "هیچ یک از ما کامل نیستیم. آزمایشات ژنتیکی روز به روز در حال دسترس تر شدن است و هریک از ما در نهایت جهشی را کشف می کنیم که مستعد ابتلا به نوعی بیماری است. " در واقع ، با کمک آزمایشات ژنتیکی در هر فردی در هر سنی و در صورت لزوم حتی در داخل رحم ، می توان استعداد ابتلا به یک بیماری خاص را ایجاد کرد. در این مورد ، البته ، همه مورد آزمایش قرار نمی گیرند ، بلکه فقط ژن های خاصی (ژن های "مستعد") ، یعنی ژن هایی که چندشکلی (جهش) آنها با زندگی سازگار است ، اما تحت تأثیرات نامطلوب عوامل خارجی (داروها ، رژیم غذایی ، آب ، آلودگی هوا ... چندشکلی ژن های فردی در ظهور آنها که منطقه گرم طب پیش بینی را تشکیل می دهد.

بخش مهمی از داروهای پیش بینی کننده فارماکوژنتیک است - روشن شدن خصوصیات تعیین شده ژنتیکی پاسخ فرد به داروهای مختلف. بر اساس برخی داده ها ، سالانه بیش از 100000 نفر در جهان به دلیل دوز نادرست داروها جان خود را از دست می دهند و تنوع فردی در اثر دارو را نادیده می گیرند. در حال حاضر ، آزمایش های ژنتیکی متعددی ایجاد شده است و به طور گسترده ای در آزمایشگاه ها و مراکز تشخیصی مورد استفاده قرار می گیرد. برخی از آنها با هدف شناسایی ناقلین ژنهای جهش یافته که منجر به بیماریهای وراثتی شدید می شوند ، انجام شده است. این آزمایشات به ویژه در خانواده های پرخطر که دارای فرزند بیمار هستند مفید است. آنها می توانند حامل ژنهای جهش یافته مربوطه را در خانواده پیدا کرده و از تولد یک کودک بیمار شناخته شده پس از تشخیص به موقع قبل از تولد (قبل از تولد) جلوگیری کنند. با این وجود ، گروه بزرگی از بیماریهای تخریب کننده عصبی و برخی بیماریهای انکولوژیکی وجود دارد که اولین تظاهرات بالینی آن نسبتاً دیر در بزرگسالان مشاهده شده است. روشهای تشخیصی پیش از علامت برای چنین بیماریهایی ایجاد شده است.

در حال حاضر ، همانطور که تجزیه و تحلیل ادبیات جهان نشان می دهد ، حدود 150-200 آزمایش ژنتیک در حال حاضر برای استفاده بالینی در دسترس است. آنها به طور گسترده ای در مراکز مختلف ایالات متحده و اروپای غربی ، به ویژه در فرانسه ، بریتانیا و آلمان استفاده می شوند. به عنوان مثال ، در فرانسه ، سیستم SESAM (System Expert Specialisee aux Analyae Medicale) توسعه یافته است و در حال حاضر در عمل پزشکی مورد استفاده قرار می گیرد. این بر اساس تفسیر کامپیوتری نتایج آزمایش ژنتیک و همچنین نتایج تجزیه و تحلیل بیوشیمیایی ، سرولوژی و ایمونولوژیکی است. در طول اجرای آن ، بیش از 80 آزمایش در حال حاضر استفاده می شود که با استفاده از یک برنامه رایانه ای ویژه پردازش می شوند. این برنامه کمک قابل توجهی به پزشکی پیش بینی کننده می کند. تأکید اصلی بر تفسیر نتایج آزمایش های ژنتیکی مختلف و ، اول از همه ، آزمایش هایی برای بررسی وضعیت ژن های سیستم سم زدایی مسئول حساسیت فرد به انواع تأثیرات خارجی ، به ویژه مواد شیمیایی ، داروها است. و دیگر زنوبیوتیک ها یک پروژه بزرگ در حال حاضر در انگلستان برای ایجاد آغاز شده است بانک زیستیحاوی اطلاعات ژنتیکی بیش از 500000 انگلیسی از نژادها و گروه های قومی مختلف با هدف مطالعه دیابت ، سرطان ، بیماری آلزایمر ، بیماری های قلبی عروقی. فرض بر این است که اگر این پروژه با موفقیت اجرا شود ، آغاز دوره جدیدی در پزشکی خواهد شد ، زیرا پیش بینی و درمان بیماری ها را بر اساس ویژگی های ژنتیکی فردی بیماران با کمک آن ممکن می سازد.

برنامه صدور گواهینامه ژنتیکی جمعی از کل جمعیت و بیش از همه جوانان در استونی آغاز شده است. روسیه هنوز چنین برنامه ای ندارد. با این حال ، آزمایش های مختلف ژنتیکی پیش بینی کننده در حال حاضر در آزمایشگاه ها و مراکز مختلف مولکولی در مسکو ، سن پترزبورگ ، نووسیبیرسک ، تومسک و اوفا انجام می شود.

به طور طبیعی ، ژنهای سیستم سم زدایی (آنها همچنین ژنهای متابولیسم هستند) تنها یکی از بسیاری از خانواده های ژنی هستند که آزمایش آنها برای اهداف پزشکی پیش بینی کننده مهم است. نقش مهمی در استعداد ارثی متعلق به ژن های دیگر است ، به ویژه ژن هایی که انتقال متابولیت ها را از طریق غشاء کنترل می کنند و همچنین ژن هایی که محصولات آنها نقش کلیدی در متابولیسم سلولی دارند (ژن های تحریک کننده).

بنابراین ، متأسفانه ، ما باید اعتراف کنیم که یک فرد با مجموعه ای از ژن ها متولد شده است که او را مستعد ابتلا به یک بیماری جدی می کند. علاوه بر این ، در هر خانواده و در هر فرد ، شدت استعداد ارثی برای یک بیماری خاص کاملاً فردی است. آزمایش ژن های مربوط نه تنها به شناسایی افرادی که در معرض خطر بیشتر این بیماری ها و سایر بیماری های چند عاملی هستند ، امکان می دهد ، بلکه استراتژی درمانی آنها را نیز بهینه می کند.

تأکید بر این نکته ضروری است که اطلاعات کاملاً عینی در مورد استعداد ارثی برای هر بیماری چند عاملی که از والدین خود به ارث برده ایم ، می تواند در نتیجه آزمایش نه یک یا دو ، بلکه چندین ژن مختلف به طور همزمان - ژن های اصلی استعداد در شبکه ژنی خاص در حال حاضر ، روش هایی برای آزمایش شبکه های ژنی چند مonلفه ای برای بیش از 25 بیماری چند عاملی توسعه یافته است. به همه آنچه گفته شد ، می افزاییم: شناسایی همه ژن های انسان ، کشف شبکه های ژنی جدید ، امکان آزمایش ژنتیکی استعداد ارثی و مشاوره ژنتیکی پزشکی را به طور غیر قابل ملاحظه ای افزایش می دهد. فناوری های جدید می تواند کمک بزرگی در این زمینه باشد. به طور خاص ، روشهای تجزیه و تحلیل با استفاده از ریزآرایه ها ، که امکان آزمایش همزمان هزاران پلی مورفیسم ژنتیکی را در یک فرد یا چندین پلی مورفیسم به طور همزمان در هزاران نفر فراهم می کند. رویکرد اخیر به ویژه برای قضاوت در مورد ساختار ژنتیکی جمعیت یک ایالت مهم است ، که برای برنامه ریزی موثرترین سیستم برای پیشگیری از بیماریهای مکرر چند عاملی مهم است.

بنابراین ، با کمک آزمایشات ژنتیکی ، می توان اطلاعات کاملاً عینی در مورد بیماری هایی که قبلاً ما را در زمان شکل گیری ژنوم ما در مراحل اولیه رشد جنین "انتخاب" کرده اند ، بدست آورد ، یعنی ناقل کدام ژن های جهش یافته هستیم. از. امروزه کاملاً واقع بینانه است که دریابیم ویژگیهای منحصر به فرد ژنوم ما تا چه حد می تواند تهدیدی جدی برای سلامت فرزندان و اقوام نزدیک ما باشد ، و ما را به بیماریهای جدی و لاعلاج برساند. مجموع چنین اطلاعاتی در مورد ژنوم هر فرد امکان صحبت درباره یک پایگاه داده فردی را فراهم می کند. معرفی تشخیص های پیش از تولد (پیش از تولد) بیماری های ارثی در پزشکی عملی ، غربالگری (بررسی دسته جمعی) حمل ژن های جهش یافته و آزمایش های ژنتیکی به طور فعال به تشکیل پایگاه های داده برای افراد و کل خانواده کمک می کند. با اطلاعاتی در مورد کاریوتایپ (مجموعه کروموزوم ها) و شماره ژنتیکی (یک کد ژنتیکی منحصر به فرد برای هر فرد ، که با روش های اثر انگشت ژنومی ایجاد شده است) تکمیل می شود و اساس یک پایگاه داده فردی گسترده از یک فرد - "گذرنامه ژنتیکی" وی است). با این حال ، مشکل این است که همه افراد نمی خواهند و آماده اند از مشکلات وراثت خود مطلع شوند. مشکل محرمانه بودن اجباری دقیق چنین اطلاعاتی چندان جدی نیست. به طور طبیعی ، حل این مشکلات و بسیاری از مشکلات دیگر در مسیر معرفی گسترده دستاوردهای ژنتیک مدرن به زندگی مستلزم درک دقیق آنها توسط دانشمندان و جامعه است. نیاز به مقررات قانونی شفاف و سازگاری اجتماعی هماهنگ برای استفاده از دستاوردهای پزشکی پیش بینی کننده در مراقبت های بهداشتی وجود دارد.

جهت های استراتژیک تحقیقات ژنوم انسان

مطالعات ژنوم انسان قبلاً منجر به ظهور چنین جهات علمی جدیدی شده است و بر این اساس ، برنامه هایی مانند "ژنومیک عملکردی". "تنوع ژنتیکی انسان" ؛ "جنبه های اخلاقی ، حقوقی و اجتماعی تحقیقات ژنوم انسان". این مسیرها به طور فعال در همه زمینه های زندگی بشر نفوذ می کنند و اکنون اجازه می دهند در مورد "ژنتیکی شدن" بشریت که به سرعت در حال رشد است صحبت کنند.

1. با افزایش سریع تعداد ژنهای نگاشت شده ، فقدان داده ها در مورد عملکرد آنها و ، مهمتر از همه ، در مورد اهمیت عملکرد پروتئینهایی که آنها را کد می کنند ، بیش از پیش آشکار می شود. از بیش از 30 هزار ژن که قبلاً در نقشه فیزیکی ژنوم انسان شناسایی شده اند ، بیش از 5-6 هزار ژن تا به امروز مورد مطالعه عملکردی قرار نگرفته است. عملکرد 25 هزار باقی مانده که قبلاً نقشه برداری شده اند و همین تعداد ژن بدون نقشه چیست یک وظیفه استراتژیک مهم از برنامه کاربردی ژنومیکس... روشهای جهش زایی مستقیم سلولهای بنیادی جنینی ، ایجاد بانکهای cDNA از بافتها و اندامهای مختلف در مراحل مختلف توموری. توسعه روش هایی برای مطالعه عملکرد مناطق DNA که پروتئین ها را کد نمی کنند. توسعه فناوری های جدید برای تجزیه و تحلیل مقایسه ای بیان ژن - اینها رویکردهای موجود برای حل مشکلات ژنومیک عملکردی هستند.

2. ژنوم همه افراد ، به استثنای دوقلوهای یکسان ، متفاوت است. تفاوت جمعیتی ، قومی و مهمتر از همه ، بین فردی ژنومها در بخش معنایی (اگزونهای ژنهای ساختاری) و توالیهای غیر کد کننده آنها (فواصل بین ژنی ، اینترونها و غیره) ناشی از جهشهای مختلف است که منجر به چند شکلی ژنتیکی می شود. دومی با افزایش سریع قدرت مورد بررسی دقیق قرار می گیرد برنامه تنوع ژنتیکی انسان... راه حل بسیاری از مشکلات اتنوژنز ، ژنوگرافی ، منشاء انسانی ، تکامل ژنوم در فیلوژنز و اتنوژنز - این طیف وسیعی از مشکلات اساسی است که با این ناحیه به سرعت در حال توسعه مواجه است. مطالعات مقایسه ای ژنومیک ارتباط تنگاتنگی با آن دارد. همزمان با انسان ، ژنوم سایر پستانداران (موش) ، و حشرات (Drosophila) ، کرم ها (Caenorhabditis elegans) تعیین توالی می شوند. دلایلی وجود دارد که بر این باور باشیم که تجزیه و تحلیل کامپیوتری ژنوم حیوانات مختلف باعث ایجاد سیستم تناوبی ژنوم ها می شود. این که آیا آن را به صورت دو بعدی به قیاس با جدول تناوبی معروف عناصر شیمیایی توسط D. I. Mendleleev تبدیل کنید یا چند بعدی باشد ، آینده نشان خواهد داد. با این حال ، امکان ایجاد چنین سیستم دوره ای بیولوژیکی امروزه دیگر فوق العاده به نظر نمی رسد.

3. هرچه بیشتر و بیشتر "ژنتیکی شدن" زندگی انسان ، یعنی. نفوذ ژنتیک نه تنها در تمام شاخه های پزشکی ، بلکه بسیار فراتر از محدوده آن ، از جمله در حوزه های اجتماعی ، علاقه روزافزون همه اقشار جامعه جهانی به دستاوردهای ژنتیک ، برای دانشمندان ، مقامات ، دولتها آشکارتر می شود. و به سادگی افراد را برای حل بسیاری از مشکلات اخلاقی ، حقوقی ، حقوقی و اجتماعی ناشی از موفقیت در مطالعه ژنوم انسان و آگاهی از عملکردهای آن آموزش دید. مجموعه ای از برنامه های اخلاقی ، حقوقی و اجتماعی با هدف بررسی مشکلات سازگاری فرد و جامعه به طور کلی با درک دستاوردهای ژنتیک.

دانشمندان آخرین کروموزوم ژنوم انسان را رمزگشایی کرده اند. نقشه پیچیده ترین کروموزوم انسان تهیه شده است. کروموزوم 1تقریباً دو برابر بیشتر از یک کروموزوم معمولی ژن دارد و 8 درصد کد ژنتیکی انسان را تشکیل می دهد. به گزارش رویترز ، این بزرگترین کروموزوم آخرین کروموزوم از 23 کروموزوم انسان (22 جفت به علاوه جنس) بود که به عنوان بخشی از پروژه ژنوم انسان رمزگشایی شد.

این کروموزوم حاوی 3141 ژن است ، از جمله ژن های مرتبط با بیماری هایی مانند سرطان ، آلزایمر و پارکینسون. سیمون گرگوری ، مدیر پروژه موسسه سانگر بریتانیا می گوید: "این دستاورد یک مرحله مهم در پروژه ژنوم انسان به پایان می رساند."

کروموزوم 1 بزرگترین و حاوی بیشترین تعداد ژن است. گرگوری می گوید: "بنابراین ، این ناحیه از ژنوم با بیشترین تعداد بیماری مرتبط است."

تعیین توالی کروموزوم 1 به مدت 10 سال توسط 150 دانشمند انگلیسی و آمریکایی طول کشید. نتایج کار به محققان در سراسر جهان کمک می کند تا روش هایی را برای تشخیص و درمان سرطان ، اوتیسم ، اختلالات روانی و سایر بیماری ها توسعه دهند.

کروموزوم ها در هسته سلول قرار دارند ، آنها ساختارهای رشته ای را نشان می دهند و حاوی ژن هایی هستند که ویژگی های فردی یک فرد را تعیین می کنند. تخمین زده می شود که ژنوم انسان شامل 20 تا 25000 ژن باشد. طی تعیین توالی کروموزوم 1 ، 1000 ژن جدید کشف شد.

کتابشناسی - فهرست کتب

بارانوف V.S. ، بارانووا E.V. ، Ivaschenko T.E. ، Aseev M.V. ژنوم انسان و ژنهای "مستعد": مقدمه ای بر پزشکی پیش بینی کننده. SPb. ، 2000
بورینسکایا S.A. ، یانکوفسکی N.K. ساختار ژنوم پروکاریوت ها // زیست شناسی مولکولی. 1999. جلد 33. شماره 6
بوچکوف N.P. ژنتیک انسانی و طب بالینی // وستن. RAMS 2001. شماره 10
ژن درمانی - داروی آینده / اد. A.V. Zelenin. م. ، 2000
Gorbunova V.N. ، Baranov V.S. مقدمه ای بر تشخیص مولکولی و ژن درمانی بیماریهای ارثی. SPB. ، 1997
پوزیرف V.P. ، Stepanov V.A. آناتومی آسیب شناسی ژنوم انسان. نووسیبیرسک ، 1997
Tyazhelova T.V.، Ivanov D.V.، Baranova A.V.، Yankovsky N.K. ژنهای جدید انسان در منطقه 13q14.3 کشف شده در سیلیکو // ژنتیک. 2003. T. 39. شماره 6
یانکوفسکی N.K. ، Borinskaya S.A. ژنوم انسان: دستاوردها و چشم اندازهای علمی و عملی: بررسی تحلیلی // بولتن RFBR. 2003. شماره 2
بارانووا A.V. ، Lobashev A.V.، Ivanov D.V.، Krukovskaya L.L.، Yankovsky N.K.، Kozlov A.P. در غربالگری سیلیکون برای توالی های بیان شده مخصوص تومور در ژنوم انسان // FEBS Lett. 2001. نوامبر. V. 9. شماره 508 (1)
کالینز F.S. ، Green E.D. ، Guttmacher A.E. ، Guyer M.S. چشم انداز آینده تحقیقات ژنومیک 2003. طبیعت. شماره 422
تنوع توالی DNA میتوکندری در روس ها اورخوف V. ، Poltoraus A. ، Zhivotovsky L. A. ، Spitsyn V. ، Ivanov P. ، Yankovsky N. // FEBS Lett. 1999. فوریه V. 19. شماره 445 (1)
Orekhov V.، Ivanov P.، Zhivotovsky L.، Poltoraus A.، Spitsyn V.، Ginter E.، Khusnutdinova E.، Yankovsky N. تنوع توالی MtDNA در سه گروه قومی همسایه از سه خانواده زبانی از بخش اروپایی روسیه / / باستان شناسی: DNA و پیش از تاریخ جمعیت اروپا / ویرایش. توسط. سی رنفرو ، کی بویل. کمبریج ، 2000
ژنوم انسان // طبیعت. 2001. شماره 409
ژنوم انسان // طبیعت. 2003. شماره 421
Venter J.C. ، Adams M.D. ، Myers E.W. و همکاران دنباله ژنوم انسان // 2001. علم. شماره 291

مطالب از بایگانی برنامه A. Gordon از بخش "پروژه های ویژه" سایت http://promo.ntv.ru ، و همچنین از سایت http://www.newsru.com از مقاله گرفته شده است. "دانشمندان آخرین کروموزوم ژنوم انسان را رمزگشایی کردند" از 18 مه 2006