새로운 종류의 식물의 제거에 관한 과학. 선택 - 뭐야? 식물과 동물의 선택

RNA 기능은 리보 핵산의 유형에 따라 다릅니다.

1) 정보 RNA (및 -RNA).

2) 리보솜 RNA (RNN).

3) 운송 RNA (T-RNA).

4) 사소한 (소형) RNA. 이들은 RNA 분자이며, 자주 세포 (멤브레인, 세포질, organellah, 코어 등)의 다양한 섹션에 위치한 작은 분자량으로 분자량입니다. 그들의 역할은 완전히 연구되지 않았습니다. 리보 미종 RNA를 숙성시키고, 세포막을 통해 단백질의 이송에 참여하고, DNA 분자의 감소에 기여할 수 있다는 것이 입증되었습니다.

5) ribrosimes. 새로 확인 된 RNA는 효소 (촉매)로서 효소 세포 공정에 적극적으로 참여했습니다.

6) 바이러스 성 RNA. 모든 바이러스는 DNA 또는 RNA 중 하나의 핵산만을 포함 할 수 있습니다. 따라서, 조성물 중의 RNA 분자를 갖는 바이러스를 RNA 함유 라 불리우었다. 이 유형의 바이러스의 바이러스가있는 경우, 역전사 공정 (RNA에 기초한 새로운 DNA의 형성)이 발생할 수 있고, 바이러스 생성 된 DNA는 세포 게놈에 내장되어 있으며, 존재뿐만 아니라 생식을 제공한다. 병원균. 두 번째 시나리오는 수신 된 바이러스 RNA의 매트릭스에 대한 무료 RNA의 형성입니다. 이 경우, 새로운 바이러스 단백질의 형성, 바이러스의 중요한 활성 및 재생산은 바이러스 -RNA에 기록 된 유전 정보에 기초하여 탈 옥시 리보 핵산의 참여없이 발생합니다. 리보 핵산. RNA, 구조, 구조, 유형, 역할. 유전자 코드. 유전 정보의 메커니즘. 복제. 전사

리보솜 RNA.

RRNA는 전체 세포 RNA의 90 %를 차지하고 있으며, 이는 대사 안정성을 특징으로합니다. 원핵 생물은 3 가지 유형의 RDNA를 침전 계수 23S, 16S 및 5S로 구별하고; Eukarota에는 4 가지 유형이 있습니다 : -28s, 18s, 5s 및 5.8s.

이 유형의 RNA는 리보솜에 국한되고 리보솜 단백질과의 특정 상호 작용에 관여합니다.

리보솜 RNA는 이중 섹션이 박수 된 단일 사슬에 의해 연결된 이중 섹션의 형태로 2 차 구조의 형태를 갖는다. 리보솜 단백질은 주로 분자의 단일 학년 영역으로 연결됩니다.

RRNA의 경우, 변형 된 염기의 존재는 TRNA보다 훨씬 적은 양으로 특징 지어 지지만, RRNA에서, 주로 메틸 성 뉴클레오타이드가 있고, 메틸기는베이스 또는 2 / OH- 리보스 그룹에 부착된다.

운송 RNA.

TRNA 분자는 70-90 뉴클레오타이드로 구성된 단일 사슬이며, 분자량이 23,000-28000 및 4S 침전 상수가 있습니다. 셀 RNA에서 운송 RNA는 10-20 %입니다. TRNA 분자는 특정 아미노산에 공유 결합하고 시스템을 통해 연결하는 능력을 가지고 있습니다. 수소 넥타이 분자 mRNA의 뉴클레오타이드 삼각법 중 하나를 사용한다. 따라서, TRNA는 아미노산과 해당하는 mRNA 코돈 사이의 코드 대응을 구현한다. 어댑터 기능을 수행하려면 TRNA에는 완전히 정의 된 2 차 및 3 차 구조가 있어야합니다.

각각의 TRNA 분자는 일정한 2 차 구조를 가지며, 2 차원 클로버 시트 형태를 가지며 동일한 사슬의 뉴클레오타이드와 단일 가닥 루프에 의해 형성된 나선형 섹션으로 구성된다. 나선형 영역의 수는 분자의 절반에 도달합니다. 추천 된 시퀀스는 특성을 형성합니다. 구조 요소 전형적인 가지를 가진 (가지)

a) 수락 자 줄기, 3 / -OH 말단, 대부분의 경우 TCCA 삼중 항이 있습니다. 상응하는 아미노산은 특정 효소를 사용하여 말단 아데노신의 카르복실기에 부착된다;

b) 의사 딘다 또는 T C- 루프는 의사 딘 5 / T CG-3 /의 필수 서열을 갖는 7 개의 뉴클레오타이드로 이루어진다. T는 TRNA를 리보솜으로 결합시키는 데 사용되는 것으로 가정합니다.

c) 다른 TRNA의 크기와 조성이 다른 추가 루프;

d) 항 -Cymodonic 루프는 7 개의 뉴클레오타이드로 이루어지며 IRNK 분자의 삼중 항 (코드)에 상보적인 3 개의 염기 (항 - Cymodone)의 그룹을 함유한다.

e) 8-12 개의 뉴클레오타이드로 구성된 Dihydrouridyl 루프 (D- 루프); D- 루프는 TRNA를 특정 효소 (아미노 아 실 - 키가 키가 아제 아제)로 결합시키는 데 사용되는 것으로 믿어진다.

TRNA 분자의 3 차 세차는 매우 작고 M 자 모양의 형태를 가지고 있습니다. 이러한 구조의 각도는 Dihydrouridine 잔기 및 T C- 루프에 의해 형성되고, 긴 무릎은 수용체 스템 및 T C- 루프 및 짧은 D- 루프 및 항산 루프를 형성한다.

TRNA의 3 차 구조의 안정화에서, 다가 양이온 (Mg2 +, 폴리아민)은뿐만 아니라 염기와 포스 피터 사이의 수소 결합이 캐주얼 한 것과 관련되어있다.

TRNA 분자의 복잡한 약탈 된 배출은 단백질 및 다른 핵산 (RDNA)과 다수의 고도로 특이 적 상호 작용으로 인한 것이다.

운송 RNA는 분자상의 평균 10-12 염기의 사소한 염기의 다른 유형의 RNA 고화량과 다르지만, 그 총 수는 진화 계단의 유기체로서 증가하고있다. 다양한 메틸화 퓨린 (아데닌, 구아닌) 및 피리 미딘 (5- 메틸 시변 및 리두 딘) 염기, 황 함유 염기 (6- 테라 실)가 있지만 가장 일반적인 사소한 성분은 의사 딘이며 TRNA에 밝혀졌습니다. TRNA 분자에서 비정상적인 뉴클레오타이드의 역할은 아직 명확하지는 않지만, TRNA의 보도의 수준이 낮아지고, 특히 덜 활동적이다.

변형 된 뉴클레오타이드의 현지화는 엄격히 고정되어있다. TRNA의 조성물에서의 경미한 염기의 존재는 뉴 클레아 제의 작용에 대한 저항성 분자를 결정하고, 또한, 그러한 근거가 정상 쌍을 이루지 않고 이중 헬릭스의 형성을 방지하기 때문에 특정 구조를 유지하는데 관여한다. ...에 따라서, TRNA의 조성물에서 변형 된 염기의 존재는 그 구조뿐만 아니라 TRNA 분자의 많은 특수 기능을 결정한다.

대부분의 진핵 생물 세포에는 다른 TRNA가 있습니다. 각 아미노산에 대해 하나 이상의 특정 TRNA가 없습니다. TRNA 이소아아아아 셉터라고하는 동일한 아미노산을 결합합니다. 본체의 각 유형의 세포는 이소 아세포 셉터 TRNA의 비율이 다릅니다.

매트릭스 (정보)

매트릭스 RNA는 주요 효소 및 기타 단백질을위한 아미노산 시퀀스에 대한 유전 정보를 포함합니다. 폴리펩티드 사슬의 생합성을 위해 Matitsa를 제공합니다. 세포의 mRNA의 분획은 총 RNA 수의 5 %를 차지합니다. RDNA와 TRNA의 수축, 이질적인 mRNA 크기의 분자량은 25 × 10 3 ~ 1 10 6의 범위입니다. mRNA는 광범위한 침전 상수 (6-25s)가 특징입니다. 세포 내의 가변 길이 mRNA 회로의 존재는 합성이 제공되는 단백질의 다양한 분자량을 반영한다.

그 뉴클레오타이드 조성물에 따르면, mRNA는 동일한 세포로부터의 DNA에 해당한다. 그것은 DNA 체인 중 하나에 보완 적입니다. mRNA의 뉴클레오타이드 서열 (1 차 구조)에서, 정보는 단백질의 구조뿐만 아니라 mRNA 분자 자체의 2 차 구조에도 적합하다. mRNA의 2 차 구조는 종복성 서열로 인해 형성되며, 다양한 기원의 RNA가 유사하고 40 ~ 50 %로 유사한 함량이 형성된다. 상당수의 쌍의 사이트는 3 / 5 / 기판 mRNA에서 형성 될 수 있습니다.

18S rRNA의 5/- 구성 영역의 분석은 그들이 재단히 주파수 순서를 갖는 것으로 나타났습니다.

mRNA의 3 차 구조는 수소 결합, 소수성 상호 작용, 기하학적 및 입체 제한, 전기력으로 인해 주로 형성됩니다.

매트릭스 RNA는 대사 적으로 활성이며 상대적으로 안정적이며 짧은 형태입니다. 따라서 mRNA 미생물은 많은 업데이트가 특징 지어지며 삶의 수명은 몇 분으로 구성됩니다. 동시에, 유기체의 경우, 커널의 진정한 제한막을 포함하는 세포는 mRNA의 기대 수명이 몇 시간과 며칠에 도달 할 수 있습니다.

mRNA 안정성은 분자에 대한 다양한 변형에 의해 결정될 수 있습니다. 따라서 mRNA 바이러스 및 진핵 생물의 5 / 구성 서열은 메틸화 또는 "차단 된"것으로 밝혀졌습니다. CEP의 5 / 터미널 구조 중의 제 1 뉴클레오타이드는 7- 메틸 구아닌이며, 이하의 뉴클레오티드 5 / -5 / -pirophosphate 결합과 관련된다. 제 2 뉴클레오티드는 C-2 / 리버 성 잔기에 의해 메틸화되고, 메틸기의 제 3 뉴클레오타이드에서는 그렇지 않을 수있다.

또 다른 mRNA 능력은 3 / 커넥트의 많은 진핵 세포 분자의 많은 분자가 합성 완료 후 특수 팬을 사용하여 mRNA 분자에 연결된 아데닐 뉴클레오타이드의 많은 서열을 비교적 긴 서열을 갖는다는 것이다. 반응은 세포 코어 및 세포질에서 진행됩니다.

mRNA의 3 /-및 5 / 끝 부분에서, 수정 가능한 서열은 분자의 전체 길이의 약 25 %이다. 5 / - 캡 및 3 / -Poli-A- 서열이 뉴 뉴 클레아 제의 작용으로부터 보호하거나 방송 프로세스를 조절하기 위해 mRNA를 안정화시키는 데 필요하다고 믿어진다.

RNA 간섭

살아있는 세포에서는 mRNA 상보성이나 유전자 자체에서 유전자 발현의 정도를 감소시킬 수있는 여러 가지 유형의 RNA가 발견되었다. 마이크로 RNA (21-22 뉴클레오타이드는 롱 리오 티드)에서 eukaryota에서 발견되었으며 RNA 간섭의 메커니즘에 영향을 미칩니다. 동시에, 마이크로 RNA 복합체 및 효소는 유전자의 활성을 감소시키기위한 신호로서 기능하는 유전자 프로모터의 DNA에서 뉴클레오타이드의 메틸화를 유도 할 수있다. mRNA의 다른 유형의 조절을 사용할 때, 상보적인 마이크로 RNA는 분해되었다. 그러나 증가하는 miRND가 있으며 유전자의 발현을 줄이지 마십시오. 소형 간섭 RNA (miRNNA, 20-25 뉴클레오타이드)는 종종 바이러스 RNA의 분할 결과로 형성되지만 내인성 세포질 멜란드가 있습니다. 작은 간섭 RNA는 또한 마이크로 RNA와 유사한 메커니즘에 대한 RNA 간섭을 통해 작용합니다. 동물에서, 소위 RNA, PIWI (piRNA, 29-30 뉴클레오타이드)와 상호 작용하여, 생식기 세포에서 조명에 대한 생식기 세포에서 작용하고 게임 형성에서의 역할을합니다. 또한, PiRNA는 마더 보드에 의해 지적으로 상속받을 수 있으며, 자신의 재산을 전달하여 트랜스포존의 발현을 억제 할 수 있습니다.

안티센스 RNA는 박테리아에 널리 분포되어 있으며, 많은 사람들이 유전자의 생성을 억제하지만 일부는 발현을 활성화합니다. Antisense RNAS Act는 효소를 분해하는 이중 가닥 RNA 분자의 형성으로 이어지는 mRNA를 결합시킵니다. 고 분자량, mRNA 형 RNA 분자가 검출됩니다. 이 분자들은 또한 유전자의 발현을 조절합니다.

유전자의 조절에서 개별 분자의 역할 외에도 규제 요소는 5 "및 3"번역되지 않은 mRNA 섹션으로 형성 될 수있다. 이들 요소는 전송 개시를 독립적으로 방지하거나, 예를 들어 페리틴 또는 소분자, 예를 들어 비오틴을 예컨대, 비오틴을 조작 할 수있다.

많은 RNA가 다른 RNA의 수정에 참여합니다. 인트론은 단백질 이외에, 여러 개의 작은 핵 RNA (Meronnas)를 포함하는 사전 mRNA 스플 라스 좀으로 잘라냅니다. 또한 인트론은 자신의 절단을 촉매 할 수 있습니다. RNA 전사의 결과로서 합성 된 결과는 또한 화학적으로 변형 될 수있다. RNA 뉴클레오타이드, 예를 들어, 메틸화의 이민성 물질 변형은 작은 핵 RNA (Meronnaya, 60-300 뉴클레오티드)에 의해 수행된다. 이 유형의 RNA는 핵소 및 CACAL 기관에 국한됩니다. 밍크가 효소가있는 밍크 후, Meabank는 2 개의 분자의 염기 사이의 쌍을 형성함으로써 RNA 표적에 결합하고, 효소는 RNA 표적의 뉴클레오타이드를 변형시킨다. 리보솜 및 운송 RNA에는 많은 유사한 변형이 포함되어 있으며, 이는 진화 과정에서 자주 보존되는 특정 위치를 포함합니다. Mink와 Mearnne 자체는 또한 수정할 수 있습니다. Gunned RNA는 KineToplast에서 RNA를 편집하는 공정 (미토콘드리아, KineToplastide (예 : TRIPANOS)의 특별한 부분으로 수행됩니다.

RNA로 구성된 게놈

DNA와 마찬가지로 RNA는 생물학적 과정에 대한 정보를 저장할 수 있습니다. RNA는 바이러스 및 바이러스 유사 입자의 게놈으로 사용할 수 있습니다. RNA-GENOME는 중간 DNA 스테이지가없는 것과 DNA 사본에 복사 된 것과 RNA (레트로 바이러스)로 복사되는 것들로 나눌 수 있습니다.

모든 단계에서 독감 바이러스와 같은 많은 바이러스는 RNA에서 독점적으로 구성된 게놈이 포함되어 있습니다. RNA는 일반적으로 단백질 껍질 안에 포함되어 있으며 RNA 의존성 RNA 폴리머 즈를 코딩 한 RNA 의존성 RNA 폴리머를 사용하여 복제됩니다. RNA로 구성된 바이러스 성 게놈은 다음으로 나뉩니다.

유전체 만 제공되는 "RNA의 빼기"는 보완 분자에 의해 mRNA가 사용됨에 따라;

2 좌석 바이러스.

바이로이드는 RNA 게놈 및 비 단백질을 함유 한 병원균의 또 다른 그룹입니다. 그들은 숙주 유기체의 RNA 중합 효과에 의해 복제됩니다.

retroviruses 및 retrotransposonons

다른 RNA 유전자 바이러스는 단계 중 하나만 가지고 있습니다. 수명주기...에 소위 레트로 바이러스의 비리 비서에는 숙주 세포를 입력 할 때 DNA 사본의 합성을위한 매트릭스 역할을하는 RNA 분자가 포함되어 있습니다. 차례로, RNA 게놈은 DNA 매트릭스로부터 판독된다. 역전사 바이러스 이외에, 게놈 - retrotransposon의 이동 요소의 클래스가 사용됩니다.

핵산은 3 ", 5"- 포스 형 결합을 이용하여 중합체 사슬로 서로 연결되며, 특정 방식으로 세포에서 포장 된 고분자 사슬로 이루어진 고 분자량 물질이다.

핵산 - 두 종류의 생체 중합체 : 리보 핵산 (RNA) 및 데 옥시 리보 핵산 (DNA). 각 바이오 폴리머는 탄수화물 잔기 (리보스, 데 옥시 리보스) 및 질소 염기 (우라실, 타임) 중 하나가 다릅니다. 따라서, 이러한 차이는 핵산이며 그들의 이름을 얻었다.

리보 뉴클린 산 구조

기본 RNA 구조

RNA 분자 조직의 유사한 DNA 원칙을 갖는 선형 (I.E. Uncranched) 폴리 뉴클레오타이드를 나타낸다. RNA 단량체는 인산, 탄수화물 (리보스) 및 질소 염기로 이루어진 뉴클레오타이드, 3 ", 5"- 포스 디터 결합을 연결한다. 폴리 뉴클레오타이드 체인 RNA 분자 폴라 나, 즉. 그들은 구별 가능한 5'- 및 3 "회의가 있습니다. 동시에 DNA와 달리 RNA는 단일 가닥 분자입니다. 이러한 차이의 원인은 주요 구조의 세 가지 특징입니다.

DEOXYRIBOSE 리보스 대신 DNA와 달리 RNA는 추가적인 하이드 록시 그룹이 있습니다. 하이드 록시 그룹은 이중 가닥 구조를 덜 작게 만듭니다.
티민 대신에 4 가지 주요 또는 주요 질소 염기 (A, G, C 및 B)가 5 차 위치에 메틸기가 없음에 의해서만 티미 민과 다르다. 이 때문에, 보완 쌍 A-Y에서 소수성 상호 작용의 힘은 안정한 2 개의 가닥 분자의 형성의 가능성을 감소시킨다.
마지막으로, RNA (특히 TRNA에서) 높은 내용으로. 사소한 염기와 뉴 클레오 시드. 그 중에서도 디 히드로리딘 (우라클에서는 하나의 이중 결합이 없음), 의사 - 크리 디움 (우라실은 보통 리보스와 관련이 있음), 디메틸 데 노닌 및 디메틸 구인 (두 개의 추가적인 메틸기 그룹의 질소 염기) 및 많은 다른 많은 것들을 다릅니다. 이러한 거의 모든 기초는 보완적인 상호 작용에 참여할 수 없습니다. 따라서, 디메틸 라 데닌 (티민 및 5- 메틸 시오신과)의 메틸기는 한 쌍의 A-Y에서 수소 결합을 형성하는 원자로; 따라서이 연결을 클릭 할 수 없습니다. 이것은 또한 이중 가닥 분자의 형성을 방지합니다.

따라서 DNA로부터의 RNA의 조성물의 잘 알려진 차이는 거대한 생물학적 가치가 있습니다 : 결국 RNA 분자 기능은 mRNA에 가장 명백한 단일 가닥 상태에서만 가능합니다. 2 좌석 분자는 리보솜으로 번역 될 수 있습니다.

동시에, 남은 단일, 일부 영역에서, RNA 회로는 2 스트랜드 구조 (그림 1)가있는 루프, 돌출부 또는 "머리핀"을 형성 할 수있다. 이 구조는 쌍으로 근거의 상호 작용에 의해 안정화됩니다. U 및 G ::: c. 그러나 "올바른"쌍은 모두 양식 (예 : G에서 G에서)이 될 수 있으며, 일부 장소에서 "스터드"가 전혀 발생하지 않습니다. 이러한 경첩의 일부가 (특히 tRNA 및 RRNA에서) 모든 뉴클레오타이드의 50 %가 함유 될 수있다. RNA의 뉴클레오타이드의 총 함유량은 75 단위로 수천 단위로 다양합니다. 그러나 가장 큰 RNA조차도 염색체 DNA보다 몇 가지 크기가 더 짧습니다.

mRNA의 주요 구조는 폴리펩티드 사슬의 주요 구조에 대한 정보를 포함하는 DNA 섹션으로부터 복사된다. 나머지 RNA 유형 (TRNA, RRNA, RARE RNA)의 주요 구조는 각각의 DNA 유전자의 유전 프로그램의 최종 복사본입니다.

2 차 및 3 차 RNA 구조

리보 뉴클린 산 (RNA)은 단결정 분자이므로 DNA와 달리 2 차 및 3 차 구조는 불규칙합니다. 폴리 뉴클레오타이드 사슬의 공간적 형태로 정의되는 이러한 구조는 주로 수소 결합 및 질소 염기 사이의 소수성 상호 작용으로 인해 형성됩니다. 네이티브 DNA 분자가 안정한 나선의 특징 인 경우, RNA 구조는 더 다양하고 음성이 더욱 다양합니다. X 선 구조 분석은 RNA의 폴리 뉴클레오타이드 사슬의 개별 섹션이 굴곡을 형성하기 위해 스스로를 구부리는 것을 보여주었습니다. 구조물의 안정화는 체인의 항 - 병렬 섹션의 질소 염기의 보완적인 페어링에 의해 달성된다; 특정 커플은 A-U, G-C 및 덜 자주 G-U입니다. 이로 인해 하나의 사슬에 속하는 짧고 확장 된 이외의 바이슨 영역은 모두 RNA 분자에 나타납니다. 이 사이트는 Spree라고합니다. 핀 모양의 요소가있는 2 차 RNA 구조의 모델은 50 대 초반 60 대 초반에 생성되었습니다. xx 세기 실험실에서 A. S. Spirin (러시아) 및 P. DOTO (미국).

일부 유형의 RNA
RNA의 종류	뉴클레오타이드의 크기	함수
gRNA - 게놈 RNA.	10000-100000
mRNA - 정보 (매트릭스) RNA.	100-100000	dNA 분자로부터 단백질 구조에 대한 정보를 전송합니다.
tPHK - 운송 RNA.	70-90	아미노산을 단백질 합성 부위로 운송합니다
rRNA - 리보솜 RNA.	100에서 500000까지 여러 개의 이산 수업이 있습니다	리보솜에 포함 된 리보솜 구조 유지에 참여합니다.
sN-PHK - 작은 핵 RNA.	100	인트론을 제거하고 mRNA의 exonsions를 결합합니다
sno-Rna - 작은 여름 RNA.		rRNA의 기지 및 작고 핵 RNA, 예를 들어 메틸화 및 의사 조리 화를 방향으로 또는 수정하는 방향 또는 실시 예에 참여한다. 대부분의 작은 핵뢰 RNA는 다른 유전자의 종류에 있습니다.
sRP RNA - 신호 RNA.		표현을 위해 의도 된 단백질의 신호 시퀀스를 인식하고 세포질 막을 통해 이송에 참여합니다.
mi-RNA - 마이크로 RNA.	22	보완적인 구속력에 의한 구조 유전자의 방송을 통제하여 잉크의 번역되지 않은 영역의 3 "의 통치

나선형 구조의 형성은 260 nm에서 RNA 샘플의 광학 밀도가 감소하는 하이포 콜롬 효과를 동반합니다. 이들 구조의 파괴는 RNA 용액의 이온 성력이 감소되거나 60-70 ℃로 가열 될 때 발생한다. 그것은 또한 용융이라고도하며 핵산 용액의 광학 밀도의 증가를 수반하는 혼돈의 얽힘의 구조적 전환에 의해 설명된다.

셀에는 여러 가지 유형의 RNA가 있습니다.

정보 (또는 매트릭스) RNA (iRNA 또는 mRNA) 및 전임자 - 이질적인 핵 RNA (RNA 씨)
운송 RNA (T-RNA) 및 그 전임자
리보솜 (RNN)과 그 전임자
작은 핵 RNA (SN-PHK)
작은 핵골 RNA (SNO-PHK)
신호 RNA (SRP-PHK)
마이크로 RNA (MI-PHK)
미토콘드리아 RNA (T + RNA).

이기종 핵 및 정보 (매트릭스) RNA.

이기종 핵 RNA는 독점적으로 eukaryotas의 특징입니다. 그것은 핵 DNA로부터 세포질에 유전 적 정보를 전달하는 정보 RNA (및 -RNA)의 전임자입니다. 이질적인 핵 RNA (Pre-mRNA)는 소비에트 생화학 자전거 P. Georgiev에 의해 개방되었다. RNA의 유형의 수는 게놈의 코딩 서열의 직접 복사본으로 사용되므로 DNA palindromes의 사본이있는 미덕에 의해 그 2 차 구조가 스터드 및 선형 섹션을 함유함으로써 유전자 수와 동일합니다. ...에 DNA가있는 RNA 전사 과정에서 RNA 중합 효소 II 효소는 핵심 역할을 수행합니다.

정보 RNA는 스터드의 절단을 절단하여 비 코딩 섹션 (인트론)과 접착 엑손을 절단하는 RNA가 처리 (숙성) MR. RNA가 형성됩니다.

정보 RNA (RNA)는 특정 DNA 부분의 사본이며 DNA로부터 단백질 합성 (리보솜)의 부위에 대한 유전 정보의 담체로서 작용하고 그 분자의 조립에 직접 참여합니다.

성숙한 매트릭스 RNA는 기능적 역할이 다른 몇 가지 영역을 가지고 있습니다 (그림)

5th "- 개념은 소위"캡 "또는 CEP - 하나의 4 개의 변형 된 뉴클레오타이드의 플롯. 이러한 구조는 Endonuclease에서 5"- 구성 M-RNA를 보호합니다.
"캡"은 5 "- 뉴클레오타이드의 서열을 간다. 그것은 작은 리보솜 서브 유닛에 포함되어있는 그 P-RNA의 부문 중 하나입니다. 이로 인해, 그것은 1 차를 사용합니다. ribosome과 m-rna의 바인딩,하지만 방송되지 않음
코돈 시작 - 8 월 메티오닌을 암호화합니다. 모든 M-RNA에서 개시 코돈은 동일합니다. 그것으로 그것은 방송 (읽기) m-rna를 시작합니다. 펩타이드 사슬의 합성 후에 메티오닌이 필요하지 않으면 일반적으로 그 n- 말단에서 절단됩니다.
개시 코돈은 단백질의 아미노산 시퀀스에 대한 정보를 포함하는 인코딩되어야합니다. 진핵 생물에서, 성숙한 M-RNA는 모노 시스트론, 즉. 각각은 하나의 폴리 펩타이드 사슬의 구조에 대한 정보를 전달합니다.
또 다른 일은 때로는 ribosome의 형성 후 곧 펩타이드 사슬이 몇 개의 작은 사슬로 자른다는 것입니다. 이것은 예를 들어 인슐린과 다수의 올리고 펩타이드 호르몬의 합성에서 발생합니다.
성숙한 M-RNA eukaryota의 코딩 부분은 인트론을 박탈시킨다 - 비 시정 서열의 삽입. 즉, 방향 5 "-\u003e 3"방향으로 읽어야하는 의미 론적 코돈의 연속 서열이 있습니다.
이 시퀀스가 \u200b\u200b끝날 때, 종료 코돈은 3 개의 "무의미한"코돈 중 하나에 위치하고 있습니다 : UAA, UAG 또는 UAV (아래 유전자 코드 참조).
이 코돈은 다른 3 "- 이선 된 영역을 따르며, 5'- 번역되지 않은 영역을 현저히 초과 할 수 있습니다.
마지막으로 거의 모든 성숙한 EukyoT mRNA (히스톤 mRNA를 제외한) 3 "상이는 150-200 아데닐 뉴클레오타이드로부터 폴리 (A) 형을 함유한다.

3 "- 필터링 된 플롯 및 폴리 (A) - M-RNA의 파괴가 3"-ECROVESOMES에 의해 수행되기 때문에 M-RNA의 수명 기대 수명 조절과 관련이있다. 폴리 (a) 자로에서 m-RNA의 전달이 끝나면 10-15 뉴클레오타이드가 절단됩니다. 이 단편이 고갈되면 mRNA의 의미있는 부분이 붕괴되기 시작합니다 (3 "- 중식선이없는 플롯이없는 경우).

mRNA의 뉴클레오타이드의 총 수는 대개 수천개 이내에 변합니다. 동시에 뉴클레오타이드의 60-70 % 만 코딩 부분에 발생할 수 있습니다.

세포에서 mRNA 분자는 거의 항상 단백질과 관련이 있습니다. 후자는 mRNA의 선형 구조를 안정화시킬 가능성이있다. 즉, "스터드"의 코딩 부분의 형성이 방지된다. 또한 단백질은 조기 파괴로부터 M-RNA를 보호 할 수 있습니다. 이러한 mRNA 단백질과 단백질이 inforosummamos라고도합니다.

세포의 세포질에서 RNA를 운반하는 것은 리보솜으로 활성화 된 형태로 아미노산을 옮기고, 이들은 RNA 매트릭스 세트 (mRNA)를 특정 서열에서 펩타이드 사슬에 연결하는 것으로 연결된다. 현재, 원핵 생물 및 진핵 생물체로부터 1700 종류 이상의 TRNA의 뉴클레오타이드 서열에 대한 데이터가 현재 알려져있다. 모든 이들 모두는 그 1 차 구조에서 공통된 특징을 가지며, 그 구조물에 포함 된 뉴클레오타이드 성분의 상보적인 상호 작용으로 인해 폴리 뉴클레오타이드 사슬을 2 차 구조로 접는 방법을 갖는다.

운송 RNA는 100 개가 넘는 뉴클레오타이드를 함유하고 있으며, 그 중에서는 미성년자 또는 수정 된 뉴클레오타이드의 함량이 높습니다.

최초의 완전 해독 된 운송 RNA는 효모로부터 분리 된 알라닌 RNA이었다. 분석 결과 알라나인 RNA는 엄격하게 정의 된 서열에 위치 된 77 개의 뉴클레오타이드로 구성되었음을 보여 주었다. 여기에는 비정형 뉴 클레오 시드로 표시되는 소위 소형 뉴클레오타이드가 포함됩니다.

dihydrouridine (DGU) 및 의사 - 크리 드 (Ⅱ);
이노신 (i) : 아데노신과 비교하여, 아미노기는 케토 군에서 대체된다;
메틸로신 (Mi), 메틸 및 디메틸 가노신 (Mg 및 M2g);
메틸 라리딘 (MU) : 리브 티시 딘과 동일합니다.

Alanine TRNA는 뉴클레오타이드 사이의 포스 포 디 에스테르 결합의 형성 후 효소 적으로 결합하는 하나 이상의 메틸기가있는 9 개의 비정상적인 염기를 함유한다. 이들 근거는 종래의 쌍을 형성 할 수 없다; 분자의 특정 부분에서 짝짓기를 막아서 특정 아미노산을 적절한 수송 RNA에 부착하는 데 필요한 효소와 정보 RNA, 리보솜 또는 아마도 2 차 관계를 형성하는 분자를 명시 적으로 사용하는 데 사용될 수 있습니다.

TRNA에서의 뉴클레오타이드의 공지 된 서열은 본질적 으로이 TRNA가 합성되는 유전자의 서열도 알려져 있음을 의미한다. 이 시퀀스는 Watson에 의해 설치된 기지의 특정 짝짓기에 대한 규칙에 따라 시작될 수 있으며 울음 소리가납니다. 1970 년에, 완전한 2 스트랜드 DNA 분자는 77 개의 뉴클레오타이드의 적절한 서열로 합성되었고, 알라닌 수송 RNA를 구성하기위한 매트릭스 역할을 할 수 있다고 밝혀졌다. 그것은 첫 번째 인위적으로 합성 된 유전자였습니다.

trna transcription.

T- RNA 분자의 전사는 RNA 중합 효소 효소 III의 참여를 통해 DNA의 코딩 서열에서 발생합니다. 전사 동안, 선형 분자의 형태로 TRNA의 주요 구조가 형성된다. 이 형성은이 수송 RNA에 관한 정보를 함유하는 유전자에 따라 뉴클레오타이드 서열의 RNA 중합 효소의 제조로 시작된다. 이 시퀀스는 뉴클레오타이드가 서로를 따르는 선형 폴리 뉴클레오타이드 사슬이다. 선형 폴리 뉴클레오타이드 체인은 비호적 인 잉여 뉴클레오티드를 포함하는 트릭 전임자 인 주요 RNA이다. 이 수준에서 조직은 기능이 아닙니다. 다른 장소에서 형성 DNA 염색체 예비 tRNA는 성숙 TRNA와 비교하여 약 40 개의 뉴클레오타이드에 과량을 함유한다.

TRNA의 새롭게 합성 된 선행자의 두 번째 단계는 포스트 상환 숙성 또는 가공을 통과시킵니다. 가공하는 동안, 예비 RNA의 비 소프트 잉여가 제거되고 성숙되어 작용 성 RNA 분자가 형성된다.

사전 TRNA 처리

가공은 트랜스 크리브가 분리 된 수소 결합에서 및 TRNA 분자가 클로버 시트의 형태를 취함에 따라 시작된다. 이것은 TRNA 분자가 아직 작용하지 않은 조직 TRNA의 2 차 수준입니다. 다음으로, Pre-RNA의 비 소유권 섹션으로 일어난다. "찢어진 유전자"의 유익한 부위의 접합은 5 "- 및 3"- 간격 RNA 섹션의 스플레이스 및 수정이다.

사전 RNA의 비 유적 섹션의 절단은 리보 뉴 클레아즈 (exo 및 endonucleases)를 사용하여 수행됩니다. 과량의 뉴클레오타이드를 제거한 후, TRNA 염기의 메틸화가 발생한다. 반응은 메틸 트랜스퍼 라제에 의해 수행된다. 메틸기 기증자의 역할은 S- 아데노 실 메티오닌이다. methizization은 TRNA의 파괴를 뉴 뉴 클레즈로 방지합니다. 마지막으로, 성숙한 tRNA는 특별한 RNA 중합 효소에 의해 수행되는 CCA (억압체 단부)의 특정 3을 부착함으로써 형성된다.

2 차 구조에서의 처리가 완료되면, 조직의 3 차 수준으로 이동하고 소위 L- 형태의 유형을 취하는 비용으로 추가 수소 결합이 형성된다. 이 형태로, TRNA는 Hyaloplasma로 간다.

TRNA 구조

운송 RNA의 구조는 뉴클레오티드 사슬을 기반으로합니다. 그러나 뉴클레오타이드의 사슬이 양극적이고 부정적인 부품을 갖는 사실 때문에 배치 된 상태의 셀에있을 수 없다는 사실 때문입니다. 이러한 충전 된 부품을 서로 끌어 당기는 부품은 상보성의 원리에 따라 수소 결합을 쉽게 형성합니다. 수소 결합은 기복 적으로 T-RNA 나사산을 꼬아 며이 위치에 고정합니다. 그 결과, T- RNA의 2 차 구조는 그 구조물에 4 개의 이중 가닥 영역을 함유하는 "클로버 시트"(도 1)의 형태를 갖는다. TRNA 회로에 표시된 미성년 또는 개질 된 뉴클레오타이드의 높은 함량이고 보완적인 상호 작용이 불가능한 5 개의 단일 가닥 영역을 형성합니다.

그래서 T-RNA의 2 차 구조는 TRNA의 개별 섹션의 상보적인 뉴클레오타이드의 입구 쌍으로 인해 형성된다. 뉴클레오타이드 사이의 수소 결합의 형성에 관여하지 않는 TRNA의 플롯, 루프 또는 선형 링크를 형성한다. 다음 구조 섹션은 TRNA에서 구별됩니다.

수락 자 플롯 (끝)모든 유형의 TRNA에서 동일한 순서가있는 4 개의 선형 위치 뉴클레오타이드로 구성됩니다. 히드 록실 3 "- 아데노신은 유리제입니다. 여기에서 아미노산의 카르복실기 그룹과 TRNA 수용체 의이 부분의 이름으로 합류합니다. 아데노신 아미노산의 아데노신 관련 아데노신 그룹은 단백질 합성이 발생하는 리보솜으로 제공됩니다. ...에
항소 루프 루프이것은 일반적으로 7 개의 뉴클레오타이드로 형성됩니다. 그것은 항 - 세코돈이라고하는 각 TRNA에 특이적인 뉴클레오타이드 삼각형을 함유하고 있습니다. CODON의 CODON과 짝을 이루는 상보성의 원리에 대한 고 퀴돈 TRNA. 코돈 - 항 -Chodon 상호 작용은 리보솜의 조립 중 폴리펩티드 사슬에서 아미노산의 순서를 결정합니다.
의사 - cridewous 루프 (또는 qow-loop)7 개의 뉴클레오타이드로 이루어지고 필연적으로 의사 딜 산의 잔류 물을 포함한다. 의사 딜 루프가 리보소종을 갖는 TRNA의 결합에 참여한다고 가정한다.
dihydruridinic 또는 d- 루프이것은 보통 8-12 개의 뉴클레오타이드 잔기로 구성되어 있으며, 그 중에서 몇 개의 디 히드로 딘 잔기가 있습니다. D- 루프는 TRNA의 아미노산에 의한 인식에 참여하는 아미노 실 신디타 아제에 결합하는 데 필요하다고 믿어진다 ( "단백질의 생합성"참조),
추가 루프이는 크기가 다른 TRNA의 뉴클레오타이드의 크기와 조성이 다릅니다.

T-RNA의 3 차 구조는 더 이상 클로버 시트의 형태를 가지지 않습니다. 뉴클레오타이드 사이의 수소 결합의 형성으로 인해 다른 부분들 분자의 몸체에 싸여서 "클로버 시트"는 편지 G 또는 L의 형상에 의해 생각되며이 위치에서 밴 디 그레이 웨일즈 결합에서 유지됩니다. 안정된 3 차 구조의 존재는 T의 또 다른 특징입니다. -RNA는 긴 선형 폴리 뉴클레오타이드 m -RNA와 달리 T-RNA의 2 차 구조물의 다양한 부분이도 1에 제전 된 구조가 형성 될 때의 2 차 구조물의 다양한 부분이 구부러진 것을 이해할 수있다. 2 차 및 3 차 구조 T-RNA의 시스템의 색을 비교함으로써.

이송 RNA (T-RNA)는 단백질 합성 동안 리보솜에서 세포질로부터 아미노산을 옮기고있다. 유전 적 코드로 테이블에서, 각 아미노산은 여러 개의 뉴클레오타이드 서열에 의해 코딩되는 것을 알 수 있으므로 각 아미노산은 그 수송 RNA에 해당합니다. 그 결과, 20 개의 아미노산 각각에 대해 1 내지 6 종의 다양한 T-RNA가있다. 동일한 아미노산을 연관시킬 수있는 TRNA 종은 이소 아수 셉터 (예를 들어, 알라닌, GCU, GCC, GCA, GCG 코돈에 보완 할 T-RNA에 부착 될 수 있음). TRNA 특이성은 상위 지수로 표시됩니다 (예 : TRNA ALA).

단백질 합성 공정을 위해, T-RNA의 주요 기능 부는 : 항 아 코일 - 항산 루프 상에 위치한 뉴클레오타이드의 서열, 정보 RNA (및 -RNA) 및 억 셉터 부의 상보적인 코돈 - 반대 방지부 - 아미노산이 부착 된 T- RNA의 끝. 항 -Cymodone의 염기의 서열은 3 "-concondition에 부착 된 아미노산의 종류에 의존한다. 예를 들어, T-RNA, 시퀀스 5"-1-3 "의 항 아 코돈은 운반 할 수있다 트립토판 아미노산 만.이 의존성은 유전 정보의 전달, T-RNA가있는 담체의 이송의 기초가 있다는 것을 알아야한다.

합성 과정에서, T-RNA 단백질 항 - 억제는 유전 적 코드 (코돈) 및 -RNA의 3 글자 서열을 인식하여 TRNA의 다른 쪽 끝에 고정 된 유일한 아미노산만으로 인식한다. MRNA 섹션에 대한 항 - 양막의 상보성의 경우에만 운반 RNA가 그것을 결합하여 단백질 사슬의 형성에 휴대용 아미노산을 수득 할 수있다. T-RNA와 RNA 상호 작용은 활성 방송 참가자 인 리보솜에서 발생합니다.

그 아미노산 및 코돈 및 RNA의 T-RNA의 인식은 특정 방식으로 발생합니다.

T-RNA를 갖는 "그"아미노산의 결합은 효소 - 특이 적 아미노 아실 - 키가 아제 타제의 도움으로 발생합니다
아미노산이 사용하는 TRNA의 수에 의해 다양한 아미노 아실 - 높이 합성아제가 있습니다. Arsazas라고 불리는 축약합니다. 아미노 실 tRNA 합성 물질은 4 차 구조를 갖는 대형 분자 (molles, 100 000 ~ 240,000)를 갖는다. 그들은 특히 TRNA와 아미노산을 인식하고 연결을 촉매합니다. ATP는이 공정에 필요합니다.이 프로세스는 카르복실 단부에서 아미노산을 활성화시키고 억 셉터 엔드 (CCA) TRNA의 히드 록실 (3 "-on) 아데노신에 연결하는 데 사용됩니다. 분자에서 각 아미노 아실 - 높이 신디테 아제 극단적 인 결합 센터의 3 종류의 결합 센터가 있습니다 : 아미노산, 이소 셉터 TRNA 및 ATP. 결합 센터에서 공유 결합의 형성은 TRNA의 형성과 가수 분해의 형성입니다. 이러한 연결이 불일치 (TRNA에 대한 가입 "가"아미노산)이 아닌 경우.
Arsases는 각 아미노산 인식에 대한 TRNA의 구색을 선택적으로 사용하는 능력을 가지고 있습니다. 인식의 선도적 인 링크는 아미노산이며, TRNA는 맞춤화됩니다. 다음으로, 단순히 확산에 의한 TRNA는 아미노산으로부터의 단백질 조립체가 상이한 아미노 아실 거래의 형태로 오는 단백질 조립체로 부착 된 아미노산을 이체화시킨다.

TRNA와의 아미노산 결합
TRNA와 아미노산의 결합은 다음과 같이 일어난다 (도 1) : 아미노시오 - tRNA 합성소 효소는 아미노산 및 ATP 분자에 합류한다. 후속 아미노 아세토르의 경우, ATP 분자는 에너지를 방출하여 2 개의 인산 세 그룹을 겸손하게한다. 나머지 AMF (아데노신 모노 포스페이트)는 아미노산에 합류하여 TRNA 억압 자립자의 수용체 섹션으로 화합물로 준비합니다. 그 후, Synthetase는 상응하는 아미노산 관련 TRNA에 합류한다. 이 단계에서 TRNA Synthetia가 점검됩니다. Synthetia에 비례하는 TRNA의 경우, 그 구조를 변화시켜 아미노산 공정의 출시 - 아미노산을 TRNA에 부착시키는 것으로 이어진다.
아미노 아일 화는 TRNA 분자상의 아미노산에 부착 된 AMP 분자의 교체 공정에서 발생한다. 이 교체 후, 앰프는 합성소를 떠나고 TRNA가 최신 아미노산 검사를 위해 지연됩니다.
일치하는 TRNA 검사 아미노산
TRNA 부착 된 아미노산의 적합성을 확인하기위한 신디테 아제 모델은 합성 및 보정의 두 가지 활성 센터의 존재를 가정합니다. 합성 중심에서, TRNA는 아미노산에 부착됩니다. Synthetase에 의해 캡처 된 TRNA의 억 셉터 섹션은 먼저 합성 센터와 접촉하여 AMP에 연결된 아미노산이 이미 수용되는 것입니다. TRNA 수용체 섹션의 접촉은 아미노산 부착까지 부 자연스러운 굴곡을 제공합니다. TRNA의 억 셉터 섹션이있는 아미노산을 첨가 한 후, 합성 센터 에서이 사이트가 사라지고, TRNA가 직선화되고 아미노산이 부착 된 아미노산을 교정 센터로 착신적으로 이동시킨다. TRNA에 부착 된 아미노산 분자의 치수 및 보정 중심의 크기가 있으면 아미노산이 잘못되어 TRNA로부터 분리 된 것으로 인식된다. Synthetia는 다음 사이클 준비가되었습니다. TRNA에 부착 된 아미노산 분자의 크기와 보편적 중심의 크기가 아미노산 tRNA가 충전 된 시점의 크기가 방출되면 단백질 방송에서 역할을 할 준비가되어 있습니다. 신분증은 새로운 아미노산과 tRNA를 부착 할 준비가되어 있으며 재 사이클을 시작합니다.
부적절한 아미노산의 화합물은 평균적으로 평균 1 회 50,000 만에 발생하며, 오류 TRNA가 100,000 개의 연결 당 한 번만 발생합니다.
m-rna 및 anticodone t-rna의 코돈의 상호 작용은 상보적이고 항균성의 원리에 발생합니다.
TRNA의 코돈과의 코돈과의 코돈과의 상호 작용은 mRNA의 코돈의 의미가 5 "-\u003e 3"방향으로 판독되기 때문에 TRNA의 안티주기가 판독되어야한다. 방향 3 "-\u003e 5". 동시에, 코돈과 항 코돈의 처음 두 염기는 엄격하게 상보적인, 즉 C의 쌍과 y 및 g만이 동일한 제 3 염기의 쌍을이 원리로부터 퇴각시킴으로써 형성된다. 허용 쌍은 계획에 의해 결정됩니다.
다음은 계획에서 다음과 같습니다.
- TRNA 분자는 Anticodone - C의 제 3 뉴클레오타이드가 제 3 뉴클레오티드가있는 경우 1 차의 코돈과 관련이있다.
- tRNA는 y 또는 g에서 anti-cymodón이 끝나면 2 종류의 코돈에 결합합니다.
- 마지막으로, TRNA는 앤티 콜론이 끝나면 3 종류의 코돈에 결합하고 (Inosne Nucleotide); 그러한 상황, 특히 알라닌 트리에서.
  여기에서, 그 차례로, 시맨틱 코돈의 61을 인식하기 위해 원칙적으로 동일하지는 않지만, 다른 TRNA가 적다.
리보솜 RNA.

리보솜 RNA는 리보솜 서브 유닛의 형성의 기초입니다. 리보솜은 단백질 합성 과정에서 공간 mRNA와 TRNA 이완을 제공합니다.
각 리보솜은 크고 작은 서브 유닛으로 구성됩니다. 서브 유닛은 방송되지 않는 다량의 단백질 및 리보솜 RNA를 포함합니다. 리보솜은 리보솜 RNA와 같이 퇴적물 (증착)이며, Svadberg 단위 (들)에서 측정 한 퇴적물 (증착)이 다릅니다. 이 비율은 포화 수 환경에서 원심 분리하는 서브 유닛의 증착 속도에 따라 다릅니다.
각 리보솜 eukearyota는 80 년대와 같은 침전 계수를 가지고 있으며 80 년대 입자로 표시되는 것이 일반적입니다. 그것은 포함됩니다
- 퇴적물 18S RRNA 계수와 다양한 단백질의 30 분자가있는 리보솜 RNA를 함유하는 작은 서브 유닛 (40S),
- 3 개의 상이한 RRNA 분자 (1 길이 및 2 개의 단축 -5S, 5.8s 및 28s)를 포함하는 큰 서브 유닛 (60S), 45 개의 단백질 분자뿐만 아니라 45 개의 단백질 분자를 포함한다.
  서브 유닛은 단백질로 둘러싸인 리보솜의 "뼈대"를 형성합니다. 총 리보솜의 침전 계수는 분자의 공간 구성과 관련된 두 개의 서브 유닛의 계수의 합과 일치하지 않습니다.
prokaryotov와 민종증의 리보솜의 장치는 대략 동일합니다. 그들은 분자량에만 다릅니다. 박테리아 리보솜은 침강 (70s)의 계수를 가지며, 70S 입자로 표시되며, 이는 더 작은 증착 속도를 나타낸다. 포함되어있다
- 작은 (30s) subunit - 16s rrna + 다람쥐
- 대형 서브 유닛 (50S) - 23S RRNA + 5S RRNA + 단백질 큰 영역 (그림)
질소 염기 중 RRNA에서는 일반적인 구아닌 및 시토신 함량보다 높습니다. 사소한 뉴 클레오 시드도 발견되지만, 자주 TRNA와 같이 자주 발생하지는 않습니다 : 약 1 %. 이것은 주로 리보사에 의해 회전 된 뉴 클레오 사이드입니다. RRNA의 2 차 구조에서, 많은 이중 가닥 영역 및 루프 (그림). 이것은 DNA 전사 및 숙성 (가공) RNA를 연속적으로 겪는 2 개로 형성된 RNA 분자의 구조이다.
DNA 및 RDNA 처리가있는 RRNA 전사
Pre-RDNA는 RRNA Transcripton이 위치한 핵신성에서 형성됩니다. DNA를 사용한 RDNA TruSnapping은 두 가지 추가 RNA 폴리머 삽체로 발생합니다. RNA Polymerase i는 5S, 5.8 및 28S를 하나의 긴 45S-TPAN 스크립트로 전사하고, 이는 필요한 부품으로 분할됩니다. 이것은 동등한 수의 분자를 보장합니다. 각 일배체 게놈의 인체에서는 45S-TRSSIRCIPT를 코딩하는 DNA 서열의 약 250 카피가 있습니다. 그들은 염색체 13, 14, 15, 21 및 22의 짧은 어깨에서 5 개의 클러스터 탠덤 반복 (즉, 서로 쌍으로)에 위치하고 있습니다.이 영역은 핵 주최자로 알려져 있으며 45S 전 사체의 전사 및 후속 처리가 발생합니다. Nucleoli 내부.
적어도 3 개의 염색체 1 클러스터에서는 5S-PPHK 유전자가 2,000ppers가 있습니다. 그들의 전사는 핵신성 외부의 RNA 중합 효소 III의 존재하에 진행된다.
가공 중에, Pre-RDNA의 절반 이상이 있고 성숙한 RRNA가 방출됩니다. RRNA 뉴클레오타이드의 일부는 수정되어 기지의 메틸화로 이루어진다. 반응은 메틸 트랜스퍼 라제에 의해 수행된다. 금속 군의 기증자의 역할은 S- 아데노 실 메 네인입니다. 성숙한 RRNNA는 세포질에서 여기에 들어가는 단백질의 리보솜으로 코어에 연결되어 있으며 작고 큰 서브 파티가 리보솜을 형성합니다. 성숙한 RRNA는 커널에서 단백질 복합체의 세포질로 이송되어 파괴로부터 그들을 보호하고 이체에 기여합니다.
리보솜 센터
리보솜은 다른 세포 세포와 상당히 다릅니다. 세포질에서는 두 가지 상태에서 발견되며, 비 작동은 크고 작은 서브 유닛이 서로와 분리되어 있고, 능동적으로 능동적으로 - 서브 유닛이 서로 연결될 때 단백질 합성을 실행하는 동안 활성화됩니다.
ribosome subunits 또는 active ribosome의 어셈블리를 연결하는 과정은 방송의 시작으로 표시됩니다. 이 어셈블리는 리보솜의 기능적 중심지가 제공하는 엄격한 주문 된 방식으로 발생합니다. 이 모든 센터는 두 리보솜 서브 유닛의 접촉 표면에 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.
1. mRNA (M 센터)의 결합 센터. 그것은 5-9 뉴클레오타이드 5 "-Franslound mRNA 단편에 대해 상보적인 18S PRNA 섹션에 의해 형성된다
2. 펩티디안 센터 (P-CENTER). 전송 프로세스의 시작 부분에서는 AA-TRNA 개시가 연관되어 있습니다. Eukaryota에서 모든 mRNA의 시작 코돈은 항상 메티오닌을 암호화하므로 개시 AA-TRNA는 내가 만난 하위 인덱스 I : Met-trna로 표시된 두 개의 메티오닌 AA-TRNA 중 하나입니다. M- 중심에서의 방송의 후속 단계에서, 펩타이드 사슬의 이미 합성 된 부분을 함유하는 펩 티딜 - 트림이있다.
  때로는 리보솜을 떠나기 전에 TRNA가 움직이는 TRNA가 움직이는 TRNA가 움직이는 E-Center ( "출구"에서 출구까지)에 대해서도 말하기도합니다. 그러나이 센터는 PC의 필수 부분으로 볼 수 있습니다.
3. 아미노산 센터 (A-center) - 다음 AA-TRNA를 바인딩하는 장소.
4. 펩티드 릴 트랜스 피드 센터 (PTF 중심) - 펩티 딜 -TRNA의 조성물로부터 다음 AA-TRNA 센터로 펩티 딜의 전달을 촉매합니다. 동시에, 또 다른 펩타이드 결합 및 펩티 딜이 아미노산 당 길게된다.
아미노산 센터 및 펩티더 센터에서 해당 TRNA (AA-TRNA 또는 펩 티딜 TRNA)의 항산 루프는 분명히 M 센터 (mRNA와 상호 작용)의 중심에 분명히 다루어졌습니다. ) 및 아미노 아 실 또는 펩 티딜로 PTF 센터로 수용체 루프.
서브 유닛 사이의 센터 배포
리보솜 서브 유닛 사이의 센터 분포는 다음과 같습니다.
- 작은 서브 유닛. 18S-RRNA를 함유하고 있기 때문에 mRNA가 연결된 플롯이있는 M-Center는이 서브 유닛에 있습니다. 또한 A-Center와 PC의 작은 부분도 있습니다.
- 대형 서브 유닛...에 접촉 표면에 p- 및 a-center의 다른 부분이 있습니다. P- 중심의 경우, 그것의 주요 부분이며, AA-TRNA 수용체 루프가 아미노산 라디칼 (아미노 아 실)의 결합의 단면도이다. 나머지와 대부분의 AA-TRNA는 작은 서브 유닛에 결합합니다. 큰 서브 유닛은 또한 PTF 센터를 소유하고 있습니다.
이러한 모든 모든 상황은 번역 개시 단계에서 리보솜 조립 절차에 따라 결정됩니다.
리보솜의 개시 (단백질 합성에 리보솜의 제조)
실제로 단백질의 합성, 또는 실제로 방송, 개시 (시작), 연신율 (폴리 펩타이드 사슬의 신장) 및 종결 (종단)으로 나눕니다. 개시 단계는 작동 할 리보솜의 준비가 발생합니다 : 해당 서브 유닛의 연결. 박테리아와 진핵 생물 리보솜에서, 서브 유닛과 방송의 시작 부분은 다른 방식으로 흐른다.
방송의 시작은 가장 느린 프로세스입니다. 리보솜 서브 유닛 이외에 mRNA 및 TRNA는 복합 리보솜 성분이 아닌 GTF와 3 개의 단백질 개시 인자 (IF-1, IF-2 및 IF-3)를 취합니다. 개시 요인은 mRNA의 작은 서브 유닛과 GTF와 결합을 촉진합니다. 가수 분해로 인한 GTF는 리보솜 서브 유닛을 닫는 과정에 에너지를 제공합니다.
1. 개시는 작은 서브 유닛 (40S)이 F-3 개시 인자와 관련되어 있음을 나타냅니다. 그 결과, 장애물은 큰 서브 유닛에 대한 조기 결합과 mRNA와 결합 할 가능성이 발생합니다.
2. 복합체 "작은 서브 유닛 (40S) + IF-3"은 mRNA (5 "-netranslated 영역)에 합류합니다.이 경우, 개시 코돈 (8 월)은 미래의 펩티드 센터의 수준으로 밝혀졌습니다. ribosome.
3. 복합 "작은 부정맥 + IF-3 + mRNA"옆에 두 개 이상의 개시 요소가 첨부됩니다. IF-1 및 IF-2가 부착 된 반면, 후자는 개시 AA-TRNA라고 불리는 특별한 운송 RNA를 포함합니다. 복합체에는 GTF가 포함됩니다.
  mRNA와 연결하는 작은 서브 유닛은 독서를위한 두 개의 코돈을 나타냅니다. 이들 중 첫 번째로, 단백질 if-2가 개시제 AA-TRNA를 enShrines로 늘립니다. 두 번째 코돈은 IF-1의 단백질을 닫고 오른쪽 리보솜 조립이 될 때까지 다음 TRNA에 가입 할 수 없도록하는 IF-1의 단백질을 닫습니다.
4. 개시 AA-TRNA의 결합 후, i.E. MET-TRNA는 MRNA (Code Augud)와의 보완 적 상호 작용으로 인해 P-Center에서 그 위치에 설치하여 리보솜 서브 유닛이 본격적으로 만났습니다. GTF는 GDF 및 무기 인산염으로 가수 분해되고, 에너지 - 소화 가능한 에너지는 원하는 방향으로 공정의 흐름을위한 열역학적 자극을 생성한다. 동시에 시작 인자는 리보솜을 떠납니다.
따라서, 종류의 "샌드위치"는 4 개의 주요 구성 요소로 형성된다. 동시에, mRNA (AGA)의 개시 코돈과 AA-TRNA를 개시하는 관련 AA-TRNA는 리보소종에 제공된다. 제 1 펩타이드 결합의 형성에서의 후자는 펩티 딜 -TNA의 역할을한다.

RNA 중합 효소를 사용하여 합성 된 RNA 전 사체는 일반적으로 전사 후 처리라고 불리는 추가 효소 변형을 겪고, 이들은 기능 활성을 얻은 후에 만 미성숙 한 매트릭스 RNA의 전사 물은 이질적 인 핵 RNA (Garnak)라고합니다. 그들은 인트론과 엑손을 함유하는 매우 긴 RNA 분자의 혼합물로 구성됩니다. eukaryotov의 숙성 (가공) 꼬리표는 인트로 제거 - 번역되지 않은 삽입 서열과 가교 엑손 중 하나에서 여러 단계를 포함합니다. 공정은 Exonas가 서로 이어진 방식으로 흐른다. 즉, mRNA의 코딩 단편은 결코 물리적으로 분해되지 않는다. exonsions는 작은 핵 RNA (MeGrnog)라고 불리는 분자와 매우 정확하게 서로 연결되어 있습니다. 약 100 개의 뉴클레오타이드로 구성된이 짧은 핵 RNA의 기능은 오랫동안 이해할 수 없었습니다. 그들의 뉴클레오타이드 서열은 각 인트론의 끝에서 서열에 상보적인 것이라는 것이 밝혀졌다. 루프에서 만곡 된 인트론의 끝에 포함 된 염기의 결합의 결과로서, 2 개의 엑손의 서열은 그것이되는 방식으로 수렴된다. 가능한 제거 기타 인트론과 효소 화합물 (엑손)의 인코딩 단편 (엑손)의 효소 화합물 (Sprasing). 따라서, MeGrnake의 분자는 두 개의 엑손의 단부를 서로 가깝게 유지하여 오른쪽 위치에 스플래쉬가 발생하도록하는 임시 행렬의 역할을합니다 (그림).
인트론을 제거하여 irnk에서의 garnank의 garnank의 형질 전환은 스플 라이스 (splice)라고 불리는 RNA 단백질의 핵 단지를 통과시킨다. 각 스플 라이스에는 3 개의 소형 (저 분자량) 핵 원자력 단백질 또는 Snurpov로 구성된 커널이 있습니다. 각 뱀은 적어도 하나의 작은 핵 RNA와 여러 단백질을 포함합니다. 주 RNA 중합 효소 II에서 수백 가지의 상이한 핵 RNA가 전사되어있다. 주요 기능은 RNA-RNA 유형에 의한 염기를 결합하여 특정 리보 뉴클리시 서열의 인식이라고 믿어진다. UL, U2, U4 / U6 및 U5 프로세싱은 GARNNAH 처리에 가장 중요합니다.
미토콘드리아 RNA.

미토콘드리아 DNA는 연속 루프이며 13 개의 폴리 펩타이드, 22 tRNA 및 2 rRNA (16S 및 23S)를 코딩합니다. 대부분의 유전자는 하나의 (중금속) 체인에 있지만 일부 수는 보완적인 쉽게 위치합니다. 이 경우, 두 사슬은 미토콘드리오시 틱 RNA 중합 효소를 사용하여 연속 전 사체의 형태로 전사된다. 이 효소는 핵 유전자에 의해 암호화된다. 긴 RNA 분자는 37 개의 분리 된 종에 의해 절단되고, mRNA, RRNA 및 TRNA는 공동으로 13 mRNA를 방송한다. 세포질로 인한 미토콘드리아에 오는 많은 수의 추가 단백질이 핵 유전자로부터 방송됩니다. 전신 적색 루푸스 환자에서 항체는 자신의 유기체의 SNEURP 단백질로 발견됩니다. 또한 낮은 핵 RNA 염색체의 특정 세트가 Prader-Willy 증후군 (올리경 분열증, 낮은 성장, 비만, 근육 저트 텐션의 유전 조합)의 병인에 중요한 역할을하는 것으로 믿어진다.

RNA - 핵산의 종류; 모든 살아있는 세포에 포함되며 유전 정보 이행의 두 단계에 참여하십시오 : 전사 (DNA의 합성 RNA)와 방송 (리보솜상의 단백질 합성). RNA 분자는 규칙적으로 단량체 - 뉴클레오타이드 (이 경우 리보 뉴클레오티드)로 구성된 단일 가닥 잠금 해제 된 폴리 뉴클레오타이드입니다. 일부 지역에서는 뉴클레오티드 사슬이 보완의 원리에 쌍을 이루고 이중 헬릭스의 플롯이 형성된다. 분자 내의 리보 뉴클레오타이드의 수는 수십 ~ 1 만명이 될 수있다. 탄수화물 데 옥시미오스를 함유하는 DNA 데 옥시 리보 뉴클레오타이드와는 달리, 리보 뉴클레오타이드는 탄수화물 리보스, 타임 틴 우라 실의 질소 염기가 아닌 탄수화물 리보스를 함유하고있다. 나머지 질소 염기 (아데닌, 구아닌 및 시토신)는 DNA와 동일합니다. 다른 RNA 클래스는 세포에서 다른 기능에서 수행되지만 모두 DNA 매트릭스에서 합성됩니다.

리보솜 RNA (P-RNA) 모든 세포 RNA (80-90 %)의 벌크를 구성하여 단백질과 연결하는 리보솜, 단백질 합성을 운반하는 유기농. 진핵 생물의 세포에서 핵으로 합성 된 P-RNA.

아미노산과 관련된 특수 효소의 도움으로 RNA (T-RNA)를 운송하여 리보솜으로 전달하십시오. 동시에 특정 아미노산은 일반적으로 특정 ( "그들의") T-RNA로 전사됩니다. 그러나 경우에 따라 하나의 아미노산은 여러 가지 다른 코돈을 인코딩 할 수 있습니다 (퇴행성 유전자 코드짐마자 따라서, 이들 각각의 아미노산은 2 개 이상의 T-RNA를 운반 할 수있다.

정보 또는 매트릭스, RNA (및 RNA, M-RNA)는 OK 케이지에 있습니다. 총 RNA 수의 2 %. 진핵 생물 및 RNA 세포에서 DNA 매트릭스의 핵에서 합성 된 다음 세포질로 이동하고 리보솜에 결합시킵니다. 여기서 그들은 차례로 리보솜에 대한 단백질 합성을위한 매트릭스 역할을합니다 : 아미노산을 운반하는 T- RNA는 RNA와 결합됩니다. 따라서, RNA는 DNA 뉴클레오타이드 서열에 둘러싸인 정보를 합성 단백질의 아미노산의 서열로 변환한다. 유전 정보는 특이성과 기능을 결정하는 독특한 단백질 구조로 구현됩니다. 일부 RNA 바이러스 (단일 사슬 또는 이중 가닥)는 염색체의 역할을 수행합니다. 이러한 바이러스를 RNA 함유라고합니다.

효소와 같은 일부 RNA는 촉매 활성을 갖습니다. 에 지난 해 새로운 계급 RNA가 열렸습니다 - 소위 소위. 작은 rna. 이러한 RNA는 분명히 유전자를 포함하여 세포에서 보편적 인 조절제의 역할을 수행하고 유전자를 끄고 끌 수 있습니다. 배아 개발 및 세포 내 과정을 제어하는 \u200b\u200b단계를 포함하는 방법. 지구상에서 생화학 적 (달성 가능한) 진화의 과정에서, RNA 분자는 초기에, 아마도자가 재생할 수있는 복합체조차도, 더욱 안정한 DNA 분자 만 발생했다고 믿어진다.

표 비교 특성 DNA와 RNA

표지판
	1. 생체 중합체 2. 단백질 합성에 참여하십시오 3. 단량체의 유사한 구조 : - 질소 염기 펜타 오스 분자 인산의 잔류 물
위치	그것은 주로 코어, 염색체, 미토콘드리아에서의 염색체를 형성하는 것, 플라스티드에서	Nucleoline, ribosomes, 세포질, 미토콘드리아, 엽록체
구조	나선형을 형성하는 2 좌석 분자. 산화막 - 데 옥시 리보 뉴스 - 레오 티드, 데 옥시 시증, 질소성 염기 - 아데닌, 티 틴, 구닌 및 세포사	단일 가닥 분자, 리보 뉴클레오타이드의 단량체 - 리보스, 질소성 염기 - 아데닌, 우라실, 구아닌 및 시토신을 포함하는 단량체
특성	보완적인 ™의 원칙에 따르면 자기 추진력 - 감소 가능	자부심이없는 것은 아닙니다
	유전의 화학적 기초. 염색체, 저장 및 유전 정보의 양식. 단백질의 구조에 대한 정보를 인코딩합니다. 유전 정보의 가장 작은 단위는 근처의 3 개의 뉴클레오타이드입니다 - 트릭. 그것은 보완적인 ™의 원칙에 따라 한 사슬에 형성된 RNA 분자의 합성을위한 매트릭스입니다.	에너지 - 생합성, 운동, 근육 수축, 멤브레인을 통한 물질의 활성 이송 등에너지 세포 생활 과정을 제공합니다. 하나의 인산염 그룹을 제거 할 때 40 kJ

DNA와 RNA는 무엇입니까? 우리의 세계에서의 기능과 의미는 무엇입니까? 그들이 어떻게 이루어지고 어떻게 일하고 있습니까? 이것은 기사에서뿐만 아니라 말할뿐만 아니라

DNA와 RNA는 무엇입니까?

생물학적 과학은 유전 정보의 저장, 구현 및 전달의 원리, 불규칙한 생체 중합체의 구조 및 기능은 분자 생물학과 관련이 있습니다.

생체 고분자, 뉴클레오티드 잔기로 형성된 고 분자량 유기 화합물은 핵산이다. 그들은 살아있는 유기체에 대한 정보를 저장하고, 개발, 성장, 유전을 결정합니다. 이 산은 단백질 생합성에 관여합니다.

자연에 포함 된 두 종류의 핵산은 구별됩니다 :

DNA - 데 옥시 리보 핵;
RNA - Ribonuclear.

DNA는 백혈구와 정자 정자의 세포 커널에서 열렸을 때, 1868 년에 세계가 이야기되었다는 사실. 나중에 그들은 모든 동물과 식물 세포뿐만 아니라 박테리아, 바이러스 및 버섯에서 발견되었습니다. 엑스레이 구조 분석 결과 J. Watson과 F. Creek에서는 다른 하나의 나선형으로 나선형으로 회전하는 두 가지 폴리머 체인으로 구성된 모델을 만들었습니다. 1962 년이 과학자들은 수여되었습니다 노벨상 당신의 열기를 위해.

Deoxyribonucleic acid.

DNA는 무엇입니까? 이것은 개별 유전자형을 함유 한 핵산이며 상속으로 정보를 전송하고 자체 재생합니다. 이 분자는 매우 크므로 뉴클레오타이드로부터 막대한 시퀀스가 \u200b\u200b많이 있습니다. 따라서, 상이한 분자의 수는 실제로 무한하다.

DNA 구조

이것들은 가장 큰 생물학적 분자입니다. 그들의 크기는 박테리아에서 1/4에서 인간 DNA에서 40 밀리미터에서 훨씬 더 단백질 크기입니다. 이들은 4 개의 단량체, 질소 염기, 인산염 및 데 옥시 시증의 잔류 물이있는 핵산 - 뉴클레오타이드의 구조 성분으로 구성된다.

Azotyst 염기에는 탄소와 질소 - 루레의 이중 고리가 있으며 한 링 - 피리 미딘이 있습니다.

퓨린은 아데닌과 구아닌과 피리 미딘 - 타이 틴과 시토신입니다. 그들은 제목 라틴 문자로 표시됩니다. A, G, T, C; 그리고 러시아 문학에서 - 키릴시 : A, G, T, C. 화학 수소 결합의 도움으로 핵산이 나타나는 결과로 서로 연결됩니다.

우주에서 나선형은 가장 일반적인 형태입니다. 그래서 분자의 DNA의 구조도 가지고 있습니다. 폴리 뉴클레오타이드 체인은 스크류 계단처럼 가려져있다.

분자 내의 사슬은 서로 반대로 향하게됩니다. 3 "-concar에서 5"의 한 사슬에서 다른 체인에서 다른 사슬에서 방향은 5 "-concar ~ 3"의 반대가 될 것입니다.

보완의 원리

아데닌이 티마니와 연결된 방식으로 두 실이 질소 염기 분자에 연결되어 있으며, 구아닌은 시토신만을 사용합니다. 하나의 사슬에서 연속적으로 위치한 뉴클레오타이드는 다른 사슬에서 정의됩니다. 복제 또는 두 배로의 결과로 새로운 분자의 출현을 근본적으로하는이 일치는 언급됩니다.

아데닐 뉴클레오타이드의 수가 티미 딘의 수와 동일하다는 것이 밝혀지고, guanillas는 시티 딜의 양과 동일하다는 것이 밝혀졌다. 이 규정 준수는 "Chargaffa의 규칙"으로 알려졌습니다.

복제

효소의 제어하에 흐르는 자립 과정은 DNA의 주요 특성이다.

DNA 중합 효소 효소 덕분에 나선형 나선으로 모두 시작됩니다. 수소 결합의 파열 후, 도포 사슬은 하나의 다른 나사산에서 합성되며, 다른 나사산에서는 자유 뉴클레오타이드가 커널에서 수행되는 물질을 갖는다.

각 DNA 체인은 새로운 체인을위한 매트릭스입니다. 그 결과, 두 개의 절대적으로 동일한 모체 분자가 하나에서 얻어진다. 이 경우 하나의 나사산은 고체를 합성하고 다른 첫 번째 부분은 단지 연결됩니다.

DNA 유전자

분자는 뉴클레오타이드에 관한 모든 중요한 정보를 운반하고 단백질의 아미노산의 위치를 \u200b\u200b결정합니다. 남자와 다른 모든 유기체의 DNA는 그 자산에 대한 정보를 유지하고 자손으로 전송합니다.

그 부분은 단백질에 대한 정보를 암호화하는 뉴클레오타이드 그룹입니다. 세포 유전자의 조합은 유전자형이나 게놈을 형성합니다.

유전자는 DNA의 특정 부분에 위치합니다. 그들은 순차적으로 조합 된 특정 수의 뉴클레오타이드로 구성됩니다. 유전자가 분자 내에서 그 자리를 바꿀 수 없으며 완전히 특정 수의 뉴클레오타이드를 갖는 것으로 이해된다. 그들의 서열은 고유합니다. 예를 들어, 하나의 순서는 아드레날린을 얻는 데 사용되며 인슐린을 다른 것입니다.

유전자 외에도, 비 시정 서열은 DNA에 위치하고 있습니다. 그들은 유전자의 작품을 조절하고 염색체를 도와 주며 유전자의 시작과 끝을 표시합니다. 그러나 오늘날은 대부분의 대부분의 역할을 불러 일으킨다.

리보 뉴클린 산

이 분자는 Deoxyribonucleic acid와 크게 유사합니다. 그러나 그것은 DNA만큼 크지 않습니다. RNA는 또한 4 가지 유형의 중합체 뉴클레오타이드로 구성됩니다. 그들 중 3 명은 DNA와 유사하지만 타임 틴 대신에 우라실 (U 또는 Y)이 포함됩니다. 또한 RNA는 탄수화물로 구성됩니다 - 리보스. 주요 차이점은 DNA의 두 배와는 달리이 분자의 나선형이 단일 단일입니다.

RNA 기능

리보 핵산 기능의 기초는 3 가지 유형의 RNA입니다.

정보는 DNA에서 커널 세포질로 유전 정보를 전송합니다. 그것은 또한 매트릭스라고도합니다. 이것은 RNA 중합 효소 효소로 코어에서 합성 된 잠금 해제 된 체인입니다. 그 분자에 있음에도 불구하고 백분율 매우 낮은 (세포의 3 ~ 5 %)이며, 가장 중요한 기능은 단백질 합성을위한 매트릭스가되어 DNA 분자가있는 구조에 대해 알 수 있습니다. 하나의 단백질은 하나의 특정 DNA로 인코딩되므로 숫자 값이 동일합니다.

리보솜은 주로 세포질 과립 - 리보솜으로 구성됩니다. P-RNA는 커널에서 합성됩니다. 그들은 전체 세포의 약 80 %를 차지합니다. 이 종은있다 복잡한 구조보완 부분에 루프를 형성함으로써 분자 자기 조직이 복잡한 몸체로 이어집니다. 그 중에는 세 가지 유형의 원핵 생물이며 4 명은 Eukaryota에서 4입니다.

운송은 "어댑터"로 작용하여 적절한 순서로 폴리펩티드 사슬의 아미노산을 구축합니다. 평균적으로 80 뉴클레오타이드로 구성됩니다. 세포에서는 규칙적으로 거의 15 %가 포함되어 있습니다. 그것은 단백질이 합성되는 곳에 아미노산을 운반하기위한 것입니다. 새장은 20 대에서 60 종류의 운송 RNA를 가지고 있습니다. 그들은 모두 공간에 비슷한 조직을 가지고 있습니다. 그들은 클로버 시트라는 구조를 습득합니다.

RNA 가치와 DNA.

DNA가 무엇인지 발견했을 때, 그 역할은 그렇게 명백하지 않았습니다. 오늘날 더 많은 정보가 공개된다는 사실에도 불구하고 몇 가지 질문은 대답하지 않고 남아 있습니다. 그리고 어떤 사람들은조차 공식화되지 않을 수도 있습니다.

DNA 및 RNA의 잘 알려진 생물학적 가치는 DNA가 전송한다는 것을 구성한다. 상속 정보RNA는 단백질 합성에 참여하고 단백질 구조를 암호화합니다.

그러나이 분자가 우리의 영적 삶과 관련이있는 버전이 있습니다. 이 의미에서 인간 DNA는 무엇입니까? 여기에는 그 와에 대한 모든 정보, 생계 및 유전이 포함되어 있습니다. 형이상학은 과거의 삶의 경험, DNA의 복원 기능과 가장 높은 "나는"의 에너지조차도 창조주 인 하나님이 그것에 들어 있기 때문입니다.

그들의 의견으로, 체인은 영적 부분을 포함하여 삶의 모든 측면과 관련된 코드를 포함합니다. 그러나 예를 들어, 신체를 복원하기 위해 일부 정보는 DNA 주변에있는 다차원 공간의 결정 구조에 있습니다. 12 개의 마진이며 모든 활력의 기억입니다.

사람이 영적 지식으로 자신을 부담시키지 않기 때문에 DNA의 정보 교환은 매우 천천히 발생합니다. 평범한 사람에게는 15 % 밖에 없습니다.

이것은 인간의 삶을 줄이고 이중성 수준으로 떨어지는 것으로 특별히 수행되었다고 가정합니다. 따라서 사람이 자랍니다 karmic 의무그리고 행성에서는 일부 엔티티에 필요한 진동 수준에 의해 뒷받침됩니다.