배아 개발 말초 신경계. 말초 신경계 (Mikhailov S.s.)

비 상태의 분기 교육 기관 직업 교육

Sergiev Posad Talmod의 인도주의 연구소

요약

주제에 따르면 : 중추 신경계의 생리학

주제 : "CNS의 배아 및 출생 후 발달"

수행 된

Ivanov E.V.

확인 :

Altunina V.

tald, 2010.

소개

인간의 생리학은 전체 론적 유기체의 중요한 활동과 환경 환경으로 인체의 질적 상호 작용을 연구하는 객체 (세포, 조직, 장기)의 중요한 활동의 \u200b\u200b과학입니다. 생리학은 사람에 대한 모든 분야의 과학적 근거입니다.

의학의 필요 때문에 고대장으로 다시 불타고 있습니다. 생리학은 계속 빠르게 성장하고 있습니다. 이 지식 분야의 개발에 대한 큰 기여는 국내 과학자들이 자주 생리학의 새로운 산업을 창출 한 것입니다. 이것은 : m.v. Lomonosov, 물질 및 에너지를 보존하는 법 저자. 그들. 소켓 - "러시아 생리학의 아버지". 그것은 중추 신경계에서 혈액 생리학, 노동 생리학, 제동의 발견 분야에서 많은 발견을 소유하고 있습니다. 노동 IM. Skycheov "뇌 반사 신경"은 독창적 인 것으로 간주됩니다.

중앙 신경계의 배아 및 출생 후 발전

다른 기간은 다른 문화에서 상당히 다르며, 다른 것들은 인간 생물학적 발달의 개별 특성에 더 많은 것이 다릅니다 (예를 들어, 청소년 연령은 출판물로 진입함으로써 결정됩니다).

태아 기간 - 어린이의 탄생까지 개념에서.

유아 - 출생부터 18-24 개월까지.

12-15 개월에서 2-3 년까지의 첫 2 년 (유아 기간).

어린 시절이 초기 - 2-3 세에서 5 ~ 6 년 사이.

중동 시절 - 6에서 약 12 \u200b\u200b년.

십대 및 청소년 연령 - 약 12 \u200b\u200b년에서 18-21 년까지.

18-21 년부터 40 년까지 초기 Adoles - 40 년.

평균 준수 - 40 ~ 60-65 년.

늦은 성인 - 60-65 년부터 사망 전.

개발은 개념으로 시작되고 관련된 변화가 대개 매우 어리고 나이가 더 명백하고 빠르지 만 삶의 전반에 걸쳐 계속됩니다. 이것은 개발의 "기간"과 해당 연령 프레임 워크가 초기에 상대적으로 단기적이며 개발이 계속되는 것처럼 길어지는 주된 이유입니다. 그 졸업도 참고 인생 경로 이 테이블에 주어진 사람은 산업 작물의 사람들에게 가장 적합합니다. 예를 들어,이 테이블은 "청소년과 청소년 연령"이 18-20 세의 나이가 될 때까지 실제로 계속할 수있는 상당히 연장 된 기간이며, 60 ~ 65 세까지는 "늦은 간염"이 시작되지 않는다는 것을 보여줍니다. 그러나 오랜 기간 동안 교육의 필요성이없고 매우 어려운 경제적 상황이 필요없는 사회에서는 십대 기간이 짧고 2 ~ 4 년 만에 짧아지기 시작할 수 있습니다. 마찬가지로 생존을 보장하기 위해 무거운 물리적 인 일이 필요할 수있는 우리 지구의 일부 지점에서, 좋은 영양과 보건 의료 항상 쉽게 접근 할 수는 없으며, 늦은 간염은 이미 45 년 안에 발생할 수 있습니다. 따라서 여기의 기간과 연령 제한은 보편적이지 않습니다.

우리의 업무의 목적은 여러 지식 지점의 경험을 사용하여 삶을 통한 트렌드, 패턴 및 인간 개발 프로세스를 고려하는 것입니다. 우리는 생물학적, 인류학 적, 사회학 및 생물학적, 인류학 적, 사회 학적 및 모든 단계에서 인체를 모든 연령대로 조사하고자합니다. 심리적 요인그 발전에 영향을 미친다. 그들이 우리가 누구인지 그리고 우리가 평화를 대하는 것처럼 이해하는 데 도움이되기 때문에 인간 관계에 특별한주의를 기울일 것입니다. 열정적이고 추워, 친절하고 회의적, 친절하고 공식적이며, 사람들 사이의 관계는 개발에 영향을 미치고 소홀히 할 수 없습니다. 우리의 관점의 본질은 사람들이 주로 사회적이라는 것입니다.

우리는 각 사람이 자신의 개발에 적극적으로 참여하는 그 자리에서 사회적, 사회적으로 다양한 영향을 미치는 사람들의 응답과 해석 과정을 고려합니다. 생물로서 적어도 복잡하고 추상적 인 생각을 할 수있는, 우리는 게임에서 단순히 칩이 아닙니다. 우리는 "게임"의 형성에 영향을 미치는 유효한 플레이어입니다. 사람들이 어떤 외딴 지역 사회에서 살고 있는지 상상해보십시오. 부분적으로 그들은 그들이 성장한 매체의 산물이며, 그들이 그들이 전체 공동체의 이익을 겨냥한 조화롭게 공동 노동으로 소비하는 대부분의 시간입니다. 동시에, 그들은 개인적인 욕망과 감정을 가진 개인이며 매일 그들 중 일부를 보여줍니다. 그러나 인생은 항상 조화로운 일이 아닙니다. 거의 모든 사람들의 그룹에서는 불일치와 분쟁의시기가 있으며, 개인적인 감정과 욕망이되는 이유가 있습니다.

Ontogenesis 또는 신체의 개별 발전은 산전 (출생 후 출생 후) 2 기간으로 나뉩니다. 첫 번째는 개념의 순간과 Zygota의 형성을 출생시킵니다. 두 번째는 출생의 순간부터 죽음까지입니다.

태아가의 전후 기간은 초기, 세균 및 과일의 세 가지 기간으로 나뉩니다. 인간의 초기 (미리 예약) 기간은 개발 첫 주 (비옥의 순간에서 자궁의 점막으로 이식되는 순간)을 다룹니다. 세균 (건설 적, 배아) 기간 - 두 번째 주 초반부터 8 주일까지 (시체의 누워가 완료 될 때까지 이식 순간). 과일 (태아) 기간은 9 주 동안 시작하여 출생 전에 지속됩니다. 이 때 신체의 증가가 증가합니다.

온타인 형성의 출생 후의 기간은 11 개의 기간으로 나뉩니다 : 1 일 - 10 일 - 신생아; 10 일 - 1 년 - 가슴 나이; 1-3 년 - 어린 시절; 4-7 세 - 첫 번째 어린 시절; 8-12 세 - 두 번째 어린 시절; 13-16 세 - 청소년기; 17-21 세 - 젊음 나이; 22-35 년 - 첫 번째 성숙한 나이; 36-60 년 - 두 번째 성숙한 나이; 61-74 세 - 올드 나이; 75 세 - 노인 세일 연령, 90 년 후에 - 긴 간. Ontogenesis는 자연스러운 죽음으로 끝납니다.

온타이 형성의 출생시기는 남성과 여성 성 세포의 합병과 zygotes의 형성을 순간부터 시작합니다. Zygota는 회전파 배지를 형성하여 순차적으로 분할됩니다. 폭풍의 무대에서, 1 차 공동의 추가 분쇄 및 형성이 있습니다.

그런 다음 세포가 Blossocel에서 다양한 방식으로 움직이는 결과와 2 층 배아의 형성과 함께 가공 과정이 시작됩니다.

셀의 외부 층을 Etoderma, 내부 - 앙트로가라고합니다. 1 차 장의 캐비티는 내부에 형성됩니다. 이것은 위장의 무대입니다. NeuRuul 단계에서는 신경질 튜브, 화음, 체세계 및 다른 배아 프리미티브가 형성됩니다. 신경계의 메이크업은 가을의 끝에서도 개발하기 시작합니다. 배아의 등쪽 표면 상에 위치한 ectoderma의 세포 재료는 골수판을 형성하여 두껍게 유지된다. 이 플레이트는 Medullar 롤러의 측면으로 제한됩니다. 수질 판 (수질) 및 수질 롤러의 세포의 분쇄는 플레이트의 굽힘을 슈트로 굴곡시키고, 그 다음, 거터의 가장자리와 수질 튜브의 형성의 폐쇄로 이어진다. 수질 롤러를 연결할 때, 신경절판이 형성되어 신경절 롤러로 나뉘어져 있습니다.

동시에, 신경 튜브는 배아 내부에 침지된다.

수질 튜브의 균일 한 원발성 벽 세포 - 메리 vo 아세포는 원발성 신경 세포 (신경 세포) 및 신경 성 아세포의 원소 세포로 분화됩니다. 내부, 인접 튜브의 세포 인 Medullar 층이 뇌의 구멍의 루멘을 들어 올리는 습진으로 들어가는 습윤으로 변합니다. 모든 기본 세포는 뇌 튜브 벽의 두께를 증가시키고 신경계의 클리어런스를 줄임으로써 활발히 나뉘어져 있습니다. 신경 세포는 뉴런, 스폰지 아세포 (Spongyoblast) - 성상 교세포 및 oligodendrocytes, Ependimocytes (이 단계의 온타이션에서는 상호포 세포에서 신경 세포와 스폰서가 형성 될 수 있음) 신경 세포를 차별화 할 때, 과정이 길어지고이 단계에서 myelin 껍질이 박탈 된 수상 돌기와 축삭으로 변합니다. myelination은 태아 발달의 다섯 번째 달과 함께 시작되며 5-7 세의 나이에 완전히 완료됩니다. 시냅스는 5 번째 같은 달에 나타납니다. myelin 쉘은 CNS 올리고 덴드로 세포, 그리고 말초 신경계 - 슈월 셀 내에 형성된다.

배아 발달 과정에서, 거시체 (성상 세포 및 oligodendrocytes)의 공정 및 세포가 형성된다. 미생물 세포는 mesenchyma로 형성되고 혈관 발아와 함께 중추 신경계에 나타납니다.

신경절 롤러의 세포는 먼저 양극성으로 분화, 그 다음 의사 - 단량 민감한 신경 세포, 그 중앙 공정이 CNS에 들어가고, 다른 조직 및 기관의 수용체에 대한 주변 장치가 주변부의 정서적 부분을 형성한다. 체세포 신경계. 신경계의 효과적인 부분은 신경 튜브의 복부 섹션의 모터 신경 기록 축삭으로 구성됩니다.

출생 후의 온톨로지의 첫 달 동안 축색 돌기와 수상 돌기의 집중적 인 성장은 계속되고 신경망의 발달과 관련하여 시냅스 수가 급격히 증가합니다.

뇌 배아상은 뇌관의 전면 (Rostral) 부분에서 두 번째 1 차 뇌 거품의 개발로 시작하여 신경질 튜브 벽의 벽의 고르지 않은 성장으로 인해 발생합니다 (Archentsephalon 및 Deuterncephalon). 뇌관 튜브 (이후 척수)의 뒤쪽과 마찬가지로 해독은 코드 위에 있습니다. Archentsephalon은 그녀보다 앞서 나왔습니다. 그런 다음 네 번째 주 초반에 독점 할인 딜런론은 중간 (메시펜팔론)과 rhomittion (Rhombencephalon) 거품으로 나뉩니다. 그리고 Archentzofalon은 전면 뇌 버블 (Prosencephalon) 에서이 (3 곡) 무대를 켭니다. 전방 뇌의 아래 부분에서, 후각 블레이드가 만들어졌습니다 (비강의 후각 상피, 후각 전구 및 경로)이 개발됩니다. 두 개의 눈 거품은 전면 뇌 방광의 조도막 벽에서 수행합니다. 미래에는 눈의 망막, 광학 신경과 경로가 개발 중입니다.

인간의 신경계의 중앙 및 주변부는 단일 배아 소스 - 배관력으로부터 개발되고있다. 배아의 개발 과정에서, 그것은 배아의 중간 라인에서 높은 신속한 곱하기 세포의 소위 신경계 그룹의 형태로 뻗어있다. 발달의 제 3 주 동안, 신경 판은 발걸음 직물에 침지되고, 그루브의 형태를 취하고, 그 홈의 형태의 신경 롤러의 형태로 ectoderma 수준보다 다소 들어 올려진다. 배아가 성장함에 따라 신경 홈이 길어지고 배아의 꼬리 끝에 도달합니다. 개발의 19 일째에, 홈 위의 신경 롤러를 폐쇄하는 과정은 긴 중공 튜브가 형성되는 결과로, ectoderma의 표면 바로 아래에 위치하지만, 후자와 별도로 위치하는 신경 튜브가 시작된다.

신경 홈이 튜브 내로 닫히고 그 모서리의 표시를하면 신경 롤러의 재료가 신경 튜브와 피부 ectoderma가 폐쇄 된 상태에서 튀어 나와 있습니다. 동시에, 신경 롤러의 세포는 하나의 층으로 재분배되어 매우 넓은 개발력을 갖는 신경절 판을 형성합니다. 이러한 배아 화신으로부터 체세포 주변부 및 식물성 신경 시스템의 모든 신경 성분이 흡입 성 신경 요소를 포함하여 형성된다.

신경 튜브를 닫는 과정은 5 번째 세그먼트의 수준에서 시작하여 머리와 꼬리 방향으로 전환됩니다. 개발 24 일까지, 그는 머리에서 끝나고, 나중에 카우드에서 끝납니다. 신경 튜브의 꼬리 끝은 일시적으로 후방장과 닫히고 neuroute-roly를 형성합니다.

헤드 엔드의 성형 된 신경 튜브가 미래의 뇌의 형성 부위에서 확장된다. 보다 미묘한 꼬리 부분은 척수로 변환됩니다.

신경 튜브의 형성과 평행하게, 신경 튜브와 함께 다른 구조물 (코드, 메소 로마)의 형성은 축 방향 모험의 소위 복합체를 구성합니다. 축 방향 접근 방식의 복합체의 형성을 통해, 전신 대칭축이없는 세균은 양측 대칭을 취득한다. 이제 머리와 꼬리 부서, 오른쪽 및 왼쪽 절반이 몸통의 왼쪽 절반이 이미 분명히 구별 할 수 있습니다.

사람의 NRA- 및 출생 후의 온탈 발생시 중앙 및 말초 신경계의 다양한 부서의 개발은 불균일하게 발생합니다. 중추 신경계는 특히 어렵습니다.

성형 된 신경관의 세포는 뉴런과 글리시시 모두에게 더 많은 발달이 주어질 것이며, 거기에, 거기에, Medulloblasts라고 불린다. 동일한 GIS-Banganetic 효능을 명백하게 동일한 GIS-The-Bantencies라고 불리는 갱단 Lieozic 플레이트의 세포 요소가 있습니다. 그것은 주목해야한다 초기 단계 신경 튜브와 신경절 판의 분화는 세포 조성물이 균질하다.

더 많은 분화에서, Medulloblast는 중성 방향으로 부분적으로 결정되어 신경 세포로 선회하여 신경 세포 방향의 부품으로 스폰지 아세포를 형성합니다.

신경 세포는 뉴런과 상당히 작은 크기, 수상 돌기와 시냅스 넥타이의 부족뿐만 아니라 세포질에 NISSL 물질의 부족뿐만 아니라 덴 드라이트와 시냅스 넥타이가 부족합니다. 그러나, 그들은 이미 약한 발현 된 신경 섬유 장치를 가지고 있으며, AXONI의 형성은 미화학 부문의 능력이 없을 것이 특징이다.

사회 부서에서 원발 신경 튜브는 조기에 3 개의 층으로 나뉘어져 있습니다 : 내부 - ependymne. 중급 - 맨틀 (또는 망토) 및 옥외 광원 베일.

친절한 층그것은 중추 신경계의 뉴런과 뽀리시 세포 (ependimoglia)를 일으킨다. 이어서 맨틀 층으로 마이그레이션되는 조성물에 대해 발견됩니다. 전방에서 남아있는 세포는 내부 경계막에 부착되어 진행 절차를 보내면 외부 경계막의 형성에 참여합니다. 그들은 스폰지 아세포의 이름이며, 내부 및 외부 경계선과 의사 소통의 손실이 발생할 경우 Astrocytoblasts로 변합니다. 내부 및 외부 경계막과의 연결을 유지하는 세포는 성인 중앙 척수 채널과 뇌 심실 공동에서 안감이있는 습진 글리로 세이트로 변합니다. 그들은 섬유소의 차별화 과정에서 뇌척수액의 전류에 기여하는 과정에서 구매됩니다.

트렁크의 신경 튜브의 전방성 층과 그 머리에서는 배아 생성의 상대적으로 늦은 단계로 유지되는데, 이는 신경계의 매우 다양한 조직 요소의 형성에 대한 효능이있다.

Mantin에서현상 된 신경 튜브의 층은 신경 세포 및 스폰지 아세포에 위치하고 스폰지 아세포가 Astrogly 및 oligodendrogly의 다른 분화를 제공합니다. 이 신경 튜브 층은 가장 넓고 포화 된 세포 요소입니다.

가장자리 베일- 바깥 쪽, 신경 튜브의 가장 밝은 층은 그들의 과정, 혈관 및 메esenchima에 의해 만들어지지 않고 세포를 포함하지 않습니다.

신경절판의 세포의 특징은 핵의 몸체의 초기 현지화로부터 다소 멀리 떨어진 이주 기간보다 다른 분화가 이전된다는 것입니다. 가장 짧은 마이그레이션은 척추 노드의 탭을 구성하는 셀을 겪습니다. 그들은 약간의 거리에 대해 내려와 느슨한 형태로 먼저 긴장 튜브의 측면에 있으며 더 밀도가 큰 형성됩니다. 발달 6-8 주간의 핵 형성, 척추 조립체는 Oligodendroglya로 둘러싸인 주요 공정의 뉴런으로 구성되어 매우 큰 형성입니다. 시간이 지남에 따라 척추 신경절의 뉴런은 바이폴라에서 의사 - moninclar로 전환됩니다. 신경절 내의 세포의 차별화는 비동기 적으로 발생합니다.

훨씬 더 분리 된 이동은 국경 교감 배럴의 신경절, 예비 바르 돌 바르 골라 현지화의 신경절뿐만 아니라 부신 땀샘의 브레인 스터에서의 신경절 판에서 마이그레이션하는 세포입니다. 장벽 벽에 놓이는 신경 세포의 이동 경로의 길이는 특히 큽니다. 신경절판에서 그들은 방랑하는 신경의 가지의 가지를 이주하고, 위장에 도달하고, 콜론의 가장 두려운 부분을 닦아서 교내 갱스의 시작을주는 것입니다. 그것은 구조물을 마이그레이션하는 것, 소화 공정의 원위치 제어,이 과정의 다양한 종류의 병변의 빈도, 자녀의 식단의 사소한 위반 후, 특히 첫 번째 신생아 또는 자녀가 발생하는이 과정의 다양한 종류의 병변의 빈도를 마이그레이션함으로써 매우 길고 어렵습니다. 삶의 달.

폐쇄 후 신경 튜브의 머리 끝은 매우 빠르게 3 개의 확장 - 1 차 뇌 거품으로 나뉩니다. 그들의 형성의 타이밍, 세포 분화의 속도와 인간의 더 많은 변형은 매우 높습니다. 이를 통해 우리는 신경 튜브의 헤드 단위의 선제 단위의 선제 개발을 사람의 종의 사례로 고려할 수 있습니다.

1 차 뇌 거품의 공동은 어린이의 뇌 및 수정 된 형태의 성인에서 보존되어 물 파이프 라인의 실바비아의 구멍을 형성합니다.

신경 튜브의 가장 롤링 부서는 전면 뇌 (Prosencephalon)입니다. 그것은 평균 (메소센시프론)과 후면 (rhombencephalon)을 따릅니다. 그 후, 전면 뇌의 발달은 큰 뇌 반구와 일부 기초 코어 및 중간 (Diencephalon)을 포함하여 최종 (텔레나 폰론)으로 나뉘어져 있습니다. 중간 뇌의 각면에는 눈의 신경질 요소를 형성하여 눈 거품이 자랍니다. 중간 뇌는 전체적으로 보존되지만, 개발 과정에서는 시력, 청력, 촉각, 통증 및 온도 감도의 작품과 관련된 전문 반사 센터의 형성과 관련된 중요한 변화가 있습니다.

rhombid 뇌는 소뇌와 다리를 포함한 후방 (etencephalon)과 뇌 (myelencepalon) 뇌를 포함하여 분할됩니다.

더 높은 척추 동물의 신경계 개발의 중요한 신경 유학성 특성 중 하나는 그 부서의 차별화의 비동기입니다. 신경계의 다양한 부서의 뉴런과 한 센터 내의 뉴런조차도 비동기 적으로 차별화됩니다. a) 식물성 신경계의 뉴런의 분화는 체세계 시스템의 주요 부서에서 크게 뒤쳐지고 있습니다. b) 교감 신경 뉴런의 차별화는 부교감의 개발 뒤에 다소 언급됩니다.

이전에는 직사각형과 척수의 숙성이 발생하고, 나중에 형태 학적으로 일어나고 기능적으로 신경아 뇌 배럴, 여력 노드, 소뇌 노드, 소뇌 및 대형 반군을 개발합니다. 이러한 각 형성은 기능적 및 구조적 개발의 특정 단계를 겪습니다. 따라서, 척수에서 자궁 경부 농축 분야의 요소가 익은 방향으로 세포 구조가 점진적으로 개발되고있다. 척추 운동의 첫 번째 차별화, 나중에 민감한 뉴런 및 마지막 시간 - 뉴런 및 전도성 인터리미 삽입. 뇌의 트렁크 부분, 중간 뇌, 여원증의 신경절, 소뇌 및 대형 뇌 피질의 개별 층들이 서로 일정한 서열과 서로 밀접한 연결될 때도 구조적으로 개발됩니다. 신경계의 특정 영역의 개발을 고려하십시오.

개인 조직학.

개인 조직학 - 장기의 현미경 구조와 기원에 대한 과학. 각 몸은 4 개의 조직으로 구성됩니다.

신경계 장기.

기능 간판에 의해

1. 체세포 신경계 - 인체의 신경에 참여하고 더 높은 신경 활동.

ㅏ. 중앙 부문:

나는. 척수 - 뒤쪽과 앞 뿔의 핵심

ii. 뇌 뇌 뇌 및 대형 반구

비. 주변 부서:

나는. 척추 신경절

ii. Chernomotive 신경절

iii. 신경 트렁크

2. 식물성 신경계 - 내부 장기의 작동을 보장하고 부드러운 근세포를 innervates하고 분비 신경을 나타냅니다.

1) 교감 신경:

ㅏ. 중앙 부문:

나는. 척수 - Toraco Lumbal Department의 측면 뿔 커널

ii. 두뇌 - 시상 하부

비. 주변 부서:

나는. 교감 신경절

ii. 신경 트렁크

2) 겨울:

ㅏ. 중앙 부문:

나는. 척수 - 신성한 부서의 핵심 측면 뿔

ii. 뇌 - 코어 트렁크, 시상 하부

비. 주변 부서:

나는. 부교감 신경절

ii. 신경 트렁크

iii. 척추 및 뇌의 신경절

해부학 적 사인에 따르면 신경계의 장기는 다음과 같이 나뉩니다.

1. 말초 신경계.

2. 중추 신경계.

배아의 발달 원천:

1. 신경 넥더르마 (장기의 실질을 일으킨다).

2. Mezenchima. (Stroma 기관, 실질증의 기능을 보장하는 보조 구조 세트).

신경계의 기관은 환경에서 상대적으로 격리되어 그녀와 분리되어 있습니다. 생물학적 장벽. 생물학적 장벽의 종류:

1. 헤마 톤 (뉴런에서 혈액의 분해).

2. Licvoreal (뉴런에서의 Lycvore의 분해).

3. hemmatolycvore (혈액에서 주류의 분해).

신경계 기능 :

1. 개별 내부 장기의 기능의 규제.

2. 기관 시스템에 내부 장기의 통합.

3. 외부 환경을 가진 신체 간의 관계를 보장합니다.

4. 가장 높은 신경 활동을 보장합니다.

모든 기능은 원칙을 기반으로합니다. 휘어진...에 재료 기초는 반사 아크3 성급으로 구성된 : 설사, 연합 과 효력이있는 것...에 그들은 신경계의 개별 기관 위에 배포됩니다.

말초 신경계:

1. 신경 트렁크 (신경).

2. 긴장 노드 (신경아).

3. 긴장된 엔딩.

신경 트렁크 - 이들은 껍질을 연결하는 시스템으로 결합 된 신경질 섬유의 광선입니다. 긴장된 트렁크는 혼합됩니다. 각각 체세포 및 식물성 신경계가 발생하여 myelin과 amylein 섬유를 가져 왔습니다.

신경계의 구조:

1. 실질: immest 및 myelin 신경 섬유 + 마이크로 랜 랜드.

2. 기질: 쉘 연결 :

1) 페리 리아의 (perinancial 질 : rvnst + 혈관 + ependimoglyocytes + 뇌척수액).

2) epidering. (pvnst + 혈관).

3) 페리 리아의 (트렁크 안의 지구에서 덤핑).

4) endoneurry. (rvnst + 혈관).

Perneneuria에서는 슬라이딩 공간이 있습니다. 슬림 - 같은 perineral 질그것은 채워진 것입니다 유익한 (순환 생물학적 유체). 주산 질의 벽의 구조적 구성 요소:

1. 낮은 신체적 ependimogogyocytes.

2. 기저 멤브레인.

3. 부속물 판.

4. 혈관.

perineral 질에 대한 유용기는 결석 할 수 있습니다. 그들은 때로는 마취제, 항생제를 소개합니다 (그들에 따라 질병이 있기 때문에).

신경질 줄기의 기능:

1. 탐험가 (신경 충동을 실시).

2. 영양 (영양가).

4. 뇌척수액의 분비 및 순환의 초기 링크가 있습니다.

긴장한 줄기의 재생:

1. 생리 재생 (섬유 아세포의 비용으로 껍질의 매우 적극적인 복원).

2. 재생성의 재생성 (신경 배럴의 부위는 복원되며, 그 중 신경 섬유가 pericarion과의 접촉을 잃지 않았다 - 그들은 1mm / day 성장할 수 있습니다. 신경 섬유의 말초 세그먼트는 복원되지 않습니다).

신경계 (신경아) - 뇌를 넘어서서 뉴런의 단체 또는 협력. 신경질 매듭은 캡슐에 "옷을 입고"됩니다.

신경절의 종류 :

1. 척추.

2. channomotive..

3. 무성의.

척추 신경절 - 척수의 후방 뿌리의 초기 부서에서 두껍게하는; 이러한 구 심 (민감한) 뉴런 (relip arc 사슬의 첫 번째 뉴런)의 축적.

척추 신경절의 구조:

1. 기질:

1) 옥외 커플 링 캡슐, 2 장로 구성된 :

ㅏ. 바깥 시트 (고밀도 연결 조직 - 척추 신경의 지점의 지속적)

비. 내부 전단지 (다중 : rvnst, glyocytes; 척추 신경의 주변의 유사체, 분할, 주류로 가득 찬 intraongroal 칸막이로 이동).

2) 노드 내부의 캡슐에서 출발하는 흥미 성의 칸막이

비. 회로 및 림프 혈관

씨. 신경 섬유

디. 신경 결말

3) 의사 혈청 뉴런의 연결 및 짠 캡슐

ㅏ. 섬유상 연결 직물

비. 단일 레이어 플랫 Edendedimoglyal 상피

씨. 뇌척수액을 가진 퍼디 넌 공간

2. 실질:

1) 중앙 부분 (Myelin 신경 섬유 - 의사 - 단창 뉴런 프로세스)

2) 주변 부분 (의사 - 단량 뉴런 + 맨틀 글리로 세이오포).

척추 신경절의 기능 :

1. 반사 활동에 참여하십시오 (반사 아크 사슬의 첫 번째 뉴런).

2. 불리한 정보 처리의 초기 링크.

3. 배리어 기능 (Hematoneral Barrier).

4. 주류의 순환의 링크가 있습니다.

척추 신경아 배아 개발원:

1. 신경절판 (실리석 기관의 요소가 발생 함).

2. mesenchym (장기의 요소의 시작을 제공).

식물성 신경계의 신경절 - 척수 후에 위치한 식물 호의 창조에 관여합니다.

식물성 신경계의 신경절의 종류:

1. 교감 신경:

1) Paravertebral;

2) Prevertabral;

2. 부교감 신경의:

1) 내측 (Intramaural);

2) 헹굼 (Paraargan);

3) 식물성 머리 노드 (두개골 두뇌 신경을 따라).

식물성 신경계의 신경절 구조:

1. 기질: 구조는 척추 신경절의 스트로마와 유사합니다.

2.1. Parenchima 교감 신경절: 뉴런, 강당 + 위성 세포 + Tanne 캡슐 연결 +

1) 대형 롱 옥소 다극 효과 된 아드레날린 성 뉴런

2) 작은 동등한 냉동 다극 연관 아드레날린 성 집중 형광 (메트) - 뉴런

3) preggangional myelin 콜린 성 섬유 (측면 척수 뿔의 뉴런의 축삭)

4) Postganglionic 비 탄환 아드레날린 성 신경 섬유 (대형 뉴런 신경아의 축삭)

5) Intragangloorial Messenger Associative 신경 섬유 (신화의 축삭 - 뉴런).

2.2. Paranhima Parasyphationetic Garlia.:

1) Longaxon Multipolar Efferent Cholinergic Neurons (I 형 DOOM).

2) 장시간 종단적인 다극 해변 콜린 성 뉴런 (Type II Lobel) : 수용체, 축삭 - ~ 1 및 3 종류까지 수상 돌기.

3) 평형 다극 연관 콜 린 성 뉴런 (타입 III).

4) Pregganionic Myelin Cholinergic 신경 섬유 (척수의 측면 뿔의 축삭).

5) Postganglyionary Messenger Cholinergic 신경 섬유 (두 번의 뉴런의 축삭).

식물성 신경계의 신경절의 기능:

1. 교감 신경:

1) 작업대에 충동을 수행 (2.1.1)

2) 신경아 (브레이크 효과) 내 충동의 전파 (2.1.2)

2. 부교감 신경의:

1) 작업대에 충동을 수행 (2.2.1)

2) 현지 리플렉스 아크 내에서 인테리어로부터 펄스를 수행 (2.2.2)

3) 신경절 (2.2.3) 내의 충동의 확산.

식물성 신경계의 신경절의 배아 발달의 근원:

1. 신경절판 (뉴런과 신경 성).

2. Mesenchyma (연결 조직, 선박).

필로와 온타 신생의 신경계의 발전

개발은 조직의 합병증뿐만 아니라 관계 및 규제 프로세스로 구성된 신체의 질적 변화입니다.

성장은 ontogenesis의 신체의 몸체의 길이, 부피 및 질량이 증가하고 세포 수의 증가와 유기 분자의 성분 수와 관련하여 증가하는 것이 정량적 인 변화입니다.

성장과 개발, 즉 양적 및 질적 변화, 밀접하게 상호 연관되고 서로를 유발합니다.

철제에서 신경계의 발전은 모터 활동과 GNI의 활동 정도와 관련이 있습니다.

1. 하나의 세포에서 내재적 인 인센티브에 대응하는 가장 간단한 단세포 능력으로 수용체와 이펙터로서 동시에 기능합니다.

2. 신경계의 가장 단순한 유형의 기능은 확산 또는 네트워크 모양의 신경계입니다. 확산 신경계는 뉴런의 초기 분화가 두 가지 유형으로 인식되는 신경 세포가 발생한다는 사실을 특징으로합니다. 외부 환경 (수용체 세포) 및 수축 기능을 수행하는 세포에 대한 신경 펄스의 전달을 수행하는 신경 세포. 이 세포들은 간단한 형태의 행동 (응답), 소비 제품의 차별화, 구강 영역의 조작, 몸의 형태로 변화, 격리 및 특정 양식 운동.

3. 네트워크 신경계가있는 동물들로부터 동물 세계의 두 가지가 발생했습니다. 다양한 빌드 신경계와 다양한 정신 : 한 가지는 선천적 인 본능적 인 행동 만 제공 할 수있는 신경계의 신경절 유형으로 웜과 절지 동물의 형성을 이끌어 냈습니다.

제 2 지점은 관상적인 유형의 신경계로 척추 동물의 형성을 이끌어 냈다. 관형 신경계는 기능적으로 신체 반응의 충분히 높은 신뢰성, 정확성 및 속도를 제공합니다. 이 신경계는 유선형 형성된 본능을 보존하기뿐만 아니라 새로운 수명 정보 (조건부 리플렉스 활동, 기억, 활성 반사)의 획득 및 사용과 관련된 학습을 제공합니다.

확산 신경계의 진화는 신경 세포의 중앙화 및 세부화의 과정을 동반했다.

중앙 집중화는 개별 신경 세포와 그 앙상블이 중심에서 특정 규제 기능을 수행하고 중추 신경 노드를 형성하기 시작한 신경 세포의 축적 과정입니다.

세부화는 신경 튜브의 앞쪽 끝과 신경 세포와 결말이 외부 자극의 수신 및 언론계 인식을 전문으로하기 시작한 사실과 관련된 뇌의 형성과 관련된 뇌의 형성 과정입니다. 신경 충동 외부 자극과 매체에 노출되면 신속한 부품 및 센터로 즉시 전달되었습니다.

자기 개발 과정에서 신경계는 형태 학적 및 기능 모두에서 합병증 및 분화의 중요한 단계를 일관되게 겪습니다. 온타고 형성 및 계통 발생에서 뇌의 진화의 전반적인 경향은보다 전문화 된 현지 형태의 활동에 대한 확산, 약한 분화 된 형태의 활성의 범용 방식에 따라 보편적 인 방식에 따라 수행된다.

조상의 자손과 계통 발생의 온톨로지 성 발달의 과정 간의 관계에 관한 사실을 바탕으로 뮬러 - 헤드 젤의 생체 발생 법은 전개 형 (특히 세균) 개별 축약하고 압축 된 (재검토)의 개발을 제형 화했다. 조상 형태의 전체 수의 개발 단계 - 계통 발생. 동시에 발달의 최종 단계의 "부가 기능"의 형태로 개발하는 징후는 더욱 recompating, 즉 가까운 조상, 원격 조상의 징후가 크게 줄어 듭니다.

계통 발생의 모든 구조의 개발은 장기 또는 시스템에 부하가 증가함에 따라 발생했습니다. ontogenesis에서 동일한 패턴이 관찰됩니다.

태아기에서는 뇌의 신경 활동을 개발하는 네 가지 특징적인 단계를 가지고 있습니다.

· 1 차 지역 반사는 신경계의 기능적 개발에서 "중요한"기간입니다.

· 머리, 몸 및 팔다리의 신속한 반사 반응의 형태로 반사 신경의 일차적 화;

· 몸의 전체 근육의 느린 토닉 움직임의 형태로 반사 신경의 보조 일반화;

· 신체의 개별 부분의 조정 된 움직임으로 표현 된 반사 신경의 전문화.

출생 후의 Ontogenesis에서는 신경 활동의 4 개 연속 단계도 명확하게 옹호됩니다.

· 무조건적인 반사 적응;

· 주요 조건부 반사 적응 (요약 반사 및 지배적 인 반응의 형성);

· 2 차 조건부 리플렉스 적응 (연관성에 따라 조건부 반사의 형성 - "중요한"기간)은 복잡한 협회의 종류의 새로운 조건부의 반사 관계의 형성을 자극하는 대략 연구 반사 및 게임 반응의 밝은 징후로 IntraSpecific (Intrabroup) 상호 작용의 기초입니다 유기체 개발;

· 신경계의 개인 및 유형적인 특징의 형성.

온타고 형성에서의 CNS의 성숙과 개발은 기능 시스템을 포함하여 신체의 다른 기관 및 시스템의 개발과 동일한 패턴에 따라 발생합니다. p.k.anokhina의 이론에 따르면, 기능 시스템 - 유용한 (적응 형) 결과를 달성하기 위해 형성된 신체의 다양한 기관과 시스템의 역동적 인 조합입니다.

필로와 온타 신생에서 뇌의 발달은 일반 원칙 시스템 생성 및 작동.

SystemSegenesis는 산전 및 출생 후의 온탈 발생시 기능적 시스템의 선거 성숙 및 개발입니다. 시스템 유발은 반영 :

· 신생아 생존을 제공하는 본격적인 기능성 시스템으로 결합 된 다양한 기능 및 구조 형성의 국소화의 온타이 생성의 개발;

· 신체의 생계 중에 기능성 시스템의 형성과 변형의 과정.

시스템 창세기의 원리 :

1. 구조물의 성숙과 발달의 이종 교시의 원리 : 온타이 형성에서는 신체의 생존에 필요한 기능성 시스템의 형성을 보장하는 뇌 부서를 익히고 개발하고 개발하는 데 사용되었습니다.

2. 최소한의 담보의 원리 : CNS 구조의 최소 수 및 신체의 다른 기관 및 시스템의 수는 초기에 포함됩니다. 예를 들어, 신경 센터가 형성되고 기판보다 더 일찍 익히는 것이 좋습니다.

3. 항원 발열 과정에서 장기의 단편화의 원리 : 신체의 개별 단편이 결정되지 않은 것으로 나타났습니다. 첫 번째는 출생시 특정 필수 기능 시스템의 기능을 제공 할 수있는 시간을 제공하는 것입니다.

CNS의 기능성 성숙도의 지표는 신경 섬유의 여기 속도가 휴식 잠재력의 양과 신경 세포의 전위, 조기 온톨로지에서 모터 반응의 정확성 및 속도에 달려있는 전도성 경로의 골수입니다. 중추 신경계의 다양한 경로의 골수는 철제에서 발생하는 것과 같은 순서로 발생합니다.

중앙 CNS의 뉴런의 총 수는 양귀비의 처음 20-24 주 동안 최대에 이르며 성숙한 연령에 상대적으로 일정한 상태로 유지되며, 초기 출생 후의 온탈 발생시 약간 감소합니다.

인간 신경계의 북마크와 개발

I. 신경계의 무대. 인간의 신경계의 중앙 및 주변부는 단일 배아 소스 - 배관력으로부터 개발되고있다. 배아의 발달 과정에서 소위 신경 판의 형태로 깔려 있습니다. 신경 판은 고급스럽게 번식 세포 그룹으로 구성됩니다. 발달의 제 3 주에 신경 판을 밑에있는 조직에 담그고 그루브의 형태를 취하고, 그 홈의 형태로 ectoderm 위에 들어 올려졌습니다. 배아가 성장함에 따라 신경 홈이 길어지고 배아의 꼬리 끝에 도달합니다. 19 일째에 홈 위의 롤러를 폐쇄하는 과정은 긴 튜브가 형성되는 결과로 시작됩니다. 그것은 그것과 별도로 ectoderma의 표면 아래에 있습니다. 신경 롤러의 세포는 신경절판이 형성된 결과로 한 층으로 재분배된다. 체세포 주변부 및 식물성 신경계의 모든 신경 노드가 그것으로 형성됩니다. 개발 24 일째에, 튜브는 머리 부분에서 닫히고, 나중에 카우드에서 닫힙니다. 신경 튜브 셀을 Medulloblasts라고합니다. 신경절판의 세포를 신경독 아세포라고합니다. 메리 voblasts는 Neuroblastam과 Spongyoblastam을 일으킨다. 신경 세포는 뉴런과 세포질의 수상 돌기의 부족, 세포질의 덴 드린트 결합 및 Nissl 물질이 유의하게 다릅니다.

ii. 뇌 거품의 단계. 폐쇄 후 신경 튜브의 머리 끝에서 3 개의 팽창은 매우 빨리 형성됩니다 - 1 차 뇌 거품. 1 차 뇌 거품의 구멍은 어린이의 뇌와 수정 된 형태로 성인의 뇌에서 보존되어 위 뇌와 Silviev 배관을 형성합니다. 두뇌 거품의 두 단계가 있습니다 : 3 개의 거품과 5 개의 거품의 무대.

iii. 뇌 부서의 형성 단계. 첫째, 전면, 중간 및 rhombid 뇌가 형성됩니다. 그런 다음 뒤쪽과 직사각형 뇌가 다이아몬드 모양의 뇌에서 형성되며, 최종 뇌 및 중간체가 정면으로 형성됩니다. 최종 뇌에는 2 개의 반구와 기초 핵의 일부가 포함됩니다.

신경계의 다양한 부서의 뉴런과 같은 중심부의 뉴런조차도 차별화됩니다. a) 식물성 신경계의 뉴런의 분화는 체세포 신경계 뒤에서 크게 뒤쳐지고 있습니다. b) 교감 신경 뉴런의 차별화는 부교감의 개발 뒤에 다소 언급됩니다. 우리는 직사각형과 척수를 익었고, 뇌 배럴의 신경절이 개발, 여분의 매듭, 소뇌 및 대형 반구를 개발하고 있습니다.

개별 뇌 영역의 개발

1. 직사각형 뇌. 형성의 초기 단계에서, 감독 가능한 뇌는 척수와 유사하다. 그런 다음 핵심 신경 코어가 직사각형 뇌에서 발생하기 시작합니다. 직사각형의 뇌의 세포 수는 감소하기 시작하지만 치수가 증가합니다. 신생아는 뉴런의 수와 크기가 증가하는 과정을 계속합니다. 동시에 뉴런의 분화가 증가합니다. 직사각형 뇌의 반 냉각 어린이의 세포는 명확하게 정의 된 커널에서 조직되며 거의 모든 분화의 징후를 갖는다. 어린이에서는 직사각형 뇌의 7 세 뉴런은 미묘한 형태 학적 특징으로 인해 어른의 뉴런과 구별 할 수 없습니다.

2. 후면 뇌에는 다리와 소뇌가 포함되어 있습니다. 소뇌는 부분적으로 후방 뇌의 윙드 플레이트의 세포로부터 부분적으로 발전한다. 플레이트 셀은 모든 소뇌 부서를 이주하고 점차적으로 형성합니다. 제 3 달이 끝날 무렵 세포를 이주하는 것은 마이그레이션되고, 그들은 Cerebeller의 껍질의 배 세포로 변형하기 시작합니다. 자궁 내 발달의 4 개월 동안 Purkinier 세포가 나타납니다. 병렬로 푸키 에이어 세포의 발달 뒤에 조금 뒤쳐지는 것은 소뇌 껍질의 털이 형성됩니다. 신생아 소뇌는 성인보다 높습니다. 핵심은 삶의 나무가 약하게 밝혀졌습니다. 어린이의 성장을 통해 고랑이 더 깊어집니다. Cerebeller Cerebry에서 최대 3 개월이 지나면 생식 층이 보존됩니다. 3 개월에서 1 년 사이에 소뇌 폐기물은 활성이 있습니다 : 배 세포 시냅스의 증가, 백색 물질의 섬유 직경의 증가, 빵 껍질의 분자 층의 강렬한 성장. 소뇌의 차별화는 운동 기술의 개발에 의해 설명 된 후기일에 발생합니다.

3. 중간 뇌뿐만 아니라 지느러미는 이상한 랜드와 기초 기록을 가지고 있습니다. 태아 기간의 3 개월이 끝날 때까지 기초 판에서 OOO 눈 신경의 한 가지 코어가 발생합니다. 복장 판은 Quadrahmia Nuclei의 시작을 제공합니다. 자궁 내 발달의 두 번째 절반에서는 뇌의 다리와 실바비아 배관의 기지가 나타납니다.

4. 중간 뇌는 전방 뇌 거품으로 형성됩니다. 세포의 균일하지 않은 증식의 결과로서, 탈라마 및 시상 하부가 형성된다.

5. 마지막 두뇌는 또한 전면 뇌 거품에서 발생합니다. 짧은 기간 동안 마지막 두뇌의 거품은 중간 뇌, 중간 뇌와 소뇌 덮개로 덮여 있습니다. 뇌 거품의 벽의 바깥 부분은 내부보다 훨씬 빠르게 성장하고 있습니다. 태아 기간의 2 개월 초기에 최종 뇌는 신경 세포로 표시됩니다. 자궁 내 발달의 제 3 개월부터 두꺼운 세포의 좁은 스트립 형태로 껍질을 놓는 껍질을 벗어납니다. 그런 다음 분화가 있습니다 : 레이어가 형성되고 셀 요소가 차별화됩니다. 큰 뇌 피질의 뉴런의 분화의 주된 형태 학적 징후는 수상 돌기, 축삭 칼라터 제품의 수와 가지의 진보적 인 증가, 따라서, 이에 따라, 이에 따라, 이에 따라, 내성 연결의 증가 및 합병증이 증가합니다. 제 3 달까지 코퍼스 몸체가 형성됩니다. 피질의 자궁 내 발달의 5 개월부터는 이미 눈에 띄는 Cytoarchitectonics입니다. 6 개월 중반까지 Neoctortex는 6 개의 퍼지 분리 층을 가지고 있습니다. II 및 III 층은 출생 후에 만 \u200b\u200b스스로 명확한 경계 를가집니다. 빵 껍질의 태아와 신생아, 신경 세포는 서로 상대적으로 가까이 있으며, 그 중 일부는 백인 물질에 있습니다. 아이가 세포의 농도가 증가함에 따라 감소합니다. 신생아의 뇌는 전체 체중의 상대적인 질량 10 %를 차지합니다. 사춘기의 끝에서 그 질량은 체중의 약 2 %에 불과합니다. 뇌 질량은 나이에 따라 증가합니다. 신생아의 뇌는 미성숙, 큰 반구의 껍질이 신경계의 가장 성숙한 부서가되는 것입니다. 다양한 생리 프로세스의 조절의 주요 기능은 중간체 및 중간 뇌를 수행합니다. 출생 후, 뇌의 질량이 주로 증가하는 뉴런 시체의 성장으로 인해 뇌 핵이 더욱 형성됩니다. 그러나 그들의 양식은 그들의 크기와 구성뿐만 아니라 서로에 대한 지형도는 꽤 주목할만한 변화를 겪는 것입니다. 지각 현상 공정은 한편으로는 각각의 피질 층의 특징적인 신경 세포의 분화로 한 손으로, 다른 하나에 결론 지어진다. 6 층 껍질의 형성은 출생시 끝납니다. 동시에,이 시간까지 개별 층의 신경 세포의 분화가 완료되지 않았습니다. 출생 후의 생명의 처음 2 년 동안 축삭의 세포와 축색성의 가장 강렬한 분화. 껍질 피라미드 세포의 형성은 2 엔 연령대로 끝납니다. 아동의 삶의 처음 2-3 년이었고 아동의 뇌의 형태 학적 및 기능적 형성의 가장 책임이있는 단계라는 것이 었습니다. 4-7 년만큼, 피질의 대부분의 지역의 세포는 성인의 껍질의 세포의 구조에서 가깝게됩니다. 큰 뇌의 피질의 세포 구조의 세포 구조의 발달은 10-12 년 만에만 끝납니다. 다양한 분석기의 활동과 관련된 피질의 개별 영역의 형태 학적 숙성이 결정되지 않습니다. 이전에는 고대, 오래되고 간질 껍질에있는 후각 분석기의 테이퍼 끝을 익히십시오. 새로운 껍질에서 모터 및 피부 분석기의 피질 끝은뿐만 아니라 인터셉터와 관련된 ridbic 영역과 후방 인쇄 및 광장과 관련된 균형 영역을 개발하고 있습니다. 그런 다음 피부 분석기와 관련된 청각 및 시각적 분석기의 테이퍼 끝 부분과 피부 분석기와 관련된 어두운 어두운 영역이 차별화됩니다. 마지막으로, 마지막 것은 정면의 구조와 어두운 영역의 완전한 성숙도와 어두운 영역의 구조와 tempora-dark-recipiatial 시퀀스에 도달합니다.

신경 섬유의 모발화 필요하다:

1) 세포막의 투과성을 줄이기 위해,

2) 이온 채널 개선,

3) 휴식의 잠재력을 높이는 것

4) 행동의 잠재력을 증가시키는 것,

5) 뉴런의 흥분성을 증가시킵니다.

광산 공정은 배아에서 시작됩니다. 두뇌 신경의 근골은 처음 3-4 개월 동안 수행되고 1 년 또는 1 년 또는 출생 후 3 개월까지 끝납니다. 척추 신경의 음성은 다소 나중에 2 ~ 3 년만큼 끝납니다. 신경 섬유의 완전한 myelination은 8-9 세의 나이에 끝납니다. phylogenetically 더 많은 고대의 방식의 myelination은 이전에 시작됩니다. 중요한 기능의 구현을 보장하는 기능 시스템의 신경질 도체가 더 빨리 최소화됩니다. CNS 구조물의 숙성은 갑상선의 호르몬에 의해 제어됩니다.

Ontogenesis에서 뇌 질량의 창조

신생아의 뇌 질량은 신체의 질량의 1/8, 즉 약 400g이고, 소년들은 소녀보다 다소 더 많습니다. 신생아는 긴 고랑과 체육관을 잘 표현했지만 깊이는 작습니다. 9 개월 만에 초기 뇌 질량이 두 배가되며 삶의 첫 번째 학년이 끝날 때까지는 1/11 - 1/12 체중입니다. 3 년만큼 뇌의 질량이 출생시 덩어리에 비해 이미 3 배가되며, 5 년 만에 1 / 13-1 / 14 체중입니다. 20 년만큼 뇌의 초기 질량은 4-5 배 증가하고 성인에서는 1/40 체중이 1/40입니다.

기능성 성숙

척수에서 신생아의 몸통과 시상 하부는 아세틸 콜린, γ- 아민 - 오일 산, 세로토닌, 노레 페 네린 산, 도파민에 의해 검출되지만, 그 금액은 성인의 내용량의 10-50 %만이 10-50 %만큼 이어진다. 시냅스 뉴런 멤브레인에서 출생시에 나열된 중재자를위한 구체적인 수용체가 나타납니다. 뉴런의 전기 생리 학적 특성에는 여러 가지 기능이 있습니다. 예를 들어, 뉴런을 쉬는 잠재력 이하의 신생아; 흥미 진진한 Postsynaptic 잠재력은 성인보다 더 큰 지속 시간이며, 결과적으로 시냅스 지연이 길어지면 신생아의 뉴런과 생명의 첫 달의 어린이가 덜 익숙합니다. 또한 신생아의 프리 시냅스 제동 뉴런은 덜 익숙하지 않기 때문에 뉴런에 아직도 브레이크 시냅스가 거의 없습니다. 어린이의 CNS의 뉴런의 전기 생리 학적 특성은 8-9 세의 성인들에게 접근하고 있습니다. CNS의 숙성 및 기능성 형성에서 자극적 인 역할은 외부 자극 작용하에 뇌 구조물에 들어가는 정서적 펄스 흐름에 의해 재생됩니다.

3.1.1. 북마크 신경계

인간 신경계의 중앙 및 주변부는 ectoderma의 단일 배아 공급원으로부터 개발되고있다. 배아의 발달 과정에서, 그것은 배아의 중간 라인에서 높은 고속으로 번식하는 세포 그룹의 소위 신경질 판의 형태로 깔려있다. 에. 발달의 제 3 주간의 신경 판은 발가락의 천에 담그고, 홈의 형상을 취하고, 그 홈의 형태의 ectoderma 수준보다 다소 들어 올려지는 가장자리가 다소 들어갔다. 배아가 성장함에 따라 신경 홈이 길어지고 배아의 꼬리 끝에 도달합니다. 개발의 19 일째에 홈 위의 신경 롤러를 폐쇄하는 과정은 ectoderma의 표면 바로 아래에 위치하지만 후자와 별도로 긴 중공 튜브가 형성되는 신경 튜브에 의해 형성되는 결과로 시작됩니다.

신경 홈이 튜브 내로 닫히고 그 모서리의 표시를하면 신경 롤러의 재료가 신경 튜브와 피부 ectoderma가 폐쇄 된 상태에서 튀어 나와 있습니다. 동시에, 신경 롤러의 세포는 하나의 층으로 재분배되어 매우 넓은 개발력으로 인해 가열력 성의 신경절 판을 형성합니다. 이러한 배아 화신으로부터 체세포 주변부 및 식물성 신경 시스템의 모든 신경 성분이 흡입 성 신경 요소를 포함하여 형성된다.

신경 튜브를 닫는 과정은 5 번째 세그먼트의 수준에서 시작하여 머리와 꼬리 방향으로 전환됩니다. 개발 24 일까지, 그는 머리에서 끝나고, 나중에 카우드에서 끝납니다. 신경 튜브의 꼬리 끝은 일시적으로 후방장과 닫히고 NeuroueTher 채널을 형성합니다.

헤드 엔드의 성형 된 신경 튜브가 미래의 뇌의 형성 부위에서 확장된다. 보다 미묘한 꼬리 부분은 척수로 변환됩니다.

PREV의 중앙 및 말초 신경 시스템의 다양한 부서의 개발은 사람의 출생 후의 온타고 형성이 불필요하게 발생합니다. 중추 신경계는 특히 어렵습니다.

성형 된 신경 튜브의 세포는 그들의 추가 발달에서 뉴런과 글리세탄 모두를 일으킬 것이라고, Medulloblasts라고 불린다. 신경절 판의 세포 요소는 명백하게 동일한 조직 지폐 성 효능을 강물 아세포라고합니다. 신경 튜브와 신경절 판의 분화의 초기 단계에서, 세포 조성물은 균질하다는 것을 주목해야한다.

더 많은 분화에서, Medulloblast는 중성 방향으로 부분적으로 결정되어 신경 세포로 선회하여 신경 세포 방향의 부품으로 스폰지 아세포를 형성합니다.

신경 세포는 뉴런과 상당히 작은 크기, 수상 돌기와 시냅스 넥타이의 부족뿐만 아니라 세포질에 NISSL 물질의 부족뿐만 아니라 덴 드라이트와 시냅스 넥타이가 부족합니다. 그러나, 그들은 이미 Akson에 의해 형성되며 유사 분할 능력이 없어지는 약한 발현 된 신경 섬유 장치를 가지고있다.

척추 부서에서는 1 차 신경 튜브가 너무 층, 중간 맨틀 (또는 망토) 및 외부 밝은 가장자리 베일을 너무 3 층으로 나누어줍니다.

전방성 층은 중추 신경계의 뉴런과 글립 세포 (에디데디 모 글 리아)의 시작입니다. 그것의 조성에서, neuro 아세포가 발견되며,이어서 맨틀 층으로 이동한다. 전방에서 남아있는 세포는 내부 경계막에 부착되어 진행 절차를 보내면 외부 경계막의 형성에 참여합니다. 그들은 스폰지 아세포의 이름이며, 내부 및 외부 경계선과 의사 소통의 손실이 발생할 경우 Astrocytoblasts로 변합니다. 내부 및 외부 경계막과의 연결을 유지하는 세포는 성인 중앙 척수 채널과 뇌 심실 공동에서 안감이있는 습진 글리로 세이트로 변합니다. 그들은 섬유소의 차별화 과정에서 뇌척수액의 전류에 기여하는 과정에서 구매됩니다.

현상 된 신경 튜브의 맨틀 층에서는 뉴로 아세포 및 스폰지 아세포가 있으며, 이는 astrogly 및 oligodendrogly의 추가 분화를 제공합니다. 이 신경 튜브 층은 가장 넓고 포화 된 세포 요소입니다.

가장자리 베일은 실외이며, 신경 튜브의 가장 밝은 층은 세포가 포함되어 있지 않으며, 그들의 공정, 혈관 및 메스센제마에 의해 만들어졌습니다.

폐쇄 후 신경 튜브의 머리 끝은 매우 빠르게 일차 뇌 거품의 세 가지 확장으로 나뉩니다. 그들의 형성의 타이밍, 세포 분화 속도 및 인간의 추가 변형은 매우 큽니다. 이로 인해 신경 튜브의 헤드 단위의 선도적이고 우세한 개발을 종이 표지로 고려할 수 있습니다.

1 차 뇌 거품의 공동은 어린이의 뇌 및 수정 된 형태의 성인에서 보존되어 물 파이프 라인의 실바비아의 구멍을 형성합니다.

rhombid 뇌는 소뇌와 다리를 포함한 후방 (etencephalon)과 뇌 (myelencepalon) 뇌를 포함하여 분할됩니다.

이전에는 직사각형과 척수의 숙성이 발생하고, 나중에 형태 학적으로 일어나고 기능적으로 신경아 뇌 배럴, 여력 노드, 소뇌 노드, 소뇌 및 대형 반군을 개발합니다. 이러한 각 형성은 기능적 및 구조적 개발의 특정 단계를 겪습니다. 따라서, 척수에서 자궁 경부 농축 분야의 요소가 익은 방향으로 세포 구조가 점진적으로 개발되고있다. 척추 운동, 나중에 민감한 뉴런의 첫 번째 차별화와 뉴런을 삽입하고 간사 경로를 수행합니다. 뇌의 트렁크 부분, 중간 뇌, 여원증의 신경절, 소뇌 및 대형 뇌 피질의 개별 층들이 서로 일정한 서열과 서로 밀접한 연결될 때도 구조적으로 개발됩니다. 신경계의 특정 영역의 개발을 고려하십시오.