어떤 유전자가 행동을 보여줍니다. 유전자 : 의미, 영향력, 자손, 유전 질환

(그리스어 출신) Allenon - 다른 것, 다른 것, 다른 하나는 유전자의 두 개 이상의 대체 형태 중 하나이며 염색체에 대한 특정 지역화 및 뉴클레오타이드의 독특한 서열을 갖는 유전자 중 하나입니다. 할당 유전자는 대체 기능의 개발을 제어합니다.
대체 기능 - 상호 배타적, 대조 간 표지, 예를 들어 식물은 낮고 높습니다. 흰색과 보라색 꽃; 씨앗 모양 부드럽고 주름진 등
Apoptosis (그리스어. 피팅 잎) - 프로그래밍 가능한 세포 사멸 현상은 특성 세포 학적 징상 (세포 사멸 마커) 및 분자 공정을 수반했습니다. 세포 사멸 (Apoptosis) - 환경에서 세포 내용물을 출구하지 않고 외부 및 세포질 멤브레인의 크기, 축합 및 단편화가 감소하여 셀라가 발생하는 세포 사멸의 형태입니다.
생화학 적 방법 - 예를 들어, 고품질 또는 양적 분석에 의한 생물학적 유체 (혈액, 소변, 양막 유체)에 대한 연구와 함께 여러 대사 질환 (탄수화물, 아미노산, 지질 등)을 발견하는 데 도움이되는 유전학 방법 ...에
쌍둥이 방법은 쌍둥이의 징후의 발달을 연구하는 유전학의 방법입니다. 그것은 당신이 복잡한 징후의 상속에서 유전자형의 역할을 결정할 수있을뿐만 아니라 교육, 훈련 등과 같은 요인의 영향을 평가할 수 있습니다.
반환 가능한 교차점은 소스 부모가있는 자손의 자르기의 유형입니다.
두 개의 이형 접합체를 교차 할 때 징후의 완전한 지배력을위한 멘델의 두 번째 법칙, 즉. 하이브리드는 한 쌍의 대체 특징으로 분석 한 자손에서 표현형 3 : 1, 1 : 2 : 2 : 2 : 2 : 1 유전자 유형이 분열됩니다.
유전자는 염색체의 나머지 부분에서 물리적으로 재영되지 않는 DNA 분자의 단편입니다.
계보 방법은 우리가 관련 링크를 찾아 내고 사랑하는 사람들 사이에서 정상 또는 병리학 적 징후의 상속을 추적 할 수있는 유전학 방법입니다. 멀리 친척 이 가족에서는 혈통 준비를 기반으로합니다.
유전학 - 유전 과학과 살아있는 유기체의 가변성과 그들을 관리하는 방법.
염색체의 유전지도 - 계획 상호 위치 하나의 클러치 그룹의 유전자.
유전자 치료는 새로운 유전 적 정보 시정 유전 적 결함의 신체에 대한 소개입니다.
일반 질환은 DNA의 화학적 구조 (DNA 뉴클레오타이드의 서열, 다른 것의 손실 및 다른 것의 손실)의 변형으로 인해 개별 유전자의 돌연변이와 관련된 질병이다.
유전자형은 모든 유기체 유전자의 집합입니다.
종의 Genuofund는이 종의 개인에서 발견되는 대립 유전자 (유전자)입니다.
높은 대립 유전자는 하나의 특징의 대체 변이체의 개발을 담당하고, 예를 들어 A 및 A1 및 A2와 동일한 심볼로 표시되는 동종 염색체의 동일한 동종 염색체에 위치한 유전자이다.
지배적 인 유전자는 동형 접합체 및 이형 접합 상태 (AA 또는 AA 유전자형, 표현형 - A - 지배적 인 표시)에서의 효과를 나타낼 유전자입니다.
보완적인 유전자는 보완적인 유전자입니다.
치사 유전자는 작업이 신체의 사망 또는 신체의 생존 능력을 감소시키는 유전자입니다 (이 경우에는 반 금속 유전자에 대해 이야기합니다).
NonalLeel 유전자는 서로 다른 궤적 염색체 또는 다른 쌍의 염색체에 위치한 유전자입니다. 그들은 일반적으로 다른 징후의 개발에 책임이 있으며, 예를 들어 B 또는 A1 및 A2와 같은 다른 기호로 지정됩니다.
열성 유전자는 동형 접합 상태 (유전자형 - AA, 표현형 - A - 열성 표지)에서만 자신을 나타낼 수있는 유전자입니다.
유기체는 이형 접합체입니다 - 유전자가있는 몸체 다른 주 - 지배적이고 열성 (예 : A 및 A).
유기체는 homozygous - 각 유전자 A 및 A 및 A 및 A 및 A 및 A 및 A 및 A 및 동형 접합체 열성의 두 개의 동일한 대립 유전자를 갖는 신체입니다.
하이브리드 화는 다른 대체 기능을 다르게하는 두 가지 유기체의 교차입니다. 하이브리드 화 하에서 얻은 자손은이 세대에서 별도의 개인 인 하이브리드 생성 (F)라고합니다.
하이브리돈 방법은 하나 이상의 신호로 서로 다른 유기체의 교차 (혼성화), 그리고 자손의 상세한 분석에있다.
클러치 그룹은 하나의 염색체에 위치한 유전자 그룹이며, 이는 함께 상속되거나 접착력을 얻습니다.
지배력은 불완전합니다.이 형식의 상속 형태는 부모 유기체와 비교하여 중간체 (중간) 표현형에 의해 형성되는이 형태입니다. 처음으로, 그것은 꽃의 색깔에 대한 식물 밤의 아름다움에서 관찰되었다.
지배력이 완료됩니다 - 이것은 하이브리드가 동일한 표현형뿐만 아니라 부모와 함께 관찰되는 상속의 형태입니다. 다른 하나의 유전자의 완전한 지배는 항상 관찰되지는 않습니다.
징후의 불완전한 지배력이있는 경우의 분열 법 - 한 쌍의 대체 특징으로 분석 된 두 가지 이형 접합체를 교차시킬 때, 상속의 중간 성질에서 1 : 2 : 1의 비율의 표현형 및 유전자형이 중간에서 관찰됩니다. 캐릭터.
가변성 - 새로운 기능과 특성을 습득하는 살아있는 유기체의 능력. 유기체의 가변성으로 인해 서식지의 변화하는 조건에 적응할 수 있습니다.
변동성은 유전성, 유전자형의 변화로 인해 신체의 징후의 변화가 유전적인 또는 유전자형입니다.
변동성은 아직 아닌 또는 표현형이거나, 유전자형의 변화로 인한 것이 아닌 신체의 징후의 변화를 변화시키지 않습니다.
karyotype - 남자의 염색체 세트입니다.
돌연변이는 다양한 수준의 조직에서 유전 자료의 구조의 변화가 갑자기 발생하여 신체의 특정 징후가 변화를 가져옵니다.
유전은 구조, 운영 및 개발의 형태 또는 인구 특징의 형태 또는 인구 특징의 특성을 유지하고 전송하기 위해 모든 생활의 필수적인 재산입니다.
반응 속도는 피쳐의 변화의 정도 또는 수정 가변성의 한계이다.
표지판의 절반에 의해 제한적으로 다른 층의 대표자와 다르거나 한 섹스에서만 나타나는 표현식이나 표현식이 있습니다.
Ontogenetic 방법은 신체의 개별 개발 과정에서 정상 및 병리학 적 징후의 발전을 고려할 수있게 해주는 유전학의 방법입니다.
침투성 - 이형 접합체에서 지배적 인 기호의 빈도.
Mendel의 첫 번째 법칙 (지배력 법칙 또는 1 세대의 하이브리드의 균일 성의 균일 성) - 2 개의 동형 접합체를 한 쌍의 대체 특징으로 서로 다르게 교차시킬 때, 첫 번째 세대의 모든 자손은 균일하게 ...에
Pleotropia는 한 유전자의 작용으로부터 여러 가지 징후의 의존성입니다.
분석을 건너는 것은 교차하여 몸의 유전자형을 결정합니다.
Dihybrid를 건너는 두 쌍의 징후에서 횡단합니다. 하나의 기능의 상속이 다른 기능의 상속에 어떻게 영향을 미치는지 확립 할 수 있습니다.
횡단 모노 하이브리드는 한 쌍의 대안 (지배적이며 열성) 특징으로 분석 된 유기체의 교차입니다. 예를 들어, Mendel은 완두콩의 노란색과 녹색 색상을 갖는 완두콩의 등급을 넘어 섰습니다.
폴리 히브리드를 건너는 것은 3 개의 커플과 대체 특징의 커플을 분석 한 유기체의 교차입니다.
Mendel의 세 번째 법칙 (징후의 독립적 인 유전의 법) - II 생성의 두 쌍의 징후에서 하이브리드를 교차시킬 때, 각 쌍의 상속은 서로 독립적입니다. 그 결과, 4 표현형 그룹은 9 : 3 : 3 : 1의 비율로 형성되고, 그룹은 새로운 징후 조합으로 나타납니다.
표현형은 신체의 모든 징후 세트입니다.
염색체 - DNA 분자가 특별한 단백질로 비틀어지는 소형 구조물 - 히스톤. 이 압축화는 모든 DNA 분자가 커널에서 수용 할 수 있도록 필요한 모든 DNA 분자가 코일에서 잠금 해제 된 스레드와 같이 혼란스러워하지 않고 깨지지 마십시오.
염색체 질환은 염색체의 구조의 변화와 양의 변화와 관련된 질병입니다.
염색체 섹스 - 이들은 바닥의 상속을 담당하는 염색체입니다.
세포 발생 방법은 건강하고 아픈 사람의 염색체의 구조에 대한 현미경 연구에 기초한 유전학 방법이다.
깨끗한 선은 교차로의 결과로 연구 된 태도에 쪼개지 않도록 유기체입니다.
표현력은 헤테로 접합체에서 지배적 인 표시의 징후의 정도입니다.
Epistases - 하나의 유전자가 다른 유전자의 효과를 억제 할 수있는 상호 작용의 형태.

질문 1.
완두콩의 지배적 인 표지판은 다음과 같습니다.
1) 씨앗 모양 - 부드러운;
2) 종자 그림 - 노란색;
3) 꽃의 위치 - 의자 꽃;
4) 꽃 색상 - 빨간색;
5) 줄기의 길이는 긴 줄기입니다.
6) 포드의 모양 - 간단한 콩;
7) 포드 착색 - 녹색.

질문 2.
고품질의 특징의 징후는 유전자가 아닌 유전자 모두의 상호 작용에 의해 결정됩니다. 우리는 하나의 대립 유전자가 다른 대립 유전자를 완전히 억제하는 현상을 알고 있습니다. 따라서 이형 접합 유기체 (AA)의 완두콩은 씨앗의 노란색을 나타냅니다. 백색 동물과 함께 검은 기니 돼지 (AA)를 교차시킬 때, 모든 자손들 (Heterozygot) (AA)는 백색 부모에서 누락 된 지배적 인 표지판을 보여줍니다.
특징의 개발은 일반적으로 특정 상호 작용이 발생하는 여러 유전자에 의해 통제됩니다. 대립 유전자의 상호 작용의 예는 불완전한 유전자가 열성 유전자의 효과를 완전히 억제하지 않는 불완전한 지배력이다. 결과적으로 중간 기능이 개발 중입니다. 불완전한 지배력의 경우 (식물 밤의 아름다움을 기억하십시오) AA 유전자형으로 유기체가 빨간색, AA - 핑크, AA 식물 - 꽃 화환의 흰색 색상이 있습니다.
코딩 할 때 두 유전자의 작용이 동시에 동시에 나타납니다. 각각의 대립 유전자는 특정 단백질을 암호화한다. 이형 접합 유기체는 단백질을 모두 합성하고 결과적으로 새로운 기능이 나타납니다. 예를 들어, 인간의 혈액 그룹은 다중 대립 유전자 I A, I B, I 0 - 유전자 I 및 \u200b\u200bI B를 지배적으로 결정하며 유전자 I 0은 열성이 있습니다. 유전자 I A와 i B의 상호 작용에서 새로운 기능이 나타나며, 이는 IV 혈액 그룹의 외관이 인간의 i B를 나타냅니다.
초래시, 특징의 더 강한 징후는 단호대보다 이종 접합 상태에서 지배적 인 대립 유전자가 표시되어있다. Drozophila의 양털은 열성적 인 치명적인 돌연변이를 가지고 있습니다. 이형 접합 유기체는 야생형의 지배적 인 동형 접합 파리보다 더 큰 활력을 가질 수 있습니다.
그러나 비 - 대립 유전자는 상호 작용하는 결과로 새로운 징후가 횡단 할 때 나타납니다. 다음 주요 유형의 유전자 상호 작용은 구별됩니다 : 상보성, epistasis, mpolimaia.

질문 3.
정량적 특징의 개발에서, 폴리머아의 역할은 여러 쌍의 비 유전자 유전자가 하나의 형질의 개발에 참여하는 현상을 재생합니다.
이 경우, 정량적 특징은 동일한 특징 또는 재산에 작용하는 비 행정 유전자에 의해 결정됩니다. 지배적 인 유전자의 유전자형에서 더 많은 경우, 어떤 부호를 일으키는 경우, 밝게 표시됩니다. 그러한 징후의 징후는 동일한 사인에 영향을 미치는 많은 지배적 인 유전자의 상호 작용과 관련이 있음을 증명했습니다. 이 유형의 유전자는 폴리머라고합니다.

질문 4.
1. 보완 자 - 다른 대립 유전자의 유전자의 보완 현상. 보완 (즉, "추가") 공동 조치가있는 유전자는 부모 중 하나가없는 새로운 기능의 개발을 결정합니다. 예를 들어, Aabb와 AVA 유전자형을 갖는 흰색 꽃이있는 향기로운 완두콩의 2 개의 식물을 건너면 F 1에서 자주색 꽃이있는 식물을 얻었고, 그 유전자형은 AAVB였습니다. 1 세대 하이브리드의 새로운 특징의 출현은 유전자형에서 유전자 (A 및 B)의 지배적 인 대립 유전자가 있다는 사실에 의해 설명됩니다.
2. Epistasis. - 하나의 유전자 인 현상은 다른 대립 유전자의 유전자의 징후에 의해 방해받습니다. 다른 하나의 압도적 인 효과 인 유전자는 억제 방지 유전체 또는 억제제라고합니다. 억제 된 유전자를 저조한 것으로 부른다. Epistasis는 지배적이며 열성이 있습니다. 대부분 다른 대립 유전자의 지배적 인 유전자는 균형을 잃습니다 (압도적 인) 행동이 있습니다.
지배적 인 습식의 예는 닭의 그림을 형성하는 것입니다.
컬러의 형성을 일으키고 색상의 형성을 일으키고 색상의 형성을 억제합니다.
aabb, aabb, aabb - 흰색 coloring (유전자형에서는 Allel a가 없습니다),
Aabb, Aabb - 페인트 깃털 (유전자형에서는 allel a가 있고 대립 유대표가 없습니다 b).
aabb, aabb, aabb, aabb - 흰색 coloring (유전자형에서는 대립 유전자의 발현을 억제하는 대립 유전자가 있습니다).
열성 유전자의 시전성 작용은 AVO의 혈액 그룹의 항원의 비정상적인 상속으로 봄베이 현상에 의해 설명 될 수 있습니다. 4 개의 혈액 그룹이 알려져 있습니다.
혈액 (IA와 IA)을 가진 남자로부터 혈액 그룹 (I 0과 I 0)을 가진 여성의 가족에서 아이는 불가능한 IV 혈액 그룹 (IA 및 IB)으로 태어났습니다. 필수 설명. 이 연구에서는 어머니 I B 유전자와 I 0 유전자의 아버지로부터 상속 된 여성이 밝혀졌습니다. 오직 I 0 유전자 I 0은 그 수술을 보여 주었으므로 그 여성이 나는 혈액의 그룹을 가지고 있다고 믿었습니다. I B 유전자는 동형 접합 상태 - XX에서 열성 게놈 X에 의해 억제되었다.

우울한 IB 유전자는 그 효과를 보였고, 아이는 IV 혈액 그룹 (i 및 i b)을 가지고 있었다.
3. 폴리머 아 - 그 현상은 여러 쌍의 비 유전자 유전자가 하나의 형질의 개발에 참여한다는 사실에 있습니다. 지배적 인 고분자 유전자를 축적 할 때, 그들의 조치가 합산됩니다. 예를 들어 페인팅 밀 곡물은 창백한 빨간색에서 어두운 빨간색으로 다양 할 수 있으며 어쩌면 (흰색 곡물)이 있습니다. 화난 곡물을 가진 식물의 유전자형은 1 A 1 A 2 A 2 A 3 A 3이고; 어두운 붉은 곡물을 가진 식물의 유전자형은 1 a 1 a 2 a 2 a 2 a 3 a 3. 중간 유형의 색상의 중간 유형의 중간 유형의 식물의 Gotypes (예를 들어, 1 A 1 A 2 A 2 A 3 A 3).
상호 작용 및 여러 유전자의 연구는 유전자형이 유전자 상호 작용하는 유전자의 전체 론적으로 확립 된 시스템이라는 사실을 확인합니다.

질문 5.
불러올 무기 유전자의 상호 작용을 보완성이라고합니다. 상보성은 다른 접합부 부부의 유전자의 보완 현상입니다. 예를 들어, 껍질의 닭은 하나의 지배적 인 게놈, 장미 모양 - 다른 비 - 대립 유전자뿐만 아니라 지배적 인 게놈에 의해 결정됩니다. 이러한 유전자가 하나의 유전자형 인 경우 너트 모양의 능선 형태가 발생합니다. 본체가 열성 유전자 모두에 의해 동형 접합체로 밝혀지면 간단한 시트 모양의 빗이 발생하고 있습니다. 제 2 세대에서 디브리드 (너트 모양의 융기가있는 모두)를 교차시킬 때 9.3 : 3 : 1과 관련하여 표현형이 분리됩니다. 그러나 여기서 3 : 1의 모든 사례에서 일치하는 모든 경우에, 직접 효과가 발견되지 않았기 때문에 3 : 1의 존재하는 각 펄렛의 독립적 인 분열을 찾는 것은 불가능합니다. 다른 경우에는 9 : 7 및 9 : 6 : 1과 관련하여 두 번째 생성을 분할 할 수 있습니다.
예를 들어, 흰 꽃이있는 향기로운 완두콩의 두 등급이 교차되었습니다. F 1 횡단의 결과로 얻은 하이브리드는 붉은 꽃을 가졌습니다. 색상 그림은 두 가지 상호 작용하는 유전자에 의존했다.
단백질 (효소), 유전자 A와 B의 기초로 합성 된, 새로운 특징의 외관으로 이어지는 촉매 된 생화학 적 반응.
유전자는 무색 전신의 합성에 의해 결정되었다 (사전). 유전자는 페트랄의 색상을 담당하는 정전에서 안료가 형성된 작용하에 A는 PARGANT의 합성을 보장하지 않는 대립 유전자를 결정한 작용 하에서, B는 대립 유전자이다. 효소의 합성을 제공하지는 않습니다. Aava, Aava, Aavr, Aavr, Aavr가있는 향기로운 완두콩 꽃잎. 다른 모든 유전자형에서, 지배적 인 존 아닐 유전자 모두가 참석하여, 적색 안료의 형성에 관여하는 전문 효소의 형성을 일으켰다.

질문 6.
epistasis. - 다른 유전자 유전자의 유전자의 억제. 지배적이고 열성적 인 epistasis가 있습니다. 첫 번째 경우에, 부주의 한 유전자는 두 번째 열성에서 지배적 인 유전자이다. 유전자의 간략한 상호 작용에서의 분석은 Dihybrid 교차의 다이어그램에 따라 수행됩니다. 그러나 첫 번째 유전자의 우위의 문제가 해결 된 다음 비 유전자 유전자의 상호 작용을 해결하는 것이 중요합니다. Digibrids를 교차시킨 경우, 지배적 인 epistase를 사용하면 Vtop 생성의 분열이 13 : 3 또는 12 : 3 : 1로 밝혀졌습니다. 이자형. 지배적 인 억제 유전자가 존재하는 모든 경우에, 억압 된 유전자가 나타나지 않을 것입니다. 디지 브리드를 교차시키는 경우, 열성적인 시공적으로, 제 2 세대의 분할은 9 : 3 : 4와 관련하여 관찰된다. Epistasis는 2- 억제 기 유전자가 유전자형에서 일치하는 16 개의 사례에서만 발생할 것입니다.
대부분 다른 대립 유전자의 지배적 인 유전자는 균형을 잃습니다 (압도적 인) 행동이 있습니다. 예를 들어, 닭고기는 유전자를 가지고 있으며, (c) 펜의 고통스러운 것을 결정하고, 열성 대립 유전자 (C)가 그림이 없다는 것입니다. 지배적 인 상태 (j)의 또 다른 유전자는 유전자 C의 작용을 억제하고, 열성 상태 (J)에서 C. 유전자 작용의 징후를 방해하지 않는다는 결과로 CCJ 유전자의 닭 유전자형이 나타나지 않으며 CCJJ 또는 CCJJ 유전자형 - 자체를 나타냅니다.

주제 "유전학"

A1. 과일 Drosophila의 날 파리 체세포 8 염색체 8 개, 섹스 셀에서 -

1) 12 2) 10 3) 8 4) 4+

A2. 쌍을 이룬 유전자 상 동성 염색체가 불리는 것입니다

1) Allelic + 2) 클러치

3) 열성 4) 지배적 인 것

A3. 유전자형으로 유기체를 건너는 경우에는 어떤 법이 상속으로 나타날 것입니다 : AA X AA?

1) 균일 성 2) 분할 +

3) 결합 상속 4) 독립적 인 상속

A4. 부모 중 한 사람의 유전자형이 AABB (서로 독립적으로 상속받은 경우)가 AAB 인 경우, 표현형에 따른 징후 유형에 따른 표지판의 비율이 자손에서 관찰됩니다 (서로 독립적으로 상속됩니다)?

1) 1:1 2) 3:1 3) 1:2:1 4) 1:1:1:1 +

A5. 하나의 등급 등급을 형성하고 자손에 징후가 튀어 나오지 않는 개인은 무엇입니까?

1) 돌연변이 2) 이종

3) 이형 접합 4) 동형 접합체 +

A6. 디지 브리드 크로스 오브 개인의 유전자형은 어떻게됩니까?

1) BBBB × AAAA 2) AABB × AABB +

3) AAAA × BBBB 4) AAAA × BBBB

A7. 한 식물의 모든 잎은 동일한 유전자형을 가지고 있지만 다를 수 있습니다.

1) 숫자 염색체 2) 표현형 +

3) 방식 제 발바르드 4) 유전자 코드

A8. AABB 및 AABB 유전자형을 가진 부모의 징후의 Dihybrid 교차점 및 독립적 인 유전성이있는 경우, 비율로 분할이 관찰됩니다

1) 9:3:3:1 2) 1:1:1:1 3) 3:1 4) 1:1 +

A9. 염색체 수의 연구에 기초한 사람의 유전을 연구하는 방법, 구조의 특성을 1) 족계 2) 쌍둥이 3) 하이브리돈 4) 세포 발생 +

A10. Dihybrid Crossing (유전자가 클러치 그룹을 형성하지 않음)이있는 Digerozygous PER 식물에서 몇 가지 중량이 형성되는지가 얼마나됩니까? 1) 1 2) 2 명 3) 3) 4) 4

A11. 검은 양모 (지배적 인 부호)로 2 개의 기니아 돼지를 교차시킬 때, 자손이 얻어졌으며, 백색 양모가있는 개인은 25 %로 이루어졌습니다. 부모의 유전자형은 무엇입니까? 1) AA x AA; 2) AA x AA; 3) AA x AA; + 4) AA x AA.

A12. 유기체의 유전자의 접착 그룹의 수는 수에 달려 있습니다.

1) 동종 염색체 + 2) 대립 유전자

3) 지배적 인 유전자 4) 코어 코어의 DNA 분자

A13. 식물의 깨끗한 선은 자손입니다

1) 이성애 양식 2) 하나의 자기 이스 - 이스 캐시티브 +

3) interported hybrid 3) 두 개의 이형 접합체

A14. 개에서, 검은 양모 (a)는 갈색 (a), 정상 다리 길이 (b) 위의 짧은 경주 (b)를 지배한다. 다리의 길이에 기초하여 단지 검은 짧은 개 유전자형을 선택하십시오.

1) AABB + 2) AABB 3) AABB 4) AABB

A15. 크로마 티드가 있습니다

1) 2 개의 서브 유닛 염색체 분할 셀 +

2) 비 케이지의 염색체의 섹션

3) 고리 DNA 분자

4) 하나의 DNA 분자의 두 가지 사슬

A16. 식물의 새로운 다산 물질 품종을 얻기 위해 선택

1) 두 개의 깨끗한 선의 개인을 건너십시오

2) 부모님과 그들의 자손을 건너십시오

3) 다중은 염색체 세트를 증가시킵니다

4) 동형 접합체의 수를 늘리십시오

A17. 핑크색 꽃과 함께 밤의 아름다움의 식물의 비율은 빨간색과 흰색 꽃 (불완전한 지배력)으로 식물을 교차에서 예상 할 수 있습니까?

1) 25% 2) 50% + 3) 75% 4) 100%

A18. 인간 체세포에서의 염색체 세트는 동일하다.

1) 48 2) 46+ 3) 44 4) 23

A19. 어떤 방법으로, 인간 염색체 질환이 증후군을 연구 했습니까?

1) 계보 2) 쌍둥이

3) 세포 발생 + 4) 생화학

A20. Albinism은 열성 상 염색체 게놈에 의해 결정되며 혈우병은 바닥과의 열성 게놈 접착력입니다. Albino Woman, 혈우병의 유전자형을 지정하십시오.

1) aah. 하류Y 또는 AAH. 하류y 2) AAH 하류하류 하류 또는 aax. 하류하류 하류

3) aah h y 4) aah h x h +

A21. 첫 번째 하이브리드 생성에서 어떤 유전자가 행동을 보여 주었는가?

1) 대립 유전자 2) 지배적 인 + 3) 열성 4) 클러치

A22. 지배적이고 열성있는 개인을 넘을 때 첫 번째 하이브리드
세대가 균일합니다. 이것은 무엇을 설명합니까?

1) 모든 개인은 동일한 유전자형 +를 가지고 있습니다

2) 모든 개인은 동일한 표현형을 가지고 있습니다

3) 모든 개인은 부모 중 한 명과 유사합니다.

4) 모든 개인은 같은 조건에 살고 있습니다

A23. 빨간색과 노란색 과일로 토마토를 건너면 자손이 얻어졌으며 열매의 절반이 적색이고 반 노란색이었습니다. 부모의 유전자형은 무엇입니까?

1) AA x AA 2) AA X AA 3) AA x AA 4) AA x AA +

A24. 방법의 이름은 무엇인가, 그 본질은 부모의 형태의 교차로, 여러 표지판에서 다수의 징후의 분석이 다수의 세대의 분석이 무엇인가?

1) Hybridological + 2) 세포 발생

3) 쌍둥이 4) 생화학

A25. 2 세대의 첫 번째 하이브리드에서 2 세대의 개인은 법의 징후를 나타내는 열성 징후로 태어났습니다.

1) 결합 상속 2) 분할 +

3) 독립적 유전 4) 중간 상속

A26. 염색체 세포에서 어떤 기능을 수행합니까?

1) 광합성 2) 단백질 생합성

3) 식균 작용 4) 유전 정보 + 항공사 +

A27. 어떤 방법은 유전자형과 자녀의 개발에 대한 환경의 효과가 무엇입니까?

1) 계보 2) 쌍둥이 +

3) 세포 발생 4) 하이브리도 론적

A28. 중간 기능으로 자손의 두 번째 세대 하이브리드의 탄생은 징후를 나타냅니다.

1) 결합 상속 2) 독립적 인 상속

3) 상속의 절반과 관련됨 4) 불완전한 지배력 +

A29. 첫 번째 세대의 하이브리드에서 파생 된 F 2에서 지배적 인 특징으로 개인을 분할하는 이유는

1) 유전성 이질성 + 2) 넓은 반응 속도

3) 반응의 좁은 표준 4) 유전 단조

A30. 하이브롱 론적 방법의 건조도는

1) 횡단 생물 및 자손 분석 + 분석

2) 부모의 유전자형을 결정합니다

3) 연구 가계도

4) 수정 취득.

A31. AAVR X Scheme는 횡단을 보여줍니다

1) 모노 리서트 2) 폴리 하이브리드

3) DIHYBRID + 4) 분석 MONOHYBRID

A32. 동일한 유전자의 다른 대립 유전자를 포함하는 유전자형의 몸체는

1) 열성 2) 지배적 인 것

3) 이형 접합 + 4) 동형 접합

A33. G. Mendel은 1 세대 하이브리드에서 나타나지 않는 G. Mendel 표지판을 어떻게 했습니까?

1) 이형 접합 2) 동형 접합체

3) 열성 + 4) 지배적 인 것

A34. 신체가 부모로부터받는 유전자의 조합은

gENOFOND 2) 유전 3) 표현형 4) 유전자형 +

A35. 새장에서 한 쌍의 대립 유전자가 염색체에 위치하고 있습니다.

1) 비 동종 2) 부계 3) 모성 4) 동종 +

A36. 인간의 유전자형을 나타냅니다. 표현형 (열성 표지판)에 금발이고 청중이있는 경우.

1) AAVV 2) AAVA 3) AABB + 4) AABB

A37. 그들의 유전 적 성질의 하이브리드 개인은 이질적이며 다른 품종의 배우자를 형성하므로 호출됩니다.

heterozygous + 2) homosigital3) Recessive4) 지배적 인 것

A38. 1 학년 등급을 형성하고 자손의 징후가 쪼개지 않고,

돌연변이 2) heterosexis 3) 이형 접합 4) 동형 접합 +

A39. 부모님과 같은 아이는 46 개의 염색체가 있습니다.

44Otsovsky 및 2 모성

45 산모와 y -hromosoma 아버지

23 모성 및 23 명의 부계 +

44 모성 및 2 부자

A40. 소녀가 계란에서 발달합니다. 염색체가 Zygote에서 수정 과정에서 염색체로 밝혀졌습니다.

1) 44 Autosomes + XY 2) 23 자동 + x

3) 44 Autosomes + XX + 4) 23 자동 + Y

A41. Zygote의 부모의 유전자 조합은 원인입니다.

세포질 유전

체세포 돌연변이

조합 가변성 +.

dNA에서의 뉴클레오타이드의 서열의 장애

A42. Aabb 유전자형을 가진 개인에서 어떤 배우자가 형성 되는가?
1) AB, BB 2) AB, AB + 3) AA, AA 4) AA, BB

A43. 각각의 대립 유전자로부터 한 유전자의 덩어리의 존재는 세포 학적 기준이다.

염색체 이론 유전

접착 상속 법칙

독립적 인 유전의 법칙

순결 게임의 가설

A44. 디지 브리드 크로스 오브 개인의 유전자형은 어떻게됩니까?

1) Virvi x AAA2) AAAA x VVV.

3) AAV x AAV + 4) AAAA X VIVV

A45. 어떤 과정이 자손의 유전자형 인 것의 결과로?

ontogenesis 2) ovalogenesis.

3) 정자 형성 4) 수정 +

A46. 노란색 그림 호박의 개인의 유전자형을 결정하십시오. F 1에서 자체 오염을 해결할 때, 표현형에 따른 표지판의 분열은 9 : 3 : 3 : 1

1) AAVV 2) AAV3) AAV + 4) AAV

A47. 완두콩의 이형성 고층 식물 (높은 줄기)의 자체 폴링의 경우, 왜성이있는 셰이프의 몫은

1) 25% + 2)50%3)75% 4) 0%

A48. 흰색 양모 (열성 표지판)와 2 개의 기니 돼지의 자손에서 어떤 표현형을 기대할 수 있습니까?

100 % 화이트 +

백인의 25 %, 75 % 블랙

흰자의 50 %, 50 % 블랙

백색 개인의 75 %, 검은 색 25 %

A49. 열성적 인 기호가있는 개인의 어떤 부분이 부모님 의이 기준으로 두 가지 이종 접합체를 건너 때 첫 번째 세대에 나타납니다.

1)75%2)50%3)25% +4)0%

A50. 자손에서 3 개의 탄산과 블루 아이드 아이가 3 개 (A - 갈색 눈이 파란색을 지배 함)이 있다면 갈색 눈을 가진 부모의 유전자형을 결정하십시오.

1) AA x AA2) AA x AA3) AA x AA 4) AA x AA +

A51. 두 번째 세대 하이브리드에서 모노 리브리드를 횡단하면 표현형 1 : 2 : 1의 분열이 관찰됩니다. 이는 결과입니다.

불완전한 지배 + 2) 완전한 지배

3) 유전자의 상호 작용 4) 연결된 상속

A52. 여러 세대의 생물체의 구조와 생계의 연속성이 보장됩니다.

가변성 2) 적응성 3) 자기 조절 4) 유전 +

A53. 달튼의 유전자는 바닥이있는 열성이있는 접착제입니다. 정상적인 색상의 비전을 가진 남자의 유전자형을 지정하십시오.

l) x d x d 2) x d x d 3) x d y 4) x d y +

A54. F 세대의 검은 토끼 (AA)로 검은 토끼 (AA)를 횡단 할 때 토끼를 얻습니다.

100 % 블랙 2) 75 % 블랙, 25 % 화이트 +

3) 50 % 블랙, 50 % 화이트 4) 25 % 블랙, 75 % 백인

A55. 황색의 50 %, 녹색 씨앗 (열성 표지판)과 함께 50 %의 식물의 50 %가 형성되면 완두콩 식물의 유전자형을 결정하십시오.

1) Ahaa2) AA x AA 3) AAHA 4) AA x AA +

A56. 성장이 적은 이형 접합 부모의 높은 아이들의 탄생의 가능성은 무엇이며, 낮은 성장은 높은 성장을 지배합니다.

1) 0% 2) 25% + 3) 50% 4) 75%

A57. 모노 리브리드 교차로의 결과로 유전자형과 표현형의 비율이 1 : 2 : 1, 초기 부모 부모

homozygous 3) 디오 고소 접합 2) 이형 접합 + 4) Digeterozygous

A58. 적색 접합체 토마토 식물을 적색 (a) 둥근 (c) 과일과 식물을 노란색 (a) 배 (b) f 2에있는 과일과 비율의 표현형을 따라 분열이 있습니다 (색 유전자 및 과일 모양은 다른 쌍의 염색체 쌍)

1) 1: 1 2)3: 1 3) 1: 2: 1 4) 9: 3: 3: 1 +

A59. 길고 짧은 날개가있는 플러시를 교차시킬 때, 동일한 수의 길이가 길고 단축 된 자손이 얻어졌습니다 (짧은 B 이상에서 지배적 인 긴 날개). 부모의 유전자형은 무엇입니까?

l) BB x BB + 2) BBXBB 3) BBXBB 4) VHVVV

A60. 노란색 둥근 씨앗과 녹색 주름진 씨앗 (A - 옐로우, 라운드)이있는 동형 접합 완두콩 식물을 F 2에서 9 : 3 : 3 : 1의 다른 표현형이있는 개인의 비율은 그 표현을 나타냅니다 법

지배력 2) 결합 된 상속

3) 분할 + 4) 중간 상속

A61. 파리를 교차시킬 때, 어두운 몸체가 달린 회색 몸체와 정상적인 날개가있는 drosophyl, 유전자가있는 것처럼 접착 상속의 법칙을 나타냅니다.

다른 염색체 및 곡선 2) 하나의 염색체 및 클립 +

3) 하나의 염색체가 있고 연결되지 않은 4) 다른 염색체 및 클립이 아닌

A62. 녹색 (a) 주름 (b) 씨앗이있는 노란색 매끄러운 씨를 가진 이형 접합 완두콩 식물을 교차시킬 때 자손의 표현형의 수는 같을 것입니다.

1) 1) 2) 2) TREM4) 4 +

A63. 두 기능 (빨간색 A와 라운드 징후)에 열성이있는 빨간색과 둥근 과일을 가진 이형 접합 토마토 식물을 횡단 할 때, 자손은 aavb genotypes, aavb, aabb, aabb와 관련하여 자손이 나타납니다.

1)3:12)9:3:3:13)1:1:1:1 + 4)1:2:1

A64. 인간의 눈 색깔은 상 염색체 유전자를 정의하고, Daltonism은 성별 유전자를 가진 열성이 적고 접착제이다. 정상적인 컬러 비전, 아버지와 함께 고통 여자의 유전자형을 식별
daltonik (Carboylazost는 블루 아이드를 지배합니다).

1) AAX B X B 3) AAX B X B + 4) AAX B X B

A65. 빨간색 (폭발성)과 화이트 (BB) 소송을 불완전한 지배력으로 교차시킬 때는 차 Doasta의 개인의 비율이 얻을 수 있습니까?

1) 25%2) 50% + 3) 75%4) 100%

A66. 흰색과 붉은 꽃이있는 밤의 아름다움의 식물의 교차점의 결과로 핑크 꽃으로 자손을 받았다.

다중 유전자 동작 2) 중간 상속 +

3) 완전한 지배 현상 4) 결합 상속

A67. 여러 표지판의 발전을 담당하는 유전자가 한 염색체에 위치하고 있으면 법이 나타납니다.

분할 2) 클러치 상속 +

3) 불완전한 지배력 4) 독립적 인 상속

A68. 털이가 뭉툭하고 부드러운 양모로 토끼를 건너면 자손의 모든 토끼가 털이있는 양모가있었습니다. 어떤 패턴의 상속이 자체적으로 나타 났습니까?

표지판의 독립적 인 분포 2) 불완전한 지배력

3) 첫 번째 세대의 균일 성 + 4) 징후의 분열

A69. AAVB 및 AABB 유전자형 및 AEBB를 사용하는 부모의 징후의 DIHYBRID 교차 및 독립적 인 유전성이있는 경우, 비율로 분할이 관찰됩니다.

1) 9:3:3:12) 1:1:1:13) 3:14) 1:1 +

A70. 정원 딸기의 2 개의 이형 접합 식물 (과일의 풍부한 회화, 중간 상속)을 건너면 1 세대 하이브리드의 표현형의 비율을 결정합니다.

100 % 핑크 과일

50 % 핑크 : 50 % 레드

25 % 레드 : 25 % 핑크 : 50 % 흰색

25 %) 레드 : 50 % 핑크 : 25 % 화이트 +

A71. 어린이의 혈우병은 결혼에서 더 자주 나타납니다 -

관련이없는 2) 근거리 +

3) 다른 국적의 사람들 4) 다른 종족의 사람들

A72. 금발 (a) 똑바로 (b) 머리카락이 어두운 곱슬 머리를 가진 남자와 결혼에 들어갔다 (불완전한 지배력). 자녀가 금발과 물결 모양의 머리카락을 가지고있는 경우 남자의 유전자형을 결정하십시오.

1) AAVB 2) AAVB 3) AAVA4) AAVV +

A73. Albinism은 열성 상 염색체 게놈에 의해 결정되며 혈우병은 게놈의 바닥을 가진 열성 접착제이며 Albino 여성, 혈색소의 유전자형을 지정합니다.

1) AAH N Y 또는 AACHH N Y 2) AAH N x N 또는 AACHN

3) AAH H y 4) AAX H X H +

A74. 검은 양모 색상이있는 이형 접합 황소에 의해 얼마나 많은 종류의 가중치가 형성되는지 (검은 색은 빨간색으로 지배적 인)?

1) 1) 2) 2 + 3) 3) 4)

C1. homozygotes와 다른 이형 접합체는 무엇입니까?

이 쌍의 다른 유전자를 전달하는 다른 보수원을 형성합니다.

C2. 인간에서는 눈의 속이 눈의 파란색을 지배하고 색맹 유전자는 열성 (Daltonism-d)이고 X 염색체가있는 접착제입니다. 정상적인 시력을 가진 가방없는 여성, 푸른 눈을 가진 아버지는 컬러 실명으로 고통 받고, 정상적인 시력을 가진 푸른 눈동자의 남자를 결혼하십시오. 문제 해결 계획을 만드십시오. 부모의 유전형을 결정하고,이 dalconic 아이들의이 가족의 출생의 가능성, 갈색 눈으로 그리고 그들의 바닥.

c3. 보라색 줄기 (a)와 붉은 과일 (B)와 녹색 줄기와 붉은 과일, 72222222222222222222-0nts과 보라색 뇌졸중과 노란색 과일과 함께 231 확장 토마토 토마토를 교차합니다. 문제 해결 계획을 만드십시오. 부모의 유전형, 첫 번째 세대의 자손과 자손의 유전자형과 표현형의 비율을 결정하십시오.

대안이 호출됩니다

1 세대 하이브리드의 징후

몸의 두 가지 징후

어떤 신호에 대한 상호 배타적 인 옵션

하나의 염색체에 국한된 표지판

2 세대 하이브리드의 징후

지배적 인 digomozigo 부모의 자손에 열성 징조가 출현 가능할 확률은 무엇입니까?

코드화의 예는 인간의 상속입니다.

적록 색맹

시스템의 혈액 그룹 AV0.

혈우병

생식기 염색체

7. 부모가 두 부모님 모두 탄산 권리 (지배적 인 징후) 인 것으로 알려진 경우, 이론적으로 예상되는 이론적으로 예상되는 것으로 나타났습니다.

X 염색체, X in - Black Color, X B - Red, X in x b-hoot cat. 검은 고양이와 빨간 고양이의 유전자형을 결정하십시오.

x b in x b와 x b y.

X B와 x의 x

x b in x b와 x b y.

x b x b와 x의 x

9.이 가족의 모든 아들들이 Daltonism (Dalton의 유전자 유전자 D)로 고통 받고있는 것으로 알려진 경우 부모의 유전자형을 결정하십시오. 모든 딸은이 기능의 담체입니다.

세 번째 혈액 그룹을 갖는 인간 유전자형 :

i b i 0 또는 i b i b.

나는 a ill 또는 i 0

분석을 횡단합니다

이형 접합체

분석 된 기능에 대한 열성 균질 성인 사람이있는 지배적 인 기호가있는 개인

부모의 개인뿐만 아니라 동일한 유전자형을 가진 개인과 함께

분석 된 서명에 두 개의 동형 접합체입니다

나열된 용어로부터, 비 - 유전자 유전자의 상호 작용 유형은

pleotropy.

보완

인류

코덱

Mendel 법칙을 위해 필요한 조건을 선택하십시오.

크로스 희포 자

생식 염색체의 존재

도전

각 부모의 각 쌍으로부터 많은 자손

아버지, 지배적 인 유전자에 대한 이형 접합 "회색 헤어 스트랜드"가이 유전자를 줄 것입니다.

모든 아이들

하프 아이들

어린이의 4 분의 1

어머니의 유전자형에 달려 있습니다

Diavigot Twins는 동일한 정도의 유전 유사성을 가지고 있습니다.

단일 쌍둥이

단일 쌍둥이, 가져온 것

기존 형제 자매

합창단 형제 자매

사촌과 사촌

원칙적으로 한 개인의 상 동성 염색체는

염색체

위치 Centermen.

유전자의 대립 유전자

염색체의 유전자의 수와 순서

유전자 풀 유기체의 유전자 수영장 인구에 존재할 수있는 하나의 유전자의 대립 유전자 수는 동일하다.

무제한 번호

나열된 용어로부터, 대립 유전자의 상호 작용 유형은

보완
코덱
중합체주의

모든 유기체에서 바닥의 정의는 원칙에 근거합니다.

헤테로 로그 층 - 남성, 동성애자 - 여성

헤테로 가라 층 - 여성, 호모 가메니 - 수컷

diploid 바닥 - 여성, 대문자 - 수컷

x- 염색체 수와 자동 소자의 수의 비율로

충실한 대답이 없습니다

자연 속에서 발견됩니다

gaplooid 유기체

디플로이드 유기체

테트라 플레이이드 유기체

모든 답변은 사실입니다

쥐의 깨끗한 선은 특징이 있습니다

모든 유전자가 지배적이라는 사실

모든 유전자가 동형 접합 상태에 있다는 사실

모든 유전자가 열성이 있다는 사실

교차가 표현형 1 : 2의 분열에 의해 항상 형성되는 경우

가족 D.는 5 명의 소녀 태어났습니다. 여섯 번째 자녀의 탄생 가능성은 무엇입니까 - 소년?

잘못된 명령문을 찾으십시오.

멘델 법의 법칙은 염색체의 행동입니다.

디 브리드 교차의 결과는 유전자가 하나의 염색체 또는 상이한 지의 여부에 의존한다.

X와 Y 염색체는 동종이며 동일한 유전자를 포함합니다.

유전 적, 세포질 및 분자 카드에있는 유전자의 순서는 동일합니다.

mendel의 법칙은 Diploid 유기체에 유효합니다

계란 개발 중에 바닥이 매체의 온도에 의해 결정되는보기를 선택하십시오.

drosophila.
악어

남성 꿀벌 - 드럼 - 한 세트의 염색체가 있습니다.

kariotype 닭 -

SiGgotic 바닥 정의는 종의 특징입니다

환경 요인에 따라 바닥이 있습니다

염색체 바닥 정의로

삶을 위해 바닥을 변화시킬 수 있습니다

대부분 강력한 재생산

8. 자동 소자가 있습니다

염색체, 남성과 암컷의 핵심이 다른지에 따른 염색체

염색체 prokaryota.

염색체, 남성과 여성의 핵형에서 동일한

과량의 생식기 염색체

바닥으로 캡처 한 것은 표지판이라고합니다

한 섹시에서만 나타납니다

한 섹스에 의해 다른 성관계가 더 자주 나타났습니다.

남녀 모두에서 동등한 주파수로 나타났습니다

유전자의 발현은 유전자형 2 x-stichomosome의 존재로 인한 것입니다.

포유류 포유류가 폴로 캡처되었습니다

고모 접오스

gemizigot.

호모 - 및 이형 접합체가 될 수 있습니다

그들은이 유전자를 전혀 가지고 있지 않습니다

남자, 아픈 혈우병 이이 유전자를 얻을 수 있습니다.

어머니에서
아버지 또는 어머니에게서
부모의 각 유전자의 한 사본에서

유전자와 고양이는 바닥과 연결되어 붉은 울 색상을 결정하며, 그의 대립 유전자는 검은 색입니다. 다른 일반적인 유전자와는 달리이 유전자의 대립 유전자는 완전하거나 불완전한 지배력을 갖지 못하고 있지만 전시 코드 대응 : 이형 접합 고양이는 검은 색과 붉은 반점을 교대로 발견했습니다. 그런 유전자의 징후는 사실의 결과입니다.

검은 색 또는 적색 안료의 합성은 외부 환경의 온도에 따라 다릅니다.

이 유전자는 종종 체세포에서 변합니다.

포유류에서는 모든 유전자에서 대립 유전자 중 하나만 나타납니다.

포유류에서 배아 발생의 초기 단계에서 X- 염색체 중 하나가 비활성 상태로 들어갑니다.

나열된 발견 중 어느 것이 멘델에 속하지 않는가?

유전자는 이산입니다. 그들의 대립 유전자는 서로 섞이지 않습니다.

유전자는 변하지 않습니다. 해당 속성은 여러 세대에서 변하지 않습니다.

유전자는 핵심 코어에 있습니다

각 기호에 대해서는 그 자신의 유전자가 있습니다.

멘델 앞에서 나열된 것들 중 어느 것이었고, 그는 단지 실험으로 그것을 확인 했습니까?

다른 식물의 다른 품종의 교차로에서 첫 번째 세대의 자손의 균일 성

유전자는 지배적이며 열정입니다

부모는 자손의 유전에 동등한 공헌을합니다.

각 배우자는이 유전자의 하나의 대립 유전자만을 포함합니다

"유전자"와 "헤어 드라이어"라는 용어는 과학으로 도입되었습니다.

1908 년 Wilhelm Johannsen.

1866 년 Gregor Mendel

Gogo de Fris 1900 년

윌리엄 바이슨 1902 년

유전자가 염색체에있는 가설은 처음 지명되었다는 가설

1865 년 Gregor Mendel

1890 년 Augustus Weisman

Walter Seatton과 Theodore Bovers 1902 년

1910 년 Thomas Khanty Morgan.

멘델의 유전자의 불변에 대한 제출은 처음으로 의문을 제기했습니다.

1920 년대 유전원으로 씨앗에있는 토마스 모건의 실험에서

1901 년 Gogo de Friz가 공식화 된 돌연변이의 개념에서

1900 년대에 polyploidy를 개방 한 후

1930 년대 방사선 생물체에 영향을 미친 후

아이디어 아이디어 분자 수준 각 유전자는 일 후에 유전학에 설립 된 특정 효소 (1 유전자 -1 효소)의 합성을 담당합니다.

30 대 독일어 뮐러

George Bidla와 1941 년 에드워드 타움

Alfred Hershi 및 1952 년 3 월 체이스

1960 년 헨리 Mattei 및 Marshall Nirenberg

삼중 강도에 대한 아이디어 유전자 코드 처음으로 지명되었습니다

왓슨과 1953 년 외침

1944 년 물리학 erwin schrödinger

1954 년 물리학 George Gamov

1960 년 Gobund Korana.

1962 년 DNA 구조의 모델은 노벨상 제임스 왓슨과 프란시스 크릭 (Francis Creek)이 받았습니다. 이 모델의 창설에서 방사선 사진은 프리미엄 날짜 이전에 생존하지 못했던 연구원이 재생하는 핵심 역할을 받았습니다. 오늘날, 그녀의 이름이 훌륭한 발견의 여러 작가의 한 곳을 차지합니다. 그것

마리아 큐리.

Barbara McClinking.

로잘린 프랭클린

린 마글리스

유전자의 동형 접합체이지만 시체라고 불립니다

이 유전자를위한 1 학년 게임을 제공합니다

이 유전자의 두 대립 유전자는 동일합니다

같은 유기체와 교차 할 때 분할하지 않음

모든 정의는 사실입니다

allel.

다른 표지판을 결정하는 유전자

유전자 정의 다른 변형 하나의 서명

한 유전자의 표현형 징후 다른 조건 환경

dNA Cell에서 얻은 유전자 사본

지배적 인 표현형으로 개인의 유전자형을 결정하려면 교차해야합니다.

이 유전자를위한 헤테로 토이

이 유전자를위한 열성 homosigue.

열성 대응의 운반 대

지배적 인 lelelel의 담체

유전자 A와 B의 완전한 지배력의 조건 하에서, 나열된 교차점 중 어느 것이 분리 될 것으로 예상되는 1 : 1 : 1 : 1입니까?

aABB × AA BB.

멘델에 의해 공식화 된 독립적 인 조합 법칙은 유전자만을 수행합니다.

같은 염색체에있는 대립 유전자가 있습니다

한 쌍의 동종 염색체에있는 대립 유전자

다른 쌍의 염색체에있는 대립 유전자

2 개 이상의 열성 대립 유전자가있는 것

유모이 정보의 일부분은 할머니에게서 아이를 구할 수 있습니까?

순수 라인을 자손이라고합니다.

분할하지 마라

이형 접합 부모 로부터만 받았습니다

한 쌍의 개인이 하나의 부호를 특징으로합니다

오렌지 단일 유형

어머니의 아버지 - Daltonian과 건강한 (비 - 캐리어)에서 태어난 소녀는 확률로 Daltonism의 범위를 가져갈 것입니다 :

자손에서 흑인과 백인 마우스, 10 개의 검정색과 4 개의 흰색 마우스에서 얻은 경우, 가장 큰 검은 마우스 유전자형

AA 또는 AA.

미래 가족의 유전자 질환을 예방하는 예방 방법은 다음과 같습니다.

karyotype 부모님의 연구

부모의 계보 연구

트윈 방법

임신 중 약물의 취소

두 표지판에 대한 이형 접합물 검은 털지가있는 토끼는 흰색 매끄러운 토끼를 넘어 섰습니다. 그런 교차로에서는 어떤 글러토 타입 분열을 예상해야합니다.

선택의 특정 기능에 신체의 이종 접합성을 확립하려면 다음을 사용하십시오.

원격 하이브리드 화

인근 교차점

분석 크로싱

polygibrid Crossing.

횡단을 분석 할 때, 노란 씨가있는 완두콩 식물은 녹색 씨가있는 동형 접합 식물과 교차합니다. 그 결과, 황색 종자가있는 자손의 50 %가 얻어졌으며, 녹색으로 50 %를 얻었다. 이것은 노란 씨가있는 식물이 였음을 의미합니다 :

지배적 인 유전자를위한 동형 접합체

열성 유전자에 의한 동형 접합체

이형 접합체

식물의 유전자형은 결정하지 못했습니다

꽃의 색상의 자손에서 핑크색 꽃이있는 밤의 아름다움을 두 개의 이형 접합 식물을 횡단 할 때 다음이 될 것입니다 :

25 % 빨간색 및 75 % 핑크

50 % 핑크 및 50 % 화이트

25 % 빨강, 25 % 흰색 및 50 % 핑크

적색의 50 %, 25 % 화이트, 10 % 핑크 및 15 % 보라색

혈액 그룹이있는 어린이는 혈액 이동 그룹이있는 부모와 함께 태어날 수 있습니다.

유전자형은 다음과 같은 경우 표현형에 의해 고유하게 결정됩니다.

지배적 인 동음형

이형 방지;

열성 homozygot;

나열된 사례 중 어느 것도 없습니다.

인간 유전을 연구하는 계보의 방법은 다음과 같습니다.

염색체 세트;

혈통 세대;

인간의 신진 대사.

유전지도는 분석을 기반으로 구축됩니다.

표현형의 지배적 인 및 열성 표지판의 비율

2 세대;

시분 변동성의 발생;

충전 유전자의 주파수;

나열된 모든 요소.

나열된 간단한 기능에서 선택하십시오.

호르몬 인슐린

곱슬 머리

비만

phenylketoonuria.

낫 - 세포 빈혈

단백질 콜라겐

호르몬 인슐린

나열된 복합 기능 중에서 선택하십시오.

동맥압

귀의 형태

눈 컷

눈 색깔

신체가 AAVA 유전자형으로 형성되는 무게와 어떤 양의 무게와 어떤 양의 양이 있는지,

유전자 A와 B는 10 개의 Morganeids의 거리에서 하나의 염색체에 있음을 알려져 있습니까?

네 가지 유형 : a, a, in, equal

4 가지 유형 : AB-45 %, AB-5 %, AB-5 % 및 AB-45 %

두 가지 유형 : AB 및 AVER.

4 가지 유형 : AV, AB, AB 및 AV AV

그의 실험에서 Morgan은 다음을 입증했습니다.

하나의 염색체에 누워있는 유전자는 상속됩니다

신체의 모든 유전자는 상속됩니다

비 상동 염색체에 누워있는 유전자

다른 대립 유전자는 독립적으로 상속됩니다

인간 세포 커널의 생식 염색체 세트가있는 경우 섹스 크로마 틴의 한 몸을 감지 할 수 있습니까?

포유류와 인간의 성별 분화의 핵심 :

섹스 호르몬의 분비 Gonadami.

어떤 염색체가 여성 배우자가 들어있는 것 :

44 Autosomes 및 XX 염색체

22 개의 자동 체결 및 X- 염색체

22 자동 및 y- 염색체

44 자동 소자 및 X- 염색체종

어떤 염색체가 근거를 포함하는 것 :

23 자동 및 y- 염색체

22 개의 자동 체결 및 X- 염색체

44 Autosomes 및 XX 염색체

44 자동 소자 및 X- 염색체종

사람의 일차 생식기 징후는 다음과 같습니다.

여성의 유방 땀샘 개발

해부학 적 I. 생리적 특징 섹스 시스템

콧수염과 수염을 부리하는 것

헌법의 특징

섹스 크로마 틴은 결석 한 것입니다 :

clanfelther Syndrome에서

다운 증후군을 가진 소녀에서

여러 섹스 크로마 틴 송아지가 감지 될 수 있습니다.

증후군 "Felline Creek"소녀

다운 증후군을 가진 소녀에서

sherchesev Turner 증후군 아래

clanfelther Syndrome에서

모자이크는 다음과 같습니다.

polyploid와의 유기체는 체세포에서 염색체를 설정합니다

일배 생물

다른 염색체 세트가있는 세포 집단을 갖는 유기체

외배체 유기체

충실한 대답이 없습니다

남성 분화에서 Sry 유전자의 역할은 무엇입니까?

테스토스테론에 단백질 수용체 합성을 제어합니다

테스토스테론의 합성을 담당합니다

그 제품은 시드 튜브의 분화를 일으 킵니다.

테스토스테론과 상호 작용하는 제품은 남성 방향으로 생식선의 분화에 영향을줍니다.

인간의 바닥 결정에서 선도적 인 요인은 무엇입니까?

zygote에서의 이축 염색체 세트의 복원

zygote의 성 염색체의 조합

zygote의 아웃소아 비율과 성 염색체

섹스 크로마 틴 교육

사람의 특성 중 2 차 성별을 언급하는 것은 무엇입니까?

생식기 호르몬의 합성 Gonadami

생식기의 구조

소녀들에서 유레이션 개발

체세포에서의 가용성 섹스 염색체 쌍

Daltonik의 유전자형은 무엇입니까?

Zygote에서 수정 후 계란에서 소녀가 발달합니다.

44 Autosomes + XY.

23 Autosomes + X.

44 Autosomes + xx.

23 Autosomes + Y.

바 타우러스의 기능적 가치는 무엇입니까?

염색체 돌연변이의 가능성을 줄입니다

십자가에 참여합니다

기능적 부하를 전달하지 않습니다

남성과 여성의 X- 염색체 유전자의 복용량을 남겨 둡니다.

엑스 클러치의 지배적 인 상속 유형에서 혈통의 특징은 무엇입니까?

남성과 여성이지만 여성의 여성들은 2 배 더 많은 사람들보다 영향을받습니다.

여성만이 아프다

상 염색체 열성 유형의 상속이있는 혈통의 특징은 무엇입니까?

예쁜 사람이 아플거야

기호는 생성을 통해 발생합니다

여성만이 아프다

U가 해제 된 상속 유형이있는 혈통의 특징은 무엇입니까?

기호는 생성을 통해 발생합니다

여성에서만 만난다

기호는 남성에서만 발견됩니다

표지판은 동일한 확률로 남녀의 대표자에서 발견됩니다.

상 염색체 지배적 인 유형의 상속이있는 혈통의 특징은 무엇입니까?

예쁜 사람이 아플거야

기호는 모든 세대에서 발견됩니다.

기호는 생성을 통해 발생합니다

여성만이 아프다

두 번째 세대의 표현형 및 유전자형에서 1 : 2 : 1의 분할 비율이 가능합니다.

유전자의 클러치로

불완전한 지배력으로

접합 및 횡단면

공동 상속으로

코딩 할 때

얼마나 많은 유형의 게임이 AAVVSDD 유전자형으로 몸을 형성합니까?

푸른 눈을 가진 푸른 눈의 금발 (c) 아버지와 어머니의 우울한 (a)의 어머니의 우울한 (A)의 아버지와 어머니의 아버지와 어머니의 불길증은 무엇입니까?

쌍을 이룬 유전자 상 동성 염색체가 불리는 것입니다

우성

대립 유전자

결합

열성

유기체의 유전자의 접착 그룹의 수는 수에 달려 있습니다.

코어 코어의 DNA 분자

상 동성 염색체

allel Genov.

지배적 인 유전자

첫 번째 하이브리드 생성에서 어떤 유전자가 행동을 보여 주었는가?

우성

대립 유전자

열성

캡처 한

지배적이고 열성있는 부모의 개인을 교차 할 때 첫 번째 하이브리드 생성은 균일합니다. 이것은 무엇을 설명합니까?

모든 개인은 이형 접합 유전자형을 가지고 있습니다

모든 개인에는 동형 접합 유전자형이 있습니다

모든 개인은 동일한 염색체 세트를 가지고 있습니다.

모든 개인은 같은 조건에 살고 있습니다

Albinism은 열성 상 염색체 게놈에 의해 결정되며 혈우병은 바닥과의 열성 게놈 접착력입니다. 알비노와 혈우병의 유전자형을 지정하십시오.

인간의 사람의 눈은 상 염색체 유전자를 결정합니다. Daltonism은 바닥에 채택 된 열성 유전자입니다. 정상적인 컬러 비전을 가진 카라 젤라 제 여성의 유전자형을 지정하십시오. 아버지는 파란 눈을 가진 돈전지입니다 (고통은 흑인을 지배합니다).

부모 중 한 사람의 유전자형이 AAVB (서로 독립적으로 상속되면)가 AAVB 인 경우 표현형에 따라 표현형에 따른 표지 유형의 비율이 자손에서 관찰됩니다 (서로 독립적으로 상속됩니다)?

빨간색과 노란색 과일로 토마토를 건너면 자손이 얻어졌으며 열매의 절반이 적색이고 반 노란색이었습니다. 부모의 유전자형은 무엇입니까?

단일 상속, 이것은 상속입니다.

한 쌍의 대립 유전자

하나의 염색체에있는 유전자

제네카의 Autosome.

미토콘드리아 유전자

자동 건설 상속은 다음을 특징으로합니다.

한 염색체에서 유전자의 상속

상 동성 염색체 유전자의 상속

y-Hrosome에 위치한 유전자의 상속

대립 유전자 X- 염색체의 상속

바닥과의 상속 접착제는 상속입니다.

섹스의 형성에 대한 책임이있는 유전자

genov는 섹스 염색체에 국한되었습니다

1 차 생식기 표지판

몸의 몸의 증상

유기체는 동질 인 층입니다.

Heterogamless 바닥재 나는 몸을 부른다 :

대립 유전자의 조성에 동일한 보석을 형성하는 것

다른 대립 유전자가있는 기어를 형성합니다

그의 배우자는 다른 생식기 염색체를 가지고 있습니다

그의 배우자는 동일한 생식 염색체를 가지고 있습니다

눈 색깔

albinism.

근이영양증의 근이영양증

색상 피부

phenylketoonuria.

그 사람은 H- 곡선 상속을 가지고 있습니다 :

ahondroplasia.

혈우병

눈 색깔

albinism.

색상 피부

조혈 현상은 다음과 같은 경우 정상입니다.

유전자형의 유전자의 하나의 대립 유전자가있는 경우

유전자 수영장에 하나의 대립 유전자가있는 경우

gameta에서 유전자의 하나의 대립 유전자가있는 경우

게놈에 하나의 대립 유전자가있는 경우

래딩 헤어 주파수는 다음과 같습니다.

genov 상호 작용

유전자 간의 거리에서

유전자의 지배에서

부호화 유전자에서

하나의 유전자의 다른 변형은 다음과 같습니다.

코돈

대립 유전자

게놈

anticodonami

게임에서 "청소 게임"법에 따르면, 그것은 폭포합니다 :

한 쌍의 유전자

한 쌍의 동종 염색체

한 쌍의 대립 유전자

각 대립 유전자의 한 유전자

분석 교차점이 수행됩니다.

상속 기능의 유형을 결정합니다

인구에서 돌연변이 과정을 연구합니다

지배적 인 기호로 개인의 유전자형을 결정하기 위해

신체의 정부에서 돌연변이의 빈도를 연구하기 위해

모노 리브리드 분석 크로싱을 수행 할 때는 유기체가 사용됩니다.

유전자형에 하나의 대립 유전자의 존재하에 Gemizigotable

homozygous 한 쌍의 대립 유전자

많은 표지판에서 이형 접합체

여러 쌍의 대립 유전자로 이형 접합체

모든 유전자를위한 동형 접합체 대립 유전자

다각형 상속은 상속입니다.

유전자 풀 인구에서 여러 대의 대립 유전자

한 명 이상의 유전자가 하나의 서명을 담당합니다

pleiotropic 유전자

하나의 부호를 책임지는 대립 유전자

코분산 유전자

독립적 인 상속은 특징 :

셋째 법률 멘델

첫 번째 법률 멘델

두 번째 법률 멘델

법 "청소 게임"

독립적 인 유전성을 통해 Digerozygous 유기체는 다음과 같습니다.

8 가지 게임 유형

4 가지 유형의 배우자

두 가지 유형의 배우자

한 종류의 게임

독립적 인 유전의 경우 동형 접합체가 형성됩니다 :

한 종류의 게임

두 가지 유형의 배우자

4 가지 유형의 배우자

8 가지 게임 유형

리프팅 상속은 자손으로의 전송을 특징으로합니다.

유전자형의 모든 유전자

하나의 염색체에서 두 개 이상의 유전자

부모의 모든 징후

두 개 이상의 표지판

게놈의 모든 유전자

커플 링 상속은 상속으로 특징 지어집니다.

다중 대립 유전자

고분자 유전자

하나의 염색체에서 현지화 된 유전자

보완적인 유전자

한 사인을 담당하는 유전자

불완전한 접착제 상속의 경우, Digerozygous 유기체가 형성됩니다.

8 가지 게임 유형

4 가지 유형의 배우자

두 가지 유형의 배우자

한 종류의 게임

얼마나 많은 유형의 가중치가 있으며, 어떤 관계에서 불완전한 리프팅 상속으로 Digerozygous 유기체가 형성됩니다.

얼마나 많은 종류의 가중치가 있으며, 어떤 관계에서는 어떤 관계가 완전한 상속으로 Digerozygous 유기체를 형성합니다.

동등한 비율의 네 가지 유형

다른 비율의 네 가지 유형

동일한 비율의 두 가지 유형

다른 비율의 두 가지 유형

Morganida - 측정 단위 간격 :

다중 대립 유전자

하나의 클러치 그룹의 유전자

allel genes.

다른 클러치 그룹의 유전자

상호 작용하는 유전자 사이

클러치 그룹을 유전자라고합니다.

유전자형에서

게놈에서

하나의 염색체에서

하나의 어깨 염색체에서

인체인의 방법

인간 유전을 연구하는 세포 발생 방법은 다음과 같습니다.

유전자 질병

염색체 질병;

쌍둥이의 징후의 개발;

혈통 사람들;

인간의 신진 대사.

인간 유전학을 연구하는 방법은 유전이나 환경 개발 환경의 역할을 식별 할 수있게합니다.

쌍

바이오 화학

세포 유전학
계보

어떤 방법으로, 인간 염색체 질환이 증후군을 연구 했습니까?

물고기 방법

세포 유전학

쌍

계보

바이오 화학

인간 유전학의 쌍둥이 방법은 다음을 식별하는 데 사용됩니다.

게놈 돌연변이

유형 상속 기능

기호 개발에서 환경 또는 유전의 역할

염색체 돌연변이

유전자 돌연변이

생화학 적 방법의 가능성은 무엇입니까?

karyotype을 연구합니다

유전자 돌연변이로 인한 교환의 장애를 감지합니다

기호 개발에서 유전자형이나 환경의 역할의 식별

상속 유형 결정

계보의 가능성은 무엇입니까?

인구에서 표현형의 비율을 찾을 수 있습니다.

상속 유형을 결정할 수 있습니다

인구의 유전자형의 비율을 찾을 수 있습니다.

특정 karyotype의 특징

유전자의 구조가 연구됩니다

인구의 표현형의 비율 \\

아버지 또는 어머니의 라인은 세대에 전송됩니다

바울 아기

karyotype 과일

미래의 결함

계보 방법은 다음을 결정할 수 있습니다.

유전자형이나 환경의 역할은

가족 구성원의 가능한 유전자형

karyotype 과일

바울 아기

유전 증후군

결핵 - 유전성 소재로 질병,

dB에서의 조정법이 충분히 높고 MB는 확실하게 높지만 100 %는 아닙니다.

dB 및 MB의 일치가 동일합니다

mB의 일치가 거의 100 %, DB가 안정적으로 아래에서

유전자형은 다음과 같은 이유로 귀의 형태의 개발에 중요한 역할을합니다.

dB에서의 일치가 0 %에 가깝고 MB는 안정적으로 높습니다.

거의 100 % MB의 징후의 일치와 DB는 안정적으로 아래에 있습니다.

수요일은 고유 한 고양이 개발에 중요한 역할을합니다.

dB의 일치가 거의 100 %이고 MB는 안정적으로 아래에 있습니다.

mB의 GOITIR의 일치가 초과합니다. 50 - 60 %와 비교하여 83 %

mB와 DB의 일치 기능이 동일합니다

dB에서의 일치가 0 %에 가깝고 MB는 안정적으로 높습니다.

어떤 연구 방법을 통해 태어나기 전에 개발 개발 태아를 진단 할 수 있습니까?

산부인과 의사와 임신 한 여자의 검사

amniocentesis 및 cradocentsis

쌍둥이와 인구 통계

계보와 피부로 글리그닉

Monosigital 쌍둥이 쌍의 일치가 100 % 가까이에있는 경우, 선도적 인 역할의 징후의 개발에서

유전과 환경

Monosigital 및 Dialicotes의 쌍의 일치가 거의 같으면 선도적 인 역할을하는 징후의 개발에서

유전과 환경

전염병의 발생시 (풍진, 피질 등) 일치

쌍둥이 쌍으로 MZ와 낮은 쌍의 쌍으로 높음

dZ 쌍둥이 쌍의 MH와 낮은 쌍의 평균

쌍의 쌍으로 쌍으로 높고 Monosigital ms 쌍둥이 쌍

mH와 DZ 쌍둥이 쌍으로 거의 같습니다

상속 가능성 계수의 값이 또는 약 1이면 피쳐의 개발에서 선도적 인 역할이 재생 중입니다.

유전과 환경

특징의 개발에서 주요 역할은 환경에 의해 재생되며, 상속 가능성 계수의 값

0.5 미만

정답 없음

지배적 인 X 클레이치 유형의 상속 유형이있는 혈통에서 아버지의 특성의 징후가 표시됩니다.

모든 아들이 아니라 딸 중 하나가 아닙니다

모든 딸과 아들이 아닙니다

하프 딸과 아들의 절반

아들은 딸보다 더 자주 사인을 가지고 있습니다

기호의 혈통 전송 중에는 아버지에서 여러 세대의 아들에게서 아들에게 수행되면 상속 유형

autosomal Dominan.

상 염색체 열성

X-Hooked 지배력

holyaric.

X-hooked 열성

열성 X 클러치 상속이있는 혈통에서는 표지판이 전송됩니다.

헤미 기숙에서 모든 딸에게 아버지에게

hemizigot에서 아버지에서 모든 아들에게

어머니 캐리어 열성 대립 유전자에서 모든 아들에게

어머니 캐리어 하프 아들들로부터

상 염색체 지배적 인 상속 유형이있는 혈통에서

어쩌면 아이들의 세대에 결석하지만 손자의 생성에 나타납니다.

같은 주파수를 가진 남자와 여자를 가지고 있습니다

남성과 여성에서 추적 될 수 있지만 여성들은 더 자주 가지고 있습니다.

게놈은 국부적 인 염색체에 의해 결정됩니다

유전 이상을 가진 아이들의 탄생의 위험은