Jakie geny pokazują swoje działanie. Geny: znaczenie, wpływ, transmisja do potomków, choroby genetyczne

Allel (z greckiego. Allenon - Drugi, inny) jest jedną z dwóch lub więcej alternatywnych form genu, mający pewną lokalizację na chromosomie i wyjątkową sekwencję nukleotydów. Geny allowe kontrolują rozwój alternatywnych funkcji.
Alternatywne funkcje - wzajemnie ekskluzywne, znaki kontrastu, na przykład rośliny są niskie i wysokie; Białe i fioletowe kwiaty; Kształt nasion gładki i pomarszczony itp.
Apoptoza (grecka. - Dopasowanie liści) - zjawisko programowalnej śmierci komórek, któremu towarzyszy zestaw charakterystycznych znaków cytologicznych (markerów apoptozy) i procesów molekularnych. Apoptoza - forma śmierci komórkowej, objawiająca się w zmniejszeniu jego wielkości, kondensacji i fragmentacji chromatyny, uszczelniającym błony zewnętrzne i cytoplazmatyczne bez wyjścia zawartości komórki w środowisku.
Metody biochemiczne - Metody genetyki, które pomagają odkryć szereg chorób metabolicznych (węglowodanów, aminokwasów, lipidów itp.), Na przykład badania płynów biologicznych (krew, mocz, płyn aminotyczny) przez wysokiej jakości lub analizę ilościową .
Metoda Twin jest metodą genetyki, która polega na badaniu rozwoju objawów bliźniąt. Pozwala określić rolę genotypu w dziedziczeniu złożonych znaków, a także oceniać wpływ takich czynników jako edukacji, szkolenia itp.
Przejście zwrotne to rodzaj przycinania potomków ze źródłami rodzicami.
Drugie prawo Mendla do pełnej dominacji znaków - podczas przekraczania dwóch heterozygotycznych osób, tj. Hybrydy analizowane przez jedną parę alternatywnych funkcji, w potomku znajduje się genotyp fenotypu 3: 1 i 1: 2: 1.
Gene jest fragment cząsteczki DNA, fizycznie nie jest przekroczony od reszty chromosomu.
Metoda genealogiczna jest metodą genetyki, która pozwala nam znaleźć powiązane powiązania i śledzić dziedziczenie znaków normalnych lub patologicznych wśród bliskich i daleko krewni. W tej rodzinie oparte na przygotowaniu rodowodu.
Genetyka - nauka dziedziczności i zmienność żywych organizmów i metod ich zarządzania.
Mapa genetyczna Chromosomu - schemat wzajemna lokalizacja Geny w jednej grupie sprzęgła.
Terapia genowa jest wprowadzeniem do treści nowych defektów genetycznych genetycznych informacji genetycznych.
Choroby ogólne są chorobami związanymi z mutacjami poszczególnych genów ze względu na transformację struktury chemicznej DNA (zmiany w sekwencji nukleotydów DNA, utratę jednego i włączenia innych).
Genotyp jest zestawem wszystkich genów organizmów.
Oryfunda gatunku jest zestawem alleli (genesów) znajdujących się w jednostkach tego gatunku.
Wysokie geny alleliczne to geny znajdujące się w tych samych doclach homologicznych chromosomów odpowiedzialnych za rozwój alternatywnych wariantów jednej funkcji i oznaczonych tymi samymi symbolami, na przykład A i A1 i A2.
Dominujące geny są genesami, które manifestują ich efekt w homozygotycznych, w stanie heterozygotycznym (genotypem AA lub AA; fenotyp - a - dominujący znak).
Geny uzupełniające są geny uzupełniające.
Śmiertelne geny to geny, których praca prowadzi do śmierci ciała, albo do zmniejszenia rentowności ciała (w tym przypadku mówią o pół-metalowym genie).
Geny niealleela są genesami znajdującymi się w różnych chromosomie Loci, lub w chromosomach z różnych par. Zwykle są one odpowiedzialne za rozwój różnych znaków i są wyznaczane przez różne symbole, na przykład i B lub A1 i A2.
Recesywne geny są geny, które manifestują się tylko w stanie homozygotycznym (genotype - aa; fenotyp - znak recesywny).
Organizm jest heterozygotyczny - ciało, w którym jest gen różne stany - Dominujący i recesywny (na przykład A i A).
Organizm jest homozygotyczny - ciało, które ma dwa identyczne allele jednego genu A i i A i A, odpowiednio, homozygotycznego dominującego lub homozygotycznego recesywnego.
Hybrydyzacja jest przekraczaniem dwóch organizmów, które różnią się alternatywnymi funkcjami. Potomstwo uzyskane w stosunku do hybrydyzacji nazywa się generacją hybrydową (F), oddzielną osobą w tej generacji - hybrydowa.
Metoda hybrydologiczna przechodzi (hybrydyzacja) organizmów, różniących się od siebie w jednym lub więcej znakach, oraz w szczegółowej analizie potomstwa.
Grupy sprzęgła to grupy genowe znajdujące się w jednym chromosomie, które są dziedziczone razem lub przyczepność.
Dominacja jest niekompletna - ta forma dziedziczenia, w której heterozygous hybrydy pierwszej generacji są utworzone przez związek pośredni (średni) fenotyp w porównaniu z organizmami rodzicielską. Po raz pierwszy zaobserwowano w nocy piękno rośliny na kolorze kwiatów.
Dominacja jest zakończona - jest to forma dziedziczenia, w której obserwuje się hybrydy z tymi samymi fenotypami, a także rodzicami. Całkowita dominacja jednego genu na drugim nie zawsze jest obserwowana.
Prawo podziału w przypadku niepełnego dominacji znaków - podczas przekraczania dwóch heterozygotycznych osób analizowanych przez jedną parę alternatywnych cech, w pośredni charakter dziedziczenia, fenotypu i genotypu w stosunku 1: 2: 1 obserwuje się w tymczasowym postać.
Zmienność - zdolność żywych organizmów do zdobywania nowych funkcji i właściwości. Ze względu na zmienność organizmów mogą dostosować się do zmieniających się warunków siedliska.
Zmienność jest dziedziczna lub genotypowa - zmiany w objawach ciała, ze względu na zmianę genotypu.
Zmienność jest nieistotna lub fenotypowa, lub modyfikacja - zmiany w objawach ciała, nie spowodowane przez zmianę genotypu.
Karyotyp - chromosomalny zestaw człowieka.
Utrwalne są mutacje nagle powstające zmiany w strukturze materiału dziedzicznego na różnych poziomach jego organizacji, co prowadzi do zmiany niektórych objawów ciała.
Dziedziczność jest integralną własnością wszystkich żywych istot utrzymania i przeniesienia do wielu pokoleń charakterystycznych dla formularza lub funkcji populacji struktury, działania i rozwoju.
Wskaźnik reakcji jest stopniem zmienności funkcji lub ograniczeń zmienności modyfikacji.
Ograniczona o połowę znaków są znaki, wyrażenie lub manifestacja różni się od przedstawicieli różnych pięter, lub manifestować tylko w jednej płci.
Metoda ontogenetyczna jest metodą genetyki, która pozwala nam rozważyć rozwój normalnych i patologicznych znaków w trakcie indywidualnego rozwoju organizmu.
Przenikliwość - częstotliwość dominującego znaku w heterozygotach.
Pierwsze prawo Mendel (prawo dominacji lub prawa jednolitości hybrydowych pierwszej generacji) - podczas przekraczania dwóch homozygotycznych osób, inaczej od siebie w jednej pary alternatywnych funkcji, wszystkie potomstwo w pierwszej generacji jest równomiernie .
Pleotropia jest zależnością kilku znaków z działania jednego genu.
Przekraczanie analizy przekracza w celu określenia genotypu organizmu.
Przekraczanie dihybrid przechodzi w dwóch parach. Pozwala ustalić, w jaki sposób dziedzictwo jednej funkcji wpływa na charakter dziedziczenia drugiego.
Przekraczanie monohybrid jest przekraczaniem organizmów analizowanych przez jedną parę alternatywnych (dominujących i recesywnych) funkcji. Na przykład Mendel przekroczył ocenę groszku o żółty i zielony kolor groszku.
Przekraczanie polihybridy jest przekraczanie organizmów analizowanych przez trzy i więcej par alternatywnych funkcji.
Trzecie prawo Mendel (prawo niezależnych dziedziczenia znaków) - podczas przekraczania hybrydowych pokoleń I pokoleń w dwóch parach w wytwarzaniu II, dziedzictwo dla każdej pary jest niezależna od siebie. W rezultacie powstają 4 grupy fenotypowe w stosunku 9: 3: 3: 1, a grupy pojawiają się z nowymi kombinacjami znaków.
Fenotyp jest zestawem wszystkich oznak ciała.
Chromosom - konstrukcje kompaktowe, w których cząsteczki DNA są skręcone ze specjalnymi białkami - histonami. Ta zagęszczanie jest konieczne, aby wszystkie cząsteczki DNA mogły pomieścić w jądrze, nie należy mylić, jak wątki odblokowane z cewki i nie pękają.
Choroby chromosomalne są chorobami związanymi ze zmianami w strukturze chromosomów i zmianę ich ilości.
Seks chromosomowy - są to chromosomy, które są odpowiedzialne za dziedzictwo podłogi.
Metoda cytogenetyczna jest metodą genetyki, która opiera się na mikroskopijnym badaniu struktury chromosomów u zdrowych i chorych ludzi.
Czyste linie są organizmami, które w wyniku przejścia, nie podzielają się na badanej postawie.
Ekspresyjność jest stopniem manifestacji dominującego znaku Heterozygota.
Epistazes - forma interakcji, odwrócona komplementarność, gdy jeden gen może tłumić wpływ innego genu.

Pytanie 1.
Dominujące znaki w groszku są:
1) kształt nasion - gładki;
2) malowanie nasion - żółty;
3) pozycja kwiatów - kwiaty stołka;
4) Kolor kwiatów - czerwony;
5) Długość łodygi jest długimi łodygami;
6) Kształt strąku - prosta fasola;
7) POD Coloring - Zielony.

Pytanie 2.
Manifestacja wysokiej jakości cech jest określona przez interakcję zarówno najczęstszych, jak i nie-alleli. Znamy zjawisko dominacji, w którym jeden gen allu całkowicie tłumi manifestację drugiej. Tak więc groch w heterozygotycznym organizmie (AA) manifestuje żółty kolor nasion. Podczas przekraczania czarnej świnki morskiej (AA) z białymi zwierzętami, wszystkie ich potomkowie - Heterozygot (AA) pokaże dominującym znakiem, który brakuje w białym rodzica.
Rozwój funkcji jest zwykle kontrolowany przez kilka genów, między którymi występuje pewna interakcja. Przykład interakcji genów allicznych jest niekompletna dominacja, w której gen dominujący nie hamuje całkowicie efektu genu recesywnego; W rezultacie rozwija się cecha pośrednia. W przypadku niekompletnej dominacji (pamiętaj o zakładzie nocnych urody) organizmy z genotypami AA mają czerwone, AA - Różowe i AA rośliny - biały kolor wieniec kwiatowy.
Kodowanie, działanie obu genów objawia się jednocześnie, ich obecność. Każdy z genów allicznych koduje pewne białko. Organizm heterozygotyczny jest zsyntetyzowany zarówno białko, jak iw rezultacie manifestuje się nowa funkcja. Na przykład grupy krwi u ludzi są określane przez wiele alleli I A, I B, I 0 - Geny I i I B Dominujący, a Gene I 0 jest recesywne. W interakcji genes I A i I B manifestuje się nową funkcję, co powoduje pojawienie się grupy krwi IV I I B u ludzi.
Po nadmiaru, silniejsza manifestacja funkcji jest oznaczona dominującym allelem w stanie heterozygotycznym niż w homozygotycznym. Polar Drozophila ma recesywny śmiertelny mutację. Organizmy heterozygotyczne mają większą witalność niż dominujące homozygotyczne muchy typu dzikiego.
Ale geny innych niż alleli współdziałają, w wyniku których pojawiają się nowe znaki podczas przekraczania. Wyróżnia się następujące główne rodzaje interakcji genowych: komplementarność, epistasis, polimeria.

Pytanie 3.
W opracowywaniu cech ilościowych rola polimerii odgrywa zjawisko, w którym w rozwoju jednej cechy uczestniczą kilka par nie-alelergowych genów.
W tym przypadku cechy ilościowe są określane przez nieozwolnione geny działające na tej samej funkcji lub mieniu. Im więcej w genotypie dominujących genes, powodując jakimkolwiek znakiem, jaśniejszy jest wyrażony. Udowodniono, że manifestacja takich znaków jest związana z interakcją wielu dominujących genów wpływających na ten sam znak. Geny tego typu zwane polimerem.

Pytanie 4.
1. komplementarosta. - Zjawisko uzupełniającego genów z różnych par allelicznych. Uzupełnienie (to znaczy "dodatkowe" geny ze wspólnym działaniem określają rozwój nowej funkcji, która nie ma żadnego z rodziców. Na przykład, podczas przekraczania dwóch roślin pachnących grochów z białymi kwiatami o genotypach ABABAB i AVA, rośliny z fioletowymi kwiatami uzyskano w F 1, którego genotyp był AAVB. Pojawienie się nowej funkcji w hybrydzie pierwszej generacji wyjaśniono fakt, że w swoim genotypie istnieją dominujące allele obu genów (A i B).
2. Epistazis. - Zjawisko, że jeden gen jest utrudniony przez manifestację genów z innego para allicznego. Gene, przytłaczający efekt drugiego, nazywany jest epistatyką genomem lub supresor. Słupiał gen nazywa się hipostatycznie. Epistasis jest dominujący i recesywny. Najczęściej dominujący gen z innego para allicznego ma działanie epistatyczne (przytłaczające).
Przykładem dominującej epistazy jest tworzenie malowania z kurczaków:
allel i powoduje powstanie koloru, a allel B tłumi tworzenie koloru.
aabb, aabb, aabb - biały kolorystyka (w genotypie nie ma allowego A),
ABABB, AABB - Malowane upierzenie (w genotypie znajduje się all A i nie ma alleli b),
AABB, AABB, AABB, AABB - Biała kolorystyka (w genotypie jest allel, który tłumi manifestację alleli A).
Epistatyczne działanie genu recesywnego można wyjaśnić zjawiskiem Bombay - niezwykłe dziedziczenie antygenów grupy krwi Avo. Znane są cztery grupy krwi.
W rodzinie kobiety z grupą krwi (I 0 i I 0) od człowieka z grupą krwi (IA i IA), dziecko urodziło się z IV grupą krwi (IA i IB), co jest niemożliwe i wymagane wyjaśnienia. W badaniu okazało się, że kobieta odziedziczona od genu matki I B i od ojca Genu I 0. Tylko i 0 gen I 0 pokazał swoją działalność, a zatem uwierzył, że kobieta ma grupę krwi. Gen I B został stłumowany przez recesywny genom X, w stanie homozygotycznym - XX.

Przygnębiony gen IB wykazał swój efekt, a dziecko miała IV grupę krwi (I A i I B).
3. Polimeria. - Zjawisko, którego istota polega na tym, że leży w fakcie, że w rozwoju jednej cechy uczestniczą kilka par non-allelegów genów. Podczas gromadzenia dominujących genów polimerowych, ich działanie jest sumowane. Na przykład, malowanie ziarna pszenicy mogą się różnić od jasnorowerowego do ciemnoczerwonego, a może nie ma (białe ziarna). Genotyp roślin z zły ziarna wynosiła 1 a 2 A 2 A 3 A 3; Genotyp roślin z ciemnoczerwonymi ziarna 1 A 1 A 2 A 2 A 3 A 3. Gedypes roślin z pośrednimi typami zajmowanych kolorów Pozycje pośrednie (na przykład, 1 A 1 A 2 A 2 A 3 A 3.
Badanie interakcji i wielu genów genów potwierdza fakt, że genotyp jest holistycznym historycznie ustalonym systemem oddziaływania genesów.

Pytanie 5.
Takie interakcje genów bezallerantów nazywany jest komplementarnością. Komplementarność jest zjawiskiem komplementowania genów z różnych par alluńskich. Na przykład, kurczaki skórki zależy od jednego dominującego genomu, podobnie jak rose - inny nieelseński, ale także dominujący genom. Gdy te geny znajdują się w jednym genotypie, rozwija się forma grzbiet w kształcie nakrętki. W przypadku, gdy organizm okazuje się homozygotycznym przez oba geny recesywne, rozwija się prosty grzebień w kształcie blachy. Podczas przekraczania difrybrydów (wszystkie z grzbietem w kształcie nakrętki) w drugiej generacji znajduje się podział fenotypów w stosunku do 9,3: 3: 1. Ale tutaj nie można znaleźć niezależnego podziału każdego alletu w odniesieniu do 3: 1, ponieważ we wszystkich przypadkach zbieżności w genotypie obu dominujących genów, ich bezpośredni efekt nie jest wykryty. W innych przypadkach możliwa jest komplementarność, aby podzielić drugą generację w stosunku do 9: 7 i 9: 6: 1.
Na przykład, dwa stopnie pachnącego grochu z białymi kwiatami zostały przekroczone. F 1 hybrydy uzyskane w wyniku przejścia, miały czerwone kwiaty. Malarstwo kolorowe zależało od dwóch genów interakcji.
Białka (enzymy), zsyntetyzowane na podstawie genów A i B, katalizowane reakcje biochemiczne, które doprowadziły do \u200b\u200bpojawienia się nowej funkcji.
Gen był określony przez syntezę bezbarwnego poprzednika (Prąd). Gen w ustaleniu syntezy enzymu, zgodnie z działaniem, którego pigment utworzono z indywidualizacji, który jest odpowiedzialny za kolor płatków, a jest allelem, który nie zapewnia syntezy propigant, b jest allelem to nie zapewnia syntezy enzymu. Pachnące płatki grochu z Genotypami Aava, Aavv, Aava, AAVR miała biała. We wszystkich innych genotypach uczestniczyli zarówno dominujący gen niealastyczny, co spowodowało powstawanie propiginacji i enzymu zaangażowanego w tworzenie czerwonego pigmentu.

Pytanie 6.
Epistaza - tłumienie genów genów jednego alleli genów drugiej. Istnieją dominujący i recesywny epistasis. W pierwszym przypadku niewynuminowany gen jest dominującym geniem, w drugim - recesywny. Analiza w epistatycznej interakcji genów prowadzi się zgodnie ze schematem przejścia dihybrydowego. Ważne jest jednak, aby pamiętać, że po raz pierwszy rozwiązuje się pytanie o dominację genów allestorficznych, a następnie interakcję genów innych niż alelegów. W przypadku przekraczania difrybrydów, z dominującym epistazą, podział w generacji VTOP okazuje się 13: 3 lub 12: 3: 1, t. mi. We wszystkich przypadkach, w których obecny jest dominujący gen supresorski, tłumiony gen nie pojawi się. W przypadku przekraczania difrybrydów, z recesywnym epistasem, podział w drugim pokoleniu obserwuje się w odniesieniu do 9: 3: 4. Epistaza nastąpi tylko w tych czterech przypadkach z 16, gdzie genowie dwustupełniające pokrywają się w genotypie.
Najczęściej dominujący gen z innego para allicznego ma działanie epistatyczne (przytłaczające). Na przykład, kurczak ma gen, dominujący all, którego (C) określa bolesność pióra, a recesywny allele (C) jest brakiem malowania. Kolejny gen w stanie dominującym (J) tłumi działanie genu C, aw państwie recesywnym (J) nie koliduje z przejawem działania C. Gene, w wyniku tego, kurczaków z genem CCJ Genotyp nie pojawia się, a z genotypami CCJJ lub CCJJ - manifestuje się.

Testuj na temat "Genetyka"

A1. Owoce muchy Drosophila w komórki somatyczne. Zawierają 8 chromosomów i w komórkach płciowych -

1) 12 2) 10 3) 8 4) 4+

A2. Sparowane geny homologiczne chromosomy zwane

1) alleliczne + 2) sprzęgło

3) recesywny 4) dominujący

A3. Jakie prawo będzie manifestować się w dziedzictwo podczas przekraczania organizmów genotypami: aa x aa?

1) jednorodność 2) dzielenie +

3) Sprzężone dziedziczenie 4) Niezależne dziedziczenie

A4. Jaki stosunek znaków zgodnie z fenotypem obserwuje się w potomku podczas analizy przekraczania, jeśli genotyp jednego z rodziców jest AABB (znaki są dziedziczone niezależnie od siebie)?

1) 1:1 2) 3:1 3) 1:2:1 4) 1:1:1:1 +

A5. Co nazywa się osobami tworzącymi oceny jednej klasy i nie dając podziału znaków w potomstwa?

1) Mutant 2) Heterose

3) heterozygotyczne 4) homozygotyczne +

A6. Jak są genotypy jednostek z przejściem na difigide?

1) BBBB × AAAA 2) AABB × AABB +

3) AAAA × BBBB 4) AAAA × BBBB

A7. Wszystkie liście jednego roślin mają ten sam genotyp, ale mogą się różnić

1) Numer Chromosom 2) Fenotyp +

3) GENOFORD 4) Kod genetyczny

A8. Z przejściem diwinbridowym i niezależnym dziedziczeniem objawów rodziców z genotypami ABABAB i AABB, podział obserwuje się w stosunku

1) 9:3:3:1 2) 1:1:1:1 3) 3:1 4) 1:1 +

A9. Metoda studiowania dziedziczności osoby, która opiera się na badaniu liczby chromosomów, cech ich struktury, nazywa się 1) Genealogic 2) Twin 3) Hybrydologiczny 4) Cytogenetyczne +

A10. Ile rodzajów ciężarów powstaje w Diverozygous Pea Rośliny z przejściem dihybrydowym (geny nie tworzą grupę sprzęgła)? 1) jeden 2) dwa 3) trzy 4) cztery

A11. Podczas przekraczania dwóch świnek morskich z czarną wełną (dominujący znak), potomstwo uzyskano, wśród których osoby z białą wełną wyniosły 25%. Jakie są genotypy rodziców? 1) aa x aa; 2) aa x aa; 3) aa x aa; + 4) aa x aa

A12. Liczba grup przyczepności genów w organizmach zależy od liczby

1) Pary homologicznego chromosomów + 2) geny alleli

3) dominujące geny 4) Cząsteczki DNA w rdzeniu rdzenia

A13. Czysta linia roślin jest potomstwem

1) Heteroseksualne formy 2) Jedna samozachowna indywidualna +

3) Weszłą hybrydową 3) Dwie heterozygotyczne osoby

A14. U psów, czarna wełna (a) dominuje brązowy (a), a krótkie wyścigi (b) - powyżej normalnej długości nogi (b). Wybierz genotyp czarnego krótkiego psa, heterozygotycznego tylko na podstawie długości nóg.

1) AABB + 2) AABB 3) AABB 4) AABB

A15. Chromatyd jest

1) Dwa podjednostkowe komórki dzielące chromosomów +

2) odcinki chromosomów w nie-klatce

3) cząsteczki pierścienia DNA

4) Dwa łańcuchy jednej cząsteczki DNA

A16. W selekcji, aby uzyskać nowe polisyloidalne odmiany roślin

1) Przejdź przez osoby z dwóch czystych linii

2) krzyż rodziców ze swoimi potomkami

3) Wiele zwiększa zestaw chromosomów +

4) Zwiększ liczbę homozygotycznych osób

A17. Jaki odsetek roślin nocnych piękna z różowymi kwiatami można oczekiwać od przekroczenia roślin z czerwonymi i białymi kwiatami (niekompletna dominacja)?

1) 25% 2) 50% + 3) 75% 4) 100%

A18. Zestaw chromosomów w ludzkich komórkach somatycznych jest równy

1) 48 2) 46+ 3) 44 4) 23

A19. Dzięki tej metodzie choroba ludzka chromosomalna była badana - zespół Down?

1) Genealogiczny 2) Twin

3) Cytogenetyczne + 4) biochemiczne

A20. Albinizm jest określony przez recesywny genomalny genomalny, a hemofilia jest recesyjną przyczepnością genomową z podłogą. Określ genotyp kobiety albinos, hemofilika.

1) Aah. H.Y lub Aah. H.Y 2) aah H.H. H. lub aa x. H.H. H.

3) Aah H Y 4) Aah H x H +

A21. Jakie geny pokazują swoje działanie w pierwszej generacji hybrydowej?

1) alleliczny 2) dominujący + 3) recesywny 4) sprzęgło

A22. Przekraczając dominujące i recesywne osoby, pierwsza hybryda
pokolenie jest jednolite. Co to jest wyjaśnione?

1) Wszystkie osoby mają ten sam genotyp +

2) Wszystkie osoby mają ten sam fenotyp

3) Wszystkie osoby mają podobieństwa z jednym z rodziców

4) Wszystkie osoby żyją w tych samych warunkach

A23. Przekraczając pomidory z czerwonymi i żółtymi owocami, uzyskano potomstwo, którego połowa owoców była czerwona, a pół żółto. Jakie są genotypy rodziców?

1) aa x aa 2) aa x aa 3) aa x aa 4) aa x aa +

A24. Jaka jest nazwa metody, której istota jest przejściem form rodzicielskich, różniących się w wielu znakach, analizie ich manifestacji w wielu pokoleniach?

1) Hybrydologiczny + 2) Cytogenetyczny

3) Twin 4) Biochemiczne

A25. Z pierwszej generacji hybrydy w drugiej generacji 1/4 narodziły się z objawami recesywnymi, co wskazuje na manifestację prawa

1) Sprzężone dziedziczenie 2) dzielenie +

3) niezależne dziedziczenie 4) dziedzictwo pośrednie

A26. Jaka funkcja działa w komórce chromosomowej?

1) fotosynteza 2) Biosynteza białkowa

3) fagocytoza 4) Przewoźnik informacji dziedzicznych +

A27. Z jaką metodą jest efekt genotypu i środowiska na rozwoju dziecka?

1) Genealogiczny 2) Twin +

3) Cytogenetyczny 4) Hybrydologiczny

A28. Narodziny hybrydów pierwszej generacji w drugiej generacji połowy potomstwa z cechą pośrednią wskazuje na manifestację

1) Sprzężony spadek 2) Niezależne dziedziczenie

3) związane z połową dziedziczenia 4) Niekompletna dominacja +

A29. Powodem podziału osób z dominującymi cechami w F 2 pochodzące z hybrydów pierwszej generacji jest

1) dziedziczna heterogeniczność + 2) szeroka szybkość reakcji

3) Wąska norma reakcji 4) Monotonia genetyczna

A30. Suchość metody hybrydologicznej jest

1) Przekraczanie organizmów i analizy potomstwa +

2) Określanie genotypu rodziców

3) badania drzewo genealogiczne

4) Uzyskanie modyfikacji.

A31. Schemat AAVR X ilustruje przejście

1) Mono-Librid 2) polihybrid

3) Analiza Dihybrid + 4) Analiza monosowobridów

A32. Ciało, w genotypie, którego zawiera różne allele tego samego genu, zwanego

1) Recesywny 2) Dominujący

3) heterozygotyczne + 4) homozygotyczne

A33. W jaki sposób G. Mendel znaki, które nie objawiają się w hybrydach pierwszej generacji?

1) heterozygotyczny 2) homozygotyczny

3) Dominujący recesywny + 4)

A34. Połączenie genów, które otrzymuje ciało od rodziców

genofond 2) Dziedziczność 3) Fenotyp 4) Genotyp +

A35. W klatce znajduje się para genów allicznych znajduje się w chromosomach

1) Non-Homologous 2) Paternal 3) Maszyny 4) Homologiczne +

A36. Wskazać ludzki genotyp, jeśli jest blondynka i niebieskooki na fenotypie (znaki recesywne).

1) AAVV 2) AAVA 3) AABB + 4) ABABB

A37. Hybrydowe osoby w ich genetycznym charakterze są heterogeniczne i tworzą gamety różnych odmian, więc są one nazywane

heterozygotyczny + 2) homosigital3) recykcji4) Dominujący

A38. Osoby tworzące jedną klasę klasową i nie dając podziału znaków w potomstwa,

mutant 2) Heterosexis 3) Heterozygulous 4) Homozygulous +

A39. Dziecko, jak jego rodzice mają 46 chromosomy, z których

44otsovsky i 2 matki

45 Ojciec matki i jeden Y -Hromosoma

23 Opiecz i 23 Paternal +

44 matki i 2 ojcowie

A40. Dziewczyna rozwija się z jaja, jeśli chromosomy okazały się chromosomem w procesie zapłodnienia w Zygote

1) 44 Autosomes + XY 2) 23 Autosomy + x

3) 44 Autosomes + XX + 4) 23 Autosomy + Y

A41. Następujące kombinacje genów rodzicielskich w Zygote są przyczyną

dziedziczność cytoplazmatyczna

mutacje somatyczne.

zmienność kombinacyjna +.

zaburzenia sekwencji nukleotydów w DNA

A42. Jakie gamety są tworzone w jednostkach z genotypem AABB?
1) AB, BB 2) AB, AB + 3) AA, AA 4) AA, BB

A43. Obecność w gumie jednego genu z każdej pary alleli jest podstawą cytologiczną

teoria chromosomalna dziedziczność

prawo dziedziczenia kleju

prawo niezależnego dziedziczenia

hipoteza gier czystości

A44. Jak są genotypy jednostek z przejściem na difigide?

1) VIVI X AAA2) AAAA X VVV

3) AAV X AAV + 4) AAAA X VIVV

A45. W wyniku tego, jaki proces jest genotypem potomstwa?

ontogenezy 2) Ovogenezy

3) spermatogeneza 4) nawożenie +

A46. Określ genotyp indywidualnej dyni żółtej figurowej, jeżeli gdy samozwolenie w F 1, podział znaków zgodnie z fenotypem odpowiadającym 9: 3: 3: 1

1) Aavv 2) Aav3) AAV + 4) AAV

A47. W przypadku samodzielnego odpytywania heterozygotycznej wysokiej rośliny grochu (wysoki trzon), udział kształtów krasnolurów jest równy

1) 25% + 2)50%3)75% 4) 0%

A48. Jaki fenotyp można oczekiwać od potomstwa dwóch świnek morskich z białą wełną (znak recesywny)?

100% biały +

25% białych osób i 75% czerni

50% białych osób i 50% czerni

75% białych osób i 25% czerni

A49. Jaka część osób z recesywnym znakiem objawi się w pierwszej generacji przy przekraczaniu dwóch heterozygotycznych na tej podstawie rodziców?

1)75%2)50%3)25% +4)0%

A50. Określ genotypy rodziców, którzy mają brązowe oczy, jeśli w ich potomstwa są trzy węglowe, a jedno błękitne dziecko (a - brązowe oczy dominują na niebiesko).

1) aa x aa2) aa x aa3) aa x aa 4) aa x aa +

A51. Jeśli przy przecięciu mono-libryd w drugiej generacji hybrydów obserwuje się rozłupanie fenotypu 1: 2: 1, to jest konsekwencja

niekompletna dominacja + 2) pełna dominacja

3) Interakcje genów 4) powiązane dziedziczenie

A52. Zapewniona jest ciągłość w strukturze i utrzymaniu organizmów w wielu pokoleniach

zmienność 2) adaptowalny3) samoregulacja 4) dziedziczność +

A53. Gen Dalton jest recesywny, klej z podłogą. Określ genotyp mężczyzny o normalnym wzroku kolorów.

l) x d x d 2) x d x d 3) x d y 4) x d y +

A54. Podczas przekraczania czarnego królika (AA) z czarnym królikiem (AA) w Generacji F 1 dostaje króliki

100% czarny 2) 75% czarny, 25% biały +

3) 50% czarny, 50% białych 4) 25% czarny, 75% biały

A55. Określ genotyp roślin macierzystych grochowych, jeśli 50% roślin z żółtą i 50% powstało podczas ich przekraczania - z zielonymi nasionami (znak recesywny)

1) Ahaa2) AA X AA 3) Aaha 4) AA X AA +

A56. Jakie jest prawdopodobieństwo narodzin wysokich dzieci w heterozygotycznych rodzicach o niskim wzroście (najniższa wartość dominuje wysoki wzrost)?

1) 0% 2) 25% + 3) 50% 4) 75%

A57. Jeśli stosunek genotypów i fenotypów w wyniku przejścia Mono-Libryd wynosi 1: 2: 1, to początkowe rodzice rodzicielskie

homozygotyczne 3) diogomozygotyczne 2) heterozygotyczne + 4) digeterozygotyczne

A58. Podczas przekraczania homozygotycznych roślin pomidorowych z czerwonymi (a) okrągły (c) owoce i rośliny o owoce żółtej (a) gruszki (b) w F 2, istnieje podział wzdłuż fenotypu w stosunku (geny kolorów i kształty owoców znajdują się w różne pary chromosomów)

1) 1: 1 2)3: 1 3) 1: 2: 1 4) 9: 3: 3: 1 +

A59. Podczas przekraczania muchy piętrze z długim i krótkim skrzydłami otrzymuje się równa liczba długich i krótkich potomków (długie skrzydła w dominującym w krótkim b). Jakie są genotypy rodziców?

l) BB X BB + 2) BBXBB 3) BBXBB 4) VHVVV

A60. Przekraczając homozygotyczne rośliny grochowe z żółtymi okrągłymi nasionami i z zielonymi pomarszczonymi nasionami (a - żółty, w rundzie) w F 2, stosunek osób o różnych fenotypach, równych 9: 3: 3: 1, wskazuje na manifestację prawo

dominance 2) Sprzężone dziedziczenie

3) dzielenie + 4) dziedzictwo pośrednie

A61. Podczas przekraczania muchy, Drosophyl z szarym korpusem i normalnymi skrzydłami z ciemnym ciałem i gorszymi skrzydłami manifestuje prawo dziedziczenia kleju, ponieważ genami znajdują się w

różne chromosomy i zakrzywione 2) jeden chromosom i klipy +

3) jeden chromosom i nie jest połączony 4) różne chromosomy i nie klipy

A62. Przekraczając heterozygotyczne rośliny grochowe z żółtymi gładkimi nasionami z zielonym (a) pomarszczonym (b) nasionami, liczba fenotypów w potomstwa będzie równa

1) One2) Two3) Trem4) Cztery +

A63. Podczas przekraczania heterozygotycznych roślin pomidorowych z czerwonymi i okrągłymi owocami z recesywnymi na obu funkcjach (czerwone i okrągłe znaki dominujące), potomstwo pojawi się w AAVB Genotypes, AAVB, AABB, AABB w stosunku do

1)3:12)9:3:3:13)1:1:1:1 + 4)1:2:1

A64. Kolor oczu u ludzi definiuje gen autosomalny, a Daltonaizm jest recesywny, klej z geniem płci. Zidentyfikuj genotyp kobiety wroszki z normalnym widzeniem koloru, ojciec
który jest Daltonik (Carboylazost dominuje niebieskooki).

1) Aah in X IN 2) AAX B X B3) AAX B X B + 4) AAX B X B

A65. Jaki odsetek osób z herbaty Doasta można uzyskać podczas przekraczania bydła czerwonego (wybuchowego) i białego (BB) garnitur z niekompletnym dominacją?

1) 25%2) 50% + 3) 75%4) 100%

A66. W wyniku przekraczania roślin nocy piękna z białymi i czerwonymi kwiatami otrzymało potomstwo z różowymi kwiatami, jak jest obserwowany

wiele akcji genów 2) Dziedziczenie pośrednie +

3) Pełne zjawisko dominacyjne 4) Sprzężone dziedziczenie

A67. Jeśli geny odpowiedzialne za rozwój kilku znaków znajdują się w jednym chromosomie, przepisuje się prawo

dzielenie 2) Sprzęgło dziedziczenie +

3) Niekompletna dominacja 4) Niezależne dziedzictwo

A68. Podczas przekraczania królików z kudłym i gładką wełną, wszystkie króliki w potomku miały shaggy wełna. Jaki wzór dziedziczenia się objawił?

niezależny dystrybucja znaków 2) Niekompletna dominacja

3) jednorodność pierwszej generacji + 4) dzielenie znaków

A69. Z przejściem diwinbridowym i niezależnym dziedziczeniem objawów rodziców z Genotypami AAVB i AABB i AEBB obserwuje się rozłupanie w stosunku.

1) 9:3:3:12) 1:1:1:13) 3:14) 1:1 +

A70. Określ stosunek fenotypów w hybrydach pierwszej generacji podczas przekraczania dwóch heterozygotycznych roślin truskawek ogrodowych (AA-bogaty malarstwo owoców, dziedzictwo pośrednie)

100% różowe owoce

50% różowy: 50% czerwony

25% czerwony: 25% różowy: 50% biały

25%) czerwony: 50% różowy: 25% biały +

A71. Hemofilia u dzieci częściej objawiają się z małżeństwa -

niepowiązany 2) w pobliżu +

3) osoby o różnych narodowościach 4) Osoby różnych wyścigów

A72. Kobieta z blond (a) proste (b) włosy weszły w małżeństwo z mężczyzną o ciemnym kręconym włosie (niekompletna dominacja). Określ genotyp mężczyzny, jeśli ich dziecko ma blond i falowane włosy.

1) AAVB 2) AAVB 3) AAVA4) AAVV +

A73. Albinizm jest określony przez recesywny genomowy genomalny, a hemofilia jest recesywny klej z podłogą genomu, określa genotyp kobiet Albino, hemofilika.

1) aah n y lub aachh n y 2) aah n x n lub aachn

3) Aah H Y 4) AAX H X H +

A74. Ile rodzajów ciężarów jest utworzony przez heterozygotycznego byka o czarnym kolorze wełnianym (czarny kolor dominuje na czerwono)?

1) One2) Dwa + 3) trzy4) Cztery

C1. Jakie są heterozygesy od homozygotów?

Tworzenie różnych gemnesów, które prowadzą różne geny tej pary.

C2. U ludzi, rodzaj oka (a) dominuje niebieski kolor oka, a gen ślepoty kolorowy jest recesywny (Daltonaizm - d) i klej z chromosomem X. Kobieta worka z normalną wizją, którego ojciec miała niebieskie oczy i cierpiało na ślepotę kolorów, poślubia niebieskooki mężczyzna z normalną wizją. Zrób schemat rozwiązywania problemów. Określić genotypy rodziców i możliwe potomstwo, prawdopodobieństwo urodzenia w tej rodzinie dzieci Dalconic przez brązowe oczy I ich podłoga.

C3. Podczas przekraczania pomidora z fioletowym trzonem (a) i czerwonymi owocami (b) i pomidorami z zielonymi łodygami i czerwonymi owocami, 722222222222222222222-0NTS i 231 rozszerzalnością z fioletowym skokem i żółtymi owocami. Zrób schemat rozwiązywania problemów. Określ genotypy rodziców, potomstwa w pierwszej generacji i stosunku genotypów i fenotypów w potomku.

Nazywane są alternatywy

znaki hybrydów pierwszej generacji

jakiekolwiek dwa znaki ciała

wzajemnie ekskluzywne opcje dla dowolnego znaku

znaki zlokalizowane w jednym chromosomie

znaki hybrydów drugiej generacji

Jakie jest prawdopodobieństwo pojawienia się recesywnego znaku potomstwa dominujących rodziców Digomozigo?

Przykładem kodów jest dziedzictwo u ludzi.

daltonizm

grupy krwi w systemie AV0

hemofilia

chromosomy narządów płciowych

7. Wskazać teoretycznie oczekiwane podział wzdłuż fenotypu w potomstwa, jeśli wiadomo, że oboje rodzice są uprawnionymi prawami (znaki dominujące), heterozygotyczne na obu podstawach.

Kolor wełniany kot z x chromosomem, x in - czarny kolor, x b - czerwony, x w X b - kot. Określ genotyp czarnego kota i czerwonego kota.

X w x b i x b y

X w x b i x w y

X w x b i x b y

X b x b i x w y

9. Określ genotyp rodziców, jeśli wiadomo, że wszyscy synowie w tej rodzinie cierpią na Daltonizm (Gene Gene Daltona D), a wszystkie córki są przewoźnikiem tej funkcji.

Ludzki genotyp o trzeciej grupie krwi:

I b i 0 lub i b i b

I и i i i i I 0

Analiza nazywa się przejściem

heterozygotyczne osoby

osoby z dominującym znakiem z osobą, która jest recesywnym homogenicznym dla analizowanej funkcji

z osobami posiadającymi ten sam genotyp, a także osoby rodzicielskie

dwie homozygotyczne osoby na analizowanym znaku

Z wymienionych warunków jest rodzaj interakcji genów innych niż allelegów

pleotropia.

uzupełnienie

śmiertelność

kodek

Wybierz warunek, który jest konieczny w celu prawa Mendla

cross Hopeer.

obecność chromosomów narządów płciowych

diploidity

duża liczba potomstwa z każdej pary rodziców

Ojciec, heterozygotyczny dla dominującego genu "Gray Hair Strand" da ten gen

wszystkie dzieci

pół dzieci

kwatery dzieci

zależy od genotypu matki

Twins divigot ma taki sam stopień podobieństwa genetycznego

monosiczne bliźniaki

monosiczne bliźniaki, wychowane

bracia i siostry konwencjonalne

bracia i siostry chóru

kuzyni i kuzyni.

Z reguły, homologiczne chromosomy jednej osoby różnią się tylko

chromosomy.

lokalizacja Centren.

allele genów.

liczba i kolejność genów w chromosomie

Największa liczba alleli jednego genu, który może być obecny w populacji bilardowej w genach organizmów dyplomowych, równych

nieograniczona liczba

Z notowanych terminów jest rodzaj interakcji genów allicznych

uzupełnienie
kodek
polimeryzm.

Definicja podłogi we wszystkich organizmach opiera się na zasadzie:

heterogament Floor - Mężczyźni, Homogamy - Samice

heterogament Floor - Samice, Homogamenny - Mężczyźni

diploidal Floor - Samice, Haploid - Mężczyźni

przez stosunek liczby X-chromosomów i liczby autosomów

nie ma wiernej odpowiedzi

W Naturze znaleziono

organizmy gaploidalne.

organizmy Diploidalne

organizmy tetraploidalne.

wszystkie odpowiedzi są prawdziwe

Charakteryzuje się czysta linia myszy

fakt, że wszystkie geny są dominujące

fakt, że wszystkie geny są w stanie homozygotycznym

fakt, że wszystkie geny są recesywne

w fakcie, że przejście jest zawsze tworzone przez podział fenotypu 1: 2

Rodzina D. urodziła się 5 dziewczynami. Jakie jest prawdopodobieństwo narodzin szóstego dziecka - chłopca?

Znajdź niepoprawne oświadczenie.

podstawą praw Mendla jest zachowanie chromosomów we Meize.

wyniki przejścia dybrydowego zależą od tego, czy geny są w jednym chromosomie lub w różnych.

Chromosom X i Y są homologiczne, zawierają te same geny.

kolejność genów na kartach genetycznych, cytologicznych i molekularnych jest taki sam.

prawa Mendel są ważne dla organizmów dyplomowych

Wybierz widok, z którego podłoga jest określona przez temperaturę pożywki podczas rozwoju jaj

drosophila.
krokodyl

Pszczoły mężczyźni - bębny - mają zestaw chromosomów

Kariotpe Chicken -

Siegotyczna definicja podłogi jest charakterystyczna dla gatunków

z podłogami w zależności od czynników środowiskowych

z definicją podłogi chromosomalnej

zdolny do zmiany podłogi na całe życie

z głównie wydajną reprodukcją

8. AUTOSOMES ARES.

chromosomy, zgodnie z którymi Karyotypów mężczyzn i kobiet różnią się

chromosomowa prokariota.

chromosom, taki sam w Karyotypach samców i kobiet

nadmiar chromosomów narządów płciowych

Uchwycony z podłogą nazywane są znakami

manifestowanie tylko w jednej płci

objawiony przez jedno płeć częściej niż inny

przejawiający się równą częstotliwością w obu płci

manifestacja genów wynika z obecności w genotypie 2 X-chromosomie

Ssaki ssaków przechwycone z Paula

gomozygous.

gemizigot.

może być zarówno homo, jak i heterozygotyczni

w ogóle nie mają tych genów

Człowiek, chora hemofilia może uzyskać ten gen

od matki
albo z ojca, albo z matki
na jednej kopii genu z każdego rodziców

Gen i kot są połączone z podłogą i określa czerwony kolor wełny, a jego allele jest czarny. W przeciwieństwie do innych genes genetycznych, allele tego genu nie mają kompletnej lub niekompletnej dominacji, ale korespondencja kodów wystawy: heterozygotyczne koty Av mają łaciasty kolor - alternatywnie czarnych i czerwonych plam. Taka manifestacja genu jest konsekwencją tego

synteza czarnej lub czerwonej pigmentu zależy od temperatury środowiska zewnętrznego

ten gen często zamuwia się w komórkach somatycznych.

w ssakach tylko jeden z alleli objawia się we wszystkich genach.

u ssakach, we wczesnych etapach embriogenezy, jeden z X-chromosomów przechodzi w stan nieaktywny.

Który z wymienionych odkryć nie należą do Mendla?

geny są dyskretne: ich allele nie mieszają się ze sobą

geny są niezmienione: ich właściwości nie zmieniają się w wielu pokoleniach

geny są w rdzeniu rdzenia

dla każdego znaku jest jego własny gen definiujący go

Który z wymienionych był znany przed Mendlem i potwierdził go tylko swoim eksperymentami?

jednolitość potomków pierwszej generacji z przekraczania różnych odmian roślin

geny są dominujące i recesywne

rodzice robią równy wkład w dziedziczność potomstwa

każdy hazet zawiera tylko jeden allel tego genu

Warunki "Gene" i "Suszarka do włosów" wprowadziła do nauki

Wilhelm Johannsen w 1908 roku

Gregor Mendel w 1866 roku

Gogo de Fris w 1900 roku

William Batson w 1902 roku

Hipoteza, że \u200b\u200bgeny są w chromosomach, zostały po raz pierwszy nominowane

Gregor Mendel w 1865 roku

Augustus Weisman w 1890 roku

Walter Seatton i Theodore Bobers w 1902 roku

Thomas Khanty Morgan w 1910 roku

Przesłanie Mendla o niezmienności genów zostało przesłuchane po raz pierwszy

w eksperymentach Thomasa Morgan na nasionach z genetami w latach dwudziestych

w koncepcji mutacji, sformułowane przez Gogo de Fryr w 1901 roku

po otwarciu poliploidii w 1900 roku

po otwarciu wpływu na organizmy promieniowania w latach trzydziestych

O tym pomysł poziom molekularny Każdy gen jest odpowiedzialny za syntezę pewnego enzymu (1 gen - 1 enzym), ustanowiony w genetyce po pracy

Niemiecki Möller w 30s

George Bidla i Edward Tatum w 1941 roku

Alfred Hershi i March Chase w 1952 roku

Henry Mattei i Marshall Nirenberg w 1960 roku

Pomysł na triplength. kod genetyczny został pierwszy nominowany

Watson i płacz w 1953 roku

physicome Erwin Schrödinger w 1944 roku

physicome George Gamov w 1954 roku

Gobund Korana w 1960 roku

Model struktury DNA w 1962 r. Został przyjęty przez Nagrodę Nobla James Watson i Francis Creek. W tworzeniu tego modelu, radiogramy otrzymały kluczową rolę odgrywaną przez badacza, który nie przetrwał przed datą premium. Dziś Jej imię Prawo zajmuje miejsce w wielu autorach wielkich odkryć. to

Maria Curi.

Barbara McClinking.

Rosalind Franklin.

Lynn Margulis.

Homozygotyczny w genie, ale zwany ciałem

dając jedną gamą genami dla tego genu

które obie allele tego genu są takie same

nie dając podziału podczas przekraczania z innym tym samym organizmem

wszystkie definicje są prawdziwe

All jest

geny określające różne znaki

definiowanie genów. różne warianty. jeden znak

objawy fenotypowe jednego genu różne warunki Środowiska

kopie genu uzyskane z komórki DNA

Aby określić genotyp jednostek z dominującym fenotypem, należy go przekroczyć

heterosigue dla tego genu

recesywny homosigue dla tego genu

przewoźnik alletu recesywnego

przewoźnik dominujący allel

W ramach warunku całkowitej dominacji genów A i B, w którym z wymienionych przejść ma podzielić 1: 1: 1: 1?

aabb × aa bb

Prawo niezależnej kombinacji, sformułowanej przez Mendel, jest wykonywane wyłącznie dla genów

allele są w tym samym chromosomie

allele znajdują się w jednej pary homologicznej chromosomów

allele znajdują się w różnych parach chromosomów

mając dwa lub więcej alleli recesywnych

Jaka część dziedzicznych informacji, zdobyć dziecko z babci?

Czysta linia nazywa się potomstwem:

nie dając dzieli się

otrzymany tylko od heterozygotycznych rodziców

para osób charakteryzujących się jednym znakiem

pomarańczowy pojedynczy typ

Dziewczyny urodzone z ojca-daltonowskiego i zdrowego (nie-przewoźnika) matki będą prowadzą zasięg Daltonizmu z prawdopodobieństwem:

Jeśli w potomstwa, uzyskane z czarno-białych myszy, 10 czarnych i 4 białych myszy, a następnie najprawdopodobniej czarny genotyp myszy

AA lub AA.

Prewencyjna metoda zapobiegania chorobom genowym w przyszłej rodzinie jest:

studium rodziców Karyotypów

badania genealogiczne rodziców

metoda bliźniacza

anulowanie narkotyków podczas ciąży

Heterozygotyczne dla dwóch znaków Czarny Kudłaty królik jest skrzyżowany z białym gładkim królikiem. W takim przejściu należy spodziewać się gotypu:

Aby ustalić heterozygousness korpusu na określonej funkcji w wyborze, użyj:

zdalna hybrydyzacja

w pobliżu skrzyżowanie

analiza przekraczania

przejście poligraficzne.

Analizując przejście, rośliny grochu z żółtymi nasionami skrzyżowanymi z homozygotyczną rośliną z zielonymi nasionami. W rezultacie uzyskano 50% potomków z żółtymi nasionami, 50% z zielonym. Oznacza to, że roślina z żółtymi nasionami była:

homozygotyczne dla dominującego genu

homozygotyczny przez gen recesywny

heterozygoty

genotyp rośliny nie ustalił

Podczas przekraczania dwóch heterozygotycznych roślin nocnych piękności z różowymi kwiatami w potomku kolorów jest następujące:

25% czerwony i 75% różowy

50% różowy i 50% biały

25% czerwony, 25% biały i 50% różowy

50% czerwieni, 25% biały, 10% różowy i 15% fioletowy

Dziecko, które ma grupę krwi, może się urodzić z rodzicami, którzy mają grupę krwi:

Genotyp jest jednoznacznie określony przez fenotyp w przypadku:

dominujący homozygot.

heterozygoty;

recesywny homozygot;

Żaden z wymienionych przypadków.

Genealogiczna metoda studiowania ludzkiej dziedziczności jest studiowanie:

zestawy chromosomalne;

pokolenia rodowodowe;

metabolizm u ludzi.

Mapy genetyczne są zbudowane na podstawie analizy:

wskaźniki dominujących i recesyjnych znaków w fenotypie

drugie pokolenie;

występowanie zmienności kodyfikacji;

częstotliwości genów ładujących;

wszystkie czynniki wymienione.

Wybierz z wymienionej prostej funkcji:

insulina hormonalna.

kręcone włosy

otyłość

fenylketonuria.

anemia sierpowata

collagen Protein.

insulina hormonalna.

Wybierz z wymienionej kompleksu:

ciśnienie tętnicze

forma uszu

cut

kolor oczu

Jakie rodzaje wagi, w jakiej ilości ciała jest utworzona z genotypem AAVA, jeśli

wiadomo, że geny A i B są w jednym chromosomie w odległości 10 morganeidów?

cztery typy: A, A, w równym

cztery typy: AB-45%, AB-5%, AB-5% i AB-45%

dwa typy: AB i AV Równe

cztery typy: AV, AB, AB i AV równa

Morgan w jego eksperymentach okazało się, że:

geny leżące w jednym chromosomie są dziedziczone

wszystkie geny w ciele są dziedziczone

geny leżące w chromosomach niehologicznych odziedziczonych

geny różnych par allicznych są dziedziczone niezależnie

Z którym zestawem chromosomów narządów płciowych w jądrach ludzkich komórek można wykryć jedno ciało chromatyny seksualnej?

W sercu różnicowania ssaków i ludzi:

wydzielanie hormonów seksualnych Gonadami

Jakie chromosomy zawierają damskie gamety:

44 Autosomy i chromosomy XX

22 Autosomy i X-chromosom

22 autosomy i chromosomy Y

44 Autosomes i X-chromosoma

Jakie chromosomy zawierają tereny mężczyzn:

23 Autosomy i Y-chromosomy

22 Autosomy i X-chromosom

44 Autosomy i chromosomy XX

44 Autosomes i X-chromosoma

Podstawowe oznaki narządów płciowych osoby jest:

rozwój gruczołów sutkowych u kobiet

anatomiczne I. feeliologiczne funkcje System seksualny.

rosnące wąsy i brodę u mężczyzn

cechy konstytucji

Chromatyna seksualna jest nieobecna:

pod syndromem Clanfelther.

w dziewczynie z zespołem w dół

Można wykryć kilka cieląt chromatyny płciowej:

w dziewczynie z zespołem "Feline Creek"

w dziewczynie z zespołem w dół

pod syndromem Sherchesev-Turnera

pod syndromem Clanfelther.

Mozaika jest:

organizm z poliplaidem zestaw chromosomów w komórkach somatycznych

organizm haploidalny

organizm posiadający populacje komórek z różnym zestawem chromosomalu

organizm dyplomowy

nie ma wiernej odpowiedzi

Jaka jest rola genu Sry'ego w różnicowaniu mężczyzn:

kontroluje syntezę receptora białkowego do testosteronu

odpowiedzialny za syntezę testosteronu

jego produkt powoduje różnicowanie kanałów nasionowych.

jego produkt, interakcji z testosteronem, wpływa na zróżnicowanie gonady w kierunku mężczyzny

Jaki jest czołowy czynnik w ustaleniu podłogi u ludzi:

przywrócenie diploidalnego zestawu chromosomów w Zygote

połączenie chromosomów płciowych w Zygote

ratio outosa i chromosomy seksualne w Zygote

edukacja seksualnej chromatyny

Które cechy osoby odnosi się do seksu wtórnego:

synteza hormonów narządów płciowych Gonadami

struktura gruczołów narządów płciowych

rozwój gruczołów sutkowych u dziewcząt

dostępność w komórkach somatycznych Para chromosomów płciowych

Jaki jest genotyp Daltonika?

Dziewczyna rozwija się z jaja, jeśli po zapłodnieniu w Zygote będzie zestaw chromosomowy

44 Autosomy + XY

23 Autosomy + X

44 Autosomes + XX

23 Autosomy + Y

Jaka jest wartość funkcjonalna baraczaka?

zmniejsza prawdopodobieństwo mutacji chromosomalnych

uczestniczy w Cross Hopera

nie ma obciążenia funkcjonalnego

pozostawia dawkę genesów X-chromosomowych u mężczyzn i kobiet

Co jest charakterystyczne dla rodowodu na dominującym rodzajem dziedziczenia X-ściskanego?

mężczyźni i kobiety, ale kobiety kobiet 2 razy są dotknięte niż mężczyźni.

tylko kobiety są chore

Co jest charakterystyczne dla rodowodu z autosomal-recesywnym rodzajem dziedziczenia?

Ładny człowiek jest chory

znak występuje przez pokolenie

tylko kobiety są chore

Co jest charakterystyczne dla rodowodu z podniesionym rodzajem spadku?

znak występuje przez pokolenie

spotyka się tylko u kobiet

znak znajduje się tylko u mężczyzn

znak znajduje się w przedstawicielach obu płci z tym samym prawdopodobieństwem.

Co jest charakterystyczne dla rodowodu z autosomalem dominującym rodzajem dziedziczenia?

Ładny człowiek jest chory

znak znajduje się w każdym pokoleniu.

znak występuje przez pokolenie

tylko kobiety są chore

Wskaźnik rozszczepiania 1: 2: 1 na fenotypie i genotyp w drugiej generacji jest możliwy

z sprzęgłem genów

z niekompletnym dominacją

kiedy koniugacja i przekraczanie

ze wspólnym dziedziczeniem.

podczas kodowania

Ile rodzajów gier tworzy ciało z genotypem AAVVSDD?

Jakie jest prawdopodobieństwo narodzin błękitnej (a) blondynki (C) dziecka z niebieskooka ciemnowłosy (C) ojca i ponury (a) matki, jeśli rodzice są heterozygotycznymi znakami?

Sparowane geny homologiczne chromosomy zwane

dominujący

alliczny

sprzężony

recesywny

Liczba grup przyczepności genów w organizmach zależy od liczby

cząsteczki DNA w rdzeniu głównym

para homologiczne chromosomy.

allel Genov.

dominujące geny

Jakie geny pokazują swoje działanie w pierwszej generacji hybrydowej?

dominujący

alliczny

recesywny

schwytany

Podczas przekraczania dominujących i recesywnych osobników rodzicielskich, pierwsza generacja hybrydowa jest równomiernie. Co to jest wyjaśnione?

wszystkie osoby mają heterozygotyczny genotyp

wszystkie osoby mają homozygotyczny genotyp

wszystkie osoby mają ten sam zestaw chromosomów.

wszystkie osoby żyją w tych samych warunkach

Albinizm jest określony przez recesywny genomalny genomalny, a hemofilia jest recesyjną przyczepnością genomową z podłogą. Określ genotyp albinosa i hemofiliki.

Oczy osoby u ludzi określa gen autosomalny, Daltonizm jest recesywny gen, przyjęty z podłogą. Określ genotyp kobiety Carragelase z normalnym wizją koloru, którego ojciec jest donekonem z niebieskimi oczami (karta dominuje nad Bluness).

Jaki stosunek znaków zgodnie z fenotypem jest obserwowany w potomku podczas analizy przekraczania, jeśli genotyp jednego z rodziców jest AAVB (znaki są dziedziczone niezależnie od siebie)?

Przekraczając pomidory z czerwonymi i żółtymi owocami, uzyskano potomstwo, którego połowa owoców była czerwona, a pół żółto. Jakie są genotypy rodziców?

Monogeniczne dziedzictwo, jest to dziedzictwo:

para allicznych genów

geny w jednym chromosomie

gENA w autosomie

gENE MITOCHONDRIA.

Dziedziczenie autosomalne charakteryzuje się:

dziedziczenie genów w jednym chromosomie

dziedziczenie homologicznego genów chromosomów

dziedziczenie genu znajdującego się w Y-Hrogome

dziedziczenie genów alleli x-chromosomy

Klej spadek z podłogą jest dziedzictwo:

geny odpowiedzialne za tworzenie seksu

genov zlokalizował w chromosomach seksualnych

podstawowe znaki narządów płciowych

objawy ciała ciała

Organizm jest homogamenową podłogą:

Heterogamless Flooring Nazywam ciałem:

tworzące identyczne klejnoty w składzie alleli

sprzęt formujący z różnymi allelami

jego gamety noszą różne chromosomy narządów płciowych

jego gamety niosą te same chromosomy narządów płciowych

kolor oczu

bielactwo

dystrofia mięśniowa Duhenna.

kolor skóry.

fenylketonuria.

Osoba ma dziedzictwo zakrzywione H-Curved:

ahondroplazja.

hemofilia

kolor oczu

bielactwo

kolor skóry.

Zjawisko hemisotii jest normalne, gdy:

w obecności jednego allelu genu w genotypie

jeśli jest jeden gen allelu w basenie genowym

w obecności jednego allelu genu w Gamecie

jeśli w genomie jest jeden gen allelu

Przekraczanie częstotliwości Heer zależy od:

interakcje Genov.

z odległości między genami

z dominacji genu

z genów COBOLANCES.

Nazywane są różne warianty jednego genu:

codons.

allele.

genomy.

antikodonami.

Zgodnie z prawem "Gry oczyszczalności" w grach, spada:

jedna para genów

jedna para homologicznych chromosomów

jedna para alleli

jeden gen z każdej pary allicznej

Przekazuje się przejście do analizy:

określić rodzaj funkcji dziedziczenia

studiować procesy mutacyjne w populacji

określić genotyp osobników z dominującym znakiem

studiować częstotliwość mutacji w jeziościach ciała

Podczas wykonywania przejazdów analizy mono-libryd, organizmy są używane:

gemizigotable w obecności jednego genu allelu w genotypie

homozygotyczna jedna para alleli

heterozygotyczny w wielu znakach

heterozygotyczny w kilku parach alleli

homozygotyczne allele dla wszystkich genów

Dziedziczenie wielokąt jest dziedziczenie:

kilka alleli w populacji basenu genowego

więcej niż dwa geny odpowiedzialne za jeden znak

geny Plejotropowe

allele odpowiedzialne za jeden znak

geny zdziercowe

Niezależne dziedziczenie charakteryzuje:

trzecie Prawo Mendel.

pierwsze prawo Mendel.

drugi prawo Mendel.

prawo "gry czyste"

Z niezależnym dziedzictwem, formy organizmu Digerozygous:

osiem typów gier

cztery typy Gamet.

dwa typy Gamet.

jeden rodzaj gier

W przypadku niezależnego dziedziczenia, homozygotyczne formy organizmu:

jeden rodzaj gier

dwa typy Gamet.

cztery typy Gamet.

osiem typów gier

Dziedziczenie podnoszące charakteryzuje się transmisją do potomków:

wszystkie geny w genotypie

dwa lub więcej genów w jednym chromosomie

wszystkie oznaki rodziców

dwa lub więcej znaków

wszystkie geny w genomie

Dziedziczenie sprzęgające charakteryzuje się dziedziczeniem:

wiele alleli

geny polimerowe.

zlokalizowane geny w jednym chromosomie

geny uzupełniające

geny odpowiedzialne za jeden znak

W przypadku niekompletnej dziedziczenia kleju, układy organizmu Digerozygous:

osiem typów gier

cztery typy Gamet.

dwa typy Gamet.

jeden rodzaj gier

Ile rodzajów ciężarów, w jakich relacjach stanowi organizm Digerozygulous z niekompletnym dziedziczeniem podnoszenia:

Ile rodzajów ciężarów, w jakich relacjach stanowi organizm digerumozygous z pełnym rozszerzonym dziedziczeniem:

cztery typy w równym stosunku

cztery typy w różnych wskaźnikach

dwa typy w równym stosunku

dwa typy w różnych wskaźnikach

Morganida - jednostka odległości pomiarowej między:

wiele alleli

geny w jednej grupie sprzęgła

geny allowe.

geny w różnych grupach sprzęgła

między genesami interakcji

Grupa sprzęgła nazywana jest genesami:

w genotypie.

w genomie

w jednym chromosomie

w jednym chromosomie ramię

Metody antropogenetyki

Metoda cytogenetyczna studiowania ludzkiej dziedziczności jest studiowanie:

choroby genów.

choroby chromosomalne;

rozwój objawów bliźniąt;

ludzie rodowcy;

metabolizm u ludzi.

Jaką metodę studiowania ludzkiej genetyki pozwala określić rolę dziedziczności lub środowisku rozwoju środowiskowego:

bliźniak

biochemiczne

cytogenetyczny
genealogiczny

Dzięki tej metodzie choroba ludzka chromosomalna była badana - zespół Down?

Metoda rybna

cytogenetyczny

bliźniak

genealogiczny

biochemiczne

Metoda bliźniacza w ludzkiej genetyce służy do identyfikacji:

genomowe mutacje

wpisz funkcję dziedziczenia

role środowiska lub dziedziczności w rozwoju znaku

mutacje chromosomalne

mutacje genów.

Jakie są możliwości metody biochemicznej:

studiowanie Karyotypu.

wykrywa zaburzenia w wymianie spowodowane mutacjami genowymi

identyfikacja roli genotypu lub środowiska w rozwoju znaku

określenie rodzaju dziedziczenia

Jakie są możliwości metody genealogicznej:

pozwala dowiedzieć się o stosunku fenotypów w populacji

umożliwia określenie rodzaju dziedziczenia

umożliwia znalezienie stosunku genotypów w populacji

cechy określonego Karyotypu

struktura genu jest badana

stosunek fenotypów w populacji

linia ojca lub matki jest przekazywana w pokoleniach

paul Baby.

karyotype owoców

przyszłe wady

Metoda genealogiczna umożliwia określenie:

rola genotypu lub środowiska w rozwoju znaku

możliwe genotypy członków rodziny

karyotype owoców

paul Baby.

syndromy dziedziczne

Gruźlica - choroba z dziedziczną predyspozycją, ponieważ:

konkorcjonalność w DB jest wystarczająco wysoka, a MB jest niezawodnie wyższy, ale nie w 100%

concordance w DB i MB identyczny

concordance w MB prawie 100% i db niezawodnie poniżej

Genotyp odgrywa główną rolę w rozwoju formy uszu, ponieważ:

concordance przy DB jest blisko 0%, a MB jest niezawodnie wyższy

konkorcjonalność znaku MB prawie 100%, a db jest niezawodnie poniżej

Środa odgrywa główną rolę w rozwoju endemicznego wola, ponieważ:

concordance w DB prawie 100%, a MB jest niezawodnie poniżej

concordance według społeczeństwa w MB przekracza. 83% w porównaniu z 50 - 60% dla dB

funkcja zgodności w MB i DB identyczna

concordance przy DB jest blisko 0%, a MB jest niezawodnie wyższy

Jakie metody badań pozwalają na diagnozę rozwijającym się płótno, zanim się rodzi?

kontrola kobiety w ciąży z ginekologiem

amniocenteza i CradoCensis.

twin i populacja - statystyka

genealogiczny i dermatoglificzny

Jeśli zgodność w parach bliźniąt monosigitalnych jest blisko 100%, a następnie w rozwoju oznakowania wiodącej roli decyduje

dziedziczność i środowisko

Jeśli przekonanie w parach monosigitalu i dialogów jest w przybliżeniu równe, a następnie w rozwoju znaku wiodącej odgrywania ról

dziedziczność i środowisko

W przypadku częstości występowania chorób zakaźnych (różyczka, kory itp.) Concordance

wysoko w parach MZ i niskiej w parach bliźniąt

Średnia w parach MH i niska w parach DZ Twins

wysoko w parach DZ i nisko w parach monosigitalskich MS Twins

w przybliżeniu równych parach bliźniaków MH i DZ

Jeśli wartość współczynnika spadku jest równa lub około 1, to wiodąca rola w rozwoju funkcji jest odtwarzana

dziedziczność i środowisko

Jeśli w rozwoju funkcji główna rola jest odgrywana przez środowisko, wartość współczynnika spadku

mniej niż 0,5.

brak poprawnej odpowiedzi

W rodowodzie z dominującym rodzajem dziedziczenia X, znak cechy od ojca jest oznaczony

wszyscy synowie i nie jedna z córek

wszystkie córki i bez synów

pół córek i połowa synów

synowie mają znak częściej niż córki

Jeśli w rodowodowej transmisji znaku jest przeprowadzana od ojca do synów w kilku pokoleniach, a następnie rodzaj dziedziczenia

autosomal dominan.

autosomal recesywny

X-haveed Dominant

holyarycki

Recesywny recesywny

W rodowodzie z dziedziczeniem recesywnym X-sprzęgłą, znak jest przesyłany

z Ojca Hemizigot do wszystkich Córki

od ojca Hemizigot do wszystkich synów

od alleli recesyjnych przewoźników matki dla wszystkich synów

od Mother Carrier Half Sons

W rodowodzie z autosomalnym dominującym rodzajem dziedziczenia

może nieobecny w pokoleniu dzieci, ale pojawia się w generacji wnuków

mieć mężczyzn i kobiet o tej samej częstotliwości

może być śledzony u mężczyzn i kobiet, ale kobiety mają to częściej

genom jest określony przez zlokalizowany chromosom

Ryzyko urodzenia dzieci z dziedzicznymi anomaliach rośnie z powodu

związane małżeństwa.

izolaty geograficzne.

zaawansowany wiek rodziców

niekorzystne warunki środowiskowe.

wszystkie wymienione poprawnie.

Podobne małżeństwa mogą prowadzić do

zwiększyć liczbę heterozygencji

wzrost homozygotów na locus alleli recesywnych

zmniejszyć prawdopodobieństwo śmiertelności dziecka

zwiększ żywotność potomków

Głównymi formami interakcji genów nie-poczty e-mail są komplementarną, epistasą i polimerią. Korzystnie modyfikują klasyczną formułę dzielącej fenotypu, założonej przez Miasto Mendel na przejście Dihybrid (9: 3: 3: 1).

Uzupełnienie(Lat. Complempentum - dodatki). Komplementarne lub komplementarne, nazywane są geny innych niż alleli, które, nie wykazują ich działań, ale jednocześnie przedstawiono w genęce, rozwój nowej funkcji jest z góry określony. Pachnący groszek w kolorze kwiatów wynika z dwóch dominujących genów innych niż alleli, jeden gen (A) zapewnia syntezę bezbarwnego podłoża, drugi (b) - syntezy pigmentu. Dlatego, gdy przekraczanie roślin z białymi kwiatami (AABB X AAVA), wszystkie rośliny w pierwszej generacji F1 (AAAVB) mają kolorowe kwiaty, aw drugiej generacji F2 dzieje się przez fenotyp w stosunku 9: 7, gdzie 9 / 16 rośliny malowane kwiaty i 7/16 - niemalane.

U ludzi normalne przesłuchanie wynika z komplementarnej interakcji dwóch dominujących genów nieskroblowych D i E, z których jeden określa rozwój Curl, innego - nerwu słuchowego. Ludzie z genotypami D-E- mają normalną plotkę, z genotypami D-IT i DD- - Głuchy. W małżeństwie, gdzie rodzice są głusi (Ddee "Ddee), wszystkie dzieci będą mieli normalną plotkę (Ddee).

Epistas - Interakcja genów bezallerantów, w którym jeden gen tłumi efekt innej, non-allele, gen. Pierwszy gen nazywa się epistatyką lub supresor (inhibitor), innym, nie-najczęściej, gen jest hipostatyczny. Jeśli dominujący jest wielokrotny gen, epistasis nazywa się dominującą (ai b). I przeciwnie, jeśli gen epistatyczny jest recesywny, epistasis - recesywny (AA\u003e B lub AA\u003e BB). Interakcja genów w epistazie jest przeciwieństwem do komplementarności.

Przykład dominującej epistazy. Dominant dominujący kurcząt z jednego genu powoduje rozwój piór malarskich, ale dominujący allele innego genu jest jego supresor. Dlatego kurczaki z genotypem і-białe, a dzięki Getips Iiss i Iiss - malowane. W skrzyżowaniu białych kurczaków (IISS X IISS) pierwsza generacja hybryd F1 będzie biała, ale podczas przekraczania F1 między sobą w drugiej generacji F2 będzie podzielona na fenotyp w stosunku 13: 3. Z 16 osób 3 będzie malowane (іsss i ііss), ponieważ nie mają dominującego genu gławów i istnieje dominujący gen kolorystyczny. Pozostałe 13 osób będą białe.

Przykład refreezu epistasis Mogą być zjawisko bombardowania - niezwykłe dziedziczenie grup krwi systemu AVO, po raz pierwszy zidentyfikowane w jednej indyjskiej rodzinie. W rodzinie, gdzie ojciec miał grupę krwi і (O) i mieć - і ) I mieli dwie dziewczyny: jedna z grupa krwi іv (AV), druga - z і (O). Narodziny dziewczyny z grupą krwi w rodzinie, gdzie ojciec ma ііі (a), a mama - і (O) była niezwykła. Genetyka wyjaśniła to zjawisko w następujący sposób: Dziewczyna z grupą іv (AB) odziedziczył all do Ojca, a Allel іv - od matki, ale matka allele IV fenotypowo objawiła się, ponieważ jego genotyp wzięło udział w rzadkiej recesji Gen epistatyczny S w homozygotycznym stanie w jej genotypie, który sprowokował fenotypową manifestację alelu OV.

Hypostasis. - oddziaływanie genów nie-poczty e-mail, w których dominujący gen jednej pary alelelicznej jest tłumiony przez ekspresyjny genom z innego para allelicznego. Jeśli gen i hamuje gen (A\u003e c), w stosunku do genu do interakcji bezalerrantów nazywa się Hypostasis, w odniesieniu do genu A-Epistazes.

Polimeryzm. - interakcja genów nieskroblowych, w których ten sam znak kontrolował kilka dominujących genów innych niż allelegów, które działają na tym znaku wyjątkowo, w równym stopniu, wzmacniając jego manifestację. Takie jednoznaczne geny nazywane są polimerem (wielokrotnie, poligen) i są oznaczone przez jedną literę alfabetu łacińskiego, ale z różnymi indeksami cyfrowymi. Na przykład dominujący geny polimerowe - A1, A2, A3 itp., Recesywny - A1, A2, A3 itd. W związku z tym genotypami są A1A1AA3A3A3A3A3A3A3. Znaki sterowane przez poligeniczną są nazywane polikeniczną, a dziedziczeniem tych znaków - poligeniczne, w przeciwieństwie do monogenicznego, gdzie znak jest kontrolowany przez jeden genom. Zjawisko polimerii po raz pierwszy opisane w 1908 r. Szwedzkie genetyki Nilsona Elei podczas studiowania dziedziczenia koloru ziarna pszenicy.

Polimeria dzieje się kumulacyjna i nielumiowa. Z kumulatorem Polimeria Każdy gen indywidualnie ma słabe działanie (słaba dawka), ale liczba dawek wszystkich genów w końcowym wyniku jest podsumowany, więc stopień ekspresji cechy zależy od liczby alleli dominujących. Rodzaj polimerii u ludzi jest dziedziczony wzrostem, masy ciała, kolor skóry, zdolności umysłowe, ciśnienie krwi. Tak więc, ludzka pigmentacja u ludzi jest określona przez 4-6 pary genów polimerowych. W genotypie rdzennych mieszkańców Afryka ma głównie allele dominujące (P11R2R2R3R4R4), przedstawiciele Europejskiej Rassissive (P1P1P2P2P3P4P4). Z małżeństwa czarno-białych kobiet dzieci rodzą się z pośrednim skórą - Mulat (P1R1P2P3P3P4P4). Jeśli małżonkowie są Mulati, to możliwe narodziny dzieci z pigmentacją skóry od najbardziej światła do ciemności.

Polygeniczny w typowych przypadkach dziedziczy znaki ilościowe. Niemniej jednak istnieją przykłady poligenicznego dziedziczenia znaków wysokiej jakości ostateczny wynik Nie zależy od liczby alleli dominujących w genotypie - znaku lub manifestuje się samą lub nie manifestować (nie-polimeryzm).

Pleotropia. - zdolność jednego genu do kontrolowania kilku funkcji (wiele genów genów). W związku z tym zespół Marfana w typowych przypadkach charakteryzuje się znakami triadowymi: subblinką soczewki oczu, wad serca, wydłużenie kości palców i nóg (arahnodaktylum - palce pająka). Ten zestaw funkcji jest kontrolowany przez jeden autosomalny dominujący genom, który powoduje naruszenie rozwoju tkanki łącznej.