Rețeaua endoplasmică (EPS). Rețeaua endoplasmică: clădire și funcții
Rețeaua endoplasmică din diferite celule poate fi reprezentată sub formă de rezervoare aplatizate, tubule sau vezicule individuale. Zidul acestor formațiuni constă dintr-o membrană bilipidă și unele proteine \u200b\u200bincluse în acesta și degradate mediul interior al rețelei endoplasmice din hyaloplasmă.
Există două specii de rețea endoplasmică:
granuly (granular sau dur);
energic sau neted.
Pe suprafața exterioară a membranei din rețeaua endoplasmică granulară conține ribozomi atașați. În citoplasmă, ambele tipuri de rețea endoplasmică pot fi, dar o formă este de obicei dominată, ceea ce determină specificitatea funcțională a celulei. Trebuie amintit că cele două soiuri nu sunt forme independente ale rețelei endoplasmice, deoarece puteți urmări tranziția rețelei endoplasmice granulate într-un neted și viceversa.
Funcțiile unei rețele endoplasmice granulare:
sinteza proteinelor concepute pentru a se elimina din celulă ("pentru export");
separarea (segregarea) produsului sintetizat din hyaloplasmă;
condensarea și modificarea proteinei sintetizate;
transportul produselor sintetizate în rezervoarele complexului plăcii sau direct din celulă;
sinteza membranelor bilipide.
Rețeaua de endoplasmică netedă este reprezentată de rezervoare, canale mai largi și vezicule separate, pe suprafața exterioară a căreia nu există ribozomi.
Funcțiile unei rețele endoplasmice netede:
participarea la sinteza glicogenului;
sinteza lipidelor;
funcția de dezinfecție - neutralizarea substanțelor toxice prin conectarea cu alte substanțe.
Complexul lamelar al Golgi (aparatul net) este reprezentat de acumularea de tancuri aplatizate și vezicule mici, limitate de membrana bilipidă. Complexul plăcii este împărțit în subunități - Dokiosomes. Fiecare dontiom este un teanc de tancuri aplatizate, periferie din care sunt localizate mici bule. În acest caz, în fiecare rezervor aplatizat, partea periferică este oarecum extinsă, iar centrul se îngustat.
Doi poli diferă în Dochiomoma:
cis pol - regizat de bază la kernel;
trans-pol - îndreptat spre Cylemma.
S-a stabilit că vacuolele de transport sunt adecvate pentru polul CSI sunt potrivite pentru produsele care sunt sintetizate într-o rețea endoplasmică granulară. Din trans-pol, bulele care transportă secretul plasmolei pentru excreția sa din cușcă sunt descrise. Cu toate acestea, unele dintre bulele mici umplute cu enzime de proteine \u200b\u200brămân în citoplasmă și se numesc lizozomi.
Funcțiile unui complex de plăci:
transport - elimină produsele sintetizate în acesta;
condensarea și modificarea substanțelor sintetizate într-o rețea endoplasmică granulară;
formarea lizosomului (împreună cu o rețea endoplasmică granulară);
participarea la schimbul de carbohidrați;
sinteza moleculelor care formează citolemma glicocalix;
sinteza, acumularea și îndepărtarea mucinei (mucus);
modificarea membranelor sintetizate în rețeaua endoplasmică și transformarea lor în membrana plasmolormului.
Printre numeroasele funcții ale plăcii complexe pentru primul loc sunt puse funcția de transport. De aceea se numește adesea vehiculul celular.
Lizozomii sunt cele mai mici organele de citoplasma (0,2-0,4 μm) și, prin urmare, deschise (DE DeV, 1949) utilizând doar un microscop electronic. Ele sunt un apelant delimizat de o membrană lipidă și conținând o matrice care conține electroni, constând dintr-un set de proteine \u200b\u200bhidrolitice (50 hidrolaus) capabile să divizeze compuși polimerici (proteine, lipide, carbohidrați și complexe) pe fragmente monomere. Lizozomii enzimatici marker sunt fosfatază acidă.
Funcția este lizozomi - oferind digestie intracelulară, care este, împărțită atât substanțe exogene cât și endogene.
Clasificarea Lizosoma:
lizozomi primari - containere electronice;
lizozomi secundari - fagelizomi, inclusiv autofagoliza;
lizozomi terțiari sau viței reziduali.
Lizozomii adevărați sunt mici recipiente de electroni, rezultând într-un complex de plăci.
Funcția digestivă a lizozomilor începe numai după fuziunea lizozomilor cu fagozomul, adică o substanță de fagocită înconjurată de o membrană bilipidă. În același timp, se formează un singur bubble - un fagelicozom, în care materialul de fagocit și enzimele de lizosom. După aceea, începe divizarea (hidroliza) compușilor de biopolimer ai materialului fără fagocitate pe molecule monomerice (aminoacizi, monosahara și așa mai departe). Aceste molecule sunt pătrunse în mod liber prin membrana fagelicozomului în hialoplasmă și sunt apoi utilizate de celulă, adică sau pentru formarea de energie sau pentru a construi structuri de biopolimer. Dar nu întotdeauna substanțele fagocite sunt împărțite complet.
Soarta ulterioară a substanțelor rămase pot fi diferite. Unele dintre ele pot fi derivate din celulă prin exocitoză, prin mecanism, fagocitoză opusă. Unele substanțe (în principal natura lipidice) nu scindau cu hidrolaus lizozomale și se acumulează și compactează în fagelicozom. Astfel de formațiuni se numesc lizozomi terțiari sau viței reziduali.
În procesul de fagocitoză și exocitoză, se efectuează reglarea membranelor în celulă:
În procesul de fagocitoză, o parte a plasmoloului este ambalată și formează o membrană a fagozomului;
În procesul de exocitoză, această coajă este încorporată în plasmolm.
Sa stabilit că unele celule sunt complet actualizate de plasmoleme în termen de o oră.
În plus față de mecanismul de despicare intracelulară a substanțelor exogene fagociate, biopolimerii endogeni sunt distruși în același mod - deteriorată sau depășită elemente structurale citoplasmă. Inițial, astfel de orgelle sau zone întregi ale citoplasmei sunt înconjurate de o membrană bilipidă și se formează un vid de autofagoliză, în care se efectuează despicarea hidrolitică a substanțelor biopolimerice, ca în fagelicozomul.
Trebuie remarcat faptul că toate celulele conțin în citoplasma lizozomilor, dar în diferite numere. Există celule specializate (macrofages), în citoplasma care conține o mulțime de lizozomi primari și secundari. Astfel de celule sunt efectuate funcții de protecție În țesuturi și sunt numite celule celulare, deoarece sunt specializate pentru a absorbi un număr mare de particule exogene (bacterii, viruși), precum și cei care și-au rupt propriile țesături.
Peroxisoma - citoplasma de peroxisoma - microthelter (0,1-1,5 μm), similar cu structura cu lizozomi, cu toate acestea, diferă de ele în faptul că matricea lor conține structuri asemănătoare cristalului și printre proteine-enzime conțin o catalaze care distruge peroxidul de hidrogen format în timpul oxidării Aminoacizi.
Organele de valoare organiv. Endoplasmic reticulum.
Orgella. - prezentă în mod constant în citoplasma structurii specializată în realizarea anumitor funcții în celulă. Ele sunt împărțite în organele în sens comun și special.
Rețeaua endoplasmică sau reticulul endoplasmic, este un sistem de rezervoare cu membrană plană și tuburi de membrană. Rezervoarele și tuburile membrane sunt conectate între ele și formează o structură cu membrană cu conținut general. Acest lucru vă permite să izolați anumite zone ale citoplasmei de la principalul Nialoplasm și să implementați anumite funcții celulare specifice în ele. Ca rezultat, apare diferențierea funcțională a diferitelor zone de citoplasmă. Structura membranei EPS corespunde unui model de mozaic lichid. Distingerea morfologic 2 tipuri de eps: netede (agranulare) și dur (granulară). EPS-urile netede este reprezentată de sistemul tubului membranei. EPS dur este un sistem de rezervoare cu membrană. Pe exteriorul membranelor se află EPS ribozomi. Ambele tipuri de eps sunt în dependența structurală - membrana unui tip de EPS poate trece la membranele unei alte specii.
Caracteristicile rețelei funcționale:
1.Remalele EPS participă la sinteza proteinelor, se formează molecule de proteine \u200b\u200bcomplexe în canale.
2. CAPTING EPS participă la sinteza lipidelor, carbohidraților.
3. Transport substanțe organice într-o cușcă (prin canale EPS).
4. Salidul celulei din secțiuni - în care diferite moduri pot merge simultan reacții chimice și procesele fiziologice.
EPS-urile netede. Este polifuncțional. În membrana sa, există proteine-0 indică faptul că catalizează reacțiile de sinteză ale lipidelor membranei. În EPS netede, sunt sintetizate unele lipide non-membrane (hormoni steroizi). Membrana de acest tip EPS include purtători CA2 +. Acestea transportă calciu pe un gradient de concentrare (transport pasiv). Cu un transport pasiv are loc sinteza ATF.. Cu ajutorul lor în EPS netedă, concentrația de Hyaloplasmă CA2 + în Hyaloplasmul. Acest parametru este important pentru reglarea funcționării microtubulelor și a microfbrilului. În celulele musculare, EPS-urile netede reglează mușchii tăiate. EPS ia detoxificarea multor substanțe nocive pentru celulă (medicamente). EPS-urile netede pot forma bule de membrană sau microthel. Astfel de bule efectuează specifice reacții oxidative Izolate din eps.
Funcția principală eps dur. Este sinteza proteinei. Acest lucru este determinat de prezența ribozomilor pe membrane. În membrană, EPS dur are proteine \u200b\u200bspeciale de riboforine. Ribozomii interacționează cu riboforinele și fixate pe membrană într-o anumită orientare. Toate proteinele sintetizate în EPS au un fragment de semnal terminal. Pe ribozomi, EPS dur este o sinteză a trei tipuri de proteine:
1. proteine \u200b\u200bmembri. Toate proteinele de plasmolm, membranele EPS în sine și cele mai multe dintre proteinele celorlalte organoide sunt produsele RIBOSOME EPS.
2. Crector de proteine. Aceste proteine \u200b\u200bse încadrează în cavitatea EPS și apoi prin exocitoză sunt derivate din celulă.
3. proteinesrodorganide. Aceste proteine \u200b\u200bsunt localizate și acționate în cavitățile organoidelor membranei: EPS în sine, complexul de goliți, lizozomii, mitocondriile. EPS participă la formarea biomembranei.
În rezervoare, un eps de măcinat apare o modificare post-traducere a proteinelor.
EPS este un organidru universal de celule eucariote. Încălcarea structurii și a funcției EPS duce la consecințe grave. EPS este locul de formare a bulelor cu membrană cu caracteristici specializate (peroxisoma).
Rețeaua endoplasmică netedă.
Rețeaua endoplasmică este împărțită în două tipuri - netedă și dură.
EPS neted, de asemenea, numitagranular.
Rețeaua de endoplasmică netedă are loc și se dezvoltă în detrimentul rețelei endoplasmice granulare (când este eliberat din ribozomi).
Rețeaua netedă Se compune din tuburi, pereții care sunt membranele, canalele și bulele unei secțiuni transversale mai mici decât într-o rețea brută.Diametrul vacuolelor și tubulelor rețelei endoplasmice netede este de obicei de aproximativ 50-100 nm. Funcțiile sale sunt la fel de diverse: lipidele membranelor sunt sintetizate aici, dar, pe lângă acestea, și fără embleme Lipidele (de exemplu, hormoni de animale speciale), substanțe otrăvitoare sunt neutralizate de complexe speciale de enzime, se acumulează ioni. Deci, în mușchii transversali, rețeaua netedă servește ca rezervor de ioni de calciu. Membranele din această rețea conțin "pompe" puternice de calciu, care în sute din secunde sunt transferate în orice parte un număr mare de ioni de calciu. De asemenea, carbohidrați sintetizați. În celulele specializate, tipul de rețea netedă este variată, care este asociată cu funcțiile sale specifice în metabolism intracelular.
Rețeaua netedă se caracterizează prin prezența sistemelor enzimatice implicate în cheie
din legăturile metabolismului. Rețeaua endoplasmică netedă este ușor deteriorată în timpul hipoxiei, activarea fosfolipasului endogen. Pierderea funcțiilor sale în celulele Rerck reduce stabilitatea organismului față de produsele patogene EXO și endogene și contribuie la dezvoltarea bolii.
EPS-urile netede sunt bine dezvoltate în acele celule în care vin procesele de sinteză și de clivare a lipidelor. Acestea sunt celule ale glandelor suprarenale și semințelor (hormoni steroizi), celulele hepatice, celulele musculare, celulele epiteliale intestinale sunt sintetizate.
În membrane, EPS netedă este construită în enzime de hidroxilare - o metodă specială de oxidare, care este uneori numită microsomal, este utilizată în sinteza multor lipide (de exemplu: hormoni steroizi) și pentru neutralizarea diferitelor substanțe nocive.
Micrografic electronic
1 - Vacuiole și tuburi netede EPS. Nu există ribozomi pe suprafața lor care se confruntă cu hialoplasma. dar
aici sunt asociate sisteme enzimatice de sinteză și modifică
lipid kation.
Alte structuri:
2 - Mitocondriile.
3 - Peroxisoma,
4 - ribozomi.
5 - corpul rezidual.
Reticulul endoplasmatic este unul dintre cele mai importante organoide din celula eucariotică. Al doilea nume este o rețea endoplasmică. EPSWATE Două soiuri: netede (agranulare) și dur (granulară). Metabolismul mai activ din celulă, cu atât este mai mare numărul de eps.
Structura
Acesta este un labirint extins de canale, cavități, viza, "tancuri", care sunt strâns legate și comunicate unul cu celălalt. Acest organoid este acoperit cu o membrană, care este raportată atât cu citoplasmă, cât și cu o membrană exterioară celulară. Volumul cavităților este diferit, dar toate conțin un lichid omogen, care permite interacțiunea dintre miezul celulei și mediul extern. Uneori există sucursale din rețeaua principală sub formă de bule singulare. EPS dur diferă de o prezență netedă pe suprafața exterioară a unei cantități mari de ribozomi.
Funcții
- Funcțiile EPS agranulare. Acceptă formarea hormonilor steroizi (de exemplu, în celulele cortexului suprarenale). EPS conținute în celulele hepatice este implicată în distrugerea unor hormoni, medicamente și substanțe nocive și în procesele de conversie a glucozei, care sunt formate din glicogen. De asemenea, rețeaua agranara produce fosfolipide necesare pentru construirea membranelor tuturor tipurilor de celule. Și în reticulul celulelor de țesut muscular, ionii de calciu sunt depuși necesari pentru a reduce mușchii. Acest tip de rețea endoplasmică netedă este numită în mod diferit reticulum de sarcoplasmic.
- Funcțiile EPS granulare. În primul rând, producția de proteine \u200b\u200bapare în reticulul granular, care va fi ulterior eliminat din celulă (de exemplu, sinteza produselor pentru secreția de celule feroase). Și, de asemenea, în epsurile de rugare, sinteza și asamblarea fosfolipidelor și a proteinelor multi-pistă sunt utilizate apoi transportate la aparatul Golgi.
- Funcții comune, atât pentru un reticul de endoplasmic neted, cât și pentru dur, este o funcție distinctivă. Datorită acestor organoide, celula este împărțită în compartimente (compartimente). Și, în plus, aceste organele sunt transportoare de substanțe dintr-o parte a celulei la alta.
Rețeaua endoplasmică (EPS) sau reticulul endoplasmatic (EPR)A fost posibilă detectarea numai cu apariția unui microscop electronic. EPS este numai în celulele eucariote și este un sistem complex de membrană care formează cavități și tuburi aplatizate. Toate împreună arată ca o rețea. EPS se referă la celulele unice.
Membranele EPS se îndepărtează de membrana exterioară a nucleului și din structură sunt similare cu aceasta.
Rețeaua endoplasmică este împărțită în netedă (agranulară) și dur (granulară). Acesta din urmă este lipsit de ribozomi atașați (din cauza acestei "rugozitate" apare). Funcția principală a ambelor tipuri este asociată cu sinteza și vehiculele. Doar dur este responsabil pentru proteină și netedă - pentru carbohidrați și grăsimi.
Conform structurii sale, EPS este o multitudine de membrane paralele care pătrund aproape toată citoplasma. O pereche de membrane formează o placă (cavitatea interioară are o lățime și o înălțime diferită), dar rețeaua de endoplasmică netedă are o măsură mai mare la structura tubulară. Astfel de pungi de membrană plate sunt numite tancurile eps.
Ribozomii situați pe EPS dur sintetizează proteinele care intră în canalele EPS, RIPEN (achiziționați o structură terțiară) acolo și sunt transportate. În astfel de proteine, secvența semnal (constând în principal din aminoacizi non-polar) este mai întâi sintetizată, a căror configurație corespunde receptorului EPS specific. Ca rezultat, ribozomul și rețeaua endoplasmică sunt asociate. În acest caz, receptorul formează un canal pentru tranziția proteinei sintetizate în rezervorul EPS.
După ce proteina se dovedește a fi în canalul reticulului endoplasmatic, secvența de semnal este separată de ea. După aceea, este coagulată în structura sa terțiară. La transportul pe EPS, proteina dobândește o serie de alte modificări (fosforilare, formarea unei comunicări de carbohidrat, adică transformarea în glicoproteină).
Majoritatea proteinelor găsite în EPS dur, apoi intră în dispozitivul (complex) al Golgi. De acolo, proteinele sunt secretate din celulă, fie intrați în alte organizi (de obicei lizozomi) sau sunt depozitate ca granule de piese de schimb.
Ar trebui să se țină cont de faptul că nu toate proteinele celulare sunt sintetizate pe EPS dur. Partea (de obicei mai mică) este sintetizată prin ribozomi liberi în hialoplasmă, astfel de proteine \u200b\u200bsunt utilizate de celula în sine. Ei au o secvență de semnal care nu este sintetizată prin inutile.
Funcția principală a rețelei endoplasmice netede este sinteza lipidelor (grăsimi). De exemplu, EPS-ul epiteliului intestinal le sintetizează de acizi grași și de aspirație de glicerină din intestin. Apoi, lipidele cad în complexul Golgi. În plus față de celulele intestinale, EPS-ul neted este bine dezvoltat în celulele care secrete hormoni steroizi (steroizi se referă la lipide). De exemplu, în celulele celulelor interstițiale adrenale ale Semennikov.
Sinteza și transportul proteinelor, grăsimilor și carbohidraților nu sunt singurele caracteristici ale EPS. În cookie, reticulul endoplasmatic participă la procesele de detoxifiere. O formă specială de reticulum EPS - Sarcoplasma netedă este prezentă în celulele musculare și oferă o reducere datorată pomparea ionilor de calciu.
Structura, volumul și funcționalitatea rețelei celulare endoplasmice nu sunt constante pe ciclul celulelor, ci sunt supuse uneia sau a altor modificări.
