Se determină diferențele dintre cursele umane. Diferențele rasiale (diferențele rasiale)

Limba poate fi învățată. Copilul părinților care trăiesc franco care trăiesc în Franța nu se naște cu abilitatea de a vorbi franceză. Cu toate acestea, abia ajung la vârsta de cinci ani, acest copil va învăța cu ușurință să vorbească franceză. Copilul părinților vorbitor de limbă germană care trăiește în Germania va învăța cu ușurință să vorbească germană.

Și acest lucru nu este pentru că orice copil se naște cu abilități speciale față de limba părinților lor. Dacă copiii din familia franceză și germană vor fi schimbați în copilărie, atunci micul Pierre ar fi învățat să spună "Auf Wiedergehen", iar copilul Hans ar putea fi la fel de ușor de spus "AI Revoir". Și dacă Micul Pierre și Hans erau în primii ani ai vieții lor în America și au crescut cu copiii americani, ambii ar învăța să vorbească "Beneficiul bun" fără nici un accent.

Orice copil obișnuit va examina orice limbă pe care vorbesc oamenii din jurul lui, indiferent de ce limba materna Tatăl și mama lui.

După cum puteți vedea, limba, prin urmare, nu poate fi un semn de rasă. Dacă închideți ochii și auziți vocea unei persoane care vorbește perfect limba engleza, atunci nu puteți spune cu siguranță unde provin părinții acestei persoane, de la New York, Shanghai sau Timbuktu. Am auzit doar o voce a unei persoane, nu poți spune ce culoare a părului lui, forma capului sau creșterea.

Același lucru este valabil și pentru alimentele pe care un bărbat îl iubește și la hainele pe care le preferă să le poarte. Aceste dependențe de gust depind de ceea ce este obișnuit din copilărie. Copiii de imigranți din America sunt, de asemenea, ușor obișnuiți cu hamburgerii și bobii prăjiți, ca copii ai părinților americani originali.

Diferențele dintre persoanele care sunt rezultatul învățării sunt numite diferențe culturale. Diferențele culturale sunt imposibil de luat în considerare pentru separarea oamenilor la rasă. Ar dori să încerce să împartă câinii la diferite rase, în funcție de trucurile pe care le-ar putea face. Imaginați-vă o astfel de diviziune: toți câinii capabili de "descrierea morților" aparțin unei rase, și oricine poate "să stea și să ceară", la celălalt!

Ceea ce trebuie să facem este să găsim caracteristicile unei persoane care nu sunt rezultatul instruirii. Trebuie să găsim astfel de caracteristici cu care se naște fiecare persoană sau care se dezvoltă pe măsură ce crește, dar fără nici o interferență din exterior. De exemplu, un copil se naște cu zece degete și zece degete de la picioare. Și este mult timp înainte ca părul și ochii să ia o anumită culoare. În momentul maturului său, o persoană atinge o anumită creștere și dobândește un fizic individual. Diferențele în astfel de caracteristici, inclusiv dimensiunea, forma și culoarea diferitelor părți ale corpului, sunt toate diferențele fizice. Aceste diferențe au fost folosite de antropologi (oameni de știință care se specializează în studierea unei persoane) pentru a împărți oamenii la diferite curse.

Piele

Una dintre modalitățile de a împărți oamenii la rasă este de a determina culoarea pielii. Putem găsi un bun exemplu în America - în cazul unui om negru și un om alb. Majoritatea negrilor diferă de majoritatea oamenilor albi și ați putea distinge cu ușurință una de cealaltă.

În plus, culoarea pielii este determinată din momentul nașterii. Copilul Negro poate crește și poate deveni un scriitor recunoscut, un avocat excelent sau un om de știință, poate chiar și un membru al Congresului sau laureat NobelDar culoarea pielii lui nu se va schimba. El va aparține întotdeauna rasei negre.

Culoarea pielii umane normale depinde de prezența a trei tipuri de substanțe de colorare sau de pigmenți. Cel mai important dintre acești pigmenți este melanina, - o substanță maro închisă. Pielea tuturor persoanelor sănătoase conține melanină. Unii oameni au, totuși, o mulțime de melanină decât alții. În general, albul are o cantitate mică de melanină în piele. Oamenii cu multă melanină sunt mai întunecați. Negros, desigur, au mult mai mult melanină în piele decât alb. Întrebarea nu este în diferența de culoarea pielii, ci numai în cantități mari sau mai mici de melanină, definind una sau altă nuanță.

Al doilea din trei pigmenți - caroten. Această substanță galbenă care este prezentă în morcovi (de la morcovii englezi), în ouă de gălbenuș sau în piele umană. Ca melanina, carotenul este prezent în pielea tuturor oamenilor. Datorită culorii sale luminoase, prezența unei cantități semnificative de caroten în pielea oamenilor nu este atât de clar vizibilă. Melanina îl fierbe. Printre persoanele cu un număr mic de melanină din piele, unii au mai mult caroten, alții sunt mai puțin. Popoarele din Asia de Est, cu un număr mare de caroten au un ten tanar oarecum gălbui.

Al treilea pigment este hemoglobina, care pictează sângele în roșu. Firește, el este prezent la toți oamenii. Cu toate acestea, hemoglobina se află în vasele de sânge sub piele, deci este practic vizibilă. Prezența sa este complet suprapusă de o cantitate adecvată în pielea atât a melaninei cât și a carotenei. Hemoglobina poate fi văzută numai în pielea oamenilor albi, în special cu culoarea feței luminoase. Și este hemoglobina care face obrajii roz și vă permite să roșcați.

Pe baza acestor diferențe de culoare, umanitatea este uneori împărțită în

1) Cursa neagră - determinată de melanină înaltă;

2) cursa galbenă cu un conținut scăzut de melanină, dar mare de caroten;

3) Cursa albă - cu conținut scăzut de melanină și caroten.

O astfel de diviziune ar părea destul de satisfăcătoare dacă nu unele dificultăți. Pe de o parte, diferențele descrise nu sunt atât de clare. Există toate tipurile de piele de flori intermediare. Locuitorii din Asia de Sud-Est și oamenii indigeni din America - Indienii - mai întunecați, de exemplu, chinezii și japonezii - membrii cursei galbene. Pe de altă parte, ei nu sunt negri. Uneori locuitorii din Asia de Sud-Est, precum și locuitorii multor insule din Pacific, se crede în cursa melanesiană, în timp ce indienii americani la Rass Rass. (Această descriere este probabil incorect, deoarece indianul are o nuanță maronie, dar nu roșie.) În alte privințe, aceste națiuni sunt mai susceptibile de a se potrivi cu cursa galbenă; Deci, poate, cea mai bună soluție ar fi atribuită cursei melanoane galbene, care include toate aceste grupuri.

O altă îndoială constă în faptul că grupurile de oameni pot avea aceeași culoare a pielii și pot varia în multe alți parametri. Există popoare de piele întunecată din Africa, numite negri și există aborigene de piele întunecată din Australia. Aboriginalul mediu este mai atrăgător decât abanosul mediu, dar pentru a le considera amândoi numai ca reprezentanți ai cursei neagră nu ar fi destul de adevărate. În multe alte caracteristici fizice, cu excepția culorii pielii, abanosul african și aboriginalul australian sunt foarte diferite. Există un alt grup al treilea grup de oameni întunecați numit Dravida, au fost printre cei mai vechi locuitori din India și acum trăiesc în mod compact în regiunile de sud ale acestei țări. În ciuda culorii lor întunecate a pielii, în multe privințe sunt diferite de negrii din Africa și de la Aborigeni australieni.

Și nu toți africani, reprezentanți ai cursei neagră, atât de întuneric, ca și cum ne putem imagina. Americanii sunt obișnuiți să vadă negrii negri, deoarece strămoșii celor mai negri americani au fost aduși în America din Africa de Vest. Și aceasta este o regiune de reședință a popoarelor întunecate. Există negri a căror piele este mult mai ușoară. Unele triburi din Africa de Est, de exemplu, sunt ușor maro, aproape gălbuie.

Culoarea pielii nu rămâne complet neschimbată. Deși pielea nu poate deveni mai ușoară, în același timp devine adesea mai întunecată, achiziționând un bronz sub acțiunea luminii naturale. Razele ultraviolete pot fi foarte dăunătoare pentru piele dacă penetrează prin stratul exterior. (Mulți dintre noi cunosc gaura din propria noastră experiență de bronzare.) Melanina protejează pielea, blocând razele ultraviolete. Mulți reprezentanți ai cursei albe, fără a avea un număr suficient de melanină în piele pentru protecție, pot de-a lungul timpului pentru a obține o melanină suplimentară dacă lucrează sau se joacă, înlocuind corpul Soarelui. (Acesta este un proces lent și, prin urmare, șederea excesivă a iodului se provoacă mai întâi arsuri.) Foarte puțin oameni, indiferent cât de greu au încercat, adesea nu pot lucra suficientă melanină. Ei "ard" și nu primesc bronzare.

Întunericul pielii bărbatului tăiat va dispărea încet, dacă nu mai este în soare. Cu toate acestea, mulți reprezentanți bronzați ai rasei albe au de fapt mai mult melanină în pielea lor decât mulți africani sunt reprezentanți ai cursei neagră.

Păr

Culoarea părului, spre deosebire de culoarea pielii, nu a fost folosită pentru a împărtăși umanitatea la rasă. Cel mai important pigment conținut în păr, ca în piele, - melanină. Părul celor mai mulți oameni conține suficientă melanină, oferind părului maro închis sau negru. Unii reprezentanți ai cursei albe - diminuarea sau blondele, deoarece au o ușoară cantitate de melanină în păr. Unii din păr are un pigment roșu. Culoarea lui se manifestă în oameni blonzi sub forma diferitelor nuante de păr roșu. Cu vârsta, capacitatea de a forma melanină pentru părul nou, care înlocuiește continuu părul vechi, este adesea pierdut. Rezultatul este gri, sau alb, păr.

În Europa și în America de Nord, unde este modernă teoria rasialăOamenii au atât de diferite nuanțe de păr pe care oamenii nu le mai acordă multă atenție. Bineînțeles, popoarele germane care au invadat Europa de Vest și de Sud în secolul al VI-ului au avut o culoare mai deschisă a feței decât popoarele romane pe care le-au câștigat. Deși nu exista o amestecare completă, părul blond printre descendenții aristocrați ai invadatorii nu sa întâlnit mai des decât prin descendenții țăranilor cuceriți. Poate că tocmai din acest motiv în basme (multe dintre ele fiind create în Evul Mediu) de multe ori există prințese blonde.

Lăsând deoparte culoarea părului, unii antropologi au încercat să clasifice oamenii pe rase în funcție de forma părului lor. Părul poate fi drept, ondulat sau curat.

De fapt, toți reprezentanții cursei melanante galben, de exemplu, au păr drept fără un indiciu de valuri sau bucle. În eskimos, pe care majoritatea oamenilor de știință le-ar atribui părului galben, și părului drept, dar popoarele turcice din Asia Centrală și de Vest sunt aceleași, iar multe dintre ele, în special în Asia de Vest, sunt considerați albi.

Curly, sau părul curbat, părul este caracteristic reprezentanților rasei neagră care trăiesc în Africa și Noua Guinee și în Insulele vecine.

Părul ondulat se găsește printre reprezentanți ai cursei albe, precum și printre Dravis India și Australia Aborigenă.

Nu este atât de simplu aici, deoarece pare la prima vedere. Mulți europeni sau americani de origine europeană au părul complet drept, deși aparțin unui grup cu părul ondulat. Pe de altă parte, există cel puțin trei tipuri de păr curl. Există păr curbat scurt, care acoperă fără probleme întregul scalp, ca majoritatea popoarelor negre. Există dungi scurte curly care cresc firele care creează pomp, ca în unele grupuri din Africa de Est. Există părul mai lung în rândul popoarelor insulelor Pacificului de Sud-Vest. Păr Aboriginal Australian, de regulă, Curly sau Wavy, cu excepția unui grup mic din statul Queensland, care are ceea ce se numește părul curat.

Ochi

Culoarea ochilor, similar cu culoarea părului, nu este utilizată pentru a distinge cursele. Rainbow Shell (care este o parte colorată a ochiului), cum ar fi părul și pielea, conține o melanină pigmentă. Oamenii S. prin ochii maro Coaja de curcubeu conține suficientă melanină. Cei care au un număr foarte mic de melanină au o culoare albastră a ochilor.

Există o caracteristică a structurii ochiului, care a fost utilizată în determinarea diferențelor rasiale, este o tăietură epicică a ochilor. Aceasta este o pliere de piele, care închide pleoapele superioare și, uneori, chiar și rândul superior al genelor atunci când ochii sunt larg deschise. Ea face ca ochii să se taie mai îngustă și, uneori, numită incorect "cu ochii înguste". Echipa epicantic tăiată inerentă multor reprezentanți ai cursei melanoane galbene, cum ar fi chinezii, japonezii, mongolii și eschimos, dar, totuși, nu toată lumea. De obicei nu este observat în alte grupuri de persoane pe care le-am menționat deja.

Sistem osos.

Împreună cu culoarea pielii, sistemul osos este cel mai des folosit pentru determinarea diferențelor dintre oameni. Oasele formează scheletul corpului uman, este sistemul osos responsabil pentru faptul că o persoană este înaltă și îngustă, în timp ce un alt ghemuit și are degete scurte. (Bineînțeles, stratul de grăsime afectează, de asemenea, apariția unei persoane, dar modifică cu ușurință dieta.) Creșterea este, de regulă, o caracteristică distinctă. din diferite națiuni. Toate grupurile de oameni au indivizi cu spirite și mari. dar inaltime medie Scandinavii sunt mult mai mari decât creșterea medie a sicilienilor. Locuitorii din nordul Franței sunt în medie oarecum mai mari decât rezidenții din sudul Franței.

Reprezentanții curselor galbene și negre pot fi, de asemenea, împărțite în grupuri diferite, în funcție de creștere. Chinezii sunt mai mari decât japonezii. O mare varietate este observată printre popoarele africane. Reprezentanții unor triburi negre sunt aceleași înalte ca și scandinavii sau chiar mai mari decât ei. Pe de altă parte, Pygmy Congo sunt cei mai puțin spirite.

Cu toate acestea, în criteriile de creștere există dificultățile lor. În primul rând, creșterea individului nu poate fi cunoscută până când a crescut în cele din urmă; Astfel încât rata de creștere este inutilă atunci când clasifică copiii. În plus, un SiClian separat poate fi mai mare decât un scandinavină separată. În plus, creșterea depinde de blândul omului, de obicei bărbații sunt mai mari decât femeile din același grup. În cele din urmă, creșterea umană este parțial dependentă de sistemul de alimentare. Copiii imigranților europeni din America sunt adesea mai mari decât părinții lor, care este probabil să apară deoarece nutriția lor sa îmbunătățit.

Forma capului

Adesea, forma capului este utilizată pentru clasificarea rasială. Dacă vă uitați la cap deasupra, capul are o formă ovală, iar lungimea ei (de pe frunte până la capă) este mai mare decât lățimea (distanța de la ureche la ureche). Dacă lungimea frunții este la capătul de a lua pentru 100, atunci lățimea capului de la ureche la ureche va fi egală cu o valoare mai mică. Dacă lățimea este de trei sferturi de lungime, acest indicator va fi de 75, dacă patru cincimi de lungime, indicatorul va fi de 80 ° C.

Raportul dintre lățimea capului până la lungimea sa este cunoscut sub numele de indicele cefalificării. Firește, indicele cefalificării oameni diferiți Noododnaks. Persoanele cu indicele de cefalizare mai puțin de 75, dacă vă uitați la ele de sus, au cranii oblongi înguste, deoarece lățimea craniului este mai mică de trei sferturi în raport cu lungimea. Persoanele cu broaște țestoase ale unei astfel de forme sunt numite Dolikhacelas, ceea ce înseamnă în greacă "bogat". Cu indicele de cefalizare, mai mult de 80 de capete, dacă te uiți la ea de sus, pare mai scurtă și largă. Oamenii cu cranii similari se numesc Brachicianflam, care este "scurtă". Indicele de cefalizare între 75 și 80 ne oferă mezotacephalov, care în salutări înseamnă "anual mediu".

Grupurile de oameni pot, de asemenea, să difere între ei și pe forma capului. Popoarele din Europa de Nord-Vest, inclusiv locuitorii din Scandinavia, Marea Britanie, Olanda, Belgia, precum și părțile nordice ale Franței și Germaniei sunt cel mai adesea mezocefal. Oamenii care trăiesc la sud - în centrul Franței, Germaniei de Sud și Italia de Nord (precum și aproape toate popoarele din Europa de Est) sunt Brachicianflam. Mai mult de sud, printre locuitorii din Marea Mediterană, în Portugalia, Spania, Franța de Sud, Italia și Balcani, trăiesc mezocephali. În Africa de Nord și Orientul Mijlociu întâlnește o mulțime de dolochocephalci.

Folosind dimensiunile craniului ca principalul criteriu, unii cercetători au încercat să împartă cursa albă pentru trei sub-<ы. Жителей Северо-Западной Европы они называют скандинавами. Скандинавы имеют i-иетлую кожу и являются мезоцефалами. Жителей Центральной и Восточной Европы относят к альпийцам. Они имеют темную кожу и являются брахицефалами. Наконец, жителей Южной Европы и Северной Африки называют средиземноморцами. Они имеют темную кожу и являются долихоцефалами.

Cu o astfel de clasificare, unele țări europene ar fi în principal într-o astfel de Iodora. De exemplu, Norvegia ar fi aproape complet scandinav, Ungaria - aproape complet alpină, iar Portugalia este aproape întreaga Mediterană. Alte țări vor fi alcătuite din două sau chiar trei subras. În Germania, există atât scandinavi, cât și alytici. Alyshienii și Marea Mediterană trăiesc în Italia. Franța, care are o populație foarte omogenă din punct de vedere cultural, este reprezentată de toate cele trei subpropuri.

Formele de cap se schimbă, de asemenea, în afara cursei albe. Majoritatea reprezentanților rasei negre sunt dolifice sau mezocephalts, iar majoritatea reprezentanților cursei melanesiană galbenă sunt Brachicianflam.

Forma capului, cum ar fi creșterea, se poate schimba din cauza dietei. Copiii născuți în timpul iernii nordice lungi sunt privați lumina soarelui În primele luni ale vieții tale. Dacă nu dau ulei de pește sau preparate de vitamină, ele nu au vitamina D. Acești copii suferă de o boală cunoscută sub numele de Rakhit, în care oasele nu sunt întărite corespunzător. Cranii plini de moale, astfel de copii pot fi de asemenea deformați de la presiunea suportului, iar dimensiunile craniului la o vârstă ulterioară nu vor mai însemna nimic.

Picături de viață

Cel mai mic organisme vii sunt numite protozoare sau cel mai simplu. Unele dintre ele sunt abia vizibile cu ochiul liber, dar majoritatea dimensiunilor microscopice. De aceea sunt studiate sub microscop.

Reprezentantul celor mai simple, de exemplu, Amoeba constă dintr-o scădere mică a unui lichid asemănător jeleului numit protoplasmă. Această picătură de protoplasmă este separată de apa în care trăiește Amoeba, o membrană foarte subțire. Protoplasmul separat de o membrană din mediul extern se numește celulă.

Deși Ameba are dimensiuni microscopice, acesta îndeplinește toate funcțiile de viață esențiale. Poate capta particulele alimentare care sunt mai mici decât în \u200b\u200bceea ce privește volumul, digerați-le și aruncați reziduurile nedigerate. Poate detecta un pericol și, în acest caz, să se miște pentru a evita acest lucru. Poate crește, iar atunci când creează o anumită dimensiune, poate fi împărțită astfel încât pe locul unei două amube să fie formate. Când Ameb este împărțit în două, noile filiale vor avea toate caracteristicile vechiului celulă parentală.

Ar fi rezonabil să credem că, dacă am realizat modul în care celula a fost împărțită în două celule, menținând toate caracteristicile proprii, ar putea deveni un punct de plecare pentru studierea modului în care aceste caracteristici sunt transmise din organisme mai mari, creaturi, de exemplu, oameni.

Cel mai simplu constă dintr-o singură celulă. Animalele sunt mari decât cele mai simple, constau dintr-o varietate de celule, strâns adiacente între ele. Deoarece fiecare dintre aceste celule are aproximativ aceeași dimensiune ca celula protozoare, atunci pentru a forma un animal mare, au nevoie de foarte mult. O persoană, de exemplu, constă din trilioane și trilioane de celule microscopice. Fiecare celulă umană constă din protoplasmă; Fiecare este înconjurată de o membrană celulară. Animalele constând din mai multe celule sunt numite Metazoa. Omul aparține și Metazoa.

Singura celulă protozoa este un fel de maestru pe toate mâinile. Poate face totul treptat. Celulele Metazoa au specializare diferită. Într-o persoană, de exemplu, există celule lungi subțiri care alcătuiesc țesături musculare care devin scurte și groase atunci când tulpini musculare. Există celule nervoase cu contururi neuniforme care transmit mesaje de la o parte a corpului la alta. Există celule de piele care servesc ca o protecție elastică pentru restul părților corpului.

Unele dintre aceste celule diferite, de exemplu, cele care alcătuiesc creierul și nervii au devenit atât de specializate încât au pierdut capacitatea de a împărtăși. Cu toate acestea, alte tipuri de celule continuă să împărtășească în timpul vieții sau cel puțin pot împărtăși ori de câte ori devine necesar. De exemplu, celulele pielii exterioare se usucă treptat pe tot parcursul vieții. Din acest motiv, celulele straturilor mai profunde ale pielii sunt în continuă creștere și împărțite pentru a înlocui celulele pierdute.

Procesul de separare a celulelor umane este aproape același ca și procesul de împărțire a celulelor Protozoa. Celulele umane își păstrează caracteristicile după împărțind aceleași celule Kai și Protozoa. De fapt, procesul de divizare este aproximativ același în toate celulele. Pentru a explora acest proces, haideți să ne apropiem de cușcă.

Inițial, toate celulele care cresc și se împart, constau din două părți. Undeva în interiorul celulei, adesea în apropierea centrului ei, există o mică pată de protoplasmă, separată de restul celulei membrane, chiar mai subțire și mai blând decât membrana exterioară a celulei. Această parte interioară a celulei este numită miezul. Protoplasmul, înconjurând kernelul, se numește citoplasmă.

Dintre aceste două părți, cusca principală este cea mai importantă. Să presupunem că ameb este împărțit într-o margine microscopică a acului microscopic, astfel încât o jumătate să conțină un nucleu întreg, în timp ce cealaltă jumătate nu conține kernelul. Jumătate cu kernelul va fi capabil să restabilească partea lipsă și va continua să trăiască viața obișnuită, în creștere și împărtășire. Jumătate fără nucleul trăiește doar pentru o perioadă scurtă de timp, dar după aceea se usucă și moare. Ea nu crește și nu împărtășește niciodată.

Deci, acum să ne oprim mai detaliat pe bază. Dacă facem secțiuni foarte subțiri ale țesăturilor unor organe și le punem sub microscop, putem vedea celule individuale și chiar nuclee celulare ale celulelor. Dacă ne limităm să luăm în considerare, atunci nu vom vedea nimic special în kernel. Dar nu vom fi limitați la acest lucru.

Kernelul, cum ar fi celula în ansamblu, este alcătuit dintr-un număr mare de substanțe diferite. Unele substanțe chimice la adăugarea la apă, la care o placă cu o cârpă poate pătrunde în celule și se conectează cu unele, dar nu cu toate substanțele care sunt acolo. Compușii chimici obținuți sunt uneori vopsită în această culoare sau în acea culoare. Prin adăugarea substanței chimice necesare în țesutul celular, pătăm câteva părți ale celulei și lăsați celelalte părți intacte. Când, de exemplu, medicamentul numit reactiv de feulgen este adăugat la celulă, părțile împrăștiate ale kernelului dobândesc o culoare roșie strălucitoare (pictura de-a lungul Felgen). Aceste părți sunt numite cromatină (din cuvântul grecesc care înseamnă "culoare"). Dacă medicamentul este adăugat la celule în diferite etape ale diviziunii, comportamentul cromatinei poate deveni vizibil pentru noi și este comportamentul său și este cheia situației în care vă interesează.

Cum sunt împărțite celulele

La începutul procesului de împărțire a cromatinei celulei, kernelul începe să se adune în forme filamentoase mici. Aceste fire de cromatină se numesc cromozomi. Numărul de cromozomi este diferit în celulele diferitelor specii de animale. În muște, de exemplu, doar opt cromozomi în celulele sale, iar Langusta are mai mult de o sută. Toate celulele oricărui animal dintr-o specie au același cromozom. În celulele umane, de exemplu, cromatina în timpul procesului de divizare celulară este asamblată exact în 48 de cromozomi.

Deoarece cromatina în timpul diviziunii celulei este asamblată în forme filamentoase mici, diviziunea celulară a celulei se numește mitoză, din cuvântul grecesc "fir".

După ce s-au format cromozomii, membrana nucleară dispare, iar substanțele din nucleu sunt amestecate cu citoplasmă. Cromozomii între timp celulele sunt trase în mijloc.

Acesta este un moment crucial. Se numește metafază. Cromozomii rămân în mijlocul celulei și, după un timp, fiecare cromozom este brusc duplicat de un companion cromozom, căptușeală lângă cromozomul original. Într-o celulă umană delicioasă, numărul de cromozomi crește astfel de la 48 la 96 în metafazare.

După metafază, totul se întâmplă destul de repede. În primul rând, cromozomii sunt separați unul de celălalt. Un set în 48 de cromozomi (în celulele umane) este mutat la un capăt al celulei. Un alt set în 48 de cromozomi este la celălalt capăt al celulei.

Cromozomul în fiecare capăt al celulei sunt apoi acoperite de noile membrane nucleare. Pentru o perioadă scurtă de timp, celula are două nuclee. În cadrul fiecărui nucleu cromozom, încep să se desfășoare și să-și piardă forma filamentină. Dar ei nu se dezintegrează și nu se dizolvă. Acest lucru poate fi comparat cu modul în care un șir puternic întins, după ce a fost eliberat, brusc slăbit și va deveni lung și răsucire. Este atât de cromozomi care sunt implementați la cromatină și așteaptă următoarea separare a celulei atunci când formează din nou cromozomi.

După ce aceste două nuclee s-au format în capete opuse ale celulei, celula începe în mijlocul ei. Mijlocul devine din ce în ce mai îngust până când celulele sunt separate. Protozoa are două celule obținute deconectate unul de celălalt și devin două persoane separate. Metazoa are două filiale să rămână în vigoare. Noua membrană celulară, cu toate acestea, separă acum două părți ale a ceea ce a fost o singură celulă.

Acum, înapoi la Metafaze. Un lucru neobișnuit care ne poate interesa în procesul de mitoză este dublarea cromozomilor. Orice altceva este doar problema împărțirii substanței celulare în două părți egale și separarea acestora de fiecare membrană.

Puteți întreba: "Nu se întâmplă cu cromozomii? Există vreun cromozom doar împărțit la lungimea sa, devenind două cromozomi? "

Pentru a răspunde la această întrebare, nu suntem suficienți pentru a lua în considerare numai celula însăși sau chiar kernelul. Trebuie să ne acordăm atenția asupra cromozomului în sine.

În interiorul cromozomilor

Acum avem de-a face cu obiectele care sunt atât de mici încât trebuie să ne oprim să ne gândim la fel de mici dimensiuni pe care le putem face într-un fel. Pe măsură ce trăim cu toții în epoca unei bombe atomice, probabil știm, întreaga lume este formată din atomi. Atomii sunt obiecte extrem de mici. Cromozomul, care este suficient de mare pentru a fi văzut folosind un microscop, conține multe miliarde de atomi.

Atomii sunt de o sută de tipuri diferite, unele dintre ele sunt mai simple decât altele. Peste excepții rare, atomii sunt asociați împreună în grupuri. Uneori, un astfel de grup constă dintr-un singur atomi de tip. Mai des, grupul este alcătuit din două sau mai multe tipuri diferite de atomi. Uneori, aceste grupuri pot fi trase numai de la doi atomi fiecare, uneori de la o jumătate de duzină, uneori de la câteva milioane. În orice caz, un grup de atomi, indiferent dacă este de la o specie sau de mulți, fie că conține doi atomi sau două milioane, numită o moleculă.

Fiecare dintre diferitele tipuri de substanțe cunoscute de noi (și astfel de sute de mii) constă din molecule de tip propriu. Fiecare dintre diferitele tipuri de molecule are propriul set de proprietăți și caracteristici.

De exemplu, dacă împărțiți o piesă de substanță, cum ar fi zahărul, soarele, fiecare parte este încă zahăr. Dacă continuați să împărțiți zahărul pentru părți mai mici și mai mici, fiecare fragment este încă zahăr. Chiar dacă ar fi posibil să se împartă zahărul la fel de precis să-l împartă în molecule individuale (miliarde de molecule de trilioane), fiecare moleculă ar rămâne zahăr. Molecula, cu toate acestea, este cea mai mică particulă care poate păstra caracteristicile substanței. Dacă trebuia să împărțiți molecula de zahăr în două, ați rămâne cu două grupe de atomi, fiecare dintre care este jumătate din dimensiunea moleculei originale. Pi unul dintre noile grupuri, totuși, nu ar mai fi zahăr.

Acest lucru este același ca și cum ați lua o clasă de 16 studenți și ați fi împărțită în două. Apoi ați avea două clase de 8 elevi în fiecare. Puteți continua și să faceți 4 clase, dar 4 student în fiecare, 8 clase de 2 studenți în fiecare sau chiar 16 clase pe 1 student în fiecare. Dar pe asta ar trebui să te oprești. Dacă ați încercat să continuați acest proces interesant și să formați 32 de grade jumătate de student în fiecare, ați rămâne fără clase, fără ucenici, ci cu probleme serioase cu poliția.

Acum, să ne întoarcem la cromozom. Cromozomul este alcătuit dintr-o substanță numită de nucleoproteină. Molecula de nucleoproteină are o dimensiune imensă, dar în comparație cu majoritatea moleculelor. Este într-un milion sau mai multe ori mai mare decât, de exemplu, molecula de zahăr. (Chiar și în acest caz, totul este încă prea mic pentru a fi văzut sub microscoape obișnuite.) Cromozom - fir de la câteva mii de molecule de nucleoproteină gigant conectate împreună.

Acum, imaginați-vă ce s-ar întâmpla dacă fiecare cromozom a trebuit să se împartă în mijloc în metafază și să devină două cromozomi. Ar dori să spargă colierul perlat. Nu ați avea mai mult de două coliere perle, doar două seturi de perle și nimic altceva.

Acum putem răspunde la întrebarea care a terminat secțiunea anterioară. Cromozomii sunt atât de simplu, nu sunt împărțiți în mijloc, devenind două cromozomi în metafază. Dacă cromozomul a fost fragmentat în mijloc, fiecare moleculă de nucleoproteină ar fi distrusă. În loc să aibă două cromozomi, nu am avea niciun fel.

Prin urmare, pentru ca fiecare cromozom să devină două cromozomi în metafază, unul dintre ele trebuie re-creat din materiale mai simple.

Cum sa terminat? Nimeni nu știe exact. Mulți oameni de știință studiază acest proces. De îndată ce primesc un răspuns complet, ei vor avea la dispoziție unul dintre cheile importante pentru a cunoaște natura vieții în sine.

În aproximarea brută, acest lucru nu este mai mic, pare să fie după cum urmează: Protoplasmul din celulă conține diferite substanțe simple care pot fi conectate la formarea cromozomului. (Ca niște părți ale mozaicului, când vedeți, care dintre ele, cu legătura potrivită cu alții, poate compila o imagine mare.) Unele dintre aceste substanțe sunt numite aminoacizi. Altele sunt numite purine, pirimidine, penos și ioni fosfați. Într-un fel, aceste substanțe simple sunt scoase din protoplasmă și sunt construite în linia de lângă diferite cromozomi. Localizarea substanțelor este de așa natură încât fiecare aminoacid din fiecare cromozom are un aminoacid similar lângă el; Fiecare purin este adiacent la aceeași purin, etc. Când construcția este finalizată, toate aceste molecule mici și ioni sunt conectate împreună, iar în cele din urmă avem al doilea cromozom de lângă primul. Deoarece al doilea cromozom este alcătuit din exact aceleași molecule și ioni ca fiind primul și este construit în linie în aceeași ordine, atunci avem un duplicat precis al primului cromozom. Primul cromozom acționat ca un tip de model, dar pe care al doilea este flatat.

Procesul potrivit căruia structura chimică formează o altă structură numai direct din materialele din protoplasmă, este cunoscută sub numele de auto-reproducere.

Summing, astfel, ceea ce se întâmplă într-o celulă umană în metafază, vedem că fiecare dintre aceste patruzeci și opt cromozomi din celulă este reprodus. Al doilea set format de cromozomi este un duplicat exact al primului set. Două seturi se mișcă în capetele opuse ale celulei și când celula este împărțită, fiecare subsidiară are propriul set de cromozomi.

Enzime și gene.

Am văzut că celula conține multe substanțe diferite care pot fi utilizate ca materii prime în fabricarea unor structuri complexe ale cromozomilor TINA. Fiecare celulă, de fapt, conține multe mii de substanțe chimice diferite în structura sa microscopică. Aceste substanțe chimice sunt întâlnite continuu și combinate unul cu celălalt, atomii de schimb, swinging și inspirat, reconstrui atomii în propria lor structură etc. Acțiunile de acest tip se numesc reacții chimice.

După cum puteți părea din această descriere, evenimentele din celulă trebuie să fie foarte confuze, moleculele vor fi suflate înainte și înapoi, cum ar fi oamenii întâlnite unul cu altul pe o gară aglomerată. Cu toate acestea, există un tip de moleculă care aduce ordine și înțeles în reacțiile chimice care au un loc în interiorul celulei. Acestea sunt enzime. Enzimele sunt molecule relativ mari care pot afecta unele reacții chimice. Fiecare enzimă poate afecta o reacție chimică specifică, deoarece se întâmplă numai în apropierea ei și nici un altul.

Într-o celulă, se pare că sunt localizate diferite enzime. De exemplu, un set de enzime - părți ale structurilor mici în citoplasma celulei. Aceste structuri se numesc mitocondriile. Ca și cromozomii, mitocondriile compuse din nucleoproteină. Cu toate acestea, nucleoproteina mitocondrii este diferită din punct de vedere chimic față de tipul cromozomului.

Putem lua în considerare cușca ca ceva similar cu o fabrică microscopică. Moleculele tuturor speciilor vin la corpul nostru din aer și din alimentele pe care le consumăm și le-am transferat la celulele de flux sanguin individual. Reamintește calea modului în care cărbune, oțel, cauciuc și alte materii prime sunt furnizate la trenurile și instanțele din fabrică.

În cușcă, aceste molecule sunt distruse pentru a da energie ca rezultat sau sunt construite pentru a forma molecule mai complexe. Totul este la fel ca și cărbunele arse din fabrică pentru a obține energie sau pentru a folosi oțel și alte materiale pentru a crea o structură complexă similară cu o mașină sau o aeronavă. Fiecare reacție chimică din celulă este controlată de o enzimă, la fel cum fiecare acțiune din fabrică este controlată de orice lucrător. Enzimele sunt organizate în mitocondriile, precum și lucrătorii sunt furnizați de-a lungul liniilor de asamblare.

La fel cum fabrica nu a putut face nimic substanțial, de exemplu, dacă toți lucrătorii au fost utilizați și celula nu a putut crea nimic fără mii de enzime. Dar de unde provin enzimele? Aceasta este o întrebare importantă. Cel mai bun răspuns, pe care îl cunoaștem încă următoarele: enzimele sunt formate din moleculele de nucleoproteine \u200b\u200bdin cromozomii.

După cum am spus, cromozomul nu constă dintr-o singură moleculă de nucleoproteină, ci de mii de molecule întinse. Fiecare moleculă de nucleozicote este numită genomul.

Genele au două proprietăți importante. Prima este capacitatea de auto-reproducere în timpul mitozei, procesul explicat în secțiunile "modul în care celulele" și "în interiorul cromozomului" sunt împărțite. Al doilea este capacitatea de a produce o enzimă. Procesul precis al producției enzimei este încă necunoscut. Poate că întreaga genă este utilizată ca model pentru o altă genă și numai o parte din gena este folosită ca model pentru enzimă.

Unii oameni de știință cred că fiecare genă are capacitatea de a forma o enzimă specifică și nici un altul. Alții nu sunt pe deplin convinși că genele sunt atât de specializate. Se pare destul de rezonabil că natura genelor reprezentate în cromozomii celulei determină natura enzimelor din celulă. Deoarece enzimele controlează reacțiile chimice, genele de control a chimiei celulelor. După separarea celulei, fiecare subsidiară are gene identice și, prin urmare, o compoziție chimică identică. Acesta este rezultatul auto-reproducerii în Mitoz: Ambele filiale au gene identice.

Genele și caracteristicile fizice

Acum, când am arătat modul în care celulele își păstrează caracteristicile după divizare, vă puteți întreba cum se referă la problema raselor umane. Utilizarea tuturor astea este următoarea: caracteristicile fizice pe care le-am menționat în secțiunea anterioară sunt identificate de chimia celulară. Tot ceea ce afectează cumva chimia celulară poate afecta cumva caracteristicile fizice ale corpului.

De exemplu, să ne uităm la culoarea pielii.

Molecula mare de pigment de melanină este formată în celulele pielii dintr-o moleculă mult mai mică, numită tirozie. (Tirosina este blunt și prezentă în toate celulele.) Etapele specifice ale acestui proces sunt încă necunoscute, dar unul dintre primii pași necunoscuți necesită prezența unei enzime numite Ti-Rosina. În celulele pielii majorității persoanelor există o bună măsură, o genă, a cărei activitate ar trebui să conducă la formarea tirozinazei. Dacă gena are o părere care poate forma cantități semnificative de tirozinază, celula pielii este ca o fabrică bine echipată. Există cantități semnificative de melanină, iar o persoană cu acest genom are, prin urmare, pielea maro închis, părul negru și ochii maro închis. Dacă gena are o formă care produce doar o cantitate mică de tirozinază, va fi credincioasă contrariului. Numai un număr mic de melanină va fi format și persoana va avea o piele palidă, păr blond și ochi blonda. În plus, există unii oameni ale căror gene nu formează deloc tirozinaze. Deoarece nu există un număr mic de tirozinază în celulele lor, nu pot avea melanină. Astfel de oameni au o piele foarte ușoară, păr alb și nu au nici o pigmentare a irisului. (Ochii lor arată roșu, deoarece vasele mici de sânge apar printr-o coajă de curcubeu transparentă.) Astfel de oameni sunt numiți albinoși. Dacă ați întâlnit vreodată Albino, atunci personal ați reușit să vă asigurați că prezența sau absența unei singurezei ar putea avea un efect teribil asupra stării fizice a unei persoane.

Există și alte enzime și, prin urmare, multe alte gene sunt implicate în formarea melaninei. Culoarea pielii din acest motiv este mai complicată decât ar părea din ceea ce am spus încă.

O altă caracteristică fizică pe care am putea-o lua în considerare este o creștere. Unul dintre factorii chimici care afectează creșterea umană este cunoscut sub numele de hormon de creștere. Această substanță este formată în celulele unei structuri mici, numită glanda pituitară, care este situată chiar sub creier. Hormonul de creștere pătrunde în glandele hipofizare. Sângele îl transportă în toate părțile corpului, într-un fel sau altul (din nou nu cunoaștem detaliile exacte) încurajarea celulelor să crească și să împărtășească.

Dacă nu există alți factori care ar putea fi luați în considerare împreună cu aceasta (de exemplu, dietă sau boală), o persoană cu un număr mare de hormon de creștere a sângelui va crește mai repede decât o persoană cu un număr mai mic de hormon. Este probabil să devină mare și foarte mare. Există oameni care, din anumite motive, glanda pituitară este doar o cantitate foarte mică de hormon de creștere. O astfel de persoană crește, în general, și, ca urmare, rămâne un pitic. Dimpotrivă, unii oameni au o producție excesivă de hormon de creștere și, ca urmare, se transformă în giganți. Piticii și giganții pe care îi vedem pe idei în circ - rezultatul lipsei sau excedentului de hormon de creștere.

Hormonul de creștere este format în hipofiziile sub controlul enzimelor. Prin urmare, cantitatea de hormon de creștere depinde cel puțin parțial, pe numărul unor enzime formate în celule. Aceasta, la rândul său, depinde de natura genelor responsabile pentru formarea acestor enzime. Deci, creșterea, cum ar fi culoarea pielii, depinde de natura genelor, pe care omul o are.

Aceste argumente pot fi extinse pentru orice caracteristici fizice. Este întotdeauna o chestiune de genă. Din acest motiv, este logic să presupunem că, dacă vrem să reușim să împărțim oamenii în grupuri rasiale, trebuie să studiem mai întâi tot ce putem învăța cum genele sunt transmise de la părinți la copii.

Ouă și sperma

Toate animalele, cu excepția celor mai simple, produc celule speciale, care, cu circumstanțe favorabile, au modalități de a se dezvolta în noi indivizi. Astfel de celule produse de animalele de sex feminin sunt cunoscute sub numele de celule de ouă. Oul este adesea numit cuvântul latin ovum, ceea ce înseamnă "ou". Ouă de pui - celulă de ou, cu care suntem cu toții familiarizați. În acest exemplu puteți vedea imediat cât de mult diferă celula de ou de celelalte celule. Uită-te la oul de pui și amintiți-vă că aceasta este doar singura celulă unică. Și acum comparați cu celulele, care sunt atât de mici încât pot fi văzute numai în microscop. De fapt, doar o specie microscopică pe suprafața oului este în viață pe suprafața oului. Orice altceva este doar o aprovizionare cu alimente. Puiul va avea nevoie de trei săptămâni să crească de la acest punct microscopic într-o mică creatură care umple coaja. Oul trebuie să conțină toate calorii, vitamine și minerale în care puiul va avea nevoie de aceste trei săptămâni.

Oamenii (precum și alte mamifere) situația este oarecum diferită. Oul se dezvoltă în interiorul corpului matern. La scurt timp după ce oul fertilizat începe să crească, se formează un organ cunoscut sub numele de numele placentei. În placentă, vasele de sânge ale unui copil în curs de dezvoltare sunt foarte aproape de vasele de sânge ale mamei. Nutrienți, vitamine, oxigen - în general, tot ce este necesar pentru a menține viața - din sângele mamei din sângele copilului. În acest fel, mama hrănește copilul. (Vă rugăm să rețineți că vasele de sânge ale mamei și copilul nu sunt conectate. Nici un albire nu se întâmplă!)

Din moment ce este sângele sângelui unei mame hrănește un fruct în curs de dezvoltare, nu este nevoie ca un ou uman să conțină o mulțime de substanțe nutritive. Prin urmare, este mult mai puțin ou de pui. De fapt, dimensiunea oului uman este doar "/, 75 de centimetri în diametru. Dar chiar și în acest caz este încă cea mai mare celulă din întregul corp uman.

Masculii produc, de asemenea, celule speciale care contribuie la dezvoltarea de noi persoane. Ele sunt numite spermatozoizi sau spermă. Ele sunt mult mai mici decât ouăle. 600 sau mai multe spermatozoizi cântăresc la fel de mult ca singura celulă de ouă.

Spermatozoul uman este o vedere foarte neobișnuită a celulei, deoarece se poate mișca independent. El o face cu o coadă lungă, fluturându-le în toate direcțiile. Această coadă este de aproximativ zece ori restul celulei. Când spermatozoizii sunt vizualizați sub microscop, este foarte asemănător cu micul gustos.

Și ouăle și spermatozoizii - toate sunt produse în organe speciale. Ouăle sunt formate în ovare. Toate femeile normale posedă două ovare. Ele produc o singură celulă la fiecare patru săptămâni. Celulele Cercept sunt produse în testicule, toți bărbații normali au două testicule. Testiculele produc în mod continuu o cantitate extinsă de spermă. O picătură de fluid produsă de testicule conține multe și multe milioane de spermatozoizi.

Când sperma este eliberată lângă ou, o mulțime de spermatozoizi este raportată la întâmplare. Numai unul dintre spermatozoizi pătrunde în ou prin stratul de celule mici care o înconjoară. De îndată ce sperma intră în celula de ouă, nici un alt spermatozoid nu mai poate face același lucru. Conectarea oului și spermatozoizei se numește un ou fertilizat sau o Zygotea.

Diferența dintre ovul generat în ovare și oul fertilizat este extrem de mare. Dacă ouăle formate nu sunt fertilizate de spermatozoizi, acesta va fi în curând distrus. Oul fertilizat, totuși, începe imediat să împărtășească și să împărtășească din nou, să crească și să se dezvolte în embrion. În cele din urmă, dacă totul merge fără probleme, un copil uman apare în lume.

Acum vă putem pune o mulțime de întrebări simultan. De ce sunt necesare doar două celule pentru producerea unui nou individ? De ce ar trebui să aibă un tată și o mamă? Se înțelege că sperma este atât de diferită în aparență din ou?

Pentru a răspunde la aceste și alte întrebări, cum ar fi, să ne inversăm atenția asupra cromozomilor.

Anterior, am vorbit deja despre faptul că celulele umane conțin 48 de cromozomi. Aceste 48 sunt construite în perechi. Fiecare celulă umană conține 24 de perechi de cromozomi. Genele din orice cromozom sunt similare cu genele din cromozom, care este cu perechea ei. Dacă un cromozom conține o genă tyrosinază, cromozomul său gemene este, de asemenea. Această genă este situată chiar în același loc în fiecare cromozom. Genele pot fi neidentificate; Aceasta este una dintre ele, de exemplu, poate fi capabilă să formeze un număr mai mare de tirozinază decât celălalt. Cu toate acestea, ambele sunt asociate cu aceeași enzimă.

Cu alte cuvinte, celula umană conține 24 de cromozomi diferite plus "piese de schimb" pentru fiecare dintre aceste 24, total - 48.

Vă puteți aminti că în capitolul anterior am menționat o singură excepție de la regula care afirmă că toate celulele umane conțin 48 de cromozomi. Aceasta este o excepție - o ouă de sex feminin și spermatozoizi.

Ouăle și celulele de spermă sunt formate din celulele parentale care conțin 48 de cromozomi obișnuiți. Cu toate acestea, celulele parentale sunt supuse unei forme neobișnuite de diviziune celulară cunoscută sub numele de meyoză. Cromozomii nu sunt auto-reproduse. În schimb, aceste 48 de cromozomi sunt pur și simplu împărțite în două grupe și călătoresc la capetele opuse ale celulelor. La un capăt - 24 de cromozomi diferite, iar în cealaltă - 24 "Piese de schimb".

Rezultatul este că atât oul și spermatozoizii - numai "jumătăți de celule", cel puțin în raport cu numărul de cromozomi. Ei au doar 24 de cromozomi.

Celula mică a spermei conține cât mai multe cromozomi - 24, precum și un ou semnificativ mare. Celulele spermei, totuși, nu conține nimic mai mult decât orice altceva: doar 24 de cromozomi, ambalate strâns împreună și trimise la coada de lână. Celulele de ou, pe de altă parte, conține o cantitate semnificativă de substanțe nutritive, datorită cărora embrionul poate trăi atâta timp cât se formează placenta.

Când celula spermei intră în ouă (lăsând coada afară), devine un miez, foarte asemănător cu micul kernel din ou. Aceste două nuclee se apropie și se dizolvă unul în celălalt. Acum, celula de ouă fertilizată este deja o celulă completă. Conține toate cele 48 de cromozomi. De aceea, oul fertilizat se poate dezvolta în embrion, în timp ce NEULENT EGIE nu poate. Acest lucru necesită un număr total de cromozomi - și anume 48.

Există o diferență importantă între oul fertilizat și toate celelalte celule din corpul feminin în care există. Chromozomii sunt diferiți! Doar 24 din cromozomii oului fertilizat au fost obținuți din celulele unei femei, adică de la mamă. Celelalte 24 de cromozomi au intrat în cușcă din exterior, adică de la "sperma tatălui. Acum că oul fertilizat este împărțit și împărțit din nou, fiecare nouă celulă de auto-reproducere are cromozomi, care sunt cromozomi identici ai oului inițial și fertilizat. Celulele fiecărei persoane PA Pământ conțin, prin urmare, 24 de cromozomi pe care l-au primit de la mama sa și 24 de cromozomi au primit de la Tatăl. În plus, în fiecare pereche de cromozomă, unul primit de la mamă și unul - de la Tatăl. Acum putem merge acum Mai mult. Fiecare persoană are două gene responsabile pentru fiecare enzimă specifică și, în fiecare caz, o singură genă este primită de la mamă și una - de la Tatăl. (Există câteva excepții de la această regulă și vom vedea în viitor.)

Nu contează că mama, așa cum pare, sacrifică mult mai mare decât Tatăl, la dezvoltarea copilului. Ea a sacrificat un ou, care este mult mai mare decât celula de spermă a tatălui. Și mai departe, timp de nouă luni, numai sângele mamei hrănește embrionul în creștere. Cu toate acestea, în ceea ce privește cromozomii, fiecare părinte face o contribuție egală. Și este cromozomul care determină specificul moștenirii caracteristicilor fizice.

Barbat si femeie

Prima întrebare care întreabă un copil nou-născut: "Băiat sau fată?" Vă puteți întreba când se determină sexul copilului. Răspunsul la ea vă poate surprinde. Podeaua copilului este determinată în momentul în care celula spermei fertilizează oul.

Să vedem de ce este exact cazul. După cum am spus deja, toate celulele umane (cu excepția ouălor și celulelor spermei) conțin 24 de cromozomi Nara. De fapt, nu este în întregime corectă. Celulele femeilor conțin într-adevăr 24 de cupluri perfecte. Celulele bărbați, cu toate acestea, conțin 23 de cupluri perfecte, plus al 24-lea abur, care este un pic neobișnuit. Cuplul al 24-lea din bărbați este alcătuit dintr-un cromozom perfect și un partener mic mic. Cromozomul complet este numit X-cromozom. Partenerul de ciocnire este numit Y-cromozomul Y. Cu alte cuvinte, cea de-a 24-a pereche la bărbați nu are "piese de schimb" adecvate. Ce înseamnă acest lucru pentru procesul de coacere? Când se formează o celulă de ou, 24 de perechi de cromozomi dintr-o femeie sunt împărțite în mod egal. Fiecare ou primește 24 de cromozomi perfecți. Prin urmare, toate ouăle sunt similare în această privință și fiecare conține X-cromozom.

Cu toate acestea, atunci când se formează spermatozoizi, 24 perechi de cromozomi sunt împărțite astfel încât o celulă 1 cum a obținut 24 cromozomi perfecți, iar celălalt primește 23 cromozomi perfecți plus cromozomul Y. Prin urmare, se formează două tipuri de celule de spermă - o vedere cu cromozomul Y, cealaltă - fără ea. Ambele specii sunt formate în proporții egale.

Acum, dacă oul fertilizează sperma fără un cromozom Y, un ou fertilizat este dovedit a fi de 24 cromozomi perfecți, iar embrionul se dezvoltă automat ca femeie. Dacă celula de ou este fertilizată cu un sperma cu cromozomul Y, un ou fertilizat este dovedit a fi 23 perechi de cromozomi perfecte și o pereche de 24 de ani cu cromozomul Y. Embrionul se dezvoltă automat ca un bărbat1.

Deoarece ambele tipuri de celule de spermatozoizi sunt formate în proporții egale, există șanse egale pentru unul dintre reprezentanții primului sau al doilea tip fertilizat oul și din acest motiv, lumea are cât mai mulți bărbați ca femeile.

De fapt, distribuția IOLO-urilor este oarecum diferită de proporția de 50 până la 50 de ouă, fertilizate cu sperma cu Y-xPoosmoy, sunt oarecum mai frecvente decât ouăle, fertilizate cu spermă cu cromozomul X. Motivul pentru acest lucru este încă necunoscut. Dar există un alt factor care ne cere considerația noastră. Aveți o piesă de schimb pentru fiecare cromozom foarte util. Dacă ceva nu este în neregulă cu genomul pe un cromozom specific, atunci gena de pe părțile sale poate fi în ordine perfectă, iar corpul poate ieși din situația dificilă în acest fel. În ceea ce privește 23 de perechi de cromozomi - ambele sexe sunt egale. În cel de-al 24-lea cromozom, femeile au un avantaj. Ei au o piesă de schimb, iar oamenii nu sunt. Dacă femeile au o genă imperfectă pe cromozomul X, piesa de schimb îi salvează. Dacă bărbații au o genă imperfectă în cromozomul X, ei nu sunt foarte norocoși.

Din acest motiv, Embrioni pentru bărbați pot îndeplini mai multe dificultăți decât embrionii femeilor. Mai puțin dintre ei și trăiește până la momentul nașterii. În plus, bebelușii de sex masculin mor la o vârstă fragedă mai mult decât bebelușii de sex feminin, iar în general, bărbații trăiesc mai puțin decât femeile. Astfel, în ciuda faptului că există mai multe concepții ale băieților decât fetele, populația în ansamblu are un procent ușor mai mare de femei.

Pe scurt, bărbații pot fi mai mari, mai grei și mai musculari decât femeile, dar ca și pentru cromozomii lor, atunci sunt de fapt o podea mai slabă.

Soiuri între gene

După cum am spus deja, genele controlează dezvoltarea enzimelor și, prin urmare, controlează natura caracteristicilor fizice. Din păcate, cunoștințele noastre despre chimia celulară este foarte limitată. Cu greu putem ști exact ce fel de enzime sau enzime gestionează caracteristicile fizice obișnuite. De fapt, știm că enzima triosinazei este necesară pentru formarea melaninei și determină culoarea pielii, părului și ochilor. Suntem încrezători, totuși, că sunt necesare și alte enzime pentru acest proces.

Din acest motiv, puteți sări peste detaliile despre enzimă și conectați numai gena cu o caracteristică fizică. De exemplu, am putea vorbi despre gena Lumpy, genul de cinci degete sau o genă de culoare ochi. Uneori am fi convenabil să vorbim despre diferite gene care afectează aceleași caracteristici fizice, dar în diferite moduri. Culoarea ochilor este un bun exemplu. Am putea vorbi despre genul ochilor maro și despre ochiul albastru real.

Fiecare loc de pe cromozom poate fi ocupat numai de o singură genă în același timp. Cu toate acestea, pot exista mai multe gene capabile să ocupe acest loc. Atunci când diferite gene sunt capabile să ocupe un anumit loc pe cromozom, se spune că formează alele, adică formele specifice ale aceleiași gene. De obicei, diferite gene alel afectează aceleași caracteristici fizice, dar în moduri diferite. De exemplu, o genă formează Tyroshszu și capabilă să formeze o cantitate semnificativă de tirozinază va duce la faptul că copilul va fi ochii maro. O altă genă similară, capabilă să formeze numai interogări minore și care va duce astfel la faptul că ochii vor fi albastri, poate fi în același loc cromozom la unii alți indivizi. Caramida ochiului maro și gena albastră a ochiului este două alele ale aceleiași gene.

În plus față de genele de pe cromozomii X și Y la bărbați, toate genele există în perechi, deoarece toate cromozomii există în perechi. Pentru fiecare genă care există pe un anumit loc de cromozom, există oa doua genă, gestionând aceeași caracteristică fizică și în aceeași poziție pe un alt cromozom de pereche. Aceste două gene pot fi identice și nu pot fi, dar ambele afectează aceleași caracteristici fizice - le pot afecta cu același mod sau în diferite moduri.

Fiecare celulă are două gene care sunt responsabile pentru culoarea ochilor prin formarea tirozinazei. Unul este pe un cromozom, iar celălalt este situat în același loc pe cromozomul gemene. Se poate fi genomul ochilor maro și același lucru poate fi celălalt; Sau poate fi genomul ochilor albastri, iar celălalt. Ori de câte ori aceste două gene sunt identice, o persoană, așa cum se spune, este homozigoasa, dar această caracteristică. Este homozigous de ochiul maro în nerv și în al doilea caz - homozigous pe gena albastră a ochiului.

Dar aceste două gene nu sunt obligate să fie identice. Acestea pot fi alele diferite ale unei gene specifice. O persoană poate avea un genom (alele) de ochi maro pe un cromozom și un genom al ochiului albastru pe cromozomul gemene. O astfel de persoană este un heterozygoten pe genele care determină culoarea ochilor.

"Homozigous" și "heterozygous" - cuvinte dificile. Uneori oamenii vorbesc despre "linii curate" când aceste două gene sunt similare și despre "hibrizi" când nu sunt ca și cum nu sunt. Acestea sunt termeni mult mai simpli, precum și mai familiarizați. Vă puteți întreba de ce nu le folosim în loc de cuvintele "homozigous" și "heterozygous". Din păcate, prea mulți oameni cred că există ceva bun în a fi "curat" și ceva rău în a fi "hibrid". Pentru a evita problemele cu aceste prejudecăți (de fapt, după cum vom vedea, ambele state au partide bune și rele), vom adera la cuvintele "homozigous" și "heterozygous" în această carte.

Vom continua subiectul nostru cu gene de culoare ochi. Luați în considerare, de exemplu, ouăle care sunt formate de o femeie care este homozigoasă față de culoarea Karem a ochilor. Cuplurile cromozomii sunt împărțite și, deoarece o femeie are doar o genă de ochi brun, fiecare celulă de ou va avea o genă de ochi maro. În ceea ce privește gena culorii ochilor, toate celulele de ou vor fi identice.

Un om care este homozigous de ochii lui Karim, aceleași face celulele spermei care au o genă de caramida.

Să presupunem că acest om homozigous și o femeie homozigantă sunt căsătoriți și au un copil. Copilul va avea o culoare oculară, în funcție de natura genelor din celula spermei și în celula de ou, care combinată pentru a forma un ou fertilizat. Dar, după cum am explicat deja, toate celulele de ou conține o genă de ochi maro, iar toate celulele de spermă conțin o genă de ochi maro. Prin urmare, indiferent de cel din celulele spermatozoizilor fertilizează oul, acest ou fertilizat va avea întotdeauna două gene de ochi maro. Ca și ambii părinți, copilul va fi homozigous de ochii lui Karim. Toți ceilalți copii din această căsătorie vor fi la fel.

Dacă mama și tatăl sunt atât ochi homozigoți, dar albastri, argumentând în același mod, toți copiii lor vor fi homozigoți în ochi albaștri.

Dar - și acest lucru este foarte mare, dar se întâmplă adesea că un părinte este homozigos de ochii lui Karim, iar celălalt homozigot în ochii albaștri? Să presupunem că mama este homozigoasă de ochii lui Karim. Apoi, fiecare ou, pe care o produce, va conține o genă de ochi maro. Tatăl - Homozygos pe ochii albastri; Deci, fiecare celulă de spermă, pe care o produce, va conține o genă albastră a ochilor. Indiferent de spermatozoizoana este fertilizată de un ou, oul fertilizat va conține o genă pentru ochi albaștri și o genă de ochi maro. Copilul va fi heterozygos.

Dacă ochii lui Karie nu erau de la mamă, dar la Tatăl și mama ar fi cu ochi albaștri, rezultatul ar fi același. Fiecare celulă de ouă ar avea o genă albastră a ochilor, iar fiecare celulă de spermă este o genă de ochi maro. Din nou, oul fertilizat ar avea atât cealaltă genă, cât și copilul ar fi heterozygos.

Ce se întâmplă cu copilul, care este heterozygos în culoarea ochilor? Răspunsul este după cum urmează: el (sau ea) are un ochi brun. Copilul are o genă, care poate forma o cantitate mare de tirozinază și o genă care poate forma o cantitate mică de tirozinază. Cu toate acestea, gena unică poate forma o tirozinează relativ mai mare și poate fi suficientă pentru a picta ochiul în culoarea brună.

Ca rezultat, doi părinți, dintre care unul este homosigue, dar ochii lui Karim, și celălalt homozigoten în ochi albaștri, au copii care sunt heterozygi și, în același timp, au ochi maro. Gena ochiului albastru nu se manifestă. El este invizibil. Se pare că dispare.

Atunci când o persoană are două gene diferite pentru o anumită caracteristică fizică atunci când locurile identice ale unei perechi de cromozomi și o singură genă se manifestă, această genă se numește dominantă. O genă care nu se manifestă este recesivă. În cazul culorii ochiului, cărămida ochiului este dominantă, dar atitudinea față de gena albastră a ochiului. Gena de ochi albaștri este recesivă în raport cu ochiul maro.

Este imposibil să spunem că doar o persoană dacă este homozigous sau heterozygos de ochii lui Karim. În orice caz, ochii lui maro. O modalitate de a spune ceva clar este de a învăța ceva despre părinții săi. Dacă mama sau tatăl său au avut ochi albaștri, ar trebui să fie heterozygos. O altă modalitate de a învăța ceva este să vezi culoarea ochilor copiilor săi.

Știm deja că, dacă un om este homozigous, dar ochii lui Karim se căsătoresc cu o femeie homozigantă pe ochii lui Karim, vor avea copii homozigoți în ochii lui Karim. Dar ce se va întâmpla dacă se căsătorește cu o fată heterozygoasă? Un om homozigous ar forma numai celule de spermă cu ochi maro. Soția lui heterozygoasă ar forma ouăle de două tipuri. În timpul meiozei, de la celulele sale și genomul ochiului maro și genomul ochiului albastru, maroul ochiului va călători la un capăt al celulei, iar gena albastră a ochiului este la altul. Jumătate din celulele de ou formate vor conține gena genei brun, iar a doua jumătate este o genă de ochi albastre.

Probabilitatea care fertilizează celula spermei cu un ochi maro sau un ou cu un genom albastru-ochi este astfel de la 50 la 50. Jumătate din ouăle fertilizate vor fi homozigote prin ochii maro, iar jumătate va fi heterozygos. Dar toți copiii vor avea ochi maro.

Acum presupunem asta. Tatăl și mama sunt heterozygioși. Ambii ar avea ochi maro, dar ambele au în același timp genomul ochilor albaștri. Tatăl ar forma două tipuri de celule de spermă, unul cu genomul cu ochii albaștri și celălalt cu genomul ochilor maro. În același mod, mama ar forma două tipuri de celule de ouă.

Acum există mai multe combinații de celule de spermă și celule de ouă. Să presupunem că una dintre celulele spermatozoizilor cu genomul de ochi maro îngrămădește una dintre ouăle cu genomul de ochi maro. Un copil în acest caz va fi homozigous de ochii lui Karim și, desigur, va avea ochi maro. Să presupunem că un sperma cu un genom de ochi maro fertilizează un ou cu un genom al ochiului albastru sau o celulă de spermă cu un genom al ochiului albastru, fertilizează un ou cu un ochi maro. În orice caz, copilul va fi heterozygos și va avea ochii maro.

Dar există o altă opțiune. Ce se întâmplă dacă o celulă de spermă cu un genom albastru de ochi fertilizează un ou cu un genom albastru de ochi? În acest caz, copilul va fi ochii homozigoți, dar albastri și va avea ochi albaștri.

Astfel, doi părinți carbohidrați pot avea un copil cu ochi albastri. Gena, care părea să dispară, sa manifestat din nou. În plus, puteți, privindu-vă copilul, pentru a spune ceva despre părinți. Deși ochii lor sunt maro, ca un om homozigous, știi că ambii doi dolari pentru a fi heterozygioși, altfel nu ar fi nici o genă de ochi albastre.

Când două persoane sunt similare cu unele caracteristici fizice specifice, spun ei, aparțin aceluiași fenotip. Toți oamenii cu ochi maro au același fenotip împotriva culorii ochilor. Același lucru în legătură cu oamenii cu ochi albaștri. Atunci când doi oameni au aceeași combinație de gene pentru anumite caracteristici fizice specifice, ele aparțin aceluiași genotip. Deoarece toți oamenii cu ochi albaștri sunt homozigoți și au două gene pentru ochi albaștri în celulele lor, toți au aceeași combinație de gene și toată lumea aparține aceluiași genotip în ceea ce privește culoarea ochilor. Persoanele Karglase, totuși, pot fi homozigote sau heterozigoase. Din acest motiv, ele aparțin două genotipuri diferite privind culoarea ochilor. Un genotip include oameni cu doi ochi maro; Un alt include oameni cu un genom de ochi maro și cu un genom al ochiului albastru.

Puteți defini fenotipul unei persoane, uitându-vă doar la el, dar puteți defini un genotip uman, explorându-i doar părinții sau copiii săi sau pe alții împreună. Uneori, după cum vom vedea, nu veți putea determina genotipul uman chiar și în acest caz.

Aici este lucrarea noastră excelentă despre rasismul științific, vă sfătuiesc să vă familiarizați.

Cursele sunt grupuri de bază de indivizi umani. Reprezentanții lor, care diferă unul de celălalt în multe aspecte mici, constituie o unitate, încheind anumite semne care nu sunt supuse schimbării și moștenite de la strămoșii ca esențe. Aceste semne sunt cele mai manifestate în corpul uman, unde puteți urmări structura și puteți efectua măsurători, precum și în abilitățile congenitale la dezvoltarea intelectuală și emoțională, ca în temperament și caracter.

Mulți oameni cred că diferențele dintre curse se manifestă numai în culoarea pielii lor. În cele din urmă, suntem învățați în școală și în multe programe de televiziune care promovează această idee despre egalitatea rasială. Cu toate acestea, devenim mai în vârstă și ne gândim serios la această problemă și luăm în considerare experiența noastră de viață (și solicitarea faptelor istorice de ajutor), putem înțelege că, dacă rasele ar fi cu adevărat egale, rezultatele activităților lor din lume ar fi echivalente. De asemenea, din contactele cu reprezentanții altor rase se poate concluziona că cursul lor de gânduri și acțiuni este adesea diferit de mișcarea gândurilor și acțiunilor oamenilor albi. Există diferențe definite între noi și aceste diferențe sunt o consecință a geneticii.
Există doar două moduri pentru ca oamenii să fie egali. Primul mod este acela de a fi același fizic. Al doilea este același din punct de vedere spiritual. Luați în considerare prima opțiune: Poate oamenii să fie identici fizic? Nu. Există mari și mici, subțiri și complete, puternice și tineri, albe și negre, puncte forte și slabe, rapide și lente și masa altor semne și opțiuni intermediare. Este imposibil să vedem orice egalitate între numeroasele individualități.
În ceea ce privește diferențele dintre rase, multe, cum ar fi forma capului, caracteristicile feței, gradul de maturitate fizică la naștere, formarea creierului și scopul craniului, acuitatea vederii și auzul, dimensiunea corpului și proporția sa, numărul de vertebre, tipul de sânge, densitatea osoasă, sarcina duratei, numărul de glande sudoare, gradul de radiație a undelor alfa în creierul nou-născuților, amprentele digitale, capacitatea de a absorbi laptele, structura și aranjamentul părului , miros, daltonism, boli genetice (cum ar fi anemia celulelor spermei), electroplarea rezistenței la nivelul pielii, pigmentarea pielii și ochi și expunerea la boli infecțioase.
Privind la un astfel de număr de diferențe fizice, este prost să afirme că nu există diferențe spirituale și chiar și dimpotrivă, vom îndrăzni să presupunem că nu numai că există, ci sunt cruciale.
Creierul este cel mai important organ din corpul uman. Este nevoie de doar 2% din greutatea umană, dar absoarbe 25% din toate caloriile pe care le consumăm. Creierul nu doarme niciodată, funcționează o zi, sprijinind funcțiile corpului nostru. În plus față de procesele mentale, controlează inima, respirația și digestia și afectează, de asemenea, rezistența la organism la boli.
În cartea sa epică, "Istoria umană", profesorul Karlton S. Kun (fost președinte al Asociației Americane de Antropologi) a scris că greutatea creierului mediu de negru este de 1249 grame în comparație cu 1380 de grame - greutatea creierului de mijloc a unui om alb și că volumul mijlociu al creierului negru 1316 metri cubi. Vezi și o persoană albă - 1481 de metri cubi. A se vedea că, de asemenea, că dimensiunea și greutatea creierului este cea mai mare în poporul alb, atunci locuitorii din est (mongoloizi) vin, după ei negri și în ultimul loc al aboriginilor Australiei. Diferențele dintre curse în dimensiunile creierului sunt în mare parte asociate cu structura craniului. De exemplu, orice anatist se poate uita la craniu, o persoană a fost hotărâtă să determine cursa albă sau neagră, a fost descoperită ca urmare a investigațiilor privind criminalitatea când sa dovedit că este posibil să se determine afilierea rasială a corpului găsit chiar și Dacă a fost aproape complet descompus și a rămas doar un schelet.
Negrul craniul este mai îngust cu frunte scăzută. Nu este doar mai puțin, dar mai gros decât craniul mediu al albului alb. Rigiditatea și grosimea negrilor negrii sunt direct legate de succesul lor în box, deoarece pot transporta mai multe lovituri mai degrabă decât rivalii lor albi.
O parte a creierului a fost încheiată în cortexul cerebral, cea mai dezvoltată și complexă parte a acestuia. Reglează cele mai semnificative tipuri de activități mentale, cum ar fi abilitățile matematice și alte forme de gândire abstractă. Dr. Kun a scris că există o mare diferență între creierul negrului și albă. Ponderea frontală a creierului negro este dezvoltată mai puțin decât cea a albului. Astfel, abilitățile lor în domeniul gândirii, planificării, comunicării și comportamentului sunt mai limitate decât cele ale albului. Profesorul Kun, a constatat, de asemenea, că această parte a creierului în subțire negru și a fost mai puțin încredințată la suprafață decât la poporul alb, iar dezvoltarea acestei zone creier este oprită la o vârstă mai devreme decât albi, restricționând astfel dezvoltarea intelectuală.
Dr. Kun nu este singur în concluziile sale. Următorii cercetători în anii enumerați, folosind diferite experimente au arătat diferența dintre negru și alb, de la 2,6% la 7,9% în favoarea alb: Todd (1923), Pearl (1934), Simmons (1942) și Connole (1950). În 1980, Kang-Cheng ho cu asistenții săi, care lucrează la Institutul de Pathologys Caz de Vest a hotărât că creierul bărbaților albi sunt de 8,2% mai mult din creierul bărbaților negri, în timp ce creierul femeilor albe sunt cu 8,1% mai mult din creier de femei negre (creierul femeilor este mai mic în ceea ce privește dimensiunile creierului, dar mai mult în procentaj până la restul corpului).
Dezvoltarea copiilor negri merge mai repede decât albi. Funcțiile lor motorii se dezvoltă rapid împreună cu mental, dar mai târziu întârziată și vârsta de 5 ani copii nu numai că se apropie de ele, dar au și avantajul de aproximativ 15 unități IQ. Creierul mai mare al copiilor albi cu 6 ani este o altă dovadă. (Nu au existat teste pe IQ pe cine, toți au arătat rezultatele diferențelor de la 15% la 23%, cu 15% din cel mai frecvent rezultat).
Studiu Todd (1923), Șurub (1932-1934), Pearl (1934), Simmons (1942), Connoli (1950) și HO (1980-1981) au arătat o diferență importantă între rase și în dimensiunile creierului și în dezvoltarea sa; Sute de experimente psihometrice au confirmat, de asemenea, aceste 15 unități de diferențe în dezvoltarea intelectuală dintre negru și alb. Cu toate acestea, acum vânătoarea pentru astfel de cercetări, iar astfel de inițiative ar îndeplini încercările nebune de a suprima, au loc. Fără îndoială, studiul diferențelor biologice dintre curse pare a fi astăzi unul dintre primele la care este interzis să vorbești în Statele Unite.
Constatările profesorului Andrei Shui în lucrările monumentale de 50 de ani privind efectuarea testelor IQ, numite "Testarea intelectului Negro", sugerează că evaluarea inteligenței negre în medie cu 15-20 de puncte este mai mică decât albi. Aceste studii au fost recent confirmate în cel mai bun bestseller curbat. Mărimea "suprapunerii" (cazurile de excepții, atunci când negrii câștigă cât mai multe unități ca alb) este de numai 11%. Pentru egalitate, această valoare trebuie să fie de cel puțin 50%. Potrivit profesorului, Henry Garrett, autorul cărții "Copii: alb și negru", pe fiecare copil negru talentat reprezintă 7-8 copii albi înzestrați. El a constatat, de asemenea, că 80% dintre copiii negri ai talentați au sânge amestecat. În plus, cercetătorii: Baker, Eiznek, Jensen, Peterson, Garrett, Pinter, Shui, Tyler și Yerke sunt de acord că negrii sunt inferiori în gândirea logică și abstractă, contul numeric și memoria speculativă.
Trebuie remarcat faptul că oamenii au origini mixte Rezultatele sunt mai mari decât cele ale negrilor de rasă de rasă, dar mai mică decât cea a albului praf. Aceasta explică de ce negrosul cu un ton ușor al pielii sunt mai clare decât cu o piele foarte întunecată. O ușoară modalitate de a verifica acest lucru sau pentru a nu vă uita la negrii afișați la televizor, de renume sau artiști. Cele mai multe dintre ele au mai mult sânge albă decât negru, și, astfel, mai capabili să comunice pe Sakood cu alb.
Argumentul a fost prezentat că testul IQ este asociat cu o cultură a unei anumite societăți. Cu toate acestea, este ușor de respins, faptul că asiaticii, numai cei care au sosit în America și la distanță de specificul culturii americane (care, desigur, nu se pot spune despre negrii americani) în testele negrilor din față. De asemenea, indienii americani, care, așa cum știu toată lumea, sunt un grup de societate, care nu este în cea mai bună situație socială, înaintea negrilor. În cele din urmă, oamenii săraci albi cu un avantaj ușor, dar chiar și clasa superioară a negru, care au fost complet integrate în cultura Americii.
În plus, fiecare test IQ furnizat de Departamentul de Educație al SUA, toate nivelurile forțelor armate, personalul formării statelor, județelor și orașelor, a arătat întotdeauna că negros în medie pentru același nivel de 15% mai slab decât cel alb. Dacă acest test ar fi chiar asociat cu cultura albă, ar fi aproape imposibil ca fiecare încercare care să conțină un număr mare de întrebări diferite, ca rezultat, ar dori să meargă la un număr cu o astfel de precizie.
Următoarea este un program din partea societății pentru cercetarea dezvoltării copiilor din Statele Unite, ceea ce arată că majoritatea copiilor negri se află în domeniul coeficientului scăzut al IQ. Deoarece valoarea IQ de la 85 la 115 este considerată normală, se poate observa că majoritatea copiilor negri au mai jos. De asemenea, puteți vedea că mult mai mult decât copiii albi decât negrul are mai mult de 100 de ani.

Diferența de putere a minții nu este singura distincție mentală între alb și negru.
Potrivit analizelor lui J. P. Rashton Negros mai excitabile, mai predispuse la violență, mai puțin proiectate sexual, mai impulsive, sunt mai predispuse la comiterea unor infracțiuni, mai puțin altruiste, mai puțin localizate să urmeze regulile și mai puțin unite. Statisticile criminale, natura impulsivă și violentă a crimelor care fac Negros, faptul că școlile cu studenți mixte necesită mai multă disciplină și prezența poliției decât școlile numai cu studenții albi și disponibilitatea unei anumite părți de negri pentru a participa la Învățarea revoltelor de masă, toate aceste observații confirmate domnul Rashton.
Thomas Dickson, autorul cărții "Nașterea unei națiuni", care a devenit posibil cel mai mare eveniment, probabil a determinat în mare măsură ideea de egalitate rasială între alb și negru, când a scris următoarele:
"Educație, domnule, aceasta este dezvoltarea a ceea ce este. Mânca de secole abanos deține un continent african - bogăție pentru limita fantezii poetice, terenuri cu diamante sub picioarele lor. Dar nu au ridicat niciodată un singur diamant de praf în timp ce omul alb în timp ce omul alb nu le-a arătat salvați-le după momentul de utilizare. Au trăit ca o turmă de tauri mulțumiți de ierburi pentru o oră. Pe pământ, piatră plină și pădure, nu s-au deranjat să bea panouri, sculptând cel puțin o cărămidă sau construi o casă de la bastoane și argila în orizontul de ceață, chemându-le în lumi situate pe cealaltă parte și Niciodată un vis de navigație nu le-a acoperit! "

La un moment dat, când a existat mai multă expresie a libertății: și mijloacele de informare nu au fost complet sub controlul evreilor, cărțile științifice și cărțile de referință au interpretat fără echivoc fapte necorespunzătoare. De exemplu, "colecția științifică populară" volumul 11, revizuirea din 1931, p.515, afirmă următoarele în "secțiunea a popoarelor primitive": "Concluzia este de așa natură încât abanosul aparține într-adevăr rasei inferioare. Posibilitățile din creierul său este mai slab, iar dispozitivul său este mai ușor. În aceasta relația, alcoolul și alte medicamente care pot paraliza auto-controlul sunt dușmanii săi ". Un alt exemplu servește ca o ofertă directă din secțiunea "Negro" în enciclopedia britanică, 11 ediții, p.244:
"Culoarea pielii, care este, de asemenea, recunoscută de pielea catifelată și un miros special, nu există datorită prezenței unui pigment special, ci cu un număr mare de substanțe de colorare într-o membrană mucoasă de mucoasa între straturile interioare și exterioare ale Pielea. Pigmentarea excesivă nu se limitează la piele, pete de pigment adesea organele interne, cum ar fi ficatul, splina etc., se găsesc în organele interne, cum ar fi particularitățile descoperite, un sistem venos mai pronunțat și un volum al creierului mai mic comparativ cu o cursă albă.
Bineînțeles, pe caracteristicile menționate mai sus, ar trebui să fie atribuită mai degrabă cea mai mică etapă a dezvoltării evolutive decât albă și fiind mai aproape de gradul de relație cu cele mai mari antropoizi (maimuțe). Aceste caracteristici: lungimea mâinilor, forma maxilarului, un craniu masiv greu, cu arcuri anormale mari, un nas plat, deprimat la bază etc.
Ebonia psihică este inferioară albă. Note Fanetta, colectate după mulți ani de studii negre în America, poate fi luată ca bază pentru descrierea acestei curse: "Negrul Copii erau inteligenți, inteligenți și plini de viață, dar prin apropierea perioadei de maturitate, sa schimbat treptat. Intellect, Se părea că revitalizarea a fost inferioară locului un fel de letargie, energia a fost înlocuită de lenea. Trebuie să înțelegem cu siguranță că dezvoltarea negrilor și albă se întâmplă cu diverse moduri. În timp ce, pe de o parte, este caseta craniană Extinsă cu creierul și formarea acestuia în conformitate cu forma creierului, apoi pe de altă parte există o închidere prematură a cusăturilor craniene și prin stoarcerea ulterioară a creierului cu oasele frontale ". Această explicație are sens și poate unul dintre motivele ... "

De ce au fost eliminate aceste informații? Doar pentru că nu sa corelat cu planurile guvernului și a mass-mediei. Rețineți că până în 1960, diferențele rasiale dintre alb și negru au fost celebre și adoptate.
Iată faptele biologice despre curse. Înțelegem că pot fi "incorect politici", dar faptele nu încetează să mai fie fapte. În declarația de fapt biologică că rasa albă are mari posibilități intelectuale de "incitare a urii" decât în \u200b\u200bdeclarațiile că ființele umane au posibilități intelectuale mari decât animalele, sau singuri animale au posibilități intelectuale mari decât alte animale intelectuale decât alte animale. Știința nu are nimic de-a face cu "incitarea ură", se ocupă de realitate.

Importanța istorică a cursei.

Povestea în sine poate fi considerată cea mai importantă dovadă a diferențelor inițiale dintre curse în capacitatea construcției și (sau) atitudinilor față de civilizații. De asemenea, pe măsură ce descriem un student la școli pe mărcile pe care le primește, putem defini caracteristicile raselor umane prin ceea ce au obținut în procesul de istorie.
Mulți oameni știu despre originea cursei albe din Roma antică, Grecia și Civilizația Sumeriană, dar puțini știu despre albii proveniți din Egiptul antic, America Centrală, Civilizațiile Indian, Chinezești și Japoneze. În esență, după ce am studiat aceste civilizații, putem detecta nu numai că acestea erau fără îndoială au fost create de oameni albi, dar și că declinul și căderea lor au fost legați de faptul că creatorii lor au creat căsătorii interrasiale și interetnice ale căror descendenți nu au fost capabili să iau grija a ceea ce a fost creat de strămoșii lor.
Deși nu afectăm acest subiect imens, așa cum se face în alte surse, sperăm că informațiile prezentate mai jos (din cartea "America Albe") vă vor permite să realizați că cursele au jucat un rol decisiv în istorie, rolul pe care îl jucăm Oamenii trebuie să-și dea seama de a nu continua calea actuală Dalton - calea care va avea doar un singur rezultat - distrugerea civilizației pe care străbunții noștri au creat pentru noi.
Înregistrările enumerate acoperă o perioadă scurtă de timp în istoria omenirii. Pentru a înțelege rezultatul contactelor între curse, trebuie să eliminați cortina istoricului și să urmați evenimentele timpurii. Migrația antică a poporului de rasă albă de la timp imemoriale purtate împreună cu ei, germenii de inteligență și cultură, care ulterior sa dezvoltat cu succes.
Atunci când cursele sunt în contact constant, apar căsătoriile interrasiale, creând o cursă mixtă. Cu toate acestea, limba, ornamentele sculptate, sculpturile și monumentele rămân dovezi că reprezentanții cursei albe au creat o dată civilizația. Oamenii din cursa albă au fost întotdeauna în mișcare, fiind departe de Europa aproape la fel de mult ca fiind în ea.
Civilizația a provenit de-a lungul râurilor Nile și efratului. În antichitate, oamenii albi s-au mutat în Grecia, Roma și Cartagina. S-au mutat în India la est și mai departe spre Asia. Aceste mișcări rasiale pot fi ușor instalate pe rămășițele de schelete, forme de cranii, instrumente de forță de muncă, pietre de grație etc. Semnul unui bărbat alb vechi este mormântul său și piatra la care sunt sfâșiați criptele și monumentele moderne. J. Macmilla Brown a numit-o traseul caucazian de pe pământ. Faimosul profesor etnolog britanic A. Kane a scris: "Aceste monumente de neolitic, complet din piatră, similare cu scule și pietre funerare găsite în Asia, Iranul Siriei, Palestina, Peninsula Arabică, Africa de Nord, Etiopia, în Crimeea, în British Insulele și în China. " Aceste structuri nu se găsesc printre cursele galbene sau negre.

Clasificarea lui Ras.. Toți oamenii care locuiesc în prezent aparțin unui singur tip; Orice căsătorii dintre ei dau descendenți prolifici. Pentru a obține un răspuns fiabil la întrebarea dacă orice formulare antică a omului au fost, de exemplu, persoana neandernă, reprezentanții tipului homo sapiens, este imposibilă. Vederea homo sapiens este împărțită în populații, care sunt numite în mod obișnuit curse. Rasa este o populație mare de indivizi care au o parte semnificativă a genelor comune și care pot fi distinse de alte rase pentru o piscină genetică. În cele mai vechi timpuri, reprezentanții aceleiași curse au trăit adesea în condiții socioculturale similare. Conceptul de "rasă" se suprapune cu alte concepte folosite pentru a desemna mai mici în mărimea unităților de populație, de exemplu, cu conceptul de "dem". Clasificarea și istoria PAC s-au ridicat la una dintre principalele direcții de cercetare în domeniul antropologiei clasice efectuate în XIX și mai ales la începutul secolelor XX. Clasificările propuse anterior s-au bazat pe impresiile vizuale corespunzătoare și pe analiza distribuțiilor statistice ale semnelor antropometrice. Așa cum se dezvoltă genetica umană, au început să se utilizeze date privind frecvențele markerilor genetici polimorfe. Clasificările diferitor autori sunt oarecum diferite în detaliu; Cu toate acestea, diviziunea omenirii asupra chicoidelor, mongoloidele și ferestrele de bază nu provoacă nicio îndoială. Două grupuri mai mici sunt adesea adăugate la aceste trei curse mai mari, și anume kaisanidele sau capidele (bushmen și gettentotov) și australoide (Aboriginal Australian și Negritos).

Diferențele genetice între rase. Calculul cursei aici este genetic și, prin urmare, ar fi de dorit să se construiască o clasificare rasială bazată pe semne bine studiate la nivelul genei. Există mai multe grupuri de astfel de semne.

Multe gene funcționează în toate ființele umane, manifestând, poate doar mici diferențe cantitative în nivelul expresiei. De exemplu, fiecare persoană are gene determinând structura enzimelor necesare pentru implementarea unei pluralități de procese metabolice de bază. Persoanele neobișnuite sunt purtători de mutații rare care au schimbat aceste gene suferă de erori metabolice congenitale. Multe gene aparținând acestui grup sunt, de asemenea, în alte ființe vii.

Există semne și, prin urmare, determinând genele lor comune tuturor sau aproape tuturor reprezentanților unui fel de rasă; Persoanele fizice nu au alte rase. Numărul de astfel de semne pare a fi foarte mic; Din punct de vedere genetic, ele sunt descrise prost. Un exemplu de semne ale acestei plioane verticale de tipul superior al pleoapei superioare în mongoloizi.

Cel de-al treilea grup de semne ar trebui să includă astfel încât să apară numai într-unul din cele trei curse principale, iar reprezentanții celorlalți doi sunt absenți. Acest grup include un număr mare de markeri de gene care constituie un set de sisteme bine caracterizate de polimorfism genetic (Tabelul 7.5). Unul dintre aceste semne este un factor de degonant în testul de sânge. Acest grup de sânge a fost descoperit în 1953 printre reprezentanții celor patru generații de o familie venezueleană; Sa demonstrat că majoritatea oamenilor albi nu există nici un factor de Diego. Frecvențele fenotipice ale acestui factor obținute în studiul populațiilor de indieni americani variază de la 0,025 la 0,48. În populațiile de alb și negru, alelele corespunzătoare nu a fost descoperită deloc. Pe de altă parte, de la mongoloizi, cum ar fi japonezii și chinezii, se găsește, deși cu o frecvență medie mai mică. Aceste date confirmă ipoteza, extinsă în antropologia clasică, conform căreia indienii americani fac parte dintr-o cursă mongolă mare.

Există o altă clasă de semne că, în unele populații, sunt mai frecvente decât în \u200b\u200baltele. Acestea includ semne și allele existente în toate rasele umane, dar sunt întâlnite în ele cu frecvențe diferite. La această clasă aparține, de exemplu, alelei majorității sistemelor de polimorfism și gene genetice, determinând semnele cantitative, cum ar fi creșterea, proporțiile corporale și funcțiile fiziologice. Allele polimorfe sunt utilizate din ce în ce mai mult în studiile efectuate pentru a caracteriza diferite populații din punct de vedere genetic. Datorită acestui fapt, a fost posibilă clasificarea obiectivă a populațiilor. Rezultatele activității dedicate problemei specificate sunt rezumate în monografia lui Manangt. Datele disponibile indică similitudinea frecvențelor unor gene omoloage în diferite populații și că construirea clasificărilor rasiale - sarcina nu este ușoară: diferențele intragrup între reprezentanții oricărui grup rasial depășesc adesea diferențele dintre reprezentanții diferitelor curse mari (mongoloizi , neurode și eurourioides).

Cum a fost curgea evoluția, a dus la apariția unor diferențe genetice între curse? Principalul factor în evoluția fenotipurilor și, în special, factorul principal al omegenesisului este selecția naturală care provoacă adaptarea la diferite condiții de mediu. Pentru ca selecția care duce la apariția diferențelor genetice (de exemplu, între cursele mari) a fost eficientă, este necesară o izolare semnificativă de reproducere a subpozițiilor. A existat o perioadă în istoria timpurie a omenirii, când populația oamenilor a fost împărțită în trei subpopulații mai mult sau mai puțin izolate?

Pentru cea mai mare parte a ultimei epocii de gheață (acum 100.000 de ani), suprafața imensă a pământului a fost acoperită cu gheață (figura 7.11). Munții Himalayan și Altai cu ghețarii aflați pe ele au fost împărțiți de continentul eurasiat în trei domenii, creând astfel condiții pentru evoluția separată a albilor în vest, mongoloizi din est și negroizi din sud. Domeniile moderne de decontare a celor trei curse mari nu coincid cu acele zone în care au fost formate; Această inconsecvență poate fi explicată prin procesele de migrare.

Diferențele genetice datorate acțiunii anumitor mecanisme selective: pigmentarea pielii și iradierea. Cele mai notabile diferențe dintre cursele mari sunt diferențele în pigmentarea pielii. Cele mai moderne primate au pigmentare întunecată și, prin urmare, există motive să presupunem că populațiile unei persoane antice au constat, de asemenea, din indivizi cu piele întunecată, mai ales dacă considerăm că primii oameni au apărut în Africa. De ce este atât de slab pigmentat de piele de alb și mongoloizi?

Conform unei ipoteze plauzibile, în locurile de decontare a acestor două curse a existat o adaptare a persoanelor la nivelul scăzut al iradierii ultraviolete (UV). Lumina UV este implicată în conversia umană în pielea unei persoane la vitamina D (fig.7.12). Vitamina D la rândul său este necesară pentru clasificarea oaselor; Lipsa lui duce la rahitism. Una dintre cele mai periculoase manifestări ale lui Rakhit este deformarea pelvisului, care încalcă nașterea normală, că în condițiile de viață a oamenilor primitivi au condus adesea la moartea mamei și a copilului. Acest efect generează în mod evident o presiune de selecție puternică. În fig. 7.13 prezintă o hartă care reflectă gradul de pigmentare a pielii de oameni și intensitatea iradierii luminii UV în diferite părți ale lumii.

Smochin. 7.13. Intensitatea luminii ultraviolete și gradul de pigmentare a pielii populației native din diferite părți ale lumii. Aceste numere sunt dimensiunea medie a intensității radiației solare care se încadrează pe planul orizontal de pe suprafața pământului (media timp de 24 de ore, exprimată în MW × cm -2)

Din această ipoteză, rezultă că radiația UV este slab pătrunsă, decât într-un popiment puternic și, prin urmare, cu aceleași doze de iradiere UV în piele ușoară, mai multă vitamina D este formată decât în \u200b\u200bîntuneric. O astfel de concluzie este confirmată de datele obținute pe porci. Există o rasă de porci, în care partea centrală a corpului este puternic pigmentată, în timp ce restul pielii este aproape lipsită de pigment. Formarea de vitamina D după iradierea UV in vitro în pielea incomtituită sa dovedit a fi mai mare decât în \u200b\u200bzonele pigmentate ale aceluiași animal (fig.7.14). Dependența dintre localizarea geografică a populației și pigmentarea membrilor săi nu este confirmată în două cazuri - pentru Eskimos și Pygmen african. Ambele populații, în special cele din urmă, constau în indivizi cu piele întunecată, deși în zonele arctice și pe pământ sub baldachinul rachetei UV, radiațiile UV sunt relativ slabe. Eskimos, aparent, primesc cantitatea dorită de vitamina D de pește și sigiliu al ficatului și Pygmeni - de la larvele insectelor care alcătuiesc o parte din dieta lor.

Smochin. 7.14. Formarea de vitamina D (mg / cm2 a pielii: ordonată) la porci după iradierea cu lumină UV (S 300; distanța de 50 cm). Pe axa Abscisa, timpul de iradiere este amânat. Paranteze au marcat deviații standard ale valorilor medii

Descoperirea faptului că tipul de sânge Duffy (Duffy) este legat de funcționarea receptorilor pentru Plasmodium Vivax, este foarte important. În acest caz, a apărut clarificarea rolului biologic al sistemului de polimorfism eritrocite, după ce este detectat. Aproape toți africanii sunt Duffy-negativ. Prin urmare, se poate presupune, datorită avantajului său selectiv, această allel sa răspândit în întreaga populație.

Recent, a fost dezvoltată o ipoteză alternativă. Potrivit acestuia, frecvențele preexistente înalte ale alelelor duffy-negative au împiedicat malaria cauzată de P. Vivax, a devenit o boală endemică a Africii de Vest. Teza este justificată faptul că malaria cauzată de P. Vivax a apărut la primatul ancestrală și nu se putea răspândi în Africa datorită prezenței alelei negative duffy.

Aspirație și aspirație lactoză afectată. Lactoza este un carbohidrat semnificativ de lapte (fig.7.15). Pentru ca absorbția lactozei în intestinul subțire, ar trebui să fie hidrolizată de o enzimă specială de lactază, care este localizată în tăierea periei celulelor epiteliale intestinale. Lactoza este conținut în laptele aproape a tuturor mamiferelor; Activitatea lactazei este ridicată la nou-născuții și copiii de vârstă care aparține oricărei populații și rasă și scade atunci când pieptul este luat. Ulterior, activitatea lactazei este menținută la un nivel scăzut, făcând de obicei mai puțin de 10% din activitatea acestei enzime în nou-născuți.

Cu câțiva ani în urmă a existat o idee că oamenii "în mod normal" activitatea ridicată a lactazei rămâne la vârsta adultă. Persoanele cu activitate ridicată la lactază pot transporta cantități mari de lactoză; După sarcina lactozei în sângele lor, concentrația de glucoză și galactoză este semnificativ mărită - zaharurile, dintre care constă molecula de lactoză.

Eșecul absorbției la lactoză. La persoanele cu activitate scăzută la lactază după utilizarea laptelui, creșterea glucozei în sânge nu este deloc, fie este ușor. În astfel de persoane, după primirea a 25-50 de grame de lactoză (1 litru de lapte de vacă conține 45-50 g lactoză), apar simptome clinice ale intoleranțelor. Acestea includ diaree, dureri abdominale gravitaționale, meteorism. Cantități mici de lapte și produse lactate în care cea mai mare parte a lactozei sunt hidrolizate (iaurt sau iaurt) sunt transferate fără consecințe neplăcute. O analiză comparativă a tolerabilității lactozei la americanii negri și albi a arătat că negrii nu tolerează laptele mult mai des decât alb. În prezent, multe populații sunt studiate în acest sens (figura 7.16). Cele mai fiabile rezultate pot fi obținute prin măsurarea activității lactazei în probele intestinale de biopsie. Este destul de clar că o astfel de metodă nu este potrivită pentru populație sau fotografii. Pentru ei, au fost elaborate teste standard pe baza măsurării conținutului H 2 în aerul expirat după recepția orală a unei anumite doze de lactoză.

În majoritatea populațiilor de mongoloizi, indieni și eskimos, conservarea activității lactazei la copiii și adulții mai mari este foarte rară sau nu a fost găsită deloc. Așa cum se înregistrează frecvența scăzută a toleranței la lactoză la majoritatea arabilor și a evreilor, precum și la populațiile din Africa tropicală, Aboriginul australian și melaneseni. Predominanța semnificativă a persoanelor care păstrează activitatea lactazei într-un stat adult (\u003e 75%) este caracteristică numai rezidenților din nordul și Europa Centrală Și pentru descendenții lor pe alte continente. Rețineți, totuși, că frecvența ridicată a toleranței la lactoză a fost observată într-un număr de grupuri de crescători africani nomazi-bovine. Populația din Spania, Italia și Grecia a găsit frecvențe intermediare (30-70%). Popoarele din Asia de Sud arată o variabilitate ridicată pe această bază; Este posibil ca apariția sa în rândul populației acestei regiuni să se datoreze migrației. În populația negrilor americani, frecvența acestei caracteristici este oarecum mai mare decât africanii.

Ce condiție trebuie considerată normală? În majoritatea oamenilor populațiile, după ce a luat copiii de la sânii, au o scădere a activității lactazei; Această caracteristică este comună pentru două dintre cele trei curse mari (negri și mongoloizi). Conservarea activității lactazei la vârsta adultă este caracteristică numai pentru alb, și chiar ei au acest semn nu în toate populațiile. În consecință, pentru oameni, precum și pentru alte mamifere, pierderea acestei activități specifice este destul de "normal" fenomen.

Cu toate acestea, oamenii de știință care au efectuat aceste studii, norma a considerat portabilitatea lactozei, deoarece acest atribut a fost distribuit în populațiile europene. O astfel de concluzie a avut anumite consecințe economice. Se știe că pentru a îmbunătăți alimentatia proteică a copiilor din țările africane și asiatice în aceste regiuni, a fost furnizată o cantitate mare de lapte praf; Inițiatorii acestei acțiuni au procedat de la nedecluderea logicii ipotezei, potrivit căreia faptul că bunul pentru copiii europeni ar trebui să fie, de asemenea, bun pentru copiii țărilor în curs de dezvoltare. Având în vedere cunoștințele noastre actuale despre distribuția populației de portabilitate la lactoză, aceste programe par a fi revizuite. Desigur, este nerezonabil să se interzică consumul de alimente care conțin lactoză în populațiile constând din persoane non-lactoză, deoarece altfel vor suferi de deficiență de proteine.

Inducția enzimelor sau variabilitatea genetică? Există două posibile explicații biochimice ale tulburărilor de absorbție la lactoză.

1. Este posibilă insuficiența de absorbție la lactoză, este o consecință a unui nivel scăzut de consum de lactoză de către majoritatea persoanelor după încetarea alăptării. Știm că activitatea multor enzime poate crește atunci când se adaugă un substrat (inducție specifică substratului). Această ipoteză a fost recunoscută inițial pe scară largă, dar testul său de animale ulteriori și oamenii au dat rezultate negative.

2. Cercetarea de familie a fost mărturisită condiții genetice Această caracteristică, sau mai degrabă, despre tipul de moștenire autosomal-recesiv al absorbției de absorbție la lactoză.

Moștenirea autosomal-recesivă a tulburărilor de absorbție la lactoză a fost demonstrată într-un studiu la scară largă a tipurilor de căsătorii relevante din Finlanda. Acest rezultat a fost confirmat atunci când studiază multe alte populații. Lactoza "aspirație" sunt fie homozigote, fie heterozigote pe gena de absorbție a lactozei, iar persoanele cu aspirație cu deficiențe de această genă nu au.

Alllism multiplu? Scăderea activității lactazei la un anumit nivel (semnul recesiv) în diferite populații are loc la vârste diferite. În Thailanda și Bantu, toți copiii de peste 4 ani nu descoperă glucoza din sânge după încărcătura la lactoză. Ponderea copiilor negrilor americani, în imposibilitatea de a absorbi lactoza, de la total Persii cresc cu o creștere a vârstei de până la 14 ani, iar în Finlanda, expresia completă a genelor respective este întârziată și are loc în intervalul între 15 și 20. O astfel de variabilitate fenotipică se poate datora mai multor alele sau diferențe în cantitatea și proprietățile laptelui utilizate în copilărie și necesită un studiu ulterior.

Mecanismul genetic. Am spus deja că activitatea reziduală la lactază este prezentă la adulții care nu pot absorbi lactoza. Este încă necunoscut, există vreo diferență în structura lactazei la persoanele cu aspirație depreciată și "aspirație". Trecerea cu o activitate ridicată la o activitate redusă seamănă oarecum cu trecerea de la producerea lanțului γ al hemoglobinei la producerea lanțului β, însoțită de tranziția de la formarea HBF la formarea HBA; Conservarea activității lactaze la adulți poate fi comparată cu conservarea hemoglobinei fetale (sectă 4.3).

Selecție naturală. Conservarea oamenilor în majoritatea populațiilor de persoane capabile să suge lactoza, prezența acestei caracteristici în alte mamifere indică faptul că gena responsabilă pentru conservarea activității lactazei, din când în când în timpul evoluției unei persoane ca urmare a mutației și că frecvențele înalte ale acestei gene în unele populații se datorează avantajului său selectiv. Care este natura acestui avantaj? Două ipoteze principale sunt prezentate în acest sens.

1. Ipoteza culturală și istorică.

2. Ipoteza conform căreia lactoza contribuie la o mai bună absorbție a calciului.

Conform primei ipoteze, domesticirea bovinelor de lapte, care sa întâmplat în epoca neolitică (acum 9000 de ani), a condus la avantajul selectiv al indivizilor care ar putea satisface majoritatea nevoilor lor alimentare în proteine, folosind lapte. Într-adevăr, există o serie de populații constând din consumatori de lapte; De exemplu, triburile de creștere a bovinelor menționate mai sus. Această ipoteză este destul de aplicată. Cu toate acestea, declarația privind semnificația sa universală provoacă anumite îndoieli. De exemplu, absența paralelismului este trasă între obiceiurile de lapte de băut și predominanța persoanelor capabile să suge lactoza. Populațiile mari din Africa și Asia constau din consumatori de lapte, dar sunt caracterizați de frecvențe foarte scăzute ale persoanelor absorbante la lactoză. Cu toate acestea, în orice populație există întotdeauna mai mulți indivizi capabili să absoarbă lactoza; În consecință, această genă a avut înainte și ar putea experimenta o acțiune de selecție favorabilă. În Europa, cea mai mare frecvență a genei de aspirație la lactoză se găsește în sudul Scandinaviei (0,7-0,75), unde creșterea bovinelor de lapte a devenit relativ recent dezvoltată. Înainte ca oamenii să fi învățat să răcească în mod artificial laptele sau să o primească într-o formă uscată, persoanele care nu pot absorbi lactoza, au descoperit cu ușurință că laptele acru este digerat cu ei mult mai bine decât proaspăt. Toate cele de mai sus ne convinge în faptul că o ipoteză alternativă cu privire la avantajul specific al nutriției laptelui în condiții naturale Europa de Nord merită atenție.

Se știe că deficiența de vitamina D din regiunile nordice se datorează unui nivel redus de radiații UV. În prezent, se presupune că lactoza poate înlocui vitamina D, îmbunătățind absorbția de calciu. Pentru această ipoteză, problema cheie este întrebarea mecanismului de eventuale anti-radiații nivel inalt Lactoză aspirație. Există un fenomen al unei creșteri specifice a absorbției conjugatului de calciu cu hidroliza lactozei? Experimentele pe animale nu pot da un răspuns fără echivoc, deoarece animalele adulte nu pot suge la lactoză. Studiile recente la oameni au arătat că absorbția lactozei îmbunătățește într-adevăr absorbția de calciu.

Indiferent dacă ipoteza de calciu este confirmată sau va fi respinsă, se poate afirma că are o serie de caracteristici caracteristice ipotezelor euristice. Este concret, conține o ipoteză despre mecanismul de acțiune și oferă ideea experimentelor, cu care poate fi verificată.

Vitamina D și markerii de seri genetic (sistemul GC). Polimorfismul genetic al fracției β2 a părului seric uman este detectat prin metode imunologice și este cunoscut din 1959: multe allele acestui sistem sunt descrise în prezent, dar majoritatea populațiilor sunt polimorfe numai în două dintre ele, și anume GC 1 și GC 2 ; Aboriginalul australian are oa treia alelă - GC Ab0, iar indienii chippev au cel de-al patrulea - cipul GC. Primele date privind frecvențele acestor gene au arătat că în zone foarte aride, alela GC2 este rară. Acest rezultat a devenit clar când a fost instalată funcția proteinei GC, care, după cum sa dovedit, tolerează vitamina D.

Mai târziu, datele care indică relația dintre intensitatea iluminării solare și polimorfismul GC alelei; În majoritatea populațiilor care trăiesc pentru o lungă perioadă de timp în zonele cu intensitate scăzută a luminii solare, frecvențele ridicate GC2 sunt detectate.

O astfel de distribuție geografică mărturisește avantajul selectiv al GC2. Este posibil, datorită faptului că această allel oferă transportul mai eficient de vitamina D (care este deosebit de important atunci când rezerva acestei vitamine este limitată). Acest lucru, la rândul său, poate duce la o scădere a frecvenței Rakhita fie la indivizi, heterozygotă de către alela GC2, fie la indivizi homozigoți sau atât de la cei, cât și din alții. Mecanismul exact de selecție care acționează în acest caz nu a aflat încă.

Posibile mecanisme selective în cazul altor caracteristici rasiale. În plus față de exemplele prezentate în paragrafele precedente și utilizate în capitolul dedicat geneticii populației, foarte puțin este cunoscut pentru avantajul selectiv sau pentru nocivitatea semnelor rasiale.

Se poate presupune că o creștere mică și o fizică densă a eschimosului, precum și stratul relativ gros de grăsime subcutanată, caracteristica acestora dau anumite avantaje într-un climat rece și pieptul larg al indienilor sud-americani care trăiesc înalte în Anzi este legată de adaptarea respiratorie la viață în condițiile munților înalți.

Reprezentanții diferitelor grupuri rasiale din Statele Unite și alte țări dezvoltate detectează diferențele de expunere la bolile multifactoriale. De exemplu, Negrosul american suferă mai des de hipertensiune decât alb. De asemenea, sa arătat că unele grupuri de indieni, cum ar fi cei care trăiesc în Trinidad, au o pondere mai mare a pacienților cu diabet zaharat decât alte grupuri de populație. Nu există nici o îndoială că motivul pentru astfel de diferențe va deveni ușor de înțeles atunci când cercetătorii sunt interesați de genetica populației educatie medicala, cunoașterea bună a bolilor specifice.

Pentru a explica frecvența existentă a diabetului și aterosclerozei, sunt propuse mai multe ipoteze, de exemplu, conceptul de "genotip economic" și mobilizarea rapidă a lipidelor. Se presupune că, în condițiile foametei, genotipul diabetic oferă o mobilizare mai eficientă a carbohidraților, iar genele predispoziției la ateroscleroză contribuie la mobilizarea mai rapidă a grăsimilor.

Se crede că astfel de mecanisme selective care operează în trecut, când pentru multe generații, înfometarea a fost starea obișnuită a unei persoane, explică frecvența ridicată a diabetului și aterosclerozei în prezent. Din păcate, niciuna dintre aceste ipoteze nu este în concordanță cu conceptele patofiziologice moderne ale metabolismului carbohidrat și lipidelor.

Pagina 1

Stilul de comunicare în psihologia diferențială poate fi, de asemenea, alocat pentru a comunica oamenii aparținând unor rase diferite. Clasificarea, începând cu Lynneevskaya, a fost distinsă între "rase", dacă era posibil să se determine diferențele dintre membrii grupurilor unul de celălalt. Setarea fiabilă a diferențelor necesită ca unele curse să difere de cealaltă frecvență specifică a alelelor unor gene care afectează caracteristicile disponibile pentru observare. Acest criteriu poate fi adoptat în raport cu majoritatea subgrupurilor umanității ca specie biologică. Clasificarea cea mai folosită a cursei le subivizează pe cursa europeană, mongolă și non-ștersă. Altele, diferențierea mai subtilă a umanității ca specii includ nouă curse Garna și șapte Ras Levtontina majoră.

Toți oamenii, indiferent de rasială, au poveste comună Evoluţie. Reprezintă B. gradul înalt. Este puțin probabil ca factorul de selecție, variază semnificativ de la grup la grup. Toți oamenii au întâlnit aceleași probleme comune în aproape toată istoria lor de evoluție. Aproximativ 6% din discrepanțele genetice la persoane ca specii sunt explicate prin rasă, 8% - diferențele dintre populațiile din grupurile rasiale și peste 85% - diferențele dintre indivizii aceleași populații în cadrul grupurilor rasiale.

În lumea occidentală, împărțirea în curse se bazează adesea pe culoarea pielii. Cu toate acestea, un alt Charles Darwin a remarcat în mod rezonabil că "culoarea este de obicei evaluată de către naturalist-sistematică ca semn nesemnificativ". Diferențele cum ar fi morfologia, fiziolul sunt mult mai importante. Și comportament.

Diferențele fizice pot fi rezultatul selecție naturală, în principal datorită evoluției adaptive. De exemplu, majoritatea grupurilor care locuiesc la latitudini mari arctice se disting printr-un tors de corecție și membre scurte. Acest tip de corp duce la o creștere a atitudinii sale în masă piața comună Suprafețele sale și, prin urmare, la o scădere a pierderii de energie termică, menținând în același timp temperatura corpului. Reprezentanți mari, subțiri, cu picioare lungi ale triburilor sudane care susțin aceeași temperatură corporală ca și eschimosul, dar locuitorii în extrem de cald și umed condiții climatice, a dezvoltat un fizic care implică raportul maxim al suprafeței totale a corpului la masa sa. Acest tip de corp îndeplinește cel mai bine obiectivele de disipare a căldurii, ceea ce altfel ar duce la o creștere a temperaturii corporale deasupra normei.

Alte diferențe fizice între grupuri pot apărea ca urmare a neagrătorului, neutru din punctul de vedere al evoluției modificărilor în diferite grupuri. Pentru majoritatea istoriei sale, oamenii locuiau în populații generice mici (Dimami), în care variabilitatea aleatorie a bazinului genei, oferită de fondatorii acestei Dima, a devenit semne fixe ale descendenților lor. Mutațiile care apar în Dima, dacă au fost adaptați, răspândiți mai întâi în limitele acestei DIMA, apoi în Ditsa vecină, dar probabil nu au ajuns la grupuri de la distanță spațial.

Dacă luăm în considerare diferențele rasiale în ceea ce privește fiziologia (metabolismul), un bun exemplu de cum poate fi explicat influența genetică Cu privire la diferențele dintre curse, va exista o anemie a celulelor secera (SKA). Ska este caracteristică populației negre din Africa de Vest. Deoarece strămoșii americanilor negri au trăit în Africa de Vest, populația neagră din America este, de asemenea, sensibilă la această boală. Oamenii care suferă de ei trăiesc mai puțin. De ce este probabilitatea bolii SK atât de ridicată numai pentru anumite grupuri? Allyson a descoperit că hemoglobina hemozigotă (o genă din această pereche provoacă cremă de eritrocite, iar cealaltă nu este) Oamenii se dovedesc a fi destul de rezistenți la malarie. Persoanele cu două gene "normale" (adică hemoglobină A) sunt expuși la un risc semnificativ mai mare de malarie, persoanele cu două gene de secerătoare suferă de anemie, iar cu gene heterozigoute sunt expuse la un risc mult mai mic al celorlalte boli. Acest "polimorfism echilibrat" a fost format independent - probabil ca urmare a selecției mutațiilor aleatorii - într-o serie de diferite grupuri rasiale / etnice din regiunile malariei infectate. O varietate de tipuri de anemie care rezultă din celulele secerătoare nu sunt identice genetic în diferite grupuri rasiale / etnice, dar toate au același bază - avantajul heterozilității.

Din moment ce încă nu avem toate faptele, aceste informații sunt ca și pentru semnalul de avertizare: În ciuda faptului că pot exista diferențe rasiale, motivele acestor diferențe necesită un studiu cuprinzător și aprofundat. Diferențele genetice estimate pot fi în originea lor predominant - sau exclusiv datorită factorilor media.

De mult timp a fost cunoscut faptul că americanii negri primesc indicatori mai mici asupra testelor de informații (IQ) decât americanii albi. În același timp, a fost raportat în mod repetat că fețele asiatice prezintă rezultate mai mari asupra testelor de inteligență decât albe, pe care aceste teste au fost în mare parte standardizate. Întrebarea cel puțin în ceea ce privește diferențele dintre alb-negru nu este faptul că există diferențe în indicatorii lor de testare și în cazul în care pot exista cauzele acestor diferențe.

În umanitatea modernă, se disting trei curse principale: europeniul, mongol-indian și negroid. Acestea sunt grupuri mari de oameni care se disting prin unele semne fizice, cum ar fi caracteristicile faciale, culoarea pielii, ochii și părul, forma părului.

Pentru fiecare rasă, unitatea de origine și formarea pe un anumit teritoriu este caracteristică.

Cursa europeană include populația indigenă a Europei, Asia de Sud și Africa de Nord. Curenții se caracterizează printr-o față îngustă, nasul puternic proeminent, părul moale. Culoarea pielii din vederile europene nordice este lumina, sudul - cel mai întunecat.

Cursa mongolă include populația indigenă din Asia Centrală și East, Indonezia, Siberia. Mongoloidele se disting printr-o față mare pe scară largă, tăietura ochiului, părul drept drept, culoarea pielii întunecate.

În cursa în formă de Nero, se disting două sucursale - africane și australiene. Pentru o cursă neotroid, culoarea pielii întunecate, părul curat, ochii întunecați, nas larg și plat.

Caracteristicile rasiale sunt ereditare, dar în prezent nu au o importanță semnificativă pentru activitatea vitală umană. În plus, în trecutul îndepărtat, semnele rasiale au fost utile pentru proprietarii lor: pielea întunecată a negru și părul curat, creând în jurul capului stratului de aer, protejat corpul de acțiunea luminii solare, forma scheletului feței Mongoloidele cu o cavitate nazală mai extinsă pot fi utile pentru încălzirea aerului rece înainte de a intra în plămâni. Conform abilităților mentale, adică abilitățile de cunoaștere, creative și în general, toate rasele sunt aceleași. Diferențele în nivelul culturii nu sunt legate de caracteristicile biologice ale oamenilor de diferite rase, ci cu condițiile sociale ale dezvoltării societății.

Esența de reacție a rasismului. Inițial, unii oameni de știință au confundat nivelul de dezvoltare socială cu caracteristici biologice și a încercat printre popoarele moderne pentru a găsi forme de tranziție, obligând o persoană cu animale. Aceste erori au folosit rasiștii care au început să vorbească despre inferioritatea pretinsă a unor rase și popoare și superioritatea celorlalți de a justifica funcționarea nemiloasă și distrugerea directă a multor popoare ca urmare a colonizării, confiscarea războaielor străine și a războaielor străine și a războaielor străine. Când capitalismul european și american a încercat să cucerească popoarele africane și asiatice, rasa albă a fost declarată cea mai mare. Mai târziu, când hoardele lui Hitler au pășit în Europa, distrugând populația capturată în taberele de moarte, cea mai mare a fost declarată așa-numita aryan Race.La care fasciștii au variat popoarele germane. Racismul este o ideologie și politici reacționare care vizează justificarea exploatării umane de către o persoană.

Eșecul rasismului este dovedit de știința actuală pe rase - emisia. Studii de distine Caracteristici rasiale, origine, formare si istorie a raselor umane. Datele obținute de emisie indică faptul că diferențele dintre curse sunt insuficiente pentru a lua în considerare cursele de către diferite specii biologice de persoane. Rasele de amestecare - Mohăzirea - sa produs în mod constant, ca urmare a căreia tipurile intermediare, diferențele de netezire între rasele au avut loc la limitele reprezentanților diferitelor curse.

Vor dispărea cursele? Una dintre condițiile importante pentru formarea izolării curselor. În Asia, Africa și Europa, într-o oarecare măsură există astăzi. Între timp, regiunile recent populate, cum ar fi nordul și America de Sud, Poate fi comparat cu cazanul în care sunt interpuse toate cele trei grupuri rasiale. Deși opinia publică în multe țări nu sprijină căsătoriile interrasiale, nu există aproape nici o îndoială că amestecul de curse în mod inevitabil și mai devreme sau mai târziu va duce la formarea unei populații hibride de oameni.