Elilenaga qanday xos xususiyatlarga ega. L.I. Popova, kimyo o'qituvchi (g

Elentenaning xususiyatlari va fizik xususiyatlari

Ta'rif

Etni (etilen) - Rangsiz yonadigan gaz (molekulaning tuzilishi 1-rasmda) zaif hidga ega. Suvda ozgina eriydi.

Etni (etilen) - bu rangsiz yonadigan gaz (molekulaning tuzilishi 1-rasmda), zaif hidga ega. Suvda ozgina eriydi. U dietali va uglevodorodlarda yaxshi eriydi.

Anjir. 1. etilen molekulaning tuzilishi.

1-jadval. Elentenaning fizik xususiyatlari.

ERENA olish

Sanoat hajmida eten yog ': etanani yorish va dehdiqlash orqali olinadi. Elilenni ishlab chiqarishning laboratoriya usullari taqdim etiladi

- suvsizlanish etanol

Ch 3 -ch 2 -O → ch 2 \u003d ch 2 o (4 va 4 (kontsert), t o \u003d 170).

- dehidrogaoenirovanoaonogeneane

Ch 3 -ch 2 -BR + Nauh alkogol → ch 2 \u003d ch 2 + nabr + h 2 o (t o).

- Digohyethana dezozenation

Ch 2 -ch 2 -c + zn (mg) → ch 2 \u003d ch 2 + znc 2 (mgcl 2);

- Aksetilenning to'liq vgrogenation

Chich + H 2 → Ch 2 \u003d Ch 2 (PD, t o).

Elentena kimyoviy xususiyatlari

Etni juda reaktiv ulanishdir. Elilenning barcha kimyoviy o'zgarishlari bo'linish bilan davom etmoqda:

1. p-ulanish C-C (qo'shilish, polimerizatsiya va oksidlanish)

• vidrogenratsiya

Ch 2 \u003d Ch 2 + H 2 → Ch 3 -ch 3 (Kat \u003d pt).

• halol

Ch 2 \u003d Ch 2 + B 2 → Broch-ChBR.

• gidroenatsiyani

Ch 2 \u003d Ch 2 + H-CL → H 2 CHCL.

• gidrat

Ch 2 \u003d Ch 2 + H-Oh → Ch 3 -O (H +, t o).

• polimerizatsiya

nCH \u200b\u200b2 \u003d CH 2 → - [- Ch 2 -ch 2 -] - n (Kat, t o).

• oksidlash

Ch 2 \u003d ch 2 + 2kmno 4 + 2koh → ho-ch 2-2 -x + 2k 2 mno 4;

2ch 2 \u003d Ch 2 + O 2 → 2C 2 OH 4 (Kat \u003d AG, t o);

2ch 2 \u003d Ch 2 + O 2 → 2CH 3 -C (Kat \u003d PDL 2, CTUL).

1. sP 3 -N bilan ulanish (ALLYL holatiga)

Ch 2 \u003d Ch 2 → Ch 2 \u003d Ch-CL + HCL (T O \u003d 400).

1. Barcha ulanishlarni buzish

C 2 H 4 + 2O 2 → 2O 2 O O O.

Ilova ERUE

Elilendan foydalanishning asosiy yo'nalishi - bu glyogogen derivativlar, sirogen derivativlar, sirik kislota, sirka kislotasi, sirka kislotasi, sirt kislotasi, polimerlar ishlab chiqarishda bu aralashmalarning sanoat organik sintezidir.

Muammolarni hal qilish misollari

1-misol.

Vazifa	Yodning etilenga qo'shilishi natijasida 98,7 g yod ishlab chiqarish olindi. Reaktsiyaga olingan etilen moddaning massa va miqdorini hisoblang.
Qaror	Edodga qo'shilish tenglamasini etilenga yozing: H 2 c \u003d ch 2 + i 2 → IH 2 C - Ch 2 IH. Reaktsiya natijasida yodokik ishlab chiqarish shakllandi - Diodetan. Moddani hisoblang (moda massasi - 282 g / mik): n (c 2 h 4 i 2) \u003d m (C 2 H 4 I 2) / m (C 2 H 4 I 2); n (c 2 h 4 i 2) \u003d 98.7 / 282 \u003d 0.35 MO mol. Reaksiya tenglamasiga ko'ra n (C 2 H 4 I 2): n (c 2 H 4) \u003d 1: 1, i.e. n (c 2 h 4 i 2) \u003d n (c 2 H 4) \u003d 0.35 MO mol. Keyin etilen massasi teng bo'ladi (moda massasi - 28 g / m mol): m (C 2 H 4) \u003d n (c 2 H 4) × m (C 2 H 4); m (C 2 H 4) \u003d 0,35 × 28 \u003d 9.8 g
Javob	Elilen massasi 9,8 g ni tashkil qiladi, etilen modda miqdori 0,35 molni tashkil qiladi.

2-misol.

Vazifa	Oddiy sharoitda berilgan normal sharoitda keltirilgan etilenning ovozini hisoblang, uni texnik etil spirti orqali olish mumkin, ular 300 g. Texnik spirtning aralashmasi 8% ni tashkil qiladi, ularning massasi 8% ni tashkil qiladi.
Qaror	Etil spirtli ishlab chiqarish reaktsion tenglamaining tenglamasini yozing: C 2 H 5 Oh (H 2 Soat 4) → C 2 H 4 + H 2 O Biz etil spirti massasini topamiz. Buning uchun birinchi navbatda uning massa ulushini hisoblang: ō sof (C 2 H 5 Oh) \u003d ō nopece (c 2 H 5 Oh) - ō nopoklik; Ō sof (C 2 H 5 Oh) \u003d 100% - 8% \u003d 92%. m sof (c 2 h 5 Oh) \u003d m nopok (C 2 H 5 Oh) × ō pure (c 2 H 5 Oh) / 100%; m sof (c 2 h 5 Oh) \u003d 300 × 100/100% \u003d 276 Biz etil spirta moddasi miqdorini aniqlaymiz (mogullar vazni - 46 g / mik): n (c 2 h 5 Oh) \u003d m (c 2 h 5 Oh) / m (C 2 H 5 Oh); n (C 2 H 5 Oh) \u003d 276/46 \u003d 3.83 MO mol. ConuimaainineinemineMeningn (C 2 H 5 Oh): n (c 2 H 4) \u003d 1: 1, i.e. n (c 2 h 5 Oh) \u003d n (C 2 H 4) \u003d 3.83 Mol. Keyin etilen hajmi quyidagilarga teng bo'ladi: V (c 2 H 4) \u003d n (c 2 H 4) × V m; V (C 2 H 4) \u003d 3.83 × 22,4 \u003d 85,792 l.
Javob	Elilenning hajmi 85,792 litrni tashkil etadi.

Turli xil rishtalar bilan.

1. Jismoniy xususiyatlar

Elilen - bu zaif yoqimli hidli rangsiz gaz. Biroz oson. Suvda kam eritib, alkogol va boshqa organik eritgichlar yaxshi eriydi.

2. Bino

Molekulyar formula c 2 H. Sporatsiya va elektron formulalar:

3. Kimyoviy xususiyatlari

Metandan farqli o'laroq, etilen kimyoviy jihatdan faol. U ikki tomonlama bog'lanish joyida, polimetizatsiya reaktsiyasi va oksidlanish reaktsiyasi bilan tavsiflanadi. Shu bilan birga, ikki tomonlama aloqalardan biri buzilgan va oddiy bitta rishtalar joyida va ishdan bo'shatilgan va boshqa atomlar yoki atom guruhlari bilan bog'liq. Buni ba'zi reaktsiyalarning misollari to'g'risida ko'rib chiqing. Etilen bromin suviga (bromin eritmasi) olib borganida, etilenaning drometan (etilen bromid) hosil qilish uchun etilenning o'zaro ta'siri natijasida rangsizlantirilmagan C 2 H 4 B 2:

Ushbu reaktsiya sxemasidan ko'rinib turibdiki, to'yingan uglevodorodlardagi kabi glyogen atomlarida modorod atomlarini almashtirish va ikki tomonlama aloqa muhiti. Etilen osongina bekor qilish suvni hal qilish Kmno 4 kaliy manganat normal haroratda ham. Xuddi shu etilen etilen glycol c 2 H 4 (oh). 2. Ushbu jarayon quyidagi tenglama bilan tasvirlanishi mumkin:

• 2kmno 4 -\u003e K 2 mno 4 + mno 2 + 2o

Qabul qilinmagan uglevodorodlar uchun etilenning o'zaro ta'siri reaktsiyalari to'yingan durumabodchilikning ochiqsiz uglevodorodlarga beriladi. Metan va boshqa to'yingan uglevodorodlar allaqachon ta'kidlanganidek, kaliy maishatlari o'zaro ta'sir qilmaydi.

Elaxen vodorod bilan reaktsiyaga kiradi. Shunday qilib, vodorod bilan vodorod bilan etilen aralashmasi katalizator bo'lsa (nikel kukuni, platinasi yoki palladi) mavjud bo'lsa, ular etanani shakllantirish bilan birlashtiriladi:

Vodorod moddaga biriktirilgan reaktsiyalar vodorod yoki vidrogenatsiya reaktsiyalari deb ataladi. Vidrogenratsion reaktsiyalar katta amaliy qiymat. Ular ko'pincha sanoatda qo'llaniladi. Metandan farqli o'laroq, havoda tatib ko'rgan alanga bilan yonadi, chunki u metandan ko'proq uglerod mavjud. Shuning uchun, darhol uglerod yonib turmaydi va zarralar kuchli bo'linib, porlaydi. Keyin uglerod zarralari alanganing tashqi qismida yoqiladi:

• C 2 H 4 + 3o 2 \u003d 2co 2 + 2h 2 o

Metan singari havo etileni bilan portlovchi aralashmalarni shakllantiradi.

4. Xizmat kvitansiyasi

Tabiatda etilen, tabiiy gazda ozgina aralashmalar bundan mustasno emas. Laboratoriya sharoitida etilen odatda isyon paytida etil spirtiga konsentratsiya oltingugurt kislotasi ta'siri ostida olinadi. Ushbu jarayonni quyidagi umumiy tenglama bilan tasvirlash mumkin:

Spirtli molekuladan reaktsiya paytida suv elementlari bo'ysunadi va u uglerod atomlari orasidagi ikki tomonlama rishtalar paydo bo'lishi bilan bir-birining ikki tomonlama ishdan bo'shatiladi. Sanoat maqsadlarida, etilen juda ko'p miqdordagi neft gazlarida olinadi.

5. Ilova

Zamonaviy sanoatda etilen etil spirti va muhim polimer materiallar (polietilen va boshqalar) ishlab chiqarish uchun keng qo'llaniladi., Shuningdek boshqa organik moddalar sintezi uchun ishlatiladi. Juda qiziqarli, etilen tabiati ko'plab bog 'mevalari va bog' mevalarining pishishini (pomidor, qovedon, limon va boshqalar) pishib etishni tezlashtiradi. Undan foydalanib, mevalarni hali ham yashil rangga olib chiqishi mumkin, so'ngra ularni iste'mol qilish joyida olib borilayotgan joyda olib borilayotgan joyda, omborxonalar efiriga kiritish mumkin.

Etilendan vinil xlorid va polivinil xlorid va sintetik kauchuklar, etilen glikol va boshqalarga asoslangan etilen oksidi va polimerlari.

Qaydlar

Manba

• F. A. Derkach "Kimyo", 1968 yil

? ichida ? Fittogullar

? ichida ? Uglevodorodlar

Elilenning ochilish tarixi

Elilen dastlab Germaniya kimyoodining Johannni Vikilning (etil) alkogolidagi (h 2) ta'sirida (H 2) (H 2) harakati (s 2 H 5 oh) ostida qo'lga kiritdi.

Ch 3 -ch 2 -O -O + h 2 Shunday qilib, 4 → Ch 2 \u003d Ch 2 O O

Dastlab, u "yonuvchan havo", yodgorod bilan aniqlangan. Keyinchalik, 1795 yilda Gollandiyalik kimyogarlar deb atadi, Lehenburg va Laerenburg va Laerenburgda tasvirlangan va xuddi shunday tarzda tasvirlangan, chunki ular etilenning xlorini shakllantirishga qodir bo'lgan "katta gaz" deb ta'riflanganlar. Neft suyuqligi - etilen xlorid ("Gollandiyaning neft kimyogarlari"), (Prokorov, 1978 yil).

Etilenning mulklarini o'rganish, uning hosilalari va homoologlari XIX asr o'rtalaridan boshlangan. Ushbu birikmalardan amaliy foydalanishning boshlanishi A.M. Butlerova va uning talabalari to'yinmagan birikmalar va ayniqsa Bootler nazariyasini yaratish kimyoviy tuzilma. 1860 yilda u etilenni yodilen tuzilishini belgilab, misli etilenni qabul qildi, etilen tuzilishini belgilaydi.

1901 yilda Dmitriy Nikolaevich Nikumovning laboratoriyada, Sankt-Peterburgda nelubov o'sib chiqqan, ammo urug'lar egilib, qisqartirilmagan, kesilgan ko'chatlar va egilmadi. Issiqxonada va toza havoda, ko'chatlar silliq, bo'yi baland va yorug'likdagi engil ilgakni to'g'rilashdi. Yoqtirmaslik, fiziologik ta'sir laboratoriyaning havosida ekanligini anglatadi.

O'sha paytda bino gaz bilan yoritildi. Ko'cha chiroqlarida xuddi shu gaz yonib turardi va gaz quvuridagi avariyalar bilan gaz oqimining yonida turgan daraxtlar oqib chiqadigan daraxtlar erta va barglardir.

Engil gaz mavjud edi organik moddalar. Gazning turar joyini olib tashlash uchun, yoqtirmaslik, uni mis oksidi bilan qizdirilgan naycha orqali o'tkazdi. "Tozalangan" havoida no'xat ko'chkilari odatda ishlab chiqilgan. Ko'chatlar haqidagi qanday miqdordagi moddaning javobini bilib olish uchun, yaroqsizlar luminire gazining turli xil tarkibiy qismlarini o'z navbatida va etilen qo'shimcha sabablarini qo'shdi:

1) ko'chatning uzunligi va qalinlashishi,

2) "inflyatsiya qilinmaydigan" apikal pastadir,

3) ko'chatlarning kosmosda yo'nalishini o'zgartirish.

Ko'chatlarning bu fiziologik reaktsiyasi etilenga uch marta javob berdi. No'xat etilenga shunchalik sezgir bo'lib chiqdi, bu biotestlar ushbu gazning past konsentratsiyasini aniqlash uchun ishlatiladi. Ko'p o'tmay, etilen boshqa ta'sirlarni keltirib chiqaradi: bargning pasayishi, pishib etish mevalari va boshqalar. Ma'lum bo'lishicha, etilen o'simliklarni sintez qilishga qodir, i.e. Elilen fittoofon (Petushkova, 1986).

Elilenning fizik xususiyatlari

Etilen - organik kimyoviy birikmaC formula C 2 H 4 tomonidan tasvirlangan. Eng oddiy alke ( oefin).

Elilen - bu 1,178 kg / m³ (engil havo) zichligi zaif hidli rangsiz gaz, uning inhalatsiyasi insonga giyohvand ta'sir qiladi. Ertilena efir va asetonda kamroq - suv va alkogolda sezilarli darajada kam. Havo bilan aralashtirilganda portlovchi aralashma hosil bo'ladi

-169,5 ° C da qattiqlashadi, bir xil harorat sharoitida eritiladi. Quvurlar etikasi -103.8 ° C. 540 ° C gacha qizdirilganda u yonadi. Gaz yaxshi yonadi, zaif po'sti bilan yorqin yoriqlar. Moddaning dumaloq moli massasi 28 g / mol. Homoddiy eyaraning uchinchi va to'rtinchi vakili ham gazsimon moddalardir. Beshinchi va quyidagi alpenesning fizik xususiyatlari ajralib turadi, ular suyuqlik va qattiq jismlardir.

Etilenni olish

Elilenni ishlab chiqarishning asosiy usullari:

Alkanlar spirtli echimlari ostida alkanlarning gerogen hiylalarini dehidrogogeneratsiya qilish

Ch 3 -ch 2-b + koh → ch 2 \u003d CH 2 + KB + KB + 2 O;

Faol metallar harakati ostida alkanlarning dihanogen derioriatsiyasining dezozi

CL-CH 2 -CH 2 -CL + ZN → ZNCL 2 + Ch 2 \u003d CH 2;

Oltingugurt kislotasi (T\u003e 150˚ C) yoki bug'ni katalizator ustida o'tkazganda etilenni suvsizlanishi

Ch 3 -ch 2 -O → ch 2 \u003d ch 2 + O;

(500C) katalizator bo'lsa, isitilganda etansni suvsizlantirish (Ni, PT, PD)

Ch 3 → Ch 2 \u003d Ch 2 + H 2.

Kimyoviy xususiyatlari etilen

Elilen uchun reaktsiya elektrofiliya mexanizmi, radikal almashtirish, oksidlanish, tiklanish, polimerizatsiya reaktsiyasi tomonidan sodir bo'ladi.

1. Halol(Elektrofile qo'shish) - etilenaning gelogenikasi bilan o'zaro ta'siri, masalan, bromin suvning rangsizlanishi rangsizdir:

Ch 2 \u003d ch 2 + br 2 \u003d br-ch 2 -ch 2 br.

Elilenni hal qilish, shuningdek, isitilgan (300 ° C), bu holda Dual obligatsiyalar tanaffuslari ro'y bermaydi - reaktsiya radikal almashtirish mexanizmidan kelib chiqadi:

Ch 2 \u003d Ch 2 → Ch 2 \u003d Ch-CL + HCL.

2. Gidelenatsiyani - Galogenez (HCL, HUB) bilan xalihez (HCL, HUB) bilan o'zaro ta'siri Alkanes glyogogen derivatsiyalarini shakllantirish bilan o'zaro ta'siri:

Ch 2 \u003d Ch 2 + HCL → Ch 3-MCL.

3. Nambari - Etilenning suv bilan o'zaro ta'siri mineral kislota (oltingugurt, fosfat) mavjud bo'lsa, e etanol:

Ch 2 \u003d Ch 2 + O → Ch 3-Sh 2 - 1-chi.

Elektrofil biriktirma reaktsiyalari orasida ulanishni ajratadi chlatorototik kislota(1) Reaktsiya gidroksiyasi va alkoksmegurtifilish (2, 3) (simob birikmani olish) va gidrazli (4):

Ch 2 \u003d Ch 2 + HCLO → Ch 2 (Oh 2 -C (1);

Ch 2 \u003d ch 2 + (Ch 3 Coo) 2 HG + HG 2 O → Ch 2 (Oh)-OCG-OCG-OCG-OCG-OCG-OCG-OCG-OCG-OCKHY 3 + COH (2);

Ch 2 \u003d Ch 2 + (Ch 3 Coo) 2 HG + R-Oh → R-CH 2 (OCG-OCG-OCG-OCKHY 3 + CHONH (3);

Ch 2 \u003d ch 2 + bh 3 → ch 3-MH 2 (4).

Nukleofil ulanishning reaktsiyalari elektron-kogeptinlarning elektron signallarini o'z ichiga olgan etilen derivativlarga xosdir. Nukleofil qo'shimcha reaktsiyalar orasida, siyanomat kislotasi, ammiak, etanol qo'shinlari alohida o'rin egallaydi. Masalan,

2 on-c ch \u003d ch 2 + hcn → 2 on-ch 2-ch 2 - 2-sn.

4. Oksidlanish. Elilen oson oksidlanadi. Agar etilen kaliy permanganat eritmasi orqali o'tsa, unda bu tushkunlikka tushadi. Ushbu reaktsiya cheksiz va to'yinmagan birikmalarni farqlash uchun ishlatiladi. Natijada, etilen glikol hosil bo'ladi

3ch 2 \u003d Ch 2 + 2kmno 4 + 4h 2 o \u003d 3ch 2 (oh) + 2mno 2 + 2koh.

Uchun qattiq oksidlanish Kislotali muhitda kaliy permanganatning qaynayotgan eritmasi bilan elilen muassasalar to'liq aloqa rishtalari (Sconts) va uglerod oksidini shakllantirish uchun to'liq aloqa rishtalari (Sconts):

Oksidlash etilen kislorod 200c-da CTOG 2 va PDL2 mavjud bo'lgan amaldorlar asetaldegidning shakllanishiga olib keladi:

Ch 2 \u003d ch 2 + 1 / 2o 2 \u003d ch 3 -ch \u003d o.

5. Vodorod. Uchun tiklanish Elilen - bu etananing shakllanishi, Alkanovning vakili. Etilen reaktsiyani kamaytirishning reaktsiyasi radikal mexanizmda davom etmoqda. Reaktsiya holati bu katalizator (Ni, PD, PT) ning mavjudligi, shuningdek reaktsiya aralashmasini isitishdir:

Ch 2 \u003d Ch 2 + H 2 \u003d Ch 3-3.

6. etilen kiradi polimerizatsiya reaktsiyasi. Polimerizatsiya - bu yuqori molekulyar birikma - polimerni shakllantirish jarayoni bir-biri bilan murakkab kamerekulyar moddaning molekulalarining asosiy kuchlari - monomer. Etilenning polimerizatsiyasi kislotalar (kation mexanizmi) yoki radikallar (radikal mexanizm) ta'sirida sodir bo'ladi:

n ch 2 \u003d ch 2 \u003d - (- ch 2 -CH 2 -) n -.

7. Yonish:

C 2 H 4 + 3O 2 → 2O 2/2 O

8. Diirizatsiya. Yorug'lik - Ikkisini ulash orqali yangi moddani shakllantirish jarayoni tarkibiy elementlar (molekulalar, shu jumladan oqsillar yoki zarralar) zaif va / yoki kovatli aloqalar bilan barqarorlangan murakkab (dimer).

2ch 2 \u003d C Ch 2 → Ch 2 \u003d Ch-Ch 2 -ch 3

Ariza

Elilen ikkita asosiy toifada qo'llaniladi: uglerod zanjiri va boshqa uglerod birikmalari uchun boshlang'ich material sifatida ishlatiladi. Kattada polimerizatsiya kichik etilen molekulalarning haddan tashqari ko'pligini birlashtiradi. Ushbu jarayon yuqori bosim va haroratlarda sodir bo'ladi. Etilen hududlari juda ko'p. Polietilen bu polimer bo'lib, u polimer, ayniqsa, qadoqlash plyonkalari, sim qoplamalari va plastik butilkalar ishlab chiqarishda juda katta. Etilendan yana bir foydalanish monomer sifatida chiziq chiziqli a-OLEEFINS shakllanishiga tegishli. Elilen, etanol kabi bir qator uglerod birikmalarini tayyorlash uchun manba materialidir ( texnik alkogol) etilen oksidi ( antifrize, poliester tolalari va filmlar), Atetnalegid va Vinil xlorid. Ushbu aralashmalar bilan bir qatorda, benzinli etilen plastmassa va sintetik kauchuk ishlab chiqarishda qo'llaniladigan etilbenzene hosil bo'ladi. Ko'rib chiqilayotgan modda eng oddiy uglevodorodlardan biridir. Biroq, etilen xususiyatlari uni biologik va iqtisodiy ahamiyatga ega qiladi.

Etilen xususiyatlari ko'p organik (uglerod va vodorod va vodorodni o'z ichiga olgan) uchun yaxshi tijorat asosini beradi. Yagona etilen molekulalari polietilenni ishlab chiqarish uchun birgalikda ulanish mumkin (bu ko'plab etilen molekulalarini anglatadi). Poletilen plastmassa ishlab chiqarish uchun ishlatiladi. Bundan tashqari, uni tayyorlash uchun ishlatilishi mumkin yuvish vositalari va sintetik moylash materiallaribu vakili kimyoviy moddalarishqalanishni kamaytirish uchun ishlatiladi. Qalinlarni olish uchun etilendan foydalanish rezina va himoya qadoqlash jarayonida muhimdir. Bundan tashqari, u poyabzal sanoatida, ayniqsa sport poyafzali, shuningdek ishlab chiqarishda qo'llaniladi avtomobillar shinalari. Etilendan foydalanish tijoratvaldagi muhim va gazning o'zi global miqyosda eng ko'p ishlab chiqarilgan uglevodorodlardan biridir.

Axborot sohasi uchun maxsus maqsadli oyna ishlab chiqarishda etilen ishlatiladi.

YouTube entsiklopedik.

• 1 / 5

  Elilen ikkinchi jahon urushi oldidan makoner sifatida keng qo'llanila boshlandi, chunki polivinil xloridni almashtirishga qodir bo'lgan yuqori sifatli izolyator materialini olish zarurati tufayli. Yuqori bosim ostida va o'qish ostida etilen polimerizatsiyasini kuchaytirish usulini ishlab chiqish dielektrik xususiyatlar Olingan polietilen esa o'z qazib olishini Buyuk Britaniyada, keyinchalik boshqa mamlakatlarda boshlagan.

  Etilenni ishlab chiqarishning asosiy ishlab chiqarish usuli - bu neft yoki pastki to'yingan uglevodorodlar distillashlarining pirizi. Reaktsiya naycha bilan + 800-950 ° C da va 0,3 mpaning bosimi bilan amalga oshiriladi. To'g'ri boy benzindan foydalanganda, etilen hosildorligi xom ashyo sifatida taxminan 30% ni tashkil qiladi. Elilen bilan bir vaqtda, suyuq uglevodorodlarning katta miqdori, shu jumladan aromatik. Gaz moyi pirolizi, etilen hosildorligi taxminan 15-25% ni tashkil qiladi. Elilenning eng katta hosili 50% gacha, deya to'yingan uglevodorodlarning xom ashyosi sifatida ishlatilgan: etan, propan va butan. Ularning pirolizi suv bug'ining mavjudligida amalga oshiriladi.

  Ishlab chiqarishda, tovar hisobvarag'i ishlari olib borilganda, uni tartibga solish va texnik hujjatlarga muvofiq tekshirishda etilen namunalari GOST 24975.0-89 "etilen va propilen" da tasvirlangan protsedura bo'yicha tanlanadi. Tanlov usullari. Elamli namunani tanlash GOST 14921-ga binoan maxsus standartlarda gazsimon va suyultirilgan.

  Rossiyada magistral olingan etilen GOST 25070-2013 "etilen" da belgilangan talablarga javob berishi kerak. Texnik shartlar".

  Ishlab chiqarish tarkibi

  Hozirgi vaqtda etilen ishlab chiqarish tarkibida, pirolizning 64 foizi - bu benzin pirolizi, ~ 11% benzinning pirolizi va etan pirizoniga tushadi .

  Ariza

  Elilen asosiy organik sintezning etakchi mahsulotidir va quyidagi birikmalarni olish uchun ishlatiladi (alifbo tartibida ko'rsatilgan):

  • Dikloetan / vinil xlorid (3-o'rin, umumiy hajmning 12%);
  • Etilen oksidi (2-o'rin, umumiy hajmning 14-15%);
  • Polietilen (1-o'rin, umumiy hajmning 60% gacha);

  Kislorodli aralashmada etilen SSSR va Yaqin Sharqda 1980-yillarning o'rtalariga qadar anesteziya uchun ishlatilgan. Elilen deyarli barcha o'simliklar, boshqa narsalar qatorida, ignalarda ignalarni ko'piklash uchun javobgardir.

  Molekulaning elektron va fazoviy tuzilishi

  Uglerod atomlari ikkinchi valentlik holatida (SP 2 durridlash). Natijada, samolyotda uchta gibrid bulutlar 120 ° burchak ostida hosil bo'ladi, bu uglerod va ikkita vodorod atomlari bilan uch oyni tashkil etadi; Gurridlantirishda qatnashmaydigan P-Elektron, qo'shni uglerod atomi p-elli bilan perpendikulyar tekislikda plyajda shakllanadi. Shunday qilib, uglerod atomlari orasidagi ikki tomonlama rishtalar shakllanadi. Molekulada tekislikdagi tuzilish mavjud.

  Ch 2 \u003d ch 2

  Asosiy kimyoviy xususiyatlar

  Elilen kimyoviy faol moddadir. Uglerod atomlari orasidagi molekulada ikki baravar rishtalar mavjudligi sababli, ulardan biri osonlikcha bardoshli, ular osonlikcha sindiriladi va ulanishni sindirib tashlanadi, molekulalarni, molekulalarni polimerizatsiya qilish, oksidulyatsiya, molekulalarni polimerizatsiya qilish joyida uchraydi.

  • Aloqogenatsiyasi:
  Ch 2 \u003d Ch 2 + B 2 → Ch 2 Br-CH 2 B B Brrin suvning rangsizlanishidir. Bu to'yinmagan birikmalarga yuqori sifatli javob.
  • Vodorod:
  Ch 2 \u003d ch 2 + h - h → ch 3 - ch 3 (Ni)
  • Gidroenatsiyasi:
  Ch 2 \u003d Ch 2 + HUB → Ch 3 - Ch 2 B
  • Gidratatsiya:
  Ch 2 \u003d ch 2 + cha → ch 3 ch 2 Oh (katalizatorning harakati ostida) ushbu reaktsiya A.M. Butterlar va u etil spirti sanoat ishlab chiqarish uchun ishlatiladi.
  • Oksidtsiya:
  Elilen oson oksidlanadi. Agar etilen kaliy permanganat eritmasi orqali o'tsa, unda bu tushkunlikka tushadi. Ushbu reaktsiya cheksiz va to'yinmagan birikmalarni farqlash uchun ishlatiladi. Natijada, etilen glikol hosil bo'ladi. Reaksiya tenglamasi: 3ch 2 \u003d ch 2 + Oh 2 O → 3HOH 2 C - ch 2 Oh + 2mno 2 + 2koh
  • Yashish:
  C 2 H 4 + 3O 2 → 2O 2/2 O
  • Polimerizatsiya (polietilen kvitansiyasi):
  NCH \u200b\u200b2 \u003d CH 2 → (-ch 2 -ch 2 -) n
  • Dimyyrizatsiya (V. Sh. DelDyblum. Olefinlarni xiralashtirish va nomutanosiblashtirish. M Kimyo, 1978 yil
  2ch 2 \u003d C Ch 2 → Ch 2 \u003d Ch-Ch 2 -ch 3

  Biologik roli

  Elilen - bu turli xil biologik ta'sirning juda keng doirasiga ega bo'lgan aniqlangan gazsimon gormonlarning birinchisidir. Elilena b ni o'qiydi. hayot sikli O'simliklar Turar joylarni rivojlantirishni boshqarish, mevalarning pishishi (ayniqsa mevalar), eritma kurtaklari (gullash jarayoni), qarish va yiqilib tushgan barglar va gullar. Elilen, shuningdek, stress gormoni deb ataladi, chunki u biototik va abiotik stressdagi o'simliklarning reaktsiyasi va turli xil zararlarga javoban o'simliklar sintezi. Bundan tashqari, etilenning o'zgaruvchan gazli modda bo'lib, turli xil o'simliklar va aholidagi o'simliklar o'rtasida tezkor aloqani amalga oshiradi, bu juda muhim ahamiyatga ega. Xususan, stress barqarorligini rivojlantirish bilan.

  Etilenning eng taniqli funktsiyalari bu gormonni qayta ishlashda ko'chatlarning uchburchagi (qorong'ida o'stirilgan) dagi uch tomonlama javobni rivojlantirishni o'z ichiga oladi. Uch karra reaktsiyani o'z ichiga oladi: gipokotilni qisqartirish va qalinlashishi, ildiz qisqarishi va apikal kancani kengaytirish (gipokotot uslubining o'tkir egilishini kuchaytirish). Elilenlik ko'chatlarining javobi ularning rivojlanishining birinchi bosqichlarida juda muhimdir, chunki u o'sishning yorug'ligiga kirishga yordam beradi.

  Meva va mevalar to'plashda mevalar pishib etish uchun maxsus xonalar yoki kameralarda etilen suyuq etanoldan gazli etilen ishlab chiqaradigan maxsus katalizik generatorlardan yuboriladi. Odatda, palata atmosferasida etilen etilening konsentratsiyasi 500 dan 2000 gacha PXm 24-48 soat ichida meva mevalarini rag'batlantirish uchun ishlatiladi. Havo harorati va havoda yuqori etilen etilen etileni konsentratsiyasi bilan, mevalar pishishi tezroq. Ammo kameraning atmosferasida karbonat angidridni nazorat qilishni ta'minlash, yuqori haroratli pishib, xonadagi yuqori darajadagi etilenadagi etilen etileni pishib etilishi o'tkir Tez pishgan mevalar bilan, ba'zida mevalar va mevalarni o'zlari olib tashlagan holda, tez pishadigan mevalar bilan uglerod angidridni taqsimlashning ko'payishi, ba'zida mo'rtik dioksid zaharlanishiga olib keladi.

  Elilen mevalarning pishishini rag'batlantirish uchun ishlatilgan Qadimgi Misr. Qadimgi misrliklar ataylab tirnalgan yoki bir oz mil, maydalangan, anjir va boshqa mevalar, ularning pishishi (to'qima shikastlanishi etilen shakllanishini qo'zg'atadi). Qadimgi Xitoy shetantlarning pishishini uyg'otish uchun yopiq xonalarda yoki aromatik shamlar (sham yoki yog'ochning yonishi paytida, nafaqat yong'oqni karbonsiz yonadigan mahsulotlar, shu jumladan etilen ham emas). 1864 yilda ko'cha chiroqlaridan tabiiy gazning oqib ketishi yaqin atrofdagi o'simliklar o'sishi, jarohatlaydi, jarohatlaydi va ildizlarining buralishi va mevalarning tezlashishi natijasida paydo bo'lishiga olib keladi. 1901 yilda rus olimining Dmitriy Nelybov, bu o'zgarishlar keltirib chiqaradigan tabiiy gazning faol tarkibiy qismi, metan va etilen bu kichik miqdorda mavjud bo'lgan asosiy tarkibiy qism emasligini ko'rsatdi. Keyinchalik 1917 yilda Sara Dubt etilen barglarning erta xayolini rag'batlantirilishini isbotladi. Biroq, faqat 1934 yilda Hein o'simliklar endogen etilenni sintez qilishini aniqladi. 1935 yilda karyotchi, etilen, mevalarni pishib etishni fiziologik tartibga solish uchun, shuningdek, o'simlik to'qimalarining, barglar va tormozlarning ko'payishi uchun javobgar bo'lgan o'simlik gormoni.

  Elilen biosine tsikl metionin aminokislotasi s-adenodil-mestionine (bir xil) tarkibiga metionine-Adserzame-dan foydalangan holda boshlanadi. Keyin, S-AdenosyL metionine 1-Aminocyclopropoppopan-1-karboksil kislotasiga aylantiriladi (ACC, ACC.) 1-Aminoksiklopropan-1-karboksillat sintetaza fermentidan foydalanish (AC AC AC AC AC AC AC AC ACK Sintetease). ACC sintetase faoliyati butun tsiklning tezligini cheklaydi, shuning uchun bu fermentning faoliyatini tartibga solish o'simliklarda etilen biosintezini tartibga solishning muhimdir. Elilenning oxirgi bosqichi kislorodni talab qiladi va ilgari etilen-qari fermenti sifatida ilgari tanilgan aminokiska (oksid oksizazi) (ACC-oksizaz) ning ta'siri ostida sodir bo'ladi. O'simliklarda etilen biosintez ekogen va endogen etilen (ijobiy fikrlar) keltirilgan. ACC sintetase faolligi va shunga ko'ra etilen shakllanish ham ko'paymoqda yuqori darajadagi Auxinlar, ayniqsa indout kislotasi va sitokininlar.

  O'simliklarda etilen signal kamida besh xil uzatqich retseptorlarning kamida besh xil oilasi qabul qilinadi, bu oqsil dimerlari hisoblanadi. Ma'lumki, ma'lum bir, etilen retseptor etilen retseptor etilencops ( Arabevevsis). Etilen uchun retseptorlarni arabeyjlar va keyin pomidor bilan klonlangan holda klonlangan. Elilen retseptorlari ikkala genlarning haddan tashqari ko'pligi bilan arabidopsis va pomidorning genomidir. Arabidopsisning besh turdagi ettin retseptorlari va minimal oltita retseptorlardan iborat mutatsiyalar, o'simliklarning etilen va pishib etish va ishlov berishning buzilishiga olib kelishi mumkin. Eratilen retseptorlari bilan tavsiflanadigan DNK ketma-ketligi boshqa ko'plab o'simlik turlarida ham kashf qilindi. Bundan tashqari, etilenni bog'lash oqsiligi ham siyanobakteriyalarda topilgan.

  Noqulay tashqi omillarAtmosferadagi kislorod miqdori, o'simliklarning etishmasligi, o'simliklarning mexanik shikastlanishi (yarasi), patogen mikroorganizmlar, zamburug'lar yoki hasharotlarga hujum qilish, o'simlik to'qimalarida yuqori etilen shakllanishiga olib kelishi mumkin. Masalan, o'simlikning ildizlari ortiqcha suvdan aziyat chekayotganda, 1-Aminoksiklopropo-1-karboksil kislotasining biosinteziga olib keladigan kislorod (gipoksiya) etishmaydi. Acc, keyinchalik barglardan oldin va oshilen uchun oksilen oksidlangan joyga olib boradigan harakatlarni olib tashlaydi. Natijada olib keladigan etilen eshipik harakatlarga yordam beradi, shuningdek, barglardagi mexanik harakatlarga, shuningdek, o'simlikga bir vaqtning o'zida va tanadagi ortiqcha suvdan xalos bo'lishga yordam beradi To'qimalarning umumiy massasini kamaytirish orqali kislorod zarurligini kamaytiring.

  Kichik miqdordagi endogen etilen ham hayvonlar hujayralarida, shu jumladan odamni peroksidlanish jarayonida ham hosil bo'ladi. Ba'zi endogen etilen, keyin "Etilen oksid" ga oksidlanadi, ular "N-terminal oqim oqinali gemoglobin bilan - N-terminal gemoglobin bilan aniq qo'shni - n-terminal gemoglobin bilan ma'lum bir o'ziga xos qo'shimchani hosil qiladi". Endogen etilen oksidi, shuningdek, Guaninning Guanin bazalari, shuningdek, 7 - (2 gidroksityetil) - gulogrogen karsinogenez xavfining barcha tirik mavjudotlarga xos bo'lgan sabablardan biridir. Endogen etilen oksidi ham mutagendir. Boshqa tomondan, faraz mavjud, agar u oz miqdordagi endogen etileni shakllantirilmasa, unda o'z-o'zidan mutatsiyalarning paydo bo'lishi tezligi va shunga mos ravishda evolyutsiya tezligi ancha past bo'ladi .

  Qaydlar

  1. Devanney Maykl T. Etile. (Eng.). Shri konsalting (2009 yil sentyabr). 2011 yil 21 avgust.
  2. Etile. (Eng.). WP hisoboti. Shri konsalting (2010 yil yanvar). 2011 yil 21 avgust.
  3. metan, etan, etilen, propan, propilen, butan, alfa-butilen sohasi havoda izopentan: ommaviy uglevodorodlar konsentrasiyalarda gaz xromatografik o'lchash. Uslubiy ko'rsatmalar. Muk 4.1.1306-03 (Rossiya Federatsiyasining asosiy davlat sanitariya shifokori tomonidan 30.03.2003) tomonidan tasdiqlangan.
  4. "O'simliklarning o'sishi va rivojlanishi" V. V. Chub
  5. "Rojdestvo daraxtining ignalarini yo'qotish"
  6. HELCHENKO G.P. §16.6. Etilen va uning homodeni // universitetlarga murojaat etuvchilar uchun kimyo. - 2-yil. - m .: Oliy maktab, 1993 yil. - 345. - 447 bet. - ISBN 5-0600295-4.
  7. Lin, z. ;; Zhong,; Griper, D. (2009). "So'nggi paytlarda etilen tadqiqotlaridagi yutuqlar". J. Osce. Bot.. 60 (12): 3311-36. Doi: 10.1093 / JXB / ERP204. Pimid.
  8. Elilen va mevalarni pishib etish / J zavogining o'sishi bo'yicha regul (2007) 26: 143-159 Dii: 10.1007 / S00344-944-9002-Y (Ingliz tili)
  9. Lutova L.A. O'simliklarni rivojlantirish / ED genetika. S.G. Inge-abadiy. - 2-chi. - Sankt-Peterburg: NR, 2010 yil. - 432.
  10. . ne-posharvest.com. (Keraksiz havola 06-06-2015)
  11. Nelubov D. N. (1901). "Pisum sativum va boshqa o'simliklardagi gorizontal millatda." Sankt-Peterburg tabiiy fanlar jamiyatining ish yuritishi. 31 (bitta). Shuningdek, Botte Zum "Bot. Markaziy rentgrat », shuning uchun X, 1901

  Qo'lga kiritmoq

  Elilen ikkinchi jahon urushi oldidan makoner sifatida keng qo'llanila boshlandi, chunki polivinil xloridni almashtirishga qodir bo'lgan yuqori sifatli izolyator materialini olish zarurati tufayli. Yuqori bosim ostida va olingan polietilenning dielektrik xususiyatlarini o'rgangandan so'ng, u Buyuk Britaniyada, keyinchalik boshqa mamlakatlarda ishlab chiqarila boshlagan etilen polimerizatsiyasini polimerizatsiya qilish usulini ishlab chiqish usulini ishlab chiqdi.

  Etilenni ishlab chiqarishning asosiy ishlab chiqarish usuli - bu neft yoki pastki to'yingan uglevodorodlar distillashlarining pirizi. Reaktsiya naycha bilan + 800-950 ° C da va 0,3 mpaning bosimi bilan amalga oshiriladi. To'g'ri boy benzindan foydalanganda, etilen hosildorligi xom ashyo sifatida taxminan 30% ni tashkil qiladi. Elilen bilan bir vaqtda, suyuq uglevodorodlarning katta miqdori, shu jumladan aromatik. Gaz moyi pirolizi, etilen hosildorligi taxminan 15-25% ni tashkil qiladi. Elilenning eng katta hosili 50% gacha, deya to'yingan uglevodorodlarning xom ashyosi sifatida ishlatilgan: etan, propan va butan. Ularning pirolizi suv bug'ining mavjudligida amalga oshiriladi.

  Ishlab chiqarishda, tovar hisobvarag'i ishlari olib borilganda, uni tartibga solish va texnik hujjatlarga muvofiq tekshirishda etilen namunalari GOST 24975.0-89 "etilen va propilen" da tasvirlangan protsedura bo'yicha tanlanadi. Tanlov usullari. Elamli namunani tanlash GOST 14921-ga binoan maxsus standartlarda gazsimon va suyultirilgan.

  Rossiyada magistral olingan etilen GOST 25070-2013 "etilen" da belgilangan talablarga javob berishi kerak. Texnik shartlar".

  Ishlab chiqarish tarkibi

  Hozirgi vaqtda etilen ishlab chiqarish tarkibida, pirolizning 64 foizi - bu benzin pirolizi, ~ 11% benzinning pirolizi va etan pirizoniga tushadi .

  Ariza

  Elilen asosiy organik sintezning etakchi mahsulotidir va quyidagi birikmalarni olish uchun ishlatiladi (alifbo tartibida ko'rsatilgan):

  • Dikloetan / vinil xlorid (3-o'rin, umumiy hajmning 12%);
  • Etilen oksidi (2-o'rin, umumiy hajmning 14-15%);
  • Polietilen (1-o'rin, umumiy hajmning 60% gacha);

  Kislorodli aralashmada etilen SSSR va Yaqin Sharqda 1980-yillarning o'rtalariga qadar anesteziya uchun ishlatilgan. Elilen deyarli barcha o'simliklar, boshqa narsalar qatorida, ignalarda ignalarni ko'piklash uchun javobgardir.

  Molekulaning elektron va fazoviy tuzilishi

  Uglerod atomlari ikkinchi valentlik holatida (SP 2 durridlash). Natijada, samolyotda uchta gibrid bulutlar 120 ° burchak ostida hosil bo'ladi, bu uglerod va ikkita vodorod atomlari bilan uch oyni tashkil etadi; Gurridlantirishda qatnashmaydigan P-Elektron, qo'shni uglerod atomi p-elli bilan perpendikulyar tekislikda plyajda shakllanadi. Shunday qilib, uglerod atomlari orasidagi ikki tomonlama rishtalar shakllanadi. Molekulada tekislikdagi tuzilish mavjud.

  Asosiy kimyoviy xususiyatlar

  Elilen kimyoviy faol moddadir. Uglerod atomlari orasidagi molekulada ikki baravar rishtalar mavjudligi sababli, ulardan biri osonlikcha bardoshli, ular osonlikcha sindiriladi va ulanishni sindirib tashlanadi, molekulalarni, molekulalarni polimerizatsiya qilish, oksidulyatsiya, molekulalarni polimerizatsiya qilish joyida uchraydi.

  • Aloqogenatsiyasi:
  Ch 2 \u003d Ch 2 + B 2 → Ch 2 B R 2 B (\\ matnstam (\\ matnstika) CH_ (2) (2) \\ TasvirOW Ch_ (2) ) BR (\\ matn (-)) Ch_ (2) b + d)))) Bromin suvining rangli joylari mavjud. Bu to'yinmagan birikmalarga yuqori sifatli javob.
  • Vodorod:
  Ch 2 \u003d ch 2 + H 2 → n i ch 3 - ch 3 (\\ Mattstang (\u003d 2) (2) + h_ (2) (2) (\\ xrinrow) Ni)) Ch_ (3) Ch_ (3))))
  • Gidroenatsiyasi:
  Ch 2 \u003d ch 2 + Hb R → Ch 3 CH 2 B R (\\ matnstang) Ch_ (2) + HBB \\TROW CH_ (3) CH_ CH_ CH_ (2) c) )))
  • Gidratatsiya:
  Ch 2 \u003d ch 2 o → h + ch 3 ch 2 Oh (\\ displeystle (\u003d 2) (2) + h_ (2) o (\\ xrinrow) )]] (H ^ (+))) Ch_ (3) Ch_ (2) oh)))) Ushbu reaktsiya A.M. tomonidan ochilgan. Butterlar va u etil spirti sanoat ishlab chiqarish uchun ishlatiladi.
  • Oksidtsiya:
  Elilen oson oksidlanadi. Agar etilen kaliy permanganat eritmasi orqali o'tsa, unda bu tushkunlikka tushadi. Ushbu reaktsiya cheksiz va to'yinmagan birikmalarni farqlash uchun ishlatiladi. Natijada, etilen glikol hosil bo'ladi. Reaktsiya tenglamasi: 3 ch 2 \u003d ch 2 km n o 4 + 4 o → Ch 2 Oh - Ch 2 Oh - CH 2 Oh + 2 M N 1 M n (\\ Mattsf (\u003d \u003d) (2) + 2kmno_ (4) + 4h_ o \\ o'ngdaryo ch_ (2) Oh (2) Oh (2) Oh + 2MNo_ (2) + 2koh)))))) "
  • Yashish:
  Ch 2 \u003d Ch 2 + 1 2 → 2 CO 2 H 2 O (\\ matesi (\u003d 2) (\u003d 2) + 3o_) \\trow 2co_ (2) ) + 2h_ (2) o)))
  • Polimerizatsiya (polietilen kvitansiyasi):
  N C Ch 2 \u003d C Ch 2 → (- \\ displeystle (\\ Mattsf (\\ matn) (\\ matn) (\\ matn (-) \\TRWAN ((\\ matn (-)) Ch_ (2) (\\ matn (-)) Ch_ (2) (\\ matn (-))) _ (n)))))) 2 ch 2 \u003d ch 2 → ch 2 \u003d ch 2 - ch 2 - Ch 3 - Ch 3 - (2) \\ Tasviro Ch_ (2) (\u003d 2) (\u003d \u003d )) Ch_ (2) Ch_ (3)) Ch_ (3))))))

  Biologik roli

  Etilenning eng taniqli funktsiyalari bu gormonni qayta ishlashda ko'chatlarning uchburchagi (qorong'ida o'stirilgan) dagi uch tomonlama javobni rivojlantirishni o'z ichiga oladi. Uch karra reaktsiyani o'z ichiga oladi: gipokotilni qisqartirish va qalinlashishi, ildiz qisqarishi va apikal kancani kengaytirish (gipokotot uslubining o'tkir egilishini kuchaytirish). Elilenlik ko'chatlarining javobi ularning rivojlanishining birinchi bosqichlarida juda muhimdir, chunki u o'sishning yorug'ligiga kirishga yordam beradi.

  Meva va mevalar to'plashda mevalar pishib etish uchun maxsus xonalar yoki kameralarda etilen suyuq etanoldan gazli etilen ishlab chiqaradigan maxsus katalizik generatorlardan yuboriladi. Odatda, palata atmosferasida etilen etilening konsentratsiyasi 500 dan 2000 gacha PXm 24-48 soat ichida meva mevalarini rag'batlantirish uchun ishlatiladi. Havo harorati va havoda yuqori etilen etilen etileni konsentratsiyasi bilan, mevalar pishishi tezroq. Ammo kameraning atmosferasida karbonat angidridni nazorat qilishni ta'minlash, yuqori haroratli pishib, xonadagi yuqori darajadagi etilenadagi etilen etileni pishib etilishi o'tkir Tez pishgan mevalar bilan, ba'zida mevalar va mevalarni o'zlari olib tashlagan holda, tez pishadigan mevalar bilan uglerod angidridni taqsimlashning ko'payishi, ba'zida mo'rtik dioksid zaharlanishiga olib keladi.

  Elilen qadimgi Misrda mevalarning pishishini rag'batlantirish uchun ishlatilgan. Qadimgi misrliklar ataylab tirnalgan yoki bir oz mil, maydalangan, anjir va boshqa mevalar, ularning pishishi (to'qima shikastlanishi etilen shakllanishini qo'zg'atadi). Qadimgi Xitoy shetantlarning pishishini uyg'otish uchun yopiq xonalarda yoki aromatik shamlar (sham yoki yog'ochning yonishi paytida, nafaqat yong'oqni karbonsiz yonadigan mahsulotlar, shu jumladan etilen ham emas). 1864 yilda ko'cha chiroqlaridan tabiiy gazning oqib ketishi yaqin atrofdagi o'simliklar o'sishi, jarohatlaydi, jarohatlaydi va ildizlarining buralishi va mevalarning tezlashishi natijasida paydo bo'lishiga olib keladi. 1901 yilda rus olimining Dmitriy Nelybov, bu o'zgarishlar keltirib chiqaradigan tabiiy gazning faol tarkibiy qismi, metan va etilen bu kichik miqdorda mavjud bo'lgan asosiy tarkibiy qism emasligini ko'rsatdi. Keyinchalik 1917 yilda Sara Dubt etilen barglarning erta xayolini rag'batlantirilishini isbotladi. Biroq, faqat 1934 yilda Hein o'simliklar endogen etilenni sintez qilishini aniqladi. . 1935 yilda karyotchi, etilen, mevalarni pishib etishni fiziologik tartibga solish uchun, shuningdek, o'simlik to'qimalarining, barglar va tormozlarning ko'payishi uchun javobgar bo'lgan o'simlik gormoni.

  

  Tsikl yangiti.

  Elilen biosine tsikl metionin aminokislotasi s-adenodil-mestionine (bir xil) tarkibiga metionine-Adserzame-dan foydalangan holda boshlanadi. Keyin, S-AdenosyL metionine 1-Aminocyclopropoppopan-1-karboksil kislotasiga aylantiriladi (ACC, ACC.) 1-Aminoksiklopropan-1-karboksillat sintetaza fermentidan foydalanish (AC AC AC AC AC AC AC AC ACK Sintetease). ACC sintetase faoliyati butun tsiklning tezligini cheklaydi, shuning uchun bu fermentning faoliyatini tartibga solish o'simliklarda etilen biosintezini tartibga solishning muhimdir. Elilenning oxirgi bosqichi kislorodni talab qiladi va ilgari etilen-qari fermenti sifatida ilgari tanilgan aminokiska (oksid oksizazi) (ACC-oksizaz) ning ta'siri ostida sodir bo'ladi. O'simliklarda etilen biosintez ekogen va endogen etilen (ijobiy fikrlar) keltirilgan. ACC sintetase va shunga ko'ra, etilenning shakllanishi, shuningdek, yuqori darajadagi yordamchi, ayniqsa, ichak kislotasi va sitokininlar ham oshib boraveradi.

  O'simliklarda etilen signal kamida besh xil uzatqich retseptorlarning kamida besh xil oilasi qabul qilinadi, bu oqsil dimerlari hisoblanadi. Ma'lumki, ma'lum bir, etilen retseptor etilen retseptor etilencops ( Arabevevsis). Etilen uchun retseptorlarni arabidopsis va keyin pomidor bilan qisilgan genlar klonlangan. Elilen retseptorlari ikkala genlarning haddan tashqari ko'pligi bilan arabidopsis va pomidorning genomidir. Arabidopsisning besh turdagi ettin retseptorlari va minimal oltita retseptorlardan iborat mutatsiyalar, o'simliklarning etilen va pishib etish va ishlov berishning buzilishiga olib kelishi mumkin. Eratilen retseptorlari bilan tavsiflanadigan DNK ketma-ketligi boshqa ko'plab o'simlik turlarida ham kashf qilindi. Bundan tashqari, etilenni bog'lash oqsiligi ham siyanobakteriyalarda topilgan.

  Atmosferada kislorod, suvning etishmasligi, o'simliklarning mexanik shikastlanishi, mexanik shikastlanishlari, qo'ziqorinlari yoki hasharotlari etishmasligi, o'simlik to'qimalarida etileni etilen tarqalishiga olib keladigan tashqi omillar. Masalan, o'simlikning ildizlari ortiqcha suvdan aziyat chekayotganda, 1-Aminoksiklopropo-1-karboksil kislotasining biosinteziga olib keladigan kislorod (gipoksiya) etishmaydi. Acc, keyinchalik barglardan oldin va oshilen uchun oksilen oksidlangan joyga olib boradigan harakatlarni olib tashlaydi. Natijada olib keladigan etilen eshipik harakatlarga yordam beradi, shuningdek, barglardagi mexanik harakatlarga, shuningdek, o'simlikga bir vaqtning o'zida va tanadagi ortiqcha suvdan xalos bo'lishga yordam beradi To'qimalarning umumiy massasini kamaytirish orqali kislorod zarurligini kamaytiring.

  Kichik miqdordagi endogen etilen ham hayvonlar hujayralarida, shu jumladan odamni peroksidlanish jarayonida ham hosil bo'ladi. Ba'zi endogen etilen, keyin "Etilen oksid" ga oksidlanadi, ular "N-terminal oqim oqinali gemoglobin bilan - N-terminal gemoglobin bilan aniq qo'shni - n-terminal gemoglobin bilan ma'lum bir o'ziga xos qo'shimchani hosil qiladi". Endogen etilen oksidi, shuningdek, Guaninning Guanin bazalari, shuningdek, 7 - (2 gidroksityetil) - gulogrogen karsinogenez xavfining barcha tirik mavjudotlarga xos bo'lgan sabablardan biridir. Endogen etilen oksidi ham mutagendir. Boshqa tomondan, faraz mavjud, agar u oz miqdordagi endogen etileni shakllantirilmasa, unda o'z-o'zidan mutatsiyalarning paydo bo'lishi tezligi va shunga mos ravishda evolyutsiya tezligi ancha past bo'ladi .

  Qaydlar

  1. Devanney Maykl T. Etile. (Eng go'zal) (Kirolmaydigan havola). Shri konsalting (2009 yil sentyabr). 2010 yil 18 iyulda arxivlangan.
  2. Etile. (Eng go'zal) (Kirolmaydigan havola). WP hisoboti. Shri konsalting (2010 yil yanvar). 2010 yil 31 avgustda arxivlangan.
  3. metan, etan, etilen, propan, propilen, butan, alfa-butilen sohasi havoda izopentan: ommaviy uglevodorodlar konsentrasiyalarda gaz xromatografik o'lchash. Uslubiy ko'rsatmalar. Muk 4.1.1306-03 (Rossiya Federatsiyasining asosiy davlat sanitariya shifokori tomonidan 30.03.2003) tomonidan tasdiqlangan.
  4. "O'simliklarning o'sishi va rivojlanishi" V. V. Chub (Neoph.) (Kirolmaydigan havola). Maslahatlashuv sanasi 2007 yil 21 yanvar. 2007 yil 20 yanvarda arxivlangan.
  5. "Rojdestvo daraxtining ignalarini yo'qotish"
  6. HELCHENKO G.P. §16.6. Etilen va uning homodeni // universitetlarga murojaat etuvchilar uchun kimyo. - 2-yil. - m .: Oliy maktab, 1993 yil. - 345. - 447 bet. - ISBN 5-0600295-4.
  7. V. Sh. Deldblum. Oifinlarni dimmerizatsiya va nomutanosiblashtirish. M. 1978 yil kimyo
  8. Lin, z. ;; Zhong,; Griper, D. (2009). "So'nggi paytlarda etilen tadqiqotlaridagi yutuqlar". J. Osce. Bot.. 60 (12): 3311-36. Doi: 10.1093 / JXB / ERP204. Pimid.
  9. Elilen va mevalarni pishib etish / J zavogining o'sishi bo'yicha regul (2007) 26: 143-159 Dii: 10.1007 / S00344-944-9002-Y (Ingliz tili)
  10. Lutova L.A. O'simliklarni rivojlantirish / ED genetika. S.G. Inge-abadiy. - 2-chi. - Sankt-Peterburg: NR, 2010 yil. - 432.
  11. . Ne-posharvest.com arxiv nusxasi 2010 yil 14 sentyabrdan boshlab Achchback mashinasida
  12. Nelubov D. N. (1901). "Pisum sativum va boshqa o'simliklardagi gorizontal millatda." Sankt-Peterburg tabiiy fanlar jamiyatining ish yuritishi. 31 (bitta). Shuningdek, Botte Zum "Bot. Markaziy rentgrat », shuning uchun X, 1901