Endoplazmatický reticulum: struktura, typy a funkce. Hladká endoplazmatická síť

Endoplazmatický reticulum. (endoplazmatický reticulum) byl otevřen K. R. Porterem v roce 1945

Tato struktura je systém vzájemně provázaných vakuol, plochých membránových sáčků nebo trubkových formací, které vytvářejí membránovou trojrozměrnou síť uvnitř cytoplazmy. Endoplazmatická síť (EPS) je téměř veškerý eukaryot. Svaze organely mezi sebou a přepravuje živiny. Dva nezávislé organely rozlišují: granulované (zrno) a hladké endoplazmatické sítě Energone (agranulu).

Granulární (hrubá nebo zrnitá) endoplazmatická síť. Jedná se o systém byt, někdy rozšířené nádrže, tubuly, dopravní bubliny. Velikost nádrže závisí na funkční aktivitě buněk a šířka lumenu může být od 20 nm do několika mikronů. Pokud je nádrž ostře rozšiřuje, stává se patrným s lehkou mikroskopií a je identifikována jako vakuola.

Nádrže jsou tvořeny dvouvrstvou membránou, na povrchu, které specifické receptorové komplexy obsahující upevnění do membrány ribosomu vysílání polypeptidových řetězců sekrečních a lysozomálních proteinů, cytlemis proteinů atd., To znamená, že proteiny, které neslouží s obsahem caryoplazmy a hyaloplazmy.

Prostor mezi membránami je naplněn homogenní matricí s nízkou elektronovou hustotou. Mimo membránu je pokryta ribozomy. Ribozomy pro elektronovou mikroskopii jsou viditelné jako malé (o průměru asi 20 nm), tmavé, téměř zaoblené částice. Pokud je jich mnoho z nich, dává pohled zrno vnějšího povrchu membrány, který sloužil jako základ pro název organel.

Na ribozomech membrány jsou umístěny ve formě klastrů - Polis, které tvoří různé zásuvky, hranice nebo spirály. Taková funkce distribuce ribozomů je vysvětlen tím, že jsou spojeny s jedním z IRNK, se kterým jsou informace čteny, jsou polypeptidové řetězce syntetizovány. Takové ribozomy jsou připojeny k membráně EPS s jedním z úseků velké podjednotky.

V některých buněk se granulovaná endoplazmatická síť (Gr. EPS) sestává ze vzácných nesrovnalých nádrží, ale mohou tvořit velké lokální (ohniskové) klastry. Slabě vyvinuté gr. EPS v neobsazených buňkách nebo v buňkách s nízkou sekrecí proteinů. Shluky gr. EPS jsou v buňkách, aktivně syntetizující sekreční proteiny. S nárůstem funkční aktivity se nádrž organel stane více a často se rozšiřuje.

C. EPS je dobře vyvinuta v buňkách Secretretrica pankreatu, hlavních buněk žaludku, v neuronech atd., V závislosti na typu buněčných klecí. EPS může být distribuován difúzní nebo lokalizován v jednom z buněčných pólů a četné ribozomy jsou natřeny touto zónou bazofilního. Například v plazmových buňkách (plasmacity) dobře vyvinuté c. EPS určuje jasnou bazofilní barvu cytoplazmy a odpovídá místům koncentrace kyseliny ribonukleové. V neuronech organelyl je umístěn ve formě kompaktně ležící paralelní nádrže, které se projevují ve formě bazofilního zrna v cytoplazmě (chromatofilní látka cytoplazmy nebo tygr).

Ve většině případů na gr. EPS syntetizované proteiny, které nejsou používány samotnou buňkou, ale vyčnívají vnější prostředí: Proteiny organismu exokrinní žlázy, hormony, mediátory (proteinové látky endokrinních žláz a neuronů), proteiny mezibuněčné látky (proteiny kolagenových a elastických vláken, hlavní složky mezibuněčné látky). Proteiny tvořené gr. EPS je také zahrnuta do složení lysozomálních hydrolytických enzymových komplexů, umístěných na vnějším povrchu buněčné membrány. Syntetizovaný polypeptid se nemá akumulovat v dutině EPS, ale také se pohybuje, je transportován kanály a vakuoly od syntézy do jiných oblastí buňky. Nejprve se taková přeprava provádí ve směru komplexu Golgi. Když elektronová mikroskopie, dobrý vývoj EPS je doprovázen paralelním zvýšením (hypertrofie) golgického komplexu. Souběžně s ním je rozvíjen vývoj nukleolů, počet nukleárních pórů se zvyšuje. Často v takových buňkách existuje četná sekreční inkluze (granule) obsahující sekreční proteiny, počet mitochondrií se zvyšuje.

Proteiny se hromadí v Epsian dutinách, obchází hyaloplazmus, jsou nejčastěji přepravovány do komplexu Golgji, kde jsou modifikovány a dílčí nebo lysozomy nebo sekreční granule, jehož obsah zůstává izolován od hyaloplazmy membrány. Uvnitř tubulů nebo vakuolů Gr. EPS dochází modifikace proteinů, vazba s cukry (primární glykosylace); Kondenzace syntetizovaných proteinů s tvorbou velkých jednotek - sekreční granulí.

Na ribozomech gr. EPS syntetizovat membránové integrální proteiny, vložené do tloušťky membrány. Zde, na straně hyaloplazmy, syntéza lipidů a jejich vložení v membráně. V důsledku těchto dvou procesů se zvyšují membrány EPS a další složky vakolárního systému.

Hlavní funkce C. EPS je syntéza na ribozomech exportovaných proteinů, izolace z obsahu hyaloplazmy uvnitř membránových dutin a přepravy těchto proteinů do jiných buněk, chemická modifikace nebo lokální kondenzace, jakož i syntézu konstrukčních prvků buněčných membrán.

V procesu vysílání ribozomů připojených k membráně Gr. EPS ve formě řetězce (Polisoma). Schopnost kontaktovat membránu poskytuje signální sekce, které jsou připojeny ke speciálním receptorům EPS - proprietární protein. Poté je ribozom spojen s proteinem, který ho uzamkne na membránu a výsledný polypeptidový řetězec je transportován póry membrán, které jsou otevřeny receptory. Výsledkem je, že proteiny podjednotky se ukáže být v intermogramu prostoru GR. EPS. Oligosacharid (glykosylace) může být spojen s polypeptidy, který se štěpí fosfátovým dolicholem připojeným k vnitřnímu povrchu membrány. V následujícím obsahu osvícení tubulů a nádrží c. EPS s pomocí dopravních bublin se převede do CIS Combartment komplexu Golgi, kde se podrobí další transformaci.

Hladký (agranulární) EPS. Může být spojen s C. EPS přechodová zóna, ale však je nezávislá organela s vlastním systémem receptoru a enzymatických komplexů. Skládá se z komplexní sítě trubkových, plochých a rozšířených tanků a dopravních bublin, ale pokud v Gr. EPS převažuje tanky, pak v hladké endoplazmatické síti (ráda. EPS) více kanálů o průměru asi 50 ... 100 nm.

K membránám. EPS není připevněn ribozomy, což je způsobeno nedostatkem receptorů na tyto organely. Tak rád. EPS I když se jedná o morfologické pokračování granulované, ne jen endoplazmatické sítě, na které tento moment Neexistuje riboSoma, ale je nezávislá organella, na kterou se ribozomy nemohou připojit.

Rád. EPS se podílí na syntéze tuků, metabolismu glykogenu, polysacharidů, steroidních hormonů a některých léčivých látek (zejména barbiturátů). Rád. EPS projít závěrečné fázi Syntéza všech lipidů buněčných membrán. Na membránách radosti. EPS Existují enzymy tvořící lipidtrany - flippazes pohybující se tukové molekuly a nosné lipidové vrstvy asymetrie.

Rád. EPS je dobře vyvinuta ve svalových tkáních, zejména příčné. V kosterních a srdečních svalech tvoří velkou specializovanou strukturu - sarkoplazmatický reticulum nebo systém L.

Sarkoplazmatický retikulum se skládá ze vzájemně přenosných sítí L-trubic a okrajových nádrží. Určují speciální smluvní organely svaly - myofibrily. V příčných svalových tkáních Orgarella obsahuje protein - kalczequequequeque, spojující se do 50 iontů CA2 +. V hladkých svalových buněk a ne-hematické buňky v mezerovém prostoru dochází k calreticulinovým proteinem, také vázající cca 2+.

Tak rád. EPS je rezervoár iontů CA 2+. V době excitace buňky během depolarizace jsou jeho membránové ionty vápníku odvozeny z EPU v hyaloplazmě vedoucího mechanismu, který zahajuje snížení svalů. To je doprovázeno snížením buněk a svalových vláken v důsledku interakce činomosinových nebo aktinimosinových komplexů myofibrů. V klidu, reverzní absorpce Ca2 + v lumenu tubulů radosti. EPS, který vede ke snížení obsahu vápníku v matrici cytoplazmy a je doprovázen relaxací myofibril. Proteiny vápníku čerpadlo regulují transmembránový přenos iontů.

Zvýšení koncentrace iontů Ca2 + v matrici cytoplazmy také urychluje sekreční aktivitu non-hedgehog buněk, stimuluje pohyb cilií a bičíku.

Rád. EPS deaktivuje různé látky škodlivé pro tělo v důsledku jejich oxidace za použití řady speciálních enzymů, zejména v jaterních buňkách. Tak, s některými otravami v jaterních buňkách se objevují acidofilní zóna (neobsahující RNA), zcela naplněnou hladkým endoplazmatickým retikumem.

V jádru nadledvinových žláz, v endokrinních buňkách podlahových žláz. EPS se podílí na syntéze steroidních hormonů, a na jeho membránách jsou klíčovými květy steroidogeneze. V takových endokrinocytech, rádi. EPS má vzhled bohatých tubulů, které jsou viditelné v průřezu jako četné bubliny.

Rád. EPS je tvořen z C. EPS. V některých sekcích ráda. EPS tvořil nové lipoprotechnické membránové oblasti bez ribozomů. Tyto stránky mohou růst, rozdělit se z granulovaných membrán a fungovat jako nezávislý vakolářský systém.

Endoplazmatický reticulum.

Endoplazmatická síť (EPS) je systém komunikace nebo jednotlivých trubkových kanálů a zploštělé nádrže umístěné v celém cytoplazmě buňky. Jsou odstupňovány membránami (membránové organely). Někdy tanky mají rozšíření ve formě bublin. EPS kanály mohou být připojeny k povrchovým nebo jaderným membránám v kontaktu s komplexem Golgi.

V tomto systému můžete zvýraznit hladké a hrubé (granulované) EPS.

Hrubý eps.

Ribozomy jsou umístěny na kanálech hrubého EPU ve formě policie. Zde syntéza proteinů, s výhodou vyrobená buňkou pro export (odstraňování z buňky), například tajemství železných buněk. Zde se vyskytuje tvorba lipidů a proteinů cytoplazmatické membrány a jejich montáže.

Hladké eps.

Na membránách není žádný ribosoma hladký EPS. Zde se syntéza tuků a podobných látek (například steroidních hormonů) vyskytují (například steroidní hormony), stejně jako sacharidy. Na kanálech hladkých EPS je také pohyb hotového materiálu na místo obalu v granulí (v zóně komplexu Golgi).

golgiho komplex

Platylový komplex Golgji je obalový střed buňky. Jedná se o kombinaci dokyózy (z několika desítek až stovek a tisíce na buňku). Dokyomoma- Stack 3-12 zploštělé oválné cisterny, na jejichž hranách jsou malé bubliny (váčky). Větší rozšíření nádrží poskytují vakuoly obsahující vodní rezerva v buňce a zodpovědná za udržování turgora. Deskový komplex dává začátek sekrálních vakuol, které obsahují látky určené pro odstoupení od buňky. Současně je příkladem vakulu ze syntézy z zóny syntézy (EPS, mitochondrie, ribozomy) se podrobí některým chemickým transformacím zde.

Komplex Golgji dává začátek primárních lysozomů. V dontiomasu jsou také syntetizovány polysacharidy, glykoproteiny a glykolipidy, které pak jdou na konstrukci cytoplazmatických membrán.

Struktura a funkce nepuggled buněčných struktur

Tato skupina organoidů zahrnuje ribozomy, mikrotubule a mikrovlákna, mobilní centrum.

Ribozom

Ribozomy (obr. 1) jsou přítomny v buňkách jako eukaryotes a prokaryotes, protože provádějí důležitou funkci biosyntézní proteiny.Každá buňka má desítky, stovky tisíc (až několik milionů) těchto malých zaoblených organoidů. Toto je zaoblená ribonukleotoproteinová částice. Jeho průměr je 20-30 nm. Ribozom z velkých a malých podjednotek, které jsou kombinovány v přítomnosti m-RNA závitu (matrice nebo informací, RNA). Složitý komplex ze skupiny ribosoma, kombinovaný jedním molekulem M-RNA jako závitové korálky, se nazývá polština. Tyto struktury jsou buď volně umístěny v cytoplazmě, nebo jsou připojeny k membránám granulovaných EPS (v obou případech, syntéza proteinu aktivně toky).

Obr. 1. Schéma struktury ribozomu, sedí na membráně endoplazmatické sítě: 1 - malý subey; 2 IRNA; 3 - Aminoacil-trna; 4 - aminokyselina; 5 - velká podjednotka; 6 - - Membrána endoplazmatické sítě; 7 - Syntetizovaný polypeptidový řetězec

Granulární EPS polysomy tvoří proteiny odvozené od buňky a používají se pro potřeby celého organismu (například zažívací enzymy, proteiny ženského mateřského mléka). Kromě toho jsou ribozomy přítomny na vnitřním povrchu mitochondriálních membrán, kde se také aktivně podílejí na syntéze molekul proteinu.

Mikrotubul

Jedná se o tubulární duté formace, bez membrán. Vnější průměr je 24 nm, šířka lumenu je 15 nm, tloušťka stěny je asi 5 nm. Ve volném stavu jsou prezentovány v cytoplazmě, jsou také konstrukční prvky Flagella, centrioley, páteřní semeno, Cilia. Mikrotubule jsou konstruovány ze stereotypních proteinových podjednotek polymerací. V jakékoli buňce jsou polymerační procesy rovnoběžné s depolymeračními procesy. Jejich poměr je navíc určen počtem mikrotubulů. Mikrotubule má odlišnou stabilitu, která je zničí faktory, například na Colchicine (to chemická látkadealerizace). Funkce mikrotubulu:

1) jsou zařízení pro opěrné klece;

2) Definujte formy a velikosti buňky;

3) Jsou faktory směrového pohybu intracelulárních konstrukcí.

Mikrovlákna

Jedná se o tenké a dlouhé formace, které jsou detekovány v celém cytoplazmě. Někdy tvořené svazky. Typy mikro-filamentů:

1) Aktinovy. Obsahuje smluvní proteiny (Aktin), poskytují buněčné formy pohybu (například AmoeBoid), hrát roli buněčného rámu, účastnit se pořádání posunutí organel a úseků cytoplazmy uvnitř buňky;

2) Meziprodukt (10 nm tlustý). Jejich nosníky jsou detekovány periferií buňky pod plasmamou a obvodem jádra. Proveďte referenční (rámec) roli. V různých buňkách (epiteliální, svalové, nervové, fibroblasty) jsou postaveny z různých proteinů.

Mikrofilamenty, jako mikrotubuly, jsou konstruovány z podjednotek, proto je jejich počet stanoven poměrem polymeračních a depolymeračních procesů.

Buňky všech zvířat, některé houby, řasy, vyšší rostliny se vyznačují přítomností mobilního centra.

Cell Center.obvykle se nachází vedle jádra.

Skládá se ze dvou centrioles, z nichž každý je dutý válec o průměru asi 150 nm, délkou 300-500 nm.

Centrioly jsou vzájemně závislé. Stěna každého centriolu je tvořena 27 mikrotrubičkami sestávajícími z tubulinového proteinu. Mikrotubuly jsou seskupeny do 9 tripletů.

Z centrů celulárního centra během buněčné divize jsou vytvořena filamenty oddělení dělení.

Centrioli polarizuje buněčné dělení procesu než jednotný rozpor mezi ošetřovatelskými chromozomy (chromatid) v anafázu mitózy.

Buněčné inkluze. Toto je název neustálých složek v buňce přítomné v hlavní látce cytoplazmy ve formě zrn, granulí nebo kapiček. Inkluze mohou být obklopeny membránou nebo ji obklopují.

Ve funkčnosti se odlišují tři typy inkluzí: náhradní živiny (škrob, glykogen, tuky, proteiny), sekreční inkluze (látky charakteristické pro železné buňky vyrobené nim - hormony vnitrostátních sekrečních žláz, atd.) A inkluzi speciální účel (ve vysoce specializovaných buňkách, jako je hemoglobin v erytrocytech).

Endoplazmatická síť (EPS) nebo endoplazmatický reticulum (ER), je systém skládající se z membránových nádrží, kanálů a bublin. Asi polovina všech buněčných membrán spadá na ER.

Morfozumací EPS diferencované na 3 odděleních: hrubý (granulovaný), hladký (agranránový) a meziprodukt. Granulární EPS obsahuje ribozomy (PC), hladké a meziprodukty jsou zbaveny. Granular ER je reprezentován hlavně tanky a hladké a meziprodukty - v hlavních kanálech. Membrány tanků, kanálů a bublin se mohou do sebe pohybovat. ER obsahuje polokapalou matrici charakterizovanou speciálním chemickým složením.

Funkce ER:

• doplnění;
• syntetický;
• doprava;
• detoxikace;
• regulace koncentrace vápníku ionty.

Funkce komplementace Související s dělením buněk na oddělení (přihrádky) s ER membránami. Taková divize umožňuje izolovat část obsahu cytoplazmy z hyaloplazmy a umožňuje buňku propustit a lokalizovat určité procesy, jakož i postupovat účinněji a směrem.

Syntetická funkce. Téměř všechny lipidy jsou syntetizovány na hladkém er, s výjimkou dvou mitochondriálních lipidů, jejichž syntéza se vyskytuje v mitochondrii. V membránách hladkého ER se syntetizuje cholesterol (v osobě denně na 1 g, zejména v játrech; když jsou játra poškozena, množství cholesterolu v kapkách krve, forma a funkce erytrocytů a vyvíjí anémie).
Syntézní proteiny se vyskytují na hrubém ER:

• vnitřní fáze ER, golgiho komplexu, lizosom, mitochondrie;
• sekreční proteiny, jako jsou hormony, imunoglobuliny;
• membránové proteiny.

Syntéza proteinů začíná na volných ribozomech v cyzole. Po chemických transformacím jsou proteiny zabaleny do membránových bublin, které jsou štěpeny z ER a jsou přepravovány do jiných buněk buňky, například v komplexu Golgi.
Syntetizovaný na ER proteinů může být podmíněně rozdělena do dvou proudů:

• mezinárodní, který zůstane v er;
• externí, který nezůstane v er.

Internetové proteiny, zase mohou být také rozděleny do dvou proudů:

• rezident, který neopustí er;
• tranzit, opouštět ER.

V er dochází detoxikace škodlivých látek Fucking klec nebo vytvořený v samotné buňky. Nejvíce škodlivějších látek
Hydrofobní látky, které proto nemohou být odvozeny z těla moči. V membránách má ER protein cytochrome-P450, který otočí hydrofobní látky do hydrofilního, a pak jsou odstraněny z moči z těla.

Struktura a funkce endoplazmatické sítě jsou spojeny se syntézou organické látky (proteiny, tuky a sacharidy) a jejich doprava uvnitř buňky. Jedná se o membránovou organoidní buňku, která zaujímá jeho nezbytnou součástí a vypadá jako systém trubek, tubule atd., Rozvětvené (pocházející z jeho začátku) od jádrové skořepiny, přesněji z jeho vnější membrány.

Kromě pojmu "endoplazmatická síť" se používá termín "endoplazmatický reticulum". Tento a stejný, "reticulum" s angličtinou překládá jako "síť". Následující zkrácené označení této buněčné struktury lze nalézt v literatuře: EPS, EPR, ES, ER.

Pokud vezmete nějakou část endoplazmatické sítě, pak ve své struktuře bude představovat omezenou membránový vnitřní prostor (dutina, kanál). V tomto případě je kanál poněkud zploštělý, v různých částech EPS na různé stupně. V jejich cestě chemická struktura EPS membrány jsou v blízkosti membrány jádra.

Rozlišovat hladká a hrubá endoplazmatická síť. Drsnost je charakterizována skutečností, že ribozomy jsou připojeny na jeho membrán zvenčí a jeho kanály mají větší zhutnění.

Trochu historie

Buňka je považována za nejmenší konstrukční jednotka Každý organismus však také také sestává z něčeho. Jedním z jeho součástí je endoplazmatická síť. EPS je navíc povinnou součástí jakékoli buňky v zásadě (s výjimkou některých virů a bakterií). Otevřela americký vědec K. Porter v roce 1945. Byl to ten, kdo si všiml systému tubulů a vakuol, které, jak to bylo, nahromaděné kolem jádra. Také, vrátný byl všiml, že velikosti EPS v buňkách různých tvorů a dokonce i orgánů a tkání jednoho organismu nejsou podobné. Přišel k závěru, že je to kvůli funkcím jedné nebo jiné buňky, stupněm jeho vývoje, stejně jako jeviště diferenciace. Osoba má například velmi dobře vyvinuté EPS ve střevních buněk, sliznicích a nadledvincích žlázách.

Pojem

EPS je systém trubkových, trubek, bublin a membrán, které jsou umístěny v cytoplazmě buňky.

Endoplazmická síť: Budova a funkce

Struktura
	Za prvé, to je dopravní funkce. Stejně jako cytoplazma, endoplazmatická síť poskytuje metabolismus mezi organoidy. Za druhé, EPS činí strukturování a seskupování obsahu buňky, lámání do určitých sekcí. Třetí, nejdůležitějším funkcí je syntéza proteinů, která se provádí v ribozomech hrubé endoplazmatické sítě, jakož i syntézu sacharidů a lipidů, které se vyskytuje na membránách hladkého EPS.
Struktura EPS Existují 2 typy endoplazmatické sítě: zrnitý (hrubý) a hladký. Funkce provedené touto součástí závisí na typu samotné buňky. Na membránách jsou hladká síť oddělení, která produkují enzymy, které se pak podílejí do metabolismu. Hrubá endoplazmatická síť obsahuje ribozomy na jeho membránách.

Shrnutí dalších nejdůležitějších složek buňky

Cytoplazma: budova a funkce

Obrázek	Struktura	Funkce
	Je to kapalina v buňce. Je to v tom, že jsou organizace (včetně strojního zařízení Golgiho a endoplazmatické sítě a mnoho dalších) a jádro s jeho obsahem. Vztahuje se na povinné složky a není organoidy jako takový.	Hlavní funkcí je doprava. Je to způsobeno cytoplazma, že vyskytují všechny organoidy, jejich objednání (spočívalo v jediném systému) a tok všech chemických procesů.

Buněčná membrána: struktura a funkce

Obrázek	Struktura	Funkce
	Molekuly fosfolipidů a proteinů, tvořících dvou vrstev, tvoří membránu. Je to nejlepší film, obklopující celou klec. Jeho integrální složka je také polysacharidy. A v rostlinách venku je stále pokryta tenkou vrstvou vlákna.	Hlavní funkcí buněčné membrány je omezení vnitřního obsahu buňky (cytoplazma a všechny organoidy). Vzhledem k tomu, že obsahuje nejmenší póry, poskytuje dopravu a metabolismus. Může být také katalyzátor při provádění některých chemických procesů a receptoru, když dojde k vnějšímu nebezpečí.

Jádro: Budova a funkce

Obrázek	Struktura	Funkce
	Má buď oválný nebo sférický tvar. Obsahuje speciální molekuly DNA, které zase nesou dědičné informace o celém těle. Samotný jádro je pokryt speciální skořápky, ve kterém jsou póry. Obsahuje také jádra (malá telata) a kapalina (džus). Kolem tohoto centra je endoplazmatická síť.	Je jádrem, že absolutně všechny procesy vyskytující se v buňce (metabolismus, syntézu atd.) Jsou regulovány. A to je tato složka, která je hlavním dopravcem. dědičné informace Celý organismus. V nukleistech se vyskytuje syntéza proteinů a rNA molekuly.

Ribozomy

Jsou organodes poskytující hlavní syntézu proteinů. Může být umístěn jak ve volném prostoru buněk cytoplazmy a v komplexu s jinými organoidy (například endoplazmatická síť). Pokud jsou ribozomy umístěny na membránách hrubých EPS (umístěných na vnějších stěnách membrán, ribozomy vytvářejí drsnost) , Účinnost syntézy proteinů se několikrát zvyšuje. To bylo prokázáno mnoha vědeckými experimenty.

golgiho komplex

Organide sestávající z některých dutin, které neustále rozlišují různé velikosti bublin. Akumulované látky také používají buňky a tělo. Komplex Golgi a endoplazmatická síť jsou často umístěny v blízkosti.

Lysozomy

Organoishes, obklopené speciální membránou a prováděním zažívací funkce buňky, se nazývají lysozomy.

Mitochondrie

Organoishes, obklopené několika membránami a provádět energetickou funkci, to znamená, že poskytuje syntézu molekul ATP a rozděluje výslednou energii buňkou.

Plasts. Typy plastdomů

Chloroplasty (funkce fotosyntézy);

Chromoplasty (akumulace a konzervace karotenoidů);

Leukoplasty (akumulace a skladování škrobu).

Organci určený pro pohyb

Také dělají nějaký pohyb (Flagella, Cilia, dlouhé procesy atd.).

Mobilní centrum: Budova a funkce