Reacțiile de polimerizare și caracteristicile de policondensare ale reacțiilor. Polimeri și cupru electric

Polimerii sintetici sunt obținuți ca urmare a reacțiilor polimerizării, a poli-condensului și a transformărilor în lanțurile macromoleculelor.

Polimerizarea este procesul de compuși unul cu altul cu un număr mare de molecule monomeri datorită ruperii legăturilor multiple (C \u003d C, C \u003d O, C \u003d N, C \u003d C etc.) sau dezvăluirea ciclurilor care conțin heteroatomi ( o, n, s). În polimerizare, de obicei nu apare și eliberarea de coordonate cu greutate moleculară mică, ca rezultat al căruia polimerul și monomerul au aceeași compoziție elementară.

Policondensarea este procesul de compuși cu celălalt de molecule de un sau mai mulți monomeri care conțin două sau mai multe grupări funcționale (IT, COXI, COCI, NH2, etc.) capabile de interacțiune chimică la care sunt curățate produsele cu greutate moleculară mică (H 2 o, HCI și colab.) Polimerii obținuți prin metoda policondensatică nu corespund compoziției elementare a monomerilor inițiali, astfel încât structura macromoleculelor lor este luată în considerare din punct de vedere al unei legături repetate, nu monomeri.

Polimerizarea monomerilor cu mai multe relații încasate prin lege reacții în lanț Ca urmare a ruperii conexiunilor nesaturate. Macromoleculele în timpul polimerizării lanțului se formează foarte repede și imediat dobândește dimensiunile finale.

Diferența fundamentală dintre polimerizarea lanțului de la pas cu pas și pe policondensare este aceea că în diferite etape ale procesului, amestecul de reacție constă întotdeauna dintr-un monomer și polimer și nu conține di-, trei, tetramers. Cu o creștere a duratei reacției, numai numărul de macromolecule polimerice este în creștere, iar monomerul este consumat treptat greutatea moleculară a polimerului nu depinde de gradul de finalizare a reacției sau care este același, de la Conversia monomerului, care definește numai ieșirea polimerică.

Mulți polimeri nu pot fi obținuți prin polimerizare, nici o policondensare, deoarece monomeri inițiali necunoscuți sau monomeri nu pot forma compuși moleculari mari. Sinteza unor astfel de polimeri este efectuată, pe baza compușilor cu greutate moleculară mare, care conțin grupe funcționale reactive ale macromoleculelor. În aceste grupuri, polimerii intră în aceeași reacție ca și compușii cu greutate moleculară mică care conțin astfel de grupări.

Conversia grupărilor funcționale în polimeri curge la o rată mai mică decât în \u200b\u200bsubstanțele cu greutate moleculară mică. Acest lucru se datorează efectului asupra reactivității grupărilor funcționale de polimeri ai structurii lanțurilor lor, a factorilor sterici, a macromoleculelor (liberă sau dens), starea de fază a polimerilor (cristalin sau amorf), procesele de difuzie. Factori enumerați Determinați disponibilitatea grupurilor funcționale de macromolecule pentru reactivul chimic.

Reacții în lanțurile de polimeri Ar putea apărea fără o modificare semnificativă a greutății moleculare a polimerului (așa-numitele transformări polimervalocice), cu o creștere a greutății moleculare a polimerului (sinteza copolimerilor de grefe și bloc) sau cu o scădere a greutății moleculare (distrugerea macromoleculelor ).

Transformările polimerdicale sunt reacțiile polimerilor cu substanțe cu greutate moleculară mică, ca rezultat al căruia în polimeri există o înlocuire a unor grupe funcționale pentru alții fără a schimba lungimea lanțului principal al macromoleculei. De exemplu, alcoolul polivinilic nu poate fi obținut prin polimerizarea alcoolului monomer-vinil, deoarece acesta din urmă instabil și la primire este imediat izomerizat în acetaldehidă:

Reacția transformărilor polimerogice este obținută în industrie diferite acetale de polivinil, esteri de celuloză etc.

Reacții în lanțurile de polimeri însoțite de o schimbare a fluxului lor de greutate moleculară în trei cazuri: în interacțiunea oricărui monomer cu un polimer, care este inițiat pentru acesta; în interacțiunea diferiților polimeri sau oligomeri (interacțiunea interpolimerului) datorată grupărilor funcționale reactive conținute în ele; În timpul recombinării (compus) a doi macro-radicali, care apar în timpul iradierii sau efectelor mecanice asupra unui amestec de polimeri. În industrie, polistirenul de șoc și materialele plastice ABS sunt obținute prin astfel de reacții.

Distrugerea polimerilor este însoțită de o scădere a mm datorită ruperii lanțului principal al macromoleculei. Factorii care cauzează distrugerea sunt căldura, lumina, oxigenul, radiația penetrantă, tensiunile mecanice etc. În timpul distrugerii, greutatea moleculară a polimerului scade, proprietățile sale fizicomecanice se deteriorează. Rezistența polimerilor la distrugere depinde de structura lor chimică, macromoleculele, gradul de cristalinitate, frecvența grilajului spațial.

Reacțiile de distrugere continuă în principal prin mecanism radical (mai puțin adesea). Există distrugeri termice, termo-oxidative, fotochimice, radiații, mecanice și chimice. Reacțiile de distrugere se bazează pe îmbătrânirea polimerilor, în care se înrăutățesc sau își pierd proprietățile utile.

După cum sa menționat deja, cealaltă natură a categoriei reacțiilor de producție a polimerilor sunt procesele pas cu pas la care policondensarea și polimerizarea treptată. În aceste reacții, lanțurile crescânde ale polimerilor după fiecare act de atașare sunt particule rezistente, procesul de formare a polimerului încasăs cu pași, greutatea moleculară crește treptat.

Cu o polimerizare pasitată și policondensare și cu o polimerizare cu lanț petrecut timp diferit Pentru a obține un produs cu greutate moleculară mare, adică, pentru a finaliza creșterea lanțului macromolecule. În policondensare, de exemplu, care curge de-a lungul unei diagrame trepte, dimensiunea moleculei crește cu o viteză relativ scăzută și mai întâi de la monomeri, se formează un dimer, un trimer, tetramer etc. - la polimer. Cu polimerizarea cu lanț, aproape imediat după începerea reacției, se formează molecule cu greutate moleculară mare. ÎN ultimul caz La diferite etape ale procesului, doar un monomer și polimer și polimer sunt întotdeauna prezente în amestecul de reacție și nu există molecule de dimensiuni intermediare. Cu o creștere a duratei reacției, numai numărul de molecule polimerice este în creștere. Greutatea moleculară a polimerului nu depinde de gradul de finalizare a reacției, care afectează numai ieșirea polimerului. În policondensare, formarea unui polimer are loc la scenă gradul înalt. Finalizarea reacției (mai mult de 98%) și ieșirea și greutatea moleculară a polimerului depinde de durata reacției.

Policondensarea inițială și rezultată a moleculei este stabilă și poate fi evidențiată. Cu toate acestea, ele conțin grupuri reactive la capete și pot participa la reacții suplimentare de condensare între ele sau cu alți monomeri. Acest lucru este utilizat în industrie pentru a produce oligomeri și sinteză a diferiților polimeri, inclusiv cei care au structura spațială-cusută.

Policondensarea, în care participă numai moleculele bifuncționale, duce la formarea moleculelor polimerice liniare și se numește liniar.
De exemplu, formarea poliamidă:

În același timp, același principiu al construirii macromoleculelor poate fi implementat ca o reacție a doi monomeri bifuncționali diferiți, fiecare dintre care conține doar un singur tip de grupări funcționale (a) și de la un monomer care conține ambele tipuri de grupe funcționale (B) . Cazul (a) corespunde copolcondensării, cazul (b) - homopolicondensarea.

Procesul de policondensare în care sunt implicate molecule cu trei sau mari grupuri funcționale, duce la formarea unor structuri ramificate sau tridimensionale (mesh, cusute) și se numește tridimensional.
policondensare. De exemplu, formarea rășinilor fenoloformaldehidă:

Procesul similar este policondensarea glicerolului și a acidului ftalic (rășini de gliftalum), sintrol, etc.

Policondensarea este un proces de echilibru, adică produsele de condensare pot reacționa cu substanțe cu greutate moleculară mică laterală pentru a forma compușii sursă.

Astfel, echilibrul de reacție trebuie deplasat în partea dreaptă ca urmare a îndepărtării unui produs cu greutate moleculară mică (AB) din zona de reacție (de exemplu, prin distilare, aspirare). Datorită stadializării reacției policondensate (monomer + monomer ® dimer; dimer + monomer ® tunder; dimer + dimer ® tetramer; trimer + dimer ® pentair etc.) Greutatea moleculară a produselor crește continuu și monomerul dispare cu mult înainte Formarea polimerului cu o greutate moleculară mai mare de 5000-10000. În majoritatea reacțiilor de policondensare, nu mai mult de 1% din monomerul inițial rămâne în momentul formării polimerului.

Cu policondensarea liniară a doi monomeri pentru a obține o greutate moleculară maximă maximă a polimerului, este necesar să se observe concentrațiile egale ale componentelor sursă. O creștere a concentrației unuia dintre ele reduce brusc gradul de policondensare, deoarece grupările funcționale ale monomerului în exces acționează ca inhibitori și opresc reacția în etapele incipiente, adică până la formarea polimerului.

La efectuarea policondensării, este foarte important să cunoaștem dependența vitezei sale de la diverși factori, dependența de gradul de policondensare față de adâncimea de conversie a monomerului, raportul de monomeri din amestec și alte cauze ale încetării creșterii a greutății moleculare a polimerului (este de obicei semnificativ mai mică decât în \u200b\u200btimpul polimerizării). Dependența gradului maxim de policondensare asupra concentrației compusului de greutate moleculară redusă eliberat și constanta echilibrului este caracterizată printr-o ecuație de echilibru din policondensare:

unde p este gradul de policondensare; k - constantă de echilibru; NA este fracțiunea molară a unei substanțe cu greutate moleculară mică eliberată cu reacție. Dependența gradului de policondensare din adâncimea conversiei monomerilor este exprimată prin curba prezentată în PI. 10. Aici este clar că polimerul se formează numai după consolidarea majorității monomerului.

Policondensarea tridimensională diferă de o rată constantă liniară de reacție directă datorită tranziției sistemului în gel după începerea reacției. Structura ramificată a polimerului este formată în reacția moleculelor bifuncționale și trifuncționale unul cu celălalt. Molecula trifuncțională dă începutul ramificării, lanțurile sunt ramificate unul după celălalt și se formează grila nesfârșită. De exemplu, condensarea alcoolului trotal este glicerolul și acidul ftimal cu două axe. Cu cât este mai mare funcționalitatea monomerilor, că, cu o măsură mai mică a reacției, are loc gelificare. Datorită formării unei structuri cu ramificație sau plasă redusă, cerința de a respecta egalitatea de concentrații de grupări funcționale și îndepărtarea produselor de policondensare cu greutate moleculară mică nu este la fel de rigidă ca și în cazul policondensării liniare.

Polimerizarea pasului (sau migrației) în legile sale de bază și structura polimerului rezultat este similară cu policondensarea liniară. Adăugarea fiecărui monomer ulterior la lanțul de creștere, care este, de asemenea, o particulă stabilă, este efectuată prin mutarea (migrația) hidrogenului. Un astfel de proces are loc în sinteza poliuretanului din izocianați și glicoli:

etc. înainte de formarea polimerului

Diferența dintre polimerizarea pas cu pas din policondensare constă în faptul că nu există o extracție a greutății moleculare scăzute a produsului de acoperire a reacției. Dacă înlocuim glicolul cu alcool polihidric (glicerină, pentaerritrită etc.) sau diizocianratul prin triisocianat, sunt obținute polimerii spațiali; Reacția formării lor este similară cu policondensarea tridimensională.

Polimerizarea datorată dezvăluirii ciclurilor moleculelor monomere, de asemenea, curge adesea prin mecanismul reacțiilor pas cu pas (de exemplu, polimerizarea e-caprolactamului). Intensificați acest proces, cantități mici de apă, acid, baze:

După cum se poate observa, activatorul este atașat numai la prima moleculă a monomerului, iar în procesul de creștere a lanțului există o mișcare a grupărilor funcționale până la capătul lanțului, adică există polimerizarea migrației.

Monomerii ciclici pot fi, de asemenea, polimerizați prin mecanism de ioni (de exemplu, oxid de etilenă, trioxan, e-caprolacts cu sodiu metalic, propilen oxid). Când inelul se rupe, restaurarea acelorași tipuri de obligațiuni datorate compusului de două, trei etc., inele sfâșiate în lanț.

Polimeri.

Polimeri(Greacă. Πολύ- - o mulțime; έέρος - parte) - ea substanțe sofisticate, ale căror molecule sunt construite dintr-o varietate de unități elementare repetitive - monomerii.

Polimeri sunt compuși cu greutate moleculară mare cu greutăți moleculare mari (aproximativ sute, mii și milioane).

Următoarele două procese conduc la formarea compușilor moleculari mari:

1. Reacția de polimerizare,

2. Reacția policondensată.

Reacție de polimerizare

Reacție de polimerizare - procesul, ca urmare a căreia moleculele de greutate moleculară mică ( monomer.) Conectați-vă unul cu celălalt, formând o substanță nouă ( polimer), a cărui greutate moleculară este într-o perioadă mai mare decât monomerul.

Polimerizarecaracteristica în principal a compușilor cu conexiuni multiple (duble sau triple). Link-uri multiple în timpul reacției de polimerizare sunt transformate în simple (single). Electronii de valență au fost eliberați ca rezultat al acestei transformări, să se stabilească legături covalente între monomeri.

Un exemplu de reacție de polimerizare poate fi formarea de polietilenă din etilenă:

Sau în general:

O caracteristică caracteristică a acestei reacții este că, ca rezultat numai substanța polimerului și nu se formează substanțe laterale, în timp ce nu este alocată. Aceasta explică multiplicitatea monomerilor polimerilor și a sursei.

Reacție de policondensare

Reacție de policondensare - procesul de formare a polimerului din compuși cu greutate moleculară mică (monomeri).

Dar, în acest caz, monomerii conțin două sau mai multe grupe funcționale, care în timpul reacției își pierd atomii, dintre care se formează alte substanțe (apă, amoniac, rase halogen etc.).

Astfel, compoziția nivelului elementar al polimerului diferă de compoziția monomerului original și în timpul reacției de policondensare, obținem nu numai polimerul în sine, ci și alte substanțe.

Un exemplu de reacție de policondensare - Educație capron. de acid aminocaproic:

În timpul acestei reacții, grupul amino ( -Nh 2.) Pierde un atom de hidrogen și o grupare carboxil ( -Oson.) pierde gruparea hidroxil inclusă în ea ( -ESTE EL). Ionii separați de monomeri formează o moleculă de apă.

Polimeri naturali

Exemple de compuși moleculari naturali (polimeri) pot servi polizaharide Amidon. și celulozăconstruit din link-uri elementare care sunt resturi de monozaharidă ( glucoză).

Piele, lână, bumbac, mătase - toți aceștia sunt polimeri naturali.

Amidon Se formează ca rezultat al fotosintezei, în frunzele plantelor și se referă la tuberculi, rădăcini, boabe.

Amidon - White (sub microscop Gray) Pulbere insolubilă în apă rece, în umflarea caldă, formând o soluție coloidală (Holter de amidon).

Amidon Este un amestec de două polizaharide construite din amiloză (10-20%) și amilopectină (80-90%).

Glicogen

Glicogen - Polimerul, bazat pe malț de maloză.

În organismele animale, glicogenul este un analog structural și funcțional al amidonului de legume.

Glicogen Este forma principală de stocare a glucozei în celulele animale.

Glicogen Formează o rezervă de energie, care poate fi mobilizată rapid, dacă este necesar, umpleți lipsa bruscă de glucoză.

Conform structurii glicogenului, amilopectina este similară, dar are o ramificare a lanțului chiar mai mare.

(sau fibră) este cea mai comună polizaharidă vegetală. Are o mare rezistență mecanică și servește ca material de susținere al plantelor.

Cea mai curată celuloză naturală - fibra de bumbac - conține 85-90% celuloză. În lemn de pulpă de conifere, conține aproximativ 50%.

Proteine - Polimerii, legăturile elementare ale căror rămășițe ale aminoacizilor.

TENS, sute și mii de molecule de aminoacizi, formând molecule de proteine \u200b\u200bgigantice, sunt conectate unul la altul, subliniind apa datorată grupărilor carboxil și amino. Structura unei astfel de molecule poate fi reprezentată ca:

Proteine - compuși organici care conțin azot cu greutate moleculară naturală naturală. Ei joacă un rol principal în toate procesele de viață, sunt purtători ai vieții. Proteinele sunt conținute în toate țesuturile de organisme, în sânge, în oase.

Proteine Este conținut în toate țesuturile de organisme, în sânge, în oase. Enzime (enzime), mulți hormoni sunt proteine \u200b\u200bcomplexe.

Proteină, la fel ca carbohidrații și grăsimile, este cea mai importantă parte a alimentelor.

Cauciuc natural

Natural (natural) cauciuc - Polimer bazat pe monomer isoprena..

Natural cauciuc Este conținut în sucul lăptos al plantelor de cauciuc, în principal tropical (de exemplu, pomul brazilian al Gevei).

Un alt produs natural - guttapercha. - Este, de asemenea, un polimer izopren, dar cu o configurație diferită a moleculelor.

Cauciucul brut este cu siguranță, iar cu o ușoară scădere a temperaturii devine fragilă.

Pentru a da puterea și elasticitatea necesară din cauciuc, cauciuc supus vulcanizare - Introduceți sulful în el și apoi încălzit. Cauciuc vulcanizat numit cauciuc.

Polimeri sintetici

Polimeri sintetici - Acestea sunt o varietate de materiale care sunt de obicei obținute din materii prime ieftine și accesibile. Pe baza lor, sunt obținute mase de plastic (materiale plastice), fibre artificiale și sintetice etc.

Materiale plastice - compoziții complexe în care sunt introduse diferite materiale de umplutură și aditivi care dau polimerilor complexul necesar de proprietăți tehnice.

Polimeri și materiale plastice Pe baza lor, sunt înlocuitori valoroși pentru multe materiale naturale (metal, lemn, piele, adezivi etc.).

Fibre sintetice Înlocuiți cu succes - mătase naturală, lână, bumbac.

Este important să subliniem că pentru o serie de proprietăți, materialele bazate pe polimeri sintetici depășesc adesea naturale. Plastică, fibre și alte conexiuni cu un complex de proprietăți tehnice specificate pot fi obținute. Acest lucru vă permite să rezolvați multe dintre sarcinile tehnicilor moderne care nu au putut fi rezolvate atunci când se utilizează numai materiale naturale.

Rășini polimerice

Rășinile de polimerizare includ polimeri obținuți prin reacția de polimerizare a hidrocarburilor de etilenă predominant sau a derivaților acestora.

Exemple de rășini de polimerizare: polietilenă, polipropilenă, polistiren, clorură de polivinil etc.

Polietilenă.

Polietilenă - Polimerul format în timpul polimerizării etilenei.

Sau abreviat:

Polietilenă - Limitați hidrocarburile cu greutate moleculară de la 10.000 la 400000. Este un translucid incolor în straturi subțiri și albe în straturi groase. Polietilenă - material fără cuvinte, dar solid, cu un punct de topire de 110-125 grade C. are o rezistență chimică ridicată și impermeabil, permeabilitate la gaze reduse.

Se utilizează ca material izolator electric, precum și pentru fabricarea de filme folosite ca material de ambalare, feluri de mâncare, furtunuri etc.

Proprietățile polietilenă depind de metoda de obținere a acestuia. Polietilenă de înaltă presiuneare o densitate mai mică și o greutate moleculară mai mică (10000- 45000) decât polietilenă de joasă presiune (Greutatea moleculară 70000-400000), care afectează proprietățile tehnice.

Pentru contactul cu produsele alimentare, este permisă numai polietilenă de înaltă presiune, deoarece polietilena de joasă presiune poate conține rămășițele catalizatoarelor - dăunătoare compușilor sănătății umane de metale grele.

Polipropilenă.

Polipropilenă - Propilena polimerică, după omologul de etilenă a hidrocarburilor de etilenă nesaturate.

În aparență, aceasta este o masă asemănătoare cauciucului, mai mult sau mai puțin solidă și elastică.

Acesta diferă de polietilenă cu un punct de topire mai mare.

Polipropilenă Folosit pentru izolarea electrică, pentru fabricarea de filme de protecție, țevi de furtunuri, unelte, detalii ale dispozitivelor, fibre rezistente la rezistente chimice. Acesta din urmă este utilizat în producția de frânghii, plase de pescuit etc.

Filme Out. polipropilenă Semnificativ mai transparente și mai puternice decât polietilena. Produsele alimentare dintr-un pachet din polipropilenă pot fi tratarea temperaturii (gătit și încălzirea etc.).

Polistiren.

Polistiren. Se formează în timpul polimerizării stirenului:

Se poate obține sub forma unei mase de sticlă transparente.

Se utilizează ca sticlă organică, pentru fabricarea de bunuri industriale (butoane, crestături etc.).

Cauciuc artificial

Absența cauciucului natural din țara noastră a determinat necesitatea de a dezvolta o metodă artificială de obținere a acestui material cel mai important. Chimienii sovietici au fost găsiți și pentru prima dată în lume (1928-1930) în metoda de scară prefață de obținere a cauciucului sintetic.

Materialul sursă pentru producerea cauciucului sintetic este o hidrocarbură neintenționată butadiene. sau divinil, care este polimerizat ca izopren.

Butadiena inițială este obținută din alcool etilic sau butan, gaz de petrol asociat.

Rășină de condensare

LA rășină de condensare Polimerii obținuți prin reacția policondensată. De exemplu:

• fenol Formaldehidă Rășini,
• rășini din poliester,
• rășini de poliamidă etc.

Fenol Formaldehidă Rășini

Acești compuși moleculari sunt formați ca rezultat al interacțiunii fenolului ( De la 6 n 5 el) cu formaldehidă ( CH 2 \u003d O) În prezența acizilor sau alcalii ca catalizatori.

Fenol Formaldehidă Rășini Au o proprietate minunată: atunci când sunt încălzite, ei se înmoaie, și cu încălzire ulterioară se întăresc.

Din aceste rășini pregătesc materialele plastice valoroase - Fenoloplastes.. Rășinile sunt amestecate cu diferite materiale de umplutură (făină de lemn, hârtie zdrobită, azbest, grafit etc.), cu plastifianți, coloranți și din masa rezultată sunt realizate prin metoda de presare la cald diverse produse.

Rășini de poliester

Un exemplu de astfel de rășini poate servi ca produs al policondensării unui aromatic cu două axe acid tereftalic cu alcool dihytomic etilen glicol.

Ca rezultat, se dovedește polietilen tereftalat - Polimer, în moleculele din care complexul de ester se repetă de mai multe ori.

În țara noastră, această rășină este publicată intitulată lavsan. (în străinătate - Terlin, Dakron).

Este fabricat din fibre, asemănătoare lânii, dar semnificativ mai durabilă, oferind țesături neinteligibile.

Lavsan. Are termo-, umiditate și compost ridicat, rezistent la alcalin, acizi și agenți oxidanți.

Râuri de poliamidă

Polimerii de acest tip sunt analogi sintetici ai proteinelor. Circuitele lor au la fel ca în proteine, repetate repetate -S-NH- Grupuri. În lanțurile de molecule de proteine, ele sunt împărțite la o legătură de la unul DIN-Toma, în poliamide sintetice - un lanț de patru și mai mult DIN- Atoms.

Fibrele derivate din rășini sintetice - capron., ento. și anid. - Pentru unele proprietăți depășesc semnificativ mătase naturală.

Dintre acestea, producem țesături frumoase, durabile și tricotaje. Tehnica folosește cablurile fabricate din capron sau anason, frânghii, caracterizate prin rezistență ridicată. Acești polimeri sunt de asemenea utilizați ca bază a anvelopelor auto, pentru fabricarea rețelelor, a diferitelor produse tehnice.

Capron. Este policondensate acid aminocaproicconținând un lanț de șase atomi de carbon:

Ento. - Policondensatul acidului aminoenoetic, care conține un lanț de șapte atomi de carbon.

Anid. (nailon și peron.) Se obține prin policondensare a acidului adipic cu două axe NOOS- (CH2) 4 -Con și hexametilendiamina Nn 2 - (CH2) 6 - Nn 2.

Cu reacția polimerizării la priză, numai polimerii primesc. În timpul policondensării, produsul de reacție devine polimeri și substanțe cu greutate moleculară scăzută.

Definiție

În procesul polimerizare Se conectează în mod constant atât aceleași molecule monome, construirea unei molecule complexe de polimer (substanță cu greutate moleculară mare) fără formarea și formarea de produse secundare - conexiuni cu greutate moleculară mică. Prin urmare, priza este obținută de un polimer cu exact aceeași compoziție elementară ca și monomerul.

În procesul pOLICONDENSAȚIA Molecule ale unuia sau mai multor monomeri, care se conectează între ei, formează o macromolecule polimerice și unul sau altul produs cu greutate moleculară mică (apă, alcool, clorură sau amoniac). Policondensarea stă la baza biosintezei de celuloză, acizi nucleici Și, desigur, proteine.

Comparaţie

Aceste două procese sunt similare în ceea ce privește începutul său, reacția vine monomerul original. Și apoi cu polimerizare în sistemul de reacție în toate etapele procesului curent există lanțuri active, monomerul original și creșterea macromoleculei. Și în procesul de policondensare, monomerul este de obicei epuizat la etapele inițiale ale reacției care apar și în viitor există numai polimeri (oligomeri), interacționând unul cu altul.

Pentru polimerizare și policondensare, reactivitatea monomerilor doriți este la fel de importantă și, desigur, structura lor. În timpul polimerizării reacției, apărută între moleculele în creștere, se termină de obicei cu circuitele.

Și în policondensare, reacția care curge între molecule crescătoare este principala reacție de creștere a lanțurilor polimerice. Lanțurile lungi sunt formate din interacțiunea oligomerilor. Polimerizarea continuă în trei etape: inițierea, creșterea lanțului și stâncă de lanț. În același timp, codurile lanțului de polimer sunt cationi, radicali sau anioni liberi. Funcționalitatea (numărul de centre de reacție din moleculă) afectează formarea macromoleculelor tridimensionale, ramificate sau liniare.

Concluzii Site

1. Pentru policondensare, caracterizată prin eliberarea de produse secundare - substanțe cu greutate moleculară mică, cum ar fi apa sau alcoolul.
2. În polimerizarea reacției, numai polimerii devin reacții.
3. Este posibilă biosinteza celulozei, proteinelor și acizilor nucleici datorită reacției policondensării.

Polimeri - Aceștia sunt compuși moleculari mari (NMS). Monomeri. - Acestea sunt substanțe cu greutate moleculară mică din care sunt obținute polimeri.

Gradul de polimerizare(Policondensarea) se numește numărul mediu de legături structurale din molecula de polimer.

Porțiunea repetată a structurii moleculei polimerice se numește o legătură structurală.

Naturalnavy organic - celuloză, proteine, amidon, cauciuc natural;

inorganic - grafit, silicați.

Artificial Marina este obținută din marina naturală utilizând metode chimice care

nu modificați lanțul principal (acetil celuloză, nitroceluloză, cauciuc).

SinteticMarina este obținută prin reacții la polimerizare și policondensare a substanțelor cu greutate moleculară mică (polietilenă, polistiren, clorură de polivinil, caprron, dragoste, cauciuc)

Sinteza polimerilor de la monomeri se bazează pe reacțiile a două tipuri: polimerizare și pOLICONDENSAȚIA.

În plus, trebuie remarcat faptul că unii polimeri nu sunt obținuți de la monomeri, ci de la alți polimeri folosind transformări chimice ale macromoleculelor (de exemplu, sub acțiune acid azotic Un nou polimer este obținut pe polimer natural - nitrat de celuloză).

Polimerizare

Monomerii din polimerizare pot fi substanțe capabile de reacție atașament.

aceasta conexiuni neprevăzuteconținând legături duble sau triple

precum și unii substanțe structurale ciclice.

Caracteristicile caracteristice ale polimerizării

1. Baza polimerizării este reacția atașament

2. Polimerizarea este lanţ proces, pentru că Include etapele de inițiere, creștere și lanțuri de stâncă.

3. Compoziție elementară (formule moleculare) Monomer și polimer la fel.

Contribuţie

Formarea este procesul de formare a compușilor moleculari mari care curg prin mecanismul de înlocuire și însoțit de eliberarea produselor cu greutate moleculară mică.

De exemplu, obținerea caprronului din acidul e-aminocaproic:

n H2N- (CH2) 5 -COOH → H - [- NH- (CH2) 5 -CO-] N -OH + (N-1) H20;

sau lavsana din acid tereftalic și etilen glicol:

n HOOC-C6H4 -COOH + N HO-CH2CH2 -OH → HO - (- CO-CO-C6H4-CO-O-CH2CH2 -O-) N -H + (N- 1) H 2 o

Monomeri capabili de policondensare

În policondensare, compușii care nu conțin mai puțin două Grupuri funcționale capabile de interacțiune chimică.

De exemplu, o conexiune cu două grupe funcționale eterogene:

• aminoacizi H 2 N - R - COOH → Polyamida.
• oxicicles. HO-R - COOH → poliesterii;

sau doi compuși, fiecare dintre care conține aceleași grupe funcționale capabile să interacționeze cu grupele de altă moleculă:

• alcooli cu două culori și acizi dibazici (dicarboxilici):

HO-R-OH + HOOC-R`-COOH → Poliesterii.

• diamine și acizi dibazici:

H 2 N-R-NH2 + HOOC-R`-COOH → poliamide.