"Irsiy kasalliklar diagnostikasi" - Metabolik yo'l. Evropa qirollik oilalarida gemofiliya tarqalishi. Oilaviy nasl-nasab. Naslchilikni tuzish uchun konventsiyalar. Turmush o'rtoqlardan birining nikohdan tashqari munosabatlari. Shereshevskiy-Tyorner sindromi. Mushukning yig'lash sindromi. Biokimyoviy laboratoriya. Klaynfelter sindromi. Amniyosentez usuli.

"Marfan sindromi" - Polikistik kasallik. Diagnostika. Davolash. Skelet. Paganini. Dura mater. Vizyon. Ikki turdagi aralashuvlar. Missense mutatsiyalari. Oftalmik belgilar. Qiziqarli fakt. Fenotipik diagnostik testlar. Klinika. Marfan sindromining diagnostik belgilari. Kasal bolalarga ega bo'lish ehtimoli. Marfan sindromi.

"Inson genetikasi usullari" - Ular: "Xotinni ko'zing bilan emas, balki qulog'ing bilan tanla", deyishdi, ular "yaxshi shuhrat uchun" olishdi. X-bog'langan meros dominant yoki retsessiv (odatda retsessiv) bo'lishi mumkin. Evropa qirollik uylarida gemofiliyaning merosxo'rligi. Genealogik usul. Naslchilikdagi raqamlar avlodga qarab tartiblangan. Inson genetikasi.

"Mutatsiyalar va irsiy kasalliklar" - Tarix. Mutatsiyalar turlari. Yoriq lab va tanglay. Daun kasalligi. Tyorner sindromi. Amaliy genetika. Mutatsiyalar. Klaynfelter sindromi. Mutatsiya turlari haqida bilim. Marfan sindromi. Fenilketonuriya. Albinizm. Odamning irsiy kasalliklari. Gemofiliya. Progeriya. Shaxs uchun ma'no. Statistika.

"Odamning xromosoma kasalliklari" - Mushuk sindromining faryodi. Avtosomal dominant meros turi. Noonan sindromi. Lourens-Moon-Bardet-Biedl sindromi. Osteogenez. Avtosomal retsessiv meros turi. Patau sindromi. Miyotonik distrofiya. Klinik va genealogik usul. Coffin-Lowry sindromi. Aarskiy sindromi. Dermatoglifik usul.

"Odam xromosoma kasalliklariga misollar" - Xromosoma patologiyalari. Karyotip. Shereshevskiy-Tyorner sindromi. Xromosoma anomaliyalari bilan kasallanishning ona yoshiga bog'liqligi. Xromosoma mutatsiyalarining tasnifi. Mushuk yig'lash sindromi. Sinov nazorati. Cry Cat kasalligining belgilari. Daun sindromi uchun karyotip. Trisomiya. Genom nima?

Hammasi bo'lib 30 ta taqdimot mavjud

Genetika. Meros olish. Genetik. Genetika -. Jinsni aniqlash. Marko Polo. Genealogiya. Xususiyatlarni meros qilib olish. Genetika fani. Tibbiy genetika. Genetik kod. Genetika fan sifatida. Zanjirlangan meros. Genetika asoslari. Molekulyar genetikadan oldin. Genetika tarixi. Jinsiy aloqa genetikasi. Qon guruhlarini meros qilib olish. Telomerlar. Genetika bo'yicha maslahat.

Genetika tarixidan. "Jinsiy aloqa genetikasi. Tibbiy genetik maslahat. Genetikaning rivojlanish tarixi. Genetika va tibbiyot. Genetikaning asosiy tushunchalari. Jinsiy aloqa sirlari. Kesishish paytida belgilarning irsiylanishi. Genetikaning ma'nosi. Genetika bo'limi. Genetika muammolarini hal qilish. Genetika o'zgartirilgan. mahsulotlar.Tibbiy genetika asoslari.

Somatik hujayra genetikasi usuli. Maydonlarning superpozitsiyasi printsipi. Genetika va salomatlik. Jinsiy aloqa genetikasi. Jinsga bog'liq belgilarning irsiylanishi. Zamonaviy genetika muammolari. Genotip integral tizim sifatida. Mavzu: Jinsiy aloqa genetikasi. Mavzu: XARAKTERLARNING MEROSLIK QONUNLIKLARI. "Genetika asoslari" darsi. Umumiy genetika asoslari. Rivojlanish genetikasi asoslari.

Genetika fanining rivojlanish bosqichlari. Genetika haqidagi afsonalar. Genotip integral tizimdir. Dars mavzusi: “Jinsiy aloqa genetikasi. Hujayra darajasida merosxo'rlik shakllari. Makkajo'xori - dalalar malikasi. Genetik mineralogiya. Zamonaviy genetika yutuqlari. Oqimlar va maydonlarning tana to'qimalariga ta'siri. Genetika o'zgartirilgan oziq-ovqatlar - ijobiy va salbiy tomonlari.

"GENETIKA" dars mavzusining taqdimoti. Belgilarning bog'langan merosiga oid masalalarni yechish. Digibrid va poligibrid kesishuvlarda belgilarning irsiylanishi. Genetika o'zgartirilgan ovqatlar: ijobiy va salbiy tomonlari. Genetika o'zgartirilgan oziq-ovqatlar - ijobiy va salbiy tomonlari.

23 tadan 1 tasi

Mavzu bo'yicha taqdimot: Inson genetikasi

Slayd № 1

Slayd tavsifi:

Slayd № 2

Slayd tavsifi:

Slayd № 3

Slayd tavsifi:

Gregor Mendel (Gregor Iogann Mendel) (1822-84) - avstriyalik tabiatshunos, botanik va din arbobi, rohib, irsiyat (Mendelizm) ta'limotining asoschisi. Noʻxat navlarini duragaylash (1856—63) natijalarini tahlil qilishda statistik usullardan foydalanib, irsiyat qonuniyatlarini shakllantirdi (Gregor Mendel 1822-yil 22-iyulda tugʻilgan, Xaynzendorf, Avstriya-Vengriya, hozirgi Gincitse. 1884-yil 6-yanvarda vafot etgan, Brunn. , hozirgi Brno, Chexiya.Gregor Mendel (Gregor Iogann Mendel) (1822-84) - avstriyalik tabiatshunos, botanik va din arbobi, rohib, irsiyat (mendelizm) haqidagi ta'limotning asoschisi.Gibridlanish natijalarini tahlil qilishda statistik usullardan foydalanish no'xat navlari (1856-63), u irsiyat naqshlarini shakllantirdi (Gregor Mendel 1822 yil 22 iyulda tug'ilgan, Heinzendorf, Avstriya-Vengriya, hozirgi Gincice. 1884 yil 6 yanvarda vafot etgan, Brunn, hozirgi Brno, Chexiya Respublikasi.

Slayd № 4

Slayd tavsifi:

Slayd № 5

Slayd tavsifi:

Slayd № 6

Slayd tavsifi:

Bu usul bir nechta qarindosh oilalar a'zolari haqidagi ma'lumotlardan foydalanib, xususiyatning meros turini aniqlashga imkon beradi. Bu usul bir nechta qarindosh oilalar a'zolari haqidagi ma'lumotlardan foydalanib, xususiyatning meros turini aniqlashga imkon beradi.

Slayd № 7

Slayd tavsifi:

Populyatsiya genetik tadqiqotlari populyatsiyada genlar va genotiplarning paydo bo'lish chastotasini aniqlashni o'z ichiga oladi. Tadqiqotlar ma'lum bir populyatsiyada ma'lum bir xususiyatga ega bo'lgan bolaga ega bo'lish ehtimolini baholashga imkon beradi. Populyatsiya genetik tadqiqotlari populyatsiyada genlar va genotiplarning paydo bo'lish chastotasini aniqlashni o'z ichiga oladi. Tadqiqotlar ma'lum bir populyatsiyada ma'lum bir xususiyatga ega bo'lgan bolaga ega bo'lish ehtimolini baholashga imkon beradi.

Slayd № 8

Slayd tavsifi:

Slayd № 9

Slayd tavsifi:

Slayd № 10

Slayd tavsifi:

Slayd № 11

Slayd tavsifi:

Slayd № 12

Slayd tavsifi:

Slayd № 13

Slayd tavsifi:

(Marfan kasalligi, Marfan sindromi, araxnodaktiliya, dolichostenomelia) - irsiy kollagenopatiyalar guruhiga kiruvchi kasallik, odam biriktiruvchi to'qimalarining kasalliklari. McKusick OMIM jadval tizimida 154700 raqamiga kiritilgan irsiy kasallik. Kasallik bir nechta organ belgilariga ega. Tayanch-harakat tizimi organlarida xarakterli o'zgarishlar (cho'zilgan skelet suyaklari, bo'g'imlarning gipermobilligi) bilan bir qatorda, klassik triadani tashkil etuvchi ko'rish organlari va yurak-qon tomir tizimida patologiya kuzatiladi. (Marfan kasalligi, Marfan sindromi, araxnodaktiliya, dolichostenomelia) - irsiy kollagenopatiyalar guruhiga kiruvchi kasallik, odam biriktiruvchi to'qimalarining kasalliklari. McKusick OMIM jadval tizimida 154700 raqamiga kiritilgan irsiy kasallik. Kasallik bir nechta organ belgilariga ega. Tayanch-harakat tizimi organlarida xarakterli o'zgarishlar (cho'zilgan skelet suyaklari, bo'g'imlarning gipermobilligi) bilan bir qatorda, klassik triadani tashkil etuvchi ko'rish organlari va yurak-qon tomir tizimida patologiya kuzatiladi.

Slayd № 14

Slayd tavsifi:

(fenilpiruvik oligofreniya) - aminokislotalar, asosan fenilalanin almashinuvining buzilishi bilan bog'liq bo'lgan fermentopatiyalar guruhining irsiy kasalligi. Fenilalanin va uning toksik mahsulotlarining to'planishi bilan birga keladi, bu markaziy asab tizimining jiddiy shikastlanishiga olib keladi, xususan, aqliy rivojlanishning buzilishi shaklida namoyon bo'ladi. (fenilpiruvik oligofreniya) - aminokislotalar, asosan fenilalanin almashinuvining buzilishi bilan bog'liq bo'lgan fermentopatiyalar guruhining irsiy kasalligi. Fenilalanin va uning toksik mahsulotlarining to'planishi bilan birga keladi, bu markaziy asab tizimining jiddiy shikastlanishiga olib keladi, xususan, aqliy rivojlanishning buzilishi shaklida namoyon bo'ladi.

Slayd № 15

Slayd tavsifi:

(lotin tilidan albus - oq), normal pigmentatsiyaning yo'qligi: hayvonlarda va odamlarda - teri, sochlar, iris, o'simliklarda - butun o'simlikning yoki alohida qismlarining yashil ranglanishi (ranglilik). A. irsiy xususiyat boʻlib, retsessiv, yaʼni bostirilgan, gomozigota holatda pigmentlar sintezini toʻxtatuvchi (qarang Gomozigotalik) gen (oʻsimliklarda xlorofill, hayvonlarda melanin) mavjudligiga bogʻliq. (lotin tilidan albus - oq), normal pigmentatsiyaning yo'qligi: hayvonlarda va odamlarda - teri, sochlar, iris, o'simliklarda - butun o'simlikning yoki alohida qismlarining yashil ranglanishi (ranglilik). A. irsiy xususiyat boʻlib, retsessiv, yaʼni bostirilgan, gomozigota holatda pigmentlar sintezini toʻxtatuvchi (qarang Gomozigotalik) gen (oʻsimliklarda xlorofill, hayvonlarda melanin) mavjudligiga bogʻliq.

Slayd № 16

Slayd tavsifi:

Slayd № 17

Slayd tavsifi:

(21-xromosomada trisomiya) genomik patologiyaning shakllaridan biri bo'lib, ko'pincha karyotip oddiy 46 o'rniga 47 xromosoma bilan ifodalanadi, chunki 21-juft xromosomalar oddiy ikkita emas, uchtasi bilan ifodalanadi. nusxalar (trisomiya, shuningdek Ploidiyaga qarang). Ushbu sindromning yana ikkita shakli mavjud: 21-xromosomaning boshqa xromosomalarga ko'chirilishi (odatda 15-da, kamroq tez-tez 14-da, hatto kamroq tez-tez 21, 22 va Y-xromosomalarda) - 4% hollarda va sindromning mozaik varianti. - 5%. (21-xromosomada trisomiya) genomik patologiyaning shakllaridan biri bo'lib, ko'pincha karyotip oddiy 46 o'rniga 47 xromosoma bilan ifodalanadi, chunki 21-juft xromosomalar oddiy ikkita emas, uchtasi bilan ifodalanadi. nusxalar (trisomiya, shuningdek Ploidiyaga qarang). Ushbu sindromning yana ikkita shakli mavjud: 21-xromosomaning boshqa xromosomalarga ko'chirilishi (odatda 15-da, kamroq tez-tez 14-da, hatto kamroq tez-tez 21, 22 va Y-xromosomalarda) - 4% hollarda va sindromning mozaik varianti. - 5%.

Slayd tavsifi:

Slayd № 20

Slayd tavsifi:

Tibbiy genetik konsultatsiya 4 bosqichdan iborat; tashxis, prognoz, xulosa, maslahat. Bunday holda, genetik va bemorning oilasi o'rtasida samimiy va do'stona muloqot zarur. Konsultatsiya har doim irsiy kasallik tashxisini aniqlashdan boshlanadi, chunki aniq tashxis har qanday maslahat uchun zarur shartdir. Davolovchi shifokor, bemorni tibbiy genetik konsultatsiyaga yuborishdan oldin, unga mavjud bo'lgan usullardan foydalangan holda, tashxisni iloji boricha aniqlashtirishi va konsultatsiya maqsadini aniqlashi kerak. Shuningdek, genealogik, sitogenetik, biokimyoviy va boshqa maxsus genetik usullardan foydalanish kerak (masalan, genlarning bog'lanishini aniqlash yoki molekulyar genetik usullardan foydalanish va boshqalar). Tibbiy genetik konsultatsiya 4 bosqichdan iborat; tashxis, prognoz, xulosa, maslahat. Bunday holda, genetik va bemorning oilasi o'rtasida samimiy va do'stona muloqot zarur. Konsultatsiya har doim irsiy kasallik tashxisini aniqlashdan boshlanadi, chunki aniq tashxis har qanday maslahat uchun zarur shartdir. Davolovchi shifokor, bemorni tibbiy genetik konsultatsiyaga yuborishdan oldin, unga mavjud bo'lgan usullardan foydalangan holda, tashxisni iloji boricha aniqlashtirishi va konsultatsiya maqsadini aniqlashi kerak. Shuningdek, genealogik, sitogenetik, biokimyoviy va boshqa maxsus genetik usullardan foydalanish kerak (masalan, genlarning bog'lanishini aniqlash yoki molekulyar genetik usullardan foydalanish va boshqalar).

Slayd № 21

Slayd tavsifi:

21-asr genetika asri... bu odamlar uchun dolzarb... chunki... birinchidan, ko'plab oqartiruvchi kasalliklar irsiy moyillikka ega .. va qaysi genlar, genlar kombinatsiyasini bilsak, biz ba'zi kasalliklarni taxmin qilishimiz mumkin .. Masalan, irsiy moyilligi bo'lgan odamlarda essensial gipertenziyaning eng katta ehtimoli borligi allaqachon ma'lum. yuzaga kelishi .. ikkinchidan, inson genetikasi IVF nuqtai nazaridan dolzarbdir.. biz kelajakdagi bola uchun har qanday xususiyatni tanlashimiz mumkin.. ularni tuxum genomiga integratsiyalash va biz ega bo'lishni xohlagan xususiyatlarga ega chaqaloqni olish .. bu erda butun qiyinchilik bu tuxumni muvaffaqiyatli implantatsiya qilish va keyingi rivojlanishda.. lekin bu borada ish hali ham davom etmoqda.. plus hamma narsa.. tibbiy genetik konsultatsiyalar faol olib borilmoqda.. hatto bu erda Moskvada.. genetik markaz.. Kashirkadagi kabi.. er-xotinlar u yerga kelib, genealogik usul va sitogenetik tadqiqotlar asosida ma'lum patologiyalari bo'lgan bola tug'ilish xavfini muhokama qilishadi. 21-asr genetika asri... bu odamlar uchun dolzarb... chunki... birinchidan, ko'plab oqartiruvchi kasalliklar irsiy moyillikka ega .. va qaysi genlar, genlar kombinatsiyasini bilsak, biz ba'zi kasalliklarni taxmin qilishimiz mumkin .. Masalan, irsiy moyilligi bo'lgan odamlarda essensial gipertenziyaning eng katta ehtimoli borligi allaqachon ma'lum. yuzaga kelishi .. ikkinchidan, inson genetikasi IVF nuqtai nazaridan dolzarbdir.. biz kelajakdagi bola uchun har qanday xususiyatni tanlashimiz mumkin.. ularni tuxum genomiga integratsiyalash va biz ega bo'lishni xohlagan xususiyatlarga ega chaqaloqni olish .. bu erda butun qiyinchilik bu tuxumni muvaffaqiyatli implantatsiya qilish va keyingi rivojlanishda.. lekin bu borada ish hali ham davom etmoqda.. plus hamma narsa.. tibbiy genetik konsultatsiyalar faol olib borilmoqda.. hatto bu erda Moskvada.. genetik markaz.. Kashirkadagi kabi.. er-xotinlar u yerga kelib, genealogik usul va sitogenetik tadqiqotlar asosida ma'lum patologiyalari bo'lgan bola tug'ilish xavfini muhokama qilishadi.

Slayd № 22

Slayd tavsifi:

G.Mendel qanday usulni qoʻllagan: G.Mendel qanday usulni qoʻllagan: Ikki gendan qaysi biri ikkinchisining taʼsirini bostiradi: Monogibrid xochda geterozigota nechta turdagi gametalar hosil qiladi: Gomozigota nechta turdagi gametalar hosil qiladi. digibrid xochda hosil bo'ladi: Agar transkripsiya jarayonida bir RNK molekulasi nukleotididan yo'qolgan bo'lsa, unda bunday mutatsiya quyidagilarni bildiradi: Agar erkakda jinsiy xromosomalar (geterosomalar) to'plami XY bo'lsa, unda bunday erkak jinsi. : Odamning jinsiy bo'lmagan xromosomalari nima deb ataladi: Monogibrid kesishishda F2 da nechta genotip hosil bo'ladi: Digibrid kesishishda F 2 da nechta fenotip hosil bo'ladi: F 1da to'liq bo'lmagan dominantlik bilan nechta fenotip hosil bo'ladi:

Slayd № 23

Slayd tavsifi:

Genetika

Slaydlar: 21 So‘z: 691 Ovoz: 0 Effekt: 94

Biologiya. Genetika. “Irsiyatning asosiy qonuniyatlari”. Ijro. irsiyat, tamoyil. Saqlaydi. Hayot. Akademik N.P.Dubinin. Genetika nima? Genetika fanining asoschisi kim? Genetika -. Naqshlar. Irsiyat va. O'zgaruvchanlik. Belgilar. Mendel. Gregor. Iogann. 1865 yil G. Mendel, Chexiya, Brno. 1900 Hugo De Vries, Korrens, Cermak. (22 turdagi no'xat, 8 yil!). Gibridologik usul? Atamalarni tushuntiring: gen, genotip, dominant gen, retsessiv gen. lokus, fenotip, gibrid, Mendel qonunlari. Mendelning birinchi qonuni. (Hukmronlik qonuni. - Genetika.ppt

Genetika 9-sinf

Slaydlar: 6 ta soz: 138 ta tovush: 0 ta effekt: 1

9-sinfda biologiya fanidan SELANMA KURS. "Genetika sirlarni ochib beradi." Genetika tirik organizmlarning ikkita asosiy xususiyatini o'rganadi: irsiyat va o'zgaruvchanlik. Fanning asoschisi G. Mendeldir. Ko'p yillar davomida odamlar ota-onalar va bolalarning o'xshashligi haqidagi savolga qiziqishmoqda. Nega har doim "like" paydo bo'ladi? Ota-onalarning xususiyatlari bolalarga qanday o'tadi? Nima uchun bolalar ota-onalarining aniq nusxalari emas? Turlarning xilma-xilligining sabablari nimada? Organizm jinsi qanday meros qilib olinadi? Genetika bilimidan qayerda foydalanish mumkin? Genetika sirlarni ochib beradi. GENETIKA fanidan tanlov kursini tanlang! - Genetika 9-sinf.ppt

Genetika tadqiqoti

Slaydlar: 23 ta soz: 754 ta tovush: 0 ta effekt: 0

"Inson genetikasi". Genetika Tadqiqot usullari Genetika va salomatlik Tibbiy genetik tadqiqotlar Xulosa. Genetika bugungi kunda adabiyot. Genetika asoschisi. 1884-yil 6-yanvarda vafot etgan, Brunn, hozirgi Brno, Chexiya. Genetika. - tirik organizmlarning irsiyat va o'zgaruvchanlik qonuniyatlari haqidagi fan. Inson genetikasini o'rganish usullari. Genealogik usul. Populyatsiya usuli. Ikkilik usuli. Tadqiqot turli sharoitlarda birodar va bir xil egizaklarni o'rganishni o'z ichiga oladi. Sitogenetik usul. Biokimyoviy usul. Kasallik bir nechta organ belgilariga ega. - Genetika tadqiqoti.ppt

Genetika darsi

Slaydlar: 16 ta soz: 229 ta tovush: 0 ta effekt: 1

Dars mavzusi. Maqsadlar: Dars rejasi. Darsning borishi: bilimlarni yangilash. Ta'rifni kerakli qatorga torting. Dominant va retsessiv belgilarni aniqlang. Yangi materialni o'rganish. Ekrandagi vazifalarni bajaring. Yo'qotilgan so'zlarni to'ldiring. Ayollar va erkaklarning karyotipini aniqlang. Erkak va ayol jinsining paydo bo'lish sxemasi. Anomaliyalar. Hayvonlardagi anomaliyalar Odamlardagi anomaliyalar - Morris sindromi. Darsning xulosasi. O'rganilgan materialni mustahkamlash Dars uchun baholar Uyga vazifa. - Genetika darsi.ppt

Genetika asoslari

Slaydlar: 17 ta so‘z: 595 ta tovush: 0 ta effekt: 0 ta

Mavzu: Farmakogenetika asoslari. Ma’ruza mazmuni: Ekologiya, ta’rif. Ekotizimlar, ta'rifi, rivojlanish bosqichlari. Ifloslanish, ifloslantiruvchi moddalar. Atrof-muhit ifloslanishining aholining genetik salomatligiga ta'siri. Zamonaviy tibbiyot va farmatsiyada farmakogenetikaning ahamiyati. Dori almashinuvining genetik nazorati. Dori-darmonlarni qabul qilish natijasida kelib chiqadigan irsiy kasalliklar va sharoitlar. Asosiy sanoat ifloslantiruvchi moddalar. Oziq-ovqat mutagenlarining asosiy manbalari. Ural mintaqasida radioaktiv chiqindilarning genetik oqibatlari (UNSCEAR hisob-kitoblariga ko'ra). Dastlabki ikki avlodda Chernobil AESning umumiy genetik oqibatlari (spontan darajaning%). - Genetika asoslari.ppt

Biologiyada jinsiy aloqa genetikasi

Slaydlar: 15 ta soʻz: 504 ta tovush: 0 ta effekt: 51 ta

Jinsiy aloqa genetikasi. Tushuntirish eslatmasi. Butun sinfda o'qituvchi va talabalar o'rtasidagi hamkorlikni o'z ichiga oladi. O'qituvchi va talabalarning faoliyati slaydlar uchun eslatmalarda ko'rsatilgan. Darsning belgilangan didaktik maqsadlariga javob beradi. Ma'lumotni taqdim etish usullarida o'zgaruvchan / chizmalar, diagrammalar, jadvallar /. Tarkib tushunarli va tushunarli. Tarkib. Avtosomalar - 5. Jinsiy xromosomalar - 6. Jinsni aniqlash -7,8. Gomogametik va geterogametik jins - 9,10, 11. Jinsiy bog'langan genlar - 12. Gemofiliyaning irsiyligi - 13. Drozofilaning xromosoma to'plami - 14. Tug'ilajak bolaning jinsi nima bilan belgilanadi? - Biologiyada jinsiy aloqa genetikasi.ppt

Genetika biologiyasi

Slaydlar: 13 ta so‘z: 229 ta tovush: 0 ta effekt: 35 ta

Mavzu bo'yicha loyiha: "Genetika va irsiy odam kasalliklari". Loyiha maqsadlari. “O‘sha kechada malika o‘g‘il yoki qiz tug‘di. Sichqoncha emas, qurbaqa emas, lekin noma'lum hayvon ..." A.S.Pushkin. Genetika - bu irsiyat va o'zgaruvchanlik qonunlari haqidagi fan. Gregor Mendel (1822-1884) - chex olimi, genetika asoschisi. Genealogik usul. Gemofiliyaning irsiyligi. Daun sindromi qo'shimcha 21-xromosoma (trisomiya 21) mavjudligi bilan bog'liq. Irsiy kasalliklarni davolash. Genetik barmoq izlari qo'llaniladi: - Genetika biologiyasi.ppt

Genetika fan sifatida

Slaydlar: 21 ta soz: 942 ta tovush: 0 ta effekt: 1

Genetika. Uning avlodlari fenotipidan shaxsning genotipini o'rnatadi. Uni tayyor shaklda G.-I.Mendel ishlab chiqqan. Birinchi marta G.-I.Mendel tomonidan kiritilgan. Variatsion statistika usuliga asoslangan. Tadqiqot tizimlarda amalga oshiriladi: in vivo, in vitro. U birinchi avlod duragaylarining bir xilligini, ikkinchisida segregatsiyani o'rnatdi. O. Sazhre (1763-1851) - duragaylash paytida ota-onalik xususiyatlarining kombinatsiyasi. Tadqiqot natijalari miqdoriy tahlil qilinmagan. 1870-1887 yillarda hujayra nazariyasi shakllandi. Xromosomalar kashf qilindi, mitoz, meyoz va urug'lanish tasvirlangan, xromosomalar to'plamining doimiyligi o'rnatildi. - Genetika fan sifatida.ppt

Genetika tarixi

Slaydlar: 17 So‘z: 569 Ovoz: 0 Effekt: 88

Genetikaning rivojlanish tarixi. A.S.Pushkin. Dars mavzusi: genetika: fanning rivojlanish tarixi. Darsning vazifalari: Zamonaviy dunyoda genetikaning maqsad va vazifalarini aniqlash. Insoniyatning global muammolarini hal qilishda genetik bilimlarning rolini ko'rsating. GENETIKA (yun. Genesis — kelib chiqishi) — organizmlarning irsiyat va oʻzgaruvchanligi haqidagi fan. Gregor Ioxann Mendel (1822 - 1884). 1900 yil - genetikaning tug'ilishi. Tomas Xant Morgan (1866 - 1945). Lisenko va Lysenkoizm. Lisenko Trofim Denisovich (1898 - 1976). Xurmolarda genetika tarixi. L. Kiselev. Kozma Prutkov dedi: ildizga qarang. V.Z. Tarantula. Zamonaviy dunyoda genetikaning ahamiyati. - Genetika tarixi.ppt

Genetikaning rivojlanishi

Slaydlar: 13 ta so‘z: 174 ta tovush: 0 ta effekt: 0

G.Mendeldan hozirgi kungacha genetikaning rivojlanish tarixi. Rostov viloyati. G.Mendeldan hozirgi kungacha genetikaning rivojlanish tarixi. 1866 yil G.Mendel genetika fanining asoschisi. Yil 1869. Iogann Fridrix Misher nuklein kislotani kashf etdi. Yil 1900. Genetika fanining shakllanishi. Yil 1920. Koltsovning faol ishtirokida Rossiya Yevgenika jamiyati paydo bo'ldi. 1939 yil. 1953 yil - Genetikaning rivojlanishi.ppt

Genetikadagi kashfiyotlar

Slaydlar: 28 ta soʻz: 1325 ta tovush: 0 ta effekt: 0.

Genetika - o'tmish, hozirgi, kelajak. Genetikaning o'tmishi. Irsiyat qonuniyatlarining ochilishi. 1900 yil - genetika fan sifatida rasmiy tug'ilgan yil. Hugo de Vries. Xromosoma nazariyasining rivojlanishi. 1917 yil - N.K. Koltsov tomonidan yaratilgan Eksperimental biologiya institutining ochilishi. G. Meller. 1927 yil - N.K. Koltsov - matritsa sintezi g'oyasi. Nuklein kislotalarning irsiy material sifatida kashf etilishi. O. Avery. F. Griffit. 1929 yil - A. S. Serebrovskiy - genning funktsional murakkabligini o'rganish. V. Timofeev-Resovskiy gen o'lchamlarini eksperimental aniqlash. "DNK davri" ning boshlanishi. M. Delbryuk. - Genetikadagi kashfiyotlar.ppt

Genetika usullari

Slaydlar: 29 ta so‘z: 1545 ta tovush: 0 ta effekt: 0 ta

Kelib chiqishi. Tinchlik, itoatkorlik va muloyimlik ayniqsa qadrlangan. Ular: "Xotiningni ko'zing bilan emas, balki qulog'ing bilan tanla", deyishdi va uni "yaxshi shuhrat bilan" oldilar. Hatto bir maqol bor edi: "Sigirni shoxiga qarab, kelinni tug'ilishiga qarab tanla". Dars mavzusini muvaffaqiyatli o'zlashtirish uchun zarur shartlarni takrorlaymiz. Sitologiya karyotip populyatsiyasi zigota autosoma gen jinsga bog'liq xususiyat. Gomozigotli geterozigotli mutatsiya genotipi. Inson genetikasi. antropologiya va tibbiyot bilan chambarchas bog'liq bo'lgan genetika bo'limi. "Odam genetikasi usullarining xususiyatlari" jadvali. Inson genetikasi usullari. Savollar. Sitogenetik usul. - Genetika usullari.ppt

Genetikaning asosiy tushunchalari

Slaydlar: 21 ta soʻz: 1374 ta tovush: 0 ta effekt: 51 ta

Dars mavzusi: GENETIKA RIVOJLANISH TARIXI. Asosiy genetik tushunchalar. Maqsadlar: Irsiyatning moddiy tashuvchilari haqidagi bilimlarni chuqurlashtirish. Ilmiy kashfiyot mantiqi bilan tanishtiring. GENETIKA (yun. Genesis — kelib chiqishi) — organizmlarning irsiyat va oʻzgaruvchanligi haqidagi fan. Genetika: fanning rivojlanish tarixi. Gregor Ioxann Mendel (1822 - 1884). 1900 yil - genetikaning tug'ilishi. Tomas Xant Morgan (1866 - 1945). Xurmolarda genetika tarixi. Zamonaviy dunyoda genetikaning ahamiyati: A) tibbiy muammolarni hal qilish uchun; b) qishloq xo'jaligida; v) mikrobiologiya sanoati va biotexnologiyada. - Genetikaning asosiy tushunchalari.ppt

Genetik algoritmlar

Slaydlar: 52 ta soʻz: 2678 ta tovush: 0 ta effekt: 26 ta

Genetik algoritmlar. Davlat. Muammolar. Istiqbollar. O'qituvchi, Rossiya Federatsiyasi fan va texnikada xizmat ko'rsatgan arbobi, texnika fanlari doktori, prof. Taganrogdagi Janubiy federal universiteti texnologik instituti. Tadqiqot ob'ektlari. REA va EVA sxemalari va dizayn dizayni. Bosilgan elektron platalarning SAPR, LSI, VLSI, VLSI, mikro va nanoelektronika mahsulotlari. Noaniq va noaniq sharoitlarda qaror qabul qilish. Fan va texnika muammolarida optimal yechimlarni tanlash muammosi. Chiziqli va chiziqli bo'lmagan ekstremal funktsiyalar bilan ko'p ekstremal masalalarni yechish. Haqiqiy vaqtda vaziyatlarning funktsiyalari bo'yicha modellashtirish. - Genetik algoritmlar.ppt

Jinsiy bog'liq meros

Slaydlar: 22 So‘z: 748 Ovoz: 0 Effekt: 17

Dars mavzusi: "Jinsiy aloqa genetikasi. Jinsiy bog'liq meros." Dars rejasi. Tashkiliy moment Talabalar bilimini yangilash. Shartlar bilan ishlash. Yangi materialni o'rganish. T.Morganning jinsni aniqlashga oid asarlari. Tushunchalar: “karyotip”, “avtosomalar”, “jinsiy xromosomalar”. Jinsga bog'liq belgilarning irsiylanishi. 3. Gen (molekulyar) kasalliklar. Xromosoma kasalliklari. Mustahkamlash. Muammoning yechimi. V. Darsning xulosasi. Ikki xonali organizmlar hujayralarida tashqi ko'rinishi bir xil bo'lgan xromosomalar autosomalar deyiladi. Erkak va urg'ochilarda bir xil bo'lmagan turli xil xromosomalar juftligi jinsiy xromosomalar deyiladi. - Jinsga bog'liq meros.ppt

Genotip

Slaydlar: 66 ta so‘z: 899 ta tovush: 1 ta effekt: 16 ta

"Genetika mutaxassislari" intellektual o'yini. Shiori: Bil, Qo'llash imkoniyatiga ega bo'l. G.Mendel qaysi o‘simlikni o‘rgangan? Genetika nima? Dominant xususiyat va retsessiv o'rtasidagi farq nima? Dominant gen - dominant A a A A Resessiv gen - bostirilgan aa. Genom nima? Genotip nima? Genotip - bu organizmning o'zaro ta'sir qiluvchi genlari to'plami. Fenotip nima? Fenotip - bu organizmning barcha ichki va tashqi belgilarining yig'indisi. O'zgaruvchanlik nima? Irsiyat nima? Mendelning birinchi qonunini tuzing. 1-Mendel qonuni. Mendelning ikkinchi qonunini tuzing. -

INSON GENETIKASI

INSON GENETIK TADQIQOTLARNING OB'YEKTI O'ZBEKISTON IQTISODIYoTI Inson irsiyat va o'zgaruvchanligini o'rganishdagi qiyinchiliklar. Yo'naltirilgan xochlarning mumkin emasligi. Kech balog'at yoshi. Bir oz nasl. Turli nikohlardan avlodlarning rivojlanishi uchun bir xil va qat'iy nazorat qilinadigan shart-sharoitlarni ta'minlashning mumkin emasligi. Xromosomalarning nisbatan ko'pligi. To'g'ridan-to'g'ri eksperimentlar o'tkazishning mumkin emasligi. Xulosa: inson irsiyatini o'rganish maxsus tadqiqot usullaridan foydalanishni talab qiladi.

ODAM GENETIKASINI O'RGANISH USULLARI Genealogik (naslchilikni o'rganish va meros turini aniqlash). Sitogenetik (normal va patologik sharoitda karyotipni tahlil qilish). Biokimyoviy usul (gen tuzilmalarini o'rganish). Egizaklar usuli (bir xil egizaklarni va atrof-muhit omillarining genotipga ta'sirini o'rganish). Immunogenetik usul (qon guruhlari genetikasi).

AMALIY GENETIKA Genealogik. Sitogenetik. Biokimyoviy. Egizak. Immunogenetik. Daun sindromi. Qonda Rh omilining etishmasligi. Gemofiliya. Fenilketonuriya. Albinizm. Tyorner sindromi. Qandli diabet. Yoriq lab. Polidaktiliya. Tadqiqot usuli va odamning genetik kasalligini o'zaro bog'lang.

KASALLIKNI ANIQLASH USULLARI Genealogik usul - polidaktiliya, gemofiliya, albinizm. Biokimyoviy usul - qandli diabet, fenilketonuriya, o'roqsimon hujayrali anemiya. Sitogenetik usul - Daun sindromi, Tyorner sindromi, lab yorig'i. Immunogenetik usul - qon guruhlarini aniqlash, Rh omilining mavjudligi. Egizaklar usuli xususiyatlarning namoyon bo'lishini tekshiradi, masalan, qon guruhi, ko'z va soch rangi genetik jihatdan to'liq aniqlanadi.

IRSLIK ANOMALİYASI BO'LGAN SHAHORA Rafaelning "Sistine Madonna" rasmida Maryamning chap tomonida Papa Sic c t II joylashgan. Genetik buzilishni toping. Meros turini aniqlang. * Ko'pgina cherkov xizmatchilari tuvalni ko'rib, uni shayton yaratgan deb da'vo qilishdi, chunki ular hayvonning sonini ko'rganlar ... Papaning o'ng qo'lida 6 ta barmoq bor. Shuning uchun ism - Sixtus. Rasmda 6 ta belgi bor.

TARIXIY Xronikalar Rossiyaning so'nggi imperatori Tsarevich Alekseyning o'g'li irsiy kasallik - gemofiliyadan aziyat chekdi. Angliya qirolichasi Viktoriyaning bunga bevosita aloqasi borligini isbotlang.

GENETIK TADQIQ VA XULOSA Xromosomalar to‘plamining grafik tasviri idiogramma deyiladi. Idiogramma ma'lumotlarini dekodlang, bashoratlarni asoslang, agar: 21-juft xromosomalarda trisomiya. 17-juft xromosomalarda trisomiya. Jinsiy xromosomalarda trisomiya.

GLAMOR JURNALDAGI MAQOLA “...” jurnalida “Bolaning jinsini rejalashtirish” sarlavhali maqola e’lon qilingan, unda qimmatli tavsiyalar mavjud: Agar siz qiz farzand ko‘rishni orzu qilsangiz, kontseptsiyani qarigan oyda rejalashtiring. O'g'il bolalar ko'pincha go'sht va piyozni ko'p iste'mol qiladigan ayollardan tug'iladi. Agar turmush o'rtog'ingiz chekmasa, o'g'il tug'ilish ehtimoli ko'proq. va hokazo. Ushbu maqolaga raddiya yozing.

Da'vo arizasi Ayol I qon guruhi, bolasi esa I guruh bo'lgan erkakdan aliment undirish to'g'risida ish qo'zg'atdi. Ayolning qon guruhi III. Uning ta'kidlashicha, bu erkak bolaning otasi. Sud qanday qaror qabul qilishi kerak? Sud qarori. Erkak ham xuddi shu qon guruhiga ega bo'lgan har qanday odam kabi bolaning otasi bo'lishi mumkin.

INSON GENOTIPiga TA'sir etuvchi Omillar Tashqi muhitning ta'siri. Irsiyat

MUVOFIQLIK TESTI Gapni to‘ldiring. Oqsilning birlamchi tuzilishi haqidagi ma'lumotlarni o'z ichiga olgan DNK molekulasining bo'limi... Vaqtinchalik yo'qolib borayotgan belgi (bosilgan)... Individual rivojlanish jarayonida yangi belgilarga ega bo'lish qobiliyati... Xromosomalarda sodir bo'ladigan o'zgarishlar. tashqi va ichki muhit omillarining ta'siri... Organizmning ota-onasidan oladigan genlar majmui...

GENETIKA - KELAJAK...