Qanday genlarni o'z harakatlarini ko'rsatadi. Genes: ma'no, ta'sir, avlodlarga ta'sir qilish, irsiy kasalliklarga
- All (yunon tilidan. Allenon - boshqa, boshqa) genning ikki yoki boshqa alternativ shakllaridan biri bo'lib, xromosoma va noyob nukleotidlar ketma-ketligi. All genlari muqobil xususiyatlarning rivojlanishini nazorat qiladi.
- Muqobil xususiyatlar - o'zaro eksklyuziv, kontrast belgilari, masalan, o'simliklar past va yuqori; Oq va binafsha ranglar; Urug'lar shakli silliq va ajinlar va boshqalar.
- Apoptoz (yunon. - o'rinli barglar) - o'ziga xos sitologik belgilar (apoptoz markerlari) va molekulyar jarayonlar to'plami bilan birga dasturlashtiriladigan hujayralar o'limi hodisasi. Apoptoz - xromatinning o'lchamlari, kondensatsiya va parchalanishi shaklida nam va kitoplazma membranalarini atrof muhitdagi hujayralarning chiqmasdan yoping.
- Biokimyoviy usullar - bu yuqori sifatli yoki miqdoriy tahlil bilan bir qator metabolik kasalliklar (uglevod, aminom, amniotik suyuqlik) bilan bir qator metabolik kasalliklar (qon, siydik, amniotik suyuqlik) bilan tadqiq qilishga yordam beradigan genetika usullari .
- Egizak uslubi genetika usulidir, bu egizak belgilarini ishlab chiqishni o'rganishda tashkil etadi. Bu sizga murakkab belgilarning merosida genotipning rolini aniqlashga imkon beradi, shuningdek, ta'lim, o'qitish va boshqalarning ta'sirini baholaydi.
- Qaytariladigan kesishish - bu manbalarga ega bo'lgan avlodlarni ekish turidir.
- Ikki heterozigırırkous odamlarni kesib o'tishda mendelning ikkinchi qonuni - ikki heterozigotli shaxslarni kesib o'tish paytida I.E. Bir juft alternativ xususiyatlar bilan tahlil qilingan duragaylar, nasldagi bir juftlik, fenotip 3: 1 va 1: 1: 1 genotipi bor.
- Gen - bu xromosomaning qolgan qismidan qayta qayta o'qitilmagan DNK molekulalarining paragrafidir.
- Generalogik usul - bu yaqinlar orasida normal yoki patologik belgilarning normal yoki patologik belgilarining merosini izlash imkonini beradigan general usul. uzoq qarindoshlar Bu turkumda naslchilikka tayyorgarlik ko'rish asosida.
- Genetika - irsiyatning ilmi va tirik organizmlar va ularni boshqarish usullari.
- Xromosoma - sxemaning genetik xaritasi o'zaro manzil Bir debriyaj guruhida genlar.
- Gen terapiyasi - bu yangi genetik axborot tanasi tanasiga kirish.
- DNK kimyoviy tarkibini o'zgartirish hisobiga individual genlarni mutatsiyalash (DNK nukleotidlar ketma-ketligi, birining yo'qolishi va boshqalarni kiritish) kasalliklari bilan bog'liq bo'lgan kasalliklardir.
- Genotip barcha organizmlar genlarining to'plamidir.
- Ushbu turdagi shaxslarda topilgan barcha turdagi allelle (genlar) to'plamidir.
- Yuqori allolli genlar bir xil xususiyatning muqobil variantlarini rivojlantirish uchun joylashgan genlardir, masalan, A va A1 va A2.
- Dominant genlar genogigozni namoyon qiladigan genlardir.
- Qo'shimcha genlar qo'shimcha genlardir.
- Letal genlari tananing o'limi uchun yoki tananing hayotiyligining pasayishiga olib keladigan genlardir (bu holda ular yarim metall geni haqida gapirishadi).
- Notelelin genlar turli xil lidsi xromosomada yoki turli xil juftlikdan xromosomalarda joylashgan genlar. Odatda ular turli xil belgilarni rivojlantirish uchun javobgardirlar va turli xil belgilar, masalan, va A1 va A2 bilan belgilanadi.
- Retsessiv genlar faqat homiy holatda namoyon bo'ladigan genlar (genotip - aa; fenotip - a - retsessiv al).
- Organizm heterozigoz - jinsdagi tana turli xil davlatlar - dominant va retsessiv (masalan, a va a).
- Organizm gomogy - bir gen a va A va a ning mos ravishda ikki xil alleleni mos ravishda dominant yoki gomogzigü rezidentsiv bo'lgan tanasi.
- Gurridlash - bu muqobil xususiyatlarga ega bo'lgan ikkita organizmning kesishishi. Gibridlanish bo'yicha olingan avlodlar bu avlodda alohida shaxs gibrid avlod (f) deb ataladi - gibrid.
- Gibridikologik usul - bu organizmlarning bir yoki bir nechta belgisida bir-biridan farq qiladigan organizmlarni kesib o'tish (gibridizatsiya) va naslni batafsil tahlil qilish.
- Uxraj guruhlari gen guruhlari bo'lib, ular bir-biriga meros bo'lib qolgan yoki yopishtirilgan xromosomada joylashgan.
- Dominance to'liq emas - bu merosning bu shakli, unda birinchi avlod gibridlari oraliq organizmlar bilan taqqoslaganda birinchi avlod gibridlari hosil bo'ladi. Birinchi marta u o'simlik oqshomida gullar rangidagi go'zallik marosimida kuzatildi.
- Dominance to'liq - bu meros shakli bo'lib, u gibridlar bir xil fenotiplar, shuningdek, ota-onalar bilan kuzatiladi. Bir genning boshqa tomondan to'liq ustunligi har doim ham kuzatilmaydi.
- Belgilarning to'liq ustunligi bo'lgan taqdirda bo'linish qonuni - 1: 2: 1 nisbatida merosning oraliq xususiyatlari, fenotipning oraliq xususiyatlari, fenotipning oraliq xususiyatlari, fenotip va genotipiya oraliqda, fenotip va genotipiya oraliqning oraliq xususiyatlari bilan tahlil qilinadi belgi.
- O'zgaruvchanlik - tirik organizmlarning yangi xususiyatlari va xususiyatlarini olish qobiliyati. Organizmlarning o'zgarishi tufayli ular yashash joyining o'zgaruvchan sharoitlariga moslashishi mumkin.
- O'zgaruvchanlik irsiy yoki genotipik - genotip o'zgarishi tufayli tananing belgisidagi o'zgarishlar.
- Ushbu o'zgaruvchanlik - bu g'ayrioddiy yoki fenotipik yoki o'zgaruvchan - genotipning o'zgarishi natijasida bo'lmagan tananing belgisidagi o'zgarishlar.
- Karyot turi - odamning xromosmollidir.
- Mutatsiyalar faqat tashkilotning turli darajalarida irsiyaviy materiallar tarkibidagi bir to'satdan kelib chiqadigan o'zgarishlar doimiy ravishda yuzaga keladi, bu esa tananing ayrim belgilarining o'zgarishiga olib keladi.
- Irsiyat - barcha tirik mavjudotlarning ajralib turishi va tuzilish, foydalanish va rivojlanish xususiyatlariga xos bo'lgan bir qator avlodlarga ajratishning ajralmas mulki hisoblanadi.
- Reaksiya darajasi - bu xususiyatlarning o'zgarishi yoki o'zgaruvchanligi chegarasi darajasidir.
- Belgilarning yarmi bilan cheklangan belgilar, uning ifodasi yoki namoyon bo'lishi turli qavatlar vakillaridan farq qiladi yoki faqat bitta jinsdagi boshqa bir jinsdagi.
- Ontogenetik usul - bu genetika usuli bo'lib, bu bizning tananing individual rivojlanishi jarayonida normal va patologik belgilarning rivojlanishini hisobga olishga imkon beradi.
- Penertlilik - heterozzygdagi dominant belgining chastotasi.
- Mendelning birinchi qonuni (birinchi avlod duragaylarining duragaylarining bir xilligi) - bir-biridan bir-biridan bir-biridan boshqa bir alternativ xususiyatlar, birinchi avloddagi barcha avlodlarni kesib o'tishda bir-biridan ajralib turganda .
- Plotropiya - bu bir genning harakatlaridan bir nechta belgilarning qaramligi.
- Tahlilni kesib o'tish tananing genotipini aniqlash uchun kesib o'ting.
- Dihiyni kesib o'tish ikki juft belgilar bilan kesib o'tadi. Bu sizga bitta xususiyatga meros boshqalarning merosining xususiyatiga qanday ta'sir qilishi mumkinligini aniqlashga imkon beradi.
- Monohybriddan o'tish - bu bir juft alternativ (dominant va retsessiv) xususiyatlari tomonidan tahlil qilingan organizmlarning kesilishi. Masalan, mendel no'xatning sariq va yashil rangiga ega no'xat darajasini kesib o'tdi.
- Juftlik kesib o'tish - bu organizmlarning uch va undan ortiq alternativ xususiyatlar bo'yicha tahlil qilingan organizmlar kesishgan.
- II avlodda, har bir juftlik uchun bir-birining ikki juft belgisi, har bir juftlik uchun merosni kesib o'tishda bir-biridan meros qilib oldim. Natijada 9: 3: 3: 1 nisbatida 4 ta fenotipik guruhlar tuziladi va guruhlar yangi belgilar kombinatsiyasi bilan paydo bo'ladi.
- Fenotip - bu tananing barcha belgilari to'plamidir.
- DNK molekulalari maxsus oqsillar bilan o'ralgan xromosoma - ixcham tuzilmalar - tarix - tarix. Ushbu ixchamlik, shunda barcha DNK molekulalari yadroda sig'dirishi, iplar qulfdan ochilgan va buzilmang.
- Xromosal kasalliklar xromosomalar tarkibidagi o'zgarishlar bilan bog'liq va ularning miqdorini o'zgartirish bilan bog'liq kasallikdir.
- Xromosoma jinsiy aloqa - bu polning merosi uchun javobgar bo'lgan xromosomalar.
- Sitogenetik usul - bu genetika usuli bo'lib, u sog'lom va kasallardagi xromosomalarning tarkibini mikroskopik o'rganish asosida.
- Toza chiziqlar - bu kesish natijasida, o'rganilgan munosabatni yoritmang.
- Rezidjiysi - bu heterozigotda dominant belgining namoyon bo'lishi darajasi.
- Epistes - bir gen boshqa gen ta'sirini bostirganda, o'zaro ta'sirning shakli, qarama-qarshi uyg'unlik shakli.
Savol 1.
No'xatda dominant belgilar:
1) urug 'shakli - silliq;
2) Urug 'bo'yash - sariq;
3) gullarning holati - kurtaklar;
4) gullar rangi - qizil;
5) Poyaning uzunligi uzun jarohatlaydi;
6) pod - oddiy loviya shakli;
7) pod ranging - yashil.
2-savol.
Yuqori sifatli xususiyatlarning namoyon bo'lishi eng yaxshi va allolle bo'lmagan genlarning o'zaro ta'siri bilan belgilanadi. Biz ustunlik hodisasini bilamiz, unda bitta itel gen boshqasining namoyon bo'lishi. Shunday qilib, heterozid organizmdagi no'xat (AA) urug'ning sariq rangini namoyon qiladi. Qora Gvineya cho'chqasini (AA) oq hayvonlari bilan kesib o'tayotganda, ularning barcha avlodlari - heterozigot (AA) oq otaisdan etishmayotgan dominant belgisini namoyish etadi.
Nazoratning rivojlanishi odatda bir nechta genlar tomonidan boshqariladi, ular orasida ma'lum bir shovqinlar paydo bo'ladi. Alelika genlarining ta'siriga misol, dominant gen retsessiv genning ta'sirini to'liq to'sib qo'ymaydi; Natijada oraliq xususiyat rivojlanmoqda. To'liq bo'lmagan holda (o'simlik tungi go'zalligini yodda tuting) organizmlar qizil, AA - pushti va O'simliklar - gul gulchambarining oq rangiga ega.
Kodlash paytida ikkala gentlarning harakati bir vaqtning o'zida namoyon bo'ladi, ularning mavjudligi. Har bir alloy genlar ma'lum bir protein kodlaydilar. Heterozlik organizm proteinni sintez qilingan va natijada yangi xususiyat namoyon bo'ladi. Masalan, odamlardagi qon guruhlari i a, i a, i 0 - gen men va men b dominant va gen i gen i gen i gen i gen i gen i gen i gen i gen i gen i gen i gen i gen i gen i 0 - i gen i gen i gen i gen i geni va i gen i gen i gen i i geniesi bilan belgilanadi. I A va i b gen i IV qon guruhining paydo bo'lishiga olib keladi, bu iv, i IV qon guruhining ko'rinishini odamlarda keltiradi.
Vaqtinchalik, xususiyatning kuchli namoyon bo'lishi googozigozga qaraganda gerogozlik holatida dominloz shtatda dominloz shtatda nishonlanadi. Drozofilaning fleeti - bu retsessiv nosozlik. Heterozlik organizmlar eng ko'p yovvoyi chivinli pashshalardan ko'ra ancha muhimdir.
Ammo allol bo'lmagan genlar o'zaro ta'sirda, natijada yangi belgilar o'tishda paydo bo'ladi. Gen shovqinlarining quyidagi asosiy turlari ajratilgan: to'ldirish, epista, polimeriya.
3-savol.
Miqdoraviy xususiyatlarni ishlab chiqishda polimeriya roli bir necha xislatni rivojlantirishda bir necha juft bo'lmagan juft bo'lmagan genlar ishtirok etishda bir-birlik fenomen o'ynaydi.
Bunday holda, miqdoriy xususiyatlar nomuvofiq genlar tomonidan bir xil xususiyat yoki mol-mulk bo'yicha harakat qilish bilan belgilanadi. Dominant genlarning genotipi shunchalik ko'pki, har qanday belgi keltirib chiqaradi, u yorqinroq bo'ladi. Bunday alomatlarning namoyon bo'lishi, ko'plab dominant genlarning bir xil belgisiga ta'sir qilish bilan bog'liqligi isbotlandi. Polimer deb nomlangan ushbu turdagi genlar.
4-savol.
1.Shuningaroost - har xil alelik juftlikdan genlarni to'ldirish fenomeni. Qo'shimcha (ya'ni, qo'shma harakat bilan "qo'shimcha" genlar, ota-onalarning hech biri bo'lmagan yangi xususiyatni ishlab chiqishni aniqlaydi. Masalan, AVAB va AVA genotiplari bo'lgan oq gullar bo'lgan ikkita xushbo'y hidli o'simliklarni kesib o'tayotganda, binafsha gullar bo'lgan o'simliklar Aavb bo'lgan genotip. Birinchi avlod duragayida yangi xususiyatning paydo bo'lishi gibridi, uning genotipida ikkala genning (a va b) dominant allellari mavjudligi bilan izohlanadi.
2. epista - Bir voqea, bir gen boshqa allelik juftligidan genlar namoyon bo'lishiga to'sqinlik qiladi. Ikkinchisining haddan tashqari ta'siri gen epistratik genom yoki bostiruvchi deb ataladi. Bostirilgan gen gidostatik deb ataladi. Epistaz dominant va retsessivdir. Ko'pincha, boshqa allelli juftlikning dominant genida epistik (haddan tashqari) harakat mavjud.
Dominant Epazisning misoli - bu tovuqdan rasmni shakllantirish.
allol va rangning paydo bo'lishiga olib keladi va all B rangi hosil bo'ladi.
abab, abab, abab - oq rang berish (genotipda allol yo'q),
ABB, ABB - Bo'yoq (genotipda allol mavjud va allel b),
ABBS, ABBB, ABBB - Oq ranglar (genotipda allele, alele a ni bostiruvchi allel).
Raqobat genining epistik ta'sirini bomba hodisasi bilan izohlash mumkin - AVO qon guruhi antijenlarining g'ayrioddiy merosi. To'rton qon guruhi ma'lum.
Bir guruh qonli bir erkakning oilasi (I 0 va i 0) bo'lgan bir odamda, bola IV guman (IA va IA) bilan tug'ilgan bola (IA va IB) bilan tug'ilgan bola (IA va IB) Kerakli tushuntirishlar. Tadqiqotda ayol men b genidan va I 0 genining Otalaridan meros qilib olgan ayol ma'lum bo'ldi. Faqat i 0 i gen i 0 o'z faoliyatini ko'rsatdi va shuning uchun ayol men bir guruh qonga ega ekanligiga ishonishgan. I b gen retsiv genome x, homozigoz shtatida - XX tomonidan bostirildi.
Tushkunlikka tushgan IB geni o'z ta'sirini ko'rsatdi va bola IV guruhi (i a va i b) edi.
3. Polimeriya - Bu mohiyat, aslida allelegen genlarining bir qismi rivojlanishida bir necha juftlik ishtirok etishi mumkinligidan dalolat beradi. Dominant polimer genlarini yig'ishda ularning harakatlari yakunlanadi. Masalan, bug'doy donalarini bo'yash rang-barang qizildan qorong'i qizilgacha farq qilishi mumkin va ehtimol hech qanday (oq donalar) yo'q. G'azablangan donalarga ega o'simliklarning genotipi 1 a 2 a 2 a 2 a 3 a 3; Dark qizil donalari bilan o'simliklarning genotipi 1 a 2 a 2 a 2 a 3 a 3. rangli oraliq turlari bilan o'simliklarning Gotypes (masalan oraliq mavqeini egallab, A 1 A 1 A 2 A 2 A 3 A 3.
Jonlarning o'zaro ta'siri va bir nechta genlarini o'rganish genotipi tarixiy ta'sirli genlarning yaxlitligi muhimligini tasdiqlaydi.
Savol 5.
Muvaffaqiyatsiz genlarning bunday ta'sirini to'ldirish deb ataladi. To'xtashlilik - bu turli xil alel er-xotinlardan bo'lgan genlarni to'ldirish fenomeni. Masalan, qobig'ining tovuqlari bir dominant genom, atirgulga o'xshash - yana bir bo'lmagan narsa, balki hukmron bo'lmagan genom. Ushbu genlar bitta genotipda bo'lsa, yong'oq shaklidagi tizma shakli rivojlanadi. Agar tanada ikkala retsessiv genlar tomonidan gevozigoz bo'lsa, oddiy varaq shaklidagi taroq rivojlanmoqda. Ikkinchi avlodni kesib o'tishda (har bir yong'oq shaklidagi tizma bilan) 9.3: 3: 1 ga nisbatan fenotiplarning bo'linishidir. Ammo bu erda har bir alletning 3: 1 hisobida mustaqil bo'lishning iloji yo'q, chunki ikkala dominant genlarning genotipida tasodif bo'lgan, ularning to'g'ridan-to'g'ri ta'siri aniqlanmaydi. Boshqa hollarda, 9: 7 va 9: \u200b\u200b1 ga nisbatan ikkinchi avlodni ikkiga bo'lish uchun keskinlik mumkin.
Masalan, oq gullar bo'lgan ikkita xushbo'y hidli no'xat. F 1 duragaylari kesish natijasida olingan duragaylar qizil gullar bor edi. Rang rasmlari ikkita o'zaro ta'sirli genga bog'liq edi.
Yangi xususiyat paydo bo'lishiga olib kelgan proteinlar (fermentlar), yangi xususiyat paydo bo'lishiga olib kelgan.
Gen rangsiz predponent (asirik) sintezi bilan aniqlandi. Gen, pigmentning barglari rangi uchun javobgar bo'lgan fermentning sintezini aniqladi, bu griibantning sintezini ta'minlamaydigan allel, b allele Bu ferment sintezini ta'minlamaydi. Avali genotiplar, AAVV, Avaa, Aavr bilan xushbo'y hidli no'xat paxtalari oqardi. Boshqa barcha genotiplarda ikkala dominant nobopotektiv gen hamda qizil pigmentni shakllantirishda ishtirok etayotgan qo'zg'ilg'i va fermentning shakllanishiga sabab bo'ldi.
6-savol.
Epista - boshqaning itele genlarining genlari genlarining genlarini bostirish. Dominant va rondessiv epista bor. Birinchi holda, bexabar gen dominant gen, ikkinchisida - retsessiv. Genlarning epistik va o'zaro ta'sirida tahlil Dihiyrid kesishganlik diagrammasiga binoan amalga oshiriladi. Biroq, birinchi navbatda, aldestfik genlarning hukmronligi haqidagi savol hal qilinadi, keyin allolleegen genlarining hamkorligi. Agar dominant epistaza bo'lsa, dominant epistazadan tashqari, vtop avlodidagi bo'linish 13: 3 yoki 12: 1, t. e. Dominant bostirish geni mavjud bo'lgan barcha holatlarda, bostirilgan gen paydo bo'lmaydi. O'q qismlari kesishgan taqdirda, retsessiv epista bilan ikkinchi avlodning bo'linishi 9: 3: 4 hisobida rioya qilinadi. Epistaz faqat o'sha to'rt holatdan faqat 16 ta holatda sodir bo'ladi, ularda ikki bobli genlar genotipda bir-biriga to'g'ri keladi.
Ko'pincha, boshqa allelli juftlikning dominant genida epistik (haddan tashqari) harakat mavjud. Masalan, tovuq geni, dominant all (C) qalamning og'riqliligini aniqlaydi va retsessiv allel (c) rasmning yo'qligi. Dominant davlatning boshqa gen (j) gen C ning harakatini bostiradi, va retsessiv holatida (J) C. geni bo'lgan tovuqlar natijasida tovuqlar paydo bo'lishiga xalaqit bermaydi, natijada, CCJ geni Genotip ko'rinmaydi va CCJJ yoki CCJJ genotiplari bilan - o'zini namoyon qiladi.
"Genetika" mavzusida sinov
A1. Drosofilaning meva uchadi somatik hujayralar 8 xromosoma va jinsiy hujayralarda -
1) 12 2) 10 3) 8 4) 4+
A2. Jonli genlar grogologik xromosomalar deb atalgan
1) Allelic + 2) debriyaj
3) Radessiv 4) dominant
A3. Genotiplar bilan organizmlarni kesib o'tganida, qaysi qonunga meros qilib beriladi: AA X AA?
1) bir xillik 2) Bo'lingan
3) Merlication 4) mustaqil meros
A4. Fenotipga ko'ra belgilarning nisbati avlodlarda nima deyilganida, agar ota-onalardan birining genotipi bo'lsa, u bir-birining genotipi bo'lsa (belgilar bir-biridan mustaqil ravishda meros bo'lib o'tilgan)?
1) 1:1 2) 3:1 3) 1:2:1 4) 1:1:1:1 +
A5. Bir navli navlarni tashkil etadigan shaxslar deb ataladigan narsa va nasllarni avlodlarga bo'lmaslik kerakmi?
1) mutant 2) heternoz
3) heterozigotli 4) gomogygoz +
A6. Digibrid kesishadigan shaxslarning genotiplari qanday?
1) BBBB × AAAA 2) ABB × Azabbalar +
3) aaaa × BBBB 4) AAAA × BBBB
A7. Bir o'simlikning barcha barglari bir xil genotipga ega, ammo farq qilishi mumkin
1) raqami xromosoma 2) fenotip +
3) Genoford 4) genetik kod
A8. Dihiyning kesib o'tishi va Ota-onalarning ABB va Azab genotiplari bilan ota-onalarning alomatlarini mustaqil ravishda meros qilib, bo'linish kuzatiladi
1) 9:3:3:1 2) 1:1:1:1 3) 3:1 4) 1:1 +
A9. Xromosomalar sonini o'rganishga asoslangan odamning irodasini o'rganish usuli 1) Genealogic 2) Tweasae 3) gibridologik 4) sitogenik +
A10. Dihiyygrid kesishmali dihybid kesishmali no'xat zavodlarida qancha og'irlik hosil bo'ladi (genlar debriyalar guruhi shakllanmaydi)? 1) bitta 2) ikki 3) uch 4) to'rt
A11. Ikki gvineani qora jun (dominant belgisi) bilan kesib o'tishda, avlodlar oq va junga ega bo'lgan shaxslar 25% ni tashkil etdi. Ota-onalarning genotiplari nimada? 1) AA X AA; 2) aa x aa; 3) aa x aa; + 4) aa x aa
A12. Organizmlarda genlardagi yopishqoq guruhlar soni raqamga bog'liq
1) gromosomalar + 2) allele genlari
3) Asosiy yadrodagi DNK molekulalari
A13. O'simliklarning toza chizig'i avloddir
1) heteroseksual shakllar 2) bitta Eshitadigan odam +
3) Ikki heterozid qiluvchi gibridlar
A14. Qora jun (a) jigarrang (a) va qisqa poyga (b) - oddiy oyna uzunligi (b) ustunlik qiladi. Qora qisqichbaqasimon itning genotipini, heterozigoz faqat oyoqlarning uzunligi asosida tanlang.
1) ABB + 2) Atab 3) Azab
A15. Xromatid
1) xromosoma ajratuvchi hujayralar +
2) qafas bo'lmagan xromosomalarning uchastkalari
3) jiring DNK molekulalari
4) bitta DNK molekulaining ikkita zanjiri
A16. O'simliklarning yangi polipid navlarini olish uchun tanlovda
1) ikkita toza chiziqlarning odamlarini kesib o'ting
2) ota-onalar o'zlarining avlodlari bilan xoch
3) xromosomalar to'plamini ko'paytiradi
4) goozigoz odamlarning sonini ko'paytirish
A17. Pushti gullar bilan tungi go'zallik o'simliklarining qizil va oq gullari bo'lgan o'simliklarni kesib o'tishi mumkin (to'liq ustunlik)?
1) 25% 2) 50% + 3) 75% 4) 100%
A18. Somatik hujayralardagi xromosomalar to'plami tengdir
1) 48 2) 46+ 3) 44 4) 23
A19. Xromosoma kasalligi qaysi usul bilan o'rganildi - pastga sindrommi?
1) Genealogik 2) egizak
3) sitogenetik + 4) biokimyoviy
A20. Albinizm Ressiv avtosomasi bilan belgilanadi va gemofiliya - bu pol bilan retsessiv gilamsimon yopishish. Alnino ayol, gemofilik genotipni belgilang.
1) AAH. H.Y yoki AA H.Y 2) aa H.H. H. yoki aa x. H.H. H.
3) AAH H Y 4) AA H X X +
A21. Birinchi gibriyni avlodda ularning harakatlarini qaysi gentlarni ko'rsatmoqda?
1) Allelic 2) dominant + 3) revessiv 4) debriyaj
A22. Dominant va retsessiv shaxslarni kesib o'tishda birinchi gibrid
avlod bir xil. Bu nima tushuntiriladi?
1) Barcha shaxslar bir xil genotipda
2) Barcha odamlar bir xil fenotipga ega
3) barcha shaxslar ota-onalardan biriga o'xshashliklarga ega
4) barcha shaxslar bir xil sharoitda yashaydilar
A23. Pomidorni qizil va sariq mevalar bilan kesib o'tayotganda, naslning yarmi qizil va yarim sariq rangga ega edi. Ota-onalarning genotiplari nimada?
1) AA X aA 2) AA X AA 3) AA X AA 4) AA X AA +
A24. Bir qator belgilarda farq qiladigan ota-ona shakllarini kesib o'tish, ularning bir qator belgilardagi farqni, ularning bir qator avlodlardagi namoyishi tahlili nima?
1) gibridologik + 2) sitogenetik
3) egizak 4) biokimyoviy
A25. Birinchi avloddagi birinchi avlod duragaylaridan 1/4 jismoniy shaxslar retsessiv belgilar bilan tug'ilgan, bu qonunning namoyon bo'lishi
1) Merlication 2) Spliting +
3) mustaqil meros 4) oraliq meros
A26. Xromosoma hujayrasida qanday funktsiya qilinadi?
1) Fotosintez 2) oqsil biosintezi
3) Fagocitoz 4) irsiy ma'lumotlarning tashuvchisi
A27. Genotipning va bola rivojlanishi bo'yicha atrof-muhitning ta'siri qanday usul bilan?
1) Genealogic 2) Twin +
3) sitogenetik 4) gibridologik
A28. Birinchi avlodning ikkinchi avlodining oraliq xususiyati bilan ikkinchi avlodning paydo bo'lishi bir-biriga to'g'ri keladi
1) Merlication 2) mustaqil meros
3) merosning yarmi bilan bog'liq 4) to'liq bo'lmagan hukmronlik +
A29. Fraktsiyani birinchi avlod duragaylaridan kelib chiqqan holda dominant xususiyatlarga ega bo'lish uchun sabab bo'lishi kerak
1) irsiy geresajenlik + 2) keng reaktsiya darajasi
3) tor reaktsiya normalari 4) genetik monotonlik
A30. Gibridikologik usulning quruqligi
1) organizmlarni kesib o'tish va naslni tahlil qilish +
2) Ota-onalarning genotipini aniqlash
3) Tadqiqot generalogik daraxt
4) o'zgartirishlar.
A31. AAVR X sxemasi o'tish joylarini namoyish etadi
1) mono-kutrid 2) polihybrid
3) Dihiyy + 4) Dihiybid + 4) tahlilini tahlil qilish monohybridni tahlil qilish
A32. Tana, genotipda bir xil genning turli xil allellarini o'z ichiga olgan
1) rekvidlar 2) dominant
3) heteroziggous + 4) gomogzigoz
A33. Avval avlod duragaylarida qanday rivojlanmagan G. Mendel belgilari qanday?
1) heterozigggy 2) gomogyGoz
3) Radessiv + 4) dominant
A34. Tanadan ota-onalardan olingan genlarning kombinatsiyasi deb nomlanadi
genofond 2) Hersulation 3) Fenotip 4) genotipe +
A35. Qafasda bir juft genlar xromosomalarda joylashgan
1) Homiyotsiz 2) otalik 3) Onalar 4) Homomoliya +
A36. Agar fenotipda sarg'ish va ko'k ko'zli bo'lsa, inson genotipini ko'rsating.
1) AAVV 2) Ava 3) ABB + 4) Azab
A37. Genetik tabiatidagi genetik tabiatda turli xil navlarning turli xil va shakllantiruvchi geyetlardir, shuning uchun ular chaqiriladi
heterozigoz + 2) homosigital3) revessiv4) dominant
A38. Bir sinf darajasini tashkil etadigan va nasllarni avlodlarga bo'lmaslik,
mutant 2) heterosexis 3) heterozigggyous 4) gomogygoz +
A39. Bola ota-onasi singari, 46 xromosoma bor
44OTOVVKY va 2 Onalar
45 Onalar va bitta yrommooma otasi
23 Onasi va 23 ta otasi +
44 Onalar va 2 otasi
A40. Qiz tuxumdan rivojlanadi, agar xromosomalar Zigoteda urug'lantirish jarayonida xromosoma bo'lib chiqsa
1) 44 avtosoma + XY 2) 23 avtosuom + x
3) 44 avtosoma + xx + 4) 23 avtosub + y
A41. Zigotadagi ota-ona genlarining quyidagi kombinatsiyasi sababdir
sitoplazmik irsiy
somatik mutatsiyalar
kombinativ o'zgaruvchanlik +.
dNKdagi nukleotidlar ketma-ketligi buzilishi
A42. Azabli genotip bilan bo'lgan shaxslarda qanday geymlar hosil bo'ladi?
1) ab, bb 2) ab, ab + 3) AA, AA 4) AA, BB
A43. Har bir juftlik alomatdan bir genning gummonsetida mavjudligi sitologik asos
xromosoma nazariyasi irsiyat
advesliv merosi qonuni
mustaqil meros Qonuni
poklik o'yinlarining gipotezasi
A44. Digibrid kesishadigan shaxslarning genotiplari qanday?
1) Virvi x Aaa2) AAAA X VVV
3) AAV X AAV + 4) AAAA X VIVV
A45. Natijada qanday jarayon chiqadi?
ontogenez
3) Spermatogenez 4) Urug'lashtirish
A46. Sariq rasm qovoqining genotipini aniqlang, agar u F 1 da ifloslanishiga qaramay, belgilarning bo'linishi 9: 3: 3: 1 ga to'g'ri keldi
1) AAVV 2) AAV3) AAV + 4) AAV
A47. O'z-o'zini uchastkadan keyin getrokning baland bo'yli o'simlik (yuqori poyani), mitti shakllarining ulushi teng
1) 25% + 2)50%3)75% 4) 0%
A48. Ikki Gvineya cho'chqasini oq jum bilan (retsessiv alomat) bilan ikkita Gvinea Cho'chqaning avlodlaridan qanday fenotip kutish mumkin?
100% oq +
25% oq tanlilar va 75% qora
Oq tanlilarning 50% va 50% qora
75% oq tanlilar va 25% qora
A49. Ota-onalar shu asosda ikki heterozigirni kesib o'tishda birinchi avlodda retsessiv alomatlar bilan shug'ullanadigan shaxslarning qaysi qismi o'zini namoyon qiladi?
1)75%2)50%3)25% +4)0%
A50. Sigaret ko'zlari bo'lgan ota-onalarning genotiplarini aniqlang, agar ularning avlodlari bo'lsa, uchta karbonat va bitta ko'k ko'zli bolasi bor (a-jigarrang ko'zlar ustun bo'lsa).
1) AA X AA2) AA X AA3) AA X AA 4) AA X AA +
A51. Agar mono-Kutubxona gibridlarining ikkinchi avlodida kesib o'tgan bo'lsa, fenotip 1: 2: 1 hisobida kuzatiladi, keyin bu natijadir
to'liq bo'lmagan dominatsiya + 2) To'liq ustunlik
3) genes 4) bog'langan meros
A52. Bir qator avlodlardagi organizmlarning tuzilishi va turmush darajasi ta'minoti ta'minlanadi
o'zgaruvchanlik 2) moslashuvchan3) o'z-o'zini tartibga solish 4) Hersulity +
A53. Daltonning geni - bu retsessiv, yopishqoq. Oddiy rang ko'rish bilan odamning genotipini ko'rsating.
l) x d x d 2) x d y 4) x d y +
A54. Qora quyon (AA) ni qora quyonda (AA) bilan kesib o'tishda Ruda quyonni oladi
100% qora 2) 75% qora, 25% oq +
3) 50% qora, 50% oq 4) 25% qora, 75% oq
A55. No'xatning genotipini aniqlang, agar ularni kesib o'tayotganda 50% tashkil etilsa, yashil urug'lar (retsiv belgi) bilan
1) AHAA2) AA X AA 3) AAHA 4) AA X AA +
A56. Kam o'sish past bo'lgan heterozlik ota-onalarda katta bolalarning tug'ilish ehtimoli qanday (eng past o'sish yuqori darajada)?
1) 0% 2) 25% + 3) 50% 4) 75%
A57. Agar mono-libvid kesish natijasida genotiplar va fenotiplarning nisbati 1: 2: 1, keyin dastlabki ota-onalar
gomogygous 3) DiogomozGous 2) heterozigggoz + 4) DOZEOGOOTGIZ
A58. F 2-dagi sariq (a) nok (a) nok (b) mevali o'simliklar va o'simliklar bo'lgan gomozigoz pomidor o'simliklarini kesib o'tayotganda, nisbatda fenotipda (rangli gen va meva shakllari joylashgan turli xil xromosomalar)
1) 1: 1 2)3: 1 3) 1: 2: 1 4) 9: 3: 3: 1 +
A59. Uzun va qisqa qanotli pashshalar kesib o'tayotganda, teng miqdordagi uzun va qisqa muddatli avlodlar olinadi Ota-onalarning genotiplari nimada?
l) BB X BB + 2) BBXBB 3) BBXBB 4) VHVVV
A60. F 2, sariq yumaloq urug'lar va yashil ajinlangan urug'lar (a - sariq, deliçurtilgan), har xil fenotiplar bilan, 9: 3: 3: 1 ga teng bo'lgan gomogygiz no'xat ekish qonun
2) dominatsiya 2) meros qilib olinadi
3) Borish + 4) oraliq meros
A61. Kulrang tanasi va qora tanasi bilan odatiy qanotlar bilan chivinlar va oddiy qanotlari bilan drosofil, genlar joylashganidek yopishqoq meros qonunini namoyish etganda
har xil xromosomalar va egri 2) bitta xromosoma va klips +
3) bitta xromosoma va bog'lanmagan 4) turli xil xromosomalar va kliplar emas
A62. Yashil (a) urug'lari (b) urug'lari bilan sariq silliq urug'lar, nasldagi fenotiplar soni teng bo'ladi
1) bir2) ikki3) qirrasi 4) to'rt +
A63. Har ikkala xususiyatga (qizil a va yumaloq belgilar) qizil va yumaloq mevalar bilan getspressiv mevali qizil va yumaloq mevalar bilan kesib o'tayotganda, AAVB GENOTIPS, AAVB, ABB, ABBBS, ASBB
1)3:12)9:3:3:13)1:1:1:1 + 4)1:2:1
A64. Odamlardagi ko'z rangi avtoulovlar genini belgilaydi va Daltonizm - bu gender geni bilan yopishtiruvchi. Oddiy ko'rinishi, otasi bilan ortakli ayolning genotipini aniqlang
bu Daltonik (Karboylazost ko'k ko'zli dominlanadi).
1) AAH X dan 2) AAX B X B 3) AX B X + 4) AX B X b
A65. Tugallanmagan qoramol va oq (BB) kostyumini kesib o'tish paytida choy Daasta odamlarining qaysi foizi olinishi mumkin?
1) 25%2) 50% + 3) 75%4) 100%
A66. Tungi o'simliklarning oq va qizil gullari bilan go'zal go'zal gullar kesish natijasida pushti gullar bilan pushti gullar bilan olindi
2) bir nechta gen harakati 2) oraliq meros +
3) To'liq hukmronlik hodisasi 4) vorislik meros
A67. Agar bir nechta belgilarni ishlab chiqish uchun javobgar bo'lgan gen bitta xromosomada joylashgan bo'lsa, qonun namoyon bo'ladi
2) Chaqiriq meros +
3) to'liq bo'lmagan dominat 4) mustaqil meros
A68. Quyonlarni shaggy va silliq jun bilan kesib o'tayotganda, avloddagi barcha quyonlar junli junga ega edi. Qanday merosning shakli o'zini namoyon bo'ldi?
2-sonli belgilar 2) to'liq bo'lmagan ustunlik
3) birinchi avlodning bir xilligi + 4) belgilar bo'linganligi
A69. Dihiyni kesib o'tish va Ota-bom genotiplari va Aebb bilan ota-onalarning alomatlarini mustaqil ravishda meros qilib, bo'linmada bo'linadi.
1) 9:3:3:12) 1:1:1:13) 3:14) 1:1 +
A70. Bog 'qulog'ining ikki heterozınığı o'simliklarini kesib o'tishda birinchi avlod duragaylarida fenotiplarning nisbatini (AA-Mersual oraliq)
100% pushti meva
50% pushti: 50% qizil
25% qizil: 25% pushti: 50% oq
25%) qizil: 50% pushti: 25% oq +
A71. Bolalardagi gemofiliya nikohdan tez-tez namoyon bo'ladi -
yaqin atrofda
3) turli millat vakillari 4) turli irqdagi odamlar
A72. Sarg'i (a) tekis (a) tekis (b) sochlari qorong'i jingalak sochlari (to'liq ustunlik). Agar bolasi sarg'ish va to'lqinli sochiq bo'lsa, erkakning genotipini aniqlang.
1) AAVB 2) AAVB 3) AAVA4) AAVV +
A73. Albinizm Retsessiv avtoulovi bilan belgilanadi va gemofiliya - bu genomning poli bilan retsessiv yopishtiruvchi, albinok ayollar, gemofilik genotipni belgilaydi.
1) aAh n y yoki aachh n y 2) aA n x n yoki aachn
3) AAH H Y 4) AX H X +
A74. Qora jun rangiga ega bo'lgan heterozigotli buqaning qancha turlari hosil bo'ladi (qizil rangda qora rang ustida qora rang)?
1) bitta2) ikki + 3) uch4) to'rt
C1. Honozigotlarning homozigotlaridan nimani farq qiladi?
Ushbu juftlikning turli xil genlarini olib yuradigan turli xil gessiyalarni shakllantirish.
C2. Odamlarda, ko'zning jinsi (a) Ko'zning ko'k rangini ustun qiladi va rangli ko'rlik gen - retsies (Daltonizm - D) va X xromosoma bilan yopishtiruvchi. Oddiy qarashli ayol, uning otasi, ko'k ko'zlari va rang-ko'rishdan aziyat chekkan odamning normal ko'rinishi bilan ko'k ko'zli odamga uylanadi. Muammolarni hal qilish sxemasini yarating. Ota-onalar va mumkin bo'lgan avlodlarni aniqlang, bu daalkon bolalarining oilada tug'ilish ehtimoli jigarrang ko'zlar bilan Va ularning qavati.
C3. Bir qirmizi Poyasi (a) va qizil meva (B) va yashil Poyasi va qizil meva, 72222222222222222222-0nts va binafsha insult va sariq meva bilan 231 kengaytirish bilan pomidor bir pomidor kesib qachon. Muammolarni hal qilish sxemasini yarating. Ota-onalarning nasl-avlodida, avlodlar, avlodlar va nasldagi genotiplar va fenotiplarning nisbati aniqlanadi.
Alternativalar deyiladi
birinchi avlod duragaylarining belgilari
tananing har qanday ikki belgisi
har qanday belgining o'zaro eksklyuziv variantlari
bitta xromosomada mahalliylashtirilgan belgilar
ikkinchi avlod duragaylarining belgilari
Dominant DigoMozgo ota-onalarining avlodlarida retsessiv belgi paydo bo'lishining ehtimolligi nima?
Kodsizlikka misol insonlardagi merosdir.
daltonizm
aV0 tizimidagi qon guruhlari
germofiliya
genital xromosomalar
7. Xullasda fenotipda nazariy jihatdan kutilayotgan yorilishni ko'rsating, agar ikkala ota-onalar ikkala ota-onalar ham tubdan (dominant belgilar), ikkala asosda heterozighdir.
X xromosoma bilan mushuk jun rangi, x qora rang, x B - qizil, x x-chiot mushukida. Qora mushukning genotipini va qizil mushukning genotipini aniqlang.
X b va x b y
X-da x b va x da
X b va x b y
X b x b va x da
9. Ota-onalarning genotipini aniqlang, agar bu oilada bo'lgan barcha o'g'illar Daltonizmdan aziyat chekayotgani (Daltonning gen gen d) va barcha qizlar bu xususiyatni tashuvchidir.
Uchinchi qon guruhiga ega bo'lgan insoniy genotip:
I b i 0 yoki men b i b
I i a yoki i a
Tahlil qilish o'tish deb ataladi
heterozigotli shaxslar
tahlil qilingan xususiyati uchun revanslar hodali bo'lgan shaxs bilan dominant alomat bo'lgan shaxslar
bir xil genotipga ega bo'lgan shaxslar bilan, shuningdek, ota-onalarning shaxslari
ikki gomozigol shaxslar tomonidan tahlil qilingan belgi
Qat'iy bo'lmagan genlarning o'zaro ta'siri ko'rsatilgan
plotropiya.
to'ldirish
o'lim
kodek
Mendel qonunlari uchun zarur bo'lgan holatni tanlang
xoch umid bog'i
genital xromosomalar mavjudligi
diplidlik
har bir juft ota-onadan avlodlarning ko'pligi
Ota, dominant gen uchun heterozigot "kulrang sochlar" geni uchun bu genni beradi
barcha bolalar
yarim bolalar
bolalarning choraklari
onaning genotipiga bog'liq
Dievigot egizaklari bir xil ilmiy darajaga ega
monosic egizaklar
monosik egizaklar, tarbiyalashdi
odatiy aka-uka va opa-singillar
aka-uka va opa-singillar xor
amakivachchalar va amakivachchalar
Qoida tariqasida, bitta shaxsning gromososlari faqat farq qiladi
xromosomalar
manzil markazlari
genlarning alleles
xromosomadagi genlarning soni va tartibi
Bir genning diploid organizmlarining genofondlar populyatsiyasida bo'lishi mumkin bo'lgan eng ko'p sonli alleles, teng
cheksiz raqam
Ro'yxatdan o'tgan shartlardan, alelik genlarning o'zaro ta'siri turi
to'ldirish
kodek
polimerizm
Barcha organizmlarda polning ta'rifi printsipga asoslanadi:
heterojramm poliyati - erkaklar, gomogamiya - urg'ochilar
herolanme pol - urg'ochilar, gomogamenniy - erkaklar
diplid punkti - urg'ochilar, haaploid - erkaklar
x-xromosomalar soni va avtoulovlar soni bo'yicha
sodiq javob yo'q
Tabiatda topilgan
gaploid organizmlari
diploid organizmlar
tetraploid organizmlar
barcha javoblar to'g'ri
Sichqonlarning toza chizig'i xarakterlanadi
hamma genlar dominant ekanligiga
hamma genlar homiy holatda bo'lganligi
hamma genlar retsiv ekanligini
aslida kesish paytida har doim Fenotip 1: 2 ni ajratish orqali shakllanganligi
Oilaviy D. 5 qiz tug'ildi. Oltinchi bola tug'ilishi ehtimoli qanday?
Noto'g'ri bayonotni toping.
mendel qonunlarining asosi - bu xromosomalarning xromosomalarining xatti-harakatidir.
dybrid kesish natijalari genlar bitta xromosoma yoki boshqacha bo'lishiga bog'liq.
X va y xromosooma - bu genlarni o'z ichiga oladi.
genetik, sitologik va molekulyar kartalar bo'yicha genlarning tartibi bir xil.
menelning qonunlari diploid organizmlar uchun amal qiladi
Tutni ishlab chiqish paytida polning harorati bilan aniqlangan ko'rinishni tanlang
drosofila
timsoh
Erkak asalari - barabanlar - xromosomalar to'plamiga ega
Karotip tovuq -
Siegotik zamin ta'rifi turlarga xosdir
atrof-muhit omillariga qarab qamaloqlar bilan
xromosoma polini aniqlash bilan
hayot uchun polni almashtirishga qodir
asosan kuchli ko'payish bilan
8. Avtomatik
xromosomalar, o'ziga bino va urg'ochilarning kariyotiplari farq qiladi
xromosoma prokaryota
xromosoma, erkaklar va urg'ochilarning karotiplarida ham xuddi shunday
ortiqcha jinsiy xromosomalar
Pol bilan ushlangan belgilar deyiladi
faqat bitta jinsda namoyon bo'ladi
bir jinsdan ko'proq, boshqasiga qaraganda ko'proq namoyon bo'ladi
ikkala jinsdagi teng chastota bilan namoyon bo'ldi
genlarning namoyon bo'lishi genotip 2 x-xromosoma mavjudligi sababli
Sutmakian sutemizuvchilar Pavlus bilan qo'lga olingan
gomozlobus
gemizoz
ikkalasi ham, heterozigggygoj ham bo'lishi mumkin
ularda bu genlar yo'q
Erkak, kasal gemofiliya bu genni olishi mumkin
onasidan
otadan yoki onasidan
har bir ota-onadan genning bitta nusxasida
Gen va mushuk pol bilan bog'langan va qizil jun rolini aniqlaydi va uning alleida qora. Boshqa umumiy genlardan farqli o'laroq, ushbu genning allellari to'liq yoki to'liq bo'lmagan ustunlik qilmaydi, ammo ko'rgazma yozishmalari: Heterozigous mushuklari AV Heartled Rang - qora va qizil dog'lar almashinuvi. Genning bunday namoyishi bu haqiqatning natijasidir
qora yoki qizil pigment sintezi tashqi muhitning haroratiga bog'liq
ushbu gen tez-tez somatik hujayralarda mutantiradi.
sutmalarda, faqat barcha genlarda rulmanlardan biri namoyon bo'ladi.
sutiklarda, embrionogenezning dastlabki bosqichlarida X-xromosomalardan biri faol bo'lmagan holatga chiqadi.
Ro'yxatdan o'tgan kashfiyotlar mendelga tegishli emasmi?
genlar diskret: ularning alellari bir-biri bilan aralashmaydi
genlar o'zgarishsiz: ularning xususiyatlari bir qator avlodlar o'zgarmaydi
genlar yadro yadrosida
har bir belgisi uchun uni belgilaydigan o'ziga xos gen mavjud
Ushbu ro'yxatdagi qaysi biri mendeldan oldin ma'lum edi va u buni faqat uning tajribalari bilan tasdiqladimi?
birinchi avlod avlodlarining turli xil o'simliklarning kesishmasligidan bir xilligi
genlar dominant va retsessivdir
ota-onalar avlodning irsiyligiga teng hissa qo'shadilar
har bir gametda ushbu genning faqat bitta allele mavjud
"Gen" va "Sochdomer" atamalari fanga kiritilgan
Wilgelm Yoxannsen 1908 yilda
1866 yilda Gregor MENEL
Gogo de Fris 1900 yilda
Uilyam Batson 1902 yilda
Genlar xromosda joylashganligi haqidagi gipoteza birinchi bo'lib tayinlangan
1865 yilda Gregor MENEL
Avgust Veynesman 1890 yilda
Walter Seepton va 1902 yilda Teodore Bootyy
Tomas Xanti Morgan 1910 yilda
Menelning jinslari invaziyasi haqida ariza birinchi marta so'raldi
tomas Morganning urug'larga 1920-yillarda generlar bilan urug 'bilan
1901 yilda Gogo de Friz tomonidan shakllangan mutatsiyalar tushunchasida
polipoidining ochilishidan keyin 1900 yillarda
1930-yillarda radiatsiya organizmlariga ta'sirini ochgandan so'ng
Bu g'oya molekulyar darajasi Har bir gen genetikadan keyin genetikada tashkil etilgan ma'lum bir ferment (1 gen - 1 ferment) sintezi uchun javobgardir
30-yillarda nemis möller
1941 yilda Jorj Bidha va Edvard Tatum
Alfred Xershi va 1952 yilda mart Chase
Genri Mattei va Marshall Nirenberg 1960 yilda
Uch marotaba g'oya genetik kod birinchi nominatsiya qilingan edi
Watson va 1953 yilda yig'lash
1944 yilda Fizika Shröddinger
1954 yilda fizika George Gamkov
1960 yilda Gobund Koran
1962 yilda DNK tuzilmasi modeli Nobel mukofoti Jeyms Uotson va Frenis Creek tomonidan qabul qilindi. Ushbu modelni yaratishda rentabellar premium sana oldida yashamagan tadqiqotchi tomonidan ijro etuvchi rolni oldi. Bugungi kunda uning ismi - bu buyuk kashfiyot mualliflarining bir qator mualliflarida joy. u
Mariya Curri
Barbara mcclinking
Rosalik Franklin
Lin Margulis
Genda genogigoz, lekin tanani chaqirdi
ushbu gen uchun bitta sinf o'yinlarini berish
ikkalasi ham bu genning aleli bir xil
boshqa bir organizm bilan kesishganda bo'lmaslik
barcha ta'riflar to'g'ri
Allel
turli belgilarni aniqlaydigan genlar
genesni aniqlash turli xil variantlar bitta belgi
bir genning fenotipik namoyonlari turli sharoitlar Muhit
dNK kamerasidan olingan genning nusxalari
Dominant fenotip bilan shaxslarning genotipini aniqlash uchun u bilan kesib o'tish kerak
ushbu gen uchun getrosozue
ushbu gen uchun retsessiv homosi
rasmiy retsessiv tashuvchisi
dominant Alelelni tashuvchisi
A va B genlarining to'liq ustunligi sharoitida, sanab o'tilgan kesmalarning qaysi biri 1: 1: 1: 1?
abab × aa bb
Muallif tomonidan shakllangan mustaqil kombinatsiya qonuni faqat genlar uchun amalga oshiriladi
bir xil xromosomada joylashgan alleles
gromosning bir juftligida joylashgan Alleles
rusumli xromosomalar turli xil juftliklarda
ikki yoki undan ko'p rentsessiv allel
Irsiy ma'lumotlarning qaysi qismida bolani buvidan olib chiqadi?
Sof chiziq deb ataladi:
bo'lmaslik kerak emas
faqat heterozolim ota-onalardan olingan
bir belgi bilan tavsiflangan bir juft shaxslar
to'q sariq rangli tur
Onaning otasi va sog'lom (tashuvchi) tomonidan tug'ilgan qizlar Daltonizm doirasini ehtimollik bilan olib ketishadi:
Agar naslda qora va oq sichqonlar, 10 qora va 4 ta oq sichqonlar, keyin eng past qora sichqoncha genotipi
Aa yoki aa
Kelgusi oilada gene kasalliklarining oldini olishning oldini olish usuli:
kariotip ota-onalarini o'rganish
ota-onalarning nasabqi tadqiqotlari
egizak usuli
homiladorlik paytida giyohvand moddalarni bekor qilish
Ikkita belgi uchun heterozigot qora sharxli quyon oq silliq quyon bilan kesib o'tadi. Bunday kesishishda qanday kliotipni ajratish kerak:
Tanlovda ma'lum bir xususiyatga tanadagi heterozliklikni aniqlash, foydalanish:
masofadan duragaylash
yaqin atrofdagi kesish
o'tish joyini tahlil qilish
molgibrid kesishish
Choylarni tahlil qilishda, sariq urug'lar bilan yam-yashil urug'lar bilan qoplangan no'xat ekish yashil urug'lar bilan kesilgan. Natijada sariq urug'lar bilan 50% avlodlarning 50% yashil rangga ega. Bu sariq urug'lar bo'lgan o'simlik:
dominant Gen uchun genigiz
retsessiv gen orqali grogigoz
heterozigh
o'simlikning genotipi aniqlanmadi
Ikki heterozıgargizni kesib o'tishda gullar rangidagi pushti gullar bilan pushti gullar bor:
25% qizil va 75% pushti
50% pushti va 50% oq
25% qizil, 25% oq va 50% pushti
50% qizil, 25% oq, 10% pushti va 15% binafsha rang
Qon guruhiga ega bo'lgan bola qonga ega bo'lgan ota-onalar bilan tug'ilishi mumkin:
Genotip inspotip tomonidan quyidagi holatda aniqlanadi:
dominant gomozigotot
heterozzygotes;
retsessiv homozigot;
ro'yxatda keltirilgan ishlarning hech biri.
Inson irsiyatini o'rganishning genealogik usuli bu o'qishdir:
xromosomalar to'plamlari;
nasl avlodlari;
odamlarda metabolizm.
Genetik xaritalar tahlil asosida qurilgan:
fenotipda dominant va retsessiv belgilarning nisbati
ikkinchi avlod;
kodlashtirish o'zgaruvchanligining paydo bo'lishi;
zaryadlash genlari uchun chastotalar;
barcha ro'yxatlar.
Ro'yxatli oddiy xususiyatdan tanlang:
gormon insulin
jingalak soch
semizlik
fenilketonuriya
o'roq hujayrasi anemiya
oqsil kollageni
gormon insulin
Ro'yxatlangan kompleks xususiyatdan tanlang:
arterial bosim
quloqlar shakli
ko'z kesilishi
ko'z rangi
Qanday vazn turlari va tananing qaysi miqdorida Avaning genotipi bilan shakllanadi, agar
ma'lumki, gen a va b bitta xromosomada 10 Morganeid masofada joylashganmi?
to'rt tur: a, a, teng
to'rt turi: AB-45%, AB-5%, AB-5% va AB-45%
ikki turi: A va A-AV teng
to'rt tur: AV, AB, AB va AV teng
Morgan o'zining tajribalarida shunday degan:
bitta xromosomada yotgan gen meros bo'lib o'tadi
tanadagi barcha gen meros bo'lib o'tadi
merologik xromosomalarda yotgan genlar merosxo'r
turli xil alelik juftliklar mustaqil ravishda mustaqil ravishda meros qilib olinadi
Inson hujayralarida jinsiy hujayralardagi jinsiy xromosomalar to'plamini bir marta jinsiy xromatinni aniqlashingiz mumkin?
Sug'urtalar va odamlarning jinsini farqlash markazida:
gonadami jinsiy gormonlar sekretsiyasi
Qaysi xromosomalar ayollar gametsida:
44 avtozom va XX xromosomalar
22 avtoulov va x-xromosoma
22 avtoulov va y-xromosomalar
44 avtozom va X-xromosoma
Qanday xromosomalar o'z ichiga oladi erkaklar:
23 Autosom va Y-Xromosomes
22 avtoulov va x-xromosoma
44 avtozom va XX xromosomalar
44 avtozom va X-xromosoma
Biror kishining birlamchi alomatlari quyidagilardan iborat:
ayol bezilarda sut bezlarini rivojlantirish
anatomik I I. fiziologik xususiyatlar Jinsiy tizim
erkaklarda mo'ylov va soqol ko'tarish
konstitutsiya xususiyatlari
Seks xromatin yo'q:
klanfel ugerda sindrom ostida
tush sindromi bo'lgan qizda
Bir necha seks xromatin buzoqlari aniqlanishi mumkin:
sindrom bilan qizda "Feline Creek"
tush sindromi bo'lgan qizda
sherchesev-tonna sindromi ostida
klanfel ugerda sindrom ostida
Muso bu:
somatik hujayralarda poliididli xromosomalar bilan organizm
haploid organizm
turli xromosoma bilan qoplangan hujayraning populyatsiyasiga ega organizm
diploid organizm
sodiq javob yo'q
Erkakparvarlikdagi sry genining roli nima?
protein-retseptor sintezini testosteronga o'zgartiradi
testosteronning sintezi uchun javobgar
uning mahsuloti urug'larning naychalarini farqlashga olib keladi.
uning mahsuloti testosteron bilan o'zaro ta'sir, erkakning yo'nalishi bo'yicha Gonadning farqlanishiga ta'sir qiladi
Odamlardagi polni aniqlashda etakchi omil nima:
zigototda xromosomalarning diplidini tiklash
zigototdagi jinsiy xromosomalarning kombinatsiyasi
zigotedagi g'ozution nisbati va jinsiy xromosomalar
jinsiy xromatinni o'qitish
Biror kishining xususiyatlaridan qaysi biri ikkinchi darajali jinsga ishora qilmoqda:
genital gormonlar sintezi Gonadami
genital bezlarning tarkibi
qizlarda sut bezlarini rivojlantirish
somatik hujayralar juftligida jinsiy xromosomalar mavjud
Daltonikning genotipi nima?
Qiz tuxumdan rivojlanadi, agar zigotada urug'lantirilgandan keyin xromosomatlar to'plamini o'rnatadi
44 avtoulov + xi
23 avtoulov + x
44 avtoulov + xx
23 avtosuom + y
Bar ta'mining funktsional qiymati nima?
xromosoma bilan mutatsiyalarning ehtimolligini kamaytiradi
xom xochda qatnashadi
funktsional yukni olib yurmaydi
x-xromosoma genining erkaklar va ayollarda dozani qoldiradi
X-mahkamlashning eng asosiy merosidagi naslchilikka xosmi?
erkaklar va ayollar, lekin ayollar ayollar, erkaklarga qaraganda 2 baravar ko'proq ta'sir qiladi.
faqat ayollar kasal
Autosomal-retsessiv meros turi bo'lgan nasliyaning o'ziga xos xususiyati nima?
chiroyli odam kasal
belgisi avlod orqali sodir bo'ladi
faqat ayollar kasal
U bilan ko'tarilgan meros turi bo'lgan nasliyaning o'ziga xos xususiyati nima?
belgisi avlod orqali sodir bo'ladi
faqat ayollarda uchrashadi
belgisi faqat erkaklar bilan topiladi
belgi bir xil ehtimollik bilan ikkala jins vakillarida topilgan.
Autosoma dominant turi bilan nasliyaning o'ziga xos xususiyati nima?
chiroyli odam kasal
belgi har bir avlodda topilgan.
belgisi avlod orqali sodir bo'ladi
faqat ayollar kasal
1: 2: 1 ning bo'linish nisbati fenotipda va ikkinchi avlodda genotip mumkin
genlar qisqichlari bilan
to'liq bo'lmagan hukmronlik bilan
qurilish va kesishganda
qo'shni meros qilib oling
kodlash paytida
AAVVSDDDEN GENOTIPE bilan qancha turdagi o'yinlar paydo bo'ladi?
Ota-onalar heterozigozning alomatlaridan biri bo'lsa, ko'k ko'zli sochli (c) otasi va ma'yusdan (s) otasi va ma'yusdan (a) farzandning tug'ilishi ehtimoli nima?
Jonli genlar grogologik xromosomalar deb atalgan
dominant
allell
bir xil
retsiv
Organizmlarda genlardagi yopishqoq guruhlar soni raqamga bog'liq
yadro yadroida DNK molekulalari
gomomoz xromosoma
allel Genov
dominant genlar
Birinchi gibriyni avlodda ularning harakatlarini qaysi gentlarni ko'rsatmoqda?
dominant
allell
retsiv
qo'lga olingan
Dominant va Rivasli ota-onalarning shaxslarini kesib o'tganda, birinchi duragay avlod bir xildir. Bu nima tushuntiriladi?
barcha shaxslar heterozigotli genotipga ega
barcha shaxslar genozigot genotipi bor
barcha odamlar bir xil xromosoma to'plamiga ega.
barcha odamlar bir xil sharoitda yashaydilar
Albinizm Ressiv avtosomasi bilan belgilanadi va gemofiliya - bu pol bilan retsessiv gilamsimon yopishish. Albino va gemofilik genotipni belgilang.
Odamlardagi odamning ko'zlari avtonalizmni belgilaydi, Daltonizm pol bilan qabul qilingan retsessisat genidir. Karragelaza ayolning normal ko'rinishi bilan genotipni belgilang, uning otasi ko'k ko'zlari bilan donli (ko'tarish ustida ko'tarilgan).
Fenotipga ko'ra belgilarning nisbati avlodlarda nima deyilganida, agar ota-onalardan birining genotipi bo'lsa, bir-biridan (belgilar mustaqil ravishda meros qilib olinadi)?
Pomidorni qizil va sariq mevalar bilan kesib o'tayotganda, naslning yarmi qizil va yarim sariq rangga ega edi. Ota-onalarning genotiplari nimada?
Monogenik meros, bu meros:
allıll genlar juftligi
bitta xromosomada genlar
avtosomada gen
mitoxondria geni
Autosomal meros:
bir xromosomada genlarning merosi
gomomol xromosoma gromolarining merosi
j-Hrosomda joylashgan genning merosi
alele genes X-xromosomalar merosi
Merosning pol bilan yopishtiruvchisi meros hisoblanadi:
jinsiy aloqa uchun javobgar bo'lgan genlar
genov jinsiy xromosomalarda mahalliylashtirilgan
birlamchi jinsiy a'zolar
tananing tanasining belgilari
Organizm - bu megagram poliyati:
Heterogamersiz men tanani chaqiraman:
alleLes tarkibidagi bir xil marvaridlarni shakllantirish
turli xil allellar bilan vites
uning gametlari turli xil jinsiy xromosomalarni olib yurishadi
uning gametlari bir xil genital xromosomalarni olib yurishmoqda
ko'z rangi
albinizm
mushak distrofiyasi distrofa
rang teri
fenilketonuriya
Shaxsning H-egri merosga ega:
guondroplasia
germofiliya
ko'z rangi
albinizm
rang teri
Gemosaotning fenomeni odatda:
genotipda genning bitta alleli mavjudligida
agar gener hovuzida bitta itele gen mavjud bo'lsa
gametada genning bitta alleli mavjudligida
agar genomda bitta itele gen bo'lsa
Chastotani kesib o'tish:
genov o'zaro ta'siri
genlar orasidagi masofadan
genning ustunlikidan
kodchilik genlaridan
Bitta genning turli xil variantlari deyiladi:
kodlar
alleles
genom
antikodonami
"O'yinlar" qonuniga ko'ra "Tozalash o'yinlari"
bir juft gen
bir juft gromosomalar
bitta juftlik alllar
har bir allelik juftlikdan bitta gen
O'tkazish kesishish amalga oshiriladi:
meros xususiyatini aniqlash uchun
aholining muttomik jarayonlarini o'rganish
dominant belgisi bo'lgan shaxslarning genotipini aniqlash
tananing to'siqlaridagi mutatsiyalarning chastotasini o'rganish
Mono kutubxonasini tahlil qilishda organizmlar qo'llaniladi:
genotipda bitta allelle gen mavjudligida gemigiztle
gomogzigoz bir juft iteles
ko'p melinalarda heterozigoz
bir necha juftlik allellardagi heterozigh
barcha genlar uchun gomogyli r
Ko'pburchak meros merosdir:
general hovuz aholisidagi bir nechta r
bitta belgi uchun javob beradigan ikkita gen
plotiotropik genlar
bitta belgi uchun javobgar bo'lgan barcha narsalar
kodli genlar
Mustaqil meros:
uchinchi qonun mendeli
birinchi qonun menel
ikkinchi qonun meneli
"Tozalash o'yinlari" qonuni
Mustaqil meros bilan, ushlab turuvchi organizmni shakllantiradi:
sakkizta turdagi o'yinlar
to'rt turli gamet
ikki turdagi gamet
o'yinlarning bir turi
Mustaqil meros bo'lsa, goozgid organizmni shakllantiradi:
o'yinlarning bir turi
ikki turdagi gamet
to'rt turli gamet
sakkizta turdagi o'yinlar
Etarli meros avlodlarga etkazish bilan ajralib turadi:
genotipdagi barcha genlar
bitta xromosomada ikki yoki undan ortiq genlar
ota-onalarning barcha alomatlari
ikki yoki undan ortiq belgilar
genomdagi barcha genlar
Urug'lantiruvchi meros meros bilan ajralib turadi:
bir nechta itlar
polimer genlar
bitta xromosomada mahalliylashtirilgan genlar
mUSTAQILLAR
bir belgi uchun javobgar genlar
Tugallanmagan meros, ushlab turuvchi organizmni shakllantiradi:
sakkizta turdagi o'yinlar
to'rt turli gamet
ikki turdagi gamet
o'yinlarning bir turi
QANDAY QANDAY QANDAY QANDAY QANDAY QILIB BERADI va QANDAY QANDAY QILIShNING MUHIM MEROLIYATIDA DAZAZIYADI:
Og'irliklarning qancha turlari va qaysi aloqada haroratli merosga ega bo'lgan dyerojyt organizmini shakllantiradi:
to'rt turdagi teng nisbatda
turli nisbatlarda to'rtta tur
teng nisbatda ikki xil
turli xil nisbatlarda ikki xil
Morganida - O'lchov birligi:
bir nechta itlar
bir debriyaj guruhida genlar
allle geni
turli debriyaj guruhlarida genlar
interaktiv genlar orasida
Debriyaj guruhi genlar deyiladi:
genotipda
genomda
bitta xromosomada
bitta elkama-elkada xromosoma
Antropogenik usullari
Inson irsiyligini o'rganishning sitogenik usuli bu o'qishdir:
gene kasalliklari
xromosoma kasalliklari;
egizak belgilarini ishlab chiqish;
naslli odamlar;
odamlarda metabolizm.
Inson genetikasini o'rganishning qaysi usuli sizga irsiyat yoki atrof-muhitni rivojlantirish muhiti rolini aniqlashga imkon beradi:
sitogenetik
genikaga oid
egizak
biokimyoviy
Xromosoma kasalligi qaysi usul bilan o'rganildi - pastga sindrommi?
Baliqchilik usuli
sitogenetik
egizak
genikaga oid
biokimyoviy
Inson genetikasidagi egizak usuli quyidagilarni aniqlash uchun ishlatiladi:
genom mutatsiyalari
meros xususiyatini kiriting
atrof-muhitning roli yoki alomatni ishlab chiqishda irsiyat
xromosal mutatsiyalar
gen mutatsiyalari
Biokimyoviy usulning imkoniyatlari qanday:
karotipni o'rganish
gen mutatsiyalari natijasida kelib chiqadigan xujumlarni aniqlaydi
belotip yoki alomatni ishlab chiqishda genotip yoki atrof-muhitning rolini aniqlash
meros turini aniqlash
Genealogik usulning imkoniyatlari qanday:
aholining fenotiplarining nisbati aniqlanishiga imkon beradi
meros turini aniqlash imkonini beradi
aholiga genotiplarning nisbatini bilib olishga imkon beradi
ma'lum bir karyotepning xususiyatlari
genning tuzilishi o'rganilmoqda
aholining fenotiplarining nisbati \\
ota yoki onaning chizig'i avlodlarda yuqadi
pol chaqaloq
karotip mevasi
kelajakdagi kamchiliklar
Generalogik usul sizga quyidagilarni aniqlash imkonini beradi:
belgilarni ishlab chiqishda genotip yoki atrof-muhitning roli
oila a'zolarining mumkin bo'lgan genotiplari
karotip mevasi
pol chaqaloq
irsiy sindromlar
Sil kasalligi - irsiy moyillik bilan kasalligi, chunki:
indonity DB etarli darajada yuqori va MB ishonchli yuqori, ammo 100% emas
mB va MBda bir xil
mbda deyarli 100% va quyida to'g'ridan-to'g'ri
Genotip quloq shaklini ishlab chiqishda katta rol o'ynaydi, chunki:
indeks DB 0% ga yaqin va MB ishonchli yuqori
mb belgisining deyarli 100% va DB Unda ishonchli
Seremiya duruvchi rivojlanishida chorshanba asosiy rol o'ynaydi, chunki:
mBda deyarli 100% indeksda va MB bundan oldin ishonchli
mB bo'yicha golber tomonidan kelishilganligi. 83%, DB uchun 50 - 60% ga nisbatan
mB va DB bir bir xil moslik xususiyatiga ega
indeks DB 0% ga yaqin va MB ishonchli yuqori
Tadqiqotning qanday usullari tug'ilishidan oldin rivojlanayotgan homilamni tashxislashga imkon beradi?
ginekolog bilan homilador ayolni tekshirish
amniyocentez va croadcentsis
egizak va populyatsion statistik
generalogik va dermatogliflar
Agar monozital egizaklarning juftligi 100% bo'lsa, unda etakchi rol belgisi belgisi paydo bo'lsa
irsiyat va atrof-muhit
Agar monozital va dialites juftliklari teng bo'lsa, etakchi rol o'ynash belgisini ishlab chiqishda
irsiyat va atrof-muhit
Yuqumli kasalliklar (qizilcha, korteks va boshqalar) tarqalishida
mz-ning juftligi va ikki juft egizaklar
mh juft juftlik va dz egizaklarning juftligida
dz-ning juftligi va Monosigital ms egizaklari
taxminan mh va dz egizaklar juft-juftiga teng
Agar meros koeffitsientining qiymati 1 ga teng bo'lsa, unda xususiyatni rivojlantirishda etakchi o'rinni egallaydi
irsiyat va atrof-muhit
Agar xususiyatni ishlab chiqishda asosiy rol atrof-muhitning merosxo'rligi koeffitsienti hisoblanadi
0,5 dan kam
to'g'ri javob yo'q
Merosning dominant X-mahkamlash turi bo'lgan naslda, otadan xislavning belgisi belgilangan
barcha o'g'illari va qizlardan emas
barcha qizlar va o'g'illari yo'q
yarim qizlar va o'g'illarning yarmi
o'g'illari qizlarga qaraganda ko'proq imzo bor
Agar belkurakning nasl-nasabida, Otadan bir necha avlodda, keyin meros turi bo'lsa
autosomal dominan
avtomatik retsessiv
X shaklidagi dominant
muqaddas
X shaklidagi retsessiv
Retsessiv X - debriyaj merosi bo'lgan naslda belgisi uzatiladi
hematikot otasidan hamma qizlarga
heizizig Otasidan barcha o'g'illarga
ona tashuvchisi tomonidan barcha o'g'illarga retsistik allel
ona tashuvchisi yarim o'g'illaridan
Autosoma dominant turi bo'lgan naslida
ehtimol bolalar avlodida yo'q, lekin nevaralar avlodlari paydo bo'ladi
bir xil chastota bilan erkaklar va ayollar bor
erkaklar va ayollarda kuzatilishi mumkin, ammo ayollar ko'proq
genom mahalliylashtirilgan xromosoma bilan belgilanadi
Irsiy anomatiya bilan bolalarning tug'ilishi xavfi ortib bormoqda
tegishli nikohlar
geografik izolyadlar
ota-onalarning o'sgan davri
noqulay ekologik sharoit
barchasi to'g'ri ro'yxatlangan
Tegishli nikohlar olib kelishi mumkin
ko'plab heterozygengentity liti
rasmiy romanseles lokusidagi gomozigotlarning o'sishi
bolalar o'limi ehtimolini kamaytirish
avlodlarning hayotiyligini oshiring
Elektron pochta xabarlarining o'zaro ta'sirining asosiy shakllari qo'shimcha, epista va polimeriya. Ular, Dihiyaning Dihiyaning Dihiyaning kesishgani uchun mendel shahri tomonidan tashkil etilgan fenotipning orqasida klassik bo'lingan formulani o'zgartiradilar (9: 3: 3: 1).
To'ldirish(LAT. MOLDELTEDFONE - qo'shimchalar). Qo'shimcha yoki qo'shimcha ravishda, ular o'z harakatlarini ko'rsatmaydilar, lekin bir vaqtning o'zida genotikada taqdim etilsa, yangi xususiyatni ishlab chiqishda oldindan belgilangan. Ko'klar rangidagi xushbo'y no'xat, allolle bo'lmagan genlar, bitta gen (a) rangsiz substrat, boshqa (b) - pigment sintezi sintezini ta'minlaydi. Shuning uchun, oq gullar kesib o'tayotganda (AVAVB X ava), F1 (AAAVB) birinchi avlod gullari va ikkinchi avlod F2 9: 7 nisbatida fenotipga bo'linadi. / 16 O'simliklar bo'yalgan gullar va 7/16 - bo'yi ko'rilmagan.
Odamlarda odatdagi eshitish ikki dominant bo'lmagan getrning the d va e-ning qo'shimcha o'zaro ta'siri bilan bog'liq, shundan biri - bu krujkani rivojlantirish, boshqasi - auditoriya asabni rivojlantirish. D-Elektron d-e- genotiplari bo'lgan odamlar, d-it va DD-karning genotiplari bilan normal mish-mishlarga ega. Nikohda ota-onalar kar (Ddie) bo'lganlar, barcha bolalar normal mish-mishlar (Ddie) bo'ladi.
Epistas - Muvaffaqiyatsiz genlarning hamkorligi, qaysi gen boshqa gen boshqa, allelle, genning ta'sirini bostiradi. Birinchi gen epistik yoki bostring (inhibitor), boshqa, umuman bo'lmagan gen gifostatik deb ataladi. Agar epistik gen dominant bo'lsa, epista dominant (AI b) deb ataladi. Va aksincha, agar epistik gen retsiv, epista - retsessiv (AA\u003e B yoki AA\u003e BB). Emistedagi genlarning o'zaro ta'siri keskin bo'lishiga ziddir.
Dominant epistaziy-ga misol. Bir gendan tovuqlar dominant tutqichni bo'yashni keltirib chiqaradi, ammo boshqa genning dominant alle bu uning bostiradi. Shuning uchun, genotipli va genotipli va gırırırırıcı va iisli iiss bilan bo'yalgan tovuqlar. Oq tovuqlar kesib o'tishida F1 duragaylarining birinchi avlodi oq bo'ladi, ammo F1-ni 13: 3 nisbatda F1-ni kesib o'tishda 13: 3 nisbatda f1 ni taqsimlaydi. 3 kishidan 3 tasi bo'yalgan (ISS va ISS), chunki ular dominant gidriffress geniga ega emaslar va dominant ranglar geni bor. Boshqa 13 kishi oq rangda bo'ladi.
Hakamning epistazi misoli Bomba hodisasi bo'lishi mumkin - Avo tizimining qon guruhlarining favqulodda merosi birinchi hind oilasida aniqlangan. Ota tomonidan bir guruh qonli qonga ega bo'lgan oilada, bir qiz bir qiz tug'ildi, u bir guruh bir guruhga ega bo'lgan bir guruhga uylandi. ) Va ularning ikki qizi bor edi: Qon guruhidan biri, ikkinchisi - (o) bilan. Otadagi Otada va ona tilida qon bilan bir guruh qon bilan tug'ilishi g'ayrioddiy edi. Genetika ushbu hodisani quyidagicha tushuntirdi: Onadan (AB) va Allel-ning ittifoqi bilan ALLLE IV ALLLE IV ALLELEni meros qilib qoldirdi, chunki uning genotipida noyob retsessiyada qatnashdi Epistatik geni genotipda genotipda, itelpik namoyon bo'lgan genotipda paydo bo'lgan.
Gipostaz - Elektron pochta genining dominant geni boshqa allelli juftlikning epistratik genomi tomonidan bostirib kiradi. Agar gen va genni (a\u003e cda) inhibe bo'lsa, gen bilan bog'liq bo'lgan genga nisbatan gen grostaz deb ataladi va gen a - epistalarga nisbatan.
Polimerizm - Nisol bo'lmagan genlarning hamkorligi, unda xuddi shu belgida bir nechta dominant bo'lmagan allelegen genlarni boshqaradi, bu esa bir xil alomat, bir xil darajada, namoyonligini kuchaytiradi. Bunday aniqlikdagi genlar polimer (ko'p, masih) deb ataladi va ular lotin alifbosining bitta harfi bilan belgilanadi, ammo turli raqamli indekslar bilan. Masalan, dominant polimer genlari - A1, A2, A3 va boshqalar. Retsessiv - A1, A2, A3 va boshqalar. Shunga ko'ra, genotiplar A1A1a2a3a3a3a3a3a3a3. Mumgenni boshqaradigan alomatlar, poleniya va ushbu belgilarning meros - monaogen, monogenikdan farqli o'laroq, belgi bitta genom tomonidan boshqariladi. Birinchi marta tasvirlangan polimeriya hodisasi 1908 yilda Nilon Elea genetikasi bug'doy donining rangini o'rganish paytida Shvetsiya Elea Genetikasi.
Polimeriya jami va imomiation sodir bo'ladi. Kümülatif bilan Polimeriya har bir gen individual ta'sir ko'rsatadi (zaif dozani), ammo yakuniy natijadagi barcha genlarning dozalari soni yakunlanadi, shuning uchun xujumning ifodasi darajasi ustunlikli alellar soniga bog'liq. Odamlardagi polimeriya turi o'sish, tana vaznida, terining rangi, aqliy qobiliyatlari, qon bosimi meros qilib olinadi. Shunday qilib, insonlarda inson pigmentatsiyasi 4-6 juft polimer genlar bilan belgilanadi. Mahalliy aholining genotipida Afrika asosan domeles (P1R2R2R34R34R4), evropalik rassissive vakillari (p1p1p2p2p3p4p4p4p4p4p4). Qora va oq ayollarning nikohidan bolalar terma teri bilan tug'iladi - Mulatto (p1r1p2p2p3p3p4p4p4p4p4p4p4p4p4). Agar er-xotinlar malla bo'lsa, unda eng yorug'likdan engildan teri pigmentatsiyasi bo'lgan bolalarning paydo bo'lishi.
Oddiy hollarda poligenik miqdor belgilari bilan meros qilib olinadi. Shunga qaramay, qachon yuqori sifatli belgilarning poleni merosining misollari mavjud yakuniy natija Bu genotipda dominant allellar soniga bog'liq emas - uning belgisi yoki namoyon bo'lishi yoki namoyon bo'lishi mumkin emas (emotartiv polimer).
Plotropiya. - bitta genning bir nechta xususiyatlarini boshqarish qobiliyati (genning bir nechta gen). Shunday qilib, tipik holatlarda marfan sindromi triad belgilari, ko'zlar, yurak nuqsonlari, barmoqlar va oyoqlarning suyaklarining suyaklari (Arahnodacilum - o'rgimchak barmoqlarining suyaklari). Ushbu xususiyatlar to'plami bitta avtosomali dominant genom tomonidan boshqariladi, bu esa biriktiruvchi to'qimalarni rivojlantirishga olib keladi.
