Ендоплазмична мрежа (EPS). Ендоплазменост: изграждане и функции

Ендоплазмената мрежа в различни клетки може да бъде представена под формата на плоски резервоари, тубули или отделни везикули. Стената на тези образувания се състои от билипидна мембрана и някои протеини, включени в него и разграждат вътрешната среда на ендоплазмената мрежа от хиадроплазма.

Има два вида от ендоплазмената мрежа:

зърнести (гранулирани или груби);

енергично или гладко.

Във външната повърхност на мембраната на зърнеста ендоплазмената мрежа съдържа прикрепени рибозоми. При цитоплазмата и двата вида ендоплазмената мрежа могат да бъдат, но обикновено е доминирана една форма, което причинява функционалната специфичност на клетката. Трябва да се помни, че двете сортове не са независими форми на ендоплазмената мрежа, тъй като можете да проследите прехода на зърнеста ендоплазмената мрежа в гладка и обратно.

Функции на зърнеста ендоплазменова мрежа:

синтез на протеини, предназначени да премахнат от клетката ("за износ");

разделяне (сегрегация) на синтезирания продукт от хиадроплазма;

кондензация и модификация на синтезирания протеин;

транспортиране на синтезирани продукти в резервоарите на плочата или директно от клетката;

синтез на милипидни мембрани.

Гладката ендоплазменова мрежа е представена от резервоари, по-широки канали и отделни везикули, на външната повърхност, от която няма рибозоми.

Функциите на гладка ендоплазменова мрежа:

участие в синтеза на гликоген;

синтез на липиди;

функция дезинфекция - неутрализиране на токсични вещества чрез свързване с други вещества.

Ламелният комплекс на голгите (нетен апарат) е представен от натрупването на сплескани резервоари и малки везикули, ограничени от билипидната мембрана. Комплексът за плоча е разделен на субединици - Докизоми. Всеки доним е купчина сплескани резервоари, периферията, от която са локализирани малки мехурчета. В този случай, във всеки плот, периферната част е донякъде разширена, а централната стеснена.

Две полюса се различават в документацията:

cIS полюс - режисиран от основата към ядрото;

транс-полюс - насочен към цитлема.

Установено е, че транспортните вакуоли са подходящи за цис-полюса, са подходящи за продукти, които се синтезират в зърнеста ендоплазменова мрежа. От транс-полюсите мехурчетата, които носят тайната на плазмолема за нейната екскреция от клетката, са изобразени. Въпреки това, някои от малките мехурчета, пълни с протеини-ензими, остават в цитоплазмата и се наричат \u200b\u200bлизозоми.

Функции на сложен комплекс:

транспорт - премахва продуктите, синтезирани в нея;

кондензация и модификация на вещества, синтезирани в зърнеста ендоплазменова мрежа;

образуване на лизозома (заедно със зърнеста ендоплазменова мрежа);

участие в обмена на въглехидрати;

синтез на молекули, образуващи цитолема на гликокаликс;

синтез, натрупване и отстраняване на муцин (слуз);

модификацията на мембрани, синтезирани в ендоплазмената мрежа и ги превръща в мембраната на плазмолмата.

Сред многобройните функции на плочата за първото място се поставят функция за транспорт. Ето защо често се нарича клетъчно превозно средство.

Лизозомите са най-малките цитопласматични органели (0.2-0.4 μm) и следователно отворени (de dev, 1949) само с помощта на електронен микроскоп. Те са обвинен, ограничен от липидна мембрана и съдържаща електронна матрица, състояща се от набор от хидролитични протеини-ензими (50 хидрола), способни да разделят всички полимерни съединения (протеини, липиди, въглехидрати и техните комплекси) върху мономерни фрагменти. Маркерът ензим лизозоми е кисела фосфатаза.

Функцията е лизозоми - осигуряващо вътреклетъчно храносмилане, т.е. разцепването на екзогенни и ендогенни вещества.

Класификация на лизозома:

първични лизозоми - електронни контейнери;

вторични лизозоми - фагелизозози, включително автофаголиза;

третични лизозоми или остатъчни телета.

Истинските лизозоми са малки електронни контейнери, което води до плоча.

Храносмилателната функция на лизозомите започва само след сливането на лизозомите с фагозомата, т.е. фагоцитно вещество, заобиколено от билипидна мембрана. В същото време се образува единичен балон - фагеликозом, при който фагоцитният материал и лизосом ензимите се смесват. След това се поставя разделянето (хидролиза) на биополимерни съединения с фазагоцитен материал върху мономерни молекули (аминокиселини, моносахара и така нататък). Тези молекули се проникват свободно през фагеликозомната мембрана в хиадроплазма и след това се използват от клетката, т.е. или за образуване на енергия или за изграждане на биополимерни структури. Но не винаги фазаготизираните вещества се разделят напълно.

По-нататъшната съдба на останалите вещества може да бъде различна. Някои от тях могат да бъдат получени от клетката чрез екзоцитоза, чрез механизма, противоположна фагоцитоза. Някои вещества (предимно липидство) не се разцепват с лизозомни хидролас и се натрупват и уплътняват в фагеликозома. Такива образувания се наричат \u200b\u200bтретични лизозоми или остатъчни телета.

В процеса на фагоцитоза и екзоцитоза се извършва регулиране на мембраните в клетката: \\ t

в процеса на фагоцитоза част от плазмолмата е опакована и образува мембрана на фагозомата;

в процеса на екзоцитоза тази обвивка е вградена в плазмолм.

Установено е, че някои клетки са напълно актуализирани чрез плазмолема в рамките на един час.

В допълнение към механизма на вътреклетъчно разделяне на фагоцитни екзогенни вещества, ендогенните биополимери се унищожават по същия начин - повредени или остарели собствени структурни елементи цитоплазма. Първоначално такива оргили или цели части на цитоплазмата са заобиколени от билипидна мембрана и се образува вакуум за автофаголиза, при който се извършва хидролитично разделяне на биополимерни вещества, както при фагеликозома.

Трябва да се отбележи, че всички клетки съдържат в цитоплазмата на лизозомите, но в различни номера. Има специализирани клетки (макрофаги), в цитоплазмата, чиято съдържаща много първични и вторични лизозоми. Такива клетки се изпълняват защитни функции В тъканите и се наричат \u200b\u200bклетъчни клетки, тъй като те са специализирани да абсорбират голям брой екзогенни частици (бактерии, вируси), както и тези, които са счупили собствените си тъкани.

Пероксизома - микрозетелектрична цитоплазма (0.1-1.5 цт), подобна на структурата с лизозоми, но се различава от тях във факта, че тяхната матрица съдържа кристалноподобни структури и сред протеините-ензимите съдържа каталаза, която унищожава водороден пероксид, образуван по време на окисление, образувана по време на окисление Аминокиселини.

Органични стойности на стойност. Ендоплазмения ретикулум.

Orgella. - постоянно присъстващи в цитоплазмата на структурата, специализирана при извършване на определени функции в клетката. Те са разделени на органели и специални значения.

Ендоплазмената мрежа, или ендоплазмен ретикулум, е система от плоски мембранни резервоари и мембранни тръби. Мембранните резервоари и тръби са свързани помежду си и образуват мембранна структура с общо съдържание. Това ви позволява да изолирате определени зони на цитоплазмата от основната нироплазми и да приложите някои специфични клетъчни функции в тях. В резултат на това възниква функционалната диференциация на различни зони на цитоплазма. Мембранната структура на EPS съответства на течен мозаичен модел. Морфологично разграничават 2 вида EPS: гладко (агрално) и груб (гранулиран). Гладката EPS е представена от мембранната тръбна система. Груб EPS е система от мембранни резервоари. От външната страна на мембраните на грубите EPS се намират рибозоми. И двата вида EPS са в структурната зависимост - мембраната на един тип EPS може да превключи на мембраните на друг вид.

Функционални мрежови функции:

1.Gramal EPS участва в синтеза на протеини, сложни протеинови молекули се образуват в каналите.

2. Изкачването на EPS участва в синтеза на липиди, въглехидрати.

3. Транспорт органични вещества в клетка (чрез EPS каналите).

4. Salid на клетката на участъците - в която различни начини могат да вървят едновременно химична реакция и физиологични процеси.

Гладко EPS. Той е полифункционален. В неговата мембрана има протеини-0, които катализират реакциите на синтеза на мембранните липиди. В гладки EPS се синтезират някои нембранови липиди (стероидни хормони). Мембраната от този тип EPS включва Ca2 + носители. Те транспортират калций върху градиент на концентрация (пасивен транспорт). С пасивен транспорт се случва синтез ATF.. С помощта им в гладкото EPS концентрацията на СА2 + в хиадроплазма се регулира. Този параметър е важен за регулирането на работата на микротубула и микрофрила. В мускулните клетки гладкото EPS регулира рязането на мускулите. EPS приема детоксикация на много вредни вещества за клетката (лекарства). Гладките EPS могат да образуват мембранни мехурчета или микропласт. Такива мехурчета извършват специфични окислителни реакции Изолирани от EPS.

Основната функция груб EPS. Е протеинов синтез. Това се определя от наличието на рибозоми върху мембрани. В мембраната грубите EPS имат специални протеини от риборони. Рибозомите взаимодействат с рибофорини и фиксирани върху мембраната в определена ориентация. Всички протеини, синтезирани в EPS, имат терминален фрагмент на сигнала. На рибозомите, грубите EPS са синтез на три вида протеини:

1. Memble proteins.. Всички протеини на плазмолма, мембрани на самия EPS и повечето протеини на други органоиди са продукти от рибозом EPS.

2.cretor протеини. Тези протеини попадат в кухината на EPS, а след това чрез екзоцитоза са получени от клетката.

3.strodorganoid протеини. Тези протеини са локализирани и управлявани в кухините на мембранните органоиди: самият EPS, комплексът на сгъстите, лизозомите, митохондриите. EPS участва в образуването на биомембран.

В резервоарите се появява смилане на EPS след превод на протеини.

EPS е универсален еукариотна клетъчна оргазд. Нарушаването на структурата и функцията на ЕПС води до сериозни последици. EPS е мястото на образуване на мембранни мехурчета със специализирани функции (пероксизома).

Гладка ендоплазменова мрежа.

Ендоплазмената мрежа е разделена на два вида - гладка и груба.

Гладкото също се обадихаагрален.

Гладката ендоплазменова мрежа се среща и се развива за сметка на гранулираната ендоплазменова мрежа (когато се освобождава от рибозомите).

Гладка мрежа Състои се от тръби, стените на които са мембрани, канали и мехурчета на по-малко напречно сечение, отколкото в груба мрежа.Диаметърът на вакуолите и тубулите гладката ендоплазменова мрежа обикновено е около 50-100 nm. Неговите функции са толкова разнообразни: липидите на мембрани се синтезират тук, но освен тях и не-емблеми Липиди (например специални хормони на животните), отровни вещества се неутрализират от специални ензимни комплекси, а йони се натрупват. Така че, в напречните мускули, гладката мрежа служи като резервоар от калциеви йони. Мембраните на тази мрежа съдържат мощни калциеви "помпи", които в стотни от секундите се прехвърлят на всяка страна голям брой калциеви йони. Също синтезирани въглехидрати. В специализирани клетки видът на гладката мрежа се променя, което е свързано със специфичните му функции в вътреклетъчния метаболизъм.

Гладката мрежа се характеризира с наличието на ензимни системи, участващи в ключаот връзките на метаболизма. Гладката ендоплазменова мрежа е лесно повредена по време на хипоксия, активиране на ендогенни фосфолипас. Загуба на неговите функции в клетките на RerCK намалява стабилността на организма към екзо и ендогенните патогенни продукти и допринася за развитието на заболяването.

Гладките EPS са добре развити в тези клетки, в които идват процесите на синтеза и липидите. Това са клетки на надбъбречни жлези и семена (стероидни хормони), чернодробни клетки, мускулни клетки, чревни епителни клетки се синтезират.

В мембраните гладкото EPS е вградено в ензими на хидроксилиране - специален метод на окисление, който понякога се нарича микрозомален, се използва в синтеза на много липиди (например: стероидни хормони) и за неутрализиране на различни вредни вещества.

Електронна микрография

1 - Вакуоли и тръби гладки EPS. Няма рибозоми на повърхността, обърната към хиадроплазма. но

тук са свързани ензимни системи за синтез и променя

липидна кация.

Други структури:
2 - митохондрии.
3 - пероксизома,

4 - Рибозоми.
5 - Остатъчен орган.

Ендоплазменият ретикулум е един от най-важните органоиди в еукариотната клетка. Второто му име е ендоплазменова мрежа. EPSOWS Две сортове: гладко (агрален) и груб (гранулиран). Колкото по-активен метаболизъм в клетката, толкова по-голям е броят на EPS.

Структура

Това е обширен лабиринт от каналите, кухините, визите, "танкове", които са тясно свързани и комуникирани един към друг. Този органоид е покрит с мембрана, която се съобщава както с цитоплазма, така и с клетъчна външна мембрана. Обемът на кухините е различен, но всички те съдържат хомогенна течност, която позволява взаимодействието между ядрото на клетката и външна среда. Понякога има клони от основната мрежа под формата на единични мехурчета. Грубите EPS се различават от плавно присъствие на външната повърхност на голямо количество рибозоми.

Функции

• Агрални EPS функции. Той участва в образуването на стероидни хормони (например в надбъбречни клетки на кората). ОзВ се съдържа в чернодробните клетки, участва в разрушаването на някои хормони, лекарства и вредни вещества и в процесите на превръщане на глюкозата, който се образува от гликоген. Също така, аграрната мрежа произвежда фосфолипиди, необходими за изграждането на мембрани на всички видове клетки. И в ретикулума на мускулни тъканни клетки, калциевите йони се отлагат необходими за намаляване на мускулите. Този тип гладка ендоплазменова мрежа е наречен саркоплазмен ретикулум.
• Гранулирани EPS функции. На първо място, производството на протеини се среща в гранулиран ретикулум, който впоследствие ще бъде отстранен от клетката (например, синтеза на продукти за секрецията на черни клетки). А също и в грубия EPS, се използват синтез и сглобяването на фосфолипиди и многопролетни протеини, които след това се транспортират до Golgi апаратурата.
• Общите функции, както за плавен ендоплазмен ретикулум, а за груб, е отличителна функция. Благодарение на тези органоиди, клетката е разделена на отделения (отделения). И допълнително, тези органели са конвейерните вещества от една част на клетката към друга.

Ендоплазмична мрежа (EPS) или ендоплазмен ретикулум (EPR)Възможно е да се открие само с появата на електронен микроскоп. EPS е само в еукариотни клетки и е сложна мембранна система, образуваща сплескани кухини и тръби. Всички заедно изглежда като мрежа. EPS се отнася до единични клетки.

Мембраните на EPS отпътуват от външната мембрана на ядрото и в структурата са подобни на него.

Ендоплазмената мрежа е разделена на гладка (агрална) и груба (гранулирана). Последното е лишено от рибозоми, прикрепени към него (поради това се случва "грапавост"). Основната функция на двата вида е свързана със синтез и превозни средства. Само груб е отговорен за протеина и гладко - за въглехидрати и мазнини.

Според неговата структура EPS е множество паралелни мембрани, които проникват почти на цялата цитоплазма. Двойка мембрани образува плоча (кухината вътре има различна ширина и височина), но плавната ендоплазменова мрежа има по-голяма степен към тръбната структура. Такива плоски мембранни торбички се наричат ePS танкове.

Рибозомите, разположени върху грубите EPS синтезират протеините, които влизат в канали на EPS, узрея (придобива третична структура) и се транспортират. При такива протеини сигналната последователност (състояща се главно от неполярни аминокиселини) първо се синтезирана, чиято конфигурация съответства на специфичния рецептор на EPS. В резултат на това са свързани рибозомът и ендоплазмената мрежа. В този случай рецепторът образува канал за преход на синтезирания протеин в резервоара за EPS.

След като протеинът се окаже в канала на ендоплазмения ретикулум, сигналната последователност е отделена от нея. След това той е коагулирал в неговата третична структура. При транспортиране на EPS протеинът придобива редица други промени (фосфорилиране, образуването на въглехидратна комуникация, т.е. трансформация в гликопротеин).

Повечето от протеините, намерени в грубите EPS, след това влизат в устройството (комплекс) на голгите. От там протеините се отделят от клетката, или влизат в други органиди (обикновено лизозоми), или се отлагат като гранули за резервни части.

Трябва да се има предвид, че не всички клетъчни протеини се синтезират върху груби EPS. Част (обикновено по-малък) се синтезира чрез свободни рибозоми в хиадроплазма, такива протеини се използват от самата клетка. Те имат сигнална последователност, която не се синтезира от ненужната.

Основната функция на гладката ендоплазменова мрежа е синтезът на липидите (мазнини). Например, EPS на чревния епител ги синтезира от мастни киселини и всмукване на глицерол от червата. Тогава липидите попадат в комплекса Golgi. В допълнение към чревните клетки, гладкото EPS е добре развито в клетки, секретиращи стероидни хормони (стероиди се отнасят до липиди). Например, в клетките на надбъбречни, интерстициални клетки на полунвеноковия.

Синтезът и транспортирането на протеини, мазнини и въглехидрати не са единствените характеристики на EPS. В бисквитката, ендоплазменият ретикулум участва в процеси на детоксикация. Специална форма на гладка EPS - Sarcoplasma reticulum присъства в мускулните клетки и осигурява намаляване поради изпомпване на калциеви йони.

Структурата, обемът и функционалността на ендоплазмената клетъчна мрежа не са постоянни върху клетъчния цикъл, но са подложени на една или друга промени.