Ендоплазмен ретикулум: структура, видове и функции. Гладка ендоплазменова мрежа

Ендоплазмения ретикулум (ендоплазмен ретикулум) е отворен от K. R. Porter през 1945 година

Тази структура е система от взаимосвързани вакуоли, плоски мембранни торби или тръбни образувания, които създават мембранна триизмерна мрежа вътре в цитоплазмата. Ендоплазмената мрежа (EPS) се намира почти на всички еукариот. Той свързва органите помежду си и транспортира хранителни вещества. Два независими органела разграничават: гранулиран (зърно) и гладка енергия (аграрна) ендоплазменова мрежа.

Гранулирана (груба или зърнеста) ендоплазменова мрежа. Това е система от плоски, понякога разширени резервоари, тубули, транспортни мехурчета. Размерът на резервоара зависи от функционалната активност на клетките, а ширината на лумена може да бъде от 20 nm до няколко микрона. Ако резервоарът рязко се разширява, той става забележим със светлинна микроскопия и се идентифицира като вакуола.

Резервоарите се образуват от двуслойна мембрана, на повърхността на които специфични рецепторни комплекси, съдържащи прикрепването към мембраната на рибозома, излъчващи полипептидни вериги на секреторни и лизозомни протеини, протеини на цитлеми и т.н., т.е. протеини, които не се сливат със съдържанието на кариоплазма и хиалоплазма.

Пространството между мембраните се пълни с хомогенна матрица с ниска електронна плътност. Извън мембраната е покрита с рибозоми. Рибозомите за електронната микроскопия са видими като малки (с диаметър около 20 nm), тъмни, почти заоблени частици. Ако има много от тях, тя дава зърнена гледка към външната повърхност на мембраната, която служи като основа за името на органелите.

На рибозомите мембраните са разположени под формата на клъстери - полис, които образуват различни изходи, граници или спирали. Такава характеристика на разпределението на рибозом се обяснява с факта, че те са свързани с един от IRNK, с който се отчита информацията, полипептидните вериги са синтезирани. Такива рибозоми са прикрепени към мембраната на EPS с един от участъците на голяма субединица.

В някои клетки гранулираната ендоплазменова мрежа (GR. EPS) се състои от редки разграничени резервоари, но могат да образуват големи локални (фокални) клъстери. Слабо развита гр. ОзВ в ненужни клетки или в клетки с ниска секреция на протеини. Клъстери гр. EPS са в клетки, активно синтезират секреторните протеини. С увеличаване на функционалната активност резервоарът на органелите става много и често се разширява.

° С. ЕРС е добре развита в клетките на панкреаса, основните клетки на стомаха, в неврони и т.н., в зависимост от вида на клетките на клетките. ЕРС могат да бъдат разпределени дифузни или локализирани в един от клетъчните стълбове, а многобройните рибозоми са боядисани по тази зона базофилна. Например, в плазмените клетки (плазмацити) добре развита c. EPS определя яркия базофилен цвят на цитоплазмата и съответства на концентрационните места на рибонуклеината. В невроните на организацията се намира под формата на компактно разположени паралелни резервоари, което се проявява под формата на базофилно зърно в цитоплазмата (хроматофилна субстанция на цитоплазмата или тигър).

В повечето случаи на гр. EPS синтезирани протеини, които не се използват от самата клетка, но се открояват външна среда: протеини на организма екзокринните жлези, хормоните, медиаторите (протеинови вещества от ендокринни жлези и неврони), протеини на междуклетъчното вещество (протеини на колаген и еластични влакна, основният компонент на междуклетъчното вещество). Протеини, образувани от гр. ЕР също е включена в състава на лизозомните хидролитични ензимни комплекси, разположени на външната повърхност на клетъчната мембрана. Синтезираният полипептид не се натрупва в кухината на EPS, но също така се движи, се транспортира по каналите и вакулите от синтеза в други зони на клетката. На първо място, такъв транспорт се извършва в посока на Голджи. Когато електронната микроскопия, доброто развитие на EPS е придружено от паралелно увеличение (хипертрофия) на комплекса Golgi. Успоредно с него се увеличава развитието на ядрелите, броят на ядрените пори се увеличава. Често в такива клетки има много секреторни приобщавания (гранули), съдържащи секреторни протеини, броят на митохондриите се увеличава.

Протеините, натрупващи се в Epsian кухините, заобикаляйки хиадроплазма, най-често се транспортират до комплекса Golgji, където са модифицирани и част или лизозоми или секреторни гранули, чието съдържание остава изолирано от хиадроплазма на мембраната. Вътре в тубулите или вакуолите гр. ЕП се появява модифициране на протеини, свързвайки ги със захари (първично гликозилиране); Кондензация на синтезирани протеини с образуването на големи единици - секреторни гранули.

На рибозомите гр. EPS синтезират мембранните интегрални протеини, вградени в дебелината на мембраната. Тук, от страна на хиалоплазма, синтезът на липидите и тяхното вграждане в мембраната са. В резултат на тези два процеса се увеличават EPS мембраните и други компоненти на вакуоралната система.

Основната функция на c. EPS е синтез върху рибозомите на изнесените протеини, изолация от съдържанието на хиадроплазма в мембранните кухини и транспортирането на тези протеини към други клетки, химическа модификация или локална кондензация, както и синтеза на структурните компоненти на клетъчните мембрани.

В процеса на излъчване на рибозоми, прикрепени към мембраната гр. EPS под формата на верига (полизома). Възможността за контакт на мембраната осигурява сигнални секции, които са прикрепени към специални рецептори на EPS - патентирания протеин. След това рибозомът се свързва с протеин, който го заключва до мембраната и получената полипептидна верига се транспортира през порите на мембраните, които се отварят с рецептори. В резултат на това протеините субединица се оказват в интермеограменото пространство gr. EPS. Олигозахарид (гликозилиране) може да бъде свързан с полипептидите, който се разцепва от фосфатниялихол, прикрепен към вътрешната повърхност на мембраната. При последващото съдържание на просветлението на тубулите и резервоарите c. EPS с помощта на транспортни мехурчета се прехвърлят към CIS отделението на комплекса Golgi, където се подлага допълнителна трансформация.

Гладко (агрално) EPS. Тя може да бъде свързана с c. EPS преходна зона, но въпреки това е независима органела със собствена система на рецептор и ензимни комплекси. Състои се от сложна мрежа от тръбни, плоски и разширени резервоари и транспортни мехурчета, но ако в гр. EPS преобладава резервоарите, след това в гладка ендоплазмена мрежа (радост. EPS) повече канали с диаметър около 50 ... 100 nm.

Към мембраните на радост. ОзВ не е прикрепена от рибозомите, което се дължи на липсата на рецептори към тези органели. Много радостен. EPS, въпреки че това е морфологично продължение на гранулистата, а не само една ендоплазмена мрежа, на която този момент Няма рибозома, но е независима организация, към която рибозомите не могат да се прикрепят.

Радвам се. EPS участва в синтеза на мазнини, метаболизъм на гликоген, полизахариди, стероидни хормони и някои лекарствени вещества (по-специално барбитуратите). В радост. EPS Pass. крайни етапи Синтеза на всички липиди на клетъчни мембрани. На мембраните на радост. EPS Има липидран-образуващи ензими - Flippazes движещи се мазнини молекули и поддържащи асиметрия на липидните слоеве.

Радвам се. EPS е добре развит в мускулни тъкани, особено напречни. В скелетните и сърдечните мускули тя образува голяма специализирана структура - саркоплазмен ретикулум или L-система.

Саркоплазматичният ретикулум се състои от взаимно предавателни мрежи от L-тръби и ръчни резервоари. Те ще определят специални договорни мускули на органа - миофибрилс. В напречни мускулни тъкани, органела съдържа протеин - калцикзексстранен, свързващ до 50 йони от Са2 +. В гладките мускулни клетки и не-хематични клетки в интермеограменото пространство има калтритинов протеин, също свързващ Са2 +.

Много радостен. EPS е резервоар на йони около 2+. По време на възбуждането на клетката по време на деполяризацията неговите мембранни калциеви йони са получени от ЕПУ в хиалоплазма водещия механизъм, който пуска намаляване на мускулите. Това е придружено от намаляване на клетките и мускулните влакна, дължащи се на взаимодействието на актиоминовите или активнимозиновите комплекси на миофибрилите. В покой, обратно усвояване на СА 2+ в лумена на тубулите на радост. ОзВ, което води до намаляване на съдържанието на калций в матрицата на цитоплазмата и е съпроводено от релаксация на миофибрилите. Протеините на калциевата помпа регулират трансмембранния трансфер на йони.

Увеличаването на концентрацията на СА 2+ йони в Matrix на цитоплазмата също ускорява секреторната активност на не-таралежните клетки, стимулира движението на Cilia и Flagella.

Радвам се. EPS деактивира различни вещества вредни за тялото поради тяхното окисление, използвайки редица специални ензими, особено при чернодробни клетки. Така, с известно отравяне с чернодробни клетки, се появяват ацидофилни зони (не съдържащи РНК), напълно напълнени с гладък ендоплазмен ретикулум.

В ядрото на надбъбречните жлези, в ендокринните клетки на пода. EPS участва в синтеза на стероидни хормони, а на неговите мембрани има ключови намири от стероидогенеза. В такива ендокриноцити се радвам. ЕПС има появата на богати тубули, които се виждат в напречното сечение като многобройни мехурчета.

Радвам се. EPS се формира от c. EPS. В някои участъци от радост. ЕП формираха нови липопротехнически мембранни зони, лишени от рибозоми. Тези сайтове могат да растат, да се разделят от гранулирани мембрани и функционират като независим вакуорална система.

Ендоплазмения ретикулум

Ендоплазмената мрежа (EPS) е система за комуникация или индивидуални тръбни канали и сплескани резервоари, разположени по време на цитоплазмата на клетката. Те се класифицират с мембрани (мембранни органели). Понякога резервоарите имат разширения под формата на мехурчета. EPS канали могат да бъдат свързани към повърхностни или ядрени мембрани, в контакт с комплекса Golgi.

В тази система можете да маркирате гладки и груби (гранулирани) EPS.

Груб EPS.

Рибозомите са разположени по каналите на грубата Епор под формата на полика. Тук синтезът на протеини, за предпочитане произведен от клетката за износ (отстраняване от клетката), например, тайни на черни клетки. Тук се появяват образуването на липиди и протеини на цитоплазмената мембрана и тяхното монтиране.

Гладко EPS.

На мембраните няма рибозом гладък EPS. Тук се появява синтез на мазнини и подобни вещества (например стероидни хормони) (например стероидни хормони), както и въглехидрати. По каналите на гладкото EPS има и движение на готовия материал до мястото на опаковката му в гранулите (в зоната на комплекса Golgi).

Голджи Комплекс

Платилният комплекс на Голджи е центърът на опаковката на клетката. Това е комбинация от добиоза (от няколко десетки до стотици и хиляди на килия). Докомома- Стака от 3-12 сплескани овални цистерни, по краищата на които са малки мехурчета (везикули). По-големите разширения на резервоарите получават вакуоли, съдържащ воден резерват в клетката и отговарящ за поддържането на тургората. Комплексът за плоча дава началото на секреторните вакуоли, които съдържат вещества, предназначени за изтегляне от клетката. В същото време, пример за вакуола от зоната на синтез (EPS, митохондрии, рибозоми) се подлага на някои химически трансформации тук.

Комплексът Golgji дава началото на първичните лизозоми. В Dontiomas, полизахариди, гликопротеини и гликолипиди също се синтезират, които след това отиват в изграждането на цитоплазмени мембрани.

Структурата и функциите на несвързани клетъчни структури

Тази група органоиди включва рибозоми, микротубули и микрофиламенти, клетъчен център.

Рибозом

Рибозомите (фиг. 1) присъстват в клетки като еукариоти и прокариоти, тъй като те изпълняват важна функция протеини за биосинтеза.Всяка клетка има десетки, стотици хиляди (до няколко милиона) от тези малки заоблени органоиди. Това е заоблената рибонуклеотопротеин частица. Диаметърът му е 20-30 nm. Рибозомата от големи и малки субединици, които се комбинират в присъствието на m-РНК нишка (матрица или информация, РНК). Се нарича комплекс от групата на рибозома, комбинирана с една М-РНК молекула като мъниста на нишката, се нарича полски. Тези структури са или свободно разположени в цитоплазмата, или са прикрепени към мембраните на гранулиран EPS (и в двата случая синтезът на протеин активно тече).

Фиг. 1. Схемата на структурата на рибозомата, седнала на мембраната на ендоплазмената мрежа: 1 - малка подчинение; 2 IRNA; 3 - Aminoacil-TRNA; 4 - аминокиселина; 5 - голяма субединица; 6 - - мембрана на ендоплазмената мрежа; 7 - Синтезирана полипептидна верига

Гранулирани EPS полисоми образуват протеини, получени от клетката и се използват за нуждите на целия организъм (например храносмилателни ензими, протеини на женско кърмаче). В допълнение, рибозомите присъстват на вътрешната повърхност на митохондриалните мембрани, където те също приемат активна част в синтеза на протеинови молекули.

Микротубула

Това са тръбни кухи образувания, лишени от мембрани. Външният диаметър е 24 nm, ширината на лумена е 15 nm, дебелината на стената е около 5 nm. В свободното състояние са представени и в цитоплазмата, също са представени структурни елементи Flagella, Centrioley, Spine Seed, Cilia. Микротубулата са конструирани от стереотипни протеинови субединици чрез полимеризация. Във всяка клетка, процесите на полимеризация са успоредни на процесите на деполимеризация. Освен това, тяхното съотношение се определя от броя на микротубулите. Микротубулата има различна стабилност, за да ги унищожи например фактори, на колхицин (това химическо веществопредаване). Функции на микротубулата:

1) са апарата за подпомагане на клетката;

2) Определете формите и размерите на клетката;

3) са фактори на насоченото движение на вътреклетъчни структури.

Микрофиламенти

Това са тънки и дълги образувания, които се откриват по време на цитоплазмата. Понякога образувани пакети. Видове микро-нишки:

1) Актинов. Съдържат договарящи протеини (AKTIN), осигуряват клетъчни форми на движение (например, амебоид), възпроизвеждайте ролята на клетъчната рамка, участват в организирането на преместването на органелите и секциите на цитоплазмата в клетката;

2) Междинно съединение (дебелина 10 nm). Гредите им се откриват от периферията на клетката под плазмата и обиколката на ядрото. Изпълнява референтна роля (рамка) роля. В различни клетки (епителни, мускулести, нервни, фибробласти) са изградени от различни протеини.

Микрофиламентите, като микротубула, са конструирани от субединици, поради което техният брой се определя от съотношението на процесите на полимеризация и деполимеризация.

Клетки на всички животни, някои гъби, водорасли, висши растения се характеризират с присъствието на клетъчен център.

Клесен центъробикновено се намира до ядрото.

Състои се от два цента, всеки от които е куст цилиндър с диаметър около 150 nm, дължина 300-500 nm.

Центриолите са взаимнодепеннал. Стената на всеки центрол се образува от 27 микротсуба, състоящи се от тубулинов протеин. Микротубулите са групирани в 9 триглата.

От центровете на клетъчния център по време на клетъчното делене се образуват филаментите на разделянето на разделението.

Центриоли поляризира процеса на разделяне на клетките, отколкото се постига равномерно несъответствие между сестринските хромозоми (хроматид) в митоза анафаза.

Клетъчни включвания. Това е името на непостоянните компоненти в клетката, присъстваща в основното вещество на цитоплазмата под формата на зърна, гранули или капчици. Включването може да бъде заобиколено от мембрана или да не го заобикалят.

В една функционалност се отличават три вида включвания: резервни хранителни вещества (нишесте, гликоген, мазнини, протеини), секреторни приобщавания (вещества, характерни за железни клетки, произведени от тях - хормони на вътрешната секреция и др.) И включване със специално предназначение (в високо специализирани клетки, като хемоглобина в еритроцитите).

Ендоплазменова мрежа (EPS) , или ендоплазмен ретикулум (ER), е система, състояща се от мембранни резервоари, канали и мехурчета. Около половината от всички клетъчни мембрани падат.

Морфофункционално EPS диференцирани на 3 отдела: груб (гранулиран), гладък (агрален) и междинно съединение. Гранулистят EPS съдържа рибозоми (PC), гладко и междинно съединение са лишени от тях. Гранулирът е основно представен от резервоари и гладко и междинен - \u200b\u200bв основните канали. Мембраните на резервоарите, каналите и мехурчетата могат да се движат един в друг. Съдържа полу-течна матрица, характеризираща се със специален химичен състав.

Функции:

• допълване;
• синтетичен;
• транспорт;
• детоксикация;
• регулиране на концентрацията на калциевите йони.

Функция за допълване Свързани с клетъчното разделение на отделенията (отделения) с ER мембрани. Такова разделение ви позволява да изолирате част от съдържанието на цитоплазмата от хиалоплазма и позволява на клетката да отхвърли и локализира определени процеси, както и да ги изтече по-ефективно и насочено.

Синтетична функция. Почти всички липиди се синтезират върху гладкото ER, с изключение на два митохондриални липиди, чиито синтез настъпват в митохондриите. В мембраните на гладко, холестеролът се синтезира (в човек на ден до 1 g, главно в черния дроб; когато черният дроб е повреден, количеството на холестерола в капки от кръвта, формата и функциите на еритроцитите и развива се анемия).
Синтезните протеини се появяват на груб ръст:

• вътрешната фаза на ER, комплекса Golgi, лизозом, митохондрия;
• секреторни протеини, като хормони, имуноглобулини;
• мембранни протеини.

Синтезът на протеините започва от свободните рибозоми в цитозол. След химични трансформации протеините са опаковани в мембранни мехурчета, които се разцепват от ER и се транспортират до други клетки на клетката, например в комплекса Golgi.
Синтезирана на ER протеини може да бъде условно разделена на два потока:

• международни, които остават в er;
• външни, които не остават в er.

Интернет протеините, от своя страна, също могат да бъдат разделени на два потока:

• пребивава, които не напускат;
• транзит, оставяйки ER.

В Ер се случва детоксикация на вредни вещества Шибан клетка или се образува в самата клетка. Повечето вредни вещества са
хидрофобни вещества, които следователно не могат да бъдат получени от тялото с урина. В мембраните, ER има протеин цитохром-Р450, който превръща хидрофобните вещества в хидрофилни, а след това те се отстраняват от урината от тялото.

Структурата и функциите на ендоплазмената мрежа са свързани със синтез органични вещества (протеини, мазнини и въглехидрати) и техния транспорт вътре в клетката. Това е мембранна органоидна клетка, която заема своята съществена част и прилича на система от тръби, тубули и т.н., разклонени (произхождащи от началото) от ядрото, по-точно от външната му мембрана.

В допълнение към термина "ендоплазмен мрежи" се използва терминът "ендоплазмен ретикулум". Това и същото, "Reticulum" с английски се превежда като "мрежа". Следните съкратени наименования на тази клетъчна структура могат да бъдат намерени в литературата: EPS, EPR, ES, ER.

Ако приемате част от ендоплазмената мрежа, тогава в нейната структура той ще представлява ограничено вътрешно пространство на мембраната (кухина, канал). В този случай, каналът е малко сплескан, в различни участъци от EPS до различна степен. По пътя си химическа структура Мембраните на EPS са близо до мембраната на ядрото.

Разграничавам гладка и груба ендоплазменова мрежа. Груботата се характеризира с факта, че рибозомите са прикрепени към неговите мембрани отвън, а каналите му имат по-голямо уплътняване.

Малко история

Клетката се счита за най-малката структурно звено Всеки организъм обаче се състои и от нещо. Един от неговите компоненти е ендоплазмената мрежа. Освен това EPS е задължителен компонент на всяка клетка по принцип (с изключение на някои вируси и бактерии). Тя се отвори от американския учен К. Портър през 1945 година. Беше този, който забеляза системата от тубули и вакуоли, които, както бяха натрупани около ядрото. Също така, портиерът е забелязал, че размерите на EPS в клетките на различни същества и дори органи и тъкани на един организъм не са подобни един на друг. Той стигна до заключението, че това се дължи на функциите на една или друга клетка, степента на нейното развитие, както и на етапа на диференциация. Например, човек има много добре развит EPS в чревни клетки, лигавици и надбъбречни жлези.

Концепция

EPS е система от тръбни, тръби, мехурчета и мембрани, които са разположени в цитоплазмата на клетката.

Ендоплазменост: изграждане и функции

Структура
	Първо е функция за транспорт. Подобно на цитоплазмата, ендоплазмената мрежа осигурява метаболизъм между органоидите. Второ, EPS прави структурирането и групирането на съдържанието на клетката, което го разбива в определени раздели. Трето, най-важната функция е синтезът на протеините, който се провежда в рибозомите на грубата ендоплазменова мрежа, както и синтеза на въглехидрати и липиди, които се появяват върху мембраните на гладкото EPS.
EPS структура Има 2 вида ендоплазменова мрежа: зърнеста (груба) и гладка. Функциите, изпълнявани от този компонент, зависят от вида на самата клетка. На мембраните гладката мрежа са отдели, които произвеждат ензими, които след това се занимават с метаболизма. Грубата ендоплазменова мрежа съдържа рибозоми на нейните мембрани.

Обобщение на другите най-важни компоненти на клетката

Цитоплазма: изграждане и функции

Снимка	Структура	Функции
	Това е течност в клетката. В него всички органиди (включително машината на Голджи и ендоплазмената мрежа и много други) и ядрото със съдържанието му. Се отнася до задължителните компоненти и не е организиран като такъв.	Основната функция е транспортът. Това се дължи на цитоплазмата, която възниква всички органоиди, тяхното подреждане (се състои в една система) и потока на всички химически процеси.

Клетъчна мембрана: структура и функции

Снимка	Структура	Функции
	Молекули на фосфолипиди и протеини, образуващи два слоя, съставляват мембраната. Това е най-добрият филм, обгръщайки цялата клетка. Неговият интегрален компонент също е полизахариди. И в растенията отвън тя все още е покрита с тънък слой фибри.	Основната функция на клетъчната мембрана е ограничението на вътрешното съдържание на клетката (цитоплазмата и всички органоиди). Тъй като съдържа най-малките пори, той осигурява транспорт и метаболизъм. Той може също да бъде катализатор при извършване на някои химични процеси и рецептор, когато се появи външна опасност.

Ядро: Изграждане и функции

Снимка	Структура	Функции
	Тя има овална или сферична форма. Съдържа специални ДНК молекули, които от своя страна носят наследствената информация на цялото тяло. Самият ядро \u200b\u200bе покрит със специална обвивка, в която има пори. Съдържа ядра (малки телета) и течност (сок). Около този център има ендоплазмена мрежа.	Това е ядрото, че абсолютно всички процеси, които се срещат в клетката (метаболизма, синтеза и т.н.). И този компонент е основният носител. наследствена информация Целият организъм. При нуклеистите се появяват синтез на протеин и РНК молекули.

Рибозоми

Са органоди, осигуряващи основния протеинов синтез. Тя може да бъде разположена както в свободното пространство на клетките на цитоплазмата, така и в комплекс с други органоиди (например ендоплазмен мрежа). Ако рибозомите са разположени на мембраните на груб EPS (разположени на външните стени на мембраните, рибозомите създават грапавост) , ефективността на протеиновия синтез се увеличава няколко пъти. Това е доказано от многобройни научни експерименти.

Голджи Комплекс

Органид, състоящ се от някои кухини, които постоянно разграничават различни размери на мехурчетата. Натрупаните вещества също използват клетките и тялото. Голджи Комплексът и ендоплазмената мрежа често се намират наблизо.

Лизозоми

Организации, заобиколени от специална мембрана и извършване на храносмилателната функция на клетката, се наричат \u200b\u200bлизозоми.

Митохондрия

Организации, заобиколени от няколко мембрани и извършват енергийна функция, която е осигуряващ синтез на ATP молекули и разпространение на получената енергия през клетката.

Пласти. Видове plastmons.

Хлоропласти (функция за фотосинтеза);

Хромопласти (натрупване и съхранение на каротеноиди);

Левкопласти (натрупване и съхранение на нишесте).

Организации, предназначени за движение

Те също така правят малко движение (Flagella, Cilia, дълги процеси и др.).

Клетъчен център: изграждане и функции