Jaké geny ukazují svou akci v první. Typy interakce genů

Hlavní formy interakce ne-e-mailových genů jsou komplementární znalost, epistáza a polymera. Výhodně mění klasický vzorec pro rozdělení fenotypu namontovaného Mendel pro dvoukolový kříž (9: 3: 3: 1).

Komplementace(Lat. Komplompentum - přírůstky). Doplňující, nebo doplňující, se nazývají non-alele geny, což, jeden, neuvádějí svou akci, ale zároveň současně prezentovány v genotii, vývoj nové funkce je předurčeno. Voňavý hrášek v barvě květin je způsoben dvěma dominantními non-alele geny, jeden gen (a) poskytuje syntézu bezbarvého substrátu, druhý (b) - syntézu pigmentu. Proto při přechodu rostlin s bílými květy (AABB X Aava) mají všechny rostliny v první generaci F1 (AAAVB) barevné květiny a ve druhé generaci F2 se rozdělí přes fenotyp v poměru 9: 7, kde 9 / 16 rostlin mají malované květy a 7/16 - nenatřené.

U lidí, normální slyšení je způsobeno komplementární interakcí dvou dominantních nealerantních genů D a E, z nichž jeden určuje vývoj Curl, jiný - sluchový nerv. Lidé s genotypy D-e- mají normální pověst, s genotypy D-IT a DD- - hluchý. V manželství, kde jsou rodiče neslyšící (Ddee 'Dde), všechny děti budou mít normální pověst (DDee).

Epistas - Interakce nealerantních genů, ve kterém jeden gen potlačuje účinek jiného, \u200b\u200bnon-alele, gen. První gen se nazývá epistatický nebo supresor (inhibitor), jiný, ne-alest, gen je hypostatický. Pokud je dominantní epistatický gen, se Epistasis nazývá dominantní (AI B). A naopak, pokud je epistatický gen recesivní, epistáza - recesivní (AA\u003e B nebo AA\u003e BB). Interakce genů v epistázy je naproti komplementaritu.

Příklad dominantní epistázy. V kuřecích, dominantní alelu z jediného genu způsobuje vývoj barevných per, ale dominantní alelu jiného genu I je jeho supresor. Proto kuřata s genotypem і-bílou, a s Gotips Iiss a Iiss - maloval. V křižovatce bílých kuřat (IISS X IISS) bude první generace hybridů F1 bílá, ale při přechodu F1 mezi sebou ve druhé generaci bude rozdělit přes fenotyp v poměru 13: 3. Z 16 jednotlivců 3 budou malovány (ііss a іss), protože nemají dominantní gen gliendress a je zde dominantní barevný gen. Ostatní 13 jedinců bude bílé.

Příklad epistázy refereis Může existovat bombardovací fenomén - mimořádný dědictví krevních skupin systému AVO, nejprve identifikováno v jedné indické rodině. V rodině, kde měl otec skupinu krve і (O), a mít - ііі (c), dívka se narodila se skupinou і (o), ona si vzala muže se skupinou krve іі (a ) A měli dvě dívky: jeden ze krevních skupin v іv (AV), druhá - s і (O). Narození dívky s IV (AB) skupinou krve v rodině, kde otec byl II (A), a moje matka - I (D) byla mimořádná. Genetika vysvětlila tento fenomén následujícím způsobem: Dívka se skupinou v (AB) zdědila alelu od otce, a all v - od matky, ale matka Alele IV fenotypicky se projevuje, protože jeho genotyp navštěvoval vzácnou recesi Epistatický gen v homozygotním stavu ve svém genotypu, který vyvolal fenotypní projev alelu ov.

Hypostáza - Interakce Nealelnyh geny, ve kterém jeden dominantní gen alelický pár je potlačen epistatický gen z jiného alelického páru. Pokud gen a inhibuje gen v (a\u003e c), pak ve vztahu k genu do interakce nealerantních genů se nazývá hypostázová, a s ohledem na gen A - epistázy.

Polymerismus - Interakce nealerantních genů, ve kterých stejný znak řízen několik dominantních genů non-alelegen, které působí na toto znamení jedinečně, stejně jako posílení jeho projevu. Takové jednoznačné geny se nazývají polymer (více, polygen) a jsou označeny jedním písmenem latinské abecedy, ale s různými digitálními indexy. Například dominantní polymerní geny - A1, A2, A3 atd., Recesivní - A1, A2, A3 atd. V souladu s tím, genotypy jsou A1A1A2A3A3A3A3A3A3A3A3A3A3A3. Značky, které jsou řízeny polygenními, se nazývají polygenní a dědictví těchto značek - polygenní, na rozdíl od monogenního, kde je znaménko řízeno jedním genomem. Polymery jev poprvé popsal v roce 1908 švédským genetikem H. Nilsson-El ve studiu dědičnosti barvy pšenice.

Polymeria stane kumulativní a non-závodící. S kumulativním Polymeria Každý gen má individuálně slabý účinek (slabá dávka), ale počet dávek všech genů v konečném výsledku je shrnut, takže stupeň exprese vlastnosti závisí na počtu dominantních alel. Typ polymeria u lidí se dědí růst, tělesná hmotnost, barvu pleti, mentální schopnosti, krevní tlak. Lidská pigmentace u lidí je tedy stanovena 4-6 páry polymerních genů. V genotypu domorodých obyvatel, Afrika má především dominantní alely (P1R1R2R2R3R34R4), zástupci Europeaniode Rassissive (P1P1P2P2P3P3P4P4). Z manželství černobílých žen se děti rodí s mezilehlou pokožkou - mulatto (P1R1P2P2P3P3P4R4). Pokud jsou manželé mulati, pak možné narození dětí s pigmentací kůže z nejvíce světla do tmy.

Polygenní v typických případech se dědí kvantitativních znaků. Přesto existují příklady polygenní dědičnosti kvalitních značek, když konečný výsledek Nezáleží na počtu dominantních alel v genotypu - funkce nebo se zdá, nebo nenastane (nekumulativní polymer).

Pleotropy. - Schopnost jednoho genu ovládat několik funkcí (více genů genů). Tak, Marfanův syndrom, v typických případech se vyznačuje triády příznaků: ZAŘÍZENÍ sublink čočky očí, srdečních vad, prodloužení kostí prstů a nohou (dále arahnodactylum - pavoučí prsty). Tato sada funkcí je ovládána jedním autosomální dominantní genomu, který způsobuje porušení vývoje pojivové tkáně.

Při výkonu atestační práce na biologii je dána 3 hodiny (180 minut). Práce se skládá ze 3 částí, včetně 34 úkolů.

Část 1 zahrnuje 24 úkolů (A1-A24). Každý úkol je uveden 4 možnosti pro odpověď, z nichž jeden je správný.

Část 2 obsahuje 6 úkolů (B1-B6): 2 - s výběrem tří věrných odpovědí ze šesti, 2 - pro dodržování předpisů, 2 - stanovení sekvence biologických procesů, jevů, objektů.

Část 3 obsahuje 4 úkoly s volnou odpověď (C1-C4).

Provádět úkoly v pořadí, ve kterém jsou uvedeny. Pokud úkol způsobí vaše potíže, přeskočte jej. Pokud máte čas, vraťte se k chybějícím úkolům.

Pro výkon různých úkolů je uvedeno od jedné do tří bodů. Sčítají se body, které jste obdrželi za dokončené úkoly. Snažte se provádět co nejvíce úkolů a skóre největší počet bodů.

Přejeme vám úspěch!

Část 1 (a)

A1. Jaká věda používá dvojí výzkum metoda?

2) genetika

3) Výběr

4) Systematika

A2. Uveďte znění jedné z poloh o teorii buněk.

1) rostlinné buňky se liší od živočišných buněk přítomností chloroplastů

2) buňka - jednotka struktury, živobytí a rozvoj organismů

3) Ceny buněk nemají zdobené jádro

2) Infusoria bota

4) sladkovodní hydra

A5. Jaké geny ukazují svou akci v první hybridní generaci?

1) Allelic.

2) dominantní

3) recesivní

4) spojky

A6. Houba v lišejníkech

1) vytváří organické látky z anorganických

2) Absorbuje voda a minerální soli

3) rozděluje organické látky na minerál

4) provádí vazbu lichen s životním prostředím

A7. Co se podobá komplikaci kapradin ve srovnání s Mkhami?

1) V procesu fotosyntézy tvoří organické látky z anorganického

2) Nepotřebují vodu v oplodnění

3) patří k nejvyšším sporům rostlin

4) mají kořeny a dobře vyvinuté vodivé tkáně

A8. Orgán pro ochranu u rakoviny řeky slouží:

2) břišní nohy

4) dlouhý knír

A9. Sekundární dutina:

1) celý akord

2) jen nevratný

3) Pouze lebeční

4) akordy s menším intenzivním metabolismem

A10. Proč je důležité udržet zdravě ledvin?

1) Prostřednictvím nich je odstraněno

2) Produkty pro výměnu kapalin jsou přes ně odstraněny.

3) V tom jsou tvořeny zažívací enzymy.

4) regulují obsah krevních hormonů

A11. Proč by měl jídlo dělat vitamíny?

1) Jsou součástí enzymů

2) Jsou součástí hormonů

4) Jsou chovateli dědičných informací

A12. Muž ve stavu intoxikace je slabě koordinující své činy, protože má porušení

1) vegetativní nervový systém

2) Mozyhechka.

3) mícha

4) podlouhlý mozek

A13. Proč je nebezpečný pro psy bez domova železa?

1) můžete nakazit dětskými formami

2) může být infikován s echinokokem

3) Můžete se infikovat loser jater

4) Hovinní řetězové Finové mohou spadnout do těla

A14. To je konstrukční jednotka Pohled?

2) Colonia.

4) Populace

A15. Jaká je role dědičné variability v evoluci?

1) Při zlepšování životaschopnosti obyvatelstva

2) Ve zvýšení genetické rozmanitosti jednotlivců v obyvatelstvu a zvýšení účinnosti výběru

3) Při snižování genetické rozmanitosti jednotlivců v populaci a zvýšení účinnosti výběru

4) Při zvyšování heterogenity jednotlivců v obyvatelstvu a snížení účinnosti výběru

A16. Jaké jsou důsledky akce řízení řízení?

1) Úspora starých druhů

2) Údržba reakční rychlosti

3) vznik nového druhu

4) Eliminace jednotlivců s novými mutacemi

A17. Jaký je název faktoru, který je výrazně odchýlil od optimální hodnoty?

1) abiotika

2) biotiku

3) antropogenní

4) restriktivní

A18. Proč pro agroekosystémy, které nejsou charakterizovány vyváženým cyklem látek?

1) zahrnuje malou škálu druhů.

2) Vyznačuje se širokou škálou druhů

3) má dlouhé napájecí řetězy

4) počet malých čísel v něm je vysoký

A19. Jaký proces přispívá k opakovanému použití rostlin totéž chemické prvkyabsorbován z půdy?

1) Kořenový tlak

2) fotosyntéza.

3) samoregulace

4) obvodové látky

A20. Energetická výměna nemůže jít bez plastu, protože plastové výměny dodávek pro energii

1) bohaté energetické molekuly ATP

2) enzymy pro urychlení reakcí

3) kyslík pro dělení reakcí

4) anorganické soli a kyselina

A21. Úvodní střediska rozmanitosti a původ kultivovaných rostlin sloužila jako základ pro vytváření

1) hlavní botanická zahrada

3) Výběrové stanice

4) Institut genetiky

A22. Na nejvyšší nervová aktivita Věřte:

1) mentální Činnosti řeči a paměť

2) Skupina orientačních reflexů

3) instinkty

4) Reflexy poskytující organické potřeby

A23. Materiál pro evoluční procesy je:

1) Populace genetické rozmanitosti

3) Získané vlastnosti

4) zbytečné nebo škodlivé znamení

A24. V transformaci biosféry se hraje hlavní roli

1) Živé organismy

2) Chemické procesy

3) Fyzické procesy

4) mechanické jevy

Část 2 (b)

V 1. Pro prokaryotické organismy jsou tyto značky charakteristické pro formy mléka:

1) kruhová DNA se koncentruje do centrální části buňky, která není oddělena jaderným plášťem od zbytku buňky;

3) chromozomy, mitochondrie a nepřítomné plasty;

4) buňky nejsou zvláštní pro mitózu;

5) mají velmi omezený počet enzymů, použijte metabolismus majitele;

Na 2. Evoluční nápady Ch. Darwin se projevil v následujících názorech:

1) Každý pohled je schopen neomezené reprodukce;

2) hnací síly evoluce jsou vrozené schopnosti samo-zlepšování a účelná reakce na podmínky stanoviště;

3) Posunutí procesu vývoje z nižších forem na vyšší je "schodiště stvoření";

4) V boji za existenci jsou tyto organismy, které jsou lépe přizpůsobeny podmínkám média;

5) Omezenost životních zdrojů zabraňuje realizaci potenciální možnosti chovných organismů;

6) Jednotka evoluce je samostatný organismus.

Ve 3. Nainstalujte korespondenci mezi charakteristikou vitamínů a hormonů.

Na 4. Nastavte korespondenci mezi znakem zvířat a třídou, pro kterou je tato funkce charakteristická:

V 5. Namontujte sekvenci událostí, které se vyskytují v procesu mitotického dělení buňky:

A) chromozomy se koncentrují na pólech buněk a zoufalství

B) chromozomy jsou zhutněny, zkrácení

C) rozdělení centromeru všech chromozomů

D) kolem chromozomů tvořených plášťem jader dceřiných buněk

E) chromozomy jsou postaveny v rovině rovníku

V 6. Nainstalujte posloupnost procesů způsobující změny ekosystémů.

A) vypořádání území MKHI a Bush lišejníků

B) vzhled keřů a polotovarů

C) tvorba bylinné komunity

D) vzhled vysrážených lišejníků na skalních skalách

E) tvorba lesních společenství

Část 3 (c)

C1. Proč je nutné zjistit počet malých rybkovikov, aby se zjistil, že počet malých rybníků žijících v řekách v sousedních s nimi?

C2. Jaká je role bakterií v přírodě? Přinejmenším 4 hodnoty.

C3. Jaké faktory brání intenzivnímu nárůstu počtu organismů na planetě?

C4. Onemocnění je hemofilie psi (jako u lidí) způsobené adhezí genů incoagulability v krvi (HH). Při přechodu normální krevní ženské a samce, mající dlouhé nohy a normální krevní srážení (dlouhý paprsek - recesivní autosomální znamení), jeden z štěňátek byl hemofilický s dlouhým nohama. Proveďte schéma řešení problému. Určete genotypy rodičů a potomků, mají normální srážení krve a krátké nohy, pohlaví a genotyp-bleeder štěně, které má dlouhé nohy.

Quest číslo	Odpovědět	Quest číslo	Odpovědět

Quest číslo	Odpovědět

Quest číslo

Quest číslo

Quest číslo	Odpovědět

Quest číslo	Odpovědět

Prvky odezvy: 1) Malý Prudovik - mezilehlý mistr jaterního SEPER; 2) S vysokými čísly během rozlití řek na rostlinách louky jsou nalezeny cysty těsnění, které povedou k infekci hospodářských zvířat.
Odpověď obsahuje 1 prvků odezvy uvedených výše, nebo odpověď obsahuje 2 prvky uvedené výše, ale neobsahuje neuvolní biologické chyby.
Špatná odpověď
Maximální skóre

(Jiné formulace je povoleno, nerušuje jeho význam)
Prvky odezvy: 1) bakterie - disruptory organické látky tvoří humus mineralizaci organických hmoty a dokončit cyklus hmoty v přírodě; 2) Bakterie se podílejí na tvorbě minerálů: olej, uhlí, rašeliny, zemního plynu, síry, fosfor; 3) bakterie-chemosyntetika a fotosyntéza se účastní vzdělávání organický; Odpověď obsahuje výše uvedené 4-5 prvků, neobsahuje biologické chyby
Reakce zahrnuje 3 z výše uvedených prvků a neobsahuje žádné biologické chyby nebo odpověď zahrnuje výše uvedené položky 4-5, ale zahrnuje strukturně nestabilní biologickou chybu
Odpověď obsahuje alespoň 2 výše uvedených prvků a neobsahuje biologické chyby nebo odpověď obsahuje 3 prvků uvedených výše, ale neobsahuje ne-nepospojovací biologické chyby.
Špatná odpověď
Maximální skóre

(Jiné formulace je povoleno, nerušuje jeho význam)
Prvky odezvy: 1) omezené zdroje potravin; 2) omezená stanoviště; 3) vliv nepříznivých faktorů (klimatická, antropogenní, biotická atd.)
Odpověď obsahuje všechny prvky uvedené výše, neobsahuje biologické chyby
Špatná odpověď
Maximální skóre

(Jiné formulace je povoleno, nerušuje jeho význam)
Prvky odezvy: 1) Rodičovské genotypy: ♂ Aachy (Gameta AHH, AY); ♀ Aahhh (GAMETY: AHH, AHH, AHH, AHH); 2) genotypy štěňata s normální srážení krve, s krátkými nohama: Aahhhh, Aahhhh, Aahhy; 3) genotyp gemofilního štěně s dlouhým nohama: aachy (muž). Jiná genetická symbolika je povolena.
Odpověď obsahuje všechny prvky uvedené výše, neobsahuje biologické chyby
Odpověď obsahuje 2 výše uvedených prvků a neobsahuje biologické chyby, nebo odpověď obsahuje 3 nad prvkem výše, ale obsahuje neuznané biologické chyby
Odpověď zahrnuje jeden z výše uvedených prvků a neobsahuje žádné biologické chyby nebo odpověď zahrnuje 2 výše uvedených prvků, ale poskytuje strukturně nestabilní biologickou chybu
Špatná odpověď
Maximální skóre

Co znamenají, když mluví o dominantním a recesivním dědičnosti?

Vraťme se k tomu, že geny v těle jsou reprezentovány paranami (alely) a projevem vnějšího znaménka nebo onemocnění určené jedním nebo jiným genomem závisí na kombinaci dvojice alelních alel získaných od otce a matka.

Když jsou obě alely ve dvojici přesně stejného (například OO, AA), pak takový genotyp a jeho majitel se nazývají homozygotní, a když tyto alely jsou jiné (řekněme, JSC) - heterozygotní. Je známo, že pokud homozygotní genotypy OO a AA předurčují první a druhé krevní skupiny, pak držáky heterozygotního genotypu JSC také druhou krevní skupinou. To znamená, že účinek genu A se v takové kombinaci projeví a účinek genu se projevuje, to znamená, že gen je ovládán, a gen o relativně k němu je recesivní (slovo "recesivní" znamená zmizení ). Dominantní geny tak vykazují jejich působení v homozygotním i heterozygotním stavu a recesivní geny se mohou projevit pouze v homozygotním stavu a nedávají externí odstávky v heterozygotních lidech.

Všechna věda vytváří svou terminologii a jeho specifický lexikon, ve kterém je někdy obtížné pochopit nezasazené. Poluankdoticheskaya Známý příběh o vážné fyzice vědec, který individuálně as velkým nadšením začala studovat genetiku nejzávažnějších zdrojů. V důsledku toho vyšel srdcem jako kouzlo jedné dech beroucí fráze, kterou ráda šokovala známá: "Genotyp se projevuje ve fenotypu, když je recesivní alele v homozygotním stavu."

Význam tohoto pravidla moudrosti je, že vnější znaky nemohou vždy určit genotyp svého majitele. Pokud pravděpodobně řeknete o každém osobě s první krevní skupinou krve, že má homozygotní genotyp OO, pak o lidech s druhou skupinou krve takového určitého výstupu nelze udělat, protože mohou být nebo homozygotní AA, nebo heterozygotní JSC. Za účelem stanovení genotypu s druhou skupinou krve, doplňující informace o příbuzných: otec a matka, bratři a sestry, děti, ale ne vždy a pomáhají přijít na jednoznačný závěr.

Pokud jsou problémy s dědictvím důležitější pro otázky dědictví krve, je zásada dominance a recese klíčová pro povahu rodinného projevu onemocnění. V závislosti na tom, zda je patologický gen dominantní nebo recesivní ve vztahu k jeho normální verzi, projevuje se v rodinách zcela odlišně. Proto existují dominantní a recesivní onemocnění.

Jaké onemocnění jsou přenášeny z generace na generaci?

Dominantním typem dědictví externě je nejjednodušší a živější jen proto, že je to dominantní onemocnění, které jsou přenášeny z rodičů dětí v několika následujících generacích. Teoreticky, dominantní onemocnění se mohou projevit v heterozygotní a homozygotní (s ohledem na patologický gen), a v životě, zpravidla pacienti jsou stále heterozygotní. Jsou to více a většina takových onemocnění se obvykle nachází pouze z jednoho ze manželů. A to zase přispívá k dědictví patologického genu také v heterozygotním stavu.

Pokud má nemocný rodič jeden modifikovaný a jeden normální allel, pak v rodinách, kde jeden z rodičů je nemocný, změněný gen (v důsledku toho onemocnění samotný je přenášen pouze u 50% porodních případů, to znamená, že polovina z nich bude nemocný a napůl zdravý. Nemocné děti mohou také převést dominantní onemocnění poloviny svých potomků v příští generaci, která vytváří nepřetržitý řetězec dědictví. Zdravé děti nemocných rodičů, kteří nezdrželi patologický gen, nemohou být zdrojem přenosu onemocnění v následujících generacích, a proto budou všichni jejich přímý potomci zdraví.

Muži a ženy podléhají těmto onemocněním stejně a také je stejně přepravují jak svým synům a dcerám. Nyní existuje více než 1 000 onemocnění zdědil dominantním typem. Mezi ně patří některé formy trpaslíků, glaukomu - hlavní příčinu slepoty, rodinné hypercholesterolemie ( vysoká úroveň Cholesterol v krvi vedoucí k kardiovaskulárním onemocněním) a mnoho dalších.

Proč se rodí rodiče narozeni nemocní děti?

Většina znaků a nemocí zděděných recesivním typem se také projevuje stejnou frekvencí u mužů a žen, ale na této podobnosti s dominantním dědictvím končí. V drtivé většině u pacientů s recesivním onemocněním jsou oba rodiče zdraví zdraví, ale jsou heterozygotní nosiče stejného patologického genu. Dědičnost (recesivní) nastane, pokud dítě obdrží tento změněný gen od obou rodičů. Takže patologický gen se pohybuje z heterozygotního stavu do homozygotní, což přispívá k projevu onemocnění jako takového.

V manželství dvou heterozygotních rodičů, z nichž každá přenáší polovinu svých dětí normální gen, a půl změně, podíl potomků, který obdrží "dvojnásobnou dávku" změněného genu, bude jen čtvrtina nebo 25 %. Dalších 25% dětí, naopak, bude homozygotní normálním genem, získaný současně od otce a matky, to znamená, že budou zdraví. Ve zbývajících 50% případů bude normální gen zděděn od jednoho z rodičů, a od ostatních patologických, zatímco děti budou zdravé, protože v heterozygotním stavu se recesivní značky projevují.

A s recesivním dědictvím je podíl zdravých dětí 75% (nebo 3/4) a poměr zdravých a nemocných potomků je 3: 1 (klasický poměr Mendeleva pro recesivní značky).

Pokud pacienti žijí ve věku dětí a jsou schopni opustit potomstvo (který je pozorován na recesivních onemocnění mnohem méně často než s dominantou), pak nutně předávají své děti patologický gen, ale to stále nestačí pro dědictví dítěte onemocnění sama. Koneckonců, protože mluvíme o poměrně vzácných onemocnění, šance na skutečnost, že druhý rodič bude také nosičem tohoto genu, extrémně nízký. A skutečně jsou děti pacientů téměř vždy zdravé, i když nutně heterozygotní nosiči onemocnění genu.

Proto další rozdíl od dominantních recesivních onemocnění je, že se obvykle projevují pouze v jedné generaci mají sourozenci. Více než 800 recesivně zděděných onemocnění je známo. Mezi nimi, jako je neschopnost absorbovat mléčný cukr a další metabolické poruchy, některé formy závažné mentální retardace, krevních onemocnění.

Pokud se čtvrtá část se narodí během recesivní dědictví, narodily se tři čtvrtiny dětí, pak proč v jedné rodině byly tři nemocné děti a jediné zdravé?

Tato otázka odráží jednu ze společných mylných představ o počtu lidí, kteří nejsou obeznámeni s pravděpodobnostní povahou projevu genetických vzorů. Všechny numerické vztahy, otevřené Mendelem na rostlinných hybridech a jsou zcela spravedlivé pro dědičná lidská onemocnění, charakterizují průměrné poměry pro všechny tyto případy vůbec. Ve specifických rodinách, kde je počet dětí omezen, mohou být odchylky od průměrných poměrů v libovolném směru.

Vzhledem k tomu, že převod jedné ze dvou genů od rodičů k dětem je náhodný v přírodě, to je do jisté míry podobné loterie, genotyp každého následujícího dítěte nezávisí na genotypu předchozího, a pokaždé, když je loterie prováděny podle stejných pravidel. Připomeňme, že když užíváte populaci, mince padá stejně často "orel" a "Rushka", ale ani naživu střídavě. Proto je princip "pravděpodobnosti nemá paměť", je plně aplikován na projevy dědičných onemocnění v rodinách.

To znamená, že narození jednoho nebo více nemocných dětí nezaručuje konkrétní pár povinných náhrad v budoucnu. Na základě pravděpodobnostní povahy zákonů dědictví genetické onemocněníPro každé následné dítě je riziko, které se narodí nemocný, je přísně konstantní, stejně jako pravděpodobnost, že se narodí zdravě (podle podmínky, že typ dědictví konkrétního onemocnění a genotypů rodičů je fixován).

Proč jsou bloodworms nebezpečné a škodlivé?

Sňatky mezi blízkými příbuznými jsou dlouhodobě považovány za nežádoucí a v mnoha zemích je zakázáno zákonem a zvyklostí společnosti. To je známo, ale i mezi otcem a jeho dcerou nebo rodilý bratrem a sestrou, incestiální spojení jsou mnohem častěji zjištěno, než je zvažováno. Sňatky mezi strýcem a neteřem, bratrancem nebo sekundárním bratrem a sestrou jsou poměrně časté, i když jsou předmětem sociálních a náboženských omezení v Evropě, Severní Americe, Severní Americe a dalších regionech s křesťanskými tradicemi, a v mnoha tradičně vyzařuje muslimové asijské populace obecně výhodné. V naší zemi se tyto tradice stále dávají vědět v republikách Střední Asie a Ázerbájdžán.

Jaké je genetické nebezpečí takových manželství? Pokud si pamatujeme, že recesivní onemocnění se objevují v rodinách, kde oba rodiče jsou nositeli stejného škodlivého genu, toto nebezpečí bude srozumitelnější. Faktem je, že většina známých recesivních onemocnění je poměrně vzácná a náhodná shoda nosiče stejné genetické vady v obou manželech je také vzácná událost. Pokud však příbuzní vstupují do manželství, pravděpodobnost takové shody se prudce zvyšuje.

Vysvětlil, že je to poměrně jednoduché. Koneckonců, příbuzní krve jsou příbuzní, kteří mají alespoň jednu, častěji než dva, a někdy i větší počet společných předků. Například bratranci a sestry jsou stejným dědečkem a babičkou. A vyšší to bylo již zmíněno, že každá osoba je nositelem alespoň jednorázových škodlivých recesivních genů. Proto, tento patologický gen, který byl v dědečkovi nebo babičce, by mohla být dobře projít oběma vnoučaty, kteří proto v tomto případě jsou nositeli stejného škodlivého genu odvozeného od generálního zdroje.

Proto jsou různé recesivní onemocnění mnohem častěji zjištěno u dětí z takových manželských párů a těhotenství je pravděpodobnější, že skončí spontánními potraty a závěsy než u nesouvisejících manželství. Na druhou stranu, v zatížujících rodinách, jasná závislost je zaznamenána mezi četností recesivních onemocnění a krevně studijní manželství: čím méně často je onemocnění, tím častěji jsou rodiče nemocných dětí v krevních příbuzných. A další závislost: bližší stupeň příbuznosti mezi manžely, tím vyšší je riziko genetických komplikací pro jejich potomstvo.

Proč je Hemofilie (jako barva slepota) jen muži nemocní?

Zvláštní povaha dědictví těchto onemocnění byla všimla lidmi ve starověku. Talmud obsahuje například informace o nebezpečí obřízky z těchto chlapců, jejichž matky měly otcové nebo bratry se zvýšeným krvácením. Rychlost jazyka moderní genetiky, v případě, že přenos onemocnění závisí na podlaze, tento typ dědictví se nazývá lepidlo s podlahou nebo ještě přísněji, X-vázaný dědictví.

V tomto případě hovoříme o konkrétní paletě projevů recesivních genů, které jsou v jednom z genitálních chromozomů, konkrétně X-chromozomu. U žen jsou v normy dva X-chromozomy a muži mají jeden X-chromozom a jeden Y-chromozom. Proto ženy mají všechny x-chromozomové geny pár, jako ve všech ostatních chromozomech, a muži jsou nepárové, protože Y-chromozom nemá obyčejné geny s X-chromozomem.

Samozřejmě recesivní škodlivé geny v X-chromozomu u žen v heterozygotním stavu, samozřejmě nevykazují jejich patologickou akci. U mužů, účinek těchto genů se může projevit, i když patologické geny se nepřepíná na homozygotní stav jako s běžným recesivním dědictvím, ale jsou v "jednoduché" dávce (tzv. Half genotyp). Tyto škodlivé geny se projevují, protože v U-chromozomu nejsou žádné příslušné normální geny, které by nebyly podávány vyvinout onemocnění.

Drtivá většina onemocnění x-spojkových spojk se, když matka je heterozygotní nosič modifikovaného genu v jednom z x chromozomů x. Zároveň nemají žádné projevy nemoci žádnou nemoc, ale každé dítě se může dostat z ní nebo "pacienta" nebo "zdravého" genu. Je známo, že otec je zděděný nebo X-chromozom, nebo Y-chromozom, dívka se narodí v přítomnosti kombinace XX a chlapce, když kombinace XV. Pokud se dívka dostane "nemocný" gen ze své matky, bude také stát dopravcem nemoci, protože druhý - "zdravý" gen přijatý od svého otce nedává nemoc. Pokud však "pacient" gen spadne do budoucího syna, bude nemocný.

Obecná kritéria dědictví nemocí s podlahou: \\ t

• nikdy není přenos onemocnění od otců synů, protože syn nikdy nezdržuje X-chromozóm od svého otce;
• všechny dcery nemocného člověka jsou nutně upraveny genem a jsou dopravci;
• zdraví muži nikdy neprojbou nemoc svých potomkům jakéhokoli sexu;
• polovina synů žen, které jsou nositeli onemocnění, budou pacienti a napůl zdraví;
• polovina ženových dcer, nosiči onemocnění budou také dopravci.

Je známo, že bez výjimky nejsou žádná pravidla. Ačkoli onemocnění spojky X se nazývají spojka s podlahou, ale v zásadě vznik nemocných žen. Koneckonců, to je teoreticky, můžete provést analogii s jednoduchým recesivním dědičností a dospět k závěru, že homozygotní ženy budou nemocné stejným způsobem jako muži, s paralelovaným genotypem. V praxi je však pozorováno extrémně zřídka. Proto poslední kritérium dědictví X-spojka je: Pacienti s homozygotními ženami s dědictvím X-spojka jsou výjimkou, která je pozorována pouze tehdy, když se nemocný člověk oženil s nosičem stejného onemocnění.

Obecně se s vzácnými onemocněním, taková manželství jsou téměř nikdy nenajdou, ale jejich pravděpodobnost je opět vyšší v krvi svého manžela a manželky. Skutečné potvrzení o tom jsme měli možnost pozorovat se studiemi prováděnými v jediné Ázerbájdžánské osadě, kde bylo odhaleno mnoho pacientů s hemofilií pro několik generací. Většina z nich samozřejmě představuje muže, ale tam byly tři zjevně nemocné ženy. Všichni byli dcery pacientů s otcové ženatými s jejich příbuznými na mateřské linii.

Jaký je vertikální dědictví, horizontálně a "stagnační koně"?

Pro grafický obraz rodokmen (genealogické stromy) rodiny s onemocněním s jiný typ Dědičnost si všimne charakteristických rysů.

Takže v případě typického dominantního dědictví můžete sledovat přímý přenos onemocnění od rodičů na děti za několik generací. Tato povaha akumulace rodiny je učiněna pro volání dědictví vertikálním.

V případě typického recesivní dědictví, které nezávisí na podlaze, je nemoc nejčastěji sledována pouze v jedné generaci - nativní bratři a sestry mají. To je horizontálně dědictví.

Konečně, nejsložitější vzorek má rodokmen s onemocněním x-spojkových spojek. Na rovné dolů (v generacích), nemocných mužech a jejich zdravých dcerách, vnučené, které jsou však s nosiči patologického genu, střídavě a v důsledku těchto nemocných.

Jinými slovy, v přímé linii dolů mezi dvěma nemocnými muži, jedna nebo více zprostředkujících generací zdravých žen musí být. Některé z těchto zdravých podpěr v mezilehlých generacích však mají pacienty s bratry (příbuzní, bratranci) patřící k bočním větvům směrem dolů. genealogický strom. To je důvod, proč v rodokmenu propojit nemocné muže různých generací mezi sebou, pak dědičnost "průběh šachového koně" je zděděna.

Test na téma "Genetika"

A1. Ovoce mouchy Drosophila v somatické buňky Obsahují 8 chromozomů a v sexuálních buňkách -

1) 12 2) 10 3) 8 4) 4+

A2. Párované geny homologní chromozomy zvané

1) Alelic + 2) spojka

3) recesivní 4) dominantní

A3. Jaký zákon se projevuje dědictví při přechodu organismů s genotypy: AA X AA?

1) jednotnost 2) rozdělení +

3) spojené dědictví 4) nezávislé dědictví

A4. Jaký poměr znaků podle fenotypu je pozorován v potomcích při analýze křižování, pokud je genotyp jednoho z rodičů AABB (značky jsou zděděny nezávisle na sobě)?

1) 1:1 2) 3:1 3) 1:2:1 4) 1:1:1:1 +

A5. Co se nazývá jednotlivci, kteří tvoří jedno stupně stupně a nedávají rozdělení značek v potomcích?

1) mutant 2) heterosek

3) heterozygotní 4) homozygotní +

A6. Jak jsou genotypy jednotlivců s křižovatkou Digibrid?

1) BBBB × AAAA 2) AABB × AABB +

3) AAAA × BBBB 4) AAAA × BBBB

A7. Všechny listy jednoho rostlin mají stejný genotyp, ale mohou se lišit

1) Číslo chromozomu 2) fenotyp +

3) GENOFORD 4) genetická CODA.

A8. S dihybridem přechodem a nezávislým dědictvím známek rodičů s genotypy AABB a AABB, je v poměru pozorováno rozdělení

1) 9:3:3:1 2) 1:1:1:1 3) 3:1 4) 1:1 +

A9. Způsob studia dědičnosti osoby, která je založena na studii počtu chromozomů, charakteristik jejich struktury, se nazývá 1) genealogické 2) dvojče 3) hybridologické 4) cytogenetické +

A10. Kolik typů hmotností je tvořeno v digeregozygotních hráchových rostlinách s dihybridem křižovatkem (geny netvoří skupinu spojky)? 1) jedna 2) dva 3) tři 4) čtyři

A11. Při křižování dvou morčat s černou vlnou (dominantní znamení) byl získán potomstvo, mezi nimiž jednotlivci s bílou vlnou činily 25%. Jaké jsou genotypy rodičů? 1) AA X AA; 2) AA X AA; 3) AA X AA; + 4) AA X AA

A12. Počet skupin adheze genů v organismech závisí na počtu

1) páry homologních chromozomů + 2) genů alel

3) Dominantní geny 4) molekuly DNA v jádrovém jádru

A13. Čistá linie rostlin je potomek

1) heterosexuální formy 2) Jeden samorozpasný individuální +

3) Interportovaný hybrid 3) Dva heterozygotní jedinci

A14. U psů dominuje černá vlna (a) hnědá (a) a krátkodobé závody (b) - nad normální délkou nohou (b). Vyberte si genotyp černého krátkého psa, heterozygotní pouze na základě délky nohou.

1) AABB + 2) AABB 3) AABB 4) AABB

A15. Chromatid je

1) Dva podjednotky Rozdělení chromozomu +

2) úseky chromozomů v non-kleci

3) molekuly kroužku DNA

4) Dva řetězce jedné molekuly DNA

A16. Při výběru získat nové polyploidní odrůdy rostlin

1) přes jednotlivce dvou čistých linek

2) přes rodiče se svými potomky

3) Vícenásobná zvyšuje sadu chromozomů +

4) Zvyšte počet homozygotních osob

A17. Jaké procento rostlin noční krásy s růžovými květy lze očekávat od přechodných rostlin s červenými a bílými květy (neúplná dominance)?

1) 25% 2) 50% + 3) 75% 4) 100%

A18. Sada chromozomů v lidských somatických buňkách je stejná

1) 48 2) 46+ 3) 44 4) 23

A19. S jakou metodou, lidský chromozomální onemocnění byl studován - Down Syndrom?

1) genealogické 2) dvojče

3) cytogenetika + 4) biochemické

A20. Albinismus je určen rekresním autosomálním genomem a hemofilie je recesivní adheze genomu s podlahou. Určete genotyp ženy Albino, hemofilní.

1) AAH. H.Y nebo Aah. H.Y 2) AAH H.H. H. nebo aa x. H.H. H.

3) AAH H Y 4) AAH H X H +

A21. Jaké geny ukazují svou akci v první hybridní generaci?

1) Alelic 2) Dominantní + 3) recesivní 4) spojka

A22. Při překročení dominantních a recesivních jedinců, první hybrid
generace je jednotná. Co je to vysvětleno?

1) Všichni jednotlivci mají stejný genotyp +

2) Všichni jednotlivci mají stejný fenotyp

3) Všichni jednotlivci mají podobnosti s jedním z rodičů

4) Všichni jednotlivci žijí ve stejných podmínkách

A23. Při přechodu rajčat s červeným a žlutým ovocem byl získán potomstvo, jehož polovina ovoce byla červená a půl žlutá. Jaké jsou genotypy rodičů?

1) AA X AA 2) AA X AA 3) AA X AA 4) AA X AA +

A24. Jaký je název způsobu, jejichž podstatou je překročení rodičovských forem, lišící se v řadě značek, analýza jejich projevu v řadě generací?

1) hybridologické + 2) cytogenetika

3) Twin 4) Biochemické

A25. Z prvních generačních hybridů ve druhé generaci se narodí 1/4 jedinci s recesivním znakem, což naznačuje projev zákona

1) spojené dědictví 2) štěpení +

3) Nezávislý dědictví 4) Střední dědictví

A26. Jaká funkce provádí v chromozomové buňce?

1) fotosyntéza 2) biosyntéza proteinů

3) fagocytóza 4) nosič dědičných informací +

A27. S jakou metodou je účinek genotypu a životního prostředí na vývoj dítěte?

1) genealogické 2) Twin +

3) cytogenetické 4) hybridologické

A28. Narození první generace hybridů ve druhé generaci poloviny potomků s mezilehlým znakem označuje projev

1) spojený dědictví 2) nezávislý dědictví

3) spojené s polovinou dědictví 4) neúplná dominance +

A29. Důvodem dělení jedinců s dominantními vlastnostmi v F 2 odvozené z hybridů první generace je

1) dědičná heterogenita + 2) široká reakční rychlost

3) úzká norma reakce 4) genetická monotónnost

A30. Suchost hybridologické metody je

1) přechod organismy a analýza potomků +

2) stanovení genotypu rodičů

3) Studium genealogického stromu

4) Získání modifikací.

A31. Schéma AAVR X ilustruje křížení

1) Mono-librid 2) PolyHybrid

3) Analýza dihybrid + 4) Analýza monohybridu

A32. Tělo, z nichž v genotypu obsahuje různé alely stejného genu, volaného

1) recesivní 2) dominantní

3) heterozygotní + 4) homozygotní

A33. Jak se značky G. Mendelu, které nejsou projevovány v hybridech první generace?

1) heterozygotní 2) homozygotní

3) recesivní + 4) dominantní

A34. Kombinace genů, které tělo dostává rodiče, se nazývá

genofond 2) dědičnost 3) fenotyp 4) genotyp +

A35. V kleci se nachází pár alelických genů v chromozomech

1) nesmologní 2) paternal 3) mateřský 4) homologní +

A36. Uveďte lidský genotyp, pokud je na fenotypu blondýnka a modrozelené na fenotypu (recesivní značky).

1) AAVV 2) Aava 3) AABB + 4) AABB

A37. Hybridní jedinci v jejich genetické povaze jsou heterogenní a tvoří gamety různých odrůd, takže se nazývají

heterozygotní + 2) homosigital3) recesivní4) dominantní

A38. Jednotlivci, kteří tvoří jeden stupeň stupně a nedali rozdělení značek v potomcích,

mutant 2) heterosexis 3) heterozygotní 4) homozygotní +

A39. Dítě, stejně jako jeho rodiče, má 46 chromozomů, z toho

44OTSOVSKY a 2 mateřské

45 mateřský a jeden otec Y -hromosoma

23 mateřské a 23 otcovské +

44 mateřské a 2 otcovské

A40. Dívka se vyvíjí od vejce, pokud se chromozomy ukázaly být chromozomem v procesu hnojení v Zygote

1) 44 Autosomy + XY 2) 23 Autosomy + X

3) 44 autosomy + xx + 4) 23 autosomy + y

A41. Následující kombinace rodičovských genů v Zygote jsou příčinou

cytoplazmatická heredita

somatické mutace

kombinativní variabilita +.

poruchy sekvence nukleotidů v DNA

A42. Jaké gamety jsou tvořeny v jednotlivcích s genotypem AABB?
1) AB, BB 2) AB, AB + 3) AA, AA 4) AA, BB

A43. Přítomnost v gumovém genu z každé dvojice alel je cytologický základ

chromozomální teorie dědičnost

zákon o dědictví lepidla

zákon samostatného dědictví

hypotéza čistých her

A44. Jak jsou genotypy jednotlivců s křižovatkou Digibrid?

1) VIRVI X AAA2) AAAA X VVV

3) AAV X AAV + 4) AAAA X VIVV

A45. V důsledku toho, jaký proces je genotyp potomků?

ontogeneze 2) ovogeneze

3) spermatogeneze 4) hnojení +

A46. Určete genotyp jednotlivce žlutého postava dýně, pokud když je samo-znečištění v F1, rozdělení značek podle fenotypu odpovídalo 9: 3: 3: 1

1) AAVV 2) AAV3) AAV + 4) AAV

A47. V případě sebevědomování heterozygotního vysokého závodu hrášku (vysoký stonek) se podíl trpasličích tvarů rovný

1) 25% + 2)50%3)75% 4) 0%

A48. Jaký fenotyp lze očekávat od potomků dvou morčat s bílou vlnou (recesivní znamení)?

100% bílá +

25% bílých jedinců a 75% černé

50% bílých jedinců a 50% černé

75% bílých jedinců a 25% černé

A49. Jaká část jednotlivců s recesivním znakem se projeví v první generaci při překročení dvou heterozygologických na tomto základě rodičů?

1)75%2)50%3)25% +4)0%

A50. Určete genotypy rodičů, kteří mají hnědé oči, pokud jsou v jejich potomcích tam tři karbonózní a jeden modrooký dítě (A - hnědé oči dominují modré).

1) AA X AA2) AA X AA3) AA X AA 4) AA X AA +

A51. Pokud se s mono-libridem přechodem ve druhé generaci hybridů, je pozorováno rozdělení fenotypu 1: 2: 1, pak je to důsledek

neúplná nadvláda + 2) plná nadvláda

3) Interakce genů 4) spojené dědictví

A52. Kontinuita ve struktuře a živobytí organismů v řadě generací je zajištěna

variabilita 2) adaptable3) samoregulace 4) dědičnost +

A53. Daltonův gen je recesivní, lepidlo s podlahou. Určete genotyp člověka s normálním barevným viděním.

l) x d x d 2) x d x d 3) x d y 4) x d y +

A54. Při překročení černého králíka (AA) s černým králíkem (AA) v generaci F 1 dostane králíci

100% černá 2) 75% černá, 25% bílá +

3) 50% černá, 50% bílá 4) 25% černá, 75% bílá

A55. Určete genotyp rodičovských rostlin hrachu, pokud bylo vytvořeno 50% rostlin se žlutou a 50% při jejich přejezdu - se zelenými semenem (recesivní znamení)

1) Ahaa2) AA X AA 3) AAHA 4) AA X AA +

A56. Jaká je pravděpodobnost narození vysokých dětí v heterozygotních rodičích s nízkým růstem (nejnižší dominantou vysokého růstu)?

1) 0% 2) 25% + 3) 50% 4) 75%

A57. Pokud je poměr genotypů a fenotypů v důsledku přechodu mono-libridů 1: 2: 1, pak počáteční rodičovské rodiče

homozygotní 3) diogomozygotní 2) heterozygotní + 4) digeterozygotní

A58. Při překročení homozygotních rajčinových rostlin s červenou (a) kulatým (c) ovocem a rostlinami s žlutou (a) hruškovou (b) ovocem v F 2 je rozdělení podél fenotypu v poměru (barevné geny a tvary ovoce jsou umístěny různé páry chromozomů)

1) 1: 1 2)3: 1 3) 1: 2: 1 4) 9: 3: 3: 1 +

A59. Při přechodu mouchy splachovačů s dlouhými a krátkými křídly se získá stejný počet dlouhých a krátkodobých potomků (dlouhá křídla v dominantním nad krátkým b). Jaké jsou genotypy rodičů?

l) bb x bb + 2) bbxbb 3) bbxbb 4) vhvvv

A60. Při přechodu homozygotní hráškové rostliny se žlutými kulatými semeny a se zelenými vrásčitými semeny (A - žlutá, in - kulatá) v F 2, poměr jednotlivců s různými fenotypy, rovný 9: 3: 3: 1, označuje projevem zákon

dominance 2) spojené dědictví

3) Rozdělení + 4) Střední dědictví

A61. Při přechodu mouchy, drosofyl se šedým tělem a normální křídla s tmavým tělem a podřadnými křídly projevuje zákon adhezivního dědictví, protože geny jsou umístěny v

různé chromozomy a zakřivené 2) jeden chromozom a klipy +

3) jeden chromozom a není spojen 4) různé chromozomy a ne klipy

A62. Při přechodu heterozygotního hrášku se žlutými hladkými semínky se zelenou (A) vrásčitou (b) semena se počet fenotypů v potenciál bude roven

1) jeden2) dva3) trem4) čtyři +

A63. Při překračování heterozygotních rajčinových rostlin s červeným a kulatým ovocem s recesivním na obou funkcích (červenými a kulatými dominantními značkami) se potomstvo objeví s genotypy AAVB, AAVB, AABB, AABB ve vztahu k

1)3:12)9:3:3:13)1:1:1:1 + 4)1:2:1

A64. Barva očí u lidí definuje autosomální gen a Daltonismus je recesivní, lepidlo s genderovým genem. Identifikujte genotyp sypké ženy s normální barevné vidění, otec
který je Daltonik (CarboyLazost dominuje modro-eyedem).

1) AAH IN X IN 2) AAX B X B 3) AAX B X B + 4) AAX B X B

A65. Jaké procento jednotlivců čaje doasta lze získat při přejezdu skotu červené (výbušné) a bílé (BB) oblek s neúplnou dominancí?

1) 25%2) 50% + 3) 75%4) 100%

A66. V důsledku přechodu rostlin noční krásy s bílými a červenými květy přijaly potomků s růžovými květy, jak je pozorováno

vícenásobná genová akce 2) Meziregální dědictví +

3) plný dominančního fenoménu 4) spojené dědictví

A67. Pokud jsou geny zodpovědné za rozvoj několika známek umístěny v jednom chromozomu, zákon se projevuje

dělení 2) Dědičnost spojky +

3) neúplná dominance 4) nezávislé dědictví

A68. Když překračují králíky s chlupatou a hladkou vlnou, všichni králíci v potomcích měli chlupatou vlnu. Jaký vzor dědictví se projevilo?

nezávislá distribuce značek 2) Neúplná dominance

3) jednotnost první generace + 4) rozdělení značek

A69. S dihybridem přechodem a nezávislým dědictvím známek rodičů s genotypy AAVB a AABB a AEBB se v poměru pozoruje rozdělení.

1) 9:3:3:12) 1:1:1:13) 3:14) 1:1 +

A70. Určete poměr fenotypů v hybridech první generace při přechodu dvou heterozygotních rostlin zahradních jahod (AA-bohaté malby ovoce, mezilehlé dědictví)

100% růžové ovoce

50% růžová: 50% červená

25% červená: 25% růžová: 50% bílá

25%) červená: 50% růžová: 25% bílá +

A71. Hemofilie u dětí je častěji projevena z manželství -

nesouvisející 2) v blízkosti +

3) lidé z různých národností 4) lidé z různých závodů

A72. Žena s blond (a) rovnou (b) vlasy vstoupily do manželství s mužem, který má tmavé kudrnaté vlasy (neúplná dominance). Určete genotyp člověka, pokud jejich dítě má blondýnky a vlnité vlasy.

1) AAVB 2) AAVB 3) Aava4) AAVV +

A73. Albinismus je určen recesivním autosomálním genomem a hemofilie je recesivní lepidlo s podlahou genomu, specifikuje genotyp albino ženy, hemofilní.

1) AAH n y nebo aachh n y 2) aah n x n nebo aachn

3) AAH H Y 4) AAX H X H +

A74. Kolik typů hmotností je tvořeno heterozygotním býkem, který má černou barvu vlně (černá barva dominuje červeně)?

1) jeden2) dva + 3) tři4) čtyři

C1. Jaké jsou heterozyges odlišné od homozygotů?

Tvoří různé klávesy, které nesou různé geny tohoto páru.

C2. U lidí, rodu oka (a) dominuje modrou barvu oka a gen slepoty barev je recesivní (daltonismus - D) a lepidlo s chromozomem X. Karglazaya žena s normální vizí, z toho otec modré oči A trpěli barevnou slepou, ožení se modrýma očima s normálním viděním. Proveďte schéma řešení problému. Určete genotypy rodičů a možných potomků, pravděpodobnost narození v této rodině dětí dalkonvic s hnědými očima a jejich pohlavím.

C3. Při přechodu rajče s fialovým stonkem (A) a červeným ovocem (B) a rajčaty se zeleným stonkem a červeným ovocem, 72222222222222222-0nts a 231 expanze s fialovým zdvihem a žlutým ovocem. Proveďte schéma řešení problému. Určete genotypy rodičů, potomků v první generaci a poměr genotypů a fenotypů v potomcích.

Gau DPO (PC) s "Regionálním centrem Bryansk pro hodnocení vzdělávání"

Demonstrační testová verze v letech 2011-2012 akademický rokNabízeno navázat dodržování úrovně kvalifikace (první a vyšší)

Biologie

bryansk.

Pokyny pro provádění práce

Při výkonu atestační práce na biologii je dána 3 hodiny (180 minut). Práce se skládá ze 3 částí, včetně 34 úkolů.

Část 1 zahrnuje 24 úkolů (A1-A24). Každý úkol je uveden 4 možnosti pro odpověď, z nichž jeden je správný.

Část 2 obsahuje 6 úkolů (B1-B6): 2 - s výběrem tří věrných odpovědí ze šesti, 2 - pro dodržování předpisů, 2 - stanovení sekvence biologických procesů, jevů, objektů.

Část 3 obsahuje 4 úkoly s volnou odpověď (C1-C4).

Provádět úkoly v pořadí, ve kterém jsou uvedeny. Pokud úkol způsobí vaše potíže, přeskočte jej. Pokud máte čas, vraťte se k chybějícím úkolům.

Pro výkon různých úkolů je uvedeno od jedné do tří bodů. Sčítají se body, které jste obdrželi za dokončené úkoly. Snažte se provádět co nejvíce úkolů a skóre největší počet bodů.

Přejeme vám úspěch!

Část 1 (a)

A1. Jaká věda používá dvojí výzkum metoda?

1) cytologie

2) genetika

3) Výběr

4) Systematika

A2. Uveďte znění jedné z poloh o teorii buněk.

1) rostlinné buňky se liší od živočišných buněk přítomností chloroplastů

2) buňka - jednotka struktury, živobytí a rozvoj organismů

3) Ceny buněk nemají zdobené jádro

4) Viry nemají buněčnou strukturu

A3. Jaký virus porušuje práci lidského imunitního systému?

1) polymyelita

A4. Určete tělo, ve které se během ontogeneze vyskytuje diferenciace buněk?

1) obyčejný améba

2) Infusoria bota

3) Víceúčelové řasy

4) sladkovodní hydra

A5. Jaké geny ukazují svou akci v první hybridní generaci?

1) Allelic.

2) dominantní

3) recesivní

4) spojky

A6. Houba v lišejníkech

1) vytváří organické látky z anorganických

2) Absorbuje voda a minerální soli

3) rozděluje organické látky na minerál

4) provádí vazbu lichen s životním prostředím

A7. Co se podobá komplikaci kapradin ve srovnání s Mkhami?

1) V procesu fotosyntézy tvoří organické látky z anorganického

2) Nepotřebují vodu v oplodnění

3) patří k nejvyšším sporům rostlin

4) mají kořeny a dobře vyvinuté vodivé tkáně

A8. Orgán pro ochranu u rakoviny řeky slouží:

2) břišní nohy

4) dlouhý knír

A9. Sekundární dutina:

1) celý akord

2) jen nevratný

3) Pouze lebeční

4) akordy s menším intenzivním metabolismem

A10. Proč je důležité udržet zdravě ledvin?

1) Prostřednictvím nich je odstraněno

2) Produkty pro výměnu kapalin jsou přes ně odstraněny.

3) V tom jsou tvořeny zažívací enzymy.

4) regulují obsah krevních hormonů

A11. Proč by měl jídlo dělat vitamíny?

1) Jsou součástí enzymů

2) Jsou součástí hormonů

4) Jsou chovateli dědičných informací

A12. Muž ve stavu intoxikace je slabě koordinující své činy, protože má porušení

1) vegetativní nervový systém

2) Mozyhechka.

3) mícha

4) podlouhlý mozek

A13. Proč je nebezpečný pro psy bez domova železa?

1) můžete nakazit dětskými formami

2) může být infikován s echinokokem

3) Můžete se infikovat loser jater

4) Hovinní řetězové Finové mohou spadnout do těla

A14. Jaká je strukturní jednotka druhu?

2) Colonia.

4) Populace

A15. Jaká je role dědičné variability v evoluci?

1) Při zlepšování životaschopnosti obyvatelstva

2) Ve zvýšení genetické rozmanitosti jednotlivců v obyvatelstvu a zvýšení účinnosti výběru

3) Při snižování genetické rozmanitosti jednotlivců v populaci a zvýšení účinnosti výběru

4) Při zvyšování heterogenity jednotlivců v obyvatelstvu a snížení účinnosti výběru

A16. Jaké jsou důsledky akce řízení řízení?

1) Úspora starých druhů

2) Údržba reakční rychlosti

3) vznik nového druhu

4) Eliminace jednotlivců s novými mutacemi

A17. Jaký je název faktoru, který je výrazně odchýlil od optimální hodnoty?

1) abiotika

2) biotiku

3) antropogenní

4) restriktivní

A18. Proč pro agroekosystémy, které nejsou charakterizovány vyváženým cyklem látek?

1) zahrnuje malou škálu druhů.

2) Vyznačuje se širokou škálou druhů

3) má dlouhé napájecí řetězy

4) počet malých čísel v něm je vysoký

A19. Jaký proces přispívá k opakovanému použití rostlin stejných chemických prvků absorbovaných z půdy?

1) Kořenový tlak

2) fotosyntéza.

3) samoregulace

4) obvodové látky

A20. Energetická výměna nemůže jít bez plastu, protože plastové výměny dodávek pro energii

1) bohaté energetické molekuly ATP

2) enzymy pro urychlení reakcí

3) kyslík pro dělení reakcí

4) anorganické soli a kyseliny

A21. Otevření n.i. Vavilovská diverzita centra a původ kultivovaných rostlin sloužily jako základ pro vytváření

1) hlavní botanická zahrada

2) Sbírky semen a odrůd rostlin

3) Výběrové stanice

4) Institut genetiky

A22. Nejvyšší nervózní činnost zahrnuje:

1) Duševní, řečová aktivita a paměť

2) Skupina orientačních reflexů

3) instinkty

4) Reflexy poskytující organické potřeby

A23. Materiál pro evoluční procesy je:

1) Populace genetické rozmanitosti

3) Získané vlastnosti

4) zbytečné nebo škodlivé znamení

A24. V transformaci biosféry se hraje hlavní roli

1) Živé organismy

2) Chemické procesy

3) Fyzické procesy

4) mechanické jevy

Část 2 (b)

V 1. Pro prokaryotické organismy jsou tyto značky charakteristické pro formy mléka:

1) kruhová DNA se koncentruje do centrální části buňky, která není oddělena jaderným plášťem od zbytku buňky;

3) chromozomy, mitochondrie a nepřítomné plasty;

4) buňky nejsou zvláštní pro mitózu;

5) mají velmi omezený počet enzymů, použijte metabolismus majitele;

Na 2. Evoluční nápady Ch. Darwin se projevil v následujících názorech:

1) Každý pohled je schopen neomezené reprodukce;

2) hnací síly evoluce jsou vrozené schopnosti samo-zlepšování a účelná reakce na podmínky stanoviště;

3) Posunutí procesu vývoje z nižších forem na vyšší je "schodiště stvoření";

4) V boji za existenci jsou tyto organismy, které jsou lépe přizpůsobeny podmínkám média;

5) Omezenost životních zdrojů zabraňuje realizaci potenciální možnosti chovných organismů;

6) Jednotka evoluce je samostatný organismus.

Ve 3. Nainstalujte korespondenci mezi charakteristikou vitamínů a hormonů.

V 6. Nainstalujte posloupnost procesů způsobující změny ekosystémů.

A) vypořádání území MKHI a Bush lišejníků

B) vzhled keřů a polotovarů

C) tvorba bylinné komunity

D) vzhled vysrážených lišejníků na skalních skalách

E) tvorba lesních společenství

Část 3 (c)

C1. Proč je nutné zjistit počet malých rybkovikov, aby se zjistil, že počet malých rybníků žijících v řekách v sousedních s nimi?

C2. Jaká je role bakterií v přírodě? Přinejmenším 4 hodnoty.

C3. Jaké faktory brání intenzivnímu nárůstu počtu organismů na planetě?

C4. Onemocnění hemofilie u psů (stejně jako u lidí) je způsobena přilnavostí genu ne prázdné krve s x-chromozomem (x h). Při křižování normální krevní-uprchlé ženy a samce, mající dlouhé nohy a normální krevní srážení (dlouhotrvající a bez autosomálního znamení), jeden z štěňátek se ukázalo být hemofilním s dlouhým nohama. Proveďte schéma řešení problému. Určete genotypy rodičů a potomků, kteří mají normální srážení krve a krátké nohy, pohlaví a genotyp štěně-hemofilní mající dlouhé nohy.

Quest číslo	Odpovědět	Quest číslo	Odpovědět

Quest číslo	Odpovědět

Quest číslo

Quest číslo

Quest číslo	Odpovědět

Quest číslo	Odpovědět

Prvky odezvy: 1) bakterie - destruktory organických látek, tvoří humus, mineralizaci organických látek a doplňují CYPhans látek v přírodě; 2) Bakterie se podílejí na tvorbě minerálů: olej, uhlí, rašeliny, zemního plynu, síry, fosfor; 3) Bakterie Chemosynthetics a fotosyntéza se podílejí na tvorbě organické hmoty; 4) bakterie sání dusíku zlepšují výživu dusíku; Odpověď obsahuje výše uvedené 4-5 prvků, neobsahuje biologické chyby
Reakce zahrnuje 3 z výše uvedených prvků a neobsahuje žádné biologické chyby nebo odpověď zahrnuje výše uvedené položky 4-5, ale zahrnuje strukturně nestabilní biologickou chybu
Odpověď obsahuje alespoň 2 výše uvedených prvků a neobsahuje biologické chyby nebo odpověď obsahuje 3 prvků uvedených výše, ale neobsahuje ne-nepospojovací biologické chyby.
Špatná odpověď
Maximální skóre

(Jiné formulace je povoleno, nerušuje jeho význam)
Prvky odezvy: 1) omezené zdroje potravin; 2) omezená stanoviště; 3) vliv nepříznivých faktorů (klimatická, antropogenní, biotická atd.)
Špatná odpověď
Maximální skóre

(Jiné formulace je povoleno, nerušuje jeho význam)
Prvky odezvy: 1) Rodičovské genotypy: ♂ AAH H Y (GAMETS AH H, AY); ♀ AAH H X H (GAMETY: AH H, AH H, AH H, AH H); 2) genotypy štěňátek s normální krevní koagulací s krátkými nohama: AAH H X H, AAH H X H, AAH H Y; 3) genotyp gemofilního štěně s dlouhým nohama: Aah h y (muž). Jiná genetická symbolika je povolena.
Odpověď obsahuje všechny prvky uvedené výše, neobsahuje biologické chyby
Odpověď obsahuje 2 výše uvedených prvků a neobsahuje biologické chyby, nebo odpověď obsahuje 3 nad prvkem výše, ale obsahuje neuznané biologické chyby
Odpověď zahrnuje jeden z výše uvedených prvků a neobsahuje žádné biologické chyby nebo odpověď zahrnuje 2 výše uvedených prvků, ale poskytuje strukturně nestabilní biologickou chybu
Špatná odpověď
Maximální skóre